Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.9829445A>CCA394799124GRIN2Ac.1985T>G (p.Val662Gly)
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16g.9829446C>TCA394799134GRIN2Ac.1984G>A (p.Val662Met)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9829447T>GCA394799138GRIN2Ac.1983A>C (p.Gln661His)
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 COSMIC
16g.9829447T=CA2206726982GRIN2Ac.1983A= (p.Gln661=)
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c.1511A>G (p.Gln504Arg)
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c.1823A>G (p.Gln608Arg)
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c.2138A>G (p.Gln713Arg)
16g.9829448T>GCA394799144GRIN2Ac.1982A>C (p.Gln661Pro)
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c.1823A>C (p.Gln608Pro)
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16g.9829449G>ACA394799146GRIN2Ac.1981C>T (p.Gln661Ter)
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 dbSNP
16g.9829449G>CCA394799148GRIN2Ac.1981C>G (p.Gln661Glu)
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16g.9829449G=CA2206726983GRIN2Ac.1981C= (p.Gln661=)
c.1510C= (p.Gln504=)
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c.1570C= (p.Gln524=)
n.1620C=
c.1822C= (p.Gln608=)
c.1723C= (p.Gln575=)
c.2137C= (p.Gln713=)
16g.9829449G>TCA394799149GRIN2Ac.1981C>A (p.Gln661Lys)
c.1510C>A (p.Gln504Lys)
n.1574C>A
c.1570C>A (p.Gln524Lys)
n.1620C>A
c.1822C>A (p.Gln608Lys)
c.1723C>A (p.Gln575Lys)
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 COSMIC
16g.9829450G>ACA493684432GRIN2Ac.1980C>T (p.Asp660=)
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16g.9829450G>CCA394799152GRIN2Ac.1980C>G (p.Asp660Glu)
c.1509C>G (p.Asp503Glu)
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c.1821C>G (p.Asp607Glu)
c.1722C>G (p.Asp574Glu)
c.2136C>G (p.Asp712Glu)
 COSMIC
16g.9829450G>TCA394799153GRIN2Ac.1980C>A (p.Asp660Glu)
c.1509C>A (p.Asp503Glu)
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c.1569C>A (p.Asp523Glu)
n.1619C>A
c.1821C>A (p.Asp607Glu)
c.1722C>A (p.Asp574Glu)
c.2136C>A (p.Asp712Glu)
 gnomAD v4 COSMIC
16g.9829451T>ACA394799158GRIN2Ac.1979A>T (p.Asp660Val)
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c.1721A>T (p.Asp574Val)
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16g.9829451T>CCA394799159GRIN2Ac.1979A>G (p.Asp660Gly)
c.1508A>G (p.Asp503Gly)
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c.1568A>G (p.Asp523Gly)
n.1618A>G
c.1820A>G (p.Asp607Gly)
c.1721A>G (p.Asp574Gly)
c.2135A>G (p.Asp712Gly)
16g.9829451T>GCA394799156GRIN2Ac.1979A>C (p.Asp660Ala)
c.1508A>C (p.Asp503Ala)
n.1572A>C
c.1568A>C (p.Asp523Ala)
n.1618A>C
c.1820A>C (p.Asp607Ala)
c.1721A>C (p.Asp574Ala)
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16g.9829452C>ACA394799162GRIN2Ac.1978G>T (p.Asp660Tyr)
c.1507G>T (p.Asp503Tyr)
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16g.9829452C>GCA394799163GRIN2Ac.1978G>C (p.Asp660His)
c.1507G>C (p.Asp503His)
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16g.9829452C>TCA394799165GRIN2Ac.1978G>A (p.Asp660Asn)
c.1507G>A (p.Asp503Asn)
n.1571G>A
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n.1617G>A
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c.1720G>A (p.Asp574Asn)
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16g.9829453C>ACA493684433GRIN2Ac.1977G>T (p.Val659=)
c.1506G>T (p.Val502=)
n.1570G>T
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c.1719G>T (p.Val573=)
c.2133G>T (p.Val711=)
16g.9829453C>GCA493684435GRIN2Ac.1977G>C (p.Val659=)
c.1506G>C (p.Val502=)
n.1570G>C
c.1566G>C (p.Val522=)
n.1616G>C
c.1818G>C (p.Val606=)
c.1719G>C (p.Val573=)
c.2133G>C (p.Val711=)
16g.9829453C>TCA493684434GRIN2Ac.1977G>A (p.Val659=)
c.1506G>A (p.Val502=)
n.1570G>A
c.1566G>A (p.Val522=)
n.1616G>A
c.1818G>A (p.Val606=)
c.1719G>A (p.Val573=)
c.2133G>A (p.Val711=)
 COSMIC
16g.9829454A>CCA394799166GRIN2Ac.1976T>G (p.Val659Gly)
c.1505T>G (p.Val502Gly)
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c.1718T>G (p.Val573Gly)
c.2132T>G (p.Val711Gly)
16g.9829454A>GCA394799167GRIN2Ac.1976T>C (p.Val659Ala)
c.1505T>C (p.Val502Ala)
n.1569T>C
c.1565T>C (p.Val522Ala)
n.1615T>C
c.1817T>C (p.Val606Ala)
c.1718T>C (p.Val573Ala)
c.2132T>C (p.Val711Ala)
16g.9829454A>TCA394799168GRIN2Ac.1976T>A (p.Val659Glu)
c.1505T>A (p.Val502Glu)
n.1569T>A
c.1565T>A (p.Val522Glu)
n.1615T>A
c.1817T>A (p.Val606Glu)
c.1718T>A (p.Val573Glu)
c.2132T>A (p.Val711Glu)
16g.9829455C>ACA394799175GRIN2Ac.1975G>T (p.Val659Leu)
c.1504G>T (p.Val502Leu)
n.1568G>T
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n.1614G>T
c.1816G>T (p.Val606Leu)
c.1717G>T (p.Val573Leu)
c.2131G>T (p.Val711Leu)
16g.9829455C>GCA394799171GRIN2Ac.1975G>C (p.Val659Leu)
c.1504G>C (p.Val502Leu)
n.1568G>C
c.1564G>C (p.Val522Leu)
n.1614G>C
c.1816G>C (p.Val606Leu)
c.1717G>C (p.Val573Leu)
c.2131G>C (p.Val711Leu)
16g.9829455C>TCA394799173GRIN2Ac.1975G>A (p.Val659Met)
c.1504G>A (p.Val502Met)
n.1568G>A
c.1564G>A (p.Val522Met)
n.1614G>A
c.1816G>A (p.Val606Met)
c.1717G>A (p.Val573Met)
c.2131G>A (p.Val711Met)
16g.9829456A>CCA394799177GRIN2Ac.1974T>G (p.Phe658Leu)
c.1503T>G (p.Phe501Leu)
n.1567T>G
c.1563T>G (p.Phe521Leu)
n.1613T>G
c.1815T>G (p.Phe605Leu)
c.1716T>G (p.Phe572Leu)
c.2130T>G (p.Phe710Leu)
16g.9829456A>GCA493684436GRIN2Ac.1974T>C (p.Phe658=)
c.1503T>C (p.Phe501=)
n.1567T>C
c.1563T>C (p.Phe521=)
n.1613T>C
c.1815T>C (p.Phe605=)
c.1716T>C (p.Phe572=)
c.2130T>C (p.Phe710=)
16g.9829456A>TCA394799179GRIN2Ac.1974T>A (p.Phe658Leu)
c.1503T>A (p.Phe501Leu)
n.1567T>A
c.1563T>A (p.Phe521Leu)
n.1613T>A
c.1815T>A (p.Phe605Leu)
c.1716T>A (p.Phe572Leu)
c.2130T>A (p.Phe710Leu)
16g.9829457A>CCA394799181GRIN2Ac.1973T>G (p.Phe658Cys)
c.1502T>G (p.Phe501Cys)
n.1566T>G
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n.1612T>G
c.1814T>G (p.Phe605Cys)
c.1715T>G (p.Phe572Cys)
c.2129T>G (p.Phe710Cys)
16g.9829457A>GCA394799183GRIN2Ac.1973T>C (p.Phe658Ser)
c.1502T>C (p.Phe501Ser)
n.1566T>C
c.1562T>C (p.Phe521Ser)
n.1612T>C
c.1814T>C (p.Phe605Ser)
c.1715T>C (p.Phe572Ser)
c.2129T>C (p.Phe710Ser)
16g.9829457A>TCA394799185GRIN2Ac.1973T>A (p.Phe658Tyr)
c.1502T>A (p.Phe501Tyr)
n.1566T>A
c.1562T>A (p.Phe521Tyr)
n.1612T>A
c.1814T>A (p.Phe605Tyr)
c.1715T>A (p.Phe572Tyr)
c.2129T>A (p.Phe710Tyr)
16g.9829458A=CA2206726984GRIN2Ac.1972T= (p.Phe658=)
c.1501T= (p.Phe501=)
n.1565T=
c.1561T= (p.Phe521=)
n.1611T=
c.1813T= (p.Phe605=)
c.1714T= (p.Phe572=)
c.2128T= (p.Phe710=)
16g.9829458A>CCA394799190GRIN2Ac.1972T>G (p.Phe658Val)
c.1501T>G (p.Phe501Val)
n.1565T>G
c.1561T>G (p.Phe521Val)
n.1611T>G
c.1813T>G (p.Phe605Val)
c.1714T>G (p.Phe572Val)
c.2128T>G (p.Phe710Val)
16g.9829458A>GCA394799186GRIN2Ac.1972T>C (p.Phe658Leu)
c.1501T>C (p.Phe501Leu)
n.1565T>C
c.1561T>C (p.Phe521Leu)
n.1611T>C
c.1813T>C (p.Phe605Leu)
c.1714T>C (p.Phe572Leu)
c.2128T>C (p.Phe710Leu)
 dbSNP gnomAD v4
16g.9829458A>TCA394799188GRIN2Ac.1972T>A (p.Phe658Ile)
c.1501T>A (p.Phe501Ile)
n.1565T>A
c.1561T>A (p.Phe521Ile)
n.1611T>A
c.1813T>A (p.Phe605Ile)
c.1714T>A (p.Phe572Ile)
c.2128T>A (p.Phe710Ile)
16g.9829459T>ACA394799192GRIN2Ac.1971A>T (p.Glu657Asp)
c.1500A>T (p.Glu500Asp)
n.1564A>T
c.1560A>T (p.Glu520Asp)
n.1610A>T
c.1812A>T (p.Glu604Asp)
c.1713A>T (p.Glu571Asp)
c.2127A>T (p.Glu709Asp)
16g.9829459T>CCA493684437GRIN2Ac.1971A>G (p.Glu657=)
c.1500A>G (p.Glu500=)
n.1564A>G
c.1560A>G (p.Glu520=)
n.1610A>G
c.1812A>G (p.Glu604=)
c.1713A>G (p.Glu571=)
c.2127A>G (p.Glu709=)
16g.9829459T>GCA394799194GRIN2Ac.1971A>C (p.Glu657Asp)
c.1500A>C (p.Glu500Asp)
n.1564A>C
c.1560A>C (p.Glu520Asp)
n.1610A>C
c.1812A>C (p.Glu604Asp)
c.1713A>C (p.Glu571Asp)
c.2127A>C (p.Glu709Asp)
16g.9829460T>ACA394799196GRIN2Ac.1970A>T (p.Glu657Val)
c.1499A>T (p.Glu500Val)
n.1563A>T
c.1559A>T (p.Glu520Val)
n.1609A>T
c.1811A>T (p.Glu604Val)
c.1712A>T (p.Glu571Val)
c.2126A>T (p.Glu709Val)
16g.9829460T>CCA394799198GRIN2Ac.1970A>G (p.Glu657Gly)
c.1499A>G (p.Glu500Gly)
n.1563A>G
c.1559A>G (p.Glu520Gly)
n.1609A>G
c.1811A>G (p.Glu604Gly)
c.1712A>G (p.Glu571Gly)
c.2126A>G (p.Glu709Gly)
16g.9829460T>GCA394799200GRIN2Ac.1970A>C (p.Glu657Ala)
c.1499A>C (p.Glu500Ala)
n.1563A>C
c.1559A>C (p.Glu520Ala)
n.1609A>C
c.1811A>C (p.Glu604Ala)
c.1712A>C (p.Glu571Ala)
c.2126A>C (p.Glu709Ala)
 ClinVar dbSNP
16g.9829460T=CA2206726985GRIN2Ac.1970A= (p.Glu657=)
c.1499A= (p.Glu500=)
n.1563A=
c.1559A= (p.Glu520=)
n.1609A=
c.1811A= (p.Glu604=)
c.1712A= (p.Glu571=)
c.2126A= (p.Glu709=)
16g.9829461C>ACA394799201GRIN2Ac.1969G>T (p.Glu657Ter)
c.1498G>T (p.Glu500Ter)
n.1562G>T
c.1558G>T (p.Glu520Ter)
n.1608G>T
c.1810G>T (p.Glu604Ter)
c.1711G>T (p.Glu571Ter)
c.2125G>T (p.Glu709Ter)
 dbSNP
16g.9829461C=CA2206726986GRIN2Ac.1969G= (p.Glu657=)
c.1498G= (p.Glu500=)
n.1562G=
c.1558G= (p.Glu520=)
n.1608G=
c.1810G= (p.Glu604=)
c.1711G= (p.Glu571=)
c.2125G= (p.Glu709=)
16g.9829461C>GCA394799202GRIN2Ac.1969G>C (p.Glu657Gln)
c.1498G>C (p.Glu500Gln)
n.1562G>C
c.1558G>C (p.Glu520Gln)
n.1608G>C
c.1810G>C (p.Glu604Gln)
c.1711G>C (p.Glu571Gln)
c.2125G>C (p.Glu709Gln)
16g.9829461C>TCA278180076GRIN2Ac.1969G>A (p.Glu657Lys)
c.1498G>A (p.Glu500Lys)
n.1562G>A
c.1558G>A (p.Glu520Lys)
n.1608G>A
c.1810G>A (p.Glu604Lys)
c.1711G>A (p.Glu571Lys)
c.2125G>A (p.Glu709Lys)
 dbSNP COSMIC
16g.9829462C>ACA394799206GRIN2Ac.1968G>T (p.Glu656Asp)
c.1497G>T (p.Glu499Asp)
n.1561G>T
c.1557G>T (p.Glu519Asp)
n.1607G>T
c.1809G>T (p.Glu603Asp)
c.1710G>T (p.Glu570Asp)
c.2124G>T (p.Glu708Asp)
16g.9829462C>GCA394799207GRIN2Ac.1968G>C (p.Glu656Asp)
c.1497G>C (p.Glu499Asp)
n.1561G>C
c.1557G>C (p.Glu519Asp)
n.1607G>C
c.1809G>C (p.Glu603Asp)
c.1710G>C (p.Glu570Asp)
c.2124G>C (p.Glu708Asp)
 ClinVar
16g.9829462C>TCA493684438GRIN2Ac.1968G>A (p.Glu656=)
c.1497G>A (p.Glu499=)
n.1561G>A
c.1557G>A (p.Glu519=)
n.1607G>A
c.1809G>A (p.Glu603=)
c.1710G>A (p.Glu570=)
c.2124G>A (p.Glu708=)
 dbSNP COSMIC
16g.9829463T>ACA394799210GRIN2Ac.1967A>T (p.Glu656Val)
c.1496A>T (p.Glu499Val)
n.1560A>T
c.1556A>T (p.Glu519Val)
n.1606A>T
c.1808A>T (p.Glu603Val)
c.1709A>T (p.Glu570Val)
c.2123A>T (p.Glu708Val)
16g.9829463T>CCA394799212GRIN2Ac.1967A>G (p.Glu656Gly)
c.1496A>G (p.Glu499Gly)
n.1560A>G
c.1556A>G (p.Glu519Gly)
n.1606A>G
c.1808A>G (p.Glu603Gly)
c.1709A>G (p.Glu570Gly)
c.2123A>G (p.Glu708Gly)
16g.9829463T>GCA394799213GRIN2Ac.1967A>C (p.Glu656Ala)
c.1496A>C (p.Glu499Ala)
n.1560A>C
c.1556A>C (p.Glu519Ala)
n.1606A>C
c.1808A>C (p.Glu603Ala)
c.1709A>C (p.Glu570Ala)
c.2123A>C (p.Glu708Ala)
16g.9829464C>ACA394799218GRIN2Ac.1966G>T (p.Glu656Ter)
c.1495G>T (p.Glu499Ter)
n.1559G>T
c.1555G>T (p.Glu519Ter)
n.1605G>T
c.1807G>T (p.Glu603Ter)
c.1708G>T (p.Glu570Ter)
c.2122G>T (p.Glu708Ter)
 dbSNP
16g.9829464C=CA2206726987GRIN2Ac.1966G= (p.Glu656=)
c.1495G= (p.Glu499=)
n.1559G=
c.1555G= (p.Glu519=)
n.1605G=
c.1807G= (p.Glu603=)
c.1708G= (p.Glu570=)
c.2122G= (p.Glu708=)
16g.9829464C>GCA394799215GRIN2Ac.1966G>C (p.Glu656Gln)
c.1495G>C (p.Glu499Gln)
n.1559G>C
c.1555G>C (p.Glu519Gln)
n.1605G>C
c.1807G>C (p.Glu603Gln)
c.1708G>C (p.Glu570Gln)
c.2122G>C (p.Glu708Gln)
16g.9829464C>TCA394799217GRIN2Ac.1966G>A (p.Glu656Lys)
c.1495G>A (p.Glu499Lys)
n.1559G>A
c.1555G>A (p.Glu519Lys)
n.1605G>A
c.1807G>A (p.Glu603Lys)
c.1708G>A (p.Glu570Lys)
c.2122G>A (p.Glu708Lys)
 dbSNP
16g.9829465T>ACA394799220GRIN2Ac.1965A>T (p.Gln655His)
c.1494A>T (p.Gln498His)
n.1558A>T
c.1554A>T (p.Gln518His)
n.1604A>T
c.1806A>T (p.Gln602His)
c.1707A>T (p.Gln569His)
c.2121A>T (p.Gln707His)
16g.9829465T>CCA493684439GRIN2Ac.1965A>G (p.Gln655=)
c.1494A>G (p.Gln498=)
n.1558A>G
c.1554A>G (p.Gln518=)
n.1604A>G
c.1806A>G (p.Gln602=)
c.1707A>G (p.Gln569=)
c.2121A>G (p.Gln707=)
16g.9829465T>GCA394799222GRIN2Ac.1965A>C (p.Gln655His)
c.1494A>C (p.Gln498His)
n.1558A>C
c.1554A>C (p.Gln518His)
n.1604A>C
c.1806A>C (p.Gln602His)
c.1707A>C (p.Gln569His)
c.2121A>C (p.Gln707His)
16g.9829466delCA2695222774GRIN2Ac.1965del (p.Glu656ArgfsTer7)
c.1494del (p.Glu499ArgfsTer7)
n.1558del
c.1554del (p.Glu519ArgfsTer7)
n.1604del
c.1806del (p.Glu603ArgfsTer7)
c.1707del (p.Glu570ArgfsTer7)
c.2121del (p.Glu708ArgfsTer7)
16g.9829466T>ACA394799224GRIN2Ac.1964A>T (p.Gln655Leu)
c.1493A>T (p.Gln498Leu)
n.1557A>T
c.1553A>T (p.Gln518Leu)
n.1603A>T
c.1805A>T (p.Gln602Leu)
c.1706A>T (p.Gln569Leu)
c.2120A>T (p.Gln707Leu)
16g.9829466T>CCA394799226GRIN2Ac.1964A>G (p.Gln655Arg)
c.1493A>G (p.Gln498Arg)
n.1557A>G
c.1553A>G (p.Gln518Arg)
n.1603A>G
c.1805A>G (p.Gln602Arg)
c.1706A>G (p.Gln569Arg)
c.2120A>G (p.Gln707Arg)
16g.9829466T>GCA394799228GRIN2Ac.1964A>C (p.Gln655Pro)
c.1493A>C (p.Gln498Pro)
n.1557A>C
c.1553A>C (p.Gln518Pro)
n.1603A>C
c.1805A>C (p.Gln602Pro)
c.1706A>C (p.Gln569Pro)
c.2120A>C (p.Gln707Pro)
16g.9829467G>ACA394799230GRIN2Ac.1963C>T (p.Gln655Ter)
c.1492C>T (p.Gln498Ter)
n.1556C>T
c.1552C>T (p.Gln518Ter)
n.1602C>T
c.1804C>T (p.Gln602Ter)
c.1705C>T (p.Gln569Ter)
c.2119C>T (p.Gln707Ter)
 dbSNP
16g.9829467G>CCA394799231GRIN2Ac.1963C>G (p.Gln655Glu)
c.1492C>G (p.Gln498Glu)
n.1556C>G
c.1552C>G (p.Gln518Glu)
n.1602C>G
c.1804C>G (p.Gln602Glu)
c.1705C>G (p.Gln569Glu)
c.2119C>G (p.Gln707Glu)
16g.9829467G=CA2206726988GRIN2Ac.1963C= (p.Gln655=)
c.1492C= (p.Gln498=)
n.1556C=
c.1552C= (p.Gln518=)
n.1602C=
c.1804C= (p.Gln602=)
c.1705C= (p.Gln569=)
c.2119C= (p.Gln707=)
16g.9829467G>TCA394799232GRIN2Ac.1963C>A (p.Gln655Lys)
c.1492C>A (p.Gln498Lys)
n.1556C>A
c.1552C>A (p.Gln518Lys)
n.1602C>A
c.1804C>A (p.Gln602Lys)
c.1705C>A (p.Gln569Lys)
c.2119C>A (p.Gln707Lys)
16g.9829468G>ACA493684440GRIN2Ac.1962C>T (p.Ile654=)
c.1491C>T (p.Ile497=)
n.1555C>T
c.1551C>T (p.Ile517=)
n.1601C>T
c.1803C>T (p.Ile601=)
c.1704C>T (p.Ile568=)
c.2118C>T (p.Ile706=)
 COSMIC
16g.9829468G>CCA394799235GRIN2Ac.1962C>G (p.Ile654Met)
c.1491C>G (p.Ile497Met)
n.1555C>G
c.1551C>G (p.Ile517Met)
n.1601C>G
c.1803C>G (p.Ile601Met)
c.1704C>G (p.Ile568Met)
c.2118C>G (p.Ile706Met)
16g.9829468G>TCA493684441GRIN2Ac.1962C>A (p.Ile654=)
c.1491C>A (p.Ile497=)
n.1555C>A
c.1551C>A (p.Ile517=)
n.1601C>A
c.1803C>A (p.Ile601=)
c.1704C>A (p.Ile568=)
c.2118C>A (p.Ile706=)
 ClinVar COSMIC
16g.9829469A=CA2206726989GRIN2Ac.1961T= (p.Ile654=)
c.1490T= (p.Ile497=)
n.1554T=
c.1550T= (p.Ile517=)
n.1600T=
c.1802T= (p.Ile601=)
c.1703T= (p.Ile568=)
c.2117T= (p.Ile706=)
16g.9829469A>CCA394799237GRIN2Ac.1961T>G (p.Ile654Ser)
c.1490T>G (p.Ile497Ser)
n.1554T>G
c.1550T>G (p.Ile517Ser)
n.1600T>G
c.1802T>G (p.Ile601Ser)
c.1703T>G (p.Ile568Ser)
c.2117T>G (p.Ile706Ser)
 ClinVar dbSNP
16g.9829469A>GCA394799240GRIN2Ac.1961T>C (p.Ile654Thr)
c.1490T>C (p.Ile497Thr)
n.1554T>C
c.1550T>C (p.Ile517Thr)
n.1600T>C
c.1802T>C (p.Ile601Thr)
c.1703T>C (p.Ile568Thr)
c.2117T>C (p.Ile706Thr)
 ClinVar dbSNP
16g.9829469A>TCA394799243GRIN2Ac.1961T>A (p.Ile654Asn)
c.1490T>A (p.Ile497Asn)
n.1554T>A
c.1550T>A (p.Ile517Asn)
n.1600T>A
c.1802T>A (p.Ile601Asn)
c.1703T>A (p.Ile568Asn)
c.2117T>A (p.Ile706Asn)
16g.9829470T>ACA394799245GRIN2Ac.1960A>T (p.Ile654Phe)
c.1489A>T (p.Ile497Phe)
n.1553A>T
c.1549A>T (p.Ile517Phe)
n.1599A>T
c.1801A>T (p.Ile601Phe)
c.1702A>T (p.Ile568Phe)
c.2116A>T (p.Ile706Phe)
16g.9829470T>CCA394799247GRIN2Ac.1960A>G (p.Ile654Val)
c.1489A>G (p.Ile497Val)
n.1553A>G
c.1549A>G (p.Ile517Val)
n.1599A>G
c.1801A>G (p.Ile601Val)
c.1702A>G (p.Ile568Val)
c.2116A>G (p.Ile706Val)
16g.9829470T>GCA394799249GRIN2Ac.1960A>C (p.Ile654Leu)
c.1489A>C (p.Ile497Leu)
n.1553A>C
c.1549A>C (p.Ile517Leu)
n.1599A>C
c.1801A>C (p.Ile601Leu)
c.1702A>C (p.Ile568Leu)
c.2116A>C (p.Ile706Leu)
16g.9829471C>ACA394799250GRIN2Ac.1959G>T (p.Met653Ile)
c.1488G>T (p.Met496Ile)
n.1552G>T
c.1548G>T (p.Met516Ile)
n.1598G>T
c.1800G>T (p.Met600Ile)
c.1701G>T (p.Met567Ile)
c.2115G>T (p.Met705Ile)
 ClinVar dbSNP
16g.9829471C>GCA394799254GRIN2Ac.1959G>C (p.Met653Ile)
c.1488G>C (p.Met496Ile)
n.1552G>C
c.1548G>C (p.Met516Ile)
n.1598G>C
c.1800G>C (p.Met600Ile)
c.1701G>C (p.Met567Ile)
c.2115G>C (p.Met705Ile)
16g.9829471C>TCA394799252GRIN2Ac.1959G>A (p.Met653Ile)
c.1488G>A (p.Met496Ile)
n.1552G>A
c.1548G>A (p.Met516Ile)
n.1598G>A
c.1800G>A (p.Met600Ile)
c.1701G>A (p.Met567Ile)
c.2115G>A (p.Met705Ile)
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.9829472A>CCA394799256GRIN2Ac.1958T>G (p.Met653Arg)
c.1487T>G (p.Met496Arg)
n.1551T>G
c.1547T>G (p.Met516Arg)
n.1597T>G
c.1799T>G (p.Met600Arg)
c.1700T>G (p.Met567Arg)
c.2114T>G (p.Met705Arg)
16g.9829472A>GCA394799258GRIN2Ac.1958T>C (p.Met653Thr)
c.1487T>C (p.Met496Thr)
n.1551T>C
c.1547T>C (p.Met516Thr)
n.1597T>C
c.1799T>C (p.Met600Thr)
c.1700T>C (p.Met567Thr)
c.2114T>C (p.Met705Thr)
16g.9829472A>TCA394799260GRIN2Ac.1958T>A (p.Met653Lys)
c.1487T>A (p.Met496Lys)
n.1551T>A
c.1547T>A (p.Met516Lys)
n.1597T>A
c.1799T>A (p.Met600Lys)
c.1700T>A (p.Met567Lys)
c.2114T>A (p.Met705Lys)
16g.9829473T>ACA394799262GRIN2Ac.1957A>T (p.Met653Leu)
c.1486A>T (p.Met496Leu)
n.1550A>T
c.1546A>T (p.Met516Leu)
n.1596A>T
c.1798A>T (p.Met600Leu)
c.1699A>T (p.Met567Leu)
c.2113A>T (p.Met705Leu)
16g.9829473T>CCA394799264GRIN2Ac.1957A>G (p.Met653Val)
c.1486A>G (p.Met496Val)
n.1550A>G
c.1546A>G (p.Met516Val)
n.1596A>G
c.1798A>G (p.Met600Val)
c.1699A>G (p.Met567Val)
c.2113A>G (p.Met705Val)
 ClinVar dbSNP
16g.9829473T>GCA394799266GRIN2Ac.1957A>C (p.Met653Leu)
c.1486A>C (p.Met496Leu)
n.1550A>C
c.1546A>C (p.Met516Leu)
n.1596A>C
c.1798A>C (p.Met600Leu)
c.1699A>C (p.Met567Leu)
c.2113A>C (p.Met705Leu)
16g.9829474G>ACA493684442GRIN2Ac.1956C>T (p.Phe652=)
c.1485C>T (p.Phe495=)
n.1549C>T
c.1545C>T (p.Phe515=)
n.1595C>T
c.1797C>T (p.Phe599=)
c.1698C>T (p.Phe566=)
c.2112C>T (p.Phe704=)
 gnomAD v4
16g.9829474G>CCA394799268GRIN2Ac.1956C>G (p.Phe652Leu)
c.1485C>G (p.Phe495Leu)
n.1549C>G
c.1545C>G (p.Phe515Leu)
n.1595C>G
c.1797C>G (p.Phe599Leu)
c.1698C>G (p.Phe566Leu)
c.2112C>G (p.Phe704Leu)
16g.9829474G>TCA394799270GRIN2Ac.1956C>A (p.Phe652Leu)
c.1485C>A (p.Phe495Leu)
n.1549C>A
c.1545C>A (p.Phe515Leu)
n.1595C>A
c.1797C>A (p.Phe599Leu)
c.1698C>A (p.Phe566Leu)
c.2112C>A (p.Phe704Leu)
16g.9829475A>CCA394799272GRIN2Ac.1955T>G (p.Phe652Cys)
c.1484T>G (p.Phe495Cys)
n.1548T>G
c.1544T>G (p.Phe515Cys)
n.1594T>G
c.1796T>G (p.Phe599Cys)
c.1697T>G (p.Phe566Cys)
c.2111T>G (p.Phe704Cys)
16g.9829475A>GCA394799274GRIN2Ac.1955T>C (p.Phe652Ser)
c.1484T>C (p.Phe495Ser)
n.1548T>C
c.1544T>C (p.Phe515Ser)
n.1594T>C
c.1796T>C (p.Phe599Ser)
c.1697T>C (p.Phe566Ser)
c.2111T>C (p.Phe704Ser)
16g.9829475A>TCA394799276GRIN2Ac.1955T>A (p.Phe652Tyr)
c.1484T>A (p.Phe495Tyr)
n.1548T>A
c.1544T>A (p.Phe515Tyr)
n.1594T>A
c.1796T>A (p.Phe599Tyr)
c.1697T>A (p.Phe566Tyr)
c.2111T>A (p.Phe704Tyr)
16g.9829476A=CA2206726990GRIN2Ac.1954T= (p.Phe652=)
c.1483T= (p.Phe495=)
n.1547T=
c.1543T= (p.Phe515=)
n.1593T=
c.1795T= (p.Phe599=)
c.1696T= (p.Phe566=)
c.2110T= (p.Phe704=)
16g.9829476A>CCA145319GRIN2Ac.1954T>G (p.Phe652Val)
c.1483T>G (p.Phe495Val)
n.1547T>G
c.1543T>G (p.Phe515Val)
n.1593T>G
c.1795T>G (p.Phe599Val)
c.1696T>G (p.Phe566Val)
c.2110T>G (p.Phe704Val)
 ClinVar dbSNP
16g.9829476A>GCA394799281GRIN2Ac.1954T>C (p.Phe652Leu)
c.1483T>C (p.Phe495Leu)
n.1547T>C
c.1543T>C (p.Phe515Leu)
n.1593T>C
c.1795T>C (p.Phe599Leu)
c.1696T>C (p.Phe566Leu)
c.2110T>C (p.Phe704Leu)
16g.9829476A>TCA394799279GRIN2Ac.1954T>A (p.Phe652Ile)
c.1483T>A (p.Phe495Ile)
n.1547T>A
c.1543T>A (p.Phe515Ile)
n.1593T>A
c.1795T>A (p.Phe599Ile)
c.1696T>A (p.Phe566Ile)
c.2110T>A (p.Phe704Ile)
16g.9829477G>ACA493684443GRIN2Ac.1953C>T (p.Ala651=)
c.1482C>T (p.Ala494=)
n.1546C>T
c.1542C>T (p.Ala514=)
n.1592C>T
c.1794C>T (p.Ala598=)
c.1695C>T (p.Ala565=)
c.2109C>T (p.Ala703=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829477G>CCA493684444GRIN2Ac.1953C>G (p.Ala651=)
c.1482C>G (p.Ala494=)
n.1546C>G
c.1542C>G (p.Ala514=)
n.1592C>G
c.1794C>G (p.Ala598=)
c.1695C>G (p.Ala565=)
c.2109C>G (p.Ala703=)
16g.9829477G=CA2206726991GRIN2Ac.1953C= (p.Ala651=)
c.1482C= (p.Ala494=)
n.1546C=
c.1542C= (p.Ala514=)
n.1592C=
c.1794C= (p.Ala598=)
c.1695C= (p.Ala565=)
c.2109C= (p.Ala703=)
16g.9829477G>TCA493684445GRIN2Ac.1953C>A (p.Ala651=)
c.1482C>A (p.Ala494=)
n.1546C>A
c.1542C>A (p.Ala514=)
n.1592C>A
c.1794C>A (p.Ala598=)
c.1695C>A (p.Ala565=)
c.2109C>A (p.Ala703=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.9829478G>ACA394799283GRIN2Ac.1952C>T (p.Ala651Val)
c.1481C>T (p.Ala494Val)
n.1545C>T
c.1541C>T (p.Ala514Val)
n.1591C>T
c.1793C>T (p.Ala598Val)
c.1694C>T (p.Ala565Val)
c.2108C>T (p.Ala703Val)
 dbSNP
16g.9829478G>CCA394799286GRIN2Ac.1952C>G (p.Ala651Gly)
c.1481C>G (p.Ala494Gly)
n.1545C>G
c.1541C>G (p.Ala514Gly)
n.1591C>G
c.1793C>G (p.Ala598Gly)
c.1694C>G (p.Ala565Gly)
c.2108C>G (p.Ala703Gly)
16g.9829478G>TCA394799284GRIN2Ac.1952C>A (p.Ala651Asp)
c.1481C>A (p.Ala494Asp)
n.1545C>A
c.1541C>A (p.Ala514Asp)
n.1591C>A
c.1793C>A (p.Ala598Asp)
c.1694C>A (p.Ala565Asp)
c.2108C>A (p.Ala703Asp)
16g.9829479C>ACA394799289GRIN2Ac.1951G>T (p.Ala651Ser)
c.1480G>T (p.Ala494Ser)
n.1544G>T
c.1540G>T (p.Ala514Ser)
n.1590G>T
c.1792G>T (p.Ala598Ser)
c.1693G>T (p.Ala565Ser)
c.2107G>T (p.Ala703Ser)
16g.9829479C>GCA394799290GRIN2Ac.1951G>C (p.Ala651Pro)
c.1480G>C (p.Ala494Pro)
n.1544G>C
c.1540G>C (p.Ala514Pro)
n.1590G>C
c.1792G>C (p.Ala598Pro)
c.1693G>C (p.Ala565Pro)
c.2107G>C (p.Ala703Pro)
16g.9829479C>TCA394799291GRIN2Ac.1951G>A (p.Ala651Thr)
c.1480G>A (p.Ala494Thr)
n.1544G>A
c.1540G>A (p.Ala514Thr)
n.1590G>A
c.1792G>A (p.Ala598Thr)
c.1693G>A (p.Ala565Thr)
c.2107G>A (p.Ala703Thr)
16g.9829480A>CCA493684446GRIN2Ac.1950T>G (p.Ala650=)
c.1479T>G (p.Ala493=)
n.1543T>G
c.1539T>G (p.Ala513=)
n.1589T>G
c.1791T>G (p.Ala597=)
c.1692T>G (p.Ala564=)
c.2106T>G (p.Ala702=)
16g.9829480A>GCA493684447GRIN2Ac.1950T>C (p.Ala650=)
c.1479T>C (p.Ala493=)
n.1543T>C
c.1539T>C (p.Ala513=)
n.1589T>C
c.1791T>C (p.Ala597=)
c.1692T>C (p.Ala564=)
c.2106T>C (p.Ala702=)
16g.9829480A>TCA493684448GRIN2Ac.1950T>A (p.Ala650=)
c.1479T>A (p.Ala493=)
n.1543T>A
c.1539T>A (p.Ala513=)
n.1589T>A
c.1791T>A (p.Ala597=)
c.1692T>A (p.Ala564=)
c.2106T>A (p.Ala702=)
16g.9829481G>ACA394799292GRIN2Ac.1949C>T (p.Ala650Val)
c.1478C>T (p.Ala493Val)
n.1542C>T
c.1538C>T (p.Ala513Val)
n.1588C>T
c.1790C>T (p.Ala597Val)
c.1691C>T (p.Ala564Val)
c.2105C>T (p.Ala702Val)
16g.9829481G>CCA394799293GRIN2Ac.1949C>G (p.Ala650Gly)
c.1478C>G (p.Ala493Gly)
n.1542C>G
c.1538C>G (p.Ala513Gly)
n.1588C>G
c.1790C>G (p.Ala597Gly)
c.1691C>G (p.Ala564Gly)
c.2105C>G (p.Ala702Gly)
16g.9829481G>TCA394799295GRIN2Ac.1949C>A (p.Ala650Asp)
c.1478C>A (p.Ala493Asp)
n.1542C>A
c.1538C>A (p.Ala513Asp)
n.1588C>A
c.1790C>A (p.Ala597Asp)
c.1691C>A (p.Ala564Asp)
c.2105C>A (p.Ala702Asp)
16g.9829482C>ACA394799296GRIN2Ac.1948G>T (p.Ala650Ser)
c.1477G>T (p.Ala493Ser)
n.1541G>T
c.1537G>T (p.Ala513Ser)
n.1587G>T
c.1789G>T (p.Ala597Ser)
c.1690G>T (p.Ala564Ser)
c.2104G>T (p.Ala702Ser)
 ClinVar dbSNP
16g.9829482C=CA2206726992GRIN2Ac.1948G= (p.Ala650=)
c.1477G= (p.Ala493=)
n.1541G=
c.1537G= (p.Ala513=)
n.1587G=
c.1789G= (p.Ala597=)
c.1690G= (p.Ala564=)
c.2104G= (p.Ala702=)
16g.9829482C>GCA394799298GRIN2Ac.1948G>C (p.Ala650Pro)
c.1477G>C (p.Ala493Pro)
n.1541G>C
c.1537G>C (p.Ala513Pro)
n.1587G>C
c.1789G>C (p.Ala597Pro)
c.1690G>C (p.Ala564Pro)
c.2104G>C (p.Ala702Pro)
16g.9829482C>TCA394799299GRIN2Ac.1948G>A (p.Ala650Thr)
c.1477G>A (p.Ala493Thr)
n.1541G>A
c.1537G>A (p.Ala513Thr)
n.1587G>A
c.1789G>A (p.Ala597Thr)
c.1690G>A (p.Ala564Thr)
c.2104G>A (p.Ala702Thr)
 dbSNP
16g.9829483C>ACA493684451GRIN2Ac.1947G>T (p.Leu649=)
c.1476G>T (p.Leu492=)
n.1540G>T
c.1536G>T (p.Leu512=)
n.1586G>T
c.1788G>T (p.Leu596=)
c.1689G>T (p.Leu563=)
c.2103G>T (p.Leu701=)
 gnomAD v4
16g.9829483C>GCA493684450GRIN2Ac.1947G>C (p.Leu649=)
c.1476G>C (p.Leu492=)
n.1540G>C
c.1536G>C (p.Leu512=)
n.1586G>C
c.1788G>C (p.Leu596=)
c.1689G>C (p.Leu563=)
c.2103G>C (p.Leu701=)
16g.9829483C>TCA493684449GRIN2Ac.1947G>A (p.Leu649=)
c.1476G>A (p.Leu492=)
n.1540G>A
c.1536G>A (p.Leu512=)
n.1586G>A
c.1788G>A (p.Leu596=)
c.1689G>A (p.Leu563=)
c.2103G>A (p.Leu701=)
16g.9829483_9829484delinsAGCA915949121GRIN2Ac.1946_1947delinsCT (p.Leu649Pro)
c.1475_1476delinsCT (p.Leu492Pro)
n.1539_1540delinsCT
c.1535_1536delinsCT (p.Leu512Pro)
n.1585_1586delinsCT
c.1787_1788delinsCT (p.Leu596Pro)
c.1688_1689delinsCT (p.Leu563Pro)
c.2102_2103delinsCT (p.Leu701Pro)
 ClinVar
16g.9829484A>CCA394799302GRIN2Ac.1946T>G (p.Leu649Arg)
c.1475T>G (p.Leu492Arg)
n.1539T>G
c.1535T>G (p.Leu512Arg)
n.1585T>G
c.1787T>G (p.Leu596Arg)
c.1688T>G (p.Leu563Arg)
c.2102T>G (p.Leu701Arg)
 ClinVar
16g.9829484A>GCA394799304GRIN2Ac.1946T>C (p.Leu649Pro)
c.1475T>C (p.Leu492Pro)
n.1539T>C
c.1535T>C (p.Leu512Pro)
n.1585T>C
c.1787T>C (p.Leu596Pro)
c.1688T>C (p.Leu563Pro)
c.2102T>C (p.Leu701Pro)
16g.9829484A>TCA394799306GRIN2Ac.1946T>A (p.Leu649Gln)
c.1475T>A (p.Leu492Gln)
n.1539T>A
c.1535T>A (p.Leu512Gln)
n.1585T>A
c.1787T>A (p.Leu596Gln)
c.1688T>A (p.Leu563Gln)
c.2102T>A (p.Leu701Gln)
16g.9829485G>ACA493684452GRIN2Ac.1945C>T (p.Leu649=)
c.1474C>T (p.Leu492=)
n.1538C>T
c.1534C>T (p.Leu512=)
n.1584C>T
c.1786C>T (p.Leu596=)
c.1687C>T (p.Leu563=)
c.2101C>T (p.Leu701=)
 COSMIC
16g.9829485G>CCA130441GRIN2Ac.1945C>G (p.Leu649Val)
c.1474C>G (p.Leu492Val)
n.1538C>G
c.1534C>G (p.Leu512Val)
n.1584C>G
c.1786C>G (p.Leu596Val)
c.1687C>G (p.Leu563Val)
c.2101C>G (p.Leu701Val)
 ClinVar dbSNP
16g.9829485G=CA2206726993GRIN2Ac.1945C= (p.Leu649=)
c.1474C= (p.Leu492=)
n.1538C=
c.1534C= (p.Leu512=)
n.1584C=
c.1786C= (p.Leu596=)
c.1687C= (p.Leu563=)
c.2101C= (p.Leu701=)
16g.9829485G>TCA394799309GRIN2Ac.1945C>A (p.Leu649Met)
c.1474C>A (p.Leu492Met)
n.1538C>A
c.1534C>A (p.Leu512Met)
n.1584C>A
c.1786C>A (p.Leu596Met)
c.1687C>A (p.Leu563Met)
c.2101C>A (p.Leu701Met)
16g.9829486A>CCA394799311GRIN2Ac.1944T>G (p.Asn648Lys)
c.1473T>G (p.Asn491Lys)
n.1537T>G
c.1533T>G (p.Asn511Lys)
n.1583T>G
c.1785T>G (p.Asn595Lys)
c.1686T>G (p.Asn562Lys)
c.2100T>G (p.Asn700Lys)
16g.9829486A>GCA493684453GRIN2Ac.1944T>C (p.Asn648=)
c.1473T>C (p.Asn491=)
n.1537T>C
c.1533T>C (p.Asn511=)
n.1583T>C
c.1785T>C (p.Asn595=)
c.1686T>C (p.Asn562=)
c.2100T>C (p.Asn700=)
 gnomAD v4
16g.9829486A>TCA394799312GRIN2Ac.1944T>A (p.Asn648Lys)
c.1473T>A (p.Asn491Lys)
n.1537T>A
c.1533T>A (p.Asn511Lys)
n.1583T>A
c.1785T>A (p.Asn595Lys)
c.1686T>A (p.Asn562Lys)
c.2100T>A (p.Asn700Lys)
16g.9829487T>ACA394799314GRIN2Ac.1943A>T (p.Asn648Ile)
c.1472A>T (p.Asn491Ile)
n.1536A>T
c.1532A>T (p.Asn511Ile)
n.1582A>T
c.1784A>T (p.Asn595Ile)
c.1685A>T (p.Asn562Ile)
c.2099A>T (p.Asn700Ile)
16g.9829487T>CCA314939GRIN2Ac.1943A>G (p.Asn648Ser)
c.1472A>G (p.Asn491Ser)
n.1536A>G
c.1532A>G (p.Asn511Ser)
n.1582A>G
c.1784A>G (p.Asn595Ser)
c.1685A>G (p.Asn562Ser)
c.2099A>G (p.Asn700Ser)
 ClinVar dbSNP
16g.9829487T>GCA394799317GRIN2Ac.1943A>C (p.Asn648Thr)
c.1472A>C (p.Asn491Thr)
n.1536A>C
c.1532A>C (p.Asn511Thr)
n.1582A>C
c.1784A>C (p.Asn595Thr)
c.1685A>C (p.Asn562Thr)
c.2099A>C (p.Asn700Thr)
16g.9829487T=CA2206726994GRIN2Ac.1943A= (p.Asn648=)
c.1472A= (p.Asn491=)
n.1536A=
c.1532A= (p.Asn511=)
n.1582A=
c.1784A= (p.Asn595=)
c.1685A= (p.Asn562=)
c.2099A= (p.Asn700=)
16g.9829488T>ACA394799319GRIN2Ac.1942A>T (p.Asn648Tyr)
c.1471A>T (p.Asn491Tyr)
n.1535A>T
c.1531A>T (p.Asn511Tyr)
n.1581A>T
c.1783A>T (p.Asn595Tyr)
c.1684A>T (p.Asn562Tyr)
c.2098A>T (p.Asn700Tyr)
16g.9829488T>CCA394799321GRIN2Ac.1942A>G (p.Asn648Asp)
c.1471A>G (p.Asn491Asp)
n.1535A>G
c.1531A>G (p.Asn511Asp)
n.1581A>G
c.1783A>G (p.Asn595Asp)
c.1684A>G (p.Asn562Asp)
c.2098A>G (p.Asn700Asp)
16g.9829488T>GCA394799323GRIN2Ac.1942A>C (p.Asn648His)
c.1471A>C (p.Asn491His)
n.1535A>C
c.1531A>C (p.Asn511His)
n.1581A>C
c.1783A>C (p.Asn595His)
c.1684A>C (p.Asn562His)
c.2098A>C (p.Asn700His)
16g.9829489G>ACA493684455GRIN2Ac.1941C>T (p.Ala647=)
c.1470C>T (p.Ala490=)
n.1534C>T
c.1530C>T (p.Ala510=)
n.1580C>T
c.1782C>T (p.Ala594=)
c.1683C>T (p.Ala561=)
c.2097C>T (p.Ala699=)
 gnomAD v4
16g.9829489G>CCA493684456GRIN2Ac.1941C>G (p.Ala647=)
c.1470C>G (p.Ala490=)
n.1534C>G
c.1530C>G (p.Ala510=)
n.1580C>G
c.1782C>G (p.Ala594=)
c.1683C>G (p.Ala561=)
c.2097C>G (p.Ala699=)
16g.9829489G>TCA493684457GRIN2Ac.1941C>A (p.Ala647=)
c.1470C>A (p.Ala490=)
n.1534C>A
c.1530C>A (p.Ala510=)
n.1580C>A
c.1782C>A (p.Ala594=)
c.1683C>A (p.Ala561=)
c.2097C>A (p.Ala699=)
 gnomAD v4
16g.9829490G>ACA394799324GRIN2Ac.1940C>T (p.Ala647Val)
c.1469C>T (p.Ala490Val)
n.1533C>T
c.1529C>T (p.Ala510Val)
n.1579C>T
c.1781C>T (p.Ala594Val)
c.1682C>T (p.Ala561Val)
c.2096C>T (p.Ala699Val)
 dbSNP
16g.9829490G>CCA394799326GRIN2Ac.1940C>G (p.Ala647Gly)
c.1469C>G (p.Ala490Gly)
n.1533C>G
c.1529C>G (p.Ala510Gly)
n.1579C>G
c.1781C>G (p.Ala594Gly)
c.1682C>G (p.Ala561Gly)
c.2096C>G (p.Ala699Gly)
 ClinVar
16g.9829490G>TCA394799328GRIN2Ac.1940C>A (p.Ala647Asp)
c.1469C>A (p.Ala490Asp)
n.1533C>A
c.1529C>A (p.Ala510Asp)
n.1579C>A
c.1781C>A (p.Ala594Asp)
c.1682C>A (p.Ala561Asp)
c.2096C>A (p.Ala699Asp)
16g.9829491C>ACA394799332GRIN2Ac.1939G>T (p.Ala647Ser)
c.1468G>T (p.Ala490Ser)
n.1532G>T
c.1528G>T (p.Ala510Ser)
n.1578G>T
c.1780G>T (p.Ala594Ser)
c.1681G>T (p.Ala561Ser)
c.2095G>T (p.Ala699Ser)
 ClinVar dbSNP
16g.9829491C=CA2206726995GRIN2Ac.1939G= (p.Ala647=)
c.1468G= (p.Ala490=)
n.1532G=
c.1528G= (p.Ala510=)
n.1578G=
c.1780G= (p.Ala594=)
c.1681G= (p.Ala561=)
c.2095G= (p.Ala699=)
16g.9829491C>GCA394799334GRIN2Ac.1939G>C (p.Ala647Pro)
c.1468G>C (p.Ala490Pro)
n.1532G>C
c.1528G>C (p.Ala510Pro)
n.1578G>C
c.1780G>C (p.Ala594Pro)
c.1681G>C (p.Ala561Pro)
c.2095G>C (p.Ala699Pro)
16g.9829491C>TCA394799330GRIN2Ac.1939G>A (p.Ala647Thr)
c.1468G>A (p.Ala490Thr)
n.1532G>A
c.1528G>A (p.Ala510Thr)
n.1578G>A
c.1780G>A (p.Ala594Thr)
c.1681G>A (p.Ala561Thr)
c.2095G>A (p.Ala699Thr)
16g.9829492T>ACA493684459GRIN2Ac.1938A>T (p.Thr646=)
c.1467A>T (p.Thr489=)
n.1531A>T
c.1527A>T (p.Thr509=)
n.1577A>T
c.1779A>T (p.Thr593=)
c.1680A>T (p.Thr560=)
c.2094A>T (p.Thr698=)
16g.9829492T>CCA493684460GRIN2Ac.1938A>G (p.Thr646=)
c.1467A>G (p.Thr489=)
n.1531A>G
c.1527A>G (p.Thr509=)
n.1577A>G
c.1779A>G (p.Thr593=)
c.1680A>G (p.Thr560=)
c.2094A>G (p.Thr698=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829492T>GCA493684461GRIN2Ac.1938A>C (p.Thr646=)
c.1467A>C (p.Thr489=)
n.1531A>C
c.1527A>C (p.Thr509=)
n.1577A>C
c.1779A>C (p.Thr593=)
c.1680A>C (p.Thr560=)
c.2094A>C (p.Thr698=)
 COSMIC
16g.9829492T=CA2206726996GRIN2Ac.1938A= (p.Thr646=)
c.1467A= (p.Thr489=)
n.1531A=
c.1527A= (p.Thr509=)
n.1577A=
c.1779A= (p.Thr593=)
c.1680A= (p.Thr560=)
c.2094A= (p.Thr698=)
16g.9829493G>ACA394799335GRIN2Ac.1937C>T (p.Thr646Ile)
c.1466C>T (p.Thr489Ile)
n.1530C>T
c.1526C>T (p.Thr509Ile)
n.1576C>T
c.1778C>T (p.Thr593Ile)
c.1679C>T (p.Thr560Ile)
c.2093C>T (p.Thr698Ile)
 dbSNP
16g.9829493G>CCA394799337GRIN2Ac.1937C>G (p.Thr646Arg)
c.1466C>G (p.Thr489Arg)
n.1530C>G
c.1526C>G (p.Thr509Arg)
n.1576C>G
c.1778C>G (p.Thr593Arg)
c.1679C>G (p.Thr560Arg)
c.2093C>G (p.Thr698Arg)
 ClinVar dbSNP
16g.9829493G=CA2206726997GRIN2Ac.1937C= (p.Thr646=)
c.1466C= (p.Thr489=)
n.1530C=
c.1526C= (p.Thr509=)
n.1576C=
c.1778C= (p.Thr593=)
c.1679C= (p.Thr560=)
c.2093C= (p.Thr698=)
16g.9829493G>TCA278180077GRIN2Ac.1937C>A (p.Thr646Lys)
c.1466C>A (p.Thr489Lys)
n.1530C>A
c.1526C>A (p.Thr509Lys)
n.1576C>A
c.1778C>A (p.Thr593Lys)
c.1679C>A (p.Thr560Lys)
c.2093C>A (p.Thr698Lys)
 dbSNP
16g.9829494T>ACA394799340GRIN2Ac.1936A>T (p.Thr646Ser)
c.1465A>T (p.Thr489Ser)
n.1529A>T
c.1525A>T (p.Thr509Ser)
n.1575A>T
c.1777A>T (p.Thr593Ser)
c.1678A>T (p.Thr560Ser)
c.2092A>T (p.Thr698Ser)
16g.9829494T>CCA394799342GRIN2Ac.1936A>G (p.Thr646Ala)
c.1465A>G (p.Thr489Ala)
n.1529A>G
c.1525A>G (p.Thr509Ala)
n.1575A>G
c.1777A>G (p.Thr593Ala)
c.1678A>G (p.Thr560Ala)
c.2092A>G (p.Thr698Ala)
 ClinVar dbSNP
16g.9829494T>GCA394799344GRIN2Ac.1936A>C (p.Thr646Pro)
c.1465A>C (p.Thr489Pro)
n.1529A>C
c.1525A>C (p.Thr509Pro)
n.1575A>C
c.1777A>C (p.Thr593Pro)
c.1678A>C (p.Thr560Pro)
c.2092A>C (p.Thr698Pro)
 dbSNP gnomAD v4
16g.9829494T=CA2206726998GRIN2Ac.1936A= (p.Thr646=)
c.1465A= (p.Thr489=)
n.1529A=
c.1525A= (p.Thr509=)
n.1575A=
c.1777A= (p.Thr593=)
c.1678A= (p.Thr560=)
c.2092A= (p.Thr698=)
16g.9829495G>ACA493684462GRIN2Ac.1935C>T (p.Tyr645=)
c.1464C>T (p.Tyr488=)
n.1528C>T
c.1524C>T (p.Tyr508=)
n.1574C>T
c.1776C>T (p.Tyr592=)
c.1677C>T (p.Tyr559=)
c.2091C>T (p.Tyr697=)
 dbSNP
16g.9829495G>CCA394799346GRIN2Ac.1935C>G (p.Tyr645Ter)
c.1464C>G (p.Tyr488Ter)
n.1528C>G
c.1524C>G (p.Tyr508Ter)
n.1574C>G
c.1776C>G (p.Tyr592Ter)
c.1677C>G (p.Tyr559Ter)
c.2091C>G (p.Tyr697Ter)
16g.9829495G=CA2206726999GRIN2Ac.1935C= (p.Tyr645=)
c.1464C= (p.Tyr488=)
n.1528C=
c.1524C= (p.Tyr508=)
n.1574C=
c.1776C= (p.Tyr592=)
c.1677C= (p.Tyr559=)
c.2091C= (p.Tyr697=)
16g.9829495G>TCA394799348GRIN2Ac.1935C>A (p.Tyr645Ter)
c.1464C>A (p.Tyr488Ter)
n.1528C>A
c.1524C>A (p.Tyr508Ter)
n.1574C>A
c.1776C>A (p.Tyr592Ter)
c.1677C>A (p.Tyr559Ter)
c.2091C>A (p.Tyr697Ter)
16g.9829496T>ACA394799350GRIN2Ac.1934A>T (p.Tyr645Phe)
c.1463A>T (p.Tyr488Phe)
n.1527A>T
c.1523A>T (p.Tyr508Phe)
n.1573A>T
c.1775A>T (p.Tyr592Phe)
c.1676A>T (p.Tyr559Phe)
c.2090A>T (p.Tyr697Phe)
16g.9829496T>CCA394799352GRIN2Ac.1934A>G (p.Tyr645Cys)
c.1463A>G (p.Tyr488Cys)
n.1527A>G
c.1523A>G (p.Tyr508Cys)
n.1573A>G
c.1775A>G (p.Tyr592Cys)
c.1676A>G (p.Tyr559Cys)
c.2090A>G (p.Tyr697Cys)
 gnomAD v4 COSMIC
16g.9829496T>GCA394799354GRIN2Ac.1934A>C (p.Tyr645Ser)
c.1463A>C (p.Tyr488Ser)
n.1527A>C
c.1523A>C (p.Tyr508Ser)
n.1573A>C
c.1775A>C (p.Tyr592Ser)
c.1676A>C (p.Tyr559Ser)
c.2090A>C (p.Tyr697Ser)
16g.9829497A>CCA394799356GRIN2Ac.1933T>G (p.Tyr645Asp)
c.1462T>G (p.Tyr488Asp)
n.1526T>G
c.1522T>G (p.Tyr508Asp)
n.1572T>G
c.1774T>G (p.Tyr592Asp)
c.1675T>G (p.Tyr559Asp)
c.2089T>G (p.Tyr697Asp)
16g.9829497A>GCA394799357GRIN2Ac.1933T>C (p.Tyr645His)
c.1462T>C (p.Tyr488His)
n.1526T>C
c.1522T>C (p.Tyr508His)
n.1572T>C
c.1774T>C (p.Tyr592His)
c.1675T>C (p.Tyr559His)
c.2089T>C (p.Tyr697His)
16g.9829497A>TCA394799358GRIN2Ac.1933T>A (p.Tyr645Asn)
c.1462T>A (p.Tyr488Asn)
n.1526T>A
c.1522T>A (p.Tyr508Asn)
n.1572T>A
c.1774T>A (p.Tyr592Asn)
c.1675T>A (p.Tyr559Asn)
c.2089T>A (p.Tyr697Asn)
16g.9829498G>ACA493684463GRIN2Ac.1932C>T (p.Ser644=)
c.1461C>T (p.Ser487=)
n.1525C>T
c.1521C>T (p.Ser507=)
n.1571C>T
c.1773C>T (p.Ser591=)
c.1674C>T (p.Ser558=)
c.2088C>T (p.Ser696=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829498G>CCA394799360GRIN2Ac.1932C>G (p.Ser644Arg)
c.1461C>G (p.Ser487Arg)
n.1525C>G
c.1521C>G (p.Ser507Arg)
n.1571C>G
c.1773C>G (p.Ser591Arg)
c.1674C>G (p.Ser558Arg)
c.2088C>G (p.Ser696Arg)
16g.9829498G=CA2206727000GRIN2Ac.1932C= (p.Ser644=)
c.1461C= (p.Ser487=)
n.1525C=
c.1521C= (p.Ser507=)
n.1571C=
c.1773C= (p.Ser591=)
c.1674C= (p.Ser558=)
c.2088C= (p.Ser696=)
16g.9829498G>TCA394799362GRIN2Ac.1932C>A (p.Ser644Arg)
c.1461C>A (p.Ser487Arg)
n.1525C>A
c.1521C>A (p.Ser507Arg)
n.1571C>A
c.1773C>A (p.Ser591Arg)
c.1674C>A (p.Ser558Arg)
c.2088C>A (p.Ser696Arg)
16g.9829499C>ACA394799364GRIN2Ac.1931G>T (p.Ser644Ile)
c.1460G>T (p.Ser487Ile)
n.1524G>T
c.1520G>T (p.Ser507Ile)
n.1570G>T
c.1772G>T (p.Ser591Ile)
c.1673G>T (p.Ser558Ile)
c.2087G>T (p.Ser696Ile)
 dbSNP
16g.9829499C>GCA394799366GRIN2Ac.1931G>C (p.Ser644Thr)
c.1460G>C (p.Ser487Thr)
n.1524G>C
c.1520G>C (p.Ser507Thr)
n.1570G>C
c.1772G>C (p.Ser591Thr)
c.1673G>C (p.Ser558Thr)
c.2087G>C (p.Ser696Thr)
 dbSNP
16g.9829499C>TCA394799368GRIN2Ac.1931G>A (p.Ser644Asn)
c.1460G>A (p.Ser487Asn)
n.1524G>A
c.1520G>A (p.Ser507Asn)
n.1570G>A
c.1772G>A (p.Ser591Asn)
c.1673G>A (p.Ser558Asn)
c.2087G>A (p.Ser696Asn)
16g.9829500T>ACA394799370GRIN2Ac.1930A>T (p.Ser644Cys)
c.1459A>T (p.Ser487Cys)
n.1523A>T
c.1519A>T (p.Ser507Cys)
n.1569A>T
c.1771A>T (p.Ser591Cys)
c.1672A>T (p.Ser558Cys)
c.2086A>T (p.Ser696Cys)
 COSMIC
16g.9829500T>CCA314937GRIN2Ac.1930A>G (p.Ser644Gly)
c.1459A>G (p.Ser487Gly)
n.1523A>G
c.1519A>G (p.Ser507Gly)
n.1569A>G
c.1771A>G (p.Ser591Gly)
c.1672A>G (p.Ser558Gly)
c.2086A>G (p.Ser696Gly)
 ClinVar dbSNP
16g.9829500T>GCA394799373GRIN2Ac.1930A>C (p.Ser644Arg)
c.1459A>C (p.Ser487Arg)
n.1523A>C
c.1519A>C (p.Ser507Arg)
n.1569A>C
c.1771A>C (p.Ser591Arg)
c.1672A>C (p.Ser558Arg)
c.2086A>C (p.Ser696Arg)
16g.9829500T=CA2206727001GRIN2Ac.1930A= (p.Ser644=)
c.1459A= (p.Ser487=)
n.1523A=
c.1519A= (p.Ser507=)
n.1569A=
c.1771A= (p.Ser591=)
c.1672A= (p.Ser558=)
c.2086A= (p.Ser696=)
16g.9829501A>CCA493684464GRIN2Ac.1929T>G (p.Ala643=)
c.1458T>G (p.Ala486=)
n.1522T>G
c.1518T>G (p.Ala506=)
n.1568T>G
c.1770T>G (p.Ala590=)
c.1671T>G (p.Ala557=)
c.2085T>G (p.Ala695=)
16g.9829501A>GCA493684465GRIN2Ac.1929T>C (p.Ala643=)
c.1458T>C (p.Ala486=)
n.1522T>C
c.1518T>C (p.Ala506=)
n.1568T>C
c.1770T>C (p.Ala590=)
c.1671T>C (p.Ala557=)
c.2085T>C (p.Ala695=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.9829501A>TCA493684466GRIN2Ac.1929T>A (p.Ala643=)
c.1458T>A (p.Ala486=)
n.1522T>A
c.1518T>A (p.Ala506=)
n.1568T>A
c.1770T>A (p.Ala590=)
c.1671T>A (p.Ala557=)
c.2085T>A (p.Ala695=)
16g.9829502G>ACA394799374GRIN2Ac.1928C>T (p.Ala643Val)
c.1457C>T (p.Ala486Val)
n.1521C>T
c.1517C>T (p.Ala506Val)
n.1567C>T
c.1769C>T (p.Ala590Val)
c.1670C>T (p.Ala557Val)
c.2084C>T (p.Ala695Val)
 gnomAD v4
16g.9829502G>CCA394799376GRIN2Ac.1928C>G (p.Ala643Gly)
c.1457C>G (p.Ala486Gly)
n.1521C>G
c.1517C>G (p.Ala506Gly)
n.1567C>G
c.1769C>G (p.Ala590Gly)
c.1670C>G (p.Ala557Gly)
c.2084C>G (p.Ala695Gly)
 COSMIC
16g.9829502G=CA2206727002GRIN2Ac.1928C= (p.Ala643=)
c.1457C= (p.Ala486=)
n.1521C=
c.1517C= (p.Ala506=)
n.1567C=
c.1769C= (p.Ala590=)
c.1670C= (p.Ala557=)
c.2084C= (p.Ala695=)
16g.9829502G>TCA10584094GRIN2Ac.1928C>A (p.Ala643Asp)
c.1457C>A (p.Ala486Asp)
n.1521C>A
c.1517C>A (p.Ala506Asp)
n.1567C>A
c.1769C>A (p.Ala590Asp)
c.1670C>A (p.Ala557Asp)
c.2084C>A (p.Ala695Asp)
 ClinVar dbSNP
16g.9829503C>ACA394799379GRIN2Ac.1927G>T (p.Ala643Ser)
c.1456G>T (p.Ala486Ser)
n.1520G>T
c.1516G>T (p.Ala506Ser)
n.1566G>T
c.1768G>T (p.Ala590Ser)
c.1669G>T (p.Ala557Ser)
c.2083G>T (p.Ala695Ser)
 dbSNP COSMIC
16g.9829503C=CA2206727003GRIN2Ac.1927G= (p.Ala643=)
c.1456G= (p.Ala486=)
n.1520G=
c.1516G= (p.Ala506=)
n.1566G=
c.1768G= (p.Ala590=)
c.1669G= (p.Ala557=)
c.2083G= (p.Ala695=)
16g.9829503C>GCA394799380GRIN2Ac.1927G>C (p.Ala643Pro)
c.1456G>C (p.Ala486Pro)
n.1520G>C
c.1516G>C (p.Ala506Pro)
n.1566G>C
c.1768G>C (p.Ala590Pro)
c.1669G>C (p.Ala557Pro)
c.2083G>C (p.Ala695Pro)
16g.9829503C>TCA394799382GRIN2Ac.1927G>A (p.Ala643Thr)
c.1456G>A (p.Ala486Thr)
n.1520G>A
c.1516G>A (p.Ala506Thr)
n.1566G>A
c.1768G>A (p.Ala590Thr)
c.1669G>A (p.Ala557Thr)
c.2083G>A (p.Ala695Thr)
 dbSNP COSMIC
16g.9829504C>ACA493684467GRIN2Ac.1926G>T (p.Leu642=)
c.1455G>T (p.Leu485=)
n.1519G>T
c.1515G>T (p.Leu505=)
n.1565G>T
c.1767G>T (p.Leu589=)
c.1668G>T (p.Leu556=)
c.2082G>T (p.Leu694=)
16g.9829504C>GCA493684469GRIN2Ac.1926G>C (p.Leu642=)
c.1455G>C (p.Leu485=)
n.1519G>C
c.1515G>C (p.Leu505=)
n.1565G>C
c.1767G>C (p.Leu589=)
c.1668G>C (p.Leu556=)
c.2082G>C (p.Leu694=)
16g.9829504C>TCA493684468GRIN2Ac.1926G>A (p.Leu642=)
c.1455G>A (p.Leu485=)
n.1519G>A
c.1515G>A (p.Leu505=)
n.1565G>A
c.1767G>A (p.Leu589=)
c.1668G>A (p.Leu556=)
c.2082G>A (p.Leu694=)
16g.9829505A=CA2206727004GRIN2Ac.1925T= (p.Leu642=)
c.1454T= (p.Leu485=)
n.1518T=
c.1514T= (p.Leu505=)
n.1564T=
c.1766T= (p.Leu589=)
c.1667T= (p.Leu556=)
c.2081T= (p.Leu694=)
16g.9829505A>CCA394799389GRIN2Ac.1925T>G (p.Leu642Arg)
c.1454T>G (p.Leu485Arg)
n.1518T>G
c.1514T>G (p.Leu505Arg)
n.1564T>G
c.1766T>G (p.Leu589Arg)
c.1667T>G (p.Leu556Arg)
c.2081T>G (p.Leu694Arg)
 ClinVar dbSNP
16g.9829505A>GCA394799386GRIN2Ac.1925T>C (p.Leu642Pro)
c.1454T>C (p.Leu485Pro)
n.1518T>C
c.1514T>C (p.Leu505Pro)
n.1564T>C
c.1766T>C (p.Leu589Pro)
c.1667T>C (p.Leu556Pro)
c.2081T>C (p.Leu694Pro)
16g.9829505A>TCA394799385GRIN2Ac.1925T>A (p.Leu642Gln)
c.1454T>A (p.Leu485Gln)
n.1518T>A
c.1514T>A (p.Leu505Gln)
n.1564T>A
c.1766T>A (p.Leu589Gln)
c.1667T>A (p.Leu556Gln)
c.2081T>A (p.Leu694Gln)
16g.9829506G>ACA493684470GRIN2Ac.1924C>T (p.Leu642=)
c.1453C>T (p.Leu485=)
n.1517C>T
c.1513C>T (p.Leu505=)
n.1563C>T
c.1765C>T (p.Leu589=)
c.1666C>T (p.Leu556=)
c.2080C>T (p.Leu694=)
16g.9829506G>CCA394799391GRIN2Ac.1924C>G (p.Leu642Val)
c.1453C>G (p.Leu485Val)
n.1517C>G
c.1513C>G (p.Leu505Val)
n.1563C>G
c.1765C>G (p.Leu589Val)
c.1666C>G (p.Leu556Val)
c.2080C>G (p.Leu694Val)
16g.9829506G=CA2206727005GRIN2Ac.1924C= (p.Leu642=)
c.1453C= (p.Leu485=)
n.1517C=
c.1513C= (p.Leu505=)
n.1563C=
c.1765C= (p.Leu589=)
c.1666C= (p.Leu556=)
c.2080C= (p.Leu694=)
16g.9829506G>TCA315007GRIN2Ac.1924C>A (p.Leu642Met)
c.1453C>A (p.Leu485Met)
n.1517C>A
c.1513C>A (p.Leu505Met)
n.1563C>A
c.1765C>A (p.Leu589Met)
c.1666C>A (p.Leu556Met)
c.2080C>A (p.Leu694Met)
 ClinVar dbSNP
16g.9829507G>ACA493684471GRIN2Ac.1923C>T (p.Phe641=)
c.1452C>T (p.Phe484=)
n.1516C>T
c.1512C>T (p.Phe504=)
n.1562C>T
c.1764C>T (p.Phe588=)
c.1665C>T (p.Phe555=)
c.2079C>T (p.Phe693=)
 COSMIC
16g.9829507G>CCA394799394GRIN2Ac.1923C>G (p.Phe641Leu)
c.1452C>G (p.Phe484Leu)
n.1516C>G
c.1512C>G (p.Phe504Leu)
n.1562C>G
c.1764C>G (p.Phe588Leu)
c.1665C>G (p.Phe555Leu)
c.2079C>G (p.Phe693Leu)
 ClinVar
16g.9829507G>TCA394799395GRIN2Ac.1923C>A (p.Phe641Leu)
c.1452C>A (p.Phe484Leu)
n.1516C>A
c.1512C>A (p.Phe504Leu)
n.1562C>A
c.1764C>A (p.Phe588Leu)
c.1665C>A (p.Phe555Leu)
c.2079C>A (p.Phe693Leu)
16g.9829508A>CCA394799398GRIN2Ac.1922T>G (p.Phe641Cys)
c.1451T>G (p.Phe484Cys)
n.1515T>G
c.1511T>G (p.Phe504Cys)
n.1561T>G
c.1763T>G (p.Phe588Cys)
c.1664T>G (p.Phe555Cys)
c.2078T>G (p.Phe693Cys)
16g.9829508A>GCA394799400GRIN2Ac.1922T>C (p.Phe641Ser)
c.1451T>C (p.Phe484Ser)
n.1515T>C
c.1511T>C (p.Phe504Ser)
n.1561T>C
c.1763T>C (p.Phe588Ser)
c.1664T>C (p.Phe555Ser)
c.2078T>C (p.Phe693Ser)
16g.9829508A>TCA394799401GRIN2Ac.1922T>A (p.Phe641Tyr)
c.1451T>A (p.Phe484Tyr)
n.1515T>A
c.1511T>A (p.Phe504Tyr)
n.1561T>A
c.1763T>A (p.Phe588Tyr)
c.1664T>A (p.Phe555Tyr)
c.2078T>A (p.Phe693Tyr)
16g.9829509A>CCA394799404GRIN2Ac.1921T>G (p.Phe641Val)
c.1450T>G (p.Phe484Val)
n.1514T>G
c.1510T>G (p.Phe504Val)
n.1560T>G
c.1762T>G (p.Phe588Val)
c.1663T>G (p.Phe555Val)
c.2077T>G (p.Phe693Val)
16g.9829509A>GCA394799406GRIN2Ac.1921T>C (p.Phe641Leu)
c.1450T>C (p.Phe484Leu)
n.1514T>C
c.1510T>C (p.Phe504Leu)
n.1560T>C
c.1762T>C (p.Phe588Leu)
c.1663T>C (p.Phe555Leu)
c.2077T>C (p.Phe693Leu)
16g.9829509A>TCA394799408GRIN2Ac.1921T>A (p.Phe641Ile)
c.1450T>A (p.Phe484Ile)
n.1514T>A
c.1510T>A (p.Phe504Ile)
n.1560T>A
c.1762T>A (p.Phe588Ile)
c.1663T>A (p.Phe555Ile)
c.2077T>A (p.Phe693Ile)
16g.9829510T>ACA493684472GRIN2Ac.1920A>T (p.Ile640=)
c.1449A>T (p.Ile483=)
n.1513A>T
c.1509A>T (p.Ile503=)
n.1559A>T
c.1761A>T (p.Ile587=)
c.1662A>T (p.Ile554=)
c.2076A>T (p.Ile692=)
16g.9829510T>CCA394799409GRIN2Ac.1920A>G (p.Ile640Met)
c.1449A>G (p.Ile483Met)
n.1513A>G
c.1509A>G (p.Ile503Met)
n.1559A>G
c.1761A>G (p.Ile587Met)
c.1662A>G (p.Ile554Met)
c.2076A>G (p.Ile692Met)
16g.9829510T>GCA493684473GRIN2Ac.1920A>C (p.Ile640=)
c.1449A>C (p.Ile483=)
n.1513A>C
c.1509A>C (p.Ile503=)
n.1559A>C
c.1761A>C (p.Ile587=)
c.1662A>C (p.Ile554=)
c.2076A>C (p.Ile692=)
16g.9829511A>CCA394799410GRIN2Ac.1919T>G (p.Ile640Arg)
c.1448T>G (p.Ile483Arg)
n.1512T>G
c.1508T>G (p.Ile503Arg)
n.1558T>G
c.1760T>G (p.Ile587Arg)
c.1661T>G (p.Ile554Arg)
c.2075T>G (p.Ile692Arg)
16g.9829511A>GCA394799411GRIN2Ac.1919T>C (p.Ile640Thr)
c.1448T>C (p.Ile483Thr)
n.1512T>C
c.1508T>C (p.Ile503Thr)
n.1558T>C
c.1760T>C (p.Ile587Thr)
c.1661T>C (p.Ile554Thr)
c.2075T>C (p.Ile692Thr)
16g.9829511A>TCA394799412GRIN2Ac.1919T>A (p.Ile640Lys)
c.1448T>A (p.Ile483Lys)
n.1512T>A
c.1508T>A (p.Ile503Lys)
n.1558T>A
c.1760T>A (p.Ile587Lys)
c.1661T>A (p.Ile554Lys)
c.2075T>A (p.Ile692Lys)
16g.9829512T>ACA394799414GRIN2Ac.1918A>T (p.Ile640Leu)
c.1447A>T (p.Ile483Leu)
n.1511A>T
c.1507A>T (p.Ile503Leu)
n.1557A>T
c.1759A>T (p.Ile587Leu)
c.1660A>T (p.Ile554Leu)
c.2074A>T (p.Ile692Leu)
16g.9829512T>CCA394799416GRIN2Ac.1918A>G (p.Ile640Val)
c.1447A>G (p.Ile483Val)
n.1511A>G
c.1507A>G (p.Ile503Val)
n.1557A>G
c.1759A>G (p.Ile587Val)
c.1660A>G (p.Ile554Val)
c.2074A>G (p.Ile692Val)
16g.9829512T>GCA394799418GRIN2Ac.1918A>C (p.Ile640Leu)
c.1447A>C (p.Ile483Leu)
n.1511A>C
c.1507A>C (p.Ile503Leu)
n.1557A>C
c.1759A>C (p.Ile587Leu)
c.1660A>C (p.Ile554Leu)
c.2074A>C (p.Ile692Leu)
16g.9829513G>ACA493684474GRIN2Ac.1917C>T (p.Val639=)
c.1446C>T (p.Val482=)
n.1510C>T
c.1506C>T (p.Val502=)
n.1556C>T
c.1758C>T (p.Val586=)
c.1659C>T (p.Val553=)
c.2073C>T (p.Val691=)
 gnomAD v4
16g.9829513G>CCA493684475GRIN2Ac.1917C>G (p.Val639=)
c.1446C>G (p.Val482=)
n.1510C>G
c.1506C>G (p.Val502=)
n.1556C>G
c.1758C>G (p.Val586=)
c.1659C>G (p.Val553=)
c.2073C>G (p.Val691=)
16g.9829513G>TCA493684476GRIN2Ac.1917C>A (p.Val639=)
c.1446C>A (p.Val482=)
n.1510C>A
c.1506C>A (p.Val502=)
n.1556C>A
c.1758C>A (p.Val586=)
c.1659C>A (p.Val553=)
c.2073C>A (p.Val691=)
16g.9829514A>CCA394799422GRIN2Ac.1916T>G (p.Val639Gly)
c.1445T>G (p.Val482Gly)
n.1509T>G
c.1505T>G (p.Val502Gly)
n.1555T>G
c.1757T>G (p.Val586Gly)
c.1658T>G (p.Val553Gly)
c.2072T>G (p.Val691Gly)
16g.9829514A>GCA394799419GRIN2Ac.1916T>C (p.Val639Ala)
c.1445T>C (p.Val482Ala)
n.1509T>C
c.1505T>C (p.Val502Ala)
n.1555T>C
c.1757T>C (p.Val586Ala)
c.1658T>C (p.Val553Ala)
c.2072T>C (p.Val691Ala)
16g.9829514A>TCA394799421GRIN2Ac.1916T>A (p.Val639Asp)
c.1445T>A (p.Val482Asp)
n.1509T>A
c.1505T>A (p.Val502Asp)
n.1555T>A
c.1757T>A (p.Val586Asp)
c.1658T>A (p.Val553Asp)
c.2072T>A (p.Val691Asp)
16g.9829515C>ACA394799423GRIN2Ac.1915G>T (p.Val639Phe)
c.1444G>T (p.Val482Phe)
n.1508G>T
c.1504G>T (p.Val502Phe)
n.1554G>T
c.1756G>T (p.Val586Phe)
c.1657G>T (p.Val553Phe)
c.2071G>T (p.Val691Phe)
16g.9829515C>GCA394799424GRIN2Ac.1915G>C (p.Val639Leu)
c.1444G>C (p.Val482Leu)
n.1508G>C
c.1504G>C (p.Val502Leu)
n.1554G>C
c.1756G>C (p.Val586Leu)
c.1657G>C (p.Val553Leu)
c.2071G>C (p.Val691Leu)
16g.9829515C>TCA394799426GRIN2Ac.1915G>A (p.Val639Ile)
c.1444G>A (p.Val482Ile)
n.1508G>A
c.1504G>A (p.Val502Ile)
n.1554G>A
c.1756G>A (p.Val586Ile)
c.1657G>A (p.Val553Ile)
c.2071G>A (p.Val691Ile)
 ClinVar dbSNP
16g.9829516A>CCA493684477GRIN2Ac.1914T>G (p.Ala638=)
c.1443T>G (p.Ala481=)
n.1507T>G
c.1503T>G (p.Ala501=)
n.1553T>G
c.1755T>G (p.Ala585=)
c.1656T>G (p.Ala552=)
c.2070T>G (p.Ala690=)
16g.9829516A>GCA493684478GRIN2Ac.1914T>C (p.Ala638=)
c.1443T>C (p.Ala481=)
n.1507T>C
c.1503T>C (p.Ala501=)
n.1553T>C
c.1755T>C (p.Ala585=)
c.1656T>C (p.Ala552=)
c.2070T>C (p.Ala690=)
16g.9829516A>TCA493684479GRIN2Ac.1914T>A (p.Ala638=)
c.1443T>A (p.Ala481=)
n.1507T>A
c.1503T>A (p.Ala501=)
n.1553T>A
c.1755T>A (p.Ala585=)
c.1656T>A (p.Ala552=)
c.2070T>A (p.Ala690=)
 ClinVar
16g.9829517G>ACA394799428GRIN2Ac.1913C>T (p.Ala638Val)
c.1442C>T (p.Ala481Val)
n.1506C>T
c.1502C>T (p.Ala501Val)
n.1552C>T
c.1754C>T (p.Ala585Val)
c.1655C>T (p.Ala552Val)
c.2069C>T (p.Ala690Val)
 ClinVar dbSNP
16g.9829517G>CCA394799430GRIN2Ac.1913C>G (p.Ala638Gly)
c.1442C>G (p.Ala481Gly)
n.1506C>G
c.1502C>G (p.Ala501Gly)
n.1552C>G
c.1754C>G (p.Ala585Gly)
c.1655C>G (p.Ala552Gly)
c.2069C>G (p.Ala690Gly)
16g.9829517G=CA2206727006GRIN2Ac.1913C= (p.Ala638=)
c.1442C= (p.Ala481=)
n.1506C=
c.1502C= (p.Ala501=)
n.1552C=
c.1754C= (p.Ala585=)
c.1655C= (p.Ala552=)
c.2069C= (p.Ala690=)
16g.9829517G>TCA394799432GRIN2Ac.1913C>A (p.Ala638Asp)
c.1442C>A (p.Ala481Asp)
n.1506C>A
c.1502C>A (p.Ala501Asp)
n.1552C>A
c.1754C>A (p.Ala585Asp)
c.1655C>A (p.Ala552Asp)
c.2069C>A (p.Ala690Asp)
16g.9829518C>ACA394799434GRIN2Ac.1912G>T (p.Ala638Ser)
c.1441G>T (p.Ala481Ser)
n.1505G>T
c.1501G>T (p.Ala501Ser)
n.1551G>T
c.1753G>T (p.Ala585Ser)
c.1654G>T (p.Ala552Ser)
c.2068G>T (p.Ala690Ser)
 dbSNP
16g.9829518C>GCA394799435GRIN2Ac.1912G>C (p.Ala638Pro)
c.1441G>C (p.Ala481Pro)
n.1505G>C
c.1501G>C (p.Ala501Pro)
n.1551G>C
c.1753G>C (p.Ala585Pro)
c.1654G>C (p.Ala552Pro)
c.2068G>C (p.Ala690Pro)
 dbSNP
16g.9829518C>TCA394799436GRIN2Ac.1912G>A (p.Ala638Thr)
c.1441G>A (p.Ala481Thr)
n.1505G>A
c.1501G>A (p.Ala501Thr)
n.1551G>A
c.1753G>A (p.Ala585Thr)
c.1654G>A (p.Ala552Thr)
c.2068G>A (p.Ala690Thr)
 dbSNP COSMIC
16g.9829519G>ACA7896620GRIN2Ac.1911C>T (p.Phe637=)
c.1440C>T (p.Phe480=)
n.1504C>T
c.1500C>T (p.Phe500=)
n.1550C>T
c.1752C>T (p.Phe584=)
c.1653C>T (p.Phe551=)
c.2067C>T (p.Phe689=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829519G>CCA394799438GRIN2Ac.1911C>G (p.Phe637Leu)
c.1440C>G (p.Phe480Leu)
n.1504C>G
c.1500C>G (p.Phe500Leu)
n.1550C>G
c.1752C>G (p.Phe584Leu)
c.1653C>G (p.Phe551Leu)
c.2067C>G (p.Phe689Leu)
16g.9829519G=CA2206727007GRIN2Ac.1911C= (p.Phe637=)
c.1440C= (p.Phe480=)
n.1504C=
c.1500C= (p.Phe500=)
n.1550C=
c.1752C= (p.Phe584=)
c.1653C= (p.Phe551=)
c.2067C= (p.Phe689=)
16g.9829519G>TCA394799440GRIN2Ac.1911C>A (p.Phe637Leu)
c.1440C>A (p.Phe480Leu)
n.1504C>A
c.1500C>A (p.Phe500Leu)
n.1550C>A
c.1752C>A (p.Phe584Leu)
c.1653C>A (p.Phe551Leu)
c.2067C>A (p.Phe689Leu)
16g.9829520A>CCA394799442GRIN2Ac.1910T>G (p.Phe637Cys)
c.1439T>G (p.Phe480Cys)
n.1503T>G
c.1499T>G (p.Phe500Cys)
n.1549T>G
c.1751T>G (p.Phe584Cys)
c.1652T>G (p.Phe551Cys)
c.2066T>G (p.Phe689Cys)
16g.9829520A>GCA394799445GRIN2Ac.1910T>C (p.Phe637Ser)
c.1439T>C (p.Phe480Ser)
n.1503T>C
c.1499T>C (p.Phe500Ser)
n.1549T>C
c.1751T>C (p.Phe584Ser)
c.1652T>C (p.Phe551Ser)
c.2066T>C (p.Phe689Ser)
16g.9829520A>TCA394799443GRIN2Ac.1910T>A (p.Phe637Tyr)
c.1439T>A (p.Phe480Tyr)
n.1503T>A
c.1499T>A (p.Phe500Tyr)
n.1549T>A
c.1751T>A (p.Phe584Tyr)
c.1652T>A (p.Phe551Tyr)
c.2066T>A (p.Phe689Tyr)
16g.9829521A>CCA394799447GRIN2Ac.1909T>G (p.Phe637Val)
c.1438T>G (p.Phe480Val)
n.1502T>G
c.1498T>G (p.Phe500Val)
n.1548T>G
c.1750T>G (p.Phe584Val)
c.1651T>G (p.Phe551Val)
c.2065T>G (p.Phe689Val)
16g.9829521A>GCA394799449GRIN2Ac.1909T>C (p.Phe637Leu)
c.1438T>C (p.Phe480Leu)
n.1502T>C
c.1498T>C (p.Phe500Leu)
n.1548T>C
c.1750T>C (p.Phe584Leu)
c.1651T>C (p.Phe551Leu)
c.2065T>C (p.Phe689Leu)
16g.9829521A>TCA394799451GRIN2Ac.1909T>A (p.Phe637Ile)
c.1438T>A (p.Phe480Ile)
n.1502T>A
c.1498T>A (p.Phe500Ile)
n.1548T>A
c.1750T>A (p.Phe584Ile)
c.1651T>A (p.Phe551Ile)
c.2065T>A (p.Phe689Ile)
16g.9829522G>ACA493684480GRIN2Ac.1908C>T (p.Phe636=)
c.1437C>T (p.Phe479=)
n.1501C>T
c.1497C>T (p.Phe499=)
n.1547C>T
c.1749C>T (p.Phe583=)
c.1650C>T (p.Phe550=)
c.2064C>T (p.Phe688=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9829522G>CCA394799453GRIN2Ac.1908C>G (p.Phe636Leu)
c.1437C>G (p.Phe479Leu)
n.1501C>G
c.1497C>G (p.Phe499Leu)
n.1547C>G
c.1749C>G (p.Phe583Leu)
c.1650C>G (p.Phe550Leu)
c.2064C>G (p.Phe688Leu)
 ClinVar
16g.9829522G=CA2206727008GRIN2Ac.1908C= (p.Phe636=)
c.1437C= (p.Phe479=)
n.1501C=
c.1497C= (p.Phe499=)
n.1547C=
c.1749C= (p.Phe583=)
c.1650C= (p.Phe550=)
c.2064C= (p.Phe688=)
16g.9829522G>TCA394799455GRIN2Ac.1908C>A (p.Phe636Leu)
c.1437C>A (p.Phe479Leu)
n.1501C>A
c.1497C>A (p.Phe499Leu)
n.1547C>A
c.1749C>A (p.Phe583Leu)
c.1650C>A (p.Phe550Leu)
c.2064C>A (p.Phe688Leu)
16g.9829523A>CCA394799458GRIN2Ac.1907T>G (p.Phe636Cys)
c.1436T>G (p.Phe479Cys)
n.1500T>G
c.1496T>G (p.Phe499Cys)
n.1546T>G
c.1748T>G (p.Phe583Cys)
c.1649T>G (p.Phe550Cys)
c.2063T>G (p.Phe688Cys)
16g.9829523A>GCA394799459GRIN2Ac.1907T>C (p.Phe636Ser)
c.1436T>C (p.Phe479Ser)
n.1500T>C
c.1496T>C (p.Phe499Ser)
n.1546T>C
c.1748T>C (p.Phe583Ser)
c.1649T>C (p.Phe550Ser)
c.2063T>C (p.Phe688Ser)
16g.9829523A>TCA394799461GRIN2Ac.1907T>A (p.Phe636Tyr)
c.1436T>A (p.Phe479Tyr)
n.1500T>A
c.1496T>A (p.Phe499Tyr)
n.1546T>A
c.1748T>A (p.Phe583Tyr)
c.1649T>A (p.Phe550Tyr)
c.2063T>A (p.Phe688Tyr)
16g.9829524A>CCA394799463GRIN2Ac.1906T>G (p.Phe636Val)
c.1435T>G (p.Phe479Val)
n.1499T>G
c.1495T>G (p.Phe499Val)
n.1545T>G
c.1747T>G (p.Phe583Val)
c.1648T>G (p.Phe550Val)
c.2062T>G (p.Phe688Val)
16g.9829524A>GCA394799464GRIN2Ac.1906T>C (p.Phe636Leu)
c.1435T>C (p.Phe479Leu)
n.1499T>C
c.1495T>C (p.Phe499Leu)
n.1545T>C
c.1747T>C (p.Phe583Leu)
c.1648T>C (p.Phe550Leu)
c.2062T>C (p.Phe688Leu)
16g.9829524A>TCA394799466GRIN2Ac.1906T>A (p.Phe636Ile)
c.1435T>A (p.Phe479Ile)
n.1499T>A
c.1495T>A (p.Phe499Ile)
n.1545T>A
c.1747T>A (p.Phe583Ile)
c.1648T>A (p.Phe550Ile)
c.2062T>A (p.Phe688Ile)
16g.9829525G>ACA493684483GRIN2Ac.1905C>T (p.Ala635=)
c.1434C>T (p.Ala478=)
n.1498C>T
c.1494C>T (p.Ala498=)
n.1544C>T
c.1746C>T (p.Ala582=)
c.1647C>T (p.Ala549=)
c.2061C>T (p.Ala687=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.9829525G>CCA493684482GRIN2Ac.1905C>G (p.Ala635=)
c.1434C>G (p.Ala478=)
n.1498C>G
c.1494C>G (p.Ala498=)
n.1544C>G
c.1746C>G (p.Ala582=)
c.1647C>G (p.Ala549=)
c.2061C>G (p.Ala687=)
16g.9829525G>TCA493684481GRIN2Ac.1905C>A (p.Ala635=)
c.1434C>A (p.Ala478=)
n.1498C>A
c.1494C>A (p.Ala498=)
n.1544C>A
c.1746C>A (p.Ala582=)
c.1647C>A (p.Ala549=)
c.2061C>A (p.Ala687=)
16g.9829526G>ACA394799475GRIN2Ac.1904C>T (p.Ala635Val)
c.1433C>T (p.Ala478Val)
n.1497C>T
c.1493C>T (p.Ala498Val)
n.1543C>T
c.1745C>T (p.Ala582Val)
c.1646C>T (p.Ala549Val)
c.2060C>T (p.Ala687Val)
16g.9829526G>CCA394799473GRIN2Ac.1904C>G (p.Ala635Gly)
c.1433C>G (p.Ala478Gly)
n.1497C>G
c.1493C>G (p.Ala498Gly)
n.1543C>G
c.1745C>G (p.Ala582Gly)
c.1646C>G (p.Ala549Gly)
c.2060C>G (p.Ala687Gly)
16g.9829526G=CA2206727009GRIN2Ac.1904C= (p.Ala635=)
c.1433C= (p.Ala478=)
n.1497C=
c.1493C= (p.Ala498=)
n.1543C=
c.1745C= (p.Ala582=)
c.1646C= (p.Ala549=)
c.2060C= (p.Ala687=)
16g.9829526G>TCA394799471GRIN2Ac.1904C>A (p.Ala635Asp)
c.1433C>A (p.Ala478Asp)
n.1497C>A
c.1493C>A (p.Ala498Asp)
n.1543C>A
c.1745C>A (p.Ala582Asp)
c.1646C>A (p.Ala549Asp)
c.2060C>A (p.Ala687Asp)
 ClinVar dbSNP
16g.9829527C>ACA394799476GRIN2Ac.1903G>T (p.Ala635Ser)
c.1432G>T (p.Ala478Ser)
n.1496G>T
c.1492G>T (p.Ala498Ser)
n.1542G>T
c.1744G>T (p.Ala582Ser)
c.1645G>T (p.Ala549Ser)
c.2059G>T (p.Ala687Ser)
16g.9829527C=CA2206727010GRIN2Ac.1903G= (p.Ala635=)
c.1432G= (p.Ala478=)
n.1496G=
c.1492G= (p.Ala498=)
n.1542G=
c.1744G= (p.Ala582=)
c.1645G= (p.Ala549=)
c.2059G= (p.Ala687=)
16g.9829527C>GCA394799478GRIN2Ac.1903G>C (p.Ala635Pro)
c.1432G>C (p.Ala478Pro)
n.1496G>C
c.1492G>C (p.Ala498Pro)
n.1542G>C
c.1744G>C (p.Ala582Pro)
c.1645G>C (p.Ala549Pro)
c.2059G>C (p.Ala687Pro)
16g.9829527C>TCA394799480GRIN2Ac.1903G>A (p.Ala635Thr)
c.1432G>A (p.Ala478Thr)
n.1496G>A
c.1492G>A (p.Ala498Thr)
n.1542G>A
c.1744G>A (p.Ala582Thr)
c.1645G>A (p.Ala549Thr)
c.2059G>A (p.Ala687Thr)
 ClinVar dbSNP
16g.9829528C>ACA278180078GRIN2Ac.1902G>T (p.Trp634Cys)
c.1431G>T (p.Trp477Cys)
n.1495G>T
c.1491G>T (p.Trp497Cys)
n.1541G>T
c.1743G>T (p.Trp581Cys)
c.1644G>T (p.Trp548Cys)
c.2058G>T (p.Trp686Cys)
 dbSNP
16g.9829528C=CA2206727011GRIN2Ac.1902G= (p.Trp634=)
c.1431G= (p.Trp477=)
n.1495G=
c.1491G= (p.Trp497=)
n.1541G=
c.1743G= (p.Trp581=)
c.1644G= (p.Trp548=)
c.2058G= (p.Trp686=)
16g.9829528C>GCA394799487GRIN2Ac.1902G>C (p.Trp634Cys)
c.1431G>C (p.Trp477Cys)
n.1495G>C
c.1491G>C (p.Trp497Cys)
n.1541G>C
c.1743G>C (p.Trp581Cys)
c.1644G>C (p.Trp548Cys)
c.2058G>C (p.Trp686Cys)
16g.9829528C>TCA394799489GRIN2Ac.1902G>A (p.Trp634Ter)
c.1431G>A (p.Trp477Ter)
n.1495G>A
c.1491G>A (p.Trp497Ter)
n.1541G>A
c.1743G>A (p.Trp581Ter)
c.1644G>A (p.Trp548Ter)
c.2058G>A (p.Trp686Ter)
 dbSNP
16g.9829529C>ACA394799491GRIN2Ac.1901G>T (p.Trp634Leu)
c.1430G>T (p.Trp477Leu)
n.1494G>T
c.1490G>T (p.Trp497Leu)
n.1540G>T
c.1742G>T (p.Trp581Leu)
c.1643G>T (p.Trp548Leu)
c.2057G>T (p.Trp686Leu)
16g.9829529C=CA2206727012GRIN2Ac.1901G= (p.Trp634=)
c.1430G= (p.Trp477=)
n.1494G=
c.1490G= (p.Trp497=)
n.1540G=
c.1742G= (p.Trp581=)
c.1643G= (p.Trp548=)
c.2057G= (p.Trp686=)
16g.9829529C>GCA394799493GRIN2Ac.1901G>C (p.Trp634Ser)
c.1430G>C (p.Trp477Ser)
n.1494G>C
c.1490G>C (p.Trp497Ser)
n.1540G>C
c.1742G>C (p.Trp581Ser)
c.1643G>C (p.Trp548Ser)
c.2057G>C (p.Trp686Ser)
16g.9829529C>TCA394799494GRIN2Ac.1901G>A (p.Trp634Ter)
c.1430G>A (p.Trp477Ter)
n.1494G>A
c.1490G>A (p.Trp497Ter)
n.1540G>A
c.1742G>A (p.Trp581Ter)
c.1643G>A (p.Trp548Ter)
c.2057G>A (p.Trp686Ter)
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.9829530A>CCA394799497GRIN2Ac.1900T>G (p.Trp634Gly)
c.1429T>G (p.Trp477Gly)
n.1493T>G
c.1489T>G (p.Trp497Gly)
n.1539T>G
c.1741T>G (p.Trp581Gly)
c.1642T>G (p.Trp548Gly)
c.2056T>G (p.Trp686Gly)
16g.9829530A>GCA394799498GRIN2Ac.1900T>C (p.Trp634Arg)
c.1429T>C (p.Trp477Arg)
n.1493T>C
c.1489T>C (p.Trp497Arg)
n.1539T>C
c.1741T>C (p.Trp581Arg)
c.1642T>C (p.Trp548Arg)
c.2056T>C (p.Trp686Arg)
16g.9829530A>TCA394799500GRIN2Ac.1900T>A (p.Trp634Arg)
c.1429T>A (p.Trp477Arg)
n.1493T>A
c.1489T>A (p.Trp497Arg)
n.1539T>A
c.1741T>A (p.Trp581Arg)
c.1642T>A (p.Trp548Arg)
c.2056T>A (p.Trp686Arg)
 COSMIC
16g.9829531T>ACA493684484GRIN2Ac.1899A>T (p.Val633=)
c.1428A>T (p.Val476=)
n.1492A>T
c.1488A>T (p.Val496=)
n.1538A>T
c.1740A>T (p.Val580=)
c.1641A>T (p.Val547=)
c.2055A>T (p.Val685=)
16g.9829531T>CCA493684486GRIN2Ac.1899A>G (p.Val633=)
c.1428A>G (p.Val476=)
n.1492A>G
c.1488A>G (p.Val496=)
n.1538A>G
c.1740A>G (p.Val580=)
c.1641A>G (p.Val547=)
c.2055A>G (p.Val685=)
16g.9829531T>GCA493684485GRIN2Ac.1899A>C (p.Val633=)
c.1428A>C (p.Val476=)
n.1492A>C
c.1488A>C (p.Val496=)
n.1538A>C
c.1740A>C (p.Val580=)
c.1641A>C (p.Val547=)
c.2055A>C (p.Val685=)
16g.9829532A>CCA394799506GRIN2Ac.1898T>G (p.Val633Gly)
c.1427T>G (p.Val476Gly)
n.1491T>G
c.1487T>G (p.Val496Gly)
n.1537T>G
c.1739T>G (p.Val580Gly)
c.1640T>G (p.Val547Gly)
c.2054T>G (p.Val685Gly)
16g.9829532A>GCA394799508GRIN2Ac.1898T>C (p.Val633Ala)
c.1427T>C (p.Val476Ala)
n.1491T>C
c.1487T>C (p.Val496Ala)
n.1537T>C
c.1739T>C (p.Val580Ala)
c.1640T>C (p.Val547Ala)
c.2054T>C (p.Val685Ala)
 COSMIC
16g.9829532A>TCA394799505GRIN2Ac.1898T>A (p.Val633Glu)
c.1427T>A (p.Val476Glu)
n.1491T>A
c.1487T>A (p.Val496Glu)
n.1537T>A
c.1739T>A (p.Val580Glu)
c.1640T>A (p.Val547Glu)
c.2054T>A (p.Val685Glu)
16g.9829533C>ACA394799511GRIN2Ac.1897G>T (p.Val633Leu)
c.1426G>T (p.Val476Leu)
n.1490G>T
c.1486G>T (p.Val496Leu)
n.1536G>T
c.1738G>T (p.Val580Leu)
c.1639G>T (p.Val547Leu)
c.2053G>T (p.Val685Leu)
16g.9829533C>GCA394799512GRIN2Ac.1897G>C (p.Val633Leu)
c.1426G>C (p.Val476Leu)
n.1490G>C
c.1486G>C (p.Val496Leu)
n.1536G>C
c.1738G>C (p.Val580Leu)
c.1639G>C (p.Val547Leu)
c.2053G>C (p.Val685Leu)
16g.9829533C>TCA394799514GRIN2Ac.1897G>A (p.Val633Ile)
c.1426G>A (p.Val476Ile)
n.1490G>A
c.1486G>A (p.Val496Ile)
n.1536G>A
c.1738G>A (p.Val580Ile)
c.1639G>A (p.Val547Ile)
c.2053G>A (p.Val685Ile)
 ClinVar dbSNP
16g.9829534A>CCA493684487GRIN2Ac.1896T>G (p.Ser632=)
c.1425T>G (p.Ser475=)
n.1489T>G
c.1485T>G (p.Ser495=)
n.1535T>G
c.1737T>G (p.Ser579=)
c.1638T>G (p.Ser546=)
c.2052T>G (p.Ser684=)
16g.9829534A>GCA493684488GRIN2Ac.1896T>C (p.Ser632=)
c.1425T>C (p.Ser475=)
n.1489T>C
c.1485T>C (p.Ser495=)
n.1535T>C
c.1737T>C (p.Ser579=)
c.1638T>C (p.Ser546=)
c.2052T>C (p.Ser684=)
16g.9829534A>TCA493684489GRIN2Ac.1896T>A (p.Ser632=)
c.1425T>A (p.Ser475=)
n.1489T>A
c.1485T>A (p.Ser495=)
n.1535T>A
c.1737T>A (p.Ser579=)
c.1638T>A (p.Ser546=)
c.2052T>A (p.Ser684=)
16g.9829535G>ACA16603246GRIN2Ac.1895C>T (p.Ser632Phe)
c.1424C>T (p.Ser475Phe)
n.1488C>T
c.1484C>T (p.Ser495Phe)
n.1534C>T
c.1736C>T (p.Ser579Phe)
c.1637C>T (p.Ser546Phe)
c.2051C>T (p.Ser684Phe)
 ClinVar dbSNP
16g.9829535G>CCA394799515GRIN2Ac.1895C>G (p.Ser632Cys)
c.1424C>G (p.Ser475Cys)
n.1488C>G
c.1484C>G (p.Ser495Cys)
n.1534C>G
c.1736C>G (p.Ser579Cys)
c.1637C>G (p.Ser546Cys)
c.2051C>G (p.Ser684Cys)
 dbSNP
16g.9829535G=CA2206727013GRIN2Ac.1895C= (p.Ser632=)
c.1424C= (p.Ser475=)
n.1488C=
c.1484C= (p.Ser495=)
n.1534C=
c.1736C= (p.Ser579=)
c.1637C= (p.Ser546=)
c.2051C= (p.Ser684=)
16g.9829535G>TCA394799516GRIN2Ac.1895C>A (p.Ser632Tyr)
c.1424C>A (p.Ser475Tyr)
n.1488C>A
c.1484C>A (p.Ser495Tyr)
n.1534C>A
c.1736C>A (p.Ser579Tyr)
c.1637C>A (p.Ser546Tyr)
c.2051C>A (p.Ser684Tyr)
16g.9829536A>CCA394799518GRIN2Ac.1894T>G (p.Ser632Ala)
c.1423T>G (p.Ser475Ala)
n.1487T>G
c.1483T>G (p.Ser495Ala)
n.1533T>G
c.1735T>G (p.Ser579Ala)
c.1636T>G (p.Ser546Ala)
c.2050T>G (p.Ser684Ala)
16g.9829536A>GCA394799521GRIN2Ac.1894T>C (p.Ser632Pro)
c.1423T>C (p.Ser475Pro)
n.1487T>C
c.1483T>C (p.Ser495Pro)
n.1533T>C
c.1735T>C (p.Ser579Pro)
c.1636T>C (p.Ser546Pro)
c.2050T>C (p.Ser684Pro)
16g.9829536A>TCA394799520GRIN2Ac.1894T>A (p.Ser632Thr)
c.1423T>A (p.Ser475Thr)
n.1487T>A
c.1483T>A (p.Ser495Thr)
n.1533T>A
c.1735T>A (p.Ser579Thr)
c.1636T>A (p.Ser546Thr)
c.2050T>A (p.Ser684Thr)
16g.9829537T>ACA7896621GRIN2Ac.1893A>T (p.Val631=)
c.1422A>T (p.Val474=)
n.1486A>T
c.1482A>T (p.Val494=)
n.1532A>T
c.1734A>T (p.Val578=)
c.1635A>T (p.Val545=)
c.2049A>T (p.Val683=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9829537T>CCA493684490GRIN2Ac.1893A>G (p.Val631=)
c.1422A>G (p.Val474=)
n.1486A>G
c.1482A>G (p.Val494=)
n.1532A>G
c.1734A>G (p.Val578=)
c.1635A>G (p.Val545=)
c.2049A>G (p.Val683=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.9829537T>GCA493684491GRIN2Ac.1893A>C (p.Val631=)
c.1422A>C (p.Val474=)
n.1486A>C
c.1482A>C (p.Val494=)
n.1532A>C
c.1734A>C (p.Val578=)
c.1635A>C (p.Val545=)
c.2049A>C (p.Val683=)
16g.9829537T=CA2206727014GRIN2Ac.1893A= (p.Val631=)
c.1422A= (p.Val474=)
n.1486A=
c.1482A= (p.Val494=)
n.1532A=
c.1734A= (p.Val578=)
c.1635A= (p.Val545=)
c.2049A= (p.Val683=)
16g.9829538A>CCA394799525GRIN2Ac.1892T>G (p.Val631Gly)
c.1421T>G (p.Val474Gly)
n.1485T>G
c.1481T>G (p.Val494Gly)
n.1531T>G
c.1733T>G (p.Val578Gly)
c.1634T>G (p.Val545Gly)
c.2048T>G (p.Val683Gly)
16g.9829538A>GCA394799526GRIN2Ac.1892T>C (p.Val631Ala)
c.1421T>C (p.Val474Ala)
n.1485T>C
c.1481T>C (p.Val494Ala)
n.1531T>C
c.1733T>C (p.Val578Ala)
c.1634T>C (p.Val545Ala)
c.2048T>C (p.Val683Ala)
16g.9829538A>TCA394799527GRIN2Ac.1892T>A (p.Val631Glu)
c.1421T>A (p.Val474Glu)
n.1485T>A
c.1481T>A (p.Val494Glu)
n.1531T>A
c.1733T>A (p.Val578Glu)
c.1634T>A (p.Val545Glu)
c.2048T>A (p.Val683Glu)
16g.9829539C>ACA394799534GRIN2Ac.1891G>T (p.Val631Leu)
c.1420G>T (p.Val474Leu)
n.1484G>T
c.1480G>T (p.Val494Leu)
n.1530G>T
c.1732G>T (p.Val578Leu)
c.1633G>T (p.Val545Leu)
c.2047G>T (p.Val683Leu)
 gnomAD v4
16g.9829539C>GCA394799531GRIN2Ac.1891G>C (p.Val631Leu)
c.1420G>C (p.Val474Leu)
n.1484G>C
c.1480G>C (p.Val494Leu)
n.1530G>C
c.1732G>C (p.Val578Leu)
c.1633G>C (p.Val545Leu)
c.2047G>C (p.Val683Leu)
16g.9829539C>TCA394799532GRIN2Ac.1891G>A (p.Val631Ile)
c.1420G>A (p.Val474Ile)
n.1484G>A
c.1480G>A (p.Val494Ile)
n.1530G>A
c.1732G>A (p.Val578Ile)
c.1633G>A (p.Val545Ile)
c.2047G>A (p.Val683Ile)
 COSMIC
16g.9829540C>ACA394799535GRIN2Ac.1890G>T (p.Met630Ile)
c.1419G>T (p.Met473Ile)
n.1483G>T
c.1479G>T (p.Met493Ile)
n.1529G>T
c.1731G>T (p.Met577Ile)
c.1632G>T (p.Met544Ile)
c.2046G>T (p.Met682Ile)
 gnomAD v4
16g.9829540C=CA2206727015GRIN2Ac.1890G= (p.Met630=)
c.1419G= (p.Met473=)
n.1483G=
c.1479G= (p.Met493=)
n.1529G=
c.1731G= (p.Met577=)
c.1632G= (p.Met544=)
c.2046G= (p.Met682=)
16g.9829540C>GCA278180079GRIN2Ac.1890G>C (p.Met630Ile)
c.1419G>C (p.Met473Ile)
n.1483G>C
c.1479G>C (p.Met493Ile)
n.1529G>C
c.1731G>C (p.Met577Ile)
c.1632G>C (p.Met544Ile)
c.2046G>C (p.Met682Ile)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829540C>TCA394799537GRIN2Ac.1890G>A (p.Met630Ile)
c.1419G>A (p.Met473Ile)
n.1483G>A
c.1479G>A (p.Met493Ile)
n.1529G>A
c.1731G>A (p.Met577Ile)
c.1632G>A (p.Met544Ile)
c.2046G>A (p.Met682Ile)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.9829541A=CA2206727016GRIN2Ac.1889T= (p.Met630=)
c.1418T= (p.Met473=)
n.1482T=
c.1478T= (p.Met493=)
n.1528T=
c.1730T= (p.Met577=)
c.1631T= (p.Met544=)
c.2045T= (p.Met682=)
16g.9829541A>CCA394799539GRIN2Ac.1889T>G (p.Met630Arg)
c.1418T>G (p.Met473Arg)
n.1482T>G
c.1478T>G (p.Met493Arg)
n.1528T>G
c.1730T>G (p.Met577Arg)
c.1631T>G (p.Met544Arg)
c.2045T>G (p.Met682Arg)
16g.9829541A>GCA394799541GRIN2Ac.1889T>C (p.Met630Thr)
c.1418T>C (p.Met473Thr)
n.1482T>C
c.1478T>C (p.Met493Thr)
n.1528T>C
c.1730T>C (p.Met577Thr)
c.1631T>C (p.Met544Thr)
c.2045T>C (p.Met682Thr)
 dbSNP
16g.9829541A>TCA394799543GRIN2Ac.1889T>A (p.Met630Lys)
c.1418T>A (p.Met473Lys)
n.1482T>A
c.1478T>A (p.Met493Lys)
n.1528T>A
c.1730T>A (p.Met577Lys)
c.1631T>A (p.Met544Lys)
c.2045T>A (p.Met682Lys)
16g.9829542T>ACA394799545GRIN2Ac.1888A>T (p.Met630Leu)
c.1417A>T (p.Met473Leu)
n.1481A>T
c.1477A>T (p.Met493Leu)
n.1527A>T
c.1729A>T (p.Met577Leu)
c.1630A>T (p.Met544Leu)
c.2044A>T (p.Met682Leu)
16g.9829542T>CCA394799547GRIN2Ac.1888A>G (p.Met630Val)
c.1417A>G (p.Met473Val)
n.1481A>G
c.1477A>G (p.Met493Val)
n.1527A>G
c.1729A>G (p.Met577Val)
c.1630A>G (p.Met544Val)
c.2044A>G (p.Met682Val)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9829542T>GCA394799549GRIN2Ac.1888A>C (p.Met630Leu)
c.1417A>C (p.Met473Leu)
n.1481A>C
c.1477A>C (p.Met493Leu)
n.1527A>C
c.1729A>C (p.Met577Leu)
c.1630A>C (p.Met544Leu)
c.2044A>C (p.Met682Leu)
 gnomAD v4
16g.9829542T=CA2206727017GRIN2Ac.1888A= (p.Met630=)
c.1417A= (p.Met473=)
n.1481A=
c.1477A= (p.Met493=)
n.1527A=
c.1729A= (p.Met577=)
c.1630A= (p.Met544=)
c.2044A= (p.Met682=)
16g.9829543G>ACA493684492GRIN2Ac.1887C>T (p.Ile629=)
c.1416C>T (p.Ile472=)
n.1480C>T
c.1476C>T (p.Ile492=)
n.1526C>T
c.1728C>T (p.Ile576=)
c.1629C>T (p.Ile543=)
c.2043C>T (p.Ile681=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829543G>CCA394799551GRIN2Ac.1887C>G (p.Ile629Met)
c.1416C>G (p.Ile472Met)
n.1480C>G
c.1476C>G (p.Ile492Met)
n.1526C>G
c.1728C>G (p.Ile576Met)
c.1629C>G (p.Ile543Met)
c.2043C>G (p.Ile681Met)
16g.9829543G=CA2206727018GRIN2Ac.1887C= (p.Ile629=)
c.1416C= (p.Ile472=)
n.1480C=
c.1476C= (p.Ile492=)
n.1526C=
c.1728C= (p.Ile576=)
c.1629C= (p.Ile543=)
c.2043C= (p.Ile681=)
16g.9829543G>TCA493684493GRIN2Ac.1887C>A (p.Ile629=)
c.1416C>A (p.Ile472=)
n.1480C>A
c.1476C>A (p.Ile492=)
n.1526C>A
c.1728C>A (p.Ile576=)
c.1629C>A (p.Ile543=)
c.2043C>A (p.Ile681=)
16g.9829544A>CCA394799553GRIN2Ac.1886T>G (p.Ile629Ser)
c.1415T>G (p.Ile472Ser)
n.1479T>G
c.1475T>G (p.Ile492Ser)
n.1525T>G
c.1727T>G (p.Ile576Ser)
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c.1727T>C (p.Ile576Thr)
c.1628T>C (p.Ile543Thr)
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n.1525T>A
c.1727T>A (p.Ile576Asn)
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16g.9829545T>GCA394799559GRIN2Ac.1885A>C (p.Ile629Leu)
c.1414A>C (p.Ile472Leu)
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c.1474A>C (p.Ile492Leu)
n.1524A>C
c.1726A>C (p.Ile576Leu)
c.1627A>C (p.Ile543Leu)
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Number of alleles fetched