Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.97598872C>ACA377977081HOGA1c.309C>A (p.Asn103Lys)
c.212-2985C>A (n.212-2985C>A)
n.690C>A
10g.97598872C=CA1930504846HOGA1c.309C= (p.Asn103=)
c.212-2985C= (n.212-2985C=)
n.690C=
10g.97598872C>GCA377977082HOGA1c.309C>G (p.Asn103Lys)
c.212-2985C>G (n.212-2985C>G)
n.690C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598872C>TCA5634043HOGA1c.309C>T (p.Asn103=)
c.212-2985C>T (n.212-2985C>T)
n.690C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598873A=CA1930504854HOGA1c.310A= (p.Arg104=)
c.212-2984A= (n.212-2984A=)
n.691A=
10g.97598873A>CCA471257916HOGA1c.310A>C (p.Arg104=)
c.212-2984A>C (n.212-2984A>C)
n.691A>C
10g.97598873A>GCA5634044HOGA1c.310A>G (p.Arg104Gly)
c.212-2984A>G (n.212-2984A>G)
n.691A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598873A>TCA377977083HOGA1c.310A>T (p.Arg104Trp)
c.212-2984A>T (n.212-2984A>T)
n.691A>T
10g.97598874G>ACA377977084HOGA1c.311G>A (p.Arg104Lys)
c.212-2983G>A (n.212-2983G>A)
n.692G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598874G>CCA5634045HOGA1c.311G>C (p.Arg104Thr)
c.212-2983G>C (n.212-2983G>C)
n.692G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598874G=CA1930504862HOGA1c.311G= (p.Arg104=)
c.212-2983G= (n.212-2983G=)
n.692G=
10g.97598874G>TCA377977085HOGA1c.311G>T (p.Arg104Met)
c.212-2983G>T (n.212-2983G>T)
n.692G>T
10g.97598875G>ACA471257920HOGA1c.312G>A (p.Arg104=)
c.212-2982G>A (n.212-2982G>A)
n.693G>A
 gnomAD v4
10g.97598875G>CCA377977086HOGA1c.312G>C (p.Arg104Ser)
c.212-2982G>C (n.212-2982G>C)
n.693G>C
 dbSNP
10g.97598875G=CA1930504864HOGA1c.312G= (p.Arg104=)
c.212-2982G= (n.212-2982G=)
n.693G=
10g.97598875G>TCA377977087HOGA1c.312G>T (p.Arg104Ser)
c.212-2982G>T (n.212-2982G>T)
n.693G>T
10g.97598876C>ACA5634046HOGA1c.313C>A (p.Leu105Ile)
c.212-2981C>A (n.212-2981C>A)
n.694C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598876C=CA1930504867HOGA1c.313C= (p.Leu105=)
c.212-2981C= (n.212-2981C=)
n.694C=
10g.97598876C>GCA377977088HOGA1c.313C>G (p.Leu105Val)
c.212-2981C>G (n.212-2981C>G)
n.694C>G
10g.97598876C>TCA377977089HOGA1c.313C>T (p.Leu105Phe)
c.212-2981C>T (n.212-2981C>T)
n.694C>T
 gnomAD v4
10g.97598877T>ACA377977090HOGA1c.314T>A (p.Leu105His)
c.212-2980T>A (n.212-2980T>A)
n.695T>A
10g.97598877T>CCA377977091HOGA1c.314T>C (p.Leu105Pro)
c.212-2980T>C (n.212-2980T>C)
n.695T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598877T>GCA377977092HOGA1c.314T>G (p.Leu105Arg)
c.212-2980T>G (n.212-2980T>G)
n.695T>G
10g.97598877T=CA1930504870HOGA1c.314T= (p.Leu105=)
c.212-2980T= (n.212-2980T=)
n.695T=
10g.97598878C>ACA471257924HOGA1c.315C>A (p.Leu105=)
c.212-2979C>A (n.212-2979C>A)
n.696C>A
10g.97598878C=CA1930504874HOGA1c.315C= (p.Leu105=)
c.212-2979C= (n.212-2979C=)
n.696C=
10g.97598878C>GCA471257925HOGA1c.315C>G (p.Leu105=)
c.212-2979C>G (n.212-2979C>G)
n.696C>G
10g.97598878C>TCA5634047HOGA1c.315C>T (p.Leu105=)
c.212-2979C>T (n.212-2979C>T)
n.696C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598879C>ACA377977093HOGA1c.316C>A (p.Leu106Met)
c.212-2978C>A (n.212-2978C>A)
n.697C>A
10g.97598879C>GCA377977094HOGA1c.316C>G (p.Leu106Val)
c.212-2978C>G (n.212-2978C>G)
n.697C>G
10g.97598879C>TCA471257926HOGA1c.316C>T (p.Leu106=)
c.212-2978C>T (n.212-2978C>T)
n.697C>T
10g.97598880T>ACA212672087HOGA1c.317T>A (p.Leu106Gln)
c.212-2977T>A (n.212-2977T>A)
n.698T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598880T>CCA377977095HOGA1c.317T>C (p.Leu106Pro)
c.212-2977T>C (n.212-2977T>C)
n.698T>C
10g.97598880T>GCA377977096HOGA1c.317T>G (p.Leu106Arg)
c.212-2977T>G (n.212-2977T>G)
n.698T>G
10g.97598880T=CA1930504878HOGA1c.317T= (p.Leu106=)
c.212-2977T= (n.212-2977T=)
n.698T=
10g.97598881G>ACA471257930HOGA1c.318G>A (p.Leu106=)
c.212-2976G>A (n.212-2976G>A)
n.699G>A
 gnomAD v4
10g.97598881G>CCA471257931HOGA1c.318G>C (p.Leu106=)
c.212-2976G>C (n.212-2976G>C)
n.699G>C
10g.97598881G>TCA471257932HOGA1c.318G>T (p.Leu106=)
c.212-2976G>T (n.212-2976G>T)
n.699G>T
10g.97598882C>ACA377977097HOGA1c.319C>A (p.Leu107Ile)
c.212-2975C>A (n.212-2975C>A)
n.700C>A
10g.97598882C=CA1930504886HOGA1c.319C= (p.Leu107=)
c.212-2975C= (n.212-2975C=)
n.700C=
10g.97598882C>GCA377977098HOGA1c.319C>G (p.Leu107Val)
c.212-2975C>G (n.212-2975C>G)
n.700C>G
 gnomAD v4
10g.97598882C>TCA471257933HOGA1c.319C>T (p.Leu107=)
c.212-2975C>T (n.212-2975C>T)
n.700C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598883T>ACA377977099HOGA1c.320T>A (p.Leu107Gln)
c.212-2974T>A (n.212-2974T>A)
n.701T>A
10g.97598883T>CCA377977100HOGA1c.320T>C (p.Leu107Pro)
c.212-2974T>C (n.212-2974T>C)
n.701T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598883T>GCA377977101HOGA1c.320T>G (p.Leu107Arg)
c.212-2974T>G (n.212-2974T>G)
n.701T>G
10g.97598883T=CA1930504889HOGA1c.320T= (p.Leu107=)
c.212-2974T= (n.212-2974T=)
n.701T=
10g.97598883_97598884insGCTAAATAAGTAGGGTATAGTGGACTGAATTAAAAGAGGGATTCTGTTCCCCGCGCACCGTTTTGACGGTTGTCGTCCTTTTTAAATTTAGGCCATTAGAACA912970591HOGA1c.320_321insGCTAAATAAGTAGGGTATAGTGGACTGAATTAAAAGAGGGATTCTGTTCCCCGCGCACCGTTTTGACGGTTGTCGTCCTTTTTAAATTTAGGCCATTAGAA (p.Ala108LeufsTer4)
c.212-2974_212-2973insGCTAAATAAGTAGGGTATAGTGGACTGAATTAAAAGAGGGATTCTGTTCCCCGCGCACCGTTTTGACGGTTGTCGTCCTTTTTAAATTTAGGCCATTAGAA (n.212-2974_212-2973insGCTAAATAAGTAGGGTATAGTGGACTGAATTAAAAGAGGGATTCTGTTCCCCGCGCACCGTTTTGACGGTTGTCGTCCTTTTTAAATTTAGGCCATTAGAA)
n.701_702insGCTAAATAAGTAGGGTATAGTGGACTGAATTAAAAGAGGGATTCTGTTCCCCGCGCACCGTTTTGACGGTTGTCGTCCTTTTTAAATTTAGGCCATTAGAA
10g.97598884delCA2789141567HOGA1c.321del (p.Ala108LeufsTer14)
c.212-2973del (n.212-2973del)
n.702del
10g.97598884A=CA1930504891HOGA1c.321A= (p.Leu107=)
c.212-2973A= (n.212-2973A=)
n.702A=
10g.97598884A>CCA471257936HOGA1c.321A>C (p.Leu107=)
c.212-2973A>C (n.212-2973A>C)
n.702A>C
10g.97598884A>GCA5634048HOGA1c.321A>G (p.Leu107=)
c.212-2973A>G (n.212-2973A>G)
n.702A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598884A>TCA471257935HOGA1c.321A>T (p.Leu107=)
c.212-2973A>T (n.212-2973A>T)
n.702A>T
10g.97598885G>ACA377977102HOGA1c.322G>A (p.Ala108Thr)
c.212-2972G>A (n.212-2972G>A)
n.703G>A
10g.97598885G>CCA377977103HOGA1c.322G>C (p.Ala108Pro)
c.212-2972G>C (n.212-2972G>C)
n.703G>C
10g.97598885G>TCA377977104HOGA1c.322G>T (p.Ala108Ser)
c.212-2972G>T (n.212-2972G>T)
n.703G>T
10g.97598886C>ACA377977107HOGA1c.323C>A (p.Ala108Asp)
c.212-2971C>A (n.212-2971C>A)
n.704C>A
 gnomAD v4
10g.97598886C>GCA377977105HOGA1c.323C>G (p.Ala108Gly)
c.212-2971C>G (n.212-2971C>G)
n.704C>G
10g.97598886C>TCA377977106HOGA1c.323C>T (p.Ala108Val)
c.212-2971C>T (n.212-2971C>T)
n.704C>T
 gnomAD v4
10g.97598887T>ACA471257939HOGA1c.324T>A (p.Ala108=)
c.212-2970T>A (n.212-2970T>A)
n.705T>A
10g.97598887T>CCA471257938HOGA1c.324T>C (p.Ala108=)
c.212-2970T>C (n.212-2970T>C)
n.705T>C
10g.97598887T>GCA471257937HOGA1c.324T>G (p.Ala108=)
c.212-2970T>G (n.212-2970T>G)
n.705T>G
10g.97598887_97598888insAAATAAGTAGGATATAGTGGACTGAATTAAAAGAGGGATTCTGTTCCCCGCGCACCGTTTTGACGGTTGTCGTCCTTTTTGAATTTACA2789141568HOGA1c.324_325insAAATAAGTAGGATATAGTGGACTGAATTAAAAGAGGGATTCTGTTCCCCGCGCACCGTTTTGACGGTTGTCGTCCTTTTTGAATTTA
c.212-2970_212-2969insAAATAAGTAGGATATAGTGGACTGAATTAAAAGAGGGATTCTGTTCCCCGCGCACCGTTTTGACGGTTGTCGTCCTTTTTGAATTTA (n.212-2970_212-2969insAAATAAGTAGGATATAGTGGACTGAATTAAAAGAGGGATTCTGTTCCCCGCGCACCGTTTTGACGGTTGTCGTCCTTTTTGAATTTA)
n.705_706insAAATAAGTAGGATATAGTGGACTGAATTAAAAGAGGGATTCTGTTCCCCGCGCACCGTTTTGACGGTTGTCGTCCTTTTTGAATTTA
10g.97598888G>ACA212672097HOGA1c.325G>A (p.Gly109Ser)
c.212-2969G>A (n.212-2969G>A)
n.706G>A
 dbSNP gnomAD v4
10g.97598888G>CCA377977108HOGA1c.325G>C (p.Gly109Arg)
c.212-2969G>C (n.212-2969G>C)
n.706G>C
10g.97598888G=CA1930504894HOGA1c.325G= (p.Gly109=)
c.212-2969G= (n.212-2969G=)
n.706G=
10g.97598888G>TCA377977109HOGA1c.325G>T (p.Gly109Cys)
c.212-2969G>T (n.212-2969G>T)
n.706G>T
10g.97598889G>ACA377977110HOGA1c.326G>A (p.Gly109Asp)
c.212-2968G>A (n.212-2968G>A)
n.707G>A
10g.97598889G>CCA377977111HOGA1c.326G>C (p.Gly109Ala)
c.212-2968G>C (n.212-2968G>C)
n.707G>C
10g.97598889G>TCA377977112HOGA1c.326G>T (p.Gly109Val)
c.212-2968G>T (n.212-2968G>T)
n.707G>T
10g.97598890C>ACA471257941HOGA1c.327C>A (p.Gly109=)
c.212-2967C>A (n.212-2967C>A)
n.708C>A
10g.97598890C=CA1930504897HOGA1c.327C= (p.Gly109=)
c.212-2967C= (n.212-2967C=)
n.708C=
10g.97598890C>GCA471257943HOGA1c.327C>G (p.Gly109=)
c.212-2967C>G (n.212-2967C>G)
n.708C>G
 dbSNP gnomAD v4
10g.97598890C>TCA471257942HOGA1c.327C>T (p.Gly109=)
c.212-2967C>T (n.212-2967C>T)
n.708C>T
10g.97598890_97598891insCATTAGAAACA2789141569HOGA1c.327_328insCATTAGAAA
c.212-2967_212-2966insCATTAGAAA (n.212-2967_212-2966insCATTAGAAA)
n.708_709insCATTAGAAA
10g.97598891T>ACA377977113HOGA1c.328T>A (p.Ser110Thr)
c.212-2966T>A (n.212-2966T>A)
n.709T>A
10g.97598891T>CCA377977114HOGA1c.328T>C (p.Ser110Pro)
c.212-2966T>C (n.212-2966T>C)
n.709T>C
10g.97598891T>GCA377977115HOGA1c.328T>G (p.Ser110Ala)
c.212-2966T>G (n.212-2966T>G)
n.709T>G
10g.97598892C>ACA377977116HOGA1c.329C>A (p.Ser110Tyr)
c.212-2965C>A (n.212-2965C>A)
n.710C>A
10g.97598892C=CA1930504901HOGA1c.329C= (p.Ser110=)
c.212-2965C= (n.212-2965C=)
n.710C=
10g.97598892C>GCA377977117HOGA1c.329C>G (p.Ser110Cys)
c.212-2965C>G (n.212-2965C>G)
n.710C>G
10g.97598892C>TCA377977118HOGA1c.329C>T (p.Ser110Phe)
c.212-2965C>T (n.212-2965C>T)
n.710C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598892_97598893insTCGCAGGCAGATGTCTGCA2789141570HOGA1c.329_330insTCGCAGGCAGATGTCTG (p.Gly111ArgfsTer17)
c.212-2965_212-2964insTCGCAGGCAGATGTCTG (n.212-2965_212-2964insTCGCAGGCAGATGTCTG)
n.710_711insTCGCAGGCAGATGTCTG
10g.97598893C>ACA471257944HOGA1c.330C>A (p.Ser110=)
c.212-2964C>A (n.212-2964C>A)
n.711C>A
10g.97598893C=CA1930504904HOGA1c.330C= (p.Ser110=)
c.212-2964C= (n.212-2964C=)
n.711C=
10g.97598893C>GCA471257945HOGA1c.330C>G (p.Ser110=)
c.212-2964C>G (n.212-2964C>G)
n.711C>G
10g.97598893C>TCA5634049HOGA1c.330C>T (p.Ser110=)
c.212-2964C>T (n.212-2964C>T)
n.711C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598894G>ACA5634050HOGA1c.331G>A (p.Gly111Arg)
c.212-2963G>A (n.212-2963G>A)
n.712G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
10g.97598894G>CCA377977119HOGA1c.331G>C (p.Gly111Arg)
c.212-2963G>C (n.212-2963G>C)
n.712G>C
10g.97598894G=CA1930504908HOGA1c.331G= (p.Gly111=)
c.212-2963G= (n.212-2963G=)
n.712G=
10g.97598894G>TCA377977120HOGA1c.331G>T (p.Gly111Ter)
c.212-2963G>T (n.212-2963G>T)
n.712G>T
10g.97598895G>ACA377977121HOGA1c.332G>A (p.Gly111Glu)
c.212-2962G>A (n.212-2962G>A)
n.713G>A
10g.97598895G>CCA377977122HOGA1c.332G>C (p.Gly111Ala)
c.212-2962G>C (n.212-2962G>C)
n.713G>C
10g.97598895G>TCA377977123HOGA1c.332G>T (p.Gly111Val)
c.212-2962G>T (n.212-2962G>T)
n.713G>T
10g.97598896A>CCA471257946HOGA1c.333A>C (p.Gly111=)
c.212-2961A>C (n.212-2961A>C)
n.714A>C
10g.97598896A>GCA471257947HOGA1c.333A>G (p.Gly111=)
c.212-2961A>G (n.212-2961A>G)
n.714A>G
10g.97598896A>TCA471257948HOGA1c.333A>T (p.Gly111=)
c.212-2961A>T (n.212-2961A>T)
n.714A>T
10g.97598897T>ACA377977124HOGA1c.334T>A (p.Cys112Ser)
c.212-2960T>A (n.212-2960T>A)
n.715T>A
10g.97598897T>CCA377977125HOGA1c.334T>C (p.Cys112Arg)
c.212-2960T>C (n.212-2960T>C)
n.715T>C
10g.97598897T>GCA377977126HOGA1c.334T>G (p.Cys112Gly)
c.212-2960T>G (n.212-2960T>G)
n.715T>G
10g.97598898G>ACA377977127HOGA1c.335G>A (p.Cys112Tyr)
c.212-2959G>A (n.212-2959G>A)
n.716G>A
10g.97598898G>CCA377977128HOGA1c.335G>C (p.Cys112Ser)
c.212-2959G>C (n.212-2959G>C)
n.716G>C
10g.97598898G>TCA377977129HOGA1c.335G>T (p.Cys112Phe)
c.212-2959G>T (n.212-2959G>T)
n.716G>T
10g.97598899C>ACA377977130HOGA1c.336C>A (p.Cys112Ter)
c.212-2958C>A (n.212-2958C>A)
n.717C>A
10g.97598899C=CA1930504914HOGA1c.336C= (p.Cys112=)
c.212-2958C= (n.212-2958C=)
n.717C=
10g.97598899C>GCA377977131HOGA1c.336C>G (p.Cys112Trp)
c.212-2958C>G (n.212-2958C>G)
n.717C>G
 ClinVar dbSNP
10g.97598899C>TCA5634051HOGA1c.336C>T (p.Cys112=)
c.212-2958C>T (n.212-2958C>T)
n.717C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598900G>ACA203948HOGA1c.337G>A (p.Glu113Lys)
c.212-2957G>A (n.212-2957G>A)
n.718G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598900G>CCA5634052HOGA1c.337G>C (p.Glu113Gln)
c.212-2957G>C (n.212-2957G>C)
n.718G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598900G=CA1930504920HOGA1c.337G= (p.Glu113=)
c.212-2957G= (n.212-2957G=)
n.718G=
10g.97598900G>TCA377977132HOGA1c.337G>T (p.Glu113Ter)
c.212-2957G>T (n.212-2957G>T)
n.718G>T
10g.97598901A=CA1930504928HOGA1c.338A= (p.Glu113=)
c.212-2956A= (n.212-2956A=)
n.719A=
10g.97598901A>CCA377977133HOGA1c.338A>C (p.Glu113Ala)
c.212-2956A>C (n.212-2956A>C)
n.719A>C
10g.97598901A>GCA377977134HOGA1c.338A>G (p.Glu113Gly)
c.212-2956A>G (n.212-2956A>G)
n.719A>G
 dbSNP gnomAD v4
10g.97598901A>TCA377977135HOGA1c.338A>T (p.Glu113Val)
c.212-2956A>T (n.212-2956A>T)
n.719A>T
10g.97598902G>ACA471257952HOGA1c.339G>A (p.Glu113=)
c.212-2955G>A (n.212-2955G>A)
n.720G>A
10g.97598902G>CCA377977136HOGA1c.339G>C (p.Glu113Asp)
c.212-2955G>C (n.212-2955G>C)
n.720G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598902G=CA1930504932HOGA1c.339G= (p.Glu113=)
c.212-2955G= (n.212-2955G=)
n.720G=
10g.97598902G>TCA377977137HOGA1c.339G>T (p.Glu113Asp)
c.212-2955G>T (n.212-2955G>T)
n.720G>T
10g.97598903T>ACA377977138HOGA1c.340T>A (p.Ser114Thr)
c.212-2954T>A (n.212-2954T>A)
n.721T>A
 gnomAD v4
10g.97598903T>CCA377977139HOGA1c.340T>C (p.Ser114Pro)
c.212-2954T>C (n.212-2954T>C)
n.721T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598903T>GCA377977140HOGA1c.340T>G (p.Ser114Ala)
c.212-2954T>G (n.212-2954T>G)
n.721T>G
10g.97598903T=CA1930504936HOGA1c.340T= (p.Ser114=)
c.212-2954T= (n.212-2954T=)
n.721T=
10g.97598904G>ACA5634053HOGA1c.340+1G>A (n.340+1G>A)
c.212-2953G>A (n.212-2953G>A)
n.721+1G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598904G>CCA377977141HOGA1c.340+1G>C (n.340+1G>C)
c.212-2953G>C (n.212-2953G>C)
n.721+1G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.97598904G=CA1930504939HOGA1c.340+1G= (n.340+1G=)
c.212-2953G= (n.212-2953G=)
n.721+1G=
10g.97598904G>TCA377977142HOGA1c.340+1G>T (n.340+1G>T)
c.212-2953G>T (n.212-2953G>T)
n.721+1G>T
10g.97598905T>ACA377977145HOGA1c.340+2T>A (n.340+2T>A)
c.212-2952T>A (n.212-2952T>A)
n.721+2T>A
10g.97598905T>CCA377977144HOGA1c.340+2T>C (n.340+2T>C)
c.212-2952T>C (n.212-2952T>C)
n.721+2T>C
 ClinVar dbSNP
10g.97598905T>GCA377977143HOGA1c.340+2T>G (n.340+2T>G)
c.212-2952T>G (n.212-2952T>G)
n.721+2T>G
10g.97598906G>ACA212672108HOGA1c.340+3G>A (n.340+3G>A)
c.212-2951G>A (n.212-2951G>A)
n.721+3G>A
 dbSNP gnomAD v4
10g.97598906G>CCA931581369HOGA1c.340+3G>C (n.340+3G>C)
c.212-2951G>C (n.212-2951G>C)
n.721+3G>C
 dbSNP
10g.97598906G=CA1930504944HOGA1c.340+3G= (n.340+3G=)
c.212-2951G= (n.212-2951G=)
n.721+3G=
10g.97598908G>ACA2610409878HOGA1c.340+5G>A (n.340+5G>A)
c.212-2949G>A (n.212-2949G>A)
n.721+5G>A
 gnomAD v4
10g.97598909C=CA1930504948HOGA1c.340+6C= (n.340+6C=)
c.212-2948C= (n.212-2948C=)
n.721+6C=
10g.97598909C>GCA595641356HOGA1c.340+6C>G (n.340+6C>G)
c.212-2948C>G (n.212-2948C>G)
n.721+6C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598909C>TCA595641357HOGA1c.340+6C>T (n.340+6C>T)
c.212-2948C>T (n.212-2948C>T)
n.721+6C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598910C>ACA2739275967HOGA1c.340+7C>A (n.340+7C>A)
c.212-2947C>A (n.212-2947C>A)
n.721+7C>A
 ClinVar
10g.97598910C>TCA2697558724HOGA1c.340+7C>T (n.340+7C>T)
c.212-2947C>T (n.212-2947C>T)
n.721+7C>T
 ClinVar
10g.97598911A=CA1930504952HOGA1c.340+8A= (n.340+8A=)
c.212-2946A= (n.212-2946A=)
n.721+8A=
10g.97598911A>CCA915947524HOGA1c.340+8A>C (n.340+8A>C)
c.212-2946A>C (n.212-2946A>C)
n.721+8A>C
 ClinVar dbSNP
10g.97598914dupCA2610409880HOGA1c.340+11dup (n.340+11dup)
c.212-2943dup (n.212-2943dup)
n.721+11dup
 gnomAD v4
10g.97598914A>CCA2610409882HOGA1c.340+11A>C (n.340+11A>C)
c.212-2943A>C (n.212-2943A>C)
n.721+11A>C
 gnomAD v4
10g.97598915T>ACA670452472HOGA1c.340+12T>A (n.340+12T>A)
c.212-2942T>A (n.212-2942T>A)
n.721+12T>A
 dbSNP gnomAD v4
10g.97598915T>CCA1930504956HOGA1c.340+12T>C (n.340+12T>C)
c.212-2942T>C (n.212-2942T>C)
n.721+12T>C
 dbSNP gnomAD v4
10g.97598915T=CA1930504955HOGA1c.340+12T= (n.340+12T=)
c.212-2942T= (n.212-2942T=)
n.721+12T=
10g.97598915_97598922delinsTGCCCTGGCA1930504954HOGA1c.340+12_340+19delinsTGCCCTGG (n.340+12_340+19delinsTGCCCTGG)
c.212-2942_212-2935delinsTGCCCTGG (n.212-2942_212-2935delinsTGCCCTGG)
n.721+12_721+19delinsTGCCCTGG
10g.97598916G>ACA2697558725HOGA1c.340+13G>A (n.340+13G>A)
c.212-2941G>A (n.212-2941G>A)
n.721+13G>A
 ClinVar
10g.97598924_97598930delCA5634054HOGA1c.340+21_340+27del (n.340+21_340+27del)
c.212-2933_212-2927del (n.212-2933_212-2927del)
n.721+21_721+27del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598918C>ACA595641358HOGA1c.340+15C>A (n.340+15C>A)
c.212-2939C>A (n.212-2939C>A)
n.721+15C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598918C=CA1930504960HOGA1c.340+15C= (n.340+15C=)
c.212-2939C= (n.212-2939C=)
n.721+15C=
10g.97598918C>GCA2574631566HOGA1c.340+15C>G (n.340+15C>G)
c.212-2939C>G (n.212-2939C>G)
n.721+15C>G
10g.97598918C>TCA1930504962HOGA1c.340+15C>T (n.340+15C>T)
c.212-2939C>T (n.212-2939C>T)
n.721+15C>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.97598919C=CA1930504963HOGA1c.340+16C= (n.340+16C=)
c.212-2938C= (n.212-2938C=)
n.721+16C=
10g.97598919C>GCA5634055HOGA1c.340+16C>G (n.340+16C>G)
c.212-2938C>G (n.212-2938C>G)
n.721+16C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598920T>CCA2610409885HOGA1c.340+17T>C (n.340+17T>C)
c.212-2937T>C (n.212-2937T>C)
n.721+17T>C
 ClinVar gnomAD v4
10g.97598923delCA2519821118HOGA1c.340+20del (n.340+20del)
c.212-2934del (n.212-2934del)
n.721+20del
10g.97598922G>ACA2610409886HOGA1c.340+19G>A (n.340+19G>A)
c.212-2935G>A (n.212-2935G>A)
n.721+19G>A
 gnomAD v4
10g.97598924C>ACA2610409888HOGA1c.340+21C>A (n.340+21C>A)
c.212-2933C>A (n.212-2933C>A)
n.721+21C>A
 gnomAD v4
10g.97598925C>TCA2574631567HOGA1c.340+22C>T (n.340+22C>T)
c.212-2932C>T (n.212-2932C>T)
n.721+22C>T
10g.97598926C=CA1930504966HOGA1c.340+23C= (n.340+23C=)
c.212-2931C= (n.212-2931C=)
n.721+23C=
10g.97598926C>GCA1930504967HOGA1c.340+23C>G (n.340+23C>G)
c.212-2931C>G (n.212-2931C>G)
n.721+23C>G
 dbSNP
10g.97598926C>TCA2610409892HOGA1c.340+23C>T (n.340+23C>T)
c.212-2931C>T (n.212-2931C>T)
n.721+23C>T
 gnomAD v4
10g.97598926_97598928delinsCTGCA1930504968HOGA1c.340+23_340+25delinsCTG (n.340+23_340+25delinsCTG)
c.212-2931_212-2929delinsCTG (n.212-2931_212-2929delinsCTG)
n.721+23_721+25delinsCTG
10g.97598927T>CCA1930504972HOGA1c.340+24T>C (n.340+24T>C)
c.212-2930T>C (n.212-2930T>C)
n.721+24T>C
 dbSNP gnomAD v4
10g.97598927T=CA1930504971HOGA1c.340+24T= (n.340+24T=)
c.212-2930T= (n.212-2930T=)
n.721+24T=
10g.97598927_97598928delCA1930504970HOGA1c.340+24_340+25del (n.340+24_340+25del)
c.212-2930_212-2929del (n.212-2930_212-2929del)
n.721+24_721+25del
 dbSNP gnomAD v4
10g.97598928G>CCA1930504975HOGA1c.340+25G>C (n.340+25G>C)
c.212-2929G>C (n.212-2929G>C)
n.721+25G>C
 dbSNP gnomAD v4
10g.97598928G=CA1930504974HOGA1c.340+25G= (n.340+25G=)
c.212-2929G= (n.212-2929G=)
n.721+25G=
10g.97598929G>ACA5634057HOGA1c.340+26G>A (n.340+26G>A)
c.212-2928G>A (n.212-2928G>A)
n.721+26G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598929G>CCA5634056HOGA1c.340+26G>C (n.340+26G>C)
c.212-2928G>C (n.212-2928G>C)
n.721+26G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598929G=CA1930504980HOGA1c.340+26G= (n.340+26G=)
c.212-2928G= (n.212-2928G=)
n.721+26G=
10g.97598929G>TCA5634058HOGA1c.340+26G>T (n.340+26G>T)
c.212-2928G>T (n.212-2928G>T)
n.721+26G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598930G>ACA1930504984HOGA1c.340+27G>A (n.340+27G>A)
c.212-2927G>A (n.212-2927G>A)
n.721+27G>A
 dbSNP
10g.97598930G=CA1930504983HOGA1c.340+27G= (n.340+27G=)
c.212-2927G= (n.212-2927G=)
n.721+27G=
10g.97598931G>TCA2610409898HOGA1c.340+28G>T (n.340+28G>T)
c.212-2926G>T (n.212-2926G>T)
n.721+28G>T
 gnomAD v4
10g.97598932G>ACA5634059HOGA1c.340+29G>A (n.340+29G>A)
c.212-2925G>A (n.212-2925G>A)
n.721+29G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598932G=CA1930504987HOGA1c.340+29G= (n.340+29G=)
c.212-2925G= (n.212-2925G=)
n.721+29G=
10g.97598932G>TCA2574631568HOGA1c.340+29G>T (n.340+29G>T)
c.212-2925G>T (n.212-2925G>T)
n.721+29G>T
 gnomAD v4
10g.97598933T>ACA595641359HOGA1c.340+30T>A (n.340+30T>A)
c.212-2924T>A (n.212-2924T>A)
n.721+30T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598933T=CA1930504989HOGA1c.340+30T= (n.340+30T=)
c.212-2924T= (n.212-2924T=)
n.721+30T=
10g.97598935G>ACA1930504992HOGA1c.340+32G>A (n.340+32G>A)
c.212-2922G>A (n.212-2922G>A)
n.721+32G>A
 dbSNP
10g.97598935G>CCA2610409899HOGA1c.340+32G>C (n.340+32G>C)
c.212-2922G>C (n.212-2922G>C)
n.721+32G>C
 gnomAD v4
10g.97598935G=CA1930504990HOGA1c.340+32G= (n.340+32G=)
c.212-2922G= (n.212-2922G=)
n.721+32G=
10g.97598935G>TCA2610409900HOGA1c.340+32G>T (n.340+32G>T)
c.212-2922G>T (n.212-2922G>T)
n.721+32G>T
 gnomAD v4
10g.97598936G>ACA2610409901HOGA1c.340+33G>A (n.340+33G>A)
c.212-2921G>A (n.212-2921G>A)
n.721+33G>A
 gnomAD v4
10g.97598938G>ACA2789141571HOGA1c.340+35G>A (n.340+35G>A)
c.212-2919G>A (n.212-2919G>A)
n.721+35G>A
10g.97598939_97598952dupCA2552525288HOGA1c.340+36_340+49dup (n.340+36_340+49dup)
c.212-2918_212-2905dup (n.212-2918_212-2905dup)
n.721+36_721+49dup
10g.97598942G>ACA2610409902HOGA1c.340+39G>A (n.340+39G>A)
c.212-2915G>A (n.212-2915G>A)
n.721+39G>A
 gnomAD v4
10g.97598944G=CA1930504994HOGA1c.340+41G= (n.340+41G=)
c.212-2913G= (n.212-2913G=)
n.721+41G=
10g.97598944G>TCA212672133HOGA1c.340+41G>T (n.340+41G>T)
c.212-2913G>T (n.212-2913G>T)
n.721+41G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598945C>GCA2722608011HOGA1c.340+42C>G (n.340+42C>G)
c.212-2912C>G (n.212-2912C>G)
n.721+42C>G
 dbSNP
10g.97598946A>CCA2610409903HOGA1c.340+43A>C (n.340+43A>C)
c.212-2911A>C (n.212-2911A>C)
n.721+43A>C
 gnomAD v4
10g.97598948G>ACA5634060HOGA1c.340+45G>A (n.340+45G>A)
c.212-2909G>A (n.212-2909G>A)
n.721+45G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598948G=CA1930504996HOGA1c.340+45G= (n.340+45G=)
c.212-2909G= (n.212-2909G=)
n.721+45G=
10g.97598951C>ACA2574631569HOGA1c.340+48C>A (n.340+48C>A)
c.212-2906C>A (n.212-2906C>A)
n.721+48C>A
 gnomAD v4
10g.97598951C>TCA653879759HOGA1c.340+48C>T (n.340+48C>T)
c.212-2906C>T (n.212-2906C>T)
n.721+48C>T
 COSMIC
10g.97598954G>ACA2610409904HOGA1c.340+51G>A (n.340+51G>A)
c.212-2903G>A (n.212-2903G>A)
n.721+51G>A
 gnomAD v4
10g.97598954G>CCA2610409905HOGA1c.340+51G>C (n.340+51G>C)
c.212-2903G>C (n.212-2903G>C)
n.721+51G>C
 gnomAD v4
10g.97598956C>TCA2610409906HOGA1c.340+53C>T (n.340+53C>T)
c.212-2901C>T (n.212-2901C>T)
n.721+53C>T
 gnomAD v4
10g.97598957T>CCA2610409907HOGA1c.340+54T>C (n.340+54T>C)
c.212-2900T>C (n.212-2900T>C)
n.721+54T>C
 gnomAD v4
10g.97598957T>GCA212672143HOGA1c.340+54T>G (n.340+54T>G)
c.212-2900T>G (n.212-2900T>G)
n.721+54T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598957T=CA1930504999HOGA1c.340+54T= (n.340+54T=)
c.212-2900T= (n.212-2900T=)
n.721+54T=
10g.97598959C=CA1930505001HOGA1c.340+56C= (n.340+56C=)
c.212-2898C= (n.212-2898C=)
n.721+56C=
10g.97598959C>TCA212672144HOGA1c.340+56C>T (n.340+56C>T)
c.212-2898C>T (n.212-2898C>T)
n.721+56C>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.97598961A=CA1930505004HOGA1c.340+58A= (n.340+58A=)
c.212-2896A= (n.212-2896A=)
n.721+58A=
10g.97598961A>GCA931581391HOGA1c.340+58A>G (n.340+58A>G)
c.212-2896A>G (n.212-2896A>G)
n.721+58A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598962G>TCA2610409910HOGA1c.340+59G>T (n.340+59G>T)
c.212-2895G>T (n.212-2895G>T)
n.721+59G>T
 gnomAD v4
10g.97598963G>ACA595641360HOGA1c.340+60G>A (n.340+60G>A)
c.212-2894G>A (n.212-2894G>A)
n.721+60G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598963G=CA1930505006HOGA1c.340+60G= (n.340+60G=)
c.212-2894G= (n.212-2894G=)
n.721+60G=
10g.97598963G>TCA2610409911HOGA1c.340+60G>T (n.340+60G>T)
c.212-2894G>T (n.212-2894G>T)
n.721+60G>T
 gnomAD v4
10g.97598964C>ACA1930505010HOGA1c.340+61C>A (n.340+61C>A)
c.212-2893C>A (n.212-2893C>A)
n.721+61C>A
 dbSNP gnomAD v4
10g.97598964C=CA1930505009HOGA1c.340+61C= (n.340+61C=)
c.212-2893C= (n.212-2893C=)
n.721+61C=
10g.97598964C>TCA931581392HOGA1c.340+61C>T (n.340+61C>T)
c.212-2893C>T (n.212-2893C>T)
n.721+61C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598965C>GCA2610409913HOGA1c.340+62C>G (n.340+62C>G)
c.212-2892C>G (n.212-2892C>G)
n.721+62C>G
 gnomAD v4
10g.97598966C>ACA2610409914HOGA1c.340+63C>A (n.340+63C>A)
c.212-2891C>A (n.212-2891C>A)
n.721+63C>A
 gnomAD v4
10g.97598966C=CA1930505012HOGA1c.340+63C= (n.340+63C=)
c.212-2891C= (n.212-2891C=)
n.721+63C=
10g.97598966C>TCA670452487HOGA1c.340+63C>T (n.340+63C>T)
c.212-2891C>T (n.212-2891C>T)
n.721+63C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598967T>CCA2610409915HOGA1c.340+64T>C (n.340+64T>C)
c.212-2890T>C (n.212-2890T>C)
n.721+64T>C
 gnomAD v4
10g.97598968A=CA1930505014HOGA1c.340+65A= (n.340+65A=)
c.212-2889A= (n.212-2889A=)
n.721+65A=
10g.97598968A>TCA1930505015HOGA1c.340+65A>T (n.340+65A>T)
c.212-2889A>T (n.212-2889A>T)
n.721+65A>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.97598969G>CCA2610409916HOGA1c.340+66G>C (n.340+66G>C)
c.212-2888G>C (n.212-2888G>C)
n.721+66G>C
 gnomAD v4
10g.97598969G=CA1930505017HOGA1c.340+66G= (n.340+66G=)
c.212-2888G= (n.212-2888G=)
n.721+66G=
10g.97598969G>TCA670452488HOGA1c.340+66G>T (n.340+66G>T)
c.212-2888G>T (n.212-2888G>T)
n.721+66G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598970C=CA1930505019HOGA1c.340+67C= (n.340+67C=)
c.212-2887C= (n.212-2887C=)
n.721+67C=
10g.97598970C>TCA1930505020HOGA1c.340+67C>T (n.340+67C>T)
c.212-2887C>T (n.212-2887C>T)
n.721+67C>T
 dbSNP
10g.97598971T>CCA2610409917HOGA1c.340+68T>C (n.340+68T>C)
c.212-2886T>C (n.212-2886T>C)
n.721+68T>C
 gnomAD v4

Number of alleles fetched