| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.97852201A= | CA1866667527 | PTCSC2 | n.218+675T= n.165+715T= | |
| 9 | g.97852201A>C | CA197059091 | PTCSC2 | n.218+675T>G n.165+715T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852201A>T | CA589533030 | PTCSC2 | n.218+675T>A n.165+715T>A | dbSNP gnomAD v2 |
| 9 | g.97852205G>A | CA197059092 | PTCSC2 | n.218+671C>T n.165+711C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852205G= | CA1866667531 | PTCSC2 | n.218+671C= n.165+711C= | |
| 9 | g.97852206G>A | CA2533164412 | PTCSC2 | n.218+670C>T n.165+710C>T | |
| 9 | g.97852210G>A | CA197059093 | PTCSC2 | n.218+666C>T n.165+706C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852210G= | CA1866667533 | PTCSC2 | n.218+666C= n.165+706C= | |
| 9 | g.97852216C= | CA1866667536 | PTCSC2 | n.218+660G= n.165+700G= | |
| 9 | g.97852216C>T | CA1127208808 | PTCSC2 | n.218+660G>A n.165+700G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852225G>A | CA197059094 | PTCSC2 | n.218+651C>T n.165+691C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852225G= | CA1866667538 | PTCSC2 | n.218+651C= n.165+691C= | |
| 9 | g.97852229C>A | CA1866667546 | PTCSC2 | n.218+647G>T n.165+687G>T | dbSNP |
| 9 | g.97852229C= | CA1866667545 | PTCSC2 | n.218+647G= n.165+687G= | |
| 9 | g.97852229C>G | CA589533032 | PTCSC2 | n.218+647G>C n.165+687G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852229C>T | CA589533033 | PTCSC2 | n.218+647G>A n.165+687G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852230C>A | CA1866667551 | PTCSC2 | n.218+646G>T n.165+686G>T | dbSNP |
| 9 | g.97852230C= | CA1866667549 | PTCSC2 | n.218+646G= n.165+686G= | |
| 9 | g.97852230C>G | CA1127208816 | PTCSC2 | n.218+646G>C n.165+686G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852232A= | CA1866667554 | PTCSC2 | n.218+644T= n.165+684T= | |
| 9 | g.97852232A>C | CA1127208826 | PTCSC2 | n.218+644T>G n.165+684T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852232A>G | CA869019306 | PTCSC2 | n.218+644T>C n.165+684T>C | dbSNP |
| 9 | g.97852232A>T | CA869019310 | PTCSC2 | n.218+644T>A n.165+684T>A | dbSNP |
| 9 | g.97852233T>C | CA1127208827 | PTCSC2 | n.218+643A>G n.165+683A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852233T= | CA1866667559 | PTCSC2 | n.218+643A= n.165+683A= | |
| 9 | g.97852237G>A | CA869019320 | PTCSC2 | n.218+639C>T n.165+679C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852237G= | CA1866667562 | PTCSC2 | n.218+639C= n.165+679C= | |
| 9 | g.97852239A= | CA1866667565 | PTCSC2 | n.218+637T= n.165+677T= | |
| 9 | g.97852239A>G | CA1866667567 | PTCSC2 | n.218+637T>C n.165+677T>C | dbSNP |
| 9 | g.97852242C= | CA1866667570 | PTCSC2 | n.218+634G= n.165+674G= | |
| 9 | g.97852242C>G | CA197059095 | PTCSC2 | n.218+634G>C n.165+674G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852243G>A | CA869019325 | PTCSC2 | n.218+633C>T n.165+673C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852243G= | CA1866667574 | PTCSC2 | n.218+633C= n.165+673C= | |
| 9 | g.97852245G>A | CA2558023527 | PTCSC2 | n.218+631C>T n.165+671C>T | |
| 9 | g.97852247C>A | CA1866667576 | PTCSC2 | n.218+629G>T n.165+669G>T | dbSNP |
| 9 | g.97852247C= | CA1866667577 | PTCSC2 | n.218+629G= n.165+669G= | |
| 9 | g.97852249C= | CA1866667581 | PTCSC2 | n.218+627G= n.165+667G= | |
| 9 | g.97852249C>G | CA869019326 | PTCSC2 | n.218+627G>C n.165+667G>C | dbSNP |
| 9 | g.97852250G>A | CA589533034 | PTCSC2 | n.218+626C>T n.165+666C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852250G= | CA1866667586 | PTCSC2 | n.218+626C= n.165+666C= | |
| 9 | g.97852254G>A | CA869019329 | PTCSC2 | n.218+622C>T n.165+662C>T | dbSNP |
| 9 | g.97852254G= | CA1866667589 | PTCSC2 | n.218+622C= n.165+662C= | |
| 9 | g.97852255C>T | CA2556532620 | PTCSC2 | n.218+621G>A n.165+661G>A | |
| 9 | g.97852260C= | CA1866667595 | PTCSC2 | n.218+616G= n.165+656G= | |
| 9 | g.97852260C>T | CA197059096 | PTCSC2 | n.218+616G>A n.165+656G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852262C= | CA1866667598 | PTCSC2 | n.218+614G= n.165+654G= | |
| 9 | g.97852262C>T | CA869019332 | PTCSC2 | n.218+614G>A n.165+654G>A | dbSNP |
| 9 | g.97852263T>G | CA2785233619 | PTCSC2 | n.218+613A>C n.165+653A>C | |
| 9 | g.97852265C= | CA1866667601 | PTCSC2 | n.218+611G= n.165+651G= | |
| 9 | g.97852265C>G | CA869019333 | PTCSC2 | n.218+611G>C n.165+651G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852266C= | CA1866667602 | PTCSC2 | n.218+610G= n.165+650G= | |
| 9 | g.97852266C>G | CA1866667604 | PTCSC2 | n.218+610G>C n.165+650G>C | dbSNP |
| 9 | g.97852268C= | CA1866667607 | PTCSC2 | n.218+608G= n.165+648G= | |
| 9 | g.97852268C>G | CA589533037 | PTCSC2 | n.218+608G>C n.165+648G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852269C>A | CA2720054499 | PTCSC2 | n.218+607G>T n.165+647G>T | dbSNP |
| 9 | g.97852269C= | CA1866667612 | PTCSC2 | n.218+607G= n.165+647G= | |
| 9 | g.97852269C>T | CA197059097 | PTCSC2 | n.218+607G>A n.165+647G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852270G>A | CA1127208836 | PTCSC2 | n.218+606C>T n.165+646C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852270G= | CA1866667615 | PTCSC2 | n.218+606C= n.165+646C= | |
| 9 | g.97852275C= | CA1866667619 | PTCSC2 | n.218+601G= n.165+641G= | |
| 9 | g.97852275C>T | CA869019337 | PTCSC2 | n.218+601G>A n.165+641G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852276G>A | CA197059098 | PTCSC2 | n.218+600C>T n.165+640C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852276G= | CA1866667621 | PTCSC2 | n.218+600C= n.165+640C= | |
| 9 | g.97852276G>T | CA1866667623 | PTCSC2 | n.218+600C>A n.165+640C>A | dbSNP |
| 9 | g.97852277C= | CA1866667628 | PTCSC2 | n.218+599G= n.165+639G= | |
| 9 | g.97852277C>G | CA197059099 | PTCSC2 | n.218+599G>C n.165+639G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852277C>T | CA1866667630 | PTCSC2 | n.218+599G>A n.165+639G>A | dbSNP |
| 9 | g.97852278G>A | CA2600571309 | PTCSC2 | n.218+598C>T n.165+638C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852282A= | CA1866667632 | PTCSC2 | n.218+594T= n.165+634T= | |
| 9 | g.97852282A>C | CA869019342 | PTCSC2 | n.218+594T>G n.165+634T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852283C= | CA1866667638 | PTCSC2 | n.218+593G= n.165+633G= | |
| 9 | g.97852283C>G | CA1866667636 | PTCSC2 | n.218+593G>C n.165+633G>C | dbSNP |
| 9 | g.97852285C= | CA1866667640 | PTCSC2 | n.218+591G= n.165+631G= | |
| 9 | g.97852285C>T | CA869019344 | PTCSC2 | n.218+591G>A n.165+631G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852286G>A | CA1866667643 | PTCSC2 | n.218+590C>T n.165+630C>T | dbSNP |
| 9 | g.97852286G= | CA1866667642 | PTCSC2 | n.218+590C= n.165+630C= | |
| 9 | g.97852290A= | CA1866667645 | PTCSC2 | n.218+586T= n.165+626T= | |
| 9 | g.97852290A>C | CA197059100 | PTCSC2 | n.218+586T>G n.165+626T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852291C= | CA1866667651 | PTCSC2 | n.218+585G= n.165+625G= | |
| 9 | g.97852291C>T | CA1127208850 | PTCSC2 | n.218+585G>A n.165+625G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852292C= | CA1866667653 | PTCSC2 | n.218+584G= n.165+624G= | |
| 9 | g.97852292C>G | CA197059101 | PTCSC2 | n.218+584G>C n.165+624G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852293G>A | CA1866667660 | PTCSC2 | n.218+583C>T n.165+623C>T | dbSNP |
| 9 | g.97852293G= | CA1866667657 | PTCSC2 | n.218+583C= n.165+623C= | |
| 9 | g.97852293G>T | CA197059102 | PTCSC2 | n.218+583C>A n.165+623C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852293_97852304delinsGCTCTCTTCCCA | CA1866667658 | PTCSC2 | n.218+572_218+583delinsTGGGAAGAGAGC n.165+612_165+623delinsTGGGAAGAGAGC | |
| 9 | g.97852294C>A | CA589533045 | PTCSC2 | n.218+582G>T n.165+622G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852294C= | CA1866667670 | PTCSC2 | n.218+582G= n.165+622G= | |
| 9 | g.97852294C>T | CA197059103 | PTCSC2 | n.218+582G>A n.165+622G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852297_97852307del | CA589533043 | PTCSC2 | n.218+572_218+582del n.165+612_165+622del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97852295T>C | CA2785233620 | PTCSC2 | n.218+581A>G n.165+621A>G | |
| 9 | g.97852296C= | CA1866667674 | PTCSC2 | n.218+580G= n.165+620G= | |
| 9 | g.97852296C>G | CA1866667675 | PTCSC2 | n.218+580G>C n.165+620G>C | dbSNP |
| 9 | g.97852301C= | CA1866667677 | PTCSC2 | n.218+575G= n.165+615G= | |
| 9 | g.97852301C>T | CA197059104 | PTCSC2 | n.218+575G>A n.165+615G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |