Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.9822318_9822359dupCA2573152113GRIN2Ac.2075_2116dup (p.Met705_Thr706insArgAsnIleArgAsnAsnTyrProTyrMetHisGlnTyrMet)
c.1604_1645dup (p.Met548_Thr549insArgAsnIleArgAsnAsnTyrProTyrMetHisGlnTyrMet)
n.1668_1709dup
c.1664_1705dup (p.Met568_Thr569insArgAsnIleArgAsnAsnTyrProTyrMetHisGlnTyrMet)
n.1714_1755dup
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c.2231_2272dup (p.Met757_Thr758insArgAsnIleArgAsnAsnTyrProTyrMetHisGlnTyrMet)
 ClinVar dbSNP
16g.9822344A=CA2206723635GRIN2Ac.2088T= (p.Asn696=)
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16g.9822344A>GCA493683603GRIN2Ac.2088T>C (p.Asn696=)
c.1617T>C (p.Asn539=)
n.1681T>C
c.1677T>C (p.Asn559=)
n.1727T>C
c.1929T>C (p.Asn643=)
c.1830T>C (p.Asn610=)
c.2244T>C (p.Asn748=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9822344A>TCA394797835GRIN2Ac.2088T>A (p.Asn696Lys)
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16g.9822345T>ACA394797836GRIN2Ac.2087A>T (p.Asn696Ile)
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16g.9822345T>CCA394797837GRIN2Ac.2087A>G (p.Asn696Ser)
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n.1726A>G
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c.1829A>G (p.Asn610Ser)
c.2243A>G (p.Asn748Ser)
 gnomAD v4
16g.9822345T>GCA394797838GRIN2Ac.2087A>C (p.Asn696Thr)
c.1616A>C (p.Asn539Thr)
n.1680A>C
c.1676A>C (p.Asn559Thr)
n.1726A>C
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c.1829A>C (p.Asn610Thr)
c.2243A>C (p.Asn748Thr)
16g.9822346T>ACA394797839GRIN2Ac.2086A>T (p.Asn696Tyr)
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 gnomAD v4
16g.9822346T>CCA394797840GRIN2Ac.2086A>G (p.Asn696Asp)
c.1615A>G (p.Asn539Asp)
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c.1927A>G (p.Asn643Asp)
c.1828A>G (p.Asn610Asp)
c.2242A>G (p.Asn748Asp)
16g.9822346T>GCA394797841GRIN2Ac.2086A>C (p.Asn696His)
c.1615A>C (p.Asn539His)
n.1679A>C
c.1675A>C (p.Asn559His)
n.1725A>C
c.1927A>C (p.Asn643His)
c.1828A>C (p.Asn610His)
c.2242A>C (p.Asn748His)
16g.9822347C>ACA493683605GRIN2Ac.2085G>T (p.Arg695=)
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c.2241G>T (p.Arg747=)
16g.9822347C=CA2206723636GRIN2Ac.2085G= (p.Arg695=)
c.1614G= (p.Arg538=)
n.1678G=
c.1674G= (p.Arg558=)
n.1724G=
c.1926G= (p.Arg642=)
c.1827G= (p.Arg609=)
c.2241G= (p.Arg747=)
16g.9822347C>GCA288892GRIN2Ac.2085G>C (p.Arg695=)
c.1614G>C (p.Arg538=)
n.1678G>C
c.1674G>C (p.Arg558=)
n.1724G>C
c.1926G>C (p.Arg642=)
c.1827G>C (p.Arg609=)
c.2241G>C (p.Arg747=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9822347C>TCA278179182GRIN2Ac.2085G>A (p.Arg695=)
c.1614G>A (p.Arg538=)
n.1678G>A
c.1674G>A (p.Arg558=)
n.1724G>A
c.1926G>A (p.Arg642=)
c.1827G>A (p.Arg609=)
c.2241G>A (p.Arg747=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9822348C>ACA394797842GRIN2Ac.2084G>T (p.Arg695Leu)
c.1613G>T (p.Arg538Leu)
n.1677G>T
c.1673G>T (p.Arg558Leu)
n.1723G>T
c.1925G>T (p.Arg642Leu)
c.1826G>T (p.Arg609Leu)
c.2240G>T (p.Arg747Leu)
 dbSNP
16g.9822348C=CA2206723637GRIN2Ac.2084G= (p.Arg695=)
c.1613G= (p.Arg538=)
n.1677G=
c.1673G= (p.Arg558=)
n.1723G=
c.1925G= (p.Arg642=)
c.1826G= (p.Arg609=)
c.2240G= (p.Arg747=)
16g.9822348C>GCA394797843GRIN2Ac.2084G>C (p.Arg695Pro)
c.1613G>C (p.Arg538Pro)
n.1677G>C
c.1673G>C (p.Arg558Pro)
n.1723G>C
c.1925G>C (p.Arg642Pro)
c.1826G>C (p.Arg609Pro)
c.2240G>C (p.Arg747Pro)
16g.9822348C>TCA315009GRIN2Ac.2084G>A (p.Arg695Gln)
c.1613G>A (p.Arg538Gln)
n.1677G>A
c.1673G>A (p.Arg558Gln)
n.1723G>A
c.1925G>A (p.Arg642Gln)
c.1826G>A (p.Arg609Gln)
c.2240G>A (p.Arg747Gln)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.9822349G>ACA394797844GRIN2Ac.2083C>T (p.Arg695Trp)
c.1612C>T (p.Arg538Trp)
n.1676C>T
c.1672C>T (p.Arg558Trp)
n.1722C>T
c.1924C>T (p.Arg642Trp)
c.1825C>T (p.Arg609Trp)
c.2239C>T (p.Arg747Trp)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.9822349G>CCA394797845GRIN2Ac.2083C>G (p.Arg695Gly)
c.1612C>G (p.Arg538Gly)
n.1676C>G
c.1672C>G (p.Arg558Gly)
n.1722C>G
c.1924C>G (p.Arg642Gly)
c.1825C>G (p.Arg609Gly)
c.2239C>G (p.Arg747Gly)
16g.9822349G>TCA493683606GRIN2Ac.2083C>A (p.Arg695=)
c.1612C>A (p.Arg538=)
n.1676C>A
c.1672C>A (p.Arg558=)
n.1722C>A
c.1924C>A (p.Arg642=)
c.1825C>A (p.Arg609=)
c.2239C>A (p.Arg747=)
16g.9822350A>CCA394797846GRIN2Ac.2082T>G (p.Ile694Met)
c.1611T>G (p.Ile537Met)
n.1675T>G
c.1671T>G (p.Ile557Met)
n.1721T>G
c.1923T>G (p.Ile641Met)
c.1824T>G (p.Ile608Met)
c.2238T>G (p.Ile746Met)
16g.9822350A>GCA493683607GRIN2Ac.2082T>C (p.Ile694=)
c.1611T>C (p.Ile537=)
n.1675T>C
c.1671T>C (p.Ile557=)
n.1721T>C
c.1923T>C (p.Ile641=)
c.1824T>C (p.Ile608=)
c.2238T>C (p.Ile746=)
16g.9822350A>TCA493683608GRIN2Ac.2082T>A (p.Ile694=)
c.1611T>A (p.Ile537=)
n.1675T>A
c.1671T>A (p.Ile557=)
n.1721T>A
c.1923T>A (p.Ile641=)
c.1824T>A (p.Ile608=)
c.2238T>A (p.Ile746=)
16g.9822351A>CCA394797847GRIN2Ac.2081T>G (p.Ile694Ser)
c.1610T>G (p.Ile537Ser)
n.1674T>G
c.1670T>G (p.Ile557Ser)
n.1720T>G
c.1922T>G (p.Ile641Ser)
c.1823T>G (p.Ile608Ser)
c.2237T>G (p.Ile746Ser)
16g.9822351A>GCA394797848GRIN2Ac.2081T>C (p.Ile694Thr)
c.1610T>C (p.Ile537Thr)
n.1674T>C
c.1670T>C (p.Ile557Thr)
n.1720T>C
c.1922T>C (p.Ile641Thr)
c.1823T>C (p.Ile608Thr)
c.2237T>C (p.Ile746Thr)
 ClinVar dbSNP
16g.9822351A>TCA394797849GRIN2Ac.2081T>A (p.Ile694Asn)
c.1610T>A (p.Ile537Asn)
n.1674T>A
c.1670T>A (p.Ile557Asn)
n.1720T>A
c.1922T>A (p.Ile641Asn)
c.1823T>A (p.Ile608Asn)
c.2237T>A (p.Ile746Asn)
16g.9822352T>ACA394797852GRIN2Ac.2080A>T (p.Ile694Phe)
c.1609A>T (p.Ile537Phe)
n.1673A>T
c.1669A>T (p.Ile557Phe)
n.1719A>T
c.1921A>T (p.Ile641Phe)
c.1822A>T (p.Ile608Phe)
c.2236A>T (p.Ile746Phe)
16g.9822352T>CCA394797850GRIN2Ac.2080A>G (p.Ile694Val)
c.1609A>G (p.Ile537Val)
n.1673A>G
c.1669A>G (p.Ile557Val)
n.1719A>G
c.1921A>G (p.Ile641Val)
c.1822A>G (p.Ile608Val)
c.2236A>G (p.Ile746Val)
16g.9822352T>GCA394797851GRIN2Ac.2080A>C (p.Ile694Leu)
c.1609A>C (p.Ile537Leu)
n.1673A>C
c.1669A>C (p.Ile557Leu)
n.1719A>C
c.1921A>C (p.Ile641Leu)
c.1822A>C (p.Ile608Leu)
c.2236A>C (p.Ile746Leu)
16g.9822353G>ACA493683610GRIN2Ac.2079C>T (p.Asn693=)
c.1608C>T (p.Asn536=)
n.1672C>T
c.1668C>T (p.Asn556=)
n.1718C>T
c.1920C>T (p.Asn640=)
c.1821C>T (p.Asn607=)
c.2235C>T (p.Asn745=)
 gnomAD v4
16g.9822353G>CCA394797853GRIN2Ac.2079C>G (p.Asn693Lys)
c.1608C>G (p.Asn536Lys)
n.1672C>G
c.1668C>G (p.Asn556Lys)
n.1718C>G
c.1920C>G (p.Asn640Lys)
c.1821C>G (p.Asn607Lys)
c.2235C>G (p.Asn745Lys)
 ClinVar
16g.9822353G>TCA394797854GRIN2Ac.2079C>A (p.Asn693Lys)
c.1608C>A (p.Asn536Lys)
n.1672C>A
c.1668C>A (p.Asn556Lys)
n.1718C>A
c.1920C>A (p.Asn640Lys)
c.1821C>A (p.Asn607Lys)
c.2235C>A (p.Asn745Lys)
 gnomAD v4
16g.9822354T>ACA394797855GRIN2Ac.2078A>T (p.Asn693Ile)
c.1607A>T (p.Asn536Ile)
n.1671A>T
c.1667A>T (p.Asn556Ile)
n.1717A>T
c.1919A>T (p.Asn640Ile)
c.1820A>T (p.Asn607Ile)
c.2234A>T (p.Asn745Ile)
16g.9822354T>CCA394797856GRIN2Ac.2078A>G (p.Asn693Ser)
c.1607A>G (p.Asn536Ser)
n.1671A>G
c.1667A>G (p.Asn556Ser)
n.1717A>G
c.1919A>G (p.Asn640Ser)
c.1820A>G (p.Asn607Ser)
c.2234A>G (p.Asn745Ser)
16g.9822354T>GCA394797857GRIN2Ac.2078A>C (p.Asn693Thr)
c.1607A>C (p.Asn536Thr)
n.1671A>C
c.1667A>C (p.Asn556Thr)
n.1717A>C
c.1919A>C (p.Asn640Thr)
c.1820A>C (p.Asn607Thr)
c.2234A>C (p.Asn745Thr)
16g.9822355T>ACA394797858GRIN2Ac.2077A>T (p.Asn693Tyr)
c.1606A>T (p.Asn536Tyr)
n.1670A>T
c.1666A>T (p.Asn556Tyr)
n.1716A>T
c.1918A>T (p.Asn640Tyr)
c.1819A>T (p.Asn607Tyr)
c.2233A>T (p.Asn745Tyr)
16g.9822355T>CCA394797860GRIN2Ac.2077A>G (p.Asn693Asp)
c.1606A>G (p.Asn536Asp)
n.1670A>G
c.1666A>G (p.Asn556Asp)
n.1716A>G
c.1918A>G (p.Asn640Asp)
c.1819A>G (p.Asn607Asp)
c.2233A>G (p.Asn745Asp)
 ClinVar dbSNP
16g.9822355T>GCA394797859GRIN2Ac.2077A>C (p.Asn693His)
c.1606A>C (p.Asn536His)
n.1670A>C
c.1666A>C (p.Asn556His)
n.1716A>C
c.1918A>C (p.Asn640His)
c.1819A>C (p.Asn607His)
c.2233A>C (p.Asn745His)
16g.9822355T=CA2206723638GRIN2Ac.2077A= (p.Asn693=)
c.1606A= (p.Asn536=)
n.1670A=
c.1666A= (p.Asn556=)
n.1716A=
c.1918A= (p.Asn640=)
c.1819A= (p.Asn607=)
c.2233A= (p.Asn745=)
16g.9822356T>ACA394797861GRIN2Ac.2076A>T (p.Arg692Ser)
c.1605A>T (p.Arg535Ser)
n.1669A>T
c.1665A>T (p.Arg555Ser)
n.1715A>T
c.1917A>T (p.Arg639Ser)
c.1818A>T (p.Arg606Ser)
c.2232A>T (p.Arg744Ser)
16g.9822356T>CCA493683611GRIN2Ac.2076A>G (p.Arg692=)
c.1605A>G (p.Arg535=)
n.1669A>G
c.1665A>G (p.Arg555=)
n.1715A>G
c.1917A>G (p.Arg639=)
c.1818A>G (p.Arg606=)
c.2232A>G (p.Arg744=)
16g.9822356T>GCA394797862GRIN2Ac.2076A>C (p.Arg692Ser)
c.1605A>C (p.Arg535Ser)
n.1669A>C
c.1665A>C (p.Arg555Ser)
n.1715A>C
c.1917A>C (p.Arg639Ser)
c.1818A>C (p.Arg606Ser)
c.2232A>C (p.Arg744Ser)
16g.9822357C>ACA394797863GRIN2Ac.2075G>T (p.Arg692Ile)
c.1604G>T (p.Arg535Ile)
n.1668G>T
c.1664G>T (p.Arg555Ile)
n.1714G>T
c.1916G>T (p.Arg639Ile)
c.1817G>T (p.Arg606Ile)
c.2231G>T (p.Arg744Ile)
16g.9822357C>GCA394797864GRIN2Ac.2075G>C (p.Arg692Thr)
c.1604G>C (p.Arg535Thr)
n.1668G>C
c.1664G>C (p.Arg555Thr)
n.1714G>C
c.1916G>C (p.Arg639Thr)
c.1817G>C (p.Arg606Thr)
c.2231G>C (p.Arg744Thr)
 COSMIC
16g.9822357C>TCA394797865GRIN2Ac.2075G>A (p.Arg692Lys)
c.1604G>A (p.Arg535Lys)
n.1668G>A
c.1664G>A (p.Arg555Lys)
n.1714G>A
c.1916G>A (p.Arg639Lys)
c.1817G>A (p.Arg606Lys)
c.2231G>A (p.Arg744Lys)
 COSMIC
16g.9822358T>ACA394797866GRIN2Ac.2074A>T (p.Arg692Ter)
c.1603A>T (p.Arg535Ter)
n.1667A>T
c.1663A>T (p.Arg555Ter)
n.1713A>T
c.1915A>T (p.Arg639Ter)
c.1816A>T (p.Arg606Ter)
c.2230A>T (p.Arg744Ter)
 dbSNP
16g.9822358T>CCA394797867GRIN2Ac.2074A>G (p.Arg692Gly)
c.1603A>G (p.Arg535Gly)
n.1667A>G
c.1663A>G (p.Arg555Gly)
n.1713A>G
c.1915A>G (p.Arg639Gly)
c.1816A>G (p.Arg606Gly)
c.2230A>G (p.Arg744Gly)
16g.9822358T>GCA493683612GRIN2Ac.2074A>C (p.Arg692=)
c.1603A>C (p.Arg535=)
n.1667A>C
c.1663A>C (p.Arg555=)
n.1713A>C
c.1915A>C (p.Arg639=)
c.1816A>C (p.Arg606=)
c.2230A>C (p.Arg744=)
16g.9822358T=CA2206723639GRIN2Ac.2074A= (p.Arg692=)
c.1603A= (p.Arg535=)
n.1667A=
c.1663A= (p.Arg555=)
n.1713A=
c.1915A= (p.Arg639=)
c.1816A= (p.Arg606=)
c.2230A= (p.Arg744=)
16g.9822359C>ACA394797868GRIN2Ac.2073G>T (p.Glu691Asp)
c.1602G>T (p.Glu534Asp)
n.1666G>T
c.1662G>T (p.Glu554Asp)
n.1712G>T
c.1914G>T (p.Glu638Asp)
c.1815G>T (p.Glu605Asp)
c.2229G>T (p.Glu743Asp)
16g.9822359C>GCA394797869GRIN2Ac.2073G>C (p.Glu691Asp)
c.1602G>C (p.Glu534Asp)
n.1666G>C
c.1662G>C (p.Glu554Asp)
n.1712G>C
c.1914G>C (p.Glu638Asp)
c.1815G>C (p.Glu605Asp)
c.2229G>C (p.Glu743Asp)
 gnomAD v4
16g.9822359C>TCA493683613GRIN2Ac.2073G>A (p.Glu691=)
c.1602G>A (p.Glu534=)
n.1666G>A
c.1662G>A (p.Glu554=)
n.1712G>A
c.1914G>A (p.Glu638=)
c.1815G>A (p.Glu605=)
c.2229G>A (p.Glu743=)
 gnomAD v4 COSMIC
16g.9822360T>ACA394797870GRIN2Ac.2072A>T (p.Glu691Val)
c.1601A>T (p.Glu534Val)
n.1665A>T
c.1661A>T (p.Glu554Val)
n.1711A>T
c.1913A>T (p.Glu638Val)
c.1814A>T (p.Glu605Val)
c.2228A>T (p.Glu743Val)
16g.9822360T>CCA394797871GRIN2Ac.2072A>G (p.Glu691Gly)
c.1601A>G (p.Glu534Gly)
n.1665A>G
c.1661A>G (p.Glu554Gly)
n.1711A>G
c.1913A>G (p.Glu638Gly)
c.1814A>G (p.Glu605Gly)
c.2228A>G (p.Glu743Gly)
16g.9822360T>GCA394797872GRIN2Ac.2072A>C (p.Glu691Ala)
c.1601A>C (p.Glu534Ala)
n.1665A>C
c.1661A>C (p.Glu554Ala)
n.1711A>C
c.1913A>C (p.Glu638Ala)
c.1814A>C (p.Glu605Ala)
c.2228A>C (p.Glu743Ala)
16g.9822361C>ACA394797875GRIN2Ac.2071G>T (p.Glu691Ter)
c.1600G>T (p.Glu534Ter)
n.1664G>T
c.1660G>T (p.Glu554Ter)
n.1710G>T
c.1912G>T (p.Glu638Ter)
c.1813G>T (p.Glu605Ter)
c.2227G>T (p.Glu743Ter)
 dbSNP
16g.9822361C=CA2206723640GRIN2Ac.2071G= (p.Glu691=)
c.1600G= (p.Glu534=)
n.1664G=
c.1660G= (p.Glu554=)
n.1710G=
c.1912G= (p.Glu638=)
c.1813G= (p.Glu605=)
c.2227G= (p.Glu743=)
16g.9822361C>GCA394797873GRIN2Ac.2071G>C (p.Glu691Gln)
c.1600G>C (p.Glu534Gln)
n.1664G>C
c.1660G>C (p.Glu554Gln)
n.1710G>C
c.1912G>C (p.Glu638Gln)
c.1813G>C (p.Glu605Gln)
c.2227G>C (p.Glu743Gln)
16g.9822361C>TCA394797874GRIN2Ac.2071G>A (p.Glu691Lys)
c.1600G>A (p.Glu534Lys)
n.1664G>A
c.1660G>A (p.Glu554Lys)
n.1710G>A
c.1912G>A (p.Glu638Lys)
c.1813G>A (p.Glu605Lys)
c.2227G>A (p.Glu743Lys)
 COSMIC
16g.9822362C>ACA493683614GRIN2Ac.2070G>T (p.Thr690=)
c.1599G>T (p.Thr533=)
n.1663G>T
c.1659G>T (p.Thr553=)
n.1709G>T
c.1911G>T (p.Thr637=)
c.1812G>T (p.Thr604=)
c.2226G>T (p.Thr742=)
 dbSNP
16g.9822362C=CA2206723641GRIN2Ac.2070G= (p.Thr690=)
c.1599G= (p.Thr533=)
n.1663G=
c.1659G= (p.Thr553=)
n.1709G=
c.1911G= (p.Thr637=)
c.1812G= (p.Thr604=)
c.2226G= (p.Thr742=)
16g.9822362C>GCA493683615GRIN2Ac.2070G>C (p.Thr690=)
c.1599G>C (p.Thr533=)
n.1663G>C
c.1659G>C (p.Thr553=)
n.1709G>C
c.1911G>C (p.Thr637=)
c.1812G>C (p.Thr604=)
c.2226G>C (p.Thr742=)
16g.9822362C>TCA7896590GRIN2Ac.2070G>A (p.Thr690=)
c.1599G>A (p.Thr533=)
n.1663G>A
c.1659G>A (p.Thr553=)
n.1709G>A
c.1911G>A (p.Thr637=)
c.1812G>A (p.Thr604=)
c.2226G>A (p.Thr742=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9822363G>ACA394797877GRIN2Ac.2069C>T (p.Thr690Met)
c.1598C>T (p.Thr533Met)
n.1662C>T
c.1658C>T (p.Thr553Met)
n.1708C>T
c.1910C>T (p.Thr637Met)
c.1811C>T (p.Thr604Met)
c.2225C>T (p.Thr742Met)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9822363G>CCA394797876GRIN2Ac.2069C>G (p.Thr690Arg)
c.1598C>G (p.Thr533Arg)
n.1662C>G
c.1658C>G (p.Thr553Arg)
n.1708C>G
c.1910C>G (p.Thr637Arg)
c.1811C>G (p.Thr604Arg)
c.2225C>G (p.Thr742Arg)
16g.9822363G=CA2206723642GRIN2Ac.2069C= (p.Thr690=)
c.1598C= (p.Thr533=)
n.1662C=
c.1658C= (p.Thr553=)
n.1708C=
c.1910C= (p.Thr637=)
c.1811C= (p.Thr604=)
c.2225C= (p.Thr742=)
16g.9822363G>TCA394797878GRIN2Ac.2069C>A (p.Thr690Lys)
c.1598C>A (p.Thr533Lys)
n.1662C>A
c.1658C>A (p.Thr553Lys)
n.1708C>A
c.1910C>A (p.Thr637Lys)
c.1811C>A (p.Thr604Lys)
c.2225C>A (p.Thr742Lys)
 ClinVar dbSNP
16g.9822364T>ACA394797879GRIN2Ac.2068A>T (p.Thr690Ser)
c.1597A>T (p.Thr533Ser)
n.1661A>T
c.1657A>T (p.Thr553Ser)
n.1707A>T
c.1909A>T (p.Thr637Ser)
c.1810A>T (p.Thr604Ser)
c.2224A>T (p.Thr742Ser)
16g.9822364T>CCA394797881GRIN2Ac.2068A>G (p.Thr690Ala)
c.1597A>G (p.Thr533Ala)
n.1661A>G
c.1657A>G (p.Thr553Ala)
n.1707A>G
c.1909A>G (p.Thr637Ala)
c.1810A>G (p.Thr604Ala)
c.2224A>G (p.Thr742Ala)
16g.9822364T>GCA394797880GRIN2Ac.2068A>C (p.Thr690Pro)
c.1597A>C (p.Thr533Pro)
n.1661A>C
c.1657A>C (p.Thr553Pro)
n.1707A>C
c.1909A>C (p.Thr637Pro)
c.1810A>C (p.Thr604Pro)
c.2224A>C (p.Thr742Pro)
16g.9822365G>ACA493683616GRIN2Ac.2067C>T (p.Ser689=)
c.1596C>T (p.Ser532=)
n.1660C>T
c.1656C>T (p.Ser552=)
n.1706C>T
c.1908C>T (p.Ser636=)
c.1809C>T (p.Ser603=)
c.2223C>T (p.Ser741=)
 COSMIC
16g.9822365G>CCA394797882GRIN2Ac.2067C>G (p.Ser689Arg)
c.1596C>G (p.Ser532Arg)
n.1660C>G
c.1656C>G (p.Ser552Arg)
n.1706C>G
c.1908C>G (p.Ser636Arg)
c.1809C>G (p.Ser603Arg)
c.2223C>G (p.Ser741Arg)
16g.9822365G>TCA394797883GRIN2Ac.2067C>A (p.Ser689Arg)
c.1596C>A (p.Ser532Arg)
n.1660C>A
c.1656C>A (p.Ser552Arg)
n.1706C>A
c.1908C>A (p.Ser636Arg)
c.1809C>A (p.Ser603Arg)
c.2223C>A (p.Ser741Arg)
16g.9822366C>ACA394797884GRIN2Ac.2066G>T (p.Ser689Ile)
c.1595G>T (p.Ser532Ile)
n.1659G>T
c.1655G>T (p.Ser552Ile)
n.1705G>T
c.1907G>T (p.Ser636Ile)
c.1808G>T (p.Ser603Ile)
c.2222G>T (p.Ser741Ile)
16g.9822366C=CA2206723643GRIN2Ac.2066G= (p.Ser689=)
c.1595G= (p.Ser532=)
n.1659G=
c.1655G= (p.Ser552=)
n.1705G=
c.1907G= (p.Ser636=)
c.1808G= (p.Ser603=)
c.2222G= (p.Ser741=)
16g.9822366C>GCA394797885GRIN2Ac.2066G>C (p.Ser689Thr)
c.1595G>C (p.Ser532Thr)
n.1659G>C
c.1655G>C (p.Ser552Thr)
n.1705G>C
c.1907G>C (p.Ser636Thr)
c.1808G>C (p.Ser603Thr)
c.2222G>C (p.Ser741Thr)
16g.9822366C>TCA278179183GRIN2Ac.2066G>A (p.Ser689Asn)
c.1595G>A (p.Ser532Asn)
n.1659G>A
c.1655G>A (p.Ser552Asn)
n.1705G>A
c.1907G>A (p.Ser636Asn)
c.1808G>A (p.Ser603Asn)
c.2222G>A (p.Ser741Asn)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.9822367T>ACA394797886GRIN2Ac.2065A>T (p.Ser689Cys)
c.1594A>T (p.Ser532Cys)
n.1658A>T
c.1654A>T (p.Ser552Cys)
n.1704A>T
c.1906A>T (p.Ser636Cys)
c.1807A>T (p.Ser603Cys)
c.2221A>T (p.Ser741Cys)
16g.9822367T>CCA394797887GRIN2Ac.2065A>G (p.Ser689Gly)
c.1594A>G (p.Ser532Gly)
n.1658A>G
c.1654A>G (p.Ser552Gly)
n.1704A>G
c.1906A>G (p.Ser636Gly)
c.1807A>G (p.Ser603Gly)
c.2221A>G (p.Ser741Gly)
16g.9822367T>GCA394797888GRIN2Ac.2065A>C (p.Ser689Arg)
c.1594A>C (p.Ser532Arg)
n.1658A>C
c.1654A>C (p.Ser552Arg)
n.1704A>C
c.1906A>C (p.Ser636Arg)
c.1807A>C (p.Ser603Arg)
c.2221A>C (p.Ser741Arg)
16g.9822368T>ACA493683617GRIN2Ac.2064A>T (p.Gly688=)
c.1593A>T (p.Gly531=)
n.1657A>T
c.1653A>T (p.Gly551=)
n.1703A>T
c.1905A>T (p.Gly635=)
c.1806A>T (p.Gly602=)
c.2220A>T (p.Gly740=)
16g.9822368T>CCA493683618GRIN2Ac.2064A>G (p.Gly688=)
c.1593A>G (p.Gly531=)
n.1657A>G
c.1653A>G (p.Gly551=)
n.1703A>G
c.1905A>G (p.Gly635=)
c.1806A>G (p.Gly602=)
c.2220A>G (p.Gly740=)
16g.9822368T>GCA493683619GRIN2Ac.2064A>C (p.Gly688=)
c.1593A>C (p.Gly531=)
n.1657A>C
c.1653A>C (p.Gly551=)
n.1703A>C
c.1905A>C (p.Gly635=)
c.1806A>C (p.Gly602=)
c.2220A>C (p.Gly740=)
16g.9822369C>ACA394797889GRIN2Ac.2063G>T (p.Gly688Val)
c.1592G>T (p.Gly531Val)
n.1656G>T
c.1652G>T (p.Gly551Val)
n.1702G>T
c.1904G>T (p.Gly635Val)
c.1805G>T (p.Gly602Val)
c.2219G>T (p.Gly740Val)
16g.9822369C>GCA394797891GRIN2Ac.2063G>C (p.Gly688Ala)
c.1592G>C (p.Gly531Ala)
n.1656G>C
c.1652G>C (p.Gly551Ala)
n.1702G>C
c.1904G>C (p.Gly635Ala)
c.1805G>C (p.Gly602Ala)
c.2219G>C (p.Gly740Ala)
 ClinVar dbSNP
16g.9822369C>TCA394797890GRIN2Ac.2063G>A (p.Gly688Glu)
c.1592G>A (p.Gly531Glu)
n.1656G>A
c.1652G>A (p.Gly551Glu)
n.1702G>A
c.1904G>A (p.Gly635Glu)
c.1805G>A (p.Gly602Glu)
c.2219G>A (p.Gly740Glu)
 ClinVar COSMIC
16g.9822370C>ACA394797892GRIN2Ac.2062G>T (p.Gly688Ter)
c.1591G>T (p.Gly531Ter)
n.1655G>T
c.1651G>T (p.Gly551Ter)
n.1701G>T
c.1903G>T (p.Gly635Ter)
c.1804G>T (p.Gly602Ter)
c.2218G>T (p.Gly740Ter)
 dbSNP
16g.9822370C=CA2206723644GRIN2Ac.2062G= (p.Gly688=)
c.1591G= (p.Gly531=)
n.1655G=
c.1651G= (p.Gly551=)
n.1701G=
c.1903G= (p.Gly635=)
c.1804G= (p.Gly602=)
c.2218G= (p.Gly740=)
16g.9822370C>GCA394797893GRIN2Ac.2062G>C (p.Gly688Arg)
c.1591G>C (p.Gly531Arg)
n.1655G>C
c.1651G>C (p.Gly551Arg)
n.1701G>C
c.1903G>C (p.Gly635Arg)
c.1804G>C (p.Gly602Arg)
c.2218G>C (p.Gly740Arg)
16g.9822370C>TCA394797894GRIN2Ac.2062G>A (p.Gly688Arg)
c.1591G>A (p.Gly531Arg)
n.1655G>A
c.1651G>A (p.Gly551Arg)
n.1701G>A
c.1903G>A (p.Gly635Arg)
c.1804G>A (p.Gly602Arg)
c.2218G>A (p.Gly740Arg)
16g.9822371A=CA2206723645GRIN2Ac.2061T= (p.Asn687=)
c.1590T= (p.Asn530=)
n.1654T=
c.1650T= (p.Asn550=)
n.1700T=
c.1902T= (p.Asn634=)
c.1803T= (p.Asn601=)
c.2217T= (p.Asn739=)
16g.9822371A>CCA394797895GRIN2Ac.2061T>G (p.Asn687Lys)
c.1590T>G (p.Asn530Lys)
n.1654T>G
c.1650T>G (p.Asn550Lys)
n.1700T>G
c.1902T>G (p.Asn634Lys)
c.1803T>G (p.Asn601Lys)
c.2217T>G (p.Asn739Lys)
16g.9822371A>GCA493683620GRIN2Ac.2061T>C (p.Asn687=)
c.1590T>C (p.Asn530=)
n.1654T>C
c.1650T>C (p.Asn550=)
n.1700T>C
c.1902T>C (p.Asn634=)
c.1803T>C (p.Asn601=)
c.2217T>C (p.Asn739=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9822371A>TCA394797896GRIN2Ac.2061T>A (p.Asn687Lys)
c.1590T>A (p.Asn530Lys)
n.1654T>A
c.1650T>A (p.Asn550Lys)
n.1700T>A
c.1902T>A (p.Asn634Lys)
c.1803T>A (p.Asn601Lys)
c.2217T>A (p.Asn739Lys)
16g.9822372T>ACA394797897GRIN2Ac.2060A>T (p.Asn687Ile)
c.1589A>T (p.Asn530Ile)
n.1653A>T
c.1649A>T (p.Asn550Ile)
n.1699A>T
c.1901A>T (p.Asn634Ile)
c.1802A>T (p.Asn601Ile)
c.2216A>T (p.Asn739Ile)
16g.9822372T>CCA394797899GRIN2Ac.2060A>G (p.Asn687Ser)
c.1589A>G (p.Asn530Ser)
n.1653A>G
c.1649A>G (p.Asn550Ser)
n.1699A>G
c.1901A>G (p.Asn634Ser)
c.1802A>G (p.Asn601Ser)
c.2216A>G (p.Asn739Ser)
16g.9822372T>GCA394797898GRIN2Ac.2060A>C (p.Asn687Thr)
c.1589A>C (p.Asn530Thr)
n.1653A>C
c.1649A>C (p.Asn550Thr)
n.1699A>C
c.1901A>C (p.Asn634Thr)
c.1802A>C (p.Asn601Thr)
c.2216A>C (p.Asn739Thr)
16g.9822373T>ACA394797900GRIN2Ac.2059A>T (p.Asn687Tyr)
c.1588A>T (p.Asn530Tyr)
n.1652A>T
c.1648A>T (p.Asn550Tyr)
n.1698A>T
c.1900A>T (p.Asn634Tyr)
c.1801A>T (p.Asn601Tyr)
c.2215A>T (p.Asn739Tyr)
16g.9822373T>CCA394797901GRIN2Ac.2059A>G (p.Asn687Asp)
c.1588A>G (p.Asn530Asp)
n.1652A>G
c.1648A>G (p.Asn550Asp)
n.1698A>G
c.1900A>G (p.Asn634Asp)
c.1801A>G (p.Asn601Asp)
c.2215A>G (p.Asn739Asp)
16g.9822373T>GCA394797902GRIN2Ac.2059A>C (p.Asn687His)
c.1588A>C (p.Asn530His)
n.1652A>C
c.1648A>C (p.Asn550His)
n.1698A>C
c.1900A>C (p.Asn634His)
c.1801A>C (p.Asn601His)
c.2215A>C (p.Asn739His)
16g.9822374A>CCA493683621GRIN2Ac.2058T>G (p.Pro686=)
c.1587T>G (p.Pro529=)
n.1651T>G
c.1647T>G (p.Pro549=)
n.1697T>G
c.1899T>G (p.Pro633=)
c.1800T>G (p.Pro600=)
c.2214T>G (p.Pro738=)
 gnomAD v4
16g.9822374A>GCA493683622GRIN2Ac.2058T>C (p.Pro686=)
c.1587T>C (p.Pro529=)
n.1651T>C
c.1647T>C (p.Pro549=)
n.1697T>C
c.1899T>C (p.Pro633=)
c.1800T>C (p.Pro600=)
c.2214T>C (p.Pro738=)
 dbSNP
16g.9822374A>TCA493683623GRIN2Ac.2058T>A (p.Pro686=)
c.1587T>A (p.Pro529=)
n.1651T>A
c.1647T>A (p.Pro549=)
n.1697T>A
c.1899T>A (p.Pro633=)
c.1800T>A (p.Pro600=)
c.2214T>A (p.Pro738=)
16g.9822375G>ACA394797903GRIN2Ac.2057C>T (p.Pro686Leu)
c.1586C>T (p.Pro529Leu)
n.1650C>T
c.1646C>T (p.Pro549Leu)
n.1696C>T
c.1898C>T (p.Pro633Leu)
c.1799C>T (p.Pro600Leu)
c.2213C>T (p.Pro738Leu)
 COSMIC
16g.9822375G>CCA394797904GRIN2Ac.2057C>G (p.Pro686Arg)
c.1586C>G (p.Pro529Arg)
n.1650C>G
c.1646C>G (p.Pro549Arg)
n.1696C>G
c.1898C>G (p.Pro633Arg)
c.1799C>G (p.Pro600Arg)
c.2213C>G (p.Pro738Arg)
16g.9822375G>TCA394797905GRIN2Ac.2057C>A (p.Pro686His)
c.1586C>A (p.Pro529His)
n.1650C>A
c.1646C>A (p.Pro549His)
n.1696C>A
c.1898C>A (p.Pro633His)
c.1799C>A (p.Pro600His)
c.2213C>A (p.Pro738His)
16g.9822376G>ACA394797906GRIN2Ac.2056C>T (p.Pro686Ser)
c.1585C>T (p.Pro529Ser)
n.1649C>T
c.1645C>T (p.Pro549Ser)
n.1695C>T
c.1897C>T (p.Pro633Ser)
c.1798C>T (p.Pro600Ser)
c.2212C>T (p.Pro738Ser)
 dbSNP
16g.9822376G>CCA394797907GRIN2Ac.2056C>G (p.Pro686Ala)
c.1585C>G (p.Pro529Ala)
n.1649C>G
c.1645C>G (p.Pro549Ala)
n.1695C>G
c.1897C>G (p.Pro633Ala)
c.1798C>G (p.Pro600Ala)
c.2212C>G (p.Pro738Ala)
16g.9822376G>TCA394797908GRIN2Ac.2056C>A (p.Pro686Thr)
c.1585C>A (p.Pro529Thr)
n.1649C>A
c.1645C>A (p.Pro549Thr)
n.1695C>A
c.1897C>A (p.Pro633Thr)
c.1798C>A (p.Pro600Thr)
c.2212C>A (p.Pro738Thr)
16g.9822377C>ACA493683624GRIN2Ac.2055G>T (p.Val685=)
c.1584G>T (p.Val528=)
n.1648G>T
c.1644G>T (p.Val548=)
n.1694G>T
c.1896G>T (p.Val632=)
c.1797G>T (p.Val599=)
c.2211G>T (p.Val737=)
16g.9822377C>GCA493683625GRIN2Ac.2055G>C (p.Val685=)
c.1584G>C (p.Val528=)
n.1648G>C
c.1644G>C (p.Val548=)
n.1694G>C
c.1896G>C (p.Val632=)
c.1797G>C (p.Val599=)
c.2211G>C (p.Val737=)
16g.9822377C>TCA493683626GRIN2Ac.2055G>A (p.Val685=)
c.1584G>A (p.Val528=)
n.1648G>A
c.1644G>A (p.Val548=)
n.1694G>A
c.1896G>A (p.Val632=)
c.1797G>A (p.Val599=)
c.2211G>A (p.Val737=)
 gnomAD v4
16g.9822378A=CA2206723646GRIN2Ac.2054T= (p.Val685=)
c.1583T= (p.Val528=)
n.1647T=
c.1643T= (p.Val548=)
n.1693T=
c.1895T= (p.Val632=)
c.1796T= (p.Val599=)
c.2210T= (p.Val737=)
16g.9822378A>CCA314945GRIN2Ac.2054T>G (p.Val685Gly)
c.1583T>G (p.Val528Gly)
n.1647T>G
c.1643T>G (p.Val548Gly)
n.1693T>G
c.1895T>G (p.Val632Gly)
c.1796T>G (p.Val599Gly)
c.2210T>G (p.Val737Gly)
 ClinVar dbSNP
16g.9822378A>GCA394797909GRIN2Ac.2054T>C (p.Val685Ala)
c.1583T>C (p.Val528Ala)
n.1647T>C
c.1643T>C (p.Val548Ala)
n.1693T>C
c.1895T>C (p.Val632Ala)
c.1796T>C (p.Val599Ala)
c.2210T>C (p.Val737Ala)
16g.9822378A>TCA394797910GRIN2Ac.2054T>A (p.Val685Glu)
c.1583T>A (p.Val528Glu)
n.1647T>A
c.1643T>A (p.Val548Glu)
n.1693T>A
c.1895T>A (p.Val632Glu)
c.1796T>A (p.Val599Glu)
c.2210T>A (p.Val737Glu)
16g.9822379C>ACA394797911GRIN2Ac.2053G>T (p.Val685Leu)
c.1582G>T (p.Val528Leu)
n.1646G>T
c.1642G>T (p.Val548Leu)
n.1692G>T
c.1894G>T (p.Val632Leu)
c.1795G>T (p.Val599Leu)
c.2209G>T (p.Val737Leu)
16g.9822379C>GCA394797913GRIN2Ac.2053G>C (p.Val685Leu)
c.1582G>C (p.Val528Leu)
n.1646G>C
c.1642G>C (p.Val548Leu)
n.1692G>C
c.1894G>C (p.Val632Leu)
c.1795G>C (p.Val599Leu)
c.2209G>C (p.Val737Leu)
 COSMIC
16g.9822379C>TCA394797912GRIN2Ac.2053G>A (p.Val685Met)
c.1582G>A (p.Val528Met)
n.1646G>A
c.1642G>A (p.Val548Met)
n.1692G>A
c.1894G>A (p.Val632Met)
c.1795G>A (p.Val599Met)
c.2209G>A (p.Val737Met)
 dbSNP COSMIC
16g.9822380T>ACA493683627GRIN2Ac.2052A>T (p.Thr684=)
c.1581A>T (p.Thr527=)
n.1645A>T
c.1641A>T (p.Thr547=)
n.1691A>T
c.1893A>T (p.Thr631=)
c.1794A>T (p.Thr598=)
c.2208A>T (p.Thr736=)
16g.9822380T>CCA493683628GRIN2Ac.2052A>G (p.Thr684=)
c.1581A>G (p.Thr527=)
n.1645A>G
c.1641A>G (p.Thr547=)
n.1691A>G
c.1893A>G (p.Thr631=)
c.1794A>G (p.Thr598=)
c.2208A>G (p.Thr736=)
16g.9822380T>GCA493683629GRIN2Ac.2052A>C (p.Thr684=)
c.1581A>C (p.Thr527=)
n.1645A>C
c.1641A>C (p.Thr547=)
n.1691A>C
c.1893A>C (p.Thr631=)
c.1794A>C (p.Thr598=)
c.2208A>C (p.Thr736=)
16g.9822381G>ACA394797914GRIN2Ac.2051C>T (p.Thr684Ile)
c.1580C>T (p.Thr527Ile)
n.1644C>T
c.1640C>T (p.Thr547Ile)
n.1690C>T
c.1892C>T (p.Thr631Ile)
c.1793C>T (p.Thr598Ile)
c.2207C>T (p.Thr736Ile)
16g.9822381G>CCA394797915GRIN2Ac.2051C>G (p.Thr684Arg)
c.1580C>G (p.Thr527Arg)
n.1644C>G
c.1640C>G (p.Thr547Arg)
n.1690C>G
c.1892C>G (p.Thr631Arg)
c.1793C>G (p.Thr598Arg)
c.2207C>G (p.Thr736Arg)
16g.9822381G>TCA394797916GRIN2Ac.2051C>A (p.Thr684Lys)
c.1580C>A (p.Thr527Lys)
n.1644C>A
c.1640C>A (p.Thr547Lys)
n.1690C>A
c.1892C>A (p.Thr631Lys)
c.1793C>A (p.Thr598Lys)
c.2207C>A (p.Thr736Lys)
 COSMIC
16g.9822382T>ACA394797917GRIN2Ac.2050A>T (p.Thr684Ser)
c.1579A>T (p.Thr527Ser)
n.1643A>T
c.1639A>T (p.Thr547Ser)
n.1689A>T
c.1891A>T (p.Thr631Ser)
c.1792A>T (p.Thr598Ser)
c.2206A>T (p.Thr736Ser)
16g.9822382T>CCA314943GRIN2Ac.2050A>G (p.Thr684Ala)
c.1579A>G (p.Thr527Ala)
n.1643A>G
c.1639A>G (p.Thr547Ala)
n.1689A>G
c.1891A>G (p.Thr631Ala)
c.1792A>G (p.Thr598Ala)
c.2206A>G (p.Thr736Ala)
 ClinVar dbSNP
16g.9822382T>GCA394797918GRIN2Ac.2050A>C (p.Thr684Pro)
c.1579A>C (p.Thr527Pro)
n.1643A>C
c.1639A>C (p.Thr547Pro)
n.1689A>C
c.1891A>C (p.Thr631Pro)
c.1792A>C (p.Thr598Pro)
c.2206A>C (p.Thr736Pro)
16g.9822382T=CA2206723647GRIN2Ac.2050A= (p.Thr684=)
c.1579A= (p.Thr527=)
n.1643A=
c.1639A= (p.Thr547=)
n.1689A=
c.1891A= (p.Thr631=)
c.1792A= (p.Thr598=)
c.2206A= (p.Thr736=)
16g.9822383C>ACA493683631GRIN2Ac.2049G>T (p.Gly683=)
c.1578G>T (p.Gly526=)
n.1642G>T
c.1638G>T (p.Gly546=)
n.1688G>T
c.1890G>T (p.Gly630=)
c.1791G>T (p.Gly597=)
c.2205G>T (p.Gly735=)
 dbSNP
16g.9822383C=CA2206723648GRIN2Ac.2049G= (p.Gly683=)
c.1578G= (p.Gly526=)
n.1642G=
c.1638G= (p.Gly546=)
n.1688G=
c.1890G= (p.Gly630=)
c.1791G= (p.Gly597=)
c.2205G= (p.Gly735=)
16g.9822383C>GCA16607580GRIN2Ac.2049G>C (p.Gly683=)
c.1578G>C (p.Gly526=)
n.1642G>C
c.1638G>C (p.Gly546=)
n.1688G>C
c.1890G>C (p.Gly630=)
c.1791G>C (p.Gly597=)
c.2205G>C (p.Gly735=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9822383C>TCA493683630GRIN2Ac.2049G>A (p.Gly683=)
c.1578G>A (p.Gly526=)
n.1642G>A
c.1638G>A (p.Gly546=)
n.1688G>A
c.1890G>A (p.Gly630=)
c.1791G>A (p.Gly597=)
c.2205G>A (p.Gly735=)
16g.9822384C>ACA394797921GRIN2Ac.2048G>T (p.Gly683Val)
c.1577G>T (p.Gly526Val)
n.1641G>T
c.1637G>T (p.Gly546Val)
n.1687G>T
c.1889G>T (p.Gly630Val)
c.1790G>T (p.Gly597Val)
c.2204G>T (p.Gly735Val)
 dbSNP
16g.9822384C>GCA394797919GRIN2Ac.2048G>C (p.Gly683Ala)
c.1577G>C (p.Gly526Ala)
n.1641G>C
c.1637G>C (p.Gly546Ala)
n.1687G>C
c.1889G>C (p.Gly630Ala)
c.1790G>C (p.Gly597Ala)
c.2204G>C (p.Gly735Ala)
 dbSNP
16g.9822384C>TCA394797920GRIN2Ac.2048G>A (p.Gly683Glu)
c.1577G>A (p.Gly526Glu)
n.1641G>A
c.1637G>A (p.Gly546Glu)
n.1687G>A
c.1889G>A (p.Gly630Glu)
c.1790G>A (p.Gly597Glu)
c.2204G>A (p.Gly735Glu)
 ClinVar dbSNP
16g.9822385C>ACA394797922GRIN2Ac.2047G>T (p.Gly683Trp)
c.1576G>T (p.Gly526Trp)
n.1640G>T
c.1636G>T (p.Gly546Trp)
n.1686G>T
c.1888G>T (p.Gly630Trp)
c.1789G>T (p.Gly597Trp)
c.2203G>T (p.Gly735Trp)
16g.9822385C>GCA394797923GRIN2Ac.2047G>C (p.Gly683Arg)
c.1576G>C (p.Gly526Arg)
n.1640G>C
c.1636G>C (p.Gly546Arg)
n.1686G>C
c.1888G>C (p.Gly630Arg)
c.1789G>C (p.Gly597Arg)
c.2203G>C (p.Gly735Arg)
 ClinVar
16g.9822385C>TCA394797924GRIN2Ac.2047G>A (p.Gly683Arg)
c.1576G>A (p.Gly526Arg)
n.1640G>A
c.1636G>A (p.Gly546Arg)
n.1686G>A
c.1888G>A (p.Gly630Arg)
c.1789G>A (p.Gly597Arg)
c.2203G>A (p.Gly735Arg)
16g.9822386A=CA2206723649GRIN2Ac.2046T= (p.Phe682=)
c.1575T= (p.Phe525=)
n.1639T=
c.1635T= (p.Phe545=)
n.1685T=
c.1887T= (p.Phe629=)
c.1788T= (p.Phe596=)
c.2202T= (p.Phe734=)
16g.9822386A>CCA394797925GRIN2Ac.2046T>G (p.Phe682Leu)
c.1575T>G (p.Phe525Leu)
n.1639T>G
c.1635T>G (p.Phe545Leu)
n.1685T>G
c.1887T>G (p.Phe629Leu)
c.1788T>G (p.Phe596Leu)
c.2202T>G (p.Phe734Leu)
16g.9822386A>GCA278179184GRIN2Ac.2046T>C (p.Phe682=)
c.1575T>C (p.Phe525=)
n.1639T>C
c.1635T>C (p.Phe545=)
n.1685T>C
c.1887T>C (p.Phe629=)
c.1788T>C (p.Phe596=)
c.2202T>C (p.Phe734=)
 dbSNP
16g.9822386A>TCA394797926GRIN2Ac.2046T>A (p.Phe682Leu)
c.1575T>A (p.Phe525Leu)
n.1639T>A
c.1635T>A (p.Phe545Leu)
n.1685T>A
c.1887T>A (p.Phe629Leu)
c.1788T>A (p.Phe596Leu)
c.2202T>A (p.Phe734Leu)
16g.9822387A=CA2206723650GRIN2Ac.2045T= (p.Phe682=)
c.1574T= (p.Phe525=)
n.1638T=
c.1634T= (p.Phe545=)
n.1684T=
c.1886T= (p.Phe629=)
c.1787T= (p.Phe596=)
c.2201T= (p.Phe734=)
16g.9822387A>CCA394797927GRIN2Ac.2045T>G (p.Phe682Cys)
c.1574T>G (p.Phe525Cys)
n.1638T>G
c.1634T>G (p.Phe545Cys)
n.1684T>G
c.1886T>G (p.Phe629Cys)
c.1787T>G (p.Phe596Cys)
c.2201T>G (p.Phe734Cys)
 ClinVar
16g.9822387A>GCA394797929GRIN2Ac.2045T>C (p.Phe682Ser)
c.1574T>C (p.Phe525Ser)
n.1638T>C
c.1634T>C (p.Phe545Ser)
n.1684T>C
c.1886T>C (p.Phe629Ser)
c.1787T>C (p.Phe596Ser)
c.2201T>C (p.Phe734Ser)
 dbSNP gnomAD v2
16g.9822387A>TCA394797928GRIN2Ac.2045T>A (p.Phe682Tyr)
c.1574T>A (p.Phe525Tyr)
n.1638T>A
c.1634T>A (p.Phe545Tyr)
n.1684T>A
c.1886T>A (p.Phe629Tyr)
c.1787T>A (p.Phe596Tyr)
c.2201T>A (p.Phe734Tyr)
16g.9822388A>CCA394797930GRIN2Ac.2044T>G (p.Phe682Val)
c.1573T>G (p.Phe525Val)
n.1637T>G
c.1633T>G (p.Phe545Val)
n.1683T>G
c.1885T>G (p.Phe629Val)
c.1786T>G (p.Phe596Val)
c.2200T>G (p.Phe734Val)
16g.9822388A>GCA394797931GRIN2Ac.2044T>C (p.Phe682Leu)
c.1573T>C (p.Phe525Leu)
n.1637T>C
c.1633T>C (p.Phe545Leu)
n.1683T>C
c.1885T>C (p.Phe629Leu)
c.1786T>C (p.Phe596Leu)
c.2200T>C (p.Phe734Leu)
16g.9822388A>TCA394797932GRIN2Ac.2044T>A (p.Phe682Ile)
c.1573T>A (p.Phe525Ile)
n.1637T>A
c.1633T>A (p.Phe545Ile)
n.1683T>A
c.1885T>A (p.Phe629Ile)
c.1786T>A (p.Phe596Ile)
c.2200T>A (p.Phe734Ile)
16g.9822389T>ACA493683632GRIN2Ac.2043A>T (p.Arg681=)
c.1572A>T (p.Arg524=)
n.1636A>T
c.1632A>T (p.Arg544=)
n.1682A>T
c.1884A>T (p.Arg628=)
c.1785A>T (p.Arg595=)
c.2199A>T (p.Arg733=)
 gnomAD v4
16g.9822389T>CCA493683634GRIN2Ac.2043A>G (p.Arg681=)
c.1572A>G (p.Arg524=)
n.1636A>G
c.1632A>G (p.Arg544=)
n.1682A>G
c.1884A>G (p.Arg628=)
c.1785A>G (p.Arg595=)
c.2199A>G (p.Arg733=)
 gnomAD v4
16g.9822389T>GCA493683633GRIN2Ac.2043A>C (p.Arg681=)
c.1572A>C (p.Arg524=)
n.1636A>C
c.1632A>C (p.Arg544=)
n.1682A>C
c.1884A>C (p.Arg628=)
c.1785A>C (p.Arg595=)
c.2199A>C (p.Arg733=)
16g.9822390C>ACA394797933GRIN2Ac.2042G>T (p.Arg681Leu)
c.1571G>T (p.Arg524Leu)
n.1635G>T
c.1631G>T (p.Arg544Leu)
n.1681G>T
c.1883G>T (p.Arg628Leu)
c.1784G>T (p.Arg595Leu)
c.2198G>T (p.Arg733Leu)
16g.9822390C=CA2206723651GRIN2Ac.2042G= (p.Arg681=)
c.1571G= (p.Arg524=)
n.1635G=
c.1631G= (p.Arg544=)
n.1681G=
c.1883G= (p.Arg628=)
c.1784G= (p.Arg595=)
c.2198G= (p.Arg733=)
16g.9822390C>GCA394797934GRIN2Ac.2042G>C (p.Arg681Pro)
c.1571G>C (p.Arg524Pro)
n.1635G>C
c.1631G>C (p.Arg544Pro)
n.1681G>C
c.1883G>C (p.Arg628Pro)
c.1784G>C (p.Arg595Pro)
c.2198G>C (p.Arg733Pro)
 COSMIC
16g.9822390C>TCA7896591GRIN2Ac.2042G>A (p.Arg681Gln)
c.1571G>A (p.Arg524Gln)
n.1635G>A
c.1631G>A (p.Arg544Gln)
n.1681G>A
c.1883G>A (p.Arg628Gln)
c.1784G>A (p.Arg595Gln)
c.2198G>A (p.Arg733Gln)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9822391G>ACA145320GRIN2Ac.2041C>T (p.Arg681Ter)
c.1570C>T (p.Arg524Ter)
n.1634C>T
c.1630C>T (p.Arg544Ter)
n.1680C>T
c.1882C>T (p.Arg628Ter)
c.1783C>T (p.Arg595Ter)
c.2197C>T (p.Arg733Ter)
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.9822391G>CCA394797935GRIN2Ac.2041C>G (p.Arg681Gly)
c.1570C>G (p.Arg524Gly)
n.1634C>G
c.1630C>G (p.Arg544Gly)
n.1680C>G
c.1882C>G (p.Arg628Gly)
c.1783C>G (p.Arg595Gly)
c.2197C>G (p.Arg733Gly)
16g.9822391G=CA2206723652GRIN2Ac.2041C= (p.Arg681=)
c.1570C= (p.Arg524=)
n.1634C=
c.1630C= (p.Arg544=)
n.1680C=
c.1882C= (p.Arg628=)
c.1783C= (p.Arg595=)
c.2197C= (p.Arg733=)
16g.9822391G>TCA493683635GRIN2Ac.2041C>A (p.Arg681=)
c.1570C>A (p.Arg524=)
n.1634C>A
c.1630C>A (p.Arg544=)
n.1680C>A
c.1882C>A (p.Arg628=)
c.1783C>A (p.Arg595=)
c.2197C>A (p.Arg733=)
 gnomAD v4
16g.9822392A>CCA394797936GRIN2Ac.2040T>G (p.Phe680Leu)
c.1569T>G (p.Phe523Leu)
n.1633T>G
c.1629T>G (p.Phe543Leu)
n.1679T>G
c.1881T>G (p.Phe627Leu)
c.1782T>G (p.Phe594Leu)
c.2196T>G (p.Phe732Leu)
16g.9822392A>GCA493683636GRIN2Ac.2040T>C (p.Phe680=)
c.1569T>C (p.Phe523=)
n.1633T>C
c.1629T>C (p.Phe543=)
n.1679T>C
c.1881T>C (p.Phe627=)
c.1782T>C (p.Phe594=)
c.2196T>C (p.Phe732=)
16g.9822392A>TCA394797937GRIN2Ac.2040T>A (p.Phe680Leu)
c.1569T>A (p.Phe523Leu)
n.1633T>A
c.1629T>A (p.Phe543Leu)
n.1679T>A
c.1881T>A (p.Phe627Leu)
c.1782T>A (p.Phe594Leu)
c.2196T>A (p.Phe732Leu)
16g.9822393A>CCA394797938GRIN2Ac.2039T>G (p.Phe680Cys)
c.1568T>G (p.Phe523Cys)
n.1632T>G
c.1628T>G (p.Phe543Cys)
n.1678T>G
c.1880T>G (p.Phe627Cys)
c.1781T>G (p.Phe594Cys)
c.2195T>G (p.Phe732Cys)
16g.9822393A>GCA394797940GRIN2Ac.2039T>C (p.Phe680Ser)
c.1568T>C (p.Phe523Ser)
n.1632T>C
c.1628T>C (p.Phe543Ser)
n.1678T>C
c.1880T>C (p.Phe627Ser)
c.1781T>C (p.Phe594Ser)
c.2195T>C (p.Phe732Ser)
16g.9822393A>TCA394797939GRIN2Ac.2039T>A (p.Phe680Tyr)
c.1568T>A (p.Phe523Tyr)
n.1632T>A
c.1628T>A (p.Phe543Tyr)
n.1678T>A
c.1880T>A (p.Phe627Tyr)
c.1781T>A (p.Phe594Tyr)
c.2195T>A (p.Phe732Tyr)
16g.9822394A>CCA394797941GRIN2Ac.2038T>G (p.Phe680Val)
c.1567T>G (p.Phe523Val)
n.1631T>G
c.1627T>G (p.Phe543Val)
n.1677T>G
c.1879T>G (p.Phe627Val)
c.1780T>G (p.Phe594Val)
c.2194T>G (p.Phe732Val)
16g.9822394A>GCA394797943GRIN2Ac.2038T>C (p.Phe680Leu)
c.1567T>C (p.Phe523Leu)
n.1631T>C
c.1627T>C (p.Phe543Leu)
n.1677T>C
c.1879T>C (p.Phe627Leu)
c.1780T>C (p.Phe594Leu)
c.2194T>C (p.Phe732Leu)
16g.9822394A>TCA394797942GRIN2Ac.2038T>A (p.Phe680Ile)
c.1567T>A (p.Phe523Ile)
n.1631T>A
c.1627T>A (p.Phe543Ile)
n.1677T>A
c.1879T>A (p.Phe627Ile)
c.1780T>A (p.Phe594Ile)
c.2194T>A (p.Phe732Ile)
16g.9822395A>CCA493683637GRIN2Ac.2037T>G (p.Pro679=)
c.1566T>G (p.Pro522=)
n.1630T>G
c.1626T>G (p.Pro542=)
n.1676T>G
c.1878T>G (p.Pro626=)
c.1779T>G (p.Pro593=)
c.2193T>G (p.Pro731=)
 gnomAD v4
16g.9822395A>GCA493683638GRIN2Ac.2037T>C (p.Pro679=)
c.1566T>C (p.Pro522=)
n.1630T>C
c.1626T>C (p.Pro542=)
n.1676T>C
c.1878T>C (p.Pro626=)
c.1779T>C (p.Pro593=)
c.2193T>C (p.Pro731=)
 dbSNP
16g.9822395A>TCA493683639GRIN2Ac.2037T>A (p.Pro679=)
c.1566T>A (p.Pro522=)
n.1630T>A
c.1626T>A (p.Pro542=)
n.1676T>A
c.1878T>A (p.Pro626=)
c.1779T>A (p.Pro593=)
c.2193T>A (p.Pro731=)
16g.9822396G>ACA394797944GRIN2Ac.2036C>T (p.Pro679Leu)
c.1565C>T (p.Pro522Leu)
n.1629C>T
c.1625C>T (p.Pro542Leu)
n.1675C>T
c.1877C>T (p.Pro626Leu)
c.1778C>T (p.Pro593Leu)
c.2192C>T (p.Pro731Leu)
 gnomAD v4
16g.9822396G>CCA394797945GRIN2Ac.2036C>G (p.Pro679Arg)
c.1565C>G (p.Pro522Arg)
n.1629C>G
c.1625C>G (p.Pro542Arg)
n.1675C>G
c.1877C>G (p.Pro626Arg)
c.1778C>G (p.Pro593Arg)
c.2192C>G (p.Pro731Arg)
 gnomAD v4
16g.9822396G>TCA394797946GRIN2Ac.2036C>A (p.Pro679His)
c.1565C>A (p.Pro522His)
n.1629C>A
c.1625C>A (p.Pro542His)
n.1675C>A
c.1877C>A (p.Pro626His)
c.1778C>A (p.Pro593His)
c.2192C>A (p.Pro731His)
16g.9822397G>ACA394797947GRIN2Ac.2035C>T (p.Pro679Ser)
c.1564C>T (p.Pro522Ser)
n.1628C>T
c.1624C>T (p.Pro542Ser)
n.1674C>T
c.1876C>T (p.Pro626Ser)
c.1777C>T (p.Pro593Ser)
c.2191C>T (p.Pro731Ser)
 dbSNP gnomAD v4
16g.9822397G>CCA394797948GRIN2Ac.2035C>G (p.Pro679Ala)
c.1564C>G (p.Pro522Ala)
n.1628C>G
c.1624C>G (p.Pro542Ala)
n.1674C>G
c.1876C>G (p.Pro626Ala)
c.1777C>G (p.Pro593Ala)
c.2191C>G (p.Pro731Ala)
 gnomAD v4
16g.9822397G=CA2206723653GRIN2Ac.2035C= (p.Pro679=)
c.1564C= (p.Pro522=)
n.1628C=
c.1624C= (p.Pro542=)
n.1674C=
c.1876C= (p.Pro626=)
c.1777C= (p.Pro593=)
c.2191C= (p.Pro731=)
16g.9822397G>TCA394797949GRIN2Ac.2035C>A (p.Pro679Thr)
c.1564C>A (p.Pro522Thr)
n.1628C>A
c.1624C>A (p.Pro542Thr)
n.1674C>A
c.1876C>A (p.Pro626Thr)
c.1777C>A (p.Pro593Thr)
c.2191C>A (p.Pro731Thr)
16g.9822398T>ACA493683640GRIN2Ac.2034A>T (p.Pro678=)
c.1563A>T (p.Pro521=)
n.1627A>T
c.1623A>T (p.Pro541=)
n.1673A>T
c.1875A>T (p.Pro625=)
c.1776A>T (p.Pro592=)
c.2190A>T (p.Pro730=)
16g.9822398T>CCA493683641GRIN2Ac.2034A>G (p.Pro678=)
c.1563A>G (p.Pro521=)
n.1627A>G
c.1623A>G (p.Pro541=)
n.1673A>G
c.1875A>G (p.Pro625=)
c.1776A>G (p.Pro592=)
c.2190A>G (p.Pro730=)
16g.9822398T>GCA493683642GRIN2Ac.2034A>C (p.Pro678=)
c.1563A>C (p.Pro521=)
n.1627A>C
c.1623A>C (p.Pro541=)
n.1673A>C
c.1875A>C (p.Pro625=)
c.1776A>C (p.Pro592=)
c.2190A>C (p.Pro730=)
16g.9822399G>ACA394797950GRIN2Ac.2033C>T (p.Pro678Leu)
c.1562C>T (p.Pro521Leu)
n.1626C>T
c.1622C>T (p.Pro541Leu)
n.1672C>T
c.1874C>T (p.Pro625Leu)
c.1775C>T (p.Pro592Leu)
c.2189C>T (p.Pro730Leu)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9822399G>CCA394797951GRIN2Ac.2033C>G (p.Pro678Arg)
c.1562C>G (p.Pro521Arg)
n.1626C>G
c.1622C>G (p.Pro541Arg)
n.1672C>G
c.1874C>G (p.Pro625Arg)
c.1775C>G (p.Pro592Arg)
c.2189C>G (p.Pro730Arg)
16g.9822399G=CA2206723654GRIN2Ac.2033C= (p.Pro678=)
c.1562C= (p.Pro521=)
n.1626C=
c.1622C= (p.Pro541=)
n.1672C=
c.1874C= (p.Pro625=)
c.1775C= (p.Pro592=)
c.2189C= (p.Pro730=)
16g.9822399G>TCA394797952GRIN2Ac.2033C>A (p.Pro678Gln)
c.1562C>A (p.Pro521Gln)
n.1626C>A
c.1622C>A (p.Pro541Gln)
n.1672C>A
c.1874C>A (p.Pro625Gln)
c.1775C>A (p.Pro592Gln)
c.2189C>A (p.Pro730Gln)
16g.9822400G>ACA394797953GRIN2Ac.2032C>T (p.Pro678Ser)
c.1561C>T (p.Pro521Ser)
n.1625C>T
c.1621C>T (p.Pro541Ser)
n.1671C>T
c.1873C>T (p.Pro625Ser)
c.1774C>T (p.Pro592Ser)
c.2188C>T (p.Pro730Ser)
16g.9822400G>CCA394797954GRIN2Ac.2032C>G (p.Pro678Ala)
c.1561C>G (p.Pro521Ala)
n.1625C>G
c.1621C>G (p.Pro541Ala)
n.1671C>G
c.1873C>G (p.Pro625Ala)
c.1774C>G (p.Pro592Ala)
c.2188C>G (p.Pro730Ala)
16g.9822400G>TCA394797955GRIN2Ac.2032C>A (p.Pro678Thr)
c.1561C>A (p.Pro521Thr)
n.1625C>A
c.1621C>A (p.Pro541Thr)
n.1671C>A
c.1873C>A (p.Pro625Thr)
c.1774C>A (p.Pro592Thr)
c.2188C>A (p.Pro730Thr)
16g.9822401G>ACA7896592GRIN2Ac.2031C>T (p.Ser677=)
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c.1773C>T (p.Ser591=)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9822401G>CCA493683643GRIN2Ac.2031C>G (p.Ser677=)
c.1560C>G (p.Ser520=)
n.1624C>G
c.1620C>G (p.Ser540=)
n.1670C>G
c.1872C>G (p.Ser624=)
c.1773C>G (p.Ser591=)
c.2187C>G (p.Ser729=)
16g.9822401G=CA2206723655GRIN2Ac.2031C= (p.Ser677=)
c.1560C= (p.Ser520=)
n.1624C=
c.1620C= (p.Ser540=)
n.1670C=
c.1872C= (p.Ser624=)
c.1773C= (p.Ser591=)
c.2187C= (p.Ser729=)
16g.9822401G>TCA493683644GRIN2Ac.2031C>A (p.Ser677=)
c.1560C>A (p.Ser520=)
n.1624C>A
c.1620C>A (p.Ser540=)
n.1670C>A
c.1872C>A (p.Ser624=)
c.1773C>A (p.Ser591=)
c.2187C>A (p.Ser729=)
16g.9822402G>ACA394797956GRIN2Ac.2030C>T (p.Ser677Phe)
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 dbSNP COSMIC
16g.9822402G>CCA394797957GRIN2Ac.2030C>G (p.Ser677Cys)
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c.1619C>G (p.Ser540Cys)
n.1669C>G
c.1871C>G (p.Ser624Cys)
c.1772C>G (p.Ser591Cys)
c.2186C>G (p.Ser729Cys)
16g.9822402G>TCA394797958GRIN2Ac.2030C>A (p.Ser677Tyr)
c.1559C>A (p.Ser520Tyr)
n.1623C>A
c.1619C>A (p.Ser540Tyr)
n.1669C>A
c.1871C>A (p.Ser624Tyr)
c.1772C>A (p.Ser591Tyr)
c.2186C>A (p.Ser729Tyr)
16g.9822403A>CCA394797959GRIN2Ac.2029T>G (p.Ser677Ala)
c.1558T>G (p.Ser520Ala)
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c.1771T>G (p.Ser591Ala)
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16g.9822403A>GCA394797960GRIN2Ac.2029T>C (p.Ser677Pro)
c.1558T>C (p.Ser520Pro)
n.1622T>C
c.1618T>C (p.Ser540Pro)
n.1668T>C
c.1870T>C (p.Ser624Pro)
c.1771T>C (p.Ser591Pro)
c.2185T>C (p.Ser729Pro)
16g.9822403A>TCA394797961GRIN2Ac.2029T>A (p.Ser677Thr)
c.1558T>A (p.Ser520Thr)
n.1622T>A
c.1618T>A (p.Ser540Thr)
n.1668T>A
c.1870T>A (p.Ser624Thr)
c.1771T>A (p.Ser591Thr)
c.2185T>A (p.Ser729Thr)
16g.9822404A>CCA394797962GRIN2Ac.2028T>G (p.Tyr676Ter)
c.1557T>G (p.Tyr519Ter)
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16g.9822404A>GCA493683645GRIN2Ac.2028T>C (p.Tyr676=)
c.1557T>C (p.Tyr519=)
n.1621T>C
c.1617T>C (p.Tyr539=)
n.1667T>C
c.1869T>C (p.Tyr623=)
c.1770T>C (p.Tyr590=)
c.2184T>C (p.Tyr728=)
16g.9822404A>TCA394797963GRIN2Ac.2028T>A (p.Tyr676Ter)
c.1557T>A (p.Tyr519Ter)
n.1621T>A
c.1617T>A (p.Tyr539Ter)
n.1667T>A
c.1869T>A (p.Tyr623Ter)
c.1770T>A (p.Tyr590Ter)
c.2184T>A (p.Tyr728Ter)
16g.9822405T>ACA394797964GRIN2Ac.2027A>T (p.Tyr676Phe)
c.1556A>T (p.Tyr519Phe)
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c.1868A>T (p.Tyr623Phe)
c.1769A>T (p.Tyr590Phe)
c.2183A>T (p.Tyr728Phe)
16g.9822405T>CCA394797965GRIN2Ac.2027A>G (p.Tyr676Cys)
c.1556A>G (p.Tyr519Cys)
n.1620A>G
c.1616A>G (p.Tyr539Cys)
n.1666A>G
c.1868A>G (p.Tyr623Cys)
c.1769A>G (p.Tyr590Cys)
c.2183A>G (p.Tyr728Cys)
16g.9822405T>GCA394797966GRIN2Ac.2027A>C (p.Tyr676Ser)
c.1556A>C (p.Tyr519Ser)
n.1620A>C
c.1616A>C (p.Tyr539Ser)
n.1666A>C
c.1868A>C (p.Tyr623Ser)
c.1769A>C (p.Tyr590Ser)
c.2183A>C (p.Tyr728Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.9822405_9822409delCA2739265494GRIN2Ac.2023_2027del (p.Asp675PhefsTer11)
c.1552_1556del (p.Asp518PhefsTer11)
n.1616_1620del
c.1612_1616del (p.Asp538PhefsTer11)
n.1662_1666del
c.1864_1868del (p.Asp622PhefsTer11)
c.1765_1769del (p.Asp589PhefsTer11)
c.2179_2183del (p.Asp727PhefsTer11)
 ClinVar
16g.9822406A=CA2206723656GRIN2Ac.2026T= (p.Tyr676=)
c.1555T= (p.Tyr519=)
n.1619T=
c.1615T= (p.Tyr539=)
n.1665T=
c.1867T= (p.Tyr623=)
c.1768T= (p.Tyr590=)
c.2182T= (p.Tyr728=)
16g.9822406A>CCA394797968GRIN2Ac.2026T>G (p.Tyr676Asp)
c.1555T>G (p.Tyr519Asp)
n.1619T>G
c.1615T>G (p.Tyr539Asp)
n.1665T>G
c.1867T>G (p.Tyr623Asp)
c.1768T>G (p.Tyr590Asp)
c.2182T>G (p.Tyr728Asp)
16g.9822406A>GCA394797969GRIN2Ac.2026T>C (p.Tyr676His)
c.1555T>C (p.Tyr519His)
n.1619T>C
c.1615T>C (p.Tyr539His)
n.1665T>C
c.1867T>C (p.Tyr623His)
c.1768T>C (p.Tyr590His)
c.2182T>C (p.Tyr728His)
16g.9822406A>TCA394797967GRIN2Ac.2026T>A (p.Tyr676Asn)
c.1555T>A (p.Tyr519Asn)
n.1619T>A
c.1615T>A (p.Tyr539Asn)
n.1665T>A
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c.1768T>A (p.Tyr590Asn)
c.2182T>A (p.Tyr728Asn)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9822407G>ACA493683646GRIN2Ac.2025C>T (p.Asp675=)
c.1554C>T (p.Asp518=)
n.1618C>T
c.1614C>T (p.Asp538=)
n.1664C>T
c.1866C>T (p.Asp622=)
c.1767C>T (p.Asp589=)
c.2181C>T (p.Asp727=)
16g.9822407G>CCA394797970GRIN2Ac.2025C>G (p.Asp675Glu)
c.1554C>G (p.Asp518Glu)
n.1618C>G
c.1614C>G (p.Asp538Glu)
n.1664C>G
c.1866C>G (p.Asp622Glu)
c.1767C>G (p.Asp589Glu)
c.2181C>G (p.Asp727Glu)
 dbSNP gnomAD v2
16g.9822407G=CA2206723657GRIN2Ac.2025C= (p.Asp675=)
c.1554C= (p.Asp518=)
n.1618C=
c.1614C= (p.Asp538=)
n.1664C=
c.1866C= (p.Asp622=)
c.1767C= (p.Asp589=)
c.2181C= (p.Asp727=)
16g.9822407G>TCA394797971GRIN2Ac.2025C>A (p.Asp675Glu)
c.1554C>A (p.Asp518Glu)
n.1618C>A
c.1614C>A (p.Asp538Glu)
n.1664C>A
c.1866C>A (p.Asp622Glu)
c.1767C>A (p.Asp589Glu)
c.2181C>A (p.Asp727Glu)
16g.9822408T>ACA394797972GRIN2Ac.2024A>T (p.Asp675Val)
c.1553A>T (p.Asp518Val)
n.1617A>T
c.1613A>T (p.Asp538Val)
n.1663A>T
c.1865A>T (p.Asp622Val)
c.1766A>T (p.Asp589Val)
c.2180A>T (p.Asp727Val)
16g.9822408T>CCA394797973GRIN2Ac.2024A>G (p.Asp675Gly)
c.1553A>G (p.Asp518Gly)
n.1617A>G
c.1613A>G (p.Asp538Gly)
n.1663A>G
c.1865A>G (p.Asp622Gly)
c.1766A>G (p.Asp589Gly)
c.2180A>G (p.Asp727Gly)
 gnomAD v4
16g.9822408T>GCA7896593GRIN2Ac.2024A>C (p.Asp675Ala)
c.1553A>C (p.Asp518Ala)
n.1617A>C
c.1613A>C (p.Asp538Ala)
n.1663A>C
c.1865A>C (p.Asp622Ala)
c.1766A>C (p.Asp589Ala)
c.2180A>C (p.Asp727Ala)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9822408T=CA2206723658GRIN2Ac.2024A= (p.Asp675=)
c.1553A= (p.Asp518=)
n.1617A=
c.1613A= (p.Asp538=)
n.1663A=
c.1865A= (p.Asp622=)
c.1766A= (p.Asp589=)
c.2180A= (p.Asp727=)
16g.9822409C>ACA394797974GRIN2Ac.2023G>T (p.Asp675Tyr)
c.1552G>T (p.Asp518Tyr)
n.1616G>T
c.1612G>T (p.Asp538Tyr)
n.1662G>T
c.1864G>T (p.Asp622Tyr)
c.1765G>T (p.Asp589Tyr)
c.2179G>T (p.Asp727Tyr)
16g.9822409C>GCA394797975GRIN2Ac.2023G>C (p.Asp675His)
c.1552G>C (p.Asp518His)
n.1616G>C
c.1612G>C (p.Asp538His)
n.1662G>C
c.1864G>C (p.Asp622His)
c.1765G>C (p.Asp589His)
c.2179G>C (p.Asp727His)
16g.9822409C>TCA394797976GRIN2Ac.2023G>A (p.Asp675Asn)
c.1552G>A (p.Asp518Asn)
n.1616G>A
c.1612G>A (p.Asp538Asn)
n.1662G>A
c.1864G>A (p.Asp622Asn)
c.1765G>A (p.Asp589Asn)
c.2179G>A (p.Asp727Asn)
16g.9822410A=CA2206723659GRIN2Ac.2022T= (p.His674=)
c.1551T= (p.His517=)
n.1615T=
c.1611T= (p.His537=)
n.1661T=
c.1863T= (p.His621=)
c.1764T= (p.His588=)
c.2178T= (p.His726=)
16g.9822410A>CCA278179185GRIN2Ac.2022T>G (p.His674Gln)
c.1551T>G (p.His517Gln)
n.1615T>G
c.1611T>G (p.His537Gln)
n.1661T>G
c.1863T>G (p.His621Gln)
c.1764T>G (p.His588Gln)
c.2178T>G (p.His726Gln)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9822410A>GCA493683647GRIN2Ac.2022T>C (p.His674=)
c.1551T>C (p.His517=)
n.1615T>C
c.1611T>C (p.His537=)
n.1661T>C
c.1863T>C (p.His621=)
c.1764T>C (p.His588=)
c.2178T>C (p.His726=)
16g.9822410A>TCA394797977GRIN2Ac.2022T>A (p.His674Gln)
c.1551T>A (p.His517Gln)
n.1615T>A
c.1611T>A (p.His537Gln)
n.1661T>A
c.1863T>A (p.His621Gln)
c.1764T>A (p.His588Gln)
c.2178T>A (p.His726Gln)
16g.9822411T>ACA394797978GRIN2Ac.2021A>T (p.His674Leu)
c.1550A>T (p.His517Leu)
n.1614A>T
c.1610A>T (p.His537Leu)
n.1660A>T
c.1862A>T (p.His621Leu)
c.1763A>T (p.His588Leu)
c.2177A>T (p.His726Leu)
16g.9822411T>CCA394797979GRIN2Ac.2021A>G (p.His674Arg)
c.1550A>G (p.His517Arg)
n.1614A>G
c.1610A>G (p.His537Arg)
n.1660A>G
c.1862A>G (p.His621Arg)
c.1763A>G (p.His588Arg)
c.2177A>G (p.His726Arg)
16g.9822411T>GCA394797980GRIN2Ac.2021A>C (p.His674Pro)
c.1550A>C (p.His517Pro)
n.1614A>C
c.1610A>C (p.His537Pro)
n.1660A>C
c.1862A>C (p.His621Pro)
c.1763A>C (p.His588Pro)
c.2177A>C (p.His726Pro)
16g.9822412G>ACA394797982GRIN2Ac.2020C>T (p.His674Tyr)
c.1549C>T (p.His517Tyr)
n.1613C>T
c.1609C>T (p.His537Tyr)
n.1659C>T
c.1861C>T (p.His621Tyr)
c.1762C>T (p.His588Tyr)
c.2176C>T (p.His726Tyr)
16g.9822412G>CCA394797981GRIN2Ac.2020C>G (p.His674Asp)
c.1549C>G (p.His517Asp)
n.1613C>G
c.1609C>G (p.His537Asp)
n.1659C>G
c.1861C>G (p.His621Asp)
c.1762C>G (p.His588Asp)
c.2176C>G (p.His726Asp)
16g.9822412G=CA2206723660GRIN2Ac.2020C= (p.His674=)
c.1549C= (p.His517=)
n.1613C=
c.1609C= (p.His537=)
n.1659C=
c.1861C= (p.His621=)
c.1762C= (p.His588=)
c.2176C= (p.His726=)
16g.9822412G>TCA314941GRIN2Ac.2020C>A (p.His674Asn)
c.1549C>A (p.His517Asn)
n.1613C>A
c.1609C>A (p.His537Asn)
n.1659C>A
c.1861C>A (p.His621Asn)
c.1762C>A (p.His588Asn)
c.2176C>A (p.His726Asn)
 dbSNP gnomAD v4
16g.9822413A>CCA493683648GRIN2Ac.2019T>G (p.Pro673=)
c.1548T>G (p.Pro516=)
n.1612T>G
c.1608T>G (p.Pro536=)
n.1658T>G
c.1860T>G (p.Pro620=)
c.1761T>G (p.Pro587=)
c.2175T>G (p.Pro725=)
16g.9822413A>GCA493683650GRIN2Ac.2019T>C (p.Pro673=)
c.1548T>C (p.Pro516=)
n.1612T>C
c.1608T>C (p.Pro536=)
n.1658T>C
c.1860T>C (p.Pro620=)
c.1761T>C (p.Pro587=)
c.2175T>C (p.Pro725=)
16g.9822413A>TCA493683649GRIN2Ac.2019T>A (p.Pro673=)
c.1548T>A (p.Pro516=)
n.1612T>A
c.1608T>A (p.Pro536=)
n.1658T>A
c.1860T>A (p.Pro620=)
c.1761T>A (p.Pro587=)
c.2175T>A (p.Pro725=)
16g.9822414G>ACA394797983GRIN2Ac.2018C>T (p.Pro673Leu)
c.1547C>T (p.Pro516Leu)
n.1611C>T
c.1607C>T (p.Pro536Leu)
n.1657C>T
c.1859C>T (p.Pro620Leu)
c.1760C>T (p.Pro587Leu)
c.2174C>T (p.Pro725Leu)
16g.9822414G>CCA394797984GRIN2Ac.2018C>G (p.Pro673Arg)
c.1547C>G (p.Pro516Arg)
n.1611C>G
c.1607C>G (p.Pro536Arg)
n.1657C>G
c.1859C>G (p.Pro620Arg)
c.1760C>G (p.Pro587Arg)
c.2174C>G (p.Pro725Arg)
16g.9822414G>TCA394797985GRIN2Ac.2018C>A (p.Pro673His)
c.1547C>A (p.Pro516His)
n.1611C>A
c.1607C>A (p.Pro536His)
n.1657C>A
c.1859C>A (p.Pro620His)
c.1760C>A (p.Pro587His)
c.2174C>A (p.Pro725His)
16g.9822415G>ACA394797986GRIN2Ac.2017C>T (p.Pro673Ser)
c.1546C>T (p.Pro516Ser)
n.1610C>T
c.1606C>T (p.Pro536Ser)
n.1656C>T
c.1858C>T (p.Pro620Ser)
c.1759C>T (p.Pro587Ser)
c.2173C>T (p.Pro725Ser)
 gnomAD v4
16g.9822415G>CCA394797987GRIN2Ac.2017C>G (p.Pro673Ala)
c.1546C>G (p.Pro516Ala)
n.1610C>G
c.1606C>G (p.Pro536Ala)
n.1656C>G
c.1858C>G (p.Pro620Ala)
c.1759C>G (p.Pro587Ala)
c.2173C>G (p.Pro725Ala)
16g.9822415G=CA2206723661GRIN2Ac.2017C= (p.Pro673=)
c.1546C= (p.Pro516=)
n.1610C=
c.1606C= (p.Pro536=)
n.1656C=
c.1858C= (p.Pro620=)
c.1759C= (p.Pro587=)
c.2173C= (p.Pro725=)
16g.9822415G>TCA7896594GRIN2Ac.2017C>A (p.Pro673Thr)
c.1546C>A (p.Pro516Thr)
n.1610C>A
c.1606C>A (p.Pro536Thr)
n.1656C>A
c.1858C>A (p.Pro620Thr)
c.1759C>A (p.Pro587Thr)
c.2173C>A (p.Pro725Thr)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9822416T>ACA394797988GRIN2Ac.2016A>T (p.Arg672Ser)
c.1545A>T (p.Arg515Ser)
n.1609A>T
c.1605A>T (p.Arg535Ser)
n.1655A>T
c.1857A>T (p.Arg619Ser)
c.1758A>T (p.Arg586Ser)
c.2172A>T (p.Arg724Ser)
16g.9822416T>CCA493683651GRIN2Ac.2016A>G (p.Arg672=)
c.1545A>G (p.Arg515=)
n.1609A>G
c.1605A>G (p.Arg535=)
n.1655A>G
c.1857A>G (p.Arg619=)
c.1758A>G (p.Arg586=)
c.2172A>G (p.Arg724=)
 gnomAD v4
16g.9822416T>GCA394797989GRIN2Ac.2016A>C (p.Arg672Ser)
c.1545A>C (p.Arg515Ser)
n.1609A>C
c.1605A>C (p.Arg535Ser)
n.1655A>C
c.1857A>C (p.Arg619Ser)
c.1758A>C (p.Arg586Ser)
c.2172A>C (p.Arg724Ser)
16g.9822417C>ACA394797990GRIN2Ac.2015G>T (p.Arg672Ile)
c.1544G>T (p.Arg515Ile)
n.1608G>T
c.1604G>T (p.Arg535Ile)
n.1654G>T
c.1856G>T (p.Arg619Ile)
c.1757G>T (p.Arg586Ile)
c.2171G>T (p.Arg724Ile)
16g.9822417C>GCA394797991GRIN2Ac.2015G>C (p.Arg672Thr)
c.1544G>C (p.Arg515Thr)
n.1608G>C
c.1604G>C (p.Arg535Thr)
n.1654G>C
c.1856G>C (p.Arg619Thr)
c.1757G>C (p.Arg586Thr)
c.2171G>C (p.Arg724Thr)
 ClinVar
16g.9822417C>TCA394797992GRIN2Ac.2015G>A (p.Arg672Lys)
c.1544G>A (p.Arg515Lys)
n.1608G>A
c.1604G>A (p.Arg535Lys)
n.1654G>A
c.1856G>A (p.Arg619Lys)
c.1757G>A (p.Arg586Lys)
c.2171G>A (p.Arg724Lys)
 COSMIC
16g.9822418T>ACA394797993GRIN2Ac.2014A>T (p.Arg672Ter)
c.1543A>T (p.Arg515Ter)
n.1607A>T
c.1603A>T (p.Arg535Ter)
n.1653A>T
c.1855A>T (p.Arg619Ter)
c.1756A>T (p.Arg586Ter)
c.2170A>T (p.Arg724Ter)
 dbSNP
16g.9822418T>CCA394797994GRIN2Ac.2014A>G (p.Arg672Gly)
c.1543A>G (p.Arg515Gly)
n.1607A>G
c.1603A>G (p.Arg535Gly)
n.1653A>G
c.1855A>G (p.Arg619Gly)
c.1756A>G (p.Arg586Gly)
c.2170A>G (p.Arg724Gly)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.9822418T>GCA493683652GRIN2Ac.2014A>C (p.Arg672=)
c.1543A>C (p.Arg515=)
n.1607A>C
c.1603A>C (p.Arg535=)
n.1653A>C
c.1855A>C (p.Arg619=)
c.1756A>C (p.Arg586=)
c.2170A>C (p.Arg724=)
16g.9822418T=CA2206723662GRIN2Ac.2014A= (p.Arg672=)
c.1543A= (p.Arg515=)
n.1607A=
c.1603A= (p.Arg535=)
n.1653A=
c.1855A= (p.Arg619=)
c.1756A= (p.Arg586=)
c.2170A= (p.Arg724=)
16g.9822419C>ACA394797995GRIN2Ac.2013G>T (p.Gln671His)
c.1542G>T (p.Gln514His)
n.1606G>T
c.1602G>T (p.Gln534His)
n.1652G>T
c.1854G>T (p.Gln618His)
c.1755G>T (p.Gln585His)
c.2169G>T (p.Gln723His)
16g.9822419C=CA2206723663GRIN2Ac.2013G= (p.Gln671=)
c.1542G= (p.Gln514=)
n.1606G=
c.1602G= (p.Gln534=)
n.1652G=
c.1854G= (p.Gln618=)
c.1755G= (p.Gln585=)
c.2169G= (p.Gln723=)
16g.9822419C>GCA394797996GRIN2Ac.2013G>C (p.Gln671His)
c.1542G>C (p.Gln514His)
n.1606G>C
c.1602G>C (p.Gln534His)
n.1652G>C
c.1854G>C (p.Gln618His)
c.1755G>C (p.Gln585His)
c.2169G>C (p.Gln723His)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9822419C>TCA493683653GRIN2Ac.2013G>A (p.Gln671=)
c.1542G>A (p.Gln514=)
n.1606G>A
c.1602G>A (p.Gln534=)
n.1652G>A
c.1854G>A (p.Gln618=)
c.1755G>A (p.Gln585=)
c.2169G>A (p.Gln723=)
16g.9822420T>ACA394797997GRIN2Ac.2012A>T (p.Gln671Leu)
c.1541A>T (p.Gln514Leu)
n.1605A>T
c.1601A>T (p.Gln534Leu)
n.1651A>T
c.1853A>T (p.Gln618Leu)
c.1754A>T (p.Gln585Leu)
c.2168A>T (p.Gln723Leu)
16g.9822420T>CCA394797999GRIN2Ac.2012A>G (p.Gln671Arg)
c.1541A>G (p.Gln514Arg)
n.1605A>G
c.1601A>G (p.Gln534Arg)
n.1651A>G
c.1853A>G (p.Gln618Arg)
c.1754A>G (p.Gln585Arg)
c.2168A>G (p.Gln723Arg)
 gnomAD v4
16g.9822420T>GCA394797998GRIN2Ac.2012A>C (p.Gln671Pro)
c.1541A>C (p.Gln514Pro)
n.1605A>C
c.1601A>C (p.Gln534Pro)
n.1651A>C
c.1853A>C (p.Gln618Pro)
c.1754A>C (p.Gln585Pro)
c.2168A>C (p.Gln723Pro)
16g.9822421G>ACA394798000GRIN2Ac.2011C>T (p.Gln671Ter)
c.1540C>T (p.Gln514Ter)
n.1604C>T
c.1600C>T (p.Gln534Ter)
n.1650C>T
c.1852C>T (p.Gln618Ter)
c.1753C>T (p.Gln585Ter)
c.2167C>T (p.Gln723Ter)
 dbSNP COSMIC
16g.9822421G>CCA394798002GRIN2Ac.2011C>G (p.Gln671Glu)
c.1540C>G (p.Gln514Glu)
n.1604C>G
c.1600C>G (p.Gln534Glu)
n.1650C>G
c.1852C>G (p.Gln618Glu)
c.1753C>G (p.Gln585Glu)
c.2167C>G (p.Gln723Glu)
16g.9822421G=CA2206723664GRIN2Ac.2011C= (p.Gln671=)
c.1540C= (p.Gln514=)
n.1604C=
c.1600C= (p.Gln534=)
n.1650C=
c.1852C= (p.Gln618=)
c.1753C= (p.Gln585=)
c.2167C= (p.Gln723=)
16g.9822421G>TCA394798001GRIN2Ac.2011C>A (p.Gln671Lys)
c.1540C>A (p.Gln514Lys)
n.1604C>A
c.1600C>A (p.Gln534Lys)
n.1650C>A
c.1852C>A (p.Gln618Lys)
c.1753C>A (p.Gln585Lys)
c.2167C>A (p.Gln723Lys)
 gnomAD v4
16g.9822422A>CCA394798003GRIN2Ac.2010T>G (p.Phe670Leu)
c.1539T>G (p.Phe513Leu)
n.1603T>G
c.1599T>G (p.Phe533Leu)
n.1649T>G
c.1851T>G (p.Phe617Leu)
c.1752T>G (p.Phe584Leu)
c.2166T>G (p.Phe722Leu)
16g.9822422A>GCA493683654GRIN2Ac.2010T>C (p.Phe670=)
c.1539T>C (p.Phe513=)
n.1603T>C
c.1599T>C (p.Phe533=)
n.1649T>C
c.1851T>C (p.Phe617=)
c.1752T>C (p.Phe584=)
c.2166T>C (p.Phe722=)
16g.9822422A>TCA394798004GRIN2Ac.2010T>A (p.Phe670Leu)
c.1539T>A (p.Phe513Leu)
n.1603T>A
c.1599T>A (p.Phe533Leu)
n.1649T>A
c.1851T>A (p.Phe617Leu)
c.1752T>A (p.Phe584Leu)
c.2166T>A (p.Phe722Leu)
16g.9822423A>CCA394798005GRIN2Ac.2009T>G (p.Phe670Cys)
c.1538T>G (p.Phe513Cys)
n.1602T>G
c.1598T>G (p.Phe533Cys)
n.1648T>G
c.1850T>G (p.Phe617Cys)
c.1751T>G (p.Phe584Cys)
c.2165T>G (p.Phe722Cys)
16g.9822423A>GCA394798006GRIN2Ac.2009T>C (p.Phe670Ser)
c.1538T>C (p.Phe513Ser)
n.1602T>C
c.1598T>C (p.Phe533Ser)
n.1648T>C
c.1850T>C (p.Phe617Ser)
c.1751T>C (p.Phe584Ser)
c.2165T>C (p.Phe722Ser)
16g.9822423A>TCA394798007GRIN2Ac.2009T>A (p.Phe670Tyr)
c.1538T>A (p.Phe513Tyr)
n.1602T>A
c.1598T>A (p.Phe533Tyr)
n.1648T>A
c.1850T>A (p.Phe617Tyr)
c.1751T>A (p.Phe584Tyr)
c.2165T>A (p.Phe722Tyr)
16g.9822424A>CCA394798008GRIN2Ac.2008T>G (p.Phe670Val)
c.1537T>G (p.Phe513Val)
n.1601T>G
c.1597T>G (p.Phe533Val)
n.1647T>G
c.1849T>G (p.Phe617Val)
c.1750T>G (p.Phe584Val)
c.2164T>G (p.Phe722Val)
16g.9822424A>GCA394798009GRIN2Ac.2008T>C (p.Phe670Leu)
c.1537T>C (p.Phe513Leu)
n.1601T>C
c.1597T>C (p.Phe533Leu)
n.1647T>C
c.1849T>C (p.Phe617Leu)
c.1750T>C (p.Phe584Leu)
c.2164T>C (p.Phe722Leu)
16g.9822424A>TCA394798010GRIN2Ac.2008T>A (p.Phe670Ile)
c.1537T>A (p.Phe513Ile)
n.1601T>A
c.1597T>A (p.Phe533Ile)
n.1647T>A
c.1849T>A (p.Phe617Ile)
c.1750T>A (p.Phe584Ile)
c.2164T>A (p.Phe722Ile)
16g.9822425C>ACA394798011GRIN2Ac.2008-1G>T (n.2008-1G>T)
c.1537-1G>T (n.1537-1G>T)
n.1601-1G>T
c.1597-1G>T (n.1597-1G>T)
n.1647-1G>T
c.1849-1G>T (n.1849-1G>T)
c.1750-1G>T (n.1750-1G>T)
c.2164-1G>T (n.2164-1G>T)
 ClinVar dbSNP
16g.9822425C>GCA394798012GRIN2Ac.2008-1G>C (n.2008-1G>C)
c.1537-1G>C (n.1537-1G>C)
n.1601-1G>C
c.1597-1G>C (n.1597-1G>C)
n.1647-1G>C
c.1849-1G>C (n.1849-1G>C)
c.1750-1G>C (n.1750-1G>C)
c.2164-1G>C (n.2164-1G>C)
16g.9822425C>TCA394798013GRIN2Ac.2008-1G>A (n.2008-1G>A)
c.1537-1G>A (n.1537-1G>A)
n.1601-1G>A
c.1597-1G>A (n.1597-1G>A)
n.1647-1G>A
c.1849-1G>A (n.1849-1G>A)
c.1750-1G>A (n.1750-1G>A)
c.2164-1G>A (n.2164-1G>A)
 ClinVar
16g.9822426T>ACA394798016GRIN2Ac.2008-2A>T (n.2008-2A>T)
c.1537-2A>T (n.1537-2A>T)
n.1601-2A>T
c.1597-2A>T (n.1597-2A>T)
n.1647-2A>T
c.1849-2A>T (n.1849-2A>T)
c.1750-2A>T (n.1750-2A>T)
c.2164-2A>T (n.2164-2A>T)
16g.9822426T>CCA394798015GRIN2Ac.2008-2A>G (n.2008-2A>G)
c.1537-2A>G (n.1537-2A>G)
n.1601-2A>G
c.1597-2A>G (n.1597-2A>G)
n.1647-2A>G
c.1849-2A>G (n.1849-2A>G)
c.1750-2A>G (n.1750-2A>G)
c.2164-2A>G (n.2164-2A>G)
 gnomAD v4
16g.9822426T>GCA394798014GRIN2Ac.2008-2A>C (n.2008-2A>C)
c.1537-2A>C (n.1537-2A>C)
n.1601-2A>C
c.1597-2A>C (n.1597-2A>C)
n.1647-2A>C
c.1849-2A>C (n.1849-2A>C)
c.1750-2A>C (n.1750-2A>C)
c.2164-2A>C (n.2164-2A>C)
 ClinVar
16g.9822427G>ACA2731723846GRIN2Ac.2008-3C>T (n.2008-3C>T)
c.1537-3C>T (n.1537-3C>T)
n.1601-3C>T
c.1597-3C>T (n.1597-3C>T)
n.1647-3C>T
c.1849-3C>T (n.1849-3C>T)
c.1750-3C>T (n.1750-3C>T)
c.2164-3C>T (n.2164-3C>T)
 dbSNP
16g.9822427G>TCA2631676766GRIN2Ac.2008-3C>A (n.2008-3C>A)
c.1537-3C>A (n.1537-3C>A)
n.1601-3C>A
c.1597-3C>A (n.1597-3C>A)
n.1647-3C>A
c.1849-3C>A (n.1849-3C>A)
c.1750-3C>A (n.1750-3C>A)
c.2164-3C>A (n.2164-3C>A)
 gnomAD v4
16g.9822428G>ACA725893306GRIN2Ac.2008-4C>T (n.2008-4C>T)
c.1537-4C>T (n.1537-4C>T)
n.1601-4C>T
c.1597-4C>T (n.1597-4C>T)
n.1647-4C>T
c.1849-4C>T (n.1849-4C>T)
c.1750-4C>T (n.1750-4C>T)
c.2164-4C>T (n.2164-4C>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.9822428G=CA2206723665GRIN2Ac.2008-4C= (n.2008-4C=)
c.1537-4C= (n.1537-4C=)
n.1601-4C=
c.1597-4C= (n.1597-4C=)
n.1647-4C=
c.1849-4C= (n.1849-4C=)
c.1750-4C= (n.1750-4C=)
c.2164-4C= (n.2164-4C=)
16g.9822428G>TCA915949117GRIN2Ac.2008-4C>A (n.2008-4C>A)
c.1537-4C>A (n.1537-4C>A)
n.1601-4C>A
c.1597-4C>A (n.1597-4C>A)
n.1647-4C>A
c.1849-4C>A (n.1849-4C>A)
c.1750-4C>A (n.1750-4C>A)
c.2164-4C>A (n.2164-4C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.9822434_9822435delCA2631676767GRIN2Ac.2008-5_2008-4del (n.2008-5_2008-4del)
c.1537-5_1537-4del (n.1537-5_1537-4del)
n.1601-5_1601-4del
c.1597-5_1597-4del (n.1597-5_1597-4del)
n.1647-5_1647-4del
c.1849-5_1849-4del (n.1849-5_1849-4del)
c.1750-5_1750-4del (n.1750-5_1750-4del)
c.2164-5_2164-4del (n.2164-5_2164-4del)
 gnomAD v4
16g.9822429A=CA2206723666GRIN2Ac.2008-5T= (n.2008-5T=)
c.1537-5T= (n.1537-5T=)
n.1601-5T=
c.1597-5T= (n.1597-5T=)
n.1647-5T=
c.1849-5T= (n.1849-5T=)
c.1750-5T= (n.1750-5T=)
c.2164-5T= (n.2164-5T=)
16g.9822429A>GCA621178158GRIN2Ac.2008-5T>C (n.2008-5T>C)
c.1537-5T>C (n.1537-5T>C)
n.1601-5T>C
c.1597-5T>C (n.1597-5T>C)
n.1647-5T>C
c.1849-5T>C (n.1849-5T>C)
c.1750-5T>C (n.1750-5T>C)
c.2164-5T>C (n.2164-5T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9822430G>CCA2573152114GRIN2Ac.2008-6C>G (n.2008-6C>G)
c.1537-6C>G (n.1537-6C>G)
n.1601-6C>G
c.1597-6C>G (n.1597-6C>G)
n.1647-6C>G
c.1849-6C>G (n.1849-6C>G)
c.1750-6C>G (n.1750-6C>G)
c.2164-6C>G (n.2164-6C>G)
 ClinVar dbSNP
16g.9822430G=CA2206723667GRIN2Ac.2008-6C= (n.2008-6C=)
c.1537-6C= (n.1537-6C=)
n.1601-6C=
c.1597-6C= (n.1597-6C=)
n.1647-6C=
c.1849-6C= (n.1849-6C=)
c.1750-6C= (n.1750-6C=)
c.2164-6C= (n.2164-6C=)
16g.9822430G>TCA2206723668GRIN2Ac.2008-6C>A (n.2008-6C>A)
c.1537-6C>A (n.1537-6C>A)
n.1601-6C>A
c.1597-6C>A (n.1597-6C>A)
n.1647-6C>A
c.1849-6C>A (n.1849-6C>A)
c.1750-6C>A (n.1750-6C>A)
c.2164-6C>A (n.2164-6C>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.9822432G>ACA621178159GRIN2Ac.2008-8C>T (n.2008-8C>T)
c.1537-8C>T (n.1537-8C>T)
n.1601-8C>T
c.1597-8C>T (n.1597-8C>T)
n.1647-8C>T
c.1849-8C>T (n.1849-8C>T)
c.1750-8C>T (n.1750-8C>T)
c.2164-8C>T (n.2164-8C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9822432G=CA2206723669GRIN2Ac.2008-8C= (n.2008-8C=)
c.1537-8C= (n.1537-8C=)
n.1601-8C=
c.1597-8C= (n.1597-8C=)
n.1647-8C=
c.1849-8C= (n.1849-8C=)
c.1750-8C= (n.1750-8C=)
c.2164-8C= (n.2164-8C=)
16g.9822432G>TCA2631676768GRIN2Ac.2008-8C>A (n.2008-8C>A)
c.1537-8C>A (n.1537-8C>A)
n.1601-8C>A
c.1597-8C>A (n.1597-8C>A)
n.1647-8C>A
c.1849-8C>A (n.1849-8C>A)
c.1750-8C>A (n.1750-8C>A)
c.2164-8C>A (n.2164-8C>A)
 gnomAD v4
16g.9822433A>GCA2631676769GRIN2Ac.2008-9T>C (n.2008-9T>C)
c.1537-9T>C (n.1537-9T>C)
n.1601-9T>C
c.1597-9T>C (n.1597-9T>C)
n.1647-9T>C
c.1849-9T>C (n.1849-9T>C)
c.1750-9T>C (n.1750-9T>C)
c.2164-9T>C (n.2164-9T>C)
 gnomAD v4
16g.9822434G=CA2206723670GRIN2Ac.2008-10C= (n.2008-10C=)
c.1537-10C= (n.1537-10C=)
n.1601-10C=
c.1597-10C= (n.1597-10C=)
n.1647-10C=
c.1849-10C= (n.1849-10C=)
c.1750-10C= (n.1750-10C=)
c.2164-10C= (n.2164-10C=)
16g.9822434G>TCA621178160GRIN2Ac.2008-10C>A (n.2008-10C>A)
c.1537-10C>A (n.1537-10C>A)
n.1601-10C>A
c.1597-10C>A (n.1597-10C>A)
n.1647-10C>A
c.1849-10C>A (n.1849-10C>A)
c.1750-10C>A (n.1750-10C>A)
c.2164-10C>A (n.2164-10C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9822435A>GCA2631676770GRIN2Ac.2008-11T>C (n.2008-11T>C)
c.1537-11T>C (n.1537-11T>C)
n.1601-11T>C
c.1597-11T>C (n.1597-11T>C)
n.1647-11T>C
c.1849-11T>C (n.1849-11T>C)
c.1750-11T>C (n.1750-11T>C)
c.2164-11T>C (n.2164-11T>C)
 gnomAD v4
16g.9822437C>ACA974544826GRIN2Ac.2008-13G>T (n.2008-13G>T)
c.1537-13G>T (n.1537-13G>T)
n.1601-13G>T
c.1597-13G>T (n.1597-13G>T)
n.1647-13G>T
c.1849-13G>T (n.1849-13G>T)
c.1750-13G>T (n.1750-13G>T)
c.2164-13G>T (n.2164-13G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9822437C=CA2206723671GRIN2Ac.2008-13G= (n.2008-13G=)
c.1537-13G= (n.1537-13G=)
n.1601-13G=
c.1597-13G= (n.1597-13G=)
n.1647-13G=
c.1849-13G= (n.1849-13G=)
c.1750-13G= (n.1750-13G=)
c.2164-13G= (n.2164-13G=)
16g.9822437C>GCA2731577140GRIN2Ac.2008-13G>C (n.2008-13G>C)
c.1537-13G>C (n.1537-13G>C)
n.1601-13G>C
c.1597-13G>C (n.1597-13G>C)
n.1647-13G>C
c.1849-13G>C (n.1849-13G>C)
c.1750-13G>C (n.1750-13G>C)
c.2164-13G>C (n.2164-13G>C)
 dbSNP
16g.9822437C>TCA7896595GRIN2Ac.2008-13G>A (n.2008-13G>A)
c.1537-13G>A (n.1537-13G>A)
n.1601-13G>A
c.1597-13G>A (n.1597-13G>A)
n.1647-13G>A
c.1849-13G>A (n.1849-13G>A)
c.1750-13G>A (n.1750-13G>A)
c.2164-13G>A (n.2164-13G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9822438G>ACA7896596GRIN2Ac.2008-14C>T (n.2008-14C>T)
c.1537-14C>T (n.1537-14C>T)
n.1601-14C>T
c.1597-14C>T (n.1597-14C>T)
n.1647-14C>T
c.1849-14C>T (n.1849-14C>T)
c.1750-14C>T (n.1750-14C>T)
c.2164-14C>T (n.2164-14C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9822438G=CA2206723672GRIN2Ac.2008-14C= (n.2008-14C=)
c.1537-14C= (n.1537-14C=)
n.1601-14C=
c.1597-14C= (n.1597-14C=)
n.1647-14C=
c.1849-14C= (n.1849-14C=)
c.1750-14C= (n.1750-14C=)
c.2164-14C= (n.2164-14C=)
16g.9822438G>TCA2631676771GRIN2Ac.2008-14C>A (n.2008-14C>A)
c.1537-14C>A (n.1537-14C>A)
n.1601-14C>A
c.1597-14C>A (n.1597-14C>A)
n.1647-14C>A
c.1849-14C>A (n.1849-14C>A)
c.1750-14C>A (n.1750-14C>A)
c.2164-14C>A (n.2164-14C>A)
 gnomAD v4
16g.9822439A>GCA2631676772GRIN2Ac.2008-15T>C (n.2008-15T>C)
c.1537-15T>C (n.1537-15T>C)
n.1601-15T>C
c.1597-15T>C (n.1597-15T>C)
n.1647-15T>C
c.1849-15T>C (n.1849-15T>C)
c.1750-15T>C (n.1750-15T>C)
c.2164-15T>C (n.2164-15T>C)
 gnomAD v4
16g.9822440G>ACA2206723673GRIN2Ac.2008-16C>T (n.2008-16C>T)
c.1537-16C>T (n.1537-16C>T)
n.1601-16C>T
c.1597-16C>T (n.1597-16C>T)
n.1647-16C>T
c.1849-16C>T (n.1849-16C>T)
c.1750-16C>T (n.1750-16C>T)
c.2164-16C>T (n.2164-16C>T)
 dbSNP
16g.9822440G>CCA493683655GRIN2Ac.2008-16C>G (n.2008-16C>G)
c.1537-16C>G (n.1537-16C>G)
n.1601-16C>G
c.1597-16C>G (n.1597-16C>G)
n.1647-16C>G
c.1849-16C>G (n.1849-16C>G)
c.1750-16C>G (n.1750-16C>G)
c.2164-16C>G (n.2164-16C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9822440G=CA2206723674GRIN2Ac.2008-16C= (n.2008-16C=)
c.1537-16C= (n.1537-16C=)
n.1601-16C=
c.1597-16C= (n.1597-16C=)
n.1647-16C=
c.1849-16C= (n.1849-16C=)
c.1750-16C= (n.1750-16C=)
c.2164-16C= (n.2164-16C=)
16g.9822440G>TCA2631676773GRIN2Ac.2008-16C>A (n.2008-16C>A)
c.1537-16C>A (n.1537-16C>A)
n.1601-16C>A
c.1597-16C>A (n.1597-16C>A)
n.1647-16C>A
c.1849-16C>A (n.1849-16C>A)
c.1750-16C>A (n.1750-16C>A)
c.2164-16C>A (n.2164-16C>A)
 gnomAD v4
16g.9822441A>GCA2631676774GRIN2Ac.2008-17T>C (n.2008-17T>C)
c.1537-17T>C (n.1537-17T>C)
n.1601-17T>C
c.1597-17T>C (n.1597-17T>C)
n.1647-17T>C
c.1849-17T>C (n.1849-17T>C)
c.1750-17T>C (n.1750-17T>C)
c.2164-17T>C (n.2164-17T>C)
 gnomAD v4
16g.9822442A=CA2206723675GRIN2Ac.2008-18T= (n.2008-18T=)
c.1537-18T= (n.1537-18T=)
n.1601-18T=
c.1597-18T= (n.1597-18T=)
n.1647-18T=
c.1849-18T= (n.1849-18T=)
c.1750-18T= (n.1750-18T=)
c.2164-18T= (n.2164-18T=)
16g.9822442A>GCA7896597GRIN2Ac.2008-18T>C (n.2008-18T>C)
c.1537-18T>C (n.1537-18T>C)
n.1601-18T>C
c.1597-18T>C (n.1597-18T>C)
n.1647-18T>C
c.1849-18T>C (n.1849-18T>C)
c.1750-18T>C (n.1750-18T>C)
c.2164-18T>C (n.2164-18T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9822443A>GCA2631676775GRIN2Ac.2008-19T>C (n.2008-19T>C)
c.1537-19T>C (n.1537-19T>C)
n.1601-19T>C
c.1597-19T>C (n.1597-19T>C)
n.1647-19T>C
c.1849-19T>C (n.1849-19T>C)
c.1750-19T>C (n.1750-19T>C)
c.2164-19T>C (n.2164-19T>C)
 gnomAD v4
16g.9822444G>ACA621178161GRIN2Ac.2008-20C>T (n.2008-20C>T)
c.1537-20C>T (n.1537-20C>T)
n.1601-20C>T
c.1597-20C>T (n.1597-20C>T)
n.1647-20C>T
c.1849-20C>T (n.1849-20C>T)
c.1750-20C>T (n.1750-20C>T)
c.2164-20C>T (n.2164-20C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9822444G=CA2206723676GRIN2Ac.2008-20C= (n.2008-20C=)
c.1537-20C= (n.1537-20C=)
n.1601-20C=
c.1597-20C= (n.1597-20C=)
n.1647-20C=
c.1849-20C= (n.1849-20C=)
c.1750-20C= (n.1750-20C=)
c.2164-20C= (n.2164-20C=)
16g.9822444G>TCA7896598GRIN2Ac.2008-20C>A (n.2008-20C>A)
c.1537-20C>A (n.1537-20C>A)
n.1601-20C>A
c.1597-20C>A (n.1597-20C>A)
n.1647-20C>A
c.1849-20C>A (n.1849-20C>A)
c.1750-20C>A (n.1750-20C>A)
c.2164-20C>A (n.2164-20C>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched