Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.429-6507T>A
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dbSNP
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n.429-6503_429-6500del
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99127052T>ACA649270412ADH4c.979+157A>T (n.979+157A>T)
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n.429-6503T>A
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COSMIC
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c.*953+155T>C (n.*953+155T>C)
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n.429-6501A>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.429-6499A>C
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dbSNP
4g.99127056A>GCA1479860594ADH4c.979+153T>C (n.979+153T>C)
c.1036+153T>C (n.1036+153T>C)
c.*953+153T>C (n.*953+153T>C)
c.334-324T>C (n.334-324T>C)
n.429-6499A>G
n.1207+153T>C
n.1198+153T>C
n.1071+153T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99127056_99127060delinsAAGTCCA1479860597ADH4c.979+149_979+153delinsGACTT (n.979+149_979+153delinsGACTT)
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c.*953+149_*953+153delinsGACTT (n.*953+149_*953+153delinsGACTT)
c.334-328_334-324delinsGACTT (n.334-328_334-324delinsGACTT)
n.429-6499_429-6495delinsAAGTC
n.1207+149_1207+153delinsGACTT
n.1198+149_1198+153delinsGACTT
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4g.99127057A=CA1479860599ADH4c.979+152T= (n.979+152T=)
c.1036+152T= (n.1036+152T=)
c.*953+152T= (n.*953+152T=)
c.334-325T= (n.334-325T=)
n.429-6498A=
n.1207+152T=
n.1198+152T=
n.1071+152T=
4g.99127057A>CCA1479860598ADH4c.979+152T>G (n.979+152T>G)
c.1036+152T>G (n.1036+152T>G)
c.*953+152T>G (n.*953+152T>G)
c.334-325T>G (n.334-325T>G)
n.429-6498A>C
n.1207+152T>G
n.1198+152T>G
n.1071+152T>G
dbSNP gnomAD v4
4g.99127057A>GCA2671506970ADH4c.979+152T>C (n.979+152T>C)
c.1036+152T>C (n.1036+152T>C)
c.*953+152T>C (n.*953+152T>C)
c.334-325T>C (n.334-325T>C)
n.429-6498A>G
n.1207+152T>C
n.1198+152T>C
n.1071+152T>C
gnomAD v4
4g.99127057A>TCA2671506971ADH4c.979+152T>A (n.979+152T>A)
c.1036+152T>A (n.1036+152T>A)
c.*953+152T>A (n.*953+152T>A)
c.334-325T>A (n.334-325T>A)
n.429-6498A>T
n.1207+152T>A
n.1198+152T>A
n.1071+152T>A
gnomAD v4
4g.99127058_99127061delCA800706536ADH4c.979+149_979+152del (n.979+149_979+152del)
c.1036+149_1036+152del (n.1036+149_1036+152del)
c.*953+149_*953+152del (n.*953+149_*953+152del)
c.334-328_334-325del (n.334-328_334-325del)
n.429-6497_429-6494del
n.1207+149_1207+152del
n.1198+149_1198+152del
n.1071+149_1071+152del
dbSNP
4g.99127058G>ACA1479860602ADH4c.979+151C>T (n.979+151C>T)
c.1036+151C>T (n.1036+151C>T)
c.*953+151C>T (n.*953+151C>T)
c.334-326C>T (n.334-326C>T)
n.429-6497G>A
n.1207+151C>T
n.1198+151C>T
n.1071+151C>T
dbSNP gnomAD v4
4g.99127058G=CA1479860601ADH4c.979+151C= (n.979+151C=)
c.1036+151C= (n.1036+151C=)
c.*953+151C= (n.*953+151C=)
c.334-326C= (n.334-326C=)
