| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.97852457A= | CA1866667912 | PTCSC2 | n.218+419T= n.165+459T= | |
| 9 | g.97852457A>G | CA197059122 | PTCSC2 | n.218+419T>C n.165+459T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852458T>C | CA869019439 | PTCSC2 | n.218+418A>G n.165+458A>G | dbSNP |
| 9 | g.97852458T= | CA1866667917 | PTCSC2 | n.218+418A= n.165+458A= | |
| 9 | g.97852460G>C | CA869019441 | PTCSC2 | n.218+416C>G n.165+456C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852460G= | CA1866667922 | PTCSC2 | n.218+416C= n.165+456C= | |
| 9 | g.97852461A= | CA1866667929 | PTCSC2 | n.218+415T= n.165+455T= | |
| 9 | g.97852461A>T | CA197059123 | PTCSC2 | n.218+415T>A n.165+455T>A | dbSNP |
| 9 | g.97852462G>T | CA2785233629 | PTCSC2 | n.218+414C>A n.165+454C>A | |
| 9 | g.97852463A= | CA1866667932 | PTCSC2 | n.218+413T= n.165+453T= | |
| 9 | g.97852463A>G | CA869019443 | PTCSC2 | n.218+413T>C n.165+453T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852463A>T | CA869019444 | PTCSC2 | n.218+413T>A n.165+453T>A | dbSNP |
| 9 | g.97852464C= | CA1866667937 | PTCSC2 | n.218+412G= n.165+452G= | |
| 9 | g.97852464C>G | CA197059124 | PTCSC2 | n.218+412G>C n.165+452G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852464C>T | CA2720059258 | PTCSC2 | n.218+412G>A n.165+452G>A | dbSNP |
| 9 | g.97852468T>A | CA869019450 | PTCSC2 | n.218+408A>T n.165+448A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852468T= | CA1866667939 | PTCSC2 | n.218+408A= n.165+448A= | |
| 9 | g.97852474G>A | CA869019465 | PTCSC2 | n.218+402C>T n.165+442C>T | dbSNP |
| 9 | g.97852474G= | CA1866667943 | PTCSC2 | n.218+402C= n.165+442C= | |
| 9 | g.97852475C= | CA1866667947 | PTCSC2 | n.218+401G= n.165+441G= | |
| 9 | g.97852475C>T | CA1127208951 | PTCSC2 | n.218+401G>A n.165+441G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852478C>A | CA2572924790 | PTCSC2 | n.218+398G>T n.165+438G>T | |
| 9 | g.97852478C= | CA1866667949 | PTCSC2 | n.218+398G= n.165+438G= | |
| 9 | g.97852478C>T | CA1866667950 | PTCSC2 | n.218+398G>A n.165+438G>A | dbSNP |
| 9 | g.97852479T>C | CA589533058 | PTCSC2 | n.218+397A>G n.165+437A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852479T= | CA1866667953 | PTCSC2 | n.218+397A= n.165+437A= | |
| 9 | g.97852486C= | CA1866667956 | PTCSC2 | n.218+390G= n.165+430G= | |
| 9 | g.97852486C>T | CA869019467 | PTCSC2 | n.218+390G>A n.165+430G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852488G>A | CA1866667959 | PTCSC2 | n.218+388C>T n.165+428C>T | dbSNP |
| 9 | g.97852488G= | CA1866667958 | PTCSC2 | n.218+388C= n.165+428C= | |
| 9 | g.97852489A= | CA1866667961 | PTCSC2 | n.218+387T= n.165+427T= | |
| 9 | g.97852489A>T | CA197059125 | PTCSC2 | n.218+387T>A n.165+427T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852491G= | CA1866667964 | PTCSC2 | n.218+385C= n.165+425C= | |
| 9 | g.97852491G>T | CA1866667966 | PTCSC2 | n.218+385C>A n.165+425C>A | dbSNP |
| 9 | g.97852492A= | CA1866667968 | PTCSC2 | n.218+384T= n.165+424T= | |
| 9 | g.97852492A>T | CA197059126 | PTCSC2 | n.218+384T>A n.165+424T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852494_97852495delinsTG | CA1866667970 | PTCSC2 | n.218+381_218+382delinsCA n.165+421_165+422delinsCA | |
| 9 | g.97852499del | CA869019470 | PTCSC2 | n.218+381del n.165+421del | dbSNP |
| 9 | g.97852496G>A | CA197059127 | PTCSC2 | n.218+380C>T n.165+420C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852496G>C | CA197059128 | PTCSC2 | n.218+380C>G n.165+420C>G | dbSNP |
| 9 | g.97852496G= | CA1866667977 | PTCSC2 | n.218+380C= n.165+420C= | |
| 9 | g.97852497G>A | CA197059129 | PTCSC2 | n.218+379C>T n.165+419C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852497G= | CA1866667981 | PTCSC2 | n.218+379C= n.165+419C= | |
| 9 | g.97852499G>A | CA869019476 | PTCSC2 | n.218+377C>T n.165+417C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852499G= | CA1866667984 | PTCSC2 | n.218+377C= n.165+417C= | |
| 9 | g.97852501G>A | CA1866667987 | PTCSC2 | n.218+375C>T n.165+415C>T | dbSNP |
| 9 | g.97852501G= | CA1866667986 | PTCSC2 | n.218+375C= n.165+415C= | |
| 9 | g.97852502G>C | CA869019490 | PTCSC2 | n.218+374C>G n.165+414C>G | dbSNP |
| 9 | g.97852502G= | CA1866667989 | PTCSC2 | n.218+374C= n.165+414C= | |
| 9 | g.97852503T>C | CA1866667993 | PTCSC2 | n.218+373A>G n.165+413A>G | dbSNP |
| 9 | g.97852503T= | CA1866667991 | PTCSC2 | n.218+373A= n.165+413A= | |
| 9 | g.97852506T>C | CA197059130 | PTCSC2 | n.218+370A>G n.165+410A>G | dbSNP |
| 9 | g.97852506T= | CA1866667999 | PTCSC2 | n.218+370A= n.165+410A= | |
| 9 | g.97852509G= | CA1866668003 | PTCSC2 | n.218+367C= n.165+407C= | |
| 9 | g.97852509G>T | CA1127208965 | PTCSC2 | n.218+367C>A n.165+407C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852510C= | CA1866668007 | PTCSC2 | n.218+366G= n.165+406G= | |
| 9 | g.97852510C>T | CA1866668008 | PTCSC2 | n.218+366G>A n.165+406G>A | dbSNP |
| 9 | g.97852511_97852531dup | CA589533059 | PTCSC2 | n.218+346_218+366dup n.165+386_165+406dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852515C>A | CA869019496 | PTCSC2 | n.218+361G>T n.165+401G>T | dbSNP |
| 9 | g.97852515C= | CA1866668010 | PTCSC2 | n.218+361G= n.165+401G= | |
| 9 | g.97852516C= | CA1866668013 | PTCSC2 | n.218+360G= n.165+400G= | |
| 9 | g.97852516C>T | CA1866668012 | PTCSC2 | n.218+360G>A n.165+400G>A | dbSNP |
| 9 | g.97852518T>C | CA1866668016 | PTCSC2 | n.218+358A>G n.165+398A>G | dbSNP |
| 9 | g.97852518T= | CA1866668015 | PTCSC2 | n.218+358A= n.165+398A= | |
| 9 | g.97852521A= | CA1866668018 | PTCSC2 | n.218+355T= n.165+395T= | |
| 9 | g.97852521A>T | CA1866668019 | PTCSC2 | n.218+355T>A n.165+395T>A | dbSNP |
| 9 | g.97852524T>A | CA869019498 | PTCSC2 | n.218+352A>T n.165+392A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852524T= | CA1866668021 | PTCSC2 | n.218+352A= n.165+392A= | |
| 9 | g.97852525C= | CA1866668023 | PTCSC2 | n.218+351G= n.165+391G= | |
| 9 | g.97852525C>T | CA869019506 | PTCSC2 | n.218+351G>A n.165+391G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852528C= | CA1866668028 | PTCSC2 | n.218+348G= n.165+388G= | |
| 9 | g.97852528C>T | CA1866668026 | PTCSC2 | n.218+348G>A n.165+388G>A | dbSNP |
| 9 | g.97852529C= | CA1866668029 | PTCSC2 | n.218+347G= n.165+387G= | |
| 9 | g.97852529C>G | CA869019510 | PTCSC2 | n.218+347G>C n.165+387G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852531C= | CA1866668032 | PTCSC2 | n.218+345G= n.165+385G= | |
| 9 | g.97852531C>T | CA197059131 | PTCSC2 | n.218+345G>A n.165+385G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852532G= | CA1866668035 | PTCSC2 | n.218+344C= n.165+384C= | |
| 9 | g.97852532G>T | CA197059132 | PTCSC2 | n.218+344C>A n.165+384C>A | dbSNP |
| 9 | g.97852533C>A | CA589533060 | PTCSC2 | n.218+343G>T n.165+383G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852533C= | CA1866668037 | PTCSC2 | n.218+343G= n.165+383G= | |
| 9 | g.97852535A= | CA1866668040 | PTCSC2 | n.218+341T= n.165+381T= | |
| 9 | g.97852535A>G | CA869019517 | PTCSC2 | n.218+341T>C n.165+381T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852537G= | CA1866668047 | PTCSC2 | n.218+339C= n.165+379C= | |
| 9 | g.97852537G>T | CA1866668045 | PTCSC2 | n.218+339C>A n.165+379C>A | dbSNP |
| 9 | g.97852538A= | CA1866668048 | PTCSC2 | n.218+338T= n.165+378T= | |
| 9 | g.97852538A>C | CA1866668049 | PTCSC2 | n.218+338T>G n.165+378T>G | dbSNP |
| 9 | g.97852538_97852539delinsAC | CA1866668051 | PTCSC2 | n.218+337_218+338delinsGT n.165+377_165+378delinsGT | |
| 9 | g.97852539del | CA1127208972 | PTCSC2 | n.218+337del n.165+377del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852539C= | CA1866668054 | PTCSC2 | n.218+337G= n.165+377G= | |
| 9 | g.97852539C>T | CA1127208974 | PTCSC2 | n.218+337G>A n.165+377G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852542T>C | CA1866668057 | PTCSC2 | n.218+334A>G n.165+374A>G | dbSNP |
| 9 | g.97852542T= | CA1866668056 | PTCSC2 | n.218+334A= n.165+374A= | |
| 9 | g.97852547A>G | CA2558680164 | PTCSC2 | n.218+329T>C n.165+369T>C | |
| 9 | g.97852550T>C | CA589533061 | PTCSC2 | n.218+326A>G n.165+366A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852550T= | CA1866668060 | PTCSC2 | n.218+326A= n.165+366A= | |
| 9 | g.97852552C= | CA1866668064 | PTCSC2 | n.218+324G= n.165+364G= | |
| 9 | g.97852552C>G | CA197059133 | PTCSC2 | n.218+324G>C n.165+364G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852554G>C | CA197059134 | PTCSC2 | n.218+322C>G n.165+362C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852554G= | CA1866668067 | PTCSC2 | n.218+322C= n.165+362C= |