| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.97852879C= | CA1866668398 | PTCSC2 | n.215G= n.165+37G= | |
| 9 | g.97852879C>G | CA1866668397 | PTCSC2 | n.215G>C n.165+37G>C | dbSNP |
| 9 | g.97852880T>C | CA869019711 | PTCSC2 | n.214A>G n.165+36A>G | dbSNP |
| 9 | g.97852880T= | CA1866668400 | PTCSC2 | n.214A= n.165+36A= | |
| 9 | g.97852884G>A | CA197059173 | PTCSC2 | n.210C>T n.165+32C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852884G= | CA1866668402 | PTCSC2 | n.210C= n.165+32C= | |
| 9 | g.97852886C= | CA1866668405 | PTCSC2 | n.208G= n.165+30G= | |
| 9 | g.97852886C>T | CA197059174 | PTCSC2 | n.208G>A n.165+30G>A | dbSNP |
| 9 | g.97852886_97852887delinsCA | CA1866668404 | PTCSC2 | n.207_208delinsTG n.165+29_165+30delinsTG | |
| 9 | g.97852887A= | CA1866668409 | PTCSC2 | n.207T= n.165+29T= | |
| 9 | g.97852887A>T | CA197059177 | PTCSC2 | n.207T>A n.165+29T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852892dup | CA197059175 | PTCSC2 | n.207dup n.165+29dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852892del | CA197059176 | PTCSC2 | n.207del n.165+29del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852889A>T | CA2720392412 | PTCSC2 | n.205T>A n.165+27T>A | dbSNP |
| 9 | g.97852894T>G | CA1866668414 | PTCSC2 | n.200A>C n.165+22A>C | dbSNP |
| 9 | g.97852894T= | CA1866668412 | PTCSC2 | n.200A= n.165+22A= | |
| 9 | g.97852898A= | CA1866668418 | PTCSC2 | n.196T= n.165+18T= | |
| 9 | g.97852898A>T | CA869019724 | PTCSC2 | n.196T>A n.165+18T>A | dbSNP |
| 9 | g.97852899T>G | CA589533079 | PTCSC2 | n.195A>C n.165+17A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852899T= | CA1866668420 | PTCSC2 | n.195A= n.165+17A= | |
| 9 | g.97852902G>A | CA1127209117 | PTCSC2 | n.192C>T n.165+14C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852902G= | CA1866668422 | PTCSC2 | n.192C= n.165+14C= | |
| 9 | g.97852903C= | CA1866668424 | PTCSC2 | n.191G= n.165+13G= | |
| 9 | g.97852903C>G | CA869019738 | PTCSC2 | n.191G>C n.165+13G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852906G>A | CA653191713 | PTCSC2 | n.188C>T n.165+10C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 9 | g.97852906G= | CA1866668431 | PTCSC2 | n.188C= n.165+10C= | |
| 9 | g.97852908C>A | CA1127209128 | PTCSC2 | n.186G>T n.165+8G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852908C= | CA1866668433 | PTCSC2 | n.186G= n.165+8G= | |
| 9 | g.97852908C>T | CA589533080 | PTCSC2 | n.186G>A n.165+8G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852914A= | CA1866668435 | PTCSC2 | n.180T= n.165+2T= | |
| 9 | g.97852914A>C | CA1866668437 | PTCSC2 | n.180T>G n.165+2T>G | dbSNP |
| 9 | g.97852915C= | CA1866668439 | PTCSC2 | n.179G= n.165+1G= | |
| 9 | g.97852915C>G | CA869019743 | PTCSC2 | n.179G>C n.165+1G>C | dbSNP |
| 9 | g.97852919C>A | CA197059178 | PTCSC2 | n.175G>T n.162G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852919C= | CA1866668440 | PTCSC2 | n.175G= n.162G= | |
| 9 | g.97852920G>A | CA589533081 | PTCSC2 | n.174C>T n.161C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852920G= | CA1866668442 | PTCSC2 | n.174C= n.161C= | |
| 9 | g.97852921A= | CA1866668443 | PTCSC2 | n.173T= n.160T= | |
| 9 | g.97852921A>T | CA1866668444 | PTCSC2 | n.173T>A n.160T>A | dbSNP |
| 9 | g.97852923T>A | CA1866668448 | PTCSC2 | n.171A>T n.158A>T | dbSNP |
| 9 | g.97852923T= | CA1866668446 | PTCSC2 | n.171A= n.158A= | |
| 9 | g.97852927A= | CA1866668450 | PTCSC2 | n.167T= n.154T= | |
| 9 | g.97852927A>C | CA2600571020 | PTCSC2 | n.167T>G n.154T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852927A>G | CA197059179 | PTCSC2 | n.167T>C n.154T>C | dbSNP |
| 9 | g.97852930C= | CA1866668452 | PTCSC2 | n.164G= n.151G= | |
| 9 | g.97852932_97852936dup | CA1127209141 | PTCSC2 | n.159_163dup n.146_150dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852932T>G | CA2785233646 | PTCSC2 | n.162A>C n.149A>C | |
| 9 | g.97852935G>A | CA2600571021 | PTCSC2 | n.159C>T n.146C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852940G>T | CA2519540325 | PTCSC2 | n.154C>A n.141C>A | |
| 9 | g.97852941G>C | CA2720392413 | PTCSC2 | n.153C>G n.140C>G | dbSNP |
| 9 | g.97852942C= | CA1866668454 | PTCSC2 | n.152G= n.139G= | |
| 9 | g.97852942C>T | CA1866668455 | PTCSC2 | n.152G>A n.139G>A | dbSNP |
| 9 | g.97852951T>C | CA1866668457 | PTCSC2 | n.143A>G n.130A>G | dbSNP |
| 9 | g.97852951T= | CA1866668456 | PTCSC2 | n.143A= n.130A= | |
| 9 | g.97852953C= | CA1866668459 | PTCSC2 | n.141G= n.128G= | |
| 9 | g.97852953C>T | CA869019752 | PTCSC2 | n.141G>A n.128G>A | dbSNP |
| 9 | g.97852954G= | CA1866668462 | PTCSC2 | n.140C= n.127C= | |
| 9 | g.97852954G>T | CA589533082 | PTCSC2 | n.140C>A n.127C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852958A= | CA1866668464 | PTCSC2 | n.136T= n.123T= | |
| 9 | g.97852958A>C | CA1866668465 | PTCSC2 | n.136T>G n.123T>G | dbSNP |
| 9 | g.97852958A>T | CA869019756 | PTCSC2 | n.136T>A n.123T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852959C>T | CA2600571023 | PTCSC2 | n.135G>A n.122G>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852962C= | CA1866668467 | PTCSC2 | n.132G= n.119G= | |
| 9 | g.97852962C>G | CA1866668468 | PTCSC2 | n.132G>C n.119G>C | dbSNP |
| 9 | g.97852963G>C | CA197059180 | PTCSC2 | n.131C>G n.118C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852963G= | CA1866668470 | PTCSC2 | n.131C= n.118C= | |
| 9 | g.97852967T>C | CA1866668474 | PTCSC2 | n.127A>G n.114A>G | dbSNP |
| 9 | g.97852967T= | CA1866668473 | PTCSC2 | n.127A= n.114A= | |
| 9 | g.97852968C= | CA1866668476 | PTCSC2 | n.126G= n.113G= | |
| 9 | g.97852968C>G | CA589533083 | PTCSC2 | n.126G>C n.113G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852973G= | CA1866668478 | PTCSC2 | n.121C= n.108C= | |
| 9 | g.97852973G>T | CA589533084 | PTCSC2 | n.121C>A n.108C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |