Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
11g.9781463G>TCA2553499317SBF2,SBF2-AS1n.1935+44C>A
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n.200+888G>T
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n.85+888G>T
11g.9781465T>CCA2612437862SBF2,SBF2-AS1n.1935+42A>G
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.85+928_85+931dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.9781503T>GCA597552512SBF2,SBF2-AS1n.1935+4A>C
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.211+23001T>C
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n.200+929T>C
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n.5558+3A>G
n.85+929T>C
 dbSNP gnomAD v4
11g.9781504T=CA1951768932SBF2,SBF2-AS1n.1935+3A=
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n.1927+3A=
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n.211+23001T=
c.5418+3A= (n.5418+3A=)
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n.85+929T=

Number of alleles fetched