Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.97599805C>ACA377979248HOGA1c.594C>A (p.Ser198Arg)
c.4C>A
c.212-2052C>A (n.212-2052C>A)
n.1438C>A
10g.97599805C=CA1930506412HOGA1c.594C= (p.Ser198=)
c.4C=
c.212-2052C= (n.212-2052C=)
n.1438C=
10g.97599805C>GCA377979249HOGA1c.594C>G (p.Ser198Arg)
c.4C>G
c.212-2052C>G (n.212-2052C>G)
n.1438C>G
10g.97599805C>TCA5634161HOGA1c.594C>T (p.Ser198=)
c.4C>T
c.212-2052C>T (n.212-2052C>T)
n.1438C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599806G>ACA5634162HOGA1c.595G>A (p.Gly199Ser)
c.5G>A
c.212-2051G>A (n.212-2051G>A)
n.1439G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
10g.97599806G>CCA212673114HOGA1c.595G>C (p.Gly199Arg)
c.5G>C
c.212-2051G>C (n.212-2051G>C)
n.1439G>C
 ClinVar dbSNP
10g.97599806G=CA1930506421HOGA1c.595G= (p.Gly199=)
c.5G=
c.212-2051G= (n.212-2051G=)
n.1439G=
10g.97599806G>TCA377979254HOGA1c.595G>T (p.Gly199Cys)
c.5G>T
c.212-2051G>T (n.212-2051G>T)
n.1439G>T
10g.97599807G>ACA377979264HOGA1c.596G>A (p.Gly199Asp)
c.6G>A
c.212-2050G>A (n.212-2050G>A)
n.1440G>A
10g.97599807G>CCA377979258HOGA1c.596G>C (p.Gly199Ala)
c.6G>C
c.212-2050G>C (n.212-2050G>C)
n.1440G>C
10g.97599807G>TCA377979261HOGA1c.596G>T (p.Gly199Val)
c.6G>T
c.212-2050G>T (n.212-2050G>T)
n.1440G>T
10g.97599808T>ACA471092057HOGA1c.597T>A (p.Gly199=)
c.7T>A
c.212-2049T>A (n.212-2049T>A)
n.1441T>A
10g.97599808T>CCA471092059HOGA1c.597T>C (p.Gly199=)
c.7T>C
c.212-2049T>C (n.212-2049T>C)
n.1441T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.97599808T>GCA471092058HOGA1c.597T>G (p.Gly199=)
c.7T>G
c.212-2049T>G (n.212-2049T>G)
n.1441T>G
10g.97599809G>ACA377979269HOGA1c.598G>A (p.Gly200Ser)
c.8G>A
c.212-2048G>A (n.212-2048G>A)
n.1442G>A
 gnomAD v4
10g.97599809G>CCA377979271HOGA1c.598G>C (p.Gly200Arg)
c.8G>C
c.212-2048G>C (n.212-2048G>C)
n.1442G>C
 gnomAD v4
10g.97599809G>TCA377979275HOGA1c.598G>T (p.Gly200Cys)
c.8G>T
c.212-2048G>T (n.212-2048G>T)
n.1442G>T
10g.97599810G>ACA5634163HOGA1c.599G>A (p.Gly200Asp)
c.9G>A
c.212-2047G>A (n.212-2047G>A)
n.1443G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599810G>CCA377979281HOGA1c.599G>C (p.Gly200Ala)
c.9G>C
c.212-2047G>C (n.212-2047G>C)
n.1443G>C
10g.97599810G=CA1930506432HOGA1c.599G= (p.Gly200=)
c.9G=
c.212-2047G= (n.212-2047G=)
n.1443G=
10g.97599810G>TCA5634164HOGA1c.599G>T (p.Gly200Val)
c.9G>T
c.212-2047G>T (n.212-2047G>T)
n.1443G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97599811T>ACA471092060HOGA1c.600T>A (p.Gly200=)
c.10T>A
c.212-2046T>A (n.212-2046T>A)
n.1444T>A
10g.97599811T>CCA471092061HOGA1c.600T>C (p.Gly200=)
c.10T>C
c.212-2046T>C (n.212-2046T>C)
n.1444T>C
10g.97599811T>GCA471092062HOGA1c.600T>G (p.Gly200=)
c.10T>G
c.212-2046T>G (n.212-2046T>G)
n.1444T>G
 dbSNP
10g.97599811T=CA1930506439HOGA1c.600T= (p.Gly200=)
c.10T=
c.212-2046T= (n.212-2046T=)
n.1444T=
10g.97599812G>ACA5634165HOGA1c.601G>A (p.Asp201Asn)
c.11G>A
c.212-2045G>A (n.212-2045G>A)
n.1445G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
10g.97599812G>CCA377979287HOGA1c.601G>C (p.Asp201His)
c.11G>C
c.212-2045G>C (n.212-2045G>C)
n.1445G>C
10g.97599812G=CA1930506445HOGA1c.601G= (p.Asp201=)
c.11G=
c.212-2045G= (n.212-2045G=)
n.1445G=
10g.97599812G>TCA377979290HOGA1c.601G>T (p.Asp201Tyr)
c.11G>T
c.212-2045G>T (n.212-2045G>T)
n.1445G>T
10g.97599813A=CA1930506450HOGA1c.602A= (p.Asp201=)
c.12A=
c.212-2044A= (n.212-2044A=)
n.1446A=
10g.97599813A>CCA377979294HOGA1c.602A>C (p.Asp201Ala)
c.12A>C
c.212-2044A>C (n.212-2044A>C)
n.1446A>C
10g.97599813A>GCA377979297HOGA1c.602A>G (p.Asp201Gly)
c.12A>G
c.212-2044A>G (n.212-2044A>G)
n.1446A>G
10g.97599813A>TCA377979299HOGA1c.602A>T (p.Asp201Val)
c.12A>T
c.212-2044A>T (n.212-2044A>T)
n.1446A>T
 dbSNP
10g.97599814T>ACA377979302HOGA1c.603T>A (p.Asp201Glu)
c.13T>A
c.212-2043T>A (n.212-2043T>A)
n.1447T>A
10g.97599814T>CCA471092063HOGA1c.603T>C (p.Asp201=)
c.13T>C
c.212-2043T>C (n.212-2043T>C)
n.1447T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599814T>GCA377979305HOGA1c.603T>G (p.Asp201Glu)
c.13T>G
c.212-2043T>G (n.212-2043T>G)
n.1447T>G
10g.97599814T=CA1930506455HOGA1c.603T= (p.Asp201=)
c.13T=
c.212-2043T= (n.212-2043T=)
n.1447T=
10g.97599815G>ACA377979308HOGA1c.603+1G>A (n.603+1G>A)
c.13+1G>A
c.212-2042G>A (n.212-2042G>A)
n.1448G>A
 ClinVar dbSNP
10g.97599815G>CCA377979309HOGA1c.603+1G>C (n.603+1G>C)
c.13+1G>C
c.212-2042G>C (n.212-2042G>C)
n.1448G>C
10g.97599815G>TCA377979313HOGA1c.603+1G>T (n.603+1G>T)
c.13+1G>T
c.212-2042G>T (n.212-2042G>T)
n.1448G>T
10g.97599816T>ACA377979317HOGA1c.603+2T>A (n.603+2T>A)
c.13+2T>A
c.212-2041T>A (n.212-2041T>A)
n.1449T>A
10g.97599816T>CCA377979320HOGA1c.603+2T>C (n.603+2T>C)
c.13+2T>C
c.212-2041T>C (n.212-2041T>C)
n.1449T>C
10g.97599816T>GCA377979322HOGA1c.603+2T>G (n.603+2T>G)
c.13+2T>G
c.212-2041T>G (n.212-2041T>G)
n.1449T>G
10g.97599817G>ACA595408286HOGA1c.603+3G>A (n.603+3G>A)
c.13+3G>A
c.212-2040G>A (n.212-2040G>A)
n.1450G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599817G=CA1930506457HOGA1c.603+3G= (n.603+3G=)
c.13+3G=
c.212-2040G= (n.212-2040G=)
n.1450G=
10g.97599820T>ACA2610410724HOGA1c.603+6T>A (n.603+6T>A)
c.13+6T>A
c.212-2037T>A (n.212-2037T>A)
n.1453T>A
 gnomAD v4
10g.97599820T>CCA5634166HOGA1c.603+6T>C (n.603+6T>C)
c.13+6T>C
c.212-2037T>C (n.212-2037T>C)
n.1453T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599820T=CA1930506461HOGA1c.603+6T= (n.603+6T=)
c.13+6T=
c.212-2037T= (n.212-2037T=)
n.1453T=
10g.97599822G>ACA595408290HOGA1c.603+8G>A (n.603+8G>A)
c.13+8G>A
c.212-2035G>A (n.212-2035G>A)
n.1455G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97599822G=CA1930506467HOGA1c.603+8G= (n.603+8G=)
c.13+8G=
c.212-2035G= (n.212-2035G=)
n.1455G=
10g.97599822G>TCA2610410740HOGA1c.603+8G>T (n.603+8G>T)
c.13+8G>T
c.212-2035G>T (n.212-2035G>T)
n.1455G>T
 gnomAD v4
10g.97599823C>ACA2499220514HOGA1c.603+9C>A (n.603+9C>A)
c.13+9C>A
c.212-2034C>A (n.212-2034C>A)
n.1456C>A
 ClinVar dbSNP
10g.97599823C=CA1930506472HOGA1c.603+9C= (n.603+9C=)
c.13+9C=
c.212-2034C= (n.212-2034C=)
n.1456C=
10g.97599823C>GCA2574631633HOGA1c.603+9C>G (n.603+9C>G)
c.13+9C>G
c.212-2034C>G (n.212-2034C>G)
n.1456C>G
10g.97599823C>TCA5634167HOGA1c.603+9C>T (n.603+9C>T)
c.13+9C>T
c.212-2034C>T (n.212-2034C>T)
n.1456C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97599825G>ACA2739275969HOGA1c.603+11G>A (n.603+11G>A)
c.13+11G>A
c.212-2032G>A (n.212-2032G>A)
n.1458G>A
 ClinVar
10g.97599826C=CA1930506475HOGA1c.603+12C= (n.603+12C=)
c.13+12C=
c.212-2031C= (n.212-2031C=)
n.1459C=
10g.97599826C>TCA1930506476HOGA1c.603+12C>T (n.603+12C>T)
c.13+12C>T
c.212-2031C>T (n.212-2031C>T)
n.1459C>T
 ClinVar dbSNP
10g.97599827A=CA1930506477HOGA1c.603+13A= (n.603+13A=)
c.13+13A=
c.212-2030A= (n.212-2030A=)
n.1460A=
10g.97599827A>GCA5634168HOGA1c.603+13A>G (n.603+13A>G)
c.13+13A>G
c.212-2030A>G (n.212-2030A>G)
n.1460A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599828G>ACA2832279255HOGA1c.603+14G>A (n.603+14G>A)
c.13+14G>A
c.212-2029G>A (n.212-2029G>A)
n.1461G>A
10g.97599828G>CCA2610410755HOGA1c.603+14G>C (n.603+14G>C)
c.13+14G>C
c.212-2029G>C (n.212-2029G>C)
n.1461G>C
 gnomAD v4
10g.97599829C=CA1930506480HOGA1c.603+15C= (n.603+15C=)
c.13+15C=
c.212-2028C= (n.212-2028C=)
n.1462C=
10g.97599829C>TCA670419618HOGA1c.603+15C>T (n.603+15C>T)
c.13+15C>T
c.212-2028C>T (n.212-2028C>T)
n.1462C>T
 dbSNP
10g.97599830T>ACA212673182HOGA1c.603+16T>A (n.603+16T>A)
c.13+16T>A
c.212-2027T>A (n.212-2027T>A)
n.1463T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599830T>CCA2610410762HOGA1c.603+16T>C (n.603+16T>C)
c.13+16T>C
c.212-2027T>C (n.212-2027T>C)
n.1463T>C
 gnomAD v4
10g.97599830T=CA1930506482HOGA1c.603+16T= (n.603+16T=)
c.13+16T=
c.212-2027T= (n.212-2027T=)
n.1463T=
10g.97599831C=CA1930506484HOGA1c.603+17C= (n.603+17C=)
c.13+17C=
c.212-2026C= (n.212-2026C=)
n.1464C=
10g.97599831C>GCA2574631634HOGA1c.603+17C>G (n.603+17C>G)
c.13+17C>G
c.212-2026C>G (n.212-2026C>G)
n.1464C>G
10g.97599831C>TCA931581902HOGA1c.603+17C>T (n.603+17C>T)
c.13+17C>T
c.212-2026C>T (n.212-2026C>T)
n.1464C>T
 dbSNP
10g.97599832C=CA1930506486HOGA1c.603+18C= (n.603+18C=)
c.13+18C=
c.212-2025C= (n.212-2025C=)
n.1465C=
10g.97599832C>TCA595408292HOGA1c.603+18C>T (n.603+18C>T)
c.13+18C>T
c.212-2025C>T (n.212-2025C>T)
n.1465C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97599833G>ACA5634169HOGA1c.603+19G>A (n.603+19G>A)
c.13+19G>A
c.212-2024G>A (n.212-2024G>A)
n.1466G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599833G=CA1930506488HOGA1c.603+19G= (n.603+19G=)
c.13+19G=
c.212-2024G= (n.212-2024G=)
n.1466G=
10g.97599837C=CA1930506490HOGA1c.603+23C= (n.603+23C=)
c.13+23C=
c.212-2020C= (n.212-2020C=)
n.1470C=
10g.97599837C>TCA670419640HOGA1c.603+23C>T (n.603+23C>T)
c.13+23C>T
c.212-2020C>T (n.212-2020C>T)
n.1470C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599838T>CCA931581914HOGA1c.603+24T>C (n.603+24T>C)
c.13+24T>C
c.212-2019T>C (n.212-2019T>C)
n.1471T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599838T>GCA2574631635HOGA1c.603+24T>G (n.603+24T>G)
c.13+24T>G
c.212-2019T>G (n.212-2019T>G)
n.1471T>G
10g.97599838T=CA1930506495HOGA1c.603+24T= (n.603+24T=)
c.13+24T=
c.212-2019T= (n.212-2019T=)
n.1471T=
10g.97599842delCA2610410769HOGA1c.603+28del (n.603+28del)
c.13+28del
c.212-2015del (n.212-2015del)
n.1475del
 gnomAD v4
10g.97599841G>ACA212673196HOGA1c.603+27G>A (n.603+27G>A)
c.13+27G>A
c.212-2016G>A (n.212-2016G>A)
n.1474G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97599841G=CA1930506498HOGA1c.603+27G= (n.603+27G=)
c.13+27G=
c.212-2016G= (n.212-2016G=)
n.1474G=
10g.97599842G>ACA2574631636HOGA1c.603+28G>A (n.603+28G>A)
c.13+28G>A
c.212-2015G>A (n.212-2015G>A)
n.1475G>A
10g.97599842G>TCA2610410773HOGA1c.603+28G>T (n.603+28G>T)
c.13+28G>T
c.212-2015G>T (n.212-2015G>T)
n.1475G>T
 gnomAD v4
10g.97599843T>ACA595408294HOGA1c.603+29T>A (n.603+29T>A)
c.13+29T>A
c.212-2014T>A (n.212-2014T>A)
n.1476T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97599843T>GCA1930506503HOGA1c.603+29T>G (n.603+29T>G)
c.13+29T>G
c.212-2014T>G (n.212-2014T>G)
n.1476T>G
 dbSNP
10g.97599843T=CA1930506501HOGA1c.603+29T= (n.603+29T=)
c.13+29T=
c.212-2014T= (n.212-2014T=)
n.1476T=
10g.97599845C=CA1930506505HOGA1c.603+31C= (n.603+31C=)
c.13+31C=
c.212-2012C= (n.212-2012C=)
n.1478C=
10g.97599845C>TCA212673204HOGA1c.603+31C>T (n.603+31C>T)
c.13+31C>T
c.212-2012C>T (n.212-2012C>T)
n.1478C>T
 dbSNP
10g.97599847C>TCA2574631637HOGA1c.603+33C>T (n.603+33C>T)
c.13+33C>T
c.212-2010C>T (n.212-2010C>T)
n.1480C>T
10g.97599852_97599854delCA2574631638HOGA1c.603+38_603+40del (n.603+38_603+40del)
c.13+38_13+40del
c.212-2005_212-2003del (n.212-2005_212-2003del)
n.1485_1487del
 dbSNP gnomAD v4
10g.97599850C>ACA2574631639HOGA1c.603+36C>A (n.603+36C>A)
c.13+36C>A
c.212-2007C>A (n.212-2007C>A)
n.1483C>A
 gnomAD v4
10g.97599850C=CA1930506507HOGA1c.603+36C= (n.603+36C=)
c.13+36C=
c.212-2007C= (n.212-2007C=)
n.1483C=
10g.97599850C>TCA5634170HOGA1c.603+36C>T (n.603+36C>T)
c.13+36C>T
c.212-2007C>T (n.212-2007C>T)
n.1483C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599852C=CA1930506510HOGA1c.603+38C= (n.603+38C=)
c.13+38C=
c.212-2005C= (n.212-2005C=)
n.1485C=
10g.97599852C>GCA5634171HOGA1c.603+38C>G (n.603+38C>G)
c.13+38C>G
c.212-2005C>G (n.212-2005C>G)
n.1485C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97599852C>TCA595408298HOGA1c.603+38C>T (n.603+38C>T)
c.13+38C>T
c.212-2005C>T (n.212-2005C>T)
n.1485C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97599853C=CA1930506517HOGA1c.603+39C= (n.603+39C=)
c.13+39C=
c.212-2004C= (n.212-2004C=)
n.1486C=
10g.97599853C>TCA5634172HOGA1c.603+39C>T (n.603+39C>T)
c.13+39C>T
c.212-2004C>T (n.212-2004C>T)
n.1486C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97599858C>TCA2789141583HOGA1c.603+44C>T (n.603+44C>T)
c.13+44C>T
c.212-1999C>T (n.212-1999C>T)
n.1491C>T
10g.97599866T>ACA2574631640HOGA1c.603+52T>A (n.603+52T>A)
c.13+52T>A
c.212-1991T>A (n.212-1991T>A)
n.1499T>A
10g.97599866T>CCA2610410787HOGA1c.603+52T>C (n.603+52T>C)
c.13+52T>C
c.212-1991T>C (n.212-1991T>C)
n.1499T>C
 gnomAD v4
10g.97599869C>ACA2610410790HOGA1c.603+55C>A (n.603+55C>A)
c.13+55C>A
c.212-1988C>A (n.212-1988C>A)
n.1502C>A
 gnomAD v4
10g.97599869C>TCA2610410789HOGA1c.603+55C>T (n.603+55C>T)
c.13+55C>T
c.212-1988C>T (n.212-1988C>T)
n.1502C>T
 gnomAD v4
10g.97599870A=CA1930506521HOGA1c.603+56A= (n.603+56A=)
c.13+56A=
c.212-1987A= (n.212-1987A=)
n.1503A=
10g.97599870A>GCA931581919HOGA1c.603+56A>G (n.603+56A>G)
c.13+56A>G
c.212-1987A>G (n.212-1987A>G)
n.1503A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599871C>ACA212673217HOGA1c.603+57C>A (n.603+57C>A)
c.13+57C>A
c.212-1986C>A (n.212-1986C>A)
n.1504C>A
 dbSNP
10g.97599871C=CA1930506523HOGA1c.603+57C= (n.603+57C=)
c.13+57C=
c.212-1986C= (n.212-1986C=)
n.1504C=
10g.97599872T>CCA2610410792HOGA1c.603+58T>C (n.603+58T>C)
c.13+58T>C
c.212-1985T>C (n.212-1985T>C)
n.1505T>C
 gnomAD v4
10g.97599873T>CCA2610410793HOGA1c.603+59T>C (n.603+59T>C)
c.13+59T>C
c.212-1984T>C (n.212-1984T>C)
n.1506T>C
 gnomAD v4
10g.97599875T>CCA2610410794HOGA1c.603+61T>C (n.603+61T>C)
c.13+61T>C
c.212-1982T>C (n.212-1982T>C)
n.1508T>C
 gnomAD v4
10g.97599876delCA2574631641HOGA1c.603+62del (n.603+62del)
c.13+62del
c.212-1981del (n.212-1981del)
n.1509del
10g.97599876G>CCA2610410796HOGA1c.603+62G>C (n.603+62G>C)
c.13+62G>C
c.212-1981G>C (n.212-1981G>C)
n.1509G>C
 gnomAD v4
10g.97599876G=CA1930506526HOGA1c.603+62G= (n.603+62G=)
c.13+62G=
c.212-1981G= (n.212-1981G=)
n.1509G=
10g.97599876G>TCA670419660HOGA1c.603+62G>T (n.603+62G>T)
c.13+62G>T
c.212-1981G>T (n.212-1981G>T)
n.1509G>T
 dbSNP
10g.97599879C=CA1930506528HOGA1c.603+65C= (n.603+65C=)
c.13+65C=
c.212-1978C= (n.212-1978C=)
n.1512C=
10g.97599879C>TCA212673230HOGA1c.603+65C>T (n.603+65C>T)
c.13+65C>T
c.212-1978C>T (n.212-1978C>T)
n.1512C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599880C>TCA2610410801HOGA1c.603+66C>T (n.603+66C>T)
c.13+66C>T
c.212-1977C>T (n.212-1977C>T)
n.1513C>T
 gnomAD v4
10g.97599881T>CCA212673236HOGA1c.603+67T>C (n.603+67T>C)
c.13+67T>C
c.212-1976T>C (n.212-1976T>C)
n.1514T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599881T=CA1930506535HOGA1c.603+67T= (n.603+67T=)
c.13+67T=
c.212-1976T= (n.212-1976T=)
n.1514T=
10g.97599884G>ACA2574631642HOGA1c.603+70G>A (n.603+70G>A)
c.13+70G>A
c.212-1973G>A (n.212-1973G>A)
n.1517G>A
10g.97599884G>TCA2610410805HOGA1c.603+70G>T (n.603+70G>T)
c.13+70G>T
c.212-1973G>T (n.212-1973G>T)
n.1517G>T
 gnomAD v4
10g.97599885G>ACA212673237HOGA1c.603+71G>A (n.603+71G>A)
c.13+71G>A
c.212-1972G>A (n.212-1972G>A)
n.1518G>A
 dbSNP gnomAD v4
10g.97599885G=CA1930506538HOGA1c.603+71G= (n.603+71G=)
c.13+71G=
c.212-1972G= (n.212-1972G=)
n.1518G=
10g.97599886G>ACA2610410808HOGA1c.603+72G>A (n.603+72G>A)
c.13+72G>A
c.212-1971G>A (n.212-1971G>A)
n.1519G>A
 gnomAD v4
10g.97599887C>TCA2574631643HOGA1c.603+73C>T (n.603+73C>T)
c.13+73C>T
c.212-1970C>T (n.212-1970C>T)
n.1520C>T
 gnomAD v4
10g.97599888A>GCA2574631644HOGA1c.603+74A>G (n.603+74A>G)
c.13+74A>G
c.212-1969A>G (n.212-1969A>G)
n.1521A>G
10g.97599890C=CA1930506540HOGA1c.603+76C= (n.603+76C=)
c.13+76C=
c.212-1967C= (n.212-1967C=)
n.1523C=
10g.97599890C>GCA1930506542HOGA1c.603+76C>G (n.603+76C>G)
c.13+76C>G
c.212-1967C>G (n.212-1967C>G)
n.1523C>G
 dbSNP
10g.97599890C>TCA2610410811HOGA1c.603+76C>T (n.603+76C>T)
c.13+76C>T
c.212-1967C>T (n.212-1967C>T)
n.1523C>T
 gnomAD v4
10g.97599892C=CA1930506543HOGA1c.603+78C= (n.603+78C=)
c.13+78C=
c.212-1965C= (n.212-1965C=)
n.1525C=
10g.97599892C>TCA212673239HOGA1c.603+78C>T (n.603+78C>T)
c.13+78C>T
c.212-1965C>T (n.212-1965C>T)
n.1525C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97599894G>ACA2610410815HOGA1c.603+80G>A (n.603+80G>A)
c.13+80G>A
c.212-1963G>A (n.212-1963G>A)
n.1527G>A
 gnomAD v4
10g.97599898T>CCA1930506549HOGA1c.603+84T>C (n.603+84T>C)
c.13+84T>C
c.212-1959T>C (n.212-1959T>C)
n.1531T>C
 dbSNP gnomAD v4
10g.97599898T=CA1930506547HOGA1c.603+84T= (n.603+84T=)
c.13+84T=
c.212-1959T= (n.212-1959T=)
n.1531T=
10g.97599899C=CA1930506550HOGA1c.603+85C= (n.603+85C=)
c.13+85C=
c.212-1958C= (n.212-1958C=)
n.1532C=
10g.97599899C>TCA212673246HOGA1c.603+85C>T (n.603+85C>T)
c.13+85C>T
c.212-1958C>T (n.212-1958C>T)
n.1532C>T
 dbSNP
10g.97599900T>CCA2610410818HOGA1c.603+86T>C (n.603+86T>C)
c.13+86T>C
c.212-1957T>C (n.212-1957T>C)
n.1533T>C
 gnomAD v4
10g.97599903T>CCA212673250HOGA1c.603+89T>C (n.603+89T>C)
c.13+89T>C
c.212-1954T>C (n.212-1954T>C)
n.1536T>C
 dbSNP
10g.97599903T=CA1930506554HOGA1c.603+89T= (n.603+89T=)
c.13+89T=
c.212-1954T= (n.212-1954T=)
n.1536T=
10g.97599904T>ACA2574631645HOGA1c.603+90T>A (n.603+90T>A)
c.13+90T>A
c.212-1953T>A (n.212-1953T>A)
n.1537T>A
 gnomAD v4
10g.97599905C>ACA2574631646HOGA1c.603+91C>A (n.603+91C>A)
c.13+91C>A
c.212-1952C>A (n.212-1952C>A)
n.1538C>A

Number of alleles fetched