Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.9822370C>A | CA394797892 | GRIN2A | c.2062G>T (p.Gly688Ter) c.1591G>T (p.Gly531Ter) n.1655G>T c.1651G>T (p.Gly551Ter) n.1701G>T c.1903G>T (p.Gly635Ter) c.1804G>T (p.Gly602Ter) c.2218G>T (p.Gly740Ter) | dbSNP |
16 | g.9822370C= | CA2206723644 | GRIN2A | c.2062G= (p.Gly688=) c.1591G= (p.Gly531=) n.1655G= c.1651G= (p.Gly551=) n.1701G= c.1903G= (p.Gly635=) c.1804G= (p.Gly602=) c.2218G= (p.Gly740=) | |
16 | g.9822370C>G | CA394797893 | GRIN2A | c.2062G>C (p.Gly688Arg) c.1591G>C (p.Gly531Arg) n.1655G>C c.1651G>C (p.Gly551Arg) n.1701G>C c.1903G>C (p.Gly635Arg) c.1804G>C (p.Gly602Arg) c.2218G>C (p.Gly740Arg) | |
16 | g.9822370C>T | CA394797894 | GRIN2A | c.2062G>A (p.Gly688Arg) c.1591G>A (p.Gly531Arg) n.1655G>A c.1651G>A (p.Gly551Arg) n.1701G>A c.1903G>A (p.Gly635Arg) c.1804G>A (p.Gly602Arg) c.2218G>A (p.Gly740Arg) | |
16 | g.9822371A= | CA2206723645 | GRIN2A | c.2061T= (p.Asn687=) c.1590T= (p.Asn530=) n.1654T= c.1650T= (p.Asn550=) n.1700T= c.1902T= (p.Asn634=) c.1803T= (p.Asn601=) c.2217T= (p.Asn739=) | |
16 | g.9822371A>C | CA394797895 | GRIN2A | c.2061T>G (p.Asn687Lys) c.1590T>G (p.Asn530Lys) n.1654T>G c.1650T>G (p.Asn550Lys) n.1700T>G c.1902T>G (p.Asn634Lys) c.1803T>G (p.Asn601Lys) c.2217T>G (p.Asn739Lys) | |
16 | g.9822371A>G | CA493683620 | GRIN2A | c.2061T>C (p.Asn687=) c.1590T>C (p.Asn530=) n.1654T>C c.1650T>C (p.Asn550=) n.1700T>C c.1902T>C (p.Asn634=) c.1803T>C (p.Asn601=) c.2217T>C (p.Asn739=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.9822371A>T | CA394797896 | GRIN2A | c.2061T>A (p.Asn687Lys) c.1590T>A (p.Asn530Lys) n.1654T>A c.1650T>A (p.Asn550Lys) n.1700T>A c.1902T>A (p.Asn634Lys) c.1803T>A (p.Asn601Lys) c.2217T>A (p.Asn739Lys) | |
16 | g.9822372T>A | CA394797897 | GRIN2A | c.2060A>T (p.Asn687Ile) c.1589A>T (p.Asn530Ile) n.1653A>T c.1649A>T (p.Asn550Ile) n.1699A>T c.1901A>T (p.Asn634Ile) c.1802A>T (p.Asn601Ile) c.2216A>T (p.Asn739Ile) | |
16 | g.9822372T>C | CA394797899 | GRIN2A | c.2060A>G (p.Asn687Ser) c.1589A>G (p.Asn530Ser) n.1653A>G c.1649A>G (p.Asn550Ser) n.1699A>G c.1901A>G (p.Asn634Ser) c.1802A>G (p.Asn601Ser) c.2216A>G (p.Asn739Ser) | |
16 | g.9822372T>G | CA394797898 | GRIN2A | c.2060A>C (p.Asn687Thr) c.1589A>C (p.Asn530Thr) n.1653A>C c.1649A>C (p.Asn550Thr) n.1699A>C c.1901A>C (p.Asn634Thr) c.1802A>C (p.Asn601Thr) c.2216A>C (p.Asn739Thr) | |
16 | g.9822373T>A | CA394797900 | GRIN2A | c.2059A>T (p.Asn687Tyr) c.1588A>T (p.Asn530Tyr) n.1652A>T c.1648A>T (p.Asn550Tyr) n.1698A>T c.1900A>T (p.Asn634Tyr) c.1801A>T (p.Asn601Tyr) c.2215A>T (p.Asn739Tyr) | |
16 | g.9822373T>C | CA394797901 | GRIN2A | c.2059A>G (p.Asn687Asp) c.1588A>G (p.Asn530Asp) n.1652A>G c.1648A>G (p.Asn550Asp) n.1698A>G c.1900A>G (p.Asn634Asp) c.1801A>G (p.Asn601Asp) c.2215A>G (p.Asn739Asp) | |
16 | g.9822373T>G | CA394797902 | GRIN2A | c.2059A>C (p.Asn687His) c.1588A>C (p.Asn530His) n.1652A>C c.1648A>C (p.Asn550His) n.1698A>C c.1900A>C (p.Asn634His) c.1801A>C (p.Asn601His) c.2215A>C (p.Asn739His) | |
16 | g.9822374A>C | CA493683621 | GRIN2A | c.2058T>G (p.Pro686=) c.1587T>G (p.Pro529=) n.1651T>G c.1647T>G (p.Pro549=) n.1697T>G c.1899T>G (p.Pro633=) c.1800T>G (p.Pro600=) c.2214T>G (p.Pro738=) | gnomAD v4 |
16 | g.9822374A>G | CA493683622 | GRIN2A | c.2058T>C (p.Pro686=) c.1587T>C (p.Pro529=) n.1651T>C c.1647T>C (p.Pro549=) n.1697T>C c.1899T>C (p.Pro633=) c.1800T>C (p.Pro600=) c.2214T>C (p.Pro738=) | dbSNP |
16 | g.9822374A>T | CA493683623 | GRIN2A | c.2058T>A (p.Pro686=) c.1587T>A (p.Pro529=) n.1651T>A c.1647T>A (p.Pro549=) n.1697T>A c.1899T>A (p.Pro633=) c.1800T>A (p.Pro600=) c.2214T>A (p.Pro738=) | |
16 | g.9822375G>A | CA394797903 | GRIN2A | c.2057C>T (p.Pro686Leu) c.1586C>T (p.Pro529Leu) n.1650C>T c.1646C>T (p.Pro549Leu) n.1696C>T c.1898C>T (p.Pro633Leu) c.1799C>T (p.Pro600Leu) c.2213C>T (p.Pro738Leu) | COSMIC |
16 | g.9822375G>C | CA394797904 | GRIN2A | c.2057C>G (p.Pro686Arg) c.1586C>G (p.Pro529Arg) n.1650C>G c.1646C>G (p.Pro549Arg) n.1696C>G c.1898C>G (p.Pro633Arg) c.1799C>G (p.Pro600Arg) c.2213C>G (p.Pro738Arg) | |
16 | g.9822375G>T | CA394797905 | GRIN2A | c.2057C>A (p.Pro686His) c.1586C>A (p.Pro529His) n.1650C>A c.1646C>A (p.Pro549His) n.1696C>A c.1898C>A (p.Pro633His) c.1799C>A (p.Pro600His) c.2213C>A (p.Pro738His) | |
16 | g.9822376G>A | CA394797906 | GRIN2A | c.2056C>T (p.Pro686Ser) c.1585C>T (p.Pro529Ser) n.1649C>T c.1645C>T (p.Pro549Ser) n.1695C>T c.1897C>T (p.Pro633Ser) c.1798C>T (p.Pro600Ser) c.2212C>T (p.Pro738Ser) | dbSNP |
16 | g.9822376G>C | CA394797907 | GRIN2A | c.2056C>G (p.Pro686Ala) c.1585C>G (p.Pro529Ala) n.1649C>G c.1645C>G (p.Pro549Ala) n.1695C>G c.1897C>G (p.Pro633Ala) c.1798C>G (p.Pro600Ala) c.2212C>G (p.Pro738Ala) | |
16 | g.9822376G>T | CA394797908 | GRIN2A | c.2056C>A (p.Pro686Thr) c.1585C>A (p.Pro529Thr) n.1649C>A c.1645C>A (p.Pro549Thr) n.1695C>A c.1897C>A (p.Pro633Thr) c.1798C>A (p.Pro600Thr) c.2212C>A (p.Pro738Thr) | |
16 | g.9822377C>A | CA493683624 | GRIN2A | c.2055G>T (p.Val685=) c.1584G>T (p.Val528=) n.1648G>T c.1644G>T (p.Val548=) n.1694G>T c.1896G>T (p.Val632=) c.1797G>T (p.Val599=) c.2211G>T (p.Val737=) | |
16 | g.9822377C>G | CA493683625 | GRIN2A | c.2055G>C (p.Val685=) c.1584G>C (p.Val528=) n.1648G>C c.1644G>C (p.Val548=) n.1694G>C c.1896G>C (p.Val632=) c.1797G>C (p.Val599=) c.2211G>C (p.Val737=) | |
16 | g.9822377C>T | CA493683626 | GRIN2A | c.2055G>A (p.Val685=) c.1584G>A (p.Val528=) n.1648G>A c.1644G>A (p.Val548=) n.1694G>A c.1896G>A (p.Val632=) c.1797G>A (p.Val599=) c.2211G>A (p.Val737=) | gnomAD v4 |
16 | g.9822378A= | CA2206723646 | GRIN2A | c.2054T= (p.Val685=) c.1583T= (p.Val528=) n.1647T= c.1643T= (p.Val548=) n.1693T= c.1895T= (p.Val632=) c.1796T= (p.Val599=) c.2210T= (p.Val737=) | |
16 | g.9822378A>C | CA314945 | GRIN2A | c.2054T>G (p.Val685Gly) c.1583T>G (p.Val528Gly) n.1647T>G c.1643T>G (p.Val548Gly) n.1693T>G c.1895T>G (p.Val632Gly) c.1796T>G (p.Val599Gly) c.2210T>G (p.Val737Gly) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9822378A>G | CA394797909 | GRIN2A | c.2054T>C (p.Val685Ala) c.1583T>C (p.Val528Ala) n.1647T>C c.1643T>C (p.Val548Ala) n.1693T>C c.1895T>C (p.Val632Ala) c.1796T>C (p.Val599Ala) c.2210T>C (p.Val737Ala) | |
16 | g.9822378A>T | CA394797910 | GRIN2A | c.2054T>A (p.Val685Glu) c.1583T>A (p.Val528Glu) n.1647T>A c.1643T>A (p.Val548Glu) n.1693T>A c.1895T>A (p.Val632Glu) c.1796T>A (p.Val599Glu) c.2210T>A (p.Val737Glu) | |
16 | g.9822379C>A | CA394797911 | GRIN2A | c.2053G>T (p.Val685Leu) c.1582G>T (p.Val528Leu) n.1646G>T c.1642G>T (p.Val548Leu) n.1692G>T c.1894G>T (p.Val632Leu) c.1795G>T (p.Val599Leu) c.2209G>T (p.Val737Leu) | |
16 | g.9822379C>G | CA394797913 | GRIN2A | c.2053G>C (p.Val685Leu) c.1582G>C (p.Val528Leu) n.1646G>C c.1642G>C (p.Val548Leu) n.1692G>C c.1894G>C (p.Val632Leu) c.1795G>C (p.Val599Leu) c.2209G>C (p.Val737Leu) | COSMIC |
16 | g.9822379C>T | CA394797912 | GRIN2A | c.2053G>A (p.Val685Met) c.1582G>A (p.Val528Met) n.1646G>A c.1642G>A (p.Val548Met) n.1692G>A c.1894G>A (p.Val632Met) c.1795G>A (p.Val599Met) c.2209G>A (p.Val737Met) | dbSNP COSMIC |
16 | g.9822380T>A | CA493683627 | GRIN2A | c.2052A>T (p.Thr684=) c.1581A>T (p.Thr527=) n.1645A>T c.1641A>T (p.Thr547=) n.1691A>T c.1893A>T (p.Thr631=) c.1794A>T (p.Thr598=) c.2208A>T (p.Thr736=) | |
16 | g.9822380T>C | CA493683628 | GRIN2A | c.2052A>G (p.Thr684=) c.1581A>G (p.Thr527=) n.1645A>G c.1641A>G (p.Thr547=) n.1691A>G c.1893A>G (p.Thr631=) c.1794A>G (p.Thr598=) c.2208A>G (p.Thr736=) | |
16 | g.9822380T>G | CA493683629 | GRIN2A | c.2052A>C (p.Thr684=) c.1581A>C (p.Thr527=) n.1645A>C c.1641A>C (p.Thr547=) n.1691A>C c.1893A>C (p.Thr631=) c.1794A>C (p.Thr598=) c.2208A>C (p.Thr736=) | |
16 | g.9822381G>A | CA394797914 | GRIN2A | c.2051C>T (p.Thr684Ile) c.1580C>T (p.Thr527Ile) n.1644C>T c.1640C>T (p.Thr547Ile) n.1690C>T c.1892C>T (p.Thr631Ile) c.1793C>T (p.Thr598Ile) c.2207C>T (p.Thr736Ile) | |
16 | g.9822381G>C | CA394797915 | GRIN2A | c.2051C>G (p.Thr684Arg) c.1580C>G (p.Thr527Arg) n.1644C>G c.1640C>G (p.Thr547Arg) n.1690C>G c.1892C>G (p.Thr631Arg) c.1793C>G (p.Thr598Arg) c.2207C>G (p.Thr736Arg) | |
16 | g.9822381G>T | CA394797916 | GRIN2A | c.2051C>A (p.Thr684Lys) c.1580C>A (p.Thr527Lys) n.1644C>A c.1640C>A (p.Thr547Lys) n.1690C>A c.1892C>A (p.Thr631Lys) c.1793C>A (p.Thr598Lys) c.2207C>A (p.Thr736Lys) | COSMIC |
16 | g.9822382T>A | CA394797917 | GRIN2A | c.2050A>T (p.Thr684Ser) c.1579A>T (p.Thr527Ser) n.1643A>T c.1639A>T (p.Thr547Ser) n.1689A>T c.1891A>T (p.Thr631Ser) c.1792A>T (p.Thr598Ser) c.2206A>T (p.Thr736Ser) | |
16 | g.9822382T>C | CA314943 | GRIN2A | c.2050A>G (p.Thr684Ala) c.1579A>G (p.Thr527Ala) n.1643A>G c.1639A>G (p.Thr547Ala) n.1689A>G c.1891A>G (p.Thr631Ala) c.1792A>G (p.Thr598Ala) c.2206A>G (p.Thr736Ala) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9822382T>G | CA394797918 | GRIN2A | c.2050A>C (p.Thr684Pro) c.1579A>C (p.Thr527Pro) n.1643A>C c.1639A>C (p.Thr547Pro) n.1689A>C c.1891A>C (p.Thr631Pro) c.1792A>C (p.Thr598Pro) c.2206A>C (p.Thr736Pro) | |
16 | g.9822382T= | CA2206723647 | GRIN2A | c.2050A= (p.Thr684=) c.1579A= (p.Thr527=) n.1643A= c.1639A= (p.Thr547=) n.1689A= c.1891A= (p.Thr631=) c.1792A= (p.Thr598=) c.2206A= (p.Thr736=) | |
16 | g.9822383C>A | CA493683631 | GRIN2A | c.2049G>T (p.Gly683=) c.1578G>T (p.Gly526=) n.1642G>T c.1638G>T (p.Gly546=) n.1688G>T c.1890G>T (p.Gly630=) c.1791G>T (p.Gly597=) c.2205G>T (p.Gly735=) | dbSNP |
16 | g.9822383C= | CA2206723648 | GRIN2A | c.2049G= (p.Gly683=) c.1578G= (p.Gly526=) n.1642G= c.1638G= (p.Gly546=) n.1688G= c.1890G= (p.Gly630=) c.1791G= (p.Gly597=) c.2205G= (p.Gly735=) | |
16 | g.9822383C>G | CA16607580 | GRIN2A | c.2049G>C (p.Gly683=) c.1578G>C (p.Gly526=) n.1642G>C c.1638G>C (p.Gly546=) n.1688G>C c.1890G>C (p.Gly630=) c.1791G>C (p.Gly597=) c.2205G>C (p.Gly735=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.9822383C>T | CA493683630 | GRIN2A | c.2049G>A (p.Gly683=) c.1578G>A (p.Gly526=) n.1642G>A c.1638G>A (p.Gly546=) n.1688G>A c.1890G>A (p.Gly630=) c.1791G>A (p.Gly597=) c.2205G>A (p.Gly735=) | |
16 | g.9822384C>A | CA394797921 | GRIN2A | c.2048G>T (p.Gly683Val) c.1577G>T (p.Gly526Val) n.1641G>T c.1637G>T (p.Gly546Val) n.1687G>T c.1889G>T (p.Gly630Val) c.1790G>T (p.Gly597Val) c.2204G>T (p.Gly735Val) | dbSNP |
16 | g.9822384C>G | CA394797919 | GRIN2A | c.2048G>C (p.Gly683Ala) c.1577G>C (p.Gly526Ala) n.1641G>C c.1637G>C (p.Gly546Ala) n.1687G>C c.1889G>C (p.Gly630Ala) c.1790G>C (p.Gly597Ala) c.2204G>C (p.Gly735Ala) | dbSNP |
16 | g.9822384C>T | CA394797920 | GRIN2A | c.2048G>A (p.Gly683Glu) c.1577G>A (p.Gly526Glu) n.1641G>A c.1637G>A (p.Gly546Glu) n.1687G>A c.1889G>A (p.Gly630Glu) c.1790G>A (p.Gly597Glu) c.2204G>A (p.Gly735Glu) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9822385C>A | CA394797922 | GRIN2A | c.2047G>T (p.Gly683Trp) c.1576G>T (p.Gly526Trp) n.1640G>T c.1636G>T (p.Gly546Trp) n.1686G>T c.1888G>T (p.Gly630Trp) c.1789G>T (p.Gly597Trp) c.2203G>T (p.Gly735Trp) | |
16 | g.9822385C>G | CA394797923 | GRIN2A | c.2047G>C (p.Gly683Arg) c.1576G>C (p.Gly526Arg) n.1640G>C c.1636G>C (p.Gly546Arg) n.1686G>C c.1888G>C (p.Gly630Arg) c.1789G>C (p.Gly597Arg) c.2203G>C (p.Gly735Arg) | ClinVar |
16 | g.9822385C>T | CA394797924 | GRIN2A | c.2047G>A (p.Gly683Arg) c.1576G>A (p.Gly526Arg) n.1640G>A c.1636G>A (p.Gly546Arg) n.1686G>A c.1888G>A (p.Gly630Arg) c.1789G>A (p.Gly597Arg) c.2203G>A (p.Gly735Arg) | |
16 | g.9822386A= | CA2206723649 | GRIN2A | c.2046T= (p.Phe682=) c.1575T= (p.Phe525=) n.1639T= c.1635T= (p.Phe545=) n.1685T= c.1887T= (p.Phe629=) c.1788T= (p.Phe596=) c.2202T= (p.Phe734=) | |
16 | g.9822386A>C | CA394797925 | GRIN2A | c.2046T>G (p.Phe682Leu) c.1575T>G (p.Phe525Leu) n.1639T>G c.1635T>G (p.Phe545Leu) n.1685T>G c.1887T>G (p.Phe629Leu) c.1788T>G (p.Phe596Leu) c.2202T>G (p.Phe734Leu) | |
16 | g.9822386A>G | CA278179184 | GRIN2A | c.2046T>C (p.Phe682=) c.1575T>C (p.Phe525=) n.1639T>C c.1635T>C (p.Phe545=) n.1685T>C c.1887T>C (p.Phe629=) c.1788T>C (p.Phe596=) c.2202T>C (p.Phe734=) | dbSNP |
16 | g.9822386A>T | CA394797926 | GRIN2A | c.2046T>A (p.Phe682Leu) c.1575T>A (p.Phe525Leu) n.1639T>A c.1635T>A (p.Phe545Leu) n.1685T>A c.1887T>A (p.Phe629Leu) c.1788T>A (p.Phe596Leu) c.2202T>A (p.Phe734Leu) | |
16 | g.9822387A= | CA2206723650 | GRIN2A | c.2045T= (p.Phe682=) c.1574T= (p.Phe525=) n.1638T= c.1634T= (p.Phe545=) n.1684T= c.1886T= (p.Phe629=) c.1787T= (p.Phe596=) c.2201T= (p.Phe734=) | |
16 | g.9822387A>C | CA394797927 | GRIN2A | c.2045T>G (p.Phe682Cys) c.1574T>G (p.Phe525Cys) n.1638T>G c.1634T>G (p.Phe545Cys) n.1684T>G c.1886T>G (p.Phe629Cys) c.1787T>G (p.Phe596Cys) c.2201T>G (p.Phe734Cys) | ClinVar |
16 | g.9822387A>G | CA394797929 | GRIN2A | c.2045T>C (p.Phe682Ser) c.1574T>C (p.Phe525Ser) n.1638T>C c.1634T>C (p.Phe545Ser) n.1684T>C c.1886T>C (p.Phe629Ser) c.1787T>C (p.Phe596Ser) c.2201T>C (p.Phe734Ser) | dbSNP gnomAD v2 |
16 | g.9822387A>T | CA394797928 | GRIN2A | c.2045T>A (p.Phe682Tyr) c.1574T>A (p.Phe525Tyr) n.1638T>A c.1634T>A (p.Phe545Tyr) n.1684T>A c.1886T>A (p.Phe629Tyr) c.1787T>A (p.Phe596Tyr) c.2201T>A (p.Phe734Tyr) | |
16 | g.9822388A>C | CA394797930 | GRIN2A | c.2044T>G (p.Phe682Val) c.1573T>G (p.Phe525Val) n.1637T>G c.1633T>G (p.Phe545Val) n.1683T>G c.1885T>G (p.Phe629Val) c.1786T>G (p.Phe596Val) c.2200T>G (p.Phe734Val) | |
16 | g.9822388A>G | CA394797931 | GRIN2A | c.2044T>C (p.Phe682Leu) c.1573T>C (p.Phe525Leu) n.1637T>C c.1633T>C (p.Phe545Leu) n.1683T>C c.1885T>C (p.Phe629Leu) c.1786T>C (p.Phe596Leu) c.2200T>C (p.Phe734Leu) | |
16 | g.9822388A>T | CA394797932 | GRIN2A | c.2044T>A (p.Phe682Ile) c.1573T>A (p.Phe525Ile) n.1637T>A c.1633T>A (p.Phe545Ile) n.1683T>A c.1885T>A (p.Phe629Ile) c.1786T>A (p.Phe596Ile) c.2200T>A (p.Phe734Ile) | |
16 | g.9822389T>A | CA493683632 | GRIN2A | c.2043A>T (p.Arg681=) c.1572A>T (p.Arg524=) n.1636A>T c.1632A>T (p.Arg544=) n.1682A>T c.1884A>T (p.Arg628=) c.1785A>T (p.Arg595=) c.2199A>T (p.Arg733=) | gnomAD v4 |
16 | g.9822389T>C | CA493683634 | GRIN2A | c.2043A>G (p.Arg681=) c.1572A>G (p.Arg524=) n.1636A>G c.1632A>G (p.Arg544=) n.1682A>G c.1884A>G (p.Arg628=) c.1785A>G (p.Arg595=) c.2199A>G (p.Arg733=) | gnomAD v4 |
16 | g.9822389T>G | CA493683633 | GRIN2A | c.2043A>C (p.Arg681=) c.1572A>C (p.Arg524=) n.1636A>C c.1632A>C (p.Arg544=) n.1682A>C c.1884A>C (p.Arg628=) c.1785A>C (p.Arg595=) c.2199A>C (p.Arg733=) | |
16 | g.9822390C>A | CA394797933 | GRIN2A | c.2042G>T (p.Arg681Leu) c.1571G>T (p.Arg524Leu) n.1635G>T c.1631G>T (p.Arg544Leu) n.1681G>T c.1883G>T (p.Arg628Leu) c.1784G>T (p.Arg595Leu) c.2198G>T (p.Arg733Leu) | |
16 | g.9822390C= | CA2206723651 | GRIN2A | c.2042G= (p.Arg681=) c.1571G= (p.Arg524=) n.1635G= c.1631G= (p.Arg544=) n.1681G= c.1883G= (p.Arg628=) c.1784G= (p.Arg595=) c.2198G= (p.Arg733=) | |
16 | g.9822390C>G | CA394797934 | GRIN2A | c.2042G>C (p.Arg681Pro) c.1571G>C (p.Arg524Pro) n.1635G>C c.1631G>C (p.Arg544Pro) n.1681G>C c.1883G>C (p.Arg628Pro) c.1784G>C (p.Arg595Pro) c.2198G>C (p.Arg733Pro) | COSMIC |
16 | g.9822390C>T | CA7896591 | GRIN2A | c.2042G>A (p.Arg681Gln) c.1571G>A (p.Arg524Gln) n.1635G>A c.1631G>A (p.Arg544Gln) n.1681G>A c.1883G>A (p.Arg628Gln) c.1784G>A (p.Arg595Gln) c.2198G>A (p.Arg733Gln) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.9822391G>A | CA145320 | GRIN2A | c.2041C>T (p.Arg681Ter) c.1570C>T (p.Arg524Ter) n.1634C>T c.1630C>T (p.Arg544Ter) n.1680C>T c.1882C>T (p.Arg628Ter) c.1783C>T (p.Arg595Ter) c.2197C>T (p.Arg733Ter) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.9822391G>C | CA394797935 | GRIN2A | c.2041C>G (p.Arg681Gly) c.1570C>G (p.Arg524Gly) n.1634C>G c.1630C>G (p.Arg544Gly) n.1680C>G c.1882C>G (p.Arg628Gly) c.1783C>G (p.Arg595Gly) c.2197C>G (p.Arg733Gly) | |
16 | g.9822391G= | CA2206723652 | GRIN2A | c.2041C= (p.Arg681=) c.1570C= (p.Arg524=) n.1634C= c.1630C= (p.Arg544=) n.1680C= c.1882C= (p.Arg628=) c.1783C= (p.Arg595=) c.2197C= (p.Arg733=) | |
16 | g.9822391G>T | CA493683635 | GRIN2A | c.2041C>A (p.Arg681=) c.1570C>A (p.Arg524=) n.1634C>A c.1630C>A (p.Arg544=) n.1680C>A c.1882C>A (p.Arg628=) c.1783C>A (p.Arg595=) c.2197C>A (p.Arg733=) | gnomAD v4 |
16 | g.9822392A>C | CA394797936 | GRIN2A | c.2040T>G (p.Phe680Leu) c.1569T>G (p.Phe523Leu) n.1633T>G c.1629T>G (p.Phe543Leu) n.1679T>G c.1881T>G (p.Phe627Leu) c.1782T>G (p.Phe594Leu) c.2196T>G (p.Phe732Leu) | |
16 | g.9822392A>G | CA493683636 | GRIN2A | c.2040T>C (p.Phe680=) c.1569T>C (p.Phe523=) n.1633T>C c.1629T>C (p.Phe543=) n.1679T>C c.1881T>C (p.Phe627=) c.1782T>C (p.Phe594=) c.2196T>C (p.Phe732=) | |
16 | g.9822392A>T | CA394797937 | GRIN2A | c.2040T>A (p.Phe680Leu) c.1569T>A (p.Phe523Leu) n.1633T>A c.1629T>A (p.Phe543Leu) n.1679T>A c.1881T>A (p.Phe627Leu) c.1782T>A (p.Phe594Leu) c.2196T>A (p.Phe732Leu) | |
16 | g.9822393A>C | CA394797938 | GRIN2A | c.2039T>G (p.Phe680Cys) c.1568T>G (p.Phe523Cys) n.1632T>G c.1628T>G (p.Phe543Cys) n.1678T>G c.1880T>G (p.Phe627Cys) c.1781T>G (p.Phe594Cys) c.2195T>G (p.Phe732Cys) | |
16 | g.9822393A>G | CA394797940 | GRIN2A | c.2039T>C (p.Phe680Ser) c.1568T>C (p.Phe523Ser) n.1632T>C c.1628T>C (p.Phe543Ser) n.1678T>C c.1880T>C (p.Phe627Ser) c.1781T>C (p.Phe594Ser) c.2195T>C (p.Phe732Ser) | |
16 | g.9822393A>T | CA394797939 | GRIN2A | c.2039T>A (p.Phe680Tyr) c.1568T>A (p.Phe523Tyr) n.1632T>A c.1628T>A (p.Phe543Tyr) n.1678T>A c.1880T>A (p.Phe627Tyr) c.1781T>A (p.Phe594Tyr) c.2195T>A (p.Phe732Tyr) | |
16 | g.9822394A>C | CA394797941 | GRIN2A | c.2038T>G (p.Phe680Val) c.1567T>G (p.Phe523Val) n.1631T>G c.1627T>G (p.Phe543Val) n.1677T>G c.1879T>G (p.Phe627Val) c.1780T>G (p.Phe594Val) c.2194T>G (p.Phe732Val) | |
16 | g.9822394A>G | CA394797943 | GRIN2A | c.2038T>C (p.Phe680Leu) c.1567T>C (p.Phe523Leu) n.1631T>C c.1627T>C (p.Phe543Leu) n.1677T>C c.1879T>C (p.Phe627Leu) c.1780T>C (p.Phe594Leu) c.2194T>C (p.Phe732Leu) | |
16 | g.9822394A>T | CA394797942 | GRIN2A | c.2038T>A (p.Phe680Ile) c.1567T>A (p.Phe523Ile) n.1631T>A c.1627T>A (p.Phe543Ile) n.1677T>A c.1879T>A (p.Phe627Ile) c.1780T>A (p.Phe594Ile) c.2194T>A (p.Phe732Ile) | |
16 | g.9822395A>C | CA493683637 | GRIN2A | c.2037T>G (p.Pro679=) c.1566T>G (p.Pro522=) n.1630T>G c.1626T>G (p.Pro542=) n.1676T>G c.1878T>G (p.Pro626=) c.1779T>G (p.Pro593=) c.2193T>G (p.Pro731=) | gnomAD v4 |
16 | g.9822395A>G | CA493683638 | GRIN2A | c.2037T>C (p.Pro679=) c.1566T>C (p.Pro522=) n.1630T>C c.1626T>C (p.Pro542=) n.1676T>C c.1878T>C (p.Pro626=) c.1779T>C (p.Pro593=) c.2193T>C (p.Pro731=) | dbSNP |
16 | g.9822395A>T | CA493683639 | GRIN2A | c.2037T>A (p.Pro679=) c.1566T>A (p.Pro522=) n.1630T>A c.1626T>A (p.Pro542=) n.1676T>A c.1878T>A (p.Pro626=) c.1779T>A (p.Pro593=) c.2193T>A (p.Pro731=) | |
16 | g.9822396G>A | CA394797944 | GRIN2A | c.2036C>T (p.Pro679Leu) c.1565C>T (p.Pro522Leu) n.1629C>T c.1625C>T (p.Pro542Leu) n.1675C>T c.1877C>T (p.Pro626Leu) c.1778C>T (p.Pro593Leu) c.2192C>T (p.Pro731Leu) | gnomAD v4 |
16 | g.9822396G>C | CA394797945 | GRIN2A | c.2036C>G (p.Pro679Arg) c.1565C>G (p.Pro522Arg) n.1629C>G c.1625C>G (p.Pro542Arg) n.1675C>G c.1877C>G (p.Pro626Arg) c.1778C>G (p.Pro593Arg) c.2192C>G (p.Pro731Arg) | gnomAD v4 |
16 | g.9822396G>T | CA394797946 | GRIN2A | c.2036C>A (p.Pro679His) c.1565C>A (p.Pro522His) n.1629C>A c.1625C>A (p.Pro542His) n.1675C>A c.1877C>A (p.Pro626His) c.1778C>A (p.Pro593His) c.2192C>A (p.Pro731His) | |
16 | g.9822397G>A | CA394797947 | GRIN2A | c.2035C>T (p.Pro679Ser) c.1564C>T (p.Pro522Ser) n.1628C>T c.1624C>T (p.Pro542Ser) n.1674C>T c.1876C>T (p.Pro626Ser) c.1777C>T (p.Pro593Ser) c.2191C>T (p.Pro731Ser) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9822397G>C | CA394797948 | GRIN2A | c.2035C>G (p.Pro679Ala) c.1564C>G (p.Pro522Ala) n.1628C>G c.1624C>G (p.Pro542Ala) n.1674C>G c.1876C>G (p.Pro626Ala) c.1777C>G (p.Pro593Ala) c.2191C>G (p.Pro731Ala) | gnomAD v4 |
16 | g.9822397G= | CA2206723653 | GRIN2A | c.2035C= (p.Pro679=) c.1564C= (p.Pro522=) n.1628C= c.1624C= (p.Pro542=) n.1674C= c.1876C= (p.Pro626=) c.1777C= (p.Pro593=) c.2191C= (p.Pro731=) | |
16 | g.9822397G>T | CA394797949 | GRIN2A | c.2035C>A (p.Pro679Thr) c.1564C>A (p.Pro522Thr) n.1628C>A c.1624C>A (p.Pro542Thr) n.1674C>A c.1876C>A (p.Pro626Thr) c.1777C>A (p.Pro593Thr) c.2191C>A (p.Pro731Thr) | |
16 | g.9822398T>A | CA493683640 | GRIN2A | c.2034A>T (p.Pro678=) c.1563A>T (p.Pro521=) n.1627A>T c.1623A>T (p.Pro541=) n.1673A>T c.1875A>T (p.Pro625=) c.1776A>T (p.Pro592=) c.2190A>T (p.Pro730=) | |
16 | g.9822398T>C | CA493683641 | GRIN2A | c.2034A>G (p.Pro678=) c.1563A>G (p.Pro521=) n.1627A>G c.1623A>G (p.Pro541=) n.1673A>G c.1875A>G (p.Pro625=) c.1776A>G (p.Pro592=) c.2190A>G (p.Pro730=) | |
16 | g.9822398T>G | CA493683642 | GRIN2A | c.2034A>C (p.Pro678=) c.1563A>C (p.Pro521=) n.1627A>C c.1623A>C (p.Pro541=) n.1673A>C c.1875A>C (p.Pro625=) c.1776A>C (p.Pro592=) c.2190A>C (p.Pro730=) | |
16 | g.9822399G>A | CA394797950 | GRIN2A | c.2033C>T (p.Pro678Leu) c.1562C>T (p.Pro521Leu) n.1626C>T c.1622C>T (p.Pro541Leu) n.1672C>T c.1874C>T (p.Pro625Leu) c.1775C>T (p.Pro592Leu) c.2189C>T (p.Pro730Leu) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9822399G>C | CA394797951 | GRIN2A | c.2033C>G (p.Pro678Arg) c.1562C>G (p.Pro521Arg) n.1626C>G c.1622C>G (p.Pro541Arg) n.1672C>G c.1874C>G (p.Pro625Arg) c.1775C>G (p.Pro592Arg) c.2189C>G (p.Pro730Arg) | |
16 | g.9822399G= | CA2206723654 | GRIN2A | c.2033C= (p.Pro678=) c.1562C= (p.Pro521=) n.1626C= c.1622C= (p.Pro541=) n.1672C= c.1874C= (p.Pro625=) c.1775C= (p.Pro592=) c.2189C= (p.Pro730=) | |
16 | g.9822399G>T | CA394797952 | GRIN2A | c.2033C>A (p.Pro678Gln) c.1562C>A (p.Pro521Gln) n.1626C>A c.1622C>A (p.Pro541Gln) n.1672C>A c.1874C>A (p.Pro625Gln) c.1775C>A (p.Pro592Gln) c.2189C>A (p.Pro730Gln) | |
16 | g.9822400G>A | CA394797953 | GRIN2A | c.2032C>T (p.Pro678Ser) c.1561C>T (p.Pro521Ser) n.1625C>T c.1621C>T (p.Pro541Ser) n.1671C>T c.1873C>T (p.Pro625Ser) c.1774C>T (p.Pro592Ser) c.2188C>T (p.Pro730Ser) | |
16 | g.9822400G>C | CA394797954 | GRIN2A | c.2032C>G (p.Pro678Ala) c.1561C>G (p.Pro521Ala) n.1625C>G c.1621C>G (p.Pro541Ala) n.1671C>G c.1873C>G (p.Pro625Ala) c.1774C>G (p.Pro592Ala) c.2188C>G (p.Pro730Ala) | |
16 | g.9822400G>T | CA394797955 | GRIN2A | c.2032C>A (p.Pro678Thr) c.1561C>A (p.Pro521Thr) n.1625C>A c.1621C>A (p.Pro541Thr) n.1671C>A c.1873C>A (p.Pro625Thr) c.1774C>A (p.Pro592Thr) c.2188C>A (p.Pro730Thr) | |
16 | g.9822401G>A | CA7896592 | GRIN2A | c.2031C>T (p.Ser677=) c.1560C>T (p.Ser520=) n.1624C>T c.1620C>T (p.Ser540=) n.1670C>T c.1872C>T (p.Ser624=) c.1773C>T (p.Ser591=) c.2187C>T (p.Ser729=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.9822401G>C | CA493683643 | GRIN2A | c.2031C>G (p.Ser677=) c.1560C>G (p.Ser520=) n.1624C>G c.1620C>G (p.Ser540=) n.1670C>G c.1872C>G (p.Ser624=) c.1773C>G (p.Ser591=) c.2187C>G (p.Ser729=) | |
16 | g.9822401G= | CA2206723655 | GRIN2A | c.2031C= (p.Ser677=) c.1560C= (p.Ser520=) n.1624C= c.1620C= (p.Ser540=) n.1670C= c.1872C= (p.Ser624=) c.1773C= (p.Ser591=) c.2187C= (p.Ser729=) | |
16 | g.9822401G>T | CA493683644 | GRIN2A | c.2031C>A (p.Ser677=) c.1560C>A (p.Ser520=) n.1624C>A c.1620C>A (p.Ser540=) n.1670C>A c.1872C>A (p.Ser624=) c.1773C>A (p.Ser591=) c.2187C>A (p.Ser729=) | |
16 | g.9822402G>A | CA394797956 | GRIN2A | c.2030C>T (p.Ser677Phe) c.1559C>T (p.Ser520Phe) n.1623C>T c.1619C>T (p.Ser540Phe) n.1669C>T c.1871C>T (p.Ser624Phe) c.1772C>T (p.Ser591Phe) c.2186C>T (p.Ser729Phe) | dbSNP COSMIC |
16 | g.9822402G>C | CA394797957 | GRIN2A | c.2030C>G (p.Ser677Cys) c.1559C>G (p.Ser520Cys) n.1623C>G c.1619C>G (p.Ser540Cys) n.1669C>G c.1871C>G (p.Ser624Cys) c.1772C>G (p.Ser591Cys) c.2186C>G (p.Ser729Cys) | |
16 | g.9822402G>T | CA394797958 | GRIN2A | c.2030C>A (p.Ser677Tyr) c.1559C>A (p.Ser520Tyr) n.1623C>A c.1619C>A (p.Ser540Tyr) n.1669C>A c.1871C>A (p.Ser624Tyr) c.1772C>A (p.Ser591Tyr) c.2186C>A (p.Ser729Tyr) | |
16 | g.9822403A>C | CA394797959 | GRIN2A | c.2029T>G (p.Ser677Ala) c.1558T>G (p.Ser520Ala) n.1622T>G c.1618T>G (p.Ser540Ala) n.1668T>G c.1870T>G (p.Ser624Ala) c.1771T>G (p.Ser591Ala) c.2185T>G (p.Ser729Ala) | |
16 | g.9822403A>G | CA394797960 | GRIN2A | c.2029T>C (p.Ser677Pro) c.1558T>C (p.Ser520Pro) n.1622T>C c.1618T>C (p.Ser540Pro) n.1668T>C c.1870T>C (p.Ser624Pro) c.1771T>C (p.Ser591Pro) c.2185T>C (p.Ser729Pro) | |
16 | g.9822403A>T | CA394797961 | GRIN2A | c.2029T>A (p.Ser677Thr) c.1558T>A (p.Ser520Thr) n.1622T>A c.1618T>A (p.Ser540Thr) n.1668T>A c.1870T>A (p.Ser624Thr) c.1771T>A (p.Ser591Thr) c.2185T>A (p.Ser729Thr) | |
16 | g.9822404A>C | CA394797962 | GRIN2A | c.2028T>G (p.Tyr676Ter) c.1557T>G (p.Tyr519Ter) n.1621T>G c.1617T>G (p.Tyr539Ter) n.1667T>G c.1869T>G (p.Tyr623Ter) c.1770T>G (p.Tyr590Ter) c.2184T>G (p.Tyr728Ter) | |
16 | g.9822404A>G | CA493683645 | GRIN2A | c.2028T>C (p.Tyr676=) c.1557T>C (p.Tyr519=) n.1621T>C c.1617T>C (p.Tyr539=) n.1667T>C c.1869T>C (p.Tyr623=) c.1770T>C (p.Tyr590=) c.2184T>C (p.Tyr728=) | |
16 | g.9822404A>T | CA394797963 | GRIN2A | c.2028T>A (p.Tyr676Ter) c.1557T>A (p.Tyr519Ter) n.1621T>A c.1617T>A (p.Tyr539Ter) n.1667T>A c.1869T>A (p.Tyr623Ter) c.1770T>A (p.Tyr590Ter) c.2184T>A (p.Tyr728Ter) | |
16 | g.9822405T>A | CA394797964 | GRIN2A | c.2027A>T (p.Tyr676Phe) c.1556A>T (p.Tyr519Phe) n.1620A>T c.1616A>T (p.Tyr539Phe) n.1666A>T c.1868A>T (p.Tyr623Phe) c.1769A>T (p.Tyr590Phe) c.2183A>T (p.Tyr728Phe) | |
16 | g.9822405T>C | CA394797965 | GRIN2A | c.2027A>G (p.Tyr676Cys) c.1556A>G (p.Tyr519Cys) n.1620A>G c.1616A>G (p.Tyr539Cys) n.1666A>G c.1868A>G (p.Tyr623Cys) c.1769A>G (p.Tyr590Cys) c.2183A>G (p.Tyr728Cys) | |
16 | g.9822405T>G | CA394797966 | GRIN2A | c.2027A>C (p.Tyr676Ser) c.1556A>C (p.Tyr519Ser) n.1620A>C c.1616A>C (p.Tyr539Ser) n.1666A>C c.1868A>C (p.Tyr623Ser) c.1769A>C (p.Tyr590Ser) c.2183A>C (p.Tyr728Ser) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9822405_9822409del | CA2739265494 | GRIN2A | c.2023_2027del (p.Asp675PhefsTer11) c.1552_1556del (p.Asp518PhefsTer11) n.1616_1620del c.1612_1616del (p.Asp538PhefsTer11) n.1662_1666del c.1864_1868del (p.Asp622PhefsTer11) c.1765_1769del (p.Asp589PhefsTer11) c.2179_2183del (p.Asp727PhefsTer11) | ClinVar |
16 | g.9822406A= | CA2206723656 | GRIN2A | c.2026T= (p.Tyr676=) c.1555T= (p.Tyr519=) n.1619T= c.1615T= (p.Tyr539=) n.1665T= c.1867T= (p.Tyr623=) c.1768T= (p.Tyr590=) c.2182T= (p.Tyr728=) | |
16 | g.9822406A>C | CA394797968 | GRIN2A | c.2026T>G (p.Tyr676Asp) c.1555T>G (p.Tyr519Asp) n.1619T>G c.1615T>G (p.Tyr539Asp) n.1665T>G c.1867T>G (p.Tyr623Asp) c.1768T>G (p.Tyr590Asp) c.2182T>G (p.Tyr728Asp) | |
16 | g.9822406A>G | CA394797969 | GRIN2A | c.2026T>C (p.Tyr676His) c.1555T>C (p.Tyr519His) n.1619T>C c.1615T>C (p.Tyr539His) n.1665T>C c.1867T>C (p.Tyr623His) c.1768T>C (p.Tyr590His) c.2182T>C (p.Tyr728His) | |
16 | g.9822406A>T | CA394797967 | GRIN2A | c.2026T>A (p.Tyr676Asn) c.1555T>A (p.Tyr519Asn) n.1619T>A c.1615T>A (p.Tyr539Asn) n.1665T>A c.1867T>A (p.Tyr623Asn) c.1768T>A (p.Tyr590Asn) c.2182T>A (p.Tyr728Asn) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.9822407G>A | CA493683646 | GRIN2A | c.2025C>T (p.Asp675=) c.1554C>T (p.Asp518=) n.1618C>T c.1614C>T (p.Asp538=) n.1664C>T c.1866C>T (p.Asp622=) c.1767C>T (p.Asp589=) c.2181C>T (p.Asp727=) | |
16 | g.9822407G>C | CA394797970 | GRIN2A | c.2025C>G (p.Asp675Glu) c.1554C>G (p.Asp518Glu) n.1618C>G c.1614C>G (p.Asp538Glu) n.1664C>G c.1866C>G (p.Asp622Glu) c.1767C>G (p.Asp589Glu) c.2181C>G (p.Asp727Glu) | dbSNP gnomAD v2 |
16 | g.9822407G= | CA2206723657 | GRIN2A | c.2025C= (p.Asp675=) c.1554C= (p.Asp518=) n.1618C= c.1614C= (p.Asp538=) n.1664C= c.1866C= (p.Asp622=) c.1767C= (p.Asp589=) c.2181C= (p.Asp727=) | |
16 | g.9822407G>T | CA394797971 | GRIN2A | c.2025C>A (p.Asp675Glu) c.1554C>A (p.Asp518Glu) n.1618C>A c.1614C>A (p.Asp538Glu) n.1664C>A c.1866C>A (p.Asp622Glu) c.1767C>A (p.Asp589Glu) c.2181C>A (p.Asp727Glu) | |
16 | g.9822408T>A | CA394797972 | GRIN2A | c.2024A>T (p.Asp675Val) c.1553A>T (p.Asp518Val) n.1617A>T c.1613A>T (p.Asp538Val) n.1663A>T c.1865A>T (p.Asp622Val) c.1766A>T (p.Asp589Val) c.2180A>T (p.Asp727Val) | |
16 | g.9822408T>C | CA394797973 | GRIN2A | c.2024A>G (p.Asp675Gly) c.1553A>G (p.Asp518Gly) n.1617A>G c.1613A>G (p.Asp538Gly) n.1663A>G c.1865A>G (p.Asp622Gly) c.1766A>G (p.Asp589Gly) c.2180A>G (p.Asp727Gly) | gnomAD v4 |
16 | g.9822408T>G | CA7896593 | GRIN2A | c.2024A>C (p.Asp675Ala) c.1553A>C (p.Asp518Ala) n.1617A>C c.1613A>C (p.Asp538Ala) n.1663A>C c.1865A>C (p.Asp622Ala) c.1766A>C (p.Asp589Ala) c.2180A>C (p.Asp727Ala) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9822408T= | CA2206723658 | GRIN2A | c.2024A= (p.Asp675=) c.1553A= (p.Asp518=) n.1617A= c.1613A= (p.Asp538=) n.1663A= c.1865A= (p.Asp622=) c.1766A= (p.Asp589=) c.2180A= (p.Asp727=) | |
16 | g.9822409C>A | CA394797974 | GRIN2A | c.2023G>T (p.Asp675Tyr) c.1552G>T (p.Asp518Tyr) n.1616G>T c.1612G>T (p.Asp538Tyr) n.1662G>T c.1864G>T (p.Asp622Tyr) c.1765G>T (p.Asp589Tyr) c.2179G>T (p.Asp727Tyr) | |
16 | g.9822409C>G | CA394797975 | GRIN2A | c.2023G>C (p.Asp675His) c.1552G>C (p.Asp518His) n.1616G>C c.1612G>C (p.Asp538His) n.1662G>C c.1864G>C (p.Asp622His) c.1765G>C (p.Asp589His) c.2179G>C (p.Asp727His) | |
16 | g.9822409C>T | CA394797976 | GRIN2A | c.2023G>A (p.Asp675Asn) c.1552G>A (p.Asp518Asn) n.1616G>A c.1612G>A (p.Asp538Asn) n.1662G>A c.1864G>A (p.Asp622Asn) c.1765G>A (p.Asp589Asn) c.2179G>A (p.Asp727Asn) | |
16 | g.9822410A= | CA2206723659 | GRIN2A | c.2022T= (p.His674=) c.1551T= (p.His517=) n.1615T= c.1611T= (p.His537=) n.1661T= c.1863T= (p.His621=) c.1764T= (p.His588=) c.2178T= (p.His726=) | |
16 | g.9822410A>C | CA278179185 | GRIN2A | c.2022T>G (p.His674Gln) c.1551T>G (p.His517Gln) n.1615T>G c.1611T>G (p.His537Gln) n.1661T>G c.1863T>G (p.His621Gln) c.1764T>G (p.His588Gln) c.2178T>G (p.His726Gln) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9822410A>G | CA493683647 | GRIN2A | c.2022T>C (p.His674=) c.1551T>C (p.His517=) n.1615T>C c.1611T>C (p.His537=) n.1661T>C c.1863T>C (p.His621=) c.1764T>C (p.His588=) c.2178T>C (p.His726=) | |
16 | g.9822410A>T | CA394797977 | GRIN2A | c.2022T>A (p.His674Gln) c.1551T>A (p.His517Gln) n.1615T>A c.1611T>A (p.His537Gln) n.1661T>A c.1863T>A (p.His621Gln) c.1764T>A (p.His588Gln) c.2178T>A (p.His726Gln) | |
16 | g.9822411T>A | CA394797978 | GRIN2A | c.2021A>T (p.His674Leu) c.1550A>T (p.His517Leu) n.1614A>T c.1610A>T (p.His537Leu) n.1660A>T c.1862A>T (p.His621Leu) c.1763A>T (p.His588Leu) c.2177A>T (p.His726Leu) | |
16 | g.9822411T>C | CA394797979 | GRIN2A | c.2021A>G (p.His674Arg) c.1550A>G (p.His517Arg) n.1614A>G c.1610A>G (p.His537Arg) n.1660A>G c.1862A>G (p.His621Arg) c.1763A>G (p.His588Arg) c.2177A>G (p.His726Arg) | |
16 | g.9822411T>G | CA394797980 | GRIN2A | c.2021A>C (p.His674Pro) c.1550A>C (p.His517Pro) n.1614A>C c.1610A>C (p.His537Pro) n.1660A>C c.1862A>C (p.His621Pro) c.1763A>C (p.His588Pro) c.2177A>C (p.His726Pro) | |
16 | g.9822412G>A | CA394797982 | GRIN2A | c.2020C>T (p.His674Tyr) c.1549C>T (p.His517Tyr) n.1613C>T c.1609C>T (p.His537Tyr) n.1659C>T c.1861C>T (p.His621Tyr) c.1762C>T (p.His588Tyr) c.2176C>T (p.His726Tyr) | |
16 | g.9822412G>C | CA394797981 | GRIN2A | c.2020C>G (p.His674Asp) c.1549C>G (p.His517Asp) n.1613C>G c.1609C>G (p.His537Asp) n.1659C>G c.1861C>G (p.His621Asp) c.1762C>G (p.His588Asp) c.2176C>G (p.His726Asp) | |
16 | g.9822412G= | CA2206723660 | GRIN2A | c.2020C= (p.His674=) c.1549C= (p.His517=) n.1613C= c.1609C= (p.His537=) n.1659C= c.1861C= (p.His621=) c.1762C= (p.His588=) c.2176C= (p.His726=) | |
16 | g.9822412G>T | CA314941 | GRIN2A | c.2020C>A (p.His674Asn) c.1549C>A (p.His517Asn) n.1613C>A c.1609C>A (p.His537Asn) n.1659C>A c.1861C>A (p.His621Asn) c.1762C>A (p.His588Asn) c.2176C>A (p.His726Asn) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9822413A>C | CA493683648 | GRIN2A | c.2019T>G (p.Pro673=) c.1548T>G (p.Pro516=) n.1612T>G c.1608T>G (p.Pro536=) n.1658T>G c.1860T>G (p.Pro620=) c.1761T>G (p.Pro587=) c.2175T>G (p.Pro725=) | |
16 | g.9822413A>G | CA493683650 | GRIN2A | c.2019T>C (p.Pro673=) c.1548T>C (p.Pro516=) n.1612T>C c.1608T>C (p.Pro536=) n.1658T>C c.1860T>C (p.Pro620=) c.1761T>C (p.Pro587=) c.2175T>C (p.Pro725=) | |
16 | g.9822413A>T | CA493683649 | GRIN2A | c.2019T>A (p.Pro673=) c.1548T>A (p.Pro516=) n.1612T>A c.1608T>A (p.Pro536=) n.1658T>A c.1860T>A (p.Pro620=) c.1761T>A (p.Pro587=) c.2175T>A (p.Pro725=) | |
16 | g.9822414G>A | CA394797983 | GRIN2A | c.2018C>T (p.Pro673Leu) c.1547C>T (p.Pro516Leu) n.1611C>T c.1607C>T (p.Pro536Leu) n.1657C>T c.1859C>T (p.Pro620Leu) c.1760C>T (p.Pro587Leu) c.2174C>T (p.Pro725Leu) | |
16 | g.9822414G>C | CA394797984 | GRIN2A | c.2018C>G (p.Pro673Arg) c.1547C>G (p.Pro516Arg) n.1611C>G c.1607C>G (p.Pro536Arg) n.1657C>G c.1859C>G (p.Pro620Arg) c.1760C>G (p.Pro587Arg) c.2174C>G (p.Pro725Arg) | |
16 | g.9822414G>T | CA394797985 | GRIN2A | c.2018C>A (p.Pro673His) c.1547C>A (p.Pro516His) n.1611C>A c.1607C>A (p.Pro536His) n.1657C>A c.1859C>A (p.Pro620His) c.1760C>A (p.Pro587His) c.2174C>A (p.Pro725His) | |
16 | g.9822415G>A | CA394797986 | GRIN2A | c.2017C>T (p.Pro673Ser) c.1546C>T (p.Pro516Ser) n.1610C>T c.1606C>T (p.Pro536Ser) n.1656C>T c.1858C>T (p.Pro620Ser) c.1759C>T (p.Pro587Ser) c.2173C>T (p.Pro725Ser) | gnomAD v4 |
16 | g.9822415G>C | CA394797987 | GRIN2A | c.2017C>G (p.Pro673Ala) c.1546C>G (p.Pro516Ala) n.1610C>G c.1606C>G (p.Pro536Ala) n.1656C>G c.1858C>G (p.Pro620Ala) c.1759C>G (p.Pro587Ala) c.2173C>G (p.Pro725Ala) | |
16 | g.9822415G= | CA2206723661 | GRIN2A | c.2017C= (p.Pro673=) c.1546C= (p.Pro516=) n.1610C= c.1606C= (p.Pro536=) n.1656C= c.1858C= (p.Pro620=) c.1759C= (p.Pro587=) c.2173C= (p.Pro725=) | |
16 | g.9822415G>T | CA7896594 | GRIN2A | c.2017C>A (p.Pro673Thr) c.1546C>A (p.Pro516Thr) n.1610C>A c.1606C>A (p.Pro536Thr) n.1656C>A c.1858C>A (p.Pro620Thr) c.1759C>A (p.Pro587Thr) c.2173C>A (p.Pro725Thr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.9822416T>A | CA394797988 | GRIN2A | c.2016A>T (p.Arg672Ser) c.1545A>T (p.Arg515Ser) n.1609A>T c.1605A>T (p.Arg535Ser) n.1655A>T c.1857A>T (p.Arg619Ser) c.1758A>T (p.Arg586Ser) c.2172A>T (p.Arg724Ser) | |
16 | g.9822416T>C | CA493683651 | GRIN2A | c.2016A>G (p.Arg672=) c.1545A>G (p.Arg515=) n.1609A>G c.1605A>G (p.Arg535=) n.1655A>G c.1857A>G (p.Arg619=) c.1758A>G (p.Arg586=) c.2172A>G (p.Arg724=) | gnomAD v4 |
16 | g.9822416T>G | CA394797989 | GRIN2A | c.2016A>C (p.Arg672Ser) c.1545A>C (p.Arg515Ser) n.1609A>C c.1605A>C (p.Arg535Ser) n.1655A>C c.1857A>C (p.Arg619Ser) c.1758A>C (p.Arg586Ser) c.2172A>C (p.Arg724Ser) | |
16 | g.9822417C>A | CA394797990 | GRIN2A | c.2015G>T (p.Arg672Ile) c.1544G>T (p.Arg515Ile) n.1608G>T c.1604G>T (p.Arg535Ile) n.1654G>T c.1856G>T (p.Arg619Ile) c.1757G>T (p.Arg586Ile) c.2171G>T (p.Arg724Ile) | |
16 | g.9822417C>G | CA394797991 | GRIN2A | c.2015G>C (p.Arg672Thr) c.1544G>C (p.Arg515Thr) n.1608G>C c.1604G>C (p.Arg535Thr) n.1654G>C c.1856G>C (p.Arg619Thr) c.1757G>C (p.Arg586Thr) c.2171G>C (p.Arg724Thr) | ClinVar |
16 | g.9822417C>T | CA394797992 | GRIN2A | c.2015G>A (p.Arg672Lys) c.1544G>A (p.Arg515Lys) n.1608G>A c.1604G>A (p.Arg535Lys) n.1654G>A c.1856G>A (p.Arg619Lys) c.1757G>A (p.Arg586Lys) c.2171G>A (p.Arg724Lys) | COSMIC |
16 | g.9822418T>A | CA394797993 | GRIN2A | c.2014A>T (p.Arg672Ter) c.1543A>T (p.Arg515Ter) n.1607A>T c.1603A>T (p.Arg535Ter) n.1653A>T c.1855A>T (p.Arg619Ter) c.1756A>T (p.Arg586Ter) c.2170A>T (p.Arg724Ter) | dbSNP |
16 | g.9822418T>C | CA394797994 | GRIN2A | c.2014A>G (p.Arg672Gly) c.1543A>G (p.Arg515Gly) n.1607A>G c.1603A>G (p.Arg535Gly) n.1653A>G c.1855A>G (p.Arg619Gly) c.1756A>G (p.Arg586Gly) c.2170A>G (p.Arg724Gly) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9822418T>G | CA493683652 | GRIN2A | c.2014A>C (p.Arg672=) c.1543A>C (p.Arg515=) n.1607A>C c.1603A>C (p.Arg535=) n.1653A>C c.1855A>C (p.Arg619=) c.1756A>C (p.Arg586=) c.2170A>C (p.Arg724=) | |
16 | g.9822418T= | CA2206723662 | GRIN2A | c.2014A= (p.Arg672=) c.1543A= (p.Arg515=) n.1607A= c.1603A= (p.Arg535=) n.1653A= c.1855A= (p.Arg619=) c.1756A= (p.Arg586=) c.2170A= (p.Arg724=) | |
16 | g.9822419C>A | CA394797995 | GRIN2A | c.2013G>T (p.Gln671His) c.1542G>T (p.Gln514His) n.1606G>T c.1602G>T (p.Gln534His) n.1652G>T c.1854G>T (p.Gln618His) c.1755G>T (p.Gln585His) c.2169G>T (p.Gln723His) | |
16 | g.9822419C= | CA2206723663 | GRIN2A | c.2013G= (p.Gln671=) c.1542G= (p.Gln514=) n.1606G= c.1602G= (p.Gln534=) n.1652G= c.1854G= (p.Gln618=) c.1755G= (p.Gln585=) c.2169G= (p.Gln723=) | |
16 | g.9822419C>G | CA394797996 | GRIN2A | c.2013G>C (p.Gln671His) c.1542G>C (p.Gln514His) n.1606G>C c.1602G>C (p.Gln534His) n.1652G>C c.1854G>C (p.Gln618His) c.1755G>C (p.Gln585His) c.2169G>C (p.Gln723His) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9822419C>T | CA493683653 | GRIN2A | c.2013G>A (p.Gln671=) c.1542G>A (p.Gln514=) n.1606G>A c.1602G>A (p.Gln534=) n.1652G>A c.1854G>A (p.Gln618=) c.1755G>A (p.Gln585=) c.2169G>A (p.Gln723=) | |
16 | g.9822420T>A | CA394797997 | GRIN2A | c.2012A>T (p.Gln671Leu) c.1541A>T (p.Gln514Leu) n.1605A>T c.1601A>T (p.Gln534Leu) n.1651A>T c.1853A>T (p.Gln618Leu) c.1754A>T (p.Gln585Leu) c.2168A>T (p.Gln723Leu) | |
16 | g.9822420T>C | CA394797999 | GRIN2A | c.2012A>G (p.Gln671Arg) c.1541A>G (p.Gln514Arg) n.1605A>G c.1601A>G (p.Gln534Arg) n.1651A>G c.1853A>G (p.Gln618Arg) c.1754A>G (p.Gln585Arg) c.2168A>G (p.Gln723Arg) | gnomAD v4 |
16 | g.9822420T>G | CA394797998 | GRIN2A | c.2012A>C (p.Gln671Pro) c.1541A>C (p.Gln514Pro) n.1605A>C c.1601A>C (p.Gln534Pro) n.1651A>C c.1853A>C (p.Gln618Pro) c.1754A>C (p.Gln585Pro) c.2168A>C (p.Gln723Pro) | |
16 | g.9822421G>A | CA394798000 | GRIN2A | c.2011C>T (p.Gln671Ter) c.1540C>T (p.Gln514Ter) n.1604C>T c.1600C>T (p.Gln534Ter) n.1650C>T c.1852C>T (p.Gln618Ter) c.1753C>T (p.Gln585Ter) c.2167C>T (p.Gln723Ter) | dbSNP COSMIC |
16 | g.9822421G>C | CA394798002 | GRIN2A | c.2011C>G (p.Gln671Glu) c.1540C>G (p.Gln514Glu) n.1604C>G c.1600C>G (p.Gln534Glu) n.1650C>G c.1852C>G (p.Gln618Glu) c.1753C>G (p.Gln585Glu) c.2167C>G (p.Gln723Glu) | |
16 | g.9822421G= | CA2206723664 | GRIN2A | c.2011C= (p.Gln671=) c.1540C= (p.Gln514=) n.1604C= c.1600C= (p.Gln534=) n.1650C= c.1852C= (p.Gln618=) c.1753C= (p.Gln585=) c.2167C= (p.Gln723=) | |
16 | g.9822421G>T | CA394798001 | GRIN2A | c.2011C>A (p.Gln671Lys) c.1540C>A (p.Gln514Lys) n.1604C>A c.1600C>A (p.Gln534Lys) n.1650C>A c.1852C>A (p.Gln618Lys) c.1753C>A (p.Gln585Lys) c.2167C>A (p.Gln723Lys) | gnomAD v4 |
16 | g.9822422A>C | CA394798003 | GRIN2A | c.2010T>G (p.Phe670Leu) c.1539T>G (p.Phe513Leu) n.1603T>G c.1599T>G (p.Phe533Leu) n.1649T>G c.1851T>G (p.Phe617Leu) c.1752T>G (p.Phe584Leu) c.2166T>G (p.Phe722Leu) | |
16 | g.9822422A>G | CA493683654 | GRIN2A | c.2010T>C (p.Phe670=) c.1539T>C (p.Phe513=) n.1603T>C c.1599T>C (p.Phe533=) n.1649T>C c.1851T>C (p.Phe617=) c.1752T>C (p.Phe584=) c.2166T>C (p.Phe722=) | |
16 | g.9822422A>T | CA394798004 | GRIN2A | c.2010T>A (p.Phe670Leu) c.1539T>A (p.Phe513Leu) n.1603T>A c.1599T>A (p.Phe533Leu) n.1649T>A c.1851T>A (p.Phe617Leu) c.1752T>A (p.Phe584Leu) c.2166T>A (p.Phe722Leu) | |
16 | g.9822423A>C | CA394798005 | GRIN2A | c.2009T>G (p.Phe670Cys) c.1538T>G (p.Phe513Cys) n.1602T>G c.1598T>G (p.Phe533Cys) n.1648T>G c.1850T>G (p.Phe617Cys) c.1751T>G (p.Phe584Cys) c.2165T>G (p.Phe722Cys) | |
16 | g.9822423A>G | CA394798006 | GRIN2A | c.2009T>C (p.Phe670Ser) c.1538T>C (p.Phe513Ser) n.1602T>C c.1598T>C (p.Phe533Ser) n.1648T>C c.1850T>C (p.Phe617Ser) c.1751T>C (p.Phe584Ser) c.2165T>C (p.Phe722Ser) | |
16 | g.9822423A>T | CA394798007 | GRIN2A | c.2009T>A (p.Phe670Tyr) c.1538T>A (p.Phe513Tyr) n.1602T>A c.1598T>A (p.Phe533Tyr) n.1648T>A c.1850T>A (p.Phe617Tyr) c.1751T>A (p.Phe584Tyr) c.2165T>A (p.Phe722Tyr) | |
16 | g.9822424A>C | CA394798008 | GRIN2A | c.2008T>G (p.Phe670Val) c.1537T>G (p.Phe513Val) n.1601T>G c.1597T>G (p.Phe533Val) n.1647T>G c.1849T>G (p.Phe617Val) c.1750T>G (p.Phe584Val) c.2164T>G (p.Phe722Val) | |
16 | g.9822424A>G | CA394798009 | GRIN2A | c.2008T>C (p.Phe670Leu) c.1537T>C (p.Phe513Leu) n.1601T>C c.1597T>C (p.Phe533Leu) n.1647T>C c.1849T>C (p.Phe617Leu) c.1750T>C (p.Phe584Leu) c.2164T>C (p.Phe722Leu) | |
16 | g.9822424A>T | CA394798010 | GRIN2A | c.2008T>A (p.Phe670Ile) c.1537T>A (p.Phe513Ile) n.1601T>A c.1597T>A (p.Phe533Ile) n.1647T>A c.1849T>A (p.Phe617Ile) c.1750T>A (p.Phe584Ile) c.2164T>A (p.Phe722Ile) | |
16 | g.9822425C>A | CA394798011 | GRIN2A | c.2008-1G>T (n.2008-1G>T) c.1537-1G>T (n.1537-1G>T) n.1601-1G>T c.1597-1G>T (n.1597-1G>T) n.1647-1G>T c.1849-1G>T (n.1849-1G>T) c.1750-1G>T (n.1750-1G>T) c.2164-1G>T (n.2164-1G>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9822425C>G | CA394798012 | GRIN2A | c.2008-1G>C (n.2008-1G>C) c.1537-1G>C (n.1537-1G>C) n.1601-1G>C c.1597-1G>C (n.1597-1G>C) n.1647-1G>C c.1849-1G>C (n.1849-1G>C) c.1750-1G>C (n.1750-1G>C) c.2164-1G>C (n.2164-1G>C) | |
16 | g.9822425C>T | CA394798013 | GRIN2A | c.2008-1G>A (n.2008-1G>A) c.1537-1G>A (n.1537-1G>A) n.1601-1G>A c.1597-1G>A (n.1597-1G>A) n.1647-1G>A c.1849-1G>A (n.1849-1G>A) c.1750-1G>A (n.1750-1G>A) c.2164-1G>A (n.2164-1G>A) | ClinVar |
16 | g.9822426T>A | CA394798016 | GRIN2A | c.2008-2A>T (n.2008-2A>T) c.1537-2A>T (n.1537-2A>T) n.1601-2A>T c.1597-2A>T (n.1597-2A>T) n.1647-2A>T c.1849-2A>T (n.1849-2A>T) c.1750-2A>T (n.1750-2A>T) c.2164-2A>T (n.2164-2A>T) | |
16 | g.9822426T>C | CA394798015 | GRIN2A | c.2008-2A>G (n.2008-2A>G) c.1537-2A>G (n.1537-2A>G) n.1601-2A>G c.1597-2A>G (n.1597-2A>G) n.1647-2A>G c.1849-2A>G (n.1849-2A>G) c.1750-2A>G (n.1750-2A>G) c.2164-2A>G (n.2164-2A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.9822426T>G | CA394798014 | GRIN2A | c.2008-2A>C (n.2008-2A>C) c.1537-2A>C (n.1537-2A>C) n.1601-2A>C c.1597-2A>C (n.1597-2A>C) n.1647-2A>C c.1849-2A>C (n.1849-2A>C) c.1750-2A>C (n.1750-2A>C) c.2164-2A>C (n.2164-2A>C) | ClinVar |
16 | g.9822427G>A | CA2731723846 | GRIN2A | c.2008-3C>T (n.2008-3C>T) c.1537-3C>T (n.1537-3C>T) n.1601-3C>T c.1597-3C>T (n.1597-3C>T) n.1647-3C>T c.1849-3C>T (n.1849-3C>T) c.1750-3C>T (n.1750-3C>T) c.2164-3C>T (n.2164-3C>T) | dbSNP |
16 | g.9822427G>T | CA2631676766 | GRIN2A | c.2008-3C>A (n.2008-3C>A) c.1537-3C>A (n.1537-3C>A) n.1601-3C>A c.1597-3C>A (n.1597-3C>A) n.1647-3C>A c.1849-3C>A (n.1849-3C>A) c.1750-3C>A (n.1750-3C>A) c.2164-3C>A (n.2164-3C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.9822428G>A | CA725893306 | GRIN2A | c.2008-4C>T (n.2008-4C>T) c.1537-4C>T (n.1537-4C>T) n.1601-4C>T c.1597-4C>T (n.1597-4C>T) n.1647-4C>T c.1849-4C>T (n.1849-4C>T) c.1750-4C>T (n.1750-4C>T) c.2164-4C>T (n.2164-4C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9822428G= | CA2206723665 | GRIN2A | c.2008-4C= (n.2008-4C=) c.1537-4C= (n.1537-4C=) n.1601-4C= c.1597-4C= (n.1597-4C=) n.1647-4C= c.1849-4C= (n.1849-4C=) c.1750-4C= (n.1750-4C=) c.2164-4C= (n.2164-4C=) | |
16 | g.9822428G>T | CA915949117 | GRIN2A | c.2008-4C>A (n.2008-4C>A) c.1537-4C>A (n.1537-4C>A) n.1601-4C>A c.1597-4C>A (n.1597-4C>A) n.1647-4C>A c.1849-4C>A (n.1849-4C>A) c.1750-4C>A (n.1750-4C>A) c.2164-4C>A (n.2164-4C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9822434_9822435del | CA2631676767 | GRIN2A | c.2008-5_2008-4del (n.2008-5_2008-4del) c.1537-5_1537-4del (n.1537-5_1537-4del) n.1601-5_1601-4del c.1597-5_1597-4del (n.1597-5_1597-4del) n.1647-5_1647-4del c.1849-5_1849-4del (n.1849-5_1849-4del) c.1750-5_1750-4del (n.1750-5_1750-4del) c.2164-5_2164-4del (n.2164-5_2164-4del) | gnomAD v4 |
16 | g.9822429A= | CA2206723666 | GRIN2A | c.2008-5T= (n.2008-5T=) c.1537-5T= (n.1537-5T=) n.1601-5T= c.1597-5T= (n.1597-5T=) n.1647-5T= c.1849-5T= (n.1849-5T=) c.1750-5T= (n.1750-5T=) c.2164-5T= (n.2164-5T=) | |
16 | g.9822429A>G | CA621178158 | GRIN2A | c.2008-5T>C (n.2008-5T>C) c.1537-5T>C (n.1537-5T>C) n.1601-5T>C c.1597-5T>C (n.1597-5T>C) n.1647-5T>C c.1849-5T>C (n.1849-5T>C) c.1750-5T>C (n.1750-5T>C) c.2164-5T>C (n.2164-5T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9822430G>C | CA2573152114 | GRIN2A | c.2008-6C>G (n.2008-6C>G) c.1537-6C>G (n.1537-6C>G) n.1601-6C>G c.1597-6C>G (n.1597-6C>G) n.1647-6C>G c.1849-6C>G (n.1849-6C>G) c.1750-6C>G (n.1750-6C>G) c.2164-6C>G (n.2164-6C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9822430G= | CA2206723667 | GRIN2A | c.2008-6C= (n.2008-6C=) c.1537-6C= (n.1537-6C=) n.1601-6C= c.1597-6C= (n.1597-6C=) n.1647-6C= c.1849-6C= (n.1849-6C=) c.1750-6C= (n.1750-6C=) c.2164-6C= (n.2164-6C=) | |
16 | g.9822430G>T | CA2206723668 | GRIN2A | c.2008-6C>A (n.2008-6C>A) c.1537-6C>A (n.1537-6C>A) n.1601-6C>A c.1597-6C>A (n.1597-6C>A) n.1647-6C>A c.1849-6C>A (n.1849-6C>A) c.1750-6C>A (n.1750-6C>A) c.2164-6C>A (n.2164-6C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9822432G>A | CA621178159 | GRIN2A | c.2008-8C>T (n.2008-8C>T) c.1537-8C>T (n.1537-8C>T) n.1601-8C>T c.1597-8C>T (n.1597-8C>T) n.1647-8C>T c.1849-8C>T (n.1849-8C>T) c.1750-8C>T (n.1750-8C>T) c.2164-8C>T (n.2164-8C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.9822432G= | CA2206723669 | GRIN2A | c.2008-8C= (n.2008-8C=) c.1537-8C= (n.1537-8C=) n.1601-8C= c.1597-8C= (n.1597-8C=) n.1647-8C= c.1849-8C= (n.1849-8C=) c.1750-8C= (n.1750-8C=) c.2164-8C= (n.2164-8C=) | |
16 | g.9822432G>T | CA2631676768 | GRIN2A | c.2008-8C>A (n.2008-8C>A) c.1537-8C>A (n.1537-8C>A) n.1601-8C>A c.1597-8C>A (n.1597-8C>A) n.1647-8C>A c.1849-8C>A (n.1849-8C>A) c.1750-8C>A (n.1750-8C>A) c.2164-8C>A (n.2164-8C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.9822433A>G | CA2631676769 | GRIN2A | c.2008-9T>C (n.2008-9T>C) c.1537-9T>C (n.1537-9T>C) n.1601-9T>C c.1597-9T>C (n.1597-9T>C) n.1647-9T>C c.1849-9T>C (n.1849-9T>C) c.1750-9T>C (n.1750-9T>C) c.2164-9T>C (n.2164-9T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.9822434G= | CA2206723670 | GRIN2A | c.2008-10C= (n.2008-10C=) c.1537-10C= (n.1537-10C=) n.1601-10C= c.1597-10C= (n.1597-10C=) n.1647-10C= c.1849-10C= (n.1849-10C=) c.1750-10C= (n.1750-10C=) c.2164-10C= (n.2164-10C=) | |
16 | g.9822434G>T | CA621178160 | GRIN2A | c.2008-10C>A (n.2008-10C>A) c.1537-10C>A (n.1537-10C>A) n.1601-10C>A c.1597-10C>A (n.1597-10C>A) n.1647-10C>A c.1849-10C>A (n.1849-10C>A) c.1750-10C>A (n.1750-10C>A) c.2164-10C>A (n.2164-10C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9822435A>G | CA2631676770 | GRIN2A | c.2008-11T>C (n.2008-11T>C) c.1537-11T>C (n.1537-11T>C) n.1601-11T>C c.1597-11T>C (n.1597-11T>C) n.1647-11T>C c.1849-11T>C (n.1849-11T>C) c.1750-11T>C (n.1750-11T>C) c.2164-11T>C (n.2164-11T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.9822437C>A | CA974544826 | GRIN2A | c.2008-13G>T (n.2008-13G>T) c.1537-13G>T (n.1537-13G>T) n.1601-13G>T c.1597-13G>T (n.1597-13G>T) n.1647-13G>T c.1849-13G>T (n.1849-13G>T) c.1750-13G>T (n.1750-13G>T) c.2164-13G>T (n.2164-13G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9822437C= | CA2206723671 | GRIN2A | c.2008-13G= (n.2008-13G=) c.1537-13G= (n.1537-13G=) n.1601-13G= c.1597-13G= (n.1597-13G=) n.1647-13G= c.1849-13G= (n.1849-13G=) c.1750-13G= (n.1750-13G=) c.2164-13G= (n.2164-13G=) | |
16 | g.9822437C>G | CA2731577140 | GRIN2A | c.2008-13G>C (n.2008-13G>C) c.1537-13G>C (n.1537-13G>C) n.1601-13G>C c.1597-13G>C (n.1597-13G>C) n.1647-13G>C c.1849-13G>C (n.1849-13G>C) c.1750-13G>C (n.1750-13G>C) c.2164-13G>C (n.2164-13G>C) | dbSNP |
16 | g.9822437C>T | CA7896595 | GRIN2A | c.2008-13G>A (n.2008-13G>A) c.1537-13G>A (n.1537-13G>A) n.1601-13G>A c.1597-13G>A (n.1597-13G>A) n.1647-13G>A c.1849-13G>A (n.1849-13G>A) c.1750-13G>A (n.1750-13G>A) c.2164-13G>A (n.2164-13G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9822438G>A | CA7896596 | GRIN2A | c.2008-14C>T (n.2008-14C>T) c.1537-14C>T (n.1537-14C>T) n.1601-14C>T c.1597-14C>T (n.1597-14C>T) n.1647-14C>T c.1849-14C>T (n.1849-14C>T) c.1750-14C>T (n.1750-14C>T) c.2164-14C>T (n.2164-14C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9822438G= | CA2206723672 | GRIN2A | c.2008-14C= (n.2008-14C=) c.1537-14C= (n.1537-14C=) n.1601-14C= c.1597-14C= (n.1597-14C=) n.1647-14C= c.1849-14C= (n.1849-14C=) c.1750-14C= (n.1750-14C=) c.2164-14C= (n.2164-14C=) | |
16 | g.9822438G>T | CA2631676771 | GRIN2A | c.2008-14C>A (n.2008-14C>A) c.1537-14C>A (n.1537-14C>A) n.1601-14C>A c.1597-14C>A (n.1597-14C>A) n.1647-14C>A c.1849-14C>A (n.1849-14C>A) c.1750-14C>A (n.1750-14C>A) c.2164-14C>A (n.2164-14C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.9822439A>G | CA2631676772 | GRIN2A | c.2008-15T>C (n.2008-15T>C) c.1537-15T>C (n.1537-15T>C) n.1601-15T>C c.1597-15T>C (n.1597-15T>C) n.1647-15T>C c.1849-15T>C (n.1849-15T>C) c.1750-15T>C (n.1750-15T>C) c.2164-15T>C (n.2164-15T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.9822440G>A | CA2206723673 | GRIN2A | c.2008-16C>T (n.2008-16C>T) c.1537-16C>T (n.1537-16C>T) n.1601-16C>T c.1597-16C>T (n.1597-16C>T) n.1647-16C>T c.1849-16C>T (n.1849-16C>T) c.1750-16C>T (n.1750-16C>T) c.2164-16C>T (n.2164-16C>T) | dbSNP |
16 | g.9822440G>C | CA493683655 | GRIN2A | c.2008-16C>G (n.2008-16C>G) c.1537-16C>G (n.1537-16C>G) n.1601-16C>G c.1597-16C>G (n.1597-16C>G) n.1647-16C>G c.1849-16C>G (n.1849-16C>G) c.1750-16C>G (n.1750-16C>G) c.2164-16C>G (n.2164-16C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.9822440G= | CA2206723674 | GRIN2A | c.2008-16C= (n.2008-16C=) c.1537-16C= (n.1537-16C=) n.1601-16C= c.1597-16C= (n.1597-16C=) n.1647-16C= c.1849-16C= (n.1849-16C=) c.1750-16C= (n.1750-16C=) c.2164-16C= (n.2164-16C=) | |
16 | g.9822440G>T | CA2631676773 | GRIN2A | c.2008-16C>A (n.2008-16C>A) c.1537-16C>A (n.1537-16C>A) n.1601-16C>A c.1597-16C>A (n.1597-16C>A) n.1647-16C>A c.1849-16C>A (n.1849-16C>A) c.1750-16C>A (n.1750-16C>A) c.2164-16C>A (n.2164-16C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.9822441A>G | CA2631676774 | GRIN2A | c.2008-17T>C (n.2008-17T>C) c.1537-17T>C (n.1537-17T>C) n.1601-17T>C c.1597-17T>C (n.1597-17T>C) n.1647-17T>C c.1849-17T>C (n.1849-17T>C) c.1750-17T>C (n.1750-17T>C) c.2164-17T>C (n.2164-17T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.9822442A= | CA2206723675 | GRIN2A | c.2008-18T= (n.2008-18T=) c.1537-18T= (n.1537-18T=) n.1601-18T= c.1597-18T= (n.1597-18T=) n.1647-18T= c.1849-18T= (n.1849-18T=) c.1750-18T= (n.1750-18T=) c.2164-18T= (n.2164-18T=) | |
16 | g.9822442A>G | CA7896597 | GRIN2A | c.2008-18T>C (n.2008-18T>C) c.1537-18T>C (n.1537-18T>C) n.1601-18T>C c.1597-18T>C (n.1597-18T>C) n.1647-18T>C c.1849-18T>C (n.1849-18T>C) c.1750-18T>C (n.1750-18T>C) c.2164-18T>C (n.2164-18T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9822443A>G | CA2631676775 | GRIN2A | c.2008-19T>C (n.2008-19T>C) c.1537-19T>C (n.1537-19T>C) n.1601-19T>C c.1597-19T>C (n.1597-19T>C) n.1647-19T>C c.1849-19T>C (n.1849-19T>C) c.1750-19T>C (n.1750-19T>C) c.2164-19T>C (n.2164-19T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.9822444G>A | CA621178161 | GRIN2A | c.2008-20C>T (n.2008-20C>T) c.1537-20C>T (n.1537-20C>T) n.1601-20C>T c.1597-20C>T (n.1597-20C>T) n.1647-20C>T c.1849-20C>T (n.1849-20C>T) c.1750-20C>T (n.1750-20C>T) c.2164-20C>T (n.2164-20C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9822444G= | CA2206723676 | GRIN2A | c.2008-20C= (n.2008-20C=) c.1537-20C= (n.1537-20C=) n.1601-20C= c.1597-20C= (n.1597-20C=) n.1647-20C= c.1849-20C= (n.1849-20C=) c.1750-20C= (n.1750-20C=) c.2164-20C= (n.2164-20C=) | |
16 | g.9822444G>T | CA7896598 | GRIN2A | c.2008-20C>A (n.2008-20C>A) c.1537-20C>A (n.1537-20C>A) n.1601-20C>A c.1597-20C>A (n.1597-20C>A) n.1647-20C>A c.1849-20C>A (n.1849-20C>A) c.1750-20C>A (n.1750-20C>A) c.2164-20C>A (n.2164-20C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9822445G>T | CA2631676776 | GRIN2A | c.2008-21C>A (n.2008-21C>A) c.1537-21C>A (n.1537-21C>A) n.1601-21C>A c.1597-21C>A (n.1597-21C>A) n.1647-21C>A c.1849-21C>A (n.1849-21C>A) c.1750-21C>A (n.1750-21C>A) c.2164-21C>A (n.2164-21C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.9822446A= | CA2206723677 | GRIN2A | c.2008-22T= (n.2008-22T=) c.1537-22T= (n.1537-22T=) n.1601-22T= c.1597-22T= (n.1597-22T=) n.1647-22T= c.1849-22T= (n.1849-22T=) c.1750-22T= (n.1750-22T=) c.2164-22T= (n.2164-22T=) | |
16 | g.9822446A>C | CA2631676777 | GRIN2A | c.2008-22T>G (n.2008-22T>G) c.1537-22T>G (n.1537-22T>G) n.1601-22T>G c.1597-22T>G (n.1597-22T>G) n.1647-22T>G c.1849-22T>G (n.1849-22T>G) c.1750-22T>G (n.1750-22T>G) c.2164-22T>G (n.2164-22T>G) | gnomAD v4 |
16 | g.9822446A>G | CA2631676778 | GRIN2A | c.2008-22T>C (n.2008-22T>C) c.1537-22T>C (n.1537-22T>C) n.1601-22T>C c.1597-22T>C (n.1597-22T>C) n.1647-22T>C c.1849-22T>C (n.1849-22T>C) c.1750-22T>C (n.1750-22T>C) c.2164-22T>C (n.2164-22T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.9822446_9822449del | CA2805821345 | GRIN2A | c.2008-25_2008-22del (n.2008-25_2008-22del) c.1537-25_1537-22del (n.1537-25_1537-22del) n.1601-25_1601-22del c.1597-25_1597-22del (n.1597-25_1597-22del) n.1647-25_1647-22del c.1849-25_1849-22del (n.1849-25_1849-22del) c.1750-25_1750-22del (n.1750-25_1750-22del) c.2164-25_2164-22del (n.2164-25_2164-22del) | |
16 | g.9822455_9822456dup | CA7896599 | GRIN2A | c.2008-24_2008-23dup (n.2008-24_2008-23dup) c.1537-24_1537-23dup (n.1537-24_1537-23dup) n.1601-24_1601-23dup c.1597-24_1597-23dup (n.1597-24_1597-23dup) n.1647-24_1647-23dup c.1849-24_1849-23dup (n.1849-24_1849-23dup) c.1750-24_1750-23dup (n.1750-24_1750-23dup) c.2164-24_2164-23dup (n.2164-24_2164-23dup) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9822455_9822456del | CA2575908447 | GRIN2A | c.2008-24_2008-23del (n.2008-24_2008-23del) c.1537-24_1537-23del (n.1537-24_1537-23del) n.1601-24_1601-23del c.1597-24_1597-23del (n.1597-24_1597-23del) n.1647-24_1647-23del c.1849-24_1849-23del (n.1849-24_1849-23del) c.1750-24_1750-23del (n.1750-24_1750-23del) c.2164-24_2164-23del (n.2164-24_2164-23del) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9822448G>T | CA2631676779 | GRIN2A | c.2008-24C>A (n.2008-24C>A) c.1537-24C>A (n.1537-24C>A) n.1601-24C>A c.1597-24C>A (n.1597-24C>A) n.1647-24C>A c.1849-24C>A (n.1849-24C>A) c.1750-24C>A (n.1750-24C>A) c.2164-24C>A (n.2164-24C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.9822449A>G | CA2631676780 | GRIN2A | c.2008-25T>C (n.2008-25T>C) c.1537-25T>C (n.1537-25T>C) n.1601-25T>C c.1597-25T>C (n.1597-25T>C) n.1647-25T>C c.1849-25T>C (n.1849-25T>C) c.1750-25T>C (n.1750-25T>C) c.2164-25T>C (n.2164-25T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.9822449_9822450insCA | CA2805821346 | GRIN2A | c.2008-25_2008-24insGT (n.2008-25_2008-24insGT) c.1537-25_1537-24insGT (n.1537-25_1537-24insGT) n.1601-25_1601-24insGT c.1597-25_1597-24insGT (n.1597-25_1597-24insGT) n.1647-25_1647-24insGT c.1849-25_1849-24insGT (n.1849-25_1849-24insGT) c.1750-25_1750-24insGT (n.1750-25_1750-24insGT) c.2164-25_2164-24insGT (n.2164-25_2164-24insGT) | |
16 | g.9822450G>C | CA2206723679 | GRIN2A | c.2008-26C>G (n.2008-26C>G) c.1537-26C>G (n.1537-26C>G) n.1601-26C>G c.1597-26C>G (n.1597-26C>G) n.1647-26C>G c.1849-26C>G (n.1849-26C>G) c.1750-26C>G (n.1750-26C>G) c.2164-26C>G (n.2164-26C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9822450G= | CA2206723678 | GRIN2A | c.2008-26C= (n.2008-26C=) c.1537-26C= (n.1537-26C=) n.1601-26C= c.1597-26C= (n.1597-26C=) n.1647-26C= c.1849-26C= (n.1849-26C=) c.1750-26C= (n.1750-26C=) c.2164-26C= (n.2164-26C=) | |
16 | g.9822450G>T | CA2631676781 | GRIN2A | c.2008-26C>A (n.2008-26C>A) c.1537-26C>A (n.1537-26C>A) n.1601-26C>A c.1597-26C>A (n.1597-26C>A) n.1647-26C>A c.1849-26C>A (n.1849-26C>A) c.1750-26C>A (n.1750-26C>A) c.2164-26C>A (n.2164-26C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.9822451A>G | CA2631676782 | GRIN2A | c.2008-27T>C (n.2008-27T>C) c.1537-27T>C (n.1537-27T>C) n.1601-27T>C c.1597-27T>C (n.1597-27T>C) n.1647-27T>C c.1849-27T>C (n.1849-27T>C) c.1750-27T>C (n.1750-27T>C) c.2164-27T>C (n.2164-27T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.9822452G>T | CA2631676783 | GRIN2A | c.2008-28C>A (n.2008-28C>A) c.1537-28C>A (n.1537-28C>A) n.1601-28C>A c.1597-28C>A (n.1597-28C>A) n.1647-28C>A c.1849-28C>A (n.1849-28C>A) c.1750-28C>A (n.1750-28C>A) c.2164-28C>A (n.2164-28C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.9822453A>G | CA2631676784 | GRIN2A | c.2008-29T>C (n.2008-29T>C) c.1537-29T>C (n.1537-29T>C) n.1601-29T>C c.1597-29T>C (n.1597-29T>C) n.1647-29T>C c.1849-29T>C (n.1849-29T>C) c.1750-29T>C (n.1750-29T>C) c.2164-29T>C (n.2164-29T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.9822454G>A | CA2631676785 | GRIN2A | c.2008-30C>T (n.2008-30C>T) c.1537-30C>T (n.1537-30C>T) n.1601-30C>T c.1597-30C>T (n.1597-30C>T) n.1647-30C>T c.1849-30C>T (n.1849-30C>T) c.1750-30C>T (n.1750-30C>T) c.2164-30C>T (n.2164-30C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.9822454G>C | CA278179186 | GRIN2A | c.2008-30C>G (n.2008-30C>G) c.1537-30C>G (n.1537-30C>G) n.1601-30C>G c.1597-30C>G (n.1597-30C>G) n.1647-30C>G c.1849-30C>G (n.1849-30C>G) c.1750-30C>G (n.1750-30C>G) c.2164-30C>G (n.2164-30C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9822454G= | CA2206723680 | GRIN2A | c.2008-30C= (n.2008-30C=) c.1537-30C= (n.1537-30C=) n.1601-30C= c.1597-30C= (n.1597-30C=) n.1647-30C= c.1849-30C= (n.1849-30C=) c.1750-30C= (n.1750-30C=) c.2164-30C= (n.2164-30C=) | |
16 | g.9822454G>T | CA2631676786 | GRIN2A | c.2008-30C>A (n.2008-30C>A) c.1537-30C>A (n.1537-30C>A) n.1601-30C>A c.1597-30C>A (n.1597-30C>A) n.1647-30C>A c.1849-30C>A (n.1849-30C>A) c.1750-30C>A (n.1750-30C>A) c.2164-30C>A (n.2164-30C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.9822455A>G | CA2631676787 | GRIN2A | c.2008-31T>C (n.2008-31T>C) c.1537-31T>C (n.1537-31T>C) n.1601-31T>C c.1597-31T>C (n.1597-31T>C) n.1647-31T>C c.1849-31T>C (n.1849-31T>C) c.1750-31T>C (n.1750-31T>C) c.2164-31T>C (n.2164-31T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.9822455A>T | CA2631676788 | GRIN2A | c.2008-31T>A (n.2008-31T>A) c.1537-31T>A (n.1537-31T>A) n.1601-31T>A c.1597-31T>A (n.1597-31T>A) n.1647-31T>A c.1849-31T>A (n.1849-31T>A) c.1750-31T>A (n.1750-31T>A) c.2164-31T>A (n.2164-31T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.9822456G>T | CA2631676789 | GRIN2A | c.2008-32C>A (n.2008-32C>A) c.1537-32C>A (n.1537-32C>A) n.1601-32C>A c.1597-32C>A (n.1597-32C>A) n.1647-32C>A c.1849-32C>A (n.1849-32C>A) c.1750-32C>A (n.1750-32C>A) c.2164-32C>A (n.2164-32C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.9822457T>A | CA2631676790 | GRIN2A | c.2008-33A>T (n.2008-33A>T) c.1537-33A>T (n.1537-33A>T) n.1601-33A>T c.1597-33A>T (n.1597-33A>T) n.1647-33A>T c.1849-33A>T (n.1849-33A>T) c.1750-33A>T (n.1750-33A>T) c.2164-33A>T (n.2164-33A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9822457T>C | CA2206723682 | GRIN2A | c.2008-33A>G (n.2008-33A>G) c.1537-33A>G (n.1537-33A>G) n.1601-33A>G c.1597-33A>G (n.1597-33A>G) n.1647-33A>G c.1849-33A>G (n.1849-33A>G) c.1750-33A>G (n.1750-33A>G) c.2164-33A>G (n.2164-33A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9822457T= | CA2206723681 | GRIN2A | c.2008-33A= (n.2008-33A=) c.1537-33A= (n.1537-33A=) n.1601-33A= c.1597-33A= (n.1597-33A=) n.1647-33A= c.1849-33A= (n.1849-33A=) c.1750-33A= (n.1750-33A=) c.2164-33A= (n.2164-33A=) | |
16 | g.9822458A>G | CA2631676791 | GRIN2A | c.2008-34T>C (n.2008-34T>C) c.1537-34T>C (n.1537-34T>C) n.1601-34T>C c.1597-34T>C (n.1597-34T>C) n.1647-34T>C c.1849-34T>C (n.1849-34T>C) c.1750-34T>C (n.1750-34T>C) c.2164-34T>C (n.2164-34T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.9822458_9822459delinsAG | CA2206723683 | GRIN2A | c.2008-35_2008-34delinsCT (n.2008-35_2008-34delinsCT) c.1537-35_1537-34delinsCT (n.1537-35_1537-34delinsCT) n.1601-35_1601-34delinsCT c.1597-35_1597-34delinsCT (n.1597-35_1597-34delinsCT) n.1647-35_1647-34delinsCT c.1849-35_1849-34delinsCT (n.1849-35_1849-34delinsCT) c.1750-35_1750-34delinsCT (n.1750-35_1750-34delinsCT) c.2164-35_2164-34delinsCT (n.2164-35_2164-34delinsCT) | |
16 | g.9822459G>A | CA7896600 | GRIN2A | c.2008-35C>T (n.2008-35C>T) c.1537-35C>T (n.1537-35C>T) n.1601-35C>T c.1597-35C>T (n.1597-35C>T) n.1647-35C>T c.1849-35C>T (n.1849-35C>T) c.1750-35C>T (n.1750-35C>T) c.2164-35C>T (n.2164-35C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
16 | g.9822459G= | CA2206723684 | GRIN2A | c.2008-35C= (n.2008-35C=) c.1537-35C= (n.1537-35C=) n.1601-35C= c.1597-35C= (n.1597-35C=) n.1647-35C= c.1849-35C= (n.1849-35C=) c.1750-35C= (n.1750-35C=) c.2164-35C= (n.2164-35C=) | |
16 | g.9822459G>T | CA2631676793 | GRIN2A | c.2008-35C>A (n.2008-35C>A) c.1537-35C>A (n.1537-35C>A) n.1601-35C>A c.1597-35C>A (n.1597-35C>A) n.1647-35C>A c.1849-35C>A (n.1849-35C>A) c.1750-35C>A (n.1750-35C>A) c.2164-35C>A (n.2164-35C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.9822460dup | CA2631676792 | GRIN2A | c.2008-35dup (n.2008-35dup) c.1537-35dup (n.1537-35dup) n.1601-35dup c.1597-35dup (n.1597-35dup) n.1647-35dup c.1849-35dup (n.1849-35dup) c.1750-35dup (n.1750-35dup) c.2164-35dup (n.2164-35dup) | gnomAD v4 |
16 | g.9822460del | CA725893352 | GRIN2A | c.2008-35del (n.2008-35del) c.1537-35del (n.1537-35del) n.1601-35del c.1597-35del (n.1597-35del) n.1647-35del c.1849-35del (n.1849-35del) c.1750-35del (n.1750-35del) c.2164-35del (n.2164-35del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9822460G>A | CA7896601 | GRIN2A | c.2008-36C>T (n.2008-36C>T) c.1537-36C>T (n.1537-36C>T) n.1601-36C>T c.1597-36C>T (n.1597-36C>T) n.1647-36C>T c.1849-36C>T (n.1849-36C>T) c.1750-36C>T (n.1750-36C>T) c.2164-36C>T (n.2164-36C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9822460G>C | CA2206723686 | GRIN2A | c.2008-36C>G (n.2008-36C>G) c.1537-36C>G (n.1537-36C>G) n.1601-36C>G c.1597-36C>G (n.1597-36C>G) n.1647-36C>G c.1849-36C>G (n.1849-36C>G) c.1750-36C>G (n.1750-36C>G) c.2164-36C>G (n.2164-36C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9822460G= | CA2206723685 | GRIN2A | c.2008-36C= (n.2008-36C=) c.1537-36C= (n.1537-36C=) n.1601-36C= c.1597-36C= (n.1597-36C=) n.1647-36C= c.1849-36C= (n.1849-36C=) c.1750-36C= (n.1750-36C=) c.2164-36C= (n.2164-36C=) | |
16 | g.9822460G>T | CA2631676794 | GRIN2A | c.2008-36C>A (n.2008-36C>A) c.1537-36C>A (n.1537-36C>A) n.1601-36C>A c.1597-36C>A (n.1597-36C>A) n.1647-36C>A c.1849-36C>A (n.1849-36C>A) c.1750-36C>A (n.1750-36C>A) c.2164-36C>A (n.2164-36C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.9822464del | CA2731723860 | GRIN2A | c.2008-37del (n.2008-37del) c.1537-37del (n.1537-37del) n.1601-37del c.1597-37del (n.1597-37del) n.1647-37del c.1849-37del (n.1849-37del) c.1750-37del (n.1750-37del) c.2164-37del (n.2164-37del) | dbSNP |
16 | g.9822463A>G | CA2531204584 | GRIN2A | c.2008-39T>C (n.2008-39T>C) c.1537-39T>C (n.1537-39T>C) n.1601-39T>C c.1597-39T>C (n.1597-39T>C) n.1647-39T>C c.1849-39T>C (n.1849-39T>C) c.1750-39T>C (n.1750-39T>C) c.2164-39T>C (n.2164-39T>C) | dbSNP |
16 | g.9822464A= | CA2206723687 | GRIN2A | c.2008-40T= (n.2008-40T=) c.1537-40T= (n.1537-40T=) n.1601-40T= c.1597-40T= (n.1597-40T=) n.1647-40T= c.1849-40T= (n.1849-40T=) c.1750-40T= (n.1750-40T=) c.2164-40T= (n.2164-40T=) | |
16 | g.9822464A>C | CA2206723688 | GRIN2A | c.2008-40T>G (n.2008-40T>G) c.1537-40T>G (n.1537-40T>G) n.1601-40T>G c.1597-40T>G (n.1597-40T>G) n.1647-40T>G c.1849-40T>G (n.1849-40T>G) c.1750-40T>G (n.1750-40T>G) c.2164-40T>G (n.2164-40T>G) | dbSNP |
16 | g.9822464A>G | CA2631676795 | GRIN2A | c.2008-40T>C (n.2008-40T>C) c.1537-40T>C (n.1537-40T>C) n.1601-40T>C c.1597-40T>C (n.1597-40T>C) n.1647-40T>C c.1849-40T>C (n.1849-40T>C) c.1750-40T>C (n.1750-40T>C) c.2164-40T>C (n.2164-40T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.9822465G>C | CA620953645 | GRIN2A | c.2008-41C>G (n.2008-41C>G) c.1537-41C>G (n.1537-41C>G) n.1601-41C>G c.1597-41C>G (n.1597-41C>G) n.1647-41C>G c.1849-41C>G (n.1849-41C>G) c.1750-41C>G (n.1750-41C>G) c.2164-41C>G (n.2164-41C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.9822465G= | CA2206723689 | GRIN2A | c.2008-41C= (n.2008-41C=) c.1537-41C= (n.1537-41C=) n.1601-41C= c.1597-41C= (n.1597-41C=) n.1647-41C= c.1849-41C= (n.1849-41C=) c.1750-41C= (n.1750-41C=) c.2164-41C= (n.2164-41C=) | |
16 | g.9822465G>T | CA7896602 | GRIN2A | c.2008-41C>A (n.2008-41C>A) c.1537-41C>A (n.1537-41C>A) n.1601-41C>A c.1597-41C>A (n.1597-41C>A) n.1647-41C>A c.1849-41C>A (n.1849-41C>A) c.1750-41C>A (n.1750-41C>A) c.2164-41C>A (n.2164-41C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9822466A= | CA2206723690 | GRIN2A | c.2008-42T= (n.2008-42T=) c.1537-42T= (n.1537-42T=) n.1601-42T= c.1597-42T= (n.1597-42T=) n.1647-42T= c.1849-42T= (n.1849-42T=) c.1750-42T= (n.1750-42T=) c.2164-42T= (n.2164-42T=) | |
16 | g.9822466A>G | CA2206723691 | GRIN2A | c.2008-42T>C (n.2008-42T>C) c.1537-42T>C (n.1537-42T>C) n.1601-42T>C c.1597-42T>C (n.1597-42T>C) n.1647-42T>C c.1849-42T>C (n.1849-42T>C) c.1750-42T>C (n.1750-42T>C) c.2164-42T>C (n.2164-42T>C) | dbSNP |
16 | g.9822467A>G | CA2631676796 | GRIN2A | c.2008-43T>C (n.2008-43T>C) c.1537-43T>C (n.1537-43T>C) n.1601-43T>C c.1597-43T>C (n.1597-43T>C) n.1647-43T>C c.1849-43T>C (n.1849-43T>C) c.1750-43T>C (n.1750-43T>C) c.2164-43T>C (n.2164-43T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.9822468A>T | CA2631676797 | GRIN2A | c.2008-44T>A (n.2008-44T>A) c.1537-44T>A (n.1537-44T>A) n.1601-44T>A c.1597-44T>A (n.1597-44T>A) n.1647-44T>A c.1849-44T>A (n.1849-44T>A) c.1750-44T>A (n.1750-44T>A) c.2164-44T>A (n.2164-44T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.9822468_9822483delinsAGAGAAGGGAGGAGGG | CA2206723692 | GRIN2A | c.2008-59_2008-44delinsCCCTCCTCCCTTCTCT (n.2008-59_2008-44delinsCCCTCCTCCCTTCTCT) c.1537-59_1537-44delinsCCCTCCTCCCTTCTCT (n.1537-59_1537-44delinsCCCTCCTCCCTTCTCT) n.1601-59_1601-44delinsCCCTCCTCCCTTCTCT c.1597-59_1597-44delinsCCCTCCTCCCTTCTCT (n.1597-59_1597-44delinsCCCTCCTCCCTTCTCT) n.1647-59_1647-44delinsCCCTCCTCCCTTCTCT c.1849-59_1849-44delinsCCCTCCTCCCTTCTCT (n.1849-59_1849-44delinsCCCTCCTCCCTTCTCT) c.1750-59_1750-44delinsCCCTCCTCCCTTCTCT (n.1750-59_1750-44delinsCCCTCCTCCCTTCTCT) c.2164-59_2164-44delinsCCCTCCTCCCTTCTCT (n.2164-59_2164-44delinsCCCTCCTCCCTTCTCT) | |
16 | g.9822469G>A | CA2631676798 | GRIN2A | c.2008-45C>T (n.2008-45C>T) c.1537-45C>T (n.1537-45C>T) n.1601-45C>T c.1597-45C>T (n.1597-45C>T) n.1647-45C>T c.1849-45C>T (n.1849-45C>T) c.1750-45C>T (n.1750-45C>T) c.2164-45C>T (n.2164-45C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.9822469G>C | CA974544839 | GRIN2A | c.2008-45C>G (n.2008-45C>G) c.1537-45C>G (n.1537-45C>G) n.1601-45C>G c.1597-45C>G (n.1597-45C>G) n.1647-45C>G c.1849-45C>G (n.1849-45C>G) c.1750-45C>G (n.1750-45C>G) c.2164-45C>G (n.2164-45C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9822469G= | CA2206723693 | GRIN2A | c.2008-45C= (n.2008-45C=) c.1537-45C= (n.1537-45C=) n.1601-45C= c.1597-45C= (n.1597-45C=) n.1647-45C= c.1849-45C= (n.1849-45C=) c.1750-45C= (n.1750-45C=) c.2164-45C= (n.2164-45C=) | |
16 | g.9822469dup | CA620953648 | GRIN2A | c.2008-45dup (n.2008-45dup) c.1537-45dup (n.1537-45dup) n.1601-45dup c.1597-45dup (n.1597-45dup) n.1647-45dup c.1849-45dup (n.1849-45dup) c.1750-45dup (n.1750-45dup) c.2164-45dup (n.2164-45dup) | gnomAD v2 |
16 | g.9822470_9822484del | CA7896603 | GRIN2A | c.2008-59_2008-45del (n.2008-59_2008-45del) c.1537-59_1537-45del (n.1537-59_1537-45del) n.1601-59_1601-45del c.1597-59_1597-45del (n.1597-59_1597-45del) n.1647-59_1647-45del c.1849-59_1849-45del (n.1849-59_1849-45del) c.1750-59_1750-45del (n.1750-59_1750-45del) c.2164-59_2164-45del (n.2164-59_2164-45del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
16 | g.9822470A= | CA2206723694 | GRIN2A | c.2008-46T= (n.2008-46T=) c.1537-46T= (n.1537-46T=) n.1601-46T= c.1597-46T= (n.1597-46T=) n.1647-46T= c.1849-46T= (n.1849-46T=) c.1750-46T= (n.1750-46T=) c.2164-46T= (n.2164-46T=) | |
16 | g.9822470A>G | CA620953649 | GRIN2A | c.2008-46T>C (n.2008-46T>C) c.1537-46T>C (n.1537-46T>C) n.1601-46T>C c.1597-46T>C (n.1597-46T>C) n.1647-46T>C c.1849-46T>C (n.1849-46T>C) c.1750-46T>C (n.1750-46T>C) c.2164-46T>C (n.2164-46T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.9822470_9822474delinsAGAAG | CA2206723695 | GRIN2A | c.2008-50_2008-46delinsCTTCT (n.2008-50_2008-46delinsCTTCT) c.1537-50_1537-46delinsCTTCT (n.1537-50_1537-46delinsCTTCT) n.1601-50_1601-46delinsCTTCT c.1597-50_1597-46delinsCTTCT (n.1597-50_1597-46delinsCTTCT) n.1647-50_1647-46delinsCTTCT c.1849-50_1849-46delinsCTTCT (n.1849-50_1849-46delinsCTTCT) c.1750-50_1750-46delinsCTTCT (n.1750-50_1750-46delinsCTTCT) c.2164-50_2164-46delinsCTTCT (n.2164-50_2164-46delinsCTTCT) |