Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.9822274G>A | CA493683335 | GRIN2A | c.2158C>T (p.Leu720=) c.1687C>T (p.Leu563=) n.1751C>T c.1747C>T (p.Leu583=) n.1797C>T c.1999C>T (p.Leu667=) c.1900C>T (p.Leu634=) c.2314C>T (p.Leu772=) | gnomAD v4 |
16 | g.9822274G>C | CA394797665 | GRIN2A | c.2158C>G (p.Leu720Val) c.1687C>G (p.Leu563Val) n.1751C>G c.1747C>G (p.Leu583Val) n.1797C>G c.1999C>G (p.Leu667Val) c.1900C>G (p.Leu634Val) c.2314C>G (p.Leu772Val) | gnomAD v4 |
16 | g.9822274G>T | CA394797664 | GRIN2A | c.2158C>A (p.Leu720Met) c.1687C>A (p.Leu563Met) n.1751C>A c.1747C>A (p.Leu583Met) n.1797C>A c.1999C>A (p.Leu667Met) c.1900C>A (p.Leu634Met) c.2314C>A (p.Leu772Met) | |
16 | g.9822275G>A | CA493683339 | GRIN2A | c.2157C>T (p.Ser719=) c.1686C>T (p.Ser562=) n.1750C>T c.1746C>T (p.Ser582=) n.1796C>T c.1998C>T (p.Ser666=) c.1899C>T (p.Ser633=) c.2313C>T (p.Ser771=) | dbSNP |
16 | g.9822275G>C | CA394797666 | GRIN2A | c.2157C>G (p.Ser719Arg) c.1686C>G (p.Ser562Arg) n.1750C>G c.1746C>G (p.Ser582Arg) n.1796C>G c.1998C>G (p.Ser666Arg) c.1899C>G (p.Ser633Arg) c.2313C>G (p.Ser771Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.9822275G= | CA2206723610 | GRIN2A | c.2157C= (p.Ser719=) c.1686C= (p.Ser562=) n.1750C= c.1746C= (p.Ser582=) n.1796C= c.1998C= (p.Ser666=) c.1899C= (p.Ser633=) c.2313C= (p.Ser771=) | |
16 | g.9822275G>T | CA394797667 | GRIN2A | c.2157C>A (p.Ser719Arg) c.1686C>A (p.Ser562Arg) n.1750C>A c.1746C>A (p.Ser582Arg) n.1796C>A c.1998C>A (p.Ser666Arg) c.1899C>A (p.Ser633Arg) c.2313C>A (p.Ser771Arg) | dbSNP |
16 | g.9822276C>A | CA394797668 | GRIN2A | c.2156G>T (p.Ser719Ile) c.1685G>T (p.Ser562Ile) n.1749G>T c.1745G>T (p.Ser582Ile) n.1795G>T c.1997G>T (p.Ser666Ile) c.1898G>T (p.Ser633Ile) c.2312G>T (p.Ser771Ile) | |
16 | g.9822276C= | CA2206723611 | GRIN2A | c.2156G= (p.Ser719=) c.1685G= (p.Ser562=) n.1749G= c.1745G= (p.Ser582=) n.1795G= c.1997G= (p.Ser666=) c.1898G= (p.Ser633=) c.2312G= (p.Ser771=) | |
16 | g.9822276C>G | CA394797669 | GRIN2A | c.2156G>C (p.Ser719Thr) c.1685G>C (p.Ser562Thr) n.1749G>C c.1745G>C (p.Ser582Thr) n.1795G>C c.1997G>C (p.Ser666Thr) c.1898G>C (p.Ser633Thr) c.2312G>C (p.Ser771Thr) | gnomAD v4 |
16 | g.9822276C>T | CA394797670 | GRIN2A | c.2156G>A (p.Ser719Asn) c.1685G>A (p.Ser562Asn) n.1749G>A c.1745G>A (p.Ser582Asn) n.1795G>A c.1997G>A (p.Ser666Asn) c.1898G>A (p.Ser633Asn) c.2312G>A (p.Ser771Asn) | dbSNP COSMIC |
16 | g.9822277T>A | CA394797671 | GRIN2A | c.2155A>T (p.Ser719Cys) c.1684A>T (p.Ser562Cys) n.1748A>T c.1744A>T (p.Ser582Cys) n.1794A>T c.1996A>T (p.Ser666Cys) c.1897A>T (p.Ser633Cys) c.2311A>T (p.Ser771Cys) | |
16 | g.9822277T>C | CA394797672 | GRIN2A | c.2155A>G (p.Ser719Gly) c.1684A>G (p.Ser562Gly) n.1748A>G c.1744A>G (p.Ser582Gly) n.1794A>G c.1996A>G (p.Ser666Gly) c.1897A>G (p.Ser633Gly) c.2311A>G (p.Ser771Gly) | |
16 | g.9822277T>G | CA394797673 | GRIN2A | c.2155A>C (p.Ser719Arg) c.1684A>C (p.Ser562Arg) n.1748A>C c.1744A>C (p.Ser582Arg) n.1794A>C c.1996A>C (p.Ser666Arg) c.1897A>C (p.Ser633Arg) c.2311A>C (p.Ser771Arg) | |
16 | g.9822278G>A | CA493683351 | GRIN2A | c.2154C>T (p.Val718=) c.1683C>T (p.Val561=) n.1747C>T c.1743C>T (p.Val581=) n.1793C>T c.1995C>T (p.Val665=) c.1896C>T (p.Val632=) c.2310C>T (p.Val770=) | |
16 | g.9822278G>C | CA493683355 | GRIN2A | c.2154C>G (p.Val718=) c.1683C>G (p.Val561=) n.1747C>G c.1743C>G (p.Val581=) n.1793C>G c.1995C>G (p.Val665=) c.1896C>G (p.Val632=) c.2310C>G (p.Val770=) | |
16 | g.9822278G>T | CA493683352 | GRIN2A | c.2154C>A (p.Val718=) c.1683C>A (p.Val561=) n.1747C>A c.1743C>A (p.Val581=) n.1793C>A c.1995C>A (p.Val665=) c.1896C>A (p.Val632=) c.2310C>A (p.Val770=) | gnomAD v4 |
16 | g.9822279A>C | CA394797674 | GRIN2A | c.2153T>G (p.Val718Gly) c.1682T>G (p.Val561Gly) n.1746T>G c.1742T>G (p.Val581Gly) n.1792T>G c.1994T>G (p.Val665Gly) c.1895T>G (p.Val632Gly) c.2309T>G (p.Val770Gly) | |
16 | g.9822279A>G | CA394797675 | GRIN2A | c.2153T>C (p.Val718Ala) c.1682T>C (p.Val561Ala) n.1746T>C c.1742T>C (p.Val581Ala) n.1792T>C c.1994T>C (p.Val665Ala) c.1895T>C (p.Val632Ala) c.2309T>C (p.Val770Ala) | dbSNP |
16 | g.9822279A>T | CA394797676 | GRIN2A | c.2153T>A (p.Val718Asp) c.1682T>A (p.Val561Asp) n.1746T>A c.1742T>A (p.Val581Asp) n.1792T>A c.1994T>A (p.Val665Asp) c.1895T>A (p.Val632Asp) c.2309T>A (p.Val770Asp) | dbSNP |
16 | g.9822280C>A | CA394797679 | GRIN2A | c.2152G>T (p.Val718Phe) c.1681G>T (p.Val561Phe) n.1745G>T c.1741G>T (p.Val581Phe) n.1791G>T c.1993G>T (p.Val665Phe) c.1894G>T (p.Val632Phe) c.2308G>T (p.Val770Phe) | |
16 | g.9822280C>G | CA394797678 | GRIN2A | c.2152G>C (p.Val718Leu) c.1681G>C (p.Val561Leu) n.1745G>C c.1741G>C (p.Val581Leu) n.1791G>C c.1993G>C (p.Val665Leu) c.1894G>C (p.Val632Leu) c.2308G>C (p.Val770Leu) | |
16 | g.9822280C>T | CA394797677 | GRIN2A | c.2152G>A (p.Val718Ile) c.1681G>A (p.Val561Ile) n.1745G>A c.1741G>A (p.Val581Ile) n.1791G>A c.1993G>A (p.Val665Ile) c.1894G>A (p.Val632Ile) c.2308G>A (p.Val770Ile) | COSMIC |
16 | g.9822281C>A | CA394797680 | GRIN2A | c.2151G>T (p.Leu717Phe) c.1680G>T (p.Leu560Phe) n.1744G>T c.1740G>T (p.Leu580Phe) n.1790G>T c.1992G>T (p.Leu664Phe) c.1893G>T (p.Leu631Phe) c.2307G>T (p.Leu769Phe) | |
16 | g.9822281C= | CA2206723612 | GRIN2A | c.2151G= (p.Leu717=) c.1680G= (p.Leu560=) n.1744G= c.1740G= (p.Leu580=) n.1790G= c.1992G= (p.Leu664=) c.1893G= (p.Leu631=) c.2307G= (p.Leu769=) | |
16 | g.9822281C>G | CA394797681 | GRIN2A | c.2151G>C (p.Leu717Phe) c.1680G>C (p.Leu560Phe) n.1744G>C c.1740G>C (p.Leu580Phe) n.1790G>C c.1992G>C (p.Leu664Phe) c.1893G>C (p.Leu631Phe) c.2307G>C (p.Leu769Phe) | |
16 | g.9822281C>T | CA493683367 | GRIN2A | c.2151G>A (p.Leu717=) c.1680G>A (p.Leu560=) n.1744G>A c.1740G>A (p.Leu580=) n.1790G>A c.1992G>A (p.Leu664=) c.1893G>A (p.Leu631=) c.2307G>A (p.Leu769=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.9822282A= | CA2206723613 | GRIN2A | c.2150T= (p.Leu717=) c.1679T= (p.Leu560=) n.1743T= c.1739T= (p.Leu580=) n.1789T= c.1991T= (p.Leu664=) c.1892T= (p.Leu631=) c.2306T= (p.Leu769=) | |
16 | g.9822282A>C | CA394797682 | GRIN2A | c.2150T>G (p.Leu717Trp) c.1679T>G (p.Leu560Trp) n.1743T>G c.1739T>G (p.Leu580Trp) n.1789T>G c.1991T>G (p.Leu664Trp) c.1892T>G (p.Leu631Trp) c.2306T>G (p.Leu769Trp) | |
16 | g.9822282A>G | CA394797683 | GRIN2A | c.2150T>C (p.Leu717Ser) c.1679T>C (p.Leu560Ser) n.1743T>C c.1739T>C (p.Leu580Ser) n.1789T>C c.1991T>C (p.Leu664Ser) c.1892T>C (p.Leu631Ser) c.2306T>C (p.Leu769Ser) | |
16 | g.9822282A>T | CA394797684 | GRIN2A | c.2150T>A (p.Leu717Ter) c.1679T>A (p.Leu560Ter) n.1743T>A c.1739T>A (p.Leu580Ter) n.1789T>A c.1991T>A (p.Leu664Ter) c.1892T>A (p.Leu631Ter) c.2306T>A (p.Leu769Ter) | dbSNP |
16 | g.9822283A>C | CA394797685 | GRIN2A | c.2149T>G (p.Leu717Val) c.1678T>G (p.Leu560Val) n.1742T>G c.1738T>G (p.Leu580Val) n.1788T>G c.1990T>G (p.Leu664Val) c.1891T>G (p.Leu631Val) c.2305T>G (p.Leu769Val) | |
16 | g.9822283A>G | CA493683375 | GRIN2A | c.2149T>C (p.Leu717=) c.1678T>C (p.Leu560=) n.1742T>C c.1738T>C (p.Leu580=) n.1788T>C c.1990T>C (p.Leu664=) c.1891T>C (p.Leu631=) c.2305T>C (p.Leu769=) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9822283A>T | CA394797686 | GRIN2A | c.2149T>A (p.Leu717Met) c.1678T>A (p.Leu560Met) n.1742T>A c.1738T>A (p.Leu580Met) n.1788T>A c.1990T>A (p.Leu664Met) c.1891T>A (p.Leu631Met) c.2305T>A (p.Leu769Met) | |
16 | g.9822284G>A | CA493683378 | GRIN2A | c.2148C>T (p.Ala716=) c.1677C>T (p.Ala559=) n.1741C>T c.1737C>T (p.Ala579=) n.1787C>T c.1989C>T (p.Ala663=) c.1890C>T (p.Ala630=) c.2304C>T (p.Ala768=) | |
16 | g.9822284G>C | CA493683381 | GRIN2A | c.2148C>G (p.Ala716=) c.1677C>G (p.Ala559=) n.1741C>G c.1737C>G (p.Ala579=) n.1787C>G c.1989C>G (p.Ala663=) c.1890C>G (p.Ala630=) c.2304C>G (p.Ala768=) | |
16 | g.9822284G>T | CA493683380 | GRIN2A | c.2148C>A (p.Ala716=) c.1677C>A (p.Ala559=) n.1741C>A c.1737C>A (p.Ala579=) n.1787C>A c.1989C>A (p.Ala663=) c.1890C>A (p.Ala630=) c.2304C>A (p.Ala768=) | |
16 | g.9822285G>A | CA394797687 | GRIN2A | c.2147C>T (p.Ala716Val) c.1676C>T (p.Ala559Val) n.1740C>T c.1736C>T (p.Ala579Val) n.1786C>T c.1988C>T (p.Ala663Val) c.1889C>T (p.Ala630Val) c.2303C>T (p.Ala768Val) | ClinVar |
16 | g.9822285G>C | CA394797688 | GRIN2A | c.2147C>G (p.Ala716Gly) c.1676C>G (p.Ala559Gly) n.1740C>G c.1736C>G (p.Ala579Gly) n.1786C>G c.1988C>G (p.Ala663Gly) c.1889C>G (p.Ala630Gly) c.2303C>G (p.Ala768Gly) | dbSNP |
16 | g.9822285G= | CA2206723614 | GRIN2A | c.2147C= (p.Ala716=) c.1676C= (p.Ala559=) n.1740C= c.1736C= (p.Ala579=) n.1786C= c.1988C= (p.Ala663=) c.1889C= (p.Ala630=) c.2303C= (p.Ala768=) | |
16 | g.9822285G>T | CA16044331 | GRIN2A | c.2147C>A (p.Ala716Asp) c.1676C>A (p.Ala559Asp) n.1740C>A c.1736C>A (p.Ala579Asp) n.1786C>A c.1988C>A (p.Ala663Asp) c.1889C>A (p.Ala630Asp) c.2303C>A (p.Ala768Asp) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9822286C>A | CA394797689 | GRIN2A | c.2146G>T (p.Ala716Ser) c.1675G>T (p.Ala559Ser) n.1739G>T c.1735G>T (p.Ala579Ser) n.1785G>T c.1987G>T (p.Ala663Ser) c.1888G>T (p.Ala630Ser) c.2302G>T (p.Ala768Ser) | |
16 | g.9822286C= | CA2206723615 | GRIN2A | c.2146G= (p.Ala716=) c.1675G= (p.Ala559=) n.1739G= c.1735G= (p.Ala579=) n.1785G= c.1987G= (p.Ala663=) c.1888G= (p.Ala630=) c.2302G= (p.Ala768=) | |
16 | g.9822286C>G | CA394797690 | GRIN2A | c.2146G>C (p.Ala716Pro) c.1675G>C (p.Ala559Pro) n.1739G>C c.1735G>C (p.Ala579Pro) n.1785G>C c.1987G>C (p.Ala663Pro) c.1888G>C (p.Ala630Pro) c.2302G>C (p.Ala768Pro) | |
16 | g.9822286C>T | CA314947 | GRIN2A | c.2146G>A (p.Ala716Thr) c.1675G>A (p.Ala559Thr) n.1739G>A c.1735G>A (p.Ala579Thr) n.1785G>A c.1987G>A (p.Ala663Thr) c.1888G>A (p.Ala630Thr) c.2302G>A (p.Ala768Thr) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.9822287G>A | CA278179180 | GRIN2A | c.2145C>T (p.Asp715=) c.1674C>T (p.Asp558=) n.1738C>T c.1734C>T (p.Asp578=) n.1784C>T c.1986C>T (p.Asp662=) c.1887C>T (p.Asp629=) c.2301C>T (p.Asp767=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.9822287G>C | CA394797692 | GRIN2A | c.2145C>G (p.Asp715Glu) c.1674C>G (p.Asp558Glu) n.1738C>G c.1734C>G (p.Asp578Glu) n.1784C>G c.1986C>G (p.Asp662Glu) c.1887C>G (p.Asp629Glu) c.2301C>G (p.Asp767Glu) | |
16 | g.9822287G= | CA2206723616 | GRIN2A | c.2145C= (p.Asp715=) c.1674C= (p.Asp558=) n.1738C= c.1734C= (p.Asp578=) n.1784C= c.1986C= (p.Asp662=) c.1887C= (p.Asp629=) c.2301C= (p.Asp767=) | |
16 | g.9822287G>T | CA394797691 | GRIN2A | c.2145C>A (p.Asp715Glu) c.1674C>A (p.Asp558Glu) n.1738C>A c.1734C>A (p.Asp578Glu) n.1784C>A c.1986C>A (p.Asp662Glu) c.1887C>A (p.Asp629Glu) c.2301C>A (p.Asp767Glu) | |
16 | g.9822288T>A | CA394797693 | GRIN2A | c.2144A>T (p.Asp715Val) c.1673A>T (p.Asp558Val) n.1737A>T c.1733A>T (p.Asp578Val) n.1783A>T c.1985A>T (p.Asp662Val) c.1886A>T (p.Asp629Val) c.2300A>T (p.Asp767Val) | |
16 | g.9822288T>C | CA394797694 | GRIN2A | c.2144A>G (p.Asp715Gly) c.1673A>G (p.Asp558Gly) n.1737A>G c.1733A>G (p.Asp578Gly) n.1783A>G c.1985A>G (p.Asp662Gly) c.1886A>G (p.Asp629Gly) c.2300A>G (p.Asp767Gly) | |
16 | g.9822288T>G | CA394797695 | GRIN2A | c.2144A>C (p.Asp715Ala) c.1673A>C (p.Asp558Ala) n.1737A>C c.1733A>C (p.Asp578Ala) n.1783A>C c.1985A>C (p.Asp662Ala) c.1886A>C (p.Asp629Ala) c.2300A>C (p.Asp767Ala) | |
16 | g.9822288_9822289delinsTC | CA2206723617 | GRIN2A | c.2143_2144delinsGA (p.Asp715=) c.1672_1673delinsGA (p.Asp558=) n.1736_1737delinsGA c.1732_1733delinsGA (p.Asp578=) n.1782_1783delinsGA c.1984_1985delinsGA (p.Asp662=) c.1885_1886delinsGA (p.Asp629=) c.2299_2300delinsGA (p.Asp767=) | |
16 | g.9822289C>A | CA394797696 | GRIN2A | c.2143G>T (p.Asp715Tyr) c.1672G>T (p.Asp558Tyr) n.1736G>T c.1732G>T (p.Asp578Tyr) n.1782G>T c.1984G>T (p.Asp662Tyr) c.1885G>T (p.Asp629Tyr) c.2299G>T (p.Asp767Tyr) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9822289C>G | CA394797697 | GRIN2A | c.2143G>C (p.Asp715His) c.1672G>C (p.Asp558His) n.1736G>C c.1732G>C (p.Asp578His) n.1782G>C c.1984G>C (p.Asp662His) c.1885G>C (p.Asp629His) c.2299G>C (p.Asp767His) | dbSNP |
16 | g.9822289C>T | CA394797698 | GRIN2A | c.2143G>A (p.Asp715Asn) c.1672G>A (p.Asp558Asn) n.1736G>A c.1732G>A (p.Asp578Asn) n.1782G>A c.1984G>A (p.Asp662Asn) c.1885G>A (p.Asp629Asn) c.2299G>A (p.Asp767Asn) | dbSNP |
16 | g.9822290del | CA1139664515 | GRIN2A | c.2143del (p.Asp715ThrfsTer6) c.1672del (p.Asp558ThrfsTer6) n.1736del c.1732del (p.Asp578ThrfsTer6) n.1782del c.1984del (p.Asp662ThrfsTer6) c.1885del (p.Asp629ThrfsTer6) c.2299del (p.Asp767ThrfsTer6) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9822290C>A | CA394797700 | GRIN2A | c.2142G>T (p.Glu714Asp) c.1671G>T (p.Glu557Asp) n.1735G>T c.1731G>T (p.Glu577Asp) n.1781G>T c.1983G>T (p.Glu661Asp) c.1884G>T (p.Glu628Asp) c.2298G>T (p.Glu766Asp) | |
16 | g.9822290C>G | CA394797699 | GRIN2A | c.2142G>C (p.Glu714Asp) c.1671G>C (p.Glu557Asp) n.1735G>C c.1731G>C (p.Glu577Asp) n.1781G>C c.1983G>C (p.Glu661Asp) c.1884G>C (p.Glu628Asp) c.2298G>C (p.Glu766Asp) | |
16 | g.9822290C>T | CA493683409 | GRIN2A | c.2142G>A (p.Glu714=) c.1671G>A (p.Glu557=) n.1735G>A c.1731G>A (p.Glu577=) n.1781G>A c.1983G>A (p.Glu661=) c.1884G>A (p.Glu628=) c.2298G>A (p.Glu766=) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9822291T>A | CA394797701 | GRIN2A | c.2141A>T (p.Glu714Val) c.1670A>T (p.Glu557Val) n.1734A>T c.1730A>T (p.Glu577Val) n.1780A>T c.1982A>T (p.Glu661Val) c.1883A>T (p.Glu628Val) c.2297A>T (p.Glu766Val) | |
16 | g.9822291T>C | CA394797702 | GRIN2A | c.2141A>G (p.Glu714Gly) c.1670A>G (p.Glu557Gly) n.1734A>G c.1730A>G (p.Glu577Gly) n.1780A>G c.1982A>G (p.Glu661Gly) c.1883A>G (p.Glu628Gly) c.2297A>G (p.Glu766Gly) | |
16 | g.9822291T>G | CA394797703 | GRIN2A | c.2141A>C (p.Glu714Ala) c.1670A>C (p.Glu557Ala) n.1734A>C c.1730A>C (p.Glu577Ala) n.1780A>C c.1982A>C (p.Glu661Ala) c.1883A>C (p.Glu628Ala) c.2297A>C (p.Glu766Ala) | |
16 | g.9822292del | CA2573054315 | GRIN2A | c.2140del (p.Glu714ArgfsTer7) c.1669del (p.Glu557ArgfsTer7) n.1733del c.1729del (p.Glu577ArgfsTer7) n.1779del c.1981del (p.Glu661ArgfsTer7) c.1882del (p.Glu628ArgfsTer7) c.2296del (p.Glu766ArgfsTer7) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9822292C>A | CA394797704 | GRIN2A | c.2140G>T (p.Glu714Ter) c.1669G>T (p.Glu557Ter) n.1733G>T c.1729G>T (p.Glu577Ter) n.1779G>T c.1981G>T (p.Glu661Ter) c.1882G>T (p.Glu628Ter) c.2296G>T (p.Glu766Ter) | dbSNP |
16 | g.9822292C= | CA2206723618 | GRIN2A | c.2140G= (p.Glu714=) c.1669G= (p.Glu557=) n.1733G= c.1729G= (p.Glu577=) n.1779G= c.1981G= (p.Glu661=) c.1882G= (p.Glu628=) c.2296G= (p.Glu766=) | |
16 | g.9822292C>G | CA394797705 | GRIN2A | c.2140G>C (p.Glu714Gln) c.1669G>C (p.Glu557Gln) n.1733G>C c.1729G>C (p.Glu577Gln) n.1779G>C c.1981G>C (p.Glu661Gln) c.1882G>C (p.Glu628Gln) c.2296G>C (p.Glu766Gln) | COSMIC |
16 | g.9822292C>T | CA394797706 | GRIN2A | c.2140G>A (p.Glu714Lys) c.1669G>A (p.Glu557Lys) n.1733G>A c.1729G>A (p.Glu577Lys) n.1779G>A c.1981G>A (p.Glu661Lys) c.1882G>A (p.Glu628Lys) c.2296G>A (p.Glu766Lys) | |
16 | g.9822293T>A | CA493683416 | GRIN2A | c.2139A>T (p.Val713=) c.1668A>T (p.Val556=) n.1732A>T c.1728A>T (p.Val576=) n.1778A>T c.1980A>T (p.Val660=) c.1881A>T (p.Val627=) c.2295A>T (p.Val765=) | |
16 | g.9822293T>C | CA493683412 | GRIN2A | c.2139A>G (p.Val713=) c.1668A>G (p.Val556=) n.1732A>G c.1728A>G (p.Val576=) n.1778A>G c.1980A>G (p.Val660=) c.1881A>G (p.Val627=) c.2295A>G (p.Val765=) | dbSNP |
16 | g.9822293T>G | CA493683414 | GRIN2A | c.2139A>C (p.Val713=) c.1668A>C (p.Val556=) n.1732A>C c.1728A>C (p.Val576=) n.1778A>C c.1980A>C (p.Val660=) c.1881A>C (p.Val627=) c.2295A>C (p.Val765=) | |
16 | g.9822293T= | CA2206723619 | GRIN2A | c.2139A= (p.Val713=) c.1668A= (p.Val556=) n.1732A= c.1728A= (p.Val576=) n.1778A= c.1980A= (p.Val660=) c.1881A= (p.Val627=) c.2295A= (p.Val765=) | |
16 | g.9822294A= | CA2206723620 | GRIN2A | c.2138T= (p.Val713=) c.1667T= (p.Val556=) n.1731T= c.1727T= (p.Val576=) n.1777T= c.1979T= (p.Val660=) c.1880T= (p.Val627=) c.2294T= (p.Val765=) | |
16 | g.9822294A>C | CA16043098 | GRIN2A | c.2138T>G (p.Val713Gly) c.1667T>G (p.Val556Gly) n.1731T>G c.1727T>G (p.Val576Gly) n.1777T>G c.1979T>G (p.Val660Gly) c.1880T>G (p.Val627Gly) c.2294T>G (p.Val765Gly) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9822294A>G | CA394797707 | GRIN2A | c.2138T>C (p.Val713Ala) c.1667T>C (p.Val556Ala) n.1731T>C c.1727T>C (p.Val576Ala) n.1777T>C c.1979T>C (p.Val660Ala) c.1880T>C (p.Val627Ala) c.2294T>C (p.Val765Ala) | |
16 | g.9822294A>T | CA394797708 | GRIN2A | c.2138T>A (p.Val713Glu) c.1667T>A (p.Val556Glu) n.1731T>A c.1727T>A (p.Val576Glu) n.1777T>A c.1979T>A (p.Val660Glu) c.1880T>A (p.Val627Glu) c.2294T>A (p.Val765Glu) | |
16 | g.9822295C>A | CA394797709 | GRIN2A | c.2137G>T (p.Val713Leu) c.1666G>T (p.Val556Leu) n.1730G>T c.1726G>T (p.Val576Leu) n.1776G>T c.1978G>T (p.Val660Leu) c.1879G>T (p.Val627Leu) c.2293G>T (p.Val765Leu) | |
16 | g.9822295C= | CA2206723621 | GRIN2A | c.2137G= (p.Val713=) c.1666G= (p.Val556=) n.1730G= c.1726G= (p.Val576=) n.1776G= c.1978G= (p.Val660=) c.1879G= (p.Val627=) c.2293G= (p.Val765=) | |
16 | g.9822295C>G | CA394797710 | GRIN2A | c.2137G>C (p.Val713Leu) c.1666G>C (p.Val556Leu) n.1730G>C c.1726G>C (p.Val576Leu) n.1776G>C c.1978G>C (p.Val660Leu) c.1879G>C (p.Val627Leu) c.2293G>C (p.Val765Leu) | |
16 | g.9822295C>T | CA394797711 | GRIN2A | c.2137G>A (p.Val713Ile) c.1666G>A (p.Val556Ile) n.1730G>A c.1726G>A (p.Val576Ile) n.1776G>A c.1978G>A (p.Val660Ile) c.1879G>A (p.Val627Ile) c.2293G>A (p.Val765Ile) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9822296T>A | CA493683424 | GRIN2A | c.2136A>T (p.Gly712=) c.1665A>T (p.Gly555=) n.1729A>T c.1725A>T (p.Gly575=) n.1775A>T c.1977A>T (p.Gly659=) c.1878A>T (p.Gly626=) c.2292A>T (p.Gly764=) | |
16 | g.9822296T>C | CA7896588 | GRIN2A | c.2136A>G (p.Gly712=) c.1665A>G (p.Gly555=) n.1729A>G c.1725A>G (p.Gly575=) n.1775A>G c.1977A>G (p.Gly659=) c.1878A>G (p.Gly626=) c.2292A>G (p.Gly764=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.9822296T>G | CA493683428 | GRIN2A | c.2136A>C (p.Gly712=) c.1665A>C (p.Gly555=) n.1729A>C c.1725A>C (p.Gly575=) n.1775A>C c.1977A>C (p.Gly659=) c.1878A>C (p.Gly626=) c.2292A>C (p.Gly764=) | |
16 | g.9822296T= | CA2206723622 | GRIN2A | c.2136A= (p.Gly712=) c.1665A= (p.Gly555=) n.1729A= c.1725A= (p.Gly575=) n.1775A= c.1977A= (p.Gly659=) c.1878A= (p.Gly626=) c.2292A= (p.Gly764=) | |
16 | g.9822297C>A | CA394797712 | GRIN2A | c.2135G>T (p.Gly712Val) c.1664G>T (p.Gly555Val) n.1728G>T c.1724G>T (p.Gly575Val) n.1774G>T c.1976G>T (p.Gly659Val) c.1877G>T (p.Gly626Val) c.2291G>T (p.Gly764Val) | |
16 | g.9822297C= | CA2206723623 | GRIN2A | c.2135G= (p.Gly712=) c.1664G= (p.Gly555=) n.1728G= c.1724G= (p.Gly575=) n.1774G= c.1976G= (p.Gly659=) c.1877G= (p.Gly626=) c.2291G= (p.Gly764=) | |
16 | g.9822297C>G | CA394797713 | GRIN2A | c.2135G>C (p.Gly712Ala) c.1664G>C (p.Gly555Ala) n.1728G>C c.1724G>C (p.Gly575Ala) n.1774G>C c.1976G>C (p.Gly659Ala) c.1877G>C (p.Gly626Ala) c.2291G>C (p.Gly764Ala) | dbSNP |
16 | g.9822297C>T | CA278179181 | GRIN2A | c.2135G>A (p.Gly712Glu) c.1664G>A (p.Gly555Glu) n.1728G>A c.1724G>A (p.Gly575Glu) n.1774G>A c.1976G>A (p.Gly659Glu) c.1877G>A (p.Gly626Glu) c.2291G>A (p.Gly764Glu) | dbSNP COSMIC |
16 | g.9822298C>A | CA394797714 | GRIN2A | c.2134G>T (p.Gly712Ter) c.1663G>T (p.Gly555Ter) n.1727G>T c.1723G>T (p.Gly575Ter) n.1773G>T c.1975G>T (p.Gly659Ter) c.1876G>T (p.Gly626Ter) c.2290G>T (p.Gly764Ter) | dbSNP |
16 | g.9822298C= | CA2206723624 | GRIN2A | c.2134G= (p.Gly712=) c.1663G= (p.Gly555=) n.1727G= c.1723G= (p.Gly575=) n.1773G= c.1975G= (p.Gly659=) c.1876G= (p.Gly626=) c.2290G= (p.Gly764=) | |
16 | g.9822298C>G | CA394797715 | GRIN2A | c.2134G>C (p.Gly712Arg) c.1663G>C (p.Gly555Arg) n.1727G>C c.1723G>C (p.Gly575Arg) n.1773G>C c.1975G>C (p.Gly659Arg) c.1876G>C (p.Gly626Arg) c.2290G>C (p.Gly764Arg) | |
16 | g.9822298C>T | CA394797716 | GRIN2A | c.2134G>A (p.Gly712Arg) c.1663G>A (p.Gly555Arg) n.1727G>A c.1723G>A (p.Gly575Arg) n.1773G>A c.1975G>A (p.Gly659Arg) c.1876G>A (p.Gly626Arg) c.2290G>A (p.Gly764Arg) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9822299T>A | CA394797717 | GRIN2A | c.2133A>T (p.Lys711Asn) c.1662A>T (p.Lys554Asn) n.1726A>T c.1722A>T (p.Lys574Asn) n.1772A>T c.1974A>T (p.Lys658Asn) c.1875A>T (p.Lys625Asn) c.2289A>T (p.Lys763Asn) | |
16 | g.9822299T>C | CA493683438 | GRIN2A | c.2133A>G (p.Lys711=) c.1662A>G (p.Lys554=) n.1726A>G c.1722A>G (p.Lys574=) n.1772A>G c.1974A>G (p.Lys658=) c.1875A>G (p.Lys625=) c.2289A>G (p.Lys763=) | |
16 | g.9822299T>G | CA394797718 | GRIN2A | c.2133A>C (p.Lys711Asn) c.1662A>C (p.Lys554Asn) n.1726A>C c.1722A>C (p.Lys574Asn) n.1772A>C c.1974A>C (p.Lys658Asn) c.1875A>C (p.Lys625Asn) c.2289A>C (p.Lys763Asn) | |
16 | g.9822300T>A | CA394797719 | GRIN2A | c.2132A>T (p.Lys711Ile) c.1661A>T (p.Lys554Ile) n.1725A>T c.1721A>T (p.Lys574Ile) n.1771A>T c.1973A>T (p.Lys658Ile) c.1874A>T (p.Lys625Ile) c.2288A>T (p.Lys763Ile) | |
16 | g.9822300T>C | CA394797721 | GRIN2A | c.2132A>G (p.Lys711Arg) c.1661A>G (p.Lys554Arg) n.1725A>G c.1721A>G (p.Lys574Arg) n.1771A>G c.1973A>G (p.Lys658Arg) c.1874A>G (p.Lys625Arg) c.2288A>G (p.Lys763Arg) | |
16 | g.9822300T>G | CA394797720 | GRIN2A | c.2132A>C (p.Lys711Thr) c.1661A>C (p.Lys554Thr) n.1725A>C c.1721A>C (p.Lys574Thr) n.1771A>C c.1973A>C (p.Lys658Thr) c.1874A>C (p.Lys625Thr) c.2288A>C (p.Lys763Thr) | |
16 | g.9822301T>A | CA394797722 | GRIN2A | c.2131A>T (p.Lys711Ter) c.1660A>T (p.Lys554Ter) n.1724A>T c.1720A>T (p.Lys574Ter) n.1770A>T c.1972A>T (p.Lys658Ter) c.1873A>T (p.Lys625Ter) c.2287A>T (p.Lys763Ter) | dbSNP |
16 | g.9822301T>C | CA394797723 | GRIN2A | c.2131A>G (p.Lys711Glu) c.1660A>G (p.Lys554Glu) n.1724A>G c.1720A>G (p.Lys574Glu) n.1770A>G c.1972A>G (p.Lys658Glu) c.1873A>G (p.Lys625Glu) c.2287A>G (p.Lys763Glu) | |
16 | g.9822301T>G | CA394797724 | GRIN2A | c.2131A>C (p.Lys711Gln) c.1660A>C (p.Lys554Gln) n.1724A>C c.1720A>C (p.Lys574Gln) n.1770A>C c.1972A>C (p.Lys658Gln) c.1873A>C (p.Lys625Gln) c.2287A>C (p.Lys763Gln) | |
16 | g.9822301T= | CA2206723625 | GRIN2A | c.2131A= (p.Lys711=) c.1660A= (p.Lys554=) n.1724A= c.1720A= (p.Lys574=) n.1770A= c.1972A= (p.Lys658=) c.1873A= (p.Lys625=) c.2287A= (p.Lys763=) | |
16 | g.9822302C>A | CA394797725 | GRIN2A | c.2130G>T (p.Gln710His) c.1659G>T (p.Gln553His) n.1723G>T c.1719G>T (p.Gln573His) n.1769G>T c.1971G>T (p.Gln657His) c.1872G>T (p.Gln624His) c.2286G>T (p.Gln762His) | |
16 | g.9822302C>G | CA394797726 | GRIN2A | c.2130G>C (p.Gln710His) c.1659G>C (p.Gln553His) n.1723G>C c.1719G>C (p.Gln573His) n.1769G>C c.1971G>C (p.Gln657His) c.1872G>C (p.Gln624His) c.2286G>C (p.Gln762His) | |
16 | g.9822302C>T | CA493683449 | GRIN2A | c.2130G>A (p.Gln710=) c.1659G>A (p.Gln553=) n.1723G>A c.1719G>A (p.Gln573=) n.1769G>A c.1971G>A (p.Gln657=) c.1872G>A (p.Gln624=) c.2286G>A (p.Gln762=) | |
16 | g.9822303T>A | CA394797727 | GRIN2A | c.2129A>T (p.Gln710Leu) c.1658A>T (p.Gln553Leu) n.1722A>T c.1718A>T (p.Gln573Leu) n.1768A>T c.1970A>T (p.Gln657Leu) c.1871A>T (p.Gln624Leu) c.2285A>T (p.Gln762Leu) | |
16 | g.9822303T>C | CA394797728 | GRIN2A | c.2129A>G (p.Gln710Arg) c.1658A>G (p.Gln553Arg) n.1722A>G c.1718A>G (p.Gln573Arg) n.1768A>G c.1970A>G (p.Gln657Arg) c.1871A>G (p.Gln624Arg) c.2285A>G (p.Gln762Arg) | |
16 | g.9822303T>G | CA394797729 | GRIN2A | c.2129A>C (p.Gln710Pro) c.1658A>C (p.Gln553Pro) n.1722A>C c.1718A>C (p.Gln573Pro) n.1768A>C c.1970A>C (p.Gln657Pro) c.1871A>C (p.Gln624Pro) c.2285A>C (p.Gln762Pro) | |
16 | g.9822304G>A | CA394797730 | GRIN2A | c.2128C>T (p.Gln710Ter) c.1657C>T (p.Gln553Ter) n.1721C>T c.1717C>T (p.Gln573Ter) n.1767C>T c.1969C>T (p.Gln657Ter) c.1870C>T (p.Gln624Ter) c.2284C>T (p.Gln762Ter) | dbSNP |
16 | g.9822304G>C | CA394797731 | GRIN2A | c.2128C>G (p.Gln710Glu) c.1657C>G (p.Gln553Glu) n.1721C>G c.1717C>G (p.Gln573Glu) n.1767C>G c.1969C>G (p.Gln657Glu) c.1870C>G (p.Gln624Glu) c.2284C>G (p.Gln762Glu) | gnomAD v4 |
16 | g.9822304G= | CA2206723626 | GRIN2A | c.2128C= (p.Gln710=) c.1657C= (p.Gln553=) n.1721C= c.1717C= (p.Gln573=) n.1767C= c.1969C= (p.Gln657=) c.1870C= (p.Gln624=) c.2284C= (p.Gln762=) | |
16 | g.9822304G>T | CA394797732 | GRIN2A | c.2128C>A (p.Gln710Lys) c.1657C>A (p.Gln553Lys) n.1721C>A c.1717C>A (p.Gln573Lys) n.1767C>A c.1969C>A (p.Gln657Lys) c.1870C>A (p.Gln624Lys) c.2284C>A (p.Gln762Lys) | |
16 | g.9822305A>C | CA394797733 | GRIN2A | c.2127T>G (p.Asn709Lys) c.1656T>G (p.Asn552Lys) n.1720T>G c.1716T>G (p.Asn572Lys) n.1766T>G c.1968T>G (p.Asn656Lys) c.1869T>G (p.Asn623Lys) c.2283T>G (p.Asn761Lys) | |
16 | g.9822305A>G | CA493683458 | GRIN2A | c.2127T>C (p.Asn709=) c.1656T>C (p.Asn552=) n.1720T>C c.1716T>C (p.Asn572=) n.1766T>C c.1968T>C (p.Asn656=) c.1869T>C (p.Asn623=) c.2283T>C (p.Asn761=) | |
16 | g.9822305A>T | CA394797734 | GRIN2A | c.2127T>A (p.Asn709Lys) c.1656T>A (p.Asn552Lys) n.1720T>A c.1716T>A (p.Asn572Lys) n.1766T>A c.1968T>A (p.Asn656Lys) c.1869T>A (p.Asn623Lys) c.2283T>A (p.Asn761Lys) | gnomAD v4 |
16 | g.9822306T>A | CA394797735 | GRIN2A | c.2126A>T (p.Asn709Ile) c.1655A>T (p.Asn552Ile) n.1719A>T c.1715A>T (p.Asn572Ile) n.1765A>T c.1967A>T (p.Asn656Ile) c.1868A>T (p.Asn623Ile) c.2282A>T (p.Asn761Ile) | |
16 | g.9822306T>C | CA394797737 | GRIN2A | c.2126A>G (p.Asn709Ser) c.1655A>G (p.Asn552Ser) n.1719A>G c.1715A>G (p.Asn572Ser) n.1765A>G c.1967A>G (p.Asn656Ser) c.1868A>G (p.Asn623Ser) c.2282A>G (p.Asn761Ser) | |
16 | g.9822306T>G | CA394797736 | GRIN2A | c.2126A>C (p.Asn709Thr) c.1655A>C (p.Asn552Thr) n.1719A>C c.1715A>C (p.Asn572Thr) n.1765A>C c.1967A>C (p.Asn656Thr) c.1868A>C (p.Asn623Thr) c.2282A>C (p.Asn761Thr) | |
16 | g.9822307T>A | CA394797738 | GRIN2A | c.2125A>T (p.Asn709Tyr) c.1654A>T (p.Asn552Tyr) n.1718A>T c.1714A>T (p.Asn572Tyr) n.1764A>T c.1966A>T (p.Asn656Tyr) c.1867A>T (p.Asn623Tyr) c.2281A>T (p.Asn761Tyr) | |
16 | g.9822307T>C | CA394797739 | GRIN2A | c.2125A>G (p.Asn709Asp) c.1654A>G (p.Asn552Asp) n.1718A>G c.1714A>G (p.Asn572Asp) n.1764A>G c.1966A>G (p.Asn656Asp) c.1867A>G (p.Asn623Asp) c.2281A>G (p.Asn761Asp) | |
16 | g.9822307T>G | CA394797740 | GRIN2A | c.2125A>C (p.Asn709His) c.1654A>C (p.Asn552His) n.1718A>C c.1714A>C (p.Asn572His) n.1764A>C c.1966A>C (p.Asn656His) c.1867A>C (p.Asn623His) c.2281A>C (p.Asn761His) | |
16 | g.9822308A>C | CA394797741 | GRIN2A | c.2124T>G (p.Phe708Leu) c.1653T>G (p.Phe551Leu) n.1717T>G c.1713T>G (p.Phe571Leu) n.1763T>G c.1965T>G (p.Phe655Leu) c.1866T>G (p.Phe622Leu) c.2280T>G (p.Phe760Leu) | |
16 | g.9822308A>G | CA493683470 | GRIN2A | c.2124T>C (p.Phe708=) c.1653T>C (p.Phe551=) n.1717T>C c.1713T>C (p.Phe571=) n.1763T>C c.1965T>C (p.Phe655=) c.1866T>C (p.Phe622=) c.2280T>C (p.Phe760=) | |
16 | g.9822308A>T | CA394797742 | GRIN2A | c.2124T>A (p.Phe708Leu) c.1653T>A (p.Phe551Leu) n.1717T>A c.1713T>A (p.Phe571Leu) n.1763T>A c.1965T>A (p.Phe655Leu) c.1866T>A (p.Phe622Leu) c.2280T>A (p.Phe760Leu) | |
16 | g.9822309A>C | CA394797743 | GRIN2A | c.2123T>G (p.Phe708Cys) c.1652T>G (p.Phe551Cys) n.1716T>G c.1712T>G (p.Phe571Cys) n.1762T>G c.1964T>G (p.Phe655Cys) c.1865T>G (p.Phe622Cys) c.2279T>G (p.Phe760Cys) | |
16 | g.9822309A>G | CA394797744 | GRIN2A | c.2123T>C (p.Phe708Ser) c.1652T>C (p.Phe551Ser) n.1716T>C c.1712T>C (p.Phe571Ser) n.1762T>C c.1964T>C (p.Phe655Ser) c.1865T>C (p.Phe622Ser) c.2279T>C (p.Phe760Ser) | |
16 | g.9822309A>T | CA394797745 | GRIN2A | c.2123T>A (p.Phe708Tyr) c.1652T>A (p.Phe551Tyr) n.1716T>A c.1712T>A (p.Phe571Tyr) n.1762T>A c.1964T>A (p.Phe655Tyr) c.1865T>A (p.Phe622Tyr) c.2279T>A (p.Phe760Tyr) | |
16 | g.9822310A>C | CA394797746 | GRIN2A | c.2122T>G (p.Phe708Val) c.1651T>G (p.Phe551Val) n.1715T>G c.1711T>G (p.Phe571Val) n.1761T>G c.1963T>G (p.Phe655Val) c.1864T>G (p.Phe622Val) c.2278T>G (p.Phe760Val) | ClinVar |
16 | g.9822310A>G | CA394797747 | GRIN2A | c.2122T>C (p.Phe708Leu) c.1651T>C (p.Phe551Leu) n.1715T>C c.1711T>C (p.Phe571Leu) n.1761T>C c.1963T>C (p.Phe655Leu) c.1864T>C (p.Phe622Leu) c.2278T>C (p.Phe760Leu) | |
16 | g.9822310A>T | CA394797748 | GRIN2A | c.2122T>A (p.Phe708Ile) c.1651T>A (p.Phe551Ile) n.1715T>A c.1711T>A (p.Phe571Ile) n.1761T>A c.1963T>A (p.Phe655Ile) c.1864T>A (p.Phe622Ile) c.2278T>A (p.Phe760Ile) | |
16 | g.9822311T>A | CA394797750 | GRIN2A | c.2121A>T (p.Lys707Asn) c.1650A>T (p.Lys550Asn) n.1714A>T c.1710A>T (p.Lys570Asn) n.1760A>T c.1962A>T (p.Lys654Asn) c.1863A>T (p.Lys621Asn) c.2277A>T (p.Lys759Asn) | |
16 | g.9822311T>C | CA493683479 | GRIN2A | c.2121A>G (p.Lys707=) c.1650A>G (p.Lys550=) n.1714A>G c.1710A>G (p.Lys570=) n.1760A>G c.1962A>G (p.Lys654=) c.1863A>G (p.Lys621=) c.2277A>G (p.Lys759=) | |
16 | g.9822311T>G | CA394797749 | GRIN2A | c.2121A>C (p.Lys707Asn) c.1650A>C (p.Lys550Asn) n.1714A>C c.1710A>C (p.Lys570Asn) n.1760A>C c.1962A>C (p.Lys654Asn) c.1863A>C (p.Lys621Asn) c.2277A>C (p.Lys759Asn) | gnomAD v4 |
16 | g.9822312T>A | CA394797751 | GRIN2A | c.2120A>T (p.Lys707Ile) c.1649A>T (p.Lys550Ile) n.1713A>T c.1709A>T (p.Lys570Ile) n.1759A>T c.1961A>T (p.Lys654Ile) c.1862A>T (p.Lys621Ile) c.2276A>T (p.Lys759Ile) | |
16 | g.9822312T>C | CA394797753 | GRIN2A | c.2120A>G (p.Lys707Arg) c.1649A>G (p.Lys550Arg) n.1713A>G c.1709A>G (p.Lys570Arg) n.1759A>G c.1961A>G (p.Lys654Arg) c.1862A>G (p.Lys621Arg) c.2276A>G (p.Lys759Arg) | gnomAD v4 |
16 | g.9822312T>G | CA394797752 | GRIN2A | c.2120A>C (p.Lys707Thr) c.1649A>C (p.Lys550Thr) n.1713A>C c.1709A>C (p.Lys570Thr) n.1759A>C c.1961A>C (p.Lys654Thr) c.1862A>C (p.Lys621Thr) c.2276A>C (p.Lys759Thr) | COSMIC |
16 | g.9822313T>A | CA394797754 | GRIN2A | c.2119A>T (p.Lys707Ter) c.1648A>T (p.Lys550Ter) n.1712A>T c.1708A>T (p.Lys570Ter) n.1758A>T c.1960A>T (p.Lys654Ter) c.1861A>T (p.Lys621Ter) c.2275A>T (p.Lys759Ter) | dbSNP |
16 | g.9822313T>C | CA394797756 | GRIN2A | c.2119A>G (p.Lys707Glu) c.1648A>G (p.Lys550Glu) n.1712A>G c.1708A>G (p.Lys570Glu) n.1758A>G c.1960A>G (p.Lys654Glu) c.1861A>G (p.Lys621Glu) c.2275A>G (p.Lys759Glu) | |
16 | g.9822313T>G | CA394797755 | GRIN2A | c.2119A>C (p.Lys707Gln) c.1648A>C (p.Lys550Gln) n.1712A>C c.1708A>C (p.Lys570Gln) n.1758A>C c.1960A>C (p.Lys654Gln) c.1861A>C (p.Lys621Gln) c.2275A>C (p.Lys759Gln) | gnomAD v4 |
16 | g.9822313T= | CA2206723627 | GRIN2A | c.2119A= (p.Lys707=) c.1648A= (p.Lys550=) n.1712A= c.1708A= (p.Lys570=) n.1758A= c.1960A= (p.Lys654=) c.1861A= (p.Lys621=) c.2275A= (p.Lys759=) | |
16 | g.9822314G>A | CA493683492 | GRIN2A | c.2118C>T (p.Thr706=) c.1647C>T (p.Thr549=) n.1711C>T c.1707C>T (p.Thr569=) n.1757C>T c.1959C>T (p.Thr653=) c.1860C>T (p.Thr620=) c.2274C>T (p.Thr758=) | |
16 | g.9822314G>C | CA493683490 | GRIN2A | c.2118C>G (p.Thr706=) c.1647C>G (p.Thr549=) n.1711C>G c.1707C>G (p.Thr569=) n.1757C>G c.1959C>G (p.Thr653=) c.1860C>G (p.Thr620=) c.2274C>G (p.Thr758=) | gnomAD v4 |
16 | g.9822314G= | CA2206723628 | GRIN2A | c.2118C= (p.Thr706=) c.1647C= (p.Thr549=) n.1711C= c.1707C= (p.Thr569=) n.1757C= c.1959C= (p.Thr653=) c.1860C= (p.Thr620=) c.2274C= (p.Thr758=) | |
16 | g.9822314G>T | CA493683491 | GRIN2A | c.2118C>A (p.Thr706=) c.1647C>A (p.Thr549=) n.1711C>A c.1707C>A (p.Thr569=) n.1757C>A c.1959C>A (p.Thr653=) c.1860C>A (p.Thr620=) c.2274C>A (p.Thr758=) | dbSNP COSMIC |
16 | g.9822315G>A | CA394797757 | GRIN2A | c.2117C>T (p.Thr706Ile) c.1646C>T (p.Thr549Ile) n.1710C>T c.1706C>T (p.Thr569Ile) n.1756C>T c.1958C>T (p.Thr653Ile) c.1859C>T (p.Thr620Ile) c.2273C>T (p.Thr758Ile) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9822315G>C | CA394797758 | GRIN2A | c.2117C>G (p.Thr706Ser) c.1646C>G (p.Thr549Ser) n.1710C>G c.1706C>G (p.Thr569Ser) n.1756C>G c.1958C>G (p.Thr653Ser) c.1859C>G (p.Thr620Ser) c.2273C>G (p.Thr758Ser) | |
16 | g.9822315G= | CA2206723629 | GRIN2A | c.2117C= (p.Thr706=) c.1646C= (p.Thr549=) n.1710C= c.1706C= (p.Thr569=) n.1756C= c.1958C= (p.Thr653=) c.1859C= (p.Thr620=) c.2273C= (p.Thr758=) | |
16 | g.9822315G>T | CA394797759 | GRIN2A | c.2117C>A (p.Thr706Asn) c.1646C>A (p.Thr549Asn) n.1710C>A c.1706C>A (p.Thr569Asn) n.1756C>A c.1958C>A (p.Thr653Asn) c.1859C>A (p.Thr620Asn) c.2273C>A (p.Thr758Asn) | gnomAD v4 |
16 | g.9822316T>A | CA394797760 | GRIN2A | c.2116A>T (p.Thr706Ser) c.1645A>T (p.Thr549Ser) n.1709A>T c.1705A>T (p.Thr569Ser) n.1755A>T c.1957A>T (p.Thr653Ser) c.1858A>T (p.Thr620Ser) c.2272A>T (p.Thr758Ser) | dbSNP |
16 | g.9822316T>C | CA394797761 | GRIN2A | c.2116A>G (p.Thr706Ala) c.1645A>G (p.Thr549Ala) n.1709A>G c.1705A>G (p.Thr569Ala) n.1755A>G c.1957A>G (p.Thr653Ala) c.1858A>G (p.Thr620Ala) c.2272A>G (p.Thr758Ala) | |
16 | g.9822316T>G | CA394797762 | GRIN2A | c.2116A>C (p.Thr706Pro) c.1645A>C (p.Thr549Pro) n.1709A>C c.1705A>C (p.Thr569Pro) n.1755A>C c.1957A>C (p.Thr653Pro) c.1858A>C (p.Thr620Pro) c.2272A>C (p.Thr758Pro) | |
16 | g.9822318_9822359dup | CA2573152113 | GRIN2A | c.2075_2116dup (p.Met705_Thr706insArgAsnIleArgAsnAsnTyrProTyrMetHisGlnTyrMet) c.1604_1645dup (p.Met548_Thr549insArgAsnIleArgAsnAsnTyrProTyrMetHisGlnTyrMet) n.1668_1709dup c.1664_1705dup (p.Met568_Thr569insArgAsnIleArgAsnAsnTyrProTyrMetHisGlnTyrMet) n.1714_1755dup c.1916_1957dup (p.Met652_Thr653insArgAsnIleArgAsnAsnTyrProTyrMetHisGlnTyrMet) c.1817_1858dup (p.Met619_Thr620insArgAsnIleArgAsnAsnTyrProTyrMetHisGlnTyrMet) c.2231_2272dup (p.Met757_Thr758insArgAsnIleArgAsnAsnTyrProTyrMetHisGlnTyrMet) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9822317C>A | CA394797763 | GRIN2A | c.2115G>T (p.Met705Ile) c.1644G>T (p.Met548Ile) n.1708G>T c.1704G>T (p.Met568Ile) n.1754G>T c.1956G>T (p.Met652Ile) c.1857G>T (p.Met619Ile) c.2271G>T (p.Met757Ile) | dbSNP |
16 | g.9822317C>G | CA394797764 | GRIN2A | c.2115G>C (p.Met705Ile) c.1644G>C (p.Met548Ile) n.1708G>C c.1704G>C (p.Met568Ile) n.1754G>C c.1956G>C (p.Met652Ile) c.1857G>C (p.Met619Ile) c.2271G>C (p.Met757Ile) | COSMIC |
16 | g.9822317C>T | CA394797765 | GRIN2A | c.2115G>A (p.Met705Ile) c.1644G>A (p.Met548Ile) n.1708G>A c.1704G>A (p.Met568Ile) n.1754G>A c.1956G>A (p.Met652Ile) c.1857G>A (p.Met619Ile) c.2271G>A (p.Met757Ile) | |
16 | g.9822318A>C | CA394797766 | GRIN2A | c.2114T>G (p.Met705Arg) c.1643T>G (p.Met548Arg) n.1707T>G c.1703T>G (p.Met568Arg) n.1753T>G c.1955T>G (p.Met652Arg) c.1856T>G (p.Met619Arg) c.2270T>G (p.Met757Arg) | |
16 | g.9822318A>G | CA394797767 | GRIN2A | c.2114T>C (p.Met705Thr) c.1643T>C (p.Met548Thr) n.1707T>C c.1703T>C (p.Met568Thr) n.1753T>C c.1955T>C (p.Met652Thr) c.1856T>C (p.Met619Thr) c.2270T>C (p.Met757Thr) | |
16 | g.9822318A>T | CA394797768 | GRIN2A | c.2114T>A (p.Met705Lys) c.1643T>A (p.Met548Lys) n.1707T>A c.1703T>A (p.Met568Lys) n.1753T>A c.1955T>A (p.Met652Lys) c.1856T>A (p.Met619Lys) c.2270T>A (p.Met757Lys) | |
16 | g.9822319T>A | CA394797769 | GRIN2A | c.2113A>T (p.Met705Leu) c.1642A>T (p.Met548Leu) n.1706A>T c.1702A>T (p.Met568Leu) n.1752A>T c.1954A>T (p.Met652Leu) c.1855A>T (p.Met619Leu) c.2269A>T (p.Met757Leu) | |
16 | g.9822319T>C | CA394797771 | GRIN2A | c.2113A>G (p.Met705Val) c.1642A>G (p.Met548Val) n.1706A>G c.1702A>G (p.Met568Val) n.1752A>G c.1954A>G (p.Met652Val) c.1855A>G (p.Met619Val) c.2269A>G (p.Met757Val) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9822319T>G | CA394797770 | GRIN2A | c.2113A>C (p.Met705Leu) c.1642A>C (p.Met548Leu) n.1706A>C c.1702A>C (p.Met568Leu) n.1752A>C c.1954A>C (p.Met652Leu) c.1855A>C (p.Met619Leu) c.2269A>C (p.Met757Leu) | gnomAD v4 |
16 | g.9822320G>A | CA493683521 | GRIN2A | c.2112C>T (p.Tyr704=) c.1641C>T (p.Tyr547=) n.1705C>T c.1701C>T (p.Tyr567=) n.1751C>T c.1953C>T (p.Tyr651=) c.1854C>T (p.Tyr618=) c.2268C>T (p.Tyr756=) | dbSNP |
16 | g.9822320G>C | CA394797772 | GRIN2A | c.2112C>G (p.Tyr704Ter) c.1641C>G (p.Tyr547Ter) n.1705C>G c.1701C>G (p.Tyr567Ter) n.1751C>G c.1953C>G (p.Tyr651Ter) c.1854C>G (p.Tyr618Ter) c.2268C>G (p.Tyr756Ter) | |
16 | g.9822320G>T | CA394797773 | GRIN2A | c.2112C>A (p.Tyr704Ter) c.1641C>A (p.Tyr547Ter) n.1705C>A c.1701C>A (p.Tyr567Ter) n.1751C>A c.1953C>A (p.Tyr651Ter) c.1854C>A (p.Tyr618Ter) c.2268C>A (p.Tyr756Ter) | |
16 | g.9822321T>A | CA394797774 | GRIN2A | c.2111A>T (p.Tyr704Phe) c.1640A>T (p.Tyr547Phe) n.1704A>T c.1700A>T (p.Tyr567Phe) n.1750A>T c.1952A>T (p.Tyr651Phe) c.1853A>T (p.Tyr618Phe) c.2267A>T (p.Tyr756Phe) | |
16 | g.9822321T>C | CA394797775 | GRIN2A | c.2111A>G (p.Tyr704Cys) c.1640A>G (p.Tyr547Cys) n.1704A>G c.1700A>G (p.Tyr567Cys) n.1750A>G c.1952A>G (p.Tyr651Cys) c.1853A>G (p.Tyr618Cys) c.2267A>G (p.Tyr756Cys) | COSMIC |
16 | g.9822321T>G | CA394797776 | GRIN2A | c.2111A>C (p.Tyr704Ser) c.1640A>C (p.Tyr547Ser) n.1704A>C c.1700A>C (p.Tyr567Ser) n.1750A>C c.1952A>C (p.Tyr651Ser) c.1853A>C (p.Tyr618Ser) c.2267A>C (p.Tyr756Ser) | |
16 | g.9822322A>C | CA394797777 | GRIN2A | c.2110T>G (p.Tyr704Asp) c.1639T>G (p.Tyr547Asp) n.1703T>G c.1699T>G (p.Tyr567Asp) n.1749T>G c.1951T>G (p.Tyr651Asp) c.1852T>G (p.Tyr618Asp) c.2266T>G (p.Tyr756Asp) | |
16 | g.9822322A>G | CA394797778 | GRIN2A | c.2110T>C (p.Tyr704His) c.1639T>C (p.Tyr547His) n.1703T>C c.1699T>C (p.Tyr567His) n.1749T>C c.1951T>C (p.Tyr651His) c.1852T>C (p.Tyr618His) c.2266T>C (p.Tyr756His) | |
16 | g.9822322A>T | CA394797779 | GRIN2A | c.2110T>A (p.Tyr704Asn) c.1639T>A (p.Tyr547Asn) n.1703T>A c.1699T>A (p.Tyr567Asn) n.1749T>A c.1951T>A (p.Tyr651Asn) c.1852T>A (p.Tyr618Asn) c.2266T>A (p.Tyr756Asn) | |
16 | g.9822323C>A | CA394797780 | GRIN2A | c.2109G>T (p.Gln703His) c.1638G>T (p.Gln546His) n.1702G>T c.1698G>T (p.Gln566His) n.1748G>T c.1950G>T (p.Gln650His) c.1851G>T (p.Gln617His) c.2265G>T (p.Gln755His) | |
16 | g.9822323C>G | CA394797781 | GRIN2A | c.2109G>C (p.Gln703His) c.1638G>C (p.Gln546His) n.1702G>C c.1698G>C (p.Gln566His) n.1748G>C c.1950G>C (p.Gln650His) c.1851G>C (p.Gln617His) c.2265G>C (p.Gln755His) | |
16 | g.9822323C>T | CA493683535 | GRIN2A | c.2109G>A (p.Gln703=) c.1638G>A (p.Gln546=) n.1702G>A c.1698G>A (p.Gln566=) n.1748G>A c.1950G>A (p.Gln650=) c.1851G>A (p.Gln617=) c.2265G>A (p.Gln755=) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9822324T>A | CA394797783 | GRIN2A | c.2108A>T (p.Gln703Leu) c.1637A>T (p.Gln546Leu) n.1701A>T c.1697A>T (p.Gln566Leu) n.1747A>T c.1949A>T (p.Gln650Leu) c.1850A>T (p.Gln617Leu) c.2264A>T (p.Gln755Leu) | |
16 | g.9822324T>C | CA394797784 | GRIN2A | c.2108A>G (p.Gln703Arg) c.1637A>G (p.Gln546Arg) n.1701A>G c.1697A>G (p.Gln566Arg) n.1747A>G c.1949A>G (p.Gln650Arg) c.1850A>G (p.Gln617Arg) c.2264A>G (p.Gln755Arg) | |
16 | g.9822324T>G | CA394797782 | GRIN2A | c.2108A>C (p.Gln703Pro) c.1637A>C (p.Gln546Pro) n.1701A>C c.1697A>C (p.Gln566Pro) n.1747A>C c.1949A>C (p.Gln650Pro) c.1850A>C (p.Gln617Pro) c.2264A>C (p.Gln755Pro) | |
16 | g.9822325G>A | CA394797785 | GRIN2A | c.2107C>T (p.Gln703Ter) c.1636C>T (p.Gln546Ter) n.1700C>T c.1696C>T (p.Gln566Ter) n.1746C>T c.1948C>T (p.Gln650Ter) c.1849C>T (p.Gln617Ter) c.2263C>T (p.Gln755Ter) | dbSNP COSMIC |
16 | g.9822325G>C | CA394797786 | GRIN2A | c.2107C>G (p.Gln703Glu) c.1636C>G (p.Gln546Glu) n.1700C>G c.1696C>G (p.Gln566Glu) n.1746C>G c.1948C>G (p.Gln650Glu) c.1849C>G (p.Gln617Glu) c.2263C>G (p.Gln755Glu) | |
16 | g.9822325G= | CA2206723630 | GRIN2A | c.2107C= (p.Gln703=) c.1636C= (p.Gln546=) n.1700C= c.1696C= (p.Gln566=) n.1746C= c.1948C= (p.Gln650=) c.1849C= (p.Gln617=) c.2263C= (p.Gln755=) | |
16 | g.9822325G>T | CA394797787 | GRIN2A | c.2107C>A (p.Gln703Lys) c.1636C>A (p.Gln546Lys) n.1700C>A c.1696C>A (p.Gln566Lys) n.1746C>A c.1948C>A (p.Gln650Lys) c.1849C>A (p.Gln617Lys) c.2263C>A (p.Gln755Lys) | gnomAD v4 |
16 | g.9822326A>C | CA394797788 | GRIN2A | c.2106T>G (p.His702Gln) c.1635T>G (p.His545Gln) n.1699T>G c.1695T>G (p.His565Gln) n.1745T>G c.1947T>G (p.His649Gln) c.1848T>G (p.His616Gln) c.2262T>G (p.His754Gln) | |
16 | g.9822326A>G | CA493683545 | GRIN2A | c.2106T>C (p.His702=) c.1635T>C (p.His545=) n.1699T>C c.1695T>C (p.His565=) n.1745T>C c.1947T>C (p.His649=) c.1848T>C (p.His616=) c.2262T>C (p.His754=) | |
16 | g.9822326A>T | CA394797789 | GRIN2A | c.2106T>A (p.His702Gln) c.1635T>A (p.His545Gln) n.1699T>A c.1695T>A (p.His565Gln) n.1745T>A c.1947T>A (p.His649Gln) c.1848T>A (p.His616Gln) c.2262T>A (p.His754Gln) | |
16 | g.9822327T>A | CA394797792 | GRIN2A | c.2105A>T (p.His702Leu) c.1634A>T (p.His545Leu) n.1698A>T c.1694A>T (p.His565Leu) n.1744A>T c.1946A>T (p.His649Leu) c.1847A>T (p.His616Leu) c.2261A>T (p.His754Leu) | |
16 | g.9822327T>C | CA394797791 | GRIN2A | c.2105A>G (p.His702Arg) c.1634A>G (p.His545Arg) n.1698A>G c.1694A>G (p.His565Arg) n.1744A>G c.1946A>G (p.His649Arg) c.1847A>G (p.His616Arg) c.2261A>G (p.His754Arg) | |
16 | g.9822327T>G | CA394797790 | GRIN2A | c.2105A>C (p.His702Pro) c.1634A>C (p.His545Pro) n.1698A>C c.1694A>C (p.His565Pro) n.1744A>C c.1946A>C (p.His649Pro) c.1847A>C (p.His616Pro) c.2261A>C (p.His754Pro) | |
16 | g.9822328G>A | CA394797793 | GRIN2A | c.2104C>T (p.His702Tyr) c.1633C>T (p.His545Tyr) n.1697C>T c.1693C>T (p.His565Tyr) n.1743C>T c.1945C>T (p.His649Tyr) c.1846C>T (p.His616Tyr) c.2260C>T (p.His754Tyr) | |
16 | g.9822328G>C | CA394797794 | GRIN2A | c.2104C>G (p.His702Asp) c.1633C>G (p.His545Asp) n.1697C>G c.1693C>G (p.His565Asp) n.1743C>G c.1945C>G (p.His649Asp) c.1846C>G (p.His616Asp) c.2260C>G (p.His754Asp) | |
16 | g.9822328G>T | CA394797795 | GRIN2A | c.2104C>A (p.His702Asn) c.1633C>A (p.His545Asn) n.1697C>A c.1693C>A (p.His565Asn) n.1743C>A c.1945C>A (p.His649Asn) c.1846C>A (p.His616Asn) c.2260C>A (p.His754Asn) | gnomAD v4 |
16 | g.9822329C>A | CA394797796 | GRIN2A | c.2103G>T (p.Met701Ile) c.1632G>T (p.Met544Ile) n.1696G>T c.1692G>T (p.Met564Ile) n.1742G>T c.1944G>T (p.Met648Ile) c.1845G>T (p.Met615Ile) c.2259G>T (p.Met753Ile) | dbSNP |
16 | g.9822329C= | CA2206723631 | GRIN2A | c.2103G= (p.Met701=) c.1632G= (p.Met544=) n.1696G= c.1692G= (p.Met564=) n.1742G= c.1944G= (p.Met648=) c.1845G= (p.Met615=) c.2259G= (p.Met753=) | |
16 | g.9822329C>G | CA394797797 | GRIN2A | c.2103G>C (p.Met701Ile) c.1632G>C (p.Met544Ile) n.1696G>C c.1692G>C (p.Met564Ile) n.1742G>C c.1944G>C (p.Met648Ile) c.1845G>C (p.Met615Ile) c.2259G>C (p.Met753Ile) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9822329C>T | CA394797798 | GRIN2A | c.2103G>A (p.Met701Ile) c.1632G>A (p.Met544Ile) n.1696G>A c.1692G>A (p.Met564Ile) n.1742G>A c.1944G>A (p.Met648Ile) c.1845G>A (p.Met615Ile) c.2259G>A (p.Met753Ile) | |
16 | g.9822330A>C | CA394797799 | GRIN2A | c.2102T>G (p.Met701Arg) c.1631T>G (p.Met544Arg) n.1695T>G c.1691T>G (p.Met564Arg) n.1741T>G c.1943T>G (p.Met648Arg) c.1844T>G (p.Met615Arg) c.2258T>G (p.Met753Arg) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9822330A>G | CA394797801 | GRIN2A | c.2102T>C (p.Met701Thr) c.1631T>C (p.Met544Thr) n.1695T>C c.1691T>C (p.Met564Thr) n.1741T>C c.1943T>C (p.Met648Thr) c.1844T>C (p.Met615Thr) c.2258T>C (p.Met753Thr) | |
16 | g.9822330A>T | CA394797800 | GRIN2A | c.2102T>A (p.Met701Lys) c.1631T>A (p.Met544Lys) n.1695T>A c.1691T>A (p.Met564Lys) n.1741T>A c.1943T>A (p.Met648Lys) c.1844T>A (p.Met615Lys) c.2258T>A (p.Met753Lys) | |
16 | g.9822331T>A | CA394797802 | GRIN2A | c.2101A>T (p.Met701Leu) c.1630A>T (p.Met544Leu) n.1694A>T c.1690A>T (p.Met564Leu) n.1740A>T c.1942A>T (p.Met648Leu) c.1843A>T (p.Met615Leu) c.2257A>T (p.Met753Leu) | |
16 | g.9822331T>C | CA7896589 | GRIN2A | c.2101A>G (p.Met701Val) c.1630A>G (p.Met544Val) n.1694A>G c.1690A>G (p.Met564Val) n.1740A>G c.1942A>G (p.Met648Val) c.1843A>G (p.Met615Val) c.2257A>G (p.Met753Val) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
16 | g.9822331T>G | CA394797803 | GRIN2A | c.2101A>C (p.Met701Leu) c.1630A>C (p.Met544Leu) n.1694A>C c.1690A>C (p.Met564Leu) n.1740A>C c.1942A>C (p.Met648Leu) c.1843A>C (p.Met615Leu) c.2257A>C (p.Met753Leu) | |
16 | g.9822331T= | CA2206723632 | GRIN2A | c.2101A= (p.Met701=) c.1630A= (p.Met544=) n.1694A= c.1690A= (p.Met564=) n.1740A= c.1942A= (p.Met648=) c.1843A= (p.Met615=) c.2257A= (p.Met753=) | |
16 | g.9822332G>A | CA493683567 | GRIN2A | c.2100C>T (p.Tyr700=) c.1629C>T (p.Tyr543=) n.1693C>T c.1689C>T (p.Tyr563=) n.1739C>T c.1941C>T (p.Tyr647=) c.1842C>T (p.Tyr614=) c.2256C>T (p.Tyr752=) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9822332G>C | CA394797804 | GRIN2A | c.2100C>G (p.Tyr700Ter) c.1629C>G (p.Tyr543Ter) n.1693C>G c.1689C>G (p.Tyr563Ter) n.1739C>G c.1941C>G (p.Tyr647Ter) c.1842C>G (p.Tyr614Ter) c.2256C>G (p.Tyr752Ter) | gnomAD v4 |
16 | g.9822332G>T | CA394797805 | GRIN2A | c.2100C>A (p.Tyr700Ter) c.1629C>A (p.Tyr543Ter) n.1693C>A c.1689C>A (p.Tyr563Ter) n.1739C>A c.1941C>A (p.Tyr647Ter) c.1842C>A (p.Tyr614Ter) c.2256C>A (p.Tyr752Ter) | gnomAD v4 |
16 | g.9822333T>A | CA394797806 | GRIN2A | c.2099A>T (p.Tyr700Phe) c.1628A>T (p.Tyr543Phe) n.1692A>T c.1688A>T (p.Tyr563Phe) n.1738A>T c.1940A>T (p.Tyr647Phe) c.1841A>T (p.Tyr614Phe) c.2255A>T (p.Tyr752Phe) | |
16 | g.9822333T>C | CA394797807 | GRIN2A | c.2099A>G (p.Tyr700Cys) c.1628A>G (p.Tyr543Cys) n.1692A>G c.1688A>G (p.Tyr563Cys) n.1738A>G c.1940A>G (p.Tyr647Cys) c.1841A>G (p.Tyr614Cys) c.2255A>G (p.Tyr752Cys) | |
16 | g.9822333T>G | CA394797808 | GRIN2A | c.2099A>C (p.Tyr700Ser) c.1628A>C (p.Tyr543Ser) n.1692A>C c.1688A>C (p.Tyr563Ser) n.1738A>C c.1940A>C (p.Tyr647Ser) c.1841A>C (p.Tyr614Ser) c.2255A>C (p.Tyr752Ser) | |
16 | g.9822334A>C | CA394797809 | GRIN2A | c.2098T>G (p.Tyr700Asp) c.1627T>G (p.Tyr543Asp) n.1691T>G c.1687T>G (p.Tyr563Asp) n.1737T>G c.1939T>G (p.Tyr647Asp) c.1840T>G (p.Tyr614Asp) c.2254T>G (p.Tyr752Asp) | |
16 | g.9822334A>G | CA394797810 | GRIN2A | c.2098T>C (p.Tyr700His) c.1627T>C (p.Tyr543His) n.1691T>C c.1687T>C (p.Tyr563His) n.1737T>C c.1939T>C (p.Tyr647His) c.1840T>C (p.Tyr614His) c.2254T>C (p.Tyr752His) | |
16 | g.9822334A>T | CA394797811 | GRIN2A | c.2098T>A (p.Tyr700Asn) c.1627T>A (p.Tyr543Asn) n.1691T>A c.1687T>A (p.Tyr563Asn) n.1737T>A c.1939T>A (p.Tyr647Asn) c.1840T>A (p.Tyr614Asn) c.2254T>A (p.Tyr752Asn) | COSMIC |
16 | g.9822335G>A | CA493683578 | GRIN2A | c.2097C>T (p.Pro699=) c.1626C>T (p.Pro542=) n.1690C>T c.1686C>T (p.Pro562=) n.1736C>T c.1938C>T (p.Pro646=) c.1839C>T (p.Pro613=) c.2253C>T (p.Pro751=) | gnomAD v4 |
16 | g.9822335G>C | CA493683580 | GRIN2A | c.2097C>G (p.Pro699=) c.1626C>G (p.Pro542=) n.1690C>G c.1686C>G (p.Pro562=) n.1736C>G c.1938C>G (p.Pro646=) c.1839C>G (p.Pro613=) c.2253C>G (p.Pro751=) | |
16 | g.9822335G>T | CA493683582 | GRIN2A | c.2097C>A (p.Pro699=) c.1626C>A (p.Pro542=) n.1690C>A c.1686C>A (p.Pro562=) n.1736C>A c.1938C>A (p.Pro646=) c.1839C>A (p.Pro613=) c.2253C>A (p.Pro751=) | gnomAD v4 |
16 | g.9822336G>A | CA394797814 | GRIN2A | c.2096C>T (p.Pro699Leu) c.1625C>T (p.Pro542Leu) n.1689C>T c.1685C>T (p.Pro562Leu) n.1735C>T c.1937C>T (p.Pro646Leu) c.1838C>T (p.Pro613Leu) c.2252C>T (p.Pro751Leu) | |
16 | g.9822336G>C | CA394797813 | GRIN2A | c.2096C>G (p.Pro699Arg) c.1625C>G (p.Pro542Arg) n.1689C>G c.1685C>G (p.Pro562Arg) n.1735C>G c.1937C>G (p.Pro646Arg) c.1838C>G (p.Pro613Arg) c.2252C>G (p.Pro751Arg) | |
16 | g.9822336G>T | CA394797812 | GRIN2A | c.2096C>A (p.Pro699His) c.1625C>A (p.Pro542His) n.1689C>A c.1685C>A (p.Pro562His) n.1735C>A c.1937C>A (p.Pro646His) c.1838C>A (p.Pro613His) c.2252C>A (p.Pro751His) | |
16 | g.9822337G>A | CA394797815 | GRIN2A | c.2095C>T (p.Pro699Ser) c.1624C>T (p.Pro542Ser) n.1688C>T c.1684C>T (p.Pro562Ser) n.1734C>T c.1936C>T (p.Pro646Ser) c.1837C>T (p.Pro613Ser) c.2251C>T (p.Pro751Ser) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.9822337G>C | CA394797817 | GRIN2A | c.2095C>G (p.Pro699Ala) c.1624C>G (p.Pro542Ala) n.1688C>G c.1684C>G (p.Pro562Ala) n.1734C>G c.1936C>G (p.Pro646Ala) c.1837C>G (p.Pro613Ala) c.2251C>G (p.Pro751Ala) | ClinVar |
16 | g.9822337G= | CA2206723633 | GRIN2A | c.2095C= (p.Pro699=) c.1624C= (p.Pro542=) n.1688C= c.1684C= (p.Pro562=) n.1734C= c.1936C= (p.Pro646=) c.1837C= (p.Pro613=) c.2251C= (p.Pro751=) | |
16 | g.9822337G>T | CA394797816 | GRIN2A | c.2095C>A (p.Pro699Thr) c.1624C>A (p.Pro542Thr) n.1688C>A c.1684C>A (p.Pro562Thr) n.1734C>A c.1936C>A (p.Pro646Thr) c.1837C>A (p.Pro613Thr) c.2251C>A (p.Pro751Thr) | ClinVar gnomAD v4 |
16 | g.9822338A>C | CA394797818 | GRIN2A | c.2094T>G (p.Tyr698Ter) c.1623T>G (p.Tyr541Ter) n.1687T>G c.1683T>G (p.Tyr561Ter) n.1733T>G c.1935T>G (p.Tyr645Ter) c.1836T>G (p.Tyr612Ter) c.2250T>G (p.Tyr750Ter) | |
16 | g.9822338A>G | CA493683601 | GRIN2A | c.2094T>C (p.Tyr698=) c.1623T>C (p.Tyr541=) n.1687T>C c.1683T>C (p.Tyr561=) n.1733T>C c.1935T>C (p.Tyr645=) c.1836T>C (p.Tyr612=) c.2250T>C (p.Tyr750=) | |
16 | g.9822338A>T | CA394797819 | GRIN2A | c.2094T>A (p.Tyr698Ter) c.1623T>A (p.Tyr541Ter) n.1687T>A c.1683T>A (p.Tyr561Ter) n.1733T>A c.1935T>A (p.Tyr645Ter) c.1836T>A (p.Tyr612Ter) c.2250T>A (p.Tyr750Ter) | |
16 | g.9822339T>A | CA394797820 | GRIN2A | c.2093A>T (p.Tyr698Phe) c.1622A>T (p.Tyr541Phe) n.1686A>T c.1682A>T (p.Tyr561Phe) n.1732A>T c.1934A>T (p.Tyr645Phe) c.1835A>T (p.Tyr612Phe) c.2249A>T (p.Tyr750Phe) | |
16 | g.9822339T>C | CA394797821 | GRIN2A | c.2093A>G (p.Tyr698Cys) c.1622A>G (p.Tyr541Cys) n.1686A>G c.1682A>G (p.Tyr561Cys) n.1732A>G c.1934A>G (p.Tyr645Cys) c.1835A>G (p.Tyr612Cys) c.2249A>G (p.Tyr750Cys) | gnomAD v4 |
16 | g.9822339T>G | CA394797822 | GRIN2A | c.2093A>C (p.Tyr698Ser) c.1622A>C (p.Tyr541Ser) n.1686A>C c.1682A>C (p.Tyr561Ser) n.1732A>C c.1934A>C (p.Tyr645Ser) c.1835A>C (p.Tyr612Ser) c.2249A>C (p.Tyr750Ser) | |
16 | g.9822340A>C | CA394797823 | GRIN2A | c.2092T>G (p.Tyr698Asp) c.1621T>G (p.Tyr541Asp) n.1685T>G c.1681T>G (p.Tyr561Asp) n.1731T>G c.1933T>G (p.Tyr645Asp) c.1834T>G (p.Tyr612Asp) c.2248T>G (p.Tyr750Asp) | |
16 | g.9822340A>G | CA394797824 | GRIN2A | c.2092T>C (p.Tyr698His) c.1621T>C (p.Tyr541His) n.1685T>C c.1681T>C (p.Tyr561His) n.1731T>C c.1933T>C (p.Tyr645His) c.1834T>C (p.Tyr612His) c.2248T>C (p.Tyr750His) | |
16 | g.9822340A>T | CA394797825 | GRIN2A | c.2092T>A (p.Tyr698Asn) c.1621T>A (p.Tyr541Asn) n.1685T>A c.1681T>A (p.Tyr561Asn) n.1731T>A c.1933T>A (p.Tyr645Asn) c.1834T>A (p.Tyr612Asn) c.2248T>A (p.Tyr750Asn) | |
16 | g.9822341G>A | CA493683602 | GRIN2A | c.2091C>T (p.Asn697=) c.1620C>T (p.Asn540=) n.1684C>T c.1680C>T (p.Asn560=) n.1730C>T c.1932C>T (p.Asn644=) c.1833C>T (p.Asn611=) c.2247C>T (p.Asn749=) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9822341G>C | CA394797826 | GRIN2A | c.2091C>G (p.Asn697Lys) c.1620C>G (p.Asn540Lys) n.1684C>G c.1680C>G (p.Asn560Lys) n.1730C>G c.1932C>G (p.Asn644Lys) c.1833C>G (p.Asn611Lys) c.2247C>G (p.Asn749Lys) | |
16 | g.9822341G= | CA2206723634 | GRIN2A | c.2091C= (p.Asn697=) c.1620C= (p.Asn540=) n.1684C= c.1680C= (p.Asn560=) n.1730C= c.1932C= (p.Asn644=) c.1833C= (p.Asn611=) c.2247C= (p.Asn749=) | |
16 | g.9822341G>T | CA394797827 | GRIN2A | c.2091C>A (p.Asn697Lys) c.1620C>A (p.Asn540Lys) n.1684C>A c.1680C>A (p.Asn560Lys) n.1730C>A c.1932C>A (p.Asn644Lys) c.1833C>A (p.Asn611Lys) c.2247C>A (p.Asn749Lys) | gnomAD v4 |
16 | g.9822342T>A | CA394797830 | GRIN2A | c.2090A>T (p.Asn697Ile) c.1619A>T (p.Asn540Ile) n.1683A>T c.1679A>T (p.Asn560Ile) n.1729A>T c.1931A>T (p.Asn644Ile) c.1832A>T (p.Asn611Ile) c.2246A>T (p.Asn749Ile) | |
16 | g.9822342T>C | CA394797829 | GRIN2A | c.2090A>G (p.Asn697Ser) c.1619A>G (p.Asn540Ser) n.1683A>G c.1679A>G (p.Asn560Ser) n.1729A>G c.1931A>G (p.Asn644Ser) c.1832A>G (p.Asn611Ser) c.2246A>G (p.Asn749Ser) | ClinVar |
16 | g.9822342T>G | CA394797828 | GRIN2A | c.2090A>C (p.Asn697Thr) c.1619A>C (p.Asn540Thr) n.1683A>C c.1679A>C (p.Asn560Thr) n.1729A>C c.1931A>C (p.Asn644Thr) c.1832A>C (p.Asn611Thr) c.2246A>C (p.Asn749Thr) | |
16 | g.9822343T>A | CA394797831 | GRIN2A | c.2089A>T (p.Asn697Tyr) c.1618A>T (p.Asn540Tyr) n.1682A>T c.1678A>T (p.Asn560Tyr) n.1728A>T c.1930A>T (p.Asn644Tyr) c.1831A>T (p.Asn611Tyr) c.2245A>T (p.Asn749Tyr) | |
16 | g.9822343T>C | CA394797832 | GRIN2A | c.2089A>G (p.Asn697Asp) c.1618A>G (p.Asn540Asp) n.1682A>G c.1678A>G (p.Asn560Asp) n.1728A>G c.1930A>G (p.Asn644Asp) c.1831A>G (p.Asn611Asp) c.2245A>G (p.Asn749Asp) | |
16 | g.9822343T>G | CA394797833 | GRIN2A | c.2089A>C (p.Asn697His) c.1618A>C (p.Asn540His) n.1682A>C c.1678A>C (p.Asn560His) n.1728A>C c.1930A>C (p.Asn644His) c.1831A>C (p.Asn611His) c.2245A>C (p.Asn749His) | |
16 | g.9822344A= | CA2206723635 | GRIN2A | c.2088T= (p.Asn696=) c.1617T= (p.Asn539=) n.1681T= c.1677T= (p.Asn559=) n.1727T= c.1929T= (p.Asn643=) c.1830T= (p.Asn610=) c.2244T= (p.Asn748=) | |
16 | g.9822344A>C | CA394797834 | GRIN2A | c.2088T>G (p.Asn696Lys) c.1617T>G (p.Asn539Lys) n.1681T>G c.1677T>G (p.Asn559Lys) n.1727T>G c.1929T>G (p.Asn643Lys) c.1830T>G (p.Asn610Lys) c.2244T>G (p.Asn748Lys) | |
16 | g.9822344A>G | CA493683603 | GRIN2A | c.2088T>C (p.Asn696=) c.1617T>C (p.Asn539=) n.1681T>C c.1677T>C (p.Asn559=) n.1727T>C c.1929T>C (p.Asn643=) c.1830T>C (p.Asn610=) c.2244T>C (p.Asn748=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9822344A>T | CA394797835 | GRIN2A | c.2088T>A (p.Asn696Lys) c.1617T>A (p.Asn539Lys) n.1681T>A c.1677T>A (p.Asn559Lys) n.1727T>A c.1929T>A (p.Asn643Lys) c.1830T>A (p.Asn610Lys) c.2244T>A (p.Asn748Lys) | |
16 | g.9822345T>A | CA394797836 | GRIN2A | c.2087A>T (p.Asn696Ile) c.1616A>T (p.Asn539Ile) n.1680A>T c.1676A>T (p.Asn559Ile) n.1726A>T c.1928A>T (p.Asn643Ile) c.1829A>T (p.Asn610Ile) c.2243A>T (p.Asn748Ile) | |
16 | g.9822345T>C | CA394797837 | GRIN2A | c.2087A>G (p.Asn696Ser) c.1616A>G (p.Asn539Ser) n.1680A>G c.1676A>G (p.Asn559Ser) n.1726A>G c.1928A>G (p.Asn643Ser) c.1829A>G (p.Asn610Ser) c.2243A>G (p.Asn748Ser) | gnomAD v4 |
16 | g.9822345T>G | CA394797838 | GRIN2A | c.2087A>C (p.Asn696Thr) c.1616A>C (p.Asn539Thr) n.1680A>C c.1676A>C (p.Asn559Thr) n.1726A>C c.1928A>C (p.Asn643Thr) c.1829A>C (p.Asn610Thr) c.2243A>C (p.Asn748Thr) | |
16 | g.9822346T>A | CA394797839 | GRIN2A | c.2086A>T (p.Asn696Tyr) c.1615A>T (p.Asn539Tyr) n.1679A>T c.1675A>T (p.Asn559Tyr) n.1725A>T c.1927A>T (p.Asn643Tyr) c.1828A>T (p.Asn610Tyr) c.2242A>T (p.Asn748Tyr) | gnomAD v4 |
16 | g.9822346T>C | CA394797840 | GRIN2A | c.2086A>G (p.Asn696Asp) c.1615A>G (p.Asn539Asp) n.1679A>G c.1675A>G (p.Asn559Asp) n.1725A>G c.1927A>G (p.Asn643Asp) c.1828A>G (p.Asn610Asp) c.2242A>G (p.Asn748Asp) | |
16 | g.9822346T>G | CA394797841 | GRIN2A | c.2086A>C (p.Asn696His) c.1615A>C (p.Asn539His) n.1679A>C c.1675A>C (p.Asn559His) n.1725A>C c.1927A>C (p.Asn643His) c.1828A>C (p.Asn610His) c.2242A>C (p.Asn748His) | |
16 | g.9822347C>A | CA493683605 | GRIN2A | c.2085G>T (p.Arg695=) c.1614G>T (p.Arg538=) n.1678G>T c.1674G>T (p.Arg558=) n.1724G>T c.1926G>T (p.Arg642=) c.1827G>T (p.Arg609=) c.2241G>T (p.Arg747=) | |
16 | g.9822347C= | CA2206723636 | GRIN2A | c.2085G= (p.Arg695=) c.1614G= (p.Arg538=) n.1678G= c.1674G= (p.Arg558=) n.1724G= c.1926G= (p.Arg642=) c.1827G= (p.Arg609=) c.2241G= (p.Arg747=) | |
16 | g.9822347C>G | CA288892 | GRIN2A | c.2085G>C (p.Arg695=) c.1614G>C (p.Arg538=) n.1678G>C c.1674G>C (p.Arg558=) n.1724G>C c.1926G>C (p.Arg642=) c.1827G>C (p.Arg609=) c.2241G>C (p.Arg747=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9822347C>T | CA278179182 | GRIN2A | c.2085G>A (p.Arg695=) c.1614G>A (p.Arg538=) n.1678G>A c.1674G>A (p.Arg558=) n.1724G>A c.1926G>A (p.Arg642=) c.1827G>A (p.Arg609=) c.2241G>A (p.Arg747=) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9822348C>A | CA394797842 | GRIN2A | c.2084G>T (p.Arg695Leu) c.1613G>T (p.Arg538Leu) n.1677G>T c.1673G>T (p.Arg558Leu) n.1723G>T c.1925G>T (p.Arg642Leu) c.1826G>T (p.Arg609Leu) c.2240G>T (p.Arg747Leu) | dbSNP |
16 | g.9822348C= | CA2206723637 | GRIN2A | c.2084G= (p.Arg695=) c.1613G= (p.Arg538=) n.1677G= c.1673G= (p.Arg558=) n.1723G= c.1925G= (p.Arg642=) c.1826G= (p.Arg609=) c.2240G= (p.Arg747=) | |
16 | g.9822348C>G | CA394797843 | GRIN2A | c.2084G>C (p.Arg695Pro) c.1613G>C (p.Arg538Pro) n.1677G>C c.1673G>C (p.Arg558Pro) n.1723G>C c.1925G>C (p.Arg642Pro) c.1826G>C (p.Arg609Pro) c.2240G>C (p.Arg747Pro) | |
16 | g.9822348C>T | CA315009 | GRIN2A | c.2084G>A (p.Arg695Gln) c.1613G>A (p.Arg538Gln) n.1677G>A c.1673G>A (p.Arg558Gln) n.1723G>A c.1925G>A (p.Arg642Gln) c.1826G>A (p.Arg609Gln) c.2240G>A (p.Arg747Gln) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9822349G>A | CA394797844 | GRIN2A | c.2083C>T (p.Arg695Trp) c.1612C>T (p.Arg538Trp) n.1676C>T c.1672C>T (p.Arg558Trp) n.1722C>T c.1924C>T (p.Arg642Trp) c.1825C>T (p.Arg609Trp) c.2239C>T (p.Arg747Trp) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.9822349G>C | CA394797845 | GRIN2A | c.2083C>G (p.Arg695Gly) c.1612C>G (p.Arg538Gly) n.1676C>G c.1672C>G (p.Arg558Gly) n.1722C>G c.1924C>G (p.Arg642Gly) c.1825C>G (p.Arg609Gly) c.2239C>G (p.Arg747Gly) | |
16 | g.9822349G>T | CA493683606 | GRIN2A | c.2083C>A (p.Arg695=) c.1612C>A (p.Arg538=) n.1676C>A c.1672C>A (p.Arg558=) n.1722C>A c.1924C>A (p.Arg642=) c.1825C>A (p.Arg609=) c.2239C>A (p.Arg747=) | |
16 | g.9822350A>C | CA394797846 | GRIN2A | c.2082T>G (p.Ile694Met) c.1611T>G (p.Ile537Met) n.1675T>G c.1671T>G (p.Ile557Met) n.1721T>G c.1923T>G (p.Ile641Met) c.1824T>G (p.Ile608Met) c.2238T>G (p.Ile746Met) | |
16 | g.9822350A>G | CA493683607 | GRIN2A | c.2082T>C (p.Ile694=) c.1611T>C (p.Ile537=) n.1675T>C c.1671T>C (p.Ile557=) n.1721T>C c.1923T>C (p.Ile641=) c.1824T>C (p.Ile608=) c.2238T>C (p.Ile746=) | |
16 | g.9822350A>T | CA493683608 | GRIN2A | c.2082T>A (p.Ile694=) c.1611T>A (p.Ile537=) n.1675T>A c.1671T>A (p.Ile557=) n.1721T>A c.1923T>A (p.Ile641=) c.1824T>A (p.Ile608=) c.2238T>A (p.Ile746=) | |
16 | g.9822351A>C | CA394797847 | GRIN2A | c.2081T>G (p.Ile694Ser) c.1610T>G (p.Ile537Ser) n.1674T>G c.1670T>G (p.Ile557Ser) n.1720T>G c.1922T>G (p.Ile641Ser) c.1823T>G (p.Ile608Ser) c.2237T>G (p.Ile746Ser) | |
16 | g.9822351A>G | CA394797848 | GRIN2A | c.2081T>C (p.Ile694Thr) c.1610T>C (p.Ile537Thr) n.1674T>C c.1670T>C (p.Ile557Thr) n.1720T>C c.1922T>C (p.Ile641Thr) c.1823T>C (p.Ile608Thr) c.2237T>C (p.Ile746Thr) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9822351A>T | CA394797849 | GRIN2A | c.2081T>A (p.Ile694Asn) c.1610T>A (p.Ile537Asn) n.1674T>A c.1670T>A (p.Ile557Asn) n.1720T>A c.1922T>A (p.Ile641Asn) c.1823T>A (p.Ile608Asn) c.2237T>A (p.Ile746Asn) | |
16 | g.9822352T>A | CA394797852 | GRIN2A | c.2080A>T (p.Ile694Phe) c.1609A>T (p.Ile537Phe) n.1673A>T c.1669A>T (p.Ile557Phe) n.1719A>T c.1921A>T (p.Ile641Phe) c.1822A>T (p.Ile608Phe) c.2236A>T (p.Ile746Phe) | |
16 | g.9822352T>C | CA394797850 | GRIN2A | c.2080A>G (p.Ile694Val) c.1609A>G (p.Ile537Val) n.1673A>G c.1669A>G (p.Ile557Val) n.1719A>G c.1921A>G (p.Ile641Val) c.1822A>G (p.Ile608Val) c.2236A>G (p.Ile746Val) | |
16 | g.9822352T>G | CA394797851 | GRIN2A | c.2080A>C (p.Ile694Leu) c.1609A>C (p.Ile537Leu) n.1673A>C c.1669A>C (p.Ile557Leu) n.1719A>C c.1921A>C (p.Ile641Leu) c.1822A>C (p.Ile608Leu) c.2236A>C (p.Ile746Leu) | |
16 | g.9822353G>A | CA493683610 | GRIN2A | c.2079C>T (p.Asn693=) c.1608C>T (p.Asn536=) n.1672C>T c.1668C>T (p.Asn556=) n.1718C>T c.1920C>T (p.Asn640=) c.1821C>T (p.Asn607=) c.2235C>T (p.Asn745=) | gnomAD v4 |
16 | g.9822353G>C | CA394797853 | GRIN2A | c.2079C>G (p.Asn693Lys) c.1608C>G (p.Asn536Lys) n.1672C>G c.1668C>G (p.Asn556Lys) n.1718C>G c.1920C>G (p.Asn640Lys) c.1821C>G (p.Asn607Lys) c.2235C>G (p.Asn745Lys) | ClinVar |
16 | g.9822353G>T | CA394797854 | GRIN2A | c.2079C>A (p.Asn693Lys) c.1608C>A (p.Asn536Lys) n.1672C>A c.1668C>A (p.Asn556Lys) n.1718C>A c.1920C>A (p.Asn640Lys) c.1821C>A (p.Asn607Lys) c.2235C>A (p.Asn745Lys) | gnomAD v4 |
16 | g.9822354T>A | CA394797855 | GRIN2A | c.2078A>T (p.Asn693Ile) c.1607A>T (p.Asn536Ile) n.1671A>T c.1667A>T (p.Asn556Ile) n.1717A>T c.1919A>T (p.Asn640Ile) c.1820A>T (p.Asn607Ile) c.2234A>T (p.Asn745Ile) | |
16 | g.9822354T>C | CA394797856 | GRIN2A | c.2078A>G (p.Asn693Ser) c.1607A>G (p.Asn536Ser) n.1671A>G c.1667A>G (p.Asn556Ser) n.1717A>G c.1919A>G (p.Asn640Ser) c.1820A>G (p.Asn607Ser) c.2234A>G (p.Asn745Ser) | |
16 | g.9822354T>G | CA394797857 | GRIN2A | c.2078A>C (p.Asn693Thr) c.1607A>C (p.Asn536Thr) n.1671A>C c.1667A>C (p.Asn556Thr) n.1717A>C c.1919A>C (p.Asn640Thr) c.1820A>C (p.Asn607Thr) c.2234A>C (p.Asn745Thr) | |
16 | g.9822355T>A | CA394797858 | GRIN2A | c.2077A>T (p.Asn693Tyr) c.1606A>T (p.Asn536Tyr) n.1670A>T c.1666A>T (p.Asn556Tyr) n.1716A>T c.1918A>T (p.Asn640Tyr) c.1819A>T (p.Asn607Tyr) c.2233A>T (p.Asn745Tyr) | |
16 | g.9822355T>C | CA394797860 | GRIN2A | c.2077A>G (p.Asn693Asp) c.1606A>G (p.Asn536Asp) n.1670A>G c.1666A>G (p.Asn556Asp) n.1716A>G c.1918A>G (p.Asn640Asp) c.1819A>G (p.Asn607Asp) c.2233A>G (p.Asn745Asp) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9822355T>G | CA394797859 | GRIN2A | c.2077A>C (p.Asn693His) c.1606A>C (p.Asn536His) n.1670A>C c.1666A>C (p.Asn556His) n.1716A>C c.1918A>C (p.Asn640His) c.1819A>C (p.Asn607His) c.2233A>C (p.Asn745His) | |
16 | g.9822355T= | CA2206723638 | GRIN2A | c.2077A= (p.Asn693=) c.1606A= (p.Asn536=) n.1670A= c.1666A= (p.Asn556=) n.1716A= c.1918A= (p.Asn640=) c.1819A= (p.Asn607=) c.2233A= (p.Asn745=) | |
16 | g.9822356T>A | CA394797861 | GRIN2A | c.2076A>T (p.Arg692Ser) c.1605A>T (p.Arg535Ser) n.1669A>T c.1665A>T (p.Arg555Ser) n.1715A>T c.1917A>T (p.Arg639Ser) c.1818A>T (p.Arg606Ser) c.2232A>T (p.Arg744Ser) | |
16 | g.9822356T>C | CA493683611 | GRIN2A | c.2076A>G (p.Arg692=) c.1605A>G (p.Arg535=) n.1669A>G c.1665A>G (p.Arg555=) n.1715A>G c.1917A>G (p.Arg639=) c.1818A>G (p.Arg606=) c.2232A>G (p.Arg744=) | |
16 | g.9822356T>G | CA394797862 | GRIN2A | c.2076A>C (p.Arg692Ser) c.1605A>C (p.Arg535Ser) n.1669A>C c.1665A>C (p.Arg555Ser) n.1715A>C c.1917A>C (p.Arg639Ser) c.1818A>C (p.Arg606Ser) c.2232A>C (p.Arg744Ser) | |
16 | g.9822357C>A | CA394797863 | GRIN2A | c.2075G>T (p.Arg692Ile) c.1604G>T (p.Arg535Ile) n.1668G>T c.1664G>T (p.Arg555Ile) n.1714G>T c.1916G>T (p.Arg639Ile) c.1817G>T (p.Arg606Ile) c.2231G>T (p.Arg744Ile) | |
16 | g.9822357C>G | CA394797864 | GRIN2A | c.2075G>C (p.Arg692Thr) c.1604G>C (p.Arg535Thr) n.1668G>C c.1664G>C (p.Arg555Thr) n.1714G>C c.1916G>C (p.Arg639Thr) c.1817G>C (p.Arg606Thr) c.2231G>C (p.Arg744Thr) | COSMIC |
16 | g.9822357C>T | CA394797865 | GRIN2A | c.2075G>A (p.Arg692Lys) c.1604G>A (p.Arg535Lys) n.1668G>A c.1664G>A (p.Arg555Lys) n.1714G>A c.1916G>A (p.Arg639Lys) c.1817G>A (p.Arg606Lys) c.2231G>A (p.Arg744Lys) | COSMIC |
16 | g.9822358T>A | CA394797866 | GRIN2A | c.2074A>T (p.Arg692Ter) c.1603A>T (p.Arg535Ter) n.1667A>T c.1663A>T (p.Arg555Ter) n.1713A>T c.1915A>T (p.Arg639Ter) c.1816A>T (p.Arg606Ter) c.2230A>T (p.Arg744Ter) | dbSNP |
16 | g.9822358T>C | CA394797867 | GRIN2A | c.2074A>G (p.Arg692Gly) c.1603A>G (p.Arg535Gly) n.1667A>G c.1663A>G (p.Arg555Gly) n.1713A>G c.1915A>G (p.Arg639Gly) c.1816A>G (p.Arg606Gly) c.2230A>G (p.Arg744Gly) | |
16 | g.9822358T>G | CA493683612 | GRIN2A | c.2074A>C (p.Arg692=) c.1603A>C (p.Arg535=) n.1667A>C c.1663A>C (p.Arg555=) n.1713A>C c.1915A>C (p.Arg639=) c.1816A>C (p.Arg606=) c.2230A>C (p.Arg744=) | |
16 | g.9822358T= | CA2206723639 | GRIN2A | c.2074A= (p.Arg692=) c.1603A= (p.Arg535=) n.1667A= c.1663A= (p.Arg555=) n.1713A= c.1915A= (p.Arg639=) c.1816A= (p.Arg606=) c.2230A= (p.Arg744=) | |
16 | g.9822359C>A | CA394797868 | GRIN2A | c.2073G>T (p.Glu691Asp) c.1602G>T (p.Glu534Asp) n.1666G>T c.1662G>T (p.Glu554Asp) n.1712G>T c.1914G>T (p.Glu638Asp) c.1815G>T (p.Glu605Asp) c.2229G>T (p.Glu743Asp) | |
16 | g.9822359C>G | CA394797869 | GRIN2A | c.2073G>C (p.Glu691Asp) c.1602G>C (p.Glu534Asp) n.1666G>C c.1662G>C (p.Glu554Asp) n.1712G>C c.1914G>C (p.Glu638Asp) c.1815G>C (p.Glu605Asp) c.2229G>C (p.Glu743Asp) | gnomAD v4 |
16 | g.9822359C>T | CA493683613 | GRIN2A | c.2073G>A (p.Glu691=) c.1602G>A (p.Glu534=) n.1666G>A c.1662G>A (p.Glu554=) n.1712G>A c.1914G>A (p.Glu638=) c.1815G>A (p.Glu605=) c.2229G>A (p.Glu743=) | gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.9822360T>A | CA394797870 | GRIN2A | c.2072A>T (p.Glu691Val) c.1601A>T (p.Glu534Val) n.1665A>T c.1661A>T (p.Glu554Val) n.1711A>T c.1913A>T (p.Glu638Val) c.1814A>T (p.Glu605Val) c.2228A>T (p.Glu743Val) | |
16 | g.9822360T>C | CA394797871 | GRIN2A | c.2072A>G (p.Glu691Gly) c.1601A>G (p.Glu534Gly) n.1665A>G c.1661A>G (p.Glu554Gly) n.1711A>G c.1913A>G (p.Glu638Gly) c.1814A>G (p.Glu605Gly) c.2228A>G (p.Glu743Gly) | |
16 | g.9822360T>G | CA394797872 | GRIN2A | c.2072A>C (p.Glu691Ala) c.1601A>C (p.Glu534Ala) n.1665A>C c.1661A>C (p.Glu554Ala) n.1711A>C c.1913A>C (p.Glu638Ala) c.1814A>C (p.Glu605Ala) c.2228A>C (p.Glu743Ala) | |
16 | g.9822361C>A | CA394797875 | GRIN2A | c.2071G>T (p.Glu691Ter) c.1600G>T (p.Glu534Ter) n.1664G>T c.1660G>T (p.Glu554Ter) n.1710G>T c.1912G>T (p.Glu638Ter) c.1813G>T (p.Glu605Ter) c.2227G>T (p.Glu743Ter) | dbSNP |
16 | g.9822361C= | CA2206723640 | GRIN2A | c.2071G= (p.Glu691=) c.1600G= (p.Glu534=) n.1664G= c.1660G= (p.Glu554=) n.1710G= c.1912G= (p.Glu638=) c.1813G= (p.Glu605=) c.2227G= (p.Glu743=) | |
16 | g.9822361C>G | CA394797873 | GRIN2A | c.2071G>C (p.Glu691Gln) c.1600G>C (p.Glu534Gln) n.1664G>C c.1660G>C (p.Glu554Gln) n.1710G>C c.1912G>C (p.Glu638Gln) c.1813G>C (p.Glu605Gln) c.2227G>C (p.Glu743Gln) | |
16 | g.9822361C>T | CA394797874 | GRIN2A | c.2071G>A (p.Glu691Lys) c.1600G>A (p.Glu534Lys) n.1664G>A c.1660G>A (p.Glu554Lys) n.1710G>A c.1912G>A (p.Glu638Lys) c.1813G>A (p.Glu605Lys) c.2227G>A (p.Glu743Lys) | COSMIC |
16 | g.9822362C>A | CA493683614 | GRIN2A | c.2070G>T (p.Thr690=) c.1599G>T (p.Thr533=) n.1663G>T c.1659G>T (p.Thr553=) n.1709G>T c.1911G>T (p.Thr637=) c.1812G>T (p.Thr604=) c.2226G>T (p.Thr742=) | dbSNP |
16 | g.9822362C= | CA2206723641 | GRIN2A | c.2070G= (p.Thr690=) c.1599G= (p.Thr533=) n.1663G= c.1659G= (p.Thr553=) n.1709G= c.1911G= (p.Thr637=) c.1812G= (p.Thr604=) c.2226G= (p.Thr742=) | |
16 | g.9822362C>G | CA493683615 | GRIN2A | c.2070G>C (p.Thr690=) c.1599G>C (p.Thr533=) n.1663G>C c.1659G>C (p.Thr553=) n.1709G>C c.1911G>C (p.Thr637=) c.1812G>C (p.Thr604=) c.2226G>C (p.Thr742=) | |
16 | g.9822362C>T | CA7896590 | GRIN2A | c.2070G>A (p.Thr690=) c.1599G>A (p.Thr533=) n.1663G>A c.1659G>A (p.Thr553=) n.1709G>A c.1911G>A (p.Thr637=) c.1812G>A (p.Thr604=) c.2226G>A (p.Thr742=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9822363G>A | CA394797877 | GRIN2A | c.2069C>T (p.Thr690Met) c.1598C>T (p.Thr533Met) n.1662C>T c.1658C>T (p.Thr553Met) n.1708C>T c.1910C>T (p.Thr637Met) c.1811C>T (p.Thr604Met) c.2225C>T (p.Thr742Met) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.9822363G>C | CA394797876 | GRIN2A | c.2069C>G (p.Thr690Arg) c.1598C>G (p.Thr533Arg) n.1662C>G c.1658C>G (p.Thr553Arg) n.1708C>G c.1910C>G (p.Thr637Arg) c.1811C>G (p.Thr604Arg) c.2225C>G (p.Thr742Arg) | |
16 | g.9822363G= | CA2206723642 | GRIN2A | c.2069C= (p.Thr690=) c.1598C= (p.Thr533=) n.1662C= c.1658C= (p.Thr553=) n.1708C= c.1910C= (p.Thr637=) c.1811C= (p.Thr604=) c.2225C= (p.Thr742=) | |
16 | g.9822363G>T | CA394797878 | GRIN2A | c.2069C>A (p.Thr690Lys) c.1598C>A (p.Thr533Lys) n.1662C>A c.1658C>A (p.Thr553Lys) n.1708C>A c.1910C>A (p.Thr637Lys) c.1811C>A (p.Thr604Lys) c.2225C>A (p.Thr742Lys) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9822364T>A | CA394797879 | GRIN2A | c.2068A>T (p.Thr690Ser) c.1597A>T (p.Thr533Ser) n.1661A>T c.1657A>T (p.Thr553Ser) n.1707A>T c.1909A>T (p.Thr637Ser) c.1810A>T (p.Thr604Ser) c.2224A>T (p.Thr742Ser) | |
16 | g.9822364T>C | CA394797881 | GRIN2A | c.2068A>G (p.Thr690Ala) c.1597A>G (p.Thr533Ala) n.1661A>G c.1657A>G (p.Thr553Ala) n.1707A>G c.1909A>G (p.Thr637Ala) c.1810A>G (p.Thr604Ala) c.2224A>G (p.Thr742Ala) | |
16 | g.9822364T>G | CA394797880 | GRIN2A | c.2068A>C (p.Thr690Pro) c.1597A>C (p.Thr533Pro) n.1661A>C c.1657A>C (p.Thr553Pro) n.1707A>C c.1909A>C (p.Thr637Pro) c.1810A>C (p.Thr604Pro) c.2224A>C (p.Thr742Pro) | |
16 | g.9822365G>A | CA493683616 | GRIN2A | c.2067C>T (p.Ser689=) c.1596C>T (p.Ser532=) n.1660C>T c.1656C>T (p.Ser552=) n.1706C>T c.1908C>T (p.Ser636=) c.1809C>T (p.Ser603=) c.2223C>T (p.Ser741=) | COSMIC |
16 | g.9822365G>C | CA394797882 | GRIN2A | c.2067C>G (p.Ser689Arg) c.1596C>G (p.Ser532Arg) n.1660C>G c.1656C>G (p.Ser552Arg) n.1706C>G c.1908C>G (p.Ser636Arg) c.1809C>G (p.Ser603Arg) c.2223C>G (p.Ser741Arg) | |
16 | g.9822365G>T | CA394797883 | GRIN2A | c.2067C>A (p.Ser689Arg) c.1596C>A (p.Ser532Arg) n.1660C>A c.1656C>A (p.Ser552Arg) n.1706C>A c.1908C>A (p.Ser636Arg) c.1809C>A (p.Ser603Arg) c.2223C>A (p.Ser741Arg) | |
16 | g.9822366C>A | CA394797884 | GRIN2A | c.2066G>T (p.Ser689Ile) c.1595G>T (p.Ser532Ile) n.1659G>T c.1655G>T (p.Ser552Ile) n.1705G>T c.1907G>T (p.Ser636Ile) c.1808G>T (p.Ser603Ile) c.2222G>T (p.Ser741Ile) | |
16 | g.9822366C= | CA2206723643 | GRIN2A | c.2066G= (p.Ser689=) c.1595G= (p.Ser532=) n.1659G= c.1655G= (p.Ser552=) n.1705G= c.1907G= (p.Ser636=) c.1808G= (p.Ser603=) c.2222G= (p.Ser741=) | |
16 | g.9822366C>G | CA394797885 | GRIN2A | c.2066G>C (p.Ser689Thr) c.1595G>C (p.Ser532Thr) n.1659G>C c.1655G>C (p.Ser552Thr) n.1705G>C c.1907G>C (p.Ser636Thr) c.1808G>C (p.Ser603Thr) c.2222G>C (p.Ser741Thr) | |
16 | g.9822366C>T | CA278179183 | GRIN2A | c.2066G>A (p.Ser689Asn) c.1595G>A (p.Ser532Asn) n.1659G>A c.1655G>A (p.Ser552Asn) n.1705G>A c.1907G>A (p.Ser636Asn) c.1808G>A (p.Ser603Asn) c.2222G>A (p.Ser741Asn) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9822367T>A | CA394797886 | GRIN2A | c.2065A>T (p.Ser689Cys) c.1594A>T (p.Ser532Cys) n.1658A>T c.1654A>T (p.Ser552Cys) n.1704A>T c.1906A>T (p.Ser636Cys) c.1807A>T (p.Ser603Cys) c.2221A>T (p.Ser741Cys) | |
16 | g.9822367T>C | CA394797887 | GRIN2A | c.2065A>G (p.Ser689Gly) c.1594A>G (p.Ser532Gly) n.1658A>G c.1654A>G (p.Ser552Gly) n.1704A>G c.1906A>G (p.Ser636Gly) c.1807A>G (p.Ser603Gly) c.2221A>G (p.Ser741Gly) | |
16 | g.9822367T>G | CA394797888 | GRIN2A | c.2065A>C (p.Ser689Arg) c.1594A>C (p.Ser532Arg) n.1658A>C c.1654A>C (p.Ser552Arg) n.1704A>C c.1906A>C (p.Ser636Arg) c.1807A>C (p.Ser603Arg) c.2221A>C (p.Ser741Arg) | |
16 | g.9822368T>A | CA493683617 | GRIN2A | c.2064A>T (p.Gly688=) c.1593A>T (p.Gly531=) n.1657A>T c.1653A>T (p.Gly551=) n.1703A>T c.1905A>T (p.Gly635=) c.1806A>T (p.Gly602=) c.2220A>T (p.Gly740=) | |
16 | g.9822368T>C | CA493683618 | GRIN2A | c.2064A>G (p.Gly688=) c.1593A>G (p.Gly531=) n.1657A>G c.1653A>G (p.Gly551=) n.1703A>G c.1905A>G (p.Gly635=) c.1806A>G (p.Gly602=) c.2220A>G (p.Gly740=) | |
16 | g.9822368T>G | CA493683619 | GRIN2A | c.2064A>C (p.Gly688=) c.1593A>C (p.Gly531=) n.1657A>C c.1653A>C (p.Gly551=) n.1703A>C c.1905A>C (p.Gly635=) c.1806A>C (p.Gly602=) c.2220A>C (p.Gly740=) | |
16 | g.9822369C>A | CA394797889 | GRIN2A | c.2063G>T (p.Gly688Val) c.1592G>T (p.Gly531Val) n.1656G>T c.1652G>T (p.Gly551Val) n.1702G>T c.1904G>T (p.Gly635Val) c.1805G>T (p.Gly602Val) c.2219G>T (p.Gly740Val) | |
16 | g.9822369C>G | CA394797891 | GRIN2A | c.2063G>C (p.Gly688Ala) c.1592G>C (p.Gly531Ala) n.1656G>C c.1652G>C (p.Gly551Ala) n.1702G>C c.1904G>C (p.Gly635Ala) c.1805G>C (p.Gly602Ala) c.2219G>C (p.Gly740Ala) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9822369C>T | CA394797890 | GRIN2A | c.2063G>A (p.Gly688Glu) c.1592G>A (p.Gly531Glu) n.1656G>A c.1652G>A (p.Gly551Glu) n.1702G>A c.1904G>A (p.Gly635Glu) c.1805G>A (p.Gly602Glu) c.2219G>A (p.Gly740Glu) | ClinVar COSMIC |
16 | g.9822370C>A | CA394797892 | GRIN2A | c.2062G>T (p.Gly688Ter) c.1591G>T (p.Gly531Ter) n.1655G>T c.1651G>T (p.Gly551Ter) n.1701G>T c.1903G>T (p.Gly635Ter) c.1804G>T (p.Gly602Ter) c.2218G>T (p.Gly740Ter) | dbSNP |
16 | g.9822370C= | CA2206723644 | GRIN2A | c.2062G= (p.Gly688=) c.1591G= (p.Gly531=) n.1655G= c.1651G= (p.Gly551=) n.1701G= c.1903G= (p.Gly635=) c.1804G= (p.Gly602=) c.2218G= (p.Gly740=) | |
16 | g.9822370C>G | CA394797893 | GRIN2A | c.2062G>C (p.Gly688Arg) c.1591G>C (p.Gly531Arg) n.1655G>C c.1651G>C (p.Gly551Arg) n.1701G>C c.1903G>C (p.Gly635Arg) c.1804G>C (p.Gly602Arg) c.2218G>C (p.Gly740Arg) | |
16 | g.9822370C>T | CA394797894 | GRIN2A | c.2062G>A (p.Gly688Arg) c.1591G>A (p.Gly531Arg) n.1655G>A c.1651G>A (p.Gly551Arg) n.1701G>A c.1903G>A (p.Gly635Arg) c.1804G>A (p.Gly602Arg) c.2218G>A (p.Gly740Arg) | |
16 | g.9822371A= | CA2206723645 | GRIN2A | c.2061T= (p.Asn687=) c.1590T= (p.Asn530=) n.1654T= c.1650T= (p.Asn550=) n.1700T= c.1902T= (p.Asn634=) c.1803T= (p.Asn601=) c.2217T= (p.Asn739=) | |
16 | g.9822371A>C | CA394797895 | GRIN2A | c.2061T>G (p.Asn687Lys) c.1590T>G (p.Asn530Lys) n.1654T>G c.1650T>G (p.Asn550Lys) n.1700T>G c.1902T>G (p.Asn634Lys) c.1803T>G (p.Asn601Lys) c.2217T>G (p.Asn739Lys) | |
16 | g.9822371A>G | CA493683620 | GRIN2A | c.2061T>C (p.Asn687=) c.1590T>C (p.Asn530=) n.1654T>C c.1650T>C (p.Asn550=) n.1700T>C c.1902T>C (p.Asn634=) c.1803T>C (p.Asn601=) c.2217T>C (p.Asn739=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.9822371A>T | CA394797896 | GRIN2A | c.2061T>A (p.Asn687Lys) c.1590T>A (p.Asn530Lys) n.1654T>A c.1650T>A (p.Asn550Lys) n.1700T>A c.1902T>A (p.Asn634Lys) c.1803T>A (p.Asn601Lys) c.2217T>A (p.Asn739Lys) | |
16 | g.9822372T>A | CA394797897 | GRIN2A | c.2060A>T (p.Asn687Ile) c.1589A>T (p.Asn530Ile) n.1653A>T c.1649A>T (p.Asn550Ile) n.1699A>T c.1901A>T (p.Asn634Ile) c.1802A>T (p.Asn601Ile) c.2216A>T (p.Asn739Ile) | |
16 | g.9822372T>C | CA394797899 | GRIN2A | c.2060A>G (p.Asn687Ser) c.1589A>G (p.Asn530Ser) n.1653A>G c.1649A>G (p.Asn550Ser) n.1699A>G c.1901A>G (p.Asn634Ser) c.1802A>G (p.Asn601Ser) c.2216A>G (p.Asn739Ser) | |
16 | g.9822372T>G | CA394797898 | GRIN2A | c.2060A>C (p.Asn687Thr) c.1589A>C (p.Asn530Thr) n.1653A>C c.1649A>C (p.Asn550Thr) n.1699A>C c.1901A>C (p.Asn634Thr) c.1802A>C (p.Asn601Thr) c.2216A>C (p.Asn739Thr) | |
16 | g.9822373T>A | CA394797900 | GRIN2A | c.2059A>T (p.Asn687Tyr) c.1588A>T (p.Asn530Tyr) n.1652A>T c.1648A>T (p.Asn550Tyr) n.1698A>T c.1900A>T (p.Asn634Tyr) c.1801A>T (p.Asn601Tyr) c.2215A>T (p.Asn739Tyr) | |
16 | g.9822373T>C | CA394797901 | GRIN2A | c.2059A>G (p.Asn687Asp) c.1588A>G (p.Asn530Asp) n.1652A>G c.1648A>G (p.Asn550Asp) n.1698A>G c.1900A>G (p.Asn634Asp) c.1801A>G (p.Asn601Asp) c.2215A>G (p.Asn739Asp) | |
16 | g.9822373T>G | CA394797902 | GRIN2A | c.2059A>C (p.Asn687His) c.1588A>C (p.Asn530His) n.1652A>C c.1648A>C (p.Asn550His) n.1698A>C c.1900A>C (p.Asn634His) c.1801A>C (p.Asn601His) c.2215A>C (p.Asn739His) | |
16 | g.9822374A>C | CA493683621 | GRIN2A | c.2058T>G (p.Pro686=) c.1587T>G (p.Pro529=) n.1651T>G c.1647T>G (p.Pro549=) n.1697T>G c.1899T>G (p.Pro633=) c.1800T>G (p.Pro600=) c.2214T>G (p.Pro738=) | gnomAD v4 |
16 | g.9822374A>G | CA493683622 | GRIN2A | c.2058T>C (p.Pro686=) c.1587T>C (p.Pro529=) n.1651T>C c.1647T>C (p.Pro549=) n.1697T>C c.1899T>C (p.Pro633=) c.1800T>C (p.Pro600=) c.2214T>C (p.Pro738=) | dbSNP |
16 | g.9822374A>T | CA493683623 | GRIN2A | c.2058T>A (p.Pro686=) c.1587T>A (p.Pro529=) n.1651T>A c.1647T>A (p.Pro549=) n.1697T>A c.1899T>A (p.Pro633=) c.1800T>A (p.Pro600=) c.2214T>A (p.Pro738=) |