Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1072-205T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99126946T>CCA1479860559ADH4c.980-214A>G (n.980-214A>G)
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dbSNP
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c.1037-214A= (n.1037-214A=)
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c.334-217G>C (n.334-217G>C)
n.429-6606C>G
n.1208-217G>C
n.1199-217G>C
n.1072-217G>C
4g.99126953A=CA1479860560ADH4c.980-221T= (n.980-221T=)
c.1037-221T= (n.1037-221T=)
c.*954-221T= (n.*954-221T=)
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4g.99126953A>GCA101602760ADH4c.980-221T>C (n.980-221T>C)
c.1037-221T>C (n.1037-221T>C)
c.*954-221T>C (n.*954-221T>C)
c.334-221T>C (n.334-221T>C)
n.429-6602A>G
n.1208-221T>C
n.1199-221T>C
n.1072-221T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.429-6598G=
n.1208-225C=
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4g.99126957G>TCA800706502ADH4c.980-225C>A (n.980-225C>A)
c.1037-225C>A (n.1037-225C>A)
c.*954-225C>A (n.*954-225C>A)
c.334-225C>A (n.334-225C>A)
n.429-6598G>T
n.1208-225C>A
n.1199-225C>A
n.1072-225C>A
dbSNP
4g.99126958G>ACA800706503ADH4c.980-226C>T (n.980-226C>T)
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n.1208-226C>T
n.1199-226C>T
n.1072-226C>T
dbSNP
4g.99126958G=CA1479860562ADH4c.980-226C= (n.980-226C=)
c.1037-226C= (n.1037-226C=)
c.*954-226C= (n.*954-226C=)
c.334-226C= (n.334-226C=)
n.429-6597G=
n.1208-226C=
n.1199-226C=
n.1072-226C=
4g.99126961A>GCA2706760325ADH4c.980-229T>C (n.980-229T>C)
c.1037-229T>C (n.1037-229T>C)
c.*954-229T>C (n.*954-229T>C)
c.334-229T>C (n.334-229T>C)
n.429-6594A>G
n.1208-229T>C
n.1199-229T>C
n.1072-229T>C
dbSNP
4g.99126962A=CA1479860563ADH4c.980-230T= (n.980-230T=)
c.1037-230T= (n.1037-230T=)
c.*954-230T= (n.*954-230T=)
c.334-230T= (n.334-230T=)
n.429-6593A=
n.1208-230T=
n.1199-230T=
n.1072-230T=
4g.99126962A>GCA800706504ADH4c.980-230T>C (n.980-230T>C)
c.1037-230T>C (n.1037-230T>C)
c.*954-230T>C (n.*954-230T>C)
c.334-230T>C (n.334-230T>C)
n.429-6593A>G
n.1208-230T>C
n.1199-230T>C
n.1072-230T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99126963T>CCA800706505ADH4c.980-231A>G (n.980-231A>G)
c.1037-231A>G (n.1037-231A>G)
c.*954-231A>G (n.*954-231A>G)
c.334-231A>G (n.334-231A>G)
n.429-6592T>C
n.1208-231A>G
n.1199-231A>G
n.1072-231A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99126963T=CA1479860564ADH4c.980-231A= (n.980-231A=)
c.1037-231A= (n.1037-231A=)
c.*954-231A= (n.*954-231A=)
c.334-231A= (n.334-231A=)
n.429-6592T=
n.1208-231A=
n.1199-231A=
n.1072-231A=
4g.99126965T>CCA800706508ADH4c.980-233A>G (n.980-233A>G)
c.1037-233A>G (n.1037-233A>G)
c.*954-233A>G (n.*954-233A>G)
c.334-233A>G (n.334-233A>G)
n.429-6590T>C
n.1208-233A>G
n.1199-233A>G
n.1072-233A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99126965T=CA1479860565ADH4c.980-233A= (n.980-233A=)
c.1037-233A= (n.1037-233A=)
c.*954-233A= (n.*954-233A=)
c.334-233A= (n.334-233A=)
n.429-6590T=
n.1208-233A=
n.1199-233A=
n.1072-233A=
4g.99126974T>GCA101602765ADH4c.979+235A>C (n.979+235A>C)
c.1036+235A>C (n.1036+235A>C)
c.*953+235A>C (n.*953+235A>C)
c.334-242A>C (n.334-242A>C)
n.429-6581T>G
n.1207+235A>C
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n.1071+235A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99126974T=CA1479860566ADH4c.979+235A= (n.979+235A=)
c.1036+235A= (n.1036+235A=)
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n.429-6581T=
n.1207+235A=
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n.1071+235A=
4g.99126975G>TCA1065907753ADH4c.979+234C>A (n.979+234C>A)
c.1036+234C>A (n.1036+234C>A)
c.*953+234C>A (n.*953+234C>A)
c.334-243C>A (n.334-243C>A)
n.429-6580G>T
n.1207+234C>A
n.1198+234C>A
n.1071+234C>A
gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99126982C=CA1479860567ADH4c.979+227G= (n.979+227G=)
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c.*953+227G= (n.*953+227G=)
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n.1207+227G=
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4g.99126982C>TCA800706512ADH4c.979+227G>A (n.979+227G>A)
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c.*953+227G>A (n.*953+227G>A)
c.334-250G>A (n.334-250G>A)
n.429-6573C>T
n.1207+227G>A
n.1198+227G>A
n.1071+227G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99126985G>ACA553095869ADH4c.979+224C>T (n.979+224C>T)
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n.429-6570G>A
n.1207+224C>T
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n.1071+224C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99126985G=CA1479860568ADH4c.979+224C= (n.979+224C=)
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c.*953+224C= (n.*953+224C=)
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n.1207+224C=
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n.1071+224C=
4g.99126986T>CCA1479860570ADH4c.979+223A>G (n.979+223A>G)
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n.429-6569T>C
n.1207+223A>G
n.1198+223A>G
n.1071+223A>G
dbSNP
4g.99126986T=CA1479860569ADH4c.979+223A= (n.979+223A=)
c.1036+223A= (n.1036+223A=)
c.*953+223A= (n.*953+223A=)
c.334-254A= (n.334-254A=)
n.429-6569T=
n.1207+223A=
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n.429-6567G>C
n.1207+221C>G
n.1198+221C>G
n.1071+221C>G
dbSNP
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c.*953+221C= (n.*953+221C=)
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n.1207+221C=
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4g.99126989G>ACA2762793491ADH4c.979+220C>T (n.979+220C>T)
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n.429-6566G>A
n.1207+220C>T
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n.1071+220C>T
4g.99126991T>CCA1479860574ADH4c.979+218A>G (n.979+218A>G)
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n.429-6564T>C
n.1207+218A>G
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dbSNP
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n.1207+218A=
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4g.99127003A=CA1479860575ADH4c.979+206T= (n.979+206T=)
c.1036+206T= (n.1036+206T=)
c.*953+206T= (n.*953+206T=)
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4g.99127003A>CCA800706515ADH4c.979+206T>G (n.979+206T>G)
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n.429-6552A>C
n.1207+206T>G
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dbSNP
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n.1207+204T=
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n.1071+204T=
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c.*953+204T>C (n.*953+204T>C)
c.334-273T>C (n.334-273T>C)
n.429-6550A>G
n.1207+204T>C
n.1198+204T>C
n.1071+204T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched