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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.97793676T>A | CA869004577 | PTCSC2 | n.363+16219A>T n.6361T>A n.777+10575A>T | dbSNP |
| 9 | g.97793676T= | CA1866690897 | PTCSC2 | n.363+16219A= n.6361T= n.777+10575A= | |
| 9 | g.97793677G>A | CA869004578 | PTCSC2 | n.363+16218C>T n.6362G>A n.777+10574C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793677G= | CA1866690898 | PTCSC2 | n.363+16218C= n.6362G= n.777+10574C= | |
| 9 | g.97793677G>T | CA1866690899 | PTCSC2 | n.363+16218C>A n.6362G>T n.777+10574C>A | dbSNP |
| 9 | g.97793679A= | CA1866690900 | PTCSC2 | n.363+16216T= n.6364A= n.777+10572T= | |
| 9 | g.97793679A>G | CA197053080 | PTCSC2 | n.363+16216T>C n.6364A>G n.777+10572T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793679A>T | CA1866690901 | PTCSC2 | n.363+16216T>A n.6364A>T n.777+10572T>A | dbSNP |
| 9 | g.97793680T>C | CA1866690903 | PTCSC2 | n.363+16215A>G n.6365T>C n.777+10571A>G | dbSNP |
| 9 | g.97793680T= | CA1866690902 | PTCSC2 | n.363+16215A= n.6365T= n.777+10571A= | |
| 9 | g.97793683G>A | CA1127160237 | PTCSC2 | n.363+16212C>T n.6368G>A n.777+10568C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793683G= | CA1866690904 | PTCSC2 | n.363+16212C= n.6368G= n.777+10568C= | |
| 9 | g.97793689T>C | CA869004579 | PTCSC2 | n.363+16206A>G n.6374T>C n.777+10562A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793689T= | CA1866690905 | PTCSC2 | n.363+16206A= n.6374T= n.777+10562A= | |
| 9 | g.97793690T>A | CA869004580 | PTCSC2 | n.363+16205A>T n.6375T>A n.777+10561A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793690T= | CA1866690906 | PTCSC2 | n.363+16205A= n.6375T= n.777+10561A= | |
| 9 | g.97793691G>C | CA869004581 | PTCSC2 | n.363+16204C>G n.6376G>C n.777+10560C>G | dbSNP |
| 9 | g.97793691G= | CA1866690907 | PTCSC2 | n.363+16204C= n.6376G= n.777+10560C= | |
| 9 | g.97793691G>T | CA197053081 | PTCSC2 | n.363+16204C>A n.6376G>T n.777+10560C>A | dbSNP |
| 9 | g.97793693T>C | CA197053082 | PTCSC2 | n.363+16202A>G n.6378T>C n.777+10558A>G | dbSNP |
| 9 | g.97793693T= | CA1866690908 | PTCSC2 | n.363+16202A= n.6378T= n.777+10558A= | |
| 9 | g.97793694G>A | CA1866690910 | PTCSC2 | n.363+16201C>T n.6379G>A n.777+10557C>T | dbSNP |
| 9 | g.97793694G= | CA1866690909 | PTCSC2 | n.363+16201C= n.6379G= n.777+10557C= | |
| 9 | g.97793696G>A | CA1866690912 | PTCSC2 | n.363+16199C>T n.6381G>A n.777+10555C>T | dbSNP |
| 9 | g.97793696G= | CA1866690911 | PTCSC2 | n.363+16199C= n.6381G= n.777+10555C= | |
| 9 | g.97793698T>G | CA1866690913 | PTCSC2 | n.363+16197A>C n.6383T>G n.777+10553A>C | dbSNP |
| 9 | g.97793698T= | CA1866690914 | PTCSC2 | n.363+16197A= n.6383T= n.777+10553A= | |
| 9 | g.97793700G= | CA1866690915 | PTCSC2 | n.363+16195C= n.6385G= n.777+10551C= | |
| 9 | g.97793700G>T | CA197053083 | PTCSC2 | n.363+16195C>A n.6385G>T n.777+10551C>A | dbSNP |
| 9 | g.97793702T>A | CA2785235481 | PTCSC2 | n.363+16193A>T n.6387T>A n.777+10549A>T | |
| 9 | g.97793707A= | CA1866690916 | PTCSC2 | n.363+16188T= n.6392A= n.777+10544T= | |
| 9 | g.97793707A>T | CA197053084 | PTCSC2 | n.363+16188T>A n.6392A>T n.777+10544T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793709T>C | CA1866690918 | PTCSC2 | n.363+16186A>G n.6394T>C n.777+10542A>G | dbSNP |
| 9 | g.97793709T= | CA1866690917 | PTCSC2 | n.363+16186A= n.6394T= n.777+10542A= | |
| 9 | g.97793711C>T | CA2720393823 | PTCSC2 | n.363+16184G>A n.6396C>T n.777+10540G>A | dbSNP |
| 9 | g.97793713G>T | CA2843349637 | PTCSC2 | n.363+16182C>A n.6398G>T n.777+10538C>A | |
| 9 | g.97793714C= | CA1866690919 | PTCSC2 | n.363+16181G= n.6399C= n.777+10537G= | |
| 9 | g.97793714C>T | CA1866690920 | PTCSC2 | n.363+16181G>A n.6399C>T n.777+10537G>A | dbSNP |
| 9 | g.97793716C= | CA1866690921 | PTCSC2 | n.363+16179G= n.6401C= n.777+10535G= | |
| 9 | g.97793716C>T | CA197053085 | PTCSC2 | n.363+16179G>A n.6401C>T n.777+10535G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793719_97793720delinsAG | CA1866690922 | PTCSC2 | n.363+16175_363+16176delinsCT n.6404_6405delinsAG n.777+10531_777+10532delinsCT | |
| 9 | g.97793720G>A | CA1866690924 | PTCSC2 | n.363+16175C>T n.6405G>A n.777+10531C>T | dbSNP |
| 9 | g.97793720G= | CA1866690923 | PTCSC2 | n.363+16175C= n.6405G= n.777+10531C= | |
| 9 | g.97793722del | CA869004585 | PTCSC2 | n.363+16175del n.6407del n.777+10531del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793721G>A | CA869004587 | PTCSC2 | n.363+16174C>T n.6406G>A n.777+10530C>T | dbSNP |
| 9 | g.97793721G= | CA1866690925 | PTCSC2 | n.363+16174C= n.6406G= n.777+10530C= | |
| 9 | g.97793722G>A | CA1866690927 | PTCSC2 | n.363+16173C>T n.6407G>A n.777+10529C>T | dbSNP |
| 9 | g.97793722G= | CA1866690926 | PTCSC2 | n.363+16173C= n.6407G= n.777+10529C= | |
| 9 | g.97793727G= | CA1866690929 | PTCSC2 | n.363+16168C= n.6412G= n.777+10524C= | |
| 9 | g.97793727G>T | CA1866690928 | PTCSC2 | n.363+16168C>A n.6412G>T n.777+10524C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793729G>A | CA1127160247 | PTCSC2 | n.363+16166C>T n.6414G>A n.777+10522C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793729G= | CA1866690930 | PTCSC2 | n.363+16166C= n.6414G= n.777+10522C= | |
| 9 | g.97793730A>T | CA2843349638 | PTCSC2 | n.363+16165T>A n.6415A>T n.777+10521T>A | |
| 9 | g.97793731T>A | CA589533530 | PTCSC2 | n.363+16164A>T n.6416T>A n.777+10520A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793731T= | CA1866690931 | PTCSC2 | n.363+16164A= n.6416T= n.777+10520A= | |
| 9 | g.97793732G>A | CA197053086 | PTCSC2 | n.363+16163C>T n.6417G>A n.777+10519C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793732G= | CA1866690932 | PTCSC2 | n.363+16163C= n.6417G= n.777+10519C= | |
| 9 | g.97793735_97793736delinsAG | CA1866690933 | PTCSC2 | n.363+16159_363+16160delinsCT n.6420_6421delinsAG n.777+10515_777+10516delinsCT | |
| 9 | g.97793736G>C | CA197053087 | PTCSC2 | n.363+16159C>G n.6421G>C n.777+10515C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793736G= | CA1866690935 | PTCSC2 | n.363+16159C= n.6421G= n.777+10515C= | |
| 9 | g.97793737del | CA1866690934 | PTCSC2 | n.363+16159del n.6422del n.777+10515del | dbSNP |
| 9 | g.97793739G>A | CA197053088 | PTCSC2 | n.363+16156C>T n.6424G>A n.777+10512C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793739G= | CA1866690936 | PTCSC2 | n.363+16156C= n.6424G= n.777+10512C= | |
| 9 | g.97793741T>C | CA589533531 | PTCSC2 | n.363+16154A>G n.6426T>C n.777+10510A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793741T= | CA1866690937 | PTCSC2 | n.363+16154A= n.6426T= n.777+10510A= | |
| 9 | g.97793746G>A | CA197053089 | PTCSC2 | n.363+16149C>T n.6431G>A n.777+10505C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793746G= | CA1866690938 | PTCSC2 | n.363+16149C= n.6431G= n.777+10505C= | |
| 9 | g.97793747G>T | CA2720393825 | PTCSC2 | n.363+16148C>A n.6432G>T n.777+10504C>A | dbSNP |
| 9 | g.97793748C>T | CA2785235482 | PTCSC2 | n.363+16147G>A n.6433C>T n.777+10503G>A | |
| 9 | g.97793750G>C | CA1127160273 | PTCSC2 | n.363+16145C>G n.6435G>C n.777+10501C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793750G= | CA1866690939 | PTCSC2 | n.363+16145C= n.6435G= n.777+10501C= | |
| 9 | g.97793754A= | CA1866690940 | PTCSC2 | n.363+16141T= n.6439A= n.777+10497T= | |
| 9 | g.97793754A>C | CA1866690941 | PTCSC2 | n.363+16141T>G n.6439A>C n.777+10497T>G | dbSNP |
| 9 | g.97793757T>C | CA197053090 | PTCSC2 | n.363+16138A>G n.6442T>C n.777+10494A>G | dbSNP |
| 9 | g.97793757T= | CA1866690942 | PTCSC2 | n.363+16138A= n.6442T= n.777+10494A= | |
| 9 | g.97793765T>G | CA869004592 | PTCSC2 | n.363+16130A>C n.6450T>G n.777+10486A>C | dbSNP |
| 9 | g.97793765T= | CA1866690943 | PTCSC2 | n.363+16130A= n.6450T= n.777+10486A= | |
| 9 | g.97793767G>A | CA2524944633 | PTCSC2 | n.363+16128C>T n.6452G>A n.777+10484C>T | |
| 9 | g.97793767G>C | CA2839987882 | PTCSC2 | n.363+16128C>G n.6452G>C n.777+10484C>G | |
| 9 | g.97793772G= | CA1866690944 | PTCSC2 | n.363+16123C= n.6457G= n.777+10479C= | |
| 9 | g.97793772G>T | CA2785235483 | PTCSC2 | n.363+16123C>A n.6457G>T n.777+10479C>A | |
| 9 | g.97793773G>A | CA589533532 | PTCSC2 | n.363+16122C>T n.6458G>A n.777+10478C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793773G= | CA1866690946 | PTCSC2 | n.363+16122C= n.6458G= n.777+10478C= | |
| 9 | g.97793774_97793777dup | CA1866690945 | PTCSC2 | n.363+16119_363+16122dup n.6459_6462dup n.777+10475_777+10478dup | dbSNP |
| 9 | g.97793774T>C | CA197053091 | PTCSC2 | n.363+16121A>G n.6459T>C n.777+10477A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793774T= | CA1866690947 | PTCSC2 | n.363+16121A= n.6459T= n.777+10477A= | |
| 9 | g.97793776T>C | CA197053092 | PTCSC2 | n.363+16119A>G n.6461T>C n.777+10475A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793776T= | CA1866690948 | PTCSC2 | n.363+16119A= n.6461T= n.777+10475A= |