Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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n.1180-5591_1180-5589del
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dbSNP
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dbSNP
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n.1037-5596del
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n.1176-5596del
n.1180-5596del
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dbSNP
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dbSNP
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n.1180-5604T>C
dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9913985C>TCA92425971SLC2A9c.1003-5640G>A (n.1003-5640G>A)
c.916-5640G>A (n.916-5640G>A)
n.1037-5640G>A
c.607-5640G>A (n.607-5640G>A)
c.595-5640G>A (n.595-5640G>A)
c.445-5640G>A (n.445-5640G>A)
n.1099-5640G>A
c.541-5640G>A (n.541-5640G>A)
c.616-5640G>A (n.616-5640G>A)
n.1176-5640G>A
n.1180-5640G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.9913986G>ACA92425972SLC2A9c.1003-5641C>T (n.1003-5641C>T)
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n.1037-5641C>T
c.607-5641C>T (n.607-5641C>T)
c.595-5641C>T (n.595-5641C>T)
c.445-5641C>T (n.445-5641C>T)
n.1099-5641C>T
c.541-5641C>T (n.541-5641C>T)
c.616-5641C>T (n.616-5641C>T)
n.1176-5641C>T
n.1180-5641C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9913986G=CA1437753701SLC2A9c.1003-5641C= (n.1003-5641C=)
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n.1037-5641C=
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n.1099-5641C=
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n.1176-5641C=
n.1180-5641C=
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n.1037-5642A>T
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n.1099-5642A>T
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n.1176-5642A>T
n.1180-5642A>T
dbSNP
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n.1099-5642A>G
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n.1176-5642A>G
n.1180-5642A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1180-5642A=
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n.1180-5645G=
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n.1037-5645G>A
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n.1099-5645G>A
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n.1176-5645G>A
n.1180-5645G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9913991T>CCA2505363604SLC2A9c.1003-5646A>G (n.1003-5646A>G)
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n.1099-5646A>G
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n.1176-5646A>G
n.1180-5646A>G
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n.1176-5648G=
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n.1037-5648G>A
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n.1180-5648G>A
dbSNP
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n.1099-5652G=
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n.1176-5652G=
n.1180-5652G=
4g.9913997C>TCA1437753707SLC2A9c.1003-5652G>A (n.1003-5652G>A)
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n.1037-5652G>A
c.607-5652G>A (n.607-5652G>A)
c.595-5652G>A (n.595-5652G>A)
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n.1099-5652G>A
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n.1176-5652G>A
n.1180-5652G>A
dbSNP
4g.9913998C>ACA2760385112SLC2A9c.1003-5653G>T (n.1003-5653G>T)
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n.1037-5653G>T
c.607-5653G>T (n.607-5653G>T)
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n.1099-5653G>T
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c.616-5653G>T (n.616-5653G>T)
n.1176-5653G>T
n.1180-5653G>T

Number of alleles fetched