Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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2 | g.97737577G>C | CA347803507 | ZAP70 | c.1394G>C (p.Arg465Pro) n.1534G>C c.473G>C (p.Arg158Pro) n.1255G>C n.2446G>C n.332G>C c.1376G>C (p.Arg459Pro) n.1596G>C c.1763G>C (p.Arg588Pro) c.1745G>C (p.Arg582Pro) n.3002G>C | |
2 | g.97737577G= | CA1273122351 | ZAP70 | c.1394G= (p.Arg465=) n.1534G= c.473G= (p.Arg158=) n.1255G= n.2446G= n.332G= c.1376G= (p.Arg459=) n.1596G= c.1763G= (p.Arg588=) c.1745G= (p.Arg582=) n.3002G= | |
2 | g.97737577G>T | CA347803506 | ZAP70 | c.1394G>T (p.Arg465Leu) n.1534G>T c.473G>T (p.Arg158Leu) n.1255G>T n.2446G>T n.332G>T c.1376G>T (p.Arg459Leu) n.1596G>T c.1763G>T (p.Arg588Leu) c.1745G>T (p.Arg582Leu) n.3002G>T | |
2 | g.97737578C>A | CA427556377 | ZAP70 | c.1395C>A (p.Arg465=) n.1535C>A c.474C>A (p.Arg158=) n.1256C>A n.2447C>A n.333C>A c.1377C>A (p.Arg459=) n.1597C>A c.1764C>A (p.Arg588=) c.1746C>A (p.Arg582=) n.3003C>A | gnomAD v4 |
2 | g.97737578C>G | CA427556378 | ZAP70 | c.1395C>G (p.Arg465=) n.1535C>G c.474C>G (p.Arg158=) n.1256C>G n.2447C>G n.333C>G c.1377C>G (p.Arg459=) n.1597C>G c.1764C>G (p.Arg588=) c.1746C>G (p.Arg582=) n.3003C>G | |
2 | g.97737578C>T | CA427556379 | ZAP70 | c.1395C>T (p.Arg465=) n.1535C>T c.474C>T (p.Arg158=) n.1256C>T n.2447C>T n.333C>T c.1377C>T (p.Arg459=) n.1597C>T c.1764C>T (p.Arg588=) c.1746C>T (p.Arg582=) n.3003C>T | |
2 | g.97737579A>C | CA347803509 | ZAP70 | c.1396A>C (p.Asn466His) n.1536A>C c.475A>C (p.Asn159His) n.1257A>C n.2448A>C n.334A>C c.1378A>C (p.Asn460His) n.1598A>C c.1765A>C (p.Asn589His) c.1747A>C (p.Asn583His) n.3004A>C | |
2 | g.97737579A>G | CA347803513 | ZAP70 | c.1396A>G (p.Asn466Asp) n.1536A>G c.475A>G (p.Asn159Asp) n.1257A>G n.2448A>G n.334A>G c.1378A>G (p.Asn460Asp) n.1598A>G c.1765A>G (p.Asn589Asp) c.1747A>G (p.Asn583Asp) n.3004A>G | |
2 | g.97737579A>T | CA347803511 | ZAP70 | c.1396A>T (p.Asn466Tyr) n.1536A>T c.475A>T (p.Asn159Tyr) n.1257A>T n.2448A>T n.334A>T c.1378A>T (p.Asn460Tyr) n.1598A>T c.1765A>T (p.Asn589Tyr) c.1747A>T (p.Asn583Tyr) n.3004A>T | |
2 | g.97737580A>C | CA347803514 | ZAP70 | c.1397A>C (p.Asn466Thr) n.1537A>C c.476A>C (p.Asn159Thr) n.1258A>C n.2449A>C n.335A>C c.1379A>C (p.Asn460Thr) n.1599A>C c.1766A>C (p.Asn589Thr) c.1748A>C (p.Asn583Thr) n.3005A>C | |
2 | g.97737580A>G | CA347803516 | ZAP70 | c.1397A>G (p.Asn466Ser) n.1537A>G c.476A>G (p.Asn159Ser) n.1258A>G n.2449A>G n.335A>G c.1379A>G (p.Asn460Ser) n.1599A>G c.1766A>G (p.Asn589Ser) c.1748A>G (p.Asn583Ser) n.3005A>G | |
2 | g.97737580A>T | CA347803518 | ZAP70 | c.1397A>T (p.Asn466Ile) n.1537A>T c.476A>T (p.Asn159Ile) n.1258A>T n.2449A>T n.335A>T c.1379A>T (p.Asn460Ile) n.1599A>T c.1766A>T (p.Asn589Ile) c.1748A>T (p.Asn583Ile) n.3005A>T | |
2 | g.97737581C>A | CA347803519 | ZAP70 | c.1398C>A (p.Asn466Lys) n.1538C>A c.477C>A (p.Asn159Lys) n.1259C>A n.2450C>A n.336C>A c.1380C>A (p.Asn460Lys) n.1600C>A c.1767C>A (p.Asn589Lys) c.1749C>A (p.Asn583Lys) n.3006C>A | |
2 | g.97737581C= | CA1273122352 | ZAP70 | c.1398C= (p.Asn466=) n.1538C= c.477C= (p.Asn159=) n.1259C= n.2450C= n.336C= c.1380C= (p.Asn460=) n.1600C= c.1767C= (p.Asn589=) c.1749C= (p.Asn583=) n.3006C= | |
2 | g.97737581C>G | CA347803521 | ZAP70 | c.1398C>G (p.Asn466Lys) n.1538C>G c.477C>G (p.Asn159Lys) n.1259C>G n.2450C>G n.336C>G c.1380C>G (p.Asn460Lys) n.1600C>G c.1767C>G (p.Asn589Lys) c.1749C>G (p.Asn583Lys) n.3006C>G | |
2 | g.97737581C>T | CA1790450 | ZAP70 | c.1398C>T (p.Asn466=) n.1538C>T c.477C>T (p.Asn159=) n.1259C>T n.2450C>T n.336C>T c.1380C>T (p.Asn460=) n.1600C>T c.1767C>T (p.Asn589=) c.1749C>T (p.Asn583=) n.3006C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737582G>A | CA1790451 | ZAP70 | c.1399G>A (p.Val467Ile) n.1539G>A c.478G>A (p.Val160Ile) n.1260G>A n.2451G>A n.337G>A c.1381G>A (p.Val461Ile) n.1601G>A c.1768G>A (p.Val590Ile) c.1750G>A (p.Val584Ile) n.3007G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737582G>C | CA347803524 | ZAP70 | c.1399G>C (p.Val467Leu) n.1539G>C c.478G>C (p.Val160Leu) n.1260G>C n.2451G>C n.337G>C c.1381G>C (p.Val461Leu) n.1601G>C c.1768G>C (p.Val590Leu) c.1750G>C (p.Val584Leu) n.3007G>C | |
2 | g.97737582G= | CA1273122353 | ZAP70 | c.1399G= (p.Val467=) n.1539G= c.478G= (p.Val160=) n.1260G= n.2451G= n.337G= c.1381G= (p.Val461=) n.1601G= c.1768G= (p.Val590=) c.1750G= (p.Val584=) n.3007G= | |
2 | g.97737582G>T | CA347803525 | ZAP70 | c.1399G>T (p.Val467Phe) n.1539G>T c.478G>T (p.Val160Phe) n.1260G>T n.2451G>T n.337G>T c.1381G>T (p.Val461Phe) n.1601G>T c.1768G>T (p.Val590Phe) c.1750G>T (p.Val584Phe) n.3007G>T | |
2 | g.97737583T>A | CA347803528 | ZAP70 | c.1400T>A (p.Val467Asp) n.1540T>A c.479T>A (p.Val160Asp) n.1261T>A n.2452T>A n.338T>A c.1382T>A (p.Val461Asp) n.1602T>A c.1769T>A (p.Val590Asp) c.1751T>A (p.Val584Asp) n.3008T>A | |
2 | g.97737583T>C | CA347803529 | ZAP70 | c.1400T>C (p.Val467Ala) n.1540T>C c.479T>C (p.Val160Ala) n.1261T>C n.2452T>C n.338T>C c.1382T>C (p.Val461Ala) n.1602T>C c.1769T>C (p.Val590Ala) c.1751T>C (p.Val584Ala) n.3008T>C | |
2 | g.97737583T>G | CA347803531 | ZAP70 | c.1400T>G (p.Val467Gly) n.1540T>G c.479T>G (p.Val160Gly) n.1261T>G n.2452T>G n.338T>G c.1382T>G (p.Val461Gly) n.1602T>G c.1769T>G (p.Val590Gly) c.1751T>G (p.Val584Gly) n.3008T>G | |
2 | g.97737584C>A | CA427556380 | ZAP70 | c.1401C>A (p.Val467=) n.1541C>A c.480C>A (p.Val160=) n.1262C>A n.2453C>A n.339C>A c.1383C>A (p.Val461=) n.1603C>A c.1770C>A (p.Val590=) c.1752C>A (p.Val584=) n.3009C>A | |
2 | g.97737584C= | CA1273122354 | ZAP70 | c.1401C= (p.Val467=) n.1541C= c.480C= (p.Val160=) n.1262C= n.2453C= n.339C= c.1383C= (p.Val461=) n.1603C= c.1770C= (p.Val590=) c.1752C= (p.Val584=) n.3009C= | |
2 | g.97737584C>G | CA427556382 | ZAP70 | c.1401C>G (p.Val467=) n.1541C>G c.480C>G (p.Val160=) n.1262C>G n.2453C>G n.339C>G c.1383C>G (p.Val461=) n.1603C>G c.1770C>G (p.Val590=) c.1752C>G (p.Val584=) n.3009C>G | |
2 | g.97737584C>T | CA427556381 | ZAP70 | c.1401C>T (p.Val467=) n.1541C>T c.480C>T (p.Val160=) n.1262C>T n.2453C>T n.339C>T c.1383C>T (p.Val461=) n.1603C>T c.1770C>T (p.Val590=) c.1752C>T (p.Val584=) n.3009C>T | dbSNP |
2 | g.97737585C>A | CA347803532 | ZAP70 | c.1402C>A (p.Leu468Met) n.1542C>A c.481C>A (p.Leu161Met) n.1263C>A n.2454C>A n.340C>A c.1384C>A (p.Leu462Met) n.1604C>A c.1771C>A (p.Leu591Met) c.1753C>A (p.Leu585Met) n.3010C>A | |
2 | g.97737585C= | CA1273122355 | ZAP70 | c.1402C= (p.Leu468=) n.1542C= c.481C= (p.Leu161=) n.1263C= n.2454C= n.340C= c.1384C= (p.Leu462=) n.1604C= c.1771C= (p.Leu591=) c.1753C= (p.Leu585=) n.3010C= | |
2 | g.97737585C>G | CA347803533 | ZAP70 | c.1402C>G (p.Leu468Val) n.1542C>G c.481C>G (p.Leu161Val) n.1263C>G n.2454C>G n.340C>G c.1384C>G (p.Leu462Val) n.1604C>G c.1771C>G (p.Leu591Val) c.1753C>G (p.Leu585Val) n.3010C>G | |
2 | g.97737585C>T | CA427556383 | ZAP70 | c.1402C>T (p.Leu468=) n.1542C>T c.481C>T (p.Leu161=) n.1263C>T n.2454C>T n.340C>T c.1384C>T (p.Leu462=) n.1604C>T c.1771C>T (p.Leu591=) c.1753C>T (p.Leu585=) n.3010C>T | dbSNP |
2 | g.97737586T>A | CA347803538 | ZAP70 | c.1403T>A (p.Leu468Gln) n.1543T>A c.482T>A (p.Leu161Gln) n.1264T>A n.2455T>A n.341T>A c.1385T>A (p.Leu462Gln) n.1605T>A c.1772T>A (p.Leu591Gln) c.1754T>A (p.Leu585Gln) n.3011T>A | |
2 | g.97737586T>C | CA347803537 | ZAP70 | c.1403T>C (p.Leu468Pro) n.1543T>C c.482T>C (p.Leu161Pro) n.1264T>C n.2455T>C n.341T>C c.1385T>C (p.Leu462Pro) n.1605T>C c.1772T>C (p.Leu591Pro) c.1754T>C (p.Leu585Pro) n.3011T>C | |
2 | g.97737586T>G | CA347803535 | ZAP70 | c.1403T>G (p.Leu468Arg) n.1543T>G c.482T>G (p.Leu161Arg) n.1264T>G n.2455T>G n.341T>G c.1385T>G (p.Leu462Arg) n.1605T>G c.1772T>G (p.Leu591Arg) c.1754T>G (p.Leu585Arg) n.3011T>G | |
2 | g.97737587G>A | CA427556386 | ZAP70 | c.1404G>A (p.Leu468=) n.1544G>A c.483G>A (p.Leu161=) n.1265G>A n.2456G>A n.342G>A c.1386G>A (p.Leu462=) n.1606G>A c.1773G>A (p.Leu591=) c.1755G>A (p.Leu585=) n.3012G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.97737587G>C | CA427556385 | ZAP70 | c.1404G>C (p.Leu468=) n.1544G>C c.483G>C (p.Leu161=) n.1265G>C n.2456G>C n.342G>C c.1386G>C (p.Leu462=) n.1606G>C c.1773G>C (p.Leu591=) c.1755G>C (p.Leu585=) n.3012G>C | |
2 | g.97737587G= | CA1273122356 | ZAP70 | c.1404G= (p.Leu468=) n.1544G= c.483G= (p.Leu161=) n.1265G= n.2456G= n.342G= c.1386G= (p.Leu462=) n.1606G= c.1773G= (p.Leu591=) c.1755G= (p.Leu585=) n.3012G= | |
2 | g.97737587G>T | CA427556384 | ZAP70 | c.1404G>T (p.Leu468=) n.1544G>T c.483G>T (p.Leu161=) n.1265G>T n.2456G>T n.342G>T c.1386G>T (p.Leu462=) n.1606G>T c.1773G>T (p.Leu591=) c.1755G>T (p.Leu585=) n.3012G>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.97737588C>A | CA347803539 | ZAP70 | c.1405C>A (p.Leu469Met) n.1545C>A c.484C>A (p.Leu162Met) n.1266C>A n.2457C>A n.343C>A c.1387C>A (p.Leu463Met) n.1607C>A c.1774C>A (p.Leu592Met) c.1756C>A (p.Leu586Met) n.3013C>A | |
2 | g.97737588C>G | CA347803540 | ZAP70 | c.1405C>G (p.Leu469Val) n.1545C>G c.484C>G (p.Leu162Val) n.1266C>G n.2457C>G n.343C>G c.1387C>G (p.Leu463Val) n.1607C>G c.1774C>G (p.Leu592Val) c.1756C>G (p.Leu586Val) n.3013C>G | |
2 | g.97737588C>T | CA427556387 | ZAP70 | c.1405C>T (p.Leu469=) n.1545C>T c.484C>T (p.Leu162=) n.1266C>T n.2457C>T n.343C>T c.1387C>T (p.Leu463=) n.1607C>T c.1774C>T (p.Leu592=) c.1756C>T (p.Leu586=) n.3013C>T | |
2 | g.97737589T>A | CA347803542 | ZAP70 | c.1406T>A (p.Leu469Gln) n.1546T>A c.485T>A (p.Leu162Gln) n.1267T>A n.2458T>A n.344T>A c.1388T>A (p.Leu463Gln) n.1608T>A c.1775T>A (p.Leu592Gln) c.1757T>A (p.Leu586Gln) n.3014T>A | |
2 | g.97737589T>C | CA347803544 | ZAP70 | c.1406T>C (p.Leu469Pro) n.1546T>C c.485T>C (p.Leu162Pro) n.1267T>C n.2458T>C n.344T>C c.1388T>C (p.Leu463Pro) n.1608T>C c.1775T>C (p.Leu592Pro) c.1757T>C (p.Leu586Pro) n.3014T>C | |
2 | g.97737589T>G | CA347803546 | ZAP70 | c.1406T>G (p.Leu469Arg) n.1546T>G c.485T>G (p.Leu162Arg) n.1267T>G n.2458T>G n.344T>G c.1388T>G (p.Leu463Arg) n.1608T>G c.1775T>G (p.Leu592Arg) c.1757T>G (p.Leu586Arg) n.3014T>G | |
2 | g.97737590G>A | CA427556388 | ZAP70 | c.1407G>A (p.Leu469=) n.1547G>A c.486G>A (p.Leu162=) n.1268G>A n.2459G>A n.345G>A c.1389G>A (p.Leu463=) n.1609G>A c.1776G>A (p.Leu592=) c.1758G>A (p.Leu586=) n.3015G>A | |
2 | g.97737590G>C | CA427556390 | ZAP70 | c.1407G>C (p.Leu469=) n.1547G>C c.486G>C (p.Leu162=) n.1268G>C n.2459G>C n.345G>C c.1389G>C (p.Leu463=) n.1609G>C c.1776G>C (p.Leu592=) c.1758G>C (p.Leu586=) n.3015G>C | |
2 | g.97737590G>T | CA427556389 | ZAP70 | c.1407G>T (p.Leu469=) n.1547G>T c.486G>T (p.Leu162=) n.1268G>T n.2459G>T n.345G>T c.1389G>T (p.Leu463=) n.1609G>T c.1776G>T (p.Leu592=) c.1758G>T (p.Leu586=) n.3015G>T | |
2 | g.97737591G>A | CA347803547 | ZAP70 | c.1408G>A (p.Val470Ile) n.1548G>A c.487G>A (p.Val163Ile) n.1269G>A n.2460G>A n.346G>A c.1390G>A (p.Val464Ile) n.1610G>A c.1777G>A (p.Val593Ile) c.1759G>A (p.Val587Ile) n.3016G>A | |
2 | g.97737591G>C | CA347803548 | ZAP70 | c.1408G>C (p.Val470Leu) n.1548G>C c.487G>C (p.Val163Leu) n.1269G>C n.2460G>C n.346G>C c.1390G>C (p.Val464Leu) n.1610G>C c.1777G>C (p.Val593Leu) c.1759G>C (p.Val587Leu) n.3016G>C | |
2 | g.97737591G>T | CA347803550 | ZAP70 | c.1408G>T (p.Val470Phe) n.1548G>T c.487G>T (p.Val163Phe) n.1269G>T n.2460G>T n.346G>T c.1390G>T (p.Val464Phe) n.1610G>T c.1777G>T (p.Val593Phe) c.1759G>T (p.Val587Phe) n.3016G>T | |
2 | g.97737592T>A | CA347803552 | ZAP70 | c.1409T>A (p.Val470Asp) n.1549T>A c.488T>A (p.Val163Asp) n.1270T>A n.2461T>A n.347T>A c.1391T>A (p.Val464Asp) n.1611T>A c.1778T>A (p.Val593Asp) c.1760T>A (p.Val587Asp) n.3017T>A | |
2 | g.97737592T>C | CA347803553 | ZAP70 | c.1409T>C (p.Val470Ala) n.1549T>C c.488T>C (p.Val163Ala) n.1270T>C n.2461T>C n.347T>C c.1391T>C (p.Val464Ala) n.1611T>C c.1778T>C (p.Val593Ala) c.1760T>C (p.Val587Ala) n.3017T>C | |
2 | g.97737592T>G | CA16609720 | ZAP70 | c.1409T>G (p.Val470Gly) n.1549T>G c.488T>G (p.Val163Gly) n.1270T>G n.2461T>G n.347T>G c.1391T>G (p.Val464Gly) n.1611T>G c.1778T>G (p.Val593Gly) c.1760T>G (p.Val587Gly) n.3017T>G | ClinVar dbSNP |
2 | g.97737592T= | CA1273122357 | ZAP70 | c.1409T= (p.Val470=) n.1549T= c.488T= (p.Val163=) n.1270T= n.2461T= n.347T= c.1391T= (p.Val464=) n.1611T= c.1778T= (p.Val593=) c.1760T= (p.Val587=) n.3017T= | |
2 | g.97737593T>A | CA427556391 | ZAP70 | c.1410T>A (p.Val470=) n.1550T>A c.489T>A (p.Val163=) n.1271T>A n.2462T>A n.348T>A c.1392T>A (p.Val464=) n.1612T>A c.1779T>A (p.Val593=) c.1761T>A (p.Val587=) n.3018T>A | |
2 | g.97737593T>C | CA427556392 | ZAP70 | c.1410T>C (p.Val470=) n.1550T>C c.489T>C (p.Val163=) n.1271T>C n.2462T>C n.348T>C c.1392T>C (p.Val464=) n.1612T>C c.1779T>C (p.Val593=) c.1761T>C (p.Val587=) n.3018T>C | |
2 | g.97737593T>G | CA427556393 | ZAP70 | c.1410T>G (p.Val470=) n.1550T>G c.489T>G (p.Val163=) n.1271T>G n.2462T>G n.348T>G c.1392T>G (p.Val464=) n.1612T>G c.1779T>G (p.Val593=) c.1761T>G (p.Val587=) n.3018T>G | |
2 | g.97737594A>C | CA347803555 | ZAP70 | c.1411A>C (p.Asn471His) n.1551A>C c.490A>C (p.Asn164His) n.1272A>C n.2463A>C n.349A>C c.1393A>C (p.Asn465His) n.1613A>C c.1780A>C (p.Asn594His) c.1762A>C (p.Asn588His) n.3019A>C | |
2 | g.97737594A>G | CA347803557 | ZAP70 | c.1411A>G (p.Asn471Asp) n.1551A>G c.490A>G (p.Asn164Asp) n.1272A>G n.2463A>G n.349A>G c.1393A>G (p.Asn465Asp) n.1613A>G c.1780A>G (p.Asn594Asp) c.1762A>G (p.Asn588Asp) n.3019A>G | |
2 | g.97737594A>T | CA347803558 | ZAP70 | c.1411A>T (p.Asn471Tyr) n.1551A>T c.490A>T (p.Asn164Tyr) n.1272A>T n.2463A>T n.349A>T c.1393A>T (p.Asn465Tyr) n.1613A>T c.1780A>T (p.Asn594Tyr) c.1762A>T (p.Asn588Tyr) n.3019A>T | |
2 | g.97737595A= | CA1273122358 | ZAP70 | c.1412A= (p.Asn471=) n.1552A= c.491A= (p.Asn164=) n.1273A= n.2464A= n.350A= c.1394A= (p.Asn465=) n.1614A= c.1781A= (p.Asn594=) c.1763A= (p.Asn588=) n.3020A= | |
2 | g.97737595A>C | CA347803570 | ZAP70 | c.1412A>C (p.Asn471Thr) n.1552A>C c.491A>C (p.Asn164Thr) n.1273A>C n.2464A>C n.350A>C c.1394A>C (p.Asn465Thr) n.1614A>C c.1781A>C (p.Asn594Thr) c.1763A>C (p.Asn588Thr) n.3020A>C | |
2 | g.97737595A>G | CA347803572 | ZAP70 | c.1412A>G (p.Asn471Ser) n.1552A>G c.491A>G (p.Asn164Ser) n.1273A>G n.2464A>G n.350A>G c.1394A>G (p.Asn465Ser) n.1614A>G c.1781A>G (p.Asn594Ser) c.1763A>G (p.Asn588Ser) n.3020A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.97737595A>T | CA347803568 | ZAP70 | c.1412A>T (p.Asn471Ile) n.1552A>T c.491A>T (p.Asn164Ile) n.1273A>T n.2464A>T n.350A>T c.1394A>T (p.Asn465Ile) n.1614A>T c.1781A>T (p.Asn594Ile) c.1763A>T (p.Asn588Ile) n.3020A>T | |
2 | g.97737596C>A | CA347803573 | ZAP70 | c.1413C>A (p.Asn471Lys) n.1553C>A c.492C>A (p.Asn164Lys) n.1274C>A n.2465C>A n.351C>A c.1395C>A (p.Asn465Lys) n.1615C>A c.1782C>A (p.Asn594Lys) c.1764C>A (p.Asn588Lys) n.3021C>A | |
2 | g.97737596C= | CA1273122359 | ZAP70 | c.1413C= (p.Asn471=) n.1553C= c.492C= (p.Asn164=) n.1274C= n.2465C= n.351C= c.1395C= (p.Asn465=) n.1615C= c.1782C= (p.Asn594=) c.1764C= (p.Asn588=) n.3021C= | |
2 | g.97737596C>G | CA347803575 | ZAP70 | c.1413C>G (p.Asn471Lys) n.1553C>G c.492C>G (p.Asn164Lys) n.1274C>G n.2465C>G n.351C>G c.1395C>G (p.Asn465Lys) n.1615C>G c.1782C>G (p.Asn594Lys) c.1764C>G (p.Asn588Lys) n.3021C>G | |
2 | g.97737596C>T | CA427556394 | ZAP70 | c.1413C>T (p.Asn471=) n.1553C>T c.492C>T (p.Asn164=) n.1274C>T n.2465C>T n.351C>T c.1395C>T (p.Asn465=) n.1615C>T c.1782C>T (p.Asn594=) c.1764C>T (p.Asn588=) n.3021C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737597C>A | CA427556395 | ZAP70 | c.1414C>A (p.Arg472=) n.1554C>A c.493C>A (p.Arg165=) n.1275C>A n.2466C>A n.352C>A c.1396C>A (p.Arg466=) n.1616C>A c.1783C>A (p.Arg595=) c.1765C>A (p.Arg589=) n.3022C>A | |
2 | g.97737597C= | CA1273122360 | ZAP70 | c.1414C= (p.Arg472=) n.1554C= c.493C= (p.Arg165=) n.1275C= n.2466C= n.352C= c.1396C= (p.Arg466=) n.1616C= c.1783C= (p.Arg595=) c.1765C= (p.Arg589=) n.3022C= | |
2 | g.97737597C>G | CA347803577 | ZAP70 | c.1414C>G (p.Arg472Gly) n.1554C>G c.493C>G (p.Arg165Gly) n.1275C>G n.2466C>G n.352C>G c.1396C>G (p.Arg466Gly) n.1616C>G c.1783C>G (p.Arg595Gly) c.1765C>G (p.Arg589Gly) n.3022C>G | dbSNP |
2 | g.97737597C>T | CA1790452 | ZAP70 | c.1414C>T (p.Arg472Trp) n.1554C>T c.493C>T (p.Arg165Trp) n.1275C>T n.2466C>T n.352C>T c.1396C>T (p.Arg466Trp) n.1616C>T c.1783C>T (p.Arg595Trp) c.1765C>T (p.Arg589Trp) n.3022C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.97737598G>A | CA1790453 | ZAP70 | c.1415G>A (p.Arg472Gln) n.1555G>A c.494G>A (p.Arg165Gln) n.1276G>A n.2467G>A n.353G>A c.1397G>A (p.Arg466Gln) n.1617G>A c.1784G>A (p.Arg595Gln) c.1766G>A (p.Arg589Gln) n.3023G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737598G>C | CA347803581 | ZAP70 | c.1415G>C (p.Arg472Pro) n.1555G>C c.494G>C (p.Arg165Pro) n.1276G>C n.2467G>C n.353G>C c.1397G>C (p.Arg466Pro) n.1617G>C c.1784G>C (p.Arg595Pro) c.1766G>C (p.Arg589Pro) n.3023G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737598G= | CA1273122361 | ZAP70 | c.1415G= (p.Arg472=) n.1555G= c.494G= (p.Arg165=) n.1276G= n.2467G= n.353G= c.1397G= (p.Arg466=) n.1617G= c.1784G= (p.Arg595=) c.1766G= (p.Arg589=) n.3023G= | |
2 | g.97737598G>T | CA347803583 | ZAP70 | c.1415G>T (p.Arg472Leu) n.1555G>T c.494G>T (p.Arg165Leu) n.1276G>T n.2467G>T n.353G>T c.1397G>T (p.Arg466Leu) n.1617G>T c.1784G>T (p.Arg595Leu) c.1766G>T (p.Arg589Leu) n.3023G>T | |
2 | g.97737599G>A | CA427556396 | ZAP70 | c.1416G>A (p.Arg472=) n.1556G>A c.495G>A (p.Arg165=) n.1277G>A n.2468G>A n.354G>A c.1398G>A (p.Arg466=) n.1618G>A c.1785G>A (p.Arg595=) c.1767G>A (p.Arg589=) n.3024G>A | gnomAD v4 |
2 | g.97737599G>C | CA427556397 | ZAP70 | c.1416G>C (p.Arg472=) n.1556G>C c.495G>C (p.Arg165=) n.1277G>C n.2468G>C n.354G>C c.1398G>C (p.Arg466=) n.1618G>C c.1785G>C (p.Arg595=) c.1767G>C (p.Arg589=) n.3024G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737599G= | CA1273122362 | ZAP70 | c.1416G= (p.Arg472=) n.1556G= c.495G= (p.Arg165=) n.1277G= n.2468G= n.354G= c.1398G= (p.Arg466=) n.1618G= c.1785G= (p.Arg595=) c.1767G= (p.Arg589=) n.3024G= | |
2 | g.97737599G>T | CA427556398 | ZAP70 | c.1416G>T (p.Arg472=) n.1556G>T c.495G>T (p.Arg165=) n.1277G>T n.2468G>T n.354G>T c.1398G>T (p.Arg466=) n.1618G>T c.1785G>T (p.Arg595=) c.1767G>T (p.Arg589=) n.3024G>T | |
2 | g.97737600C>A | CA347803585 | ZAP70 | c.1417C>A (p.His473Asn) n.1557C>A c.496C>A (p.His166Asn) n.1278C>A n.2469C>A n.355C>A c.1399C>A (p.His467Asn) n.1619C>A c.1786C>A (p.His596Asn) c.1768C>A (p.His590Asn) n.3025C>A | |
2 | g.97737600C>G | CA347803586 | ZAP70 | c.1417C>G (p.His473Asp) n.1557C>G c.496C>G (p.His166Asp) n.1278C>G n.2469C>G n.355C>G c.1399C>G (p.His467Asp) n.1619C>G c.1786C>G (p.His596Asp) c.1768C>G (p.His590Asp) n.3025C>G | COSMIC |
2 | g.97737600C>T | CA347803588 | ZAP70 | c.1417C>T (p.His473Tyr) n.1557C>T c.496C>T (p.His166Tyr) n.1278C>T n.2469C>T n.355C>T c.1399C>T (p.His467Tyr) n.1619C>T c.1786C>T (p.His596Tyr) c.1768C>T (p.His590Tyr) n.3025C>T | gnomAD v4 |
2 | g.97737601A= | CA1273122363 | ZAP70 | c.1418A= (p.His473=) n.1558A= c.497A= (p.His166=) n.1279A= n.2470A= n.356A= c.1400A= (p.His467=) n.1620A= c.1787A= (p.His596=) c.1769A= (p.His590=) n.3026A= | |
2 | g.97737601A>C | CA347803591 | ZAP70 | c.1418A>C (p.His473Pro) n.1558A>C c.497A>C (p.His166Pro) n.1279A>C n.2470A>C n.356A>C c.1400A>C (p.His467Pro) n.1620A>C c.1787A>C (p.His596Pro) c.1769A>C (p.His590Pro) n.3026A>C | dbSNP gnomAD v2 |
2 | g.97737601A>G | CA347803592 | ZAP70 | c.1418A>G (p.His473Arg) n.1558A>G c.497A>G (p.His166Arg) n.1279A>G n.2470A>G n.356A>G c.1400A>G (p.His467Arg) n.1620A>G c.1787A>G (p.His596Arg) c.1769A>G (p.His590Arg) n.3026A>G | |
2 | g.97737601A>T | CA347803594 | ZAP70 | c.1418A>T (p.His473Leu) n.1558A>T c.497A>T (p.His166Leu) n.1279A>T n.2470A>T n.356A>T c.1400A>T (p.His467Leu) n.1620A>T c.1787A>T (p.His596Leu) c.1769A>T (p.His590Leu) n.3026A>T | |
2 | g.97737602C>A | CA347803598 | ZAP70 | c.1419C>A (p.His473Gln) n.1559C>A c.498C>A (p.His166Gln) n.1280C>A n.2471C>A n.357C>A c.1401C>A (p.His467Gln) n.1621C>A c.1788C>A (p.His596Gln) c.1770C>A (p.His590Gln) n.3027C>A | |
2 | g.97737602C>G | CA347803595 | ZAP70 | c.1419C>G (p.His473Gln) n.1559C>G c.498C>G (p.His166Gln) n.1280C>G n.2471C>G n.357C>G c.1401C>G (p.His467Gln) n.1621C>G c.1788C>G (p.His596Gln) c.1770C>G (p.His590Gln) n.3027C>G | |
2 | g.97737602C>T | CA427556399 | ZAP70 | c.1419C>T (p.His473=) n.1559C>T c.498C>T (p.His166=) n.1280C>T n.2471C>T n.357C>T c.1401C>T (p.His467=) n.1621C>T c.1788C>T (p.His596=) c.1770C>T (p.His590=) n.3027C>T | |
2 | g.97737603T>A | CA347803601 | ZAP70 | c.1420T>A (p.Tyr474Asn) n.1560T>A c.499T>A (p.Tyr167Asn) n.1281T>A n.2472T>A n.358T>A c.1402T>A (p.Tyr468Asn) n.1622T>A c.1789T>A (p.Tyr597Asn) c.1771T>A (p.Tyr591Asn) n.3028T>A | |
2 | g.97737603T>C | CA347803603 | ZAP70 | c.1420T>C (p.Tyr474His) n.1560T>C c.499T>C (p.Tyr167His) n.1281T>C n.2472T>C n.358T>C c.1402T>C (p.Tyr468His) n.1622T>C c.1789T>C (p.Tyr597His) c.1771T>C (p.Tyr591His) n.3028T>C | gnomAD v4 |
2 | g.97737603T>G | CA347803605 | ZAP70 | c.1420T>G (p.Tyr474Asp) n.1560T>G c.499T>G (p.Tyr167Asp) n.1281T>G n.2472T>G n.358T>G c.1402T>G (p.Tyr468Asp) n.1622T>G c.1789T>G (p.Tyr597Asp) c.1771T>G (p.Tyr591Asp) n.3028T>G | |
2 | g.97737604A>C | CA347803608 | ZAP70 | c.1421A>C (p.Tyr474Ser) n.1561A>C c.500A>C (p.Tyr167Ser) n.1282A>C n.2473A>C n.359A>C c.1403A>C (p.Tyr468Ser) n.1623A>C c.1790A>C (p.Tyr597Ser) c.1772A>C (p.Tyr591Ser) n.3029A>C | |
2 | g.97737604A>G | CA347803611 | ZAP70 | c.1421A>G (p.Tyr474Cys) n.1561A>G c.500A>G (p.Tyr167Cys) n.1282A>G n.2473A>G n.359A>G c.1403A>G (p.Tyr468Cys) n.1623A>G c.1790A>G (p.Tyr597Cys) c.1772A>G (p.Tyr591Cys) n.3029A>G | |
2 | g.97737604A>T | CA347803614 | ZAP70 | c.1421A>T (p.Tyr474Phe) n.1561A>T c.500A>T (p.Tyr167Phe) n.1282A>T n.2473A>T n.359A>T c.1403A>T (p.Tyr468Phe) n.1623A>T c.1790A>T (p.Tyr597Phe) c.1772A>T (p.Tyr591Phe) n.3029A>T | |
2 | g.97737605C>A | CA347803617 | ZAP70 | c.1422C>A (p.Tyr474Ter) n.1562C>A c.501C>A (p.Tyr167Ter) n.1283C>A n.2474C>A n.360C>A c.1404C>A (p.Tyr468Ter) n.1624C>A c.1791C>A (p.Tyr597Ter) c.1773C>A (p.Tyr591Ter) n.3030C>A | |
2 | g.97737605C= | CA1273122364 | ZAP70 | c.1422C= (p.Tyr474=) n.1562C= c.501C= (p.Tyr167=) n.1283C= n.2474C= n.360C= c.1404C= (p.Tyr468=) n.1624C= c.1791C= (p.Tyr597=) c.1773C= (p.Tyr591=) n.3030C= | |
2 | g.97737605C>G | CA347803619 | ZAP70 | c.1422C>G (p.Tyr474Ter) n.1562C>G c.501C>G (p.Tyr167Ter) n.1283C>G n.2474C>G n.360C>G c.1404C>G (p.Tyr468Ter) n.1624C>G c.1791C>G (p.Tyr597Ter) c.1773C>G (p.Tyr591Ter) n.3030C>G | |
2 | g.97737605C>T | CA1790454 | ZAP70 | c.1422C>T (p.Tyr474=) n.1562C>T c.501C>T (p.Tyr167=) n.1283C>T n.2474C>T n.360C>T c.1404C>T (p.Tyr468=) n.1624C>T c.1791C>T (p.Tyr597=) c.1773C>T (p.Tyr591=) n.3030C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.97737606G>A | CA52564165 | ZAP70 | c.1423G>A (p.Ala475Thr) n.1563G>A c.502G>A (p.Ala168Thr) n.1284G>A n.2475G>A n.361G>A c.1405G>A (p.Ala469Thr) n.1625G>A c.1792G>A (p.Ala598Thr) c.1774G>A (p.Ala592Thr) n.3031G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737606G>C | CA347803624 | ZAP70 | c.1423G>C (p.Ala475Pro) n.1563G>C c.502G>C (p.Ala168Pro) n.1284G>C n.2475G>C n.361G>C c.1405G>C (p.Ala469Pro) n.1625G>C c.1792G>C (p.Ala598Pro) c.1774G>C (p.Ala592Pro) n.3031G>C | |
2 | g.97737606G= | CA1273122365 | ZAP70 | c.1423G= (p.Ala475=) n.1563G= c.502G= (p.Ala168=) n.1284G= n.2475G= n.361G= c.1405G= (p.Ala469=) n.1625G= c.1792G= (p.Ala598=) c.1774G= (p.Ala592=) n.3031G= | |
2 | g.97737606G>T | CA1790455 | ZAP70 | c.1423G>T (p.Ala475Ser) n.1563G>T c.502G>T (p.Ala168Ser) n.1284G>T n.2475G>T n.361G>T c.1405G>T (p.Ala469Ser) n.1625G>T c.1792G>T (p.Ala598Ser) c.1774G>T (p.Ala592Ser) n.3031G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
2 | g.97737607C>A | CA347803629 | ZAP70 | c.1424C>A (p.Ala475Asp) n.1564C>A c.503C>A (p.Ala168Asp) n.1285C>A n.2476C>A n.362C>A c.1406C>A (p.Ala469Asp) n.1626C>A c.1793C>A (p.Ala598Asp) c.1775C>A (p.Ala592Asp) n.3032C>A | |
2 | g.97737607C>G | CA347803633 | ZAP70 | c.1424C>G (p.Ala475Gly) n.1564C>G c.503C>G (p.Ala168Gly) n.1285C>G n.2476C>G n.362C>G c.1406C>G (p.Ala469Gly) n.1626C>G c.1793C>G (p.Ala598Gly) c.1775C>G (p.Ala592Gly) n.3032C>G | |
2 | g.97737607C>T | CA347803632 | ZAP70 | c.1424C>T (p.Ala475Val) n.1564C>T c.503C>T (p.Ala168Val) n.1285C>T n.2476C>T n.362C>T c.1406C>T (p.Ala469Val) n.1626C>T c.1793C>T (p.Ala598Val) c.1775C>T (p.Ala592Val) n.3032C>T | |
2 | g.97737608C>A | CA427818177 | ZAP70 | c.1425C>A (p.Ala475=) n.1565C>A c.504C>A (p.Ala168=) n.1286C>A n.2477C>A n.363C>A c.1407C>A (p.Ala469=) n.1627C>A c.1794C>A (p.Ala598=) c.1776C>A (p.Ala592=) n.3033C>A | |
2 | g.97737608C= | CA1273122366 | ZAP70 | c.1425C= (p.Ala475=) n.1565C= c.504C= (p.Ala168=) n.1286C= n.2477C= n.363C= c.1407C= (p.Ala469=) n.1627C= c.1794C= (p.Ala598=) c.1776C= (p.Ala592=) n.3033C= | |
2 | g.97737608C>G | CA427818179 | ZAP70 | c.1425C>G (p.Ala475=) n.1565C>G c.504C>G (p.Ala168=) n.1286C>G n.2477C>G n.363C>G c.1407C>G (p.Ala469=) n.1627C>G c.1794C>G (p.Ala598=) c.1776C>G (p.Ala592=) n.3033C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.97737608C>T | CA427818181 | ZAP70 | c.1425C>T (p.Ala475=) n.1565C>T c.504C>T (p.Ala168=) n.1286C>T n.2477C>T n.363C>T c.1407C>T (p.Ala469=) n.1627C>T c.1794C>T (p.Ala598=) c.1776C>T (p.Ala592=) n.3033C>T | |
2 | g.97737609A>C | CA347803636 | ZAP70 | c.1426A>C (p.Lys476Gln) n.1566A>C c.505A>C (p.Lys169Gln) n.1287A>C n.2478A>C n.364A>C c.1408A>C (p.Lys470Gln) n.1628A>C c.1795A>C (p.Lys599Gln) c.1777A>C (p.Lys593Gln) n.3034A>C | |
2 | g.97737609A>G | CA347803640 | ZAP70 | c.1426A>G (p.Lys476Glu) n.1566A>G c.505A>G (p.Lys169Glu) n.1287A>G n.2478A>G n.364A>G c.1408A>G (p.Lys470Glu) n.1628A>G c.1795A>G (p.Lys599Glu) c.1777A>G (p.Lys593Glu) n.3034A>G | |
2 | g.97737609A>T | CA347803639 | ZAP70 | c.1426A>T (p.Lys476Ter) n.1566A>T c.505A>T (p.Lys169Ter) n.1287A>T n.2478A>T n.364A>T c.1408A>T (p.Lys470Ter) n.1628A>T c.1795A>T (p.Lys599Ter) c.1777A>T (p.Lys593Ter) n.3034A>T | |
2 | g.97737610A>C | CA347803642 | ZAP70 | c.1427A>C (p.Lys476Thr) n.1567A>C c.506A>C (p.Lys169Thr) n.1288A>C n.2479A>C n.365A>C c.1409A>C (p.Lys470Thr) n.1629A>C c.1796A>C (p.Lys599Thr) c.1778A>C (p.Lys593Thr) n.3035A>C | |
2 | g.97737610A>G | CA347803644 | ZAP70 | c.1427A>G (p.Lys476Arg) n.1567A>G c.506A>G (p.Lys169Arg) n.1288A>G n.2479A>G n.365A>G c.1409A>G (p.Lys470Arg) n.1629A>G c.1796A>G (p.Lys599Arg) c.1778A>G (p.Lys593Arg) n.3035A>G | |
2 | g.97737610A>T | CA347803646 | ZAP70 | c.1427A>T (p.Lys476Met) n.1567A>T c.506A>T (p.Lys169Met) n.1288A>T n.2479A>T n.365A>T c.1409A>T (p.Lys470Met) n.1629A>T c.1796A>T (p.Lys599Met) c.1778A>T (p.Lys593Met) n.3035A>T | |
2 | g.97737611G>A | CA1790456 | ZAP70 | c.1428G>A (p.Lys476=) n.1568G>A c.507G>A (p.Lys169=) n.1289G>A n.2480G>A n.366G>A c.1410G>A (p.Lys470=) n.1630G>A c.1797G>A (p.Lys599=) c.1779G>A (p.Lys593=) n.3036G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737611G>C | CA347803649 | ZAP70 | c.1428G>C (p.Lys476Asn) n.1568G>C c.507G>C (p.Lys169Asn) n.1289G>C n.2480G>C n.366G>C c.1410G>C (p.Lys470Asn) n.1630G>C c.1797G>C (p.Lys599Asn) c.1779G>C (p.Lys593Asn) n.3036G>C | |
2 | g.97737611G= | CA1273122367 | ZAP70 | c.1428G= (p.Lys476=) n.1568G= c.507G= (p.Lys169=) n.1289G= n.2480G= n.366G= c.1410G= (p.Lys470=) n.1630G= c.1797G= (p.Lys599=) c.1779G= (p.Lys593=) n.3036G= | |
2 | g.97737611G>T | CA347803652 | ZAP70 | c.1428G>T (p.Lys476Asn) n.1568G>T c.507G>T (p.Lys169Asn) n.1289G>T n.2480G>T n.366G>T c.1410G>T (p.Lys470Asn) n.1630G>T c.1797G>T (p.Lys599Asn) c.1779G>T (p.Lys593Asn) n.3036G>T | |
2 | g.97737612A= | CA1273122368 | ZAP70 | c.1429A= (p.Ile477=) n.1569A= c.508A= (p.Ile170=) n.1290A= n.2481A= n.367A= c.1411A= (p.Ile471=) n.1631A= c.1798A= (p.Ile600=) c.1780A= (p.Ile594=) n.3037A= | |
2 | g.97737612A>C | CA347803655 | ZAP70 | c.1429A>C (p.Ile477Leu) n.1569A>C c.508A>C (p.Ile170Leu) n.1290A>C n.2481A>C n.367A>C c.1411A>C (p.Ile471Leu) n.1631A>C c.1798A>C (p.Ile600Leu) c.1780A>C (p.Ile594Leu) n.3037A>C | |
2 | g.97737612A>G | CA347803656 | ZAP70 | c.1429A>G (p.Ile477Val) n.1569A>G c.508A>G (p.Ile170Val) n.1290A>G n.2481A>G n.367A>G c.1411A>G (p.Ile471Val) n.1631A>G c.1798A>G (p.Ile600Val) c.1780A>G (p.Ile594Val) n.3037A>G | ClinVar dbSNP |
2 | g.97737612A>T | CA347803657 | ZAP70 | c.1429A>T (p.Ile477Phe) n.1569A>T c.508A>T (p.Ile170Phe) n.1290A>T n.2481A>T n.367A>T c.1411A>T (p.Ile471Phe) n.1631A>T c.1798A>T (p.Ile600Phe) c.1780A>T (p.Ile594Phe) n.3037A>T | |
2 | g.97737613T>A | CA347803659 | ZAP70 | c.1430T>A (p.Ile477Asn) n.1570T>A c.509T>A (p.Ile170Asn) n.1291T>A n.2482T>A n.368T>A c.1412T>A (p.Ile471Asn) n.1632T>A c.1799T>A (p.Ile600Asn) c.1781T>A (p.Ile594Asn) n.3038T>A | |
2 | g.97737613T>C | CA347803661 | ZAP70 | c.1430T>C (p.Ile477Thr) n.1570T>C c.509T>C (p.Ile170Thr) n.1291T>C n.2482T>C n.368T>C c.1412T>C (p.Ile471Thr) n.1632T>C c.1799T>C (p.Ile600Thr) c.1781T>C (p.Ile594Thr) n.3038T>C | |
2 | g.97737613T>G | CA347803663 | ZAP70 | c.1430T>G (p.Ile477Ser) n.1570T>G c.509T>G (p.Ile170Ser) n.1291T>G n.2482T>G n.368T>G c.1412T>G (p.Ile471Ser) n.1632T>G c.1799T>G (p.Ile600Ser) c.1781T>G (p.Ile594Ser) n.3038T>G | |
2 | g.97737614C>A | CA427818192 | ZAP70 | c.1431C>A (p.Ile477=) n.1571C>A c.510C>A (p.Ile170=) n.1292C>A n.2483C>A n.369C>A c.1413C>A (p.Ile471=) n.1633C>A c.1800C>A (p.Ile600=) c.1782C>A (p.Ile594=) n.3039C>A | gnomAD v4 |
2 | g.97737614C>G | CA347803667 | ZAP70 | c.1431C>G (p.Ile477Met) n.1571C>G c.510C>G (p.Ile170Met) n.1292C>G n.2483C>G n.369C>G c.1413C>G (p.Ile471Met) n.1633C>G c.1800C>G (p.Ile600Met) c.1782C>G (p.Ile594Met) n.3039C>G | |
2 | g.97737614C>T | CA427818195 | ZAP70 | c.1431C>T (p.Ile477=) n.1571C>T c.510C>T (p.Ile170=) n.1292C>T n.2483C>T n.369C>T c.1413C>T (p.Ile471=) n.1633C>T c.1800C>T (p.Ile600=) c.1782C>T (p.Ile594=) n.3039C>T | gnomAD v4 |
2 | g.97737615A= | CA1273122369 | ZAP70 | c.1432A= (p.Ser478=) n.1572A= c.511A= (p.Ser171=) n.1293A= n.2484A= n.370A= c.1414A= (p.Ser472=) n.1634A= c.1801A= (p.Ser601=) c.1783A= (p.Ser595=) n.3040A= | |
2 | g.97737615A>C | CA347803669 | ZAP70 | c.1432A>C (p.Ser478Arg) n.1572A>C c.511A>C (p.Ser171Arg) n.1293A>C n.2484A>C n.370A>C c.1414A>C (p.Ser472Arg) n.1634A>C c.1801A>C (p.Ser601Arg) c.1783A>C (p.Ser595Arg) n.3040A>C | |
2 | g.97737615A>G | CA1790457 | ZAP70 | c.1432A>G (p.Ser478Gly) n.1572A>G c.511A>G (p.Ser171Gly) n.1293A>G n.2484A>G n.370A>G c.1414A>G (p.Ser472Gly) n.1634A>G c.1801A>G (p.Ser601Gly) c.1783A>G (p.Ser595Gly) n.3040A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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2 | g.97737616G>C | CA347803682 | ZAP70 | c.1433G>C (p.Ser478Thr) n.1573G>C c.512G>C (p.Ser171Thr) n.1294G>C n.2485G>C n.371G>C c.1415G>C (p.Ser472Thr) n.1635G>C c.1802G>C (p.Ser601Thr) c.1784G>C (p.Ser595Thr) n.3041G>C | |
2 | g.97737616G>T | CA347803685 | ZAP70 | c.1433G>T (p.Ser478Ile) n.1573G>T c.512G>T (p.Ser171Ile) n.1294G>T n.2485G>T n.371G>T c.1415G>T (p.Ser472Ile) n.1635G>T c.1802G>T (p.Ser601Ile) c.1784G>T (p.Ser595Ile) n.3041G>T | |
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2 | g.97737617C>G | CA347803689 | ZAP70 | c.1434C>G (p.Ser478Arg) n.1574C>G c.513C>G (p.Ser171Arg) n.1295C>G n.2486C>G n.372C>G c.1416C>G (p.Ser472Arg) n.1636C>G c.1803C>G (p.Ser601Arg) c.1785C>G (p.Ser595Arg) n.3042C>G | |
2 | g.97737617C>T | CA1790458 | ZAP70 | c.1434C>T (p.Ser478=) n.1574C>T c.513C>T (p.Ser171=) n.1295C>T n.2486C>T n.372C>T c.1416C>T (p.Ser472=) n.1636C>T c.1803C>T (p.Ser601=) c.1785C>T (p.Ser595=) n.3042C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.97737618G>A | CA347803692 | ZAP70 | c.1435G>A (p.Asp479Asn) n.1575G>A c.514G>A (p.Asp172Asn) n.1296G>A n.2487G>A n.373G>A c.1417G>A (p.Asp473Asn) n.1637G>A c.1804G>A (p.Asp602Asn) c.1786G>A (p.Asp596Asn) n.3043G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737618G>C | CA347803693 | ZAP70 | c.1435G>C (p.Asp479His) n.1575G>C c.514G>C (p.Asp172His) n.1296G>C n.2487G>C n.373G>C c.1417G>C (p.Asp473His) n.1637G>C c.1804G>C (p.Asp602His) c.1786G>C (p.Asp596His) n.3043G>C | |
2 | g.97737618G= | CA1273122371 | ZAP70 | c.1435G= (p.Asp479=) n.1575G= c.514G= (p.Asp172=) n.1296G= n.2487G= n.373G= c.1417G= (p.Asp473=) n.1637G= c.1804G= (p.Asp602=) c.1786G= (p.Asp596=) n.3043G= | |
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2 | g.97737619A>C | CA347803700 | ZAP70 | c.1436A>C (p.Asp479Ala) n.1576A>C c.515A>C (p.Asp172Ala) n.1297A>C n.2488A>C n.374A>C c.1418A>C (p.Asp473Ala) n.1638A>C c.1805A>C (p.Asp602Ala) c.1787A>C (p.Asp596Ala) n.3044A>C | |
2 | g.97737619A>G | CA347803698 | ZAP70 | c.1436A>G (p.Asp479Gly) n.1576A>G c.515A>G (p.Asp172Gly) n.1297A>G n.2488A>G n.374A>G c.1418A>G (p.Asp473Gly) n.1638A>G c.1805A>G (p.Asp602Gly) c.1787A>G (p.Asp596Gly) n.3044A>G | |
2 | g.97737619A>T | CA347803696 | ZAP70 | c.1436A>T (p.Asp479Val) n.1576A>T c.515A>T (p.Asp172Val) n.1297A>T n.2488A>T n.374A>T c.1418A>T (p.Asp473Val) n.1638A>T c.1805A>T (p.Asp602Val) c.1787A>T (p.Asp596Val) n.3044A>T | |
2 | g.97737620C>A | CA347803702 | ZAP70 | c.1437C>A (p.Asp479Glu) n.1577C>A c.516C>A (p.Asp172Glu) n.1298C>A n.2489C>A n.375C>A c.1419C>A (p.Asp473Glu) n.1639C>A c.1806C>A (p.Asp602Glu) c.1788C>A (p.Asp596Glu) n.3045C>A | |
2 | g.97737620C>G | CA347803705 | ZAP70 | c.1437C>G (p.Asp479Glu) n.1577C>G c.516C>G (p.Asp172Glu) n.1298C>G n.2489C>G n.375C>G c.1419C>G (p.Asp473Glu) n.1639C>G c.1806C>G (p.Asp602Glu) c.1788C>G (p.Asp596Glu) n.3045C>G | |
2 | g.97737620C>T | CA427818205 | ZAP70 | c.1437C>T (p.Asp479=) n.1577C>T c.516C>T (p.Asp172=) n.1298C>T n.2489C>T n.375C>T c.1419C>T (p.Asp473=) n.1639C>T c.1806C>T (p.Asp602=) c.1788C>T (p.Asp596=) n.3045C>T | |
2 | g.97737621T>A | CA347803707 | ZAP70 | c.1438T>A (p.Phe480Ile) n.1578T>A c.517T>A (p.Phe173Ile) n.1299T>A n.2490T>A n.376T>A c.1420T>A (p.Phe474Ile) n.1640T>A c.1807T>A (p.Phe603Ile) c.1789T>A (p.Phe597Ile) n.3046T>A | |
2 | g.97737621T>C | CA347803708 | ZAP70 | c.1438T>C (p.Phe480Leu) n.1578T>C c.517T>C (p.Phe173Leu) n.1299T>C n.2490T>C n.376T>C c.1420T>C (p.Phe474Leu) n.1640T>C c.1807T>C (p.Phe603Leu) c.1789T>C (p.Phe597Leu) n.3046T>C | |
2 | g.97737621T>G | CA347803711 | ZAP70 | c.1438T>G (p.Phe480Val) n.1578T>G c.517T>G (p.Phe173Val) n.1299T>G n.2490T>G n.376T>G c.1420T>G (p.Phe474Val) n.1640T>G c.1807T>G (p.Phe603Val) c.1789T>G (p.Phe597Val) n.3046T>G | |
2 | g.97737622T>A | CA347803714 | ZAP70 | c.1439T>A (p.Phe480Tyr) n.1579T>A c.518T>A (p.Phe173Tyr) n.1300T>A n.2491T>A n.377T>A c.1421T>A (p.Phe474Tyr) n.1641T>A c.1808T>A (p.Phe603Tyr) c.1790T>A (p.Phe597Tyr) n.3047T>A | |
2 | g.97737622T>C | CA347803715 | ZAP70 | c.1439T>C (p.Phe480Ser) n.1579T>C c.518T>C (p.Phe173Ser) n.1300T>C n.2491T>C n.377T>C c.1421T>C (p.Phe474Ser) n.1641T>C c.1808T>C (p.Phe603Ser) c.1790T>C (p.Phe597Ser) n.3047T>C | |
2 | g.97737622T>G | CA347803717 | ZAP70 | c.1439T>G (p.Phe480Cys) n.1579T>G c.518T>G (p.Phe173Cys) n.1300T>G n.2491T>G n.377T>G c.1421T>G (p.Phe474Cys) n.1641T>G c.1808T>G (p.Phe603Cys) c.1790T>G (p.Phe597Cys) n.3047T>G | |
2 | g.97737623T>A | CA347803720 | ZAP70 | c.1440T>A (p.Phe480Leu) n.1580T>A c.519T>A (p.Phe173Leu) n.1301T>A n.2492T>A n.378T>A c.1422T>A (p.Phe474Leu) n.1642T>A c.1809T>A (p.Phe603Leu) c.1791T>A (p.Phe597Leu) n.3048T>A | |
2 | g.97737623T>C | CA427818211 | ZAP70 | c.1440T>C (p.Phe480=) n.1580T>C c.519T>C (p.Phe173=) n.1301T>C n.2492T>C n.378T>C c.1422T>C (p.Phe474=) n.1642T>C c.1809T>C (p.Phe603=) c.1791T>C (p.Phe597=) n.3048T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.97737623T>G | CA347803722 | ZAP70 | c.1440T>G (p.Phe480Leu) n.1580T>G c.519T>G (p.Phe173Leu) n.1301T>G n.2492T>G n.378T>G c.1422T>G (p.Phe474Leu) n.1642T>G c.1809T>G (p.Phe603Leu) c.1791T>G (p.Phe597Leu) n.3048T>G | |
2 | g.97737623T= | CA1273122372 | ZAP70 | c.1440T= (p.Phe480=) n.1580T= c.519T= (p.Phe173=) n.1301T= n.2492T= n.378T= c.1422T= (p.Phe474=) n.1642T= c.1809T= (p.Phe603=) c.1791T= (p.Phe597=) n.3048T= | |
2 | g.97737624G>A | CA347803726 | ZAP70 | c.1441G>A (p.Gly481Ser) n.1581G>A c.520G>A (p.Gly174Ser) n.1302G>A n.2493G>A n.379G>A c.1423G>A (p.Gly475Ser) n.1643G>A c.1810G>A (p.Gly604Ser) c.1792G>A (p.Gly598Ser) n.3049G>A | |
2 | g.97737624G>C | CA347803729 | ZAP70 | c.1441G>C (p.Gly481Arg) n.1581G>C c.520G>C (p.Gly174Arg) n.1302G>C n.2493G>C n.379G>C c.1423G>C (p.Gly475Arg) n.1643G>C c.1810G>C (p.Gly604Arg) c.1792G>C (p.Gly598Arg) n.3049G>C | |
2 | g.97737624G>T | CA347803731 | ZAP70 | c.1441G>T (p.Gly481Cys) n.1581G>T c.520G>T (p.Gly174Cys) n.1302G>T n.2493G>T n.379G>T c.1423G>T (p.Gly475Cys) n.1643G>T c.1810G>T (p.Gly604Cys) c.1792G>T (p.Gly598Cys) n.3049G>T | |
2 | g.97737625G>A | CA347803732 | ZAP70 | c.1442G>A (p.Gly481Asp) n.1582G>A c.521G>A (p.Gly174Asp) n.1303G>A n.2494G>A n.380G>A c.1424G>A (p.Gly475Asp) n.1644G>A c.1811G>A (p.Gly604Asp) c.1793G>A (p.Gly598Asp) n.3050G>A | |
2 | g.97737625G>C | CA347803737 | ZAP70 | c.1442G>C (p.Gly481Ala) n.1582G>C c.521G>C (p.Gly174Ala) n.1303G>C n.2494G>C n.380G>C c.1424G>C (p.Gly475Ala) n.1644G>C c.1811G>C (p.Gly604Ala) c.1793G>C (p.Gly598Ala) n.3050G>C | |
2 | g.97737625G>T | CA347803734 | ZAP70 | c.1442G>T (p.Gly481Val) n.1582G>T c.521G>T (p.Gly174Val) n.1303G>T n.2494G>T n.380G>T c.1424G>T (p.Gly475Val) n.1644G>T c.1811G>T (p.Gly604Val) c.1793G>T (p.Gly598Val) n.3050G>T | |
2 | g.97737626C>A | CA427818220 | ZAP70 | c.1443C>A (p.Gly481=) n.1583C>A c.522C>A (p.Gly174=) n.1304C>A n.2495C>A n.381C>A c.1425C>A (p.Gly475=) n.1645C>A c.1812C>A (p.Gly604=) c.1794C>A (p.Gly598=) n.3051C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737626C= | CA1273122373 | ZAP70 | c.1443C= (p.Gly481=) n.1583C= c.522C= (p.Gly174=) n.1304C= n.2495C= n.381C= c.1425C= (p.Gly475=) n.1645C= c.1812C= (p.Gly604=) c.1794C= (p.Gly598=) n.3051C= | |
2 | g.97737626C>G | CA427818221 | ZAP70 | c.1443C>G (p.Gly481=) n.1583C>G c.522C>G (p.Gly174=) n.1304C>G n.2495C>G n.381C>G c.1425C>G (p.Gly475=) n.1645C>G c.1812C>G (p.Gly604=) c.1794C>G (p.Gly598=) n.3051C>G | |
2 | g.97737626C>T | CA1790459 | ZAP70 | c.1443C>T (p.Gly481=) n.1583C>T c.522C>T (p.Gly174=) n.1304C>T n.2495C>T n.381C>T c.1425C>T (p.Gly475=) n.1645C>T c.1812C>T (p.Gly604=) c.1794C>T (p.Gly598=) n.3051C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737627C>A | CA347803743 | ZAP70 | c.1444C>A (p.Leu482Ile) n.1584C>A c.523C>A (p.Leu175Ile) n.1305C>A n.2496C>A n.382C>A c.1426C>A (p.Leu476Ile) n.1646C>A c.1813C>A (p.Leu605Ile) c.1795C>A (p.Leu599Ile) n.3052C>A | |
2 | g.97737627C= | CA1273122374 | ZAP70 | c.1444C= (p.Leu482=) n.1584C= c.523C= (p.Leu175=) n.1305C= n.2496C= n.382C= c.1426C= (p.Leu476=) n.1646C= c.1813C= (p.Leu605=) c.1795C= (p.Leu599=) n.3052C= | |
2 | g.97737627C>G | CA347803747 | ZAP70 | c.1444C>G (p.Leu482Val) n.1584C>G c.523C>G (p.Leu175Val) n.1305C>G n.2496C>G n.382C>G c.1426C>G (p.Leu476Val) n.1646C>G c.1813C>G (p.Leu605Val) c.1795C>G (p.Leu599Val) n.3052C>G | |
2 | g.97737627C>T | CA347803750 | ZAP70 | c.1444C>T (p.Leu482Phe) n.1584C>T c.523C>T (p.Leu175Phe) n.1305C>T n.2496C>T n.382C>T c.1426C>T (p.Leu476Phe) n.1646C>T c.1813C>T (p.Leu605Phe) c.1795C>T (p.Leu599Phe) n.3052C>T | dbSNP |
2 | g.97737628T>A | CA347803753 | ZAP70 | c.1445T>A (p.Leu482His) n.1585T>A c.524T>A (p.Leu175His) n.1306T>A n.2497T>A n.383T>A c.1427T>A (p.Leu476His) n.1647T>A c.1814T>A (p.Leu605His) c.1796T>A (p.Leu599His) n.3053T>A | |
2 | g.97737628T>C | CA347803756 | ZAP70 | c.1445T>C (p.Leu482Pro) n.1585T>C c.524T>C (p.Leu175Pro) n.1306T>C n.2497T>C n.383T>C c.1427T>C (p.Leu476Pro) n.1647T>C c.1814T>C (p.Leu605Pro) c.1796T>C (p.Leu599Pro) n.3053T>C | |
2 | g.97737628T>G | CA347803759 | ZAP70 | c.1445T>G (p.Leu482Arg) n.1585T>G c.524T>G (p.Leu175Arg) n.1306T>G n.2497T>G n.383T>G c.1427T>G (p.Leu476Arg) n.1647T>G c.1814T>G (p.Leu605Arg) c.1796T>G (p.Leu599Arg) n.3053T>G | |
2 | g.97737629C>A | CA427818231 | ZAP70 | c.1446C>A (p.Leu482=) n.1586C>A c.525C>A (p.Leu175=) n.1307C>A n.2498C>A n.384C>A c.1428C>A (p.Leu476=) n.1648C>A c.1815C>A (p.Leu605=) c.1797C>A (p.Leu599=) n.3054C>A | |
2 | g.97737629C>G | CA427818228 | ZAP70 | c.1446C>G (p.Leu482=) n.1586C>G c.525C>G (p.Leu175=) n.1307C>G n.2498C>G n.384C>G c.1428C>G (p.Leu476=) n.1648C>G c.1815C>G (p.Leu605=) c.1797C>G (p.Leu599=) n.3054C>G | |
2 | g.97737629C>T | CA427818230 | ZAP70 | c.1446C>T (p.Leu482=) n.1586C>T c.525C>T (p.Leu175=) n.1307C>T n.2498C>T n.384C>T c.1428C>T (p.Leu476=) n.1648C>T c.1815C>T (p.Leu605=) c.1797C>T (p.Leu599=) n.3054C>T | gnomAD v4 |
2 | g.97737630T>A | CA347803760 | ZAP70 | c.1447T>A (p.Ser483Thr) n.1587T>A c.526T>A (p.Ser176Thr) n.1308T>A n.2499T>A n.385T>A c.1429T>A (p.Ser477Thr) n.1649T>A c.1816T>A (p.Ser606Thr) c.1798T>A (p.Ser600Thr) n.3055T>A | |
2 | g.97737630T>C | CA347803762 | ZAP70 | c.1447T>C (p.Ser483Pro) n.1587T>C c.526T>C (p.Ser176Pro) n.1308T>C n.2499T>C n.385T>C c.1429T>C (p.Ser477Pro) n.1649T>C c.1816T>C (p.Ser606Pro) c.1798T>C (p.Ser600Pro) n.3055T>C | |
2 | g.97737630T>G | CA347803764 | ZAP70 | c.1447T>G (p.Ser483Ala) n.1587T>G c.526T>G (p.Ser176Ala) n.1308T>G n.2499T>G n.385T>G c.1429T>G (p.Ser477Ala) n.1649T>G c.1816T>G (p.Ser606Ala) c.1798T>G (p.Ser600Ala) n.3055T>G | |
2 | g.97737631C>A | CA347803772 | ZAP70 | c.1448C>A (p.Ser483Tyr) n.1588C>A c.527C>A (p.Ser176Tyr) n.1309C>A n.2500C>A n.386C>A c.1430C>A (p.Ser477Tyr) n.1650C>A c.1817C>A (p.Ser606Tyr) c.1799C>A (p.Ser600Tyr) n.3056C>A | |
2 | g.97737631C>G | CA347803770 | ZAP70 | c.1448C>G (p.Ser483Cys) n.1588C>G c.527C>G (p.Ser176Cys) n.1309C>G n.2500C>G n.386C>G c.1430C>G (p.Ser477Cys) n.1650C>G c.1817C>G (p.Ser606Cys) c.1799C>G (p.Ser600Cys) n.3056C>G | |
2 | g.97737631C>T | CA347803767 | ZAP70 | c.1448C>T (p.Ser483Phe) n.1588C>T c.527C>T (p.Ser176Phe) n.1309C>T n.2500C>T n.386C>T c.1430C>T (p.Ser477Phe) n.1650C>T c.1817C>T (p.Ser606Phe) c.1799C>T (p.Ser600Phe) n.3056C>T | |
2 | g.97737632C>A | CA427818235 | ZAP70 | c.1449C>A (p.Ser483=) n.1589C>A c.528C>A (p.Ser176=) n.1310C>A n.2501C>A n.387C>A c.1431C>A (p.Ser477=) n.1651C>A c.1818C>A (p.Ser606=) c.1800C>A (p.Ser600=) n.3057C>A | |
2 | g.97737632C>G | CA427818238 | ZAP70 | c.1449C>G (p.Ser483=) n.1589C>G c.528C>G (p.Ser176=) n.1310C>G n.2501C>G n.387C>G c.1431C>G (p.Ser477=) n.1651C>G c.1818C>G (p.Ser606=) c.1800C>G (p.Ser600=) n.3057C>G | |
2 | g.97737632C>T | CA427818236 | ZAP70 | c.1449C>T (p.Ser483=) n.1589C>T c.528C>T (p.Ser176=) n.1310C>T n.2501C>T n.387C>T c.1431C>T (p.Ser477=) n.1651C>T c.1818C>T (p.Ser606=) c.1800C>T (p.Ser600=) n.3057C>T | gnomAD v4 |
2 | g.97737633A= | CA1273122375 | ZAP70 | c.1450A= (p.Lys484=) n.1590A= c.529A= (p.Lys177=) n.1311A= n.2502A= n.388A= c.1432A= (p.Lys478=) n.1652A= c.1819A= (p.Lys607=) c.1801A= (p.Lys601=) n.3058A= | |
2 | g.97737633A>C | CA347803780 | ZAP70 | c.1450A>C (p.Lys484Gln) n.1590A>C c.529A>C (p.Lys177Gln) n.1311A>C n.2502A>C n.388A>C c.1432A>C (p.Lys478Gln) n.1652A>C c.1819A>C (p.Lys607Gln) c.1801A>C (p.Lys601Gln) n.3058A>C | |
2 | g.97737633A>G | CA347803783 | ZAP70 | c.1450A>G (p.Lys484Glu) n.1590A>G c.529A>G (p.Lys177Glu) n.1311A>G n.2502A>G n.388A>G c.1432A>G (p.Lys478Glu) n.1652A>G c.1819A>G (p.Lys607Glu) c.1801A>G (p.Lys601Glu) n.3058A>G | |
2 | g.97737633A>T | CA347803781 | ZAP70 | c.1450A>T (p.Lys484Ter) n.1590A>T c.529A>T (p.Lys177Ter) n.1311A>T n.2502A>T n.388A>T c.1432A>T (p.Lys478Ter) n.1652A>T c.1819A>T (p.Lys607Ter) c.1801A>T (p.Lys601Ter) n.3058A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.97737634A>C | CA347803784 | ZAP70 | c.1451A>C (p.Lys484Thr) n.1591A>C c.530A>C (p.Lys177Thr) n.1312A>C n.2503A>C n.389A>C c.1433A>C (p.Lys478Thr) n.1653A>C c.1820A>C (p.Lys607Thr) c.1802A>C (p.Lys601Thr) n.3059A>C | |
2 | g.97737634A>G | CA347803786 | ZAP70 | c.1451A>G (p.Lys484Arg) n.1591A>G c.530A>G (p.Lys177Arg) n.1312A>G n.2503A>G n.389A>G c.1433A>G (p.Lys478Arg) n.1653A>G c.1820A>G (p.Lys607Arg) c.1802A>G (p.Lys601Arg) n.3059A>G | |
2 | g.97737634A>T | CA347803788 | ZAP70 | c.1451A>T (p.Lys484Ile) n.1591A>T c.530A>T (p.Lys177Ile) n.1312A>T n.2503A>T n.389A>T c.1433A>T (p.Lys478Ile) n.1653A>T c.1820A>T (p.Lys607Ile) c.1802A>T (p.Lys601Ile) n.3059A>T | |
2 | g.97737635A>C | CA347803791 | ZAP70 | c.1452A>C (p.Lys484Asn) n.1592A>C c.531A>C (p.Lys177Asn) n.1313A>C n.2504A>C n.390A>C c.1434A>C (p.Lys478Asn) n.1654A>C c.1821A>C (p.Lys607Asn) c.1803A>C (p.Lys601Asn) n.3060A>C | |
2 | g.97737635A>G | CA427818244 | ZAP70 | c.1452A>G (p.Lys484=) n.1592A>G c.531A>G (p.Lys177=) n.1313A>G n.2504A>G n.390A>G c.1434A>G (p.Lys478=) n.1654A>G c.1821A>G (p.Lys607=) c.1803A>G (p.Lys601=) n.3060A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.97737635A>T | CA347803793 | ZAP70 | c.1452A>T (p.Lys484Asn) n.1592A>T c.531A>T (p.Lys177Asn) n.1313A>T n.2504A>T n.390A>T c.1434A>T (p.Lys478Asn) n.1654A>T c.1821A>T (p.Lys607Asn) c.1803A>T (p.Lys601Asn) n.3060A>T | |
2 | g.97737636G>A | CA347803795 | ZAP70 | c.1453G>A (p.Ala485Thr) n.1593G>A c.532G>A (p.Ala178Thr) n.1314G>A n.2505G>A n.391G>A c.1435G>A (p.Ala479Thr) n.1655G>A c.1822G>A (p.Ala608Thr) c.1804G>A (p.Ala602Thr) n.3061G>A | |
2 | g.97737636G>C | CA347803796 | ZAP70 | c.1453G>C (p.Ala485Pro) n.1593G>C c.532G>C (p.Ala178Pro) n.1314G>C n.2505G>C n.391G>C c.1435G>C (p.Ala479Pro) n.1655G>C c.1822G>C (p.Ala608Pro) c.1804G>C (p.Ala602Pro) n.3061G>C | |
2 | g.97737636G>T | CA347803798 | ZAP70 | c.1453G>T (p.Ala485Ser) n.1593G>T c.532G>T (p.Ala178Ser) n.1314G>T n.2505G>T n.391G>T c.1435G>T (p.Ala479Ser) n.1655G>T c.1822G>T (p.Ala608Ser) c.1804G>T (p.Ala602Ser) n.3061G>T | COSMIC COSMIC |
2 | g.97737637C>A | CA347803803 | ZAP70 | c.1454C>A (p.Ala485Glu) n.1594C>A c.533C>A (p.Ala178Glu) n.1315C>A n.2506C>A n.392C>A c.1436C>A (p.Ala479Glu) n.1656C>A c.1823C>A (p.Ala608Glu) c.1805C>A (p.Ala602Glu) n.3062C>A | |
2 | g.97737637C= | CA1273122376 | ZAP70 | c.1454C= (p.Ala485=) n.1594C= c.533C= (p.Ala178=) n.1315C= n.2506C= n.392C= c.1436C= (p.Ala479=) n.1656C= c.1823C= (p.Ala608=) c.1805C= (p.Ala602=) n.3062C= | |
2 | g.97737637C>G | CA347803805 | ZAP70 | c.1454C>G (p.Ala485Gly) n.1594C>G c.533C>G (p.Ala178Gly) n.1315C>G n.2506C>G n.392C>G c.1436C>G (p.Ala479Gly) n.1656C>G c.1823C>G (p.Ala608Gly) c.1805C>G (p.Ala602Gly) n.3062C>G | |
2 | g.97737637C>T | CA1790460 | ZAP70 | c.1454C>T (p.Ala485Val) n.1594C>T c.533C>T (p.Ala178Val) n.1315C>T n.2506C>T n.392C>T c.1436C>T (p.Ala479Val) n.1656C>T c.1823C>T (p.Ala608Val) c.1805C>T (p.Ala602Val) n.3062C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.97737638A= | CA1273122377 | ZAP70 | c.1455A= (p.Ala485=) n.1595A= c.534A= (p.Ala178=) n.1316A= n.2507A= n.393A= c.1437A= (p.Ala479=) n.1657A= c.1824A= (p.Ala608=) c.1806A= (p.Ala602=) n.3063A= | |
2 | g.97737638A>C | CA427818251 | ZAP70 | c.1455A>C (p.Ala485=) n.1595A>C c.534A>C (p.Ala178=) n.1316A>C n.2507A>C n.393A>C c.1437A>C (p.Ala479=) n.1657A>C c.1824A>C (p.Ala608=) c.1806A>C (p.Ala602=) n.3063A>C | dbSNP |
2 | g.97737638A>G | CA427818252 | ZAP70 | c.1455A>G (p.Ala485=) n.1595A>G c.534A>G (p.Ala178=) n.1316A>G n.2507A>G n.393A>G c.1437A>G (p.Ala479=) n.1657A>G c.1824A>G (p.Ala608=) c.1806A>G (p.Ala602=) n.3063A>G | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.97737638A>T | CA427818253 | ZAP70 | c.1455A>T (p.Ala485=) n.1595A>T c.534A>T (p.Ala178=) n.1316A>T n.2507A>T n.393A>T c.1437A>T (p.Ala479=) n.1657A>T c.1824A>T (p.Ala608=) c.1806A>T (p.Ala602=) n.3063A>T | |
2 | g.97737639C>A | CA347803809 | ZAP70 | c.1456C>A (p.Leu486Met) n.1596C>A c.535C>A (p.Leu179Met) n.1317C>A n.2508C>A n.394C>A c.1438C>A (p.Leu480Met) n.1658C>A c.1825C>A (p.Leu609Met) c.1807C>A (p.Leu603Met) n.3064C>A | |
2 | g.97737639C= | CA1273122378 | ZAP70 | c.1456C= (p.Leu486=) n.1596C= c.535C= (p.Leu179=) n.1317C= n.2508C= n.394C= c.1438C= (p.Leu480=) n.1658C= c.1825C= (p.Leu609=) c.1807C= (p.Leu603=) n.3064C= | |
2 | g.97737639C>G | CA347803811 | ZAP70 | c.1456C>G (p.Leu486Val) n.1596C>G c.535C>G (p.Leu179Val) n.1317C>G n.2508C>G n.394C>G c.1438C>G (p.Leu480Val) n.1658C>G c.1825C>G (p.Leu609Val) c.1807C>G (p.Leu603Val) n.3064C>G | |
2 | g.97737639C>T | CA427818257 | ZAP70 | c.1456C>T (p.Leu486=) n.1596C>T c.535C>T (p.Leu179=) n.1317C>T n.2508C>T n.394C>T c.1438C>T (p.Leu480=) n.1658C>T c.1825C>T (p.Leu609=) c.1807C>T (p.Leu603=) n.3064C>T | dbSNP gnomAD v2 |
2 | g.97737640T>A | CA347803817 | ZAP70 | c.1457T>A (p.Leu486Gln) n.1597T>A c.536T>A (p.Leu179Gln) n.1318T>A n.2509T>A n.395T>A c.1439T>A (p.Leu480Gln) n.1659T>A c.1826T>A (p.Leu609Gln) c.1808T>A (p.Leu603Gln) n.3065T>A | |
2 | g.97737640T>C | CA347803815 | ZAP70 | c.1457T>C (p.Leu486Pro) n.1597T>C c.536T>C (p.Leu179Pro) n.1318T>C n.2509T>C n.395T>C c.1439T>C (p.Leu480Pro) n.1659T>C c.1826T>C (p.Leu609Pro) c.1808T>C (p.Leu603Pro) n.3065T>C | |
2 | g.97737640T>G | CA347803813 | ZAP70 | c.1457T>G (p.Leu486Arg) n.1597T>G c.536T>G (p.Leu179Arg) n.1318T>G n.2509T>G n.395T>G c.1439T>G (p.Leu480Arg) n.1659T>G c.1826T>G (p.Leu609Arg) c.1808T>G (p.Leu603Arg) n.3065T>G | |
2 | g.97737641G>A | CA427818259 | ZAP70 | c.1458G>A (p.Leu486=) n.1598G>A c.537G>A (p.Leu179=) n.1319G>A n.2510G>A n.396G>A c.1440G>A (p.Leu480=) n.1660G>A c.1827G>A (p.Leu609=) c.1809G>A (p.Leu603=) n.3066G>A | |
2 | g.97737641G>C | CA427818260 | ZAP70 | c.1458G>C (p.Leu486=) n.1598G>C c.537G>C (p.Leu179=) n.1319G>C n.2510G>C n.396G>C c.1440G>C (p.Leu480=) n.1660G>C c.1827G>C (p.Leu609=) c.1809G>C (p.Leu603=) n.3066G>C | |
2 | g.97737641G>T | CA427818261 | ZAP70 | c.1458G>T (p.Leu486=) n.1598G>T c.537G>T (p.Leu179=) n.1319G>T n.2510G>T n.396G>T c.1440G>T (p.Leu480=) n.1660G>T c.1827G>T (p.Leu609=) c.1809G>T (p.Leu603=) n.3066G>T | |
2 | g.97737642G>A | CA347803819 | ZAP70 | c.1459G>A (p.Gly487Ser) n.1599G>A c.538G>A (p.Gly180Ser) n.1320G>A n.2511G>A n.397G>A c.1441G>A (p.Gly481Ser) n.1661G>A c.1828G>A (p.Gly610Ser) c.1810G>A (p.Gly604Ser) n.3067G>A | |
2 | g.97737642G>C | CA347803821 | ZAP70 | c.1459G>C (p.Gly487Arg) n.1599G>C c.538G>C (p.Gly180Arg) n.1320G>C n.2511G>C n.397G>C c.1441G>C (p.Gly481Arg) n.1661G>C c.1828G>C (p.Gly610Arg) c.1810G>C (p.Gly604Arg) n.3067G>C | gnomAD v4 |
2 | g.97737642G>T | CA347803822 | ZAP70 | c.1459G>T (p.Gly487Cys) n.1599G>T c.538G>T (p.Gly180Cys) n.1320G>T n.2511G>T n.397G>T c.1441G>T (p.Gly481Cys) n.1661G>T c.1828G>T (p.Gly610Cys) c.1810G>T (p.Gly604Cys) n.3067G>T | |
2 | g.97737643G>A | CA347803824 | ZAP70 | c.1460G>A (p.Gly487Asp) n.1600G>A c.539G>A (p.Gly180Asp) n.1321G>A n.2512G>A n.398G>A c.1442G>A (p.Gly481Asp) n.1662G>A c.1829G>A (p.Gly610Asp) c.1811G>A (p.Gly604Asp) n.3068G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737643G>C | CA347803825 | ZAP70 | c.1460G>C (p.Gly487Ala) n.1600G>C c.539G>C (p.Gly180Ala) n.1321G>C n.2512G>C n.398G>C c.1442G>C (p.Gly481Ala) n.1662G>C c.1829G>C (p.Gly610Ala) c.1811G>C (p.Gly604Ala) n.3068G>C | |
2 | g.97737643G= | CA1273122379 | ZAP70 | c.1460G= (p.Gly487=) n.1600G= c.539G= (p.Gly180=) n.1321G= n.2512G= n.398G= c.1442G= (p.Gly481=) n.1662G= c.1829G= (p.Gly610=) c.1811G= (p.Gly604=) n.3068G= | |
2 | g.97737643G>T | CA347803826 | ZAP70 | c.1460G>T (p.Gly487Val) n.1600G>T c.539G>T (p.Gly180Val) n.1321G>T n.2512G>T n.398G>T c.1442G>T (p.Gly481Val) n.1662G>T c.1829G>T (p.Gly610Val) c.1811G>T (p.Gly604Val) n.3068G>T | |
2 | g.97737644T>A | CA427818271 | ZAP70 | c.1461T>A (p.Gly487=) n.1601T>A c.540T>A (p.Gly180=) n.1322T>A n.2513T>A n.399T>A c.1443T>A (p.Gly481=) n.1663T>A c.1830T>A (p.Gly610=) c.1812T>A (p.Gly604=) n.3069T>A | |
2 | g.97737644T>C | CA427818272 | ZAP70 | c.1461T>C (p.Gly487=) n.1601T>C c.540T>C (p.Gly180=) n.1322T>C n.2513T>C n.399T>C c.1443T>C (p.Gly481=) n.1663T>C c.1830T>C (p.Gly610=) c.1812T>C (p.Gly604=) n.3069T>C | |
2 | g.97737644T>G | CA427818273 | ZAP70 | c.1461T>G (p.Gly487=) n.1601T>G c.540T>G (p.Gly180=) n.1322T>G n.2513T>G n.399T>G c.1443T>G (p.Gly481=) n.1663T>G c.1830T>G (p.Gly610=) c.1812T>G (p.Gly604=) n.3069T>G | |
2 | g.97737645G>A | CA347803828 | ZAP70 | c.1462G>A (p.Ala488Thr) n.1602G>A c.541G>A (p.Ala181Thr) n.1323G>A n.2514G>A n.400G>A c.1444G>A (p.Ala482Thr) n.1664G>A c.1831G>A (p.Ala611Thr) c.1813G>A (p.Ala605Thr) n.3070G>A | |
2 | g.97737645G>C | CA347803830 | ZAP70 | c.1462G>C (p.Ala488Pro) n.1602G>C c.541G>C (p.Ala181Pro) n.1323G>C n.2514G>C n.400G>C c.1444G>C (p.Ala482Pro) n.1664G>C c.1831G>C (p.Ala611Pro) c.1813G>C (p.Ala605Pro) n.3070G>C | |
2 | g.97737645G>T | CA347803831 | ZAP70 | c.1462G>T (p.Ala488Ser) n.1602G>T c.541G>T (p.Ala181Ser) n.1323G>T n.2514G>T n.400G>T c.1444G>T (p.Ala482Ser) n.1664G>T c.1831G>T (p.Ala611Ser) c.1813G>T (p.Ala605Ser) n.3070G>T | |
2 | g.97737646C>A | CA347803834 | ZAP70 | c.1463C>A (p.Ala488Asp) n.1603C>A c.542C>A (p.Ala181Asp) n.1324C>A n.2515C>A n.401C>A c.1445C>A (p.Ala482Asp) n.1665C>A c.1832C>A (p.Ala611Asp) c.1814C>A (p.Ala605Asp) n.3071C>A | |
2 | g.97737646C= | CA1273122380 | ZAP70 | c.1463C= (p.Ala488=) n.1603C= c.542C= (p.Ala181=) n.1324C= n.2515C= n.401C= c.1445C= (p.Ala482=) n.1665C= c.1832C= (p.Ala611=) c.1814C= (p.Ala605=) n.3071C= | |
2 | g.97737646C>G | CA347803835 | ZAP70 | c.1463C>G (p.Ala488Gly) n.1603C>G c.542C>G (p.Ala181Gly) n.1324C>G n.2515C>G n.401C>G c.1445C>G (p.Ala482Gly) n.1665C>G c.1832C>G (p.Ala611Gly) c.1814C>G (p.Ala605Gly) n.3071C>G | |
2 | g.97737646C>T | CA347803837 | ZAP70 | c.1463C>T (p.Ala488Val) n.1603C>T c.542C>T (p.Ala181Val) n.1324C>T n.2515C>T n.401C>T c.1445C>T (p.Ala482Val) n.1665C>T c.1832C>T (p.Ala611Val) c.1814C>T (p.Ala605Val) n.3071C>T | gnomAD v4 |
2 | g.97737647C>A | CA1790461 | ZAP70 | c.1464C>A (p.Ala488=) n.1604C>A c.543C>A (p.Ala181=) n.1325C>A n.2516C>A n.402C>A c.1446C>A (p.Ala482=) n.1666C>A c.1833C>A (p.Ala611=) c.1815C>A (p.Ala605=) n.3072C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737647C= | CA1273122381 | ZAP70 | c.1464C= (p.Ala488=) n.1604C= c.543C= (p.Ala181=) n.1325C= n.2516C= n.402C= c.1446C= (p.Ala482=) n.1666C= c.1833C= (p.Ala611=) c.1815C= (p.Ala605=) n.3072C= | |
2 | g.97737647C>G | CA427818282 | ZAP70 | c.1464C>G (p.Ala488=) n.1604C>G c.543C>G (p.Ala181=) n.1325C>G n.2516C>G n.402C>G c.1446C>G (p.Ala482=) n.1666C>G c.1833C>G (p.Ala611=) c.1815C>G (p.Ala605=) n.3072C>G | |
2 | g.97737647C>T | CA427818280 | ZAP70 | c.1464C>T (p.Ala488=) n.1604C>T c.543C>T (p.Ala181=) n.1325C>T n.2516C>T n.402C>T c.1446C>T (p.Ala482=) n.1666C>T c.1833C>T (p.Ala611=) c.1815C>T (p.Ala605=) n.3072C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737651_97737653dup | CA534651197 | ZAP70 | c.1468_1470dup (p.Asp490_Ser491insAsp) n.1608_1610dup c.547_549dup (p.Asp183_Ser184insAsp) n.1329_1331dup n.2520_2522dup n.406_408dup c.1450_1452dup (p.Asp484_Ser485insAsp) n.1670_1672dup c.1837_1839dup (p.Asp613_Ser614insAsp) c.1819_1821dup (p.Asp607_Ser608insAsp) n.3076_3078dup | dbSNP gnomAD v2 |
2 | g.97737648G>A | CA347803841 | ZAP70 | c.1465G>A (p.Asp489Asn) n.1605G>A c.544G>A (p.Asp182Asn) n.1326G>A n.2517G>A n.403G>A c.1447G>A (p.Asp483Asn) n.1667G>A c.1834G>A (p.Asp612Asn) c.1816G>A (p.Asp606Asn) n.3073G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.97737648G>C | CA347803843 | ZAP70 | c.1465G>C (p.Asp489His) n.1605G>C c.544G>C (p.Asp182His) n.1326G>C n.2517G>C n.403G>C c.1447G>C (p.Asp483His) n.1667G>C c.1834G>C (p.Asp612His) c.1816G>C (p.Asp606His) n.3073G>C | |
2 | g.97737648G= | CA1273122382 | ZAP70 | c.1465G= (p.Asp489=) n.1605G= c.544G= (p.Asp182=) n.1326G= n.2517G= n.403G= c.1447G= (p.Asp483=) n.1667G= c.1834G= (p.Asp612=) c.1816G= (p.Asp606=) n.3073G= | |
2 | g.97737648G>T | CA347803839 | ZAP70 | c.1465G>T (p.Asp489Tyr) n.1605G>T c.544G>T (p.Asp182Tyr) n.1326G>T n.2517G>T n.403G>T c.1447G>T (p.Asp483Tyr) n.1667G>T c.1834G>T (p.Asp612Tyr) c.1816G>T (p.Asp606Tyr) n.3073G>T | |
2 | g.97737649A= | CA1273122383 | ZAP70 | c.1466A= (p.Asp489=) n.1606A= c.545A= (p.Asp182=) n.1327A= n.2518A= n.404A= c.1448A= (p.Asp483=) n.1668A= c.1835A= (p.Asp612=) c.1817A= (p.Asp606=) n.3074A= | |
2 | g.97737649A>C | CA347803845 | ZAP70 | c.1466A>C (p.Asp489Ala) n.1606A>C c.545A>C (p.Asp182Ala) n.1327A>C n.2518A>C n.404A>C c.1448A>C (p.Asp483Ala) n.1668A>C c.1835A>C (p.Asp612Ala) c.1817A>C (p.Asp606Ala) n.3074A>C | gnomAD v4 |
2 | g.97737649A>G | CA1790462 | ZAP70 | c.1466A>G (p.Asp489Gly) n.1606A>G c.545A>G (p.Asp182Gly) n.1327A>G n.2518A>G n.404A>G c.1448A>G (p.Asp483Gly) n.1668A>G c.1835A>G (p.Asp612Gly) c.1817A>G (p.Asp606Gly) n.3074A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737649A>T | CA347803847 | ZAP70 | c.1466A>T (p.Asp489Val) n.1606A>T c.545A>T (p.Asp182Val) n.1327A>T n.2518A>T n.404A>T c.1448A>T (p.Asp483Val) n.1668A>T c.1835A>T (p.Asp612Val) c.1817A>T (p.Asp606Val) n.3074A>T | |
2 | g.97737650C>A | CA347803849 | ZAP70 | c.1467C>A (p.Asp489Glu) n.1607C>A c.546C>A (p.Asp182Glu) n.1328C>A n.2519C>A n.405C>A c.1449C>A (p.Asp483Glu) n.1669C>A c.1836C>A (p.Asp612Glu) c.1818C>A (p.Asp606Glu) n.3075C>A | |
2 | g.97737650C= | CA1273122384 | ZAP70 | c.1467C= (p.Asp489=) n.1607C= c.546C= (p.Asp182=) n.1328C= n.2519C= n.405C= c.1449C= (p.Asp483=) n.1669C= c.1836C= (p.Asp612=) c.1818C= (p.Asp606=) n.3075C= | |
2 | g.97737650C>G | CA347803851 | ZAP70 | c.1467C>G (p.Asp489Glu) n.1607C>G c.546C>G (p.Asp182Glu) n.1328C>G n.2519C>G n.405C>G c.1449C>G (p.Asp483Glu) n.1669C>G c.1836C>G (p.Asp612Glu) c.1818C>G (p.Asp606Glu) n.3075C>G | |
2 | g.97737650C>T | CA1790463 | ZAP70 | c.1467C>T (p.Asp489=) n.1607C>T c.546C>T (p.Asp182=) n.1328C>T n.2519C>T n.405C>T c.1449C>T (p.Asp483=) n.1669C>T c.1836C>T (p.Asp612=) c.1818C>T (p.Asp606=) n.3075C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737651G>A | CA1790464 | ZAP70 | c.1468G>A (p.Asp490Asn) n.1608G>A c.547G>A (p.Asp183Asn) n.1329G>A n.2520G>A n.406G>A c.1450G>A (p.Asp484Asn) n.1670G>A c.1837G>A (p.Asp613Asn) c.1819G>A (p.Asp607Asn) n.3076G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737651G>C | CA347803854 | ZAP70 | c.1468G>C (p.Asp490His) n.1608G>C c.547G>C (p.Asp183His) n.1329G>C n.2520G>C n.406G>C c.1450G>C (p.Asp484His) n.1670G>C c.1837G>C (p.Asp613His) c.1819G>C (p.Asp607His) n.3076G>C | |
2 | g.97737651G= | CA1273122385 | ZAP70 | c.1468G= (p.Asp490=) n.1608G= c.547G= (p.Asp183=) n.1329G= n.2520G= n.406G= c.1450G= (p.Asp484=) n.1670G= c.1837G= (p.Asp613=) c.1819G= (p.Asp607=) n.3076G= | |
2 | g.97737651G>T | CA347803856 | ZAP70 | c.1468G>T (p.Asp490Tyr) n.1608G>T c.547G>T (p.Asp183Tyr) n.1329G>T n.2520G>T n.406G>T c.1450G>T (p.Asp484Tyr) n.1670G>T c.1837G>T (p.Asp613Tyr) c.1819G>T (p.Asp607Tyr) n.3076G>T | |
2 | g.97737652A>C | CA347803858 | ZAP70 | c.1469A>C (p.Asp490Ala) n.1609A>C c.548A>C (p.Asp183Ala) n.1330A>C n.2521A>C n.407A>C c.1451A>C (p.Asp484Ala) n.1671A>C c.1838A>C (p.Asp613Ala) c.1820A>C (p.Asp607Ala) n.3077A>C | |
2 | g.97737652A>G | CA347803860 | ZAP70 | c.1469A>G (p.Asp490Gly) n.1609A>G c.548A>G (p.Asp183Gly) n.1330A>G n.2521A>G n.407A>G c.1451A>G (p.Asp484Gly) n.1671A>G c.1838A>G (p.Asp613Gly) c.1820A>G (p.Asp607Gly) n.3077A>G | |
2 | g.97737652A>T | CA347803876 | ZAP70 | c.1469A>T (p.Asp490Val) n.1609A>T c.548A>T (p.Asp183Val) n.1330A>T n.2521A>T n.407A>T c.1451A>T (p.Asp484Val) n.1671A>T c.1838A>T (p.Asp613Val) c.1820A>T (p.Asp607Val) n.3077A>T | |
2 | g.97737653C>A | CA347803881 | ZAP70 | c.1470C>A (p.Asp490Glu) n.1610C>A c.549C>A (p.Asp183Glu) n.1331C>A n.2522C>A n.408C>A c.1452C>A (p.Asp484Glu) n.1672C>A c.1839C>A (p.Asp613Glu) c.1821C>A (p.Asp607Glu) n.3078C>A | |
2 | g.97737653C>G | CA347803880 | ZAP70 | c.1470C>G (p.Asp490Glu) n.1610C>G c.549C>G (p.Asp183Glu) n.1331C>G n.2522C>G n.408C>G c.1452C>G (p.Asp484Glu) n.1672C>G c.1839C>G (p.Asp613Glu) c.1821C>G (p.Asp607Glu) n.3078C>G | |
2 | g.97737653C>T | CA427818289 | ZAP70 | c.1470C>T (p.Asp490=) n.1610C>T c.549C>T (p.Asp183=) n.1331C>T n.2522C>T n.408C>T c.1452C>T (p.Asp484=) n.1672C>T c.1839C>T (p.Asp613=) c.1821C>T (p.Asp607=) n.3078C>T | gnomAD v4 |
2 | g.97737654A>C | CA347803884 | ZAP70 | c.1471A>C (p.Ser491Arg) n.1611A>C c.550A>C (p.Ser184Arg) n.1332A>C n.2523A>C n.409A>C c.1453A>C (p.Ser485Arg) n.1673A>C c.1840A>C (p.Ser614Arg) c.1822A>C (p.Ser608Arg) n.3079A>C | |
2 | g.97737654A>G | CA347803886 | ZAP70 | c.1471A>G (p.Ser491Gly) n.1611A>G c.550A>G (p.Ser184Gly) n.1332A>G n.2523A>G n.409A>G c.1453A>G (p.Ser485Gly) n.1673A>G c.1840A>G (p.Ser614Gly) c.1822A>G (p.Ser608Gly) n.3079A>G | |
2 | g.97737654A>T | CA347803888 | ZAP70 | c.1471A>T (p.Ser491Cys) n.1611A>T c.550A>T (p.Ser184Cys) n.1332A>T n.2523A>T n.409A>T c.1453A>T (p.Ser485Cys) n.1673A>T c.1840A>T (p.Ser614Cys) c.1822A>T (p.Ser608Cys) n.3079A>T | |
2 | g.97737654_97737655insAT | CA2660262535 | ZAP70 | c.1471_1472insAT (p.Ser491AsnfsTer?) n.1611_1612insAT c.550_551insAT (p.Ser184AsnfsTer?) n.1332_1333insAT n.2523_2524insAT n.409_410insAT c.1453_1454insAT (p.Ser485AsnfsTer?) n.1673_1674insAT c.1840_1841insAT (p.Ser614AsnfsTer?) c.1822_1823insAT (p.Ser608AsnfsTer?) n.3079_3080insAT | gnomAD v4 |
2 | g.97737655G>A | CA347803890 | ZAP70 | c.1472G>A (p.Ser491Asn) n.1612G>A c.551G>A (p.Ser184Asn) n.1333G>A n.2524G>A n.410G>A c.1454G>A (p.Ser485Asn) n.1674G>A c.1841G>A (p.Ser614Asn) c.1823G>A (p.Ser608Asn) n.3080G>A | |
2 | g.97737655G>C | CA347803892 | ZAP70 | c.1472G>C (p.Ser491Thr) n.1612G>C c.551G>C (p.Ser184Thr) n.1333G>C n.2524G>C n.410G>C c.1454G>C (p.Ser485Thr) n.1674G>C c.1841G>C (p.Ser614Thr) c.1823G>C (p.Ser608Thr) n.3080G>C | |
2 | g.97737655G>T | CA347803893 | ZAP70 | c.1472G>T (p.Ser491Ile) n.1612G>T c.551G>T (p.Ser184Ile) n.1333G>T n.2524G>T n.410G>T c.1454G>T (p.Ser485Ile) n.1674G>T c.1841G>T (p.Ser614Ile) c.1823G>T (p.Ser608Ile) n.3080G>T | |
2 | g.97737656C>A | CA347803895 | ZAP70 | c.1473C>A (p.Ser491Arg) n.1613C>A c.552C>A (p.Ser184Arg) n.1334C>A n.2525C>A n.411C>A c.1455C>A (p.Ser485Arg) n.1675C>A c.1842C>A (p.Ser614Arg) c.1824C>A (p.Ser608Arg) n.3081C>A | |
2 | g.97737656C>G | CA347803897 | ZAP70 | c.1473C>G (p.Ser491Arg) n.1613C>G c.552C>G (p.Ser184Arg) n.1334C>G n.2525C>G n.411C>G c.1455C>G (p.Ser485Arg) n.1675C>G c.1842C>G (p.Ser614Arg) c.1824C>G (p.Ser608Arg) n.3081C>G | |
2 | g.97737656C>T | CA427818293 | ZAP70 | c.1473C>T (p.Ser491=) n.1613C>T c.552C>T (p.Ser184=) n.1334C>T n.2525C>T n.411C>T c.1455C>T (p.Ser485=) n.1675C>T c.1842C>T (p.Ser614=) c.1824C>T (p.Ser608=) n.3081C>T | |
2 | g.97737657T>A | CA347803899 | ZAP70 | c.1474T>A (p.Tyr492Asn) n.1614T>A c.553T>A (p.Tyr185Asn) n.1335T>A n.2526T>A n.412T>A c.1456T>A (p.Tyr486Asn) n.1676T>A c.1843T>A (p.Tyr615Asn) c.1825T>A (p.Tyr609Asn) n.3082T>A | |
2 | g.97737657T>C | CA347803901 | ZAP70 | c.1474T>C (p.Tyr492His) n.1614T>C c.553T>C (p.Tyr185His) n.1335T>C n.2526T>C n.412T>C c.1456T>C (p.Tyr486His) n.1676T>C c.1843T>C (p.Tyr615His) c.1825T>C (p.Tyr609His) n.3082T>C | |
2 | g.97737657T>G | CA347803903 | ZAP70 | c.1474T>G (p.Tyr492Asp) n.1614T>G c.553T>G (p.Tyr185Asp) n.1335T>G n.2526T>G n.412T>G c.1456T>G (p.Tyr486Asp) n.1676T>G c.1843T>G (p.Tyr615Asp) c.1825T>G (p.Tyr609Asp) n.3082T>G | |
2 | g.97737658A>C | CA347803909 | ZAP70 | c.1475A>C (p.Tyr492Ser) n.1615A>C c.554A>C (p.Tyr185Ser) n.1336A>C n.2527A>C n.413A>C c.1457A>C (p.Tyr486Ser) n.1677A>C c.1844A>C (p.Tyr615Ser) c.1826A>C (p.Tyr609Ser) n.3083A>C | |
2 | g.97737658A>G | CA347803907 | ZAP70 | c.1475A>G (p.Tyr492Cys) n.1615A>G c.554A>G (p.Tyr185Cys) n.1336A>G n.2527A>G n.413A>G c.1457A>G (p.Tyr486Cys) n.1677A>G c.1844A>G (p.Tyr615Cys) c.1826A>G (p.Tyr609Cys) n.3083A>G | COSMIC |
2 | g.97737658A>T | CA347803904 | ZAP70 | c.1475A>T (p.Tyr492Phe) n.1615A>T c.554A>T (p.Tyr185Phe) n.1336A>T n.2527A>T n.413A>T c.1457A>T (p.Tyr486Phe) n.1677A>T c.1844A>T (p.Tyr615Phe) c.1826A>T (p.Tyr609Phe) n.3083A>T | |
2 | g.97737661_97737665del | CA2660262536 | ZAP70 | c.1478_1482del (p.Tyr493CysfsTer?) n.1618_1622del c.557_561del (p.Tyr186CysfsTer?) n.1339_1343del n.2530_2534del n.416_420del c.1460_1464del (p.Tyr487CysfsTer?) n.1680_1684del c.1847_1851del (p.Tyr616CysfsTer?) c.1829_1833del (p.Tyr610CysfsTer?) n.3086_3090del | gnomAD v4 |
2 | g.97737659C>A | CA347803911 | ZAP70 | c.1476C>A (p.Tyr492Ter) n.1616C>A c.555C>A (p.Tyr185Ter) n.1337C>A n.2528C>A n.414C>A c.1458C>A (p.Tyr486Ter) n.1678C>A c.1845C>A (p.Tyr615Ter) c.1827C>A (p.Tyr609Ter) n.3084C>A | |
2 | g.97737659C= | CA1273122386 | ZAP70 | c.1476C= (p.Tyr492=) n.1616C= c.555C= (p.Tyr185=) n.1337C= n.2528C= n.414C= c.1458C= (p.Tyr486=) n.1678C= c.1845C= (p.Tyr615=) c.1827C= (p.Tyr609=) n.3084C= | |
2 | g.97737659C>G | CA347803914 | ZAP70 | c.1476C>G (p.Tyr492Ter) n.1616C>G c.555C>G (p.Tyr185Ter) n.1337C>G n.2528C>G n.414C>G c.1458C>G (p.Tyr486Ter) n.1678C>G c.1845C>G (p.Tyr615Ter) c.1827C>G (p.Tyr609Ter) n.3084C>G | |
2 | g.97737659C>T | CA52564230 | ZAP70 | c.1476C>T (p.Tyr492=) n.1616C>T c.555C>T (p.Tyr185=) n.1337C>T n.2528C>T n.414C>T c.1458C>T (p.Tyr486=) n.1678C>T c.1845C>T (p.Tyr615=) c.1827C>T (p.Tyr609=) n.3084C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737660T>A | CA347803917 | ZAP70 | c.1477T>A (p.Tyr493Asn) n.1617T>A c.556T>A (p.Tyr186Asn) n.1338T>A n.2529T>A n.415T>A c.1459T>A (p.Tyr487Asn) n.1679T>A c.1846T>A (p.Tyr616Asn) c.1828T>A (p.Tyr610Asn) n.3085T>A | |
2 | g.97737660T>C | CA347803919 | ZAP70 | c.1477T>C (p.Tyr493His) n.1617T>C c.556T>C (p.Tyr186His) n.1338T>C n.2529T>C n.415T>C c.1459T>C (p.Tyr487His) n.1679T>C c.1846T>C (p.Tyr616His) c.1828T>C (p.Tyr610His) n.3085T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737660T>G | CA347803921 | ZAP70 | c.1477T>G (p.Tyr493Asp) n.1617T>G c.556T>G (p.Tyr186Asp) n.1338T>G n.2529T>G n.415T>G c.1459T>G (p.Tyr487Asp) n.1679T>G c.1846T>G (p.Tyr616Asp) c.1828T>G (p.Tyr610Asp) n.3085T>G | |
2 | g.97737660T= | CA1273122387 | ZAP70 | c.1477T= (p.Tyr493=) n.1617T= c.556T= (p.Tyr186=) n.1338T= n.2529T= n.415T= c.1459T= (p.Tyr487=) n.1679T= c.1846T= (p.Tyr616=) c.1828T= (p.Tyr610=) n.3085T= | |
2 | g.97737661A>C | CA347803923 | ZAP70 | c.1478A>C (p.Tyr493Ser) n.1618A>C c.557A>C (p.Tyr186Ser) n.1339A>C n.2530A>C n.416A>C c.1460A>C (p.Tyr487Ser) n.1680A>C c.1847A>C (p.Tyr616Ser) c.1829A>C (p.Tyr610Ser) n.3086A>C | |
2 | g.97737661A>G | CA347803925 | ZAP70 | c.1478A>G (p.Tyr493Cys) n.1618A>G c.557A>G (p.Tyr186Cys) n.1339A>G n.2530A>G n.416A>G c.1460A>G (p.Tyr487Cys) n.1680A>G c.1847A>G (p.Tyr616Cys) c.1829A>G (p.Tyr610Cys) n.3086A>G | |
2 | g.97737661A>T | CA347803930 | ZAP70 | c.1478A>T (p.Tyr493Phe) n.1618A>T c.557A>T (p.Tyr186Phe) n.1339A>T n.2530A>T n.416A>T c.1460A>T (p.Tyr487Phe) n.1680A>T c.1847A>T (p.Tyr616Phe) c.1829A>T (p.Tyr610Phe) n.3086A>T | |
2 | g.97737662C>A | CA347803932 | ZAP70 | c.1479C>A (p.Tyr493Ter) n.1619C>A c.558C>A (p.Tyr186Ter) n.1340C>A n.2531C>A n.417C>A c.1461C>A (p.Tyr487Ter) n.1681C>A c.1848C>A (p.Tyr616Ter) c.1830C>A (p.Tyr610Ter) n.3087C>A | |
2 | g.97737662C= | CA1273122388 | ZAP70 | c.1479C= (p.Tyr493=) n.1619C= c.558C= (p.Tyr186=) n.1340C= n.2531C= n.417C= c.1461C= (p.Tyr487=) n.1681C= c.1848C= (p.Tyr616=) c.1830C= (p.Tyr610=) n.3087C= | |
2 | g.97737662C>G | CA347803933 | ZAP70 | c.1479C>G (p.Tyr493Ter) n.1619C>G c.558C>G (p.Tyr186Ter) n.1340C>G n.2531C>G n.417C>G c.1461C>G (p.Tyr487Ter) n.1681C>G c.1848C>G (p.Tyr616Ter) c.1830C>G (p.Tyr610Ter) n.3087C>G | |
2 | g.97737662C>T | CA427818304 | ZAP70 | c.1479C>T (p.Tyr493=) n.1619C>T c.558C>T (p.Tyr186=) n.1340C>T n.2531C>T n.417C>T c.1461C>T (p.Tyr487=) n.1681C>T c.1848C>T (p.Tyr616=) c.1830C>T (p.Tyr610=) n.3087C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.97737663A>C | CA347803936 | ZAP70 | c.1480A>C (p.Thr494Pro) n.1620A>C c.559A>C (p.Thr187Pro) n.1341A>C n.2532A>C n.418A>C c.1462A>C (p.Thr488Pro) n.1682A>C c.1849A>C (p.Thr617Pro) c.1831A>C (p.Thr611Pro) n.3088A>C | |
2 | g.97737663A>G | CA347803937 | ZAP70 | c.1480A>G (p.Thr494Ala) n.1620A>G c.559A>G (p.Thr187Ala) n.1341A>G n.2532A>G n.418A>G c.1462A>G (p.Thr488Ala) n.1682A>G c.1849A>G (p.Thr617Ala) c.1831A>G (p.Thr611Ala) n.3088A>G | |
2 | g.97737663A>T | CA347803939 | ZAP70 | c.1480A>T (p.Thr494Ser) n.1620A>T c.559A>T (p.Thr187Ser) n.1341A>T n.2532A>T n.418A>T c.1462A>T (p.Thr488Ser) n.1682A>T c.1849A>T (p.Thr617Ser) c.1831A>T (p.Thr611Ser) n.3088A>T | |
2 | g.97737664C>A | CA347803946 | ZAP70 | c.1481C>A (p.Thr494Asn) n.1621C>A c.560C>A (p.Thr187Asn) n.1342C>A n.2533C>A n.419C>A c.1463C>A (p.Thr488Asn) n.1683C>A c.1850C>A (p.Thr617Asn) c.1832C>A (p.Thr611Asn) n.3089C>A | |
2 | g.97737664C= | CA1273122389 | ZAP70 | c.1481C= (p.Thr494=) n.1621C= c.560C= (p.Thr187=) n.1342C= n.2533C= n.419C= c.1463C= (p.Thr488=) n.1683C= c.1850C= (p.Thr617=) c.1832C= (p.Thr611=) n.3089C= | |
2 | g.97737664C>G | CA347803944 | ZAP70 | c.1481C>G (p.Thr494Ser) n.1621C>G c.560C>G (p.Thr187Ser) n.1342C>G n.2533C>G n.419C>G c.1463C>G (p.Thr488Ser) n.1683C>G c.1850C>G (p.Thr617Ser) c.1832C>G (p.Thr611Ser) n.3089C>G | gnomAD v4 |
2 | g.97737664C>T | CA347803942 | ZAP70 | c.1481C>T (p.Thr494Ile) n.1621C>T c.560C>T (p.Thr187Ile) n.1342C>T n.2533C>T n.419C>T c.1463C>T (p.Thr488Ile) n.1683C>T c.1850C>T (p.Thr617Ile) c.1832C>T (p.Thr611Ile) n.3089C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.97737665T>A | CA427818306 | ZAP70 | c.1482T>A (p.Thr494=) n.1622T>A c.561T>A (p.Thr187=) n.1343T>A n.2534T>A n.420T>A c.1464T>A (p.Thr488=) n.1684T>A c.1851T>A (p.Thr617=) c.1833T>A (p.Thr611=) n.3090T>A | |
2 | g.97737665T>C | CA1790465 | ZAP70 | c.1482T>C (p.Thr494=) n.1622T>C c.561T>C (p.Thr187=) n.1343T>C n.2534T>C n.420T>C c.1464T>C (p.Thr488=) n.1684T>C c.1851T>C (p.Thr617=) c.1833T>C (p.Thr611=) n.3090T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737665T>G | CA427818309 | ZAP70 | c.1482T>G (p.Thr494=) n.1622T>G c.561T>G (p.Thr187=) n.1343T>G n.2534T>G n.420T>G c.1464T>G (p.Thr488=) n.1684T>G c.1851T>G (p.Thr617=) c.1833T>G (p.Thr611=) n.3090T>G | |
2 | g.97737665T= | CA1273122390 | ZAP70 | c.1482T= (p.Thr494=) n.1622T= c.561T= (p.Thr187=) n.1343T= n.2534T= n.420T= c.1464T= (p.Thr488=) n.1684T= c.1851T= (p.Thr617=) c.1833T= (p.Thr611=) n.3090T= | |
2 | g.97737666G>A | CA347803950 | ZAP70 | c.1482+1G>A (n.1482+1G>A) n.1622+1G>A c.561+1G>A (n.561+1G>A) n.1343+1G>A n.2534+1G>A n.420+1G>A c.1464+1G>A (n.1464+1G>A) n.1684+1G>A c.1851+1G>A (n.1851+1G>A) c.1833+1G>A (n.1833+1G>A) n.3090+1G>A | dbSNP gnomAD v2 |
2 | g.97737666G>C | CA347803952 | ZAP70 | c.1482+1G>C (n.1482+1G>C) n.1622+1G>C c.561+1G>C (n.561+1G>C) n.1343+1G>C n.2534+1G>C n.420+1G>C c.1464+1G>C (n.1464+1G>C) n.1684+1G>C c.1851+1G>C (n.1851+1G>C) c.1833+1G>C (n.1833+1G>C) n.3090+1G>C | |
2 | g.97737666G= | CA1273122391 | ZAP70 | c.1482+1G= (n.1482+1G=) n.1622+1G= c.561+1G= (n.561+1G=) n.1343+1G= n.2534+1G= n.420+1G= c.1464+1G= (n.1464+1G=) n.1684+1G= c.1851+1G= (n.1851+1G=) c.1833+1G= (n.1833+1G=) n.3090+1G= | |
2 | g.97737666G>T | CA347803953 | ZAP70 | c.1482+1G>T (n.1482+1G>T) n.1622+1G>T c.561+1G>T (n.561+1G>T) n.1343+1G>T n.2534+1G>T n.420+1G>T c.1464+1G>T (n.1464+1G>T) n.1684+1G>T c.1851+1G>T (n.1851+1G>T) c.1833+1G>T (n.1833+1G>T) n.3090+1G>T | |
2 | g.97737667T>A | CA347803956 | ZAP70 | c.1482+2T>A (n.1482+2T>A) n.1622+2T>A c.561+2T>A (n.561+2T>A) n.1343+2T>A n.2534+2T>A n.420+2T>A c.1464+2T>A (n.1464+2T>A) n.1684+2T>A c.1851+2T>A (n.1851+2T>A) c.1833+2T>A (n.1833+2T>A) n.3090+2T>A | |
2 | g.97737667T>C | CA347803958 | ZAP70 | c.1482+2T>C (n.1482+2T>C) n.1622+2T>C c.561+2T>C (n.561+2T>C) n.1343+2T>C n.2534+2T>C n.420+2T>C c.1464+2T>C (n.1464+2T>C) n.1684+2T>C c.1851+2T>C (n.1851+2T>C) c.1833+2T>C (n.1833+2T>C) n.3090+2T>C | |
2 | g.97737667T>G | CA347803959 | ZAP70 | c.1482+2T>G (n.1482+2T>G) n.1622+2T>G c.561+2T>G (n.561+2T>G) n.1343+2T>G n.2534+2T>G n.420+2T>G c.1464+2T>G (n.1464+2T>G) n.1684+2T>G c.1851+2T>G (n.1851+2T>G) c.1833+2T>G (n.1833+2T>G) n.3090+2T>G | |
2 | g.97737668_97737669insG | CA2660262537 | ZAP70 | c.1482+3_1482+4insG (n.1482+3_1482+4insG) n.1622+3_1622+4insG c.561+3_561+4insG (n.561+3_561+4insG) n.1343+3_1343+4insG n.2534+3_2534+4insG n.420+3_420+4insG c.1464+3_1464+4insG (n.1464+3_1464+4insG) n.1684+3_1684+4insG c.1851+3_1851+4insG (n.1851+3_1851+4insG) c.1833+3_1833+4insG (n.1833+3_1833+4insG) n.3090+3_3090+4insG | gnomAD v4 |
2 | g.97737669A= | CA1273122392 | ZAP70 | c.1482+4A= (n.1482+4A=) n.1622+4A= c.561+4A= (n.561+4A=) n.1343+4A= n.2534+4A= n.420+4A= c.1464+4A= (n.1464+4A=) n.1684+4A= c.1851+4A= (n.1851+4A=) c.1833+4A= (n.1833+4A=) n.3090+4A= | |
2 | g.97737669A>G | CA1273122393 | ZAP70 | c.1482+4A>G (n.1482+4A>G) n.1622+4A>G c.561+4A>G (n.561+4A>G) n.1343+4A>G n.2534+4A>G n.420+4A>G c.1464+4A>G (n.1464+4A>G) n.1684+4A>G c.1851+4A>G (n.1851+4A>G) c.1833+4A>G (n.1833+4A>G) n.3090+4A>G | dbSNP |
2 | g.97737670_97737672del | CA2660262538 | ZAP70 | c.1482+5_1482+7del (n.1482+5_1482+7del) n.1622+5_1622+7del c.561+5_561+7del (n.561+5_561+7del) n.1343+5_1343+7del n.2534+5_2534+7del n.420+5_420+7del c.1464+5_1464+7del (n.1464+5_1464+7del) n.1684+5_1684+7del c.1851+5_1851+7del (n.1851+5_1851+7del) c.1833+5_1833+7del (n.1833+5_1833+7del) n.3090+5_3090+7del | gnomAD v4 |
2 | g.97737671C= | CA1273122394 | ZAP70 | c.1482+6C= (n.1482+6C=) n.1622+6C= c.561+6C= (n.561+6C=) n.1343+6C= n.2534+6C= n.420+6C= c.1464+6C= (n.1464+6C=) n.1684+6C= c.1851+6C= (n.1851+6C=) c.1833+6C= (n.1833+6C=) n.3090+6C= | |
2 | g.97737671C>T | CA1273122395 | ZAP70 | c.1482+6C>T (n.1482+6C>T) n.1622+6C>T c.561+6C>T (n.561+6C>T) n.1343+6C>T n.2534+6C>T n.420+6C>T c.1464+6C>T (n.1464+6C>T) n.1684+6C>T c.1851+6C>T (n.1851+6C>T) c.1833+6C>T (n.1833+6C>T) n.3090+6C>T | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.97737672C= | CA1273122397 | ZAP70 | c.1482+7C= (n.1482+7C=) n.1622+7C= c.561+7C= (n.561+7C=) n.1343+7C= n.2534+7C= n.420+7C= c.1464+7C= (n.1464+7C=) n.1684+7C= c.1851+7C= (n.1851+7C=) c.1833+7C= (n.1833+7C=) n.3090+7C= | |
2 | g.97737672C>G | CA1790466 | ZAP70 | c.1482+7C>G (n.1482+7C>G) n.1622+7C>G c.561+7C>G (n.561+7C>G) n.1343+7C>G n.2534+7C>G n.420+7C>G c.1464+7C>G (n.1464+7C>G) n.1684+7C>G c.1851+7C>G (n.1851+7C>G) c.1833+7C>G (n.1833+7C>G) n.3090+7C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737672C>T | CA1273122396 | ZAP70 | c.1482+7C>T (n.1482+7C>T) n.1622+7C>T c.561+7C>T (n.561+7C>T) n.1343+7C>T n.2534+7C>T n.420+7C>T c.1464+7C>T (n.1464+7C>T) n.1684+7C>T c.1851+7C>T (n.1851+7C>T) c.1833+7C>T (n.1833+7C>T) n.3090+7C>T | dbSNP |
2 | g.97737674C= | CA1273122398 | ZAP70 | c.1482+9C= (n.1482+9C=) n.1622+9C= c.561+9C= (n.561+9C=) n.1343+9C= n.2534+9C= n.420+9C= c.1464+9C= (n.1464+9C=) n.1684+9C= c.1851+9C= (n.1851+9C=) c.1833+9C= (n.1833+9C=) n.3090+9C= | |
2 | g.97737675dup | CA534651198 | ZAP70 | c.1482+10dup (n.1482+10dup) n.1622+10dup c.561+10dup (n.561+10dup) n.1343+10dup n.2534+10dup n.420+10dup c.1464+10dup (n.1464+10dup) n.1684+10dup c.1851+10dup (n.1851+10dup) c.1833+10dup (n.1833+10dup) n.3090+10dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.97737676G>A | CA2581808891 | ZAP70 | c.1482+11G>A (n.1482+11G>A) n.1622+11G>A c.561+11G>A (n.561+11G>A) n.1343+11G>A n.2534+11G>A n.420+11G>A c.1464+11G>A (n.1464+11G>A) n.1684+11G>A c.1851+11G>A (n.1851+11G>A) c.1833+11G>A (n.1833+11G>A) n.3090+11G>A | |
2 | g.97737676G>C | CA2581808892 | ZAP70 | c.1482+11G>C (n.1482+11G>C) n.1622+11G>C c.561+11G>C (n.561+11G>C) n.1343+11G>C n.2534+11G>C n.420+11G>C c.1464+11G>C (n.1464+11G>C) n.1684+11G>C c.1851+11G>C (n.1851+11G>C) c.1833+11G>C (n.1833+11G>C) n.3090+11G>C | |
2 | g.97737676G= | CA1273122399 | ZAP70 | c.1482+11G= (n.1482+11G=) n.1622+11G= c.561+11G= (n.561+11G=) n.1343+11G= n.2534+11G= n.420+11G= c.1464+11G= (n.1464+11G=) n.1684+11G= c.1851+11G= (n.1851+11G=) c.1833+11G= (n.1833+11G=) n.3090+11G= | |
2 | g.97737676G>T | CA291661 | ZAP70 | c.1482+11G>T (n.1482+11G>T) n.1622+11G>T c.561+11G>T (n.561+11G>T) n.1343+11G>T n.2534+11G>T n.420+11G>T c.1464+11G>T (n.1464+11G>T) n.1684+11G>T c.1851+11G>T (n.1851+11G>T) c.1833+11G>T (n.1833+11G>T) n.3090+11G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737676_97737679del | CA2660262539 | ZAP70 | c.1482+11_1482+14del (n.1482+11_1482+14del) n.1622+11_1622+14del c.561+11_561+14del (n.561+11_561+14del) n.1343+11_1343+14del n.2534+11_2534+14del n.420+11_420+14del c.1464+11_1464+14del (n.1464+11_1464+14del) n.1684+11_1684+14del c.1851+11_1851+14del (n.1851+11_1851+14del) c.1833+11_1833+14del (n.1833+11_1833+14del) n.3090+11_3090+14del | gnomAD v4 |
2 | g.97737677C>A | CA2660262540 | ZAP70 | c.1482+12C>A (n.1482+12C>A) n.1622+12C>A c.561+12C>A (n.561+12C>A) n.1343+12C>A n.2534+12C>A n.420+12C>A c.1464+12C>A (n.1464+12C>A) n.1684+12C>A c.1851+12C>A (n.1851+12C>A) c.1833+12C>A (n.1833+12C>A) n.3090+12C>A | gnomAD v4 |
2 | g.97737677C>T | CA2554078374 | ZAP70 | c.1482+12C>T (n.1482+12C>T) n.1622+12C>T c.561+12C>T (n.561+12C>T) n.1343+12C>T n.2534+12C>T n.420+12C>T c.1464+12C>T (n.1464+12C>T) n.1684+12C>T c.1851+12C>T (n.1851+12C>T) c.1833+12C>T (n.1833+12C>T) n.3090+12C>T |