Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.97599792G>A | CA377979189 | HOGA1 | c.581G>A (p.Gly194Asp) c.212-2065G>A (n.212-2065G>A) n.1425G>A | |
10 | g.97599792G>C | CA377979190 | HOGA1 | c.581G>C (p.Gly194Ala) c.212-2065G>C (n.212-2065G>C) n.1425G>C | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.97599792G= | CA1930506381 | HOGA1 | c.581G= (p.Gly194=) c.212-2065G= (n.212-2065G=) n.1425G= | |
10 | g.97599792G>T | CA377979192 | HOGA1 | c.581G>T (p.Gly194Val) c.212-2065G>T (n.212-2065G>T) n.1425G>T | |
10 | g.97599793C>A | CA471092053 | HOGA1 | c.582C>A (p.Gly194=) c.212-2064C>A (n.212-2064C>A) n.1426C>A | gnomAD v4 |
10 | g.97599793C= | CA1930506384 | HOGA1 | c.582C= (p.Gly194=) c.212-2064C= (n.212-2064C=) n.1426C= | |
10 | g.97599793C>G | CA471092054 | HOGA1 | c.582C>G (p.Gly194=) c.212-2064C>G (n.212-2064C>G) n.1426C>G | |
10 | g.97599793C>T | CA5634157 | HOGA1 | c.582C>T (p.Gly194=) c.212-2064C>T (n.212-2064C>T) n.1426C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.97599794A= | CA1930506387 | HOGA1 | c.583A= (p.Met195=) c.212-2063A= (n.212-2063A=) n.1427A= | |
10 | g.97599794A>C | CA377979195 | HOGA1 | c.583A>C (p.Met195Leu) c.212-2063A>C (n.212-2063A>C) n.1427A>C | |
10 | g.97599794A>G | CA5634158 | HOGA1 | c.583A>G (p.Met195Val) c.212-2063A>G (n.212-2063A>G) n.1427A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.97599794A>T | CA377979197 | HOGA1 | c.583A>T (p.Met195Leu) c.212-2063A>T (n.212-2063A>T) n.1427A>T | |
10 | g.97599795T>A | CA377979199 | HOGA1 | c.584T>A (p.Met195Lys) c.212-2062T>A (n.212-2062T>A) n.1428T>A | |
10 | g.97599795T>C | CA5634159 | HOGA1 | c.584T>C (p.Met195Thr) c.212-2062T>C (n.212-2062T>C) n.1428T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.97599795T>G | CA377979201 | HOGA1 | c.584T>G (p.Met195Arg) c.212-2062T>G (n.212-2062T>G) n.1428T>G | |
10 | g.97599795T= | CA1930506392 | HOGA1 | c.584T= (p.Met195=) c.212-2062T= (n.212-2062T=) n.1428T= | |
10 | g.97599796G>A | CA377979203 | HOGA1 | c.585G>A (p.Met195Ile) c.212-2061G>A (n.212-2061G>A) n.1429G>A | COSMIC |
10 | g.97599796G>C | CA377979205 | HOGA1 | c.585G>C (p.Met195Ile) c.212-2061G>C (n.212-2061G>C) n.1429G>C | |
10 | g.97599796G>T | CA377979206 | HOGA1 | c.585G>T (p.Met195Ile) c.212-2061G>T (n.212-2061G>T) n.1429G>T | |
10 | g.97599797A>C | CA377979210 | HOGA1 | c.586A>C (p.Lys196Gln) c.212-2060A>C (n.212-2060A>C) n.1430A>C | |
10 | g.97599797A>G | CA377979212 | HOGA1 | c.586A>G (p.Lys196Glu) c.212-2060A>G (n.212-2060A>G) n.1430A>G | |
10 | g.97599797A>T | CA377979208 | HOGA1 | c.586A>T (p.Lys196Ter) c.212-2060A>T (n.212-2060A>T) n.1430A>T | |
10 | g.97599798A= | CA1930506396 | HOGA1 | c.587A= (p.Lys196=) c.212-2059A= (n.212-2059A=) n.1431A= | |
10 | g.97599798A>C | CA377979216 | HOGA1 | c.587A>C (p.Lys196Thr) c.212-2059A>C (n.212-2059A>C) n.1431A>C | |
10 | g.97599798A>G | CA377979214 | HOGA1 | c.587A>G (p.Lys196Arg) c.212-2059A>G (n.212-2059A>G) n.1431A>G | dbSNP |
10 | g.97599798A>T | CA377979218 | HOGA1 | c.587A>T (p.Lys196Met) c.212-2059A>T (n.212-2059A>T) n.1431A>T | |
10 | g.97599799G>A | CA471092055 | HOGA1 | c.588G>A (p.Lys196=) c.212-2058G>A (n.212-2058G>A) n.1432G>A | |
10 | g.97599799G>C | CA377979219 | HOGA1 | c.588G>C (p.Lys196Asn) c.212-2058G>C (n.212-2058G>C) n.1432G>C | |
10 | g.97599799G>T | CA377979221 | HOGA1 | c.588G>T (p.Lys196Asn) c.212-2058G>T (n.212-2058G>T) n.1432G>T | |
10 | g.97599800G>A | CA377979223 | HOGA1 | c.589G>A (p.Asp197Asn) c.212-2057G>A (n.212-2057G>A) n.1433G>A | gnomAD v4 |
10 | g.97599800G>C | CA377979227 | HOGA1 | c.589G>C (p.Asp197His) c.212-2057G>C (n.212-2057G>C) n.1433G>C | |
10 | g.97599800G>T | CA377979225 | HOGA1 | c.589G>T (p.Asp197Tyr) c.212-2057G>T (n.212-2057G>T) n.1433G>T | |
10 | g.97599801A= | CA1930506400 | HOGA1 | c.590A= (p.Asp197=) c.212-2056A= (n.212-2056A=) n.1434A= | |
10 | g.97599801A>C | CA377979229 | HOGA1 | c.590A>C (p.Asp197Ala) c.212-2056A>C (n.212-2056A>C) n.1434A>C | |
10 | g.97599801A>G | CA377979233 | HOGA1 | c.590A>G (p.Asp197Gly) c.212-2056A>G (n.212-2056A>G) n.1434A>G | |
10 | g.97599801A>T | CA377979231 | HOGA1 | c.590A>T (p.Asp197Val) c.212-2056A>T (n.212-2056A>T) n.1434A>T | dbSNP gnomAD v2 |
10 | g.97599802C>A | CA377979235 | HOGA1 | c.591C>A (p.Asp197Glu) c.1C>A c.212-2055C>A (n.212-2055C>A) n.1435C>A | |
10 | g.97599802C>G | CA377979236 | HOGA1 | c.591C>G (p.Asp197Glu) c.1C>G c.212-2055C>G (n.212-2055C>G) n.1435C>G | |
10 | g.97599802C>T | CA471092056 | HOGA1 | c.591C>T (p.Asp197=) c.1C>T c.212-2055C>T (n.212-2055C>T) n.1435C>T | ClinVar |
10 | g.97599803A= | CA1930506404 | HOGA1 | c.592A= (p.Ser198=) c.2A= c.212-2054A= (n.212-2054A=) n.1436A= | |
10 | g.97599803A>C | CA377979239 | HOGA1 | c.592A>C (p.Ser198Arg) c.2A>C c.212-2054A>C (n.212-2054A>C) n.1436A>C | |
10 | g.97599803A>G | CA5634160 | HOGA1 | c.592A>G (p.Ser198Gly) c.2A>G c.212-2054A>G (n.212-2054A>G) n.1436A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.97599803A>T | CA377979242 | HOGA1 | c.592A>T (p.Ser198Cys) c.2A>T c.212-2054A>T (n.212-2054A>T) n.1436A>T | |
10 | g.97599804G>A | CA377979243 | HOGA1 | c.593G>A (p.Ser198Asn) c.3G>A c.212-2053G>A (n.212-2053G>A) n.1437G>A | |
10 | g.97599804G>C | CA377979244 | HOGA1 | c.593G>C (p.Ser198Thr) c.3G>C c.212-2053G>C (n.212-2053G>C) n.1437G>C | |
10 | g.97599804G>T | CA377979245 | HOGA1 | c.593G>T (p.Ser198Ile) c.3G>T c.212-2053G>T (n.212-2053G>T) n.1437G>T | |
10 | g.97599805C>A | CA377979248 | HOGA1 | c.594C>A (p.Ser198Arg) c.4C>A c.212-2052C>A (n.212-2052C>A) n.1438C>A | |
10 | g.97599805C= | CA1930506412 | HOGA1 | c.594C= (p.Ser198=) c.4C= c.212-2052C= (n.212-2052C=) n.1438C= | |
10 | g.97599805C>G | CA377979249 | HOGA1 | c.594C>G (p.Ser198Arg) c.4C>G c.212-2052C>G (n.212-2052C>G) n.1438C>G | |
10 | g.97599805C>T | CA5634161 | HOGA1 | c.594C>T (p.Ser198=) c.4C>T c.212-2052C>T (n.212-2052C>T) n.1438C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.97599806G>A | CA5634162 | HOGA1 | c.595G>A (p.Gly199Ser) c.5G>A c.212-2051G>A (n.212-2051G>A) n.1439G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.97599806G>C | CA212673114 | HOGA1 | c.595G>C (p.Gly199Arg) c.5G>C c.212-2051G>C (n.212-2051G>C) n.1439G>C | ClinVar dbSNP |
10 | g.97599806G= | CA1930506421 | HOGA1 | c.595G= (p.Gly199=) c.5G= c.212-2051G= (n.212-2051G=) n.1439G= | |
10 | g.97599806G>T | CA377979254 | HOGA1 | c.595G>T (p.Gly199Cys) c.5G>T c.212-2051G>T (n.212-2051G>T) n.1439G>T | |
10 | g.97599807G>A | CA377979264 | HOGA1 | c.596G>A (p.Gly199Asp) c.6G>A c.212-2050G>A (n.212-2050G>A) n.1440G>A | |
10 | g.97599807G>C | CA377979258 | HOGA1 | c.596G>C (p.Gly199Ala) c.6G>C c.212-2050G>C (n.212-2050G>C) n.1440G>C | |
10 | g.97599807G>T | CA377979261 | HOGA1 | c.596G>T (p.Gly199Val) c.6G>T c.212-2050G>T (n.212-2050G>T) n.1440G>T | |
10 | g.97599808T>A | CA471092057 | HOGA1 | c.597T>A (p.Gly199=) c.7T>A c.212-2049T>A (n.212-2049T>A) n.1441T>A | |
10 | g.97599808T>C | CA471092059 | HOGA1 | c.597T>C (p.Gly199=) c.7T>C c.212-2049T>C (n.212-2049T>C) n.1441T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.97599808T>G | CA471092058 | HOGA1 | c.597T>G (p.Gly199=) c.7T>G c.212-2049T>G (n.212-2049T>G) n.1441T>G | |
10 | g.97599809G>A | CA377979269 | HOGA1 | c.598G>A (p.Gly200Ser) c.8G>A c.212-2048G>A (n.212-2048G>A) n.1442G>A | gnomAD v4 |
10 | g.97599809G>C | CA377979271 | HOGA1 | c.598G>C (p.Gly200Arg) c.8G>C c.212-2048G>C (n.212-2048G>C) n.1442G>C | gnomAD v4 |
10 | g.97599809G>T | CA377979275 | HOGA1 | c.598G>T (p.Gly200Cys) c.8G>T c.212-2048G>T (n.212-2048G>T) n.1442G>T | |
10 | g.97599810G>A | CA5634163 | HOGA1 | c.599G>A (p.Gly200Asp) c.9G>A c.212-2047G>A (n.212-2047G>A) n.1443G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.97599810G>C | CA377979281 | HOGA1 | c.599G>C (p.Gly200Ala) c.9G>C c.212-2047G>C (n.212-2047G>C) n.1443G>C | |
10 | g.97599810G= | CA1930506432 | HOGA1 | c.599G= (p.Gly200=) c.9G= c.212-2047G= (n.212-2047G=) n.1443G= | |
10 | g.97599810G>T | CA5634164 | HOGA1 | c.599G>T (p.Gly200Val) c.9G>T c.212-2047G>T (n.212-2047G>T) n.1443G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.97599811T>A | CA471092060 | HOGA1 | c.600T>A (p.Gly200=) c.10T>A c.212-2046T>A (n.212-2046T>A) n.1444T>A | |
10 | g.97599811T>C | CA471092061 | HOGA1 | c.600T>C (p.Gly200=) c.10T>C c.212-2046T>C (n.212-2046T>C) n.1444T>C | |
10 | g.97599811T>G | CA471092062 | HOGA1 | c.600T>G (p.Gly200=) c.10T>G c.212-2046T>G (n.212-2046T>G) n.1444T>G | dbSNP |
10 | g.97599811T= | CA1930506439 | HOGA1 | c.600T= (p.Gly200=) c.10T= c.212-2046T= (n.212-2046T=) n.1444T= | |
10 | g.97599812G>A | CA5634165 | HOGA1 | c.601G>A (p.Asp201Asn) c.11G>A c.212-2045G>A (n.212-2045G>A) n.1445G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.97599812G>C | CA377979287 | HOGA1 | c.601G>C (p.Asp201His) c.11G>C c.212-2045G>C (n.212-2045G>C) n.1445G>C | |
10 | g.97599812G= | CA1930506445 | HOGA1 | c.601G= (p.Asp201=) c.11G= c.212-2045G= (n.212-2045G=) n.1445G= | |
10 | g.97599812G>T | CA377979290 | HOGA1 | c.601G>T (p.Asp201Tyr) c.11G>T c.212-2045G>T (n.212-2045G>T) n.1445G>T | |
10 | g.97599813A= | CA1930506450 | HOGA1 | c.602A= (p.Asp201=) c.12A= c.212-2044A= (n.212-2044A=) n.1446A= | |
10 | g.97599813A>C | CA377979294 | HOGA1 | c.602A>C (p.Asp201Ala) c.12A>C c.212-2044A>C (n.212-2044A>C) n.1446A>C | |
10 | g.97599813A>G | CA377979297 | HOGA1 | c.602A>G (p.Asp201Gly) c.12A>G c.212-2044A>G (n.212-2044A>G) n.1446A>G | |
10 | g.97599813A>T | CA377979299 | HOGA1 | c.602A>T (p.Asp201Val) c.12A>T c.212-2044A>T (n.212-2044A>T) n.1446A>T | dbSNP |
10 | g.97599814T>A | CA377979302 | HOGA1 | c.603T>A (p.Asp201Glu) c.13T>A c.212-2043T>A (n.212-2043T>A) n.1447T>A | |
10 | g.97599814T>C | CA471092063 | HOGA1 | c.603T>C (p.Asp201=) c.13T>C c.212-2043T>C (n.212-2043T>C) n.1447T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.97599814T>G | CA377979305 | HOGA1 | c.603T>G (p.Asp201Glu) c.13T>G c.212-2043T>G (n.212-2043T>G) n.1447T>G | |
10 | g.97599814T= | CA1930506455 | HOGA1 | c.603T= (p.Asp201=) c.13T= c.212-2043T= (n.212-2043T=) n.1447T= | |
10 | g.97599815G>A | CA377979308 | HOGA1 | c.603+1G>A (n.603+1G>A) c.13+1G>A c.212-2042G>A (n.212-2042G>A) n.1448G>A | ClinVar dbSNP |
10 | g.97599815G>C | CA377979309 | HOGA1 | c.603+1G>C (n.603+1G>C) c.13+1G>C c.212-2042G>C (n.212-2042G>C) n.1448G>C | |
10 | g.97599815G>T | CA377979313 | HOGA1 | c.603+1G>T (n.603+1G>T) c.13+1G>T c.212-2042G>T (n.212-2042G>T) n.1448G>T | |
10 | g.97599816T>A | CA377979317 | HOGA1 | c.603+2T>A (n.603+2T>A) c.13+2T>A c.212-2041T>A (n.212-2041T>A) n.1449T>A | |
10 | g.97599816T>C | CA377979320 | HOGA1 | c.603+2T>C (n.603+2T>C) c.13+2T>C c.212-2041T>C (n.212-2041T>C) n.1449T>C | |
10 | g.97599816T>G | CA377979322 | HOGA1 | c.603+2T>G (n.603+2T>G) c.13+2T>G c.212-2041T>G (n.212-2041T>G) n.1449T>G | |
10 | g.97599817G>A | CA595408286 | HOGA1 | c.603+3G>A (n.603+3G>A) c.13+3G>A c.212-2040G>A (n.212-2040G>A) n.1450G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.97599817G= | CA1930506457 | HOGA1 | c.603+3G= (n.603+3G=) c.13+3G= c.212-2040G= (n.212-2040G=) n.1450G= | |
10 | g.97599820T>A | CA2610410724 | HOGA1 | c.603+6T>A (n.603+6T>A) c.13+6T>A c.212-2037T>A (n.212-2037T>A) n.1453T>A | gnomAD v4 |
10 | g.97599820T>C | CA5634166 | HOGA1 | c.603+6T>C (n.603+6T>C) c.13+6T>C c.212-2037T>C (n.212-2037T>C) n.1453T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.97599820T= | CA1930506461 | HOGA1 | c.603+6T= (n.603+6T=) c.13+6T= c.212-2037T= (n.212-2037T=) n.1453T= | |
10 | g.97599822G>A | CA595408290 | HOGA1 | c.603+8G>A (n.603+8G>A) c.13+8G>A c.212-2035G>A (n.212-2035G>A) n.1455G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.97599822G= | CA1930506467 | HOGA1 | c.603+8G= (n.603+8G=) c.13+8G= c.212-2035G= (n.212-2035G=) n.1455G= | |
10 | g.97599822G>T | CA2610410740 | HOGA1 | c.603+8G>T (n.603+8G>T) c.13+8G>T c.212-2035G>T (n.212-2035G>T) n.1455G>T | gnomAD v4 |
10 | g.97599823C>A | CA2499220514 | HOGA1 | c.603+9C>A (n.603+9C>A) c.13+9C>A c.212-2034C>A (n.212-2034C>A) n.1456C>A | ClinVar dbSNP |
10 | g.97599823C= | CA1930506472 | HOGA1 | c.603+9C= (n.603+9C=) c.13+9C= c.212-2034C= (n.212-2034C=) n.1456C= | |
10 | g.97599823C>G | CA2574631633 | HOGA1 | c.603+9C>G (n.603+9C>G) c.13+9C>G c.212-2034C>G (n.212-2034C>G) n.1456C>G | |
10 | g.97599823C>T | CA5634167 | HOGA1 | c.603+9C>T (n.603+9C>T) c.13+9C>T c.212-2034C>T (n.212-2034C>T) n.1456C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.97599825G>A | CA2739275969 | HOGA1 | c.603+11G>A (n.603+11G>A) c.13+11G>A c.212-2032G>A (n.212-2032G>A) n.1458G>A | ClinVar |
10 | g.97599826C= | CA1930506475 | HOGA1 | c.603+12C= (n.603+12C=) c.13+12C= c.212-2031C= (n.212-2031C=) n.1459C= | |
10 | g.97599826C>T | CA1930506476 | HOGA1 | c.603+12C>T (n.603+12C>T) c.13+12C>T c.212-2031C>T (n.212-2031C>T) n.1459C>T | ClinVar dbSNP |
10 | g.97599827A= | CA1930506477 | HOGA1 | c.603+13A= (n.603+13A=) c.13+13A= c.212-2030A= (n.212-2030A=) n.1460A= | |
10 | g.97599827A>G | CA5634168 | HOGA1 | c.603+13A>G (n.603+13A>G) c.13+13A>G c.212-2030A>G (n.212-2030A>G) n.1460A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.97599828G>A | CA2832279255 | HOGA1 | c.603+14G>A (n.603+14G>A) c.13+14G>A c.212-2029G>A (n.212-2029G>A) n.1461G>A | |
10 | g.97599828G>C | CA2610410755 | HOGA1 | c.603+14G>C (n.603+14G>C) c.13+14G>C c.212-2029G>C (n.212-2029G>C) n.1461G>C | gnomAD v4 |
10 | g.97599829C= | CA1930506480 | HOGA1 | c.603+15C= (n.603+15C=) c.13+15C= c.212-2028C= (n.212-2028C=) n.1462C= | |
10 | g.97599829C>T | CA670419618 | HOGA1 | c.603+15C>T (n.603+15C>T) c.13+15C>T c.212-2028C>T (n.212-2028C>T) n.1462C>T | dbSNP |
10 | g.97599830T>A | CA212673182 | HOGA1 | c.603+16T>A (n.603+16T>A) c.13+16T>A c.212-2027T>A (n.212-2027T>A) n.1463T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.97599830T>C | CA2610410762 | HOGA1 | c.603+16T>C (n.603+16T>C) c.13+16T>C c.212-2027T>C (n.212-2027T>C) n.1463T>C | gnomAD v4 |
10 | g.97599830T= | CA1930506482 | HOGA1 | c.603+16T= (n.603+16T=) c.13+16T= c.212-2027T= (n.212-2027T=) n.1463T= | |
10 | g.97599831C= | CA1930506484 | HOGA1 | c.603+17C= (n.603+17C=) c.13+17C= c.212-2026C= (n.212-2026C=) n.1464C= | |
10 | g.97599831C>G | CA2574631634 | HOGA1 | c.603+17C>G (n.603+17C>G) c.13+17C>G c.212-2026C>G (n.212-2026C>G) n.1464C>G | |
10 | g.97599831C>T | CA931581902 | HOGA1 | c.603+17C>T (n.603+17C>T) c.13+17C>T c.212-2026C>T (n.212-2026C>T) n.1464C>T | dbSNP |
10 | g.97599832C= | CA1930506486 | HOGA1 | c.603+18C= (n.603+18C=) c.13+18C= c.212-2025C= (n.212-2025C=) n.1465C= | |
10 | g.97599832C>T | CA595408292 | HOGA1 | c.603+18C>T (n.603+18C>T) c.13+18C>T c.212-2025C>T (n.212-2025C>T) n.1465C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.97599833G>A | CA5634169 | HOGA1 | c.603+19G>A (n.603+19G>A) c.13+19G>A c.212-2024G>A (n.212-2024G>A) n.1466G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.97599833G= | CA1930506488 | HOGA1 | c.603+19G= (n.603+19G=) c.13+19G= c.212-2024G= (n.212-2024G=) n.1466G= | |
10 | g.97599837C= | CA1930506490 | HOGA1 | c.603+23C= (n.603+23C=) c.13+23C= c.212-2020C= (n.212-2020C=) n.1470C= | |
10 | g.97599837C>T | CA670419640 | HOGA1 | c.603+23C>T (n.603+23C>T) c.13+23C>T c.212-2020C>T (n.212-2020C>T) n.1470C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.97599838T>C | CA931581914 | HOGA1 | c.603+24T>C (n.603+24T>C) c.13+24T>C c.212-2019T>C (n.212-2019T>C) n.1471T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.97599838T>G | CA2574631635 | HOGA1 | c.603+24T>G (n.603+24T>G) c.13+24T>G c.212-2019T>G (n.212-2019T>G) n.1471T>G | |
10 | g.97599838T= | CA1930506495 | HOGA1 | c.603+24T= (n.603+24T=) c.13+24T= c.212-2019T= (n.212-2019T=) n.1471T= | |
10 | g.97599842del | CA2610410769 | HOGA1 | c.603+28del (n.603+28del) c.13+28del c.212-2015del (n.212-2015del) n.1475del | gnomAD v4 |
10 | g.97599841G>A | CA212673196 | HOGA1 | c.603+27G>A (n.603+27G>A) c.13+27G>A c.212-2016G>A (n.212-2016G>A) n.1474G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.97599841G= | CA1930506498 | HOGA1 | c.603+27G= (n.603+27G=) c.13+27G= c.212-2016G= (n.212-2016G=) n.1474G= | |
10 | g.97599842G>A | CA2574631636 | HOGA1 | c.603+28G>A (n.603+28G>A) c.13+28G>A c.212-2015G>A (n.212-2015G>A) n.1475G>A | |
10 | g.97599842G>T | CA2610410773 | HOGA1 | c.603+28G>T (n.603+28G>T) c.13+28G>T c.212-2015G>T (n.212-2015G>T) n.1475G>T | gnomAD v4 |
10 | g.97599843T>A | CA595408294 | HOGA1 | c.603+29T>A (n.603+29T>A) c.13+29T>A c.212-2014T>A (n.212-2014T>A) n.1476T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.97599843T>G | CA1930506503 | HOGA1 | c.603+29T>G (n.603+29T>G) c.13+29T>G c.212-2014T>G (n.212-2014T>G) n.1476T>G | dbSNP |
10 | g.97599843T= | CA1930506501 | HOGA1 | c.603+29T= (n.603+29T=) c.13+29T= c.212-2014T= (n.212-2014T=) n.1476T= | |
10 | g.97599845C= | CA1930506505 | HOGA1 | c.603+31C= (n.603+31C=) c.13+31C= c.212-2012C= (n.212-2012C=) n.1478C= | |
10 | g.97599845C>T | CA212673204 | HOGA1 | c.603+31C>T (n.603+31C>T) c.13+31C>T c.212-2012C>T (n.212-2012C>T) n.1478C>T | dbSNP |
10 | g.97599847C>T | CA2574631637 | HOGA1 | c.603+33C>T (n.603+33C>T) c.13+33C>T c.212-2010C>T (n.212-2010C>T) n.1480C>T | |
10 | g.97599852_97599854del | CA2574631638 | HOGA1 | c.603+38_603+40del (n.603+38_603+40del) c.13+38_13+40del c.212-2005_212-2003del (n.212-2005_212-2003del) n.1485_1487del | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.97599850C>A | CA2574631639 | HOGA1 | c.603+36C>A (n.603+36C>A) c.13+36C>A c.212-2007C>A (n.212-2007C>A) n.1483C>A | gnomAD v4 |
10 | g.97599850C= | CA1930506507 | HOGA1 | c.603+36C= (n.603+36C=) c.13+36C= c.212-2007C= (n.212-2007C=) n.1483C= | |
10 | g.97599850C>T | CA5634170 | HOGA1 | c.603+36C>T (n.603+36C>T) c.13+36C>T c.212-2007C>T (n.212-2007C>T) n.1483C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.97599852C= | CA1930506510 | HOGA1 | c.603+38C= (n.603+38C=) c.13+38C= c.212-2005C= (n.212-2005C=) n.1485C= | |
10 | g.97599852C>G | CA5634171 | HOGA1 | c.603+38C>G (n.603+38C>G) c.13+38C>G c.212-2005C>G (n.212-2005C>G) n.1485C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.97599852C>T | CA595408298 | HOGA1 | c.603+38C>T (n.603+38C>T) c.13+38C>T c.212-2005C>T (n.212-2005C>T) n.1485C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.97599853C= | CA1930506517 | HOGA1 | c.603+39C= (n.603+39C=) c.13+39C= c.212-2004C= (n.212-2004C=) n.1486C= | |
10 | g.97599853C>T | CA5634172 | HOGA1 | c.603+39C>T (n.603+39C>T) c.13+39C>T c.212-2004C>T (n.212-2004C>T) n.1486C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.97599858C>T | CA2789141583 | HOGA1 | c.603+44C>T (n.603+44C>T) c.13+44C>T c.212-1999C>T (n.212-1999C>T) n.1491C>T | |
10 | g.97599866T>A | CA2574631640 | HOGA1 | c.603+52T>A (n.603+52T>A) c.13+52T>A c.212-1991T>A (n.212-1991T>A) n.1499T>A | |
10 | g.97599866T>C | CA2610410787 | HOGA1 | c.603+52T>C (n.603+52T>C) c.13+52T>C c.212-1991T>C (n.212-1991T>C) n.1499T>C | gnomAD v4 |
10 | g.97599869C>A | CA2610410790 | HOGA1 | c.603+55C>A (n.603+55C>A) c.13+55C>A c.212-1988C>A (n.212-1988C>A) n.1502C>A | gnomAD v4 |
10 | g.97599869C>T | CA2610410789 | HOGA1 | c.603+55C>T (n.603+55C>T) c.13+55C>T c.212-1988C>T (n.212-1988C>T) n.1502C>T | gnomAD v4 |
10 | g.97599870A= | CA1930506521 | HOGA1 | c.603+56A= (n.603+56A=) c.13+56A= c.212-1987A= (n.212-1987A=) n.1503A= | |
10 | g.97599870A>G | CA931581919 | HOGA1 | c.603+56A>G (n.603+56A>G) c.13+56A>G c.212-1987A>G (n.212-1987A>G) n.1503A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.97599871C>A | CA212673217 | HOGA1 | c.603+57C>A (n.603+57C>A) c.13+57C>A c.212-1986C>A (n.212-1986C>A) n.1504C>A | dbSNP |
10 | g.97599871C= | CA1930506523 | HOGA1 | c.603+57C= (n.603+57C=) c.13+57C= c.212-1986C= (n.212-1986C=) n.1504C= | |
10 | g.97599872T>C | CA2610410792 | HOGA1 | c.603+58T>C (n.603+58T>C) c.13+58T>C c.212-1985T>C (n.212-1985T>C) n.1505T>C | gnomAD v4 |
10 | g.97599873T>C | CA2610410793 | HOGA1 | c.603+59T>C (n.603+59T>C) c.13+59T>C c.212-1984T>C (n.212-1984T>C) n.1506T>C | gnomAD v4 |
10 | g.97599875T>C | CA2610410794 | HOGA1 | c.603+61T>C (n.603+61T>C) c.13+61T>C c.212-1982T>C (n.212-1982T>C) n.1508T>C | gnomAD v4 |
10 | g.97599876del | CA2574631641 | HOGA1 | c.603+62del (n.603+62del) c.13+62del c.212-1981del (n.212-1981del) n.1509del | |
10 | g.97599876G>C | CA2610410796 | HOGA1 | c.603+62G>C (n.603+62G>C) c.13+62G>C c.212-1981G>C (n.212-1981G>C) n.1509G>C | gnomAD v4 |
10 | g.97599876G= | CA1930506526 | HOGA1 | c.603+62G= (n.603+62G=) c.13+62G= c.212-1981G= (n.212-1981G=) n.1509G= | |
10 | g.97599876G>T | CA670419660 | HOGA1 | c.603+62G>T (n.603+62G>T) c.13+62G>T c.212-1981G>T (n.212-1981G>T) n.1509G>T | dbSNP |
10 | g.97599879C= | CA1930506528 | HOGA1 | c.603+65C= (n.603+65C=) c.13+65C= c.212-1978C= (n.212-1978C=) n.1512C= | |
10 | g.97599879C>T | CA212673230 | HOGA1 | c.603+65C>T (n.603+65C>T) c.13+65C>T c.212-1978C>T (n.212-1978C>T) n.1512C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.97599880C>T | CA2610410801 | HOGA1 | c.603+66C>T (n.603+66C>T) c.13+66C>T c.212-1977C>T (n.212-1977C>T) n.1513C>T | gnomAD v4 |
10 | g.97599881T>C | CA212673236 | HOGA1 | c.603+67T>C (n.603+67T>C) c.13+67T>C c.212-1976T>C (n.212-1976T>C) n.1514T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.97599881T= | CA1930506535 | HOGA1 | c.603+67T= (n.603+67T=) c.13+67T= c.212-1976T= (n.212-1976T=) n.1514T= | |
10 | g.97599884G>A | CA2574631642 | HOGA1 | c.603+70G>A (n.603+70G>A) c.13+70G>A c.212-1973G>A (n.212-1973G>A) n.1517G>A | |
10 | g.97599884G>T | CA2610410805 | HOGA1 | c.603+70G>T (n.603+70G>T) c.13+70G>T c.212-1973G>T (n.212-1973G>T) n.1517G>T | gnomAD v4 |
10 | g.97599885G>A | CA212673237 | HOGA1 | c.603+71G>A (n.603+71G>A) c.13+71G>A c.212-1972G>A (n.212-1972G>A) n.1518G>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.97599885G= | CA1930506538 | HOGA1 | c.603+71G= (n.603+71G=) c.13+71G= c.212-1972G= (n.212-1972G=) n.1518G= | |
10 | g.97599886G>A | CA2610410808 | HOGA1 | c.603+72G>A (n.603+72G>A) c.13+72G>A c.212-1971G>A (n.212-1971G>A) n.1519G>A | gnomAD v4 |
10 | g.97599887C>T | CA2574631643 | HOGA1 | c.603+73C>T (n.603+73C>T) c.13+73C>T c.212-1970C>T (n.212-1970C>T) n.1520C>T | gnomAD v4 |
10 | g.97599888A>G | CA2574631644 | HOGA1 | c.603+74A>G (n.603+74A>G) c.13+74A>G c.212-1969A>G (n.212-1969A>G) n.1521A>G | |
10 | g.97599890C= | CA1930506540 | HOGA1 | c.603+76C= (n.603+76C=) c.13+76C= c.212-1967C= (n.212-1967C=) n.1523C= | |
10 | g.97599890C>G | CA1930506542 | HOGA1 | c.603+76C>G (n.603+76C>G) c.13+76C>G c.212-1967C>G (n.212-1967C>G) n.1523C>G | dbSNP |
10 | g.97599890C>T | CA2610410811 | HOGA1 | c.603+76C>T (n.603+76C>T) c.13+76C>T c.212-1967C>T (n.212-1967C>T) n.1523C>T | gnomAD v4 |
10 | g.97599892C= | CA1930506543 | HOGA1 | c.603+78C= (n.603+78C=) c.13+78C= c.212-1965C= (n.212-1965C=) n.1525C= | |
10 | g.97599892C>T | CA212673239 | HOGA1 | c.603+78C>T (n.603+78C>T) c.13+78C>T c.212-1965C>T (n.212-1965C>T) n.1525C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |