Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.99126961A>G | CA2706760325 | ADH4 | c.980-229T>C (n.980-229T>C) c.1037-229T>C (n.1037-229T>C) c.*954-229T>C (n.*954-229T>C) c.334-229T>C (n.334-229T>C) n.429-6594A>G n.1208-229T>C n.1199-229T>C n.1072-229T>C | dbSNP |
4 | g.99126962A= | CA1479860563 | ADH4 | c.980-230T= (n.980-230T=) c.1037-230T= (n.1037-230T=) c.*954-230T= (n.*954-230T=) c.334-230T= (n.334-230T=) n.429-6593A= n.1208-230T= n.1199-230T= n.1072-230T= | |
4 | g.99126962A>G | CA800706504 | ADH4 | c.980-230T>C (n.980-230T>C) c.1037-230T>C (n.1037-230T>C) c.*954-230T>C (n.*954-230T>C) c.334-230T>C (n.334-230T>C) n.429-6593A>G n.1208-230T>C n.1199-230T>C n.1072-230T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99126963T>C | CA800706505 | ADH4 | c.980-231A>G (n.980-231A>G) c.1037-231A>G (n.1037-231A>G) c.*954-231A>G (n.*954-231A>G) c.334-231A>G (n.334-231A>G) n.429-6592T>C n.1208-231A>G n.1199-231A>G n.1072-231A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99126963T= | CA1479860564 | ADH4 | c.980-231A= (n.980-231A=) c.1037-231A= (n.1037-231A=) c.*954-231A= (n.*954-231A=) c.334-231A= (n.334-231A=) n.429-6592T= n.1208-231A= n.1199-231A= n.1072-231A= | |
4 | g.99126965T>C | CA800706508 | ADH4 | c.980-233A>G (n.980-233A>G) c.1037-233A>G (n.1037-233A>G) c.*954-233A>G (n.*954-233A>G) c.334-233A>G (n.334-233A>G) n.429-6590T>C n.1208-233A>G n.1199-233A>G n.1072-233A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99126965T= | CA1479860565 | ADH4 | c.980-233A= (n.980-233A=) c.1037-233A= (n.1037-233A=) c.*954-233A= (n.*954-233A=) c.334-233A= (n.334-233A=) n.429-6590T= n.1208-233A= n.1199-233A= n.1072-233A= | |
4 | g.99126974T>G | CA101602765 | ADH4 | c.979+235A>C (n.979+235A>C) c.1036+235A>C (n.1036+235A>C) c.*953+235A>C (n.*953+235A>C) c.334-242A>C (n.334-242A>C) n.429-6581T>G n.1207+235A>C n.1198+235A>C n.1071+235A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99126974T= | CA1479860566 | ADH4 | c.979+235A= (n.979+235A=) c.1036+235A= (n.1036+235A=) c.*953+235A= (n.*953+235A=) c.334-242A= (n.334-242A=) n.429-6581T= n.1207+235A= n.1198+235A= n.1071+235A= | |
4 | g.99126975G>T | CA1065907753 | ADH4 | c.979+234C>A (n.979+234C>A) c.1036+234C>A (n.1036+234C>A) c.*953+234C>A (n.*953+234C>A) c.334-243C>A (n.334-243C>A) n.429-6580G>T n.1207+234C>A n.1198+234C>A n.1071+234C>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99126982C= | CA1479860567 | ADH4 | c.979+227G= (n.979+227G=) c.1036+227G= (n.1036+227G=) c.*953+227G= (n.*953+227G=) c.334-250G= (n.334-250G=) n.429-6573C= n.1207+227G= n.1198+227G= n.1071+227G= | |
4 | g.99126982C>T | CA800706512 | ADH4 | c.979+227G>A (n.979+227G>A) c.1036+227G>A (n.1036+227G>A) c.*953+227G>A (n.*953+227G>A) c.334-250G>A (n.334-250G>A) n.429-6573C>T n.1207+227G>A n.1198+227G>A n.1071+227G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99126985G>A | CA553095869 | ADH4 | c.979+224C>T (n.979+224C>T) c.1036+224C>T (n.1036+224C>T) c.*953+224C>T (n.*953+224C>T) c.334-253C>T (n.334-253C>T) n.429-6570G>A n.1207+224C>T n.1198+224C>T n.1071+224C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99126985G= | CA1479860568 | ADH4 | c.979+224C= (n.979+224C=) c.1036+224C= (n.1036+224C=) c.*953+224C= (n.*953+224C=) c.334-253C= (n.334-253C=) n.429-6570G= n.1207+224C= n.1198+224C= n.1071+224C= | |
4 | g.99126986T>C | CA1479860570 | ADH4 | c.979+223A>G (n.979+223A>G) c.1036+223A>G (n.1036+223A>G) c.*953+223A>G (n.*953+223A>G) c.334-254A>G (n.334-254A>G) n.429-6569T>C n.1207+223A>G n.1198+223A>G n.1071+223A>G | dbSNP |
4 | g.99126986T= | CA1479860569 | ADH4 | c.979+223A= (n.979+223A=) c.1036+223A= (n.1036+223A=) c.*953+223A= (n.*953+223A=) c.334-254A= (n.334-254A=) n.429-6569T= n.1207+223A= n.1198+223A= n.1071+223A= | |
4 | g.99126988G>C | CA1479860572 | ADH4 | c.979+221C>G (n.979+221C>G) c.1036+221C>G (n.1036+221C>G) c.*953+221C>G (n.*953+221C>G) c.334-256C>G (n.334-256C>G) n.429-6567G>C n.1207+221C>G n.1198+221C>G n.1071+221C>G | dbSNP |
4 | g.99126988G= | CA1479860571 | ADH4 | c.979+221C= (n.979+221C=) c.1036+221C= (n.1036+221C=) c.*953+221C= (n.*953+221C=) c.334-256C= (n.334-256C=) n.429-6567G= n.1207+221C= n.1198+221C= n.1071+221C= | |
4 | g.99126989G>A | CA2762793491 | ADH4 | c.979+220C>T (n.979+220C>T) c.1036+220C>T (n.1036+220C>T) c.*953+220C>T (n.*953+220C>T) c.334-257C>T (n.334-257C>T) n.429-6566G>A n.1207+220C>T n.1198+220C>T n.1071+220C>T | |
4 | g.99126991T>C | CA1479860574 | ADH4 | c.979+218A>G (n.979+218A>G) c.1036+218A>G (n.1036+218A>G) c.*953+218A>G (n.*953+218A>G) c.334-259A>G (n.334-259A>G) n.429-6564T>C n.1207+218A>G n.1198+218A>G n.1071+218A>G | dbSNP |
4 | g.99126991T= | CA1479860573 | ADH4 | c.979+218A= (n.979+218A=) c.1036+218A= (n.1036+218A=) c.*953+218A= (n.*953+218A=) c.334-259A= (n.334-259A=) n.429-6564T= n.1207+218A= n.1198+218A= n.1071+218A= | |
4 | g.99127003A= | CA1479860575 | ADH4 | c.979+206T= (n.979+206T=) c.1036+206T= (n.1036+206T=) c.*953+206T= (n.*953+206T=) c.334-271T= (n.334-271T=) n.429-6552A= n.1207+206T= n.1198+206T= n.1071+206T= | |
4 | g.99127003A>C | CA800706515 | ADH4 | c.979+206T>G (n.979+206T>G) c.1036+206T>G (n.1036+206T>G) c.*953+206T>G (n.*953+206T>G) c.334-271T>G (n.334-271T>G) n.429-6552A>C n.1207+206T>G n.1198+206T>G n.1071+206T>G | dbSNP |
4 | g.99127005A= | CA1479860576 | ADH4 | c.979+204T= (n.979+204T=) c.1036+204T= (n.1036+204T=) c.*953+204T= (n.*953+204T=) c.334-273T= (n.334-273T=) n.429-6550A= n.1207+204T= n.1198+204T= n.1071+204T= | |
4 | g.99127005A>G | CA101602767 | ADH4 | c.979+204T>C (n.979+204T>C) c.1036+204T>C (n.1036+204T>C) c.*953+204T>C (n.*953+204T>C) c.334-273T>C (n.334-273T>C) n.429-6550A>G n.1207+204T>C n.1198+204T>C n.1071+204T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99127013T>C | CA2562087850 | ADH4 | c.979+196A>G (n.979+196A>G) c.1036+196A>G (n.1036+196A>G) c.*953+196A>G (n.*953+196A>G) c.334-281A>G (n.334-281A>G) n.429-6542T>C n.1207+196A>G n.1198+196A>G n.1071+196A>G | |