n.429-6497G=
n.1207+151C=
n.1198+151C=
n.1071+151C=
4g.99127058G>TCA2671506972ADH4c.979+151C>A (n.979+151C>A)
c.1036+151C>A (n.1036+151C>A)
c.*953+151C>A (n.*953+151C>A)
c.334-326C>A (n.334-326C>A)
n.429-6497G>T
n.1207+151C>A
n.1198+151C>A
n.1071+151C>A
gnomAD v4
4g.99127058_99127062delinsGTCATCA1479860600ADH4c.979+147_979+151delinsATGAC (n.979+147_979+151delinsATGAC)
c.1036+147_1036+151delinsATGAC (n.1036+147_1036+151delinsATGAC)
c.*953+147_*953+151delinsATGAC (n.*953+147_*953+151delinsATGAC)
c.334-330_334-326delinsATGAC (n.334-330_334-326delinsATGAC)
n.429-6497_429-6493delinsGTCAT
n.1207+147_1207+151delinsATGAC
n.1198+147_1198+151delinsATGAC
n.1071+147_1071+151delinsATGAC
4g.99127059T>CCA1065907770ADH4c.979+150A>G (n.979+150A>G)
c.1036+150A>G (n.1036+150A>G)
c.*953+150A>G (n.*953+150A>G)
c.334-327A>G (n.334-327A>G)
n.429-6496T>C
n.1207+150A>G
n.1198+150A>G
n.1071+150A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99127059T>GCA2671506973ADH4c.979+150A>C (n.979+150A>C)
c.1036+150A>C (n.1036+150A>C)
c.*953+150A>C (n.*953+150A>C)
c.334-327A>C (n.334-327A>C)
n.429-6496T>G
n.1207+150A>C
n.1198+150A>C
n.1071+150A>C
gnomAD v4
4g.99127059T=CA1479860603ADH4c.979+150A= (n.979+150A=)
c.1036+150A= (n.1036+150A=)
c.*953+150A= (n.*953+150A=)
c.334-327A= (n.334-327A=)
n.429-6496T=
n.1207+150A=
n.1198+150A=
n.1071+150A=
4g.99127060_99127063delCA101602779ADH4c.979+147_979+150del (n.979+147_979+150del)
c.1036+147_1036+150del (n.1036+147_1036+150del)
c.*953+147_*953+150del (n.*953+147_*953+150del)
c.334-330_334-327del (n.334-330_334-327del)
n.429-6495_429-6492del
n.1207+147_1207+150del
n.1198+147_1198+150del
n.1071+147_1071+150del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99127060C>ACA101602784ADH4c.979+149G>T (n.979+149G>T)
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c.*953+149G>T (n.*953+149G>T)
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n.429-6495C>A
n.1207+149G>T
n.1198+149G>T
n.1071+149G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99127060C=CA1479860604ADH4c.979+149G= (n.979+149G=)
c.1036+149G= (n.1036+149G=)
c.*953+149G= (n.*953+149G=)
c.334-328G= (n.334-328G=)
n.429-6495C=
n.1207+149G=
n.1198+149G=
n.1071+149G=
4g.99127060C>GCA2671506974ADH4c.979+149G>C (n.979+149G>C)
c.1036+149G>C (n.1036+149G>C)
c.*953+149G>C (n.*953+149G>C)
c.334-328G>C (n.334-328G>C)
n.429-6495C>G
n.1207+149G>C
n.1198+149G>C
n.1071+149G>C
gnomAD v4
4g.99127061A>CCA2671506975ADH4c.979+148T>G (n.979+148T>G)
c.1036+148T>G (n.1036+148T>G)
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n.429-6494A>C
n.1207+148T>G
n.1198+148T>G
n.1071+148T>G
gnomAD v4
4g.99127061A>TCA2671506976ADH4c.979+148T>A (n.979+148T>A)
c.1036+148T>A (n.1036+148T>A)
c.*953+148T>A (n.*953+148T>A)
c.334-329T>A (n.334-329T>A)
n.429-6494A>T
n.1207+148T>A
n.1198+148T>A
n.1071+148T>A
gnomAD v4
4g.99127062T>GCA2671506977ADH4c.979+147A>C (n.979+147A>C)
c.1036+147A>C (n.1036+147A>C)
c.*953+147A>C (n.*953+147A>C)
c.334-330A>C (n.334-330A>C)
n.429-6493T>G
n.1207+147A>C
n.1198+147A>C
n.1071+147A>C
gnomAD v4
4g.99127063T>CCA2671506978ADH4c.979+146A>G (n.979+146A>G)
c.1036+146A>G (n.1036+146A>G)
c.*953+146A>G (n.*953+146A>G)
c.334-331A>G (n.334-331A>G)
n.429-6492T>C
n.1207+146A>G
n.1198+146A>G
n.1071+146A>G
gnomAD v4
4g.99127064A>GCA2671506979ADH4c.979+145T>C (n.979+145T>C)
c.1036+145T>C (n.1036+145T>C)
c.*953+145T>C (n.*953+145T>C)
c.334-332T>C (n.334-332T>C)
n.429-6491A>G
n.1207+145T>C
n.1198+145T>C
n.1071+145T>C
gnomAD v4
4g.99127064A>TCA2671506980ADH4c.979+145T>A (n.979+145T>A)
c.1036+145T>A (n.1036+145T>A)
c.*953+145T>A (n.*953+145T>A)
c.334-332T>A (n.334-332T>A)
n.429-6491A>T
n.1207+145T>A
n.1198+145T>A
n.1071+145T>A
gnomAD v4
4g.99127065A=CA1479860605ADH4c.979+144T= (n.979+144T=)
c.1036+144T= (n.1036+144T=)
c.*953+144T= (n.*953+144T=)
c.334-333T= (n.334-333T=)
n.429-6490A=
n.1207+144T=
n.1198+144T=
n.1071+144T=
4g.99127065A>CCA2671506981ADH4c.979+144T>G (n.979+144T>G)
c.1036+144T>G (n.1036+144T>G)
c.*953+144T>G (n.*953+144T>G)
c.334-333T>G (n.334-333T>G)
n.429-6490A>C
n.1207+144T>G
n.1198+144T>G
n.1071+144T>G
gnomAD v4
4g.99127065A>GCA1065907776ADH4c.979+144T>C (n.979+144T>C)
c.1036+144T>C (n.1036+144T>C)
c.*953+144T>C (n.*953+144T>C)
c.334-333T>C (n.334-333T>C)
n.429-6490A>G
n.1207+144T>C
n.1198+144T>C
n.1071+144T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99127067A=CA1479860606ADH4c.979+142T= (n.979+142T=)
c.1036+142T= (n.1036+142T=)
c.*953+142T= (n.*953+142T=)
c.334-335T= (n.334-335T=)
n.429-6488A=
n.1207+142T=
n.1198+142T=
n.1071+142T=
4g.99127067A>GCA101602791ADH4c.979+142T>C (n.979+142T>C)
c.1036+142T>C (n.1036+142T>C)
c.*953+142T>C (n.*953+142T>C)
c.334-335T>C (n.334-335T>C)
n.429-6488A>G
n.1207+142T>C
n.1198+142T>C
n.1071+142T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99127068delCA2671506983ADH4c.979+141del (n.979+141del)
c.1036+141del (n.1036+141del)
c.*953+141del (n.*953+141del)
c.334-336del (n.334-336del)
n.429-6487del
n.1207+141del
n.1198+141del
n.1071+141del
gnomAD v4
4g.99127068G>ACA2762793494ADH4c.979+141C>T (n.979+141C>T)
c.1036+141C>T (n.1036+141C>T)
c.*953+141C>T (n.*953+141C>T)
c.334-336C>T (n.334-336C>T)
n.429-6487G>A
n.1207+141C>T
n.1198+141C>T
n.1071+141C>T
4g.99127068G>TCA2671506982ADH4c.979+141C>A (n.979+141C>A)
c.1036+141C>A (n.1036+141C>A)
c.*953+141C>A (n.*953+141C>A)
c.334-336C>A (n.334-336C>A)
n.429-6487G>T
n.1207+141C>A
n.1198+141C>A
n.1071+141C>A
gnomAD v4
4g.99127069T>ACA2671506984ADH4c.979+140A>T (n.979+140A>T)
c.1036+140A>T (n.1036+140A>T)
c.*953+140A>T (n.*953+140A>T)
c.334-337A>T (n.334-337A>T)
n.429-6486T>A
n.1207+140A>T
n.1198+140A>T
n.1071+140A>T
gnomAD v4
4g.99127070T>GCA2671506985ADH4c.979+139A>C (n.979+139A>C)
c.1036+139A>C (n.1036+139A>C)
c.*953+139A>C (n.*953+139A>C)
c.334-338A>C (n.334-338A>C)
n.429-6485T>G
n.1207+139A>C
n.1198+139A>C
n.1071+139A>C
