Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.98385669G>A | CA388570971 | FARP1 | c.614G>A (p.Gly205Glu) n.487G>A n.667G>A n.375G>A n.473G>A c.-56G>A (n.-56G>A) c.216G>A n.770G>A c.461G>A (p.Gly154Glu) | |
13 | g.98385669G>C | CA388570967 | FARP1 | c.614G>C (p.Gly205Ala) n.487G>C n.667G>C n.375G>C n.473G>C c.-56G>C (n.-56G>C) c.216G>C n.770G>C c.461G>C (p.Gly154Ala) | |
13 | g.98385669G>T | CA388570969 | FARP1 | c.614G>T (p.Gly205Val) n.487G>T n.667G>T n.375G>T n.473G>T c.-56G>T (n.-56G>T) c.216G>T n.770G>T c.461G>T (p.Gly154Val) | |
13 | g.98385670A>C | CA484516597 | FARP1 | c.615A>C (p.Gly205=) n.488A>C n.668A>C n.376A>C n.474A>C c.-55A>C (n.-55A>C) c.217A>C n.771A>C c.462A>C (p.Gly154=) | |
13 | g.98385670A>G | CA484516598 | FARP1 | c.615A>G (p.Gly205=) n.488A>G n.668A>G n.376A>G n.474A>G c.-55A>G (n.-55A>G) c.217A>G n.771A>G c.462A>G (p.Gly154=) | |
13 | g.98385670A>T | CA484516599 | FARP1 | c.615A>T (p.Gly205=) n.488A>T n.668A>T n.376A>T n.474A>T c.-55A>T (n.-55A>T) c.217A>T n.771A>T c.462A>T (p.Gly154=) | |
13 | g.98385671C>A | CA388570972 | FARP1 | c.616C>A (p.Gln206Lys) n.489C>A n.669C>A n.377C>A n.475C>A c.-54C>A (n.-54C>A) c.218C>A n.772C>A c.463C>A (p.Gln155Lys) | |
13 | g.98385671C>G | CA388570975 | FARP1 | c.616C>G (p.Gln206Glu) n.489C>G n.669C>G n.377C>G n.475C>G c.-54C>G (n.-54C>G) c.218C>G n.772C>G c.463C>G (p.Gln155Glu) | |
13 | g.98385671C>T | CA388570973 | FARP1 | c.616C>T (p.Gln206Ter) n.489C>T n.669C>T n.377C>T n.475C>T c.-54C>T (n.-54C>T) c.218C>T n.772C>T c.463C>T (p.Gln155Ter) | |
13 | g.98385672A>C | CA388570977 | FARP1 | c.617A>C (p.Gln206Pro) n.490A>C n.670A>C n.378A>C n.476A>C c.-53A>C (n.-53A>C) c.219A>C n.773A>C c.464A>C (p.Gln155Pro) | |
13 | g.98385672A>G | CA388570980 | FARP1 | c.617A>G (p.Gln206Arg) n.490A>G n.670A>G n.378A>G n.476A>G c.-53A>G (n.-53A>G) c.219A>G n.773A>G c.464A>G (p.Gln155Arg) | |
13 | g.98385672A>T | CA388570979 | FARP1 | c.617A>T (p.Gln206Leu) n.490A>T n.670A>T n.378A>T n.476A>T c.-53A>T (n.-53A>T) c.219A>T n.773A>T c.464A>T (p.Gln155Leu) | |
13 | g.98385673A>C | CA388570982 | FARP1 | c.618A>C (p.Gln206His) n.491A>C n.671A>C n.379A>C n.477A>C c.-52A>C (n.-52A>C) c.220A>C n.774A>C c.465A>C (p.Gln155His) | |
13 | g.98385673A>G | CA484516600 | FARP1 | c.618A>G (p.Gln206=) n.491A>G n.671A>G n.379A>G n.477A>G c.-52A>G (n.-52A>G) c.220A>G n.774A>G c.465A>G (p.Gln155=) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
13 | g.98385673A>T | CA388570983 | FARP1 | c.618A>T (p.Gln206His) n.491A>T n.671A>T n.379A>T n.477A>T c.-52A>T (n.-52A>T) c.220A>T n.774A>T c.465A>T (p.Gln155His) | |
13 | g.98385674A>C | CA388570985 | FARP1 | c.619A>C (p.Thr207Pro) n.492A>C n.672A>C n.380A>C n.478A>C c.-51A>C (n.-51A>C) c.221A>C n.775A>C c.466A>C (p.Thr156Pro) | |
13 | g.98385674A>G | CA388570986 | FARP1 | c.619A>G (p.Thr207Ala) n.492A>G n.672A>G n.380A>G n.478A>G c.-51A>G (n.-51A>G) c.221A>G n.775A>G c.466A>G (p.Thr156Ala) | gnomAD v4 |
13 | g.98385674A>T | CA388570988 | FARP1 | c.619A>T (p.Thr207Ser) n.492A>T n.672A>T n.380A>T n.478A>T c.-51A>T (n.-51A>T) c.221A>T n.775A>T c.466A>T (p.Thr156Ser) | |
13 | g.98385675C>A | CA388570989 | FARP1 | c.620C>A (p.Thr207Lys) n.493C>A n.673C>A n.381C>A n.479C>A c.-50C>A (n.-50C>A) c.222C>A n.776C>A c.467C>A (p.Thr156Lys) | |
13 | g.98385675C>G | CA388570990 | FARP1 | c.620C>G (p.Thr207Arg) n.493C>G n.673C>G n.381C>G n.479C>G c.-50C>G (n.-50C>G) c.222C>G n.776C>G c.467C>G (p.Thr156Arg) | |
13 | g.98385675C>T | CA388570992 | FARP1 | c.620C>T (p.Thr207Ile) n.493C>T n.673C>T n.381C>T n.479C>T c.-50C>T (n.-50C>T) c.222C>T n.776C>T c.467C>T (p.Thr156Ile) | gnomAD v4 |
13 | g.98385676A>C | CA484516601 | FARP1 | c.621A>C (p.Thr207=) n.494A>C n.674A>C n.382A>C n.480A>C c.-49A>C (n.-49A>C) c.223A>C n.777A>C c.468A>C (p.Thr156=) | |
13 | g.98385676A>G | CA484516603 | FARP1 | c.621A>G (p.Thr207=) n.494A>G n.674A>G n.382A>G n.480A>G c.-49A>G (n.-49A>G) c.223A>G n.777A>G c.468A>G (p.Thr156=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.98385676A>T | CA484516602 | FARP1 | c.621A>T (p.Thr207=) n.494A>T n.674A>T n.382A>T n.480A>T c.-49A>T (n.-49A>T) c.223A>T n.777A>T c.468A>T (p.Thr156=) | |
13 | g.98385677C>A | CA388570994 | FARP1 | c.622C>A (p.Pro208Thr) n.495C>A n.675C>A n.383C>A n.481C>A c.-48C>A (n.-48C>A) c.224C>A n.778C>A c.469C>A (p.Pro157Thr) | |
13 | g.98385677C>G | CA388570996 | FARP1 | c.622C>G (p.Pro208Ala) n.495C>G n.675C>G n.383C>G n.481C>G c.-48C>G (n.-48C>G) c.224C>G n.778C>G c.469C>G (p.Pro157Ala) | |
13 | g.98385677C>T | CA388570997 | FARP1 | c.622C>T (p.Pro208Ser) n.495C>T n.675C>T n.383C>T n.481C>T c.-48C>T (n.-48C>T) c.224C>T n.778C>T c.469C>T (p.Pro157Ser) | gnomAD v4 |
13 | g.98385678C>A | CA388571002 | FARP1 | c.623C>A (p.Pro208Gln) n.496C>A n.676C>A n.384C>A n.482C>A c.-47C>A (n.-47C>A) c.225C>A n.779C>A c.470C>A (p.Pro157Gln) | dbSNP |
13 | g.98385678C>G | CA388571001 | FARP1 | c.623C>G (p.Pro208Arg) n.496C>G n.676C>G n.384C>G n.482C>G c.-47C>G (n.-47C>G) c.225C>G n.779C>G c.470C>G (p.Pro157Arg) | |
13 | g.98385678C>T | CA388570999 | FARP1 | c.623C>T (p.Pro208Leu) n.496C>T n.676C>T n.384C>T n.482C>T c.-47C>T (n.-47C>T) c.225C>T n.779C>T c.470C>T (p.Pro157Leu) | |
13 | g.98385679A>C | CA484516606 | FARP1 | c.624A>C (p.Pro208=) n.497A>C n.677A>C n.385A>C n.483A>C c.-46A>C (n.-46A>C) c.226A>C n.780A>C c.471A>C (p.Pro157=) | |
13 | g.98385679A>G | CA484516605 | FARP1 | c.624A>G (p.Pro208=) n.497A>G n.677A>G n.385A>G n.483A>G c.-46A>G (n.-46A>G) c.226A>G n.780A>G c.471A>G (p.Pro157=) | |
13 | g.98385679A>T | CA484516604 | FARP1 | c.624A>T (p.Pro208=) n.497A>T n.677A>T n.385A>T n.483A>T c.-46A>T (n.-46A>T) c.226A>T n.780A>T c.471A>T (p.Pro157=) | |
13 | g.98385680G>A | CA388571004 | FARP1 | c.625G>A (p.Ala209Thr) n.498G>A n.678G>A n.386G>A n.484G>A c.-45G>A (n.-45G>A) c.227G>A n.781G>A c.472G>A (p.Ala158Thr) | |
13 | g.98385680G>C | CA388571006 | FARP1 | c.625G>C (p.Ala209Pro) n.498G>C n.678G>C n.386G>C n.484G>C c.-45G>C (n.-45G>C) c.227G>C n.781G>C c.472G>C (p.Ala158Pro) | |
13 | g.98385680G>T | CA388571007 | FARP1 | c.625G>T (p.Ala209Ser) n.498G>T n.678G>T n.386G>T n.484G>T c.-45G>T (n.-45G>T) c.227G>T n.781G>T c.472G>T (p.Ala158Ser) | |
13 | g.98385681C>A | CA388571009 | FARP1 | c.626C>A (p.Ala209Glu) n.499C>A n.679C>A n.387C>A n.485C>A c.-44C>A (n.-44C>A) c.228C>A n.782C>A c.473C>A (p.Ala158Glu) | |
13 | g.98385681C>G | CA388571010 | FARP1 | c.626C>G (p.Ala209Gly) n.499C>G n.679C>G n.387C>G n.485C>G c.-44C>G (n.-44C>G) c.228C>G n.782C>G c.473C>G (p.Ala158Gly) | |
13 | g.98385681C>T | CA388571012 | FARP1 | c.626C>T (p.Ala209Val) n.499C>T n.679C>T n.387C>T n.485C>T c.-44C>T (n.-44C>T) c.228C>T n.782C>T c.473C>T (p.Ala158Val) | |
13 | g.98385682A>C | CA484516607 | FARP1 | c.627A>C (p.Ala209=) n.500A>C n.680A>C n.388A>C n.486A>C c.-43A>C (n.-43A>C) c.229A>C n.783A>C c.474A>C (p.Ala158=) | |
13 | g.98385682A>G | CA484516609 | FARP1 | c.627A>G (p.Ala209=) n.500A>G n.680A>G n.388A>G n.486A>G c.-43A>G (n.-43A>G) c.229A>G n.783A>G c.474A>G (p.Ala158=) | |
13 | g.98385682A>T | CA484516608 | FARP1 | c.627A>T (p.Ala209=) n.500A>T n.680A>T n.388A>T n.486A>T c.-43A>T (n.-43A>T) c.229A>T n.783A>T c.474A>T (p.Ala158=) | |
13 | g.98385683G>A | CA388571013 | FARP1 | c.628G>A (p.Glu210Lys) n.501G>A n.681G>A n.389G>A n.487G>A c.-42G>A (n.-42G>A) c.230G>A n.784G>A c.475G>A (p.Glu159Lys) | |
13 | g.98385683G>C | CA388571015 | FARP1 | c.628G>C (p.Glu210Gln) n.501G>C n.681G>C n.389G>C n.487G>C c.-42G>C (n.-42G>C) c.230G>C n.784G>C c.475G>C (p.Glu159Gln) | |
13 | g.98385683G>T | CA388571016 | FARP1 | c.628G>T (p.Glu210Ter) n.501G>T n.681G>T n.389G>T n.487G>T c.-42G>T (n.-42G>T) c.230G>T n.784G>T c.475G>T (p.Glu159Ter) | |
13 | g.98385684A>C | CA388571018 | FARP1 | c.629A>C (p.Glu210Ala) n.502A>C n.682A>C n.390A>C n.488A>C c.-41A>C (n.-41A>C) c.231A>C n.785A>C c.476A>C (p.Glu159Ala) | |
13 | g.98385684A>G | CA388571020 | FARP1 | c.629A>G (p.Glu210Gly) n.502A>G n.682A>G n.390A>G n.488A>G c.-41A>G (n.-41A>G) c.231A>G n.785A>G c.476A>G (p.Glu159Gly) | |
13 | g.98385684A>T | CA388571022 | FARP1 | c.629A>T (p.Glu210Val) n.502A>T n.682A>T n.390A>T n.488A>T c.-41A>T (n.-41A>T) c.231A>T n.785A>T c.476A>T (p.Glu159Val) | |
13 | g.98385685A>C | CA388571025 | FARP1 | c.630A>C (p.Glu210Asp) n.503A>C n.683A>C n.391A>C n.489A>C c.-40A>C (n.-40A>C) c.232A>C n.786A>C c.477A>C (p.Glu159Asp) | |
13 | g.98385685A>G | CA484516610 | FARP1 | c.630A>G (p.Glu210=) n.503A>G n.683A>G n.391A>G n.489A>G c.-40A>G (n.-40A>G) c.232A>G n.786A>G c.477A>G (p.Glu159=) | |
13 | g.98385685A>T | CA388571023 | FARP1 | c.630A>T (p.Glu210Asp) n.503A>T n.683A>T n.391A>T n.489A>T c.-40A>T (n.-40A>T) c.232A>T n.786A>T c.477A>T (p.Glu159Asp) | |
13 | g.98385686T>A | CA388571027 | FARP1 | c.631T>A (p.Ser211Thr) n.504T>A n.684T>A n.392T>A n.490T>A c.-39T>A (n.-39T>A) c.233T>A n.787T>A c.478T>A (p.Ser160Thr) | |
13 | g.98385686T>C | CA388571028 | FARP1 | c.631T>C (p.Ser211Pro) n.504T>C n.684T>C n.392T>C n.490T>C c.-39T>C (n.-39T>C) c.233T>C n.787T>C c.478T>C (p.Ser160Pro) | |
13 | g.98385686T>G | CA388571030 | FARP1 | c.631T>G (p.Ser211Ala) n.504T>G n.684T>G n.392T>G n.490T>G c.-39T>G (n.-39T>G) c.233T>G n.787T>G c.478T>G (p.Ser160Ala) | |
13 | g.98385687C>A | CA388571032 | FARP1 | c.632C>A (p.Ser211Ter) n.505C>A n.685C>A n.393C>A n.491C>A c.-38C>A (n.-38C>A) c.234C>A n.788C>A c.479C>A (p.Ser160Ter) | gnomAD v4 |
13 | g.98385687C>G | CA388571034 | FARP1 | c.632C>G (p.Ser211Ter) n.505C>G n.685C>G n.393C>G n.491C>G c.-38C>G (n.-38C>G) c.234C>G n.788C>G c.479C>G (p.Ser160Ter) | |
13 | g.98385687C>T | CA388571035 | FARP1 | c.632C>T (p.Ser211Leu) n.505C>T n.685C>T n.393C>T n.491C>T c.-38C>T (n.-38C>T) c.234C>T n.788C>T c.479C>T (p.Ser160Leu) | |
13 | g.98385688A>C | CA484516611 | FARP1 | c.633A>C (p.Ser211=) n.506A>C n.686A>C n.394A>C n.492A>C c.-37A>C (n.-37A>C) c.235A>C n.789A>C c.480A>C (p.Ser160=) | |
13 | g.98385688A>G | CA484516612 | FARP1 | c.633A>G (p.Ser211=) n.506A>G n.686A>G n.394A>G n.492A>G c.-37A>G (n.-37A>G) c.235A>G n.789A>G c.480A>G (p.Ser160=) | |
13 | g.98385688A>T | CA484516613 | FARP1 | c.633A>T (p.Ser211=) n.506A>T n.686A>T n.394A>T n.492A>T c.-37A>T (n.-37A>T) c.235A>T n.789A>T c.480A>T (p.Ser160=) | |
13 | g.98385689G>A | CA388571037 | FARP1 | c.634G>A (p.Asp212Asn) n.507G>A n.687G>A n.395G>A n.493G>A c.-36G>A (n.-36G>A) c.236G>A n.790G>A c.481G>A (p.Asp161Asn) | |
13 | g.98385689G>C | CA388571039 | FARP1 | c.634G>C (p.Asp212His) n.507G>C n.687G>C n.395G>C n.493G>C c.-36G>C (n.-36G>C) c.236G>C n.790G>C c.481G>C (p.Asp161His) | |
13 | g.98385689G>T | CA388571041 | FARP1 | c.634G>T (p.Asp212Tyr) n.507G>T n.687G>T n.395G>T n.493G>T c.-36G>T (n.-36G>T) c.236G>T n.790G>T c.481G>T (p.Asp161Tyr) | gnomAD v4 |
13 | g.98385690A>C | CA388571042 | FARP1 | c.635A>C (p.Asp212Ala) n.508A>C n.688A>C n.396A>C n.494A>C c.-35A>C (n.-35A>C) c.237A>C n.791A>C c.482A>C (p.Asp161Ala) | |
13 | g.98385690A>G | CA388571043 | FARP1 | c.635A>G (p.Asp212Gly) n.508A>G n.688A>G n.396A>G n.494A>G c.-35A>G (n.-35A>G) c.237A>G n.791A>G c.482A>G (p.Asp161Gly) | |
13 | g.98385690A>T | CA388571044 | FARP1 | c.635A>T (p.Asp212Val) n.508A>T n.688A>T n.396A>T n.494A>T c.-35A>T (n.-35A>T) c.237A>T n.791A>T c.482A>T (p.Asp161Val) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.98385691T>A | CA388571048 | FARP1 | c.636T>A (p.Asp212Glu) n.509T>A n.689T>A n.397T>A n.495T>A c.-34T>A (n.-34T>A) c.238T>A n.792T>A c.483T>A (p.Asp161Glu) | |
13 | g.98385691T>C | CA7025948 | FARP1 | c.636T>C (p.Asp212=) n.509T>C n.689T>C n.397T>C n.495T>C c.-34T>C (n.-34T>C) c.238T>C n.792T>C c.483T>C (p.Asp161=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.98385691T>G | CA388571046 | FARP1 | c.636T>G (p.Asp212Glu) n.509T>G n.689T>G n.397T>G n.495T>G c.-34T>G (n.-34T>G) c.238T>G n.792T>G c.483T>G (p.Asp161Glu) | |
13 | g.98385692T>A | CA388571050 | FARP1 | c.637T>A (p.Phe213Ile) n.510T>A n.690T>A n.398T>A n.496T>A c.-33T>A (n.-33T>A) c.239T>A n.793T>A c.484T>A (p.Phe162Ile) | dbSNP |
13 | g.98385692T>C | CA388571051 | FARP1 | c.637T>C (p.Phe213Leu) n.510T>C n.690T>C n.398T>C n.496T>C c.-33T>C (n.-33T>C) c.239T>C n.793T>C c.484T>C (p.Phe162Leu) | |
13 | g.98385692T>G | CA388571054 | FARP1 | c.637T>G (p.Phe213Val) n.510T>G n.690T>G n.398T>G n.496T>G c.-33T>G (n.-33T>G) c.239T>G n.793T>G c.484T>G (p.Phe162Val) | |
13 | g.98385693T>A | CA388571056 | FARP1 | c.638T>A (p.Phe213Tyr) n.511T>A n.691T>A n.399T>A n.497T>A c.-32T>A (n.-32T>A) c.240T>A n.794T>A c.485T>A (p.Phe162Tyr) | |
13 | g.98385693T>C | CA388571057 | FARP1 | c.638T>C (p.Phe213Ser) n.511T>C n.691T>C n.399T>C n.497T>C c.-32T>C (n.-32T>C) c.240T>C n.794T>C c.485T>C (p.Phe162Ser) | |
13 | g.98385693T>G | CA388571059 | FARP1 | c.638T>G (p.Phe213Cys) n.511T>G n.691T>G n.399T>G n.497T>G c.-32T>G (n.-32T>G) c.240T>G n.794T>G c.485T>G (p.Phe162Cys) | gnomAD v4 |
13 | g.98385694C>A | CA388571061 | FARP1 | c.639C>A (p.Phe213Leu) n.512C>A n.692C>A n.400C>A n.498C>A c.-31C>A (n.-31C>A) c.241C>A n.795C>A c.486C>A (p.Phe162Leu) | |
13 | g.98385694C>G | CA388571063 | FARP1 | c.639C>G (p.Phe213Leu) n.512C>G n.692C>G n.400C>G n.498C>G c.-31C>G (n.-31C>G) c.241C>G n.795C>G c.486C>G (p.Phe162Leu) | |
13 | g.98385694C>T | CA484516614 | FARP1 | c.639C>T (p.Phe213=) n.512C>T n.692C>T n.400C>T n.498C>T c.-31C>T (n.-31C>T) c.241C>T n.795C>T c.486C>T (p.Phe162=) | |
13 | g.98385695C>A | CA388571064 | FARP1 | c.640C>A (p.Gln214Lys) n.513C>A n.693C>A n.401C>A n.499C>A c.-30C>A (n.-30C>A) c.242C>A n.796C>A c.487C>A (p.Gln163Lys) | |
13 | g.98385695C>G | CA388571066 | FARP1 | c.640C>G (p.Gln214Glu) n.513C>G n.693C>G n.401C>G n.499C>G c.-30C>G (n.-30C>G) c.242C>G n.796C>G c.487C>G (p.Gln163Glu) | |
13 | g.98385695C>T | CA388571068 | FARP1 | c.640C>T (p.Gln214Ter) n.513C>T n.693C>T n.401C>T n.499C>T c.-30C>T (n.-30C>T) c.242C>T n.796C>T c.487C>T (p.Gln163Ter) | |
13 | g.98385696A>C | CA388571070 | FARP1 | c.641A>C (p.Gln214Pro) n.514A>C n.694A>C n.402A>C n.500A>C c.-29A>C (n.-29A>C) c.243A>C n.797A>C c.488A>C (p.Gln163Pro) | |
13 | g.98385696A>G | CA388571072 | FARP1 | c.641A>G (p.Gln214Arg) n.514A>G n.694A>G n.402A>G n.500A>G c.-29A>G (n.-29A>G) c.243A>G n.797A>G c.488A>G (p.Gln163Arg) | |
13 | g.98385696A>T | CA388571074 | FARP1 | c.641A>T (p.Gln214Leu) n.514A>T n.694A>T n.402A>T n.500A>T c.-29A>T (n.-29A>T) c.243A>T n.797A>T c.488A>T (p.Gln163Leu) | |
13 | g.98385697G>A | CA484516615 | FARP1 | c.642G>A (p.Gln214=) n.515G>A n.695G>A n.403G>A n.501G>A c.-28G>A (n.-28G>A) c.244G>A n.798G>A c.489G>A (p.Gln163=) | dbSNP |
13 | g.98385697G>C | CA7025949 | FARP1 | c.642G>C (p.Gln214His) n.515G>C n.695G>C n.403G>C n.501G>C c.-28G>C (n.-28G>C) c.244G>C n.798G>C c.489G>C (p.Gln163His) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.98385697G>T | CA388571075 | FARP1 | c.642G>T (p.Gln214His) n.515G>T n.695G>T n.403G>T n.501G>T c.-28G>T (n.-28G>T) c.244G>T n.798G>T c.489G>T (p.Gln163His) | |
13 | g.98385698C>A | CA388571078 | FARP1 | c.643C>A (p.Leu215Ile) n.516C>A n.696C>A n.404C>A n.502C>A c.-27C>A (n.-27C>A) c.245C>A n.799C>A c.490C>A (p.Leu164Ile) | |
13 | g.98385698C>G | CA388571081 | FARP1 | c.643C>G (p.Leu215Val) n.516C>G n.696C>G n.404C>G n.502C>G c.-27C>G (n.-27C>G) c.245C>G n.799C>G c.490C>G (p.Leu164Val) | |
13 | g.98385698C>T | CA388571079 | FARP1 | c.643C>T (p.Leu215Phe) n.516C>T n.696C>T n.404C>T n.502C>T c.-27C>T (n.-27C>T) c.245C>T n.799C>T c.490C>T (p.Leu164Phe) | |
13 | g.98385699T>A | CA388571082 | FARP1 | c.644T>A (p.Leu215His) n.517T>A n.697T>A n.405T>A n.503T>A c.-26T>A (n.-26T>A) c.246T>A n.800T>A c.491T>A (p.Leu164His) | |
13 | g.98385699T>C | CA388571084 | FARP1 | c.644T>C (p.Leu215Pro) n.517T>C n.697T>C n.405T>C n.503T>C c.-26T>C (n.-26T>C) c.246T>C n.800T>C c.491T>C (p.Leu164Pro) | |
13 | g.98385699T>G | CA388571086 | FARP1 | c.644T>G (p.Leu215Arg) n.517T>G n.697T>G n.405T>G n.503T>G c.-26T>G (n.-26T>G) c.246T>G n.800T>G c.491T>G (p.Leu164Arg) | |
13 | g.98385700C>A | CA484516616 | FARP1 | c.645C>A (p.Leu215=) n.518C>A n.698C>A n.406C>A n.504C>A c.-25C>A (n.-25C>A) c.247C>A n.801C>A c.492C>A (p.Leu164=) | |
13 | g.98385700C>G | CA484516617 | FARP1 | c.645C>G (p.Leu215=) n.518C>G n.698C>G n.406C>G n.504C>G c.-25C>G (n.-25C>G) c.247C>G n.801C>G c.492C>G (p.Leu164=) | gnomAD v4 |
13 | g.98385700C>T | CA484516618 | FARP1 | c.645C>T (p.Leu215=) n.518C>T n.698C>T n.406C>T n.504C>T c.-25C>T (n.-25C>T) c.247C>T n.801C>T c.492C>T (p.Leu164=) | |
13 | g.98385701C>A | CA388571088 | FARP1 | c.646C>A (p.Leu216Ile) n.519C>A n.699C>A n.407C>A n.505C>A c.-24C>A (n.-24C>A) c.248C>A n.802C>A c.493C>A (p.Leu165Ile) | |
13 | g.98385701C>G | CA388571089 | FARP1 | c.646C>G (p.Leu216Val) n.519C>G n.699C>G n.407C>G n.505C>G c.-24C>G (n.-24C>G) c.248C>G n.802C>G c.493C>G (p.Leu165Val) | gnomAD v4 |
13 | g.98385701C>T | CA484516619 | FARP1 | c.646C>T (p.Leu216=) n.519C>T n.699C>T n.407C>T n.505C>T c.-24C>T (n.-24C>T) c.248C>T n.802C>T c.493C>T (p.Leu165=) | |
13 | g.98385702T>A | CA388571091 | FARP1 | c.647T>A (p.Leu216Gln) n.520T>A n.700T>A n.408T>A n.506T>A c.-23T>A (n.-23T>A) c.249T>A n.803T>A c.494T>A (p.Leu165Gln) | |
13 | g.98385702T>C | CA388571093 | FARP1 | c.647T>C (p.Leu216Pro) n.520T>C n.700T>C n.408T>C n.506T>C c.-23T>C (n.-23T>C) c.249T>C n.803T>C c.494T>C (p.Leu165Pro) | |
13 | g.98385702T>G | CA388571094 | FARP1 | c.647T>G (p.Leu216Arg) n.520T>G n.700T>G n.408T>G n.506T>G c.-23T>G (n.-23T>G) c.249T>G n.803T>G c.494T>G (p.Leu165Arg) | |
13 | g.98385703A>C | CA484516620 | FARP1 | c.648A>C (p.Leu216=) n.521A>C n.701A>C n.409A>C n.507A>C c.-22A>C (n.-22A>C) c.250A>C n.804A>C c.495A>C (p.Leu165=) | |
13 | g.98385703A>G | CA484516622 | FARP1 | c.648A>G (p.Leu216=) n.521A>G n.701A>G n.409A>G n.507A>G c.-22A>G (n.-22A>G) c.250A>G n.804A>G c.495A>G (p.Leu165=) | dbSNP |
13 | g.98385703A>T | CA484516621 | FARP1 | c.648A>T (p.Leu216=) n.521A>T n.701A>T n.409A>T n.507A>T c.-22A>T (n.-22A>T) c.250A>T n.804A>T c.495A>T (p.Leu165=) | |
13 | g.98385704G>A | CA388571095 | FARP1 | c.649G>A (p.Glu217Lys) n.522G>A n.702G>A n.410G>A n.508G>A c.-21G>A (n.-21G>A) c.251G>A n.805G>A c.496G>A (p.Glu166Lys) | |
13 | g.98385704G>C | CA388571096 | FARP1 | c.649G>C (p.Glu217Gln) n.522G>C n.702G>C n.410G>C n.508G>C c.-21G>C (n.-21G>C) c.251G>C n.805G>C c.496G>C (p.Glu166Gln) | COSMIC COSMIC |
13 | g.98385704G>T | CA388571097 | FARP1 | c.649G>T (p.Glu217Ter) n.522G>T n.702G>T n.410G>T n.508G>T c.-21G>T (n.-21G>T) c.251G>T n.805G>T c.496G>T (p.Glu166Ter) | |
13 | g.98385705A>C | CA388571101 | FARP1 | c.650A>C (p.Glu217Ala) n.523A>C n.703A>C n.411A>C n.509A>C c.-20A>C (n.-20A>C) c.252A>C n.806A>C c.497A>C (p.Glu166Ala) | |
13 | g.98385705A>G | CA388571100 | FARP1 | c.650A>G (p.Glu217Gly) n.523A>G n.703A>G n.411A>G n.509A>G c.-20A>G (n.-20A>G) c.252A>G n.806A>G c.497A>G (p.Glu166Gly) | |
13 | g.98385705A>T | CA388571098 | FARP1 | c.650A>T (p.Glu217Val) n.523A>T n.703A>T n.411A>T n.509A>T c.-20A>T (n.-20A>T) c.252A>T n.806A>T c.497A>T (p.Glu166Val) | |
13 | g.98385706G>A | CA484516623 | FARP1 | c.651G>A (p.Glu217=) n.524G>A n.704G>A n.412G>A n.510G>A c.-19G>A (n.-19G>A) c.253G>A n.807G>A c.498G>A (p.Glu166=) | gnomAD v4 |
13 | g.98385706G>C | CA388571103 | FARP1 | c.651G>C (p.Glu217Asp) n.524G>C n.704G>C n.412G>C n.510G>C c.-19G>C (n.-19G>C) c.253G>C n.807G>C c.498G>C (p.Glu166Asp) | |
13 | g.98385706G>T | CA388571105 | FARP1 | c.651G>T (p.Glu217Asp) n.524G>T n.704G>T n.412G>T n.510G>T c.-19G>T (n.-19G>T) c.253G>T n.807G>T c.498G>T (p.Glu166Asp) | |
13 | g.98385707A>C | CA388571106 | FARP1 | c.652A>C (p.Ile218Leu) n.525A>C n.705A>C n.413A>C n.511A>C c.-18A>C (n.-18A>C) c.254A>C n.808A>C c.499A>C (p.Ile167Leu) | |
13 | g.98385707A>G | CA388571107 | FARP1 | c.652A>G (p.Ile218Val) n.525A>G n.705A>G n.413A>G n.511A>G c.-18A>G (n.-18A>G) c.254A>G n.808A>G c.499A>G (p.Ile167Val) | |
13 | g.98385707A>T | CA388571109 | FARP1 | c.652A>T (p.Ile218Phe) n.525A>T n.705A>T n.413A>T n.511A>T c.-18A>T (n.-18A>T) c.254A>T n.808A>T c.499A>T (p.Ile167Phe) | |
13 | g.98385708T>A | CA388571112 | FARP1 | c.653T>A (p.Ile218Asn) n.526T>A n.706T>A n.414T>A n.512T>A c.-17T>A (n.-17T>A) c.255T>A n.809T>A c.500T>A (p.Ile167Asn) | |
13 | g.98385708T>C | CA388571113 | FARP1 | c.653T>C (p.Ile218Thr) n.526T>C n.706T>C n.414T>C n.512T>C c.-17T>C (n.-17T>C) c.255T>C n.809T>C c.500T>C (p.Ile167Thr) | |
13 | g.98385708T>G | CA388571115 | FARP1 | c.653T>G (p.Ile218Ser) n.526T>G n.706T>G n.414T>G n.512T>G c.-17T>G (n.-17T>G) c.255T>G n.809T>G c.500T>G (p.Ile167Ser) | dbSNP |
13 | g.98385709T>A | CA484516624 | FARP1 | c.654T>A (p.Ile218=) n.527T>A n.707T>A n.415T>A n.513T>A c.-16T>A (n.-16T>A) c.256T>A n.810T>A c.501T>A (p.Ile167=) | |
13 | g.98385709T>C | CA484516625 | FARP1 | c.654T>C (p.Ile218=) n.527T>C n.707T>C n.415T>C n.513T>C c.-16T>C (n.-16T>C) c.256T>C n.810T>C c.501T>C (p.Ile167=) | |
13 | g.98385709T>G | CA388571117 | FARP1 | c.654T>G (p.Ile218Met) n.527T>G n.707T>G n.415T>G n.513T>G c.-16T>G (n.-16T>G) c.256T>G n.810T>G c.501T>G (p.Ile167Met) | |
13 | g.98385710G>A | CA388571119 | FARP1 | c.655G>A (p.Ala219Thr) n.528G>A n.708G>A n.416G>A n.514G>A c.-15G>A (n.-15G>A) c.257G>A n.811G>A c.502G>A (p.Ala168Thr) | |
13 | g.98385710G>C | CA388571120 | FARP1 | c.655G>C (p.Ala219Pro) n.528G>C n.708G>C n.416G>C n.514G>C c.-15G>C (n.-15G>C) c.257G>C n.811G>C c.502G>C (p.Ala168Pro) | |
13 | g.98385710G>T | CA388571122 | FARP1 | c.655G>T (p.Ala219Ser) n.528G>T n.708G>T n.416G>T n.514G>T c.-15G>T (n.-15G>T) c.257G>T n.811G>T c.502G>T (p.Ala168Ser) | COSMIC COSMIC |
13 | g.98385711C>A | CA388571126 | FARP1 | c.656C>A (p.Ala219Asp) n.529C>A n.709C>A n.417C>A n.515C>A c.-14C>A (n.-14C>A) c.258C>A n.812C>A c.503C>A (p.Ala168Asp) | |
13 | g.98385711C>G | CA388571124 | FARP1 | c.656C>G (p.Ala219Gly) n.529C>G n.709C>G n.417C>G n.515C>G c.-14C>G (n.-14C>G) c.258C>G n.812C>G c.503C>G (p.Ala168Gly) | |
13 | g.98385711C>T | CA255265043 | FARP1 | c.656C>T (p.Ala219Val) n.529C>T n.709C>T n.417C>T n.515C>T c.-14C>T (n.-14C>T) c.258C>T n.812C>T c.503C>T (p.Ala168Val) | dbSNP |
13 | g.98385712C>A | CA484516628 | FARP1 | c.657C>A (p.Ala219=) n.530C>A n.710C>A n.418C>A n.516C>A c.-13C>A (n.-13C>A) c.259C>A n.813C>A c.504C>A (p.Ala168=) | |
13 | g.98385712C>G | CA484516626 | FARP1 | c.657C>G (p.Ala219=) n.530C>G n.710C>G n.418C>G n.516C>G c.-13C>G (n.-13C>G) c.259C>G n.813C>G c.504C>G (p.Ala168=) | |
13 | g.98385712C>T | CA484516627 | FARP1 | c.657C>T (p.Ala219=) n.530C>T n.710C>T n.418C>T n.516C>T c.-13C>T (n.-13C>T) c.259C>T n.813C>T c.504C>T (p.Ala168=) | |
13 | g.98385713C>A | CA388571128 | FARP1 | c.658C>A (p.Arg220Ser) n.531C>A n.711C>A n.419C>A n.517C>A c.-12C>A (n.-12C>A) c.260C>A n.814C>A c.505C>A (p.Arg169Ser) | |
13 | g.98385713C>G | CA388571130 | FARP1 | c.658C>G (p.Arg220Gly) n.531C>G n.711C>G n.419C>G n.517C>G c.-12C>G (n.-12C>G) c.260C>G n.814C>G c.505C>G (p.Arg169Gly) | gnomAD v4 |
13 | g.98385713C>T | CA7025950 | FARP1 | c.658C>T (p.Arg220Cys) n.531C>T n.711C>T n.419C>T n.517C>T c.-12C>T (n.-12C>T) c.260C>T n.814C>T c.505C>T (p.Arg169Cys) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.98385714G>A | CA7025951 | FARP1 | c.659G>A (p.Arg220His) n.532G>A n.712G>A n.420G>A n.518G>A c.-11G>A (n.-11G>A) c.261G>A n.815G>A c.506G>A (p.Arg169His) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.98385714G>C | CA388571132 | FARP1 | c.659G>C (p.Arg220Pro) n.532G>C n.712G>C n.420G>C n.518G>C c.-11G>C (n.-11G>C) c.261G>C n.815G>C c.506G>C (p.Arg169Pro) | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
13 | g.98385714G>T | CA388571134 | FARP1 | c.659G>T (p.Arg220Leu) n.532G>T n.712G>T n.420G>T n.518G>T c.-11G>T (n.-11G>T) c.261G>T n.815G>T c.506G>T (p.Arg169Leu) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.98385715T>A | CA484516629 | FARP1 | c.660T>A (p.Arg220=) n.533T>A n.713T>A n.421T>A n.519T>A c.-10T>A (n.-10T>A) c.262T>A n.816T>A c.507T>A (p.Arg169=) | |
13 | g.98385715T>C | CA484516630 | FARP1 | c.660T>C (p.Arg220=) n.533T>C n.713T>C n.421T>C n.519T>C c.-10T>C (n.-10T>C) c.262T>C n.816T>C c.507T>C (p.Arg169=) | |
13 | g.98385715T>G | CA484516631 | FARP1 | c.660T>G (p.Arg220=) n.533T>G n.713T>G n.421T>G n.519T>G c.-10T>G (n.-10T>G) c.262T>G n.816T>G c.507T>G (p.Arg169=) | |
13 | g.98385716C>A | CA484516632 | FARP1 | c.661C>A (p.Arg221=) n.534C>A n.714C>A n.422C>A n.520C>A c.-9C>A (n.-9C>A) c.263C>A n.817C>A c.508C>A (p.Arg170=) | |
13 | g.98385716C>G | CA388571135 | FARP1 | c.661C>G (p.Arg221Gly) n.534C>G n.714C>G n.422C>G n.520C>G c.-9C>G (n.-9C>G) c.263C>G n.817C>G c.508C>G (p.Arg170Gly) | |
13 | g.98385716C>T | CA7025952 | FARP1 | c.661C>T (p.Arg221Trp) n.534C>T n.714C>T n.422C>T n.520C>T c.-9C>T (n.-9C>T) c.263C>T n.817C>T c.508C>T (p.Arg170Trp) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.98385717G>A | CA7025953 | FARP1 | c.662G>A (p.Arg221Gln) n.535G>A n.715G>A n.423G>A n.521G>A c.-8G>A (n.-8G>A) c.264G>A n.818G>A c.509G>A (p.Arg170Gln) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.98385717G>C | CA388571139 | FARP1 | c.662G>C (p.Arg221Pro) n.535G>C n.715G>C n.423G>C n.521G>C c.-8G>C (n.-8G>C) c.264G>C n.818G>C c.509G>C (p.Arg170Pro) | |
13 | g.98385717G>T | CA388571140 | FARP1 | c.662G>T (p.Arg221Leu) n.535G>T n.715G>T n.423G>T n.521G>T c.-8G>T (n.-8G>T) c.264G>T n.818G>T c.509G>T (p.Arg170Leu) | |
13 | g.98385718G>A | CA484516634 | FARP1 | c.663G>A (p.Arg221=) n.536G>A n.716G>A n.424G>A n.522G>A c.-7G>A (n.-7G>A) c.265G>A n.819G>A c.510G>A (p.Arg170=) | COSMIC COSMIC |
13 | g.98385718G>C | CA484516633 | FARP1 | c.663G>C (p.Arg221=) n.536G>C n.716G>C n.424G>C n.522G>C c.-7G>C (n.-7G>C) c.265G>C n.819G>C c.510G>C (p.Arg170=) | |
13 | g.98385718G>T | CA484516635 | FARP1 | c.663G>T (p.Arg221=) n.536G>T n.716G>T n.424G>T n.522G>T c.-7G>T (n.-7G>T) c.265G>T n.819G>T c.510G>T (p.Arg170=) | gnomAD v4 |
13 | g.98385719C>A | CA388571142 | FARP1 | c.664C>A (p.Leu222Ile) n.537C>A n.717C>A n.425C>A n.523C>A c.-6C>A (n.-6C>A) c.266C>A n.820C>A c.511C>A (p.Leu171Ile) | |
13 | g.98385719C>G | CA388571144 | FARP1 | c.664C>G (p.Leu222Val) n.537C>G n.717C>G n.425C>G n.523C>G c.-6C>G (n.-6C>G) c.266C>G n.820C>G c.511C>G (p.Leu171Val) | |
13 | g.98385719C>T | CA484516637 | FARP1 | c.664C>T (p.Leu222=) n.537C>T n.717C>T n.425C>T n.523C>T c.-6C>T (n.-6C>T) c.266C>T n.820C>T c.511C>T (p.Leu171=) | |
13 | g.98385720T>A | CA388571150 | FARP1 | c.665T>A (p.Leu222Gln) n.538T>A n.718T>A n.426T>A n.524T>A c.-5T>A (n.-5T>A) c.267T>A n.821T>A c.512T>A (p.Leu171Gln) | |
13 | g.98385720T>C | CA388571146 | FARP1 | c.665T>C (p.Leu222Pro) n.538T>C n.718T>C n.426T>C n.524T>C c.-5T>C (n.-5T>C) c.267T>C n.821T>C c.512T>C (p.Leu171Pro) | |
13 | g.98385720T>G | CA388571148 | FARP1 | c.665T>G (p.Leu222Arg) n.538T>G n.718T>G n.426T>G n.524T>G c.-5T>G (n.-5T>G) c.267T>G n.821T>G c.512T>G (p.Leu171Arg) | |
13 | g.98385721A>C | CA484516638 | FARP1 | c.666A>C (p.Leu222=) n.539A>C n.719A>C n.427A>C n.525A>C c.-4A>C (n.-4A>C) c.268A>C n.822A>C c.513A>C (p.Leu171=) | gnomAD v4 |
13 | g.98385721A>G | CA7025954 | FARP1 | c.666A>G (p.Leu222=) n.539A>G n.719A>G n.427A>G n.525A>G c.-4A>G (n.-4A>G) c.268A>G n.822A>G c.513A>G (p.Leu171=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.98385721A>T | CA484516639 | FARP1 | c.666A>T (p.Leu222=) n.539A>T n.719A>T n.427A>T n.525A>T c.-4A>T (n.-4A>T) c.268A>T n.822A>T c.513A>T (p.Leu171=) | |
13 | g.98385722G>A | CA388571152 | FARP1 | c.667G>A (p.Glu223Lys) n.540G>A n.720G>A n.428G>A n.526G>A c.-3G>A (n.-3G>A) c.269G>A n.823G>A c.514G>A (p.Glu172Lys) | |
13 | g.98385722G>C | CA388571154 | FARP1 | c.667G>C (p.Glu223Gln) n.540G>C n.720G>C n.428G>C n.526G>C c.-3G>C (n.-3G>C) c.269G>C n.823G>C c.514G>C (p.Glu172Gln) | gnomAD v4 |
13 | g.98385722G>T | CA388571155 | FARP1 | c.667G>T (p.Glu223Ter) n.540G>T n.720G>T n.428G>T n.526G>T c.-3G>T (n.-3G>T) c.269G>T n.823G>T c.514G>T (p.Glu172Ter) | |
13 | g.98385723A>C | CA388571157 | FARP1 | c.668A>C (p.Glu223Ala) n.541A>C n.721A>C n.429A>C n.527A>C c.-2A>C (n.-2A>C) c.270A>C n.824A>C c.515A>C (p.Glu172Ala) | |
13 | g.98385723A>G | CA388571158 | FARP1 | c.668A>G (p.Glu223Gly) n.541A>G n.721A>G n.429A>G n.527A>G c.-2A>G (n.-2A>G) c.270A>G n.824A>G c.515A>G (p.Glu172Gly) | |
13 | g.98385723A>T | CA388571160 | FARP1 | c.668A>T (p.Glu223Val) n.541A>T n.721A>T n.429A>T n.527A>T c.-2A>T (n.-2A>T) c.270A>T n.824A>T c.515A>T (p.Glu172Val) | |
13 | g.98385724G>A | CA484516640 | FARP1 | c.669G>A (p.Glu223=) n.542G>A n.722G>A n.430G>A n.528G>A c.-1G>A (n.-1G>A) c.271G>A n.825G>A c.516G>A (p.Glu172=) | |
13 | g.98385724G>C | CA388571162 | FARP1 | c.669G>C (p.Glu223Asp) n.542G>C n.722G>C n.430G>C n.528G>C c.-1G>C (n.-1G>C) c.271G>C n.825G>C c.516G>C (p.Glu172Asp) | |
13 | g.98385724G>T | CA388571164 | FARP1 | c.669G>T (p.Glu223Asp) n.542G>T n.722G>T n.430G>T n.528G>T c.-1G>T (n.-1G>T) c.271G>T n.825G>T c.516G>T (p.Glu172Asp) | |
13 | g.98385725A>C | CA388571165 | FARP1 | c.670A>C (p.Met224Leu) n.543A>C n.723A>C n.431A>C n.529A>C c.1A>C (p.Met1Leu) c.272A>C n.826A>C c.517A>C (p.Met173Leu) | COSMIC COSMIC |
13 | g.98385725A>G | CA388571168 | FARP1 | c.670A>G (p.Met224Val) n.543A>G n.723A>G n.431A>G n.529A>G c.1A>G (p.Met1Val) c.272A>G n.826A>G c.517A>G (p.Met173Val) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.98385725A>T | CA388571169 | FARP1 | c.670A>T (p.Met224Leu) n.543A>T n.723A>T n.431A>T n.529A>T c.1A>T (p.Met1Leu) c.272A>T n.826A>T c.517A>T (p.Met173Leu) | |
13 | g.98385726T>A | CA388571171 | FARP1 | c.671T>A (p.Met224Lys) n.544T>A n.724T>A n.432T>A n.530T>A c.2T>A (p.Met1Lys) c.273T>A n.827T>A c.518T>A (p.Met173Lys) | |
13 | g.98385726T>C | CA388571174 | FARP1 | c.671T>C (p.Met224Thr) n.544T>C n.724T>C n.432T>C n.530T>C c.2T>C (p.Met1Thr) c.273T>C n.827T>C c.518T>C (p.Met173Thr) | |
13 | g.98385726T>G | CA388571173 | FARP1 | c.671T>G (p.Met224Arg) n.544T>G n.724T>G n.432T>G n.530T>G c.2T>G (p.Met1Arg) c.273T>G n.827T>G c.518T>G (p.Met173Arg) | gnomAD v4 |
13 | g.98385727G>A | CA388571176 | FARP1 | c.672G>A (p.Met224Ile) n.545G>A n.725G>A n.433G>A n.531G>A c.3G>A (p.Met1Ile) c.274G>A n.828G>A c.519G>A (p.Met173Ile) | ClinVar |
13 | g.98385727G>C | CA388571179 | FARP1 | c.672G>C (p.Met224Ile) n.545G>C n.725G>C n.433G>C n.531G>C c.3G>C (p.Met1Ile) c.274G>C n.828G>C c.519G>C (p.Met173Ile) | |
13 | g.98385727G>T | CA388571178 | FARP1 | c.672G>T (p.Met224Ile) n.545G>T n.725G>T n.433G>T n.531G>T c.3G>T (p.Met1Ile) c.274G>T n.828G>T c.519G>T (p.Met173Ile) | |
13 | g.98385728T>A | CA388571181 | FARP1 | c.673T>A (p.Tyr225Asn) n.546T>A n.726T>A n.434T>A n.532T>A c.4T>A (p.Tyr2Asn) c.275T>A n.829T>A c.520T>A (p.Tyr174Asn) | |
13 | g.98385728T>C | CA388571184 | FARP1 | c.673T>C (p.Tyr225His) n.546T>C n.726T>C n.434T>C n.532T>C c.4T>C (p.Tyr2His) c.275T>C n.829T>C c.520T>C (p.Tyr174His) | |
13 | g.98385728T>G | CA388571183 | FARP1 | c.673T>G (p.Tyr225Asp) n.546T>G n.726T>G n.434T>G n.532T>G c.4T>G (p.Tyr2Asp) c.275T>G n.829T>G c.520T>G (p.Tyr174Asp) | gnomAD v4 |
13 | g.98385729A>C | CA388571186 | FARP1 | c.674A>C (p.Tyr225Ser) n.547A>C n.727A>C n.435A>C n.533A>C c.5A>C (p.Tyr2Ser) c.276A>C n.830A>C c.521A>C (p.Tyr174Ser) | |
13 | g.98385729A>G | CA388571189 | FARP1 | c.674A>G (p.Tyr225Cys) n.547A>G n.727A>G n.435A>G n.533A>G c.5A>G (p.Tyr2Cys) c.276A>G n.830A>G c.521A>G (p.Tyr174Cys) | |
13 | g.98385729A>T | CA388571188 | FARP1 | c.674A>T (p.Tyr225Phe) n.547A>T n.727A>T n.435A>T n.533A>T c.5A>T (p.Tyr2Phe) c.276A>T n.830A>T c.521A>T (p.Tyr174Phe) | |
13 | g.98385730T>A | CA388571191 | FARP1 | c.675T>A (p.Tyr225Ter) n.548T>A n.728T>A n.436T>A n.534T>A c.6T>A (p.Tyr2Ter) c.277T>A n.831T>A c.522T>A (p.Tyr174Ter) | |
13 | g.98385730T>C | CA484516642 | FARP1 | c.675T>C (p.Tyr225=) n.548T>C n.728T>C n.436T>C n.534T>C c.6T>C (p.Tyr2=) c.277T>C n.831T>C c.522T>C (p.Tyr174=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.98385730T>G | CA388571193 | FARP1 | c.675T>G (p.Tyr225Ter) n.548T>G n.728T>G n.436T>G n.534T>G c.6T>G (p.Tyr2Ter) c.277T>G n.831T>G c.522T>G (p.Tyr174Ter) | |
13 | g.98385731G>A | CA388571195 | FARP1 | c.676G>A (p.Gly226Arg) n.549G>A n.729G>A n.437G>A n.535G>A c.7G>A (p.Gly3Arg) c.278G>A n.832G>A c.523G>A (p.Gly175Arg) | gnomAD v4 |
13 | g.98385731G>C | CA388571197 | FARP1 | c.676G>C (p.Gly226Arg) n.549G>C n.729G>C n.437G>C n.535G>C c.7G>C (p.Gly3Arg) c.278G>C n.832G>C c.523G>C (p.Gly175Arg) | |
13 | g.98385731G>T | CA388571198 | FARP1 | c.676G>T (p.Gly226Ter) n.549G>T n.729G>T n.437G>T n.535G>T c.7G>T (p.Gly3Ter) c.278G>T n.832G>T c.523G>T (p.Gly175Ter) | |
13 | g.98385732G>A | CA388571200 | FARP1 | c.677G>A (p.Gly226Glu) n.550G>A n.730G>A n.438G>A n.536G>A c.8G>A (p.Gly3Glu) c.279G>A n.833G>A c.524G>A (p.Gly175Glu) | |
13 | g.98385732G>C | CA388571202 | FARP1 | c.677G>C (p.Gly226Ala) n.550G>C n.730G>C n.438G>C n.536G>C c.8G>C (p.Gly3Ala) c.279G>C n.833G>C c.524G>C (p.Gly175Ala) | |
13 | g.98385732G>T | CA388571203 | FARP1 | c.677G>T (p.Gly226Val) n.550G>T n.730G>T n.438G>T n.536G>T c.8G>T (p.Gly3Val) c.279G>T n.833G>T c.524G>T (p.Gly175Val) | |
13 | g.98385733A>C | CA484516645 | FARP1 | c.678A>C (p.Gly226=) n.551A>C n.731A>C n.439A>C n.537A>C c.9A>C (p.Gly3=) c.280A>C n.834A>C c.525A>C (p.Gly175=) | |
13 | g.98385733A>G | CA484516644 | FARP1 | c.678A>G (p.Gly226=) n.551A>G n.731A>G n.439A>G n.537A>G c.9A>G (p.Gly3=) c.280A>G n.834A>G c.525A>G (p.Gly175=) | |
13 | g.98385733A>T | CA484516643 | FARP1 | c.678A>T (p.Gly226=) n.551A>T n.731A>T n.439A>T n.537A>T c.9A>T (p.Gly3=) c.280A>T n.834A>T c.525A>T (p.Gly175=) | |
13 | g.98385734A>C | CA388571206 | FARP1 | c.679A>C (p.Ile227Leu) n.552A>C n.732A>C n.440A>C n.538A>C c.10A>C (p.Ile4Leu) c.281A>C n.835A>C c.526A>C (p.Ile176Leu) | |
13 | g.98385734A>G | CA388571207 | FARP1 | c.679A>G (p.Ile227Val) n.552A>G n.732A>G n.440A>G n.538A>G c.10A>G (p.Ile4Val) c.281A>G n.835A>G c.526A>G (p.Ile176Val) | |
13 | g.98385734A>T | CA388571208 | FARP1 | c.679A>T (p.Ile227Phe) n.552A>T n.732A>T n.440A>T n.538A>T c.10A>T (p.Ile4Phe) c.281A>T n.835A>T c.526A>T (p.Ile176Phe) | |
13 | g.98385735T>A | CA388571214 | FARP1 | c.680T>A (p.Ile227Asn) n.553T>A n.733T>A n.441T>A n.539T>A c.11T>A (p.Ile4Asn) c.282T>A n.836T>A c.527T>A (p.Ile176Asn) | |
13 | g.98385735T>C | CA388571211 | FARP1 | c.680T>C (p.Ile227Thr) n.553T>C n.733T>C n.441T>C n.539T>C c.11T>C (p.Ile4Thr) c.282T>C n.836T>C c.527T>C (p.Ile176Thr) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.98385735T>G | CA388571213 | FARP1 | c.680T>G (p.Ile227Ser) n.553T>G n.733T>G n.441T>G n.539T>G c.11T>G (p.Ile4Ser) c.282T>G n.836T>G c.527T>G (p.Ile176Ser) | |
13 | g.98385736C>A | CA484516646 | FARP1 | c.681C>A (p.Ile227=) n.554C>A n.734C>A n.442C>A n.540C>A c.12C>A (p.Ile4=) c.283C>A n.837C>A c.528C>A (p.Ile176=) | dbSNP |
13 | g.98385736C>G | CA388571216 | FARP1 | c.681C>G (p.Ile227Met) n.554C>G n.734C>G n.442C>G n.540C>G c.12C>G (p.Ile4Met) c.283C>G n.837C>G c.528C>G (p.Ile176Met) | gnomAD v4 |
13 | g.98385736C>T | CA484516647 | FARP1 | c.681C>T (p.Ile227=) n.554C>T n.734C>T n.442C>T n.540C>T c.12C>T (p.Ile4=) c.283C>T n.837C>T c.528C>T (p.Ile176=) | |
13 | g.98385737del | CA611902419 | FARP1 | c.682del (p.Arg228GlyfsTer23) n.555del n.735del n.443del n.541del c.13del (p.Arg5GlyfsTer?) c.284del n.838del c.529del (p.Arg177GlyfsTer23) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.98385737C>A | CA484516648 | FARP1 | c.682C>A (p.Arg228=) n.555C>A n.735C>A n.443C>A n.541C>A c.13C>A (p.Arg5=) c.284C>A n.838C>A c.529C>A (p.Arg177=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.98385737C>G | CA388571217 | FARP1 | c.682C>G (p.Arg228Gly) n.555C>G n.735C>G n.443C>G n.541C>G c.13C>G (p.Arg5Gly) c.284C>G n.838C>G c.529C>G (p.Arg177Gly) | |
13 | g.98385737C>T | CA7025955 | FARP1 | c.682C>T (p.Arg228Trp) n.555C>T n.735C>T n.443C>T n.541C>T c.13C>T (p.Arg5Trp) c.284C>T n.838C>T c.529C>T (p.Arg177Trp) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.98385738G>A | CA388571219 | FARP1 | c.683G>A (p.Arg228Gln) n.556G>A n.736G>A n.444G>A n.542G>A c.14G>A (p.Arg5Gln) c.285G>A n.839G>A c.530G>A (p.Arg177Gln) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
13 | g.98385738G>C | CA388571220 | FARP1 | c.683G>C (p.Arg228Pro) n.556G>C n.736G>C n.444G>C n.542G>C c.14G>C (p.Arg5Pro) c.285G>C n.839G>C c.530G>C (p.Arg177Pro) | |
13 | g.98385738G>T | CA388571222 | FARP1 | c.683G>T (p.Arg228Leu) n.556G>T n.736G>T n.444G>T n.542G>T c.14G>T (p.Arg5Leu) c.285G>T n.839G>T c.530G>T (p.Arg177Leu) | |
13 | g.98385739G>A | CA484516650 | FARP1 | c.684G>A (p.Arg228=) n.557G>A n.737G>A n.445G>A n.543G>A c.15G>A (p.Arg5=) c.286G>A n.840G>A c.531G>A (p.Arg177=) | |
13 | g.98385739G>C | CA484516651 | FARP1 | c.684G>C (p.Arg228=) n.557G>C n.737G>C n.445G>C n.543G>C c.15G>C (p.Arg5=) c.286G>C n.840G>C c.531G>C (p.Arg177=) | |
13 | g.98385739G>T | CA484516652 | FARP1 | c.684G>T (p.Arg228=) n.557G>T n.737G>T n.445G>T n.543G>T c.15G>T (p.Arg5=) c.286G>T n.840G>T c.531G>T (p.Arg177=) | |
13 | g.98385740T>A | CA388571223 | FARP1 | c.685T>A (p.Leu229Met) n.558T>A n.738T>A n.446T>A n.544T>A c.16T>A (p.Leu6Met) c.287T>A n.841T>A c.532T>A (p.Leu178Met) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.98385740T>C | CA484516653 | FARP1 | c.685T>C (p.Leu229=) n.558T>C n.738T>C n.446T>C n.544T>C c.16T>C (p.Leu6=) c.287T>C n.841T>C c.532T>C (p.Leu178=) | |
13 | g.98385740T>G | CA388571225 | FARP1 | c.685T>G (p.Leu229Val) n.558T>G n.738T>G n.446T>G n.544T>G c.16T>G (p.Leu6Val) c.287T>G n.841T>G c.532T>G (p.Leu178Val) | |
13 | g.98385741T>A | CA388571227 | FARP1 | c.686T>A (p.Leu229Ter) n.559T>A n.739T>A n.447T>A n.545T>A c.17T>A (p.Leu6Ter) c.288T>A n.842T>A c.533T>A (p.Leu178Ter) | |
13 | g.98385741T>C | CA388571228 | FARP1 | c.686T>C (p.Leu229Ser) n.559T>C n.739T>C n.447T>C n.545T>C c.17T>C (p.Leu6Ser) c.288T>C n.842T>C c.533T>C (p.Leu178Ser) | |
13 | g.98385741T>G | CA388571230 | FARP1 | c.686T>G (p.Leu229Trp) n.559T>G n.739T>G n.447T>G n.545T>G c.17T>G (p.Leu6Trp) c.288T>G n.842T>G c.533T>G (p.Leu178Trp) | |
13 | g.98385742G>A | CA484516654 | FARP1 | c.687G>A (p.Leu229=) n.560G>A n.740G>A n.448G>A n.546G>A c.18G>A (p.Leu6=) c.289G>A n.843G>A c.534G>A (p.Leu178=) | gnomAD v4 |
13 | g.98385742G>C | CA255265051 | FARP1 | c.687G>C (p.Leu229Phe) n.560G>C n.740G>C n.448G>C n.546G>C c.18G>C (p.Leu6Phe) c.289G>C n.843G>C c.534G>C (p.Leu178Phe) | dbSNP |
13 | g.98385742G>T | CA388571232 | FARP1 | c.687G>T (p.Leu229Phe) n.560G>T n.740G>T n.448G>T n.546G>T c.18G>T (p.Leu6Phe) c.289G>T n.843G>T c.534G>T (p.Leu178Phe) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.98385743C>A | CA388571233 | FARP1 | c.688C>A (p.His230Asn) n.561C>A n.741C>A n.449C>A n.547C>A c.19C>A (p.His7Asn) c.290C>A n.844C>A c.535C>A (p.His179Asn) | |
13 | g.98385743C>G | CA388571234 | FARP1 | c.688C>G (p.His230Asp) n.561C>G n.741C>G n.449C>G n.547C>G c.19C>G (p.His7Asp) c.290C>G n.844C>G c.535C>G (p.His179Asp) | |
13 | g.98385743C>T | CA388571235 | FARP1 | c.688C>T (p.His230Tyr) n.561C>T n.741C>T n.449C>T n.547C>T c.19C>T (p.His7Tyr) c.290C>T n.844C>T c.535C>T (p.His179Tyr) | |
13 | g.98385744A>C | CA388571237 | FARP1 | c.689A>C (p.His230Pro) n.562A>C n.742A>C n.450A>C n.548A>C c.20A>C (p.His7Pro) c.291A>C n.845A>C c.536A>C (p.His179Pro) | |
13 | g.98385744A>G | CA7025956 | FARP1 | c.689A>G (p.His230Arg) n.562A>G n.742A>G n.450A>G n.548A>G c.20A>G (p.His7Arg) c.291A>G n.845A>G c.536A>G (p.His179Arg) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.98385744A>T | CA388571240 | FARP1 | c.689A>T (p.His230Leu) n.562A>T n.742A>T n.450A>T n.548A>T c.20A>T (p.His7Leu) c.291A>T n.845A>T c.536A>T (p.His179Leu) | |
13 | g.98385745C>A | CA388571242 | FARP1 | c.690C>A (p.His230Gln) n.563C>A n.743C>A n.451C>A n.549C>A c.21C>A (p.His7Gln) c.292C>A n.846C>A c.537C>A (p.His179Gln) | |
13 | g.98385745C>G | CA388571243 | FARP1 | c.690C>G (p.His230Gln) n.563C>G n.743C>G n.451C>G n.549C>G c.21C>G (p.His7Gln) c.292C>G n.846C>G c.537C>G (p.His179Gln) | |
13 | g.98385745C>T | CA7025957 | FARP1 | c.690C>T (p.His230=) n.563C>T n.743C>T n.451C>T n.549C>T c.21C>T (p.His7=) c.292C>T n.846C>T c.537C>T (p.His179=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.98385747dup | CA2840671164 | FARP1 | c.692dup (p.Ala232GlyfsTer26) n.565dup n.745dup n.453dup n.551dup c.23dup (p.Ala9GlyfsTer?) c.294dup n.848dup c.539dup (p.Ala181GlyfsTer26) | |
13 | g.98385747del | CA2623473282 | FARP1 | c.692del (p.Pro231ArgfsTer20) n.565del n.745del n.453del n.551del c.23del (p.Pro8ArgfsTer?) c.294del n.848del c.539del (p.Pro180ArgfsTer20) | gnomAD v4 |
13 | g.98385746C>A | CA388571245 | FARP1 | c.691C>A (p.Pro231Thr) n.564C>A n.744C>A n.452C>A n.550C>A c.22C>A (p.Pro8Thr) c.293C>A n.847C>A c.538C>A (p.Pro180Thr) | |
13 | g.98385746C>G | CA388571246 | FARP1 | c.691C>G (p.Pro231Ala) n.564C>G n.744C>G n.452C>G n.550C>G c.22C>G (p.Pro8Ala) c.293C>G n.847C>G c.538C>G (p.Pro180Ala) | |
13 | g.98385746C>T | CA388571248 | FARP1 | c.691C>T (p.Pro231Ser) n.564C>T n.744C>T n.452C>T n.550C>T c.22C>T (p.Pro8Ser) c.293C>T n.847C>T c.538C>T (p.Pro180Ser) | COSMIC COSMIC |
13 | g.98385747C>A | CA388571252 | FARP1 | c.692C>A (p.Pro231Gln) n.565C>A n.745C>A n.453C>A n.551C>A c.23C>A (p.Pro8Gln) c.294C>A n.848C>A c.539C>A (p.Pro180Gln) | |
13 | g.98385747C>G | CA388571251 | FARP1 | c.692C>G (p.Pro231Arg) n.565C>G n.745C>G n.453C>G n.551C>G c.23C>G (p.Pro8Arg) c.294C>G n.848C>G c.539C>G (p.Pro180Arg) | |
13 | g.98385747C>T | CA7025958 | FARP1 | c.692C>T (p.Pro231Leu) n.565C>T n.745C>T n.453C>T n.551C>T c.23C>T (p.Pro8Leu) c.294C>T n.848C>T c.539C>T (p.Pro180Leu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.98385748G>A | CA484516655 | FARP1 | c.693G>A (p.Pro231=) n.566G>A n.746G>A n.454G>A n.552G>A c.24G>A (p.Pro8=) c.295G>A n.849G>A c.540G>A (p.Pro180=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.98385748G>C | CA484516656 | FARP1 | c.693G>C (p.Pro231=) n.566G>C n.746G>C n.454G>C n.552G>C c.24G>C (p.Pro8=) c.295G>C n.849G>C c.540G>C (p.Pro180=) | gnomAD v4 |
13 | g.98385748G>T | CA484516657 | FARP1 | c.693G>T (p.Pro231=) n.566G>T n.746G>T n.454G>T n.552G>T c.24G>T (p.Pro8=) c.295G>T n.849G>T c.540G>T (p.Pro180=) | |
13 | g.98385749G>A | CA388571253 | FARP1 | c.694G>A (p.Ala232Thr) n.567G>A n.747G>A n.455G>A n.553G>A c.25G>A (p.Ala9Thr) c.296G>A n.850G>A c.541G>A (p.Ala181Thr) | |
13 | g.98385749G>C | CA388571255 | FARP1 | c.694G>C (p.Ala232Pro) n.567G>C n.747G>C n.455G>C n.553G>C c.25G>C (p.Ala9Pro) c.296G>C n.850G>C c.541G>C (p.Ala181Pro) | |
13 | g.98385749G>T | CA388571256 | FARP1 | c.694G>T (p.Ala232Ser) n.567G>T n.747G>T n.455G>T n.553G>T c.25G>T (p.Ala9Ser) c.296G>T n.850G>T c.541G>T (p.Ala181Ser) | |
13 | g.98385750C>A | CA388571259 | FARP1 | c.695C>A (p.Ala232Asp) n.568C>A n.748C>A n.456C>A n.554C>A c.26C>A (p.Ala9Asp) c.297C>A n.851C>A c.542C>A (p.Ala181Asp) | |
13 | g.98385750C>G | CA388571260 | FARP1 | c.695C>G (p.Ala232Gly) n.568C>G n.748C>G n.456C>G n.554C>G c.26C>G (p.Ala9Gly) c.297C>G n.851C>G c.542C>G (p.Ala181Gly) | |
13 | g.98385750C>T | CA388571262 | FARP1 | c.695C>T (p.Ala232Val) n.568C>T n.748C>T n.456C>T n.554C>T c.26C>T (p.Ala9Val) c.297C>T n.851C>T c.542C>T (p.Ala181Val) | |
13 | g.98385751C>A | CA484516658 | FARP1 | c.696C>A (p.Ala232=) n.569C>A n.749C>A n.457C>A n.555C>A c.27C>A (p.Ala9=) c.298C>A n.852C>A c.543C>A (p.Ala181=) | |
13 | g.98385751C>G | CA484516659 | FARP1 | c.696C>G (p.Ala232=) n.569C>G n.749C>G n.457C>G n.555C>G c.27C>G (p.Ala9=) c.298C>G n.852C>G c.543C>G (p.Ala181=) | gnomAD v4 |
13 | g.98385751C>T | CA7025959 | FARP1 | c.696C>T (p.Ala232=) n.569C>T n.749C>T n.457C>T n.555C>T c.27C>T (p.Ala9=) c.298C>T n.852C>T c.543C>T (p.Ala181=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.98385752A>C | CA388571264 | FARP1 | c.697A>C (p.Lys233Gln) n.570A>C n.750A>C n.458A>C n.556A>C c.28A>C (p.Lys10Gln) c.299A>C n.853A>C c.544A>C (p.Lys182Gln) | |
13 | g.98385752A>G | CA388571266 | FARP1 | c.697A>G (p.Lys233Glu) n.570A>G n.750A>G n.458A>G n.556A>G c.28A>G (p.Lys10Glu) c.299A>G n.853A>G c.544A>G (p.Lys182Glu) | |
13 | g.98385752A>T | CA388571268 | FARP1 | c.697A>T (p.Lys233Ter) n.570A>T n.750A>T n.458A>T n.556A>T c.28A>T (p.Lys10Ter) c.299A>T n.853A>T c.544A>T (p.Lys182Ter) | |
13 | g.98385753del | CA2840671165 | FARP1 | c.698del (p.Lys233ArgfsTer18) n.571del n.751del n.459del n.557del c.29del (p.Lys10=) c.300del n.854del c.545del (p.Lys182ArgfsTer18) | |
13 | g.98385753A>C | CA388571269 | FARP1 | c.698A>C (p.Lys233Thr) n.571A>C n.751A>C n.459A>C n.557A>C c.29A>C (p.Lys10Thr) c.300A>C n.854A>C c.545A>C (p.Lys182Thr) | |
13 | g.98385753A>G | CA388571271 | FARP1 | c.698A>G (p.Lys233Arg) n.571A>G n.751A>G n.459A>G n.557A>G c.29A>G (p.Lys10Arg) c.300A>G n.854A>G c.545A>G (p.Lys182Arg) | |
13 | g.98385753A>T | CA388571273 | FARP1 | c.698A>T (p.Lys233Met) n.571A>T n.751A>T n.459A>T n.557A>T c.29A>T (p.Lys10Met) c.300A>T n.854A>T c.545A>T (p.Lys182Met) | |
13 | g.98385754G>A | CA484516660 | FARP1 | c.699G>A (p.Lys233=) n.572G>A n.752G>A n.460G>A n.558G>A c.30G>A (p.Lys10=) c.301G>A n.855G>A c.546G>A (p.Lys182=) | |
13 | g.98385754G>C | CA388571275 | FARP1 | c.699G>C (p.Lys233Asn) n.572G>C n.752G>C n.460G>C n.558G>C c.30G>C (p.Lys10Asn) c.301G>C n.855G>C c.546G>C (p.Lys182Asn) | |
13 | g.98385754G>T | CA388571277 | FARP1 | c.699G>T (p.Lys233Asn) n.572G>T n.752G>T n.460G>T n.558G>T c.30G>T (p.Lys10Asn) c.301G>T n.855G>T c.546G>T (p.Lys182Asn) | |
13 | g.98385755G>A | CA388571279 | FARP1 | c.700G>A (p.Asp234Asn) n.573G>A n.753G>A n.461G>A n.559G>A c.302G>A n.856G>A c.547G>A (p.Asp183Asn) | |
13 | g.98385755G>C | CA388571282 | FARP1 | c.700G>C (p.Asp234His) n.573G>C n.753G>C n.461G>C n.559G>C c.302G>C n.856G>C c.547G>C (p.Asp183His) | |
13 | g.98385755G>T | CA388571280 | FARP1 | c.700G>T (p.Asp234Tyr) n.573G>T n.753G>T n.461G>T n.559G>T c.302G>T n.856G>T c.547G>T (p.Asp183Tyr) | |
13 | g.98385756A>C | CA388571284 | FARP1 | c.701A>C (p.Asp234Ala) n.574A>C n.754A>C n.462A>C n.560A>C c.303A>C n.857A>C c.548A>C (p.Asp183Ala) | |
13 | g.98385756A>G | CA388571286 | FARP1 | c.701A>G (p.Asp234Gly) n.574A>G n.754A>G n.462A>G n.560A>G c.303A>G n.857A>G c.548A>G (p.Asp183Gly) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.98385756A>T | CA388571287 | FARP1 | c.701A>T (p.Asp234Val) n.574A>T n.754A>T n.462A>T n.560A>T c.303A>T n.857A>T c.548A>T (p.Asp183Val) | |
13 | g.98385757C>A | CA388571289 | FARP1 | c.702C>A (p.Asp234Glu) n.575C>A n.755C>A n.463C>A n.561C>A c.304C>A n.858C>A c.549C>A (p.Asp183Glu) | |
13 | g.98385757C>G | CA388571291 | FARP1 | c.702C>G (p.Asp234Glu) n.575C>G n.755C>G n.463C>G n.561C>G c.304C>G n.858C>G c.549C>G (p.Asp183Glu) | |
13 | g.98385757C>T | CA484516661 | FARP1 | c.702C>T (p.Asp234=) n.575C>T n.755C>T n.463C>T n.561C>T c.304C>T n.858C>T c.549C>T (p.Asp183=) | |
13 | g.98385758A>C | CA484516662 | FARP1 | c.703A>C (p.Arg235=) n.576A>C n.756A>C n.464A>C n.562A>C c.305A>C n.859A>C c.550A>C (p.Arg184=) | |
13 | g.98385758A>G | CA388571293 | FARP1 | c.703A>G (p.Arg235Gly) n.576A>G n.756A>G n.464A>G n.562A>G c.305A>G n.859A>G c.550A>G (p.Arg184Gly) | dbSNP |
13 | g.98385758A>T | CA388571294 | FARP1 | c.703A>T (p.Arg235Trp) n.576A>T n.756A>T n.464A>T n.562A>T c.305A>T n.859A>T c.550A>T (p.Arg184Trp) | |
13 | g.98385759G>A | CA388571295 | FARP1 | c.704G>A (p.Arg235Lys) n.577G>A n.757G>A n.465G>A n.563G>A c.306G>A n.860G>A c.551G>A (p.Arg184Lys) | |
13 | g.98385759G>C | CA388571297 | FARP1 | c.704G>C (p.Arg235Thr) n.577G>C n.757G>C n.465G>C n.563G>C c.306G>C n.860G>C c.551G>C (p.Arg184Thr) | |
13 | g.98385759G>T | CA388571299 | FARP1 | c.704G>T (p.Arg235Met) n.577G>T n.757G>T n.465G>T n.563G>T c.306G>T n.860G>T c.551G>T (p.Arg184Met) | |
13 | g.98385760G>A | CA484516663 | FARP1 | c.705G>A (p.Arg235=) n.578G>A n.758G>A n.466G>A n.564G>A c.307G>A n.861G>A c.552G>A (p.Arg184=) | dbSNP |
13 | g.98385760G>C | CA388571300 | FARP1 | c.705G>C (p.Arg235Ser) n.578G>C n.758G>C n.466G>C n.564G>C c.307G>C n.861G>C c.552G>C (p.Arg184Ser) | |
13 | g.98385760G>T | CA388571301 | FARP1 | c.705G>T (p.Arg235Ser) n.578G>T n.758G>T n.466G>T n.564G>T c.307G>T n.861G>T c.552G>T (p.Arg184Ser) | |
13 | g.98385761G>A | CA388571305 | FARP1 | c.706G>A (p.Glu236Lys) n.579G>A n.759G>A n.467G>A n.565G>A c.308G>A n.862G>A c.553G>A (p.Glu185Lys) | |
13 | g.98385761G>C | CA7025960 | FARP1 | c.706G>C (p.Glu236Gln) n.579G>C n.759G>C n.467G>C n.565G>C c.308G>C n.862G>C c.553G>C (p.Glu185Gln) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.98385761G>T | CA388571304 | FARP1 | c.706G>T (p.Glu236Ter) n.579G>T n.759G>T n.467G>T n.565G>T c.308G>T n.862G>T c.553G>T (p.Glu185Ter) | |
13 | g.98385762A>C | CA388571307 | FARP1 | c.707A>C (p.Glu236Ala) n.580A>C n.760A>C n.468A>C n.566A>C c.309A>C n.863A>C c.554A>C (p.Glu185Ala) | |
13 | g.98385762A>G | CA388571308 | FARP1 | c.707A>G (p.Glu236Gly) n.580A>G n.760A>G n.468A>G n.566A>G c.309A>G n.863A>G c.554A>G (p.Glu185Gly) | |
13 | g.98385762A>T | CA388571309 | FARP1 | c.707A>T (p.Glu236Val) n.580A>T n.760A>T n.468A>T n.566A>T c.309A>T n.863A>T c.554A>T (p.Glu185Val) | |
13 | g.98385763A>C | CA388571311 | FARP1 | c.708A>C (p.Glu236Asp) n.581A>C n.761A>C n.469A>C n.567A>C c.310A>C n.864A>C c.555A>C (p.Glu185Asp) | |
13 | g.98385763A>G | CA484516664 | FARP1 | c.708A>G (p.Glu236=) n.581A>G n.761A>G n.469A>G n.567A>G c.310A>G n.864A>G c.555A>G (p.Glu185=) | gnomAD v4 |
13 | g.98385763A>T | CA388571312 | FARP1 | c.708A>T (p.Glu236Asp) n.581A>T n.761A>T n.469A>T n.567A>T c.310A>T n.864A>T c.555A>T (p.Glu185Asp) | |
13 | g.98385764G>A | CA388571314 | FARP1 | c.709G>A (p.Gly237Ser) n.582G>A n.762G>A n.470G>A n.568G>A c.311G>A n.865G>A c.556G>A (p.Gly186Ser) | |
13 | g.98385764G>C | CA388571315 | FARP1 | c.709G>C (p.Gly237Arg) n.582G>C n.762G>C n.470G>C n.568G>C c.311G>C n.865G>C c.556G>C (p.Gly186Arg) | |
13 | g.98385764G>T | CA388571317 | FARP1 | c.709G>T (p.Gly237Cys) n.582G>T n.762G>T n.470G>T n.568G>T c.311G>T n.865G>T c.556G>T (p.Gly186Cys) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.98385765G>A | CA388571318 | FARP1 | c.710G>A (p.Gly237Asp) n.583G>A n.763G>A n.471G>A n.569G>A c.312G>A n.866G>A c.557G>A (p.Gly186Asp) | gnomAD v4 |
13 | g.98385765G>C | CA388571320 | FARP1 | c.710G>C (p.Gly237Ala) n.583G>C n.763G>C n.471G>C n.569G>C c.312G>C n.866G>C c.557G>C (p.Gly186Ala) | |
13 | g.98385765G>T | CA388571322 | FARP1 | c.710G>T (p.Gly237Val) n.583G>T n.763G>T n.471G>T n.569G>T c.312G>T n.866G>T c.557G>T (p.Gly186Val) | |
13 | g.98385766C>A | CA484516665 | FARP1 | c.711C>A (p.Gly237=) n.584C>A n.764C>A n.472C>A n.570C>A c.313C>A n.867C>A c.558C>A (p.Gly186=) | |
13 | g.98385766C>G | CA484516666 | FARP1 | c.711C>G (p.Gly237=) n.584C>G n.764C>G n.472C>G n.570C>G c.313C>G n.867C>G c.558C>G (p.Gly186=) | |
13 | g.98385766C>T | CA484516667 | FARP1 | c.711C>T (p.Gly237=) n.584C>T n.764C>T n.472C>T n.570C>T c.313C>T n.867C>T c.558C>T (p.Gly186=) | |
13 | g.98385767A>C | CA388571328 | FARP1 | c.712A>C (p.Thr238Pro) n.585A>C n.473A>C n.571A>C c.314A>C c.559A>C (p.Thr187Pro) | |
13 | g.98385767A>G | CA388571326 | FARP1 | c.712A>G (p.Thr238Ala) n.585A>G n.473A>G n.571A>G c.314A>G c.559A>G (p.Thr187Ala) | |
13 | g.98385767A>T | CA388571324 | FARP1 | c.712A>T (p.Thr238Ser) n.585A>T n.473A>T n.571A>T c.314A>T c.559A>T (p.Thr187Ser) | |
13 | g.98385768C>A | CA388571329 | FARP1 | c.713C>A (p.Thr238Lys) n.586C>A n.474C>A n.572C>A c.315C>A c.560C>A (p.Thr187Lys) | gnomAD v4 |
13 | g.98385768C>G | CA388571331 | FARP1 | c.713C>G (p.Thr238Arg) n.586C>G n.474C>G n.572C>G c.315C>G c.560C>G (p.Thr187Arg) | gnomAD v4 |
13 | g.98385768C>T | CA255265065 | FARP1 | c.713C>T (p.Thr238Met) n.586C>T n.474C>T n.572C>T c.315C>T c.560C>T (p.Thr187Met) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.98385769G>A | CA484516668 | FARP1 | c.714G>A (p.Thr238=) n.587G>A n.475G>A n.573G>A c.316G>A c.561G>A (p.Thr187=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
13 | g.98385769G>C | CA484516669 | FARP1 | c.714G>C (p.Thr238=) n.587G>C n.475G>C n.573G>C c.316G>C c.561G>C (p.Thr187=) | |
13 | g.98385769G>T | CA484516670 | FARP1 | c.714G>T (p.Thr238=) n.587G>T n.475G>T n.573G>T c.316G>T c.561G>T (p.Thr187=) |