| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.97852319G>A | CA13034687 | PTCSC2 | n.218+557C>T n.165+597C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852319G>C | CA869019372 | PTCSC2 | n.218+557C>G n.165+597C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852319G= | CA1866667722 | PTCSC2 | n.218+557C= n.165+597C= | |
| 9 | g.97852319_97852320insA | CA653191706 | PTCSC2 | n.218+556_218+557insT n.165+596_165+597insT | |
| 9 | g.97852320C>A | CA1127208871 | PTCSC2 | n.218+556G>T n.165+596G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852320C= | CA1866667727 | PTCSC2 | n.218+556G= n.165+596G= | |
| 9 | g.97852320C>T | CA197059109 | PTCSC2 | n.218+556G>A n.165+596G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852321dup | CA1127208877 | PTCSC2 | n.218+555dup n.165+595dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852324C>A | CA197059110 | PTCSC2 | n.218+552G>T n.165+592G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852324C= | CA1866667731 | PTCSC2 | n.218+552G= n.165+592G= | |
| 9 | g.97852324C>T | CA1866667733 | PTCSC2 | n.218+552G>A n.165+592G>A | dbSNP |
| 9 | g.97852331C= | CA1866667735 | PTCSC2 | n.218+545G= n.165+585G= | |
| 9 | g.97852331C>G | CA589533049 | PTCSC2 | n.218+545G>C n.165+585G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852334C= | CA1866667741 | PTCSC2 | n.218+542G= n.165+582G= | |
| 9 | g.97852334C>T | CA589533050 | PTCSC2 | n.218+542G>A n.165+582G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852335G>A | CA1866667745 | PTCSC2 | n.218+541C>T n.165+581C>T | dbSNP |
| 9 | g.97852335G= | CA1866667747 | PTCSC2 | n.218+541C= n.165+581C= | |
| 9 | g.97852335G>T | CA1866667743 | PTCSC2 | n.218+541C>A n.165+581C>A | dbSNP |
| 9 | g.97852338G>A | CA1866667750 | PTCSC2 | n.218+538C>T n.165+578C>T | dbSNP |
| 9 | g.97852338G= | CA1866667749 | PTCSC2 | n.218+538C= n.165+578C= | |
| 9 | g.97852340G>C | CA1866667753 | PTCSC2 | n.218+536C>G n.165+576C>G | dbSNP |
| 9 | g.97852340G= | CA1866667752 | PTCSC2 | n.218+536C= n.165+576C= | |
| 9 | g.97852342G= | CA1866667756 | PTCSC2 | n.218+534C= n.165+574C= | |
| 9 | g.97852342G>T | CA1127208891 | PTCSC2 | n.218+534C>A n.165+574C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852346G>A | CA1866667761 | PTCSC2 | n.218+530C>T n.165+570C>T | dbSNP |
| 9 | g.97852346G>C | CA2720199629 | PTCSC2 | n.218+530C>G n.165+570C>G | dbSNP |
| 9 | g.97852346G= | CA1866667760 | PTCSC2 | n.218+530C= n.165+570C= | |
| 9 | g.97852349C>A | CA2785233622 | PTCSC2 | n.218+527G>T n.165+567G>T | |
| 9 | g.97852351G>A | CA197059111 | PTCSC2 | n.218+525C>T n.165+565C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852351G= | CA1866667765 | PTCSC2 | n.218+525C= n.165+565C= | |
| 9 | g.97852352C>A | CA869019388 | PTCSC2 | n.218+524G>T n.165+564G>T | dbSNP |
| 9 | g.97852352C= | CA1866667767 | PTCSC2 | n.218+524G= n.165+564G= | |
| 9 | g.97852355G>A | CA1866667770 | PTCSC2 | n.218+521C>T n.165+561C>T | dbSNP |
| 9 | g.97852355G= | CA1866667768 | PTCSC2 | n.218+521C= n.165+561C= | |
| 9 | g.97852357C>G | CA2785233623 | PTCSC2 | n.218+519G>C n.165+559G>C | |
| 9 | g.97852361C= | CA1866667772 | PTCSC2 | n.218+515G= n.165+555G= | |
| 9 | g.97852361C>T | CA589533051 | PTCSC2 | n.218+515G>A n.165+555G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852364T>C | CA869019391 | PTCSC2 | n.218+512A>G n.165+552A>G | dbSNP |
| 9 | g.97852364T= | CA1866667774 | PTCSC2 | n.218+512A= n.165+552A= | |
| 9 | g.97852364_97852365delinsTG | CA1866667776 | PTCSC2 | n.218+511_218+512delinsCA n.165+551_165+552delinsCA | |
| 9 | g.97852369del | CA1127208905 | PTCSC2 | n.218+511del n.165+551del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852368G>A | CA2785233624 | PTCSC2 | n.218+508C>T n.165+548C>T | |
| 9 | g.97852368G>C | CA1866667779 | PTCSC2 | n.218+508C>G n.165+548C>G | dbSNP |
| 9 | g.97852368G= | CA1866667778 | PTCSC2 | n.218+508C= n.165+548C= | |
| 9 | g.97852369G= | CA1866667781 | PTCSC2 | n.218+507C= n.165+547C= | |
| 9 | g.97852369G>T | CA13087706 | PTCSC2 | n.218+507C>A n.165+547C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852370T>G | CA1866667784 | PTCSC2 | n.218+506A>C n.165+546A>C | dbSNP |
| 9 | g.97852370T= | CA1866667783 | PTCSC2 | n.218+506A= n.165+546A= | |
| 9 | g.97852375A= | CA1866667787 | PTCSC2 | n.218+501T= n.165+541T= | |
| 9 | g.97852375A>T | CA869019394 | PTCSC2 | n.218+501T>A n.165+541T>A | dbSNP |
| 9 | g.97852383C= | CA1866667790 | PTCSC2 | n.218+493G= n.165+533G= | |
| 9 | g.97852383C>T | CA1866667791 | PTCSC2 | n.218+493G>A n.165+533G>A | dbSNP |
| 9 | g.97852384C>A | CA1866667795 | PTCSC2 | n.218+492G>T n.165+532G>T | dbSNP |
| 9 | g.97852384C= | CA1866667793 | PTCSC2 | n.218+492G= n.165+532G= | |
| 9 | g.97852385T>C | CA197059112 | PTCSC2 | n.218+491A>G n.165+531A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852385T= | CA1866667797 | PTCSC2 | n.218+491A= n.165+531A= | |
| 9 | g.97852386G>C | CA197059113 | PTCSC2 | n.218+490C>G n.165+530C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852386G= | CA1866667806 | PTCSC2 | n.218+490C= n.165+530C= | |
| 9 | g.97852386G>T | CA197059114 | PTCSC2 | n.218+490C>A n.165+530C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852387G>A | CA1866667811 | PTCSC2 | n.218+489C>T n.165+529C>T | dbSNP |
| 9 | g.97852387G>C | CA869019402 | PTCSC2 | n.218+489C>G n.165+529C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852387G= | CA1866667809 | PTCSC2 | n.218+489C= n.165+529C= | |
| 9 | g.97852389C= | CA1866667813 | PTCSC2 | n.218+487G= n.165+527G= | |
| 9 | g.97852389C>T | CA1866667814 | PTCSC2 | n.218+487G>A n.165+527G>A | dbSNP |
| 9 | g.97852391C>A | CA869019404 | PTCSC2 | n.218+485G>T n.165+525G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852391C= | CA1866667818 | PTCSC2 | n.218+485G= n.165+525G= | |
| 9 | g.97852391C>G | CA1866667820 | PTCSC2 | n.218+485G>C n.165+525G>C | dbSNP |
| 9 | g.97852391C>T | CA2600571316 | PTCSC2 | n.218+485G>A n.165+525G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852394G>C | CA589533054 | PTCSC2 | n.218+482C>G n.165+522C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852394G= | CA1866667822 | PTCSC2 | n.218+482C= n.165+522C= | |
| 9 | g.97852396G>A | CA869019418 | PTCSC2 | n.218+480C>T n.165+520C>T | dbSNP |
| 9 | g.97852396G= | CA1866667825 | PTCSC2 | n.218+480C= n.165+520C= | |
| 9 | g.97852396G>T | CA1866667829 | PTCSC2 | n.218+480C>A n.165+520C>A | dbSNP |
| 9 | g.97852398T>A | CA197059115 | PTCSC2 | n.218+478A>T n.165+518A>T | dbSNP |
| 9 | g.97852398T>C | CA869019419 | PTCSC2 | n.218+478A>G n.165+518A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852398T= | CA1866667833 | PTCSC2 | n.218+478A= n.165+518A= | |
| 9 | g.97852399_97852402delinsTGGA | CA1866667836 | PTCSC2 | n.218+474_218+477delinsTCCA n.165+514_165+517delinsTCCA | |
| 9 | g.97852408_97852410del | CA1866667839 | PTCSC2 | n.218+474_218+476del n.165+514_165+516del | dbSNP |
| 9 | g.97852404G>A | CA1866667843 | PTCSC2 | n.218+472C>T n.165+512C>T | dbSNP |
| 9 | g.97852404G= | CA1866667842 | PTCSC2 | n.218+472C= n.165+512C= | |
| 9 | g.97852406G>C | CA869019421 | PTCSC2 | n.218+470C>G n.165+510C>G | dbSNP |
| 9 | g.97852406G= | CA1866667846 | PTCSC2 | n.218+470C= n.165+510C= | |
| 9 | g.97852407G>C | CA1127208915 | PTCSC2 | n.218+469C>G n.165+509C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852407G= | CA1866667850 | PTCSC2 | n.218+469C= n.165+509C= | |
| 9 | g.97852407G>T | CA2785233625 | PTCSC2 | n.218+469C>A n.165+509C>A | |
| 9 | g.97852408A= | CA1866667852 | PTCSC2 | n.218+468T= n.165+508T= | |
| 9 | g.97852408A>C | CA1866667853 | PTCSC2 | n.218+468T>G n.165+508T>G | dbSNP |
| 9 | g.97852410G>A | CA869019424 | PTCSC2 | n.218+466C>T n.165+506C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852410G= | CA1866667855 | PTCSC2 | n.218+466C= n.165+506C= | |
| 9 | g.97852411T>C | CA589533056 | PTCSC2 | n.218+465A>G n.165+505A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852411T>G | CA1866667863 | PTCSC2 | n.218+465A>C n.165+505A>C | dbSNP |
| 9 | g.97852411T= | CA1866667860 | PTCSC2 | n.218+465A= n.165+505A= | |
| 9 | g.97852412T>C | CA2720392329 | PTCSC2 | n.218+464A>G n.165+504A>G | dbSNP |
| 9 | g.97852414C>A | CA1866667866 | PTCSC2 | n.218+462G>T n.165+502G>T | dbSNP |
| 9 | g.97852414C= | CA1866667865 | PTCSC2 | n.218+462G= n.165+502G= | |
| 9 | g.97852415C>A | CA197059116 | PTCSC2 | n.218+461G>T n.165+501G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852415C= | CA1866667870 | PTCSC2 | n.218+461G= n.165+501G= | |
| 9 | g.97852415C>T | CA1866667873 | PTCSC2 | n.218+461G>A n.165+501G>A | dbSNP |
| 9 | g.97852417A= | CA1866667875 | PTCSC2 | n.218+459T= n.165+499T= | |
| 9 | g.97852417A>T | CA1866667876 | PTCSC2 | n.218+459T>A n.165+499T>A | dbSNP |
| 9 | g.97852418T>C | CA197059117 | PTCSC2 | n.218+458A>G n.165+498A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852418T= | CA1866667878 | PTCSC2 | n.218+458A= n.165+498A= |