Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.9829357delCA2575908465GRIN2Ac.2007+66del (n.2007+66del)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.1536+61_1536+62insTCCTCCTTTCAGGA (n.1536+61_1536+62insTCCTCCTTTCAGGA)
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
16g.9829363C=CA2206726945GRIN2Ac.2007+60G= (n.2007+60G=)
c.1536+60G= (n.1536+60G=)
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c.1596+60G= (n.1596+60G=)
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c.1848+60G= (n.1848+60G=)
c.1749+60G= (n.1749+60G=)
c.2163+60G= (n.2163+60G=)
16g.9829363C>GCA974546379GRIN2Ac.2007+60G>C (n.2007+60G>C)
c.1536+60G>C (n.1536+60G>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
16g.9829367A>CCA2631676933GRIN2Ac.2007+56T>G (n.2007+56T>G)
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n.1600+56T>G
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n.1646+56T>G
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gnomAD v4
16g.9829367A>GCA2575908468GRIN2Ac.2007+56T>C (n.2007+56T>C)
c.1536+56T>C (n.1536+56T>C)
n.1600+56T>C
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n.1646+56T>C
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16g.9829369delCA2631676932GRIN2Ac.2007+56del (n.2007+56del)
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gnomAD v4
16g.9829368A>GCA2631676934GRIN2Ac.2007+55T>C (n.2007+55T>C)
c.1536+55T>C (n.1536+55T>C)
n.1600+55T>C
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n.1646+55T>C
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c.1749+55T>C (n.1749+55T>C)
c.2163+55T>C (n.2163+55T>C)
gnomAD v4
16g.9829369_9829370delinsAGCA2206726947GRIN2Ac.2007+53_2007+54delinsCT (n.2007+53_2007+54delinsCT)
c.1536+53_1536+54delinsCT (n.1536+53_1536+54delinsCT)
n.1600+53_1600+54delinsCT
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c.2163+53_2163+54delinsCT (n.2163+53_2163+54delinsCT)
16g.9829370G>TCA2631676935GRIN2Ac.2007+53C>A (n.2007+53C>A)
c.1536+53C>A (n.1536+53C>A)
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n.1646+53C>A
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gnomAD v4
16g.9829371delCA974546380GRIN2Ac.2007+53del (n.2007+53del)
c.1536+53del (n.1536+53del)
n.1600+53del
c.1596+53del (n.1596+53del)
n.1646+53del
c.1848+53del (n.1848+53del)
c.1749+53del (n.1749+53del)
c.2163+53del (n.2163+53del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829371G>ACA278180071GRIN2Ac.2007+52C>T (n.2007+52C>T)
c.1536+52C>T (n.1536+52C>T)
n.1600+52C>T
c.1596+52C>T (n.1596+52C>T)
n.1646+52C>T
c.1848+52C>T (n.1848+52C>T)
c.1749+52C>T (n.1749+52C>T)
c.2163+52C>T (n.2163+52C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829371G=CA2206726948GRIN2Ac.2007+52C= (n.2007+52C=)
c.1536+52C= (n.1536+52C=)
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c.1596+52C= (n.1596+52C=)
n.1646+52C=
c.1848+52C= (n.1848+52C=)
c.1749+52C= (n.1749+52C=)
c.2163+52C= (n.2163+52C=)
16g.9829371G>TCA2631676936GRIN2Ac.2007+52C>A (n.2007+52C>A)
c.1536+52C>A (n.1536+52C>A)
n.1600+52C>A
c.1596+52C>A (n.1596+52C>A)
n.1646+52C>A
c.1848+52C>A (n.1848+52C>A)
c.1749+52C>A (n.1749+52C>A)
c.2163+52C>A (n.2163+52C>A)
gnomAD v4
16g.9829372A>CCA2575908469GRIN2Ac.2007+51T>G (n.2007+51T>G)
c.1536+51T>G (n.1536+51T>G)
n.1600+51T>G
c.1596+51T>G (n.1596+51T>G)
n.1646+51T>G
c.1848+51T>G (n.1848+51T>G)
c.1749+51T>G (n.1749+51T>G)
c.2163+51T>G (n.2163+51T>G)
16g.9829373G>ACA974546383GRIN2Ac.2007+50C>T (n.2007+50C>T)
c.1536+50C>T (n.1536+50C>T)
n.1600+50C>T
c.1596+50C>T (n.1596+50C>T)
n.1646+50C>T
c.1848+50C>T (n.1848+50C>T)
c.1749+50C>T (n.1749+50C>T)
c.2163+50C>T (n.2163+50C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829373G>CCA2631676937GRIN2Ac.2007+50C>G (n.2007+50C>G)
c.1536+50C>G (n.1536+50C>G)
n.1600+50C>G
c.1596+50C>G (n.1596+50C>G)
n.1646+50C>G
c.1848+50C>G (n.1848+50C>G)
c.1749+50C>G (n.1749+50C>G)
c.2163+50C>G (n.2163+50C>G)
gnomAD v4
16g.9829373G=CA2206726949GRIN2Ac.2007+50C= (n.2007+50C=)
c.1536+50C= (n.1536+50C=)
n.1600+50C=
c.1596+50C= (n.1596+50C=)
n.1646+50C=
c.1848+50C= (n.1848+50C=)
c.1749+50C= (n.1749+50C=)
c.2163+50C= (n.2163+50C=)
16g.9829373G>TCA2631676938GRIN2Ac.2007+50C>A (n.2007+50C>A)
c.1536+50C>A (n.1536+50C>A)
n.1600+50C>A
c.1596+50C>A (n.1596+50C>A)
n.1646+50C>A
c.1848+50C>A (n.1848+50C>A)
c.1749+50C>A (n.1749+50C>A)
c.2163+50C>A (n.2163+50C>A)
gnomAD v4
16g.9829375G>ACA7896605GRIN2Ac.2007+48C>T (n.2007+48C>T)
c.1536+48C>T (n.1536+48C>T)
n.1600+48C>T
c.1596+48C>T (n.1596+48C>T)
n.1646+48C>T
c.1848+48C>T (n.1848+48C>T)
c.1749+48C>T (n.1749+48C>T)
c.2163+48C>T (n.2163+48C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9829375G=CA2206726950GRIN2Ac.2007+48C= (n.2007+48C=)
c.1536+48C= (n.1536+48C=)
n.1600+48C=
c.1596+48C= (n.1596+48C=)
n.1646+48C=
c.1848+48C= (n.1848+48C=)
c.1749+48C= (n.1749+48C=)
c.2163+48C= (n.2163+48C=)
16g.9829375G>TCA2631676939GRIN2Ac.2007+48C>A (n.2007+48C>A)
c.1536+48C>A (n.1536+48C>A)
n.1600+48C>A
c.1596+48C>A (n.1596+48C>A)
n.1646+48C>A
c.1848+48C>A (n.1848+48C>A)
c.1749+48C>A (n.1749+48C>A)
c.2163+48C>A (n.2163+48C>A)
gnomAD v4
16g.9829376C>GCA2631676940GRIN2Ac.2007+47G>C (n.2007+47G>C)
c.1536+47G>C (n.1536+47G>C)
n.1600+47G>C
c.1596+47G>C (n.1596+47G>C)
n.1646+47G>C
c.1848+47G>C (n.1848+47G>C)
c.1749+47G>C (n.1749+47G>C)
c.2163+47G>C (n.2163+47G>C)
gnomAD v4
16g.9829376C>TCA2731721246GRIN2Ac.2007+47G>A (n.2007+47G>A)
c.1536+47G>A (n.1536+47G>A)
n.1600+47G>A
c.1596+47G>A (n.1596+47G>A)
n.1646+47G>A
c.1848+47G>A (n.1848+47G>A)
c.1749+47G>A (n.1749+47G>A)
c.2163+47G>A (n.2163+47G>A)
dbSNP
16g.9829377A=CA2206726951GRIN2Ac.2007+46T= (n.2007+46T=)
c.1536+46T= (n.1536+46T=)
n.1600+46T=
c.1596+46T= (n.1596+46T=)
n.1646+46T=
c.1848+46T= (n.1848+46T=)
c.1749+46T= (n.1749+46T=)
c.2163+46T= (n.2163+46T=)
16g.9829377A>CCA7896606GRIN2Ac.2007+46T>G (n.2007+46T>G)
c.1536+46T>G (n.1536+46T>G)
n.1600+46T>G
c.1596+46T>G (n.1596+46T>G)
n.1646+46T>G
c.1848+46T>G (n.1848+46T>G)
c.1749+46T>G (n.1749+46T>G)
c.2163+46T>G (n.2163+46T>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829381A>TCA2575908470GRIN2Ac.2007+42T>A (n.2007+42T>A)
c.1536+42T>A (n.1536+42T>A)
n.1600+42T>A
c.1596+42T>A (n.1596+42T>A)
n.1646+42T>A
c.1848+42T>A (n.1848+42T>A)
c.1749+42T>A (n.1749+42T>A)
c.2163+42T>A (n.2163+42T>A)
gnomAD v4
16g.9829383G>TCA2631676941GRIN2Ac.2007+40C>A (n.2007+40C>A)
c.1536+40C>A (n.1536+40C>A)
n.1600+40C>A
c.1596+40C>A (n.1596+40C>A)
n.1646+40C>A
c.1848+40C>A (n.1848+40C>A)
c.1749+40C>A (n.1749+40C>A)
c.2163+40C>A (n.2163+40C>A)
gnomAD v4
16g.9829384A>TCA2805821645GRIN2Ac.2007+39T>A (n.2007+39T>A)
c.1536+39T>A (n.1536+39T>A)
n.1600+39T>A
c.1596+39T>A (n.1596+39T>A)
n.1646+39T>A
c.1848+39T>A (n.1848+39T>A)
c.1749+39T>A (n.1749+39T>A)
c.2163+39T>A (n.2163+39T>A)
16g.9829385C>TCA2631676942GRIN2Ac.2007+38G>A (n.2007+38G>A)
c.1536+38G>A (n.1536+38G>A)
n.1600+38G>A
c.1596+38G>A (n.1596+38G>A)
n.1646+38G>A
c.1848+38G>A (n.1848+38G>A)
c.1749+38G>A (n.1749+38G>A)
c.2163+38G>A (n.2163+38G>A)
gnomAD v4
16g.9829386C>ACA2504408608GRIN2Ac.2007+37G>T (n.2007+37G>T)
c.1536+37G>T (n.1536+37G>T)
n.1600+37G>T
c.1596+37G>T (n.1596+37G>T)
n.1646+37G>T
c.1848+37G>T (n.1848+37G>T)
c.1749+37G>T (n.1749+37G>T)
c.2163+37G>T (n.2163+37G>T)
16g.9829387A>GCA2631676943GRIN2Ac.2007+36T>C (n.2007+36T>C)
c.1536+36T>C (n.1536+36T>C)
n.1600+36T>C
c.1596+36T>C (n.1596+36T>C)
n.1646+36T>C
c.1848+36T>C (n.1848+36T>C)
c.1749+36T>C (n.1749+36T>C)
c.2163+36T>C (n.2163+36T>C)
gnomAD v4
16g.9829388A=CA2206726952GRIN2Ac.2007+35T= (n.2007+35T=)
c.1536+35T= (n.1536+35T=)
n.1600+35T=
c.1596+35T= (n.1596+35T=)
n.1646+35T=
c.1848+35T= (n.1848+35T=)
c.1749+35T= (n.1749+35T=)
c.2163+35T= (n.2163+35T=)
16g.9829388A>TCA7896607GRIN2Ac.2007+35T>A (n.2007+35T>A)
c.1536+35T>A (n.1536+35T>A)
n.1600+35T>A
c.1596+35T>A (n.1596+35T>A)
n.1646+35T>A
c.1848+35T>A (n.1848+35T>A)
c.1749+35T>A (n.1749+35T>A)
c.2163+35T>A (n.2163+35T>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829389C>ACA2631676944GRIN2Ac.2007+34G>T (n.2007+34G>T)
c.1536+34G>T (n.1536+34G>T)
n.1600+34G>T
c.1596+34G>T (n.1596+34G>T)
n.1646+34G>T
c.1848+34G>T (n.1848+34G>T)
c.1749+34G>T (n.1749+34G>T)
c.2163+34G>T (n.2163+34G>T)
gnomAD v4
16g.9829389C=CA2206726953GRIN2Ac.2007+34G= (n.2007+34G=)
c.1536+34G= (n.1536+34G=)
n.1600+34G=
c.1596+34G= (n.1596+34G=)
n.1646+34G=
c.1848+34G= (n.1848+34G=)
c.1749+34G= (n.1749+34G=)
c.2163+34G= (n.2163+34G=)
16g.9829389C>TCA7896608GRIN2Ac.2007+34G>A (n.2007+34G>A)
c.1536+34G>A (n.1536+34G>A)
n.1600+34G>A
c.1596+34G>A (n.1596+34G>A)
n.1646+34G>A
c.1848+34G>A (n.1848+34G>A)
c.1749+34G>A (n.1749+34G>A)
c.2163+34G>A (n.2163+34G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9829390C>ACA278180072GRIN2Ac.2007+33G>T (n.2007+33G>T)
c.1536+33G>T (n.1536+33G>T)
n.1600+33G>T
c.1596+33G>T (n.1596+33G>T)
n.1646+33G>T
c.1848+33G>T (n.1848+33G>T)
c.1749+33G>T (n.1749+33G>T)
c.2163+33G>T (n.2163+33G>T)
dbSNP gnomAD v4
16g.9829390C=CA2206726954GRIN2Ac.2007+33G= (n.2007+33G=)
c.1536+33G= (n.1536+33G=)
n.1600+33G=
c.1596+33G= (n.1596+33G=)
n.1646+33G=
c.1848+33G= (n.1848+33G=)
c.1749+33G= (n.1749+33G=)
c.2163+33G= (n.2163+33G=)
16g.9829391C>ACA2631676945GRIN2Ac.2007+32G>T (n.2007+32G>T)
c.1536+32G>T (n.1536+32G>T)
n.1600+32G>T
c.1596+32G>T (n.1596+32G>T)
n.1646+32G>T
c.1848+32G>T (n.1848+32G>T)
c.1749+32G>T (n.1749+32G>T)
c.2163+32G>T (n.2163+32G>T)
gnomAD v4
16g.9829391C=CA2206726955GRIN2Ac.2007+32G= (n.2007+32G=)
c.1536+32G= (n.1536+32G=)
n.1600+32G=
c.1596+32G= (n.1596+32G=)
n.1646+32G=
c.1848+32G= (n.1848+32G=)
c.1749+32G= (n.1749+32G=)
c.2163+32G= (n.2163+32G=)
16g.9829391C>GCA7896609GRIN2Ac.2007+32G>C (n.2007+32G>C)
c.1536+32G>C (n.1536+32G>C)
n.1600+32G>C
c.1596+32G>C (n.1596+32G>C)
n.1646+32G>C
c.1848+32G>C (n.1848+32G>C)
c.1749+32G>C (n.1749+32G>C)
c.2163+32G>C (n.2163+32G>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9829391C>TCA725897258GRIN2Ac.2007+32G>A (n.2007+32G>A)
c.1536+32G>A (n.1536+32G>A)
n.1600+32G>A
c.1596+32G>A (n.1596+32G>A)
n.1646+32G>A
c.1848+32G>A (n.1848+32G>A)
c.1749+32G>A (n.1749+32G>A)
c.2163+32G>A (n.2163+32G>A)
dbSNP
16g.9829393C>ACA621178176GRIN2Ac.2007+30G>T (n.2007+30G>T)
c.1536+30G>T (n.1536+30G>T)
n.1600+30G>T
c.1596+30G>T (n.1596+30G>T)
n.1646+30G>T
c.1848+30G>T (n.1848+30G>T)
c.1749+30G>T (n.1749+30G>T)
c.2163+30G>T (n.2163+30G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9829393C=CA2206726956GRIN2Ac.2007+30G= (n.2007+30G=)
c.1536+30G= (n.1536+30G=)
n.1600+30G=
c.1596+30G= (n.1596+30G=)
n.1646+30G=
c.1848+30G= (n.1848+30G=)
c.1749+30G= (n.1749+30G=)
c.2163+30G= (n.2163+30G=)
16g.9829393C>TCA7896610GRIN2Ac.2007+30G>A (n.2007+30G>A)
c.1536+30G>A (n.1536+30G>A)
n.1600+30G>A
c.1596+30G>A (n.1596+30G>A)
n.1646+30G>A
c.1848+30G>A (n.1848+30G>A)
c.1749+30G>A (n.1749+30G>A)
c.2163+30G>A (n.2163+30G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9829393_9829397delinsCAGATCA2206726957GRIN2Ac.2007+26_2007+30delinsATCTG (n.2007+26_2007+30delinsATCTG)
c.1536+26_1536+30delinsATCTG (n.1536+26_1536+30delinsATCTG)
n.1600+26_1600+30delinsATCTG
c.1596+26_1596+30delinsATCTG (n.1596+26_1596+30delinsATCTG)
n.1646+26_1646+30delinsATCTG
c.1848+26_1848+30delinsATCTG (n.1848+26_1848+30delinsATCTG)
c.1749+26_1749+30delinsATCTG (n.1749+26_1749+30delinsATCTG)
c.2163+26_2163+30delinsATCTG (n.2163+26_2163+30delinsATCTG)
16g.9829394A=CA2206726958GRIN2Ac.2007+29T= (n.2007+29T=)
c.1536+29T= (n.1536+29T=)
n.1600+29T=
c.1596+29T= (n.1596+29T=)
n.1646+29T=
c.1848+29T= (n.1848+29T=)
c.1749+29T= (n.1749+29T=)
c.2163+29T= (n.2163+29T=)
16g.9829394A>CCA621178177GRIN2Ac.2007+29T>G (n.2007+29T>G)
c.1536+29T>G (n.1536+29T>G)
n.1600+29T>G
c.1596+29T>G (n.1596+29T>G)
n.1646+29T>G
c.1848+29T>G (n.1848+29T>G)
c.1749+29T>G (n.1749+29T>G)
c.2163+29T>G (n.2163+29T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9829394A>GCA2805821647GRIN2Ac.2007+29T>C (n.2007+29T>C)
c.1536+29T>C (n.1536+29T>C)
n.1600+29T>C
c.1596+29T>C (n.1596+29T>C)
n.1646+29T>C
c.1848+29T>C (n.1848+29T>C)
c.1749+29T>C (n.1749+29T>C)
c.2163+29T>C (n.2163+29T>C)
16g.9829394A>TCA2631676946GRIN2Ac.2007+29T>A (n.2007+29T>A)
c.1536+29T>A (n.1536+29T>A)
n.1600+29T>A
c.1596+29T>A (n.1596+29T>A)
n.1646+29T>A
c.1848+29T>A (n.1848+29T>A)
c.1749+29T>A (n.1749+29T>A)
c.2163+29T>A (n.2163+29T>A)
gnomAD v4
16g.9829394_9829397delCA974546384GRIN2Ac.2007+26_2007+29del (n.2007+26_2007+29del)
c.1536+26_1536+29del (n.1536+26_1536+29del)
n.1600+26_1600+29del
c.1596+26_1596+29del (n.1596+26_1596+29del)
n.1646+26_1646+29del
c.1848+26_1848+29del (n.1848+26_1848+29del)
c.1749+26_1749+29del (n.1749+26_1749+29del)
c.2163+26_2163+29del (n.2163+26_2163+29del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829395G>ACA7896611GRIN2Ac.2007+28C>T (n.2007+28C>T)
c.1536+28C>T (n.1536+28C>T)
n.1600+28C>T
c.1596+28C>T (n.1596+28C>T)
n.1646+28C>T
c.1848+28C>T (n.1848+28C>T)
c.1749+28C>T (n.1749+28C>T)
c.2163+28C>T (n.2163+28C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829395G>CCA2206726960GRIN2Ac.2007+28C>G (n.2007+28C>G)
c.1536+28C>G (n.1536+28C>G)
n.1600+28C>G
c.1596+28C>G (n.1596+28C>G)
n.1646+28C>G
c.1848+28C>G (n.1848+28C>G)
c.1749+28C>G (n.1749+28C>G)
c.2163+28C>G (n.2163+28C>G)
dbSNP gnomAD v4
16g.9829395G=CA2206726959GRIN2Ac.2007+28C= (n.2007+28C=)
c.1536+28C= (n.1536+28C=)
n.1600+28C=
c.1596+28C= (n.1596+28C=)
n.1646+28C=
c.1848+28C= (n.1848+28C=)
c.1749+28C= (n.1749+28C=)
c.2163+28C= (n.2163+28C=)
16g.9829395G>TCA2631676947GRIN2Ac.2007+28C>A (n.2007+28C>A)
c.1536+28C>A (n.1536+28C>A)
n.1600+28C>A
c.1596+28C>A (n.1596+28C>A)
n.1646+28C>A
c.1848+28C>A (n.1848+28C>A)
c.1749+28C>A (n.1749+28C>A)
c.2163+28C>A (n.2163+28C>A)
gnomAD v4
16g.9829396A=CA2206726961GRIN2Ac.2007+27T= (n.2007+27T=)
c.1536+27T= (n.1536+27T=)
n.1600+27T=
c.1596+27T= (n.1596+27T=)
n.1646+27T=
c.1848+27T= (n.1848+27T=)
c.1749+27T= (n.1749+27T=)
c.2163+27T= (n.2163+27T=)
16g.9829396A>GCA278180073GRIN2Ac.2007+27T>C (n.2007+27T>C)
c.1536+27T>C (n.1536+27T>C)
n.1600+27T>C
c.1596+27T>C (n.1596+27T>C)
n.1646+27T>C
c.1848+27T>C (n.1848+27T>C)
c.1749+27T>C (n.1749+27T>C)
c.2163+27T>C (n.2163+27T>C)
dbSNP gnomAD v4
16g.9829397T>CCA2631676948GRIN2Ac.2007+26A>G (n.2007+26A>G)
c.1536+26A>G (n.1536+26A>G)
n.1600+26A>G
c.1596+26A>G (n.1596+26A>G)
n.1646+26A>G
c.1848+26A>G (n.1848+26A>G)
c.1749+26A>G (n.1749+26A>G)
c.2163+26A>G (n.2163+26A>G)
gnomAD v4
16g.9829398G>TCA2631676949GRIN2Ac.2007+25C>A (n.2007+25C>A)
c.1536+25C>A (n.1536+25C>A)
n.1600+25C>A
c.1596+25C>A (n.1596+25C>A)
n.1646+25C>A
c.1848+25C>A (n.1848+25C>A)
c.1749+25C>A (n.1749+25C>A)
c.2163+25C>A (n.2163+25C>A)
gnomAD v4
16g.9829399G>ACA656746880GRIN2Ac.2007+24C>T (n.2007+24C>T)
c.1536+24C>T (n.1536+24C>T)
n.1600+24C>T
c.1596+24C>T (n.1596+24C>T)
n.1646+24C>T
c.1848+24C>T (n.1848+24C>T)
c.1749+24C>T (n.1749+24C>T)
c.2163+24C>T (n.2163+24C>T)
dbSNP COSMIC
16g.9829399G>CCA621178178GRIN2Ac.2007+24C>G (n.2007+24C>G)
c.1536+24C>G (n.1536+24C>G)
n.1600+24C>G
c.1596+24C>G (n.1596+24C>G)
n.1646+24C>G
c.1848+24C>G (n.1848+24C>G)
c.1749+24C>G (n.1749+24C>G)
c.2163+24C>G (n.2163+24C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829399G=CA2206726962GRIN2Ac.2007+24C= (n.2007+24C=)
c.1536+24C= (n.1536+24C=)
n.1600+24C=
c.1596+24C= (n.1596+24C=)
n.1646+24C=
c.1848+24C= (n.1848+24C=)
c.1749+24C= (n.1749+24C=)
c.2163+24C= (n.2163+24C=)
16g.9829399G>TCA2575908471GRIN2Ac.2007+24C>A (n.2007+24C>A)
c.1536+24C>A (n.1536+24C>A)
n.1600+24C>A
c.1596+24C>A (n.1596+24C>A)
n.1646+24C>A
c.1848+24C>A (n.1848+24C>A)
c.1749+24C>A (n.1749+24C>A)
c.2163+24C>A (n.2163+24C>A)
gnomAD v4
16g.9829401G>CCA2631676950GRIN2Ac.2007+22C>G (n.2007+22C>G)
c.1536+22C>G (n.1536+22C>G)
n.1600+22C>G
c.1596+22C>G (n.1596+22C>G)
n.1646+22C>G
c.1848+22C>G (n.1848+22C>G)
c.1749+22C>G (n.1749+22C>G)
c.2163+22C>G (n.2163+22C>G)
gnomAD v4
16g.9829401G>TCA2631676951GRIN2Ac.2007+22C>A (n.2007+22C>A)
c.1536+22C>A (n.1536+22C>A)
n.1600+22C>A
c.1596+22C>A (n.1596+22C>A)
n.1646+22C>A
c.1848+22C>A (n.1848+22C>A)
c.1749+22C>A (n.1749+22C>A)
c.2163+22C>A (n.2163+22C>A)
gnomAD v4
16g.9829402A>GCA2575908472GRIN2Ac.2007+21T>C (n.2007+21T>C)
c.1536+21T>C (n.1536+21T>C)
n.1600+21T>C
c.1596+21T>C (n.1596+21T>C)
n.1646+21T>C
c.1848+21T>C (n.1848+21T>C)
c.1749+21T>C (n.1749+21T>C)
c.2163+21T>C (n.2163+21T>C)
16g.9829402A>TCA2631676952GRIN2Ac.2007+21T>A (n.2007+21T>A)
c.1536+21T>A (n.1536+21T>A)
n.1600+21T>A
c.1596+21T>A (n.1596+21T>A)
n.1646+21T>A
c.1848+21T>A (n.1848+21T>A)
c.1749+21T>A (n.1749+21T>A)
c.2163+21T>A (n.2163+21T>A)
gnomAD v4
16g.9829403G>ACA2206726964GRIN2Ac.2007+20C>T (n.2007+20C>T)
c.1536+20C>T (n.1536+20C>T)
n.1600+20C>T
c.1596+20C>T (n.1596+20C>T)
n.1646+20C>T
c.1848+20C>T (n.1848+20C>T)
c.1749+20C>T (n.1749+20C>T)
c.2163+20C>T (n.2163+20C>T)
dbSNP gnomAD v4
16g.9829403G>CCA278180074GRIN2Ac.2007+20C>G (n.2007+20C>G)
c.1536+20C>G (n.1536+20C>G)
n.1600+20C>G
c.1596+20C>G (n.1596+20C>G)
n.1646+20C>G
c.1848+20C>G (n.1848+20C>G)
c.1749+20C>G (n.1749+20C>G)
c.2163+20C>G (n.2163+20C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9829403G=CA2206726963GRIN2Ac.2007+20C= (n.2007+20C=)
c.1536+20C= (n.1536+20C=)
n.1600+20C=
c.1596+20C= (n.1596+20C=)
n.1646+20C=
c.1848+20C= (n.1848+20C=)
c.1749+20C= (n.1749+20C=)
c.2163+20C= (n.2163+20C=)
16g.9829403G>TCA2575908473GRIN2Ac.2007+20C>A (n.2007+20C>A)
c.1536+20C>A (n.1536+20C>A)
n.1600+20C>A
c.1596+20C>A (n.1596+20C>A)
n.1646+20C>A
c.1848+20C>A (n.1848+20C>A)
c.1749+20C>A (n.1749+20C>A)
c.2163+20C>A (n.2163+20C>A)
dbSNP gnomAD v4
16g.9829404G>ACA278180075GRIN2Ac.2007+19C>T (n.2007+19C>T)
c.1536+19C>T (n.1536+19C>T)
n.1600+19C>T
c.1596+19C>T (n.1596+19C>T)
n.1646+19C>T
c.1848+19C>T (n.1848+19C>T)
c.1749+19C>T (n.1749+19C>T)
c.2163+19C>T (n.2163+19C>T)
dbSNP gnomAD v4
16g.9829404G=CA2206726965GRIN2Ac.2007+19C= (n.2007+19C=)
c.1536+19C= (n.1536+19C=)
n.1600+19C=
c.1596+19C= (n.1596+19C=)
n.1646+19C=
c.1848+19C= (n.1848+19C=)
c.1749+19C= (n.1749+19C=)
c.2163+19C= (n.2163+19C=)
16g.9829404G>TCA2631676953GRIN2Ac.2007+19C>A (n.2007+19C>A)
c.1536+19C>A (n.1536+19C>A)
n.1600+19C>A
c.1596+19C>A (n.1596+19C>A)
n.1646+19C>A
c.1848+19C>A (n.1848+19C>A)
c.1749+19C>A (n.1749+19C>A)
c.2163+19C>A (n.2163+19C>A)
gnomAD v4
16g.9829405A=CA2206726966GRIN2Ac.2007+18T= (n.2007+18T=)
c.1536+18T= (n.1536+18T=)
n.1600+18T=
c.1596+18T= (n.1596+18T=)
n.1646+18T=
c.1848+18T= (n.1848+18T=)
c.1749+18T= (n.1749+18T=)
c.2163+18T= (n.2163+18T=)
16g.9829405A>CCA7896612GRIN2Ac.2007+18T>G (n.2007+18T>G)
c.1536+18T>G (n.1536+18T>G)
n.1600+18T>G
c.1596+18T>G (n.1596+18T>G)
n.1646+18T>G
c.1848+18T>G (n.1848+18T>G)
c.1749+18T>G (n.1749+18T>G)
c.2163+18T>G (n.2163+18T>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9829407A=CA2206726967GRIN2Ac.2007+16T= (n.2007+16T=)
c.1536+16T= (n.1536+16T=)
n.1600+16T=
c.1596+16T= (n.1596+16T=)
n.1646+16T=
c.1848+16T= (n.1848+16T=)
c.1749+16T= (n.1749+16T=)
c.2163+16T= (n.2163+16T=)
16g.9829407A>GCA7896613GRIN2Ac.2007+16T>C (n.2007+16T>C)
c.1536+16T>C (n.1536+16T>C)
n.1600+16T>C
c.1596+16T>C (n.1596+16T>C)
n.1646+16T>C
c.1848+16T>C (n.1848+16T>C)
c.1749+16T>C (n.1749+16T>C)
c.2163+16T>C (n.2163+16T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829408G>ACA314920GRIN2Ac.2007+15C>T (n.2007+15C>T)
c.1536+15C>T (n.1536+15C>T)
n.1600+15C>T
c.1596+15C>T (n.1596+15C>T)
n.1646+15C>T
c.1848+15C>T (n.1848+15C>T)
c.1749+15C>T (n.1749+15C>T)
c.2163+15C>T (n.2163+15C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829408G>CCA7896614GRIN2Ac.2007+15C>G (n.2007+15C>G)
c.1536+15C>G (n.1536+15C>G)
n.1600+15C>G
c.1596+15C>G (n.1596+15C>G)
n.1646+15C>G
c.1848+15C>G (n.1848+15C>G)
c.1749+15C>G (n.1749+15C>G)
c.2163+15C>G (n.2163+15C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9829408G=CA2206726968GRIN2Ac.2007+15C= (n.2007+15C=)
c.1536+15C= (n.1536+15C=)
n.1600+15C=
c.1596+15C= (n.1596+15C=)
n.1646+15C=
c.1848+15C= (n.1848+15C=)
c.1749+15C= (n.1749+15C=)
c.2163+15C= (n.2163+15C=)
16g.9829408G>TCA2631676954GRIN2Ac.2007+15C>A (n.2007+15C>A)
c.1536+15C>A (n.1536+15C>A)
n.1600+15C>A
c.1596+15C>A (n.1596+15C>A)
n.1646+15C>A
c.1848+15C>A (n.1848+15C>A)
c.1749+15C>A (n.1749+15C>A)
c.2163+15C>A (n.2163+15C>A)
gnomAD v4
16g.9829409C=CA2206726969GRIN2Ac.2007+14G= (n.2007+14G=)
c.1536+14G= (n.1536+14G=)
n.1600+14G=
c.1596+14G= (n.1596+14G=)
n.1646+14G=
c.1848+14G= (n.1848+14G=)
c.1749+14G= (n.1749+14G=)
c.2163+14G= (n.2163+14G=)
16g.9829409C>GCA7896615GRIN2Ac.2007+14G>C (n.2007+14G>C)
c.1536+14G>C (n.1536+14G>C)
n.1600+14G>C
c.1596+14G>C (n.1596+14G>C)
n.1646+14G>C
c.1848+14G>C (n.1848+14G>C)
c.1749+14G>C (n.1749+14G>C)
c.2163+14G>C (n.2163+14G>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829410A>GCA2631676955GRIN2Ac.2007+13T>C (n.2007+13T>C)
c.1536+13T>C (n.1536+13T>C)
n.1600+13T>C
c.1596+13T>C (n.1596+13T>C)
n.1646+13T>C
c.1848+13T>C (n.1848+13T>C)
c.1749+13T>C (n.1749+13T>C)
c.2163+13T>C (n.2163+13T>C)
gnomAD v4
16g.9829411A=CA2206726970GRIN2Ac.2007+12T= (n.2007+12T=)
c.1536+12T= (n.1536+12T=)
n.1600+12T=
c.1596+12T= (n.1596+12T=)
n.1646+12T=
c.1848+12T= (n.1848+12T=)
c.1749+12T= (n.1749+12T=)
c.2163+12T= (n.2163+12T=)
16g.9829411A>CCA2575908474GRIN2Ac.2007+12T>G (n.2007+12T>G)
c.1536+12T>G (n.1536+12T>G)
n.1600+12T>G
c.1596+12T>G (n.1596+12T>G)
n.1646+12T>G
c.1848+12T>G (n.1848+12T>G)
c.1749+12T>G (n.1749+12T>G)
c.2163+12T>G (n.2163+12T>G)
16g.9829411A>GCA974546391GRIN2Ac.2007+12T>C (n.2007+12T>C)
c.1536+12T>C (n.1536+12T>C)
n.1600+12T>C
c.1596+12T>C (n.1596+12T>C)
n.1646+12T>C
c.1848+12T>C (n.1848+12T>C)
c.1749+12T>C (n.1749+12T>C)
c.2163+12T>C (n.2163+12T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829411A>TCA2631676956GRIN2Ac.2007+12T>A (n.2007+12T>A)
c.1536+12T>A (n.1536+12T>A)
n.1600+12T>A
c.1596+12T>A (n.1596+12T>A)
n.1646+12T>A
c.1848+12T>A (n.1848+12T>A)
c.1749+12T>A (n.1749+12T>A)
c.2163+12T>A (n.2163+12T>A)
gnomAD v4
16g.9829412G>ACA7896616GRIN2Ac.2007+11C>T (n.2007+11C>T)
c.1536+11C>T (n.1536+11C>T)
n.1600+11C>T
c.1596+11C>T (n.1596+11C>T)
n.1646+11C>T
c.1848+11C>T (n.1848+11C>T)
c.1749+11C>T (n.1749+11C>T)
c.2163+11C>T (n.2163+11C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2
16g.9829412G>CCA658798542GRIN2Ac.2007+11C>G (n.2007+11C>G)
c.1536+11C>G (n.1536+11C>G)
n.1600+11C>G
c.1596+11C>G (n.1596+11C>G)
n.1646+11C>G
c.1848+11C>G (n.1848+11C>G)
c.1749+11C>G (n.1749+11C>G)
c.2163+11C>G (n.2163+11C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.9829412G=CA2206726971GRIN2Ac.2007+11C= (n.2007+11C=)
c.1536+11C= (n.1536+11C=)
n.1600+11C=
c.1596+11C= (n.1596+11C=)
n.1646+11C=
c.1848+11C= (n.1848+11C=)
c.1749+11C= (n.1749+11C=)
c.2163+11C= (n.2163+11C=)
16g.9829412G>TCA2631676957GRIN2Ac.2007+11C>A (n.2007+11C>A)
c.1536+11C>A (n.1536+11C>A)
n.1600+11C>A
c.1596+11C>A (n.1596+11C>A)
n.1646+11C>A
c.1848+11C>A (n.1848+11C>A)
c.1749+11C>A (n.1749+11C>A)
c.2163+11C>A (n.2163+11C>A)
gnomAD v4
16g.9829413G>ACA7896617GRIN2Ac.2007+10C>T (n.2007+10C>T)
c.1536+10C>T (n.1536+10C>T)
n.1600+10C>T
c.1596+10C>T (n.1596+10C>T)
n.1646+10C>T
c.1848+10C>T (n.1848+10C>T)
c.1749+10C>T (n.1749+10C>T)
c.2163+10C>T (n.2163+10C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829413G=CA2206726972GRIN2Ac.2007+10C= (n.2007+10C=)
c.1536+10C= (n.1536+10C=)
n.1600+10C=
c.1596+10C= (n.1596+10C=)
n.1646+10C=
c.1848+10C= (n.1848+10C=)
c.1749+10C= (n.1749+10C=)
c.2163+10C= (n.2163+10C=)
16g.9829413G>TCA974546394GRIN2Ac.2007+10C>A (n.2007+10C>A)
c.1536+10C>A (n.1536+10C>A)
n.1600+10C>A
c.1596+10C>A (n.1596+10C>A)
n.1646+10C>A
c.1848+10C>A (n.1848+10C>A)
c.1749+10C>A (n.1749+10C>A)
c.2163+10C>A (n.2163+10C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829414T>ACA2731721248GRIN2Ac.2007+9A>T (n.2007+9A>T)
c.1536+9A>T (n.1536+9A>T)
n.1600+9A>T
c.1596+9A>T (n.1596+9A>T)
n.1646+9A>T
c.1848+9A>T (n.1848+9A>T)
c.1749+9A>T (n.1749+9A>T)
c.2163+9A>T (n.2163+9A>T)
dbSNP
16g.9829415delCA2575908477GRIN2Ac.2007+8del (n.2007+8del)
c.1536+8del (n.1536+8del)
n.1600+8del
c.1596+8del (n.1596+8del)
n.1646+8del
c.1848+8del (n.1848+8del)
c.1749+8del (n.1749+8del)
c.2163+8del (n.2163+8del)
16g.9829415G>CCA2631676958GRIN2Ac.2007+8C>G (n.2007+8C>G)
c.1536+8C>G (n.1536+8C>G)
n.1600+8C>G
c.1596+8C>G (n.1596+8C>G)
n.1646+8C>G
c.1848+8C>G (n.1848+8C>G)
c.1749+8C>G (n.1749+8C>G)
c.2163+8C>G (n.2163+8C>G)
gnomAD v4
16g.9829415G>TCA2631676959GRIN2Ac.2007+8C>A (n.2007+8C>A)
c.1536+8C>A (n.1536+8C>A)
n.1600+8C>A
c.1596+8C>A (n.1596+8C>A)
n.1646+8C>A
c.1848+8C>A (n.1848+8C>A)
c.1749+8C>A (n.1749+8C>A)
c.2163+8C>A (n.2163+8C>A)
gnomAD v4
16g.9829416A>GCA2631676960GRIN2Ac.2007+7T>C (n.2007+7T>C)
c.1536+7T>C (n.1536+7T>C)
n.1600+7T>C
c.1596+7T>C (n.1596+7T>C)
n.1646+7T>C
c.1848+7T>C (n.1848+7T>C)
c.1749+7T>C (n.1749+7T>C)
c.2163+7T>C (n.2163+7T>C)
gnomAD v4
16g.9829417C=CA2206726973GRIN2Ac.2007+6G= (n.2007+6G=)
c.1536+6G= (n.1536+6G=)
n.1600+6G=
c.1596+6G= (n.1596+6G=)
n.1646+6G=
c.1848+6G= (n.1848+6G=)
c.1749+6G= (n.1749+6G=)
c.2163+6G= (n.2163+6G=)
16g.9829417C>TCA2206726974GRIN2Ac.2007+6G>A (n.2007+6G>A)
c.1536+6G>A (n.1536+6G>A)
n.1600+6G>A
c.1596+6G>A (n.1596+6G>A)
n.1646+6G>A
c.1848+6G>A (n.1848+6G>A)
c.1749+6G>A (n.1749+6G>A)
c.2163+6G>A (n.2163+6G>A)
dbSNP gnomAD v4
16g.9829418C>TCA2631676961GRIN2Ac.2007+5G>A (n.2007+5G>A)
c.1536+5G>A (n.1536+5G>A)
n.1600+5G>A
c.1596+5G>A (n.1596+5G>A)
n.1646+5G>A
c.1848+5G>A (n.1848+5G>A)
c.1749+5G>A (n.1749+5G>A)
c.2163+5G>A (n.2163+5G>A)
gnomAD v4
16g.9829419T>GCA2631676962GRIN2Ac.2007+4A>C (n.2007+4A>C)
c.1536+4A>C (n.1536+4A>C)
n.1600+4A>C
c.1596+4A>C (n.1596+4A>C)
n.1646+4A>C
c.1848+4A>C (n.1848+4A>C)
c.1749+4A>C (n.1749+4A>C)
c.2163+4A>C (n.2163+4A>C)
gnomAD v4
16g.9829421A>CCA394799008GRIN2Ac.2007+2T>G (n.2007+2T>G)
c.1536+2T>G (n.1536+2T>G)
n.1600+2T>G
c.1596+2T>G (n.1596+2T>G)
n.1646+2T>G
c.1848+2T>G (n.1848+2T>G)
c.1749+2T>G (n.1749+2T>G)
c.2163+2T>G (n.2163+2T>G)
16g.9829421A>GCA394799010GRIN2Ac.2007+2T>C (n.2007+2T>C)
c.1536+2T>C (n.1536+2T>C)
n.1600+2T>C
c.1596+2T>C (n.1596+2T>C)
n.1646+2T>C
c.1848+2T>C (n.1848+2T>C)
c.1749+2T>C (n.1749+2T>C)
c.2163+2T>C (n.2163+2T>C)
16g.9829421A>TCA394799012GRIN2Ac.2007+2T>A (n.2007+2T>A)
c.1536+2T>A (n.1536+2T>A)
n.1600+2T>A
c.1596+2T>A (n.1596+2T>A)
n.1646+2T>A
c.1848+2T>A (n.1848+2T>A)
c.1749+2T>A (n.1749+2T>A)
c.2163+2T>A (n.2163+2T>A)
16g.9829421dupCA2573054316GRIN2Ac.2007+2dup (n.2007+2dup)
c.1536+2dup (n.1536+2dup)
n.1600+2dup
c.1596+2dup (n.1596+2dup)
n.1646+2dup
c.1848+2dup (n.1848+2dup)
c.1749+2dup (n.1749+2dup)
c.2163+2dup (n.2163+2dup)
ClinVar dbSNP
16g.9829421_9829422delinsACCA2206726975GRIN2Ac.2007+1_2007+2delinsGT (n.2007+1_2007+2delinsGT)
c.1536+1_1536+2delinsGT (n.1536+1_1536+2delinsGT)
n.1600+1_1600+2delinsGT
c.1596+1_1596+2delinsGT (n.1596+1_1596+2delinsGT)
n.1646+1_1646+2delinsGT
c.1848+1_1848+2delinsGT (n.1848+1_1848+2delinsGT)
c.1749+1_1749+2delinsGT (n.1749+1_1749+2delinsGT)
c.2163+1_2163+2delinsGT (n.2163+1_2163+2delinsGT)
16g.9829422C>ACA394799014GRIN2Ac.2007+1G>T (n.2007+1G>T)
c.1536+1G>T (n.1536+1G>T)
n.1600+1G>T
c.1596+1G>T (n.1596+1G>T)
n.1646+1G>T
c.1848+1G>T (n.1848+1G>T)
c.1749+1G>T (n.1749+1G>T)
c.2163+1G>T (n.2163+1G>T)
ClinVar
16g.9829422C>GCA394799016GRIN2Ac.2007+1G>C (n.2007+1G>C)
c.1536+1G>C (n.1536+1G>C)
n.1600+1G>C
c.1596+1G>C (n.1596+1G>C)
n.1646+1G>C
c.1848+1G>C (n.1848+1G>C)
c.1749+1G>C (n.1749+1G>C)
c.2163+1G>C (n.2163+1G>C)
16g.9829422C>TCA394799018GRIN2Ac.2007+1G>A (n.2007+1G>A)
c.1536+1G>A (n.1536+1G>A)
n.1600+1G>A
c.1596+1G>A (n.1596+1G>A)
n.1646+1G>A
c.1848+1G>A (n.1848+1G>A)
c.1749+1G>A (n.1749+1G>A)
c.2163+1G>A (n.2163+1G>A)
ClinVar dbSNP
16g.9829423delCA915949120GRIN2Ac.2007+1del
c.1536+1del
n.1600+1del
c.1596+1del
n.1646+1del
c.1848+1del
c.1749+1del
c.2163+1del
ClinVar dbSNP
16g.9829423C>ACA394799020GRIN2Ac.2007G>T (p.Lys669Asn)
c.1536G>T (p.Lys512Asn)
n.1600G>T
c.1596G>T (p.Lys532Asn)
n.1646G>T
c.1848G>T (p.Lys616Asn)
c.1749G>T (p.Lys583Asn)
c.2163G>T (p.Lys721Asn)
16g.9829423C>GCA394799021GRIN2Ac.2007G>C (p.Lys669Asn)
c.1536G>C (p.Lys512Asn)
n.1600G>C
c.1596G>C (p.Lys532Asn)
n.1646G>C
c.1848G>C (p.Lys616Asn)
c.1749G>C (p.Lys583Asn)
c.2163G>C (p.Lys721Asn)
16g.9829423C>TCA493684417GRIN2Ac.2007G>A (p.Lys669=)
c.1536G>A (p.Lys512=)
n.1600G>A
c.1596G>A (p.Lys532=)
n.1646G>A
c.1848G>A (p.Lys616=)
c.1749G>A (p.Lys583=)
c.2163G>A (p.Lys721=)
16g.9829424T>ACA394799023GRIN2Ac.2006A>T (p.Lys669Met)
c.1535A>T (p.Lys512Met)
n.1599A>T
c.1595A>T (p.Lys532Met)
n.1645A>T
c.1847A>T (p.Lys616Met)
c.1748A>T (p.Lys583Met)
c.2162A>T (p.Lys721Met)
16g.9829424T>CCA394799025GRIN2Ac.2006A>G (p.Lys669Arg)
c.1535A>G (p.Lys512Arg)
n.1599A>G
c.1595A>G (p.Lys532Arg)
n.1645A>G
c.1847A>G (p.Lys616Arg)
c.1748A>G (p.Lys583Arg)
c.2162A>G (p.Lys721Arg)
dbSNP
16g.9829424T>GCA394799027GRIN2Ac.2006A>C (p.Lys669Thr)
c.1535A>C (p.Lys512Thr)
n.1599A>C
c.1595A>C (p.Lys532Thr)
n.1645A>C
c.1847A>C (p.Lys616Thr)
c.1748A>C (p.Lys583Thr)
c.2162A>C (p.Lys721Thr)
16g.9829428delCA2731721569GRIN2Ac.2006del (p.Lys669SerfsTer?)
c.1535del (p.Lys512SerfsTer?)
n.1599del
c.1595del (p.Lys532SerfsTer?)
n.1645del
c.1847del (p.Lys616SerfsTer?)
c.1748del (p.Lys583SerfsTer?)
c.2162del (p.Lys721SerfsTer?)
dbSNP
16g.9829425T>ACA394799030GRIN2Ac.2005A>T (p.Lys669Ter)
c.1534A>T (p.Lys512Ter)
n.1598A>T
c.1594A>T (p.Lys532Ter)
n.1644A>T
c.1846A>T (p.Lys616Ter)
c.1747A>T (p.Lys583Ter)
c.2161A>T (p.Lys721Ter)
dbSNP
16g.9829425T>CCA394799032GRIN2Ac.2005A>G (p.Lys669Glu)
c.1534A>G (p.Lys512Glu)
n.1598A>G
c.1594A>G (p.Lys532Glu)
n.1644A>G
c.1846A>G (p.Lys616Glu)
c.1747A>G (p.Lys583Glu)
c.2161A>G (p.Lys721Glu)
16g.9829425T>GCA394799029GRIN2Ac.2005A>C (p.Lys669Gln)
c.1534A>C (p.Lys512Gln)
n.1598A>C
c.1594A>C (p.Lys532Gln)
n.1644A>C
c.1846A>C (p.Lys616Gln)
c.1747A>C (p.Lys583Gln)
c.2161A>C (p.Lys721Gln)
gnomAD v4
16g.9829425T=CA2206726976GRIN2Ac.2005A= (p.Lys669=)
c.1534A= (p.Lys512=)
n.1598A=
c.1594A= (p.Lys532=)
n.1644A=
c.1846A= (p.Lys616=)
c.1747A= (p.Lys583=)
c.2161A= (p.Lys721=)
16g.9829426T>ACA394799036GRIN2Ac.2004A>T (p.Lys668Asn)
c.1533A>T (p.Lys511Asn)
n.1597A>T
c.1593A>T (p.Lys531Asn)
n.1643A>T
c.1845A>T (p.Lys615Asn)
c.1746A>T (p.Lys582Asn)
c.2160A>T (p.Lys720Asn)
16g.9829426T>CCA493684418GRIN2Ac.2004A>G (p.Lys668=)
c.1533A>G (p.Lys511=)
n.1597A>G
c.1593A>G (p.Lys531=)
n.1643A>G
c.1845A>G (p.Lys615=)
c.1746A>G (p.Lys582=)
c.2160A>G (p.Lys720=)
16g.9829426T>GCA394799033GRIN2Ac.2004A>C (p.Lys668Asn)
c.1533A>C (p.Lys511Asn)
n.1597A>C
c.1593A>C (p.Lys531Asn)
n.1643A>C
c.1845A>C (p.Lys615Asn)
c.1746A>C (p.Lys582Asn)
c.2160A>C (p.Lys720Asn)
16g.9829427T>ACA394799038GRIN2Ac.2003A>T (p.Lys668Ile)
c.1532A>T (p.Lys511Ile)
n.1596A>T
c.1592A>T (p.Lys531Ile)
n.1642A>T
c.1844A>T (p.Lys615Ile)
c.1745A>T (p.Lys582Ile)
c.2159A>T (p.Lys720Ile)
16g.9829427T>CCA394799040GRIN2Ac.2003A>G (p.Lys668Arg)
c.1532A>G (p.Lys511Arg)
n.1596A>G
c.1592A>G (p.Lys531Arg)
n.1642A>G
c.1844A>G (p.Lys615Arg)
c.1745A>G (p.Lys582Arg)
c.2159A>G (p.Lys720Arg)
16g.9829427T>GCA394799042GRIN2Ac.2003A>C (p.Lys668Thr)
c.1532A>C (p.Lys511Thr)
n.1596A>C
c.1592A>C (p.Lys531Thr)
n.1642A>C
c.1844A>C (p.Lys615Thr)
c.1745A>C (p.Lys582Thr)
c.2159A>C (p.Lys720Thr)
16g.9829428T>ACA394799044GRIN2Ac.2002A>T (p.Lys668Ter)
c.1531A>T (p.Lys511Ter)
n.1595A>T
c.1591A>T (p.Lys531Ter)
n.1641A>T
c.1843A>T (p.Lys615Ter)
c.1744A>T (p.Lys582Ter)
c.2158A>T (p.Lys720Ter)
dbSNP
16g.9829428T>CCA394799045GRIN2Ac.2002A>G (p.Lys668Glu)
c.1531A>G (p.Lys511Glu)
n.1595A>G
c.1591A>G (p.Lys531Glu)
n.1641A>G
c.1843A>G (p.Lys615Glu)
c.1744A>G (p.Lys582Glu)
c.2158A>G (p.Lys720Glu)
16g.9829428T>GCA394799047GRIN2Ac.2002A>C (p.Lys668Gln)
c.1531A>C (p.Lys511Gln)
n.1595A>C
c.1591A>C (p.Lys531Gln)
n.1641A>C
c.1843A>C (p.Lys615Gln)
c.1744A>C (p.Lys582Gln)
c.2158A>C (p.Lys720Gln)
16g.9829428T=CA2206726977GRIN2Ac.2002A= (p.Lys668=)
c.1531A= (p.Lys511=)
n.1595A=
c.1591A= (p.Lys531=)
n.1641A=
c.1843A= (p.Lys615=)
c.1744A= (p.Lys582=)
c.2158A= (p.Lys720=)
16g.9829429G>ACA493684419GRIN2Ac.2001C>T (p.Asp667=)
c.1530C>T (p.Asp510=)
n.1594C>T
c.1590C>T (p.Asp530=)
n.1640C>T
c.1842C>T (p.Asp614=)
c.1743C>T (p.Asp581=)
c.2157C>T (p.Asp719=)
dbSNP
16g.9829429G>CCA394799049GRIN2Ac.2001C>G (p.Asp667Glu)
c.1530C>G (p.Asp510Glu)
n.1594C>G
c.1590C>G (p.Asp530Glu)
n.1640C>G
c.1842C>G (p.Asp614Glu)
c.1743C>G (p.Asp581Glu)
c.2157C>G (p.Asp719Glu)
16g.9829429G=CA2206726978GRIN2Ac.2001C= (p.Asp667=)
c.1530C= (p.Asp510=)
n.1594C=
c.1590C= (p.Asp530=)
n.1640C=
c.1842C= (p.Asp614=)
c.1743C= (p.Asp581=)
c.2157C= (p.Asp719=)
16g.9829429G>TCA394799051GRIN2Ac.2001C>A (p.Asp667Glu)
c.1530C>A (p.Asp510Glu)
n.1594C>A
c.1590C>A (p.Asp530Glu)
n.1640C>A
c.1842C>A (p.Asp614Glu)
c.1743C>A (p.Asp581Glu)
c.2157C>A (p.Asp719Glu)
16g.9829430T>ACA394799054GRIN2Ac.2000A>T (p.Asp667Val)
c.1529A>T (p.Asp510Val)
n.1593A>T
c.1589A>T (p.Asp530Val)
n.1639A>T
c.1841A>T (p.Asp614Val)
c.1742A>T (p.Asp581Val)
c.2156A>T (p.Asp719Val)
16g.9829430T>CCA394799056GRIN2Ac.2000A>G (p.Asp667Gly)
c.1529A>G (p.Asp510Gly)
n.1593A>G
c.1589A>G (p.Asp530Gly)
n.1639A>G
c.1841A>G (p.Asp614Gly)
c.1742A>G (p.Asp581Gly)
c.2156A>G (p.Asp719Gly)
16g.9829430T>GCA394799058GRIN2Ac.2000A>C (p.Asp667Ala)
c.1529A>C (p.Asp510Ala)
n.1593A>C
c.1589A>C (p.Asp530Ala)
n.1639A>C
c.1841A>C (p.Asp614Ala)
c.1742A>C (p.Asp581Ala)
c.2156A>C (p.Asp719Ala)
16g.9829431C>ACA394799063GRIN2Ac.1999G>T (p.Asp667Tyr)
c.1528G>T (p.Asp510Tyr)
n.1592G>T
c.1588G>T (p.Asp530Tyr)
n.1638G>T
c.1840G>T (p.Asp614Tyr)
c.1741G>T (p.Asp581Tyr)
c.2155G>T (p.Asp719Tyr)
16g.9829431C>GCA394799059GRIN2Ac.1999G>C (p.Asp667His)
c.1528G>C (p.Asp510His)
n.1592G>C
c.1588G>C (p.Asp530His)
n.1638G>C
c.1840G>C (p.Asp614His)
c.1741G>C (p.Asp581His)
c.2155G>C (p.Asp719His)
dbSNP
16g.9829431C>TCA394799061GRIN2Ac.1999G>A (p.Asp667Asn)
c.1528G>A (p.Asp510Asn)
n.1592G>A
c.1588G>A (p.Asp530Asn)
n.1638G>A
c.1840G>A (p.Asp614Asn)
c.1741G>A (p.Asp581Asn)
c.2155G>A (p.Asp719Asn)
ClinVar
16g.9829432A>CCA394799064GRIN2Ac.1998T>G (p.Ser666Arg)
c.1527T>G (p.Ser509Arg)
n.1591T>G
c.1587T>G (p.Ser529Arg)
n.1637T>G
c.1839T>G (p.Ser613Arg)
c.1740T>G (p.Ser580Arg)
c.2154T>G (p.Ser718Arg)
16g.9829432A>GCA493684420GRIN2Ac.1998T>C (p.Ser666=)
c.1527T>C (p.Ser509=)
n.1591T>C
c.1587T>C (p.Ser529=)
n.1637T>C
c.1839T>C (p.Ser613=)
c.1740T>C (p.Ser580=)
c.2154T>C (p.Ser718=)
16g.9829432A>TCA394799066GRIN2Ac.1998T>A (p.Ser666Arg)
c.1527T>A (p.Ser509Arg)
n.1591T>A
c.1587T>A (p.Ser529Arg)
n.1637T>A
c.1839T>A (p.Ser613Arg)
c.1740T>A (p.Ser580Arg)
c.2154T>A (p.Ser718Arg)
16g.9829433C>ACA394799074GRIN2Ac.1997G>T (p.Ser666Ile)
c.1526G>T (p.Ser509Ile)
n.1590G>T
c.1586G>T (p.Ser529Ile)
n.1636G>T
c.1838G>T (p.Ser613Ile)
c.1739G>T (p.Ser580Ile)
c.2153G>T (p.Ser718Ile)
16g.9829433C>GCA394799075GRIN2Ac.1997G>C (p.Ser666Thr)
c.1526G>C (p.Ser509Thr)
n.1590G>C
c.1586G>C (p.Ser529Thr)
n.1636G>C
c.1838G>C (p.Ser613Thr)
c.1739G>C (p.Ser580Thr)
c.2153G>C (p.Ser718Thr)
16g.9829433C>TCA394799078GRIN2Ac.1997G>A (p.Ser666Asn)
c.1526G>A (p.Ser509Asn)
n.1590G>A
c.1586G>A (p.Ser529Asn)
n.1636G>A
c.1838G>A (p.Ser613Asn)
c.1739G>A (p.Ser580Asn)
c.2153G>A (p.Ser718Asn)
16g.9829434T>ACA394799080GRIN2Ac.1996A>T (p.Ser666Cys)
c.1525A>T (p.Ser509Cys)
n.1589A>T
c.1585A>T (p.Ser529Cys)
n.1635A>T
c.1837A>T (p.Ser613Cys)
c.1738A>T (p.Ser580Cys)
c.2152A>T (p.Ser718Cys)
16g.9829434T>CCA394799082GRIN2Ac.1996A>G (p.Ser666Gly)
c.1525A>G (p.Ser509Gly)
n.1589A>G
c.1585A>G (p.Ser529Gly)
n.1635A>G
c.1837A>G (p.Ser613Gly)
c.1738A>G (p.Ser580Gly)
c.2152A>G (p.Ser718Gly)
gnomAD v4 COSMIC
16g.9829434T>GCA394799084GRIN2Ac.1996A>C (p.Ser666Arg)
c.1525A>C (p.Ser509Arg)
n.1589A>C
c.1585A>C (p.Ser529Arg)
n.1635A>C
c.1837A>C (p.Ser613Arg)
c.1738A>C (p.Ser580Arg)
c.2152A>C (p.Ser718Arg)
16g.9829435G>ACA493684421GRIN2Ac.1995C>T (p.Leu665=)
c.1524C>T (p.Leu508=)
n.1588C>T
c.1584C>T (p.Leu528=)
n.1634C>T
c.1836C>T (p.Leu612=)
c.1737C>T (p.Leu579=)
c.2151C>T (p.Leu717=)
gnomAD v4
16g.9829435G>CCA493684422GRIN2Ac.1995C>G (p.Leu665=)
c.1524C>G (p.Leu508=)
n.1588C>G
c.1584C>G (p.Leu528=)
n.1634C>G
c.1836C>G (p.Leu612=)
c.1737C>G (p.Leu579=)
c.2151C>G (p.Leu717=)
16g.9829435G>TCA493684423GRIN2Ac.1995C>A (p.Leu665=)
c.1524C>A (p.Leu508=)
n.1588C>A
c.1584C>A (p.Leu528=)
n.1634C>A
c.1836C>A (p.Leu612=)
c.1737C>A (p.Leu579=)
c.2151C>A (p.Leu717=)
16g.9829436A>CCA394799085GRIN2Ac.1994T>G (p.Leu665Arg)
c.1523T>G (p.Leu508Arg)
n.1587T>G
c.1583T>G (p.Leu528Arg)
n.1633T>G
c.1835T>G (p.Leu612Arg)
c.1736T>G (p.Leu579Arg)
c.2150T>G (p.Leu717Arg)
16g.9829436A>GCA394799086GRIN2Ac.1994T>C (p.Leu665Pro)
c.1523T>C (p.Leu508Pro)
n.1587T>C
c.1583T>C (p.Leu528Pro)
n.1633T>C
c.1835T>C (p.Leu612Pro)
c.1736T>C (p.Leu579Pro)
c.2150T>C (p.Leu717Pro)
16g.9829436A>TCA394799088GRIN2Ac.1994T>A (p.Leu665His)
c.1523T>A (p.Leu508His)
n.1587T>A
c.1583T>A (p.Leu528His)
n.1633T>A
c.1835T>A (p.Leu612His)
c.1736T>A (p.Leu579His)
c.2150T>A (p.Leu717His)
dbSNP
16g.9829437G>ACA394799093GRIN2Ac.1993C>T (p.Leu665Phe)
c.1522C>T (p.Leu508Phe)
n.1586C>T
c.1582C>T (p.Leu528Phe)
n.1632C>T
c.1834C>T (p.Leu612Phe)
c.1735C>T (p.Leu579Phe)
c.2149C>T (p.Leu717Phe)
ClinVar
16g.9829437G>CCA394799095GRIN2Ac.1993C>G (p.Leu665Val)
c.1522C>G (p.Leu508Val)
n.1586C>G
c.1582C>G (p.Leu528Val)
n.1632C>G
c.1834C>G (p.Leu612Val)
c.1735C>G (p.Leu579Val)
c.2149C>G (p.Leu717Val)
ClinVar
16g.9829437G>TCA394799091GRIN2Ac.1993C>A (p.Leu665Ile)
c.1522C>A (p.Leu508Ile)
n.1586C>A
c.1582C>A (p.Leu528Ile)
n.1632C>A
c.1834C>A (p.Leu612Ile)
c.1735C>A (p.Leu579Ile)
c.2149C>A (p.Leu717Ile)
16g.9829438G>ACA493684424GRIN2Ac.1992C>T (p.Gly664=)
c.1521C>T (p.Gly507=)
n.1585C>T
c.1581C>T (p.Gly527=)
n.1631C>T
c.1833C>T (p.Gly611=)
c.1734C>T (p.Gly578=)
c.2148C>T (p.Gly716=)
16g.9829438G>CCA493684425GRIN2Ac.1992C>G (p.Gly664=)
c.1521C>G (p.Gly507=)
n.1585C>G
c.1581C>G (p.Gly527=)
n.1631C>G
c.1833C>G (p.Gly611=)
c.1734C>G (p.Gly578=)
c.2148C>G (p.Gly716=)
16g.9829438G=CA2206726979GRIN2Ac.1992C= (p.Gly664=)
c.1521C= (p.Gly507=)
n.1585C=
c.1581C= (p.Gly527=)
n.1631C=
c.1833C= (p.Gly611=)
c.1734C= (p.Gly578=)
c.2148C= (p.Gly716=)
16g.9829438G>TCA7896618GRIN2Ac.1992C>A (p.Gly664=)
c.1521C>A (p.Gly507=)
n.1585C>A
c.1581C>A (p.Gly527=)
n.1631C>A
c.1833C>A (p.Gly611=)
c.1734C>A (p.Gly578=)
c.2148C>A (p.Gly716=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829439C>ACA394799099GRIN2Ac.1991G>T (p.Gly664Val)
c.1520G>T (p.Gly507Val)
n.1584G>T
c.1580G>T (p.Gly527Val)
n.1630G>T
c.1832G>T (p.Gly611Val)
c.1733G>T (p.Gly578Val)
c.2147G>T (p.Gly716Val)
16g.9829439C>GCA394799101GRIN2Ac.1991G>C (p.Gly664Ala)
c.1520G>C (p.Gly507Ala)
n.1584G>C
c.1580G>C (p.Gly527Ala)
n.1630G>C
c.1832G>C (p.Gly611Ala)
c.1733G>C (p.Gly578Ala)
c.2147G>C (p.Gly716Ala)
16g.9829439C>TCA394799103GRIN2Ac.1991G>A (p.Gly664Asp)
c.1520G>A (p.Gly507Asp)
n.1584G>A
c.1580G>A (p.Gly527Asp)
n.1630G>A
c.1832G>A (p.Gly611Asp)
c.1733G>A (p.Gly578Asp)
c.2147G>A (p.Gly716Asp)
16g.9829440C>ACA394799105GRIN2Ac.1990G>T (p.Gly664Cys)
c.1519G>T (p.Gly507Cys)
n.1583G>T
c.1579G>T (p.Gly527Cys)
n.1629G>T
c.1831G>T (p.Gly611Cys)
c.1732G>T (p.Gly578Cys)
c.2146G>T (p.Gly716Cys)
16g.9829440C>GCA394799107GRIN2Ac.1990G>C (p.Gly664Arg)
c.1519G>C (p.Gly507Arg)
n.1583G>C
c.1579G>C (p.Gly527Arg)
n.1629G>C
c.1831G>C (p.Gly611Arg)
c.1732G>C (p.Gly578Arg)
c.2146G>C (p.Gly716Arg)
16g.9829440C>TCA394799109GRIN2Ac.1990G>A (p.Gly664Ser)
c.1519G>A (p.Gly507Ser)
n.1583G>A
c.1579G>A (p.Gly527Ser)
n.1629G>A
c.1831G>A (p.Gly611Ser)
c.1732G>A (p.Gly578Ser)
c.2146G>A (p.Gly716Ser)
ClinVar gnomAD v4 COSMIC
16g.9829441G>ACA7896619GRIN2Ac.1989C>T (p.Thr663=)
c.1518C>T (p.Thr506=)
n.1582C>T
c.1578C>T (p.Thr526=)
n.1628C>T
c.1830C>T (p.Thr610=)
c.1731C>T (p.Thr577=)
c.2145C>T (p.Thr715=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9829441G>CCA493684426GRIN2Ac.1989C>G (p.Thr663=)
c.1518C>G (p.Thr506=)
n.1582C>G
c.1578C>G (p.Thr526=)
n.1628C>G
c.1830C>G (p.Thr610=)
c.1731C>G (p.Thr577=)
c.2145C>G (p.Thr715=)
16g.9829441G=CA2206726980GRIN2Ac.1989C= (p.Thr663=)
c.1518C= (p.Thr506=)
n.1582C=
c.1578C= (p.Thr526=)
n.1628C=
c.1830C= (p.Thr610=)
c.1731C= (p.Thr577=)
c.2145C= (p.Thr715=)
16g.9829441G>TCA493684427GRIN2Ac.1989C>A (p.Thr663=)
c.1518C>A (p.Thr506=)
n.1582C>A
c.1578C>A (p.Thr526=)
n.1628C>A
c.1830C>A (p.Thr610=)
c.1731C>A (p.Thr577=)
c.2145C>A (p.Thr715=)
16g.9829442G>ACA394799112GRIN2Ac.1988C>T (p.Thr663Ile)
c.1517C>T (p.Thr506Ile)
n.1581C>T
c.1577C>T (p.Thr526Ile)
n.1627C>T
c.1829C>T (p.Thr610Ile)
c.1730C>T (p.Thr577Ile)
c.2144C>T (p.Thr715Ile)
16g.9829442G>CCA394799114GRIN2Ac.1988C>G (p.Thr663Ser)
c.1517C>G (p.Thr506Ser)
n.1581C>G
c.1577C>G (p.Thr526Ser)
n.1627C>G
c.1829C>G (p.Thr610Ser)
c.1730C>G (p.Thr577Ser)
c.2144C>G (p.Thr715Ser)
16g.9829442G>TCA394799116GRIN2Ac.1988C>A (p.Thr663Asn)
c.1517C>A (p.Thr506Asn)
n.1581C>A
c.1577C>A (p.Thr526Asn)
n.1627C>A
c.1829C>A (p.Thr610Asn)
c.1730C>A (p.Thr577Asn)
c.2144C>A (p.Thr715Asn)
16g.9829443T>ACA394799117GRIN2Ac.1987A>T (p.Thr663Ser)
c.1516A>T (p.Thr506Ser)
n.1580A>T
c.1576A>T (p.Thr526Ser)
n.1626A>T
c.1828A>T (p.Thr610Ser)
c.1729A>T (p.Thr577Ser)
c.2143A>T (p.Thr715Ser)
16g.9829443T>CCA394799119GRIN2Ac.1987A>G (p.Thr663Ala)
c.1516A>G (p.Thr506Ala)
n.1580A>G
c.1576A>G (p.Thr526Ala)
n.1626A>G
c.1828A>G (p.Thr610Ala)
c.1729A>G (p.Thr577Ala)
c.2143A>G (p.Thr715Ala)
16g.9829443T>GCA394799121GRIN2Ac.1987A>C (p.Thr663Pro)
c.1516A>C (p.Thr506Pro)
n.1580A>C
c.1576A>C (p.Thr526Pro)
n.1626A>C
c.1828A>C (p.Thr610Pro)
c.1729A>C (p.Thr577Pro)
c.2143A>C (p.Thr715Pro)
16g.9829444C>ACA493684428GRIN2Ac.1986G>T (p.Val662=)
c.1515G>T (p.Val505=)
n.1579G>T
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n.1625G>T
c.1827G>T (p.Val609=)
c.1728G>T (p.Val576=)
c.2142G>T (p.Val714=)
gnomAD v4
16g.9829444C=CA2206726981GRIN2Ac.1986G= (p.Val662=)
c.1515G= (p.Val505=)
n.1579G=
c.1575G= (p.Val525=)
n.1625G=
c.1827G= (p.Val609=)
c.1728G= (p.Val576=)
c.2142G= (p.Val714=)
16g.9829444C>GCA493684429GRIN2Ac.1986G>C (p.Val662=)
c.1515G>C (p.Val505=)
n.1579G>C
c.1575G>C (p.Val525=)
n.1625G>C
c.1827G>C (p.Val609=)
c.1728G>C (p.Val576=)
c.2142G>C (p.Val714=)
16g.9829444C>TCA493684430GRIN2Ac.1986G>A (p.Val662=)
c.1515G>A (p.Val505=)
n.1579G>A
c.1575G>A (p.Val525=)
n.1625G>A
c.1827G>A (p.Val609=)
c.1728G>A (p.Val576=)
c.2142G>A (p.Val714=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9829445A>CCA394799124GRIN2Ac.1985T>G (p.Val662Gly)
c.1514T>G (p.Val505Gly)
n.1578T>G
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c.1826T>G (p.Val609Gly)
c.1727T>G (p.Val576Gly)
c.2141T>G (p.Val714Gly)
16g.9829445A>GCA394799127GRIN2Ac.1985T>C (p.Val662Ala)
c.1514T>C (p.Val505Ala)
n.1578T>C
c.1574T>C (p.Val525Ala)
n.1624T>C
c.1826T>C (p.Val609Ala)
c.1727T>C (p.Val576Ala)
c.2141T>C (p.Val714Ala)
16g.9829445A>TCA394799126GRIN2Ac.1985T>A (p.Val662Glu)
c.1514T>A (p.Val505Glu)
n.1578T>A
c.1574T>A (p.Val525Glu)
n.1624T>A
c.1826T>A (p.Val609Glu)
c.1727T>A (p.Val576Glu)
c.2141T>A (p.Val714Glu)
16g.9829446C>ACA394799130GRIN2Ac.1984G>T (p.Val662Leu)
c.1513G>T (p.Val505Leu)
n.1577G>T
c.1573G>T (p.Val525Leu)
n.1623G>T
c.1825G>T (p.Val609Leu)
c.1726G>T (p.Val576Leu)
c.2140G>T (p.Val714Leu)
16g.9829446C>GCA394799132GRIN2Ac.1984G>C (p.Val662Leu)
c.1513G>C (p.Val505Leu)
n.1577G>C
c.1573G>C (p.Val525Leu)
n.1623G>C
c.1825G>C (p.Val609Leu)
c.1726G>C (p.Val576Leu)
c.2140G>C (p.Val714Leu)
16g.9829446C>TCA394799134GRIN2Ac.1984G>A (p.Val662Met)
c.1513G>A (p.Val505Met)
n.1577G>A
c.1573G>A (p.Val525Met)
n.1623G>A
c.1825G>A (p.Val609Met)
c.1726G>A (p.Val576Met)
c.2140G>A (p.Val714Met)
16g.9829447T>ACA394799136GRIN2Ac.1983A>T (p.Gln661His)
c.1512A>T (p.Gln504His)
n.1576A>T
c.1572A>T (p.Gln524His)
n.1622A>T
c.1824A>T (p.Gln608His)
c.1725A>T (p.Gln575His)
c.2139A>T (p.Gln713His)
16g.9829447T>CCA493684431GRIN2Ac.1983A>G (p.Gln661=)
c.1512A>G (p.Gln504=)
n.1576A>G
c.1572A>G (p.Gln524=)
n.1622A>G
c.1824A>G (p.Gln608=)
c.1725A>G (p.Gln575=)
c.2139A>G (p.Gln713=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9829447T>GCA394799138GRIN2Ac.1983A>C (p.Gln661His)
c.1512A>C (p.Gln504His)
n.1576A>C
c.1572A>C (p.Gln524His)
n.1622A>C
c.1824A>C (p.Gln608His)
c.1725A>C (p.Gln575His)
c.2139A>C (p.Gln713His)
COSMIC
16g.9829447T=CA2206726982GRIN2Ac.1983A= (p.Gln661=)
c.1512A= (p.Gln504=)
n.1576A=
c.1572A= (p.Gln524=)
n.1622A=
c.1824A= (p.Gln608=)
c.1725A= (p.Gln575=)
c.2139A= (p.Gln713=)
16g.9829448T>ACA394799140GRIN2Ac.1982A>T (p.Gln661Leu)
c.1511A>T (p.Gln504Leu)
n.1575A>T
c.1571A>T (p.Gln524Leu)
n.1621A>T
c.1823A>T (p.Gln608Leu)
c.1724A>T (p.Gln575Leu)
c.2138A>T (p.Gln713Leu)
16g.9829448T>CCA394799142GRIN2Ac.1982A>G (p.Gln661Arg)
c.1511A>G (p.Gln504Arg)
n.1575A>G
c.1571A>G (p.Gln524Arg)
n.1621A>G
c.1823A>G (p.Gln608Arg)
c.1724A>G (p.Gln575Arg)
c.2138A>G (p.Gln713Arg)
16g.9829448T>GCA394799144GRIN2Ac.1982A>C (p.Gln661Pro)
c.1511A>C (p.Gln504Pro)
n.1575A>C
c.1571A>C (p.Gln524Pro)
n.1621A>C
c.1823A>C (p.Gln608Pro)
c.1724A>C (p.Gln575Pro)
c.2138A>C (p.Gln713Pro)
16g.9829449G>ACA394799146GRIN2Ac.1981C>T (p.Gln661Ter)
c.1510C>T (p.Gln504Ter)
n.1574C>T
c.1570C>T (p.Gln524Ter)
n.1620C>T
c.1822C>T (p.Gln608Ter)
c.1723C>T (p.Gln575Ter)
c.2137C>T (p.Gln713Ter)
dbSNP
16g.9829449G>CCA394799148GRIN2Ac.1981C>G (p.Gln661Glu)
c.1510C>G (p.Gln504Glu)
n.1574C>G
c.1570C>G (p.Gln524Glu)
n.1620C>G
c.1822C>G (p.Gln608Glu)
c.1723C>G (p.Gln575Glu)
c.2137C>G (p.Gln713Glu)
16g.9829449G=CA2206726983GRIN2Ac.1981C= (p.Gln661=)
c.1510C= (p.Gln504=)
n.1574C=
c.1570C= (p.Gln524=)
n.1620C=
c.1822C= (p.Gln608=)
c.1723C= (p.Gln575=)
c.2137C= (p.Gln713=)
16g.9829449G>TCA394799149GRIN2Ac.1981C>A (p.Gln661Lys)
c.1510C>A (p.Gln504Lys)
n.1574C>A
c.1570C>A (p.Gln524Lys)
n.1620C>A
c.1822C>A (p.Gln608Lys)
c.1723C>A (p.Gln575Lys)
c.2137C>A (p.Gln713Lys)
COSMIC
16g.9829450G>ACA493684432GRIN2Ac.1980C>T (p.Asp660=)
c.1509C>T (p.Asp503=)
n.1573C>T
c.1569C>T (p.Asp523=)
n.1619C>T
c.1821C>T (p.Asp607=)
c.1722C>T (p.Asp574=)
c.2136C>T (p.Asp712=)
16g.9829450G>CCA394799152GRIN2Ac.1980C>G (p.Asp660Glu)
c.1509C>G (p.Asp503Glu)
n.1573C>G
c.1569C>G (p.Asp523Glu)
n.1619C>G
c.1821C>G (p.Asp607Glu)
c.1722C>G (p.Asp574Glu)
c.2136C>G (p.Asp712Glu)
COSMIC
16g.9829450G>TCA394799153GRIN2Ac.1980C>A (p.Asp660Glu)
c.1509C>A (p.Asp503Glu)
n.1573C>A
c.1569C>A (p.Asp523Glu)
n.1619C>A
c.1821C>A (p.Asp607Glu)
c.1722C>A (p.Asp574Glu)
c.2136C>A (p.Asp712Glu)
gnomAD v4 COSMIC
16g.9829451T>ACA394799158GRIN2Ac.1979A>T (p.Asp660Val)
c.1508A>T (p.Asp503Val)
n.1572A>T
c.1568A>T (p.Asp523Val)
n.1618A>T
c.1820A>T (p.Asp607Val)
c.1721A>T (p.Asp574Val)
c.2135A>T (p.Asp712Val)
16g.9829451T>CCA394799159GRIN2Ac.1979A>G (p.Asp660Gly)
c.1508A>G (p.Asp503Gly)
n.1572A>G
c.1568A>G (p.Asp523Gly)
n.1618A>G
c.1820A>G (p.Asp607Gly)
c.1721A>G (p.Asp574Gly)
c.2135A>G (p.Asp712Gly)
16g.9829451T>GCA394799156GRIN2Ac.1979A>C (p.Asp660Ala)
c.1508A>C (p.Asp503Ala)
n.1572A>C
c.1568A>C (p.Asp523Ala)
n.1618A>C
c.1820A>C (p.Asp607Ala)
c.1721A>C (p.Asp574Ala)
c.2135A>C (p.Asp712Ala)
16g.9829452C>ACA394799162GRIN2Ac.1978G>T (p.Asp660Tyr)
c.1507G>T (p.Asp503Tyr)
n.1571G>T
c.1567G>T (p.Asp523Tyr)
n.1617G>T
c.1819G>T (p.Asp607Tyr)
c.1720G>T (p.Asp574Tyr)
c.2134G>T (p.Asp712Tyr)
16g.9829452C>GCA394799163GRIN2Ac.1978G>C (p.Asp660His)
c.1507G>C (p.Asp503His)
n.1571G>C
c.1567G>C (p.Asp523His)
n.1617G>C
c.1819G>C (p.Asp607His)
c.1720G>C (p.Asp574His)
c.2134G>C (p.Asp712His)
16g.9829452C>TCA394799165GRIN2Ac.1978G>A (p.Asp660Asn)
c.1507G>A (p.Asp503Asn)
n.1571G>A
c.1567G>A (p.Asp523Asn)
n.1617G>A
c.1819G>A (p.Asp607Asn)
c.1720G>A (p.Asp574Asn)
c.2134G>A (p.Asp712Asn)
16g.9829453C>ACA493684433GRIN2Ac.1977G>T (p.Val659=)
c.1506G>T (p.Val502=)
n.1570G>T
c.1566G>T (p.Val522=)
n.1616G>T
c.1818G>T (p.Val606=)
c.1719G>T (p.Val573=)
c.2133G>T (p.Val711=)
16g.9829453C>GCA493684435GRIN2Ac.1977G>C (p.Val659=)
c.1506G>C (p.Val502=)
n.1570G>C
c.1566G>C (p.Val522=)
n.1616G>C
c.1818G>C (p.Val606=)
c.1719G>C (p.Val573=)
c.2133G>C (p.Val711=)
16g.9829453C>TCA493684434GRIN2Ac.1977G>A (p.Val659=)
c.1506G>A (p.Val502=)
n.1570G>A
c.1566G>A (p.Val522=)
n.1616G>A
c.1818G>A (p.Val606=)
c.1719G>A (p.Val573=)
c.2133G>A (p.Val711=)
COSMIC
16g.9829454A>CCA394799166GRIN2Ac.1976T>G (p.Val659Gly)
c.1505T>G (p.Val502Gly)
n.1569T>G
c.1565T>G (p.Val522Gly)
n.1615T>G
c.1817T>G (p.Val606Gly)
c.1718T>G (p.Val573Gly)
c.2132T>G (p.Val711Gly)
16g.9829454A>GCA394799167GRIN2Ac.1976T>C (p.Val659Ala)
c.1505T>C (p.Val502Ala)
n.1569T>C
c.1565T>C (p.Val522Ala)
n.1615T>C
c.1817T>C (p.Val606Ala)
c.1718T>C (p.Val573Ala)
c.2132T>C (p.Val711Ala)
16g.9829454A>TCA394799168GRIN2Ac.1976T>A (p.Val659Glu)
c.1505T>A (p.Val502Glu)
n.1569T>A
c.1565T>A (p.Val522Glu)
n.1615T>A
c.1817T>A (p.Val606Glu)
c.1718T>A (p.Val573Glu)
c.2132T>A (p.Val711Glu)
16g.9829455C>ACA394799175GRIN2Ac.1975G>T (p.Val659Leu)
c.1504G>T (p.Val502Leu)
n.1568G>T
c.1564G>T (p.Val522Leu)
n.1614G>T
c.1816G>T (p.Val606Leu)
c.1717G>T (p.Val573Leu)
c.2131G>T (p.Val711Leu)
16g.9829455C>GCA394799171GRIN2Ac.1975G>C (p.Val659Leu)
c.1504G>C (p.Val502Leu)
n.1568G>C
c.1564G>C (p.Val522Leu)
n.1614G>C
c.1816G>C (p.Val606Leu)
c.1717G>C (p.Val573Leu)
c.2131G>C (p.Val711Leu)
16g.9829455C>TCA394799173GRIN2Ac.1975G>A (p.Val659Met)
c.1504G>A (p.Val502Met)
n.1568G>A
c.1564G>A (p.Val522Met)
n.1614G>A
c.1816G>A (p.Val606Met)
c.1717G>A (p.Val573Met)
c.2131G>A (p.Val711Met)
16g.9829456A>CCA394799177GRIN2Ac.1974T>G (p.Phe658Leu)
c.1503T>G (p.Phe501Leu)
n.1567T>G
c.1563T>G (p.Phe521Leu)
n.1613T>G
c.1815T>G (p.Phe605Leu)
c.1716T>G (p.Phe572Leu)
c.2130T>G (p.Phe710Leu)
16g.9829456A>GCA493684436GRIN2Ac.1974T>C (p.Phe658=)
c.1503T>C (p.Phe501=)
n.1567T>C
c.1563T>C (p.Phe521=)
n.1613T>C
c.1815T>C (p.Phe605=)
c.1716T>C (p.Phe572=)
c.2130T>C (p.Phe710=)
16g.9829456A>TCA394799179GRIN2Ac.1974T>A (p.Phe658Leu)
c.1503T>A (p.Phe501Leu)
n.1567T>A
c.1563T>A (p.Phe521Leu)
n.1613T>A
c.1815T>A (p.Phe605Leu)
c.1716T>A (p.Phe572Leu)
c.2130T>A (p.Phe710Leu)
16g.9829457A>CCA394799181GRIN2Ac.1973T>G (p.Phe658Cys)
c.1502T>G (p.Phe501Cys)
n.1566T>G
c.1562T>G (p.Phe521Cys)
n.1612T>G
c.1814T>G (p.Phe605Cys)
c.1715T>G (p.Phe572Cys)
c.2129T>G (p.Phe710Cys)
16g.9829457A>GCA394799183GRIN2Ac.1973T>C (p.Phe658Ser)
c.1502T>C (p.Phe501Ser)
n.1566T>C
c.1562T>C (p.Phe521Ser)
n.1612T>C
c.1814T>C (p.Phe605Ser)
c.1715T>C (p.Phe572Ser)
c.2129T>C (p.Phe710Ser)
16g.9829457A>TCA394799185GRIN2Ac.1973T>A (p.Phe658Tyr)
c.1502T>A (p.Phe501Tyr)
n.1566T>A
c.1562T>A (p.Phe521Tyr)
n.1612T>A
c.1814T>A (p.Phe605Tyr)
c.1715T>A (p.Phe572Tyr)
c.2129T>A (p.Phe710Tyr)

Number of alleles fetched