Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.9822261T>ACA2580092093GRIN2Ac.2168+3A>T (n.2168+3A>T)
c.1697+3A>T (n.1697+3A>T)
n.1761+3A>T
c.1757+3A>T (n.1757+3A>T)
n.1807+3A>T
c.2009+3A>T (n.2009+3A>T)
c.1910+3A>T (n.1910+3A>T)
c.2324+3A>T (n.2324+3A>T)
ClinVar dbSNP
16g.9822262A>CCA394797637GRIN2Ac.2168+2T>G (n.2168+2T>G)
c.1697+2T>G (n.1697+2T>G)
n.1761+2T>G
c.1757+2T>G (n.1757+2T>G)
n.1807+2T>G
c.2009+2T>G (n.2009+2T>G)
c.1910+2T>G (n.1910+2T>G)
c.2324+2T>G (n.2324+2T>G)
16g.9822262A>GCA394797638GRIN2Ac.2168+2T>C (n.2168+2T>C)
c.1697+2T>C (n.1697+2T>C)
n.1761+2T>C
c.1757+2T>C (n.1757+2T>C)
n.1807+2T>C
c.2009+2T>C (n.2009+2T>C)
c.1910+2T>C (n.1910+2T>C)
c.2324+2T>C (n.2324+2T>C)
16g.9822262A>TCA394797639GRIN2Ac.2168+2T>A (n.2168+2T>A)
c.1697+2T>A (n.1697+2T>A)
n.1761+2T>A
c.1757+2T>A (n.1757+2T>A)
n.1807+2T>A
c.2009+2T>A (n.2009+2T>A)
c.1910+2T>A (n.1910+2T>A)
c.2324+2T>A (n.2324+2T>A)
16g.9822263C>ACA394797640GRIN2Ac.2168+1G>T (n.2168+1G>T)
c.1697+1G>T (n.1697+1G>T)
n.1761+1G>T
c.1757+1G>T (n.1757+1G>T)
n.1807+1G>T
c.2009+1G>T (n.2009+1G>T)
c.1910+1G>T (n.1910+1G>T)
c.2324+1G>T (n.2324+1G>T)
16g.9822263C>GCA394797641GRIN2Ac.2168+1G>C (n.2168+1G>C)
c.1697+1G>C (n.1697+1G>C)
n.1761+1G>C
c.1757+1G>C (n.1757+1G>C)
n.1807+1G>C
c.2009+1G>C (n.2009+1G>C)
c.1910+1G>C (n.1910+1G>C)
c.2324+1G>C (n.2324+1G>C)
ClinVar dbSNP
16g.9822263C>TCA394797642GRIN2Ac.2168+1G>A (n.2168+1G>A)
c.1697+1G>A (n.1697+1G>A)
n.1761+1G>A
c.1757+1G>A (n.1757+1G>A)
n.1807+1G>A
c.2009+1G>A (n.2009+1G>A)
c.1910+1G>A (n.1910+1G>A)
c.2324+1G>A (n.2324+1G>A)
dbSNP
16g.9822264C>ACA394797643GRIN2Ac.2168G>T (p.Gly723Val)
c.1697G>T (p.Gly566Val)
n.1761G>T
c.1757G>T (p.Gly586Val)
n.1807G>T
c.2009G>T (p.Gly670Val)
c.1910G>T (p.Gly637Val)
c.2324G>T (p.Gly775Val)
gnomAD v4
16g.9822264C>GCA394797644GRIN2Ac.2168G>C (p.Gly723Ala)
c.1697G>C (p.Gly566Ala)
n.1761G>C
c.1757G>C (p.Gly586Ala)
n.1807G>C
c.2009G>C (p.Gly670Ala)
c.1910G>C (p.Gly637Ala)
c.2324G>C (p.Gly775Ala)
16g.9822264C>TCA394797645GRIN2Ac.2168G>A (p.Gly723Glu)
c.1697G>A (p.Gly566Glu)
n.1761G>A
c.1757G>A (p.Gly586Glu)
n.1807G>A
c.2009G>A (p.Gly670Glu)
c.1910G>A (p.Gly637Glu)
c.2324G>A (p.Gly775Glu)
16g.9822265C>ACA394797646GRIN2Ac.2167G>T (p.Gly723Trp)
c.1696G>T (p.Gly566Trp)
n.1760G>T
c.1756G>T (p.Gly586Trp)
n.1806G>T
c.2008G>T (p.Gly670Trp)
c.1909G>T (p.Gly637Trp)
c.2323G>T (p.Gly775Trp)
COSMIC
16g.9822265C=CA2206723605GRIN2Ac.2167G= (p.Gly723=)
c.1696G= (p.Gly566=)
n.1760G=
c.1756G= (p.Gly586=)
n.1806G=
c.2008G= (p.Gly670=)
c.1909G= (p.Gly637=)
c.2323G= (p.Gly775=)
16g.9822265C>GCA394797647GRIN2Ac.2167G>C (p.Gly723Arg)
c.1696G>C (p.Gly566Arg)
n.1760G>C
c.1756G>C (p.Gly586Arg)
n.1806G>C
c.2008G>C (p.Gly670Arg)
c.1909G>C (p.Gly637Arg)
c.2323G>C (p.Gly775Arg)
16g.9822265C>TCA394797648GRIN2Ac.2167G>A (p.Gly723Arg)
c.1696G>A (p.Gly566Arg)
n.1760G>A
c.1756G>A (p.Gly586Arg)
n.1806G>A
c.2008G>A (p.Gly670Arg)
c.1909G>A (p.Gly637Arg)
c.2323G>A (p.Gly775Arg)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9822266C>ACA493683282GRIN2Ac.2166G>T (p.Thr722=)
c.1695G>T (p.Thr565=)
n.1759G>T
c.1755G>T (p.Thr585=)
n.1805G>T
c.2007G>T (p.Thr669=)
c.1908G>T (p.Thr636=)
c.2322G>T (p.Thr774=)
16g.9822266C=CA2206723606GRIN2Ac.2166G= (p.Thr722=)
c.1695G= (p.Thr565=)
n.1759G=
c.1755G= (p.Thr585=)
n.1805G=
c.2007G= (p.Thr669=)
c.1908G= (p.Thr636=)
c.2322G= (p.Thr774=)
16g.9822266C>GCA493683288GRIN2Ac.2166G>C (p.Thr722=)
c.1695G>C (p.Thr565=)
n.1759G>C
c.1755G>C (p.Thr585=)
n.1805G>C
c.2007G>C (p.Thr669=)
c.1908G>C (p.Thr636=)
c.2322G>C (p.Thr774=)
16g.9822266C>TCA7896585GRIN2Ac.2166G>A (p.Thr722=)
c.1695G>A (p.Thr565=)
n.1759G>A
c.1755G>A (p.Thr585=)
n.1805G>A
c.2007G>A (p.Thr669=)
c.1908G>A (p.Thr636=)
c.2322G>A (p.Thr774=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.9822267G>ACA7896586GRIN2Ac.2165C>T (p.Thr722Met)
c.1694C>T (p.Thr565Met)
n.1758C>T
c.1754C>T (p.Thr585Met)
n.1804C>T
c.2006C>T (p.Thr669Met)
c.1907C>T (p.Thr636Met)
c.2321C>T (p.Thr774Met)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9822267G>CCA394797650GRIN2Ac.2165C>G (p.Thr722Arg)
c.1694C>G (p.Thr565Arg)
n.1758C>G
c.1754C>G (p.Thr585Arg)
n.1804C>G
c.2006C>G (p.Thr669Arg)
c.1907C>G (p.Thr636Arg)
c.2321C>G (p.Thr774Arg)
16g.9822267G=CA2206723607GRIN2Ac.2165C= (p.Thr722=)
c.1694C= (p.Thr565=)
n.1758C=
c.1754C= (p.Thr585=)
n.1804C=
c.2006C= (p.Thr669=)
c.1907C= (p.Thr636=)
c.2321C= (p.Thr774=)
16g.9822267G>TCA394797649GRIN2Ac.2165C>A (p.Thr722Lys)
c.1694C>A (p.Thr565Lys)
n.1758C>A
c.1754C>A (p.Thr585Lys)
n.1804C>A
c.2006C>A (p.Thr669Lys)
c.1907C>A (p.Thr636Lys)
c.2321C>A (p.Thr774Lys)
16g.9822268T>ACA394797651GRIN2Ac.2164A>T (p.Thr722Ser)
c.1693A>T (p.Thr565Ser)
n.1757A>T
c.1753A>T (p.Thr585Ser)
n.1803A>T
c.2005A>T (p.Thr669Ser)
c.1906A>T (p.Thr636Ser)
c.2320A>T (p.Thr774Ser)
16g.9822268T>CCA7896587GRIN2Ac.2164A>G (p.Thr722Ala)
c.1693A>G (p.Thr565Ala)
n.1757A>G
c.1753A>G (p.Thr585Ala)
n.1803A>G
c.2005A>G (p.Thr669Ala)
c.1906A>G (p.Thr636Ala)
c.2320A>G (p.Thr774Ala)
dbSNP ExAC gnomAD v2
16g.9822268T>GCA394797652GRIN2Ac.2164A>C (p.Thr722Pro)
c.1693A>C (p.Thr565Pro)
n.1757A>C
c.1753A>C (p.Thr585Pro)
n.1803A>C
c.2005A>C (p.Thr669Pro)
c.1906A>C (p.Thr636Pro)
c.2320A>C (p.Thr774Pro)
16g.9822268T=CA2206723608GRIN2Ac.2164A= (p.Thr722=)
c.1693A= (p.Thr565=)
n.1757A=
c.1753A= (p.Thr585=)
n.1803A=
c.2005A= (p.Thr669=)
c.1906A= (p.Thr636=)
c.2320A= (p.Thr774=)
16g.9822271delCA2631676765GRIN2Ac.2164del (p.Thr722ArgfsTer14)
c.1693del (p.Thr565ArgfsTer14)
n.1757del
c.1753del (p.Thr585ArgfsTer14)
n.1803del
c.2005del (p.Thr669ArgfsTer14)
c.1906del (p.Thr636ArgfsTer14)
c.2320del (p.Thr774ArgfsTer14)
gnomAD v4
16g.9822269T>ACA394797653GRIN2Ac.2163A>T (p.Lys721Asn)
c.1692A>T (p.Lys564Asn)
n.1756A>T
c.1752A>T (p.Lys584Asn)
n.1802A>T
c.2004A>T (p.Lys668Asn)
c.1905A>T (p.Lys635Asn)
c.2319A>T (p.Lys773Asn)
16g.9822269T>CCA493683303GRIN2Ac.2163A>G (p.Lys721=)
c.1692A>G (p.Lys564=)
n.1756A>G
c.1752A>G (p.Lys584=)
n.1802A>G
c.2004A>G (p.Lys668=)
c.1905A>G (p.Lys635=)
c.2319A>G (p.Lys773=)
16g.9822269T>GCA394797654GRIN2Ac.2163A>C (p.Lys721Asn)
c.1692A>C (p.Lys564Asn)
n.1756A>C
c.1752A>C (p.Lys584Asn)
n.1802A>C
c.2004A>C (p.Lys668Asn)
c.1905A>C (p.Lys635Asn)
c.2319A>C (p.Lys773Asn)
16g.9822270T>ACA394797655GRIN2Ac.2162A>T (p.Lys721Ile)
c.1691A>T (p.Lys564Ile)
n.1755A>T
c.1751A>T (p.Lys584Ile)
n.1801A>T
c.2003A>T (p.Lys668Ile)
c.1904A>T (p.Lys635Ile)
c.2318A>T (p.Lys773Ile)
16g.9822270T>CCA394797656GRIN2Ac.2162A>G (p.Lys721Arg)
c.1691A>G (p.Lys564Arg)
n.1755A>G
c.1751A>G (p.Lys584Arg)
n.1801A>G
c.2003A>G (p.Lys668Arg)
c.1904A>G (p.Lys635Arg)
c.2318A>G (p.Lys773Arg)
16g.9822270T>GCA394797657GRIN2Ac.2162A>C (p.Lys721Thr)
c.1691A>C (p.Lys564Thr)
n.1755A>C
c.1751A>C (p.Lys584Thr)
n.1801A>C
c.2003A>C (p.Lys668Thr)
c.1904A>C (p.Lys635Thr)
c.2318A>C (p.Lys773Thr)
16g.9822271T>ACA394797658GRIN2Ac.2161A>T (p.Lys721Ter)
c.1690A>T (p.Lys564Ter)
n.1754A>T
c.1750A>T (p.Lys584Ter)
n.1800A>T
c.2002A>T (p.Lys668Ter)
c.1903A>T (p.Lys635Ter)
c.2317A>T (p.Lys773Ter)
dbSNP
16g.9822271T>CCA394797659GRIN2Ac.2161A>G (p.Lys721Glu)
c.1690A>G (p.Lys564Glu)
n.1754A>G
c.1750A>G (p.Lys584Glu)
n.1800A>G
c.2002A>G (p.Lys668Glu)
c.1903A>G (p.Lys635Glu)
c.2317A>G (p.Lys773Glu)
16g.9822271T>GCA394797660GRIN2Ac.2161A>C (p.Lys721Gln)
c.1690A>C (p.Lys564Gln)
n.1754A>C
c.1750A>C (p.Lys584Gln)
n.1800A>C
c.2002A>C (p.Lys668Gln)
c.1903A>C (p.Lys635Gln)
c.2317A>C (p.Lys773Gln)
COSMIC
16g.9822271T=CA2206723609GRIN2Ac.2161A= (p.Lys721=)
c.1690A= (p.Lys564=)
n.1754A=
c.1750A= (p.Lys584=)
n.1800A=
c.2002A= (p.Lys668=)
c.1903A= (p.Lys635=)
c.2317A= (p.Lys773=)
16g.9822272C>ACA493683326GRIN2Ac.2160G>T (p.Leu720=)
c.1689G>T (p.Leu563=)
n.1753G>T
c.1749G>T (p.Leu583=)
n.1799G>T
c.2001G>T (p.Leu667=)
c.1902G>T (p.Leu634=)
c.2316G>T (p.Leu772=)
16g.9822272C>GCA493683323GRIN2Ac.2160G>C (p.Leu720=)
c.1689G>C (p.Leu563=)
n.1753G>C
c.1749G>C (p.Leu583=)
n.1799G>C
c.2001G>C (p.Leu667=)
c.1902G>C (p.Leu634=)
c.2316G>C (p.Leu772=)
16g.9822272C>TCA493683321GRIN2Ac.2160G>A (p.Leu720=)
c.1689G>A (p.Leu563=)
n.1753G>A
c.1749G>A (p.Leu583=)
n.1799G>A
c.2001G>A (p.Leu667=)
c.1902G>A (p.Leu634=)
c.2316G>A (p.Leu772=)
gnomAD v4 COSMIC
16g.9822273A>CCA394797663GRIN2Ac.2159T>G (p.Leu720Arg)
c.1688T>G (p.Leu563Arg)
n.1752T>G
c.1748T>G (p.Leu583Arg)
n.1798T>G
c.2000T>G (p.Leu667Arg)
c.1901T>G (p.Leu634Arg)
c.2315T>G (p.Leu772Arg)
16g.9822273A>GCA394797662GRIN2Ac.2159T>C (p.Leu720Pro)
c.1688T>C (p.Leu563Pro)
n.1752T>C
c.1748T>C (p.Leu583Pro)
n.1798T>C
c.2000T>C (p.Leu667Pro)
c.1901T>C (p.Leu634Pro)
c.2315T>C (p.Leu772Pro)
dbSNP
16g.9822273A>TCA394797661GRIN2Ac.2159T>A (p.Leu720Gln)
c.1688T>A (p.Leu563Gln)
n.1752T>A
c.1748T>A (p.Leu583Gln)
n.1798T>A
c.2000T>A (p.Leu667Gln)
c.1901T>A (p.Leu634Gln)
c.2315T>A (p.Leu772Gln)
16g.9822274G>ACA493683335GRIN2Ac.2158C>T (p.Leu720=)
c.1687C>T (p.Leu563=)
n.1751C>T
c.1747C>T (p.Leu583=)
n.1797C>T
c.1999C>T (p.Leu667=)
c.1900C>T (p.Leu634=)
c.2314C>T (p.Leu772=)
gnomAD v4
16g.9822274G>CCA394797665GRIN2Ac.2158C>G (p.Leu720Val)
c.1687C>G (p.Leu563Val)
n.1751C>G
c.1747C>G (p.Leu583Val)
n.1797C>G
c.1999C>G (p.Leu667Val)
c.1900C>G (p.Leu634Val)
c.2314C>G (p.Leu772Val)
gnomAD v4
16g.9822274G>TCA394797664GRIN2Ac.2158C>A (p.Leu720Met)
c.1687C>A (p.Leu563Met)
n.1751C>A
c.1747C>A (p.Leu583Met)
n.1797C>A
c.1999C>A (p.Leu667Met)
c.1900C>A (p.Leu634Met)
c.2314C>A (p.Leu772Met)
16g.9822275G>ACA493683339GRIN2Ac.2157C>T (p.Ser719=)
c.1686C>T (p.Ser562=)
n.1750C>T
c.1746C>T (p.Ser582=)
n.1796C>T
c.1998C>T (p.Ser666=)
c.1899C>T (p.Ser633=)
c.2313C>T (p.Ser771=)
dbSNP
16g.9822275G>CCA394797666GRIN2Ac.2157C>G (p.Ser719Arg)
c.1686C>G (p.Ser562Arg)
n.1750C>G
c.1746C>G (p.Ser582Arg)
n.1796C>G
c.1998C>G (p.Ser666Arg)
c.1899C>G (p.Ser633Arg)
c.2313C>G (p.Ser771Arg)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9822275G=CA2206723610GRIN2Ac.2157C= (p.Ser719=)
c.1686C= (p.Ser562=)
n.1750C=
c.1746C= (p.Ser582=)
n.1796C=
c.1998C= (p.Ser666=)
c.1899C= (p.Ser633=)
c.2313C= (p.Ser771=)
16g.9822275G>TCA394797667GRIN2Ac.2157C>A (p.Ser719Arg)
c.1686C>A (p.Ser562Arg)
n.1750C>A
c.1746C>A (p.Ser582Arg)
n.1796C>A
c.1998C>A (p.Ser666Arg)
c.1899C>A (p.Ser633Arg)
c.2313C>A (p.Ser771Arg)
dbSNP
16g.9822276C>ACA394797668GRIN2Ac.2156G>T (p.Ser719Ile)
c.1685G>T (p.Ser562Ile)
n.1749G>T
c.1745G>T (p.Ser582Ile)
n.1795G>T
c.1997G>T (p.Ser666Ile)
c.1898G>T (p.Ser633Ile)
c.2312G>T (p.Ser771Ile)
16g.9822276C=CA2206723611GRIN2Ac.2156G= (p.Ser719=)
c.1685G= (p.Ser562=)
n.1749G=
c.1745G= (p.Ser582=)
n.1795G=
c.1997G= (p.Ser666=)
c.1898G= (p.Ser633=)
c.2312G= (p.Ser771=)
16g.9822276C>GCA394797669GRIN2Ac.2156G>C (p.Ser719Thr)
c.1685G>C (p.Ser562Thr)
n.1749G>C
c.1745G>C (p.Ser582Thr)
n.1795G>C
c.1997G>C (p.Ser666Thr)
c.1898G>C (p.Ser633Thr)
c.2312G>C (p.Ser771Thr)
gnomAD v4
16g.9822276C>TCA394797670GRIN2Ac.2156G>A (p.Ser719Asn)
c.1685G>A (p.Ser562Asn)
n.1749G>A
c.1745G>A (p.Ser582Asn)
n.1795G>A
c.1997G>A (p.Ser666Asn)
c.1898G>A (p.Ser633Asn)
c.2312G>A (p.Ser771Asn)
dbSNP COSMIC
16g.9822277T>ACA394797671GRIN2Ac.2155A>T (p.Ser719Cys)
c.1684A>T (p.Ser562Cys)
n.1748A>T
c.1744A>T (p.Ser582Cys)
n.1794A>T
c.1996A>T (p.Ser666Cys)
c.1897A>T (p.Ser633Cys)
c.2311A>T (p.Ser771Cys)
16g.9822277T>CCA394797672GRIN2Ac.2155A>G (p.Ser719Gly)
c.1684A>G (p.Ser562Gly)
n.1748A>G
c.1744A>G (p.Ser582Gly)
n.1794A>G
c.1996A>G (p.Ser666Gly)
c.1897A>G (p.Ser633Gly)
c.2311A>G (p.Ser771Gly)
16g.9822277T>GCA394797673GRIN2Ac.2155A>C (p.Ser719Arg)
c.1684A>C (p.Ser562Arg)
n.1748A>C
c.1744A>C (p.Ser582Arg)
n.1794A>C
c.1996A>C (p.Ser666Arg)
c.1897A>C (p.Ser633Arg)
c.2311A>C (p.Ser771Arg)
16g.9822278G>ACA493683351GRIN2Ac.2154C>T (p.Val718=)
c.1683C>T (p.Val561=)
n.1747C>T
c.1743C>T (p.Val581=)
n.1793C>T
c.1995C>T (p.Val665=)
c.1896C>T (p.Val632=)
c.2310C>T (p.Val770=)
16g.9822278G>CCA493683355GRIN2Ac.2154C>G (p.Val718=)
c.1683C>G (p.Val561=)
n.1747C>G
c.1743C>G (p.Val581=)
n.1793C>G
c.1995C>G (p.Val665=)
c.1896C>G (p.Val632=)
c.2310C>G (p.Val770=)
16g.9822278G>TCA493683352GRIN2Ac.2154C>A (p.Val718=)
c.1683C>A (p.Val561=)
n.1747C>A
c.1743C>A (p.Val581=)
n.1793C>A
c.1995C>A (p.Val665=)
c.1896C>A (p.Val632=)
c.2310C>A (p.Val770=)
gnomAD v4
16g.9822279A>CCA394797674GRIN2Ac.2153T>G (p.Val718Gly)
c.1682T>G (p.Val561Gly)
n.1746T>G
c.1742T>G (p.Val581Gly)
n.1792T>G
c.1994T>G (p.Val665Gly)
c.1895T>G (p.Val632Gly)
c.2309T>G (p.Val770Gly)
16g.9822279A>GCA394797675GRIN2Ac.2153T>C (p.Val718Ala)
c.1682T>C (p.Val561Ala)
n.1746T>C
c.1742T>C (p.Val581Ala)
n.1792T>C
c.1994T>C (p.Val665Ala)
c.1895T>C (p.Val632Ala)
c.2309T>C (p.Val770Ala)
dbSNP
16g.9822279A>TCA394797676GRIN2Ac.2153T>A (p.Val718Asp)
c.1682T>A (p.Val561Asp)
n.1746T>A
c.1742T>A (p.Val581Asp)
n.1792T>A
c.1994T>A (p.Val665Asp)
c.1895T>A (p.Val632Asp)
c.2309T>A (p.Val770Asp)
dbSNP
16g.9822280C>ACA394797679GRIN2Ac.2152G>T (p.Val718Phe)
c.1681G>T (p.Val561Phe)
n.1745G>T
c.1741G>T (p.Val581Phe)
n.1791G>T
c.1993G>T (p.Val665Phe)
c.1894G>T (p.Val632Phe)
c.2308G>T (p.Val770Phe)
16g.9822280C>GCA394797678GRIN2Ac.2152G>C (p.Val718Leu)
c.1681G>C (p.Val561Leu)
n.1745G>C
c.1741G>C (p.Val581Leu)
n.1791G>C
c.1993G>C (p.Val665Leu)
c.1894G>C (p.Val632Leu)
c.2308G>C (p.Val770Leu)
16g.9822280C>TCA394797677GRIN2Ac.2152G>A (p.Val718Ile)
c.1681G>A (p.Val561Ile)
n.1745G>A
c.1741G>A (p.Val581Ile)
n.1791G>A
c.1993G>A (p.Val665Ile)
c.1894G>A (p.Val632Ile)
c.2308G>A (p.Val770Ile)
COSMIC
16g.9822281C>ACA394797680GRIN2Ac.2151G>T (p.Leu717Phe)
c.1680G>T (p.Leu560Phe)
n.1744G>T
c.1740G>T (p.Leu580Phe)
n.1790G>T
c.1992G>T (p.Leu664Phe)
c.1893G>T (p.Leu631Phe)
c.2307G>T (p.Leu769Phe)
16g.9822281C=CA2206723612GRIN2Ac.2151G= (p.Leu717=)
c.1680G= (p.Leu560=)
n.1744G=
c.1740G= (p.Leu580=)
n.1790G=
c.1992G= (p.Leu664=)
c.1893G= (p.Leu631=)
c.2307G= (p.Leu769=)
16g.9822281C>GCA394797681GRIN2Ac.2151G>C (p.Leu717Phe)
c.1680G>C (p.Leu560Phe)
n.1744G>C
c.1740G>C (p.Leu580Phe)
n.1790G>C
c.1992G>C (p.Leu664Phe)
c.1893G>C (p.Leu631Phe)
c.2307G>C (p.Leu769Phe)
16g.9822281C>TCA493683367GRIN2Ac.2151G>A (p.Leu717=)
c.1680G>A (p.Leu560=)
n.1744G>A
c.1740G>A (p.Leu580=)
n.1790G>A
c.1992G>A (p.Leu664=)
c.1893G>A (p.Leu631=)
c.2307G>A (p.Leu769=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9822282A=CA2206723613GRIN2Ac.2150T= (p.Leu717=)
c.1679T= (p.Leu560=)
n.1743T=
c.1739T= (p.Leu580=)
n.1789T=
c.1991T= (p.Leu664=)
c.1892T= (p.Leu631=)
c.2306T= (p.Leu769=)
16g.9822282A>CCA394797682GRIN2Ac.2150T>G (p.Leu717Trp)
c.1679T>G (p.Leu560Trp)
n.1743T>G
c.1739T>G (p.Leu580Trp)
n.1789T>G
c.1991T>G (p.Leu664Trp)
c.1892T>G (p.Leu631Trp)
c.2306T>G (p.Leu769Trp)
16g.9822282A>GCA394797683GRIN2Ac.2150T>C (p.Leu717Ser)
c.1679T>C (p.Leu560Ser)
n.1743T>C
c.1739T>C (p.Leu580Ser)
n.1789T>C
c.1991T>C (p.Leu664Ser)
c.1892T>C (p.Leu631Ser)
c.2306T>C (p.Leu769Ser)
16g.9822282A>TCA394797684GRIN2Ac.2150T>A (p.Leu717Ter)
c.1679T>A (p.Leu560Ter)
n.1743T>A
c.1739T>A (p.Leu580Ter)
n.1789T>A
c.1991T>A (p.Leu664Ter)
c.1892T>A (p.Leu631Ter)
c.2306T>A (p.Leu769Ter)
dbSNP
16g.9822283A>CCA394797685GRIN2Ac.2149T>G (p.Leu717Val)
c.1678T>G (p.Leu560Val)
n.1742T>G
c.1738T>G (p.Leu580Val)
n.1788T>G
c.1990T>G (p.Leu664Val)
c.1891T>G (p.Leu631Val)
c.2305T>G (p.Leu769Val)
16g.9822283A>GCA493683375GRIN2Ac.2149T>C (p.Leu717=)
c.1678T>C (p.Leu560=)
n.1742T>C
c.1738T>C (p.Leu580=)
n.1788T>C
c.1990T>C (p.Leu664=)
c.1891T>C (p.Leu631=)
c.2305T>C (p.Leu769=)
ClinVar dbSNP
16g.9822283A>TCA394797686GRIN2Ac.2149T>A (p.Leu717Met)
c.1678T>A (p.Leu560Met)
n.1742T>A
c.1738T>A (p.Leu580Met)
n.1788T>A
c.1990T>A (p.Leu664Met)
c.1891T>A (p.Leu631Met)
c.2305T>A (p.Leu769Met)
16g.9822284G>ACA493683378GRIN2Ac.2148C>T (p.Ala716=)
c.1677C>T (p.Ala559=)
n.1741C>T
c.1737C>T (p.Ala579=)
n.1787C>T
c.1989C>T (p.Ala663=)
c.1890C>T (p.Ala630=)
c.2304C>T (p.Ala768=)
16g.9822284G>CCA493683381GRIN2Ac.2148C>G (p.Ala716=)
c.1677C>G (p.Ala559=)
n.1741C>G
c.1737C>G (p.Ala579=)
n.1787C>G
c.1989C>G (p.Ala663=)
c.1890C>G (p.Ala630=)
c.2304C>G (p.Ala768=)
16g.9822284G>TCA493683380GRIN2Ac.2148C>A (p.Ala716=)
c.1677C>A (p.Ala559=)
n.1741C>A
c.1737C>A (p.Ala579=)
n.1787C>A
c.1989C>A (p.Ala663=)
c.1890C>A (p.Ala630=)
c.2304C>A (p.Ala768=)
16g.9822285G>ACA394797687GRIN2Ac.2147C>T (p.Ala716Val)
c.1676C>T (p.Ala559Val)
n.1740C>T
c.1736C>T (p.Ala579Val)
n.1786C>T
c.1988C>T (p.Ala663Val)
c.1889C>T (p.Ala630Val)
c.2303C>T (p.Ala768Val)
ClinVar
16g.9822285G>CCA394797688GRIN2Ac.2147C>G (p.Ala716Gly)
c.1676C>G (p.Ala559Gly)
n.1740C>G
c.1736C>G (p.Ala579Gly)
n.1786C>G
c.1988C>G (p.Ala663Gly)
c.1889C>G (p.Ala630Gly)
c.2303C>G (p.Ala768Gly)
dbSNP
16g.9822285G=CA2206723614GRIN2Ac.2147C= (p.Ala716=)
c.1676C= (p.Ala559=)
n.1740C=
c.1736C= (p.Ala579=)
n.1786C=
c.1988C= (p.Ala663=)
c.1889C= (p.Ala630=)
c.2303C= (p.Ala768=)
16g.9822285G>TCA16044331GRIN2Ac.2147C>A (p.Ala716Asp)
c.1676C>A (p.Ala559Asp)
n.1740C>A
c.1736C>A (p.Ala579Asp)
n.1786C>A
c.1988C>A (p.Ala663Asp)
c.1889C>A (p.Ala630Asp)
c.2303C>A (p.Ala768Asp)
ClinVar dbSNP
16g.9822286C>ACA394797689GRIN2Ac.2146G>T (p.Ala716Ser)
c.1675G>T (p.Ala559Ser)
n.1739G>T
c.1735G>T (p.Ala579Ser)
n.1785G>T
c.1987G>T (p.Ala663Ser)
c.1888G>T (p.Ala630Ser)
c.2302G>T (p.Ala768Ser)
16g.9822286C=CA2206723615GRIN2Ac.2146G= (p.Ala716=)
c.1675G= (p.Ala559=)
n.1739G=
c.1735G= (p.Ala579=)
n.1785G=
c.1987G= (p.Ala663=)
c.1888G= (p.Ala630=)
c.2302G= (p.Ala768=)
16g.9822286C>GCA394797690GRIN2Ac.2146G>C (p.Ala716Pro)
c.1675G>C (p.Ala559Pro)
n.1739G>C
c.1735G>C (p.Ala579Pro)
n.1785G>C
c.1987G>C (p.Ala663Pro)
c.1888G>C (p.Ala630Pro)
c.2302G>C (p.Ala768Pro)
16g.9822286C>TCA314947GRIN2Ac.2146G>A (p.Ala716Thr)
c.1675G>A (p.Ala559Thr)
n.1739G>A
c.1735G>A (p.Ala579Thr)
n.1785G>A
c.1987G>A (p.Ala663Thr)
c.1888G>A (p.Ala630Thr)
c.2302G>A (p.Ala768Thr)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.9822287G>ACA278179180GRIN2Ac.2145C>T (p.Asp715=)
c.1674C>T (p.Asp558=)
n.1738C>T
c.1734C>T (p.Asp578=)
n.1784C>T
c.1986C>T (p.Asp662=)
c.1887C>T (p.Asp629=)
c.2301C>T (p.Asp767=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.9822287G>CCA394797692GRIN2Ac.2145C>G (p.Asp715Glu)
c.1674C>G (p.Asp558Glu)
n.1738C>G
c.1734C>G (p.Asp578Glu)
n.1784C>G
c.1986C>G (p.Asp662Glu)
c.1887C>G (p.Asp629Glu)
c.2301C>G (p.Asp767Glu)
16g.9822287G=CA2206723616GRIN2Ac.2145C= (p.Asp715=)
c.1674C= (p.Asp558=)
n.1738C=
c.1734C= (p.Asp578=)
n.1784C=
c.1986C= (p.Asp662=)
c.1887C= (p.Asp629=)
c.2301C= (p.Asp767=)
16g.9822287G>TCA394797691GRIN2Ac.2145C>A (p.Asp715Glu)
c.1674C>A (p.Asp558Glu)
n.1738C>A
c.1734C>A (p.Asp578Glu)
n.1784C>A
c.1986C>A (p.Asp662Glu)
c.1887C>A (p.Asp629Glu)
c.2301C>A (p.Asp767Glu)
16g.9822288T>ACA394797693GRIN2Ac.2144A>T (p.Asp715Val)
c.1673A>T (p.Asp558Val)
n.1737A>T
c.1733A>T (p.Asp578Val)
n.1783A>T
c.1985A>T (p.Asp662Val)
c.1886A>T (p.Asp629Val)
c.2300A>T (p.Asp767Val)
16g.9822288T>CCA394797694GRIN2Ac.2144A>G (p.Asp715Gly)
c.1673A>G (p.Asp558Gly)
n.1737A>G
c.1733A>G (p.Asp578Gly)
n.1783A>G
c.1985A>G (p.Asp662Gly)
c.1886A>G (p.Asp629Gly)
c.2300A>G (p.Asp767Gly)
16g.9822288T>GCA394797695GRIN2Ac.2144A>C (p.Asp715Ala)
c.1673A>C (p.Asp558Ala)
n.1737A>C
c.1733A>C (p.Asp578Ala)
n.1783A>C
c.1985A>C (p.Asp662Ala)
c.1886A>C (p.Asp629Ala)
c.2300A>C (p.Asp767Ala)
16g.9822288_9822289delinsTCCA2206723617GRIN2Ac.2143_2144delinsGA (p.Asp715=)
c.1672_1673delinsGA (p.Asp558=)
n.1736_1737delinsGA
c.1732_1733delinsGA (p.Asp578=)
n.1782_1783delinsGA
c.1984_1985delinsGA (p.Asp662=)
c.1885_1886delinsGA (p.Asp629=)
c.2299_2300delinsGA (p.Asp767=)
16g.9822289C>ACA394797696GRIN2Ac.2143G>T (p.Asp715Tyr)
c.1672G>T (p.Asp558Tyr)
n.1736G>T
c.1732G>T (p.Asp578Tyr)
n.1782G>T
c.1984G>T (p.Asp662Tyr)
c.1885G>T (p.Asp629Tyr)
c.2299G>T (p.Asp767Tyr)
dbSNP gnomAD v4
16g.9822289C>GCA394797697GRIN2Ac.2143G>C (p.Asp715His)
c.1672G>C (p.Asp558His)
n.1736G>C
c.1732G>C (p.Asp578His)
n.1782G>C
c.1984G>C (p.Asp662His)
c.1885G>C (p.Asp629His)
c.2299G>C (p.Asp767His)
dbSNP
16g.9822289C>TCA394797698GRIN2Ac.2143G>A (p.Asp715Asn)
c.1672G>A (p.Asp558Asn)
n.1736G>A
c.1732G>A (p.Asp578Asn)
n.1782G>A
c.1984G>A (p.Asp662Asn)
c.1885G>A (p.Asp629Asn)
c.2299G>A (p.Asp767Asn)
dbSNP
16g.9822290delCA1139664515GRIN2Ac.2143del (p.Asp715ThrfsTer6)
c.1672del (p.Asp558ThrfsTer6)
n.1736del
c.1732del (p.Asp578ThrfsTer6)
n.1782del
c.1984del (p.Asp662ThrfsTer6)
c.1885del (p.Asp629ThrfsTer6)
c.2299del (p.Asp767ThrfsTer6)
ClinVar dbSNP
16g.9822290C>ACA394797700GRIN2Ac.2142G>T (p.Glu714Asp)
c.1671G>T (p.Glu557Asp)
n.1735G>T
c.1731G>T (p.Glu577Asp)
n.1781G>T
c.1983G>T (p.Glu661Asp)
c.1884G>T (p.Glu628Asp)
c.2298G>T (p.Glu766Asp)
16g.9822290C>GCA394797699GRIN2Ac.2142G>C (p.Glu714Asp)
c.1671G>C (p.Glu557Asp)
n.1735G>C
c.1731G>C (p.Glu577Asp)
n.1781G>C
c.1983G>C (p.Glu661Asp)
c.1884G>C (p.Glu628Asp)
c.2298G>C (p.Glu766Asp)
16g.9822290C>TCA493683409GRIN2Ac.2142G>A (p.Glu714=)
c.1671G>A (p.Glu557=)
n.1735G>A
c.1731G>A (p.Glu577=)
n.1781G>A
c.1983G>A (p.Glu661=)
c.1884G>A (p.Glu628=)
c.2298G>A (p.Glu766=)
dbSNP gnomAD v4
16g.9822291T>ACA394797701GRIN2Ac.2141A>T (p.Glu714Val)
c.1670A>T (p.Glu557Val)
n.1734A>T
c.1730A>T (p.Glu577Val)
n.1780A>T
c.1982A>T (p.Glu661Val)
c.1883A>T (p.Glu628Val)
c.2297A>T (p.Glu766Val)
16g.9822291T>CCA394797702GRIN2Ac.2141A>G (p.Glu714Gly)
c.1670A>G (p.Glu557Gly)
n.1734A>G
c.1730A>G (p.Glu577Gly)
n.1780A>G
c.1982A>G (p.Glu661Gly)
c.1883A>G (p.Glu628Gly)
c.2297A>G (p.Glu766Gly)
16g.9822291T>GCA394797703GRIN2Ac.2141A>C (p.Glu714Ala)
c.1670A>C (p.Glu557Ala)
n.1734A>C
c.1730A>C (p.Glu577Ala)
n.1780A>C
c.1982A>C (p.Glu661Ala)
c.1883A>C (p.Glu628Ala)
c.2297A>C (p.Glu766Ala)
16g.9822292delCA2573054315GRIN2Ac.2140del (p.Glu714ArgfsTer7)
c.1669del (p.Glu557ArgfsTer7)
n.1733del
c.1729del (p.Glu577ArgfsTer7)
n.1779del
c.1981del (p.Glu661ArgfsTer7)
c.1882del (p.Glu628ArgfsTer7)
c.2296del (p.Glu766ArgfsTer7)
ClinVar dbSNP
16g.9822292C>ACA394797704GRIN2Ac.2140G>T (p.Glu714Ter)
c.1669G>T (p.Glu557Ter)
n.1733G>T
c.1729G>T (p.Glu577Ter)
n.1779G>T
c.1981G>T (p.Glu661Ter)
c.1882G>T (p.Glu628Ter)
c.2296G>T (p.Glu766Ter)
dbSNP
16g.9822292C=CA2206723618GRIN2Ac.2140G= (p.Glu714=)
c.1669G= (p.Glu557=)
n.1733G=
c.1729G= (p.Glu577=)
n.1779G=
c.1981G= (p.Glu661=)
c.1882G= (p.Glu628=)
c.2296G= (p.Glu766=)
16g.9822292C>GCA394797705GRIN2Ac.2140G>C (p.Glu714Gln)
c.1669G>C (p.Glu557Gln)
n.1733G>C
c.1729G>C (p.Glu577Gln)
n.1779G>C
c.1981G>C (p.Glu661Gln)
c.1882G>C (p.Glu628Gln)
c.2296G>C (p.Glu766Gln)
COSMIC
16g.9822292C>TCA394797706GRIN2Ac.2140G>A (p.Glu714Lys)
c.1669G>A (p.Glu557Lys)
n.1733G>A
c.1729G>A (p.Glu577Lys)
n.1779G>A
c.1981G>A (p.Glu661Lys)
c.1882G>A (p.Glu628Lys)
c.2296G>A (p.Glu766Lys)
16g.9822293T>ACA493683416GRIN2Ac.2139A>T (p.Val713=)
c.1668A>T (p.Val556=)
n.1732A>T
c.1728A>T (p.Val576=)
n.1778A>T
c.1980A>T (p.Val660=)
c.1881A>T (p.Val627=)
c.2295A>T (p.Val765=)
16g.9822293T>CCA493683412GRIN2Ac.2139A>G (p.Val713=)
c.1668A>G (p.Val556=)
n.1732A>G
c.1728A>G (p.Val576=)
n.1778A>G
c.1980A>G (p.Val660=)
c.1881A>G (p.Val627=)
c.2295A>G (p.Val765=)
dbSNP
16g.9822293T>GCA493683414GRIN2Ac.2139A>C (p.Val713=)
c.1668A>C (p.Val556=)
n.1732A>C
c.1728A>C (p.Val576=)
n.1778A>C
c.1980A>C (p.Val660=)
c.1881A>C (p.Val627=)
c.2295A>C (p.Val765=)
16g.9822293T=CA2206723619GRIN2Ac.2139A= (p.Val713=)
c.1668A= (p.Val556=)
n.1732A=
c.1728A= (p.Val576=)
n.1778A=
c.1980A= (p.Val660=)
c.1881A= (p.Val627=)
c.2295A= (p.Val765=)
16g.9822294A=CA2206723620GRIN2Ac.2138T= (p.Val713=)
c.1667T= (p.Val556=)
n.1731T=
c.1727T= (p.Val576=)
n.1777T=
c.1979T= (p.Val660=)
c.1880T= (p.Val627=)
c.2294T= (p.Val765=)
16g.9822294A>CCA16043098GRIN2Ac.2138T>G (p.Val713Gly)
c.1667T>G (p.Val556Gly)
n.1731T>G
c.1727T>G (p.Val576Gly)
n.1777T>G
c.1979T>G (p.Val660Gly)
c.1880T>G (p.Val627Gly)
c.2294T>G (p.Val765Gly)
ClinVar dbSNP
16g.9822294A>GCA394797707GRIN2Ac.2138T>C (p.Val713Ala)
c.1667T>C (p.Val556Ala)
n.1731T>C
c.1727T>C (p.Val576Ala)
n.1777T>C
c.1979T>C (p.Val660Ala)
c.1880T>C (p.Val627Ala)
c.2294T>C (p.Val765Ala)
16g.9822294A>TCA394797708GRIN2Ac.2138T>A (p.Val713Glu)
c.1667T>A (p.Val556Glu)
n.1731T>A
c.1727T>A (p.Val576Glu)
n.1777T>A
c.1979T>A (p.Val660Glu)
c.1880T>A (p.Val627Glu)
c.2294T>A (p.Val765Glu)
16g.9822295C>ACA394797709GRIN2Ac.2137G>T (p.Val713Leu)
c.1666G>T (p.Val556Leu)
n.1730G>T
c.1726G>T (p.Val576Leu)
n.1776G>T
c.1978G>T (p.Val660Leu)
c.1879G>T (p.Val627Leu)
c.2293G>T (p.Val765Leu)
16g.9822295C=CA2206723621GRIN2Ac.2137G= (p.Val713=)
c.1666G= (p.Val556=)
n.1730G=
c.1726G= (p.Val576=)
n.1776G=
c.1978G= (p.Val660=)
c.1879G= (p.Val627=)
c.2293G= (p.Val765=)
16g.9822295C>GCA394797710GRIN2Ac.2137G>C (p.Val713Leu)
c.1666G>C (p.Val556Leu)
n.1730G>C
c.1726G>C (p.Val576Leu)
n.1776G>C
c.1978G>C (p.Val660Leu)
c.1879G>C (p.Val627Leu)
c.2293G>C (p.Val765Leu)
16g.9822295C>TCA394797711GRIN2Ac.2137G>A (p.Val713Ile)
c.1666G>A (p.Val556Ile)
n.1730G>A
c.1726G>A (p.Val576Ile)
n.1776G>A
c.1978G>A (p.Val660Ile)
c.1879G>A (p.Val627Ile)
c.2293G>A (p.Val765Ile)
dbSNP gnomAD v4
16g.9822296T>ACA493683424GRIN2Ac.2136A>T (p.Gly712=)
c.1665A>T (p.Gly555=)
n.1729A>T
c.1725A>T (p.Gly575=)
n.1775A>T
c.1977A>T (p.Gly659=)
c.1878A>T (p.Gly626=)
c.2292A>T (p.Gly764=)
16g.9822296T>CCA7896588GRIN2Ac.2136A>G (p.Gly712=)
c.1665A>G (p.Gly555=)
n.1729A>G
c.1725A>G (p.Gly575=)
n.1775A>G
c.1977A>G (p.Gly659=)
c.1878A>G (p.Gly626=)
c.2292A>G (p.Gly764=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.9822296T>GCA493683428GRIN2Ac.2136A>C (p.Gly712=)
c.1665A>C (p.Gly555=)
n.1729A>C
c.1725A>C (p.Gly575=)
n.1775A>C
c.1977A>C (p.Gly659=)
c.1878A>C (p.Gly626=)
c.2292A>C (p.Gly764=)
16g.9822296T=CA2206723622GRIN2Ac.2136A= (p.Gly712=)
c.1665A= (p.Gly555=)
n.1729A=
c.1725A= (p.Gly575=)
n.1775A=
c.1977A= (p.Gly659=)
c.1878A= (p.Gly626=)
c.2292A= (p.Gly764=)
16g.9822297C>ACA394797712GRIN2Ac.2135G>T (p.Gly712Val)
c.1664G>T (p.Gly555Val)
n.1728G>T
c.1724G>T (p.Gly575Val)
n.1774G>T
c.1976G>T (p.Gly659Val)
c.1877G>T (p.Gly626Val)
c.2291G>T (p.Gly764Val)
16g.9822297C=CA2206723623GRIN2Ac.2135G= (p.Gly712=)
c.1664G= (p.Gly555=)
n.1728G=
c.1724G= (p.Gly575=)
n.1774G=
c.1976G= (p.Gly659=)
c.1877G= (p.Gly626=)
c.2291G= (p.Gly764=)
16g.9822297C>GCA394797713GRIN2Ac.2135G>C (p.Gly712Ala)
c.1664G>C (p.Gly555Ala)
n.1728G>C
c.1724G>C (p.Gly575Ala)
n.1774G>C
c.1976G>C (p.Gly659Ala)
c.1877G>C (p.Gly626Ala)
c.2291G>C (p.Gly764Ala)
dbSNP
16g.9822297C>TCA278179181GRIN2Ac.2135G>A (p.Gly712Glu)
c.1664G>A (p.Gly555Glu)
n.1728G>A
c.1724G>A (p.Gly575Glu)
n.1774G>A
c.1976G>A (p.Gly659Glu)
c.1877G>A (p.Gly626Glu)
c.2291G>A (p.Gly764Glu)
dbSNP COSMIC
16g.9822298C>ACA394797714GRIN2Ac.2134G>T (p.Gly712Ter)
c.1663G>T (p.Gly555Ter)
n.1727G>T
c.1723G>T (p.Gly575Ter)
n.1773G>T
c.1975G>T (p.Gly659Ter)
c.1876G>T (p.Gly626Ter)
c.2290G>T (p.Gly764Ter)
dbSNP
16g.9822298C=CA2206723624GRIN2Ac.2134G= (p.Gly712=)
c.1663G= (p.Gly555=)
n.1727G=
c.1723G= (p.Gly575=)
n.1773G=
c.1975G= (p.Gly659=)
c.1876G= (p.Gly626=)
c.2290G= (p.Gly764=)
16g.9822298C>GCA394797715GRIN2Ac.2134G>C (p.Gly712Arg)
c.1663G>C (p.Gly555Arg)
n.1727G>C
c.1723G>C (p.Gly575Arg)
n.1773G>C
c.1975G>C (p.Gly659Arg)
c.1876G>C (p.Gly626Arg)
c.2290G>C (p.Gly764Arg)
16g.9822298C>TCA394797716GRIN2Ac.2134G>A (p.Gly712Arg)
c.1663G>A (p.Gly555Arg)
n.1727G>A
c.1723G>A (p.Gly575Arg)
n.1773G>A
c.1975G>A (p.Gly659Arg)
c.1876G>A (p.Gly626Arg)
c.2290G>A (p.Gly764Arg)
ClinVar dbSNP
16g.9822299T>ACA394797717GRIN2Ac.2133A>T (p.Lys711Asn)
c.1662A>T (p.Lys554Asn)
n.1726A>T
c.1722A>T (p.Lys574Asn)
n.1772A>T
c.1974A>T (p.Lys658Asn)
c.1875A>T (p.Lys625Asn)
c.2289A>T (p.Lys763Asn)
16g.9822299T>CCA493683438GRIN2Ac.2133A>G (p.Lys711=)
c.1662A>G (p.Lys554=)
n.1726A>G
c.1722A>G (p.Lys574=)
n.1772A>G
c.1974A>G (p.Lys658=)
c.1875A>G (p.Lys625=)
c.2289A>G (p.Lys763=)
16g.9822299T>GCA394797718GRIN2Ac.2133A>C (p.Lys711Asn)
c.1662A>C (p.Lys554Asn)
n.1726A>C
c.1722A>C (p.Lys574Asn)
n.1772A>C
c.1974A>C (p.Lys658Asn)
c.1875A>C (p.Lys625Asn)
c.2289A>C (p.Lys763Asn)
16g.9822300T>ACA394797719GRIN2Ac.2132A>T (p.Lys711Ile)
c.1661A>T (p.Lys554Ile)
n.1725A>T
c.1721A>T (p.Lys574Ile)
n.1771A>T
c.1973A>T (p.Lys658Ile)
c.1874A>T (p.Lys625Ile)
c.2288A>T (p.Lys763Ile)
16g.9822300T>CCA394797721GRIN2Ac.2132A>G (p.Lys711Arg)
c.1661A>G (p.Lys554Arg)
n.1725A>G
c.1721A>G (p.Lys574Arg)
n.1771A>G
c.1973A>G (p.Lys658Arg)
c.1874A>G (p.Lys625Arg)
c.2288A>G (p.Lys763Arg)
16g.9822300T>GCA394797720GRIN2Ac.2132A>C (p.Lys711Thr)
c.1661A>C (p.Lys554Thr)
n.1725A>C
c.1721A>C (p.Lys574Thr)
n.1771A>C
c.1973A>C (p.Lys658Thr)
c.1874A>C (p.Lys625Thr)
c.2288A>C (p.Lys763Thr)
16g.9822301T>ACA394797722GRIN2Ac.2131A>T (p.Lys711Ter)
c.1660A>T (p.Lys554Ter)
n.1724A>T
c.1720A>T (p.Lys574Ter)
n.1770A>T
c.1972A>T (p.Lys658Ter)
c.1873A>T (p.Lys625Ter)
c.2287A>T (p.Lys763Ter)
dbSNP
16g.9822301T>CCA394797723GRIN2Ac.2131A>G (p.Lys711Glu)
c.1660A>G (p.Lys554Glu)
n.1724A>G
c.1720A>G (p.Lys574Glu)
n.1770A>G
c.1972A>G (p.Lys658Glu)
c.1873A>G (p.Lys625Glu)
c.2287A>G (p.Lys763Glu)
16g.9822301T>GCA394797724GRIN2Ac.2131A>C (p.Lys711Gln)
c.1660A>C (p.Lys554Gln)
n.1724A>C
c.1720A>C (p.Lys574Gln)
n.1770A>C
c.1972A>C (p.Lys658Gln)
c.1873A>C (p.Lys625Gln)
c.2287A>C (p.Lys763Gln)
16g.9822301T=CA2206723625GRIN2Ac.2131A= (p.Lys711=)
c.1660A= (p.Lys554=)
n.1724A=
c.1720A= (p.Lys574=)
n.1770A=
c.1972A= (p.Lys658=)
c.1873A= (p.Lys625=)
c.2287A= (p.Lys763=)
16g.9822302C>ACA394797725GRIN2Ac.2130G>T (p.Gln710His)
c.1659G>T (p.Gln553His)
n.1723G>T
c.1719G>T (p.Gln573His)
n.1769G>T
c.1971G>T (p.Gln657His)
c.1872G>T (p.Gln624His)
c.2286G>T (p.Gln762His)
16g.9822302C>GCA394797726GRIN2Ac.2130G>C (p.Gln710His)
c.1659G>C (p.Gln553His)
n.1723G>C
c.1719G>C (p.Gln573His)
n.1769G>C
c.1971G>C (p.Gln657His)
c.1872G>C (p.Gln624His)
c.2286G>C (p.Gln762His)
16g.9822302C>TCA493683449GRIN2Ac.2130G>A (p.Gln710=)
c.1659G>A (p.Gln553=)
n.1723G>A
c.1719G>A (p.Gln573=)
n.1769G>A
c.1971G>A (p.Gln657=)
c.1872G>A (p.Gln624=)
c.2286G>A (p.Gln762=)
16g.9822303T>ACA394797727GRIN2Ac.2129A>T (p.Gln710Leu)
c.1658A>T (p.Gln553Leu)
n.1722A>T
c.1718A>T (p.Gln573Leu)
n.1768A>T
c.1970A>T (p.Gln657Leu)
c.1871A>T (p.Gln624Leu)
c.2285A>T (p.Gln762Leu)
16g.9822303T>CCA394797728GRIN2Ac.2129A>G (p.Gln710Arg)
c.1658A>G (p.Gln553Arg)
n.1722A>G
c.1718A>G (p.Gln573Arg)
n.1768A>G
c.1970A>G (p.Gln657Arg)
c.1871A>G (p.Gln624Arg)
c.2285A>G (p.Gln762Arg)
16g.9822303T>GCA394797729GRIN2Ac.2129A>C (p.Gln710Pro)
c.1658A>C (p.Gln553Pro)
n.1722A>C
c.1718A>C (p.Gln573Pro)
n.1768A>C
c.1970A>C (p.Gln657Pro)
c.1871A>C (p.Gln624Pro)
c.2285A>C (p.Gln762Pro)
16g.9822304G>ACA394797730GRIN2Ac.2128C>T (p.Gln710Ter)
c.1657C>T (p.Gln553Ter)
n.1721C>T
c.1717C>T (p.Gln573Ter)
n.1767C>T
c.1969C>T (p.Gln657Ter)
c.1870C>T (p.Gln624Ter)
c.2284C>T (p.Gln762Ter)
dbSNP
16g.9822304G>CCA394797731GRIN2Ac.2128C>G (p.Gln710Glu)
c.1657C>G (p.Gln553Glu)
n.1721C>G
c.1717C>G (p.Gln573Glu)
n.1767C>G
c.1969C>G (p.Gln657Glu)
c.1870C>G (p.Gln624Glu)
c.2284C>G (p.Gln762Glu)
gnomAD v4
16g.9822304G=CA2206723626GRIN2Ac.2128C= (p.Gln710=)
c.1657C= (p.Gln553=)
n.1721C=
c.1717C= (p.Gln573=)
n.1767C=
c.1969C= (p.Gln657=)
c.1870C= (p.Gln624=)
c.2284C= (p.Gln762=)
16g.9822304G>TCA394797732GRIN2Ac.2128C>A (p.Gln710Lys)
c.1657C>A (p.Gln553Lys)
n.1721C>A
c.1717C>A (p.Gln573Lys)
n.1767C>A
c.1969C>A (p.Gln657Lys)
c.1870C>A (p.Gln624Lys)
c.2284C>A (p.Gln762Lys)
16g.9822305A>CCA394797733GRIN2Ac.2127T>G (p.Asn709Lys)
c.1656T>G (p.Asn552Lys)
n.1720T>G
c.1716T>G (p.Asn572Lys)
n.1766T>G
c.1968T>G (p.Asn656Lys)
c.1869T>G (p.Asn623Lys)
c.2283T>G (p.Asn761Lys)
16g.9822305A>GCA493683458GRIN2Ac.2127T>C (p.Asn709=)
c.1656T>C (p.Asn552=)
n.1720T>C
c.1716T>C (p.Asn572=)
n.1766T>C
c.1968T>C (p.Asn656=)
c.1869T>C (p.Asn623=)
c.2283T>C (p.Asn761=)
16g.9822305A>TCA394797734GRIN2Ac.2127T>A (p.Asn709Lys)
c.1656T>A (p.Asn552Lys)
n.1720T>A
c.1716T>A (p.Asn572Lys)
n.1766T>A
c.1968T>A (p.Asn656Lys)
c.1869T>A (p.Asn623Lys)
c.2283T>A (p.Asn761Lys)
gnomAD v4
16g.9822306T>ACA394797735GRIN2Ac.2126A>T (p.Asn709Ile)
c.1655A>T (p.Asn552Ile)
n.1719A>T
c.1715A>T (p.Asn572Ile)
n.1765A>T
c.1967A>T (p.Asn656Ile)
c.1868A>T (p.Asn623Ile)
c.2282A>T (p.Asn761Ile)
16g.9822306T>CCA394797737GRIN2Ac.2126A>G (p.Asn709Ser)
c.1655A>G (p.Asn552Ser)
n.1719A>G
c.1715A>G (p.Asn572Ser)
n.1765A>G
c.1967A>G (p.Asn656Ser)
c.1868A>G (p.Asn623Ser)
c.2282A>G (p.Asn761Ser)
16g.9822306T>GCA394797736GRIN2Ac.2126A>C (p.Asn709Thr)
c.1655A>C (p.Asn552Thr)
n.1719A>C
c.1715A>C (p.Asn572Thr)
n.1765A>C
c.1967A>C (p.Asn656Thr)
c.1868A>C (p.Asn623Thr)
c.2282A>C (p.Asn761Thr)
16g.9822307T>ACA394797738GRIN2Ac.2125A>T (p.Asn709Tyr)
c.1654A>T (p.Asn552Tyr)
n.1718A>T
c.1714A>T (p.Asn572Tyr)
n.1764A>T
c.1966A>T (p.Asn656Tyr)
c.1867A>T (p.Asn623Tyr)
c.2281A>T (p.Asn761Tyr)
16g.9822307T>CCA394797739GRIN2Ac.2125A>G (p.Asn709Asp)
c.1654A>G (p.Asn552Asp)
n.1718A>G
c.1714A>G (p.Asn572Asp)
n.1764A>G
c.1966A>G (p.Asn656Asp)
c.1867A>G (p.Asn623Asp)
c.2281A>G (p.Asn761Asp)
16g.9822307T>GCA394797740GRIN2Ac.2125A>C (p.Asn709His)
c.1654A>C (p.Asn552His)
n.1718A>C
c.1714A>C (p.Asn572His)
n.1764A>C
c.1966A>C (p.Asn656His)
c.1867A>C (p.Asn623His)
c.2281A>C (p.Asn761His)
16g.9822308A>CCA394797741GRIN2Ac.2124T>G (p.Phe708Leu)
c.1653T>G (p.Phe551Leu)
n.1717T>G
c.1713T>G (p.Phe571Leu)
n.1763T>G
c.1965T>G (p.Phe655Leu)
c.1866T>G (p.Phe622Leu)
c.2280T>G (p.Phe760Leu)
16g.9822308A>GCA493683470GRIN2Ac.2124T>C (p.Phe708=)
c.1653T>C (p.Phe551=)
n.1717T>C
c.1713T>C (p.Phe571=)
n.1763T>C
c.1965T>C (p.Phe655=)
c.1866T>C (p.Phe622=)
c.2280T>C (p.Phe760=)
16g.9822308A>TCA394797742GRIN2Ac.2124T>A (p.Phe708Leu)
c.1653T>A (p.Phe551Leu)
n.1717T>A
c.1713T>A (p.Phe571Leu)
n.1763T>A
c.1965T>A (p.Phe655Leu)
c.1866T>A (p.Phe622Leu)
c.2280T>A (p.Phe760Leu)
16g.9822309A>CCA394797743GRIN2Ac.2123T>G (p.Phe708Cys)
c.1652T>G (p.Phe551Cys)
n.1716T>G
c.1712T>G (p.Phe571Cys)
n.1762T>G
c.1964T>G (p.Phe655Cys)
c.1865T>G (p.Phe622Cys)
c.2279T>G (p.Phe760Cys)
16g.9822309A>GCA394797744GRIN2Ac.2123T>C (p.Phe708Ser)
c.1652T>C (p.Phe551Ser)
n.1716T>C
c.1712T>C (p.Phe571Ser)
n.1762T>C
c.1964T>C (p.Phe655Ser)
c.1865T>C (p.Phe622Ser)
c.2279T>C (p.Phe760Ser)
16g.9822309A>TCA394797745GRIN2Ac.2123T>A (p.Phe708Tyr)
c.1652T>A (p.Phe551Tyr)
n.1716T>A
c.1712T>A (p.Phe571Tyr)
n.1762T>A
c.1964T>A (p.Phe655Tyr)
c.1865T>A (p.Phe622Tyr)
c.2279T>A (p.Phe760Tyr)
16g.9822310A>CCA394797746GRIN2Ac.2122T>G (p.Phe708Val)
c.1651T>G (p.Phe551Val)
n.1715T>G
c.1711T>G (p.Phe571Val)
n.1761T>G
c.1963T>G (p.Phe655Val)
c.1864T>G (p.Phe622Val)
c.2278T>G (p.Phe760Val)
ClinVar
16g.9822310A>GCA394797747GRIN2Ac.2122T>C (p.Phe708Leu)
c.1651T>C (p.Phe551Leu)
n.1715T>C
c.1711T>C (p.Phe571Leu)
n.1761T>C
c.1963T>C (p.Phe655Leu)
c.1864T>C (p.Phe622Leu)
c.2278T>C (p.Phe760Leu)
16g.9822310A>TCA394797748GRIN2Ac.2122T>A (p.Phe708Ile)
c.1651T>A (p.Phe551Ile)
n.1715T>A
c.1711T>A (p.Phe571Ile)
n.1761T>A
c.1963T>A (p.Phe655Ile)
c.1864T>A (p.Phe622Ile)
c.2278T>A (p.Phe760Ile)
16g.9822311T>ACA394797750GRIN2Ac.2121A>T (p.Lys707Asn)
c.1650A>T (p.Lys550Asn)
n.1714A>T
c.1710A>T (p.Lys570Asn)
n.1760A>T
c.1962A>T (p.Lys654Asn)
c.1863A>T (p.Lys621Asn)
c.2277A>T (p.Lys759Asn)
16g.9822311T>CCA493683479GRIN2Ac.2121A>G (p.Lys707=)
c.1650A>G (p.Lys550=)
n.1714A>G
c.1710A>G (p.Lys570=)
n.1760A>G
c.1962A>G (p.Lys654=)
c.1863A>G (p.Lys621=)
c.2277A>G (p.Lys759=)
16g.9822311T>GCA394797749GRIN2Ac.2121A>C (p.Lys707Asn)
c.1650A>C (p.Lys550Asn)
n.1714A>C
c.1710A>C (p.Lys570Asn)
n.1760A>C
c.1962A>C (p.Lys654Asn)
c.1863A>C (p.Lys621Asn)
c.2277A>C (p.Lys759Asn)
gnomAD v4
16g.9822312T>ACA394797751GRIN2Ac.2120A>T (p.Lys707Ile)
c.1649A>T (p.Lys550Ile)
n.1713A>T
c.1709A>T (p.Lys570Ile)
n.1759A>T
c.1961A>T (p.Lys654Ile)
c.1862A>T (p.Lys621Ile)
c.2276A>T (p.Lys759Ile)
16g.9822312T>CCA394797753GRIN2Ac.2120A>G (p.Lys707Arg)
c.1649A>G (p.Lys550Arg)
n.1713A>G
c.1709A>G (p.Lys570Arg)
n.1759A>G
c.1961A>G (p.Lys654Arg)
c.1862A>G (p.Lys621Arg)
c.2276A>G (p.Lys759Arg)
gnomAD v4
16g.9822312T>GCA394797752GRIN2Ac.2120A>C (p.Lys707Thr)
c.1649A>C (p.Lys550Thr)
n.1713A>C
c.1709A>C (p.Lys570Thr)
n.1759A>C
c.1961A>C (p.Lys654Thr)
c.1862A>C (p.Lys621Thr)
c.2276A>C (p.Lys759Thr)
COSMIC
16g.9822313T>ACA394797754GRIN2Ac.2119A>T (p.Lys707Ter)
c.1648A>T (p.Lys550Ter)
n.1712A>T
c.1708A>T (p.Lys570Ter)
n.1758A>T
c.1960A>T (p.Lys654Ter)
c.1861A>T (p.Lys621Ter)
c.2275A>T (p.Lys759Ter)
dbSNP
16g.9822313T>CCA394797756GRIN2Ac.2119A>G (p.Lys707Glu)
c.1648A>G (p.Lys550Glu)
n.1712A>G
c.1708A>G (p.Lys570Glu)
n.1758A>G
c.1960A>G (p.Lys654Glu)
c.1861A>G (p.Lys621Glu)
c.2275A>G (p.Lys759Glu)
16g.9822313T>GCA394797755GRIN2Ac.2119A>C (p.Lys707Gln)
c.1648A>C (p.Lys550Gln)
n.1712A>C
c.1708A>C (p.Lys570Gln)
n.1758A>C
c.1960A>C (p.Lys654Gln)
c.1861A>C (p.Lys621Gln)
c.2275A>C (p.Lys759Gln)
gnomAD v4
16g.9822313T=CA2206723627GRIN2Ac.2119A= (p.Lys707=)
c.1648A= (p.Lys550=)
n.1712A=
c.1708A= (p.Lys570=)
n.1758A=
c.1960A= (p.Lys654=)
c.1861A= (p.Lys621=)
c.2275A= (p.Lys759=)
16g.9822314G>ACA493683492GRIN2Ac.2118C>T (p.Thr706=)
c.1647C>T (p.Thr549=)
n.1711C>T
c.1707C>T (p.Thr569=)
n.1757C>T
c.1959C>T (p.Thr653=)
c.1860C>T (p.Thr620=)
c.2274C>T (p.Thr758=)
16g.9822314G>CCA493683490GRIN2Ac.2118C>G (p.Thr706=)
c.1647C>G (p.Thr549=)
n.1711C>G
c.1707C>G (p.Thr569=)
n.1757C>G
c.1959C>G (p.Thr653=)
c.1860C>G (p.Thr620=)
c.2274C>G (p.Thr758=)
gnomAD v4
16g.9822314G=CA2206723628GRIN2Ac.2118C= (p.Thr706=)
c.1647C= (p.Thr549=)
n.1711C=
c.1707C= (p.Thr569=)
n.1757C=
c.1959C= (p.Thr653=)
c.1860C= (p.Thr620=)
c.2274C= (p.Thr758=)
16g.9822314G>TCA493683491GRIN2Ac.2118C>A (p.Thr706=)
c.1647C>A (p.Thr549=)
n.1711C>A
c.1707C>A (p.Thr569=)
n.1757C>A
c.1959C>A (p.Thr653=)
c.1860C>A (p.Thr620=)
c.2274C>A (p.Thr758=)
dbSNP COSMIC
16g.9822315G>ACA394797757GRIN2Ac.2117C>T (p.Thr706Ile)
c.1646C>T (p.Thr549Ile)
n.1710C>T
c.1706C>T (p.Thr569Ile)
n.1756C>T
c.1958C>T (p.Thr653Ile)
c.1859C>T (p.Thr620Ile)
c.2273C>T (p.Thr758Ile)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9822315G>CCA394797758GRIN2Ac.2117C>G (p.Thr706Ser)
c.1646C>G (p.Thr549Ser)
n.1710C>G
c.1706C>G (p.Thr569Ser)
n.1756C>G
c.1958C>G (p.Thr653Ser)
c.1859C>G (p.Thr620Ser)
c.2273C>G (p.Thr758Ser)
16g.9822315G=CA2206723629GRIN2Ac.2117C= (p.Thr706=)
c.1646C= (p.Thr549=)
n.1710C=
c.1706C= (p.Thr569=)
n.1756C=
c.1958C= (p.Thr653=)
c.1859C= (p.Thr620=)
c.2273C= (p.Thr758=)
16g.9822315G>TCA394797759GRIN2Ac.2117C>A (p.Thr706Asn)
c.1646C>A (p.Thr549Asn)
n.1710C>A
c.1706C>A (p.Thr569Asn)
n.1756C>A
c.1958C>A (p.Thr653Asn)
c.1859C>A (p.Thr620Asn)
c.2273C>A (p.Thr758Asn)
gnomAD v4
16g.9822316T>ACA394797760GRIN2Ac.2116A>T (p.Thr706Ser)
c.1645A>T (p.Thr549Ser)
n.1709A>T
c.1705A>T (p.Thr569Ser)
n.1755A>T
c.1957A>T (p.Thr653Ser)
c.1858A>T (p.Thr620Ser)
c.2272A>T (p.Thr758Ser)
dbSNP
16g.9822316T>CCA394797761GRIN2Ac.2116A>G (p.Thr706Ala)
c.1645A>G (p.Thr549Ala)
n.1709A>G
c.1705A>G (p.Thr569Ala)
n.1755A>G
c.1957A>G (p.Thr653Ala)
c.1858A>G (p.Thr620Ala)
c.2272A>G (p.Thr758Ala)
16g.9822316T>GCA394797762GRIN2Ac.2116A>C (p.Thr706Pro)
c.1645A>C (p.Thr549Pro)
n.1709A>C
c.1705A>C (p.Thr569Pro)
n.1755A>C
c.1957A>C (p.Thr653Pro)
c.1858A>C (p.Thr620Pro)
c.2272A>C (p.Thr758Pro)
16g.9822318_9822359dupCA2573152113GRIN2Ac.2075_2116dup (p.Met705_Thr706insArgAsnIleArgAsnAsnTyrProTyrMetHisGlnTyrMet)
c.1604_1645dup (p.Met548_Thr549insArgAsnIleArgAsnAsnTyrProTyrMetHisGlnTyrMet)
n.1668_1709dup
c.1664_1705dup (p.Met568_Thr569insArgAsnIleArgAsnAsnTyrProTyrMetHisGlnTyrMet)
n.1714_1755dup
c.1916_1957dup (p.Met652_Thr653insArgAsnIleArgAsnAsnTyrProTyrMetHisGlnTyrMet)
c.1817_1858dup (p.Met619_Thr620insArgAsnIleArgAsnAsnTyrProTyrMetHisGlnTyrMet)
c.2231_2272dup (p.Met757_Thr758insArgAsnIleArgAsnAsnTyrProTyrMetHisGlnTyrMet)
ClinVar dbSNP
16g.9822317C>ACA394797763GRIN2Ac.2115G>T (p.Met705Ile)
c.1644G>T (p.Met548Ile)
n.1708G>T
c.1704G>T (p.Met568Ile)
n.1754G>T
c.1956G>T (p.Met652Ile)
c.1857G>T (p.Met619Ile)
c.2271G>T (p.Met757Ile)
dbSNP
16g.9822317C>GCA394797764GRIN2Ac.2115G>C (p.Met705Ile)
c.1644G>C (p.Met548Ile)
n.1708G>C
c.1704G>C (p.Met568Ile)
n.1754G>C
c.1956G>C (p.Met652Ile)
c.1857G>C (p.Met619Ile)
c.2271G>C (p.Met757Ile)
COSMIC
16g.9822317C>TCA394797765GRIN2Ac.2115G>A (p.Met705Ile)
c.1644G>A (p.Met548Ile)
n.1708G>A
c.1704G>A (p.Met568Ile)
n.1754G>A
c.1956G>A (p.Met652Ile)
c.1857G>A (p.Met619Ile)
c.2271G>A (p.Met757Ile)
16g.9822318A>CCA394797766GRIN2Ac.2114T>G (p.Met705Arg)
c.1643T>G (p.Met548Arg)
n.1707T>G
c.1703T>G (p.Met568Arg)
n.1753T>G
c.1955T>G (p.Met652Arg)
c.1856T>G (p.Met619Arg)
c.2270T>G (p.Met757Arg)
16g.9822318A>GCA394797767GRIN2Ac.2114T>C (p.Met705Thr)
c.1643T>C (p.Met548Thr)
n.1707T>C
c.1703T>C (p.Met568Thr)
n.1753T>C
c.1955T>C (p.Met652Thr)
c.1856T>C (p.Met619Thr)
c.2270T>C (p.Met757Thr)
16g.9822318A>TCA394797768GRIN2Ac.2114T>A (p.Met705Lys)
c.1643T>A (p.Met548Lys)
n.1707T>A
c.1703T>A (p.Met568Lys)
n.1753T>A
c.1955T>A (p.Met652Lys)
c.1856T>A (p.Met619Lys)
c.2270T>A (p.Met757Lys)
16g.9822319T>ACA394797769GRIN2Ac.2113A>T (p.Met705Leu)
c.1642A>T (p.Met548Leu)
n.1706A>T
c.1702A>T (p.Met568Leu)
n.1752A>T
c.1954A>T (p.Met652Leu)
c.1855A>T (p.Met619Leu)
c.2269A>T (p.Met757Leu)
16g.9822319T>CCA394797771GRIN2Ac.2113A>G (p.Met705Val)
c.1642A>G (p.Met548Val)
n.1706A>G
c.1702A>G (p.Met568Val)
n.1752A>G
c.1954A>G (p.Met652Val)
c.1855A>G (p.Met619Val)
c.2269A>G (p.Met757Val)
ClinVar dbSNP
16g.9822319T>GCA394797770GRIN2Ac.2113A>C (p.Met705Leu)
c.1642A>C (p.Met548Leu)
n.1706A>C
c.1702A>C (p.Met568Leu)
n.1752A>C
c.1954A>C (p.Met652Leu)
c.1855A>C (p.Met619Leu)
c.2269A>C (p.Met757Leu)
gnomAD v4
16g.9822320G>ACA493683521GRIN2Ac.2112C>T (p.Tyr704=)
c.1641C>T (p.Tyr547=)
n.1705C>T
c.1701C>T (p.Tyr567=)
n.1751C>T
c.1953C>T (p.Tyr651=)
c.1854C>T (p.Tyr618=)
c.2268C>T (p.Tyr756=)
dbSNP
16g.9822320G>CCA394797772GRIN2Ac.2112C>G (p.Tyr704Ter)
c.1641C>G (p.Tyr547Ter)
n.1705C>G
c.1701C>G (p.Tyr567Ter)
n.1751C>G
c.1953C>G (p.Tyr651Ter)
c.1854C>G (p.Tyr618Ter)
c.2268C>G (p.Tyr756Ter)
16g.9822320G>TCA394797773GRIN2Ac.2112C>A (p.Tyr704Ter)
c.1641C>A (p.Tyr547Ter)
n.1705C>A
c.1701C>A (p.Tyr567Ter)
n.1751C>A
c.1953C>A (p.Tyr651Ter)
c.1854C>A (p.Tyr618Ter)
c.2268C>A (p.Tyr756Ter)
16g.9822321T>ACA394797774GRIN2Ac.2111A>T (p.Tyr704Phe)
c.1640A>T (p.Tyr547Phe)
n.1704A>T
c.1700A>T (p.Tyr567Phe)
n.1750A>T
c.1952A>T (p.Tyr651Phe)
c.1853A>T (p.Tyr618Phe)
c.2267A>T (p.Tyr756Phe)
16g.9822321T>CCA394797775GRIN2Ac.2111A>G (p.Tyr704Cys)
c.1640A>G (p.Tyr547Cys)
n.1704A>G
c.1700A>G (p.Tyr567Cys)
n.1750A>G
c.1952A>G (p.Tyr651Cys)
c.1853A>G (p.Tyr618Cys)
c.2267A>G (p.Tyr756Cys)
COSMIC
16g.9822321T>GCA394797776GRIN2Ac.2111A>C (p.Tyr704Ser)
c.1640A>C (p.Tyr547Ser)
n.1704A>C
c.1700A>C (p.Tyr567Ser)
n.1750A>C
c.1952A>C (p.Tyr651Ser)
c.1853A>C (p.Tyr618Ser)
c.2267A>C (p.Tyr756Ser)
16g.9822322A>CCA394797777GRIN2Ac.2110T>G (p.Tyr704Asp)
c.1639T>G (p.Tyr547Asp)
n.1703T>G
c.1699T>G (p.Tyr567Asp)
n.1749T>G
c.1951T>G (p.Tyr651Asp)
c.1852T>G (p.Tyr618Asp)
c.2266T>G (p.Tyr756Asp)
16g.9822322A>GCA394797778GRIN2Ac.2110T>C (p.Tyr704His)
c.1639T>C (p.Tyr547His)
n.1703T>C
c.1699T>C (p.Tyr567His)
n.1749T>C
c.1951T>C (p.Tyr651His)
c.1852T>C (p.Tyr618His)
c.2266T>C (p.Tyr756His)
16g.9822322A>TCA394797779GRIN2Ac.2110T>A (p.Tyr704Asn)
c.1639T>A (p.Tyr547Asn)
n.1703T>A
c.1699T>A (p.Tyr567Asn)
n.1749T>A
c.1951T>A (p.Tyr651Asn)
c.1852T>A (p.Tyr618Asn)
c.2266T>A (p.Tyr756Asn)
16g.9822323C>ACA394797780GRIN2Ac.2109G>T (p.Gln703His)
c.1638G>T (p.Gln546His)
n.1702G>T
c.1698G>T (p.Gln566His)
n.1748G>T
c.1950G>T (p.Gln650His)
c.1851G>T (p.Gln617His)
c.2265G>T (p.Gln755His)
16g.9822323C>GCA394797781GRIN2Ac.2109G>C (p.Gln703His)
c.1638G>C (p.Gln546His)
n.1702G>C
c.1698G>C (p.Gln566His)
n.1748G>C
c.1950G>C (p.Gln650His)
c.1851G>C (p.Gln617His)
c.2265G>C (p.Gln755His)
16g.9822323C>TCA493683535GRIN2Ac.2109G>A (p.Gln703=)
c.1638G>A (p.Gln546=)
n.1702G>A
c.1698G>A (p.Gln566=)
n.1748G>A
c.1950G>A (p.Gln650=)
c.1851G>A (p.Gln617=)
c.2265G>A (p.Gln755=)
dbSNP gnomAD v4
16g.9822324T>ACA394797783GRIN2Ac.2108A>T (p.Gln703Leu)
c.1637A>T (p.Gln546Leu)
n.1701A>T
c.1697A>T (p.Gln566Leu)
n.1747A>T
c.1949A>T (p.Gln650Leu)
c.1850A>T (p.Gln617Leu)
c.2264A>T (p.Gln755Leu)
16g.9822324T>CCA394797784GRIN2Ac.2108A>G (p.Gln703Arg)
c.1637A>G (p.Gln546Arg)
n.1701A>G
c.1697A>G (p.Gln566Arg)
n.1747A>G
c.1949A>G (p.Gln650Arg)
c.1850A>G (p.Gln617Arg)
c.2264A>G (p.Gln755Arg)
16g.9822324T>GCA394797782GRIN2Ac.2108A>C (p.Gln703Pro)
c.1637A>C (p.Gln546Pro)
n.1701A>C
c.1697A>C (p.Gln566Pro)
n.1747A>C
c.1949A>C (p.Gln650Pro)
c.1850A>C (p.Gln617Pro)
c.2264A>C (p.Gln755Pro)
16g.9822325G>ACA394797785GRIN2Ac.2107C>T (p.Gln703Ter)
c.1636C>T (p.Gln546Ter)
n.1700C>T
c.1696C>T (p.Gln566Ter)
n.1746C>T
c.1948C>T (p.Gln650Ter)
c.1849C>T (p.Gln617Ter)
c.2263C>T (p.Gln755Ter)
dbSNP COSMIC
16g.9822325G>CCA394797786GRIN2Ac.2107C>G (p.Gln703Glu)
c.1636C>G (p.Gln546Glu)
n.1700C>G
c.1696C>G (p.Gln566Glu)
n.1746C>G
c.1948C>G (p.Gln650Glu)
c.1849C>G (p.Gln617Glu)
c.2263C>G (p.Gln755Glu)
16g.9822325G=CA2206723630GRIN2Ac.2107C= (p.Gln703=)
c.1636C= (p.Gln546=)
n.1700C=
c.1696C= (p.Gln566=)
n.1746C=
c.1948C= (p.Gln650=)
c.1849C= (p.Gln617=)
c.2263C= (p.Gln755=)
16g.9822325G>TCA394797787GRIN2Ac.2107C>A (p.Gln703Lys)
c.1636C>A (p.Gln546Lys)
n.1700C>A
c.1696C>A (p.Gln566Lys)
n.1746C>A
c.1948C>A (p.Gln650Lys)
c.1849C>A (p.Gln617Lys)
c.2263C>A (p.Gln755Lys)
gnomAD v4
16g.9822326A>CCA394797788GRIN2Ac.2106T>G (p.His702Gln)
c.1635T>G (p.His545Gln)
n.1699T>G
c.1695T>G (p.His565Gln)
n.1745T>G
c.1947T>G (p.His649Gln)
c.1848T>G (p.His616Gln)
c.2262T>G (p.His754Gln)
16g.9822326A>GCA493683545GRIN2Ac.2106T>C (p.His702=)
c.1635T>C (p.His545=)
n.1699T>C
c.1695T>C (p.His565=)
n.1745T>C
c.1947T>C (p.His649=)
c.1848T>C (p.His616=)
c.2262T>C (p.His754=)
16g.9822326A>TCA394797789GRIN2Ac.2106T>A (p.His702Gln)
c.1635T>A (p.His545Gln)
n.1699T>A
c.1695T>A (p.His565Gln)
n.1745T>A
c.1947T>A (p.His649Gln)
c.1848T>A (p.His616Gln)
c.2262T>A (p.His754Gln)
16g.9822327T>ACA394797792GRIN2Ac.2105A>T (p.His702Leu)
c.1634A>T (p.His545Leu)
n.1698A>T
c.1694A>T (p.His565Leu)
n.1744A>T
c.1946A>T (p.His649Leu)
c.1847A>T (p.His616Leu)
c.2261A>T (p.His754Leu)
16g.9822327T>CCA394797791GRIN2Ac.2105A>G (p.His702Arg)
c.1634A>G (p.His545Arg)
n.1698A>G
c.1694A>G (p.His565Arg)
n.1744A>G
c.1946A>G (p.His649Arg)
c.1847A>G (p.His616Arg)
c.2261A>G (p.His754Arg)
16g.9822327T>GCA394797790GRIN2Ac.2105A>C (p.His702Pro)
c.1634A>C (p.His545Pro)
n.1698A>C
c.1694A>C (p.His565Pro)
n.1744A>C
c.1946A>C (p.His649Pro)
c.1847A>C (p.His616Pro)
c.2261A>C (p.His754Pro)
16g.9822328G>ACA394797793GRIN2Ac.2104C>T (p.His702Tyr)
c.1633C>T (p.His545Tyr)
n.1697C>T
c.1693C>T (p.His565Tyr)
n.1743C>T
c.1945C>T (p.His649Tyr)
c.1846C>T (p.His616Tyr)
c.2260C>T (p.His754Tyr)
16g.9822328G>CCA394797794GRIN2Ac.2104C>G (p.His702Asp)
c.1633C>G (p.His545Asp)
n.1697C>G
c.1693C>G (p.His565Asp)
n.1743C>G
c.1945C>G (p.His649Asp)
c.1846C>G (p.His616Asp)
c.2260C>G (p.His754Asp)
16g.9822328G>TCA394797795GRIN2Ac.2104C>A (p.His702Asn)
c.1633C>A (p.His545Asn)
n.1697C>A
c.1693C>A (p.His565Asn)
n.1743C>A
c.1945C>A (p.His649Asn)
c.1846C>A (p.His616Asn)
c.2260C>A (p.His754Asn)
gnomAD v4
16g.9822329C>ACA394797796GRIN2Ac.2103G>T (p.Met701Ile)
c.1632G>T (p.Met544Ile)
n.1696G>T
c.1692G>T (p.Met564Ile)
n.1742G>T
c.1944G>T (p.Met648Ile)
c.1845G>T (p.Met615Ile)
c.2259G>T (p.Met753Ile)
dbSNP
16g.9822329C=CA2206723631GRIN2Ac.2103G= (p.Met701=)
c.1632G= (p.Met544=)
n.1696G=
c.1692G= (p.Met564=)
n.1742G=
c.1944G= (p.Met648=)
c.1845G= (p.Met615=)
c.2259G= (p.Met753=)
16g.9822329C>GCA394797797GRIN2Ac.2103G>C (p.Met701Ile)
c.1632G>C (p.Met544Ile)
n.1696G>C
c.1692G>C (p.Met564Ile)
n.1742G>C
c.1944G>C (p.Met648Ile)
c.1845G>C (p.Met615Ile)
c.2259G>C (p.Met753Ile)
ClinVar dbSNP
16g.9822329C>TCA394797798GRIN2Ac.2103G>A (p.Met701Ile)
c.1632G>A (p.Met544Ile)
n.1696G>A
c.1692G>A (p.Met564Ile)
n.1742G>A
c.1944G>A (p.Met648Ile)
c.1845G>A (p.Met615Ile)
c.2259G>A (p.Met753Ile)
16g.9822330A>CCA394797799GRIN2Ac.2102T>G (p.Met701Arg)
c.1631T>G (p.Met544Arg)
n.1695T>G
c.1691T>G (p.Met564Arg)
n.1741T>G
c.1943T>G (p.Met648Arg)
c.1844T>G (p.Met615Arg)
c.2258T>G (p.Met753Arg)
ClinVar dbSNP
16g.9822330A>GCA394797801GRIN2Ac.2102T>C (p.Met701Thr)
c.1631T>C (p.Met544Thr)
n.1695T>C
c.1691T>C (p.Met564Thr)
n.1741T>C
c.1943T>C (p.Met648Thr)
c.1844T>C (p.Met615Thr)
c.2258T>C (p.Met753Thr)
16g.9822330A>TCA394797800GRIN2Ac.2102T>A (p.Met701Lys)
c.1631T>A (p.Met544Lys)
n.1695T>A
c.1691T>A (p.Met564Lys)
n.1741T>A
c.1943T>A (p.Met648Lys)
c.1844T>A (p.Met615Lys)
c.2258T>A (p.Met753Lys)
16g.9822331T>ACA394797802GRIN2Ac.2101A>T (p.Met701Leu)
c.1630A>T (p.Met544Leu)
n.1694A>T
c.1690A>T (p.Met564Leu)
n.1740A>T
c.1942A>T (p.Met648Leu)
c.1843A>T (p.Met615Leu)
c.2257A>T (p.Met753Leu)
16g.9822331T>CCA7896589GRIN2Ac.2101A>G (p.Met701Val)
c.1630A>G (p.Met544Val)
n.1694A>G
c.1690A>G (p.Met564Val)
n.1740A>G
c.1942A>G (p.Met648Val)
c.1843A>G (p.Met615Val)
c.2257A>G (p.Met753Val)
dbSNP ExAC gnomAD v2
16g.9822331T>GCA394797803GRIN2Ac.2101A>C (p.Met701Leu)
c.1630A>C (p.Met544Leu)
n.1694A>C
c.1690A>C (p.Met564Leu)
n.1740A>C
c.1942A>C (p.Met648Leu)
c.1843A>C (p.Met615Leu)
c.2257A>C (p.Met753Leu)
16g.9822331T=CA2206723632GRIN2Ac.2101A= (p.Met701=)
c.1630A= (p.Met544=)
n.1694A=
c.1690A= (p.Met564=)
n.1740A=
c.1942A= (p.Met648=)
c.1843A= (p.Met615=)
c.2257A= (p.Met753=)
16g.9822332G>ACA493683567GRIN2Ac.2100C>T (p.Tyr700=)
c.1629C>T (p.Tyr543=)
n.1693C>T
c.1689C>T (p.Tyr563=)
n.1739C>T
c.1941C>T (p.Tyr647=)
c.1842C>T (p.Tyr614=)
c.2256C>T (p.Tyr752=)
dbSNP gnomAD v4
16g.9822332G>CCA394797804GRIN2Ac.2100C>G (p.Tyr700Ter)
c.1629C>G (p.Tyr543Ter)
n.1693C>G
c.1689C>G (p.Tyr563Ter)
n.1739C>G
c.1941C>G (p.Tyr647Ter)
c.1842C>G (p.Tyr614Ter)
c.2256C>G (p.Tyr752Ter)
gnomAD v4
16g.9822332G>TCA394797805GRIN2Ac.2100C>A (p.Tyr700Ter)
c.1629C>A (p.Tyr543Ter)
n.1693C>A
c.1689C>A (p.Tyr563Ter)
n.1739C>A
c.1941C>A (p.Tyr647Ter)
c.1842C>A (p.Tyr614Ter)
c.2256C>A (p.Tyr752Ter)
gnomAD v4
16g.9822333T>ACA394797806GRIN2Ac.2099A>T (p.Tyr700Phe)
c.1628A>T (p.Tyr543Phe)
n.1692A>T
c.1688A>T (p.Tyr563Phe)
n.1738A>T
c.1940A>T (p.Tyr647Phe)
c.1841A>T (p.Tyr614Phe)
c.2255A>T (p.Tyr752Phe)
16g.9822333T>CCA394797807GRIN2Ac.2099A>G (p.Tyr700Cys)
c.1628A>G (p.Tyr543Cys)
n.1692A>G
c.1688A>G (p.Tyr563Cys)
n.1738A>G
c.1940A>G (p.Tyr647Cys)
c.1841A>G (p.Tyr614Cys)
c.2255A>G (p.Tyr752Cys)
16g.9822333T>GCA394797808GRIN2Ac.2099A>C (p.Tyr700Ser)
c.1628A>C (p.Tyr543Ser)
n.1692A>C
c.1688A>C (p.Tyr563Ser)
n.1738A>C
c.1940A>C (p.Tyr647Ser)
c.1841A>C (p.Tyr614Ser)
c.2255A>C (p.Tyr752Ser)
16g.9822334A>CCA394797809GRIN2Ac.2098T>G (p.Tyr700Asp)
c.1627T>G (p.Tyr543Asp)
n.1691T>G
c.1687T>G (p.Tyr563Asp)
n.1737T>G
c.1939T>G (p.Tyr647Asp)
c.1840T>G (p.Tyr614Asp)
c.2254T>G (p.Tyr752Asp)
16g.9822334A>GCA394797810GRIN2Ac.2098T>C (p.Tyr700His)
c.1627T>C (p.Tyr543His)
n.1691T>C
c.1687T>C (p.Tyr563His)
n.1737T>C
c.1939T>C (p.Tyr647His)
c.1840T>C (p.Tyr614His)
c.2254T>C (p.Tyr752His)
16g.9822334A>TCA394797811GRIN2Ac.2098T>A (p.Tyr700Asn)
c.1627T>A (p.Tyr543Asn)
n.1691T>A
c.1687T>A (p.Tyr563Asn)
n.1737T>A
c.1939T>A (p.Tyr647Asn)
c.1840T>A (p.Tyr614Asn)
c.2254T>A (p.Tyr752Asn)
COSMIC
16g.9822335G>ACA493683578GRIN2Ac.2097C>T (p.Pro699=)
c.1626C>T (p.Pro542=)
n.1690C>T
c.1686C>T (p.Pro562=)
n.1736C>T
c.1938C>T (p.Pro646=)
c.1839C>T (p.Pro613=)
c.2253C>T (p.Pro751=)
gnomAD v4
16g.9822335G>CCA493683580GRIN2Ac.2097C>G (p.Pro699=)
c.1626C>G (p.Pro542=)
n.1690C>G
c.1686C>G (p.Pro562=)
n.1736C>G
c.1938C>G (p.Pro646=)
c.1839C>G (p.Pro613=)
c.2253C>G (p.Pro751=)
16g.9822335G>TCA493683582GRIN2Ac.2097C>A (p.Pro699=)
c.1626C>A (p.Pro542=)
n.1690C>A
c.1686C>A (p.Pro562=)
n.1736C>A
c.1938C>A (p.Pro646=)
c.1839C>A (p.Pro613=)
c.2253C>A (p.Pro751=)
gnomAD v4
16g.9822336G>ACA394797814GRIN2Ac.2096C>T (p.Pro699Leu)
c.1625C>T (p.Pro542Leu)
n.1689C>T
c.1685C>T (p.Pro562Leu)
n.1735C>T
c.1937C>T (p.Pro646Leu)
c.1838C>T (p.Pro613Leu)
c.2252C>T (p.Pro751Leu)
16g.9822336G>CCA394797813GRIN2Ac.2096C>G (p.Pro699Arg)
c.1625C>G (p.Pro542Arg)
n.1689C>G
c.1685C>G (p.Pro562Arg)
n.1735C>G
c.1937C>G (p.Pro646Arg)
c.1838C>G (p.Pro613Arg)
c.2252C>G (p.Pro751Arg)
16g.9822336G>TCA394797812GRIN2Ac.2096C>A (p.Pro699His)
c.1625C>A (p.Pro542His)
n.1689C>A
c.1685C>A (p.Pro562His)
n.1735C>A
c.1937C>A (p.Pro646His)
c.1838C>A (p.Pro613His)
c.2252C>A (p.Pro751His)
16g.9822337G>ACA394797815GRIN2Ac.2095C>T (p.Pro699Ser)
c.1624C>T (p.Pro542Ser)
n.1688C>T
c.1684C>T (p.Pro562Ser)
n.1734C>T
c.1936C>T (p.Pro646Ser)
c.1837C>T (p.Pro613Ser)
c.2251C>T (p.Pro751Ser)
ClinVar dbSNP COSMIC
16g.9822337G>CCA394797817GRIN2Ac.2095C>G (p.Pro699Ala)
c.1624C>G (p.Pro542Ala)
n.1688C>G
c.1684C>G (p.Pro562Ala)
n.1734C>G
c.1936C>G (p.Pro646Ala)
c.1837C>G (p.Pro613Ala)
c.2251C>G (p.Pro751Ala)
ClinVar
16g.9822337G=CA2206723633GRIN2Ac.2095C= (p.Pro699=)
c.1624C= (p.Pro542=)
n.1688C=
c.1684C= (p.Pro562=)
n.1734C=
c.1936C= (p.Pro646=)
c.1837C= (p.Pro613=)
c.2251C= (p.Pro751=)
16g.9822337G>TCA394797816GRIN2Ac.2095C>A (p.Pro699Thr)
c.1624C>A (p.Pro542Thr)
n.1688C>A
c.1684C>A (p.Pro562Thr)
n.1734C>A
c.1936C>A (p.Pro646Thr)
c.1837C>A (p.Pro613Thr)
c.2251C>A (p.Pro751Thr)
ClinVar gnomAD v4
16g.9822338A>CCA394797818GRIN2Ac.2094T>G (p.Tyr698Ter)
c.1623T>G (p.Tyr541Ter)
n.1687T>G
c.1683T>G (p.Tyr561Ter)
n.1733T>G
c.1935T>G (p.Tyr645Ter)
c.1836T>G (p.Tyr612Ter)
c.2250T>G (p.Tyr750Ter)
16g.9822338A>GCA493683601GRIN2Ac.2094T>C (p.Tyr698=)
c.1623T>C (p.Tyr541=)
n.1687T>C
c.1683T>C (p.Tyr561=)
n.1733T>C
c.1935T>C (p.Tyr645=)
c.1836T>C (p.Tyr612=)
c.2250T>C (p.Tyr750=)
16g.9822338A>TCA394797819GRIN2Ac.2094T>A (p.Tyr698Ter)
c.1623T>A (p.Tyr541Ter)
n.1687T>A
c.1683T>A (p.Tyr561Ter)
n.1733T>A
c.1935T>A (p.Tyr645Ter)
c.1836T>A (p.Tyr612Ter)
c.2250T>A (p.Tyr750Ter)
16g.9822339T>ACA394797820GRIN2Ac.2093A>T (p.Tyr698Phe)
c.1622A>T (p.Tyr541Phe)
n.1686A>T
c.1682A>T (p.Tyr561Phe)
n.1732A>T
c.1934A>T (p.Tyr645Phe)
c.1835A>T (p.Tyr612Phe)
c.2249A>T (p.Tyr750Phe)
16g.9822339T>CCA394797821GRIN2Ac.2093A>G (p.Tyr698Cys)
c.1622A>G (p.Tyr541Cys)
n.1686A>G
c.1682A>G (p.Tyr561Cys)
n.1732A>G
c.1934A>G (p.Tyr645Cys)
c.1835A>G (p.Tyr612Cys)
c.2249A>G (p.Tyr750Cys)
gnomAD v4
16g.9822339T>GCA394797822GRIN2Ac.2093A>C (p.Tyr698Ser)
c.1622A>C (p.Tyr541Ser)
n.1686A>C
c.1682A>C (p.Tyr561Ser)
n.1732A>C
c.1934A>C (p.Tyr645Ser)
c.1835A>C (p.Tyr612Ser)
c.2249A>C (p.Tyr750Ser)
16g.9822340A>CCA394797823GRIN2Ac.2092T>G (p.Tyr698Asp)
c.1621T>G (p.Tyr541Asp)
n.1685T>G
c.1681T>G (p.Tyr561Asp)
n.1731T>G
c.1933T>G (p.Tyr645Asp)
c.1834T>G (p.Tyr612Asp)
c.2248T>G (p.Tyr750Asp)
16g.9822340A>GCA394797824GRIN2Ac.2092T>C (p.Tyr698His)
c.1621T>C (p.Tyr541His)
n.1685T>C
c.1681T>C (p.Tyr561His)
n.1731T>C
c.1933T>C (p.Tyr645His)
c.1834T>C (p.Tyr612His)
c.2248T>C (p.Tyr750His)
16g.9822340A>TCA394797825GRIN2Ac.2092T>A (p.Tyr698Asn)
c.1621T>A (p.Tyr541Asn)
n.1685T>A
c.1681T>A (p.Tyr561Asn)
n.1731T>A
c.1933T>A (p.Tyr645Asn)
c.1834T>A (p.Tyr612Asn)
c.2248T>A (p.Tyr750Asn)
16g.9822341G>ACA493683602GRIN2Ac.2091C>T (p.Asn697=)
c.1620C>T (p.Asn540=)
n.1684C>T
c.1680C>T (p.Asn560=)
n.1730C>T
c.1932C>T (p.Asn644=)
c.1833C>T (p.Asn611=)
c.2247C>T (p.Asn749=)
ClinVar dbSNP
16g.9822341G>CCA394797826GRIN2Ac.2091C>G (p.Asn697Lys)
c.1620C>G (p.Asn540Lys)
n.1684C>G
c.1680C>G (p.Asn560Lys)
n.1730C>G
c.1932C>G (p.Asn644Lys)
c.1833C>G (p.Asn611Lys)
c.2247C>G (p.Asn749Lys)
16g.9822341G=CA2206723634GRIN2Ac.2091C= (p.Asn697=)
c.1620C= (p.Asn540=)
n.1684C=
c.1680C= (p.Asn560=)
n.1730C=
c.1932C= (p.Asn644=)
c.1833C= (p.Asn611=)
c.2247C= (p.Asn749=)
16g.9822341G>TCA394797827GRIN2Ac.2091C>A (p.Asn697Lys)
c.1620C>A (p.Asn540Lys)
n.1684C>A
c.1680C>A (p.Asn560Lys)
n.1730C>A
c.1932C>A (p.Asn644Lys)
c.1833C>A (p.Asn611Lys)
c.2247C>A (p.Asn749Lys)
gnomAD v4
16g.9822342T>ACA394797830GRIN2Ac.2090A>T (p.Asn697Ile)
c.1619A>T (p.Asn540Ile)
n.1683A>T
c.1679A>T (p.Asn560Ile)
n.1729A>T
c.1931A>T (p.Asn644Ile)
c.1832A>T (p.Asn611Ile)
c.2246A>T (p.Asn749Ile)
16g.9822342T>CCA394797829GRIN2Ac.2090A>G (p.Asn697Ser)
c.1619A>G (p.Asn540Ser)
n.1683A>G
c.1679A>G (p.Asn560Ser)
n.1729A>G
c.1931A>G (p.Asn644Ser)
c.1832A>G (p.Asn611Ser)
c.2246A>G (p.Asn749Ser)
ClinVar
16g.9822342T>GCA394797828GRIN2Ac.2090A>C (p.Asn697Thr)
c.1619A>C (p.Asn540Thr)
n.1683A>C
c.1679A>C (p.Asn560Thr)
n.1729A>C
c.1931A>C (p.Asn644Thr)
c.1832A>C (p.Asn611Thr)
c.2246A>C (p.Asn749Thr)
16g.9822343T>ACA394797831GRIN2Ac.2089A>T (p.Asn697Tyr)
c.1618A>T (p.Asn540Tyr)
n.1682A>T
c.1678A>T (p.Asn560Tyr)
n.1728A>T
c.1930A>T (p.Asn644Tyr)
c.1831A>T (p.Asn611Tyr)
c.2245A>T (p.Asn749Tyr)
16g.9822343T>CCA394797832GRIN2Ac.2089A>G (p.Asn697Asp)
c.1618A>G (p.Asn540Asp)
n.1682A>G
c.1678A>G (p.Asn560Asp)
n.1728A>G
c.1930A>G (p.Asn644Asp)
c.1831A>G (p.Asn611Asp)
c.2245A>G (p.Asn749Asp)
16g.9822343T>GCA394797833GRIN2Ac.2089A>C (p.Asn697His)
c.1618A>C (p.Asn540His)
n.1682A>C
c.1678A>C (p.Asn560His)
n.1728A>C
c.1930A>C (p.Asn644His)
c.1831A>C (p.Asn611His)
c.2245A>C (p.Asn749His)
16g.9822344A=CA2206723635GRIN2Ac.2088T= (p.Asn696=)
c.1617T= (p.Asn539=)
n.1681T=
c.1677T= (p.Asn559=)
n.1727T=
c.1929T= (p.Asn643=)
c.1830T= (p.Asn610=)
c.2244T= (p.Asn748=)
16g.9822344A>CCA394797834GRIN2Ac.2088T>G (p.Asn696Lys)
c.1617T>G (p.Asn539Lys)
n.1681T>G
c.1677T>G (p.Asn559Lys)
n.1727T>G
c.1929T>G (p.Asn643Lys)
c.1830T>G (p.Asn610Lys)
c.2244T>G (p.Asn748Lys)
16g.9822344A>GCA493683603GRIN2Ac.2088T>C (p.Asn696=)
c.1617T>C (p.Asn539=)
n.1681T>C
c.1677T>C (p.Asn559=)
n.1727T>C
c.1929T>C (p.Asn643=)
c.1830T>C (p.Asn610=)
c.2244T>C (p.Asn748=)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9822344A>TCA394797835GRIN2Ac.2088T>A (p.Asn696Lys)
c.1617T>A (p.Asn539Lys)
n.1681T>A
c.1677T>A (p.Asn559Lys)
n.1727T>A
c.1929T>A (p.Asn643Lys)
c.1830T>A (p.Asn610Lys)
c.2244T>A (p.Asn748Lys)
16g.9822345T>ACA394797836GRIN2Ac.2087A>T (p.Asn696Ile)
c.1616A>T (p.Asn539Ile)
n.1680A>T
c.1676A>T (p.Asn559Ile)
n.1726A>T
c.1928A>T (p.Asn643Ile)
c.1829A>T (p.Asn610Ile)
c.2243A>T (p.Asn748Ile)
16g.9822345T>CCA394797837GRIN2Ac.2087A>G (p.Asn696Ser)
c.1616A>G (p.Asn539Ser)
n.1680A>G
c.1676A>G (p.Asn559Ser)
n.1726A>G
c.1928A>G (p.Asn643Ser)
c.1829A>G (p.Asn610Ser)
c.2243A>G (p.Asn748Ser)
gnomAD v4
16g.9822345T>GCA394797838GRIN2Ac.2087A>C (p.Asn696Thr)
c.1616A>C (p.Asn539Thr)
n.1680A>C
c.1676A>C (p.Asn559Thr)
n.1726A>C
c.1928A>C (p.Asn643Thr)
c.1829A>C (p.Asn610Thr)
c.2243A>C (p.Asn748Thr)
16g.9822346T>ACA394797839GRIN2Ac.2086A>T (p.Asn696Tyr)
c.1615A>T (p.Asn539Tyr)
n.1679A>T
c.1675A>T (p.Asn559Tyr)
n.1725A>T
c.1927A>T (p.Asn643Tyr)
c.1828A>T (p.Asn610Tyr)
c.2242A>T (p.Asn748Tyr)
gnomAD v4
16g.9822346T>CCA394797840GRIN2Ac.2086A>G (p.Asn696Asp)
c.1615A>G (p.Asn539Asp)
n.1679A>G
c.1675A>G (p.Asn559Asp)
n.1725A>G
c.1927A>G (p.Asn643Asp)
c.1828A>G (p.Asn610Asp)
c.2242A>G (p.Asn748Asp)
16g.9822346T>GCA394797841GRIN2Ac.2086A>C (p.Asn696His)
c.1615A>C (p.Asn539His)
n.1679A>C
c.1675A>C (p.Asn559His)
n.1725A>C
c.1927A>C (p.Asn643His)
c.1828A>C (p.Asn610His)
c.2242A>C (p.Asn748His)
16g.9822347C>ACA493683605GRIN2Ac.2085G>T (p.Arg695=)
c.1614G>T (p.Arg538=)
n.1678G>T
c.1674G>T (p.Arg558=)
n.1724G>T
c.1926G>T (p.Arg642=)
c.1827G>T (p.Arg609=)
c.2241G>T (p.Arg747=)
16g.9822347C=CA2206723636GRIN2Ac.2085G= (p.Arg695=)
c.1614G= (p.Arg538=)
n.1678G=
c.1674G= (p.Arg558=)
n.1724G=
c.1926G= (p.Arg642=)
c.1827G= (p.Arg609=)
c.2241G= (p.Arg747=)
16g.9822347C>GCA288892GRIN2Ac.2085G>C (p.Arg695=)
c.1614G>C (p.Arg538=)
n.1678G>C
c.1674G>C (p.Arg558=)
n.1724G>C
c.1926G>C (p.Arg642=)
c.1827G>C (p.Arg609=)
c.2241G>C (p.Arg747=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9822347C>TCA278179182GRIN2Ac.2085G>A (p.Arg695=)
c.1614G>A (p.Arg538=)
n.1678G>A
c.1674G>A (p.Arg558=)
n.1724G>A
c.1926G>A (p.Arg642=)
c.1827G>A (p.Arg609=)
c.2241G>A (p.Arg747=)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9822348C>ACA394797842GRIN2Ac.2084G>T (p.Arg695Leu)
c.1613G>T (p.Arg538Leu)
n.1677G>T
c.1673G>T (p.Arg558Leu)
n.1723G>T
c.1925G>T (p.Arg642Leu)
c.1826G>T (p.Arg609Leu)
c.2240G>T (p.Arg747Leu)
dbSNP
16g.9822348C=CA2206723637GRIN2Ac.2084G= (p.Arg695=)
c.1613G= (p.Arg538=)
n.1677G=
c.1673G= (p.Arg558=)
n.1723G=
c.1925G= (p.Arg642=)
c.1826G= (p.Arg609=)
c.2240G= (p.Arg747=)
16g.9822348C>GCA394797843GRIN2Ac.2084G>C (p.Arg695Pro)
c.1613G>C (p.Arg538Pro)
n.1677G>C
c.1673G>C (p.Arg558Pro)
n.1723G>C
c.1925G>C (p.Arg642Pro)
c.1826G>C (p.Arg609Pro)
c.2240G>C (p.Arg747Pro)
16g.9822348C>TCA315009GRIN2Ac.2084G>A (p.Arg695Gln)
c.1613G>A (p.Arg538Gln)
n.1677G>A
c.1673G>A (p.Arg558Gln)
n.1723G>A
c.1925G>A (p.Arg642Gln)
c.1826G>A (p.Arg609Gln)
c.2240G>A (p.Arg747Gln)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.9822349G>ACA394797844GRIN2Ac.2083C>T (p.Arg695Trp)
c.1612C>T (p.Arg538Trp)
n.1676C>T
c.1672C>T (p.Arg558Trp)
n.1722C>T
c.1924C>T (p.Arg642Trp)
c.1825C>T (p.Arg609Trp)
c.2239C>T (p.Arg747Trp)
dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.9822349G>CCA394797845GRIN2Ac.2083C>G (p.Arg695Gly)
c.1612C>G (p.Arg538Gly)
n.1676C>G
c.1672C>G (p.Arg558Gly)
n.1722C>G
c.1924C>G (p.Arg642Gly)
c.1825C>G (p.Arg609Gly)
c.2239C>G (p.Arg747Gly)
16g.9822349G>TCA493683606GRIN2Ac.2083C>A (p.Arg695=)
c.1612C>A (p.Arg538=)
n.1676C>A
c.1672C>A (p.Arg558=)
n.1722C>A
c.1924C>A (p.Arg642=)
c.1825C>A (p.Arg609=)
c.2239C>A (p.Arg747=)
16g.9822350A>CCA394797846GRIN2Ac.2082T>G (p.Ile694Met)
c.1611T>G (p.Ile537Met)
n.1675T>G
c.1671T>G (p.Ile557Met)
n.1721T>G
c.1923T>G (p.Ile641Met)
c.1824T>G (p.Ile608Met)
c.2238T>G (p.Ile746Met)
16g.9822350A>GCA493683607GRIN2Ac.2082T>C (p.Ile694=)
c.1611T>C (p.Ile537=)
n.1675T>C
c.1671T>C (p.Ile557=)
n.1721T>C
c.1923T>C (p.Ile641=)
c.1824T>C (p.Ile608=)
c.2238T>C (p.Ile746=)
16g.9822350A>TCA493683608GRIN2Ac.2082T>A (p.Ile694=)
c.1611T>A (p.Ile537=)
n.1675T>A
c.1671T>A (p.Ile557=)
n.1721T>A
c.1923T>A (p.Ile641=)
c.1824T>A (p.Ile608=)
c.2238T>A (p.Ile746=)
16g.9822351A>CCA394797847GRIN2Ac.2081T>G (p.Ile694Ser)
c.1610T>G (p.Ile537Ser)
n.1674T>G
c.1670T>G (p.Ile557Ser)
n.1720T>G
c.1922T>G (p.Ile641Ser)
c.1823T>G (p.Ile608Ser)
c.2237T>G (p.Ile746Ser)
16g.9822351A>GCA394797848GRIN2Ac.2081T>C (p.Ile694Thr)
c.1610T>C (p.Ile537Thr)
n.1674T>C
c.1670T>C (p.Ile557Thr)
n.1720T>C
c.1922T>C (p.Ile641Thr)
c.1823T>C (p.Ile608Thr)
c.2237T>C (p.Ile746Thr)
ClinVar dbSNP
16g.9822351A>TCA394797849GRIN2Ac.2081T>A (p.Ile694Asn)
c.1610T>A (p.Ile537Asn)
n.1674T>A
c.1670T>A (p.Ile557Asn)
n.1720T>A
c.1922T>A (p.Ile641Asn)
c.1823T>A (p.Ile608Asn)
c.2237T>A (p.Ile746Asn)
16g.9822352T>ACA394797852GRIN2Ac.2080A>T (p.Ile694Phe)
c.1609A>T (p.Ile537Phe)
n.1673A>T
c.1669A>T (p.Ile557Phe)
n.1719A>T
c.1921A>T (p.Ile641Phe)
c.1822A>T (p.Ile608Phe)
c.2236A>T (p.Ile746Phe)
16g.9822352T>CCA394797850GRIN2Ac.2080A>G (p.Ile694Val)
c.1609A>G (p.Ile537Val)
n.1673A>G
c.1669A>G (p.Ile557Val)
n.1719A>G
c.1921A>G (p.Ile641Val)
c.1822A>G (p.Ile608Val)
c.2236A>G (p.Ile746Val)
16g.9822352T>GCA394797851GRIN2Ac.2080A>C (p.Ile694Leu)
c.1609A>C (p.Ile537Leu)
n.1673A>C
c.1669A>C (p.Ile557Leu)
n.1719A>C
c.1921A>C (p.Ile641Leu)
c.1822A>C (p.Ile608Leu)
c.2236A>C (p.Ile746Leu)
16g.9822353G>ACA493683610GRIN2Ac.2079C>T (p.Asn693=)
c.1608C>T (p.Asn536=)
n.1672C>T
c.1668C>T (p.Asn556=)
n.1718C>T
c.1920C>T (p.Asn640=)
c.1821C>T (p.Asn607=)
c.2235C>T (p.Asn745=)
gnomAD v4
16g.9822353G>CCA394797853GRIN2Ac.2079C>G (p.Asn693Lys)
c.1608C>G (p.Asn536Lys)
n.1672C>G
c.1668C>G (p.Asn556Lys)
n.1718C>G
c.1920C>G (p.Asn640Lys)
c.1821C>G (p.Asn607Lys)
c.2235C>G (p.Asn745Lys)
ClinVar
16g.9822353G>TCA394797854GRIN2Ac.2079C>A (p.Asn693Lys)
c.1608C>A (p.Asn536Lys)
n.1672C>A
c.1668C>A (p.Asn556Lys)
n.1718C>A
c.1920C>A (p.Asn640Lys)
c.1821C>A (p.Asn607Lys)
c.2235C>A (p.Asn745Lys)
gnomAD v4
16g.9822354T>ACA394797855GRIN2Ac.2078A>T (p.Asn693Ile)
c.1607A>T (p.Asn536Ile)
n.1671A>T
c.1667A>T (p.Asn556Ile)
n.1717A>T
c.1919A>T (p.Asn640Ile)
c.1820A>T (p.Asn607Ile)
c.2234A>T (p.Asn745Ile)
16g.9822354T>CCA394797856GRIN2Ac.2078A>G (p.Asn693Ser)
c.1607A>G (p.Asn536Ser)
n.1671A>G
c.1667A>G (p.Asn556Ser)
n.1717A>G
c.1919A>G (p.Asn640Ser)
c.1820A>G (p.Asn607Ser)
c.2234A>G (p.Asn745Ser)
16g.9822354T>GCA394797857GRIN2Ac.2078A>C (p.Asn693Thr)
c.1607A>C (p.Asn536Thr)
n.1671A>C
c.1667A>C (p.Asn556Thr)
n.1717A>C
c.1919A>C (p.Asn640Thr)
c.1820A>C (p.Asn607Thr)
c.2234A>C (p.Asn745Thr)
16g.9822355T>ACA394797858GRIN2Ac.2077A>T (p.Asn693Tyr)
c.1606A>T (p.Asn536Tyr)
n.1670A>T
c.1666A>T (p.Asn556Tyr)
n.1716A>T
c.1918A>T (p.Asn640Tyr)
c.1819A>T (p.Asn607Tyr)
c.2233A>T (p.Asn745Tyr)
16g.9822355T>CCA394797860GRIN2Ac.2077A>G (p.Asn693Asp)
c.1606A>G (p.Asn536Asp)
n.1670A>G
c.1666A>G (p.Asn556Asp)
n.1716A>G
c.1918A>G (p.Asn640Asp)
c.1819A>G (p.Asn607Asp)
c.2233A>G (p.Asn745Asp)
ClinVar dbSNP
16g.9822355T>GCA394797859GRIN2Ac.2077A>C (p.Asn693His)
c.1606A>C (p.Asn536His)
n.1670A>C
c.1666A>C (p.Asn556His)
n.1716A>C
c.1918A>C (p.Asn640His)
c.1819A>C (p.Asn607His)
c.2233A>C (p.Asn745His)
16g.9822355T=CA2206723638GRIN2Ac.2077A= (p.Asn693=)
c.1606A= (p.Asn536=)
n.1670A=
c.1666A= (p.Asn556=)
n.1716A=
c.1918A= (p.Asn640=)
c.1819A= (p.Asn607=)
c.2233A= (p.Asn745=)
16g.9822356T>ACA394797861GRIN2Ac.2076A>T (p.Arg692Ser)
c.1605A>T (p.Arg535Ser)
n.1669A>T
c.1665A>T (p.Arg555Ser)
n.1715A>T
c.1917A>T (p.Arg639Ser)
c.1818A>T (p.Arg606Ser)
c.2232A>T (p.Arg744Ser)
16g.9822356T>CCA493683611GRIN2Ac.2076A>G (p.Arg692=)
c.1605A>G (p.Arg535=)
n.1669A>G
c.1665A>G (p.Arg555=)
n.1715A>G
c.1917A>G (p.Arg639=)
c.1818A>G (p.Arg606=)
c.2232A>G (p.Arg744=)
16g.9822356T>GCA394797862GRIN2Ac.2076A>C (p.Arg692Ser)
c.1605A>C (p.Arg535Ser)
n.1669A>C
c.1665A>C (p.Arg555Ser)
n.1715A>C
c.1917A>C (p.Arg639Ser)
c.1818A>C (p.Arg606Ser)
c.2232A>C (p.Arg744Ser)
16g.9822357C>ACA394797863GRIN2Ac.2075G>T (p.Arg692Ile)
c.1604G>T (p.Arg535Ile)
n.1668G>T
c.1664G>T (p.Arg555Ile)
n.1714G>T
c.1916G>T (p.Arg639Ile)
c.1817G>T (p.Arg606Ile)
c.2231G>T (p.Arg744Ile)
16g.9822357C>GCA394797864GRIN2Ac.2075G>C (p.Arg692Thr)
c.1604G>C (p.Arg535Thr)
n.1668G>C
c.1664G>C (p.Arg555Thr)
n.1714G>C
c.1916G>C (p.Arg639Thr)
c.1817G>C (p.Arg606Thr)
c.2231G>C (p.Arg744Thr)
COSMIC
16g.9822357C>TCA394797865GRIN2Ac.2075G>A (p.Arg692Lys)
c.1604G>A (p.Arg535Lys)
n.1668G>A
c.1664G>A (p.Arg555Lys)
n.1714G>A
c.1916G>A (p.Arg639Lys)
c.1817G>A (p.Arg606Lys)
c.2231G>A (p.Arg744Lys)
COSMIC
16g.9822358T>ACA394797866GRIN2Ac.2074A>T (p.Arg692Ter)
c.1603A>T (p.Arg535Ter)
n.1667A>T
c.1663A>T (p.Arg555Ter)
n.1713A>T
c.1915A>T (p.Arg639Ter)
c.1816A>T (p.Arg606Ter)
c.2230A>T (p.Arg744Ter)
dbSNP
16g.9822358T>CCA394797867GRIN2Ac.2074A>G (p.Arg692Gly)
c.1603A>G (p.Arg535Gly)
n.1667A>G
c.1663A>G (p.Arg555Gly)
n.1713A>G
c.1915A>G (p.Arg639Gly)
c.1816A>G (p.Arg606Gly)
c.2230A>G (p.Arg744Gly)
16g.9822358T>GCA493683612GRIN2Ac.2074A>C (p.Arg692=)
c.1603A>C (p.Arg535=)
n.1667A>C
c.1663A>C (p.Arg555=)
n.1713A>C
c.1915A>C (p.Arg639=)
c.1816A>C (p.Arg606=)
c.2230A>C (p.Arg744=)
16g.9822358T=CA2206723639GRIN2Ac.2074A= (p.Arg692=)
c.1603A= (p.Arg535=)
n.1667A=
c.1663A= (p.Arg555=)
n.1713A=
c.1915A= (p.Arg639=)
c.1816A= (p.Arg606=)
c.2230A= (p.Arg744=)
16g.9822359C>ACA394797868GRIN2Ac.2073G>T (p.Glu691Asp)
c.1602G>T (p.Glu534Asp)
n.1666G>T
c.1662G>T (p.Glu554Asp)
n.1712G>T
c.1914G>T (p.Glu638Asp)
c.1815G>T (p.Glu605Asp)
c.2229G>T (p.Glu743Asp)
16g.9822359C>GCA394797869GRIN2Ac.2073G>C (p.Glu691Asp)
c.1602G>C (p.Glu534Asp)
n.1666G>C
c.1662G>C (p.Glu554Asp)
n.1712G>C
c.1914G>C (p.Glu638Asp)
c.1815G>C (p.Glu605Asp)
c.2229G>C (p.Glu743Asp)
gnomAD v4
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c.1602G>A (p.Glu534=)
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c.1662G>A (p.Glu554=)
n.1712G>A
c.1914G>A (p.Glu638=)
c.1815G>A (p.Glu605=)
c.2229G>A (p.Glu743=)
gnomAD v4 COSMIC
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c.2228A>G (p.Glu743Gly)
16g.9822360T>GCA394797872GRIN2Ac.2072A>C (p.Glu691Ala)
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n.1711A>C
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c.1814A>C (p.Glu605Ala)
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16g.9822361C>ACA394797875GRIN2Ac.2071G>T (p.Glu691Ter)
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dbSNP
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c.1813G= (p.Glu605=)
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16g.9822361C>TCA394797874GRIN2Ac.2071G>A (p.Glu691Lys)
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COSMIC

Number of alleles fetched