Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
1g.97461234T>CCA1004771397DPYDc.1741-11011A>G (n.1741-11011A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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1g.97461258C>TCA740814735DPYDc.1741-11035G>A (n.1741-11035G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.97461260C>ACA740814741DPYDc.1741-11037G>T (n.1741-11037G>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.97461260C>TCA27502970DPYDc.1741-11037G>A (n.1741-11037G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.97461264A=CA1182878173DPYDc.1741-11041T= (n.1741-11041T=)
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1g.97461264A>GCA1182878174DPYDc.1741-11041T>C (n.1741-11041T>C)
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dbSNP
1g.97461269C>ACA1182878176DPYDc.1741-11046G>T (n.1741-11046G>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.97461269C=CA1182878175DPYDc.1741-11046G= (n.1741-11046G=)
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1g.97461272A=CA1182878177DPYDc.1741-11049T= (n.1741-11049T=)
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1g.97461272A>GCA27502971DPYDc.1741-11049T>C (n.1741-11049T>C)
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dbSNP
1g.97461273T>GCA2744700128DPYDc.1741-11050A>C (n.1741-11050A>C)
c.1525-11050A>C (n.1525-11050A>C)
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1g.97461275T>CCA1182878179DPYDc.1741-11052A>G (n.1741-11052A>G)
c.1525-11052A>G (n.1525-11052A>G)
c.1630-11052A>G (n.1630-11052A>G)
c.1246-11052A>G (n.1246-11052A>G)
dbSNP
1g.97461275T=CA1182878178DPYDc.1741-11052A= (n.1741-11052A=)
c.1525-11052A= (n.1525-11052A=)
c.1630-11052A= (n.1630-11052A=)
c.1246-11052A= (n.1246-11052A=)
1g.97461279G>CCA1182878181DPYDc.1741-11056C>G (n.1741-11056C>G)
c.1525-11056C>G (n.1525-11056C>G)
c.1630-11056C>G (n.1630-11056C>G)
c.1246-11056C>G (n.1246-11056C>G)
dbSNP
1g.97461279G=CA1182878180DPYDc.1741-11056C= (n.1741-11056C=)
c.1525-11056C= (n.1525-11056C=)
c.1630-11056C= (n.1630-11056C=)
c.1246-11056C= (n.1246-11056C=)
1g.97461283G>ACA10905489DPYDc.1741-11060C>T (n.1741-11060C>T)
c.1525-11060C>T (n.1525-11060C>T)
c.1630-11060C>T (n.1630-11060C>T)
c.1246-11060C>T (n.1246-11060C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.97461283G>CCA2740080863DPYDc.1741-11060C>G (n.1741-11060C>G)
c.1525-11060C>G (n.1525-11060C>G)
c.1630-11060C>G (n.1630-11060C>G)
c.1246-11060C>G (n.1246-11060C>G)
1g.97461283G=CA1140157905DPYDc.1741-11060C= (n.1741-11060C=)
c.1525-11060C= (n.1525-11060C=)
c.1630-11060C= (n.1630-11060C=)
c.1246-11060C= (n.1246-11060C=)
1g.97461283G>TCA2740080864DPYDc.1741-11060C>A (n.1741-11060C>A)
c.1525-11060C>A (n.1525-11060C>A)
c.1630-11060C>A (n.1630-11060C>A)
c.1246-11060C>A (n.1246-11060C>A)
1g.97461286T>ACA1004771422DPYDc.1741-11063A>T (n.1741-11063A>T)
c.1525-11063A>T (n.1525-11063A>T)
c.1630-11063A>T (n.1630-11063A>T)
c.1246-11063A>T (n.1246-11063A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.97461286T=CA1182878182DPYDc.1741-11063A= (n.1741-11063A=)
c.1525-11063A= (n.1525-11063A=)
c.1630-11063A= (n.1630-11063A=)
c.1246-11063A= (n.1246-11063A=)
1g.97461288C>ACA27502972DPYDc.1741-11065G>T (n.1741-11065G>T)
c.1525-11065G>T (n.1525-11065G>T)
c.1630-11065G>T (n.1630-11065G>T)
c.1246-11065G>T (n.1246-11065G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.97461288C=CA1142696726DPYDc.1741-11065G= (n.1741-11065G=)
c.1525-11065G= (n.1525-11065G=)
c.1630-11065G= (n.1630-11065G=)
c.1246-11065G= (n.1246-11065G=)
1g.97461289C=CA1182878183DPYDc.1741-11066G= (n.1741-11066G=)
c.1525-11066G= (n.1525-11066G=)
c.1630-11066G= (n.1630-11066G=)
c.1246-11066G= (n.1246-11066G=)
1g.97461289C>GCA740814754DPYDc.1741-11066G>C (n.1741-11066G>C)
c.1525-11066G>C (n.1525-11066G>C)
c.1630-11066G>C (n.1630-11066G>C)
c.1246-11066G>C (n.1246-11066G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.97461289C>TCA27502973DPYDc.1741-11066G>A (n.1741-11066G>A)
c.1525-11066G>A (n.1525-11066G>A)
c.1630-11066G>A (n.1630-11066G>A)
c.1246-11066G>A (n.1246-11066G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.97461290G>ACA1004771427DPYDc.1741-11067C>T (n.1741-11067C>T)
c.1525-11067C>T (n.1525-11067C>T)
c.1630-11067C>T (n.1630-11067C>T)
c.1246-11067C>T (n.1246-11067C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.97461290G=CA1182878184DPYDc.1741-11067C= (n.1741-11067C=)
c.1525-11067C= (n.1525-11067C=)
c.1630-11067C= (n.1630-11067C=)
c.1246-11067C= (n.1246-11067C=)
1g.97461291T>ACA2744700129DPYDc.1741-11068A>T (n.1741-11068A>T)
c.1525-11068A>T (n.1525-11068A>T)
c.1630-11068A>T (n.1630-11068A>T)
c.1246-11068A>T (n.1246-11068A>T)
1g.97461291T>CCA1182878186DPYDc.1741-11068A>G (n.1741-11068A>G)
c.1525-11068A>G (n.1525-11068A>G)
c.1630-11068A>G (n.1630-11068A>G)
c.1246-11068A>G (n.1246-11068A>G)
dbSNP
1g.97461291T=CA1182878185DPYDc.1741-11068A= (n.1741-11068A=)
c.1525-11068A= (n.1525-11068A=)
c.1630-11068A= (n.1630-11068A=)
c.1246-11068A= (n.1246-11068A=)
1g.97461293T>CCA524785221DPYDc.1741-11070A>G (n.1741-11070A>G)
c.1525-11070A>G (n.1525-11070A>G)
c.1630-11070A>G (n.1630-11070A>G)
c.1246-11070A>G (n.1246-11070A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.97461293T=CA1182878187DPYDc.1741-11070A= (n.1741-11070A=)
c.1525-11070A= (n.1525-11070A=)
c.1630-11070A= (n.1630-11070A=)
c.1246-11070A= (n.1246-11070A=)
1g.97461295T>CCA27502974DPYDc.1741-11072A>G (n.1741-11072A>G)
c.1525-11072A>G (n.1525-11072A>G)
c.1630-11072A>G (n.1630-11072A>G)
c.1246-11072A>G (n.1246-11072A>G)
dbSNP
1g.97461295T>GCA1182878189DPYDc.1741-11072A>C (n.1741-11072A>C)
c.1525-11072A>C (n.1525-11072A>C)
c.1630-11072A>C (n.1630-11072A>C)
c.1246-11072A>C (n.1246-11072A>C)
dbSNP
1g.97461295T=CA1182878188DPYDc.1741-11072A= (n.1741-11072A=)
c.1525-11072A= (n.1525-11072A=)
c.1630-11072A= (n.1630-11072A=)
c.1246-11072A= (n.1246-11072A=)
1g.97461297T>ACA27502975DPYDc.1741-11074A>T (n.1741-11074A>T)
c.1525-11074A>T (n.1525-11074A>T)
c.1630-11074A>T (n.1630-11074A>T)
c.1246-11074A>T (n.1246-11074A>T)
dbSNP
1g.97461297T>CCA1182878190DPYDc.1741-11074A>G (n.1741-11074A>G)
c.1525-11074A>G (n.1525-11074A>G)
c.1630-11074A>G (n.1630-11074A>G)
c.1246-11074A>G (n.1246-11074A>G)
dbSNP
1g.97461297T=CA1141194849DPYDc.1741-11074A= (n.1741-11074A=)
c.1525-11074A= (n.1525-11074A=)
c.1630-11074A= (n.1630-11074A=)
c.1246-11074A= (n.1246-11074A=)
1g.97461302T>GCA2696714168DPYDc.1741-11079A>C (n.1741-11079A>C)
c.1525-11079A>C (n.1525-11079A>C)
c.1630-11079A>C (n.1630-11079A>C)
c.1246-11079A>C (n.1246-11079A>C)
dbSNP
1g.97461304G=CA1182878191DPYDc.1741-11081C= (n.1741-11081C=)
c.1525-11081C= (n.1525-11081C=)
c.1630-11081C= (n.1630-11081C=)
c.1246-11081C= (n.1246-11081C=)
1g.97461304G>TCA1182878192DPYDc.1741-11081C>A (n.1741-11081C>A)
c.1525-11081C>A (n.1525-11081C>A)
c.1630-11081C>A (n.1630-11081C>A)
c.1246-11081C>A (n.1246-11081C>A)
dbSNP
1g.97461310T>CCA645729342DPYDc.1741-11087A>G (n.1741-11087A>G)
c.1525-11087A>G (n.1525-11087A>G)
c.1630-11087A>G (n.1630-11087A>G)
c.1246-11087A>G (n.1246-11087A>G)
dbSNP COSMIC
1g.97461310T=CA1182878193DPYDc.1741-11087A= (n.1741-11087A=)
c.1525-11087A= (n.1525-11087A=)
c.1630-11087A= (n.1630-11087A=)
c.1246-11087A= (n.1246-11087A=)

Number of alleles fetched