Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.97737548_97737550del | CA2660262534 | ZAP70 | c.1365_1367del (p.Lys455del) n.1505_1507del c.444_446del (p.Lys148del) n.1226_1228del n.2417_2419del n.303_305del c.1347_1349del (p.Lys449del) n.1567_1569del c.1734_1736del (p.Lys578del) c.1716_1718del (p.Lys572del) n.2973_2975del | gnomAD v4 |
2 | g.97737549A>C | CA347803401 | ZAP70 | c.1366A>C (p.Asn456His) n.1506A>C c.445A>C (p.Asn149His) n.1227A>C n.2418A>C n.304A>C c.1348A>C (p.Asn450His) n.1568A>C c.1735A>C (p.Asn579His) c.1717A>C (p.Asn573His) n.2974A>C | |
2 | g.97737549A>G | CA347803403 | ZAP70 | c.1366A>G (p.Asn456Asp) n.1506A>G c.445A>G (p.Asn149Asp) n.1227A>G n.2418A>G n.304A>G c.1348A>G (p.Asn450Asp) n.1568A>G c.1735A>G (p.Asn579Asp) c.1717A>G (p.Asn573Asp) n.2974A>G | |
2 | g.97737549A>T | CA347803404 | ZAP70 | c.1366A>T (p.Asn456Tyr) n.1506A>T c.445A>T (p.Asn149Tyr) n.1227A>T n.2418A>T n.304A>T c.1348A>T (p.Asn450Tyr) n.1568A>T c.1735A>T (p.Asn579Tyr) c.1717A>T (p.Asn573Tyr) n.2974A>T | |
2 | g.97737550A= | CA1273122338 | ZAP70 | c.1367A= (p.Asn456=) n.1507A= c.446A= (p.Asn149=) n.1228A= n.2419A= n.305A= c.1349A= (p.Asn450=) n.1569A= c.1736A= (p.Asn579=) c.1718A= (p.Asn573=) n.2975A= | |
2 | g.97737550A>C | CA347803409 | ZAP70 | c.1367A>C (p.Asn456Thr) n.1507A>C c.446A>C (p.Asn149Thr) n.1228A>C n.2419A>C n.305A>C c.1349A>C (p.Asn450Thr) n.1569A>C c.1736A>C (p.Asn579Thr) c.1718A>C (p.Asn573Thr) n.2975A>C | |
2 | g.97737550A>G | CA347803406 | ZAP70 | c.1367A>G (p.Asn456Ser) n.1507A>G c.446A>G (p.Asn149Ser) n.1228A>G n.2419A>G n.305A>G c.1349A>G (p.Asn450Ser) n.1569A>G c.1736A>G (p.Asn579Ser) c.1718A>G (p.Asn573Ser) n.2975A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.97737550A>T | CA347803407 | ZAP70 | c.1367A>T (p.Asn456Ile) n.1507A>T c.446A>T (p.Asn149Ile) n.1228A>T n.2419A>T n.305A>T c.1349A>T (p.Asn450Ile) n.1569A>T c.1736A>T (p.Asn579Ile) c.1718A>T (p.Asn573Ile) n.2975A>T | |
2 | g.97737551C>A | CA347803410 | ZAP70 | c.1368C>A (p.Asn456Lys) n.1508C>A c.447C>A (p.Asn149Lys) n.1229C>A n.2420C>A n.306C>A c.1350C>A (p.Asn450Lys) n.1570C>A c.1737C>A (p.Asn579Lys) c.1719C>A (p.Asn573Lys) n.2976C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737551C= | CA1273122339 | ZAP70 | c.1368C= (p.Asn456=) n.1508C= c.447C= (p.Asn149=) n.1229C= n.2420C= n.306C= c.1350C= (p.Asn450=) n.1570C= c.1737C= (p.Asn579=) c.1719C= (p.Asn573=) n.2976C= | |
2 | g.97737551C>G | CA347803411 | ZAP70 | c.1368C>G (p.Asn456Lys) n.1508C>G c.447C>G (p.Asn149Lys) n.1229C>G n.2420C>G n.306C>G c.1350C>G (p.Asn450Lys) n.1570C>G c.1737C>G (p.Asn579Lys) c.1719C>G (p.Asn573Lys) n.2976C>G | |
2 | g.97737551C>T | CA427556358 | ZAP70 | c.1368C>T (p.Asn456=) n.1508C>T c.447C>T (p.Asn149=) n.1229C>T n.2420C>T n.306C>T c.1350C>T (p.Asn450=) n.1570C>T c.1737C>T (p.Asn579=) c.1719C>T (p.Asn573=) n.2976C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737552T>A | CA347803413 | ZAP70 | c.1369T>A (p.Phe457Ile) n.1509T>A c.448T>A (p.Phe150Ile) n.1230T>A n.2421T>A n.307T>A c.1351T>A (p.Phe451Ile) n.1571T>A c.1738T>A (p.Phe580Ile) c.1720T>A (p.Phe574Ile) n.2977T>A | |
2 | g.97737552T>C | CA347803414 | ZAP70 | c.1369T>C (p.Phe457Leu) n.1509T>C c.448T>C (p.Phe150Leu) n.1230T>C n.2421T>C n.307T>C c.1351T>C (p.Phe451Leu) n.1571T>C c.1738T>C (p.Phe580Leu) c.1720T>C (p.Phe574Leu) n.2977T>C | |
2 | g.97737552T>G | CA347803416 | ZAP70 | c.1369T>G (p.Phe457Val) n.1509T>G c.448T>G (p.Phe150Val) n.1230T>G n.2421T>G n.307T>G c.1351T>G (p.Phe451Val) n.1571T>G c.1738T>G (p.Phe580Val) c.1720T>G (p.Phe574Val) n.2977T>G | COSMIC COSMIC |
2 | g.97737553T>A | CA347803418 | ZAP70 | c.1370T>A (p.Phe457Tyr) n.1510T>A c.449T>A (p.Phe150Tyr) n.1231T>A n.2422T>A n.308T>A c.1352T>A (p.Phe451Tyr) n.1572T>A c.1739T>A (p.Phe580Tyr) c.1721T>A (p.Phe574Tyr) n.2978T>A | |
2 | g.97737553T>C | CA347803419 | ZAP70 | c.1370T>C (p.Phe457Ser) n.1510T>C c.449T>C (p.Phe150Ser) n.1231T>C n.2422T>C n.308T>C c.1352T>C (p.Phe451Ser) n.1572T>C c.1739T>C (p.Phe580Ser) c.1721T>C (p.Phe574Ser) n.2978T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
2 | g.97737553T>G | CA347803421 | ZAP70 | c.1370T>G (p.Phe457Cys) n.1510T>G c.449T>G (p.Phe150Cys) n.1231T>G n.2422T>G n.308T>G c.1352T>G (p.Phe451Cys) n.1572T>G c.1739T>G (p.Phe580Cys) c.1721T>G (p.Phe574Cys) n.2978T>G | |
2 | g.97737553T= | CA1273122340 | ZAP70 | c.1370T= (p.Phe457=) n.1510T= c.449T= (p.Phe150=) n.1231T= n.2422T= n.308T= c.1352T= (p.Phe451=) n.1572T= c.1739T= (p.Phe580=) c.1721T= (p.Phe574=) n.2978T= | |
2 | g.97737554T>A | CA347803423 | ZAP70 | c.1371T>A (p.Phe457Leu) n.1511T>A c.450T>A (p.Phe150Leu) n.1232T>A n.2423T>A n.309T>A c.1353T>A (p.Phe451Leu) n.1573T>A c.1740T>A (p.Phe580Leu) c.1722T>A (p.Phe574Leu) n.2979T>A | |
2 | g.97737554T>C | CA427556359 | ZAP70 | c.1371T>C (p.Phe457=) n.1511T>C c.450T>C (p.Phe150=) n.1232T>C n.2423T>C n.309T>C c.1353T>C (p.Phe451=) n.1573T>C c.1740T>C (p.Phe580=) c.1722T>C (p.Phe574=) n.2979T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.97737554T>G | CA347803425 | ZAP70 | c.1371T>G (p.Phe457Leu) n.1511T>G c.450T>G (p.Phe150Leu) n.1232T>G n.2423T>G n.309T>G c.1353T>G (p.Phe451Leu) n.1573T>G c.1740T>G (p.Phe580Leu) c.1722T>G (p.Phe574Leu) n.2979T>G | |
2 | g.97737555G>A | CA347803426 | ZAP70 | c.1372G>A (p.Val458Met) n.1512G>A c.451G>A (p.Val151Met) n.1233G>A n.2424G>A n.310G>A c.1354G>A (p.Val452Met) n.1574G>A c.1741G>A (p.Val581Met) c.1723G>A (p.Val575Met) n.2980G>A | |
2 | g.97737555G>C | CA347803428 | ZAP70 | c.1372G>C (p.Val458Leu) n.1512G>C c.451G>C (p.Val151Leu) n.1233G>C n.2424G>C n.310G>C c.1354G>C (p.Val452Leu) n.1574G>C c.1741G>C (p.Val581Leu) c.1723G>C (p.Val575Leu) n.2980G>C | |
2 | g.97737555G>T | CA347803429 | ZAP70 | c.1372G>T (p.Val458Leu) n.1512G>T c.451G>T (p.Val151Leu) n.1233G>T n.2424G>T n.310G>T c.1354G>T (p.Val452Leu) n.1574G>T c.1741G>T (p.Val581Leu) c.1723G>T (p.Val575Leu) n.2980G>T | |
2 | g.97737556T>A | CA347803433 | ZAP70 | c.1373T>A (p.Val458Glu) n.1513T>A c.452T>A (p.Val151Glu) n.1234T>A n.2425T>A n.311T>A c.1355T>A (p.Val452Glu) n.1575T>A c.1742T>A (p.Val581Glu) c.1724T>A (p.Val575Glu) n.2981T>A | |
2 | g.97737556T>C | CA347803432 | ZAP70 | c.1373T>C (p.Val458Ala) n.1513T>C c.452T>C (p.Val151Ala) n.1234T>C n.2425T>C n.311T>C c.1355T>C (p.Val452Ala) n.1575T>C c.1742T>C (p.Val581Ala) c.1724T>C (p.Val575Ala) n.2981T>C | |
2 | g.97737556T>G | CA347803431 | ZAP70 | c.1373T>G (p.Val458Gly) n.1513T>G c.452T>G (p.Val151Gly) n.1234T>G n.2425T>G n.311T>G c.1355T>G (p.Val452Gly) n.1575T>G c.1742T>G (p.Val581Gly) c.1724T>G (p.Val575Gly) n.2981T>G | |
2 | g.97737557G>A | CA427556362 | ZAP70 | c.1374G>A (p.Val458=) n.1514G>A c.453G>A (p.Val151=) n.1235G>A n.2426G>A n.312G>A c.1356G>A (p.Val452=) n.1576G>A c.1743G>A (p.Val581=) c.1725G>A (p.Val575=) n.2982G>A | |
2 | g.97737557G>C | CA427556360 | ZAP70 | c.1374G>C (p.Val458=) n.1514G>C c.453G>C (p.Val151=) n.1235G>C n.2426G>C n.312G>C c.1356G>C (p.Val452=) n.1576G>C c.1743G>C (p.Val581=) c.1725G>C (p.Val575=) n.2982G>C | |
2 | g.97737557G>T | CA427556361 | ZAP70 | c.1374G>T (p.Val458=) n.1514G>T c.453G>T (p.Val151=) n.1235G>T n.2426G>T n.312G>T c.1356G>T (p.Val452=) n.1576G>T c.1743G>T (p.Val581=) c.1725G>T (p.Val575=) n.2982G>T | |
2 | g.97737558C>A | CA347803435 | ZAP70 | c.1375C>A (p.His459Asn) n.1515C>A c.454C>A (p.His152Asn) n.1236C>A n.2427C>A n.313C>A c.1357C>A (p.His453Asn) n.1577C>A c.1744C>A (p.His582Asn) c.1726C>A (p.His576Asn) n.2983C>A | |
2 | g.97737558C>G | CA347803437 | ZAP70 | c.1375C>G (p.His459Asp) n.1515C>G c.454C>G (p.His152Asp) n.1236C>G n.2427C>G n.313C>G c.1357C>G (p.His453Asp) n.1577C>G c.1744C>G (p.His582Asp) c.1726C>G (p.His576Asp) n.2983C>G | |
2 | g.97737558C>T | CA347803438 | ZAP70 | c.1375C>T (p.His459Tyr) n.1515C>T c.454C>T (p.His152Tyr) n.1236C>T n.2427C>T n.313C>T c.1357C>T (p.His453Tyr) n.1577C>T c.1744C>T (p.His582Tyr) c.1726C>T (p.His576Tyr) n.2983C>T | |
2 | g.97737559A>C | CA347803440 | ZAP70 | c.1376A>C (p.His459Pro) n.1516A>C c.455A>C (p.His152Pro) n.1237A>C n.2428A>C n.314A>C c.1358A>C (p.His453Pro) n.1578A>C c.1745A>C (p.His582Pro) c.1727A>C (p.His576Pro) n.2984A>C | |
2 | g.97737559A>G | CA347803442 | ZAP70 | c.1376A>G (p.His459Arg) n.1516A>G c.455A>G (p.His152Arg) n.1237A>G n.2428A>G n.314A>G c.1358A>G (p.His453Arg) n.1578A>G c.1745A>G (p.His582Arg) c.1727A>G (p.His576Arg) n.2984A>G | |
2 | g.97737559A>T | CA347803444 | ZAP70 | c.1376A>T (p.His459Leu) n.1516A>T c.455A>T (p.His152Leu) n.1237A>T n.2428A>T n.314A>T c.1358A>T (p.His453Leu) n.1578A>T c.1745A>T (p.His582Leu) c.1727A>T (p.His576Leu) n.2984A>T | |
2 | g.97737560C>A | CA347803445 | ZAP70 | c.1377C>A (p.His459Gln) n.1517C>A c.456C>A (p.His152Gln) n.1238C>A n.2429C>A n.315C>A c.1359C>A (p.His453Gln) n.1579C>A c.1746C>A (p.His582Gln) c.1728C>A (p.His576Gln) n.2985C>A | |
2 | g.97737560C>G | CA347803446 | ZAP70 | c.1377C>G (p.His459Gln) n.1517C>G c.456C>G (p.His152Gln) n.1238C>G n.2429C>G n.315C>G c.1359C>G (p.His453Gln) n.1579C>G c.1746C>G (p.His582Gln) c.1728C>G (p.His576Gln) n.2985C>G | |
2 | g.97737560C>T | CA427556363 | ZAP70 | c.1377C>T (p.His459=) n.1517C>T c.456C>T (p.His152=) n.1238C>T n.2429C>T n.315C>T c.1359C>T (p.His453=) n.1579C>T c.1746C>T (p.His582=) c.1728C>T (p.His576=) n.2985C>T | gnomAD v4 |
2 | g.97737561C>A | CA347803448 | ZAP70 | c.1378C>A (p.Arg460Ser) n.1518C>A c.457C>A (p.Arg153Ser) n.1239C>A n.2430C>A n.316C>A c.1360C>A (p.Arg454Ser) n.1580C>A c.1747C>A (p.Arg583Ser) c.1729C>A (p.Arg577Ser) n.2986C>A | |
2 | g.97737561C= | CA1273122341 | ZAP70 | c.1378C= (p.Arg460=) n.1518C= c.457C= (p.Arg153=) n.1239C= n.2430C= n.316C= c.1360C= (p.Arg454=) n.1580C= c.1747C= (p.Arg583=) c.1729C= (p.Arg577=) n.2986C= | |
2 | g.97737561C>G | CA347803450 | ZAP70 | c.1378C>G (p.Arg460Gly) n.1518C>G c.457C>G (p.Arg153Gly) n.1239C>G n.2430C>G n.316C>G c.1360C>G (p.Arg454Gly) n.1580C>G c.1747C>G (p.Arg583Gly) c.1729C>G (p.Arg577Gly) n.2986C>G | |
2 | g.97737561C>T | CA347803452 | ZAP70 | c.1378C>T (p.Arg460Cys) n.1518C>T c.457C>T (p.Arg153Cys) n.1239C>T n.2430C>T n.316C>T c.1360C>T (p.Arg454Cys) n.1580C>T c.1747C>T (p.Arg583Cys) c.1729C>T (p.Arg577Cys) n.2986C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737562G>A | CA347803454 | ZAP70 | c.1379G>A (p.Arg460His) n.1519G>A c.458G>A (p.Arg153His) n.1240G>A n.2431G>A n.317G>A c.1361G>A (p.Arg454His) n.1581G>A c.1748G>A (p.Arg583His) c.1730G>A (p.Arg577His) n.2987G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.97737562G>C | CA347803456 | ZAP70 | c.1379G>C (p.Arg460Pro) n.1519G>C c.458G>C (p.Arg153Pro) n.1240G>C n.2431G>C n.317G>C c.1361G>C (p.Arg454Pro) n.1581G>C c.1748G>C (p.Arg583Pro) c.1730G>C (p.Arg577Pro) n.2987G>C | |
2 | g.97737562G= | CA1273122342 | ZAP70 | c.1379G= (p.Arg460=) n.1519G= c.458G= (p.Arg153=) n.1240G= n.2431G= n.317G= c.1361G= (p.Arg454=) n.1581G= c.1748G= (p.Arg583=) c.1730G= (p.Arg577=) n.2987G= | |
2 | g.97737562G>T | CA347803457 | ZAP70 | c.1379G>T (p.Arg460Leu) n.1519G>T c.458G>T (p.Arg153Leu) n.1240G>T n.2431G>T n.317G>T c.1361G>T (p.Arg454Leu) n.1581G>T c.1748G>T (p.Arg583Leu) c.1730G>T (p.Arg577Leu) n.2987G>T | |
2 | g.97737563T>A | CA427556364 | ZAP70 | c.1380T>A (p.Arg460=) n.1520T>A c.459T>A (p.Arg153=) n.1241T>A n.2432T>A n.318T>A c.1362T>A (p.Arg454=) n.1582T>A c.1749T>A (p.Arg583=) c.1731T>A (p.Arg577=) n.2988T>A | |
2 | g.97737563T>C | CA52564049 | ZAP70 | c.1380T>C (p.Arg460=) n.1520T>C c.459T>C (p.Arg153=) n.1241T>C n.2432T>C n.318T>C c.1362T>C (p.Arg454=) n.1582T>C c.1749T>C (p.Arg583=) c.1731T>C (p.Arg577=) n.2988T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.97737563T>G | CA427556365 | ZAP70 | c.1380T>G (p.Arg460=) n.1520T>G c.459T>G (p.Arg153=) n.1241T>G n.2432T>G n.318T>G c.1362T>G (p.Arg454=) n.1582T>G c.1749T>G (p.Arg583=) c.1731T>G (p.Arg577=) n.2988T>G | |
2 | g.97737563T= | CA1273122343 | ZAP70 | c.1380T= (p.Arg460=) n.1520T= c.459T= (p.Arg153=) n.1241T= n.2432T= n.318T= c.1362T= (p.Arg454=) n.1582T= c.1749T= (p.Arg583=) c.1731T= (p.Arg577=) n.2988T= | |
2 | g.97737564G>A | CA347803461 | ZAP70 | c.1381G>A (p.Asp461Asn) n.1521G>A c.460G>A (p.Asp154Asn) n.1242G>A n.2433G>A n.319G>A c.1363G>A (p.Asp455Asn) n.1583G>A c.1750G>A (p.Asp584Asn) c.1732G>A (p.Asp578Asn) n.2989G>A | |
2 | g.97737564G>C | CA347803463 | ZAP70 | c.1381G>C (p.Asp461His) n.1521G>C c.460G>C (p.Asp154His) n.1242G>C n.2433G>C n.319G>C c.1363G>C (p.Asp455His) n.1583G>C c.1750G>C (p.Asp584His) c.1732G>C (p.Asp578His) n.2989G>C | |
2 | g.97737564G>T | CA347803459 | ZAP70 | c.1381G>T (p.Asp461Tyr) n.1521G>T c.460G>T (p.Asp154Tyr) n.1242G>T n.2433G>T n.319G>T c.1363G>T (p.Asp455Tyr) n.1583G>T c.1750G>T (p.Asp584Tyr) c.1732G>T (p.Asp578Tyr) n.2989G>T | |
2 | g.97737565A>C | CA347803464 | ZAP70 | c.1382A>C (p.Asp461Ala) n.1522A>C c.461A>C (p.Asp154Ala) n.1243A>C n.2434A>C n.320A>C c.1364A>C (p.Asp455Ala) n.1584A>C c.1751A>C (p.Asp584Ala) c.1733A>C (p.Asp578Ala) n.2990A>C | |
2 | g.97737565A>G | CA347803465 | ZAP70 | c.1382A>G (p.Asp461Gly) n.1522A>G c.461A>G (p.Asp154Gly) n.1243A>G n.2434A>G n.320A>G c.1364A>G (p.Asp455Gly) n.1584A>G c.1751A>G (p.Asp584Gly) c.1733A>G (p.Asp578Gly) n.2990A>G | |
2 | g.97737565A>T | CA347803467 | ZAP70 | c.1382A>T (p.Asp461Val) n.1522A>T c.461A>T (p.Asp154Val) n.1243A>T n.2434A>T n.320A>T c.1364A>T (p.Asp455Val) n.1584A>T c.1751A>T (p.Asp584Val) c.1733A>T (p.Asp578Val) n.2990A>T | |
2 | g.97737566C>A | CA347803469 | ZAP70 | c.1383C>A (p.Asp461Glu) n.1523C>A c.462C>A (p.Asp154Glu) n.1244C>A n.2435C>A n.321C>A c.1365C>A (p.Asp455Glu) n.1585C>A c.1752C>A (p.Asp584Glu) c.1734C>A (p.Asp578Glu) n.2991C>A | |
2 | g.97737566C= | CA1273122344 | ZAP70 | c.1383C= (p.Asp461=) n.1523C= c.462C= (p.Asp154=) n.1244C= n.2435C= n.321C= c.1365C= (p.Asp455=) n.1585C= c.1752C= (p.Asp584=) c.1734C= (p.Asp578=) n.2991C= | |
2 | g.97737566C>G | CA347803471 | ZAP70 | c.1383C>G (p.Asp461Glu) n.1523C>G c.462C>G (p.Asp154Glu) n.1244C>G n.2435C>G n.321C>G c.1365C>G (p.Asp455Glu) n.1585C>G c.1752C>G (p.Asp584Glu) c.1734C>G (p.Asp578Glu) n.2991C>G | gnomAD v4 |
2 | g.97737566C>T | CA427556366 | ZAP70 | c.1383C>T (p.Asp461=) n.1523C>T c.462C>T (p.Asp154=) n.1244C>T n.2435C>T n.321C>T c.1365C>T (p.Asp455=) n.1585C>T c.1752C>T (p.Asp584=) c.1734C>T (p.Asp578=) n.2991C>T | dbSNP |
2 | g.97737567C>A | CA347803472 | ZAP70 | c.1384C>A (p.Leu462Met) n.1524C>A c.463C>A (p.Leu155Met) n.1245C>A n.2436C>A n.322C>A c.1366C>A (p.Leu456Met) n.1586C>A c.1753C>A (p.Leu585Met) c.1735C>A (p.Leu579Met) n.2992C>A | COSMIC |
2 | g.97737567C>G | CA347803474 | ZAP70 | c.1384C>G (p.Leu462Val) n.1524C>G c.463C>G (p.Leu155Val) n.1245C>G n.2436C>G n.322C>G c.1366C>G (p.Leu456Val) n.1586C>G c.1753C>G (p.Leu585Val) c.1735C>G (p.Leu579Val) n.2992C>G | |
2 | g.97737567C>T | CA427556367 | ZAP70 | c.1384C>T (p.Leu462=) n.1524C>T c.463C>T (p.Leu155=) n.1245C>T n.2436C>T n.322C>T c.1366C>T (p.Leu456=) n.1586C>T c.1753C>T (p.Leu585=) c.1735C>T (p.Leu579=) n.2992C>T | |
2 | g.97737568T>A | CA347803476 | ZAP70 | c.1385T>A (p.Leu462Gln) n.1525T>A c.464T>A (p.Leu155Gln) n.1246T>A n.2437T>A n.323T>A c.1367T>A (p.Leu456Gln) n.1587T>A c.1754T>A (p.Leu585Gln) c.1736T>A (p.Leu579Gln) n.2993T>A | |
2 | g.97737568T>C | CA347803478 | ZAP70 | c.1385T>C (p.Leu462Pro) n.1525T>C c.464T>C (p.Leu155Pro) n.1246T>C n.2437T>C n.323T>C c.1367T>C (p.Leu456Pro) n.1587T>C c.1754T>C (p.Leu585Pro) c.1736T>C (p.Leu579Pro) n.2993T>C | |
2 | g.97737568T>G | CA347803477 | ZAP70 | c.1385T>G (p.Leu462Arg) n.1525T>G c.464T>G (p.Leu155Arg) n.1246T>G n.2437T>G n.323T>G c.1367T>G (p.Leu456Arg) n.1587T>G c.1754T>G (p.Leu585Arg) c.1736T>G (p.Leu579Arg) n.2993T>G | |
2 | g.97737569G>A | CA1790447 | ZAP70 | c.1386G>A (p.Leu462=) n.1526G>A c.465G>A (p.Leu155=) n.1247G>A n.2438G>A n.324G>A c.1368G>A (p.Leu456=) n.1588G>A c.1755G>A (p.Leu585=) c.1737G>A (p.Leu579=) n.2994G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.97737569G>C | CA427556368 | ZAP70 | c.1386G>C (p.Leu462=) n.1526G>C c.465G>C (p.Leu155=) n.1247G>C n.2438G>C n.324G>C c.1368G>C (p.Leu456=) n.1588G>C c.1755G>C (p.Leu585=) c.1737G>C (p.Leu579=) n.2994G>C | |
2 | g.97737569G= | CA1273122345 | ZAP70 | c.1386G= (p.Leu462=) n.1526G= c.465G= (p.Leu155=) n.1247G= n.2438G= n.324G= c.1368G= (p.Leu456=) n.1588G= c.1755G= (p.Leu585=) c.1737G= (p.Leu579=) n.2994G= | |
2 | g.97737569G>T | CA427556369 | ZAP70 | c.1386G>T (p.Leu462=) n.1526G>T c.465G>T (p.Leu155=) n.1247G>T n.2438G>T n.324G>T c.1368G>T (p.Leu456=) n.1588G>T c.1755G>T (p.Leu585=) c.1737G>T (p.Leu579=) n.2994G>T | |
2 | g.97737570G>A | CA347803481 | ZAP70 | c.1387G>A (p.Ala463Thr) n.1527G>A c.466G>A (p.Ala156Thr) n.1248G>A n.2439G>A n.325G>A c.1369G>A (p.Ala457Thr) n.1589G>A c.1756G>A (p.Ala586Thr) c.1738G>A (p.Ala580Thr) n.2995G>A | COSMIC |
2 | g.97737570G>C | CA347803483 | ZAP70 | c.1387G>C (p.Ala463Pro) n.1527G>C c.466G>C (p.Ala156Pro) n.1248G>C n.2439G>C n.325G>C c.1369G>C (p.Ala457Pro) n.1589G>C c.1756G>C (p.Ala586Pro) c.1738G>C (p.Ala580Pro) n.2995G>C | |
2 | g.97737570G>T | CA347803484 | ZAP70 | c.1387G>T (p.Ala463Ser) n.1527G>T c.466G>T (p.Ala156Ser) n.1248G>T n.2439G>T n.325G>T c.1369G>T (p.Ala457Ser) n.1589G>T c.1756G>T (p.Ala586Ser) c.1738G>T (p.Ala580Ser) n.2995G>T | |
2 | g.97737571C>A | CA1790448 | ZAP70 | c.1388C>A (p.Ala463Glu) n.1528C>A c.467C>A (p.Ala156Glu) n.1249C>A n.2440C>A n.326C>A c.1370C>A (p.Ala457Glu) n.1590C>A c.1757C>A (p.Ala586Glu) c.1739C>A (p.Ala580Glu) n.2996C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.97737571C= | CA1273122346 | ZAP70 | c.1388C= (p.Ala463=) n.1528C= c.467C= (p.Ala156=) n.1249C= n.2440C= n.326C= c.1370C= (p.Ala457=) n.1590C= c.1757C= (p.Ala586=) c.1739C= (p.Ala580=) n.2996C= | |
2 | g.97737571C>G | CA347803489 | ZAP70 | c.1388C>G (p.Ala463Gly) n.1528C>G c.467C>G (p.Ala156Gly) n.1249C>G n.2440C>G n.326C>G c.1370C>G (p.Ala457Gly) n.1590C>G c.1757C>G (p.Ala586Gly) c.1739C>G (p.Ala580Gly) n.2996C>G | |
2 | g.97737571C>T | CA347803487 | ZAP70 | c.1388C>T (p.Ala463Val) n.1528C>T c.467C>T (p.Ala156Val) n.1249C>T n.2440C>T n.326C>T c.1370C>T (p.Ala457Val) n.1590C>T c.1757C>T (p.Ala586Val) c.1739C>T (p.Ala580Val) n.2996C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
2 | g.97737572G>A | CA1790449 | ZAP70 | c.1389G>A (p.Ala463=) n.1529G>A c.468G>A (p.Ala156=) n.1250G>A n.2441G>A n.327G>A c.1371G>A (p.Ala457=) n.1591G>A c.1758G>A (p.Ala586=) c.1740G>A (p.Ala580=) n.2997G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737572G>C | CA427556370 | ZAP70 | c.1389G>C (p.Ala463=) n.1529G>C c.468G>C (p.Ala156=) n.1250G>C n.2441G>C n.327G>C c.1371G>C (p.Ala457=) n.1591G>C c.1758G>C (p.Ala586=) c.1740G>C (p.Ala580=) n.2997G>C | |
2 | g.97737572G= | CA1273122347 | ZAP70 | c.1389G= (p.Ala463=) n.1529G= c.468G= (p.Ala156=) n.1250G= n.2441G= n.327G= c.1371G= (p.Ala457=) n.1591G= c.1758G= (p.Ala586=) c.1740G= (p.Ala580=) n.2997G= | |
2 | g.97737572G>T | CA427556371 | ZAP70 | c.1389G>T (p.Ala463=) n.1529G>T c.468G>T (p.Ala156=) n.1250G>T n.2441G>T n.327G>T c.1371G>T (p.Ala457=) n.1591G>T c.1758G>T (p.Ala586=) c.1740G>T (p.Ala580=) n.2997G>T | |
2 | g.97737573G>A | CA347803491 | ZAP70 | c.1390G>A (p.Ala464Thr) n.1530G>A c.469G>A (p.Ala157Thr) n.1251G>A n.2442G>A n.328G>A c.1372G>A (p.Ala458Thr) n.1592G>A c.1759G>A (p.Ala587Thr) c.1741G>A (p.Ala581Thr) n.2998G>A | COSMIC COSMIC |
2 | g.97737573G>C | CA347803493 | ZAP70 | c.1390G>C (p.Ala464Pro) n.1530G>C c.469G>C (p.Ala157Pro) n.1251G>C n.2442G>C n.328G>C c.1372G>C (p.Ala458Pro) n.1592G>C c.1759G>C (p.Ala587Pro) c.1741G>C (p.Ala581Pro) n.2998G>C | |
2 | g.97737573G>T | CA347803494 | ZAP70 | c.1390G>T (p.Ala464Ser) n.1530G>T c.469G>T (p.Ala157Ser) n.1251G>T n.2442G>T n.328G>T c.1372G>T (p.Ala458Ser) n.1592G>T c.1759G>T (p.Ala587Ser) c.1741G>T (p.Ala581Ser) n.2998G>T | |
2 | g.97737574C>A | CA347803496 | ZAP70 | c.1391C>A (p.Ala464Asp) n.1531C>A c.470C>A (p.Ala157Asp) n.1252C>A n.2443C>A n.329C>A c.1373C>A (p.Ala458Asp) n.1593C>A c.1760C>A (p.Ala587Asp) c.1742C>A (p.Ala581Asp) n.2999C>A | |
2 | g.97737574C= | CA1273122348 | ZAP70 | c.1391C= (p.Ala464=) n.1531C= c.470C= (p.Ala157=) n.1252C= n.2443C= n.329C= c.1373C= (p.Ala458=) n.1593C= c.1760C= (p.Ala587=) c.1742C= (p.Ala581=) n.2999C= | |
2 | g.97737574C>G | CA347803498 | ZAP70 | c.1391C>G (p.Ala464Gly) n.1531C>G c.470C>G (p.Ala157Gly) n.1252C>G n.2443C>G n.329C>G c.1373C>G (p.Ala458Gly) n.1593C>G c.1760C>G (p.Ala587Gly) c.1742C>G (p.Ala581Gly) n.2999C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.97737574C>T | CA347803499 | ZAP70 | c.1391C>T (p.Ala464Val) n.1531C>T c.470C>T (p.Ala157Val) n.1252C>T n.2443C>T n.329C>T c.1373C>T (p.Ala458Val) n.1593C>T c.1760C>T (p.Ala587Val) c.1742C>T (p.Ala581Val) n.2999C>T | |
2 | g.97737575C>A | CA427556372 | ZAP70 | c.1392C>A (p.Ala464=) n.1532C>A c.471C>A (p.Ala157=) n.1253C>A n.2444C>A n.330C>A c.1374C>A (p.Ala458=) n.1594C>A c.1761C>A (p.Ala587=) c.1743C>A (p.Ala581=) n.3000C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737575C= | CA1273122349 | ZAP70 | c.1392C= (p.Ala464=) n.1532C= c.471C= (p.Ala157=) n.1253C= n.2444C= n.330C= c.1374C= (p.Ala458=) n.1594C= c.1761C= (p.Ala587=) c.1743C= (p.Ala581=) n.3000C= | |
2 | g.97737575C>G | CA427556373 | ZAP70 | c.1392C>G (p.Ala464=) n.1532C>G c.471C>G (p.Ala157=) n.1253C>G n.2444C>G n.330C>G c.1374C>G (p.Ala458=) n.1594C>G c.1761C>G (p.Ala587=) c.1743C>G (p.Ala581=) n.3000C>G | |
2 | g.97737575C>T | CA427556375 | ZAP70 | c.1392C>T (p.Ala464=) n.1532C>T c.471C>T (p.Ala157=) n.1253C>T n.2444C>T n.330C>T c.1374C>T (p.Ala458=) n.1594C>T c.1761C>T (p.Ala587=) c.1743C>T (p.Ala581=) n.3000C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.97737576C>A | CA347803501 | ZAP70 | c.1393C>A (p.Arg465Ser) n.1533C>A c.472C>A (p.Arg158Ser) n.1254C>A n.2445C>A n.331C>A c.1375C>A (p.Arg459Ser) n.1595C>A c.1762C>A (p.Arg588Ser) c.1744C>A (p.Arg582Ser) n.3001C>A | COSMIC COSMIC |
2 | g.97737576C= | CA1273122350 | ZAP70 | c.1393C= (p.Arg465=) n.1533C= c.472C= (p.Arg158=) n.1254C= n.2445C= n.331C= c.1375C= (p.Arg459=) n.1595C= c.1762C= (p.Arg588=) c.1744C= (p.Arg582=) n.3001C= | |
2 | g.97737576C>G | CA347803502 | ZAP70 | c.1393C>G (p.Arg465Gly) n.1533C>G c.472C>G (p.Arg158Gly) n.1254C>G n.2445C>G n.331C>G c.1375C>G (p.Arg459Gly) n.1595C>G c.1762C>G (p.Arg588Gly) c.1744C>G (p.Arg582Gly) n.3001C>G | |
2 | g.97737576C>T | CA343162 | ZAP70 | c.1393C>T (p.Arg465Cys) n.1533C>T c.472C>T (p.Arg158Cys) n.1254C>T n.2445C>T n.331C>T c.1375C>T (p.Arg459Cys) n.1595C>T c.1762C>T (p.Arg588Cys) c.1744C>T (p.Arg582Cys) n.3001C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737577G>A | CA261254 | ZAP70 | c.1394G>A (p.Arg465His) n.1534G>A c.473G>A (p.Arg158His) n.1255G>A n.2446G>A n.332G>A c.1376G>A (p.Arg459His) n.1596G>A c.1763G>A (p.Arg588His) c.1745G>A (p.Arg582His) n.3002G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
2 | g.97737577G>C | CA347803507 | ZAP70 | c.1394G>C (p.Arg465Pro) n.1534G>C c.473G>C (p.Arg158Pro) n.1255G>C n.2446G>C n.332G>C c.1376G>C (p.Arg459Pro) n.1596G>C c.1763G>C (p.Arg588Pro) c.1745G>C (p.Arg582Pro) n.3002G>C | |
2 | g.97737577G= | CA1273122351 | ZAP70 | c.1394G= (p.Arg465=) n.1534G= c.473G= (p.Arg158=) n.1255G= n.2446G= n.332G= c.1376G= (p.Arg459=) n.1596G= c.1763G= (p.Arg588=) c.1745G= (p.Arg582=) n.3002G= | |
2 | g.97737577G>T | CA347803506 | ZAP70 | c.1394G>T (p.Arg465Leu) n.1534G>T c.473G>T (p.Arg158Leu) n.1255G>T n.2446G>T n.332G>T c.1376G>T (p.Arg459Leu) n.1596G>T c.1763G>T (p.Arg588Leu) c.1745G>T (p.Arg582Leu) n.3002G>T | |
2 | g.97737578C>A | CA427556377 | ZAP70 | c.1395C>A (p.Arg465=) n.1535C>A c.474C>A (p.Arg158=) n.1256C>A n.2447C>A n.333C>A c.1377C>A (p.Arg459=) n.1597C>A c.1764C>A (p.Arg588=) c.1746C>A (p.Arg582=) n.3003C>A | gnomAD v4 |
2 | g.97737578C>G | CA427556378 | ZAP70 | c.1395C>G (p.Arg465=) n.1535C>G c.474C>G (p.Arg158=) n.1256C>G n.2447C>G n.333C>G c.1377C>G (p.Arg459=) n.1597C>G c.1764C>G (p.Arg588=) c.1746C>G (p.Arg582=) n.3003C>G | |
2 | g.97737578C>T | CA427556379 | ZAP70 | c.1395C>T (p.Arg465=) n.1535C>T c.474C>T (p.Arg158=) n.1256C>T n.2447C>T n.333C>T c.1377C>T (p.Arg459=) n.1597C>T c.1764C>T (p.Arg588=) c.1746C>T (p.Arg582=) n.3003C>T | |
2 | g.97737579A>C | CA347803509 | ZAP70 | c.1396A>C (p.Asn466His) n.1536A>C c.475A>C (p.Asn159His) n.1257A>C n.2448A>C n.334A>C c.1378A>C (p.Asn460His) n.1598A>C c.1765A>C (p.Asn589His) c.1747A>C (p.Asn583His) n.3004A>C | |
2 | g.97737579A>G | CA347803513 | ZAP70 | c.1396A>G (p.Asn466Asp) n.1536A>G c.475A>G (p.Asn159Asp) n.1257A>G n.2448A>G n.334A>G c.1378A>G (p.Asn460Asp) n.1598A>G c.1765A>G (p.Asn589Asp) c.1747A>G (p.Asn583Asp) n.3004A>G | |
2 | g.97737579A>T | CA347803511 | ZAP70 | c.1396A>T (p.Asn466Tyr) n.1536A>T c.475A>T (p.Asn159Tyr) n.1257A>T n.2448A>T n.334A>T c.1378A>T (p.Asn460Tyr) n.1598A>T c.1765A>T (p.Asn589Tyr) c.1747A>T (p.Asn583Tyr) n.3004A>T | |
2 | g.97737580A>C | CA347803514 | ZAP70 | c.1397A>C (p.Asn466Thr) n.1537A>C c.476A>C (p.Asn159Thr) n.1258A>C n.2449A>C n.335A>C c.1379A>C (p.Asn460Thr) n.1599A>C c.1766A>C (p.Asn589Thr) c.1748A>C (p.Asn583Thr) n.3005A>C | |
2 | g.97737580A>G | CA347803516 | ZAP70 | c.1397A>G (p.Asn466Ser) n.1537A>G c.476A>G (p.Asn159Ser) n.1258A>G n.2449A>G n.335A>G c.1379A>G (p.Asn460Ser) n.1599A>G c.1766A>G (p.Asn589Ser) c.1748A>G (p.Asn583Ser) n.3005A>G | |
2 | g.97737580A>T | CA347803518 | ZAP70 | c.1397A>T (p.Asn466Ile) n.1537A>T c.476A>T (p.Asn159Ile) n.1258A>T n.2449A>T n.335A>T c.1379A>T (p.Asn460Ile) n.1599A>T c.1766A>T (p.Asn589Ile) c.1748A>T (p.Asn583Ile) n.3005A>T | |
2 | g.97737581C>A | CA347803519 | ZAP70 | c.1398C>A (p.Asn466Lys) n.1538C>A c.477C>A (p.Asn159Lys) n.1259C>A n.2450C>A n.336C>A c.1380C>A (p.Asn460Lys) n.1600C>A c.1767C>A (p.Asn589Lys) c.1749C>A (p.Asn583Lys) n.3006C>A | |
2 | g.97737581C= | CA1273122352 | ZAP70 | c.1398C= (p.Asn466=) n.1538C= c.477C= (p.Asn159=) n.1259C= n.2450C= n.336C= c.1380C= (p.Asn460=) n.1600C= c.1767C= (p.Asn589=) c.1749C= (p.Asn583=) n.3006C= | |
2 | g.97737581C>G | CA347803521 | ZAP70 | c.1398C>G (p.Asn466Lys) n.1538C>G c.477C>G (p.Asn159Lys) n.1259C>G n.2450C>G n.336C>G c.1380C>G (p.Asn460Lys) n.1600C>G c.1767C>G (p.Asn589Lys) c.1749C>G (p.Asn583Lys) n.3006C>G | |
2 | g.97737581C>T | CA1790450 | ZAP70 | c.1398C>T (p.Asn466=) n.1538C>T c.477C>T (p.Asn159=) n.1259C>T n.2450C>T n.336C>T c.1380C>T (p.Asn460=) n.1600C>T c.1767C>T (p.Asn589=) c.1749C>T (p.Asn583=) n.3006C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737582G>A | CA1790451 | ZAP70 | c.1399G>A (p.Val467Ile) n.1539G>A c.478G>A (p.Val160Ile) n.1260G>A n.2451G>A n.337G>A c.1381G>A (p.Val461Ile) n.1601G>A c.1768G>A (p.Val590Ile) c.1750G>A (p.Val584Ile) n.3007G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737582G>C | CA347803524 | ZAP70 | c.1399G>C (p.Val467Leu) n.1539G>C c.478G>C (p.Val160Leu) n.1260G>C n.2451G>C n.337G>C c.1381G>C (p.Val461Leu) n.1601G>C c.1768G>C (p.Val590Leu) c.1750G>C (p.Val584Leu) n.3007G>C | |
2 | g.97737582G= | CA1273122353 | ZAP70 | c.1399G= (p.Val467=) n.1539G= c.478G= (p.Val160=) n.1260G= n.2451G= n.337G= c.1381G= (p.Val461=) n.1601G= c.1768G= (p.Val590=) c.1750G= (p.Val584=) n.3007G= | |
2 | g.97737582G>T | CA347803525 | ZAP70 | c.1399G>T (p.Val467Phe) n.1539G>T c.478G>T (p.Val160Phe) n.1260G>T n.2451G>T n.337G>T c.1381G>T (p.Val461Phe) n.1601G>T c.1768G>T (p.Val590Phe) c.1750G>T (p.Val584Phe) n.3007G>T | |
2 | g.97737583T>A | CA347803528 | ZAP70 | c.1400T>A (p.Val467Asp) n.1540T>A c.479T>A (p.Val160Asp) n.1261T>A n.2452T>A n.338T>A c.1382T>A (p.Val461Asp) n.1602T>A c.1769T>A (p.Val590Asp) c.1751T>A (p.Val584Asp) n.3008T>A | |
2 | g.97737583T>C | CA347803529 | ZAP70 | c.1400T>C (p.Val467Ala) n.1540T>C c.479T>C (p.Val160Ala) n.1261T>C n.2452T>C n.338T>C c.1382T>C (p.Val461Ala) n.1602T>C c.1769T>C (p.Val590Ala) c.1751T>C (p.Val584Ala) n.3008T>C | |
2 | g.97737583T>G | CA347803531 | ZAP70 | c.1400T>G (p.Val467Gly) n.1540T>G c.479T>G (p.Val160Gly) n.1261T>G n.2452T>G n.338T>G c.1382T>G (p.Val461Gly) n.1602T>G c.1769T>G (p.Val590Gly) c.1751T>G (p.Val584Gly) n.3008T>G | |
2 | g.97737584C>A | CA427556380 | ZAP70 | c.1401C>A (p.Val467=) n.1541C>A c.480C>A (p.Val160=) n.1262C>A n.2453C>A n.339C>A c.1383C>A (p.Val461=) n.1603C>A c.1770C>A (p.Val590=) c.1752C>A (p.Val584=) n.3009C>A | |
2 | g.97737584C= | CA1273122354 | ZAP70 | c.1401C= (p.Val467=) n.1541C= c.480C= (p.Val160=) n.1262C= n.2453C= n.339C= c.1383C= (p.Val461=) n.1603C= c.1770C= (p.Val590=) c.1752C= (p.Val584=) n.3009C= | |
2 | g.97737584C>G | CA427556382 | ZAP70 | c.1401C>G (p.Val467=) n.1541C>G c.480C>G (p.Val160=) n.1262C>G n.2453C>G n.339C>G c.1383C>G (p.Val461=) n.1603C>G c.1770C>G (p.Val590=) c.1752C>G (p.Val584=) n.3009C>G | |
2 | g.97737584C>T | CA427556381 | ZAP70 | c.1401C>T (p.Val467=) n.1541C>T c.480C>T (p.Val160=) n.1262C>T n.2453C>T n.339C>T c.1383C>T (p.Val461=) n.1603C>T c.1770C>T (p.Val590=) c.1752C>T (p.Val584=) n.3009C>T | dbSNP |
2 | g.97737585C>A | CA347803532 | ZAP70 | c.1402C>A (p.Leu468Met) n.1542C>A c.481C>A (p.Leu161Met) n.1263C>A n.2454C>A n.340C>A c.1384C>A (p.Leu462Met) n.1604C>A c.1771C>A (p.Leu591Met) c.1753C>A (p.Leu585Met) n.3010C>A | |
2 | g.97737585C= | CA1273122355 | ZAP70 | c.1402C= (p.Leu468=) n.1542C= c.481C= (p.Leu161=) n.1263C= n.2454C= n.340C= c.1384C= (p.Leu462=) n.1604C= c.1771C= (p.Leu591=) c.1753C= (p.Leu585=) n.3010C= | |
2 | g.97737585C>G | CA347803533 | ZAP70 | c.1402C>G (p.Leu468Val) n.1542C>G c.481C>G (p.Leu161Val) n.1263C>G n.2454C>G n.340C>G c.1384C>G (p.Leu462Val) n.1604C>G c.1771C>G (p.Leu591Val) c.1753C>G (p.Leu585Val) n.3010C>G | |
2 | g.97737585C>T | CA427556383 | ZAP70 | c.1402C>T (p.Leu468=) n.1542C>T c.481C>T (p.Leu161=) n.1263C>T n.2454C>T n.340C>T c.1384C>T (p.Leu462=) n.1604C>T c.1771C>T (p.Leu591=) c.1753C>T (p.Leu585=) n.3010C>T | dbSNP |
2 | g.97737586T>A | CA347803538 | ZAP70 | c.1403T>A (p.Leu468Gln) n.1543T>A c.482T>A (p.Leu161Gln) n.1264T>A n.2455T>A n.341T>A c.1385T>A (p.Leu462Gln) n.1605T>A c.1772T>A (p.Leu591Gln) c.1754T>A (p.Leu585Gln) n.3011T>A | |
2 | g.97737586T>C | CA347803537 | ZAP70 | c.1403T>C (p.Leu468Pro) n.1543T>C c.482T>C (p.Leu161Pro) n.1264T>C n.2455T>C n.341T>C c.1385T>C (p.Leu462Pro) n.1605T>C c.1772T>C (p.Leu591Pro) c.1754T>C (p.Leu585Pro) n.3011T>C | |
2 | g.97737586T>G | CA347803535 | ZAP70 | c.1403T>G (p.Leu468Arg) n.1543T>G c.482T>G (p.Leu161Arg) n.1264T>G n.2455T>G n.341T>G c.1385T>G (p.Leu462Arg) n.1605T>G c.1772T>G (p.Leu591Arg) c.1754T>G (p.Leu585Arg) n.3011T>G | |
2 | g.97737587G>A | CA427556386 | ZAP70 | c.1404G>A (p.Leu468=) n.1544G>A c.483G>A (p.Leu161=) n.1265G>A n.2456G>A n.342G>A c.1386G>A (p.Leu462=) n.1606G>A c.1773G>A (p.Leu591=) c.1755G>A (p.Leu585=) n.3012G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.97737587G>C | CA427556385 | ZAP70 | c.1404G>C (p.Leu468=) n.1544G>C c.483G>C (p.Leu161=) n.1265G>C n.2456G>C n.342G>C c.1386G>C (p.Leu462=) n.1606G>C c.1773G>C (p.Leu591=) c.1755G>C (p.Leu585=) n.3012G>C | |
2 | g.97737587G= | CA1273122356 | ZAP70 | c.1404G= (p.Leu468=) n.1544G= c.483G= (p.Leu161=) n.1265G= n.2456G= n.342G= c.1386G= (p.Leu462=) n.1606G= c.1773G= (p.Leu591=) c.1755G= (p.Leu585=) n.3012G= | |
2 | g.97737587G>T | CA427556384 | ZAP70 | c.1404G>T (p.Leu468=) n.1544G>T c.483G>T (p.Leu161=) n.1265G>T n.2456G>T n.342G>T c.1386G>T (p.Leu462=) n.1606G>T c.1773G>T (p.Leu591=) c.1755G>T (p.Leu585=) n.3012G>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.97737588C>A | CA347803539 | ZAP70 | c.1405C>A (p.Leu469Met) n.1545C>A c.484C>A (p.Leu162Met) n.1266C>A n.2457C>A n.343C>A c.1387C>A (p.Leu463Met) n.1607C>A c.1774C>A (p.Leu592Met) c.1756C>A (p.Leu586Met) n.3013C>A | |
2 | g.97737588C>G | CA347803540 | ZAP70 | c.1405C>G (p.Leu469Val) n.1545C>G c.484C>G (p.Leu162Val) n.1266C>G n.2457C>G n.343C>G c.1387C>G (p.Leu463Val) n.1607C>G c.1774C>G (p.Leu592Val) c.1756C>G (p.Leu586Val) n.3013C>G | |
2 | g.97737588C>T | CA427556387 | ZAP70 | c.1405C>T (p.Leu469=) n.1545C>T c.484C>T (p.Leu162=) n.1266C>T n.2457C>T n.343C>T c.1387C>T (p.Leu463=) n.1607C>T c.1774C>T (p.Leu592=) c.1756C>T (p.Leu586=) n.3013C>T | |
2 | g.97737589T>A | CA347803542 | ZAP70 | c.1406T>A (p.Leu469Gln) n.1546T>A c.485T>A (p.Leu162Gln) n.1267T>A n.2458T>A n.344T>A c.1388T>A (p.Leu463Gln) n.1608T>A c.1775T>A (p.Leu592Gln) c.1757T>A (p.Leu586Gln) n.3014T>A | |
2 | g.97737589T>C | CA347803544 | ZAP70 | c.1406T>C (p.Leu469Pro) n.1546T>C c.485T>C (p.Leu162Pro) n.1267T>C n.2458T>C n.344T>C c.1388T>C (p.Leu463Pro) n.1608T>C c.1775T>C (p.Leu592Pro) c.1757T>C (p.Leu586Pro) n.3014T>C | |
2 | g.97737589T>G | CA347803546 | ZAP70 | c.1406T>G (p.Leu469Arg) n.1546T>G c.485T>G (p.Leu162Arg) n.1267T>G n.2458T>G n.344T>G c.1388T>G (p.Leu463Arg) n.1608T>G c.1775T>G (p.Leu592Arg) c.1757T>G (p.Leu586Arg) n.3014T>G | |
2 | g.97737590G>A | CA427556388 | ZAP70 | c.1407G>A (p.Leu469=) n.1547G>A c.486G>A (p.Leu162=) n.1268G>A n.2459G>A n.345G>A c.1389G>A (p.Leu463=) n.1609G>A c.1776G>A (p.Leu592=) c.1758G>A (p.Leu586=) n.3015G>A | |
2 | g.97737590G>C | CA427556390 | ZAP70 | c.1407G>C (p.Leu469=) n.1547G>C c.486G>C (p.Leu162=) n.1268G>C n.2459G>C n.345G>C c.1389G>C (p.Leu463=) n.1609G>C c.1776G>C (p.Leu592=) c.1758G>C (p.Leu586=) n.3015G>C | |
2 | g.97737590G>T | CA427556389 | ZAP70 | c.1407G>T (p.Leu469=) n.1547G>T c.486G>T (p.Leu162=) n.1268G>T n.2459G>T n.345G>T c.1389G>T (p.Leu463=) n.1609G>T c.1776G>T (p.Leu592=) c.1758G>T (p.Leu586=) n.3015G>T | |
2 | g.97737591G>A | CA347803547 | ZAP70 | c.1408G>A (p.Val470Ile) n.1548G>A c.487G>A (p.Val163Ile) n.1269G>A n.2460G>A n.346G>A c.1390G>A (p.Val464Ile) n.1610G>A c.1777G>A (p.Val593Ile) c.1759G>A (p.Val587Ile) n.3016G>A | |
2 | g.97737591G>C | CA347803548 | ZAP70 | c.1408G>C (p.Val470Leu) n.1548G>C c.487G>C (p.Val163Leu) n.1269G>C n.2460G>C n.346G>C c.1390G>C (p.Val464Leu) n.1610G>C c.1777G>C (p.Val593Leu) c.1759G>C (p.Val587Leu) n.3016G>C | |
2 | g.97737591G>T | CA347803550 | ZAP70 | c.1408G>T (p.Val470Phe) n.1548G>T c.487G>T (p.Val163Phe) n.1269G>T n.2460G>T n.346G>T c.1390G>T (p.Val464Phe) n.1610G>T c.1777G>T (p.Val593Phe) c.1759G>T (p.Val587Phe) n.3016G>T | |
2 | g.97737592T>A | CA347803552 | ZAP70 | c.1409T>A (p.Val470Asp) n.1549T>A c.488T>A (p.Val163Asp) n.1270T>A n.2461T>A n.347T>A c.1391T>A (p.Val464Asp) n.1611T>A c.1778T>A (p.Val593Asp) c.1760T>A (p.Val587Asp) n.3017T>A | |
2 | g.97737592T>C | CA347803553 | ZAP70 | c.1409T>C (p.Val470Ala) n.1549T>C c.488T>C (p.Val163Ala) n.1270T>C n.2461T>C n.347T>C c.1391T>C (p.Val464Ala) n.1611T>C c.1778T>C (p.Val593Ala) c.1760T>C (p.Val587Ala) n.3017T>C | |
2 | g.97737592T>G | CA16609720 | ZAP70 | c.1409T>G (p.Val470Gly) n.1549T>G c.488T>G (p.Val163Gly) n.1270T>G n.2461T>G n.347T>G c.1391T>G (p.Val464Gly) n.1611T>G c.1778T>G (p.Val593Gly) c.1760T>G (p.Val587Gly) n.3017T>G | ClinVar dbSNP |
2 | g.97737592T= | CA1273122357 | ZAP70 | c.1409T= (p.Val470=) n.1549T= c.488T= (p.Val163=) n.1270T= n.2461T= n.347T= c.1391T= (p.Val464=) n.1611T= c.1778T= (p.Val593=) c.1760T= (p.Val587=) n.3017T= | |
2 | g.97737593T>A | CA427556391 | ZAP70 | c.1410T>A (p.Val470=) n.1550T>A c.489T>A (p.Val163=) n.1271T>A n.2462T>A n.348T>A c.1392T>A (p.Val464=) n.1612T>A c.1779T>A (p.Val593=) c.1761T>A (p.Val587=) n.3018T>A | |
2 | g.97737593T>C | CA427556392 | ZAP70 | c.1410T>C (p.Val470=) n.1550T>C c.489T>C (p.Val163=) n.1271T>C n.2462T>C n.348T>C c.1392T>C (p.Val464=) n.1612T>C c.1779T>C (p.Val593=) c.1761T>C (p.Val587=) n.3018T>C | |
2 | g.97737593T>G | CA427556393 | ZAP70 | c.1410T>G (p.Val470=) n.1550T>G c.489T>G (p.Val163=) n.1271T>G n.2462T>G n.348T>G c.1392T>G (p.Val464=) n.1612T>G c.1779T>G (p.Val593=) c.1761T>G (p.Val587=) n.3018T>G | |
2 | g.97737594A>C | CA347803555 | ZAP70 | c.1411A>C (p.Asn471His) n.1551A>C c.490A>C (p.Asn164His) n.1272A>C n.2463A>C n.349A>C c.1393A>C (p.Asn465His) n.1613A>C c.1780A>C (p.Asn594His) c.1762A>C (p.Asn588His) n.3019A>C | |
2 | g.97737594A>G | CA347803557 | ZAP70 | c.1411A>G (p.Asn471Asp) n.1551A>G c.490A>G (p.Asn164Asp) n.1272A>G n.2463A>G n.349A>G c.1393A>G (p.Asn465Asp) n.1613A>G c.1780A>G (p.Asn594Asp) c.1762A>G (p.Asn588Asp) n.3019A>G | |
2 | g.97737594A>T | CA347803558 | ZAP70 | c.1411A>T (p.Asn471Tyr) n.1551A>T c.490A>T (p.Asn164Tyr) n.1272A>T n.2463A>T n.349A>T c.1393A>T (p.Asn465Tyr) n.1613A>T c.1780A>T (p.Asn594Tyr) c.1762A>T (p.Asn588Tyr) n.3019A>T | |
2 | g.97737595A= | CA1273122358 | ZAP70 | c.1412A= (p.Asn471=) n.1552A= c.491A= (p.Asn164=) n.1273A= n.2464A= n.350A= c.1394A= (p.Asn465=) n.1614A= c.1781A= (p.Asn594=) c.1763A= (p.Asn588=) n.3020A= | |
2 | g.97737595A>C | CA347803570 | ZAP70 | c.1412A>C (p.Asn471Thr) n.1552A>C c.491A>C (p.Asn164Thr) n.1273A>C n.2464A>C n.350A>C c.1394A>C (p.Asn465Thr) n.1614A>C c.1781A>C (p.Asn594Thr) c.1763A>C (p.Asn588Thr) n.3020A>C | |
2 | g.97737595A>G | CA347803572 | ZAP70 | c.1412A>G (p.Asn471Ser) n.1552A>G c.491A>G (p.Asn164Ser) n.1273A>G n.2464A>G n.350A>G c.1394A>G (p.Asn465Ser) n.1614A>G c.1781A>G (p.Asn594Ser) c.1763A>G (p.Asn588Ser) n.3020A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.97737595A>T | CA347803568 | ZAP70 | c.1412A>T (p.Asn471Ile) n.1552A>T c.491A>T (p.Asn164Ile) n.1273A>T n.2464A>T n.350A>T c.1394A>T (p.Asn465Ile) n.1614A>T c.1781A>T (p.Asn594Ile) c.1763A>T (p.Asn588Ile) n.3020A>T | |
2 | g.97737596C>A | CA347803573 | ZAP70 | c.1413C>A (p.Asn471Lys) n.1553C>A c.492C>A (p.Asn164Lys) n.1274C>A n.2465C>A n.351C>A c.1395C>A (p.Asn465Lys) n.1615C>A c.1782C>A (p.Asn594Lys) c.1764C>A (p.Asn588Lys) n.3021C>A | |
2 | g.97737596C= | CA1273122359 | ZAP70 | c.1413C= (p.Asn471=) n.1553C= c.492C= (p.Asn164=) n.1274C= n.2465C= n.351C= c.1395C= (p.Asn465=) n.1615C= c.1782C= (p.Asn594=) c.1764C= (p.Asn588=) n.3021C= | |
2 | g.97737596C>G | CA347803575 | ZAP70 | c.1413C>G (p.Asn471Lys) n.1553C>G c.492C>G (p.Asn164Lys) n.1274C>G n.2465C>G n.351C>G c.1395C>G (p.Asn465Lys) n.1615C>G c.1782C>G (p.Asn594Lys) c.1764C>G (p.Asn588Lys) n.3021C>G | |
2 | g.97737596C>T | CA427556394 | ZAP70 | c.1413C>T (p.Asn471=) n.1553C>T c.492C>T (p.Asn164=) n.1274C>T n.2465C>T n.351C>T c.1395C>T (p.Asn465=) n.1615C>T c.1782C>T (p.Asn594=) c.1764C>T (p.Asn588=) n.3021C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737597C>A | CA427556395 | ZAP70 | c.1414C>A (p.Arg472=) n.1554C>A c.493C>A (p.Arg165=) n.1275C>A n.2466C>A n.352C>A c.1396C>A (p.Arg466=) n.1616C>A c.1783C>A (p.Arg595=) c.1765C>A (p.Arg589=) n.3022C>A | |
2 | g.97737597C= | CA1273122360 | ZAP70 | c.1414C= (p.Arg472=) n.1554C= c.493C= (p.Arg165=) n.1275C= n.2466C= n.352C= c.1396C= (p.Arg466=) n.1616C= c.1783C= (p.Arg595=) c.1765C= (p.Arg589=) n.3022C= | |
2 | g.97737597C>G | CA347803577 | ZAP70 | c.1414C>G (p.Arg472Gly) n.1554C>G c.493C>G (p.Arg165Gly) n.1275C>G n.2466C>G n.352C>G c.1396C>G (p.Arg466Gly) n.1616C>G c.1783C>G (p.Arg595Gly) c.1765C>G (p.Arg589Gly) n.3022C>G | dbSNP |
2 | g.97737597C>T | CA1790452 | ZAP70 | c.1414C>T (p.Arg472Trp) n.1554C>T c.493C>T (p.Arg165Trp) n.1275C>T n.2466C>T n.352C>T c.1396C>T (p.Arg466Trp) n.1616C>T c.1783C>T (p.Arg595Trp) c.1765C>T (p.Arg589Trp) n.3022C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.97737598G>A | CA1790453 | ZAP70 | c.1415G>A (p.Arg472Gln) n.1555G>A c.494G>A (p.Arg165Gln) n.1276G>A n.2467G>A n.353G>A c.1397G>A (p.Arg466Gln) n.1617G>A c.1784G>A (p.Arg595Gln) c.1766G>A (p.Arg589Gln) n.3023G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737598G>C | CA347803581 | ZAP70 | c.1415G>C (p.Arg472Pro) n.1555G>C c.494G>C (p.Arg165Pro) n.1276G>C n.2467G>C n.353G>C c.1397G>C (p.Arg466Pro) n.1617G>C c.1784G>C (p.Arg595Pro) c.1766G>C (p.Arg589Pro) n.3023G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737598G= | CA1273122361 | ZAP70 | c.1415G= (p.Arg472=) n.1555G= c.494G= (p.Arg165=) n.1276G= n.2467G= n.353G= c.1397G= (p.Arg466=) n.1617G= c.1784G= (p.Arg595=) c.1766G= (p.Arg589=) n.3023G= | |
2 | g.97737598G>T | CA347803583 | ZAP70 | c.1415G>T (p.Arg472Leu) n.1555G>T c.494G>T (p.Arg165Leu) n.1276G>T n.2467G>T n.353G>T c.1397G>T (p.Arg466Leu) n.1617G>T c.1784G>T (p.Arg595Leu) c.1766G>T (p.Arg589Leu) n.3023G>T | |
2 | g.97737599G>A | CA427556396 | ZAP70 | c.1416G>A (p.Arg472=) n.1556G>A c.495G>A (p.Arg165=) n.1277G>A n.2468G>A n.354G>A c.1398G>A (p.Arg466=) n.1618G>A c.1785G>A (p.Arg595=) c.1767G>A (p.Arg589=) n.3024G>A | gnomAD v4 |
2 | g.97737599G>C | CA427556397 | ZAP70 | c.1416G>C (p.Arg472=) n.1556G>C c.495G>C (p.Arg165=) n.1277G>C n.2468G>C n.354G>C c.1398G>C (p.Arg466=) n.1618G>C c.1785G>C (p.Arg595=) c.1767G>C (p.Arg589=) n.3024G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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2 | g.97737599G>T | CA427556398 | ZAP70 | c.1416G>T (p.Arg472=) n.1556G>T c.495G>T (p.Arg165=) n.1277G>T n.2468G>T n.354G>T c.1398G>T (p.Arg466=) n.1618G>T c.1785G>T (p.Arg595=) c.1767G>T (p.Arg589=) n.3024G>T | |
2 | g.97737600C>A | CA347803585 | ZAP70 | c.1417C>A (p.His473Asn) n.1557C>A c.496C>A (p.His166Asn) n.1278C>A n.2469C>A n.355C>A c.1399C>A (p.His467Asn) n.1619C>A c.1786C>A (p.His596Asn) c.1768C>A (p.His590Asn) n.3025C>A | |
2 | g.97737600C>G | CA347803586 | ZAP70 | c.1417C>G (p.His473Asp) n.1557C>G c.496C>G (p.His166Asp) n.1278C>G n.2469C>G n.355C>G c.1399C>G (p.His467Asp) n.1619C>G c.1786C>G (p.His596Asp) c.1768C>G (p.His590Asp) n.3025C>G | COSMIC |
2 | g.97737600C>T | CA347803588 | ZAP70 | c.1417C>T (p.His473Tyr) n.1557C>T c.496C>T (p.His166Tyr) n.1278C>T n.2469C>T n.355C>T c.1399C>T (p.His467Tyr) n.1619C>T c.1786C>T (p.His596Tyr) c.1768C>T (p.His590Tyr) n.3025C>T | gnomAD v4 |
2 | g.97737601A= | CA1273122363 | ZAP70 | c.1418A= (p.His473=) n.1558A= c.497A= (p.His166=) n.1279A= n.2470A= n.356A= c.1400A= (p.His467=) n.1620A= c.1787A= (p.His596=) c.1769A= (p.His590=) n.3026A= | |
2 | g.97737601A>C | CA347803591 | ZAP70 | c.1418A>C (p.His473Pro) n.1558A>C c.497A>C (p.His166Pro) n.1279A>C n.2470A>C n.356A>C c.1400A>C (p.His467Pro) n.1620A>C c.1787A>C (p.His596Pro) c.1769A>C (p.His590Pro) n.3026A>C | dbSNP gnomAD v2 |
2 | g.97737601A>G | CA347803592 | ZAP70 | c.1418A>G (p.His473Arg) n.1558A>G c.497A>G (p.His166Arg) n.1279A>G n.2470A>G n.356A>G c.1400A>G (p.His467Arg) n.1620A>G c.1787A>G (p.His596Arg) c.1769A>G (p.His590Arg) n.3026A>G | |
2 | g.97737601A>T | CA347803594 | ZAP70 | c.1418A>T (p.His473Leu) n.1558A>T c.497A>T (p.His166Leu) n.1279A>T n.2470A>T n.356A>T c.1400A>T (p.His467Leu) n.1620A>T c.1787A>T (p.His596Leu) c.1769A>T (p.His590Leu) n.3026A>T | |
2 | g.97737602C>A | CA347803598 | ZAP70 | c.1419C>A (p.His473Gln) n.1559C>A c.498C>A (p.His166Gln) n.1280C>A n.2471C>A n.357C>A c.1401C>A (p.His467Gln) n.1621C>A c.1788C>A (p.His596Gln) c.1770C>A (p.His590Gln) n.3027C>A | |
2 | g.97737602C>G | CA347803595 | ZAP70 | c.1419C>G (p.His473Gln) n.1559C>G c.498C>G (p.His166Gln) n.1280C>G n.2471C>G n.357C>G c.1401C>G (p.His467Gln) n.1621C>G c.1788C>G (p.His596Gln) c.1770C>G (p.His590Gln) n.3027C>G | |
2 | g.97737602C>T | CA427556399 | ZAP70 | c.1419C>T (p.His473=) n.1559C>T c.498C>T (p.His166=) n.1280C>T n.2471C>T n.357C>T c.1401C>T (p.His467=) n.1621C>T c.1788C>T (p.His596=) c.1770C>T (p.His590=) n.3027C>T | |
2 | g.97737603T>A | CA347803601 | ZAP70 | c.1420T>A (p.Tyr474Asn) n.1560T>A c.499T>A (p.Tyr167Asn) n.1281T>A n.2472T>A n.358T>A c.1402T>A (p.Tyr468Asn) n.1622T>A c.1789T>A (p.Tyr597Asn) c.1771T>A (p.Tyr591Asn) n.3028T>A | |
2 | g.97737603T>C | CA347803603 | ZAP70 | c.1420T>C (p.Tyr474His) n.1560T>C c.499T>C (p.Tyr167His) n.1281T>C n.2472T>C n.358T>C c.1402T>C (p.Tyr468His) n.1622T>C c.1789T>C (p.Tyr597His) c.1771T>C (p.Tyr591His) n.3028T>C | gnomAD v4 |
2 | g.97737603T>G | CA347803605 | ZAP70 | c.1420T>G (p.Tyr474Asp) n.1560T>G c.499T>G (p.Tyr167Asp) n.1281T>G n.2472T>G n.358T>G c.1402T>G (p.Tyr468Asp) n.1622T>G c.1789T>G (p.Tyr597Asp) c.1771T>G (p.Tyr591Asp) n.3028T>G | |
2 | g.97737604A>C | CA347803608 | ZAP70 | c.1421A>C (p.Tyr474Ser) n.1561A>C c.500A>C (p.Tyr167Ser) n.1282A>C n.2473A>C n.359A>C c.1403A>C (p.Tyr468Ser) n.1623A>C c.1790A>C (p.Tyr597Ser) c.1772A>C (p.Tyr591Ser) n.3029A>C | |
2 | g.97737604A>G | CA347803611 | ZAP70 | c.1421A>G (p.Tyr474Cys) n.1561A>G c.500A>G (p.Tyr167Cys) n.1282A>G n.2473A>G n.359A>G c.1403A>G (p.Tyr468Cys) n.1623A>G c.1790A>G (p.Tyr597Cys) c.1772A>G (p.Tyr591Cys) n.3029A>G | |
2 | g.97737604A>T | CA347803614 | ZAP70 | c.1421A>T (p.Tyr474Phe) n.1561A>T c.500A>T (p.Tyr167Phe) n.1282A>T n.2473A>T n.359A>T c.1403A>T (p.Tyr468Phe) n.1623A>T c.1790A>T (p.Tyr597Phe) c.1772A>T (p.Tyr591Phe) n.3029A>T | |
2 | g.97737605C>A | CA347803617 | ZAP70 | c.1422C>A (p.Tyr474Ter) n.1562C>A c.501C>A (p.Tyr167Ter) n.1283C>A n.2474C>A n.360C>A c.1404C>A (p.Tyr468Ter) n.1624C>A c.1791C>A (p.Tyr597Ter) c.1773C>A (p.Tyr591Ter) n.3030C>A | |
2 | g.97737605C= | CA1273122364 | ZAP70 | c.1422C= (p.Tyr474=) n.1562C= c.501C= (p.Tyr167=) n.1283C= n.2474C= n.360C= c.1404C= (p.Tyr468=) n.1624C= c.1791C= (p.Tyr597=) c.1773C= (p.Tyr591=) n.3030C= | |
2 | g.97737605C>G | CA347803619 | ZAP70 | c.1422C>G (p.Tyr474Ter) n.1562C>G c.501C>G (p.Tyr167Ter) n.1283C>G n.2474C>G n.360C>G c.1404C>G (p.Tyr468Ter) n.1624C>G c.1791C>G (p.Tyr597Ter) c.1773C>G (p.Tyr591Ter) n.3030C>G | |
2 | g.97737605C>T | CA1790454 | ZAP70 | c.1422C>T (p.Tyr474=) n.1562C>T c.501C>T (p.Tyr167=) n.1283C>T n.2474C>T n.360C>T c.1404C>T (p.Tyr468=) n.1624C>T c.1791C>T (p.Tyr597=) c.1773C>T (p.Tyr591=) n.3030C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.97737606G>A | CA52564165 | ZAP70 | c.1423G>A (p.Ala475Thr) n.1563G>A c.502G>A (p.Ala168Thr) n.1284G>A n.2475G>A n.361G>A c.1405G>A (p.Ala469Thr) n.1625G>A c.1792G>A (p.Ala598Thr) c.1774G>A (p.Ala592Thr) n.3031G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737606G>C | CA347803624 | ZAP70 | c.1423G>C (p.Ala475Pro) n.1563G>C c.502G>C (p.Ala168Pro) n.1284G>C n.2475G>C n.361G>C c.1405G>C (p.Ala469Pro) n.1625G>C c.1792G>C (p.Ala598Pro) c.1774G>C (p.Ala592Pro) n.3031G>C | |
2 | g.97737606G= | CA1273122365 | ZAP70 | c.1423G= (p.Ala475=) n.1563G= c.502G= (p.Ala168=) n.1284G= n.2475G= n.361G= c.1405G= (p.Ala469=) n.1625G= c.1792G= (p.Ala598=) c.1774G= (p.Ala592=) n.3031G= | |
2 | g.97737606G>T | CA1790455 | ZAP70 | c.1423G>T (p.Ala475Ser) n.1563G>T c.502G>T (p.Ala168Ser) n.1284G>T n.2475G>T n.361G>T c.1405G>T (p.Ala469Ser) n.1625G>T c.1792G>T (p.Ala598Ser) c.1774G>T (p.Ala592Ser) n.3031G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
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2 | g.97737607C>G | CA347803633 | ZAP70 | c.1424C>G (p.Ala475Gly) n.1564C>G c.503C>G (p.Ala168Gly) n.1285C>G n.2476C>G n.362C>G c.1406C>G (p.Ala469Gly) n.1626C>G c.1793C>G (p.Ala598Gly) c.1775C>G (p.Ala592Gly) n.3032C>G | |
2 | g.97737607C>T | CA347803632 | ZAP70 | c.1424C>T (p.Ala475Val) n.1564C>T c.503C>T (p.Ala168Val) n.1285C>T n.2476C>T n.362C>T c.1406C>T (p.Ala469Val) n.1626C>T c.1793C>T (p.Ala598Val) c.1775C>T (p.Ala592Val) n.3032C>T | |
2 | g.97737608C>A | CA427818177 | ZAP70 | c.1425C>A (p.Ala475=) n.1565C>A c.504C>A (p.Ala168=) n.1286C>A n.2477C>A n.363C>A c.1407C>A (p.Ala469=) n.1627C>A c.1794C>A (p.Ala598=) c.1776C>A (p.Ala592=) n.3033C>A | |
2 | g.97737608C= | CA1273122366 | ZAP70 | c.1425C= (p.Ala475=) n.1565C= c.504C= (p.Ala168=) n.1286C= n.2477C= n.363C= c.1407C= (p.Ala469=) n.1627C= c.1794C= (p.Ala598=) c.1776C= (p.Ala592=) n.3033C= | |
2 | g.97737608C>G | CA427818179 | ZAP70 | c.1425C>G (p.Ala475=) n.1565C>G c.504C>G (p.Ala168=) n.1286C>G n.2477C>G n.363C>G c.1407C>G (p.Ala469=) n.1627C>G c.1794C>G (p.Ala598=) c.1776C>G (p.Ala592=) n.3033C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.97737608C>T | CA427818181 | ZAP70 | c.1425C>T (p.Ala475=) n.1565C>T c.504C>T (p.Ala168=) n.1286C>T n.2477C>T n.363C>T c.1407C>T (p.Ala469=) n.1627C>T c.1794C>T (p.Ala598=) c.1776C>T (p.Ala592=) n.3033C>T | |
2 | g.97737609A>C | CA347803636 | ZAP70 | c.1426A>C (p.Lys476Gln) n.1566A>C c.505A>C (p.Lys169Gln) n.1287A>C n.2478A>C n.364A>C c.1408A>C (p.Lys470Gln) n.1628A>C c.1795A>C (p.Lys599Gln) c.1777A>C (p.Lys593Gln) n.3034A>C | |
2 | g.97737609A>G | CA347803640 | ZAP70 | c.1426A>G (p.Lys476Glu) n.1566A>G c.505A>G (p.Lys169Glu) n.1287A>G n.2478A>G n.364A>G c.1408A>G (p.Lys470Glu) n.1628A>G c.1795A>G (p.Lys599Glu) c.1777A>G (p.Lys593Glu) n.3034A>G | |
2 | g.97737609A>T | CA347803639 | ZAP70 | c.1426A>T (p.Lys476Ter) n.1566A>T c.505A>T (p.Lys169Ter) n.1287A>T n.2478A>T n.364A>T c.1408A>T (p.Lys470Ter) n.1628A>T c.1795A>T (p.Lys599Ter) c.1777A>T (p.Lys593Ter) n.3034A>T | |
2 | g.97737610A>C | CA347803642 | ZAP70 | c.1427A>C (p.Lys476Thr) n.1567A>C c.506A>C (p.Lys169Thr) n.1288A>C n.2479A>C n.365A>C c.1409A>C (p.Lys470Thr) n.1629A>C c.1796A>C (p.Lys599Thr) c.1778A>C (p.Lys593Thr) n.3035A>C | |
2 | g.97737610A>G | CA347803644 | ZAP70 | c.1427A>G (p.Lys476Arg) n.1567A>G c.506A>G (p.Lys169Arg) n.1288A>G n.2479A>G n.365A>G c.1409A>G (p.Lys470Arg) n.1629A>G c.1796A>G (p.Lys599Arg) c.1778A>G (p.Lys593Arg) n.3035A>G | |
2 | g.97737610A>T | CA347803646 | ZAP70 | c.1427A>T (p.Lys476Met) n.1567A>T c.506A>T (p.Lys169Met) n.1288A>T n.2479A>T n.365A>T c.1409A>T (p.Lys470Met) n.1629A>T c.1796A>T (p.Lys599Met) c.1778A>T (p.Lys593Met) n.3035A>T | |
2 | g.97737611G>A | CA1790456 | ZAP70 | c.1428G>A (p.Lys476=) n.1568G>A c.507G>A (p.Lys169=) n.1289G>A n.2480G>A n.366G>A c.1410G>A (p.Lys470=) n.1630G>A c.1797G>A (p.Lys599=) c.1779G>A (p.Lys593=) n.3036G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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2 | g.97737612A= | CA1273122368 | ZAP70 | c.1429A= (p.Ile477=) n.1569A= c.508A= (p.Ile170=) n.1290A= n.2481A= n.367A= c.1411A= (p.Ile471=) n.1631A= c.1798A= (p.Ile600=) c.1780A= (p.Ile594=) n.3037A= | |
2 | g.97737612A>C | CA347803655 | ZAP70 | c.1429A>C (p.Ile477Leu) n.1569A>C c.508A>C (p.Ile170Leu) n.1290A>C n.2481A>C n.367A>C c.1411A>C (p.Ile471Leu) n.1631A>C c.1798A>C (p.Ile600Leu) c.1780A>C (p.Ile594Leu) n.3037A>C | |
2 | g.97737612A>G | CA347803656 | ZAP70 | c.1429A>G (p.Ile477Val) n.1569A>G c.508A>G (p.Ile170Val) n.1290A>G n.2481A>G n.367A>G c.1411A>G (p.Ile471Val) n.1631A>G c.1798A>G (p.Ile600Val) c.1780A>G (p.Ile594Val) n.3037A>G | ClinVar dbSNP |
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2 | g.97737613T>A | CA347803659 | ZAP70 | c.1430T>A (p.Ile477Asn) n.1570T>A c.509T>A (p.Ile170Asn) n.1291T>A n.2482T>A n.368T>A c.1412T>A (p.Ile471Asn) n.1632T>A c.1799T>A (p.Ile600Asn) c.1781T>A (p.Ile594Asn) n.3038T>A | |
2 | g.97737613T>C | CA347803661 | ZAP70 | c.1430T>C (p.Ile477Thr) n.1570T>C c.509T>C (p.Ile170Thr) n.1291T>C n.2482T>C n.368T>C c.1412T>C (p.Ile471Thr) n.1632T>C c.1799T>C (p.Ile600Thr) c.1781T>C (p.Ile594Thr) n.3038T>C | |
2 | g.97737613T>G | CA347803663 | ZAP70 | c.1430T>G (p.Ile477Ser) n.1570T>G c.509T>G (p.Ile170Ser) n.1291T>G n.2482T>G n.368T>G c.1412T>G (p.Ile471Ser) n.1632T>G c.1799T>G (p.Ile600Ser) c.1781T>G (p.Ile594Ser) n.3038T>G | |
2 | g.97737614C>A | CA427818192 | ZAP70 | c.1431C>A (p.Ile477=) n.1571C>A c.510C>A (p.Ile170=) n.1292C>A n.2483C>A n.369C>A c.1413C>A (p.Ile471=) n.1633C>A c.1800C>A (p.Ile600=) c.1782C>A (p.Ile594=) n.3039C>A | gnomAD v4 |
2 | g.97737614C>G | CA347803667 | ZAP70 | c.1431C>G (p.Ile477Met) n.1571C>G c.510C>G (p.Ile170Met) n.1292C>G n.2483C>G n.369C>G c.1413C>G (p.Ile471Met) n.1633C>G c.1800C>G (p.Ile600Met) c.1782C>G (p.Ile594Met) n.3039C>G | |
2 | g.97737614C>T | CA427818195 | ZAP70 | c.1431C>T (p.Ile477=) n.1571C>T c.510C>T (p.Ile170=) n.1292C>T n.2483C>T n.369C>T c.1413C>T (p.Ile471=) n.1633C>T c.1800C>T (p.Ile600=) c.1782C>T (p.Ile594=) n.3039C>T | gnomAD v4 |
2 | g.97737615A= | CA1273122369 | ZAP70 | c.1432A= (p.Ser478=) n.1572A= c.511A= (p.Ser171=) n.1293A= n.2484A= n.370A= c.1414A= (p.Ser472=) n.1634A= c.1801A= (p.Ser601=) c.1783A= (p.Ser595=) n.3040A= | |
2 | g.97737615A>C | CA347803669 | ZAP70 | c.1432A>C (p.Ser478Arg) n.1572A>C c.511A>C (p.Ser171Arg) n.1293A>C n.2484A>C n.370A>C c.1414A>C (p.Ser472Arg) n.1634A>C c.1801A>C (p.Ser601Arg) c.1783A>C (p.Ser595Arg) n.3040A>C | |
2 | g.97737615A>G | CA1790457 | ZAP70 | c.1432A>G (p.Ser478Gly) n.1572A>G c.511A>G (p.Ser171Gly) n.1293A>G n.2484A>G n.370A>G c.1414A>G (p.Ser472Gly) n.1634A>G c.1801A>G (p.Ser601Gly) c.1783A>G (p.Ser595Gly) n.3040A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737615A>T | CA347803672 | ZAP70 | c.1432A>T (p.Ser478Cys) n.1572A>T c.511A>T (p.Ser171Cys) n.1293A>T n.2484A>T n.370A>T c.1414A>T (p.Ser472Cys) n.1634A>T c.1801A>T (p.Ser601Cys) c.1783A>T (p.Ser595Cys) n.3040A>T | |
2 | g.97737616G>A | CA347803680 | ZAP70 | c.1433G>A (p.Ser478Asn) n.1573G>A c.512G>A (p.Ser171Asn) n.1294G>A n.2485G>A n.371G>A c.1415G>A (p.Ser472Asn) n.1635G>A c.1802G>A (p.Ser601Asn) c.1784G>A (p.Ser595Asn) n.3041G>A | |
2 | g.97737616G>C | CA347803682 | ZAP70 | c.1433G>C (p.Ser478Thr) n.1573G>C c.512G>C (p.Ser171Thr) n.1294G>C n.2485G>C n.371G>C c.1415G>C (p.Ser472Thr) n.1635G>C c.1802G>C (p.Ser601Thr) c.1784G>C (p.Ser595Thr) n.3041G>C | |
2 | g.97737616G>T | CA347803685 | ZAP70 | c.1433G>T (p.Ser478Ile) n.1573G>T c.512G>T (p.Ser171Ile) n.1294G>T n.2485G>T n.371G>T c.1415G>T (p.Ser472Ile) n.1635G>T c.1802G>T (p.Ser601Ile) c.1784G>T (p.Ser595Ile) n.3041G>T | |
2 | g.97737617C>A | CA347803688 | ZAP70 | c.1434C>A (p.Ser478Arg) n.1574C>A c.513C>A (p.Ser171Arg) n.1295C>A n.2486C>A n.372C>A c.1416C>A (p.Ser472Arg) n.1636C>A c.1803C>A (p.Ser601Arg) c.1785C>A (p.Ser595Arg) n.3042C>A | |
2 | g.97737617C= | CA1273122370 | ZAP70 | c.1434C= (p.Ser478=) n.1574C= c.513C= (p.Ser171=) n.1295C= n.2486C= n.372C= c.1416C= (p.Ser472=) n.1636C= c.1803C= (p.Ser601=) c.1785C= (p.Ser595=) n.3042C= | |
2 | g.97737617C>G | CA347803689 | ZAP70 | c.1434C>G (p.Ser478Arg) n.1574C>G c.513C>G (p.Ser171Arg) n.1295C>G n.2486C>G n.372C>G c.1416C>G (p.Ser472Arg) n.1636C>G c.1803C>G (p.Ser601Arg) c.1785C>G (p.Ser595Arg) n.3042C>G | |
2 | g.97737617C>T | CA1790458 | ZAP70 | c.1434C>T (p.Ser478=) n.1574C>T c.513C>T (p.Ser171=) n.1295C>T n.2486C>T n.372C>T c.1416C>T (p.Ser472=) n.1636C>T c.1803C>T (p.Ser601=) c.1785C>T (p.Ser595=) n.3042C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.97737618G>A | CA347803692 | ZAP70 | c.1435G>A (p.Asp479Asn) n.1575G>A c.514G>A (p.Asp172Asn) n.1296G>A n.2487G>A n.373G>A c.1417G>A (p.Asp473Asn) n.1637G>A c.1804G>A (p.Asp602Asn) c.1786G>A (p.Asp596Asn) n.3043G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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2 | g.97737618G= | CA1273122371 | ZAP70 | c.1435G= (p.Asp479=) n.1575G= c.514G= (p.Asp172=) n.1296G= n.2487G= n.373G= c.1417G= (p.Asp473=) n.1637G= c.1804G= (p.Asp602=) c.1786G= (p.Asp596=) n.3043G= | |
2 | g.97737618G>T | CA347803695 | ZAP70 | c.1435G>T (p.Asp479Tyr) n.1575G>T c.514G>T (p.Asp172Tyr) n.1296G>T n.2487G>T n.373G>T c.1417G>T (p.Asp473Tyr) n.1637G>T c.1804G>T (p.Asp602Tyr) c.1786G>T (p.Asp596Tyr) n.3043G>T | |
2 | g.97737619A>C | CA347803700 | ZAP70 | c.1436A>C (p.Asp479Ala) n.1576A>C c.515A>C (p.Asp172Ala) n.1297A>C n.2488A>C n.374A>C c.1418A>C (p.Asp473Ala) n.1638A>C c.1805A>C (p.Asp602Ala) c.1787A>C (p.Asp596Ala) n.3044A>C | |
2 | g.97737619A>G | CA347803698 | ZAP70 | c.1436A>G (p.Asp479Gly) n.1576A>G c.515A>G (p.Asp172Gly) n.1297A>G n.2488A>G n.374A>G c.1418A>G (p.Asp473Gly) n.1638A>G c.1805A>G (p.Asp602Gly) c.1787A>G (p.Asp596Gly) n.3044A>G | |
2 | g.97737619A>T | CA347803696 | ZAP70 | c.1436A>T (p.Asp479Val) n.1576A>T c.515A>T (p.Asp172Val) n.1297A>T n.2488A>T n.374A>T c.1418A>T (p.Asp473Val) n.1638A>T c.1805A>T (p.Asp602Val) c.1787A>T (p.Asp596Val) n.3044A>T | |
2 | g.97737620C>A | CA347803702 | ZAP70 | c.1437C>A (p.Asp479Glu) n.1577C>A c.516C>A (p.Asp172Glu) n.1298C>A n.2489C>A n.375C>A c.1419C>A (p.Asp473Glu) n.1639C>A c.1806C>A (p.Asp602Glu) c.1788C>A (p.Asp596Glu) n.3045C>A | |
2 | g.97737620C>G | CA347803705 | ZAP70 | c.1437C>G (p.Asp479Glu) n.1577C>G c.516C>G (p.Asp172Glu) n.1298C>G n.2489C>G n.375C>G c.1419C>G (p.Asp473Glu) n.1639C>G c.1806C>G (p.Asp602Glu) c.1788C>G (p.Asp596Glu) n.3045C>G | |
2 | g.97737620C>T | CA427818205 | ZAP70 | c.1437C>T (p.Asp479=) n.1577C>T c.516C>T (p.Asp172=) n.1298C>T n.2489C>T n.375C>T c.1419C>T (p.Asp473=) n.1639C>T c.1806C>T (p.Asp602=) c.1788C>T (p.Asp596=) n.3045C>T | |
2 | g.97737621T>A | CA347803707 | ZAP70 | c.1438T>A (p.Phe480Ile) n.1578T>A c.517T>A (p.Phe173Ile) n.1299T>A n.2490T>A n.376T>A c.1420T>A (p.Phe474Ile) n.1640T>A c.1807T>A (p.Phe603Ile) c.1789T>A (p.Phe597Ile) n.3046T>A | |
2 | g.97737621T>C | CA347803708 | ZAP70 | c.1438T>C (p.Phe480Leu) n.1578T>C c.517T>C (p.Phe173Leu) n.1299T>C n.2490T>C n.376T>C c.1420T>C (p.Phe474Leu) n.1640T>C c.1807T>C (p.Phe603Leu) c.1789T>C (p.Phe597Leu) n.3046T>C | |
2 | g.97737621T>G | CA347803711 | ZAP70 | c.1438T>G (p.Phe480Val) n.1578T>G c.517T>G (p.Phe173Val) n.1299T>G n.2490T>G n.376T>G c.1420T>G (p.Phe474Val) n.1640T>G c.1807T>G (p.Phe603Val) c.1789T>G (p.Phe597Val) n.3046T>G | |
2 | g.97737622T>A | CA347803714 | ZAP70 | c.1439T>A (p.Phe480Tyr) n.1579T>A c.518T>A (p.Phe173Tyr) n.1300T>A n.2491T>A n.377T>A c.1421T>A (p.Phe474Tyr) n.1641T>A c.1808T>A (p.Phe603Tyr) c.1790T>A (p.Phe597Tyr) n.3047T>A | |
2 | g.97737622T>C | CA347803715 | ZAP70 | c.1439T>C (p.Phe480Ser) n.1579T>C c.518T>C (p.Phe173Ser) n.1300T>C n.2491T>C n.377T>C c.1421T>C (p.Phe474Ser) n.1641T>C c.1808T>C (p.Phe603Ser) c.1790T>C (p.Phe597Ser) n.3047T>C | |
2 | g.97737622T>G | CA347803717 | ZAP70 | c.1439T>G (p.Phe480Cys) n.1579T>G c.518T>G (p.Phe173Cys) n.1300T>G n.2491T>G n.377T>G c.1421T>G (p.Phe474Cys) n.1641T>G c.1808T>G (p.Phe603Cys) c.1790T>G (p.Phe597Cys) n.3047T>G | |
2 | g.97737623T>A | CA347803720 | ZAP70 | c.1440T>A (p.Phe480Leu) n.1580T>A c.519T>A (p.Phe173Leu) n.1301T>A n.2492T>A n.378T>A c.1422T>A (p.Phe474Leu) n.1642T>A c.1809T>A (p.Phe603Leu) c.1791T>A (p.Phe597Leu) n.3048T>A | |
2 | g.97737623T>C | CA427818211 | ZAP70 | c.1440T>C (p.Phe480=) n.1580T>C c.519T>C (p.Phe173=) n.1301T>C n.2492T>C n.378T>C c.1422T>C (p.Phe474=) n.1642T>C c.1809T>C (p.Phe603=) c.1791T>C (p.Phe597=) n.3048T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
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2 | g.97737623T= | CA1273122372 | ZAP70 | c.1440T= (p.Phe480=) n.1580T= c.519T= (p.Phe173=) n.1301T= n.2492T= n.378T= c.1422T= (p.Phe474=) n.1642T= c.1809T= (p.Phe603=) c.1791T= (p.Phe597=) n.3048T= | |
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2 | g.97737624G>T | CA347803731 | ZAP70 | c.1441G>T (p.Gly481Cys) n.1581G>T c.520G>T (p.Gly174Cys) n.1302G>T n.2493G>T n.379G>T c.1423G>T (p.Gly475Cys) n.1643G>T c.1810G>T (p.Gly604Cys) c.1792G>T (p.Gly598Cys) n.3049G>T | |
2 | g.97737625G>A | CA347803732 | ZAP70 | c.1442G>A (p.Gly481Asp) n.1582G>A c.521G>A (p.Gly174Asp) n.1303G>A n.2494G>A n.380G>A c.1424G>A (p.Gly475Asp) n.1644G>A c.1811G>A (p.Gly604Asp) c.1793G>A (p.Gly598Asp) n.3050G>A | |
2 | g.97737625G>C | CA347803737 | ZAP70 | c.1442G>C (p.Gly481Ala) n.1582G>C c.521G>C (p.Gly174Ala) n.1303G>C n.2494G>C n.380G>C c.1424G>C (p.Gly475Ala) n.1644G>C c.1811G>C (p.Gly604Ala) c.1793G>C (p.Gly598Ala) n.3050G>C | |
2 | g.97737625G>T | CA347803734 | ZAP70 | c.1442G>T (p.Gly481Val) n.1582G>T c.521G>T (p.Gly174Val) n.1303G>T n.2494G>T n.380G>T c.1424G>T (p.Gly475Val) n.1644G>T c.1811G>T (p.Gly604Val) c.1793G>T (p.Gly598Val) n.3050G>T | |
2 | g.97737626C>A | CA427818220 | ZAP70 | c.1443C>A (p.Gly481=) n.1583C>A c.522C>A (p.Gly174=) n.1304C>A n.2495C>A n.381C>A c.1425C>A (p.Gly475=) n.1645C>A c.1812C>A (p.Gly604=) c.1794C>A (p.Gly598=) n.3051C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737626C= | CA1273122373 | ZAP70 | c.1443C= (p.Gly481=) n.1583C= c.522C= (p.Gly174=) n.1304C= n.2495C= n.381C= c.1425C= (p.Gly475=) n.1645C= c.1812C= (p.Gly604=) c.1794C= (p.Gly598=) n.3051C= | |
2 | g.97737626C>G | CA427818221 | ZAP70 | c.1443C>G (p.Gly481=) n.1583C>G c.522C>G (p.Gly174=) n.1304C>G n.2495C>G n.381C>G c.1425C>G (p.Gly475=) n.1645C>G c.1812C>G (p.Gly604=) c.1794C>G (p.Gly598=) n.3051C>G | |
2 | g.97737626C>T | CA1790459 | ZAP70 | c.1443C>T (p.Gly481=) n.1583C>T c.522C>T (p.Gly174=) n.1304C>T n.2495C>T n.381C>T c.1425C>T (p.Gly475=) n.1645C>T c.1812C>T (p.Gly604=) c.1794C>T (p.Gly598=) n.3051C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737627C>A | CA347803743 | ZAP70 | c.1444C>A (p.Leu482Ile) n.1584C>A c.523C>A (p.Leu175Ile) n.1305C>A n.2496C>A n.382C>A c.1426C>A (p.Leu476Ile) n.1646C>A c.1813C>A (p.Leu605Ile) c.1795C>A (p.Leu599Ile) n.3052C>A | |
2 | g.97737627C= | CA1273122374 | ZAP70 | c.1444C= (p.Leu482=) n.1584C= c.523C= (p.Leu175=) n.1305C= n.2496C= n.382C= c.1426C= (p.Leu476=) n.1646C= c.1813C= (p.Leu605=) c.1795C= (p.Leu599=) n.3052C= | |
2 | g.97737627C>G | CA347803747 | ZAP70 | c.1444C>G (p.Leu482Val) n.1584C>G c.523C>G (p.Leu175Val) n.1305C>G n.2496C>G n.382C>G c.1426C>G (p.Leu476Val) n.1646C>G c.1813C>G (p.Leu605Val) c.1795C>G (p.Leu599Val) n.3052C>G | |
2 | g.97737627C>T | CA347803750 | ZAP70 | c.1444C>T (p.Leu482Phe) n.1584C>T c.523C>T (p.Leu175Phe) n.1305C>T n.2496C>T n.382C>T c.1426C>T (p.Leu476Phe) n.1646C>T c.1813C>T (p.Leu605Phe) c.1795C>T (p.Leu599Phe) n.3052C>T | dbSNP |
2 | g.97737628T>A | CA347803753 | ZAP70 | c.1445T>A (p.Leu482His) n.1585T>A c.524T>A (p.Leu175His) n.1306T>A n.2497T>A n.383T>A c.1427T>A (p.Leu476His) n.1647T>A c.1814T>A (p.Leu605His) c.1796T>A (p.Leu599His) n.3053T>A | |
2 | g.97737628T>C | CA347803756 | ZAP70 | c.1445T>C (p.Leu482Pro) n.1585T>C c.524T>C (p.Leu175Pro) n.1306T>C n.2497T>C n.383T>C c.1427T>C (p.Leu476Pro) n.1647T>C c.1814T>C (p.Leu605Pro) c.1796T>C (p.Leu599Pro) n.3053T>C | |
2 | g.97737628T>G | CA347803759 | ZAP70 | c.1445T>G (p.Leu482Arg) n.1585T>G c.524T>G (p.Leu175Arg) n.1306T>G n.2497T>G n.383T>G c.1427T>G (p.Leu476Arg) n.1647T>G c.1814T>G (p.Leu605Arg) c.1796T>G (p.Leu599Arg) n.3053T>G | |
2 | g.97737629C>A | CA427818231 | ZAP70 | c.1446C>A (p.Leu482=) n.1586C>A c.525C>A (p.Leu175=) n.1307C>A n.2498C>A n.384C>A c.1428C>A (p.Leu476=) n.1648C>A c.1815C>A (p.Leu605=) c.1797C>A (p.Leu599=) n.3054C>A | |
2 | g.97737629C>G | CA427818228 | ZAP70 | c.1446C>G (p.Leu482=) n.1586C>G c.525C>G (p.Leu175=) n.1307C>G n.2498C>G n.384C>G c.1428C>G (p.Leu476=) n.1648C>G c.1815C>G (p.Leu605=) c.1797C>G (p.Leu599=) n.3054C>G | |
2 | g.97737629C>T | CA427818230 | ZAP70 | c.1446C>T (p.Leu482=) n.1586C>T c.525C>T (p.Leu175=) n.1307C>T n.2498C>T n.384C>T c.1428C>T (p.Leu476=) n.1648C>T c.1815C>T (p.Leu605=) c.1797C>T (p.Leu599=) n.3054C>T | gnomAD v4 |
2 | g.97737630T>A | CA347803760 | ZAP70 | c.1447T>A (p.Ser483Thr) n.1587T>A c.526T>A (p.Ser176Thr) n.1308T>A n.2499T>A n.385T>A c.1429T>A (p.Ser477Thr) n.1649T>A c.1816T>A (p.Ser606Thr) c.1798T>A (p.Ser600Thr) n.3055T>A | |
2 | g.97737630T>C | CA347803762 | ZAP70 | c.1447T>C (p.Ser483Pro) n.1587T>C c.526T>C (p.Ser176Pro) n.1308T>C n.2499T>C n.385T>C c.1429T>C (p.Ser477Pro) n.1649T>C c.1816T>C (p.Ser606Pro) c.1798T>C (p.Ser600Pro) n.3055T>C | |
2 | g.97737630T>G | CA347803764 | ZAP70 | c.1447T>G (p.Ser483Ala) n.1587T>G c.526T>G (p.Ser176Ala) n.1308T>G n.2499T>G n.385T>G c.1429T>G (p.Ser477Ala) n.1649T>G c.1816T>G (p.Ser606Ala) c.1798T>G (p.Ser600Ala) n.3055T>G | |
2 | g.97737631C>A | CA347803772 | ZAP70 | c.1448C>A (p.Ser483Tyr) n.1588C>A c.527C>A (p.Ser176Tyr) n.1309C>A n.2500C>A n.386C>A c.1430C>A (p.Ser477Tyr) n.1650C>A c.1817C>A (p.Ser606Tyr) c.1799C>A (p.Ser600Tyr) n.3056C>A | |
2 | g.97737631C>G | CA347803770 | ZAP70 | c.1448C>G (p.Ser483Cys) n.1588C>G c.527C>G (p.Ser176Cys) n.1309C>G n.2500C>G n.386C>G c.1430C>G (p.Ser477Cys) n.1650C>G c.1817C>G (p.Ser606Cys) c.1799C>G (p.Ser600Cys) n.3056C>G | |
2 | g.97737631C>T | CA347803767 | ZAP70 | c.1448C>T (p.Ser483Phe) n.1588C>T c.527C>T (p.Ser176Phe) n.1309C>T n.2500C>T n.386C>T c.1430C>T (p.Ser477Phe) n.1650C>T c.1817C>T (p.Ser606Phe) c.1799C>T (p.Ser600Phe) n.3056C>T | |
2 | g.97737632C>A | CA427818235 | ZAP70 | c.1449C>A (p.Ser483=) n.1589C>A c.528C>A (p.Ser176=) n.1310C>A n.2501C>A n.387C>A c.1431C>A (p.Ser477=) n.1651C>A c.1818C>A (p.Ser606=) c.1800C>A (p.Ser600=) n.3057C>A | |
2 | g.97737632C>G | CA427818238 | ZAP70 | c.1449C>G (p.Ser483=) n.1589C>G c.528C>G (p.Ser176=) n.1310C>G n.2501C>G n.387C>G c.1431C>G (p.Ser477=) n.1651C>G c.1818C>G (p.Ser606=) c.1800C>G (p.Ser600=) n.3057C>G | |
2 | g.97737632C>T | CA427818236 | ZAP70 | c.1449C>T (p.Ser483=) n.1589C>T c.528C>T (p.Ser176=) n.1310C>T n.2501C>T n.387C>T c.1431C>T (p.Ser477=) n.1651C>T c.1818C>T (p.Ser606=) c.1800C>T (p.Ser600=) n.3057C>T | gnomAD v4 |
2 | g.97737633A= | CA1273122375 | ZAP70 | c.1450A= (p.Lys484=) n.1590A= c.529A= (p.Lys177=) n.1311A= n.2502A= n.388A= c.1432A= (p.Lys478=) n.1652A= c.1819A= (p.Lys607=) c.1801A= (p.Lys601=) n.3058A= | |
2 | g.97737633A>C | CA347803780 | ZAP70 | c.1450A>C (p.Lys484Gln) n.1590A>C c.529A>C (p.Lys177Gln) n.1311A>C n.2502A>C n.388A>C c.1432A>C (p.Lys478Gln) n.1652A>C c.1819A>C (p.Lys607Gln) c.1801A>C (p.Lys601Gln) n.3058A>C | |
2 | g.97737633A>G | CA347803783 | ZAP70 | c.1450A>G (p.Lys484Glu) n.1590A>G c.529A>G (p.Lys177Glu) n.1311A>G n.2502A>G n.388A>G c.1432A>G (p.Lys478Glu) n.1652A>G c.1819A>G (p.Lys607Glu) c.1801A>G (p.Lys601Glu) n.3058A>G | |
2 | g.97737633A>T | CA347803781 | ZAP70 | c.1450A>T (p.Lys484Ter) n.1590A>T c.529A>T (p.Lys177Ter) n.1311A>T n.2502A>T n.388A>T c.1432A>T (p.Lys478Ter) n.1652A>T c.1819A>T (p.Lys607Ter) c.1801A>T (p.Lys601Ter) n.3058A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.97737634A>C | CA347803784 | ZAP70 | c.1451A>C (p.Lys484Thr) n.1591A>C c.530A>C (p.Lys177Thr) n.1312A>C n.2503A>C n.389A>C c.1433A>C (p.Lys478Thr) n.1653A>C c.1820A>C (p.Lys607Thr) c.1802A>C (p.Lys601Thr) n.3059A>C | |
2 | g.97737634A>G | CA347803786 | ZAP70 | c.1451A>G (p.Lys484Arg) n.1591A>G c.530A>G (p.Lys177Arg) n.1312A>G n.2503A>G n.389A>G c.1433A>G (p.Lys478Arg) n.1653A>G c.1820A>G (p.Lys607Arg) c.1802A>G (p.Lys601Arg) n.3059A>G | |
2 | g.97737634A>T | CA347803788 | ZAP70 | c.1451A>T (p.Lys484Ile) n.1591A>T c.530A>T (p.Lys177Ile) n.1312A>T n.2503A>T n.389A>T c.1433A>T (p.Lys478Ile) n.1653A>T c.1820A>T (p.Lys607Ile) c.1802A>T (p.Lys601Ile) n.3059A>T | |
2 | g.97737635A>C | CA347803791 | ZAP70 | c.1452A>C (p.Lys484Asn) n.1592A>C c.531A>C (p.Lys177Asn) n.1313A>C n.2504A>C n.390A>C c.1434A>C (p.Lys478Asn) n.1654A>C c.1821A>C (p.Lys607Asn) c.1803A>C (p.Lys601Asn) n.3060A>C | |
2 | g.97737635A>G | CA427818244 | ZAP70 | c.1452A>G (p.Lys484=) n.1592A>G c.531A>G (p.Lys177=) n.1313A>G n.2504A>G n.390A>G c.1434A>G (p.Lys478=) n.1654A>G c.1821A>G (p.Lys607=) c.1803A>G (p.Lys601=) n.3060A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.97737635A>T | CA347803793 | ZAP70 | c.1452A>T (p.Lys484Asn) n.1592A>T c.531A>T (p.Lys177Asn) n.1313A>T n.2504A>T n.390A>T c.1434A>T (p.Lys478Asn) n.1654A>T c.1821A>T (p.Lys607Asn) c.1803A>T (p.Lys601Asn) n.3060A>T | |
2 | g.97737636G>A | CA347803795 | ZAP70 | c.1453G>A (p.Ala485Thr) n.1593G>A c.532G>A (p.Ala178Thr) n.1314G>A n.2505G>A n.391G>A c.1435G>A (p.Ala479Thr) n.1655G>A c.1822G>A (p.Ala608Thr) c.1804G>A (p.Ala602Thr) n.3061G>A | |
2 | g.97737636G>C | CA347803796 | ZAP70 | c.1453G>C (p.Ala485Pro) n.1593G>C c.532G>C (p.Ala178Pro) n.1314G>C n.2505G>C n.391G>C c.1435G>C (p.Ala479Pro) n.1655G>C c.1822G>C (p.Ala608Pro) c.1804G>C (p.Ala602Pro) n.3061G>C | |
2 | g.97737636G>T | CA347803798 | ZAP70 | c.1453G>T (p.Ala485Ser) n.1593G>T c.532G>T (p.Ala178Ser) n.1314G>T n.2505G>T n.391G>T c.1435G>T (p.Ala479Ser) n.1655G>T c.1822G>T (p.Ala608Ser) c.1804G>T (p.Ala602Ser) n.3061G>T | COSMIC COSMIC |
2 | g.97737637C>A | CA347803803 | ZAP70 | c.1454C>A (p.Ala485Glu) n.1594C>A c.533C>A (p.Ala178Glu) n.1315C>A n.2506C>A n.392C>A c.1436C>A (p.Ala479Glu) n.1656C>A c.1823C>A (p.Ala608Glu) c.1805C>A (p.Ala602Glu) n.3062C>A | |
2 | g.97737637C= | CA1273122376 | ZAP70 | c.1454C= (p.Ala485=) n.1594C= c.533C= (p.Ala178=) n.1315C= n.2506C= n.392C= c.1436C= (p.Ala479=) n.1656C= c.1823C= (p.Ala608=) c.1805C= (p.Ala602=) n.3062C= | |
2 | g.97737637C>G | CA347803805 | ZAP70 | c.1454C>G (p.Ala485Gly) n.1594C>G c.533C>G (p.Ala178Gly) n.1315C>G n.2506C>G n.392C>G c.1436C>G (p.Ala479Gly) n.1656C>G c.1823C>G (p.Ala608Gly) c.1805C>G (p.Ala602Gly) n.3062C>G | |
2 | g.97737637C>T | CA1790460 | ZAP70 | c.1454C>T (p.Ala485Val) n.1594C>T c.533C>T (p.Ala178Val) n.1315C>T n.2506C>T n.392C>T c.1436C>T (p.Ala479Val) n.1656C>T c.1823C>T (p.Ala608Val) c.1805C>T (p.Ala602Val) n.3062C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.97737638A= | CA1273122377 | ZAP70 | c.1455A= (p.Ala485=) n.1595A= c.534A= (p.Ala178=) n.1316A= n.2507A= n.393A= c.1437A= (p.Ala479=) n.1657A= c.1824A= (p.Ala608=) c.1806A= (p.Ala602=) n.3063A= | |
2 | g.97737638A>C | CA427818251 | ZAP70 | c.1455A>C (p.Ala485=) n.1595A>C c.534A>C (p.Ala178=) n.1316A>C n.2507A>C n.393A>C c.1437A>C (p.Ala479=) n.1657A>C c.1824A>C (p.Ala608=) c.1806A>C (p.Ala602=) n.3063A>C | dbSNP |
2 | g.97737638A>G | CA427818252 | ZAP70 | c.1455A>G (p.Ala485=) n.1595A>G c.534A>G (p.Ala178=) n.1316A>G n.2507A>G n.393A>G c.1437A>G (p.Ala479=) n.1657A>G c.1824A>G (p.Ala608=) c.1806A>G (p.Ala602=) n.3063A>G | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.97737638A>T | CA427818253 | ZAP70 | c.1455A>T (p.Ala485=) n.1595A>T c.534A>T (p.Ala178=) n.1316A>T n.2507A>T n.393A>T c.1437A>T (p.Ala479=) n.1657A>T c.1824A>T (p.Ala608=) c.1806A>T (p.Ala602=) n.3063A>T | |
2 | g.97737639C>A | CA347803809 | ZAP70 | c.1456C>A (p.Leu486Met) n.1596C>A c.535C>A (p.Leu179Met) n.1317C>A n.2508C>A n.394C>A c.1438C>A (p.Leu480Met) n.1658C>A c.1825C>A (p.Leu609Met) c.1807C>A (p.Leu603Met) n.3064C>A | |
2 | g.97737639C= | CA1273122378 | ZAP70 | c.1456C= (p.Leu486=) n.1596C= c.535C= (p.Leu179=) n.1317C= n.2508C= n.394C= c.1438C= (p.Leu480=) n.1658C= c.1825C= (p.Leu609=) c.1807C= (p.Leu603=) n.3064C= | |
2 | g.97737639C>G | CA347803811 | ZAP70 | c.1456C>G (p.Leu486Val) n.1596C>G c.535C>G (p.Leu179Val) n.1317C>G n.2508C>G n.394C>G c.1438C>G (p.Leu480Val) n.1658C>G c.1825C>G (p.Leu609Val) c.1807C>G (p.Leu603Val) n.3064C>G | |
2 | g.97737639C>T | CA427818257 | ZAP70 | c.1456C>T (p.Leu486=) n.1596C>T c.535C>T (p.Leu179=) n.1317C>T n.2508C>T n.394C>T c.1438C>T (p.Leu480=) n.1658C>T c.1825C>T (p.Leu609=) c.1807C>T (p.Leu603=) n.3064C>T | dbSNP gnomAD v2 |
2 | g.97737640T>A | CA347803817 | ZAP70 | c.1457T>A (p.Leu486Gln) n.1597T>A c.536T>A (p.Leu179Gln) n.1318T>A n.2509T>A n.395T>A c.1439T>A (p.Leu480Gln) n.1659T>A c.1826T>A (p.Leu609Gln) c.1808T>A (p.Leu603Gln) n.3065T>A | |
2 | g.97737640T>C | CA347803815 | ZAP70 | c.1457T>C (p.Leu486Pro) n.1597T>C c.536T>C (p.Leu179Pro) n.1318T>C n.2509T>C n.395T>C c.1439T>C (p.Leu480Pro) n.1659T>C c.1826T>C (p.Leu609Pro) c.1808T>C (p.Leu603Pro) n.3065T>C | |
2 | g.97737640T>G | CA347803813 | ZAP70 | c.1457T>G (p.Leu486Arg) n.1597T>G c.536T>G (p.Leu179Arg) n.1318T>G n.2509T>G n.395T>G c.1439T>G (p.Leu480Arg) n.1659T>G c.1826T>G (p.Leu609Arg) c.1808T>G (p.Leu603Arg) n.3065T>G | |
2 | g.97737641G>A | CA427818259 | ZAP70 | c.1458G>A (p.Leu486=) n.1598G>A c.537G>A (p.Leu179=) n.1319G>A n.2510G>A n.396G>A c.1440G>A (p.Leu480=) n.1660G>A c.1827G>A (p.Leu609=) c.1809G>A (p.Leu603=) n.3066G>A | |
2 | g.97737641G>C | CA427818260 | ZAP70 | c.1458G>C (p.Leu486=) n.1598G>C c.537G>C (p.Leu179=) n.1319G>C n.2510G>C n.396G>C c.1440G>C (p.Leu480=) n.1660G>C c.1827G>C (p.Leu609=) c.1809G>C (p.Leu603=) n.3066G>C | |
2 | g.97737641G>T | CA427818261 | ZAP70 | c.1458G>T (p.Leu486=) n.1598G>T c.537G>T (p.Leu179=) n.1319G>T n.2510G>T n.396G>T c.1440G>T (p.Leu480=) n.1660G>T c.1827G>T (p.Leu609=) c.1809G>T (p.Leu603=) n.3066G>T | |
2 | g.97737642G>A | CA347803819 | ZAP70 | c.1459G>A (p.Gly487Ser) n.1599G>A c.538G>A (p.Gly180Ser) n.1320G>A n.2511G>A n.397G>A c.1441G>A (p.Gly481Ser) n.1661G>A c.1828G>A (p.Gly610Ser) c.1810G>A (p.Gly604Ser) n.3067G>A | |
2 | g.97737642G>C | CA347803821 | ZAP70 | c.1459G>C (p.Gly487Arg) n.1599G>C c.538G>C (p.Gly180Arg) n.1320G>C n.2511G>C n.397G>C c.1441G>C (p.Gly481Arg) n.1661G>C c.1828G>C (p.Gly610Arg) c.1810G>C (p.Gly604Arg) n.3067G>C | gnomAD v4 |
2 | g.97737642G>T | CA347803822 | ZAP70 | c.1459G>T (p.Gly487Cys) n.1599G>T c.538G>T (p.Gly180Cys) n.1320G>T n.2511G>T n.397G>T c.1441G>T (p.Gly481Cys) n.1661G>T c.1828G>T (p.Gly610Cys) c.1810G>T (p.Gly604Cys) n.3067G>T | |
2 | g.97737643G>A | CA347803824 | ZAP70 | c.1460G>A (p.Gly487Asp) n.1600G>A c.539G>A (p.Gly180Asp) n.1321G>A n.2512G>A n.398G>A c.1442G>A (p.Gly481Asp) n.1662G>A c.1829G>A (p.Gly610Asp) c.1811G>A (p.Gly604Asp) n.3068G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737643G>C | CA347803825 | ZAP70 | c.1460G>C (p.Gly487Ala) n.1600G>C c.539G>C (p.Gly180Ala) n.1321G>C n.2512G>C n.398G>C c.1442G>C (p.Gly481Ala) n.1662G>C c.1829G>C (p.Gly610Ala) c.1811G>C (p.Gly604Ala) n.3068G>C | |
2 | g.97737643G= | CA1273122379 | ZAP70 | c.1460G= (p.Gly487=) n.1600G= c.539G= (p.Gly180=) n.1321G= n.2512G= n.398G= c.1442G= (p.Gly481=) n.1662G= c.1829G= (p.Gly610=) c.1811G= (p.Gly604=) n.3068G= | |
2 | g.97737643G>T | CA347803826 | ZAP70 | c.1460G>T (p.Gly487Val) n.1600G>T c.539G>T (p.Gly180Val) n.1321G>T n.2512G>T n.398G>T c.1442G>T (p.Gly481Val) n.1662G>T c.1829G>T (p.Gly610Val) c.1811G>T (p.Gly604Val) n.3068G>T | |
2 | g.97737644T>A | CA427818271 | ZAP70 | c.1461T>A (p.Gly487=) n.1601T>A c.540T>A (p.Gly180=) n.1322T>A n.2513T>A n.399T>A c.1443T>A (p.Gly481=) n.1663T>A c.1830T>A (p.Gly610=) c.1812T>A (p.Gly604=) n.3069T>A | |
2 | g.97737644T>C | CA427818272 | ZAP70 | c.1461T>C (p.Gly487=) n.1601T>C c.540T>C (p.Gly180=) n.1322T>C n.2513T>C n.399T>C c.1443T>C (p.Gly481=) n.1663T>C c.1830T>C (p.Gly610=) c.1812T>C (p.Gly604=) n.3069T>C | |
2 | g.97737644T>G | CA427818273 | ZAP70 | c.1461T>G (p.Gly487=) n.1601T>G c.540T>G (p.Gly180=) n.1322T>G n.2513T>G n.399T>G c.1443T>G (p.Gly481=) n.1663T>G c.1830T>G (p.Gly610=) c.1812T>G (p.Gly604=) n.3069T>G | |
2 | g.97737645G>A | CA347803828 | ZAP70 | c.1462G>A (p.Ala488Thr) n.1602G>A c.541G>A (p.Ala181Thr) n.1323G>A n.2514G>A n.400G>A c.1444G>A (p.Ala482Thr) n.1664G>A c.1831G>A (p.Ala611Thr) c.1813G>A (p.Ala605Thr) n.3070G>A | |
2 | g.97737645G>C | CA347803830 | ZAP70 | c.1462G>C (p.Ala488Pro) n.1602G>C c.541G>C (p.Ala181Pro) n.1323G>C n.2514G>C n.400G>C c.1444G>C (p.Ala482Pro) n.1664G>C c.1831G>C (p.Ala611Pro) c.1813G>C (p.Ala605Pro) n.3070G>C | |
2 | g.97737645G>T | CA347803831 | ZAP70 | c.1462G>T (p.Ala488Ser) n.1602G>T c.541G>T (p.Ala181Ser) n.1323G>T n.2514G>T n.400G>T c.1444G>T (p.Ala482Ser) n.1664G>T c.1831G>T (p.Ala611Ser) c.1813G>T (p.Ala605Ser) n.3070G>T | |
2 | g.97737646C>A | CA347803834 | ZAP70 | c.1463C>A (p.Ala488Asp) n.1603C>A c.542C>A (p.Ala181Asp) n.1324C>A n.2515C>A n.401C>A c.1445C>A (p.Ala482Asp) n.1665C>A c.1832C>A (p.Ala611Asp) c.1814C>A (p.Ala605Asp) n.3071C>A | |
2 | g.97737646C= | CA1273122380 | ZAP70 | c.1463C= (p.Ala488=) n.1603C= c.542C= (p.Ala181=) n.1324C= n.2515C= n.401C= c.1445C= (p.Ala482=) n.1665C= c.1832C= (p.Ala611=) c.1814C= (p.Ala605=) n.3071C= | |
2 | g.97737646C>G | CA347803835 | ZAP70 | c.1463C>G (p.Ala488Gly) n.1603C>G c.542C>G (p.Ala181Gly) n.1324C>G n.2515C>G n.401C>G c.1445C>G (p.Ala482Gly) n.1665C>G c.1832C>G (p.Ala611Gly) c.1814C>G (p.Ala605Gly) n.3071C>G | |
2 | g.97737646C>T | CA347803837 | ZAP70 | c.1463C>T (p.Ala488Val) n.1603C>T c.542C>T (p.Ala181Val) n.1324C>T n.2515C>T n.401C>T c.1445C>T (p.Ala482Val) n.1665C>T c.1832C>T (p.Ala611Val) c.1814C>T (p.Ala605Val) n.3071C>T | gnomAD v4 |
2 | g.97737647C>A | CA1790461 | ZAP70 | c.1464C>A (p.Ala488=) n.1604C>A c.543C>A (p.Ala181=) n.1325C>A n.2516C>A n.402C>A c.1446C>A (p.Ala482=) n.1666C>A c.1833C>A (p.Ala611=) c.1815C>A (p.Ala605=) n.3072C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737647C= | CA1273122381 | ZAP70 | c.1464C= (p.Ala488=) n.1604C= c.543C= (p.Ala181=) n.1325C= n.2516C= n.402C= c.1446C= (p.Ala482=) n.1666C= c.1833C= (p.Ala611=) c.1815C= (p.Ala605=) n.3072C= | |
2 | g.97737647C>G | CA427818282 | ZAP70 | c.1464C>G (p.Ala488=) n.1604C>G c.543C>G (p.Ala181=) n.1325C>G n.2516C>G n.402C>G c.1446C>G (p.Ala482=) n.1666C>G c.1833C>G (p.Ala611=) c.1815C>G (p.Ala605=) n.3072C>G | |
2 | g.97737647C>T | CA427818280 | ZAP70 | c.1464C>T (p.Ala488=) n.1604C>T c.543C>T (p.Ala181=) n.1325C>T n.2516C>T n.402C>T c.1446C>T (p.Ala482=) n.1666C>T c.1833C>T (p.Ala611=) c.1815C>T (p.Ala605=) n.3072C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737651_97737653dup | CA534651197 | ZAP70 | c.1468_1470dup (p.Asp490_Ser491insAsp) n.1608_1610dup c.547_549dup (p.Asp183_Ser184insAsp) n.1329_1331dup n.2520_2522dup n.406_408dup c.1450_1452dup (p.Asp484_Ser485insAsp) n.1670_1672dup c.1837_1839dup (p.Asp613_Ser614insAsp) c.1819_1821dup (p.Asp607_Ser608insAsp) n.3076_3078dup | dbSNP gnomAD v2 |
2 | g.97737648G>A | CA347803841 | ZAP70 | c.1465G>A (p.Asp489Asn) n.1605G>A c.544G>A (p.Asp182Asn) n.1326G>A n.2517G>A n.403G>A c.1447G>A (p.Asp483Asn) n.1667G>A c.1834G>A (p.Asp612Asn) c.1816G>A (p.Asp606Asn) n.3073G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.97737648G>C | CA347803843 | ZAP70 | c.1465G>C (p.Asp489His) n.1605G>C c.544G>C (p.Asp182His) n.1326G>C n.2517G>C n.403G>C c.1447G>C (p.Asp483His) n.1667G>C c.1834G>C (p.Asp612His) c.1816G>C (p.Asp606His) n.3073G>C | |
2 | g.97737648G= | CA1273122382 | ZAP70 | c.1465G= (p.Asp489=) n.1605G= c.544G= (p.Asp182=) n.1326G= n.2517G= n.403G= c.1447G= (p.Asp483=) n.1667G= c.1834G= (p.Asp612=) c.1816G= (p.Asp606=) n.3073G= | |
2 | g.97737648G>T | CA347803839 | ZAP70 | c.1465G>T (p.Asp489Tyr) n.1605G>T c.544G>T (p.Asp182Tyr) n.1326G>T n.2517G>T n.403G>T c.1447G>T (p.Asp483Tyr) n.1667G>T c.1834G>T (p.Asp612Tyr) c.1816G>T (p.Asp606Tyr) n.3073G>T | |
2 | g.97737649A= | CA1273122383 | ZAP70 | c.1466A= (p.Asp489=) n.1606A= c.545A= (p.Asp182=) n.1327A= n.2518A= n.404A= c.1448A= (p.Asp483=) n.1668A= c.1835A= (p.Asp612=) c.1817A= (p.Asp606=) n.3074A= | |
2 | g.97737649A>C | CA347803845 | ZAP70 | c.1466A>C (p.Asp489Ala) n.1606A>C c.545A>C (p.Asp182Ala) n.1327A>C n.2518A>C n.404A>C c.1448A>C (p.Asp483Ala) n.1668A>C c.1835A>C (p.Asp612Ala) c.1817A>C (p.Asp606Ala) n.3074A>C | gnomAD v4 |
2 | g.97737649A>G | CA1790462 | ZAP70 | c.1466A>G (p.Asp489Gly) n.1606A>G c.545A>G (p.Asp182Gly) n.1327A>G n.2518A>G n.404A>G c.1448A>G (p.Asp483Gly) n.1668A>G c.1835A>G (p.Asp612Gly) c.1817A>G (p.Asp606Gly) n.3074A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.97737649A>T | CA347803847 | ZAP70 | c.1466A>T (p.Asp489Val) n.1606A>T c.545A>T (p.Asp182Val) n.1327A>T n.2518A>T n.404A>T c.1448A>T (p.Asp483Val) n.1668A>T c.1835A>T (p.Asp612Val) c.1817A>T (p.Asp606Val) n.3074A>T |