4 | g.99127013T>G | CA800706524 | ADH4 | c.979+196A>C (n.979+196A>C) c.1036+196A>C (n.1036+196A>C) c.*953+196A>C (n.*953+196A>C) c.334-281A>C (n.334-281A>C) n.429-6542T>G n.1207+196A>C n.1198+196A>C n.1071+196A>C | dbSNP |
4 | g.99127013T= | CA1479860577 | ADH4 | c.979+196A= (n.979+196A=) c.1036+196A= (n.1036+196A=) c.*953+196A= (n.*953+196A=) c.334-281A= (n.334-281A=) n.429-6542T= n.1207+196A= n.1198+196A= n.1071+196A= | |
4 | g.99127014C= | CA1479860578 | ADH4 | c.979+195G= (n.979+195G=) c.1036+195G= (n.1036+195G=) c.*953+195G= (n.*953+195G=) c.334-282G= (n.334-282G=) n.429-6541C= n.1207+195G= n.1198+195G= n.1071+195G= | |
4 | g.99127014C>T | CA1479860579 | ADH4 | c.979+195G>A (n.979+195G>A) c.1036+195G>A (n.1036+195G>A) c.*953+195G>A (n.*953+195G>A) c.334-282G>A (n.334-282G>A) n.429-6541C>T n.1207+195G>A n.1198+195G>A n.1071+195G>A | dbSNP |
4 | g.99127018T>C | CA101602768 | ADH4 | c.979+191A>G (n.979+191A>G) c.1036+191A>G (n.1036+191A>G) c.*953+191A>G (n.*953+191A>G) c.334-286A>G (n.334-286A>G) n.429-6537T>C n.1207+191A>G n.1198+191A>G n.1071+191A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99127018T= | CA1479860580 | ADH4 | c.979+191A= (n.979+191A=) c.1036+191A= (n.1036+191A=) c.*953+191A= (n.*953+191A=) c.334-286A= (n.334-286A=) n.429-6537T= n.1207+191A= n.1198+191A= n.1071+191A= | |
4 | g.99127019T>C | CA1479860582 | ADH4 | c.979+190A>G (n.979+190A>G) c.1036+190A>G (n.1036+190A>G) c.*953+190A>G (n.*953+190A>G) c.334-287A>G (n.334-287A>G) n.429-6536T>C n.1207+190A>G n.1198+190A>G n.1071+190A>G | dbSNP |
4 | g.99127019T= | CA1479860581 | ADH4 | c.979+190A= (n.979+190A=) c.1036+190A= (n.1036+190A=) c.*953+190A= (n.*953+190A=) c.334-287A= (n.334-287A=) n.429-6536T= n.1207+190A= n.1198+190A= n.1071+190A= | |
4 | g.99127020G>A | CA101602770 | ADH4 | c.979+189C>T (n.979+189C>T) c.1036+189C>T (n.1036+189C>T) c.*953+189C>T (n.*953+189C>T) c.334-288C>T (n.334-288C>T) n.429-6535G>A n.1207+189C>T n.1198+189C>T n.1071+189C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99127020G= | CA1479860583 | ADH4 | c.979+189C= (n.979+189C=) c.1036+189C= (n.1036+189C=) c.*953+189C= (n.*953+189C=) c.334-288C= (n.334-288C=) n.429-6535G= n.1207+189C= n.1198+189C= n.1071+189C= | |
4 | g.99127020G>T | CA800706529 | ADH4 | c.979+189C>A (n.979+189C>A) c.1036+189C>A (n.1036+189C>A) c.*953+189C>A (n.*953+189C>A) c.334-288C>A (n.334-288C>A) n.429-6535G>T n.1207+189C>A n.1198+189C>A n.1071+189C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99127021C= | CA1479860584 | ADH4 | c.979+188G= (n.979+188G=) c.1036+188G= (n.1036+188G=) c.*953+188G= (n.*953+188G=) c.334-289G= (n.334-289G=) n.429-6534C= n.1207+188G= n.1198+188G= n.1071+188G= | |
4 | g.99127021C>T | CA101602773 | ADH4 | c.979+188G>A (n.979+188G>A) c.1036+188G>A (n.1036+188G>A) c.*953+188G>A (n.*953+188G>A) c.334-289G>A (n.334-289G>A) n.429-6534C>T n.1207+188G>A n.1198+188G>A n.1071+188G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99127026T>C | CA2602451748 | ADH4 | c.979+183A>G (n.979+183A>G) c.1036+183A>G (n.1036+183A>G) c.*953+183A>G (n.*953+183A>G) c.334-294A>G (n.334-294A>G) n.429-6529T>C n.1207+183A>G n.1198+183A>G n.1071+183A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99127027A= | CA1479860585 | ADH4 | c.979+182T= (n.979+182T=) c.1036+182T= (n.1036+182T=) c.*953+182T= (n.*953+182T=) c.334-295T= (n.334-295T=) n.429-6528A= n.1207+182T= n.1198+182T= n.1071+182T= | |
4 | g.99127027A>G | CA1479860586 | ADH4 | c.979+182T>C (n.979+182T>C) c.1036+182T>C (n.1036+182T>C) c.*953+182T>C (n.*953+182T>C) c.334-295T>C (n.334-295T>C) n.429-6528A>G n.1207+182T>C n.1198+182T>C n.1071+182T>C | dbSNP |
4 | g.99127034C>A | CA2762793492 | ADH4 | c.979+175G>T (n.979+175G>T) c.1036+175G>T (n.1036+175G>T) c.*953+175G>T (n.*953+175G>T) c.334-302G>T (n.334-302G>T) n.429-6521C>A n.1207+175G>T n.1198+175G>T n.1071+175G>T | |
4 | g.99127043A= | CA1479860587 | ADH4 | c.979+166T= (n.979+166T=) c.1036+166T= (n.1036+166T=) c.*953+166T= (n.*953+166T=) c.334-311T= (n.334-311T=) n.429-6512A= n.1207+166T= n.1198+166T= n.1071+166T= | |
4 | g.99127043A>G | CA1479860588 | ADH4 | c.979+166T>C (n.979+166T>C) c.1036+166T>C (n.1036+166T>C) c.*953+166T>C (n.*953+166T>C) c.334-311T>C (n.334-311T>C) n.429-6512A>G n.1207+166T>C n.1198+166T>C n.1071+166T>C | dbSNP |
4 | g.99127046A= | CA1479860589 | ADH4 | c.979+163T= (n.979+163T=) c.1036+163T= (n.1036+163T=) c.*953+163T= (n.*953+163T=) c.334-314T= (n.334-314T=) n.429-6509A= n.1207+163T= n.1198+163T= n.1071+163T= | |
4 | g.99127046A>G | CA1065907758 | ADH4 | c.979+163T>C (n.979+163T>C) c.1036+163T>C (n.1036+163T>C) c.*953+163T>C (n.*953+163T>C) c.334-314T>C (n.334-314T>C) n.429-6509A>G n.1207+163T>C n.1198+163T>C n.1071+163T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99127047_99127051delinsATTAT | CA1479860590 | ADH4 | c.979+158_979+162delinsATAAT (n.979+158_979+162delinsATAAT) c.1036+158_1036+162delinsATAAT (n.1036+158_1036+162delinsATAAT) c.*953+158_*953+162delinsATAAT (n.*953+158_*953+162delinsATAAT) c.334-319_334-315delinsATAAT (n.334-319_334-315delinsATAAT) n.429-6508_429-6504delinsATTAT n.1207+158_1207+162delinsATAAT n.1198+158_1198+162delinsATAAT n.1071+158_1071+162delinsATAAT | |
4 | g.99127048T>A | CA1479860592 | ADH4 | c.979+161A>T (n.979+161A>T) c.1036+161A>T (n.1036+161A>T) c.*953+161A>T (n.*953+161A>T) c.334-316A>T (n.334-316A>T) n.429-6507T>A n.1207+161A>T n.1198+161A>T n.1071+161A>T | dbSNP |
4 | g.99127048T= | CA1479860591 | ADH4 | c.979+161A= (n.979+161A=) c.1036+161A= (n.1036+161A=) c.*953+161A= (n.*953+161A=) c.334-316A= (n.334-316A=) n.429-6507T= n.1207+161A= n.1198+161A= n.1071+161A= | |
4 | g.99127052_99127055del | CA1065907762 | ADH4 | c.979+158_979+161del (n.979+158_979+161del) c.1036+158_1036+161del (n.1036+158_1036+161del) c.*953+158_*953+161del (n.*953+158_*953+161del) c.334-319_334-316del (n.334-319_334-316del) n.429-6503_429-6500del n.1207+158_1207+161del n.1198+158_1198+161del n.1071+158_1071+161del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99127052T>A | CA649270412 | ADH4 | c.979+157A>T (n.979+157A>T) c.1036+157A>T (n.1036+157A>T) c.*953+157A>T (n.*953+157A>T) c.334-320A>T (n.334-320A>T) n.429-6503T>A n.1207+157A>T n.1198+157A>T n.1071+157A>T | COSMIC |
4 | g.99127054A= | CA1479860593 | ADH4 | c.979+155T= (n.979+155T=) c.1036+155T= (n.1036+155T=) c.*953+155T= (n.*953+155T=) c.334-322T= (n.334-322T=) n.429-6501A= n.1207+155T= n.1198+155T= n.1071+155T= | |
4 | g.99127054A>G | CA1065907766 | ADH4 | c.979+155T>C (n.979+155T>C) c.1036+155T>C (n.1036+155T>C) c.*953+155T>C (n.*953+155T>C) c.334-322T>C (n.334-322T>C) n.429-6501A>G n.1207+155T>C n.1198+155T>C n.1071+155T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99127056A= | CA1479860596 | ADH4 | c.979+153T= (n.979+153T=) c.1036+153T= (n.1036+153T=) c.*953+153T= (n.*953+153T=) c.334-324T= (n.334-324T=) n.429-6499A= n.1207+153T= n.1198+153T= n.1071+153T= | |
4 | g.99127056A>C | CA1479860595 | ADH4 | c.979+153T>G (n.979+153T>G) c.1036+153T>G (n.1036+153T>G) c.*953+153T>G (n.*953+153T>G) c.334-324T>G (n.334-324T>G) n.429-6499A>C n.1207+153T>G n.1198+153T>G n.1071+153T>G | dbSNP |
4 | g.99127056A>G | CA1479860594 | ADH4 | c.979+153T>C (n.979+153T>C) c.1036+153T>C (n.1036+153T>C) c.*953+153T>C (n.*953+153T>C) c.334-324T>C (n.334-324T>C) n.429-6499A>G n.1207+153T>C n.1198+153T>C n.1071+153T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99127056_99127060delinsAAGTC | CA1479860597 | ADH4 | c.979+149_979+153delinsGACTT (n.979+149_979+153delinsGACTT) c.1036+149_1036+153delinsGACTT (n.1036+149_1036+153delinsGACTT) c.*953+149_*953+153delinsGACTT (n.*953+149_*953+153delinsGACTT) c.334-328_334-324delinsGACTT (n.334-328_334-324delinsGACTT) n.429-6499_429-6495delinsAAGTC n.1207+149_1207+153delinsGACTT n.1198+149_1198+153delinsGACTT n.1071+149_1071+153delinsGACTT | |
4 | g.99127057A= | CA1479860599 | ADH4 | c.979+152T= (n.979+152T=) c.1036+152T= (n.1036+152T=) c.*953+152T= (n.*953+152T=) c.334-325T= (n.334-325T=) n.429-6498A= n.1207+152T= n.1198+152T= n.1071+152T= | |
4 | g.99127057A>C | CA1479860598 | ADH4 | c.979+152T>G (n.979+152T>G) c.1036+152T>G (n.1036+152T>G) c.*953+152T>G (n.*953+152T>G) c.334-325T>G (n.334-325T>G) n.429-6498A>C n.1207+152T>G n.1198+152T>G n.1071+152T>G | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.99127057A>G | CA2671506970 | ADH4 | c.979+152T>C (n.979+152T>C) c.1036+152T>C (n.1036+152T>C) c.*953+152T>C (n.*953+152T>C) c.334-325T>C (n.334-325T>C) n.429-6498A>G n.1207+152T>C n.1198+152T>C n.1071+152T>C | gnomAD v4 |
4 | g.99127057A>T | CA2671506971 | ADH4 | c.979+152T>A (n.979+152T>A) c.1036+152T>A (n.1036+152T>A) c.*953+152T>A (n.*953+152T>A) c.334-325T>A (n.334-325T>A) n.429-6498A>T n.1207+152T>A n.1198+152T>A n.1071+152T>A | gnomAD v4 |
4 | g.99127058_99127061del | CA800706536 | ADH4 | c.979+149_979+152del (n.979+149_979+152del) c.1036+149_1036+152del (n.1036+149_1036+152del) c.*953+149_*953+152del (n.*953+149_*953+152del) c.334-328_334-325del (n.334-328_334-325del) n.429-6497_429-6494del n.1207+149_1207+152del n.1198+149_1198+152del n.1071+149_1071+152del | dbSNP |
4 | g.99127058G>A | CA1479860602 | ADH4 | c.979+151C>T (n.979+151C>T) c.1036+151C>T (n.1036+151C>T) c.*953+151C>T (n.*953+151C>T) c.334-326C>T (n.334-326C>T) n.429-6497G>A n.1207+151C>T n.1198+151C>T n.1071+151C>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.99127058G= | CA1479860601 | ADH4 | c.979+151C= (n.979+151C=) c.1036+151C= (n.1036+151C=) c.*953+151C= (n.*953+151C=) c.334-326C= (n.334-326C=) n.429-6497G= n.1207+151C= n.1198+151C= n.1071+151C= | |
4 | g.99127058G>T | CA2671506972 | ADH4 | c.979+151C>A (n.979+151C>A) c.1036+151C>A (n.1036+151C>A) c.*953+151C>A (n.*953+151C>A) c.334-326C>A (n.334-326C>A) n.429-6497G>T n.1207+151C>A n.1198+151C>A n.1071+151C>A | gnomAD v4 |
4 | g.99127058_99127062delinsGTCAT | CA1479860600 | ADH4 | c.979+147_979+151delinsATGAC (n.979+147_979+151delinsATGAC) c.1036+147_1036+151delinsATGAC (n.1036+147_1036+151delinsATGAC) c.*953+147_*953+151delinsATGAC (n.*953+147_*953+151delinsATGAC) c.334-330_334-326delinsATGAC (n.334-330_334-326delinsATGAC) n.429-6497_429-6493delinsGTCAT n.1207+147_1207+151delinsATGAC n.1198+147_1198+151delinsATGAC n.1071+147_1071+151delinsATGAC | |
4 | g.99127059T>C | CA1065907770 | ADH4 | c.979+150A>G (n.979+150A>G) c.1036+150A>G (n.1036+150A>G) c.*953+150A>G (n.*953+150A>G) c.334-327A>G (n.334-327A>G) n.429-6496T>C n.1207+150A>G n.1198+150A>G n.1071+150A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99127059T>G | CA2671506973 | ADH4 | c.979+150A>C (n.979+150A>C) c.1036+150A>C (n.1036+150A>C) c.*953+150A>C (n.*953+150A>C) c.334-327A>C (n.334-327A>C) n.429-6496T>G n.1207+150A>C n.1198+150A>C n.1071+150A>C | gnomAD v4 |
4 | g.99127059T= | CA1479860603 | ADH4 | c.979+150A= (n.979+150A=) c.1036+150A= (n.1036+150A=) c.*953+150A= (n.*953+150A=) c.334-327A= (n.334-327A=) n.429-6496T= n.1207+150A= n.1198+150A= n.1071+150A= | |
4 | g.99127060_99127063del | CA101602779 | ADH4 | c.979+147_979+150del (n.979+147_979+150del) c.1036+147_1036+150del (n.1036+147_1036+150del) c.*953+147_*953+150del (n.*953+147_*953+150del) c.334-330_334-327del (n.334-330_334-327del) n.429-6495_429-6492del n.1207+147_1207+150del n.1198+147_1198+150del n.1071+147_1071+150del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |