Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1180-5530G=
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n.1180-5530G>A
dbSNP
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n.1180-5533T=
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n.1180-5533T>C
dbSNP
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n.1180-5533T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1037-5536A>C
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n.1180-5536A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9913881T=CA1437753653SLC2A9c.1003-5536A= (n.1003-5536A=)
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n.1180-5536A=
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n.1180-5537C>T
4g.9913883delCA549691726SLC2A9c.1003-5537del (n.1003-5537del)
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n.1176-5537del
n.1180-5537del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1180-5544C=
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n.1176-5544C>A
n.1180-5544C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.1180-5551_1180-5547delinsAGAGG
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n.1180-5549_1180-5548del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9913897_9913900delCA800689567SLC2A9c.1003-5551_1003-5548del (n.1003-5551_1003-5548del)
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n.1099-5551_1099-5548del
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n.1176-5551_1176-5548del
n.1180-5551_1180-5548del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1037-5550G>A
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n.1099-5550G>A
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n.1176-5550G>A
n.1180-5550G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.541-5552G>T (n.541-5552G>T)
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n.1176-5552G>T
n.1180-5552G>T
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n.1176-5552G=
n.1180-5552G=
4g.9913897C>GCA1437753661SLC2A9c.1003-5552G>C (n.1003-5552G>C)
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n.1037-5552G>C
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n.1099-5552G>C
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n.1176-5552G>C
n.1180-5552G>C
dbSNP
4g.9913899C=CA1437753662SLC2A9c.1003-5554G= (n.1003-5554G=)
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n.1176-5554G=
n.1180-5554G=
4g.9913899C>TCA1437753663SLC2A9c.1003-5554G>A (n.1003-5554G>A)
c.916-5554G>A (n.916-5554G>A)
n.1037-5554G>A
c.607-5554G>A (n.607-5554G>A)
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n.1099-5554G>A
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n.1176-5554G>A
n.1180-5554G>A
dbSNP
4g.9913906C=CA1437753664SLC2A9c.1003-5561G= (n.1003-5561G=)
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n.1180-5561G=
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dbSNP
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n.1180-5567del
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n.1180-5575A>C
dbSNP
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dbSNP
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n.1180-5591_1180-5588delinsTCTC

Number of alleles fetched