Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.9822318_9822359dup | CA2573152113 | GRIN2A | c.2075_2116dup (p.Met705_Thr706insArgAsnIleArgAsnAsnTyrProTyrMetHisGlnTyrMet) c.1604_1645dup (p.Met548_Thr549insArgAsnIleArgAsnAsnTyrProTyrMetHisGlnTyrMet) n.1668_1709dup c.1664_1705dup (p.Met568_Thr569insArgAsnIleArgAsnAsnTyrProTyrMetHisGlnTyrMet) n.1714_1755dup c.1916_1957dup (p.Met652_Thr653insArgAsnIleArgAsnAsnTyrProTyrMetHisGlnTyrMet) c.1817_1858dup (p.Met619_Thr620insArgAsnIleArgAsnAsnTyrProTyrMetHisGlnTyrMet) c.2231_2272dup (p.Met757_Thr758insArgAsnIleArgAsnAsnTyrProTyrMetHisGlnTyrMet) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9822320G>A | CA493683521 | GRIN2A | c.2112C>T (p.Tyr704=) c.1641C>T (p.Tyr547=) n.1705C>T c.1701C>T (p.Tyr567=) n.1751C>T c.1953C>T (p.Tyr651=) c.1854C>T (p.Tyr618=) c.2268C>T (p.Tyr756=) | dbSNP |
16 | g.9822320G>C | CA394797772 | GRIN2A | c.2112C>G (p.Tyr704Ter) c.1641C>G (p.Tyr547Ter) n.1705C>G c.1701C>G (p.Tyr567Ter) n.1751C>G c.1953C>G (p.Tyr651Ter) c.1854C>G (p.Tyr618Ter) c.2268C>G (p.Tyr756Ter) | |
16 | g.9822320G>T | CA394797773 | GRIN2A | c.2112C>A (p.Tyr704Ter) c.1641C>A (p.Tyr547Ter) n.1705C>A c.1701C>A (p.Tyr567Ter) n.1751C>A c.1953C>A (p.Tyr651Ter) c.1854C>A (p.Tyr618Ter) c.2268C>A (p.Tyr756Ter) | |
16 | g.9822321T>A | CA394797774 | GRIN2A | c.2111A>T (p.Tyr704Phe) c.1640A>T (p.Tyr547Phe) n.1704A>T c.1700A>T (p.Tyr567Phe) n.1750A>T c.1952A>T (p.Tyr651Phe) c.1853A>T (p.Tyr618Phe) c.2267A>T (p.Tyr756Phe) | |
16 | g.9822321T>C | CA394797775 | GRIN2A | c.2111A>G (p.Tyr704Cys) c.1640A>G (p.Tyr547Cys) n.1704A>G c.1700A>G (p.Tyr567Cys) n.1750A>G c.1952A>G (p.Tyr651Cys) c.1853A>G (p.Tyr618Cys) c.2267A>G (p.Tyr756Cys) | COSMIC |
16 | g.9822321T>G | CA394797776 | GRIN2A | c.2111A>C (p.Tyr704Ser) c.1640A>C (p.Tyr547Ser) n.1704A>C c.1700A>C (p.Tyr567Ser) n.1750A>C c.1952A>C (p.Tyr651Ser) c.1853A>C (p.Tyr618Ser) c.2267A>C (p.Tyr756Ser) | |
16 | g.9822322A>C | CA394797777 | GRIN2A | c.2110T>G (p.Tyr704Asp) c.1639T>G (p.Tyr547Asp) n.1703T>G c.1699T>G (p.Tyr567Asp) n.1749T>G c.1951T>G (p.Tyr651Asp) c.1852T>G (p.Tyr618Asp) c.2266T>G (p.Tyr756Asp) | |
16 | g.9822322A>G | CA394797778 | GRIN2A | c.2110T>C (p.Tyr704His) c.1639T>C (p.Tyr547His) n.1703T>C c.1699T>C (p.Tyr567His) n.1749T>C c.1951T>C (p.Tyr651His) c.1852T>C (p.Tyr618His) c.2266T>C (p.Tyr756His) | |
16 | g.9822322A>T | CA394797779 | GRIN2A | c.2110T>A (p.Tyr704Asn) c.1639T>A (p.Tyr547Asn) n.1703T>A c.1699T>A (p.Tyr567Asn) n.1749T>A c.1951T>A (p.Tyr651Asn) c.1852T>A (p.Tyr618Asn) c.2266T>A (p.Tyr756Asn) | |
16 | g.9822323C>A | CA394797780 | GRIN2A | c.2109G>T (p.Gln703His) c.1638G>T (p.Gln546His) n.1702G>T c.1698G>T (p.Gln566His) n.1748G>T c.1950G>T (p.Gln650His) c.1851G>T (p.Gln617His) c.2265G>T (p.Gln755His) | |
16 | g.9822323C>G | CA394797781 | GRIN2A | c.2109G>C (p.Gln703His) c.1638G>C (p.Gln546His) n.1702G>C c.1698G>C (p.Gln566His) n.1748G>C c.1950G>C (p.Gln650His) c.1851G>C (p.Gln617His) c.2265G>C (p.Gln755His) | |
16 | g.9822323C>T | CA493683535 | GRIN2A | c.2109G>A (p.Gln703=) c.1638G>A (p.Gln546=) n.1702G>A c.1698G>A (p.Gln566=) n.1748G>A c.1950G>A (p.Gln650=) c.1851G>A (p.Gln617=) c.2265G>A (p.Gln755=) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9822324T>A | CA394797783 | GRIN2A | c.2108A>T (p.Gln703Leu) c.1637A>T (p.Gln546Leu) n.1701A>T c.1697A>T (p.Gln566Leu) n.1747A>T c.1949A>T (p.Gln650Leu) c.1850A>T (p.Gln617Leu) c.2264A>T (p.Gln755Leu) | |
16 | g.9822324T>C | CA394797784 | GRIN2A | c.2108A>G (p.Gln703Arg) c.1637A>G (p.Gln546Arg) n.1701A>G c.1697A>G (p.Gln566Arg) n.1747A>G c.1949A>G (p.Gln650Arg) c.1850A>G (p.Gln617Arg) c.2264A>G (p.Gln755Arg) | |
16 | g.9822324T>G | CA394797782 | GRIN2A | c.2108A>C (p.Gln703Pro) c.1637A>C (p.Gln546Pro) n.1701A>C c.1697A>C (p.Gln566Pro) n.1747A>C c.1949A>C (p.Gln650Pro) c.1850A>C (p.Gln617Pro) c.2264A>C (p.Gln755Pro) | |
16 | g.9822325G>A | CA394797785 | GRIN2A | c.2107C>T (p.Gln703Ter) c.1636C>T (p.Gln546Ter) n.1700C>T c.1696C>T (p.Gln566Ter) n.1746C>T c.1948C>T (p.Gln650Ter) c.1849C>T (p.Gln617Ter) c.2263C>T (p.Gln755Ter) | dbSNP COSMIC |
16 | g.9822325G>C | CA394797786 | GRIN2A | c.2107C>G (p.Gln703Glu) c.1636C>G (p.Gln546Glu) n.1700C>G c.1696C>G (p.Gln566Glu) n.1746C>G c.1948C>G (p.Gln650Glu) c.1849C>G (p.Gln617Glu) c.2263C>G (p.Gln755Glu) | |
16 | g.9822325G= | CA2206723630 | GRIN2A | c.2107C= (p.Gln703=) c.1636C= (p.Gln546=) n.1700C= c.1696C= (p.Gln566=) n.1746C= c.1948C= (p.Gln650=) c.1849C= (p.Gln617=) c.2263C= (p.Gln755=) | |
16 | g.9822325G>T | CA394797787 | GRIN2A | c.2107C>A (p.Gln703Lys) c.1636C>A (p.Gln546Lys) n.1700C>A c.1696C>A (p.Gln566Lys) n.1746C>A c.1948C>A (p.Gln650Lys) c.1849C>A (p.Gln617Lys) c.2263C>A (p.Gln755Lys) | gnomAD v4 |
16 | g.9822326A>C | CA394797788 | GRIN2A | c.2106T>G (p.His702Gln) c.1635T>G (p.His545Gln) n.1699T>G c.1695T>G (p.His565Gln) n.1745T>G c.1947T>G (p.His649Gln) c.1848T>G (p.His616Gln) c.2262T>G (p.His754Gln) | |
16 | g.9822326A>G | CA493683545 | GRIN2A | c.2106T>C (p.His702=) c.1635T>C (p.His545=) n.1699T>C c.1695T>C (p.His565=) n.1745T>C c.1947T>C (p.His649=) c.1848T>C (p.His616=) c.2262T>C (p.His754=) | |
16 | g.9822326A>T | CA394797789 | GRIN2A | c.2106T>A (p.His702Gln) c.1635T>A (p.His545Gln) n.1699T>A c.1695T>A (p.His565Gln) n.1745T>A c.1947T>A (p.His649Gln) c.1848T>A (p.His616Gln) c.2262T>A (p.His754Gln) | |
16 | g.9822327T>A | CA394797792 | GRIN2A | c.2105A>T (p.His702Leu) c.1634A>T (p.His545Leu) n.1698A>T c.1694A>T (p.His565Leu) n.1744A>T c.1946A>T (p.His649Leu) c.1847A>T (p.His616Leu) c.2261A>T (p.His754Leu) | |
16 | g.9822327T>C | CA394797791 | GRIN2A | c.2105A>G (p.His702Arg) c.1634A>G (p.His545Arg) n.1698A>G c.1694A>G (p.His565Arg) n.1744A>G c.1946A>G (p.His649Arg) c.1847A>G (p.His616Arg) c.2261A>G (p.His754Arg) | |
16 | g.9822327T>G | CA394797790 | GRIN2A | c.2105A>C (p.His702Pro) c.1634A>C (p.His545Pro) n.1698A>C c.1694A>C (p.His565Pro) n.1744A>C c.1946A>C (p.His649Pro) c.1847A>C (p.His616Pro) c.2261A>C (p.His754Pro) | |
16 | g.9822328G>A | CA394797793 | GRIN2A | c.2104C>T (p.His702Tyr) c.1633C>T (p.His545Tyr) n.1697C>T c.1693C>T (p.His565Tyr) n.1743C>T c.1945C>T (p.His649Tyr) c.1846C>T (p.His616Tyr) c.2260C>T (p.His754Tyr) | |
16 | g.9822328G>C | CA394797794 | GRIN2A | c.2104C>G (p.His702Asp) c.1633C>G (p.His545Asp) n.1697C>G c.1693C>G (p.His565Asp) n.1743C>G c.1945C>G (p.His649Asp) c.1846C>G (p.His616Asp) c.2260C>G (p.His754Asp) | |
16 | g.9822328G>T | CA394797795 | GRIN2A | c.2104C>A (p.His702Asn) c.1633C>A (p.His545Asn) n.1697C>A c.1693C>A (p.His565Asn) n.1743C>A c.1945C>A (p.His649Asn) c.1846C>A (p.His616Asn) c.2260C>A (p.His754Asn) | gnomAD v4 |
16 | g.9822329C>A | CA394797796 | GRIN2A | c.2103G>T (p.Met701Ile) c.1632G>T (p.Met544Ile) n.1696G>T c.1692G>T (p.Met564Ile) n.1742G>T c.1944G>T (p.Met648Ile) c.1845G>T (p.Met615Ile) c.2259G>T (p.Met753Ile) | dbSNP |
16 | g.9822329C= | CA2206723631 | GRIN2A | c.2103G= (p.Met701=) c.1632G= (p.Met544=) n.1696G= c.1692G= (p.Met564=) n.1742G= c.1944G= (p.Met648=) c.1845G= (p.Met615=) c.2259G= (p.Met753=) | |
16 | g.9822329C>G | CA394797797 | GRIN2A | c.2103G>C (p.Met701Ile) c.1632G>C (p.Met544Ile) n.1696G>C c.1692G>C (p.Met564Ile) n.1742G>C c.1944G>C (p.Met648Ile) c.1845G>C (p.Met615Ile) c.2259G>C (p.Met753Ile) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9822329C>T | CA394797798 | GRIN2A | c.2103G>A (p.Met701Ile) c.1632G>A (p.Met544Ile) n.1696G>A c.1692G>A (p.Met564Ile) n.1742G>A c.1944G>A (p.Met648Ile) c.1845G>A (p.Met615Ile) c.2259G>A (p.Met753Ile) | |
16 | g.9822330A>C | CA394797799 | GRIN2A | c.2102T>G (p.Met701Arg) c.1631T>G (p.Met544Arg) n.1695T>G c.1691T>G (p.Met564Arg) n.1741T>G c.1943T>G (p.Met648Arg) c.1844T>G (p.Met615Arg) c.2258T>G (p.Met753Arg) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9822330A>G | CA394797801 | GRIN2A | c.2102T>C (p.Met701Thr) c.1631T>C (p.Met544Thr) n.1695T>C c.1691T>C (p.Met564Thr) n.1741T>C c.1943T>C (p.Met648Thr) c.1844T>C (p.Met615Thr) c.2258T>C (p.Met753Thr) | |
16 | g.9822330A>T | CA394797800 | GRIN2A | c.2102T>A (p.Met701Lys) c.1631T>A (p.Met544Lys) n.1695T>A c.1691T>A (p.Met564Lys) n.1741T>A c.1943T>A (p.Met648Lys) c.1844T>A (p.Met615Lys) c.2258T>A (p.Met753Lys) | |
16 | g.9822331T>A | CA394797802 | GRIN2A | c.2101A>T (p.Met701Leu) c.1630A>T (p.Met544Leu) n.1694A>T c.1690A>T (p.Met564Leu) n.1740A>T c.1942A>T (p.Met648Leu) c.1843A>T (p.Met615Leu) c.2257A>T (p.Met753Leu) | |
16 | g.9822331T>C | CA7896589 | GRIN2A | c.2101A>G (p.Met701Val) c.1630A>G (p.Met544Val) n.1694A>G c.1690A>G (p.Met564Val) n.1740A>G c.1942A>G (p.Met648Val) c.1843A>G (p.Met615Val) c.2257A>G (p.Met753Val) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
16 | g.9822331T>G | CA394797803 | GRIN2A | c.2101A>C (p.Met701Leu) c.1630A>C (p.Met544Leu) n.1694A>C c.1690A>C (p.Met564Leu) n.1740A>C c.1942A>C (p.Met648Leu) c.1843A>C (p.Met615Leu) c.2257A>C (p.Met753Leu) | |
16 | g.9822331T= | CA2206723632 | GRIN2A | c.2101A= (p.Met701=) c.1630A= (p.Met544=) n.1694A= c.1690A= (p.Met564=) n.1740A= c.1942A= (p.Met648=) c.1843A= (p.Met615=) c.2257A= (p.Met753=) | |
16 | g.9822332G>A | CA493683567 | GRIN2A | c.2100C>T (p.Tyr700=) c.1629C>T (p.Tyr543=) n.1693C>T c.1689C>T (p.Tyr563=) n.1739C>T c.1941C>T (p.Tyr647=) c.1842C>T (p.Tyr614=) c.2256C>T (p.Tyr752=) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9822332G>C | CA394797804 | GRIN2A | c.2100C>G (p.Tyr700Ter) c.1629C>G (p.Tyr543Ter) n.1693C>G c.1689C>G (p.Tyr563Ter) n.1739C>G c.1941C>G (p.Tyr647Ter) c.1842C>G (p.Tyr614Ter) c.2256C>G (p.Tyr752Ter) | gnomAD v4 |
16 | g.9822332G>T | CA394797805 | GRIN2A | c.2100C>A (p.Tyr700Ter) c.1629C>A (p.Tyr543Ter) n.1693C>A c.1689C>A (p.Tyr563Ter) n.1739C>A c.1941C>A (p.Tyr647Ter) c.1842C>A (p.Tyr614Ter) c.2256C>A (p.Tyr752Ter) | gnomAD v4 |
16 | g.9822333T>A | CA394797806 | GRIN2A | c.2099A>T (p.Tyr700Phe) c.1628A>T (p.Tyr543Phe) n.1692A>T c.1688A>T (p.Tyr563Phe) n.1738A>T c.1940A>T (p.Tyr647Phe) c.1841A>T (p.Tyr614Phe) c.2255A>T (p.Tyr752Phe) | |
16 | g.9822333T>C | CA394797807 | GRIN2A | c.2099A>G (p.Tyr700Cys) c.1628A>G (p.Tyr543Cys) n.1692A>G c.1688A>G (p.Tyr563Cys) n.1738A>G c.1940A>G (p.Tyr647Cys) c.1841A>G (p.Tyr614Cys) c.2255A>G (p.Tyr752Cys) | |
16 | g.9822333T>G | CA394797808 | GRIN2A | c.2099A>C (p.Tyr700Ser) c.1628A>C (p.Tyr543Ser) n.1692A>C c.1688A>C (p.Tyr563Ser) n.1738A>C c.1940A>C (p.Tyr647Ser) c.1841A>C (p.Tyr614Ser) c.2255A>C (p.Tyr752Ser) | |
16 | g.9822334A>C | CA394797809 | GRIN2A | c.2098T>G (p.Tyr700Asp) c.1627T>G (p.Tyr543Asp) n.1691T>G c.1687T>G (p.Tyr563Asp) n.1737T>G c.1939T>G (p.Tyr647Asp) c.1840T>G (p.Tyr614Asp) c.2254T>G (p.Tyr752Asp) | |
16 | g.9822334A>G | CA394797810 | GRIN2A | c.2098T>C (p.Tyr700His) c.1627T>C (p.Tyr543His) n.1691T>C c.1687T>C (p.Tyr563His) n.1737T>C c.1939T>C (p.Tyr647His) c.1840T>C (p.Tyr614His) c.2254T>C (p.Tyr752His) | |
16 | g.9822334A>T | CA394797811 | GRIN2A | c.2098T>A (p.Tyr700Asn) c.1627T>A (p.Tyr543Asn) n.1691T>A c.1687T>A (p.Tyr563Asn) n.1737T>A c.1939T>A (p.Tyr647Asn) c.1840T>A (p.Tyr614Asn) c.2254T>A (p.Tyr752Asn) | COSMIC |
16 | g.9822335G>A | CA493683578 | GRIN2A | c.2097C>T (p.Pro699=) c.1626C>T (p.Pro542=) n.1690C>T c.1686C>T (p.Pro562=) n.1736C>T c.1938C>T (p.Pro646=) c.1839C>T (p.Pro613=) c.2253C>T (p.Pro751=) | gnomAD v4 |
16 | g.9822335G>C | CA493683580 | GRIN2A | c.2097C>G (p.Pro699=) c.1626C>G (p.Pro542=) n.1690C>G c.1686C>G (p.Pro562=) n.1736C>G c.1938C>G (p.Pro646=) c.1839C>G (p.Pro613=) c.2253C>G (p.Pro751=) | |
16 | g.9822335G>T | CA493683582 | GRIN2A | c.2097C>A (p.Pro699=) c.1626C>A (p.Pro542=) n.1690C>A c.1686C>A (p.Pro562=) n.1736C>A c.1938C>A (p.Pro646=) c.1839C>A (p.Pro613=) c.2253C>A (p.Pro751=) | gnomAD v4 |
16 | g.9822336G>A | CA394797814 | GRIN2A | c.2096C>T (p.Pro699Leu) c.1625C>T (p.Pro542Leu) n.1689C>T c.1685C>T (p.Pro562Leu) n.1735C>T c.1937C>T (p.Pro646Leu) c.1838C>T (p.Pro613Leu) c.2252C>T (p.Pro751Leu) | |
16 | g.9822336G>C | CA394797813 | GRIN2A | c.2096C>G (p.Pro699Arg) c.1625C>G (p.Pro542Arg) n.1689C>G c.1685C>G (p.Pro562Arg) n.1735C>G c.1937C>G (p.Pro646Arg) c.1838C>G (p.Pro613Arg) c.2252C>G (p.Pro751Arg) | |
16 | g.9822336G>T | CA394797812 | GRIN2A | c.2096C>A (p.Pro699His) c.1625C>A (p.Pro542His) n.1689C>A c.1685C>A (p.Pro562His) n.1735C>A c.1937C>A (p.Pro646His) c.1838C>A (p.Pro613His) c.2252C>A (p.Pro751His) | |
16 | g.9822337G>A | CA394797815 | GRIN2A | c.2095C>T (p.Pro699Ser) c.1624C>T (p.Pro542Ser) n.1688C>T c.1684C>T (p.Pro562Ser) n.1734C>T c.1936C>T (p.Pro646Ser) c.1837C>T (p.Pro613Ser) c.2251C>T (p.Pro751Ser) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.9822337G>C | CA394797817 | GRIN2A | c.2095C>G (p.Pro699Ala) c.1624C>G (p.Pro542Ala) n.1688C>G c.1684C>G (p.Pro562Ala) n.1734C>G c.1936C>G (p.Pro646Ala) c.1837C>G (p.Pro613Ala) c.2251C>G (p.Pro751Ala) | ClinVar |
16 | g.9822337G= | CA2206723633 | GRIN2A | c.2095C= (p.Pro699=) c.1624C= (p.Pro542=) n.1688C= c.1684C= (p.Pro562=) n.1734C= c.1936C= (p.Pro646=) c.1837C= (p.Pro613=) c.2251C= (p.Pro751=) | |
16 | g.9822337G>T | CA394797816 | GRIN2A | c.2095C>A (p.Pro699Thr) c.1624C>A (p.Pro542Thr) n.1688C>A c.1684C>A (p.Pro562Thr) n.1734C>A c.1936C>A (p.Pro646Thr) c.1837C>A (p.Pro613Thr) c.2251C>A (p.Pro751Thr) | ClinVar gnomAD v4 |
16 | g.9822338A>C | CA394797818 | GRIN2A | c.2094T>G (p.Tyr698Ter) c.1623T>G (p.Tyr541Ter) n.1687T>G c.1683T>G (p.Tyr561Ter) n.1733T>G c.1935T>G (p.Tyr645Ter) c.1836T>G (p.Tyr612Ter) c.2250T>G (p.Tyr750Ter) | |
16 | g.9822338A>G | CA493683601 | GRIN2A | c.2094T>C (p.Tyr698=) c.1623T>C (p.Tyr541=) n.1687T>C c.1683T>C (p.Tyr561=) n.1733T>C c.1935T>C (p.Tyr645=) c.1836T>C (p.Tyr612=) c.2250T>C (p.Tyr750=) | |
16 | g.9822338A>T | CA394797819 | GRIN2A | c.2094T>A (p.Tyr698Ter) c.1623T>A (p.Tyr541Ter) n.1687T>A c.1683T>A (p.Tyr561Ter) n.1733T>A c.1935T>A (p.Tyr645Ter) c.1836T>A (p.Tyr612Ter) c.2250T>A (p.Tyr750Ter) | |
16 | g.9822339T>A | CA394797820 | GRIN2A | c.2093A>T (p.Tyr698Phe) c.1622A>T (p.Tyr541Phe) n.1686A>T c.1682A>T (p.Tyr561Phe) n.1732A>T c.1934A>T (p.Tyr645Phe) c.1835A>T (p.Tyr612Phe) c.2249A>T (p.Tyr750Phe) | |
16 | g.9822339T>C | CA394797821 | GRIN2A | c.2093A>G (p.Tyr698Cys) c.1622A>G (p.Tyr541Cys) n.1686A>G c.1682A>G (p.Tyr561Cys) n.1732A>G c.1934A>G (p.Tyr645Cys) c.1835A>G (p.Tyr612Cys) c.2249A>G (p.Tyr750Cys) | gnomAD v4 |
16 | g.9822339T>G | CA394797822 | GRIN2A | c.2093A>C (p.Tyr698Ser) c.1622A>C (p.Tyr541Ser) n.1686A>C c.1682A>C (p.Tyr561Ser) n.1732A>C c.1934A>C (p.Tyr645Ser) c.1835A>C (p.Tyr612Ser) c.2249A>C (p.Tyr750Ser) | |
16 | g.9822340A>C | CA394797823 | GRIN2A | c.2092T>G (p.Tyr698Asp) c.1621T>G (p.Tyr541Asp) n.1685T>G c.1681T>G (p.Tyr561Asp) n.1731T>G c.1933T>G (p.Tyr645Asp) c.1834T>G (p.Tyr612Asp) c.2248T>G (p.Tyr750Asp) | |
16 | g.9822340A>G | CA394797824 | GRIN2A | c.2092T>C (p.Tyr698His) c.1621T>C (p.Tyr541His) n.1685T>C c.1681T>C (p.Tyr561His) n.1731T>C c.1933T>C (p.Tyr645His) c.1834T>C (p.Tyr612His) c.2248T>C (p.Tyr750His) | |
16 | g.9822340A>T | CA394797825 | GRIN2A | c.2092T>A (p.Tyr698Asn) c.1621T>A (p.Tyr541Asn) n.1685T>A c.1681T>A (p.Tyr561Asn) n.1731T>A c.1933T>A (p.Tyr645Asn) c.1834T>A (p.Tyr612Asn) c.2248T>A (p.Tyr750Asn) | |
16 | g.9822341G>A | CA493683602 | GRIN2A | c.2091C>T (p.Asn697=) c.1620C>T (p.Asn540=) n.1684C>T c.1680C>T (p.Asn560=) n.1730C>T c.1932C>T (p.Asn644=) c.1833C>T (p.Asn611=) c.2247C>T (p.Asn749=) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9822341G>C | CA394797826 | GRIN2A | c.2091C>G (p.Asn697Lys) c.1620C>G (p.Asn540Lys) n.1684C>G c.1680C>G (p.Asn560Lys) n.1730C>G c.1932C>G (p.Asn644Lys) c.1833C>G (p.Asn611Lys) c.2247C>G (p.Asn749Lys) | |
16 | g.9822341G= | CA2206723634 | GRIN2A | c.2091C= (p.Asn697=) c.1620C= (p.Asn540=) n.1684C= c.1680C= (p.Asn560=) n.1730C= c.1932C= (p.Asn644=) c.1833C= (p.Asn611=) c.2247C= (p.Asn749=) | |
16 | g.9822341G>T | CA394797827 | GRIN2A | c.2091C>A (p.Asn697Lys) c.1620C>A (p.Asn540Lys) n.1684C>A c.1680C>A (p.Asn560Lys) n.1730C>A c.1932C>A (p.Asn644Lys) c.1833C>A (p.Asn611Lys) c.2247C>A (p.Asn749Lys) | gnomAD v4 |
16 | g.9822342T>A | CA394797830 | GRIN2A | c.2090A>T (p.Asn697Ile) c.1619A>T (p.Asn540Ile) n.1683A>T c.1679A>T (p.Asn560Ile) n.1729A>T c.1931A>T (p.Asn644Ile) c.1832A>T (p.Asn611Ile) c.2246A>T (p.Asn749Ile) | |
16 | g.9822342T>C | CA394797829 | GRIN2A | c.2090A>G (p.Asn697Ser) c.1619A>G (p.Asn540Ser) n.1683A>G c.1679A>G (p.Asn560Ser) n.1729A>G c.1931A>G (p.Asn644Ser) c.1832A>G (p.Asn611Ser) c.2246A>G (p.Asn749Ser) | ClinVar |
16 | g.9822342T>G | CA394797828 | GRIN2A | c.2090A>C (p.Asn697Thr) c.1619A>C (p.Asn540Thr) n.1683A>C c.1679A>C (p.Asn560Thr) n.1729A>C c.1931A>C (p.Asn644Thr) c.1832A>C (p.Asn611Thr) c.2246A>C (p.Asn749Thr) | |
16 | g.9822343T>A | CA394797831 | GRIN2A | c.2089A>T (p.Asn697Tyr) c.1618A>T (p.Asn540Tyr) n.1682A>T c.1678A>T (p.Asn560Tyr) n.1728A>T c.1930A>T (p.Asn644Tyr) c.1831A>T (p.Asn611Tyr) c.2245A>T (p.Asn749Tyr) | |
16 | g.9822343T>C | CA394797832 | GRIN2A | c.2089A>G (p.Asn697Asp) c.1618A>G (p.Asn540Asp) n.1682A>G c.1678A>G (p.Asn560Asp) n.1728A>G c.1930A>G (p.Asn644Asp) c.1831A>G (p.Asn611Asp) c.2245A>G (p.Asn749Asp) | |
16 | g.9822343T>G | CA394797833 | GRIN2A | c.2089A>C (p.Asn697His) c.1618A>C (p.Asn540His) n.1682A>C c.1678A>C (p.Asn560His) n.1728A>C c.1930A>C (p.Asn644His) c.1831A>C (p.Asn611His) c.2245A>C (p.Asn749His) | |
16 | g.9822344A= | CA2206723635 | GRIN2A | c.2088T= (p.Asn696=) c.1617T= (p.Asn539=) n.1681T= c.1677T= (p.Asn559=) n.1727T= c.1929T= (p.Asn643=) c.1830T= (p.Asn610=) c.2244T= (p.Asn748=) | |
16 | g.9822344A>C | CA394797834 | GRIN2A | c.2088T>G (p.Asn696Lys) c.1617T>G (p.Asn539Lys) n.1681T>G c.1677T>G (p.Asn559Lys) n.1727T>G c.1929T>G (p.Asn643Lys) c.1830T>G (p.Asn610Lys) c.2244T>G (p.Asn748Lys) | |
16 | g.9822344A>G | CA493683603 | GRIN2A | c.2088T>C (p.Asn696=) c.1617T>C (p.Asn539=) n.1681T>C c.1677T>C (p.Asn559=) n.1727T>C c.1929T>C (p.Asn643=) c.1830T>C (p.Asn610=) c.2244T>C (p.Asn748=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9822344A>T | CA394797835 | GRIN2A | c.2088T>A (p.Asn696Lys) c.1617T>A (p.Asn539Lys) n.1681T>A c.1677T>A (p.Asn559Lys) n.1727T>A c.1929T>A (p.Asn643Lys) c.1830T>A (p.Asn610Lys) c.2244T>A (p.Asn748Lys) | |
16 | g.9822345T>A | CA394797836 | GRIN2A | c.2087A>T (p.Asn696Ile) c.1616A>T (p.Asn539Ile) n.1680A>T c.1676A>T (p.Asn559Ile) n.1726A>T c.1928A>T (p.Asn643Ile) c.1829A>T (p.Asn610Ile) c.2243A>T (p.Asn748Ile) | |
16 | g.9822345T>C | CA394797837 | GRIN2A | c.2087A>G (p.Asn696Ser) c.1616A>G (p.Asn539Ser) n.1680A>G c.1676A>G (p.Asn559Ser) n.1726A>G c.1928A>G (p.Asn643Ser) c.1829A>G (p.Asn610Ser) c.2243A>G (p.Asn748Ser) | gnomAD v4 |
16 | g.9822345T>G | CA394797838 | GRIN2A | c.2087A>C (p.Asn696Thr) c.1616A>C (p.Asn539Thr) n.1680A>C c.1676A>C (p.Asn559Thr) n.1726A>C c.1928A>C (p.Asn643Thr) c.1829A>C (p.Asn610Thr) c.2243A>C (p.Asn748Thr) | |
16 | g.9822346T>A | CA394797839 | GRIN2A | c.2086A>T (p.Asn696Tyr) c.1615A>T (p.Asn539Tyr) n.1679A>T c.1675A>T (p.Asn559Tyr) n.1725A>T c.1927A>T (p.Asn643Tyr) c.1828A>T (p.Asn610Tyr) c.2242A>T (p.Asn748Tyr) | gnomAD v4 |
16 | g.9822346T>C | CA394797840 | GRIN2A | c.2086A>G (p.Asn696Asp) c.1615A>G (p.Asn539Asp) n.1679A>G c.1675A>G (p.Asn559Asp) n.1725A>G c.1927A>G (p.Asn643Asp) c.1828A>G (p.Asn610Asp) c.2242A>G (p.Asn748Asp) | |
16 | g.9822346T>G | CA394797841 | GRIN2A | c.2086A>C (p.Asn696His) c.1615A>C (p.Asn539His) n.1679A>C c.1675A>C (p.Asn559His) n.1725A>C c.1927A>C (p.Asn643His) c.1828A>C (p.Asn610His) c.2242A>C (p.Asn748His) | |
16 | g.9822347C>A | CA493683605 | GRIN2A | c.2085G>T (p.Arg695=) c.1614G>T (p.Arg538=) n.1678G>T c.1674G>T (p.Arg558=) n.1724G>T c.1926G>T (p.Arg642=) c.1827G>T (p.Arg609=) c.2241G>T (p.Arg747=) | |
16 | g.9822347C= | CA2206723636 | GRIN2A | c.2085G= (p.Arg695=) c.1614G= (p.Arg538=) n.1678G= c.1674G= (p.Arg558=) n.1724G= c.1926G= (p.Arg642=) c.1827G= (p.Arg609=) c.2241G= (p.Arg747=) | |
16 | g.9822347C>G | CA288892 | GRIN2A | c.2085G>C (p.Arg695=) c.1614G>C (p.Arg538=) n.1678G>C c.1674G>C (p.Arg558=) n.1724G>C c.1926G>C (p.Arg642=) c.1827G>C (p.Arg609=) c.2241G>C (p.Arg747=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9822347C>T | CA278179182 | GRIN2A | c.2085G>A (p.Arg695=) c.1614G>A (p.Arg538=) n.1678G>A c.1674G>A (p.Arg558=) n.1724G>A c.1926G>A (p.Arg642=) c.1827G>A (p.Arg609=) c.2241G>A (p.Arg747=) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9822348C>A | CA394797842 | GRIN2A | c.2084G>T (p.Arg695Leu) c.1613G>T (p.Arg538Leu) n.1677G>T c.1673G>T (p.Arg558Leu) n.1723G>T c.1925G>T (p.Arg642Leu) c.1826G>T (p.Arg609Leu) c.2240G>T (p.Arg747Leu) | dbSNP |
16 | g.9822348C= | CA2206723637 | GRIN2A | c.2084G= (p.Arg695=) c.1613G= (p.Arg538=) n.1677G= c.1673G= (p.Arg558=) n.1723G= c.1925G= (p.Arg642=) c.1826G= (p.Arg609=) c.2240G= (p.Arg747=) | |
16 | g.9822348C>G | CA394797843 | GRIN2A | c.2084G>C (p.Arg695Pro) c.1613G>C (p.Arg538Pro) n.1677G>C c.1673G>C (p.Arg558Pro) n.1723G>C c.1925G>C (p.Arg642Pro) c.1826G>C (p.Arg609Pro) c.2240G>C (p.Arg747Pro) | |
16 | g.9822348C>T | CA315009 | GRIN2A | c.2084G>A (p.Arg695Gln) c.1613G>A (p.Arg538Gln) n.1677G>A c.1673G>A (p.Arg558Gln) n.1723G>A c.1925G>A (p.Arg642Gln) c.1826G>A (p.Arg609Gln) c.2240G>A (p.Arg747Gln) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9822349G>A | CA394797844 | GRIN2A | c.2083C>T (p.Arg695Trp) c.1612C>T (p.Arg538Trp) n.1676C>T c.1672C>T (p.Arg558Trp) n.1722C>T c.1924C>T (p.Arg642Trp) c.1825C>T (p.Arg609Trp) c.2239C>T (p.Arg747Trp) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.9822349G>C | CA394797845 | GRIN2A | c.2083C>G (p.Arg695Gly) c.1612C>G (p.Arg538Gly) n.1676C>G c.1672C>G (p.Arg558Gly) n.1722C>G c.1924C>G (p.Arg642Gly) c.1825C>G (p.Arg609Gly) c.2239C>G (p.Arg747Gly) | |
16 | g.9822349G>T | CA493683606 | GRIN2A | c.2083C>A (p.Arg695=) c.1612C>A (p.Arg538=) n.1676C>A c.1672C>A (p.Arg558=) n.1722C>A c.1924C>A (p.Arg642=) c.1825C>A (p.Arg609=) c.2239C>A (p.Arg747=) | |
16 | g.9822350A>C | CA394797846 | GRIN2A | c.2082T>G (p.Ile694Met) c.1611T>G (p.Ile537Met) n.1675T>G c.1671T>G (p.Ile557Met) n.1721T>G c.1923T>G (p.Ile641Met) c.1824T>G (p.Ile608Met) c.2238T>G (p.Ile746Met) | |
16 | g.9822350A>G | CA493683607 | GRIN2A | c.2082T>C (p.Ile694=) c.1611T>C (p.Ile537=) n.1675T>C c.1671T>C (p.Ile557=) n.1721T>C c.1923T>C (p.Ile641=) c.1824T>C (p.Ile608=) c.2238T>C (p.Ile746=) | |
16 | g.9822350A>T | CA493683608 | GRIN2A | c.2082T>A (p.Ile694=) c.1611T>A (p.Ile537=) n.1675T>A c.1671T>A (p.Ile557=) n.1721T>A c.1923T>A (p.Ile641=) c.1824T>A (p.Ile608=) c.2238T>A (p.Ile746=) | |
16 | g.9822351A>C | CA394797847 | GRIN2A | c.2081T>G (p.Ile694Ser) c.1610T>G (p.Ile537Ser) n.1674T>G c.1670T>G (p.Ile557Ser) n.1720T>G c.1922T>G (p.Ile641Ser) c.1823T>G (p.Ile608Ser) c.2237T>G (p.Ile746Ser) | |
16 | g.9822351A>G | CA394797848 | GRIN2A | c.2081T>C (p.Ile694Thr) c.1610T>C (p.Ile537Thr) n.1674T>C c.1670T>C (p.Ile557Thr) n.1720T>C c.1922T>C (p.Ile641Thr) c.1823T>C (p.Ile608Thr) c.2237T>C (p.Ile746Thr) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9822351A>T | CA394797849 | GRIN2A | c.2081T>A (p.Ile694Asn) c.1610T>A (p.Ile537Asn) n.1674T>A c.1670T>A (p.Ile557Asn) n.1720T>A c.1922T>A (p.Ile641Asn) c.1823T>A (p.Ile608Asn) c.2237T>A (p.Ile746Asn) | |
16 | g.9822352T>A | CA394797852 | GRIN2A | c.2080A>T (p.Ile694Phe) c.1609A>T (p.Ile537Phe) n.1673A>T c.1669A>T (p.Ile557Phe) n.1719A>T c.1921A>T (p.Ile641Phe) c.1822A>T (p.Ile608Phe) c.2236A>T (p.Ile746Phe) | |
16 | g.9822352T>C | CA394797850 | GRIN2A | c.2080A>G (p.Ile694Val) c.1609A>G (p.Ile537Val) n.1673A>G c.1669A>G (p.Ile557Val) n.1719A>G c.1921A>G (p.Ile641Val) c.1822A>G (p.Ile608Val) c.2236A>G (p.Ile746Val) | |
16 | g.9822352T>G | CA394797851 | GRIN2A | c.2080A>C (p.Ile694Leu) c.1609A>C (p.Ile537Leu) n.1673A>C c.1669A>C (p.Ile557Leu) n.1719A>C c.1921A>C (p.Ile641Leu) c.1822A>C (p.Ile608Leu) c.2236A>C (p.Ile746Leu) | |
16 | g.9822353G>A | CA493683610 | GRIN2A | c.2079C>T (p.Asn693=) c.1608C>T (p.Asn536=) n.1672C>T c.1668C>T (p.Asn556=) n.1718C>T c.1920C>T (p.Asn640=) c.1821C>T (p.Asn607=) c.2235C>T (p.Asn745=) | gnomAD v4 |
16 | g.9822353G>C | CA394797853 | GRIN2A | c.2079C>G (p.Asn693Lys) c.1608C>G (p.Asn536Lys) n.1672C>G c.1668C>G (p.Asn556Lys) n.1718C>G c.1920C>G (p.Asn640Lys) c.1821C>G (p.Asn607Lys) c.2235C>G (p.Asn745Lys) | ClinVar |
16 | g.9822353G>T | CA394797854 | GRIN2A | c.2079C>A (p.Asn693Lys) c.1608C>A (p.Asn536Lys) n.1672C>A c.1668C>A (p.Asn556Lys) n.1718C>A c.1920C>A (p.Asn640Lys) c.1821C>A (p.Asn607Lys) c.2235C>A (p.Asn745Lys) | gnomAD v4 |
16 | g.9822354T>A | CA394797855 | GRIN2A | c.2078A>T (p.Asn693Ile) c.1607A>T (p.Asn536Ile) n.1671A>T c.1667A>T (p.Asn556Ile) n.1717A>T c.1919A>T (p.Asn640Ile) c.1820A>T (p.Asn607Ile) c.2234A>T (p.Asn745Ile) | |
16 | g.9822354T>C | CA394797856 | GRIN2A | c.2078A>G (p.Asn693Ser) c.1607A>G (p.Asn536Ser) n.1671A>G c.1667A>G (p.Asn556Ser) n.1717A>G c.1919A>G (p.Asn640Ser) c.1820A>G (p.Asn607Ser) c.2234A>G (p.Asn745Ser) | |
16 | g.9822354T>G | CA394797857 | GRIN2A | c.2078A>C (p.Asn693Thr) c.1607A>C (p.Asn536Thr) n.1671A>C c.1667A>C (p.Asn556Thr) n.1717A>C c.1919A>C (p.Asn640Thr) c.1820A>C (p.Asn607Thr) c.2234A>C (p.Asn745Thr) | |
16 | g.9822355T>A | CA394797858 | GRIN2A | c.2077A>T (p.Asn693Tyr) c.1606A>T (p.Asn536Tyr) n.1670A>T c.1666A>T (p.Asn556Tyr) n.1716A>T c.1918A>T (p.Asn640Tyr) c.1819A>T (p.Asn607Tyr) c.2233A>T (p.Asn745Tyr) | |
16 | g.9822355T>C | CA394797860 | GRIN2A | c.2077A>G (p.Asn693Asp) c.1606A>G (p.Asn536Asp) n.1670A>G c.1666A>G (p.Asn556Asp) n.1716A>G c.1918A>G (p.Asn640Asp) c.1819A>G (p.Asn607Asp) c.2233A>G (p.Asn745Asp) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9822355T>G | CA394797859 | GRIN2A | c.2077A>C (p.Asn693His) c.1606A>C (p.Asn536His) n.1670A>C c.1666A>C (p.Asn556His) n.1716A>C c.1918A>C (p.Asn640His) c.1819A>C (p.Asn607His) c.2233A>C (p.Asn745His) | |
16 | g.9822355T= | CA2206723638 | GRIN2A | c.2077A= (p.Asn693=) c.1606A= (p.Asn536=) n.1670A= c.1666A= (p.Asn556=) n.1716A= c.1918A= (p.Asn640=) c.1819A= (p.Asn607=) c.2233A= (p.Asn745=) | |
16 | g.9822356T>A | CA394797861 | GRIN2A | c.2076A>T (p.Arg692Ser) c.1605A>T (p.Arg535Ser) n.1669A>T c.1665A>T (p.Arg555Ser) n.1715A>T c.1917A>T (p.Arg639Ser) c.1818A>T (p.Arg606Ser) c.2232A>T (p.Arg744Ser) | |
16 | g.9822356T>C | CA493683611 | GRIN2A | c.2076A>G (p.Arg692=) c.1605A>G (p.Arg535=) n.1669A>G c.1665A>G (p.Arg555=) n.1715A>G c.1917A>G (p.Arg639=) c.1818A>G (p.Arg606=) c.2232A>G (p.Arg744=) | |
16 | g.9822356T>G | CA394797862 | GRIN2A | c.2076A>C (p.Arg692Ser) c.1605A>C (p.Arg535Ser) n.1669A>C c.1665A>C (p.Arg555Ser) n.1715A>C c.1917A>C (p.Arg639Ser) c.1818A>C (p.Arg606Ser) c.2232A>C (p.Arg744Ser) | |
16 | g.9822357C>A | CA394797863 | GRIN2A | c.2075G>T (p.Arg692Ile) c.1604G>T (p.Arg535Ile) n.1668G>T c.1664G>T (p.Arg555Ile) n.1714G>T c.1916G>T (p.Arg639Ile) c.1817G>T (p.Arg606Ile) c.2231G>T (p.Arg744Ile) | |
16 | g.9822357C>G | CA394797864 | GRIN2A | c.2075G>C (p.Arg692Thr) c.1604G>C (p.Arg535Thr) n.1668G>C c.1664G>C (p.Arg555Thr) n.1714G>C c.1916G>C (p.Arg639Thr) c.1817G>C (p.Arg606Thr) c.2231G>C (p.Arg744Thr) | COSMIC |
16 | g.9822357C>T | CA394797865 | GRIN2A | c.2075G>A (p.Arg692Lys) c.1604G>A (p.Arg535Lys) n.1668G>A c.1664G>A (p.Arg555Lys) n.1714G>A c.1916G>A (p.Arg639Lys) c.1817G>A (p.Arg606Lys) c.2231G>A (p.Arg744Lys) | COSMIC |
16 | g.9822358T>A | CA394797866 | GRIN2A | c.2074A>T (p.Arg692Ter) c.1603A>T (p.Arg535Ter) n.1667A>T c.1663A>T (p.Arg555Ter) n.1713A>T c.1915A>T (p.Arg639Ter) c.1816A>T (p.Arg606Ter) c.2230A>T (p.Arg744Ter) | dbSNP |
16 | g.9822358T>C | CA394797867 | GRIN2A | c.2074A>G (p.Arg692Gly) c.1603A>G (p.Arg535Gly) n.1667A>G c.1663A>G (p.Arg555Gly) n.1713A>G c.1915A>G (p.Arg639Gly) c.1816A>G (p.Arg606Gly) c.2230A>G (p.Arg744Gly) | |
16 | g.9822358T>G | CA493683612 | GRIN2A | c.2074A>C (p.Arg692=) c.1603A>C (p.Arg535=) n.1667A>C c.1663A>C (p.Arg555=) n.1713A>C c.1915A>C (p.Arg639=) c.1816A>C (p.Arg606=) c.2230A>C (p.Arg744=) | |
16 | g.9822358T= | CA2206723639 | GRIN2A | c.2074A= (p.Arg692=) c.1603A= (p.Arg535=) n.1667A= c.1663A= (p.Arg555=) n.1713A= c.1915A= (p.Arg639=) c.1816A= (p.Arg606=) c.2230A= (p.Arg744=) | |
16 | g.9822359C>A | CA394797868 | GRIN2A | c.2073G>T (p.Glu691Asp) c.1602G>T (p.Glu534Asp) n.1666G>T c.1662G>T (p.Glu554Asp) n.1712G>T c.1914G>T (p.Glu638Asp) c.1815G>T (p.Glu605Asp) c.2229G>T (p.Glu743Asp) | |
16 | g.9822359C>G | CA394797869 | GRIN2A | c.2073G>C (p.Glu691Asp) c.1602G>C (p.Glu534Asp) n.1666G>C c.1662G>C (p.Glu554Asp) n.1712G>C c.1914G>C (p.Glu638Asp) c.1815G>C (p.Glu605Asp) c.2229G>C (p.Glu743Asp) | gnomAD v4 |
16 | g.9822359C>T | CA493683613 | GRIN2A | c.2073G>A (p.Glu691=) c.1602G>A (p.Glu534=) n.1666G>A c.1662G>A (p.Glu554=) n.1712G>A c.1914G>A (p.Glu638=) c.1815G>A (p.Glu605=) c.2229G>A (p.Glu743=) | gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.9822360T>A | CA394797870 | GRIN2A | c.2072A>T (p.Glu691Val) c.1601A>T (p.Glu534Val) n.1665A>T c.1661A>T (p.Glu554Val) n.1711A>T c.1913A>T (p.Glu638Val) c.1814A>T (p.Glu605Val) c.2228A>T (p.Glu743Val) | |
16 | g.9822360T>C | CA394797871 | GRIN2A | c.2072A>G (p.Glu691Gly) c.1601A>G (p.Glu534Gly) n.1665A>G c.1661A>G (p.Glu554Gly) n.1711A>G c.1913A>G (p.Glu638Gly) c.1814A>G (p.Glu605Gly) c.2228A>G (p.Glu743Gly) | |
16 | g.9822360T>G | CA394797872 | GRIN2A | c.2072A>C (p.Glu691Ala) c.1601A>C (p.Glu534Ala) n.1665A>C c.1661A>C (p.Glu554Ala) n.1711A>C c.1913A>C (p.Glu638Ala) c.1814A>C (p.Glu605Ala) c.2228A>C (p.Glu743Ala) | |
16 | g.9822361C>A | CA394797875 | GRIN2A | c.2071G>T (p.Glu691Ter) c.1600G>T (p.Glu534Ter) n.1664G>T c.1660G>T (p.Glu554Ter) n.1710G>T c.1912G>T (p.Glu638Ter) c.1813G>T (p.Glu605Ter) c.2227G>T (p.Glu743Ter) | dbSNP |
16 | g.9822361C= | CA2206723640 | GRIN2A | c.2071G= (p.Glu691=) c.1600G= (p.Glu534=) n.1664G= c.1660G= (p.Glu554=) n.1710G= c.1912G= (p.Glu638=) c.1813G= (p.Glu605=) c.2227G= (p.Glu743=) | |
16 | g.9822361C>G | CA394797873 | GRIN2A | c.2071G>C (p.Glu691Gln) c.1600G>C (p.Glu534Gln) n.1664G>C c.1660G>C (p.Glu554Gln) n.1710G>C c.1912G>C (p.Glu638Gln) c.1813G>C (p.Glu605Gln) c.2227G>C (p.Glu743Gln) | |
16 | g.9822361C>T | CA394797874 | GRIN2A | c.2071G>A (p.Glu691Lys) c.1600G>A (p.Glu534Lys) n.1664G>A c.1660G>A (p.Glu554Lys) n.1710G>A c.1912G>A (p.Glu638Lys) c.1813G>A (p.Glu605Lys) c.2227G>A (p.Glu743Lys) | COSMIC |
16 | g.9822362C>A | CA493683614 | GRIN2A | c.2070G>T (p.Thr690=) c.1599G>T (p.Thr533=) n.1663G>T c.1659G>T (p.Thr553=) n.1709G>T c.1911G>T (p.Thr637=) c.1812G>T (p.Thr604=) c.2226G>T (p.Thr742=) | dbSNP |
16 | g.9822362C= | CA2206723641 | GRIN2A | c.2070G= (p.Thr690=) c.1599G= (p.Thr533=) n.1663G= c.1659G= (p.Thr553=) n.1709G= c.1911G= (p.Thr637=) c.1812G= (p.Thr604=) c.2226G= (p.Thr742=) | |
16 | g.9822362C>G | CA493683615 | GRIN2A | c.2070G>C (p.Thr690=) c.1599G>C (p.Thr533=) n.1663G>C c.1659G>C (p.Thr553=) n.1709G>C c.1911G>C (p.Thr637=) c.1812G>C (p.Thr604=) c.2226G>C (p.Thr742=) | |
16 | g.9822362C>T | CA7896590 | GRIN2A | c.2070G>A (p.Thr690=) c.1599G>A (p.Thr533=) n.1663G>A c.1659G>A (p.Thr553=) n.1709G>A c.1911G>A (p.Thr637=) c.1812G>A (p.Thr604=) c.2226G>A (p.Thr742=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9822363G>A | CA394797877 | GRIN2A | c.2069C>T (p.Thr690Met) c.1598C>T (p.Thr533Met) n.1662C>T c.1658C>T (p.Thr553Met) n.1708C>T c.1910C>T (p.Thr637Met) c.1811C>T (p.Thr604Met) c.2225C>T (p.Thr742Met) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.9822363G>C | CA394797876 | GRIN2A | c.2069C>G (p.Thr690Arg) c.1598C>G (p.Thr533Arg) n.1662C>G c.1658C>G (p.Thr553Arg) n.1708C>G c.1910C>G (p.Thr637Arg) c.1811C>G (p.Thr604Arg) c.2225C>G (p.Thr742Arg) | |
16 | g.9822363G= | CA2206723642 | GRIN2A | c.2069C= (p.Thr690=) c.1598C= (p.Thr533=) n.1662C= c.1658C= (p.Thr553=) n.1708C= c.1910C= (p.Thr637=) c.1811C= (p.Thr604=) c.2225C= (p.Thr742=) | |
16 | g.9822363G>T | CA394797878 | GRIN2A | c.2069C>A (p.Thr690Lys) c.1598C>A (p.Thr533Lys) n.1662C>A c.1658C>A (p.Thr553Lys) n.1708C>A c.1910C>A (p.Thr637Lys) c.1811C>A (p.Thr604Lys) c.2225C>A (p.Thr742Lys) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9822364T>A | CA394797879 | GRIN2A | c.2068A>T (p.Thr690Ser) c.1597A>T (p.Thr533Ser) n.1661A>T c.1657A>T (p.Thr553Ser) n.1707A>T c.1909A>T (p.Thr637Ser) c.1810A>T (p.Thr604Ser) c.2224A>T (p.Thr742Ser) | |
16 | g.9822364T>C | CA394797881 | GRIN2A | c.2068A>G (p.Thr690Ala) c.1597A>G (p.Thr533Ala) n.1661A>G c.1657A>G (p.Thr553Ala) n.1707A>G c.1909A>G (p.Thr637Ala) c.1810A>G (p.Thr604Ala) c.2224A>G (p.Thr742Ala) | |
16 | g.9822364T>G | CA394797880 | GRIN2A | c.2068A>C (p.Thr690Pro) c.1597A>C (p.Thr533Pro) n.1661A>C c.1657A>C (p.Thr553Pro) n.1707A>C c.1909A>C (p.Thr637Pro) c.1810A>C (p.Thr604Pro) c.2224A>C (p.Thr742Pro) | |
16 | g.9822365G>A | CA493683616 | GRIN2A | c.2067C>T (p.Ser689=) c.1596C>T (p.Ser532=) n.1660C>T c.1656C>T (p.Ser552=) n.1706C>T c.1908C>T (p.Ser636=) c.1809C>T (p.Ser603=) c.2223C>T (p.Ser741=) | COSMIC |
16 | g.9822365G>C | CA394797882 | GRIN2A | c.2067C>G (p.Ser689Arg) c.1596C>G (p.Ser532Arg) n.1660C>G c.1656C>G (p.Ser552Arg) n.1706C>G c.1908C>G (p.Ser636Arg) c.1809C>G (p.Ser603Arg) c.2223C>G (p.Ser741Arg) | |
16 | g.9822365G>T | CA394797883 | GRIN2A | c.2067C>A (p.Ser689Arg) c.1596C>A (p.Ser532Arg) n.1660C>A c.1656C>A (p.Ser552Arg) n.1706C>A c.1908C>A (p.Ser636Arg) c.1809C>A (p.Ser603Arg) c.2223C>A (p.Ser741Arg) | |
16 | g.9822366C>A | CA394797884 | GRIN2A | c.2066G>T (p.Ser689Ile) c.1595G>T (p.Ser532Ile) n.1659G>T c.1655G>T (p.Ser552Ile) n.1705G>T c.1907G>T (p.Ser636Ile) c.1808G>T (p.Ser603Ile) c.2222G>T (p.Ser741Ile) | |
16 | g.9822366C= | CA2206723643 | GRIN2A | c.2066G= (p.Ser689=) c.1595G= (p.Ser532=) n.1659G= c.1655G= (p.Ser552=) n.1705G= c.1907G= (p.Ser636=) c.1808G= (p.Ser603=) c.2222G= (p.Ser741=) | |
16 | g.9822366C>G | CA394797885 | GRIN2A | c.2066G>C (p.Ser689Thr) c.1595G>C (p.Ser532Thr) n.1659G>C c.1655G>C (p.Ser552Thr) n.1705G>C c.1907G>C (p.Ser636Thr) c.1808G>C (p.Ser603Thr) c.2222G>C (p.Ser741Thr) | |
16 | g.9822366C>T | CA278179183 | GRIN2A | c.2066G>A (p.Ser689Asn) c.1595G>A (p.Ser532Asn) n.1659G>A c.1655G>A (p.Ser552Asn) n.1705G>A c.1907G>A (p.Ser636Asn) c.1808G>A (p.Ser603Asn) c.2222G>A (p.Ser741Asn) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9822367T>A | CA394797886 | GRIN2A | c.2065A>T (p.Ser689Cys) c.1594A>T (p.Ser532Cys) n.1658A>T c.1654A>T (p.Ser552Cys) n.1704A>T c.1906A>T (p.Ser636Cys) c.1807A>T (p.Ser603Cys) c.2221A>T (p.Ser741Cys) | |
16 | g.9822367T>C | CA394797887 | GRIN2A | c.2065A>G (p.Ser689Gly) c.1594A>G (p.Ser532Gly) n.1658A>G c.1654A>G (p.Ser552Gly) n.1704A>G c.1906A>G (p.Ser636Gly) c.1807A>G (p.Ser603Gly) c.2221A>G (p.Ser741Gly) | |
16 | g.9822367T>G | CA394797888 | GRIN2A | c.2065A>C (p.Ser689Arg) c.1594A>C (p.Ser532Arg) n.1658A>C c.1654A>C (p.Ser552Arg) n.1704A>C c.1906A>C (p.Ser636Arg) c.1807A>C (p.Ser603Arg) c.2221A>C (p.Ser741Arg) | |
16 | g.9822368T>A | CA493683617 | GRIN2A | c.2064A>T (p.Gly688=) c.1593A>T (p.Gly531=) n.1657A>T c.1653A>T (p.Gly551=) n.1703A>T c.1905A>T (p.Gly635=) c.1806A>T (p.Gly602=) c.2220A>T (p.Gly740=) | |
16 | g.9822368T>C | CA493683618 | GRIN2A | c.2064A>G (p.Gly688=) c.1593A>G (p.Gly531=) n.1657A>G c.1653A>G (p.Gly551=) n.1703A>G c.1905A>G (p.Gly635=) c.1806A>G (p.Gly602=) c.2220A>G (p.Gly740=) | |
16 | g.9822368T>G | CA493683619 | GRIN2A | c.2064A>C (p.Gly688=) c.1593A>C (p.Gly531=) n.1657A>C c.1653A>C (p.Gly551=) n.1703A>C c.1905A>C (p.Gly635=) c.1806A>C (p.Gly602=) c.2220A>C (p.Gly740=) | |
16 | g.9822369C>A | CA394797889 | GRIN2A | c.2063G>T (p.Gly688Val) c.1592G>T (p.Gly531Val) n.1656G>T c.1652G>T (p.Gly551Val) n.1702G>T c.1904G>T (p.Gly635Val) c.1805G>T (p.Gly602Val) c.2219G>T (p.Gly740Val) | |
16 | g.9822369C>G | CA394797891 | GRIN2A | c.2063G>C (p.Gly688Ala) c.1592G>C (p.Gly531Ala) n.1656G>C c.1652G>C (p.Gly551Ala) n.1702G>C c.1904G>C (p.Gly635Ala) c.1805G>C (p.Gly602Ala) c.2219G>C (p.Gly740Ala) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9822369C>T | CA394797890 | GRIN2A | c.2063G>A (p.Gly688Glu) c.1592G>A (p.Gly531Glu) n.1656G>A c.1652G>A (p.Gly551Glu) n.1702G>A c.1904G>A (p.Gly635Glu) c.1805G>A (p.Gly602Glu) c.2219G>A (p.Gly740Glu) | ClinVar COSMIC |
16 | g.9822370C>A | CA394797892 | GRIN2A | c.2062G>T (p.Gly688Ter) c.1591G>T (p.Gly531Ter) n.1655G>T c.1651G>T (p.Gly551Ter) n.1701G>T c.1903G>T (p.Gly635Ter) c.1804G>T (p.Gly602Ter) c.2218G>T (p.Gly740Ter) | dbSNP |
16 | g.9822370C= | CA2206723644 | GRIN2A | c.2062G= (p.Gly688=) c.1591G= (p.Gly531=) n.1655G= c.1651G= (p.Gly551=) n.1701G= c.1903G= (p.Gly635=) c.1804G= (p.Gly602=) c.2218G= (p.Gly740=) | |
16 | g.9822370C>G | CA394797893 | GRIN2A | c.2062G>C (p.Gly688Arg) c.1591G>C (p.Gly531Arg) n.1655G>C c.1651G>C (p.Gly551Arg) n.1701G>C c.1903G>C (p.Gly635Arg) c.1804G>C (p.Gly602Arg) c.2218G>C (p.Gly740Arg) | |
16 | g.9822370C>T | CA394797894 | GRIN2A | c.2062G>A (p.Gly688Arg) c.1591G>A (p.Gly531Arg) n.1655G>A c.1651G>A (p.Gly551Arg) n.1701G>A c.1903G>A (p.Gly635Arg) c.1804G>A (p.Gly602Arg) c.2218G>A (p.Gly740Arg) | |
16 | g.9822371A= | CA2206723645 | GRIN2A | c.2061T= (p.Asn687=) c.1590T= (p.Asn530=) n.1654T= c.1650T= (p.Asn550=) n.1700T= c.1902T= (p.Asn634=) c.1803T= (p.Asn601=) c.2217T= (p.Asn739=) | |
16 | g.9822371A>C | CA394797895 | GRIN2A | c.2061T>G (p.Asn687Lys) c.1590T>G (p.Asn530Lys) n.1654T>G c.1650T>G (p.Asn550Lys) n.1700T>G c.1902T>G (p.Asn634Lys) c.1803T>G (p.Asn601Lys) c.2217T>G (p.Asn739Lys) | |
16 | g.9822371A>G | CA493683620 | GRIN2A | c.2061T>C (p.Asn687=) c.1590T>C (p.Asn530=) n.1654T>C c.1650T>C (p.Asn550=) n.1700T>C c.1902T>C (p.Asn634=) c.1803T>C (p.Asn601=) c.2217T>C (p.Asn739=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.9822371A>T | CA394797896 | GRIN2A | c.2061T>A (p.Asn687Lys) c.1590T>A (p.Asn530Lys) n.1654T>A c.1650T>A (p.Asn550Lys) n.1700T>A c.1902T>A (p.Asn634Lys) c.1803T>A (p.Asn601Lys) c.2217T>A (p.Asn739Lys) | |
16 | g.9822372T>A | CA394797897 | GRIN2A | c.2060A>T (p.Asn687Ile) c.1589A>T (p.Asn530Ile) n.1653A>T c.1649A>T (p.Asn550Ile) n.1699A>T c.1901A>T (p.Asn634Ile) c.1802A>T (p.Asn601Ile) c.2216A>T (p.Asn739Ile) | |
16 | g.9822372T>C | CA394797899 | GRIN2A | c.2060A>G (p.Asn687Ser) c.1589A>G (p.Asn530Ser) n.1653A>G c.1649A>G (p.Asn550Ser) n.1699A>G c.1901A>G (p.Asn634Ser) c.1802A>G (p.Asn601Ser) c.2216A>G (p.Asn739Ser) | |
16 | g.9822372T>G | CA394797898 | GRIN2A | c.2060A>C (p.Asn687Thr) c.1589A>C (p.Asn530Thr) n.1653A>C c.1649A>C (p.Asn550Thr) n.1699A>C c.1901A>C (p.Asn634Thr) c.1802A>C (p.Asn601Thr) c.2216A>C (p.Asn739Thr) | |
16 | g.9822373T>A | CA394797900 | GRIN2A | c.2059A>T (p.Asn687Tyr) c.1588A>T (p.Asn530Tyr) n.1652A>T c.1648A>T (p.Asn550Tyr) n.1698A>T c.1900A>T (p.Asn634Tyr) c.1801A>T (p.Asn601Tyr) c.2215A>T (p.Asn739Tyr) | |
16 | g.9822373T>C | CA394797901 | GRIN2A | c.2059A>G (p.Asn687Asp) c.1588A>G (p.Asn530Asp) n.1652A>G c.1648A>G (p.Asn550Asp) n.1698A>G c.1900A>G (p.Asn634Asp) c.1801A>G (p.Asn601Asp) c.2215A>G (p.Asn739Asp) | |
16 | g.9822373T>G | CA394797902 | GRIN2A | c.2059A>C (p.Asn687His) c.1588A>C (p.Asn530His) n.1652A>C c.1648A>C (p.Asn550His) n.1698A>C c.1900A>C (p.Asn634His) c.1801A>C (p.Asn601His) c.2215A>C (p.Asn739His) | |
16 | g.9822374A>C | CA493683621 | GRIN2A | c.2058T>G (p.Pro686=) c.1587T>G (p.Pro529=) n.1651T>G c.1647T>G (p.Pro549=) n.1697T>G c.1899T>G (p.Pro633=) c.1800T>G (p.Pro600=) c.2214T>G (p.Pro738=) | gnomAD v4 |
16 | g.9822374A>G | CA493683622 | GRIN2A | c.2058T>C (p.Pro686=) c.1587T>C (p.Pro529=) n.1651T>C c.1647T>C (p.Pro549=) n.1697T>C c.1899T>C (p.Pro633=) c.1800T>C (p.Pro600=) c.2214T>C (p.Pro738=) | dbSNP |
16 | g.9822374A>T | CA493683623 | GRIN2A | c.2058T>A (p.Pro686=) c.1587T>A (p.Pro529=) n.1651T>A c.1647T>A (p.Pro549=) n.1697T>A c.1899T>A (p.Pro633=) c.1800T>A (p.Pro600=) c.2214T>A (p.Pro738=) | |
16 | g.9822375G>A | CA394797903 | GRIN2A | c.2057C>T (p.Pro686Leu) c.1586C>T (p.Pro529Leu) n.1650C>T c.1646C>T (p.Pro549Leu) n.1696C>T c.1898C>T (p.Pro633Leu) c.1799C>T (p.Pro600Leu) c.2213C>T (p.Pro738Leu) | COSMIC |
16 | g.9822375G>C | CA394797904 | GRIN2A | c.2057C>G (p.Pro686Arg) c.1586C>G (p.Pro529Arg) n.1650C>G c.1646C>G (p.Pro549Arg) n.1696C>G c.1898C>G (p.Pro633Arg) c.1799C>G (p.Pro600Arg) c.2213C>G (p.Pro738Arg) | |
16 | g.9822375G>T | CA394797905 | GRIN2A | c.2057C>A (p.Pro686His) c.1586C>A (p.Pro529His) n.1650C>A c.1646C>A (p.Pro549His) n.1696C>A c.1898C>A (p.Pro633His) c.1799C>A (p.Pro600His) c.2213C>A (p.Pro738His) | |
16 | g.9822376G>A | CA394797906 | GRIN2A | c.2056C>T (p.Pro686Ser) c.1585C>T (p.Pro529Ser) n.1649C>T c.1645C>T (p.Pro549Ser) n.1695C>T c.1897C>T (p.Pro633Ser) c.1798C>T (p.Pro600Ser) c.2212C>T (p.Pro738Ser) | dbSNP |
16 | g.9822376G>C | CA394797907 | GRIN2A | c.2056C>G (p.Pro686Ala) c.1585C>G (p.Pro529Ala) n.1649C>G c.1645C>G (p.Pro549Ala) n.1695C>G c.1897C>G (p.Pro633Ala) c.1798C>G (p.Pro600Ala) c.2212C>G (p.Pro738Ala) | |
16 | g.9822376G>T | CA394797908 | GRIN2A | c.2056C>A (p.Pro686Thr) c.1585C>A (p.Pro529Thr) n.1649C>A c.1645C>A (p.Pro549Thr) n.1695C>A c.1897C>A (p.Pro633Thr) c.1798C>A (p.Pro600Thr) c.2212C>A (p.Pro738Thr) | |
16 | g.9822377C>A | CA493683624 | GRIN2A | c.2055G>T (p.Val685=) c.1584G>T (p.Val528=) n.1648G>T c.1644G>T (p.Val548=) n.1694G>T c.1896G>T (p.Val632=) c.1797G>T (p.Val599=) c.2211G>T (p.Val737=) | |
16 | g.9822377C>G | CA493683625 | GRIN2A | c.2055G>C (p.Val685=) c.1584G>C (p.Val528=) n.1648G>C c.1644G>C (p.Val548=) n.1694G>C c.1896G>C (p.Val632=) c.1797G>C (p.Val599=) c.2211G>C (p.Val737=) | |
16 | g.9822377C>T | CA493683626 | GRIN2A | c.2055G>A (p.Val685=) c.1584G>A (p.Val528=) n.1648G>A c.1644G>A (p.Val548=) n.1694G>A c.1896G>A (p.Val632=) c.1797G>A (p.Val599=) c.2211G>A (p.Val737=) | gnomAD v4 |
16 | g.9822378A= | CA2206723646 | GRIN2A | c.2054T= (p.Val685=) c.1583T= (p.Val528=) n.1647T= c.1643T= (p.Val548=) n.1693T= c.1895T= (p.Val632=) c.1796T= (p.Val599=) c.2210T= (p.Val737=) | |
16 | g.9822378A>C | CA314945 | GRIN2A | c.2054T>G (p.Val685Gly) c.1583T>G (p.Val528Gly) n.1647T>G c.1643T>G (p.Val548Gly) n.1693T>G c.1895T>G (p.Val632Gly) c.1796T>G (p.Val599Gly) c.2210T>G (p.Val737Gly) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9822378A>G | CA394797909 | GRIN2A | c.2054T>C (p.Val685Ala) c.1583T>C (p.Val528Ala) n.1647T>C c.1643T>C (p.Val548Ala) n.1693T>C c.1895T>C (p.Val632Ala) c.1796T>C (p.Val599Ala) c.2210T>C (p.Val737Ala) | |
16 | g.9822378A>T | CA394797910 | GRIN2A | c.2054T>A (p.Val685Glu) c.1583T>A (p.Val528Glu) n.1647T>A c.1643T>A (p.Val548Glu) n.1693T>A c.1895T>A (p.Val632Glu) c.1796T>A (p.Val599Glu) c.2210T>A (p.Val737Glu) | |
16 | g.9822379C>A | CA394797911 | GRIN2A | c.2053G>T (p.Val685Leu) c.1582G>T (p.Val528Leu) n.1646G>T c.1642G>T (p.Val548Leu) n.1692G>T c.1894G>T (p.Val632Leu) c.1795G>T (p.Val599Leu) c.2209G>T (p.Val737Leu) | |
16 | g.9822379C>G | CA394797913 | GRIN2A | c.2053G>C (p.Val685Leu) c.1582G>C (p.Val528Leu) n.1646G>C c.1642G>C (p.Val548Leu) n.1692G>C c.1894G>C (p.Val632Leu) c.1795G>C (p.Val599Leu) c.2209G>C (p.Val737Leu) | COSMIC |
16 | g.9822379C>T | CA394797912 | GRIN2A | c.2053G>A (p.Val685Met) c.1582G>A (p.Val528Met) n.1646G>A c.1642G>A (p.Val548Met) n.1692G>A c.1894G>A (p.Val632Met) c.1795G>A (p.Val599Met) c.2209G>A (p.Val737Met) | dbSNP COSMIC |
16 | g.9822380T>A | CA493683627 | GRIN2A | c.2052A>T (p.Thr684=) c.1581A>T (p.Thr527=) n.1645A>T c.1641A>T (p.Thr547=) n.1691A>T c.1893A>T (p.Thr631=) c.1794A>T (p.Thr598=) c.2208A>T (p.Thr736=) | |
16 | g.9822380T>C | CA493683628 | GRIN2A | c.2052A>G (p.Thr684=) c.1581A>G (p.Thr527=) n.1645A>G c.1641A>G (p.Thr547=) n.1691A>G c.1893A>G (p.Thr631=) c.1794A>G (p.Thr598=) c.2208A>G (p.Thr736=) | |
16 | g.9822380T>G | CA493683629 | GRIN2A | c.2052A>C (p.Thr684=) c.1581A>C (p.Thr527=) n.1645A>C c.1641A>C (p.Thr547=) n.1691A>C c.1893A>C (p.Thr631=) c.1794A>C (p.Thr598=) c.2208A>C (p.Thr736=) | |
16 | g.9822381G>A | CA394797914 | GRIN2A | c.2051C>T (p.Thr684Ile) c.1580C>T (p.Thr527Ile) n.1644C>T c.1640C>T (p.Thr547Ile) n.1690C>T c.1892C>T (p.Thr631Ile) c.1793C>T (p.Thr598Ile) c.2207C>T (p.Thr736Ile) | |
16 | g.9822381G>C | CA394797915 | GRIN2A | c.2051C>G (p.Thr684Arg) c.1580C>G (p.Thr527Arg) n.1644C>G c.1640C>G (p.Thr547Arg) n.1690C>G c.1892C>G (p.Thr631Arg) c.1793C>G (p.Thr598Arg) c.2207C>G (p.Thr736Arg) | |
16 | g.9822381G>T | CA394797916 | GRIN2A | c.2051C>A (p.Thr684Lys) c.1580C>A (p.Thr527Lys) n.1644C>A c.1640C>A (p.Thr547Lys) n.1690C>A c.1892C>A (p.Thr631Lys) c.1793C>A (p.Thr598Lys) c.2207C>A (p.Thr736Lys) | COSMIC |
16 | g.9822382T>A | CA394797917 | GRIN2A | c.2050A>T (p.Thr684Ser) c.1579A>T (p.Thr527Ser) n.1643A>T c.1639A>T (p.Thr547Ser) n.1689A>T c.1891A>T (p.Thr631Ser) c.1792A>T (p.Thr598Ser) c.2206A>T (p.Thr736Ser) | |
16 | g.9822382T>C | CA314943 | GRIN2A | c.2050A>G (p.Thr684Ala) c.1579A>G (p.Thr527Ala) n.1643A>G c.1639A>G (p.Thr547Ala) n.1689A>G c.1891A>G (p.Thr631Ala) c.1792A>G (p.Thr598Ala) c.2206A>G (p.Thr736Ala) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9822382T>G | CA394797918 | GRIN2A | c.2050A>C (p.Thr684Pro) c.1579A>C (p.Thr527Pro) n.1643A>C c.1639A>C (p.Thr547Pro) n.1689A>C c.1891A>C (p.Thr631Pro) c.1792A>C (p.Thr598Pro) c.2206A>C (p.Thr736Pro) | |
16 | g.9822382T= | CA2206723647 | GRIN2A | c.2050A= (p.Thr684=) c.1579A= (p.Thr527=) n.1643A= c.1639A= (p.Thr547=) n.1689A= c.1891A= (p.Thr631=) c.1792A= (p.Thr598=) c.2206A= (p.Thr736=) | |
16 | g.9822383C>A | CA493683631 | GRIN2A | c.2049G>T (p.Gly683=) c.1578G>T (p.Gly526=) n.1642G>T c.1638G>T (p.Gly546=) n.1688G>T c.1890G>T (p.Gly630=) c.1791G>T (p.Gly597=) c.2205G>T (p.Gly735=) | dbSNP |
16 | g.9822383C= | CA2206723648 | GRIN2A | c.2049G= (p.Gly683=) c.1578G= (p.Gly526=) n.1642G= c.1638G= (p.Gly546=) n.1688G= c.1890G= (p.Gly630=) c.1791G= (p.Gly597=) c.2205G= (p.Gly735=) | |
16 | g.9822383C>G | CA16607580 | GRIN2A | c.2049G>C (p.Gly683=) c.1578G>C (p.Gly526=) n.1642G>C c.1638G>C (p.Gly546=) n.1688G>C c.1890G>C (p.Gly630=) c.1791G>C (p.Gly597=) c.2205G>C (p.Gly735=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.9822383C>T | CA493683630 | GRIN2A | c.2049G>A (p.Gly683=) c.1578G>A (p.Gly526=) n.1642G>A c.1638G>A (p.Gly546=) n.1688G>A c.1890G>A (p.Gly630=) c.1791G>A (p.Gly597=) c.2205G>A (p.Gly735=) | |
16 | g.9822384C>A | CA394797921 | GRIN2A | c.2048G>T (p.Gly683Val) c.1577G>T (p.Gly526Val) n.1641G>T c.1637G>T (p.Gly546Val) n.1687G>T c.1889G>T (p.Gly630Val) c.1790G>T (p.Gly597Val) c.2204G>T (p.Gly735Val) | dbSNP |
16 | g.9822384C>G | CA394797919 | GRIN2A | c.2048G>C (p.Gly683Ala) c.1577G>C (p.Gly526Ala) n.1641G>C c.1637G>C (p.Gly546Ala) n.1687G>C c.1889G>C (p.Gly630Ala) c.1790G>C (p.Gly597Ala) c.2204G>C (p.Gly735Ala) | dbSNP |
16 | g.9822384C>T | CA394797920 | GRIN2A | c.2048G>A (p.Gly683Glu) c.1577G>A (p.Gly526Glu) n.1641G>A c.1637G>A (p.Gly546Glu) n.1687G>A c.1889G>A (p.Gly630Glu) c.1790G>A (p.Gly597Glu) c.2204G>A (p.Gly735Glu) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9822385C>A | CA394797922 | GRIN2A | c.2047G>T (p.Gly683Trp) c.1576G>T (p.Gly526Trp) n.1640G>T c.1636G>T (p.Gly546Trp) n.1686G>T c.1888G>T (p.Gly630Trp) c.1789G>T (p.Gly597Trp) c.2203G>T (p.Gly735Trp) | |
16 | g.9822385C>G | CA394797923 | GRIN2A | c.2047G>C (p.Gly683Arg) c.1576G>C (p.Gly526Arg) n.1640G>C c.1636G>C (p.Gly546Arg) n.1686G>C c.1888G>C (p.Gly630Arg) c.1789G>C (p.Gly597Arg) c.2203G>C (p.Gly735Arg) | ClinVar |
16 | g.9822385C>T | CA394797924 | GRIN2A | c.2047G>A (p.Gly683Arg) c.1576G>A (p.Gly526Arg) n.1640G>A c.1636G>A (p.Gly546Arg) n.1686G>A c.1888G>A (p.Gly630Arg) c.1789G>A (p.Gly597Arg) c.2203G>A (p.Gly735Arg) | |
16 | g.9822386A= | CA2206723649 | GRIN2A | c.2046T= (p.Phe682=) c.1575T= (p.Phe525=) n.1639T= c.1635T= (p.Phe545=) n.1685T= c.1887T= (p.Phe629=) c.1788T= (p.Phe596=) c.2202T= (p.Phe734=) | |
16 | g.9822386A>C | CA394797925 | GRIN2A | c.2046T>G (p.Phe682Leu) c.1575T>G (p.Phe525Leu) n.1639T>G c.1635T>G (p.Phe545Leu) n.1685T>G c.1887T>G (p.Phe629Leu) c.1788T>G (p.Phe596Leu) c.2202T>G (p.Phe734Leu) | |
16 | g.9822386A>G | CA278179184 | GRIN2A | c.2046T>C (p.Phe682=) c.1575T>C (p.Phe525=) n.1639T>C c.1635T>C (p.Phe545=) n.1685T>C c.1887T>C (p.Phe629=) c.1788T>C (p.Phe596=) c.2202T>C (p.Phe734=) | dbSNP |
16 | g.9822386A>T | CA394797926 | GRIN2A | c.2046T>A (p.Phe682Leu) c.1575T>A (p.Phe525Leu) n.1639T>A c.1635T>A (p.Phe545Leu) n.1685T>A c.1887T>A (p.Phe629Leu) c.1788T>A (p.Phe596Leu) c.2202T>A (p.Phe734Leu) | |
16 | g.9822387A= | CA2206723650 | GRIN2A | c.2045T= (p.Phe682=) c.1574T= (p.Phe525=) n.1638T= c.1634T= (p.Phe545=) n.1684T= c.1886T= (p.Phe629=) c.1787T= (p.Phe596=) c.2201T= (p.Phe734=) | |
16 | g.9822387A>C | CA394797927 | GRIN2A | c.2045T>G (p.Phe682Cys) c.1574T>G (p.Phe525Cys) n.1638T>G c.1634T>G (p.Phe545Cys) n.1684T>G c.1886T>G (p.Phe629Cys) c.1787T>G (p.Phe596Cys) c.2201T>G (p.Phe734Cys) | ClinVar |
16 | g.9822387A>G | CA394797929 | GRIN2A | c.2045T>C (p.Phe682Ser) c.1574T>C (p.Phe525Ser) n.1638T>C c.1634T>C (p.Phe545Ser) n.1684T>C c.1886T>C (p.Phe629Ser) c.1787T>C (p.Phe596Ser) c.2201T>C (p.Phe734Ser) | dbSNP gnomAD v2 |
16 | g.9822387A>T | CA394797928 | GRIN2A | c.2045T>A (p.Phe682Tyr) c.1574T>A (p.Phe525Tyr) n.1638T>A c.1634T>A (p.Phe545Tyr) n.1684T>A c.1886T>A (p.Phe629Tyr) c.1787T>A (p.Phe596Tyr) c.2201T>A (p.Phe734Tyr) | |
16 | g.9822388A>C | CA394797930 | GRIN2A | c.2044T>G (p.Phe682Val) c.1573T>G (p.Phe525Val) n.1637T>G c.1633T>G (p.Phe545Val) n.1683T>G c.1885T>G (p.Phe629Val) c.1786T>G (p.Phe596Val) c.2200T>G (p.Phe734Val) | |
16 | g.9822388A>G | CA394797931 | GRIN2A | c.2044T>C (p.Phe682Leu) c.1573T>C (p.Phe525Leu) n.1637T>C c.1633T>C (p.Phe545Leu) n.1683T>C c.1885T>C (p.Phe629Leu) c.1786T>C (p.Phe596Leu) c.2200T>C (p.Phe734Leu) | |
16 | g.9822388A>T | CA394797932 | GRIN2A | c.2044T>A (p.Phe682Ile) c.1573T>A (p.Phe525Ile) n.1637T>A c.1633T>A (p.Phe545Ile) n.1683T>A c.1885T>A (p.Phe629Ile) c.1786T>A (p.Phe596Ile) c.2200T>A (p.Phe734Ile) | |
16 | g.9822389T>A | CA493683632 | GRIN2A | c.2043A>T (p.Arg681=) c.1572A>T (p.Arg524=) n.1636A>T c.1632A>T (p.Arg544=) n.1682A>T c.1884A>T (p.Arg628=) c.1785A>T (p.Arg595=) c.2199A>T (p.Arg733=) | gnomAD v4 |
16 | g.9822389T>C | CA493683634 | GRIN2A | c.2043A>G (p.Arg681=) c.1572A>G (p.Arg524=) n.1636A>G c.1632A>G (p.Arg544=) n.1682A>G c.1884A>G (p.Arg628=) c.1785A>G (p.Arg595=) c.2199A>G (p.Arg733=) | gnomAD v4 |
16 | g.9822389T>G | CA493683633 | GRIN2A | c.2043A>C (p.Arg681=) c.1572A>C (p.Arg524=) n.1636A>C c.1632A>C (p.Arg544=) n.1682A>C c.1884A>C (p.Arg628=) c.1785A>C (p.Arg595=) c.2199A>C (p.Arg733=) | |
16 | g.9822390C>A | CA394797933 | GRIN2A | c.2042G>T (p.Arg681Leu) c.1571G>T (p.Arg524Leu) n.1635G>T c.1631G>T (p.Arg544Leu) n.1681G>T c.1883G>T (p.Arg628Leu) c.1784G>T (p.Arg595Leu) c.2198G>T (p.Arg733Leu) | |
16 | g.9822390C= | CA2206723651 | GRIN2A | c.2042G= (p.Arg681=) c.1571G= (p.Arg524=) n.1635G= c.1631G= (p.Arg544=) n.1681G= c.1883G= (p.Arg628=) c.1784G= (p.Arg595=) c.2198G= (p.Arg733=) | |
16 | g.9822390C>G | CA394797934 | GRIN2A | c.2042G>C (p.Arg681Pro) c.1571G>C (p.Arg524Pro) n.1635G>C c.1631G>C (p.Arg544Pro) n.1681G>C c.1883G>C (p.Arg628Pro) c.1784G>C (p.Arg595Pro) c.2198G>C (p.Arg733Pro) | COSMIC |
16 | g.9822390C>T | CA7896591 | GRIN2A | c.2042G>A (p.Arg681Gln) c.1571G>A (p.Arg524Gln) n.1635G>A c.1631G>A (p.Arg544Gln) n.1681G>A c.1883G>A (p.Arg628Gln) c.1784G>A (p.Arg595Gln) c.2198G>A (p.Arg733Gln) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.9822391G>A | CA145320 | GRIN2A | c.2041C>T (p.Arg681Ter) c.1570C>T (p.Arg524Ter) n.1634C>T c.1630C>T (p.Arg544Ter) n.1680C>T c.1882C>T (p.Arg628Ter) c.1783C>T (p.Arg595Ter) c.2197C>T (p.Arg733Ter) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.9822391G>C | CA394797935 | GRIN2A | c.2041C>G (p.Arg681Gly) c.1570C>G (p.Arg524Gly) n.1634C>G c.1630C>G (p.Arg544Gly) n.1680C>G c.1882C>G (p.Arg628Gly) c.1783C>G (p.Arg595Gly) c.2197C>G (p.Arg733Gly) | |
16 | g.9822391G= | CA2206723652 | GRIN2A | c.2041C= (p.Arg681=) c.1570C= (p.Arg524=) n.1634C= c.1630C= (p.Arg544=) n.1680C= c.1882C= (p.Arg628=) c.1783C= (p.Arg595=) c.2197C= (p.Arg733=) | |
16 | g.9822391G>T | CA493683635 | GRIN2A | c.2041C>A (p.Arg681=) c.1570C>A (p.Arg524=) n.1634C>A c.1630C>A (p.Arg544=) n.1680C>A c.1882C>A (p.Arg628=) c.1783C>A (p.Arg595=) c.2197C>A (p.Arg733=) | gnomAD v4 |
16 | g.9822392A>C | CA394797936 | GRIN2A | c.2040T>G (p.Phe680Leu) c.1569T>G (p.Phe523Leu) n.1633T>G c.1629T>G (p.Phe543Leu) n.1679T>G c.1881T>G (p.Phe627Leu) c.1782T>G (p.Phe594Leu) c.2196T>G (p.Phe732Leu) | |
16 | g.9822392A>G | CA493683636 | GRIN2A | c.2040T>C (p.Phe680=) c.1569T>C (p.Phe523=) n.1633T>C c.1629T>C (p.Phe543=) n.1679T>C c.1881T>C (p.Phe627=) c.1782T>C (p.Phe594=) c.2196T>C (p.Phe732=) | |
16 | g.9822392A>T | CA394797937 | GRIN2A | c.2040T>A (p.Phe680Leu) c.1569T>A (p.Phe523Leu) n.1633T>A c.1629T>A (p.Phe543Leu) n.1679T>A c.1881T>A (p.Phe627Leu) c.1782T>A (p.Phe594Leu) c.2196T>A (p.Phe732Leu) | |
16 | g.9822393A>C | CA394797938 | GRIN2A | c.2039T>G (p.Phe680Cys) c.1568T>G (p.Phe523Cys) n.1632T>G c.1628T>G (p.Phe543Cys) n.1678T>G c.1880T>G (p.Phe627Cys) c.1781T>G (p.Phe594Cys) c.2195T>G (p.Phe732Cys) | |
16 | g.9822393A>G | CA394797940 | GRIN2A | c.2039T>C (p.Phe680Ser) c.1568T>C (p.Phe523Ser) n.1632T>C c.1628T>C (p.Phe543Ser) n.1678T>C c.1880T>C (p.Phe627Ser) c.1781T>C (p.Phe594Ser) c.2195T>C (p.Phe732Ser) | |
16 | g.9822393A>T | CA394797939 | GRIN2A | c.2039T>A (p.Phe680Tyr) c.1568T>A (p.Phe523Tyr) n.1632T>A c.1628T>A (p.Phe543Tyr) n.1678T>A c.1880T>A (p.Phe627Tyr) c.1781T>A (p.Phe594Tyr) c.2195T>A (p.Phe732Tyr) | |
16 | g.9822394A>C | CA394797941 | GRIN2A | c.2038T>G (p.Phe680Val) c.1567T>G (p.Phe523Val) n.1631T>G c.1627T>G (p.Phe543Val) n.1677T>G c.1879T>G (p.Phe627Val) c.1780T>G (p.Phe594Val) c.2194T>G (p.Phe732Val) | |
16 | g.9822394A>G | CA394797943 | GRIN2A | c.2038T>C (p.Phe680Leu) c.1567T>C (p.Phe523Leu) n.1631T>C c.1627T>C (p.Phe543Leu) n.1677T>C c.1879T>C (p.Phe627Leu) c.1780T>C (p.Phe594Leu) c.2194T>C (p.Phe732Leu) | |
16 | g.9822394A>T | CA394797942 | GRIN2A | c.2038T>A (p.Phe680Ile) c.1567T>A (p.Phe523Ile) n.1631T>A c.1627T>A (p.Phe543Ile) n.1677T>A c.1879T>A (p.Phe627Ile) c.1780T>A (p.Phe594Ile) c.2194T>A (p.Phe732Ile) | |
16 | g.9822395A>C | CA493683637 | GRIN2A | c.2037T>G (p.Pro679=) c.1566T>G (p.Pro522=) n.1630T>G c.1626T>G (p.Pro542=) n.1676T>G c.1878T>G (p.Pro626=) c.1779T>G (p.Pro593=) c.2193T>G (p.Pro731=) | gnomAD v4 |
16 | g.9822395A>G | CA493683638 | GRIN2A | c.2037T>C (p.Pro679=) c.1566T>C (p.Pro522=) n.1630T>C c.1626T>C (p.Pro542=) n.1676T>C c.1878T>C (p.Pro626=) c.1779T>C (p.Pro593=) c.2193T>C (p.Pro731=) | dbSNP |
16 | g.9822395A>T | CA493683639 | GRIN2A | c.2037T>A (p.Pro679=) c.1566T>A (p.Pro522=) n.1630T>A c.1626T>A (p.Pro542=) n.1676T>A c.1878T>A (p.Pro626=) c.1779T>A (p.Pro593=) c.2193T>A (p.Pro731=) | |
16 | g.9822396G>A | CA394797944 | GRIN2A | c.2036C>T (p.Pro679Leu) c.1565C>T (p.Pro522Leu) n.1629C>T c.1625C>T (p.Pro542Leu) n.1675C>T c.1877C>T (p.Pro626Leu) c.1778C>T (p.Pro593Leu) c.2192C>T (p.Pro731Leu) | gnomAD v4 |
16 | g.9822396G>C | CA394797945 | GRIN2A | c.2036C>G (p.Pro679Arg) c.1565C>G (p.Pro522Arg) n.1629C>G c.1625C>G (p.Pro542Arg) n.1675C>G c.1877C>G (p.Pro626Arg) c.1778C>G (p.Pro593Arg) c.2192C>G (p.Pro731Arg) | gnomAD v4 |
16 | g.9822396G>T | CA394797946 | GRIN2A | c.2036C>A (p.Pro679His) c.1565C>A (p.Pro522His) n.1629C>A c.1625C>A (p.Pro542His) n.1675C>A c.1877C>A (p.Pro626His) c.1778C>A (p.Pro593His) c.2192C>A (p.Pro731His) | |
16 | g.9822397G>A | CA394797947 | GRIN2A | c.2035C>T (p.Pro679Ser) c.1564C>T (p.Pro522Ser) n.1628C>T c.1624C>T (p.Pro542Ser) n.1674C>T c.1876C>T (p.Pro626Ser) c.1777C>T (p.Pro593Ser) c.2191C>T (p.Pro731Ser) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9822397G>C | CA394797948 | GRIN2A | c.2035C>G (p.Pro679Ala) c.1564C>G (p.Pro522Ala) n.1628C>G c.1624C>G (p.Pro542Ala) n.1674C>G c.1876C>G (p.Pro626Ala) c.1777C>G (p.Pro593Ala) c.2191C>G (p.Pro731Ala) | gnomAD v4 |
16 | g.9822397G= | CA2206723653 | GRIN2A | c.2035C= (p.Pro679=) c.1564C= (p.Pro522=) n.1628C= c.1624C= (p.Pro542=) n.1674C= c.1876C= (p.Pro626=) c.1777C= (p.Pro593=) c.2191C= (p.Pro731=) | |
16 | g.9822397G>T | CA394797949 | GRIN2A | c.2035C>A (p.Pro679Thr) c.1564C>A (p.Pro522Thr) n.1628C>A c.1624C>A (p.Pro542Thr) n.1674C>A c.1876C>A (p.Pro626Thr) c.1777C>A (p.Pro593Thr) c.2191C>A (p.Pro731Thr) | |
16 | g.9822398T>A | CA493683640 | GRIN2A | c.2034A>T (p.Pro678=) c.1563A>T (p.Pro521=) n.1627A>T c.1623A>T (p.Pro541=) n.1673A>T c.1875A>T (p.Pro625=) c.1776A>T (p.Pro592=) c.2190A>T (p.Pro730=) | |
16 | g.9822398T>C | CA493683641 | GRIN2A | c.2034A>G (p.Pro678=) c.1563A>G (p.Pro521=) n.1627A>G c.1623A>G (p.Pro541=) n.1673A>G c.1875A>G (p.Pro625=) c.1776A>G (p.Pro592=) c.2190A>G (p.Pro730=) | |
16 | g.9822398T>G | CA493683642 | GRIN2A | c.2034A>C (p.Pro678=) c.1563A>C (p.Pro521=) n.1627A>C c.1623A>C (p.Pro541=) n.1673A>C c.1875A>C (p.Pro625=) c.1776A>C (p.Pro592=) c.2190A>C (p.Pro730=) | |
16 | g.9822399G>A | CA394797950 | GRIN2A | c.2033C>T (p.Pro678Leu) c.1562C>T (p.Pro521Leu) n.1626C>T c.1622C>T (p.Pro541Leu) n.1672C>T c.1874C>T (p.Pro625Leu) c.1775C>T (p.Pro592Leu) c.2189C>T (p.Pro730Leu) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9822399G>C | CA394797951 | GRIN2A | c.2033C>G (p.Pro678Arg) c.1562C>G (p.Pro521Arg) n.1626C>G c.1622C>G (p.Pro541Arg) n.1672C>G c.1874C>G (p.Pro625Arg) c.1775C>G (p.Pro592Arg) c.2189C>G (p.Pro730Arg) | |
16 | g.9822399G= | CA2206723654 | GRIN2A | c.2033C= (p.Pro678=) c.1562C= (p.Pro521=) n.1626C= c.1622C= (p.Pro541=) n.1672C= c.1874C= (p.Pro625=) c.1775C= (p.Pro592=) c.2189C= (p.Pro730=) | |
16 | g.9822399G>T | CA394797952 | GRIN2A | c.2033C>A (p.Pro678Gln) c.1562C>A (p.Pro521Gln) n.1626C>A c.1622C>A (p.Pro541Gln) n.1672C>A c.1874C>A (p.Pro625Gln) c.1775C>A (p.Pro592Gln) c.2189C>A (p.Pro730Gln) | |
16 | g.9822400G>A | CA394797953 | GRIN2A | c.2032C>T (p.Pro678Ser) c.1561C>T (p.Pro521Ser) n.1625C>T c.1621C>T (p.Pro541Ser) n.1671C>T c.1873C>T (p.Pro625Ser) c.1774C>T (p.Pro592Ser) c.2188C>T (p.Pro730Ser) | |
16 | g.9822400G>C | CA394797954 | GRIN2A | c.2032C>G (p.Pro678Ala) c.1561C>G (p.Pro521Ala) n.1625C>G c.1621C>G (p.Pro541Ala) n.1671C>G c.1873C>G (p.Pro625Ala) c.1774C>G (p.Pro592Ala) c.2188C>G (p.Pro730Ala) | |
16 | g.9822400G>T | CA394797955 | GRIN2A | c.2032C>A (p.Pro678Thr) c.1561C>A (p.Pro521Thr) n.1625C>A c.1621C>A (p.Pro541Thr) n.1671C>A c.1873C>A (p.Pro625Thr) c.1774C>A (p.Pro592Thr) c.2188C>A (p.Pro730Thr) | |
16 | g.9822401G>A | CA7896592 | GRIN2A | c.2031C>T (p.Ser677=) c.1560C>T (p.Ser520=) n.1624C>T c.1620C>T (p.Ser540=) n.1670C>T c.1872C>T (p.Ser624=) c.1773C>T (p.Ser591=) c.2187C>T (p.Ser729=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.9822401G>C | CA493683643 | GRIN2A | c.2031C>G (p.Ser677=) c.1560C>G (p.Ser520=) n.1624C>G c.1620C>G (p.Ser540=) n.1670C>G c.1872C>G (p.Ser624=) c.1773C>G (p.Ser591=) c.2187C>G (p.Ser729=) | |
16 | g.9822401G= | CA2206723655 | GRIN2A | c.2031C= (p.Ser677=) c.1560C= (p.Ser520=) n.1624C= c.1620C= (p.Ser540=) n.1670C= c.1872C= (p.Ser624=) c.1773C= (p.Ser591=) c.2187C= (p.Ser729=) | |
16 | g.9822401G>T | CA493683644 | GRIN2A | c.2031C>A (p.Ser677=) c.1560C>A (p.Ser520=) n.1624C>A c.1620C>A (p.Ser540=) n.1670C>A c.1872C>A (p.Ser624=) c.1773C>A (p.Ser591=) c.2187C>A (p.Ser729=) | |
16 | g.9822402G>A | CA394797956 | GRIN2A | c.2030C>T (p.Ser677Phe) c.1559C>T (p.Ser520Phe) n.1623C>T c.1619C>T (p.Ser540Phe) n.1669C>T c.1871C>T (p.Ser624Phe) c.1772C>T (p.Ser591Phe) c.2186C>T (p.Ser729Phe) | dbSNP COSMIC |
16 | g.9822402G>C | CA394797957 | GRIN2A | c.2030C>G (p.Ser677Cys) c.1559C>G (p.Ser520Cys) n.1623C>G c.1619C>G (p.Ser540Cys) n.1669C>G c.1871C>G (p.Ser624Cys) c.1772C>G (p.Ser591Cys) c.2186C>G (p.Ser729Cys) | |
16 | g.9822402G>T | CA394797958 | GRIN2A | c.2030C>A (p.Ser677Tyr) c.1559C>A (p.Ser520Tyr) n.1623C>A c.1619C>A (p.Ser540Tyr) n.1669C>A c.1871C>A (p.Ser624Tyr) c.1772C>A (p.Ser591Tyr) c.2186C>A (p.Ser729Tyr) | |
16 | g.9822403A>C | CA394797959 | GRIN2A | c.2029T>G (p.Ser677Ala) c.1558T>G (p.Ser520Ala) n.1622T>G c.1618T>G (p.Ser540Ala) n.1668T>G c.1870T>G (p.Ser624Ala) c.1771T>G (p.Ser591Ala) c.2185T>G (p.Ser729Ala) | |
16 | g.9822403A>G | CA394797960 | GRIN2A | c.2029T>C (p.Ser677Pro) c.1558T>C (p.Ser520Pro) n.1622T>C c.1618T>C (p.Ser540Pro) n.1668T>C c.1870T>C (p.Ser624Pro) c.1771T>C (p.Ser591Pro) c.2185T>C (p.Ser729Pro) | |
16 | g.9822403A>T | CA394797961 | GRIN2A | c.2029T>A (p.Ser677Thr) c.1558T>A (p.Ser520Thr) n.1622T>A c.1618T>A (p.Ser540Thr) n.1668T>A c.1870T>A (p.Ser624Thr) c.1771T>A (p.Ser591Thr) c.2185T>A (p.Ser729Thr) | |
16 | g.9822404A>C | CA394797962 | GRIN2A | c.2028T>G (p.Tyr676Ter) c.1557T>G (p.Tyr519Ter) n.1621T>G c.1617T>G (p.Tyr539Ter) n.1667T>G c.1869T>G (p.Tyr623Ter) c.1770T>G (p.Tyr590Ter) c.2184T>G (p.Tyr728Ter) | |
16 | g.9822404A>G | CA493683645 | GRIN2A | c.2028T>C (p.Tyr676=) c.1557T>C (p.Tyr519=) n.1621T>C c.1617T>C (p.Tyr539=) n.1667T>C c.1869T>C (p.Tyr623=) c.1770T>C (p.Tyr590=) c.2184T>C (p.Tyr728=) | |
16 | g.9822404A>T | CA394797963 | GRIN2A | c.2028T>A (p.Tyr676Ter) c.1557T>A (p.Tyr519Ter) n.1621T>A c.1617T>A (p.Tyr539Ter) n.1667T>A c.1869T>A (p.Tyr623Ter) c.1770T>A (p.Tyr590Ter) c.2184T>A (p.Tyr728Ter) | |
16 | g.9822405T>A | CA394797964 | GRIN2A | c.2027A>T (p.Tyr676Phe) c.1556A>T (p.Tyr519Phe) n.1620A>T c.1616A>T (p.Tyr539Phe) n.1666A>T c.1868A>T (p.Tyr623Phe) c.1769A>T (p.Tyr590Phe) c.2183A>T (p.Tyr728Phe) | |
16 | g.9822405T>C | CA394797965 | GRIN2A | c.2027A>G (p.Tyr676Cys) c.1556A>G (p.Tyr519Cys) n.1620A>G c.1616A>G (p.Tyr539Cys) n.1666A>G c.1868A>G (p.Tyr623Cys) c.1769A>G (p.Tyr590Cys) c.2183A>G (p.Tyr728Cys) | |
16 | g.9822405T>G | CA394797966 | GRIN2A | c.2027A>C (p.Tyr676Ser) c.1556A>C (p.Tyr519Ser) n.1620A>C c.1616A>C (p.Tyr539Ser) n.1666A>C c.1868A>C (p.Tyr623Ser) c.1769A>C (p.Tyr590Ser) c.2183A>C (p.Tyr728Ser) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9822405_9822409del | CA2739265494 | GRIN2A | c.2023_2027del (p.Asp675PhefsTer11) c.1552_1556del (p.Asp518PhefsTer11) n.1616_1620del c.1612_1616del (p.Asp538PhefsTer11) n.1662_1666del c.1864_1868del (p.Asp622PhefsTer11) c.1765_1769del (p.Asp589PhefsTer11) c.2179_2183del (p.Asp727PhefsTer11) | ClinVar |
16 | g.9822406A= | CA2206723656 | GRIN2A | c.2026T= (p.Tyr676=) c.1555T= (p.Tyr519=) n.1619T= c.1615T= (p.Tyr539=) n.1665T= c.1867T= (p.Tyr623=) c.1768T= (p.Tyr590=) c.2182T= (p.Tyr728=) | |
16 | g.9822406A>C | CA394797968 | GRIN2A | c.2026T>G (p.Tyr676Asp) c.1555T>G (p.Tyr519Asp) n.1619T>G c.1615T>G (p.Tyr539Asp) n.1665T>G c.1867T>G (p.Tyr623Asp) c.1768T>G (p.Tyr590Asp) c.2182T>G (p.Tyr728Asp) | |
16 | g.9822406A>G | CA394797969 | GRIN2A | c.2026T>C (p.Tyr676His) c.1555T>C (p.Tyr519His) n.1619T>C c.1615T>C (p.Tyr539His) n.1665T>C c.1867T>C (p.Tyr623His) c.1768T>C (p.Tyr590His) c.2182T>C (p.Tyr728His) | |
16 | g.9822406A>T | CA394797967 | GRIN2A | c.2026T>A (p.Tyr676Asn) c.1555T>A (p.Tyr519Asn) n.1619T>A c.1615T>A (p.Tyr539Asn) n.1665T>A c.1867T>A (p.Tyr623Asn) c.1768T>A (p.Tyr590Asn) c.2182T>A (p.Tyr728Asn) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.9822407G>A | CA493683646 | GRIN2A | c.2025C>T (p.Asp675=) c.1554C>T (p.Asp518=) n.1618C>T c.1614C>T (p.Asp538=) n.1664C>T c.1866C>T (p.Asp622=) c.1767C>T (p.Asp589=) c.2181C>T (p.Asp727=) | |
16 | g.9822407G>C | CA394797970 | GRIN2A | c.2025C>G (p.Asp675Glu) c.1554C>G (p.Asp518Glu) n.1618C>G c.1614C>G (p.Asp538Glu) n.1664C>G c.1866C>G (p.Asp622Glu) c.1767C>G (p.Asp589Glu) c.2181C>G (p.Asp727Glu) | dbSNP gnomAD v2 |
16 | g.9822407G= | CA2206723657 | GRIN2A | c.2025C= (p.Asp675=) c.1554C= (p.Asp518=) n.1618C= c.1614C= (p.Asp538=) n.1664C= c.1866C= (p.Asp622=) c.1767C= (p.Asp589=) c.2181C= (p.Asp727=) | |
16 | g.9822407G>T | CA394797971 | GRIN2A | c.2025C>A (p.Asp675Glu) c.1554C>A (p.Asp518Glu) n.1618C>A c.1614C>A (p.Asp538Glu) n.1664C>A c.1866C>A (p.Asp622Glu) c.1767C>A (p.Asp589Glu) c.2181C>A (p.Asp727Glu) | |
16 | g.9822408T>A | CA394797972 | GRIN2A | c.2024A>T (p.Asp675Val) c.1553A>T (p.Asp518Val) n.1617A>T c.1613A>T (p.Asp538Val) n.1663A>T c.1865A>T (p.Asp622Val) c.1766A>T (p.Asp589Val) c.2180A>T (p.Asp727Val) | |
16 | g.9822408T>C | CA394797973 | GRIN2A | c.2024A>G (p.Asp675Gly) c.1553A>G (p.Asp518Gly) n.1617A>G c.1613A>G (p.Asp538Gly) n.1663A>G c.1865A>G (p.Asp622Gly) c.1766A>G (p.Asp589Gly) c.2180A>G (p.Asp727Gly) | gnomAD v4 |
16 | g.9822408T>G | CA7896593 | GRIN2A | c.2024A>C (p.Asp675Ala) c.1553A>C (p.Asp518Ala) n.1617A>C c.1613A>C (p.Asp538Ala) n.1663A>C c.1865A>C (p.Asp622Ala) c.1766A>C (p.Asp589Ala) c.2180A>C (p.Asp727Ala) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9822408T= | CA2206723658 | GRIN2A | c.2024A= (p.Asp675=) c.1553A= (p.Asp518=) n.1617A= c.1613A= (p.Asp538=) n.1663A= c.1865A= (p.Asp622=) c.1766A= (p.Asp589=) c.2180A= (p.Asp727=) | |
16 | g.9822409C>A | CA394797974 | GRIN2A | c.2023G>T (p.Asp675Tyr) c.1552G>T (p.Asp518Tyr) n.1616G>T c.1612G>T (p.Asp538Tyr) n.1662G>T c.1864G>T (p.Asp622Tyr) c.1765G>T (p.Asp589Tyr) c.2179G>T (p.Asp727Tyr) | |
16 | g.9822409C>G | CA394797975 | GRIN2A | c.2023G>C (p.Asp675His) c.1552G>C (p.Asp518His) n.1616G>C c.1612G>C (p.Asp538His) n.1662G>C c.1864G>C (p.Asp622His) c.1765G>C (p.Asp589His) c.2179G>C (p.Asp727His) | |
16 | g.9822409C>T | CA394797976 | GRIN2A | c.2023G>A (p.Asp675Asn) c.1552G>A (p.Asp518Asn) n.1616G>A c.1612G>A (p.Asp538Asn) n.1662G>A c.1864G>A (p.Asp622Asn) c.1765G>A (p.Asp589Asn) c.2179G>A (p.Asp727Asn) | |
16 | g.9822410A= | CA2206723659 | GRIN2A | c.2022T= (p.His674=) c.1551T= (p.His517=) n.1615T= c.1611T= (p.His537=) n.1661T= c.1863T= (p.His621=) c.1764T= (p.His588=) c.2178T= (p.His726=) | |
16 | g.9822410A>C | CA278179185 | GRIN2A | c.2022T>G (p.His674Gln) c.1551T>G (p.His517Gln) n.1615T>G c.1611T>G (p.His537Gln) n.1661T>G c.1863T>G (p.His621Gln) c.1764T>G (p.His588Gln) c.2178T>G (p.His726Gln) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9822410A>G | CA493683647 | GRIN2A | c.2022T>C (p.His674=) c.1551T>C (p.His517=) n.1615T>C c.1611T>C (p.His537=) n.1661T>C c.1863T>C (p.His621=) c.1764T>C (p.His588=) c.2178T>C (p.His726=) | |
16 | g.9822410A>T | CA394797977 | GRIN2A | c.2022T>A (p.His674Gln) c.1551T>A (p.His517Gln) n.1615T>A c.1611T>A (p.His537Gln) n.1661T>A c.1863T>A (p.His621Gln) c.1764T>A (p.His588Gln) c.2178T>A (p.His726Gln) | |
16 | g.9822411T>A | CA394797978 | GRIN2A | c.2021A>T (p.His674Leu) c.1550A>T (p.His517Leu) n.1614A>T c.1610A>T (p.His537Leu) n.1660A>T c.1862A>T (p.His621Leu) c.1763A>T (p.His588Leu) c.2177A>T (p.His726Leu) | |
16 | g.9822411T>C | CA394797979 | GRIN2A | c.2021A>G (p.His674Arg) c.1550A>G (p.His517Arg) n.1614A>G c.1610A>G (p.His537Arg) n.1660A>G c.1862A>G (p.His621Arg) c.1763A>G (p.His588Arg) c.2177A>G (p.His726Arg) | |
16 | g.9822411T>G | CA394797980 | GRIN2A | c.2021A>C (p.His674Pro) c.1550A>C (p.His517Pro) n.1614A>C c.1610A>C (p.His537Pro) n.1660A>C c.1862A>C (p.His621Pro) c.1763A>C (p.His588Pro) c.2177A>C (p.His726Pro) | |
16 | g.9822412G>A | CA394797982 | GRIN2A | c.2020C>T (p.His674Tyr) c.1549C>T (p.His517Tyr) n.1613C>T c.1609C>T (p.His537Tyr) n.1659C>T c.1861C>T (p.His621Tyr) c.1762C>T (p.His588Tyr) c.2176C>T (p.His726Tyr) | |
16 | g.9822412G>C | CA394797981 | GRIN2A | c.2020C>G (p.His674Asp) c.1549C>G (p.His517Asp) n.1613C>G c.1609C>G (p.His537Asp) n.1659C>G c.1861C>G (p.His621Asp) c.1762C>G (p.His588Asp) c.2176C>G (p.His726Asp) | |
16 | g.9822412G= | CA2206723660 | GRIN2A | c.2020C= (p.His674=) c.1549C= (p.His517=) n.1613C= c.1609C= (p.His537=) n.1659C= c.1861C= (p.His621=) c.1762C= (p.His588=) c.2176C= (p.His726=) | |
16 | g.9822412G>T | CA314941 | GRIN2A | c.2020C>A (p.His674Asn) c.1549C>A (p.His517Asn) n.1613C>A c.1609C>A (p.His537Asn) n.1659C>A c.1861C>A (p.His621Asn) c.1762C>A (p.His588Asn) c.2176C>A (p.His726Asn) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9822413A>C | CA493683648 | GRIN2A | c.2019T>G (p.Pro673=) c.1548T>G (p.Pro516=) n.1612T>G c.1608T>G (p.Pro536=) n.1658T>G c.1860T>G (p.Pro620=) c.1761T>G (p.Pro587=) c.2175T>G (p.Pro725=) | |
16 | g.9822413A>G | CA493683650 | GRIN2A | c.2019T>C (p.Pro673=) c.1548T>C (p.Pro516=) n.1612T>C c.1608T>C (p.Pro536=) n.1658T>C c.1860T>C (p.Pro620=) c.1761T>C (p.Pro587=) c.2175T>C (p.Pro725=) | |
16 | g.9822413A>T | CA493683649 | GRIN2A | c.2019T>A (p.Pro673=) c.1548T>A (p.Pro516=) n.1612T>A c.1608T>A (p.Pro536=) n.1658T>A c.1860T>A (p.Pro620=) c.1761T>A (p.Pro587=) c.2175T>A (p.Pro725=) | |
16 | g.9822414G>A | CA394797983 | GRIN2A | c.2018C>T (p.Pro673Leu) c.1547C>T (p.Pro516Leu) n.1611C>T c.1607C>T (p.Pro536Leu) n.1657C>T c.1859C>T (p.Pro620Leu) c.1760C>T (p.Pro587Leu) c.2174C>T (p.Pro725Leu) | |
16 | g.9822414G>C | CA394797984 | GRIN2A | c.2018C>G (p.Pro673Arg) c.1547C>G (p.Pro516Arg) n.1611C>G c.1607C>G (p.Pro536Arg) n.1657C>G c.1859C>G (p.Pro620Arg) c.1760C>G (p.Pro587Arg) c.2174C>G (p.Pro725Arg) | |
16 | g.9822414G>T | CA394797985 | GRIN2A | c.2018C>A (p.Pro673His) c.1547C>A (p.Pro516His) n.1611C>A c.1607C>A (p.Pro536His) n.1657C>A c.1859C>A (p.Pro620His) c.1760C>A (p.Pro587His) c.2174C>A (p.Pro725His) | |
16 | g.9822415G>A | CA394797986 | GRIN2A | c.2017C>T (p.Pro673Ser) c.1546C>T (p.Pro516Ser) n.1610C>T c.1606C>T (p.Pro536Ser) n.1656C>T c.1858C>T (p.Pro620Ser) c.1759C>T (p.Pro587Ser) c.2173C>T (p.Pro725Ser) | gnomAD v4 |
16 | g.9822415G>C | CA394797987 | GRIN2A | c.2017C>G (p.Pro673Ala) c.1546C>G (p.Pro516Ala) n.1610C>G c.1606C>G (p.Pro536Ala) n.1656C>G c.1858C>G (p.Pro620Ala) c.1759C>G (p.Pro587Ala) c.2173C>G (p.Pro725Ala) | |
16 | g.9822415G= | CA2206723661 | GRIN2A | c.2017C= (p.Pro673=) c.1546C= (p.Pro516=) n.1610C= c.1606C= (p.Pro536=) n.1656C= c.1858C= (p.Pro620=) c.1759C= (p.Pro587=) c.2173C= (p.Pro725=) | |
16 | g.9822415G>T | CA7896594 | GRIN2A | c.2017C>A (p.Pro673Thr) c.1546C>A (p.Pro516Thr) n.1610C>A c.1606C>A (p.Pro536Thr) n.1656C>A c.1858C>A (p.Pro620Thr) c.1759C>A (p.Pro587Thr) c.2173C>A (p.Pro725Thr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.9822416T>A | CA394797988 | GRIN2A | c.2016A>T (p.Arg672Ser) c.1545A>T (p.Arg515Ser) n.1609A>T c.1605A>T (p.Arg535Ser) n.1655A>T c.1857A>T (p.Arg619Ser) c.1758A>T (p.Arg586Ser) c.2172A>T (p.Arg724Ser) | |
16 | g.9822416T>C | CA493683651 | GRIN2A | c.2016A>G (p.Arg672=) c.1545A>G (p.Arg515=) n.1609A>G c.1605A>G (p.Arg535=) n.1655A>G c.1857A>G (p.Arg619=) c.1758A>G (p.Arg586=) c.2172A>G (p.Arg724=) | gnomAD v4 |
16 | g.9822416T>G | CA394797989 | GRIN2A | c.2016A>C (p.Arg672Ser) c.1545A>C (p.Arg515Ser) n.1609A>C c.1605A>C (p.Arg535Ser) n.1655A>C c.1857A>C (p.Arg619Ser) c.1758A>C (p.Arg586Ser) c.2172A>C (p.Arg724Ser) | |
16 | g.9822417C>A | CA394797990 | GRIN2A | c.2015G>T (p.Arg672Ile) c.1544G>T (p.Arg515Ile) n.1608G>T c.1604G>T (p.Arg535Ile) n.1654G>T c.1856G>T (p.Arg619Ile) c.1757G>T (p.Arg586Ile) c.2171G>T (p.Arg724Ile) | |
16 | g.9822417C>G | CA394797991 | GRIN2A | c.2015G>C (p.Arg672Thr) c.1544G>C (p.Arg515Thr) n.1608G>C c.1604G>C (p.Arg535Thr) n.1654G>C c.1856G>C (p.Arg619Thr) c.1757G>C (p.Arg586Thr) c.2171G>C (p.Arg724Thr) | ClinVar |
16 | g.9822417C>T | CA394797992 | GRIN2A | c.2015G>A (p.Arg672Lys) c.1544G>A (p.Arg515Lys) n.1608G>A c.1604G>A (p.Arg535Lys) n.1654G>A c.1856G>A (p.Arg619Lys) c.1757G>A (p.Arg586Lys) c.2171G>A (p.Arg724Lys) | COSMIC |
16 | g.9822418T>A | CA394797993 | GRIN2A | c.2014A>T (p.Arg672Ter) c.1543A>T (p.Arg515Ter) n.1607A>T c.1603A>T (p.Arg535Ter) n.1653A>T c.1855A>T (p.Arg619Ter) c.1756A>T (p.Arg586Ter) c.2170A>T (p.Arg724Ter) | dbSNP |
16 | g.9822418T>C | CA394797994 | GRIN2A | c.2014A>G (p.Arg672Gly) c.1543A>G (p.Arg515Gly) n.1607A>G c.1603A>G (p.Arg535Gly) n.1653A>G c.1855A>G (p.Arg619Gly) c.1756A>G (p.Arg586Gly) c.2170A>G (p.Arg724Gly) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9822418T>G | CA493683652 | GRIN2A | c.2014A>C (p.Arg672=) c.1543A>C (p.Arg515=) n.1607A>C c.1603A>C (p.Arg535=) n.1653A>C c.1855A>C (p.Arg619=) c.1756A>C (p.Arg586=) c.2170A>C (p.Arg724=) | |
16 | g.9822418T= | CA2206723662 | GRIN2A | c.2014A= (p.Arg672=) c.1543A= (p.Arg515=) n.1607A= c.1603A= (p.Arg535=) n.1653A= c.1855A= (p.Arg619=) c.1756A= (p.Arg586=) c.2170A= (p.Arg724=) | |
16 | g.9822419C>A | CA394797995 | GRIN2A | c.2013G>T (p.Gln671His) c.1542G>T (p.Gln514His) n.1606G>T c.1602G>T (p.Gln534His) n.1652G>T c.1854G>T (p.Gln618His) c.1755G>T (p.Gln585His) c.2169G>T (p.Gln723His) | |
16 | g.9822419C= | CA2206723663 | GRIN2A | c.2013G= (p.Gln671=) c.1542G= (p.Gln514=) n.1606G= c.1602G= (p.Gln534=) n.1652G= c.1854G= (p.Gln618=) c.1755G= (p.Gln585=) c.2169G= (p.Gln723=) | |
16 | g.9822419C>G | CA394797996 | GRIN2A | c.2013G>C (p.Gln671His) c.1542G>C (p.Gln514His) n.1606G>C c.1602G>C (p.Gln534His) n.1652G>C c.1854G>C (p.Gln618His) c.1755G>C (p.Gln585His) c.2169G>C (p.Gln723His) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9822419C>T | CA493683653 | GRIN2A | c.2013G>A (p.Gln671=) c.1542G>A (p.Gln514=) n.1606G>A c.1602G>A (p.Gln534=) n.1652G>A c.1854G>A (p.Gln618=) c.1755G>A (p.Gln585=) c.2169G>A (p.Gln723=) | |
16 | g.9822420T>A | CA394797997 | GRIN2A | c.2012A>T (p.Gln671Leu) c.1541A>T (p.Gln514Leu) n.1605A>T c.1601A>T (p.Gln534Leu) n.1651A>T c.1853A>T (p.Gln618Leu) c.1754A>T (p.Gln585Leu) c.2168A>T (p.Gln723Leu) | |
16 | g.9822420T>C | CA394797999 | GRIN2A | c.2012A>G (p.Gln671Arg) c.1541A>G (p.Gln514Arg) n.1605A>G c.1601A>G (p.Gln534Arg) n.1651A>G c.1853A>G (p.Gln618Arg) c.1754A>G (p.Gln585Arg) c.2168A>G (p.Gln723Arg) | gnomAD v4 |
16 | g.9822420T>G | CA394797998 | GRIN2A | c.2012A>C (p.Gln671Pro) c.1541A>C (p.Gln514Pro) n.1605A>C c.1601A>C (p.Gln534Pro) n.1651A>C c.1853A>C (p.Gln618Pro) c.1754A>C (p.Gln585Pro) c.2168A>C (p.Gln723Pro) |