Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.97599884G>ACA2574631642HOGA1c.603+70G>A (n.603+70G>A)
c.13+70G>A
c.212-1973G>A (n.212-1973G>A)
n.1517G>A
10g.97599884G>TCA2610410805HOGA1c.603+70G>T (n.603+70G>T)
c.13+70G>T
c.212-1973G>T (n.212-1973G>T)
n.1517G>T
gnomAD v4
10g.97599885G>ACA212673237HOGA1c.603+71G>A (n.603+71G>A)
c.13+71G>A
c.212-1972G>A (n.212-1972G>A)
n.1518G>A
dbSNP gnomAD v4
10g.97599885G=CA1930506538HOGA1c.603+71G= (n.603+71G=)
c.13+71G=
c.212-1972G= (n.212-1972G=)
n.1518G=
10g.97599886G>ACA2610410808HOGA1c.603+72G>A (n.603+72G>A)
c.13+72G>A
c.212-1971G>A (n.212-1971G>A)
n.1519G>A
gnomAD v4
10g.97599887C>TCA2574631643HOGA1c.603+73C>T (n.603+73C>T)
c.13+73C>T
c.212-1970C>T (n.212-1970C>T)
n.1520C>T
gnomAD v4
10g.97599888A>GCA2574631644HOGA1c.603+74A>G (n.603+74A>G)
c.13+74A>G
c.212-1969A>G (n.212-1969A>G)
n.1521A>G
10g.97599890C=CA1930506540HOGA1c.603+76C= (n.603+76C=)
c.13+76C=
c.212-1967C= (n.212-1967C=)
n.1523C=
10g.97599890C>GCA1930506542HOGA1c.603+76C>G (n.603+76C>G)
c.13+76C>G
c.212-1967C>G (n.212-1967C>G)
n.1523C>G
dbSNP
10g.97599890C>TCA2610410811HOGA1c.603+76C>T (n.603+76C>T)
c.13+76C>T
c.212-1967C>T (n.212-1967C>T)
n.1523C>T
gnomAD v4
10g.97599892C=CA1930506543HOGA1c.603+78C= (n.603+78C=)
c.13+78C=
c.212-1965C= (n.212-1965C=)
n.1525C=
10g.97599892C>TCA212673239HOGA1c.603+78C>T (n.603+78C>T)
c.13+78C>T
c.212-1965C>T (n.212-1965C>T)
n.1525C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599894G>ACA2610410815HOGA1c.603+80G>A (n.603+80G>A)
c.13+80G>A
c.212-1963G>A (n.212-1963G>A)
n.1527G>A
gnomAD v4
10g.97599898T>CCA1930506549HOGA1c.603+84T>C (n.603+84T>C)
c.13+84T>C
c.212-1959T>C (n.212-1959T>C)
n.1531T>C
dbSNP gnomAD v4
10g.97599898T=CA1930506547HOGA1c.603+84T= (n.603+84T=)
c.13+84T=
c.212-1959T= (n.212-1959T=)
n.1531T=
10g.97599899C=CA1930506550HOGA1c.603+85C= (n.603+85C=)
c.13+85C=
c.212-1958C= (n.212-1958C=)
n.1532C=
10g.97599899C>TCA212673246HOGA1c.603+85C>T (n.603+85C>T)
c.13+85C>T
c.212-1958C>T (n.212-1958C>T)
n.1532C>T
dbSNP
10g.97599900T>CCA2610410818HOGA1c.603+86T>C (n.603+86T>C)
c.13+86T>C
c.212-1957T>C (n.212-1957T>C)
n.1533T>C
gnomAD v4
10g.97599903T>CCA212673250HOGA1c.603+89T>C (n.603+89T>C)
c.13+89T>C
c.212-1954T>C (n.212-1954T>C)
n.1536T>C
dbSNP
10g.97599903T=CA1930506554HOGA1c.603+89T= (n.603+89T=)
c.13+89T=
c.212-1954T= (n.212-1954T=)
n.1536T=
10g.97599904T>ACA2574631645HOGA1c.603+90T>A (n.603+90T>A)
c.13+90T>A
c.212-1953T>A (n.212-1953T>A)
n.1537T>A
gnomAD v4
10g.97599905C>ACA2574631646HOGA1c.603+91C>A (n.603+91C>A)
c.13+91C>A
c.212-1952C>A (n.212-1952C>A)
n.1538C>A
10g.97599906C>TCA2610410820HOGA1c.603+92C>T (n.603+92C>T)
c.13+92C>T
c.212-1951C>T (n.212-1951C>T)
n.1539C>T
gnomAD v4
10g.97599907A=CA1930506556HOGA1c.603+93A= (n.603+93A=)
c.13+93A=
c.212-1950A= (n.212-1950A=)
n.1540A=
10g.97599907A>CCA1930506558HOGA1c.603+93A>C (n.603+93A>C)
c.13+93A>C
c.212-1950A>C (n.212-1950A>C)
n.1540A>C
dbSNP
10g.97599908A>GCA2574631648HOGA1c.603+94A>G (n.603+94A>G)
c.13+94A>G
c.212-1949A>G (n.212-1949A>G)
n.1541A>G
gnomAD v4
10g.97599908A>TCA2574631647HOGA1c.603+94A>T (n.603+94A>T)
c.13+94A>T
c.212-1949A>T (n.212-1949A>T)
n.1541A>T
10g.97599909C>ACA653879787HOGA1c.603+95C>A (n.603+95C>A)
c.13+95C>A
c.212-1948C>A (n.212-1948C>A)
n.1542C>A
gnomAD v4 COSMIC
10g.97599910C>ACA2574631649HOGA1c.603+96C>A (n.603+96C>A)
c.13+96C>A
c.212-1947C>A (n.212-1947C>A)
n.1543C>A
10g.97599910C>TCA2610410824HOGA1c.603+96C>T (n.603+96C>T)
c.13+96C>T
c.212-1947C>T (n.212-1947C>T)
n.1543C>T
gnomAD v4
10g.97599914G>CCA595408301HOGA1c.603+100G>C (n.603+100G>C)
c.13+100G>C
c.212-1943G>C (n.212-1943G>C)
n.1547G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599914G=CA1930506560HOGA1c.603+100G= (n.603+100G=)
c.13+100G=
c.212-1943G= (n.212-1943G=)
n.1547G=
10g.97599915C>ACA2610410827HOGA1c.603+101C>A (n.603+101C>A)
c.13+101C>A
c.212-1942C>A (n.212-1942C>A)
n.1548C>A
gnomAD v4
10g.97599917T>CCA2722608608HOGA1c.603+103T>C (n.603+103T>C)
c.13+103T>C
c.212-1940T>C (n.212-1940T>C)
n.1550T>C
dbSNP
10g.97599919delCA2589010459HOGA1c.603+105del (n.603+105del)
c.13+105del
c.212-1938del (n.212-1938del)
n.1552del
gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599920G>ACA670419662HOGA1c.603+106G>A (n.603+106G>A)
c.13+106G>A
c.212-1937G>A (n.212-1937G>A)
n.1553G>A
dbSNP
10g.97599920G>CCA1930506563HOGA1c.603+106G>C (n.603+106G>C)
c.13+106G>C
c.212-1937G>C (n.212-1937G>C)
n.1553G>C
dbSNP
10g.97599920G=CA1930506562HOGA1c.603+106G= (n.603+106G=)
c.13+106G=
c.212-1937G= (n.212-1937G=)
n.1553G=
10g.97599922G>ACA2610410828HOGA1c.603+108G>A (n.603+108G>A)
c.13+108G>A
c.212-1935G>A (n.212-1935G>A)
n.1555G>A
gnomAD v4
10g.97599927T>CCA2610410829HOGA1c.603+113T>C (n.603+113T>C)
c.13+113T>C
c.212-1930T>C (n.212-1930T>C)
n.1560T>C
gnomAD v4
10g.97599927_97599931delinsTTCTCCA1930506565HOGA1c.603+113_603+117delinsTTCTC (n.603+113_603+117delinsTTCTC)
c.13+113_13+117delinsTTCTC
c.212-1930_212-1926delinsTTCTC (n.212-1930_212-1926delinsTTCTC)
n.1560_1564delinsTTCTC
10g.97599933_97599934delCA2610410831HOGA1c.603+119_603+120del (n.603+119_603+120del)
c.13+119_13+120del
c.212-1924_212-1923del (n.212-1924_212-1923del)
n.1566_1567del
gnomAD v4
10g.97599931_97599934delCA931581928HOGA1c.603+117_603+120del (n.603+117_603+120del)
c.13+117_13+120del
c.212-1926_212-1923del (n.212-1926_212-1923del)
n.1564_1567del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599929C>ACA2610410832HOGA1c.603+115C>A (n.603+115C>A)
c.13+115C>A
c.212-1928C>A (n.212-1928C>A)
n.1562C>A
gnomAD v4
10g.97599929C>TCA2610410833HOGA1c.603+115C>T (n.603+115C>T)
c.13+115C>T
c.212-1928C>T (n.212-1928C>T)
n.1562C>T
gnomAD v4
10g.97599930T>CCA2610410834HOGA1c.603+116T>C (n.603+116T>C)
c.13+116T>C
c.212-1927T>C (n.212-1927T>C)
n.1563T>C
gnomAD v4
10g.97599931C>ACA212673258HOGA1c.603+117C>A (n.603+117C>A)
c.13+117C>A
c.212-1926C>A (n.212-1926C>A)
n.1564C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599931C=CA1930506567HOGA1c.603+117C= (n.603+117C=)
c.13+117C=
c.212-1926C= (n.212-1926C=)
n.1564C=
10g.97599931C>TCA2610410837HOGA1c.603+117C>T (n.603+117C>T)
c.13+117C>T
c.212-1926C>T (n.212-1926C>T)
n.1564C>T
gnomAD v4
10g.97599931_97599935delinsCTCTGCA1930506569HOGA1c.603+117_603+121delinsCTCTG (n.603+117_603+121delinsCTCTG)
c.13+117_13+121delinsCTCTG
c.212-1926_212-1922delinsCTCTG (n.212-1926_212-1922delinsCTCTG)
n.1564_1568delinsCTCTG
10g.97599932T>CCA2610410839HOGA1c.603+118T>C (n.603+118T>C)
c.13+118T>C
c.212-1925T>C (n.212-1925T>C)
n.1565T>C
gnomAD v4
10g.97599932T>GCA2610410840HOGA1c.603+118T>G (n.603+118T>G)
c.13+118T>G
c.212-1925T>G (n.212-1925T>G)
n.1565T>G
gnomAD v4
10g.97599934_97599937delCA1930506572HOGA1c.603+120_603+123del (n.603+120_603+123del)
c.13+120_13+123del
c.212-1923_212-1920del (n.212-1923_212-1920del)
n.1567_1570del
dbSNP
10g.97599933C>TCA2610410842HOGA1c.603+119C>T (n.603+119C>T)
c.13+119C>T
c.212-1924C>T (n.212-1924C>T)
n.1566C>T
gnomAD v4
10g.97599935G>ACA2610410843HOGA1c.603+121G>A (n.603+121G>A)
c.13+121G>A
c.212-1922G>A (n.212-1922G>A)
n.1568G>A
gnomAD v4
10g.97599935G>CCA2610410844HOGA1c.603+121G>C (n.603+121G>C)
c.13+121G>C
c.212-1922G>C (n.212-1922G>C)
n.1568G>C
gnomAD v4
10g.97599936T>CCA212673287HOGA1c.603+122T>C (n.603+122T>C)
c.13+122T>C
c.212-1921T>C (n.212-1921T>C)
n.1569T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599936T>GCA670419665HOGA1c.603+122T>G (n.603+122T>G)
c.13+122T>G
c.212-1921T>G (n.212-1921T>G)
n.1569T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599936T=CA1930506575HOGA1c.603+122T= (n.603+122T=)
c.13+122T=
c.212-1921T= (n.212-1921T=)
n.1569T=
10g.97599937C>ACA2610410851HOGA1c.603+123C>A (n.603+123C>A)
c.13+123C>A
c.212-1920C>A (n.212-1920C>A)
n.1570C>A
gnomAD v4
10g.97599937C=CA1930506583HOGA1c.603+123C= (n.603+123C=)
c.13+123C=
c.212-1920C= (n.212-1920C=)
n.1570C=
10g.97599937C>GCA1930506584HOGA1c.603+123C>G (n.603+123C>G)
c.13+123C>G
c.212-1920C>G (n.212-1920C>G)
n.1570C>G
dbSNP gnomAD v4
10g.97599937C>TCA212673297HOGA1c.603+123C>T (n.603+123C>T)
c.13+123C>T
c.212-1920C>T (n.212-1920C>T)
n.1570C>T
dbSNP gnomAD v4
10g.97599938G>ACA212673302HOGA1c.603+124G>A (n.603+124G>A)
c.13+124G>A
c.212-1919G>A (n.212-1919G>A)
n.1571G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599938G=CA1930506588HOGA1c.603+124G= (n.603+124G=)
c.13+124G=
c.212-1919G= (n.212-1919G=)
n.1571G=
10g.97599940G>ACA1930506592HOGA1c.604-127G>A (n.604-127G>A)
c.14-127G>A
c.212-1917G>A (n.212-1917G>A)
n.1573G>A
dbSNP gnomAD v4
10g.97599940G=CA1930506590HOGA1c.604-127G= (n.604-127G=)
c.14-127G=
c.212-1917G= (n.212-1917G=)
n.1573G=
10g.97599941C>ACA2610410857HOGA1c.604-126C>A (n.604-126C>A)
c.14-126C>A
c.212-1916C>A (n.212-1916C>A)
n.1574C>A
gnomAD v4
10g.97599941C=CA1930506593HOGA1c.604-126C= (n.604-126C=)
c.14-126C=
c.212-1916C= (n.212-1916C=)
n.1574C=
10g.97599941C>GCA2610410856HOGA1c.604-126C>G (n.604-126C>G)
c.14-126C>G
c.212-1916C>G (n.212-1916C>G)
n.1574C>G
gnomAD v4
10g.97599941C>TCA212673303HOGA1c.604-126C>T (n.604-126C>T)
c.14-126C>T
c.212-1916C>T (n.212-1916C>T)
n.1574C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599942G>ACA212673304HOGA1c.604-125G>A (n.604-125G>A)
c.14-125G>A
c.212-1915G>A (n.212-1915G>A)
n.1575G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599942G=CA1930506595HOGA1c.604-125G= (n.604-125G=)
c.14-125G=
c.212-1915G= (n.212-1915G=)
n.1575G=
10g.97599942G>TCA2789141584HOGA1c.604-125G>T (n.604-125G>T)
c.14-125G>T
c.212-1915G>T (n.212-1915G>T)
n.1575G>T
10g.97599944G>ACA212673311HOGA1c.604-123G>A (n.604-123G>A)
c.14-123G>A
c.212-1913G>A (n.212-1913G>A)
n.1577G>A
dbSNP gnomAD v4
10g.97599944G=CA1930506598HOGA1c.604-123G= (n.604-123G=)
c.14-123G=
c.212-1913G= (n.212-1913G=)
n.1577G=
10g.97599945C>ACA2610410866HOGA1c.604-122C>A (n.604-122C>A)
c.14-122C>A
c.212-1912C>A (n.212-1912C>A)
n.1578C>A
gnomAD v4
10g.97599946T>CCA931581942HOGA1c.604-121T>C (n.604-121T>C)
c.14-121T>C
c.212-1911T>C (n.212-1911T>C)
n.1579T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599946T=CA1930506602HOGA1c.604-121T= (n.604-121T=)
c.14-121T=
c.212-1911T= (n.212-1911T=)
n.1579T=
10g.97599947C>TCA2610410867HOGA1c.604-120C>T (n.604-120C>T)
c.14-120C>T
c.212-1910C>T (n.212-1910C>T)
n.1580C>T
gnomAD v4
10g.97599949C=CA1930506604HOGA1c.604-118C= (n.604-118C=)
c.14-118C=
c.212-1908C= (n.212-1908C=)
n.1582C=
10g.97599949C>GCA595408304HOGA1c.604-118C>G (n.604-118C>G)
c.14-118C>G
c.212-1908C>G (n.212-1908C>G)
n.1582C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599950T>GCA931581947HOGA1c.604-117T>G (n.604-117T>G)
c.14-117T>G
c.212-1907T>G (n.212-1907T>G)
n.1583T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599950T=CA1930506606HOGA1c.604-117T= (n.604-117T=)
c.14-117T=
c.212-1907T= (n.212-1907T=)
n.1583T=
10g.97599952G>ACA2610410870HOGA1c.604-115G>A (n.604-115G>A)
c.14-115G>A
c.212-1905G>A (n.212-1905G>A)
n.1585G>A
gnomAD v4
10g.97599953G>ACA931581950HOGA1c.604-114G>A (n.604-114G>A)
c.14-114G>A
c.212-1904G>A (n.212-1904G>A)
n.1586G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599953G=CA1930506607HOGA1c.604-114G= (n.604-114G=)
c.14-114G=
c.212-1904G= (n.212-1904G=)
n.1586G=
10g.97599953G>TCA2610410873HOGA1c.604-114G>T (n.604-114G>T)
c.14-114G>T
c.212-1904G>T (n.212-1904G>T)
n.1586G>T
gnomAD v4
10g.97599957T>GCA2610410875HOGA1c.604-110T>G (n.604-110T>G)
c.14-110T>G
c.212-1900T>G (n.212-1900T>G)
n.1590T>G
gnomAD v4
10g.97599958T>CCA212673353HOGA1c.604-109T>C (n.604-109T>C)
c.14-109T>C
c.212-1899T>C (n.212-1899T>C)
n.1591T>C
dbSNP
10g.97599958T>GCA2610410876HOGA1c.604-109T>G (n.604-109T>G)
c.14-109T>G
c.212-1899T>G (n.212-1899T>G)
n.1591T>G
gnomAD v4
10g.97599958T=CA1930506609HOGA1c.604-109T= (n.604-109T=)
c.14-109T=
c.212-1899T= (n.212-1899T=)
n.1591T=
10g.97599959C>TCA2610410878HOGA1c.604-108C>T (n.604-108C>T)
c.14-108C>T
c.212-1898C>T (n.212-1898C>T)
n.1592C>T
gnomAD v4
10g.97599960T>GCA1930506612HOGA1c.604-107T>G (n.604-107T>G)
c.14-107T>G
c.212-1897T>G (n.212-1897T>G)
n.1593T>G
dbSNP
10g.97599960T=CA1930506610HOGA1c.604-107T= (n.604-107T=)
c.14-107T=
c.212-1897T= (n.212-1897T=)
n.1593T=
10g.97599961T>GCA2610410879HOGA1c.604-106T>G (n.604-106T>G)
c.14-106T>G
c.212-1896T>G (n.212-1896T>G)
n.1594T>G
gnomAD v4
10g.97599962G>CCA2610410881HOGA1c.604-105G>C (n.604-105G>C)
c.14-105G>C
c.212-1895G>C (n.212-1895G>C)
n.1595G>C
gnomAD v4
10g.97599962G>TCA2610410880HOGA1c.604-105G>T (n.604-105G>T)
c.14-105G>T
c.212-1895G>T (n.212-1895G>T)
n.1595G>T
gnomAD v4
10g.97599965G>CCA595408306HOGA1c.604-102G>C (n.604-102G>C)
c.14-102G>C
c.212-1892G>C (n.212-1892G>C)
n.1598G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599965G=CA1930506614HOGA1c.604-102G= (n.604-102G=)
c.14-102G=
c.212-1892G= (n.212-1892G=)
n.1598G=
10g.97599966G>ACA2610410882HOGA1c.604-101G>A (n.604-101G>A)
c.14-101G>A
c.212-1891G>A (n.212-1891G>A)
n.1599G>A
gnomAD v4
10g.97599966G>TCA2789141585HOGA1c.604-101G>T (n.604-101G>T)
c.14-101G>T
c.212-1891G>T (n.212-1891G>T)
n.1599G>T
10g.97599967C>ACA2610410885HOGA1c.604-100C>A (n.604-100C>A)
c.14-100C>A
c.212-1890C>A (n.212-1890C>A)
n.1600C>A
gnomAD v4
10g.97599967C=CA1930506617HOGA1c.604-100C= (n.604-100C=)
c.14-100C=
c.212-1890C= (n.212-1890C=)
n.1600C=
10g.97599967C>TCA1930506618HOGA1c.604-100C>T (n.604-100C>T)
c.14-100C>T
c.212-1890C>T (n.212-1890C>T)
n.1600C>T
dbSNP gnomAD v4
10g.97599968A=CA1930506620HOGA1c.604-99A= (n.604-99A=)
c.14-99A=
c.212-1889A= (n.212-1889A=)
n.1601A=
10g.97599968A>CCA2610410886HOGA1c.604-99A>C (n.604-99A>C)
c.14-99A>C
c.212-1889A>C (n.212-1889A>C)
n.1601A>C
gnomAD v4
10g.97599968A>GCA212673355HOGA1c.604-99A>G (n.604-99A>G)
c.14-99A>G
c.212-1889A>G (n.212-1889A>G)
n.1601A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599970C>ACA2610410888HOGA1c.604-97C>A (n.604-97C>A)
c.14-97C>A
c.212-1887C>A (n.212-1887C>A)
n.1603C>A
gnomAD v4
10g.97599976G=CA1930506623HOGA1c.604-91G= (n.604-91G=)
c.14-91G=
c.212-1881G= (n.212-1881G=)
n.1609G=
10g.97599976G>TCA1930506624HOGA1c.604-91G>T (n.604-91G>T)
c.14-91G>T
c.212-1881G>T (n.212-1881G>T)
n.1609G>T
dbSNP gnomAD v4
10g.97599977A>TCA2574631650HOGA1c.604-90A>T (n.604-90A>T)
c.14-90A>T
c.212-1880A>T (n.212-1880A>T)
n.1610A>T
10g.97599978G>ACA2610410890HOGA1c.604-89G>A (n.604-89G>A)
c.14-89G>A
c.212-1879G>A (n.212-1879G>A)
n.1611G>A
gnomAD v4
10g.97599979C>ACA1930506628HOGA1c.604-88C>A (n.604-88C>A)
c.14-88C>A
c.212-1878C>A (n.212-1878C>A)
n.1612C>A
dbSNP gnomAD v4
10g.97599979C=CA1930506626HOGA1c.604-88C= (n.604-88C=)
c.14-88C=
c.212-1878C= (n.212-1878C=)
n.1612C=
10g.97599979C>TCA212673361HOGA1c.604-88C>T (n.604-88C>T)
c.14-88C>T
c.212-1878C>T (n.212-1878C>T)
n.1612C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599980A>TCA2610410891HOGA1c.604-87A>T (n.604-87A>T)
c.14-87A>T
c.212-1877A>T (n.212-1877A>T)
n.1613A>T
gnomAD v4
10g.97599982T>ACA2580977004HOGA1c.604-85T>A (n.604-85T>A)
c.14-85T>A
c.212-1875T>A (n.212-1875T>A)
n.1615T>A
10g.97599982T>CCA13166191HOGA1c.604-85T>C (n.604-85T>C)
c.14-85T>C
c.212-1875T>C (n.212-1875T>C)
n.1615T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599982T>GCA2580977003HOGA1c.604-85T>G (n.604-85T>G)
c.14-85T>G
c.212-1875T>G (n.212-1875T>G)
n.1615T>G
10g.97599982T=CA1930506633HOGA1c.604-85T= (n.604-85T=)
c.14-85T=
c.212-1875T= (n.212-1875T=)
n.1615T=

Number of alleles fetched