Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.97599976G=CA1930506623HOGA1c.604-91G= (n.604-91G=)
c.14-91G=
c.212-1881G= (n.212-1881G=)
n.1609G=
10g.97599976G>TCA1930506624HOGA1c.604-91G>T (n.604-91G>T)
c.14-91G>T
c.212-1881G>T (n.212-1881G>T)
n.1609G>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.97599977A>TCA2574631650HOGA1c.604-90A>T (n.604-90A>T)
c.14-90A>T
c.212-1880A>T (n.212-1880A>T)
n.1610A>T
10g.97599978G>ACA2610410890HOGA1c.604-89G>A (n.604-89G>A)
c.14-89G>A
c.212-1879G>A (n.212-1879G>A)
n.1611G>A
 gnomAD v4
10g.97599979C>ACA1930506628HOGA1c.604-88C>A (n.604-88C>A)
c.14-88C>A
c.212-1878C>A (n.212-1878C>A)
n.1612C>A
 dbSNP gnomAD v4
10g.97599979C=CA1930506626HOGA1c.604-88C= (n.604-88C=)
c.14-88C=
c.212-1878C= (n.212-1878C=)
n.1612C=
10g.97599979C>TCA212673361HOGA1c.604-88C>T (n.604-88C>T)
c.14-88C>T
c.212-1878C>T (n.212-1878C>T)
n.1612C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599980A>TCA2610410891HOGA1c.604-87A>T (n.604-87A>T)
c.14-87A>T
c.212-1877A>T (n.212-1877A>T)
n.1613A>T
 gnomAD v4
10g.97599982T>ACA2580977004HOGA1c.604-85T>A (n.604-85T>A)
c.14-85T>A
c.212-1875T>A (n.212-1875T>A)
n.1615T>A
10g.97599982T>CCA13166191HOGA1c.604-85T>C (n.604-85T>C)
c.14-85T>C
c.212-1875T>C (n.212-1875T>C)
n.1615T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599982T>GCA2580977003HOGA1c.604-85T>G (n.604-85T>G)
c.14-85T>G
c.212-1875T>G (n.212-1875T>G)
n.1615T>G
10g.97599982T=CA1930506633HOGA1c.604-85T= (n.604-85T=)
c.14-85T=
c.212-1875T= (n.212-1875T=)
n.1615T=
10g.97599983G>ACA670419679HOGA1c.604-84G>A (n.604-84G>A)
c.14-84G>A
c.212-1874G>A (n.212-1874G>A)
n.1616G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599983G=CA1930506638HOGA1c.604-84G= (n.604-84G=)
c.14-84G=
c.212-1874G= (n.212-1874G=)
n.1616G=
10g.97599983G>TCA931581963HOGA1c.604-84G>T (n.604-84G>T)
c.14-84G>T
c.212-1874G>T (n.212-1874G>T)
n.1616G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599985delCA2610410894HOGA1c.604-82del (n.604-82del)
c.14-82del
c.212-1872del (n.212-1872del)
n.1618del
 gnomAD v4
10g.97599985G>TCA2610410898HOGA1c.604-82G>T (n.604-82G>T)
c.14-82G>T
c.212-1872G>T (n.212-1872G>T)
n.1618G>T
 gnomAD v4
10g.97599986C>ACA2574631651HOGA1c.604-81C>A (n.604-81C>A)
c.14-81C>A
c.212-1871C>A (n.212-1871C>A)
n.1619C>A
 gnomAD v4
10g.97599986C=CA1930506642HOGA1c.604-81C= (n.604-81C=)
c.14-81C=
c.212-1871C= (n.212-1871C=)
n.1619C=
10g.97599986C>TCA212673376HOGA1c.604-81C>T (n.604-81C>T)
c.14-81C>T
c.212-1871C>T (n.212-1871C>T)
n.1619C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599988T>CCA2610410902HOGA1c.604-79T>C (n.604-79T>C)
c.14-79T>C
c.212-1869T>C (n.212-1869T>C)
n.1621T>C
 gnomAD v4
10g.97599990C>ACA2610410904HOGA1c.604-77C>A (n.604-77C>A)
c.14-77C>A
c.212-1867C>A (n.212-1867C>A)
n.1623C>A
 gnomAD v4
10g.97599990C>GCA2610410905HOGA1c.604-77C>G (n.604-77C>G)
c.14-77C>G
c.212-1867C>G (n.212-1867C>G)
n.1623C>G
 gnomAD v4
10g.97599992T>CCA2574631652HOGA1c.604-75T>C (n.604-75T>C)
c.14-75T>C
c.212-1865T>C (n.212-1865T>C)
n.1625T>C
10g.97599993T>GCA1930506645HOGA1c.604-74T>G (n.604-74T>G)
c.14-74T>G
c.212-1864T>G (n.212-1864T>G)
n.1626T>G
 dbSNP gnomAD v4
10g.97599993T=CA1930506644HOGA1c.604-74T= (n.604-74T=)
c.14-74T=
c.212-1864T= (n.212-1864T=)
n.1626T=
10g.97599994C>ACA2610410908HOGA1c.604-73C>A (n.604-73C>A)
c.14-73C>A
c.212-1863C>A (n.212-1863C>A)
n.1627C>A
 gnomAD v4
10g.97599995C>ACA2610410909HOGA1c.604-72C>A (n.604-72C>A)
c.14-72C>A
c.212-1862C>A (n.212-1862C>A)
n.1628C>A
 gnomAD v4
10g.97599995C=CA1930506646HOGA1c.604-72C= (n.604-72C=)
c.14-72C=
c.212-1862C= (n.212-1862C=)
n.1628C=
10g.97599995C>TCA1930506648HOGA1c.604-72C>T (n.604-72C>T)
c.14-72C>T
c.212-1862C>T (n.212-1862C>T)
n.1628C>T
 dbSNP
10g.97599996delCA2789141586HOGA1c.604-71del (n.604-71del)
c.14-71del
c.212-1861del (n.212-1861del)
n.1629del
10g.97599997C>ACA2574631653HOGA1c.604-70C>A (n.604-70C>A)
c.14-70C>A
c.212-1860C>A (n.212-1860C>A)
n.1630C>A
10g.97599998C>ACA2610410911HOGA1c.604-69C>A (n.604-69C>A)
c.14-69C>A
c.212-1859C>A (n.212-1859C>A)
n.1631C>A
 gnomAD v4
10g.97600000C>ACA2574631654HOGA1c.604-67C>A (n.604-67C>A)
c.14-67C>A
c.212-1857C>A (n.212-1857C>A)
n.1633C>A
 gnomAD v4
10g.97600000C=CA1930506650HOGA1c.604-67C= (n.604-67C=)
c.14-67C=
c.212-1857C= (n.212-1857C=)
n.1633C=
10g.97600000C>GCA2610410912HOGA1c.604-67C>G (n.604-67C>G)
c.14-67C>G
c.212-1857C>G (n.212-1857C>G)
n.1633C>G
 gnomAD v4
10g.97600000C>TCA212673378HOGA1c.604-67C>T (n.604-67C>T)
c.14-67C>T
c.212-1857C>T (n.212-1857C>T)
n.1633C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97600001A>CCA2610410914HOGA1c.604-66A>C (n.604-66A>C)
c.14-66A>C
c.212-1856A>C (n.212-1856A>C)
n.1634A>C
 gnomAD v4
10g.97600004T>ACA2610410915HOGA1c.604-63T>A (n.604-63T>A)
c.14-63T>A
c.212-1853T>A (n.212-1853T>A)
n.1637T>A
 gnomAD v4
10g.97600004T>GCA2610410916HOGA1c.604-63T>G (n.604-63T>G)
c.14-63T>G
c.212-1853T>G (n.212-1853T>G)
n.1637T>G
 gnomAD v4
10g.97600005A>GCA2610410917HOGA1c.604-62A>G (n.604-62A>G)
c.14-62A>G
c.212-1852A>G (n.212-1852A>G)
n.1638A>G
 gnomAD v4
10g.97600006C=CA1930506654HOGA1c.604-61C= (n.604-61C=)
c.14-61C=
c.212-1851C= (n.212-1851C=)
n.1639C=
10g.97600006C>TCA212673385HOGA1c.604-61C>T (n.604-61C>T)
c.14-61C>T
c.212-1851C>T (n.212-1851C>T)
n.1639C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97600007C>ACA2610410920HOGA1c.604-60C>A (n.604-60C>A)
c.14-60C>A
c.212-1850C>A (n.212-1850C>A)
n.1640C>A
 gnomAD v4
10g.97600007C=CA1930506657HOGA1c.604-60C= (n.604-60C=)
c.14-60C=
c.212-1850C= (n.212-1850C=)
n.1640C=
10g.97600007C>GCA931581969HOGA1c.604-60C>G (n.604-60C>G)
c.14-60C>G
c.212-1850C>G (n.212-1850C>G)
n.1640C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97600008C>ACA2610410921HOGA1c.604-59C>A (n.604-59C>A)
c.14-59C>A
c.212-1849C>A (n.212-1849C>A)
n.1641C>A
 gnomAD v4
10g.97600008C=CA1930506659HOGA1c.604-59C= (n.604-59C=)
c.14-59C=
c.212-1849C= (n.212-1849C=)
n.1641C=
10g.97600008C>TCA471092064HOGA1c.604-59C>T (n.604-59C>T)
c.14-59C>T
c.212-1849C>T (n.212-1849C>T)
n.1641C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97600009G>ACA212673394HOGA1c.604-58G>A (n.604-58G>A)
c.14-58G>A
c.212-1848G>A (n.212-1848G>A)
n.1642G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
10g.97600009G=CA1930506663HOGA1c.604-58G= (n.604-58G=)
c.14-58G=
c.212-1848G= (n.212-1848G=)
n.1642G=
10g.97600010G>ACA2574631655HOGA1c.604-57G>A (n.604-57G>A)
c.14-57G>A
c.212-1847G>A (n.212-1847G>A)
n.1643G>A
10g.97600010G>CCA2574631656HOGA1c.604-57G>C (n.604-57G>C)
c.14-57G>C
c.212-1847G>C (n.212-1847G>C)
n.1643G>C
10g.97600011C>ACA2610410922HOGA1c.604-56C>A (n.604-56C>A)
c.14-56C>A
c.212-1846C>A (n.212-1846C>A)
n.1644C>A
 gnomAD v4
10g.97600011C>GCA2574631658HOGA1c.604-56C>G (n.604-56C>G)
c.14-56C>G
c.212-1846C>G (n.212-1846C>G)
n.1644C>G
 gnomAD v4
10g.97600013delCA2574631657HOGA1c.604-54del (n.604-54del)
c.14-54del
c.212-1844del (n.212-1844del)
n.1646del
 gnomAD v4
10g.97600012C>ACA1930506668HOGA1c.604-55C>A (n.604-55C>A)
c.14-55C>A
c.212-1845C>A (n.212-1845C>A)
n.1645C>A
 dbSNP gnomAD v4
10g.97600012C=CA1930506667HOGA1c.604-55C= (n.604-55C=)
c.14-55C=
c.212-1845C= (n.212-1845C=)
n.1645C=
10g.97600012C>GCA2610410923HOGA1c.604-55C>G (n.604-55C>G)
c.14-55C>G
c.212-1845C>G (n.212-1845C>G)
n.1645C>G
 gnomAD v4
10g.97600015C>ACA2610410924HOGA1c.604-52C>A (n.604-52C>A)
c.14-52C>A
c.212-1842C>A (n.212-1842C>A)
n.1648C>A
 gnomAD v4
10g.97600015C=CA1930506670HOGA1c.604-52C= (n.604-52C=)
c.14-52C=
c.212-1842C= (n.212-1842C=)
n.1648C=
10g.97600015C>TCA931581976HOGA1c.604-52C>T (n.604-52C>T)
c.14-52C>T
c.212-1842C>T (n.212-1842C>T)
n.1648C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97600020A>GCA2610410925HOGA1c.604-47A>G (n.604-47A>G)
c.14-47A>G
c.212-1837A>G (n.212-1837A>G)
n.1653A>G
 gnomAD v4
10g.97600020A>TCA2574631659HOGA1c.604-47A>T (n.604-47A>T)
c.14-47A>T
c.212-1837A>T (n.212-1837A>T)
n.1653A>T
 gnomAD v4
10g.97600022G>ACA2610410926HOGA1c.604-45G>A (n.604-45G>A)
c.14-45G>A
c.212-1835G>A (n.212-1835G>A)
n.1655G>A
 gnomAD v4
10g.97600022G>CCA1930506674HOGA1c.604-45G>C (n.604-45G>C)
c.14-45G>C
c.212-1835G>C (n.212-1835G>C)
n.1655G>C
 dbSNP
10g.97600022G=CA1930506672HOGA1c.604-45G= (n.604-45G=)
c.14-45G=
c.212-1835G= (n.212-1835G=)
n.1655G=
10g.97600023A=CA1930506675HOGA1c.604-44A= (n.604-44A=)
c.14-44A=
c.212-1834A= (n.212-1834A=)
n.1656A=
10g.97600023A>CCA2610410927HOGA1c.604-44A>C (n.604-44A>C)
c.14-44A>C
c.212-1834A>C (n.212-1834A>C)
n.1656A>C
 gnomAD v4
10g.97600023A>GCA931581982HOGA1c.604-44A>G (n.604-44A>G)
c.14-44A>G
c.212-1834A>G (n.212-1834A>G)
n.1656A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97600023A>TCA5634173HOGA1c.604-44A>T (n.604-44A>T)
c.14-44A>T
c.212-1834A>T (n.212-1834A>T)
n.1656A>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97600025G=CA1930506678HOGA1c.604-42G= (n.604-42G=)
c.14-42G=
c.212-1832G= (n.212-1832G=)
n.1658G=
10g.97600025G>TCA5634174HOGA1c.604-42G>T (n.604-42G>T)
c.14-42G>T
c.212-1832G>T (n.212-1832G>T)
n.1658G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97600026A=CA1930506684HOGA1c.604-41A= (n.604-41A=)
c.14-41A=
c.212-1831A= (n.212-1831A=)
n.1659A=
10g.97600026A>GCA5634175HOGA1c.604-41A>G (n.604-41A>G)
c.14-41A>G
c.212-1831A>G (n.212-1831A>G)
n.1659A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97600027G>ACA1930506690HOGA1c.604-40G>A (n.604-40G>A)
c.14-40G>A
c.212-1830G>A (n.212-1830G>A)
n.1660G>A
 dbSNP
10g.97600027G=CA1930506687HOGA1c.604-40G= (n.604-40G=)
c.14-40G=
c.212-1830G= (n.212-1830G=)
n.1660G=
10g.97600028G>TCA2789141587HOGA1c.604-39G>T (n.604-39G>T)
c.14-39G>T
c.212-1829G>T (n.212-1829G>T)
n.1661G>T
10g.97600029C=CA1930506692HOGA1c.604-38C= (n.604-38C=)
c.14-38C=
c.212-1828C= (n.212-1828C=)
n.1662C=
10g.97600029C>GCA2574631660HOGA1c.604-38C>G (n.604-38C>G)
c.14-38C>G
c.212-1828C>G (n.212-1828C>G)
n.1662C>G
10g.97600029C>TCA1930506694HOGA1c.604-38C>T (n.604-38C>T)
c.14-38C>T
c.212-1828C>T (n.212-1828C>T)
n.1662C>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.97600029_97600030insCTCACA5634176HOGA1c.604-38_604-37insCTCA (n.604-38_604-37insCTCA)
c.14-38_14-37insCTCA
c.212-1828_212-1827insCTCA (n.212-1828_212-1827insCTCA)
n.1662_1663insCTCA
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97600030T>CCA2610410928HOGA1c.604-37T>C (n.604-37T>C)
c.14-37T>C
c.212-1827T>C (n.212-1827T>C)
n.1663T>C
 gnomAD v4
10g.97600031C>GCA2610410929HOGA1c.604-36C>G (n.604-36C>G)
c.14-36C>G
c.212-1826C>G (n.212-1826C>G)
n.1664C>G
 gnomAD v4
10g.97600033G=CA1930506697HOGA1c.604-34G= (n.604-34G=)
c.14-34G=
c.212-1824G= (n.212-1824G=)
n.1666G=
10g.97600033G>TCA212673409HOGA1c.604-34G>T (n.604-34G>T)
c.14-34G>T
c.212-1824G>T (n.212-1824G>T)
n.1666G>T
 dbSNP
10g.97600034G>ACA5634177HOGA1c.604-33G>A (n.604-33G>A)
c.14-33G>A
c.212-1823G>A (n.212-1823G>A)
n.1667G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97600034G=CA1930506700HOGA1c.604-33G= (n.604-33G=)
c.14-33G=
c.212-1823G= (n.212-1823G=)
n.1667G=
10g.97600035G>ACA2789141588HOGA1c.604-32G>A (n.604-32G>A)
c.14-32G>A
c.212-1822G>A (n.212-1822G>A)
n.1668G>A
10g.97600035G=CA1930506704HOGA1c.604-32G= (n.604-32G=)
c.14-32G=
c.212-1822G= (n.212-1822G=)
n.1668G=
10g.97600035G>TCA5634178HOGA1c.604-32G>T (n.604-32G>T)
c.14-32G>T
c.212-1822G>T (n.212-1822G>T)
n.1668G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97600036C>ACA212673434HOGA1c.604-31C>A (n.604-31C>A)
c.14-31C>A
c.212-1821C>A (n.212-1821C>A)
n.1669C>A
 dbSNP gnomAD v4
10g.97600036C=CA1930506708HOGA1c.604-31C= (n.604-31C=)
c.14-31C=
c.212-1821C= (n.212-1821C=)
n.1669C=
10g.97600037A=CA1930506713HOGA1c.604-30A= (n.604-30A=)
c.14-30A=
c.212-1820A= (n.212-1820A=)
n.1670A=
10g.97600037A>CCA5634179HOGA1c.604-30A>C (n.604-30A>C)
c.14-30A>C
c.212-1820A>C (n.212-1820A>C)
n.1670A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97600038delCA2789141589HOGA1c.604-29del (n.604-29del)
c.14-29del
c.212-1819del (n.212-1819del)
n.1671del
10g.97600038C>ACA212673439HOGA1c.604-29C>A (n.604-29C>A)
c.14-29C>A
c.212-1819C>A (n.212-1819C>A)
n.1671C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97600038C=CA1930506718HOGA1c.604-29C= (n.604-29C=)
c.14-29C=
c.212-1819C= (n.212-1819C=)
n.1671C=
10g.97600038C>TCA2574631664HOGA1c.604-29C>T (n.604-29C>T)
c.14-29C>T
c.212-1819C>T (n.212-1819C>T)
n.1671C>T
10g.97600039A>TCA2610410930HOGA1c.604-28A>T (n.604-28A>T)
c.14-28A>T
c.212-1818A>T (n.212-1818A>T)
n.1672A>T
 gnomAD v4
10g.97600040G=CA1930506720HOGA1c.604-27G= (n.604-27G=)
c.14-27G=
c.212-1817G= (n.212-1817G=)
n.1673G=
10g.97600040G>TCA5634180HOGA1c.604-27G>T (n.604-27G>T)
c.14-27G>T
c.212-1817G>T (n.212-1817G>T)
n.1673G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2
10g.97600041C>ACA2610410931HOGA1c.604-26C>A (n.604-26C>A)
c.14-26C>A
c.212-1816C>A (n.212-1816C>A)
n.1674C>A
 gnomAD v4
10g.97600041C=CA1930506724HOGA1c.604-26C= (n.604-26C=)
c.14-26C=
c.212-1816C= (n.212-1816C=)
n.1674C=
10g.97600041C>GCA212673461HOGA1c.604-26C>G (n.604-26C>G)
c.14-26C>G
c.212-1816C>G (n.212-1816C>G)
n.1674C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97600041C>TCA2574631666HOGA1c.604-26C>T (n.604-26C>T)
c.14-26C>T
c.212-1816C>T (n.212-1816C>T)
n.1674C>T
10g.97600043C>TCA2610410932HOGA1c.604-24C>T (n.604-24C>T)
c.14-24C>T
c.212-1814C>T (n.212-1814C>T)
n.1676C>T
 gnomAD v4
10g.97600044T>ACA595408320HOGA1c.604-23T>A (n.604-23T>A)
c.14-23T>A
c.212-1813T>A (n.212-1813T>A)
n.1677T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97600044T=CA1930506728HOGA1c.604-23T= (n.604-23T=)
c.14-23T=
c.212-1813T= (n.212-1813T=)
n.1677T=
10g.97600045C>ACA2574631668HOGA1c.604-22C>A (n.604-22C>A)
c.14-22C>A
c.212-1812C>A (n.212-1812C>A)
n.1678C>A
 gnomAD v4
10g.97600046A>GCA2610410933HOGA1c.604-21A>G (n.604-21A>G)
c.14-21A>G
c.212-1811A>G (n.212-1811A>G)
n.1679A>G
 gnomAD v4
10g.97600047C>ACA2610410934HOGA1c.604-20C>A (n.604-20C>A)
c.14-20C>A
c.212-1810C>A (n.212-1810C>A)
n.1680C>A
 gnomAD v4
10g.97600047C=CA1930506731HOGA1c.604-20C= (n.604-20C=)
c.14-20C=
c.212-1810C= (n.212-1810C=)
n.1680C=
10g.97600047C>TCA1930506732HOGA1c.604-20C>T (n.604-20C>T)
c.14-20C>T
c.212-1810C>T (n.212-1810C>T)
n.1680C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.97600048A>TCA2739275970HOGA1c.604-19A>T (n.604-19A>T)
c.14-19A>T
c.212-1809A>T (n.212-1809A>T)
n.1681A>T
 ClinVar
10g.97600049C>ACA2610410935HOGA1c.604-18C>A (n.604-18C>A)
c.14-18C>A
c.212-1808C>A (n.212-1808C>A)
n.1682C>A
 gnomAD v4
10g.97600049C=CA1930506734HOGA1c.604-18C= (n.604-18C=)
c.14-18C=
c.212-1808C= (n.212-1808C=)
n.1682C=
10g.97600049C>TCA595408322HOGA1c.604-18C>T (n.604-18C>T)
c.14-18C>T
c.212-1808C>T (n.212-1808C>T)
n.1682C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97600052C>TCA2574631669HOGA1c.604-15C>T (n.604-15C>T)
c.14-15C>T
c.212-1805C>T (n.212-1805C>T)
n.1685C>T
 gnomAD v4
10g.97600053A=CA1930506736HOGA1c.604-14A= (n.604-14A=)
c.14-14A=
c.212-1804A= (n.212-1804A=)
n.1686A=
10g.97600053A>GCA5634181HOGA1c.604-14A>G (n.604-14A>G)
c.14-14A>G
c.212-1804A>G (n.212-1804A>G)
n.1686A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
10g.97600054T>ACA2574631671HOGA1c.604-13T>A (n.604-13T>A)
c.14-13T>A
c.212-1803T>A (n.212-1803T>A)
n.1687T>A
10g.97600055T>ACA5634182HOGA1c.604-12T>A (n.604-12T>A)
c.14-12T>A
c.212-1802T>A (n.212-1802T>A)
n.1688T>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97600055T>GCA595408331HOGA1c.604-12T>G (n.604-12T>G)
c.14-12T>G
c.212-1802T>G (n.212-1802T>G)
n.1688T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97600055T=CA1930506740HOGA1c.604-12T= (n.604-12T=)
c.14-12T=
c.212-1802T= (n.212-1802T=)
n.1688T=
10g.97600057G=CA1930506746HOGA1c.604-10G= (n.604-10G=)
c.14-10G=
c.212-1800G= (n.212-1800G=)
n.1690G=
10g.97600057G>TCA5634183HOGA1c.604-10G>T (n.604-10G>T)
c.14-10G>T
c.212-1800G>T (n.212-1800G>T)
n.1690G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97600058C=CA1930506749HOGA1c.604-9C= (n.604-9C=)
c.14-9C=
c.212-1799C= (n.212-1799C=)
n.1691C=
10g.97600058C>TCA595408337HOGA1c.604-9C>T (n.604-9C>T)
c.14-9C>T
c.212-1799C>T (n.212-1799C>T)
n.1691C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97600059_97600060delinsTGCA1930506752HOGA1c.604-8_604-7delinsTG (n.604-8_604-7delinsTG)
c.14-8_14-7delinsTG
c.212-1798_212-1797delinsTG (n.212-1798_212-1797delinsTG)
n.1692_1693delinsTG
10g.97600060delCA595408341HOGA1c.604-7del (n.604-7del)
c.14-7del
c.212-1797del (n.212-1797del)
n.1693del
 dbSNP gnomAD v2
10g.97600060G>CCA212673474HOGA1c.604-7G>C (n.604-7G>C)
c.14-7G>C
c.212-1797G>C (n.212-1797G>C)
n.1693G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97600060G=CA1930506757HOGA1c.604-7G= (n.604-7G=)
c.14-7G=
c.212-1797G= (n.212-1797G=)
n.1693G=
10g.97600061T>CCA2610410936HOGA1c.604-6T>C (n.604-6T>C)
c.14-6T>C
c.212-1796T>C (n.212-1796T>C)
n.1694T>C
 gnomAD v4
10g.97600062T>GCA2574631672HOGA1c.604-5T>G (n.604-5T>G)
c.14-5T>G
c.212-1795T>G (n.212-1795T>G)
n.1695T>G
 gnomAD v4
10g.97600063G=CA1930506764HOGA1c.604-4G= (n.604-4G=)
c.14-4G=
c.212-1794G= (n.212-1794G=)
n.1696G=
10g.97600063G>TCA1139661642HOGA1c.604-4G>T (n.604-4G>T)
c.14-4G>T
c.212-1794G>T (n.212-1794G>T)
n.1696G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.97600065A>CCA377979390HOGA1c.604-2A>C (n.604-2A>C)
c.14-2A>C
c.212-1792A>C (n.212-1792A>C)
n.1698A>C
10g.97600065A>GCA377979391HOGA1c.604-2A>G (n.604-2A>G)
c.14-2A>G
c.212-1792A>G (n.212-1792A>G)
n.1698A>G
10g.97600065A>TCA377979392HOGA1c.604-2A>T (n.604-2A>T)
c.14-2A>T
c.212-1792A>T (n.212-1792A>T)
n.1698A>T
10g.97600066G>ACA377979395HOGA1c.604-1G>A (n.604-1G>A)
c.14-1G>A
c.212-1791G>A (n.212-1791G>A)
n.1699G>A
10g.97600066G>CCA377979394HOGA1c.604-1G>C (n.604-1G>C)
c.14-1G>C
c.212-1791G>C (n.212-1791G>C)
n.1699G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97600066G=CA1930506768HOGA1c.604-1G= (n.604-1G=)
c.14-1G=
c.212-1791G= (n.212-1791G=)
n.1699G=
10g.97600066G>TCA377979393HOGA1c.604-1G>T (n.604-1G>T)
c.14-1G>T
c.212-1791G>T (n.212-1791G>T)
n.1699G>T
10g.97600067G>ACA377979396HOGA1c.604G>A (p.Val202Met)
c.14G>A
c.212-1790G>A (n.212-1790G>A)
n.1700G>A
10g.97600067G>CCA377979397HOGA1c.604G>C (p.Val202Leu)
c.14G>C
c.212-1790G>C (n.212-1790G>C)
n.1700G>C
10g.97600067G>TCA377979398HOGA1c.604G>T (p.Val202Leu)
c.14G>T
c.212-1790G>T (n.212-1790G>T)
n.1700G>T
 gnomAD v4
10g.97600068T>ACA377979399HOGA1c.605T>A (p.Val202Glu)
c.15T>A
c.212-1789T>A (n.212-1789T>A)
n.1701T>A
10g.97600068T>CCA377979400HOGA1c.605T>C (p.Val202Ala)
c.15T>C
c.212-1789T>C (n.212-1789T>C)
n.1701T>C
10g.97600068T>GCA377979401HOGA1c.605T>G (p.Val202Gly)
c.15T>G
c.212-1789T>G (n.212-1789T>G)
n.1701T>G
10g.97600069G>ACA471092065HOGA1c.606G>A (p.Val202=)
c.16G>A
c.212-1788G>A (n.212-1788G>A)
n.1702G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97600069G>CCA471092066HOGA1c.606G>C (p.Val202=)
c.16G>C
c.212-1788G>C (n.212-1788G>C)
n.1702G>C
10g.97600069G=CA1930506775HOGA1c.606G= (p.Val202=)
c.16G=
c.212-1788G= (n.212-1788G=)
n.1702G=
10g.97600069G>TCA471092067HOGA1c.606G>T (p.Val202=)
c.16G>T
c.212-1788G>T (n.212-1788G>T)
n.1702G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97600070A>CCA377979402HOGA1c.607A>C (p.Thr203Pro)
c.17A>C
c.212-1787A>C (n.212-1787A>C)
n.1703A>C
10g.97600070A>GCA377979403HOGA1c.607A>G (p.Thr203Ala)
c.17A>G
c.212-1787A>G (n.212-1787A>G)
n.1703A>G
 gnomAD v4
10g.97600070A>TCA377979404HOGA1c.607A>T (p.Thr203Ser)
c.17A>T
c.212-1787A>T (n.212-1787A>T)
n.1703A>T
10g.97600071C>ACA377979405HOGA1c.608C>A (p.Thr203Asn)
c.18C>A
c.212-1786C>A (n.212-1786C>A)
n.1704C>A
10g.97600071C>GCA377979406HOGA1c.608C>G (p.Thr203Ser)
c.18C>G
c.212-1786C>G (n.212-1786C>G)
n.1704C>G
10g.97600071C>TCA377979407HOGA1c.608C>T (p.Thr203Ile)
c.18C>T
c.212-1786C>T (n.212-1786C>T)
n.1704C>T

Number of alleles fetched