| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.9822231G>A | CA2631676748 | GRIN2A | c.2168+33C>T (n.2168+33C>T) c.1697+33C>T (n.1697+33C>T) n.1761+33C>T c.1757+33C>T (n.1757+33C>T) n.1807+33C>T c.2009+33C>T (n.2009+33C>T) c.1910+33C>T (n.1910+33C>T) c.2324+33C>T (n.2324+33C>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.9822231G>T | CA2631676749 | GRIN2A | c.2168+33C>A (n.2168+33C>A) c.1697+33C>A (n.1697+33C>A) n.1761+33C>A c.1757+33C>A (n.1757+33C>A) n.1807+33C>A c.2009+33C>A (n.2009+33C>A) c.1910+33C>A (n.1910+33C>A) c.2324+33C>A (n.2324+33C>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.9822232A= | CA2206723585 | GRIN2A | c.2168+32T= (n.2168+32T=) c.1697+32T= (n.1697+32T=) n.1761+32T= c.1757+32T= (n.1757+32T=) n.1807+32T= c.2009+32T= (n.2009+32T=) c.1910+32T= (n.1910+32T=) c.2324+32T= (n.2324+32T=) | |
| 16 | g.9822232A>G | CA621178155 | GRIN2A | c.2168+32T>C (n.2168+32T>C) c.1697+32T>C (n.1697+32T>C) n.1761+32T>C c.1757+32T>C (n.1757+32T>C) n.1807+32T>C c.2009+32T>C (n.2009+32T>C) c.1910+32T>C (n.1910+32T>C) c.2324+32T>C (n.2324+32T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.9822233C>T | CA2631676750 | GRIN2A | c.2168+31G>A (n.2168+31G>A) c.1697+31G>A (n.1697+31G>A) n.1761+31G>A c.1757+31G>A (n.1757+31G>A) n.1807+31G>A c.2009+31G>A (n.2009+31G>A) c.1910+31G>A (n.1910+31G>A) c.2324+31G>A (n.2324+31G>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.9822234C= | CA2206723586 | GRIN2A | c.2168+30G= (n.2168+30G=) c.1697+30G= (n.1697+30G=) n.1761+30G= c.1757+30G= (n.1757+30G=) n.1807+30G= c.2009+30G= (n.2009+30G=) c.1910+30G= (n.1910+30G=) c.2324+30G= (n.2324+30G=) | |
| 16 | g.9822234C>G | CA2206723587 | GRIN2A | c.2168+30G>C (n.2168+30G>C) c.1697+30G>C (n.1697+30G>C) n.1761+30G>C c.1757+30G>C (n.1757+30G>C) n.1807+30G>C c.2009+30G>C (n.2009+30G>C) c.1910+30G>C (n.1910+30G>C) c.2324+30G>C (n.2324+30G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.9822234C>T | CA2631676751 | GRIN2A | c.2168+30G>A (n.2168+30G>A) c.1697+30G>A (n.1697+30G>A) n.1761+30G>A c.1757+30G>A (n.1757+30G>A) n.1807+30G>A c.2009+30G>A (n.2009+30G>A) c.1910+30G>A (n.1910+30G>A) c.2324+30G>A (n.2324+30G>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.9822235_9822238delinsTGTG | CA2206723588 | GRIN2A | c.2168+26_2168+29delinsCACA (n.2168+26_2168+29delinsCACA) c.1697+26_1697+29delinsCACA (n.1697+26_1697+29delinsCACA) n.1761+26_1761+29delinsCACA c.1757+26_1757+29delinsCACA (n.1757+26_1757+29delinsCACA) n.1807+26_1807+29delinsCACA c.2009+26_2009+29delinsCACA (n.2009+26_2009+29delinsCACA) c.1910+26_1910+29delinsCACA (n.1910+26_1910+29delinsCACA) c.2324+26_2324+29delinsCACA (n.2324+26_2324+29delinsCACA) | |
| 16 | g.9822236G>T | CA2631676752 | GRIN2A | c.2168+28C>A (n.2168+28C>A) c.1697+28C>A (n.1697+28C>A) n.1761+28C>A c.1757+28C>A (n.1757+28C>A) n.1807+28C>A c.2009+28C>A (n.2009+28C>A) c.1910+28C>A (n.1910+28C>A) c.2324+28C>A (n.2324+28C>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.9822239_9822241del | CA7896581 | GRIN2A | c.2168+26_2168+28del (n.2168+26_2168+28del) c.1697+26_1697+28del (n.1697+26_1697+28del) n.1761+26_1761+28del c.1757+26_1757+28del (n.1757+26_1757+28del) n.1807+26_1807+28del c.2009+26_2009+28del (n.2009+26_2009+28del) c.1910+26_1910+28del (n.1910+26_1910+28del) c.2324+26_2324+28del (n.2324+26_2324+28del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.9822237del | CA2631676753 | GRIN2A | c.2168+27del (n.2168+27del) c.1697+27del (n.1697+27del) n.1761+27del c.1757+27del (n.1757+27del) n.1807+27del c.2009+27del (n.2009+27del) c.1910+27del (n.1910+27del) c.2324+27del (n.2324+27del) | gnomAD v4 |
| 16 | g.9822238G>A | CA2206723589 | GRIN2A | c.2168+26C>T (n.2168+26C>T) c.1697+26C>T (n.1697+26C>T) n.1761+26C>T c.1757+26C>T (n.1757+26C>T) n.1807+26C>T c.2009+26C>T (n.2009+26C>T) c.1910+26C>T (n.1910+26C>T) c.2324+26C>T (n.2324+26C>T) | dbSNP |
| 16 | g.9822238G= | CA2206723590 | GRIN2A | c.2168+26C= (n.2168+26C=) c.1697+26C= (n.1697+26C=) n.1761+26C= c.1757+26C= (n.1757+26C=) n.1807+26C= c.2009+26C= (n.2009+26C=) c.1910+26C= (n.1910+26C=) c.2324+26C= (n.2324+26C=) | |
| 16 | g.9822238G>T | CA2631676755 | GRIN2A | c.2168+26C>A (n.2168+26C>A) c.1697+26C>A (n.1697+26C>A) n.1761+26C>A c.1757+26C>A (n.1757+26C>A) n.1807+26C>A c.2009+26C>A (n.2009+26C>A) c.1910+26C>A (n.1910+26C>A) c.2324+26C>A (n.2324+26C>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.9822239del | CA2631676754 | GRIN2A | c.2168+26del (n.2168+26del) c.1697+26del (n.1697+26del) n.1761+26del c.1757+26del (n.1757+26del) n.1807+26del c.2009+26del (n.2009+26del) c.1910+26del (n.1910+26del) c.2324+26del (n.2324+26del) | gnomAD v4 |
| 16 | g.9822239G>A | CA7896582 | GRIN2A | c.2168+25C>T (n.2168+25C>T) c.1697+25C>T (n.1697+25C>T) n.1761+25C>T c.1757+25C>T (n.1757+25C>T) n.1807+25C>T c.2009+25C>T (n.2009+25C>T) c.1910+25C>T (n.1910+25C>T) c.2324+25C>T (n.2324+25C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.9822239G= | CA2206723591 | GRIN2A | c.2168+25C= (n.2168+25C=) c.1697+25C= (n.1697+25C=) n.1761+25C= c.1757+25C= (n.1757+25C=) n.1807+25C= c.2009+25C= (n.2009+25C=) c.1910+25C= (n.1910+25C=) c.2324+25C= (n.2324+25C=) | |
| 16 | g.9822239G>T | CA2631676756 | GRIN2A | c.2168+25C>A (n.2168+25C>A) c.1697+25C>A (n.1697+25C>A) n.1761+25C>A c.1757+25C>A (n.1757+25C>A) n.1807+25C>A c.2009+25C>A (n.2009+25C>A) c.1910+25C>A (n.1910+25C>A) c.2324+25C>A (n.2324+25C>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.9822240T>C | CA2631676757 | GRIN2A | c.2168+24A>G (n.2168+24A>G) c.1697+24A>G (n.1697+24A>G) n.1761+24A>G c.1757+24A>G (n.1757+24A>G) n.1807+24A>G c.2009+24A>G (n.2009+24A>G) c.1910+24A>G (n.1910+24A>G) c.2324+24A>G (n.2324+24A>G) | gnomAD v4 |
| 16 | g.9822240T>G | CA2631676758 | GRIN2A | c.2168+24A>C (n.2168+24A>C) c.1697+24A>C (n.1697+24A>C) n.1761+24A>C c.1757+24A>C (n.1757+24A>C) n.1807+24A>C c.2009+24A>C (n.2009+24A>C) c.1910+24A>C (n.1910+24A>C) c.2324+24A>C (n.2324+24A>C) | gnomAD v4 |
| 16 | g.9822241G>A | CA974544790 | GRIN2A | c.2168+23C>T (n.2168+23C>T) c.1697+23C>T (n.1697+23C>T) n.1761+23C>T c.1757+23C>T (n.1757+23C>T) n.1807+23C>T c.2009+23C>T (n.2009+23C>T) c.1910+23C>T (n.1910+23C>T) c.2324+23C>T (n.2324+23C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.9822241G= | CA2206723592 | GRIN2A | c.2168+23C= (n.2168+23C=) c.1697+23C= (n.1697+23C=) n.1761+23C= c.1757+23C= (n.1757+23C=) n.1807+23C= c.2009+23C= (n.2009+23C=) c.1910+23C= (n.1910+23C=) c.2324+23C= (n.2324+23C=) | |
| 16 | g.9822242A>T | CA2731723188 | GRIN2A | c.2168+22T>A (n.2168+22T>A) c.1697+22T>A (n.1697+22T>A) n.1761+22T>A c.1757+22T>A (n.1757+22T>A) n.1807+22T>A c.2009+22T>A (n.2009+22T>A) c.1910+22T>A (n.1910+22T>A) c.2324+22T>A (n.2324+22T>A) | dbSNP |
| 16 | g.9822243A= | CA2206723593 | GRIN2A | c.2168+21T= (n.2168+21T=) c.1697+21T= (n.1697+21T=) n.1761+21T= c.1757+21T= (n.1757+21T=) n.1807+21T= c.2009+21T= (n.2009+21T=) c.1910+21T= (n.1910+21T=) c.2324+21T= (n.2324+21T=) | |
| 16 | g.9822243A>G | CA7896583 | GRIN2A | c.2168+21T>C (n.2168+21T>C) c.1697+21T>C (n.1697+21T>C) n.1761+21T>C c.1757+21T>C (n.1757+21T>C) n.1807+21T>C c.2009+21T>C (n.2009+21T>C) c.1910+21T>C (n.1910+21T>C) c.2324+21T>C (n.2324+21T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 16 | g.9822245A>G | CA2631676759 | GRIN2A | c.2168+19T>C (n.2168+19T>C) c.1697+19T>C (n.1697+19T>C) n.1761+19T>C c.1757+19T>C (n.1757+19T>C) n.1807+19T>C c.2009+19T>C (n.2009+19T>C) c.1910+19T>C (n.1910+19T>C) c.2324+19T>C (n.2324+19T>C) | gnomAD v4 |
| 16 | g.9822246G>A | CA7896584 | GRIN2A | c.2168+18C>T (n.2168+18C>T) c.1697+18C>T (n.1697+18C>T) n.1761+18C>T c.1757+18C>T (n.1757+18C>T) n.1807+18C>T c.2009+18C>T (n.2009+18C>T) c.1910+18C>T (n.1910+18C>T) c.2324+18C>T (n.2324+18C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.9822246G= | CA2206723594 | GRIN2A | c.2168+18C= (n.2168+18C=) c.1697+18C= (n.1697+18C=) n.1761+18C= c.1757+18C= (n.1757+18C=) n.1807+18C= c.2009+18C= (n.2009+18C=) c.1910+18C= (n.1910+18C=) c.2324+18C= (n.2324+18C=) | |
| 16 | g.9822247G>A | CA621178156 | GRIN2A | c.2168+17C>T (n.2168+17C>T) c.1697+17C>T (n.1697+17C>T) n.1761+17C>T c.1757+17C>T (n.1757+17C>T) n.1807+17C>T c.2009+17C>T (n.2009+17C>T) c.1910+17C>T (n.1910+17C>T) c.2324+17C>T (n.2324+17C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.9822247G= | CA2206723595 | GRIN2A | c.2168+17C= (n.2168+17C=) c.1697+17C= (n.1697+17C=) n.1761+17C= c.1757+17C= (n.1757+17C=) n.1807+17C= c.2009+17C= (n.2009+17C=) c.1910+17C= (n.1910+17C=) c.2324+17C= (n.2324+17C=) | |
| 16 | g.9822248A>C | CA2631676760 | GRIN2A | c.2168+16T>G (n.2168+16T>G) c.1697+16T>G (n.1697+16T>G) n.1761+16T>G c.1757+16T>G (n.1757+16T>G) n.1807+16T>G c.2009+16T>G (n.2009+16T>G) c.1910+16T>G (n.1910+16T>G) c.2324+16T>G (n.2324+16T>G) | gnomAD v4 |
| 16 | g.9822248A>T | CA2575908446 | GRIN2A | c.2168+16T>A (n.2168+16T>A) c.1697+16T>A (n.1697+16T>A) n.1761+16T>A c.1757+16T>A (n.1757+16T>A) n.1807+16T>A c.2009+16T>A (n.2009+16T>A) c.1910+16T>A (n.1910+16T>A) c.2324+16T>A (n.2324+16T>A) | |
| 16 | g.9822251C= | CA2206723596 | GRIN2A | c.2168+13G= (n.2168+13G=) c.1697+13G= (n.1697+13G=) n.1761+13G= c.1757+13G= (n.1757+13G=) n.1807+13G= c.2009+13G= (n.2009+13G=) c.1910+13G= (n.1910+13G=) c.2324+13G= (n.2324+13G=) | |
| 16 | g.9822251C>G | CA725892891 | GRIN2A | c.2168+13G>C (n.2168+13G>C) c.1697+13G>C (n.1697+13G>C) n.1761+13G>C c.1757+13G>C (n.1757+13G>C) n.1807+13G>C c.2009+13G>C (n.2009+13G>C) c.1910+13G>C (n.1910+13G>C) c.2324+13G>C (n.2324+13G>C) | dbSNP |
| 16 | g.9822251C>T | CA2631676761 | GRIN2A | c.2168+13G>A (n.2168+13G>A) c.1697+13G>A (n.1697+13G>A) n.1761+13G>A c.1757+13G>A (n.1757+13G>A) n.1807+13G>A c.2009+13G>A (n.2009+13G>A) c.1910+13G>A (n.1910+13G>A) c.2324+13G>A (n.2324+13G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.9822253G>A | CA621178157 | GRIN2A | c.2168+11C>T (n.2168+11C>T) c.1697+11C>T (n.1697+11C>T) n.1761+11C>T c.1757+11C>T (n.1757+11C>T) n.1807+11C>T c.2009+11C>T (n.2009+11C>T) c.1910+11C>T (n.1910+11C>T) c.2324+11C>T (n.2324+11C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.9822253G>C | CA2731612206 | GRIN2A | c.2168+11C>G (n.2168+11C>G) c.1697+11C>G (n.1697+11C>G) n.1761+11C>G c.1757+11C>G (n.1757+11C>G) n.1807+11C>G c.2009+11C>G (n.2009+11C>G) c.1910+11C>G (n.1910+11C>G) c.2324+11C>G (n.2324+11C>G) | dbSNP |
| 16 | g.9822253G= | CA2206723597 | GRIN2A | c.2168+11C= (n.2168+11C=) c.1697+11C= (n.1697+11C=) n.1761+11C= c.1757+11C= (n.1757+11C=) n.1807+11C= c.2009+11C= (n.2009+11C=) c.1910+11C= (n.1910+11C=) c.2324+11C= (n.2324+11C=) | |
| 16 | g.9822253G>T | CA2631676762 | GRIN2A | c.2168+11C>A (n.2168+11C>A) c.1697+11C>A (n.1697+11C>A) n.1761+11C>A c.1757+11C>A (n.1757+11C>A) n.1807+11C>A c.2009+11C>A (n.2009+11C>A) c.1910+11C>A (n.1910+11C>A) c.2324+11C>A (n.2324+11C>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.9822254C= | CA2206723598 | GRIN2A | c.2168+10G= (n.2168+10G=) c.1697+10G= (n.1697+10G=) n.1761+10G= c.1757+10G= (n.1757+10G=) n.1807+10G= c.2009+10G= (n.2009+10G=) c.1910+10G= (n.1910+10G=) c.2324+10G= (n.2324+10G=) | |
| 16 | g.9822254C>T | CA2206723599 | GRIN2A | c.2168+10G>A (n.2168+10G>A) c.1697+10G>A (n.1697+10G>A) n.1761+10G>A c.1757+10G>A (n.1757+10G>A) n.1807+10G>A c.2009+10G>A (n.2009+10G>A) c.1910+10G>A (n.1910+10G>A) c.2324+10G>A (n.2324+10G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.9822255C= | CA2206723600 | GRIN2A | c.2168+9G= (n.2168+9G=) c.1697+9G= (n.1697+9G=) n.1761+9G= c.1757+9G= (n.1757+9G=) n.1807+9G= c.2009+9G= (n.2009+9G=) c.1910+9G= (n.1910+9G=) c.2324+9G= (n.2324+9G=) | |
| 16 | g.9822255C>T | CA2206723601 | GRIN2A | c.2168+9G>A (n.2168+9G>A) c.1697+9G>A (n.1697+9G>A) n.1761+9G>A c.1757+9G>A (n.1757+9G>A) n.1807+9G>A c.2009+9G>A (n.2009+9G>A) c.1910+9G>A (n.1910+9G>A) c.2324+9G>A (n.2324+9G>A) | dbSNP |
| 16 | g.9822256A>G | CA2560985519 | GRIN2A | c.2168+8T>C (n.2168+8T>C) c.1697+8T>C (n.1697+8T>C) n.1761+8T>C c.1757+8T>C (n.1757+8T>C) n.1807+8T>C c.2009+8T>C (n.2009+8T>C) c.1910+8T>C (n.1910+8T>C) c.2324+8T>C (n.2324+8T>C) | gnomAD v4 |
| 16 | g.9822256_9822257delinsAT | CA2206723602 | GRIN2A | c.2168+7_2168+8delinsAT (n.2168+7_2168+8delinsAT) c.1697+7_1697+8delinsAT (n.1697+7_1697+8delinsAT) n.1761+7_1761+8delinsAT c.1757+7_1757+8delinsAT (n.1757+7_1757+8delinsAT) n.1807+7_1807+8delinsAT c.2009+7_2009+8delinsAT (n.2009+7_2009+8delinsAT) c.1910+7_1910+8delinsAT (n.1910+7_1910+8delinsAT) c.2324+7_2324+8delinsAT (n.2324+7_2324+8delinsAT) | |
| 16 | g.9822257del | CA493683265 | GRIN2A | c.2168+7del (n.2168+7del) c.1697+7del (n.1697+7del) n.1761+7del c.1757+7del (n.1757+7del) n.1807+7del c.2009+7del (n.2009+7del) c.1910+7del (n.1910+7del) c.2324+7del (n.2324+7del) | dbSNP |
| 16 | g.9822258C>A | CA2731723192 | GRIN2A | c.2168+6G>T (n.2168+6G>T) c.1697+6G>T (n.1697+6G>T) n.1761+6G>T c.1757+6G>T (n.1757+6G>T) n.1807+6G>T c.2009+6G>T (n.2009+6G>T) c.1910+6G>T (n.1910+6G>T) c.2324+6G>T (n.2324+6G>T) | dbSNP |
| 16 | g.9822258C>T | CA2631676763 | GRIN2A | c.2168+6G>A (n.2168+6G>A) c.1697+6G>A (n.1697+6G>A) n.1761+6G>A c.1757+6G>A (n.1757+6G>A) n.1807+6G>A c.2009+6G>A (n.2009+6G>A) c.1910+6G>A (n.1910+6G>A) c.2324+6G>A (n.2324+6G>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.9822259del | CA394797636 | GRIN2A | c.2168+6del (n.2168+6del) c.1697+6del (n.1697+6del) n.1761+6del c.1757+6del (n.1757+6del) n.1807+6del c.2009+6del (n.2009+6del) c.1910+6del (n.1910+6del) c.2324+6del (n.2324+6del) | |
| 16 | g.9822259C>T | CA2631676764 | GRIN2A | c.2168+5G>A (n.2168+5G>A) c.1697+5G>A (n.1697+5G>A) n.1761+5G>A c.1757+5G>A (n.1757+5G>A) n.1807+5G>A c.2009+5G>A (n.2009+5G>A) c.1910+5G>A (n.1910+5G>A) c.2324+5G>A (n.2324+5G>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.9822260T>C | CA2206723604 | GRIN2A | c.2168+4A>G (n.2168+4A>G) c.1697+4A>G (n.1697+4A>G) n.1761+4A>G c.1757+4A>G (n.1757+4A>G) n.1807+4A>G c.2009+4A>G (n.2009+4A>G) c.1910+4A>G (n.1910+4A>G) c.2324+4A>G (n.2324+4A>G) | dbSNP |
| 16 | g.9822260T>G | CA2805821337 | GRIN2A | c.2168+4A>C (n.2168+4A>C) c.1697+4A>C (n.1697+4A>C) n.1761+4A>C c.1757+4A>C (n.1757+4A>C) n.1807+4A>C c.2009+4A>C (n.2009+4A>C) c.1910+4A>C (n.1910+4A>C) c.2324+4A>C (n.2324+4A>C) | |
| 16 | g.9822260T= | CA2206723603 | GRIN2A | c.2168+4A= (n.2168+4A=) c.1697+4A= (n.1697+4A=) n.1761+4A= c.1757+4A= (n.1757+4A=) n.1807+4A= c.2009+4A= (n.2009+4A=) c.1910+4A= (n.1910+4A=) c.2324+4A= (n.2324+4A=) | |
| 16 | g.9822261T>A | CA2580092093 | GRIN2A | c.2168+3A>T (n.2168+3A>T) c.1697+3A>T (n.1697+3A>T) n.1761+3A>T c.1757+3A>T (n.1757+3A>T) n.1807+3A>T c.2009+3A>T (n.2009+3A>T) c.1910+3A>T (n.1910+3A>T) c.2324+3A>T (n.2324+3A>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.9822262A>C | CA394797637 | GRIN2A | c.2168+2T>G (n.2168+2T>G) c.1697+2T>G (n.1697+2T>G) n.1761+2T>G c.1757+2T>G (n.1757+2T>G) n.1807+2T>G c.2009+2T>G (n.2009+2T>G) c.1910+2T>G (n.1910+2T>G) c.2324+2T>G (n.2324+2T>G) | |
| 16 | g.9822262A>G | CA394797638 | GRIN2A | c.2168+2T>C (n.2168+2T>C) c.1697+2T>C (n.1697+2T>C) n.1761+2T>C c.1757+2T>C (n.1757+2T>C) n.1807+2T>C c.2009+2T>C (n.2009+2T>C) c.1910+2T>C (n.1910+2T>C) c.2324+2T>C (n.2324+2T>C) | |
| 16 | g.9822262A>T | CA394797639 | GRIN2A | c.2168+2T>A (n.2168+2T>A) c.1697+2T>A (n.1697+2T>A) n.1761+2T>A c.1757+2T>A (n.1757+2T>A) n.1807+2T>A c.2009+2T>A (n.2009+2T>A) c.1910+2T>A (n.1910+2T>A) c.2324+2T>A (n.2324+2T>A) | |
| 16 | g.9822263C>A | CA394797640 | GRIN2A | c.2168+1G>T (n.2168+1G>T) c.1697+1G>T (n.1697+1G>T) n.1761+1G>T c.1757+1G>T (n.1757+1G>T) n.1807+1G>T c.2009+1G>T (n.2009+1G>T) c.1910+1G>T (n.1910+1G>T) c.2324+1G>T (n.2324+1G>T) | |
| 16 | g.9822263C>G | CA394797641 | GRIN2A | c.2168+1G>C (n.2168+1G>C) c.1697+1G>C (n.1697+1G>C) n.1761+1G>C c.1757+1G>C (n.1757+1G>C) n.1807+1G>C c.2009+1G>C (n.2009+1G>C) c.1910+1G>C (n.1910+1G>C) c.2324+1G>C (n.2324+1G>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.9822263C>T | CA394797642 | GRIN2A | c.2168+1G>A (n.2168+1G>A) c.1697+1G>A (n.1697+1G>A) n.1761+1G>A c.1757+1G>A (n.1757+1G>A) n.1807+1G>A c.2009+1G>A (n.2009+1G>A) c.1910+1G>A (n.1910+1G>A) c.2324+1G>A (n.2324+1G>A) | dbSNP |
| 16 | g.9822264C>A | CA394797643 | GRIN2A | c.2168G>T (p.Gly723Val) c.1697G>T (p.Gly566Val) n.1761G>T c.1757G>T (p.Gly586Val) n.1807G>T c.2009G>T (p.Gly670Val) c.1910G>T (p.Gly637Val) c.2324G>T (p.Gly775Val) | gnomAD v4 |
| 16 | g.9822264C>G | CA394797644 | GRIN2A | c.2168G>C (p.Gly723Ala) c.1697G>C (p.Gly566Ala) n.1761G>C c.1757G>C (p.Gly586Ala) n.1807G>C c.2009G>C (p.Gly670Ala) c.1910G>C (p.Gly637Ala) c.2324G>C (p.Gly775Ala) | |
| 16 | g.9822264C>T | CA394797645 | GRIN2A | c.2168G>A (p.Gly723Glu) c.1697G>A (p.Gly566Glu) n.1761G>A c.1757G>A (p.Gly586Glu) n.1807G>A c.2009G>A (p.Gly670Glu) c.1910G>A (p.Gly637Glu) c.2324G>A (p.Gly775Glu) | |
| 16 | g.9822265C>A | CA394797646 | GRIN2A | c.2167G>T (p.Gly723Trp) c.1696G>T (p.Gly566Trp) n.1760G>T c.1756G>T (p.Gly586Trp) n.1806G>T c.2008G>T (p.Gly670Trp) c.1909G>T (p.Gly637Trp) c.2323G>T (p.Gly775Trp) | COSMIC |
| 16 | g.9822265C= | CA2206723605 | GRIN2A | c.2167G= (p.Gly723=) c.1696G= (p.Gly566=) n.1760G= c.1756G= (p.Gly586=) n.1806G= c.2008G= (p.Gly670=) c.1909G= (p.Gly637=) c.2323G= (p.Gly775=) | |
| 16 | g.9822265C>G | CA394797647 | GRIN2A | c.2167G>C (p.Gly723Arg) c.1696G>C (p.Gly566Arg) n.1760G>C c.1756G>C (p.Gly586Arg) n.1806G>C c.2008G>C (p.Gly670Arg) c.1909G>C (p.Gly637Arg) c.2323G>C (p.Gly775Arg) | |
| 16 | g.9822265C>T | CA394797648 | GRIN2A | c.2167G>A (p.Gly723Arg) c.1696G>A (p.Gly566Arg) n.1760G>A c.1756G>A (p.Gly586Arg) n.1806G>A c.2008G>A (p.Gly670Arg) c.1909G>A (p.Gly637Arg) c.2323G>A (p.Gly775Arg) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.9822266C>A | CA493683282 | GRIN2A | c.2166G>T (p.Thr722=) c.1695G>T (p.Thr565=) n.1759G>T c.1755G>T (p.Thr585=) n.1805G>T c.2007G>T (p.Thr669=) c.1908G>T (p.Thr636=) c.2322G>T (p.Thr774=) | |
| 16 | g.9822266C= | CA2206723606 | GRIN2A | c.2166G= (p.Thr722=) c.1695G= (p.Thr565=) n.1759G= c.1755G= (p.Thr585=) n.1805G= c.2007G= (p.Thr669=) c.1908G= (p.Thr636=) c.2322G= (p.Thr774=) | |
| 16 | g.9822266C>G | CA493683288 | GRIN2A | c.2166G>C (p.Thr722=) c.1695G>C (p.Thr565=) n.1759G>C c.1755G>C (p.Thr585=) n.1805G>C c.2007G>C (p.Thr669=) c.1908G>C (p.Thr636=) c.2322G>C (p.Thr774=) | |
| 16 | g.9822266C>T | CA7896585 | GRIN2A | c.2166G>A (p.Thr722=) c.1695G>A (p.Thr565=) n.1759G>A c.1755G>A (p.Thr585=) n.1805G>A c.2007G>A (p.Thr669=) c.1908G>A (p.Thr636=) c.2322G>A (p.Thr774=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.9822267G>A | CA7896586 | GRIN2A | c.2165C>T (p.Thr722Met) c.1694C>T (p.Thr565Met) n.1758C>T c.1754C>T (p.Thr585Met) n.1804C>T c.2006C>T (p.Thr669Met) c.1907C>T (p.Thr636Met) c.2321C>T (p.Thr774Met) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.9822267G>C | CA394797650 | GRIN2A | c.2165C>G (p.Thr722Arg) c.1694C>G (p.Thr565Arg) n.1758C>G c.1754C>G (p.Thr585Arg) n.1804C>G c.2006C>G (p.Thr669Arg) c.1907C>G (p.Thr636Arg) c.2321C>G (p.Thr774Arg) | |
| 16 | g.9822267G= | CA2206723607 | GRIN2A | c.2165C= (p.Thr722=) c.1694C= (p.Thr565=) n.1758C= c.1754C= (p.Thr585=) n.1804C= c.2006C= (p.Thr669=) c.1907C= (p.Thr636=) c.2321C= (p.Thr774=) | |
| 16 | g.9822267G>T | CA394797649 | GRIN2A | c.2165C>A (p.Thr722Lys) c.1694C>A (p.Thr565Lys) n.1758C>A c.1754C>A (p.Thr585Lys) n.1804C>A c.2006C>A (p.Thr669Lys) c.1907C>A (p.Thr636Lys) c.2321C>A (p.Thr774Lys) | |
| 16 | g.9822268T>A | CA394797651 | GRIN2A | c.2164A>T (p.Thr722Ser) c.1693A>T (p.Thr565Ser) n.1757A>T c.1753A>T (p.Thr585Ser) n.1803A>T c.2005A>T (p.Thr669Ser) c.1906A>T (p.Thr636Ser) c.2320A>T (p.Thr774Ser) | |
| 16 | g.9822268T>C | CA7896587 | GRIN2A | c.2164A>G (p.Thr722Ala) c.1693A>G (p.Thr565Ala) n.1757A>G c.1753A>G (p.Thr585Ala) n.1803A>G c.2005A>G (p.Thr669Ala) c.1906A>G (p.Thr636Ala) c.2320A>G (p.Thr774Ala) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 16 | g.9822268T>G | CA394797652 | GRIN2A | c.2164A>C (p.Thr722Pro) c.1693A>C (p.Thr565Pro) n.1757A>C c.1753A>C (p.Thr585Pro) n.1803A>C c.2005A>C (p.Thr669Pro) c.1906A>C (p.Thr636Pro) c.2320A>C (p.Thr774Pro) | |
| 16 | g.9822268T= | CA2206723608 | GRIN2A | c.2164A= (p.Thr722=) c.1693A= (p.Thr565=) n.1757A= c.1753A= (p.Thr585=) n.1803A= c.2005A= (p.Thr669=) c.1906A= (p.Thr636=) c.2320A= (p.Thr774=) | |
| 16 | g.9822271del | CA2631676765 | GRIN2A | c.2164del (p.Thr722ArgfsTer14) c.1693del (p.Thr565ArgfsTer14) n.1757del c.1753del (p.Thr585ArgfsTer14) n.1803del c.2005del (p.Thr669ArgfsTer14) c.1906del (p.Thr636ArgfsTer14) c.2320del (p.Thr774ArgfsTer14) | gnomAD v4 |
| 16 | g.9822269T>A | CA394797653 | GRIN2A | c.2163A>T (p.Lys721Asn) c.1692A>T (p.Lys564Asn) n.1756A>T c.1752A>T (p.Lys584Asn) n.1802A>T c.2004A>T (p.Lys668Asn) c.1905A>T (p.Lys635Asn) c.2319A>T (p.Lys773Asn) | |
| 16 | g.9822269T>C | CA493683303 | GRIN2A | c.2163A>G (p.Lys721=) c.1692A>G (p.Lys564=) n.1756A>G c.1752A>G (p.Lys584=) n.1802A>G c.2004A>G (p.Lys668=) c.1905A>G (p.Lys635=) c.2319A>G (p.Lys773=) | |
| 16 | g.9822269T>G | CA394797654 | GRIN2A | c.2163A>C (p.Lys721Asn) c.1692A>C (p.Lys564Asn) n.1756A>C c.1752A>C (p.Lys584Asn) n.1802A>C c.2004A>C (p.Lys668Asn) c.1905A>C (p.Lys635Asn) c.2319A>C (p.Lys773Asn) | |
| 16 | g.9822270T>A | CA394797655 | GRIN2A | c.2162A>T (p.Lys721Ile) c.1691A>T (p.Lys564Ile) n.1755A>T c.1751A>T (p.Lys584Ile) n.1801A>T c.2003A>T (p.Lys668Ile) c.1904A>T (p.Lys635Ile) c.2318A>T (p.Lys773Ile) | |
| 16 | g.9822270T>C | CA394797656 | GRIN2A | c.2162A>G (p.Lys721Arg) c.1691A>G (p.Lys564Arg) n.1755A>G c.1751A>G (p.Lys584Arg) n.1801A>G c.2003A>G (p.Lys668Arg) c.1904A>G (p.Lys635Arg) c.2318A>G (p.Lys773Arg) | |
| 16 | g.9822270T>G | CA394797657 | GRIN2A | c.2162A>C (p.Lys721Thr) c.1691A>C (p.Lys564Thr) n.1755A>C c.1751A>C (p.Lys584Thr) n.1801A>C c.2003A>C (p.Lys668Thr) c.1904A>C (p.Lys635Thr) c.2318A>C (p.Lys773Thr) | |
| 16 | g.9822271T>A | CA394797658 | GRIN2A | c.2161A>T (p.Lys721Ter) c.1690A>T (p.Lys564Ter) n.1754A>T c.1750A>T (p.Lys584Ter) n.1800A>T c.2002A>T (p.Lys668Ter) c.1903A>T (p.Lys635Ter) c.2317A>T (p.Lys773Ter) | dbSNP |
| 16 | g.9822271T>C | CA394797659 | GRIN2A | c.2161A>G (p.Lys721Glu) c.1690A>G (p.Lys564Glu) n.1754A>G c.1750A>G (p.Lys584Glu) n.1800A>G c.2002A>G (p.Lys668Glu) c.1903A>G (p.Lys635Glu) c.2317A>G (p.Lys773Glu) | |
| 16 | g.9822271T>G | CA394797660 | GRIN2A | c.2161A>C (p.Lys721Gln) c.1690A>C (p.Lys564Gln) n.1754A>C c.1750A>C (p.Lys584Gln) n.1800A>C c.2002A>C (p.Lys668Gln) c.1903A>C (p.Lys635Gln) c.2317A>C (p.Lys773Gln) | COSMIC |
| 16 | g.9822271T= | CA2206723609 | GRIN2A | c.2161A= (p.Lys721=) c.1690A= (p.Lys564=) n.1754A= c.1750A= (p.Lys584=) n.1800A= c.2002A= (p.Lys668=) c.1903A= (p.Lys635=) c.2317A= (p.Lys773=) | |
| 16 | g.9822272C>A | CA493683326 | GRIN2A | c.2160G>T (p.Leu720=) c.1689G>T (p.Leu563=) n.1753G>T c.1749G>T (p.Leu583=) n.1799G>T c.2001G>T (p.Leu667=) c.1902G>T (p.Leu634=) c.2316G>T (p.Leu772=) | |
| 16 | g.9822272C>G | CA493683323 | GRIN2A | c.2160G>C (p.Leu720=) c.1689G>C (p.Leu563=) n.1753G>C c.1749G>C (p.Leu583=) n.1799G>C c.2001G>C (p.Leu667=) c.1902G>C (p.Leu634=) c.2316G>C (p.Leu772=) | |
| 16 | g.9822272C>T | CA493683321 | GRIN2A | c.2160G>A (p.Leu720=) c.1689G>A (p.Leu563=) n.1753G>A c.1749G>A (p.Leu583=) n.1799G>A c.2001G>A (p.Leu667=) c.1902G>A (p.Leu634=) c.2316G>A (p.Leu772=) | gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.9822273A>C | CA394797663 | GRIN2A | c.2159T>G (p.Leu720Arg) c.1688T>G (p.Leu563Arg) n.1752T>G c.1748T>G (p.Leu583Arg) n.1798T>G c.2000T>G (p.Leu667Arg) c.1901T>G (p.Leu634Arg) c.2315T>G (p.Leu772Arg) | |
| 16 | g.9822273A>G | CA394797662 | GRIN2A | c.2159T>C (p.Leu720Pro) c.1688T>C (p.Leu563Pro) n.1752T>C c.1748T>C (p.Leu583Pro) n.1798T>C c.2000T>C (p.Leu667Pro) c.1901T>C (p.Leu634Pro) c.2315T>C (p.Leu772Pro) | dbSNP |
| 16 | g.9822273A>T | CA394797661 | GRIN2A | c.2159T>A (p.Leu720Gln) c.1688T>A (p.Leu563Gln) n.1752T>A c.1748T>A (p.Leu583Gln) n.1798T>A c.2000T>A (p.Leu667Gln) c.1901T>A (p.Leu634Gln) c.2315T>A (p.Leu772Gln) | |
| 16 | g.9822274G>A | CA493683335 | GRIN2A | c.2158C>T (p.Leu720=) c.1687C>T (p.Leu563=) n.1751C>T c.1747C>T (p.Leu583=) n.1797C>T c.1999C>T (p.Leu667=) c.1900C>T (p.Leu634=) c.2314C>T (p.Leu772=) | gnomAD v4 |
| 16 | g.9822274G>C | CA394797665 | GRIN2A | c.2158C>G (p.Leu720Val) c.1687C>G (p.Leu563Val) n.1751C>G c.1747C>G (p.Leu583Val) n.1797C>G c.1999C>G (p.Leu667Val) c.1900C>G (p.Leu634Val) c.2314C>G (p.Leu772Val) | gnomAD v4 |
| 16 | g.9822274G>T | CA394797664 | GRIN2A | c.2158C>A (p.Leu720Met) c.1687C>A (p.Leu563Met) n.1751C>A c.1747C>A (p.Leu583Met) n.1797C>A c.1999C>A (p.Leu667Met) c.1900C>A (p.Leu634Met) c.2314C>A (p.Leu772Met) | |
| 16 | g.9822275G>A | CA493683339 | GRIN2A | c.2157C>T (p.Ser719=) c.1686C>T (p.Ser562=) n.1750C>T c.1746C>T (p.Ser582=) n.1796C>T c.1998C>T (p.Ser666=) c.1899C>T (p.Ser633=) c.2313C>T (p.Ser771=) | dbSNP |
| 16 | g.9822275G>C | CA394797666 | GRIN2A | c.2157C>G (p.Ser719Arg) c.1686C>G (p.Ser562Arg) n.1750C>G c.1746C>G (p.Ser582Arg) n.1796C>G c.1998C>G (p.Ser666Arg) c.1899C>G (p.Ser633Arg) c.2313C>G (p.Ser771Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.9822275G= | CA2206723610 | GRIN2A | c.2157C= (p.Ser719=) c.1686C= (p.Ser562=) n.1750C= c.1746C= (p.Ser582=) n.1796C= c.1998C= (p.Ser666=) c.1899C= (p.Ser633=) c.2313C= (p.Ser771=) | |
| 16 | g.9822275G>T | CA394797667 | GRIN2A | c.2157C>A (p.Ser719Arg) c.1686C>A (p.Ser562Arg) n.1750C>A c.1746C>A (p.Ser582Arg) n.1796C>A c.1998C>A (p.Ser666Arg) c.1899C>A (p.Ser633Arg) c.2313C>A (p.Ser771Arg) | dbSNP |
| 16 | g.9822276C>A | CA394797668 | GRIN2A | c.2156G>T (p.Ser719Ile) c.1685G>T (p.Ser562Ile) n.1749G>T c.1745G>T (p.Ser582Ile) n.1795G>T c.1997G>T (p.Ser666Ile) c.1898G>T (p.Ser633Ile) c.2312G>T (p.Ser771Ile) | |
| 16 | g.9822276C= | CA2206723611 | GRIN2A | c.2156G= (p.Ser719=) c.1685G= (p.Ser562=) n.1749G= c.1745G= (p.Ser582=) n.1795G= c.1997G= (p.Ser666=) c.1898G= (p.Ser633=) c.2312G= (p.Ser771=) | |
| 16 | g.9822276C>G | CA394797669 | GRIN2A | c.2156G>C (p.Ser719Thr) c.1685G>C (p.Ser562Thr) n.1749G>C c.1745G>C (p.Ser582Thr) n.1795G>C c.1997G>C (p.Ser666Thr) c.1898G>C (p.Ser633Thr) c.2312G>C (p.Ser771Thr) | gnomAD v4 |
| 16 | g.9822276C>T | CA394797670 | GRIN2A | c.2156G>A (p.Ser719Asn) c.1685G>A (p.Ser562Asn) n.1749G>A c.1745G>A (p.Ser582Asn) n.1795G>A c.1997G>A (p.Ser666Asn) c.1898G>A (p.Ser633Asn) c.2312G>A (p.Ser771Asn) | dbSNP COSMIC |
| 16 | g.9822277T>A | CA394797671 | GRIN2A | c.2155A>T (p.Ser719Cys) c.1684A>T (p.Ser562Cys) n.1748A>T c.1744A>T (p.Ser582Cys) n.1794A>T c.1996A>T (p.Ser666Cys) c.1897A>T (p.Ser633Cys) c.2311A>T (p.Ser771Cys) | |
| 16 | g.9822277T>C | CA394797672 | GRIN2A | c.2155A>G (p.Ser719Gly) c.1684A>G (p.Ser562Gly) n.1748A>G c.1744A>G (p.Ser582Gly) n.1794A>G c.1996A>G (p.Ser666Gly) c.1897A>G (p.Ser633Gly) c.2311A>G (p.Ser771Gly) | |
| 16 | g.9822277T>G | CA394797673 | GRIN2A | c.2155A>C (p.Ser719Arg) c.1684A>C (p.Ser562Arg) n.1748A>C c.1744A>C (p.Ser582Arg) n.1794A>C c.1996A>C (p.Ser666Arg) c.1897A>C (p.Ser633Arg) c.2311A>C (p.Ser771Arg) | |
| 16 | g.9822278G>A | CA493683351 | GRIN2A | c.2154C>T (p.Val718=) c.1683C>T (p.Val561=) n.1747C>T c.1743C>T (p.Val581=) n.1793C>T c.1995C>T (p.Val665=) c.1896C>T (p.Val632=) c.2310C>T (p.Val770=) | |
| 16 | g.9822278G>C | CA493683355 | GRIN2A | c.2154C>G (p.Val718=) c.1683C>G (p.Val561=) n.1747C>G c.1743C>G (p.Val581=) n.1793C>G c.1995C>G (p.Val665=) c.1896C>G (p.Val632=) c.2310C>G (p.Val770=) | |
| 16 | g.9822278G>T | CA493683352 | GRIN2A | c.2154C>A (p.Val718=) c.1683C>A (p.Val561=) n.1747C>A c.1743C>A (p.Val581=) n.1793C>A c.1995C>A (p.Val665=) c.1896C>A (p.Val632=) c.2310C>A (p.Val770=) | gnomAD v4 |
| 16 | g.9822279A>C | CA394797674 | GRIN2A | c.2153T>G (p.Val718Gly) c.1682T>G (p.Val561Gly) n.1746T>G c.1742T>G (p.Val581Gly) n.1792T>G c.1994T>G (p.Val665Gly) c.1895T>G (p.Val632Gly) c.2309T>G (p.Val770Gly) | |
| 16 | g.9822279A>G | CA394797675 | GRIN2A | c.2153T>C (p.Val718Ala) c.1682T>C (p.Val561Ala) n.1746T>C c.1742T>C (p.Val581Ala) n.1792T>C c.1994T>C (p.Val665Ala) c.1895T>C (p.Val632Ala) c.2309T>C (p.Val770Ala) | dbSNP |
| 16 | g.9822279A>T | CA394797676 | GRIN2A | c.2153T>A (p.Val718Asp) c.1682T>A (p.Val561Asp) n.1746T>A c.1742T>A (p.Val581Asp) n.1792T>A c.1994T>A (p.Val665Asp) c.1895T>A (p.Val632Asp) c.2309T>A (p.Val770Asp) | dbSNP |
| 16 | g.9822280C>A | CA394797679 | GRIN2A | c.2152G>T (p.Val718Phe) c.1681G>T (p.Val561Phe) n.1745G>T c.1741G>T (p.Val581Phe) n.1791G>T c.1993G>T (p.Val665Phe) c.1894G>T (p.Val632Phe) c.2308G>T (p.Val770Phe) | |
| 16 | g.9822280C>G | CA394797678 | GRIN2A | c.2152G>C (p.Val718Leu) c.1681G>C (p.Val561Leu) n.1745G>C c.1741G>C (p.Val581Leu) n.1791G>C c.1993G>C (p.Val665Leu) c.1894G>C (p.Val632Leu) c.2308G>C (p.Val770Leu) | |
| 16 | g.9822280C>T | CA394797677 | GRIN2A | c.2152G>A (p.Val718Ile) c.1681G>A (p.Val561Ile) n.1745G>A c.1741G>A (p.Val581Ile) n.1791G>A c.1993G>A (p.Val665Ile) c.1894G>A (p.Val632Ile) c.2308G>A (p.Val770Ile) | COSMIC |
| 16 | g.9822281C>A | CA394797680 | GRIN2A | c.2151G>T (p.Leu717Phe) c.1680G>T (p.Leu560Phe) n.1744G>T c.1740G>T (p.Leu580Phe) n.1790G>T c.1992G>T (p.Leu664Phe) c.1893G>T (p.Leu631Phe) c.2307G>T (p.Leu769Phe) | |
| 16 | g.9822281C= | CA2206723612 | GRIN2A | c.2151G= (p.Leu717=) c.1680G= (p.Leu560=) n.1744G= c.1740G= (p.Leu580=) n.1790G= c.1992G= (p.Leu664=) c.1893G= (p.Leu631=) c.2307G= (p.Leu769=) | |
| 16 | g.9822281C>G | CA394797681 | GRIN2A | c.2151G>C (p.Leu717Phe) c.1680G>C (p.Leu560Phe) n.1744G>C c.1740G>C (p.Leu580Phe) n.1790G>C c.1992G>C (p.Leu664Phe) c.1893G>C (p.Leu631Phe) c.2307G>C (p.Leu769Phe) | |
| 16 | g.9822281C>T | CA493683367 | GRIN2A | c.2151G>A (p.Leu717=) c.1680G>A (p.Leu560=) n.1744G>A c.1740G>A (p.Leu580=) n.1790G>A c.1992G>A (p.Leu664=) c.1893G>A (p.Leu631=) c.2307G>A (p.Leu769=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.9822282A= | CA2206723613 | GRIN2A | c.2150T= (p.Leu717=) c.1679T= (p.Leu560=) n.1743T= c.1739T= (p.Leu580=) n.1789T= c.1991T= (p.Leu664=) c.1892T= (p.Leu631=) c.2306T= (p.Leu769=) | |
| 16 | g.9822282A>C | CA394797682 | GRIN2A | c.2150T>G (p.Leu717Trp) c.1679T>G (p.Leu560Trp) n.1743T>G c.1739T>G (p.Leu580Trp) n.1789T>G c.1991T>G (p.Leu664Trp) c.1892T>G (p.Leu631Trp) c.2306T>G (p.Leu769Trp) | |
| 16 | g.9822282A>G | CA394797683 | GRIN2A | c.2150T>C (p.Leu717Ser) c.1679T>C (p.Leu560Ser) n.1743T>C c.1739T>C (p.Leu580Ser) n.1789T>C c.1991T>C (p.Leu664Ser) c.1892T>C (p.Leu631Ser) c.2306T>C (p.Leu769Ser) | |
| 16 | g.9822282A>T | CA394797684 | GRIN2A | c.2150T>A (p.Leu717Ter) c.1679T>A (p.Leu560Ter) n.1743T>A c.1739T>A (p.Leu580Ter) n.1789T>A c.1991T>A (p.Leu664Ter) c.1892T>A (p.Leu631Ter) c.2306T>A (p.Leu769Ter) | dbSNP |
| 16 | g.9822283A>C | CA394797685 | GRIN2A | c.2149T>G (p.Leu717Val) c.1678T>G (p.Leu560Val) n.1742T>G c.1738T>G (p.Leu580Val) n.1788T>G c.1990T>G (p.Leu664Val) c.1891T>G (p.Leu631Val) c.2305T>G (p.Leu769Val) | |
| 16 | g.9822283A>G | CA493683375 | GRIN2A | c.2149T>C (p.Leu717=) c.1678T>C (p.Leu560=) n.1742T>C c.1738T>C (p.Leu580=) n.1788T>C c.1990T>C (p.Leu664=) c.1891T>C (p.Leu631=) c.2305T>C (p.Leu769=) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.9822283A>T | CA394797686 | GRIN2A | c.2149T>A (p.Leu717Met) c.1678T>A (p.Leu560Met) n.1742T>A c.1738T>A (p.Leu580Met) n.1788T>A c.1990T>A (p.Leu664Met) c.1891T>A (p.Leu631Met) c.2305T>A (p.Leu769Met) | |
| 16 | g.9822284G>A | CA493683378 | GRIN2A | c.2148C>T (p.Ala716=) c.1677C>T (p.Ala559=) n.1741C>T c.1737C>T (p.Ala579=) n.1787C>T c.1989C>T (p.Ala663=) c.1890C>T (p.Ala630=) c.2304C>T (p.Ala768=) | |
| 16 | g.9822284G>C | CA493683381 | GRIN2A | c.2148C>G (p.Ala716=) c.1677C>G (p.Ala559=) n.1741C>G c.1737C>G (p.Ala579=) n.1787C>G c.1989C>G (p.Ala663=) c.1890C>G (p.Ala630=) c.2304C>G (p.Ala768=) | |
| 16 | g.9822284G>T | CA493683380 | GRIN2A | c.2148C>A (p.Ala716=) c.1677C>A (p.Ala559=) n.1741C>A c.1737C>A (p.Ala579=) n.1787C>A c.1989C>A (p.Ala663=) c.1890C>A (p.Ala630=) c.2304C>A (p.Ala768=) | |
| 16 | g.9822285G>A | CA394797687 | GRIN2A | c.2147C>T (p.Ala716Val) c.1676C>T (p.Ala559Val) n.1740C>T c.1736C>T (p.Ala579Val) n.1786C>T c.1988C>T (p.Ala663Val) c.1889C>T (p.Ala630Val) c.2303C>T (p.Ala768Val) | ClinVar |
| 16 | g.9822285G>C | CA394797688 | GRIN2A | c.2147C>G (p.Ala716Gly) c.1676C>G (p.Ala559Gly) n.1740C>G c.1736C>G (p.Ala579Gly) n.1786C>G c.1988C>G (p.Ala663Gly) c.1889C>G (p.Ala630Gly) c.2303C>G (p.Ala768Gly) | dbSNP |
| 16 | g.9822285G= | CA2206723614 | GRIN2A | c.2147C= (p.Ala716=) c.1676C= (p.Ala559=) n.1740C= c.1736C= (p.Ala579=) n.1786C= c.1988C= (p.Ala663=) c.1889C= (p.Ala630=) c.2303C= (p.Ala768=) | |
| 16 | g.9822285G>T | CA16044331 | GRIN2A | c.2147C>A (p.Ala716Asp) c.1676C>A (p.Ala559Asp) n.1740C>A c.1736C>A (p.Ala579Asp) n.1786C>A c.1988C>A (p.Ala663Asp) c.1889C>A (p.Ala630Asp) c.2303C>A (p.Ala768Asp) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.9822286C>A | CA394797689 | GRIN2A | c.2146G>T (p.Ala716Ser) c.1675G>T (p.Ala559Ser) n.1739G>T c.1735G>T (p.Ala579Ser) n.1785G>T c.1987G>T (p.Ala663Ser) c.1888G>T (p.Ala630Ser) c.2302G>T (p.Ala768Ser) | |
| 16 | g.9822286C= | CA2206723615 | GRIN2A | c.2146G= (p.Ala716=) c.1675G= (p.Ala559=) n.1739G= c.1735G= (p.Ala579=) n.1785G= c.1987G= (p.Ala663=) c.1888G= (p.Ala630=) c.2302G= (p.Ala768=) | |
| 16 | g.9822286C>G | CA394797690 | GRIN2A | c.2146G>C (p.Ala716Pro) c.1675G>C (p.Ala559Pro) n.1739G>C c.1735G>C (p.Ala579Pro) n.1785G>C c.1987G>C (p.Ala663Pro) c.1888G>C (p.Ala630Pro) c.2302G>C (p.Ala768Pro) | |
| 16 | g.9822286C>T | CA314947 | GRIN2A | c.2146G>A (p.Ala716Thr) c.1675G>A (p.Ala559Thr) n.1739G>A c.1735G>A (p.Ala579Thr) n.1785G>A c.1987G>A (p.Ala663Thr) c.1888G>A (p.Ala630Thr) c.2302G>A (p.Ala768Thr) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.9822287G>A | CA278179180 | GRIN2A | c.2145C>T (p.Asp715=) c.1674C>T (p.Asp558=) n.1738C>T c.1734C>T (p.Asp578=) n.1784C>T c.1986C>T (p.Asp662=) c.1887C>T (p.Asp629=) c.2301C>T (p.Asp767=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.9822287G>C | CA394797692 | GRIN2A | c.2145C>G (p.Asp715Glu) c.1674C>G (p.Asp558Glu) n.1738C>G c.1734C>G (p.Asp578Glu) n.1784C>G c.1986C>G (p.Asp662Glu) c.1887C>G (p.Asp629Glu) c.2301C>G (p.Asp767Glu) | |
| 16 | g.9822287G= | CA2206723616 | GRIN2A | c.2145C= (p.Asp715=) c.1674C= (p.Asp558=) n.1738C= c.1734C= (p.Asp578=) n.1784C= c.1986C= (p.Asp662=) c.1887C= (p.Asp629=) c.2301C= (p.Asp767=) | |
| 16 | g.9822287G>T | CA394797691 | GRIN2A | c.2145C>A (p.Asp715Glu) c.1674C>A (p.Asp558Glu) n.1738C>A c.1734C>A (p.Asp578Glu) n.1784C>A c.1986C>A (p.Asp662Glu) c.1887C>A (p.Asp629Glu) c.2301C>A (p.Asp767Glu) | |
| 16 | g.9822288T>A | CA394797693 | GRIN2A | c.2144A>T (p.Asp715Val) c.1673A>T (p.Asp558Val) n.1737A>T c.1733A>T (p.Asp578Val) n.1783A>T c.1985A>T (p.Asp662Val) c.1886A>T (p.Asp629Val) c.2300A>T (p.Asp767Val) | |
| 16 | g.9822288T>C | CA394797694 | GRIN2A | c.2144A>G (p.Asp715Gly) c.1673A>G (p.Asp558Gly) n.1737A>G c.1733A>G (p.Asp578Gly) n.1783A>G c.1985A>G (p.Asp662Gly) c.1886A>G (p.Asp629Gly) c.2300A>G (p.Asp767Gly) | |
| 16 | g.9822288T>G | CA394797695 | GRIN2A | c.2144A>C (p.Asp715Ala) c.1673A>C (p.Asp558Ala) n.1737A>C c.1733A>C (p.Asp578Ala) n.1783A>C c.1985A>C (p.Asp662Ala) c.1886A>C (p.Asp629Ala) c.2300A>C (p.Asp767Ala) | |
| 16 | g.9822288_9822289delinsTC | CA2206723617 | GRIN2A | c.2143_2144delinsGA (p.Asp715=) c.1672_1673delinsGA (p.Asp558=) n.1736_1737delinsGA c.1732_1733delinsGA (p.Asp578=) n.1782_1783delinsGA c.1984_1985delinsGA (p.Asp662=) c.1885_1886delinsGA (p.Asp629=) c.2299_2300delinsGA (p.Asp767=) | |
| 16 | g.9822289C>A | CA394797696 | GRIN2A | c.2143G>T (p.Asp715Tyr) c.1672G>T (p.Asp558Tyr) n.1736G>T c.1732G>T (p.Asp578Tyr) n.1782G>T c.1984G>T (p.Asp662Tyr) c.1885G>T (p.Asp629Tyr) c.2299G>T (p.Asp767Tyr) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.9822289C>G | CA394797697 | GRIN2A | c.2143G>C (p.Asp715His) c.1672G>C (p.Asp558His) n.1736G>C c.1732G>C (p.Asp578His) n.1782G>C c.1984G>C (p.Asp662His) c.1885G>C (p.Asp629His) c.2299G>C (p.Asp767His) | dbSNP |
| 16 | g.9822289C>T | CA394797698 | GRIN2A | c.2143G>A (p.Asp715Asn) c.1672G>A (p.Asp558Asn) n.1736G>A c.1732G>A (p.Asp578Asn) n.1782G>A c.1984G>A (p.Asp662Asn) c.1885G>A (p.Asp629Asn) c.2299G>A (p.Asp767Asn) | dbSNP |
| 16 | g.9822290del | CA1139664515 | GRIN2A | c.2143del (p.Asp715ThrfsTer6) c.1672del (p.Asp558ThrfsTer6) n.1736del c.1732del (p.Asp578ThrfsTer6) n.1782del c.1984del (p.Asp662ThrfsTer6) c.1885del (p.Asp629ThrfsTer6) c.2299del (p.Asp767ThrfsTer6) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.9822290C>A | CA394797700 | GRIN2A | c.2142G>T (p.Glu714Asp) c.1671G>T (p.Glu557Asp) n.1735G>T c.1731G>T (p.Glu577Asp) n.1781G>T c.1983G>T (p.Glu661Asp) c.1884G>T (p.Glu628Asp) c.2298G>T (p.Glu766Asp) | |
| 16 | g.9822290C>G | CA394797699 | GRIN2A | c.2142G>C (p.Glu714Asp) c.1671G>C (p.Glu557Asp) n.1735G>C c.1731G>C (p.Glu577Asp) n.1781G>C c.1983G>C (p.Glu661Asp) c.1884G>C (p.Glu628Asp) c.2298G>C (p.Glu766Asp) | |
| 16 | g.9822290C>T | CA493683409 | GRIN2A | c.2142G>A (p.Glu714=) c.1671G>A (p.Glu557=) n.1735G>A c.1731G>A (p.Glu577=) n.1781G>A c.1983G>A (p.Glu661=) c.1884G>A (p.Glu628=) c.2298G>A (p.Glu766=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.9822291T>A | CA394797701 | GRIN2A | c.2141A>T (p.Glu714Val) c.1670A>T (p.Glu557Val) n.1734A>T c.1730A>T (p.Glu577Val) n.1780A>T c.1982A>T (p.Glu661Val) c.1883A>T (p.Glu628Val) c.2297A>T (p.Glu766Val) | |
| 16 | g.9822291T>C | CA394797702 | GRIN2A | c.2141A>G (p.Glu714Gly) c.1670A>G (p.Glu557Gly) n.1734A>G c.1730A>G (p.Glu577Gly) n.1780A>G c.1982A>G (p.Glu661Gly) c.1883A>G (p.Glu628Gly) c.2297A>G (p.Glu766Gly) | |
| 16 | g.9822291T>G | CA394797703 | GRIN2A | c.2141A>C (p.Glu714Ala) c.1670A>C (p.Glu557Ala) n.1734A>C c.1730A>C (p.Glu577Ala) n.1780A>C c.1982A>C (p.Glu661Ala) c.1883A>C (p.Glu628Ala) c.2297A>C (p.Glu766Ala) | |
| 16 | g.9822292del | CA2573054315 | GRIN2A | c.2140del (p.Glu714ArgfsTer7) c.1669del (p.Glu557ArgfsTer7) n.1733del c.1729del (p.Glu577ArgfsTer7) n.1779del c.1981del (p.Glu661ArgfsTer7) c.1882del (p.Glu628ArgfsTer7) c.2296del (p.Glu766ArgfsTer7) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.9822292C>A | CA394797704 | GRIN2A | c.2140G>T (p.Glu714Ter) c.1669G>T (p.Glu557Ter) n.1733G>T c.1729G>T (p.Glu577Ter) n.1779G>T c.1981G>T (p.Glu661Ter) c.1882G>T (p.Glu628Ter) c.2296G>T (p.Glu766Ter) | dbSNP |
| 16 | g.9822292C= | CA2206723618 | GRIN2A | c.2140G= (p.Glu714=) c.1669G= (p.Glu557=) n.1733G= c.1729G= (p.Glu577=) n.1779G= c.1981G= (p.Glu661=) c.1882G= (p.Glu628=) c.2296G= (p.Glu766=) | |
| 16 | g.9822292C>G | CA394797705 | GRIN2A | c.2140G>C (p.Glu714Gln) c.1669G>C (p.Glu557Gln) n.1733G>C c.1729G>C (p.Glu577Gln) n.1779G>C c.1981G>C (p.Glu661Gln) c.1882G>C (p.Glu628Gln) c.2296G>C (p.Glu766Gln) | COSMIC |
| 16 | g.9822292C>T | CA394797706 | GRIN2A | c.2140G>A (p.Glu714Lys) c.1669G>A (p.Glu557Lys) n.1733G>A c.1729G>A (p.Glu577Lys) n.1779G>A c.1981G>A (p.Glu661Lys) c.1882G>A (p.Glu628Lys) c.2296G>A (p.Glu766Lys) | |
| 16 | g.9822293T>A | CA493683416 | GRIN2A | c.2139A>T (p.Val713=) c.1668A>T (p.Val556=) n.1732A>T c.1728A>T (p.Val576=) n.1778A>T c.1980A>T (p.Val660=) c.1881A>T (p.Val627=) c.2295A>T (p.Val765=) | |
| 16 | g.9822293T>C | CA493683412 | GRIN2A | c.2139A>G (p.Val713=) c.1668A>G (p.Val556=) n.1732A>G c.1728A>G (p.Val576=) n.1778A>G c.1980A>G (p.Val660=) c.1881A>G (p.Val627=) c.2295A>G (p.Val765=) | dbSNP |
| 16 | g.9822293T>G | CA493683414 | GRIN2A | c.2139A>C (p.Val713=) c.1668A>C (p.Val556=) n.1732A>C c.1728A>C (p.Val576=) n.1778A>C c.1980A>C (p.Val660=) c.1881A>C (p.Val627=) c.2295A>C (p.Val765=) | |
| 16 | g.9822293T= | CA2206723619 | GRIN2A | c.2139A= (p.Val713=) c.1668A= (p.Val556=) n.1732A= c.1728A= (p.Val576=) n.1778A= c.1980A= (p.Val660=) c.1881A= (p.Val627=) c.2295A= (p.Val765=) | |
| 16 | g.9822294A= | CA2206723620 | GRIN2A | c.2138T= (p.Val713=) c.1667T= (p.Val556=) n.1731T= c.1727T= (p.Val576=) n.1777T= c.1979T= (p.Val660=) c.1880T= (p.Val627=) c.2294T= (p.Val765=) | |
| 16 | g.9822294A>C | CA16043098 | GRIN2A | c.2138T>G (p.Val713Gly) c.1667T>G (p.Val556Gly) n.1731T>G c.1727T>G (p.Val576Gly) n.1777T>G c.1979T>G (p.Val660Gly) c.1880T>G (p.Val627Gly) c.2294T>G (p.Val765Gly) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.9822294A>G | CA394797707 | GRIN2A | c.2138T>C (p.Val713Ala) c.1667T>C (p.Val556Ala) n.1731T>C c.1727T>C (p.Val576Ala) n.1777T>C c.1979T>C (p.Val660Ala) c.1880T>C (p.Val627Ala) c.2294T>C (p.Val765Ala) | |
| 16 | g.9822294A>T | CA394797708 | GRIN2A | c.2138T>A (p.Val713Glu) c.1667T>A (p.Val556Glu) n.1731T>A c.1727T>A (p.Val576Glu) n.1777T>A c.1979T>A (p.Val660Glu) c.1880T>A (p.Val627Glu) c.2294T>A (p.Val765Glu) | |
| 16 | g.9822295C>A | CA394797709 | GRIN2A | c.2137G>T (p.Val713Leu) c.1666G>T (p.Val556Leu) n.1730G>T c.1726G>T (p.Val576Leu) n.1776G>T c.1978G>T (p.Val660Leu) c.1879G>T (p.Val627Leu) c.2293G>T (p.Val765Leu) | |
| 16 | g.9822295C= | CA2206723621 | GRIN2A | c.2137G= (p.Val713=) c.1666G= (p.Val556=) n.1730G= c.1726G= (p.Val576=) n.1776G= c.1978G= (p.Val660=) c.1879G= (p.Val627=) c.2293G= (p.Val765=) | |
| 16 | g.9822295C>G | CA394797710 | GRIN2A | c.2137G>C (p.Val713Leu) c.1666G>C (p.Val556Leu) n.1730G>C c.1726G>C (p.Val576Leu) n.1776G>C c.1978G>C (p.Val660Leu) c.1879G>C (p.Val627Leu) c.2293G>C (p.Val765Leu) | |
| 16 | g.9822295C>T | CA394797711 | GRIN2A | c.2137G>A (p.Val713Ile) c.1666G>A (p.Val556Ile) n.1730G>A c.1726G>A (p.Val576Ile) n.1776G>A c.1978G>A (p.Val660Ile) c.1879G>A (p.Val627Ile) c.2293G>A (p.Val765Ile) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.9822296T>A | CA493683424 | GRIN2A | c.2136A>T (p.Gly712=) c.1665A>T (p.Gly555=) n.1729A>T c.1725A>T (p.Gly575=) n.1775A>T c.1977A>T (p.Gly659=) c.1878A>T (p.Gly626=) c.2292A>T (p.Gly764=) | |
| 16 | g.9822296T>C | CA7896588 | GRIN2A | c.2136A>G (p.Gly712=) c.1665A>G (p.Gly555=) n.1729A>G c.1725A>G (p.Gly575=) n.1775A>G c.1977A>G (p.Gly659=) c.1878A>G (p.Gly626=) c.2292A>G (p.Gly764=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.9822296T>G | CA493683428 | GRIN2A | c.2136A>C (p.Gly712=) c.1665A>C (p.Gly555=) n.1729A>C c.1725A>C (p.Gly575=) n.1775A>C c.1977A>C (p.Gly659=) c.1878A>C (p.Gly626=) c.2292A>C (p.Gly764=) | |
| 16 | g.9822296T= | CA2206723622 | GRIN2A | c.2136A= (p.Gly712=) c.1665A= (p.Gly555=) n.1729A= c.1725A= (p.Gly575=) n.1775A= c.1977A= (p.Gly659=) c.1878A= (p.Gly626=) c.2292A= (p.Gly764=) | |
| 16 | g.9822297C>A | CA394797712 | GRIN2A | c.2135G>T (p.Gly712Val) c.1664G>T (p.Gly555Val) n.1728G>T c.1724G>T (p.Gly575Val) n.1774G>T c.1976G>T (p.Gly659Val) c.1877G>T (p.Gly626Val) c.2291G>T (p.Gly764Val) | |
| 16 | g.9822297C= | CA2206723623 | GRIN2A | c.2135G= (p.Gly712=) c.1664G= (p.Gly555=) n.1728G= c.1724G= (p.Gly575=) n.1774G= c.1976G= (p.Gly659=) c.1877G= (p.Gly626=) c.2291G= (p.Gly764=) | |
| 16 | g.9822297C>G | CA394797713 | GRIN2A | c.2135G>C (p.Gly712Ala) c.1664G>C (p.Gly555Ala) n.1728G>C c.1724G>C (p.Gly575Ala) n.1774G>C c.1976G>C (p.Gly659Ala) c.1877G>C (p.Gly626Ala) c.2291G>C (p.Gly764Ala) | dbSNP |
| 16 | g.9822297C>T | CA278179181 | GRIN2A | c.2135G>A (p.Gly712Glu) c.1664G>A (p.Gly555Glu) n.1728G>A c.1724G>A (p.Gly575Glu) n.1774G>A c.1976G>A (p.Gly659Glu) c.1877G>A (p.Gly626Glu) c.2291G>A (p.Gly764Glu) | dbSNP COSMIC |
| 16 | g.9822298C>A | CA394797714 | GRIN2A | c.2134G>T (p.Gly712Ter) c.1663G>T (p.Gly555Ter) n.1727G>T c.1723G>T (p.Gly575Ter) n.1773G>T c.1975G>T (p.Gly659Ter) c.1876G>T (p.Gly626Ter) c.2290G>T (p.Gly764Ter) | dbSNP |
| 16 | g.9822298C= | CA2206723624 | GRIN2A | c.2134G= (p.Gly712=) c.1663G= (p.Gly555=) n.1727G= c.1723G= (p.Gly575=) n.1773G= c.1975G= (p.Gly659=) c.1876G= (p.Gly626=) c.2290G= (p.Gly764=) | |
| 16 | g.9822298C>G | CA394797715 | GRIN2A | c.2134G>C (p.Gly712Arg) c.1663G>C (p.Gly555Arg) n.1727G>C c.1723G>C (p.Gly575Arg) n.1773G>C c.1975G>C (p.Gly659Arg) c.1876G>C (p.Gly626Arg) c.2290G>C (p.Gly764Arg) | |
| 16 | g.9822298C>T | CA394797716 | GRIN2A | c.2134G>A (p.Gly712Arg) c.1663G>A (p.Gly555Arg) n.1727G>A c.1723G>A (p.Gly575Arg) n.1773G>A c.1975G>A (p.Gly659Arg) c.1876G>A (p.Gly626Arg) c.2290G>A (p.Gly764Arg) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.9822299T>A | CA394797717 | GRIN2A | c.2133A>T (p.Lys711Asn) c.1662A>T (p.Lys554Asn) n.1726A>T c.1722A>T (p.Lys574Asn) n.1772A>T c.1974A>T (p.Lys658Asn) c.1875A>T (p.Lys625Asn) c.2289A>T (p.Lys763Asn) | |
| 16 | g.9822299T>C | CA493683438 | GRIN2A | c.2133A>G (p.Lys711=) c.1662A>G (p.Lys554=) n.1726A>G c.1722A>G (p.Lys574=) n.1772A>G c.1974A>G (p.Lys658=) c.1875A>G (p.Lys625=) c.2289A>G (p.Lys763=) | |
| 16 | g.9822299T>G | CA394797718 | GRIN2A | c.2133A>C (p.Lys711Asn) c.1662A>C (p.Lys554Asn) n.1726A>C c.1722A>C (p.Lys574Asn) n.1772A>C c.1974A>C (p.Lys658Asn) c.1875A>C (p.Lys625Asn) c.2289A>C (p.Lys763Asn) | |
| 16 | g.9822300T>A | CA394797719 | GRIN2A | c.2132A>T (p.Lys711Ile) c.1661A>T (p.Lys554Ile) n.1725A>T c.1721A>T (p.Lys574Ile) n.1771A>T c.1973A>T (p.Lys658Ile) c.1874A>T (p.Lys625Ile) c.2288A>T (p.Lys763Ile) | |
| 16 | g.9822300T>C | CA394797721 | GRIN2A | c.2132A>G (p.Lys711Arg) c.1661A>G (p.Lys554Arg) n.1725A>G c.1721A>G (p.Lys574Arg) n.1771A>G c.1973A>G (p.Lys658Arg) c.1874A>G (p.Lys625Arg) c.2288A>G (p.Lys763Arg) | |
| 16 | g.9822300T>G | CA394797720 | GRIN2A | c.2132A>C (p.Lys711Thr) c.1661A>C (p.Lys554Thr) n.1725A>C c.1721A>C (p.Lys574Thr) n.1771A>C c.1973A>C (p.Lys658Thr) c.1874A>C (p.Lys625Thr) c.2288A>C (p.Lys763Thr) | |
| 16 | g.9822301T>A | CA394797722 | GRIN2A | c.2131A>T (p.Lys711Ter) c.1660A>T (p.Lys554Ter) n.1724A>T c.1720A>T (p.Lys574Ter) n.1770A>T c.1972A>T (p.Lys658Ter) c.1873A>T (p.Lys625Ter) c.2287A>T (p.Lys763Ter) | dbSNP |
| 16 | g.9822301T>C | CA394797723 | GRIN2A | c.2131A>G (p.Lys711Glu) c.1660A>G (p.Lys554Glu) n.1724A>G c.1720A>G (p.Lys574Glu) n.1770A>G c.1972A>G (p.Lys658Glu) c.1873A>G (p.Lys625Glu) c.2287A>G (p.Lys763Glu) | |
| 16 | g.9822301T>G | CA394797724 | GRIN2A | c.2131A>C (p.Lys711Gln) c.1660A>C (p.Lys554Gln) n.1724A>C c.1720A>C (p.Lys574Gln) n.1770A>C c.1972A>C (p.Lys658Gln) c.1873A>C (p.Lys625Gln) c.2287A>C (p.Lys763Gln) | |
| 16 | g.9822301T= | CA2206723625 | GRIN2A | c.2131A= (p.Lys711=) c.1660A= (p.Lys554=) n.1724A= c.1720A= (p.Lys574=) n.1770A= c.1972A= (p.Lys658=) c.1873A= (p.Lys625=) c.2287A= (p.Lys763=) | |
| 16 | g.9822302C>A | CA394797725 | GRIN2A | c.2130G>T (p.Gln710His) c.1659G>T (p.Gln553His) n.1723G>T c.1719G>T (p.Gln573His) n.1769G>T c.1971G>T (p.Gln657His) c.1872G>T (p.Gln624His) c.2286G>T (p.Gln762His) | |
| 16 | g.9822302C>G | CA394797726 | GRIN2A | c.2130G>C (p.Gln710His) c.1659G>C (p.Gln553His) n.1723G>C c.1719G>C (p.Gln573His) n.1769G>C c.1971G>C (p.Gln657His) c.1872G>C (p.Gln624His) c.2286G>C (p.Gln762His) | |
| 16 | g.9822302C>T | CA493683449 | GRIN2A | c.2130G>A (p.Gln710=) c.1659G>A (p.Gln553=) n.1723G>A c.1719G>A (p.Gln573=) n.1769G>A c.1971G>A (p.Gln657=) c.1872G>A (p.Gln624=) c.2286G>A (p.Gln762=) | |
| 16 | g.9822303T>A | CA394797727 | GRIN2A | c.2129A>T (p.Gln710Leu) c.1658A>T (p.Gln553Leu) n.1722A>T c.1718A>T (p.Gln573Leu) n.1768A>T c.1970A>T (p.Gln657Leu) c.1871A>T (p.Gln624Leu) c.2285A>T (p.Gln762Leu) | |
| 16 | g.9822303T>C | CA394797728 | GRIN2A | c.2129A>G (p.Gln710Arg) c.1658A>G (p.Gln553Arg) n.1722A>G c.1718A>G (p.Gln573Arg) n.1768A>G c.1970A>G (p.Gln657Arg) c.1871A>G (p.Gln624Arg) c.2285A>G (p.Gln762Arg) | |
| 16 | g.9822303T>G | CA394797729 | GRIN2A | c.2129A>C (p.Gln710Pro) c.1658A>C (p.Gln553Pro) n.1722A>C c.1718A>C (p.Gln573Pro) n.1768A>C c.1970A>C (p.Gln657Pro) c.1871A>C (p.Gln624Pro) c.2285A>C (p.Gln762Pro) | |
| 16 | g.9822304G>A | CA394797730 | GRIN2A | c.2128C>T (p.Gln710Ter) c.1657C>T (p.Gln553Ter) n.1721C>T c.1717C>T (p.Gln573Ter) n.1767C>T c.1969C>T (p.Gln657Ter) c.1870C>T (p.Gln624Ter) c.2284C>T (p.Gln762Ter) | dbSNP |
| 16 | g.9822304G>C | CA394797731 | GRIN2A | c.2128C>G (p.Gln710Glu) c.1657C>G (p.Gln553Glu) n.1721C>G c.1717C>G (p.Gln573Glu) n.1767C>G c.1969C>G (p.Gln657Glu) c.1870C>G (p.Gln624Glu) c.2284C>G (p.Gln762Glu) | gnomAD v4 |
| 16 | g.9822304G= | CA2206723626 | GRIN2A | c.2128C= (p.Gln710=) c.1657C= (p.Gln553=) n.1721C= c.1717C= (p.Gln573=) n.1767C= c.1969C= (p.Gln657=) c.1870C= (p.Gln624=) c.2284C= (p.Gln762=) | |
| 16 | g.9822304G>T | CA394797732 | GRIN2A | c.2128C>A (p.Gln710Lys) c.1657C>A (p.Gln553Lys) n.1721C>A c.1717C>A (p.Gln573Lys) n.1767C>A c.1969C>A (p.Gln657Lys) c.1870C>A (p.Gln624Lys) c.2284C>A (p.Gln762Lys) | |
| 16 | g.9822305A>C | CA394797733 | GRIN2A | c.2127T>G (p.Asn709Lys) c.1656T>G (p.Asn552Lys) n.1720T>G c.1716T>G (p.Asn572Lys) n.1766T>G c.1968T>G (p.Asn656Lys) c.1869T>G (p.Asn623Lys) c.2283T>G (p.Asn761Lys) | |
| 16 | g.9822305A>G | CA493683458 | GRIN2A | c.2127T>C (p.Asn709=) c.1656T>C (p.Asn552=) n.1720T>C c.1716T>C (p.Asn572=) n.1766T>C c.1968T>C (p.Asn656=) c.1869T>C (p.Asn623=) c.2283T>C (p.Asn761=) | |
| 16 | g.9822305A>T | CA394797734 | GRIN2A | c.2127T>A (p.Asn709Lys) c.1656T>A (p.Asn552Lys) n.1720T>A c.1716T>A (p.Asn572Lys) n.1766T>A c.1968T>A (p.Asn656Lys) c.1869T>A (p.Asn623Lys) c.2283T>A (p.Asn761Lys) | gnomAD v4 |
| 16 | g.9822306T>A | CA394797735 | GRIN2A | c.2126A>T (p.Asn709Ile) c.1655A>T (p.Asn552Ile) n.1719A>T c.1715A>T (p.Asn572Ile) n.1765A>T c.1967A>T (p.Asn656Ile) c.1868A>T (p.Asn623Ile) c.2282A>T (p.Asn761Ile) | |
| 16 | g.9822306T>C | CA394797737 | GRIN2A | c.2126A>G (p.Asn709Ser) c.1655A>G (p.Asn552Ser) n.1719A>G c.1715A>G (p.Asn572Ser) n.1765A>G c.1967A>G (p.Asn656Ser) c.1868A>G (p.Asn623Ser) c.2282A>G (p.Asn761Ser) | |
| 16 | g.9822306T>G | CA394797736 | GRIN2A | c.2126A>C (p.Asn709Thr) c.1655A>C (p.Asn552Thr) n.1719A>C c.1715A>C (p.Asn572Thr) n.1765A>C c.1967A>C (p.Asn656Thr) c.1868A>C (p.Asn623Thr) c.2282A>C (p.Asn761Thr) | |
| 16 | g.9822307T>A | CA394797738 | GRIN2A | c.2125A>T (p.Asn709Tyr) c.1654A>T (p.Asn552Tyr) n.1718A>T c.1714A>T (p.Asn572Tyr) n.1764A>T c.1966A>T (p.Asn656Tyr) c.1867A>T (p.Asn623Tyr) c.2281A>T (p.Asn761Tyr) | |
| 16 | g.9822307T>C | CA394797739 | GRIN2A | c.2125A>G (p.Asn709Asp) c.1654A>G (p.Asn552Asp) n.1718A>G c.1714A>G (p.Asn572Asp) n.1764A>G c.1966A>G (p.Asn656Asp) c.1867A>G (p.Asn623Asp) c.2281A>G (p.Asn761Asp) | |
| 16 | g.9822307T>G | CA394797740 | GRIN2A | c.2125A>C (p.Asn709His) c.1654A>C (p.Asn552His) n.1718A>C c.1714A>C (p.Asn572His) n.1764A>C c.1966A>C (p.Asn656His) c.1867A>C (p.Asn623His) c.2281A>C (p.Asn761His) | |
| 16 | g.9822308A>C | CA394797741 | GRIN2A | c.2124T>G (p.Phe708Leu) c.1653T>G (p.Phe551Leu) n.1717T>G c.1713T>G (p.Phe571Leu) n.1763T>G c.1965T>G (p.Phe655Leu) c.1866T>G (p.Phe622Leu) c.2280T>G (p.Phe760Leu) | |
| 16 | g.9822308A>G | CA493683470 | GRIN2A | c.2124T>C (p.Phe708=) c.1653T>C (p.Phe551=) n.1717T>C c.1713T>C (p.Phe571=) n.1763T>C c.1965T>C (p.Phe655=) c.1866T>C (p.Phe622=) c.2280T>C (p.Phe760=) | |
| 16 | g.9822308A>T | CA394797742 | GRIN2A | c.2124T>A (p.Phe708Leu) c.1653T>A (p.Phe551Leu) n.1717T>A c.1713T>A (p.Phe571Leu) n.1763T>A c.1965T>A (p.Phe655Leu) c.1866T>A (p.Phe622Leu) c.2280T>A (p.Phe760Leu) | |
| 16 | g.9822309A>C | CA394797743 | GRIN2A | c.2123T>G (p.Phe708Cys) c.1652T>G (p.Phe551Cys) n.1716T>G c.1712T>G (p.Phe571Cys) n.1762T>G c.1964T>G (p.Phe655Cys) c.1865T>G (p.Phe622Cys) c.2279T>G (p.Phe760Cys) | |
| 16 | g.9822309A>G | CA394797744 | GRIN2A | c.2123T>C (p.Phe708Ser) c.1652T>C (p.Phe551Ser) n.1716T>C c.1712T>C (p.Phe571Ser) n.1762T>C c.1964T>C (p.Phe655Ser) c.1865T>C (p.Phe622Ser) c.2279T>C (p.Phe760Ser) | |
| 16 | g.9822309A>T | CA394797745 | GRIN2A | c.2123T>A (p.Phe708Tyr) c.1652T>A (p.Phe551Tyr) n.1716T>A c.1712T>A (p.Phe571Tyr) n.1762T>A c.1964T>A (p.Phe655Tyr) c.1865T>A (p.Phe622Tyr) c.2279T>A (p.Phe760Tyr) | |
| 16 | g.9822310A>C | CA394797746 | GRIN2A | c.2122T>G (p.Phe708Val) c.1651T>G (p.Phe551Val) n.1715T>G c.1711T>G (p.Phe571Val) n.1761T>G c.1963T>G (p.Phe655Val) c.1864T>G (p.Phe622Val) c.2278T>G (p.Phe760Val) | ClinVar |
| 16 | g.9822310A>G | CA394797747 | GRIN2A | c.2122T>C (p.Phe708Leu) c.1651T>C (p.Phe551Leu) n.1715T>C c.1711T>C (p.Phe571Leu) n.1761T>C c.1963T>C (p.Phe655Leu) c.1864T>C (p.Phe622Leu) c.2278T>C (p.Phe760Leu) | |
| 16 | g.9822310A>T | CA394797748 | GRIN2A | c.2122T>A (p.Phe708Ile) c.1651T>A (p.Phe551Ile) n.1715T>A c.1711T>A (p.Phe571Ile) n.1761T>A c.1963T>A (p.Phe655Ile) c.1864T>A (p.Phe622Ile) c.2278T>A (p.Phe760Ile) | |
| 16 | g.9822311T>A | CA394797750 | GRIN2A | c.2121A>T (p.Lys707Asn) c.1650A>T (p.Lys550Asn) n.1714A>T c.1710A>T (p.Lys570Asn) n.1760A>T c.1962A>T (p.Lys654Asn) c.1863A>T (p.Lys621Asn) c.2277A>T (p.Lys759Asn) | |
| 16 | g.9822311T>C | CA493683479 | GRIN2A | c.2121A>G (p.Lys707=) c.1650A>G (p.Lys550=) n.1714A>G c.1710A>G (p.Lys570=) n.1760A>G c.1962A>G (p.Lys654=) c.1863A>G (p.Lys621=) c.2277A>G (p.Lys759=) | |
| 16 | g.9822311T>G | CA394797749 | GRIN2A | c.2121A>C (p.Lys707Asn) c.1650A>C (p.Lys550Asn) n.1714A>C c.1710A>C (p.Lys570Asn) n.1760A>C c.1962A>C (p.Lys654Asn) c.1863A>C (p.Lys621Asn) c.2277A>C (p.Lys759Asn) | gnomAD v4 |
| 16 | g.9822312T>A | CA394797751 | GRIN2A | c.2120A>T (p.Lys707Ile) c.1649A>T (p.Lys550Ile) n.1713A>T c.1709A>T (p.Lys570Ile) n.1759A>T c.1961A>T (p.Lys654Ile) c.1862A>T (p.Lys621Ile) c.2276A>T (p.Lys759Ile) | |
| 16 | g.9822312T>C | CA394797753 | GRIN2A | c.2120A>G (p.Lys707Arg) c.1649A>G (p.Lys550Arg) n.1713A>G c.1709A>G (p.Lys570Arg) n.1759A>G c.1961A>G (p.Lys654Arg) c.1862A>G (p.Lys621Arg) c.2276A>G (p.Lys759Arg) | gnomAD v4 |
| 16 | g.9822312T>G | CA394797752 | GRIN2A | c.2120A>C (p.Lys707Thr) c.1649A>C (p.Lys550Thr) n.1713A>C c.1709A>C (p.Lys570Thr) n.1759A>C c.1961A>C (p.Lys654Thr) c.1862A>C (p.Lys621Thr) c.2276A>C (p.Lys759Thr) | COSMIC |
| 16 | g.9822313T>A | CA394797754 | GRIN2A | c.2119A>T (p.Lys707Ter) c.1648A>T (p.Lys550Ter) n.1712A>T c.1708A>T (p.Lys570Ter) n.1758A>T c.1960A>T (p.Lys654Ter) c.1861A>T (p.Lys621Ter) c.2275A>T (p.Lys759Ter) | dbSNP |
| 16 | g.9822313T>C | CA394797756 | GRIN2A | c.2119A>G (p.Lys707Glu) c.1648A>G (p.Lys550Glu) n.1712A>G c.1708A>G (p.Lys570Glu) n.1758A>G c.1960A>G (p.Lys654Glu) c.1861A>G (p.Lys621Glu) c.2275A>G (p.Lys759Glu) | |
| 16 | g.9822313T>G | CA394797755 | GRIN2A | c.2119A>C (p.Lys707Gln) c.1648A>C (p.Lys550Gln) n.1712A>C c.1708A>C (p.Lys570Gln) n.1758A>C c.1960A>C (p.Lys654Gln) c.1861A>C (p.Lys621Gln) c.2275A>C (p.Lys759Gln) | gnomAD v4 |
| 16 | g.9822313T= | CA2206723627 | GRIN2A | c.2119A= (p.Lys707=) c.1648A= (p.Lys550=) n.1712A= c.1708A= (p.Lys570=) n.1758A= c.1960A= (p.Lys654=) c.1861A= (p.Lys621=) c.2275A= (p.Lys759=) | |
| 16 | g.9822314G>A | CA493683492 | GRIN2A | c.2118C>T (p.Thr706=) c.1647C>T (p.Thr549=) n.1711C>T c.1707C>T (p.Thr569=) n.1757C>T c.1959C>T (p.Thr653=) c.1860C>T (p.Thr620=) c.2274C>T (p.Thr758=) | |
| 16 | g.9822314G>C | CA493683490 | GRIN2A | c.2118C>G (p.Thr706=) c.1647C>G (p.Thr549=) n.1711C>G c.1707C>G (p.Thr569=) n.1757C>G c.1959C>G (p.Thr653=) c.1860C>G (p.Thr620=) c.2274C>G (p.Thr758=) | gnomAD v4 |
| 16 | g.9822314G= | CA2206723628 | GRIN2A | c.2118C= (p.Thr706=) c.1647C= (p.Thr549=) n.1711C= c.1707C= (p.Thr569=) n.1757C= c.1959C= (p.Thr653=) c.1860C= (p.Thr620=) c.2274C= (p.Thr758=) | |
| 16 | g.9822314G>T | CA493683491 | GRIN2A | c.2118C>A (p.Thr706=) c.1647C>A (p.Thr549=) n.1711C>A c.1707C>A (p.Thr569=) n.1757C>A c.1959C>A (p.Thr653=) c.1860C>A (p.Thr620=) c.2274C>A (p.Thr758=) | dbSNP COSMIC |
| 16 | g.9822315G>A | CA394797757 | GRIN2A | c.2117C>T (p.Thr706Ile) c.1646C>T (p.Thr549Ile) n.1710C>T c.1706C>T (p.Thr569Ile) n.1756C>T c.1958C>T (p.Thr653Ile) c.1859C>T (p.Thr620Ile) c.2273C>T (p.Thr758Ile) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.9822315G>C | CA394797758 | GRIN2A | c.2117C>G (p.Thr706Ser) c.1646C>G (p.Thr549Ser) n.1710C>G c.1706C>G (p.Thr569Ser) n.1756C>G c.1958C>G (p.Thr653Ser) c.1859C>G (p.Thr620Ser) c.2273C>G (p.Thr758Ser) | |
| 16 | g.9822315G= | CA2206723629 | GRIN2A | c.2117C= (p.Thr706=) c.1646C= (p.Thr549=) n.1710C= c.1706C= (p.Thr569=) n.1756C= c.1958C= (p.Thr653=) c.1859C= (p.Thr620=) c.2273C= (p.Thr758=) | |
| 16 | g.9822315G>T | CA394797759 | GRIN2A | c.2117C>A (p.Thr706Asn) c.1646C>A (p.Thr549Asn) n.1710C>A c.1706C>A (p.Thr569Asn) n.1756C>A c.1958C>A (p.Thr653Asn) c.1859C>A (p.Thr620Asn) c.2273C>A (p.Thr758Asn) | gnomAD v4 |
| 16 | g.9822316T>A | CA394797760 | GRIN2A | c.2116A>T (p.Thr706Ser) c.1645A>T (p.Thr549Ser) n.1709A>T c.1705A>T (p.Thr569Ser) n.1755A>T c.1957A>T (p.Thr653Ser) c.1858A>T (p.Thr620Ser) c.2272A>T (p.Thr758Ser) | dbSNP |
| 16 | g.9822316T>C | CA394797761 | GRIN2A | c.2116A>G (p.Thr706Ala) c.1645A>G (p.Thr549Ala) n.1709A>G c.1705A>G (p.Thr569Ala) n.1755A>G c.1957A>G (p.Thr653Ala) c.1858A>G (p.Thr620Ala) c.2272A>G (p.Thr758Ala) | |
| 16 | g.9822316T>G | CA394797762 | GRIN2A | c.2116A>C (p.Thr706Pro) c.1645A>C (p.Thr549Pro) n.1709A>C c.1705A>C (p.Thr569Pro) n.1755A>C c.1957A>C (p.Thr653Pro) c.1858A>C (p.Thr620Pro) c.2272A>C (p.Thr758Pro) | |
| 16 | g.9822318_9822359dup | CA2573152113 | GRIN2A | c.2075_2116dup (p.Met705_Thr706insArgAsnIleArgAsnAsnTyrProTyrMetHisGlnTyrMet) c.1604_1645dup (p.Met548_Thr549insArgAsnIleArgAsnAsnTyrProTyrMetHisGlnTyrMet) n.1668_1709dup c.1664_1705dup (p.Met568_Thr569insArgAsnIleArgAsnAsnTyrProTyrMetHisGlnTyrMet) n.1714_1755dup c.1916_1957dup (p.Met652_Thr653insArgAsnIleArgAsnAsnTyrProTyrMetHisGlnTyrMet) c.1817_1858dup (p.Met619_Thr620insArgAsnIleArgAsnAsnTyrProTyrMetHisGlnTyrMet) c.2231_2272dup (p.Met757_Thr758insArgAsnIleArgAsnAsnTyrProTyrMetHisGlnTyrMet) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.9822317C>A | CA394797763 | GRIN2A | c.2115G>T (p.Met705Ile) c.1644G>T (p.Met548Ile) n.1708G>T c.1704G>T (p.Met568Ile) n.1754G>T c.1956G>T (p.Met652Ile) c.1857G>T (p.Met619Ile) c.2271G>T (p.Met757Ile) | dbSNP |
| 16 | g.9822317C>G | CA394797764 | GRIN2A | c.2115G>C (p.Met705Ile) c.1644G>C (p.Met548Ile) n.1708G>C c.1704G>C (p.Met568Ile) n.1754G>C c.1956G>C (p.Met652Ile) c.1857G>C (p.Met619Ile) c.2271G>C (p.Met757Ile) | COSMIC |
| 16 | g.9822317C>T | CA394797765 | GRIN2A | c.2115G>A (p.Met705Ile) c.1644G>A (p.Met548Ile) n.1708G>A c.1704G>A (p.Met568Ile) n.1754G>A c.1956G>A (p.Met652Ile) c.1857G>A (p.Met619Ile) c.2271G>A (p.Met757Ile) | |
| 16 | g.9822318A>C | CA394797766 | GRIN2A | c.2114T>G (p.Met705Arg) c.1643T>G (p.Met548Arg) n.1707T>G c.1703T>G (p.Met568Arg) n.1753T>G c.1955T>G (p.Met652Arg) c.1856T>G (p.Met619Arg) c.2270T>G (p.Met757Arg) | |
| 16 | g.9822318A>G | CA394797767 | GRIN2A | c.2114T>C (p.Met705Thr) c.1643T>C (p.Met548Thr) n.1707T>C c.1703T>C (p.Met568Thr) n.1753T>C c.1955T>C (p.Met652Thr) c.1856T>C (p.Met619Thr) c.2270T>C (p.Met757Thr) | |
| 16 | g.9822318A>T | CA394797768 | GRIN2A | c.2114T>A (p.Met705Lys) c.1643T>A (p.Met548Lys) n.1707T>A c.1703T>A (p.Met568Lys) n.1753T>A c.1955T>A (p.Met652Lys) c.1856T>A (p.Met619Lys) c.2270T>A (p.Met757Lys) | |
| 16 | g.9822319T>A | CA394797769 | GRIN2A | c.2113A>T (p.Met705Leu) c.1642A>T (p.Met548Leu) n.1706A>T c.1702A>T (p.Met568Leu) n.1752A>T c.1954A>T (p.Met652Leu) c.1855A>T (p.Met619Leu) c.2269A>T (p.Met757Leu) | |
| 16 | g.9822319T>C | CA394797771 | GRIN2A | c.2113A>G (p.Met705Val) c.1642A>G (p.Met548Val) n.1706A>G c.1702A>G (p.Met568Val) n.1752A>G c.1954A>G (p.Met652Val) c.1855A>G (p.Met619Val) c.2269A>G (p.Met757Val) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.9822319T>G | CA394797770 | GRIN2A | c.2113A>C (p.Met705Leu) c.1642A>C (p.Met548Leu) n.1706A>C c.1702A>C (p.Met568Leu) n.1752A>C c.1954A>C (p.Met652Leu) c.1855A>C (p.Met619Leu) c.2269A>C (p.Met757Leu) | gnomAD v4 |
| 16 | g.9822320G>A | CA493683521 | GRIN2A | c.2112C>T (p.Tyr704=) c.1641C>T (p.Tyr547=) n.1705C>T c.1701C>T (p.Tyr567=) n.1751C>T c.1953C>T (p.Tyr651=) c.1854C>T (p.Tyr618=) c.2268C>T (p.Tyr756=) | dbSNP |
| 16 | g.9822320G>C | CA394797772 | GRIN2A | c.2112C>G (p.Tyr704Ter) c.1641C>G (p.Tyr547Ter) n.1705C>G c.1701C>G (p.Tyr567Ter) n.1751C>G c.1953C>G (p.Tyr651Ter) c.1854C>G (p.Tyr618Ter) c.2268C>G (p.Tyr756Ter) | |
| 16 | g.9822320G>T | CA394797773 | GRIN2A | c.2112C>A (p.Tyr704Ter) c.1641C>A (p.Tyr547Ter) n.1705C>A c.1701C>A (p.Tyr567Ter) n.1751C>A c.1953C>A (p.Tyr651Ter) c.1854C>A (p.Tyr618Ter) c.2268C>A (p.Tyr756Ter) | |
| 16 | g.9822321T>A | CA394797774 | GRIN2A | c.2111A>T (p.Tyr704Phe) c.1640A>T (p.Tyr547Phe) n.1704A>T c.1700A>T (p.Tyr567Phe) n.1750A>T c.1952A>T (p.Tyr651Phe) c.1853A>T (p.Tyr618Phe) c.2267A>T (p.Tyr756Phe) | |
| 16 | g.9822321T>C | CA394797775 | GRIN2A | c.2111A>G (p.Tyr704Cys) c.1640A>G (p.Tyr547Cys) n.1704A>G c.1700A>G (p.Tyr567Cys) n.1750A>G c.1952A>G (p.Tyr651Cys) c.1853A>G (p.Tyr618Cys) c.2267A>G (p.Tyr756Cys) | COSMIC |
| 16 | g.9822321T>G | CA394797776 | GRIN2A | c.2111A>C (p.Tyr704Ser) c.1640A>C (p.Tyr547Ser) n.1704A>C c.1700A>C (p.Tyr567Ser) n.1750A>C c.1952A>C (p.Tyr651Ser) c.1853A>C (p.Tyr618Ser) c.2267A>C (p.Tyr756Ser) | |
| 16 | g.9822322A>C | CA394797777 | GRIN2A | c.2110T>G (p.Tyr704Asp) c.1639T>G (p.Tyr547Asp) n.1703T>G c.1699T>G (p.Tyr567Asp) n.1749T>G c.1951T>G (p.Tyr651Asp) c.1852T>G (p.Tyr618Asp) c.2266T>G (p.Tyr756Asp) | |
| 16 | g.9822322A>G | CA394797778 | GRIN2A | c.2110T>C (p.Tyr704His) c.1639T>C (p.Tyr547His) n.1703T>C c.1699T>C (p.Tyr567His) n.1749T>C c.1951T>C (p.Tyr651His) c.1852T>C (p.Tyr618His) c.2266T>C (p.Tyr756His) | |
| 16 | g.9822322A>T | CA394797779 | GRIN2A | c.2110T>A (p.Tyr704Asn) c.1639T>A (p.Tyr547Asn) n.1703T>A c.1699T>A (p.Tyr567Asn) n.1749T>A c.1951T>A (p.Tyr651Asn) c.1852T>A (p.Tyr618Asn) c.2266T>A (p.Tyr756Asn) | |
| 16 | g.9822323C>A | CA394797780 | GRIN2A | c.2109G>T (p.Gln703His) c.1638G>T (p.Gln546His) n.1702G>T c.1698G>T (p.Gln566His) n.1748G>T c.1950G>T (p.Gln650His) c.1851G>T (p.Gln617His) c.2265G>T (p.Gln755His) | |
| 16 | g.9822323C>G | CA394797781 | GRIN2A | c.2109G>C (p.Gln703His) c.1638G>C (p.Gln546His) n.1702G>C c.1698G>C (p.Gln566His) n.1748G>C c.1950G>C (p.Gln650His) c.1851G>C (p.Gln617His) c.2265G>C (p.Gln755His) | |
| 16 | g.9822323C>T | CA493683535 | GRIN2A | c.2109G>A (p.Gln703=) c.1638G>A (p.Gln546=) n.1702G>A c.1698G>A (p.Gln566=) n.1748G>A c.1950G>A (p.Gln650=) c.1851G>A (p.Gln617=) c.2265G>A (p.Gln755=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.9822324T>A | CA394797783 | GRIN2A | c.2108A>T (p.Gln703Leu) c.1637A>T (p.Gln546Leu) n.1701A>T c.1697A>T (p.Gln566Leu) n.1747A>T c.1949A>T (p.Gln650Leu) c.1850A>T (p.Gln617Leu) c.2264A>T (p.Gln755Leu) | |
| 16 | g.9822324T>C | CA394797784 | GRIN2A | c.2108A>G (p.Gln703Arg) c.1637A>G (p.Gln546Arg) n.1701A>G c.1697A>G (p.Gln566Arg) n.1747A>G c.1949A>G (p.Gln650Arg) c.1850A>G (p.Gln617Arg) c.2264A>G (p.Gln755Arg) | |
| 16 | g.9822324T>G | CA394797782 | GRIN2A | c.2108A>C (p.Gln703Pro) c.1637A>C (p.Gln546Pro) n.1701A>C c.1697A>C (p.Gln566Pro) n.1747A>C c.1949A>C (p.Gln650Pro) c.1850A>C (p.Gln617Pro) c.2264A>C (p.Gln755Pro) | |
| 16 | g.9822325G>A | CA394797785 | GRIN2A | c.2107C>T (p.Gln703Ter) c.1636C>T (p.Gln546Ter) n.1700C>T c.1696C>T (p.Gln566Ter) n.1746C>T c.1948C>T (p.Gln650Ter) c.1849C>T (p.Gln617Ter) c.2263C>T (p.Gln755Ter) | dbSNP COSMIC |
| 16 | g.9822325G>C | CA394797786 | GRIN2A | c.2107C>G (p.Gln703Glu) c.1636C>G (p.Gln546Glu) n.1700C>G c.1696C>G (p.Gln566Glu) n.1746C>G c.1948C>G (p.Gln650Glu) c.1849C>G (p.Gln617Glu) c.2263C>G (p.Gln755Glu) | |
| 16 | g.9822325G= | CA2206723630 | GRIN2A | c.2107C= (p.Gln703=) c.1636C= (p.Gln546=) n.1700C= c.1696C= (p.Gln566=) n.1746C= c.1948C= (p.Gln650=) c.1849C= (p.Gln617=) c.2263C= (p.Gln755=) | |
| 16 | g.9822325G>T | CA394797787 | GRIN2A | c.2107C>A (p.Gln703Lys) c.1636C>A (p.Gln546Lys) n.1700C>A c.1696C>A (p.Gln566Lys) n.1746C>A c.1948C>A (p.Gln650Lys) c.1849C>A (p.Gln617Lys) c.2263C>A (p.Gln755Lys) | gnomAD v4 |
| 16 | g.9822326A>C | CA394797788 | GRIN2A | c.2106T>G (p.His702Gln) c.1635T>G (p.His545Gln) n.1699T>G c.1695T>G (p.His565Gln) n.1745T>G c.1947T>G (p.His649Gln) c.1848T>G (p.His616Gln) c.2262T>G (p.His754Gln) | |
| 16 | g.9822326A>G | CA493683545 | GRIN2A | c.2106T>C (p.His702=) c.1635T>C (p.His545=) n.1699T>C c.1695T>C (p.His565=) n.1745T>C c.1947T>C (p.His649=) c.1848T>C (p.His616=) c.2262T>C (p.His754=) | |
| 16 | g.9822326A>T | CA394797789 | GRIN2A | c.2106T>A (p.His702Gln) c.1635T>A (p.His545Gln) n.1699T>A c.1695T>A (p.His565Gln) n.1745T>A c.1947T>A (p.His649Gln) c.1848T>A (p.His616Gln) c.2262T>A (p.His754Gln) | |
| 16 | g.9822327T>A | CA394797792 | GRIN2A | c.2105A>T (p.His702Leu) c.1634A>T (p.His545Leu) n.1698A>T c.1694A>T (p.His565Leu) n.1744A>T c.1946A>T (p.His649Leu) c.1847A>T (p.His616Leu) c.2261A>T (p.His754Leu) | |
| 16 | g.9822327T>C | CA394797791 | GRIN2A | c.2105A>G (p.His702Arg) c.1634A>G (p.His545Arg) n.1698A>G c.1694A>G (p.His565Arg) n.1744A>G c.1946A>G (p.His649Arg) c.1847A>G (p.His616Arg) c.2261A>G (p.His754Arg) | |
| 16 | g.9822327T>G | CA394797790 | GRIN2A | c.2105A>C (p.His702Pro) c.1634A>C (p.His545Pro) n.1698A>C c.1694A>C (p.His565Pro) n.1744A>C c.1946A>C (p.His649Pro) c.1847A>C (p.His616Pro) c.2261A>C (p.His754Pro) | |
| 16 | g.9822328G>A | CA394797793 | GRIN2A | c.2104C>T (p.His702Tyr) c.1633C>T (p.His545Tyr) n.1697C>T c.1693C>T (p.His565Tyr) n.1743C>T c.1945C>T (p.His649Tyr) c.1846C>T (p.His616Tyr) c.2260C>T (p.His754Tyr) | |
| 16 | g.9822328G>C | CA394797794 | GRIN2A | c.2104C>G (p.His702Asp) c.1633C>G (p.His545Asp) n.1697C>G c.1693C>G (p.His565Asp) n.1743C>G c.1945C>G (p.His649Asp) c.1846C>G (p.His616Asp) c.2260C>G (p.His754Asp) | |
| 16 | g.9822328G>T | CA394797795 | GRIN2A | c.2104C>A (p.His702Asn) c.1633C>A (p.His545Asn) n.1697C>A c.1693C>A (p.His565Asn) n.1743C>A c.1945C>A (p.His649Asn) c.1846C>A (p.His616Asn) c.2260C>A (p.His754Asn) | gnomAD v4 |
| 16 | g.9822329C>A | CA394797796 | GRIN2A | c.2103G>T (p.Met701Ile) c.1632G>T (p.Met544Ile) n.1696G>T c.1692G>T (p.Met564Ile) n.1742G>T c.1944G>T (p.Met648Ile) c.1845G>T (p.Met615Ile) c.2259G>T (p.Met753Ile) | dbSNP |
| 16 | g.9822329C= | CA2206723631 | GRIN2A | c.2103G= (p.Met701=) c.1632G= (p.Met544=) n.1696G= c.1692G= (p.Met564=) n.1742G= c.1944G= (p.Met648=) c.1845G= (p.Met615=) c.2259G= (p.Met753=) | |
| 16 | g.9822329C>G | CA394797797 | GRIN2A | c.2103G>C (p.Met701Ile) c.1632G>C (p.Met544Ile) n.1696G>C c.1692G>C (p.Met564Ile) n.1742G>C c.1944G>C (p.Met648Ile) c.1845G>C (p.Met615Ile) c.2259G>C (p.Met753Ile) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.9822329C>T | CA394797798 | GRIN2A | c.2103G>A (p.Met701Ile) c.1632G>A (p.Met544Ile) n.1696G>A c.1692G>A (p.Met564Ile) n.1742G>A c.1944G>A (p.Met648Ile) c.1845G>A (p.Met615Ile) c.2259G>A (p.Met753Ile) | |
| 16 | g.9822330A>C | CA394797799 | GRIN2A | c.2102T>G (p.Met701Arg) c.1631T>G (p.Met544Arg) n.1695T>G c.1691T>G (p.Met564Arg) n.1741T>G c.1943T>G (p.Met648Arg) c.1844T>G (p.Met615Arg) c.2258T>G (p.Met753Arg) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.9822330A>G | CA394797801 | GRIN2A | c.2102T>C (p.Met701Thr) c.1631T>C (p.Met544Thr) n.1695T>C c.1691T>C (p.Met564Thr) n.1741T>C c.1943T>C (p.Met648Thr) c.1844T>C (p.Met615Thr) c.2258T>C (p.Met753Thr) | |
| 16 | g.9822330A>T | CA394797800 | GRIN2A | c.2102T>A (p.Met701Lys) c.1631T>A (p.Met544Lys) n.1695T>A c.1691T>A (p.Met564Lys) n.1741T>A c.1943T>A (p.Met648Lys) c.1844T>A (p.Met615Lys) c.2258T>A (p.Met753Lys) |