gnomAD v4
4g.99127071T>GCA2671506986ADH4c.979+138A>C (n.979+138A>C)
c.1036+138A>C (n.1036+138A>C)
c.*953+138A>C (n.*953+138A>C)
c.334-339A>C (n.334-339A>C)
n.429-6484T>G
n.1207+138A>C
n.1198+138A>C
n.1071+138A>C
gnomAD v4
4g.99127072T>CCA2671506988ADH4c.979+137A>G (n.979+137A>G)
c.1036+137A>G (n.1036+137A>G)
c.*953+137A>G (n.*953+137A>G)
c.334-340A>G (n.334-340A>G)
n.429-6483T>C
n.1207+137A>G
n.1198+137A>G
n.1071+137A>G
gnomAD v4
4g.99127072T>GCA2671506987ADH4c.979+137A>C (n.979+137A>C)
c.1036+137A>C (n.1036+137A>C)
c.*953+137A>C (n.*953+137A>C)
c.334-340A>C (n.334-340A>C)
n.429-6483T>G
n.1207+137A>C
n.1198+137A>C
n.1071+137A>C
gnomAD v4
4g.99127073T>ACA2671506989ADH4c.979+136A>T (n.979+136A>T)
c.1036+136A>T (n.1036+136A>T)
c.*953+136A>T (n.*953+136A>T)
c.334-341A>T (n.334-341A>T)
n.429-6482T>A
n.1207+136A>T
n.1198+136A>T
n.1071+136A>T
gnomAD v4
4g.99127073T>CCA1479860608ADH4c.979+136A>G (n.979+136A>G)
c.1036+136A>G (n.1036+136A>G)
c.*953+136A>G (n.*953+136A>G)
c.334-341A>G (n.334-341A>G)
n.429-6482T>C
n.1207+136A>G
n.1198+136A>G
n.1071+136A>G
dbSNP
4g.99127073T=CA1479860607ADH4c.979+136A= (n.979+136A=)
c.1036+136A= (n.1036+136A=)
c.*953+136A= (n.*953+136A=)
c.334-341A= (n.334-341A=)
n.429-6482T=
n.1207+136A=
n.1198+136A=
n.1071+136A=
4g.99127074A>GCA2671506990ADH4c.979+135T>C (n.979+135T>C)
c.1036+135T>C (n.1036+135T>C)
c.*953+135T>C (n.*953+135T>C)
c.334-342T>C (n.334-342T>C)
n.429-6481A>G
n.1207+135T>C
n.1198+135T>C
n.1071+135T>C
gnomAD v4
4g.99127074A>TCA2671506991ADH4c.979+135T>A (n.979+135T>A)
c.1036+135T>A (n.1036+135T>A)
c.*953+135T>A (n.*953+135T>A)
c.334-342T>A (n.334-342T>A)
n.429-6481A>T
n.1207+135T>A
n.1198+135T>A
n.1071+135T>A
gnomAD v4
4g.99127075T>CCA2671506992ADH4c.979+134A>G (n.979+134A>G)
c.1036+134A>G (n.1036+134A>G)
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gnomAD v4
4g.99127075T>GCA2671506993ADH4c.979+134A>C (n.979+134A>C)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.429-6474A>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.*953+125A>T (n.*953+125A>T)
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n.429-6471T>A
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gnomAD v4
4g.99127085G>ACA2671507007ADH4c.979+124C>T (n.979+124C>T)
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gnomAD v4
4g.99127085G>TCA1065907782ADH4c.979+124C>A (n.979+124C>A)
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n.429-6470G>T
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gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99127086G=CA1479860613ADH4c.979+123C= (n.979+123C=)
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4g.99127086G>TCA1065907783ADH4c.979+123C>A (n.979+123C>A)
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c.*953+123C>A (n.*953+123C>A)
c.334-354C>A (n.334-354C>A)
n.429-6469G>T
n.1207+123C>A
n.1198+123C>A
n.1071+123C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99127087A=CA1479860614ADH4c.979+122T= (n.979+122T=)
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n.429-6468A=
n.1207+122T=
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4g.99127087A>CCA101602826ADH4c.979+122T>G (n.979+122T>G)
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c.334-355T>G (n.334-355T>G)
n.429-6468A>C
n.1207+122T>G
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99127087A>TCA2671507008ADH4c.979+122T>A (n.979+122T>A)
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n.429-6468A>T
n.1207+122T>A
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gnomAD v4
4g.99127088T=CA1479860615ADH4c.979+121A= (n.979+121A=)
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4g.99127088_99127089insGACA553095870ADH4c.979+120_979+121insTC (n.979+120_979+121insTC)
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n.429-6467_429-6466insGA
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99127089A>GCA2671507009ADH4c.979+120T>C (n.979+120T>C)
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n.429-6466A>G
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gnomAD v4
4g.99127091G>TCA2671507010ADH4c.979+118C>A (n.979+118C>A)
c.1036+118C>A (n.1036+118C>A)
c.*953+118C>A (n.*953+118C>A)
c.334-359C>A (n.334-359C>A)
n.429-6464G>T
n.1207+118C>A
n.1198+118C>A
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gnomAD v4
4g.99127092C>ACA2671507011ADH4c.979+117G>T (n.979+117G>T)
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n.429-6463C>A
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gnomAD v4
4g.99127092C>GCA2671507012ADH4c.979+117G>C (n.979+117G>C)
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c.334-360G>C (n.334-360G>C)
n.429-6463C>G
n.1207+117G>C
n.1198+117G>C
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gnomAD v4
4g.99127092C>TCA2671507013ADH4c.979+117G>A (n.979+117G>A)
c.1036+117G>A (n.1036+117G>A)
c.*953+117G>A (n.*953+117G>A)
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n.429-6463C>T
n.1207+117G>A
n.1198+117G>A
n.1071+117G>A
gnomAD v4
4g.99127093T>CCA2671507014ADH4c.979+116A>G (n.979+116A>G)
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n.429-6462T>C
n.1207+116A>G
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gnomAD v4
4g.99127094C>ACA2671507015ADH4c.979+115G>T (n.979+115G>T)
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n.429-6461C>A
n.1207+115G>T
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gnomAD v4
4g.99127094C=CA1479860616ADH4c.979+115G= (n.979+115G=)
c.1036+115G= (n.1036+115G=)
c.*953+115G= (n.*953+115G=)
c.334-362G= (n.334-362G=)
n.429-6461C=
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4g.99127094C>GCA1065907789ADH4c.979+115G>C (n.979+115G>C)
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c.*953+115G>C (n.*953+115G>C)
c.334-362G>C (n.334-362G>C)
n.429-6461C>G
n.1207+115G>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched