Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.96785886A>C | CA360489186 | ERAP1 | c.1845T>G (p.Asp615Glu) n.508T>G n.269T>G c.750T>G (p.Asp250Glu) n.1983T>G n.3843A>C n.1606A>C | |
5 | g.96785886A>G | CA445504199 | ERAP1 | c.1845T>C (p.Asp615=) n.508T>C n.269T>C c.750T>C (p.Asp250=) n.1983T>C n.3843A>G n.1606A>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.96785886A>T | CA360489187 | ERAP1 | c.1845T>A (p.Asp615Glu) n.508T>A n.269T>A c.750T>A (p.Asp250Glu) n.1983T>A n.3843A>T n.1606A>T | |
5 | g.96785887T>A | CA360489188 | ERAP1 | c.1844A>T (p.Asp615Val) n.507A>T n.268A>T c.749A>T (p.Asp250Val) n.1982A>T n.3844T>A n.1607T>A | gnomAD v4 |
5 | g.96785887T>C | CA360489189 | ERAP1 | c.1844A>G (p.Asp615Gly) n.507A>G n.268A>G c.749A>G (p.Asp250Gly) n.1982A>G n.3844T>C n.1607T>C | |
5 | g.96785887T>G | CA360489190 | ERAP1 | c.1844A>C (p.Asp615Ala) n.507A>C n.268A>C c.749A>C (p.Asp250Ala) n.1982A>C n.3844T>G n.1607T>G | |
5 | g.96785888C>A | CA360489193 | ERAP1 | c.1843G>T (p.Asp615Tyr) n.506G>T n.267G>T c.748G>T (p.Asp250Tyr) n.1981G>T n.3845C>A n.1608C>A | |
5 | g.96785888C>G | CA360489191 | ERAP1 | c.1843G>C (p.Asp615His) n.506G>C n.267G>C c.748G>C (p.Asp250His) n.1981G>C n.3845C>G n.1608C>G | |
5 | g.96785888C>T | CA360489192 | ERAP1 | c.1843G>A (p.Asp615Asn) n.506G>A n.267G>A c.748G>A (p.Asp250Asn) n.1981G>A n.3845C>T n.1608C>T | |
5 | g.96785889A>C | CA360489194 | ERAP1 | c.1842T>G (p.Asp614Glu) n.505T>G n.266T>G c.747T>G (p.Asp249Glu) n.1980T>G n.3846A>C n.1609A>C | |
5 | g.96785889A>G | CA445504200 | ERAP1 | c.1842T>C (p.Asp614=) n.505T>C n.266T>C c.747T>C (p.Asp249=) n.1980T>C n.3846A>G n.1609A>G | |
5 | g.96785889A>T | CA360489195 | ERAP1 | c.1842T>A (p.Asp614Glu) n.505T>A n.266T>A c.747T>A (p.Asp249Glu) n.1980T>A n.3846A>T n.1609A>T | |
5 | g.96785890T>A | CA360489196 | ERAP1 | c.1841A>T (p.Asp614Val) n.504A>T n.265A>T c.746A>T (p.Asp249Val) n.1979A>T n.3847T>A n.1610T>A | dbSNP gnomAD v2 |
5 | g.96785890T>C | CA360489197 | ERAP1 | c.1841A>G (p.Asp614Gly) n.504A>G n.265A>G c.746A>G (p.Asp249Gly) n.1979A>G n.3847T>C n.1610T>C | |
5 | g.96785890T>G | CA360489198 | ERAP1 | c.1841A>C (p.Asp614Ala) n.504A>C n.265A>C c.746A>C (p.Asp249Ala) n.1979A>C n.3847T>G n.1610T>G | |
5 | g.96785890T= | CA1565580716 | ERAP1 | c.1841A= (p.Asp614=) n.504A= n.265A= c.746A= (p.Asp249=) n.1979A= n.3847T= n.1610T= | |
5 | g.96785891C>A | CA360489199 | ERAP1 | c.1840G>T (p.Asp614Tyr) n.503G>T n.264G>T c.745G>T (p.Asp249Tyr) n.1978G>T n.3848C>A n.1611C>A | |
5 | g.96785891C>G | CA360489201 | ERAP1 | c.1840G>C (p.Asp614His) n.503G>C n.264G>C c.745G>C (p.Asp249His) n.1978G>C n.3848C>G n.1611C>G | |
5 | g.96785891C>T | CA360489200 | ERAP1 | c.1840G>A (p.Asp614Asn) n.503G>A n.264G>A c.745G>A (p.Asp249Asn) n.1978G>A n.3848C>T n.1611C>T | |
5 | g.96785892C>A | CA3352132 | ERAP1 | c.1839G>T (p.Glu613Asp) n.502G>T n.263G>T c.744G>T (p.Glu248Asp) n.1977G>T n.3849C>A n.1612C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.96785892C= | CA1565580717 | ERAP1 | c.1839G= (p.Glu613=) n.502G= n.263G= c.744G= (p.Glu248=) n.1977G= n.3849C= n.1612C= | |
5 | g.96785892C>G | CA360489202 | ERAP1 | c.1839G>C (p.Glu613Asp) n.502G>C n.263G>C c.744G>C (p.Glu248Asp) n.1977G>C n.3849C>G n.1612C>G | gnomAD v4 |
5 | g.96785892C>T | CA445504201 | ERAP1 | c.1839G>A (p.Glu613=) n.502G>A n.263G>A c.744G>A (p.Glu248=) n.1977G>A n.3849C>T n.1612C>T | |
5 | g.96785893T>A | CA360489203 | ERAP1 | c.1838A>T (p.Glu613Val) n.501A>T n.262A>T c.743A>T (p.Glu248Val) n.1976A>T n.3850T>A n.1613T>A | |
5 | g.96785893T>C | CA360489204 | ERAP1 | c.1838A>G (p.Glu613Gly) n.501A>G n.262A>G c.743A>G (p.Glu248Gly) n.1976A>G n.3850T>C n.1613T>C | |
5 | g.96785893T>G | CA360489205 | ERAP1 | c.1838A>C (p.Glu613Ala) n.501A>C n.262A>C c.743A>C (p.Glu248Ala) n.1976A>C n.3850T>G n.1613T>G | |
5 | g.96785894C>A | CA360489206 | ERAP1 | c.1837G>T (p.Glu613Ter) n.500G>T n.261G>T c.742G>T (p.Glu248Ter) n.1975G>T n.3851C>A n.1614C>A | |
5 | g.96785894C= | CA1565580718 | ERAP1 | c.1837G= (p.Glu613=) n.500G= n.261G= c.742G= (p.Glu248=) n.1975G= n.3851C= n.1614C= | |
5 | g.96785894C>G | CA3352134 | ERAP1 | c.1837G>C (p.Glu613Gln) n.500G>C n.261G>C c.742G>C (p.Glu248Gln) n.1975G>C n.3851C>G n.1614C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.96785894C>T | CA3352133 | ERAP1 | c.1837G>A (p.Glu613Lys) n.500G>A n.261G>A c.742G>A (p.Glu248Lys) n.1975G>A n.3851C>T n.1614C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.96785895G>A | CA3352135 | ERAP1 | c.1836C>T (p.Tyr612=) n.499C>T n.260C>T c.741C>T (p.Tyr247=) n.1974C>T n.3852G>A n.1615G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.96785895G>C | CA360489207 | ERAP1 | c.1836C>G (p.Tyr612Ter) n.499C>G n.260C>G c.741C>G (p.Tyr247Ter) n.1974C>G n.3852G>C n.1615G>C | COSMIC |
5 | g.96785895G= | CA1565580719 | ERAP1 | c.1836C= (p.Tyr612=) n.499C= n.260C= c.741C= (p.Tyr247=) n.1974C= n.3852G= n.1615G= | |
5 | g.96785895G>T | CA360489208 | ERAP1 | c.1836C>A (p.Tyr612Ter) n.499C>A n.260C>A c.741C>A (p.Tyr247Ter) n.1974C>A n.3852G>T n.1615G>T | |
5 | g.96785896T>A | CA360489209 | ERAP1 | c.1835A>T (p.Tyr612Phe) n.498A>T n.259A>T c.740A>T (p.Tyr247Phe) n.1973A>T n.3853T>A n.1616T>A | |
5 | g.96785896T>C | CA122964981 | ERAP1 | c.1835A>G (p.Tyr612Cys) n.498A>G n.259A>G c.740A>G (p.Tyr247Cys) n.1973A>G n.3853T>C n.1616T>C | dbSNP |
5 | g.96785896T>G | CA360489210 | ERAP1 | c.1835A>C (p.Tyr612Ser) n.498A>C n.259A>C c.740A>C (p.Tyr247Ser) n.1973A>C n.3853T>G n.1616T>G | |
5 | g.96785896T= | CA1565580720 | ERAP1 | c.1835A= (p.Tyr612=) n.498A= n.259A= c.740A= (p.Tyr247=) n.1973A= n.3853T= n.1616T= | |
5 | g.96785897A= | CA1565580721 | ERAP1 | c.1834T= (p.Tyr612=) n.497T= n.258T= c.739T= (p.Tyr247=) n.1972T= n.3854A= n.1617A= | |
5 | g.96785897A>C | CA360489213 | ERAP1 | c.1834T>G (p.Tyr612Asp) n.497T>G n.258T>G c.739T>G (p.Tyr247Asp) n.1972T>G n.3854A>C n.1617A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.96785897A>G | CA360489211 | ERAP1 | c.1834T>C (p.Tyr612His) n.497T>C n.258T>C c.739T>C (p.Tyr247His) n.1972T>C n.3854A>G n.1617A>G | |
5 | g.96785897A>T | CA360489212 | ERAP1 | c.1834T>A (p.Tyr612Asn) n.497T>A n.258T>A c.739T>A (p.Tyr247Asn) n.1972T>A n.3854A>T n.1617A>T | |
5 | g.96785898A>C | CA360489214 | ERAP1 | c.1833T>G (p.His611Gln) n.496T>G n.257T>G c.738T>G (p.His246Gln) n.1971T>G n.3855A>C n.1618A>C | |
5 | g.96785898A>G | CA445504202 | ERAP1 | c.1833T>C (p.His611=) n.496T>C n.257T>C c.738T>C (p.His246=) n.1971T>C n.3855A>G n.1618A>G | |
5 | g.96785898A>T | CA360489215 | ERAP1 | c.1833T>A (p.His611Gln) n.496T>A n.257T>A c.738T>A (p.His246Gln) n.1971T>A n.3855A>T n.1618A>T | |
5 | g.96785899T>A | CA360489216 | ERAP1 | c.1832A>T (p.His611Leu) n.495A>T n.256A>T c.737A>T (p.His246Leu) n.1970A>T n.3856T>A n.1619T>A | |
5 | g.96785899T>C | CA360489217 | ERAP1 | c.1832A>G (p.His611Arg) n.495A>G n.256A>G c.737A>G (p.His246Arg) n.1970A>G n.3856T>C n.1619T>C | |
5 | g.96785899T>G | CA360489218 | ERAP1 | c.1832A>C (p.His611Pro) n.495A>C n.256A>C c.737A>C (p.His246Pro) n.1970A>C n.3856T>G n.1619T>G | |
5 | g.96785900G>A | CA360489219 | ERAP1 | c.1831C>T (p.His611Tyr) n.494C>T n.255C>T c.736C>T (p.His246Tyr) n.1969C>T n.3857G>A n.1620G>A | |
5 | g.96785900G>C | CA360489220 | ERAP1 | c.1831C>G (p.His611Asp) n.494C>G n.255C>G c.736C>G (p.His246Asp) n.1969C>G n.3857G>C n.1620G>C | |
5 | g.96785900G>T | CA360489221 | ERAP1 | c.1831C>A (p.His611Asn) n.494C>A n.255C>A c.736C>A (p.His246Asn) n.1969C>A n.3857G>T n.1620G>T | |
5 | g.96785901C>A | CA445504203 | ERAP1 | c.1830G>T (p.Val610=) n.493G>T n.254G>T c.735G>T (p.Val245=) n.1968G>T n.3858C>A n.1621C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.96785901C= | CA1565580722 | ERAP1 | c.1830G= (p.Val610=) n.493G= n.254G= c.735G= (p.Val245=) n.1968G= n.3858C= n.1621C= | |
5 | g.96785901C>G | CA445504204 | ERAP1 | c.1830G>C (p.Val610=) n.493G>C n.254G>C c.735G>C (p.Val245=) n.1968G>C n.3858C>G n.1621C>G | |
5 | g.96785901C>T | CA445504205 | ERAP1 | c.1830G>A (p.Val610=) n.493G>A n.254G>A c.735G>A (p.Val245=) n.1968G>A n.3858C>T n.1621C>T | |
5 | g.96785902A= | CA1565580723 | ERAP1 | c.1829T= (p.Val610=) n.492T= n.253T= c.734T= (p.Val245=) n.1967T= n.3859A= n.1622A= | |
5 | g.96785902A>C | CA360489222 | ERAP1 | c.1829T>G (p.Val610Gly) n.492T>G n.253T>G c.734T>G (p.Val245Gly) n.1967T>G n.3859A>C n.1622A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.96785902A>G | CA360489223 | ERAP1 | c.1829T>C (p.Val610Ala) n.492T>C n.253T>C c.734T>C (p.Val245Ala) n.1967T>C n.3859A>G n.1622A>G | |
5 | g.96785902A>T | CA360489224 | ERAP1 | c.1829T>A (p.Val610Glu) n.492T>A n.253T>A c.734T>A (p.Val245Glu) n.1967T>A n.3859A>T n.1622A>T | |
5 | g.96785903C>A | CA122964986 | ERAP1 | c.1828G>T (p.Val610Leu) n.491G>T n.252G>T c.733G>T (p.Val245Leu) n.1966G>T n.3860C>A n.1623C>A | dbSNP |
5 | g.96785903C= | CA1565580724 | ERAP1 | c.1828G= (p.Val610=) n.491G= n.252G= c.733G= (p.Val245=) n.1966G= n.3860C= n.1623C= | |
5 | g.96785903C>G | CA360489226 | ERAP1 | c.1828G>C (p.Val610Leu) n.491G>C n.252G>C c.733G>C (p.Val245Leu) n.1966G>C n.3860C>G n.1623C>G | |
5 | g.96785903C>T | CA360489225 | ERAP1 | c.1828G>A (p.Val610Met) n.491G>A n.252G>A c.733G>A (p.Val245Met) n.1966G>A n.3860C>T n.1623C>T | |
5 | g.96785904A>C | CA360489227 | ERAP1 | c.1827T>G (p.Ile609Met) n.490T>G n.251T>G c.732T>G (p.Ile244Met) n.1965T>G n.3861A>C n.1624A>C | gnomAD v4 |
5 | g.96785904A>G | CA445504206 | ERAP1 | c.1827T>C (p.Ile609=) n.490T>C n.251T>C c.732T>C (p.Ile244=) n.1965T>C n.3861A>G n.1624A>G | gnomAD v4 |
5 | g.96785904A>T | CA445504207 | ERAP1 | c.1827T>A (p.Ile609=) n.490T>A n.251T>A c.732T>A (p.Ile244=) n.1965T>A n.3861A>T n.1624A>T | |
5 | g.96785905A>C | CA360489228 | ERAP1 | c.1826T>G (p.Ile609Ser) n.489T>G n.250T>G c.731T>G (p.Ile244Ser) n.1964T>G n.3862A>C n.1625A>C | |
5 | g.96785905A>G | CA360489229 | ERAP1 | c.1826T>C (p.Ile609Thr) n.489T>C n.250T>C c.731T>C (p.Ile244Thr) n.1964T>C n.3862A>G n.1625A>G | |
5 | g.96785905A>T | CA360489230 | ERAP1 | c.1826T>A (p.Ile609Asn) n.489T>A n.250T>A c.731T>A (p.Ile244Asn) n.1964T>A n.3862A>T n.1625A>T | |
5 | g.96785906T>A | CA360489231 | ERAP1 | c.1825A>T (p.Ile609Phe) n.488A>T n.249A>T c.730A>T (p.Ile244Phe) n.1963A>T n.3863T>A n.1626T>A | |
5 | g.96785906T>C | CA360489232 | ERAP1 | c.1825A>G (p.Ile609Val) n.488A>G n.249A>G c.730A>G (p.Ile244Val) n.1963A>G n.3863T>C n.1626T>C | |
5 | g.96785906T>G | CA360489233 | ERAP1 | c.1825A>C (p.Ile609Leu) n.488A>C n.249A>C c.730A>C (p.Ile244Leu) n.1963A>C n.3863T>G n.1626T>G | gnomAD v4 |
5 | g.96785907G>A | CA445504208 | ERAP1 | c.1824C>T (p.Tyr608=) n.487C>T n.248C>T c.729C>T (p.Tyr243=) n.1962C>T n.3864G>A n.1627G>A | |
5 | g.96785907G>C | CA360489234 | ERAP1 | c.1824C>G (p.Tyr608Ter) n.487C>G n.248C>G c.729C>G (p.Tyr243Ter) n.1962C>G n.3864G>C n.1627G>C | |
5 | g.96785907G>T | CA360489235 | ERAP1 | c.1824C>A (p.Tyr608Ter) n.487C>A n.248C>A c.729C>A (p.Tyr243Ter) n.1962C>A n.3864G>T n.1627G>T | |
5 | g.96785908T>A | CA360489236 | ERAP1 | c.1823A>T (p.Tyr608Phe) n.486A>T n.247A>T c.728A>T (p.Tyr243Phe) n.1961A>T n.3865T>A n.1628T>A | |
5 | g.96785908T>C | CA360489237 | ERAP1 | c.1823A>G (p.Tyr608Cys) n.486A>G n.247A>G c.728A>G (p.Tyr243Cys) n.1961A>G n.3865T>C n.1628T>C | gnomAD v4 |
5 | g.96785908T>G | CA360489238 | ERAP1 | c.1823A>C (p.Tyr608Ser) n.486A>C n.247A>C c.728A>C (p.Tyr243Ser) n.1961A>C n.3865T>G n.1628T>G | |
5 | g.96785909A= | CA1565580725 | ERAP1 | c.1822T= (p.Tyr608=) n.485T= n.246T= c.727T= (p.Tyr243=) n.1960T= n.3866A= n.1629A= | |
5 | g.96785909A>C | CA360489240 | ERAP1 | c.1822T>G (p.Tyr608Asp) n.485T>G n.246T>G c.727T>G (p.Tyr243Asp) n.1960T>G n.3866A>C n.1629A>C | |
5 | g.96785909A>G | CA3352136 | ERAP1 | c.1822T>C (p.Tyr608His) n.485T>C n.246T>C c.727T>C (p.Tyr243His) n.1960T>C n.3866A>G n.1629A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.96785909A>T | CA360489239 | ERAP1 | c.1822T>A (p.Tyr608Asn) n.485T>A n.246T>A c.727T>A (p.Tyr243Asn) n.1960T>A n.3866A>T n.1629A>T | |
5 | g.96785910A= | CA1565580726 | ERAP1 | c.1821T= (p.Tyr607=) n.484T= n.245T= c.726T= (p.Tyr242=) n.1959T= n.3867A= n.1630A= | |
5 | g.96785910A>C | CA360489241 | ERAP1 | c.1821T>G (p.Tyr607Ter) n.484T>G n.245T>G c.726T>G (p.Tyr242Ter) n.1959T>G n.3867A>C n.1630A>C | |
5 | g.96785910A>G | CA445504209 | ERAP1 | c.1821T>C (p.Tyr607=) n.484T>C n.245T>C c.726T>C (p.Tyr242=) n.1959T>C n.3867A>G n.1630A>G | gnomAD v4 |
5 | g.96785910A>T | CA360489242 | ERAP1 | c.1821T>A (p.Tyr607Ter) n.484T>A n.245T>A c.726T>A (p.Tyr242Ter) n.1959T>A n.3867A>T n.1630A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.96785911T>A | CA360489243 | ERAP1 | c.1820A>T (p.Tyr607Phe) n.483A>T n.244A>T c.725A>T (p.Tyr242Phe) n.1958A>T n.3868T>A n.1631T>A | |
5 | g.96785911T>C | CA360489244 | ERAP1 | c.1820A>G (p.Tyr607Cys) n.483A>G n.244A>G c.725A>G (p.Tyr242Cys) n.1958A>G n.3868T>C n.1631T>C | |
5 | g.96785911T>G | CA360489245 | ERAP1 | c.1820A>C (p.Tyr607Ser) n.483A>C n.244A>C c.725A>C (p.Tyr242Ser) n.1958A>C n.3868T>G n.1631T>G | |
5 | g.96785912A= | CA1565580727 | ERAP1 | c.1819T= (p.Tyr607=) n.482T= n.243T= c.724T= (p.Tyr242=) n.1957T= n.3869A= n.1632A= | |
5 | g.96785912A>C | CA360489248 | ERAP1 | c.1819T>G (p.Tyr607Asp) n.482T>G n.243T>G c.724T>G (p.Tyr242Asp) n.1957T>G n.3869A>C n.1632A>C | |
5 | g.96785912A>G | CA360489246 | ERAP1 | c.1819T>C (p.Tyr607His) n.482T>C n.243T>C c.724T>C (p.Tyr242His) n.1957T>C n.3869A>G n.1632A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.96785912A>T | CA360489247 | ERAP1 | c.1819T>A (p.Tyr607Asn) n.482T>A n.243T>A c.724T>A (p.Tyr242Asn) n.1957T>A n.3869A>T n.1632A>T | |
5 | g.96785913G>A | CA445504210 | ERAP1 | c.1818C>T (p.Gly606=) n.481C>T n.242C>T c.723C>T (p.Gly241=) n.1956C>T n.3870G>A n.1633G>A | |
5 | g.96785913G>C | CA445504211 | ERAP1 | c.1818C>G (p.Gly606=) n.481C>G n.242C>G c.723C>G (p.Gly241=) n.1956C>G n.3870G>C n.1633G>C | |
5 | g.96785913G>T | CA445504212 | ERAP1 | c.1818C>A (p.Gly606=) n.481C>A n.242C>A c.723C>A (p.Gly241=) n.1956C>A n.3870G>T n.1633G>T | |
5 | g.96785914C>A | CA360489249 | ERAP1 | c.1817G>T (p.Gly606Val) n.480G>T n.241G>T c.722G>T (p.Gly241Val) n.1955G>T n.3871C>A n.1634C>A | gnomAD v4 COSMIC |
5 | g.96785914C= | CA1565580728 | ERAP1 | c.1817G= (p.Gly606=) n.480G= n.241G= c.722G= (p.Gly241=) n.1955G= n.3871C= n.1634C= | |
5 | g.96785914C>G | CA360489250 | ERAP1 | c.1817G>C (p.Gly606Ala) n.480G>C n.241G>C c.722G>C (p.Gly241Ala) n.1955G>C n.3871C>G n.1634C>G | |
5 | g.96785914C>T | CA122964992 | ERAP1 | c.1817G>A (p.Gly606Asp) n.480G>A n.241G>A c.722G>A (p.Gly241Asp) n.1955G>A n.3871C>T n.1634C>T | dbSNP |
5 | g.96785915C>A | CA360489251 | ERAP1 | c.1816G>T (p.Gly606Cys) n.479G>T n.240G>T c.721G>T (p.Gly241Cys) n.1954G>T n.3872C>A n.1635C>A | |
5 | g.96785915C>G | CA360489252 | ERAP1 | c.1816G>C (p.Gly606Arg) n.479G>C n.240G>C c.721G>C (p.Gly241Arg) n.1954G>C n.3872C>G n.1635C>G | |
5 | g.96785915C>T | CA360489253 | ERAP1 | c.1816G>A (p.Gly606Ser) n.479G>A n.240G>A c.721G>A (p.Gly241Ser) n.1954G>A n.3872C>T n.1635C>T | |
5 | g.96785916A>C | CA360489255 | ERAP1 | c.1815T>G (p.Asn605Lys) n.478T>G n.239T>G c.720T>G (p.Asn240Lys) n.1953T>G n.3873A>C n.1636A>C | |
5 | g.96785916A>G | CA445504213 | ERAP1 | c.1815T>C (p.Asn605=) n.478T>C n.239T>C c.720T>C (p.Asn240=) n.1953T>C n.3873A>G n.1636A>G | |
5 | g.96785916A>T | CA360489254 | ERAP1 | c.1815T>A (p.Asn605Lys) n.478T>A n.239T>A c.720T>A (p.Asn240Lys) n.1953T>A n.3873A>T n.1636A>T | |
5 | g.96785917T>A | CA360489256 | ERAP1 | c.1814A>T (p.Asn605Ile) n.477A>T n.238A>T c.719A>T (p.Asn240Ile) n.1952A>T n.3874T>A n.1637T>A | |
5 | g.96785917T>C | CA360489258 | ERAP1 | c.1814A>G (p.Asn605Ser) n.477A>G n.238A>G c.719A>G (p.Asn240Ser) n.1952A>G n.3874T>C n.1637T>C | |
5 | g.96785917T>G | CA360489257 | ERAP1 | c.1814A>C (p.Asn605Thr) n.477A>C n.238A>C c.719A>C (p.Asn240Thr) n.1952A>C n.3874T>G n.1637T>G | |
5 | g.96785918T>A | CA360489259 | ERAP1 | c.1813A>T (p.Asn605Tyr) n.476A>T n.237A>T c.718A>T (p.Asn240Tyr) n.1951A>T n.3875T>A n.1638T>A | |
5 | g.96785918T>C | CA360489261 | ERAP1 | c.1813A>G (p.Asn605Asp) n.476A>G n.237A>G c.718A>G (p.Asn240Asp) n.1951A>G n.3875T>C n.1638T>C | gnomAD v4 |
5 | g.96785918T>G | CA360489260 | ERAP1 | c.1813A>C (p.Asn605His) n.476A>C n.237A>C c.718A>C (p.Asn240His) n.1951A>C n.3875T>G n.1638T>G | |
5 | g.96785919C>A | CA360489262 | ERAP1 | c.1812G>T (p.Met604Ile) n.475G>T n.236G>T c.717G>T (p.Met239Ile) n.1950G>T n.3876C>A n.1639C>A | |
5 | g.96785919C>G | CA360489264 | ERAP1 | c.1812G>C (p.Met604Ile) n.475G>C n.236G>C c.717G>C (p.Met239Ile) n.1950G>C n.3876C>G n.1639C>G | |
5 | g.96785919C>T | CA360489263 | ERAP1 | c.1812G>A (p.Met604Ile) n.475G>A n.236G>A c.717G>A (p.Met239Ile) n.1950G>A n.3876C>T n.1639C>T | |
5 | g.96785920A>C | CA360489265 | ERAP1 | c.1811T>G (p.Met604Arg) n.474T>G n.235T>G c.716T>G (p.Met239Arg) n.1949T>G n.3877A>C n.1640A>C | |
5 | g.96785920A>G | CA360489267 | ERAP1 | c.1811T>C (p.Met604Thr) n.474T>C n.235T>C c.716T>C (p.Met239Thr) n.1949T>C n.3877A>G n.1640A>G | |
5 | g.96785920A>T | CA360489266 | ERAP1 | c.1811T>A (p.Met604Lys) n.474T>A n.235T>A c.716T>A (p.Met239Lys) n.1949T>A n.3877A>T n.1640A>T | |
5 | g.96785921T>A | CA360489268 | ERAP1 | c.1810A>T (p.Met604Leu) n.473A>T n.234A>T c.715A>T (p.Met239Leu) n.1948A>T n.3878T>A n.1641T>A | |
5 | g.96785921T>C | CA3352137 | ERAP1 | c.1810A>G (p.Met604Val) n.473A>G n.234A>G c.715A>G (p.Met239Val) n.1948A>G n.3878T>C n.1641T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.96785921T>G | CA360489269 | ERAP1 | c.1810A>C (p.Met604Leu) n.473A>C n.234A>C c.715A>C (p.Met239Leu) n.1948A>C n.3878T>G n.1641T>G | |
5 | g.96785921T= | CA1565580729 | ERAP1 | c.1810A= (p.Met604=) n.473A= n.234A= c.715A= (p.Met239=) n.1948A= n.3878T= n.1641T= | |
5 | g.96785922G>A | CA445504214 | ERAP1 | c.1809C>T (p.Gly603=) n.472C>T n.233C>T c.714C>T (p.Gly238=) n.1947C>T n.3879G>A n.1642G>A | |
5 | g.96785922G>C | CA445504215 | ERAP1 | c.1809C>G (p.Gly603=) n.472C>G n.233C>G c.714C>G (p.Gly238=) n.1947C>G n.3879G>C n.1642G>C | |
5 | g.96785922G>T | CA445504216 | ERAP1 | c.1809C>A (p.Gly603=) n.472C>A n.233C>A c.714C>A (p.Gly238=) n.1947C>A n.3879G>T n.1642G>T | |
5 | g.96785923C>A | CA360489270 | ERAP1 | c.1808G>T (p.Gly603Val) n.471G>T n.232G>T c.713G>T (p.Gly238Val) n.1946G>T n.3880C>A n.1643C>A | COSMIC |
5 | g.96785923C>G | CA360489271 | ERAP1 | c.1808G>C (p.Gly603Ala) n.471G>C n.232G>C c.713G>C (p.Gly238Ala) n.1946G>C n.3880C>G n.1643C>G | |
5 | g.96785923C>T | CA360489272 | ERAP1 | c.1808G>A (p.Gly603Asp) n.471G>A n.232G>A c.713G>A (p.Gly238Asp) n.1946G>A n.3880C>T n.1643C>T | |
5 | g.96785924C>A | CA360489273 | ERAP1 | c.1807G>T (p.Gly603Cys) n.470G>T n.231G>T c.712G>T (p.Gly238Cys) n.1945G>T n.3881C>A n.1644C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.96785924C= | CA1565580730 | ERAP1 | c.1807G= (p.Gly603=) n.470G= n.231G= c.712G= (p.Gly238=) n.1945G= n.3881C= n.1644C= | |
5 | g.96785924C>G | CA360489274 | ERAP1 | c.1807G>C (p.Gly603Arg) n.470G>C n.231G>C c.712G>C (p.Gly238Arg) n.1945G>C n.3881C>G n.1644C>G | |
5 | g.96785924C>T | CA3352138 | ERAP1 | c.1807G>A (p.Gly603Ser) n.470G>A n.231G>A c.712G>A (p.Gly238Ser) n.1945G>A n.3881C>T n.1644C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.96785925C>A | CA445504217 | ERAP1 | c.1806G>T (p.Val602=) n.469G>T n.230G>T c.711G>T (p.Val237=) n.1944G>T n.3882C>A n.1645C>A | gnomAD v4 |
5 | g.96785925C>G | CA445504218 | ERAP1 | c.1806G>C (p.Val602=) n.469G>C n.230G>C c.711G>C (p.Val237=) n.1944G>C n.3882C>G n.1645C>G | |
5 | g.96785925C>T | CA445504219 | ERAP1 | c.1806G>A (p.Val602=) n.469G>A n.230G>A c.711G>A (p.Val237=) n.1944G>A n.3882C>T n.1645C>T | gnomAD v4 |
5 | g.96785926A>C | CA360489275 | ERAP1 | c.1805T>G (p.Val602Gly) n.468T>G n.229T>G c.710T>G (p.Val237Gly) n.1943T>G n.3883A>C n.1646A>C | |
5 | g.96785926A>G | CA360489276 | ERAP1 | c.1805T>C (p.Val602Ala) n.468T>C n.229T>C c.710T>C (p.Val237Ala) n.1943T>C n.3883A>G n.1646A>G | |
5 | g.96785926A>T | CA360489277 | ERAP1 | c.1805T>A (p.Val602Glu) n.468T>A n.229T>A c.710T>A (p.Val237Glu) n.1943T>A n.3883A>T n.1646A>T | |
5 | g.96785927C>A | CA360489280 | ERAP1 | c.1804G>T (p.Val602Leu) n.467G>T n.228G>T c.709G>T (p.Val237Leu) n.1942G>T n.3884C>A n.1647C>A | |
5 | g.96785927C>G | CA360489278 | ERAP1 | c.1804G>C (p.Val602Leu) n.467G>C n.228G>C c.709G>C (p.Val237Leu) n.1942G>C n.3884C>G n.1647C>G | |
5 | g.96785927C>T | CA360489279 | ERAP1 | c.1804G>A (p.Val602Met) n.467G>A n.228G>A c.709G>A (p.Val237Met) n.1942G>A n.3884C>T n.1647C>T | gnomAD v4 |
5 | g.96785928A= | CA1565580731 | ERAP1 | c.1803T= (p.Asn601=) n.466T= n.227T= c.708T= (p.Asn236=) n.1941T= n.3885A= n.1648A= | |
5 | g.96785928A>C | CA360489281 | ERAP1 | c.1803T>G (p.Asn601Lys) n.466T>G n.227T>G c.708T>G (p.Asn236Lys) n.1941T>G n.3885A>C n.1648A>C | |
5 | g.96785928A>G | CA122964999 | ERAP1 | c.1803T>C (p.Asn601=) n.466T>C n.227T>C c.708T>C (p.Asn236=) n.1941T>C n.3885A>G n.1648A>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.96785928A>T | CA360489282 | ERAP1 | c.1803T>A (p.Asn601Lys) n.466T>A n.227T>A c.708T>A (p.Asn236Lys) n.1941T>A n.3885A>T n.1648A>T | dbSNP |
5 | g.96785929T>A | CA360489283 | ERAP1 | c.1802A>T (p.Asn601Ile) n.465A>T n.226A>T c.707A>T (p.Asn236Ile) n.1940A>T n.3886T>A n.1649T>A | |
5 | g.96785929T>C | CA360489284 | ERAP1 | c.1802A>G (p.Asn601Ser) n.465A>G n.226A>G c.707A>G (p.Asn236Ser) n.1940A>G n.3886T>C n.1649T>C | |
5 | g.96785929T>G | CA360489285 | ERAP1 | c.1802A>C (p.Asn601Thr) n.465A>C n.226A>C c.707A>C (p.Asn236Thr) n.1940A>C n.3886T>G n.1649T>G | |
5 | g.96785930T>A | CA360489286 | ERAP1 | c.1801A>T (p.Asn601Tyr) n.464A>T n.225A>T c.706A>T (p.Asn236Tyr) n.1939A>T n.3887T>A n.1650T>A | |
5 | g.96785930T>C | CA360489287 | ERAP1 | c.1801A>G (p.Asn601Asp) n.464A>G n.225A>G c.706A>G (p.Asn236Asp) n.1939A>G n.3887T>C n.1650T>C | |
5 | g.96785930T>G | CA360489288 | ERAP1 | c.1801A>C (p.Asn601His) n.464A>C n.225A>C c.706A>C (p.Asn236His) n.1939A>C n.3887T>G n.1650T>G | |
5 | g.96785931A>C | CA360489289 | ERAP1 | c.1800T>G (p.Phe600Leu) n.463T>G n.224T>G c.705T>G (p.Phe235Leu) n.1938T>G n.3888A>C n.1651A>C | |
5 | g.96785931A>G | CA445504220 | ERAP1 | c.1800T>C (p.Phe600=) n.463T>C n.224T>C c.705T>C (p.Phe235=) n.1938T>C n.3888A>G n.1651A>G | |
5 | g.96785931A>T | CA360489290 | ERAP1 | c.1800T>A (p.Phe600Leu) n.463T>A n.224T>A c.705T>A (p.Phe235Leu) n.1938T>A n.3888A>T n.1651A>T | |
5 | g.96785932A>C | CA360489293 | ERAP1 | c.1799T>G (p.Phe600Cys) n.462T>G n.223T>G c.704T>G (p.Phe235Cys) n.1937T>G n.3889A>C n.1652A>C | |
5 | g.96785932A>G | CA360489292 | ERAP1 | c.1799T>C (p.Phe600Ser) n.462T>C n.223T>C c.704T>C (p.Phe235Ser) n.1937T>C n.3889A>G n.1652A>G | |
5 | g.96785932A>T | CA360489291 | ERAP1 | c.1799T>A (p.Phe600Tyr) n.462T>A n.223T>A c.704T>A (p.Phe235Tyr) n.1937T>A n.3889A>T n.1652A>T | |
5 | g.96785933A>C | CA360489294 | ERAP1 | c.1798T>G (p.Phe600Val) n.461T>G n.222T>G c.703T>G (p.Phe235Val) n.1936T>G n.3890A>C n.1653A>C | |
5 | g.96785933A>G | CA360489295 | ERAP1 | c.1798T>C (p.Phe600Leu) n.461T>C n.222T>C c.703T>C (p.Phe235Leu) n.1936T>C n.3890A>G n.1653A>G | |
5 | g.96785933A>T | CA360489296 | ERAP1 | c.1798T>A (p.Phe600Ile) n.461T>A n.222T>A c.703T>A (p.Phe235Ile) n.1936T>A n.3890A>T n.1653A>T | |
5 | g.96785934T>A | CA360489297 | ERAP1 | c.1797A>T (p.Lys599Asn) n.460A>T n.221A>T c.702A>T (p.Lys234Asn) n.1935A>T n.3891T>A n.1654T>A | |
5 | g.96785934T>C | CA445504221 | ERAP1 | c.1797A>G (p.Lys599=) n.460A>G n.221A>G c.702A>G (p.Lys234=) n.1935A>G n.3891T>C n.1654T>C | |
5 | g.96785934T>G | CA360489298 | ERAP1 | c.1797A>C (p.Lys599Asn) n.460A>C n.221A>C c.702A>C (p.Lys234Asn) n.1935A>C n.3891T>G n.1654T>G | |
5 | g.96785935T>A | CA360489299 | ERAP1 | c.1796A>T (p.Lys599Ile) n.459A>T n.220A>T c.701A>T (p.Lys234Ile) n.1934A>T n.3892T>A n.1655T>A | |
5 | g.96785935T>C | CA360489300 | ERAP1 | c.1796A>G (p.Lys599Arg) n.459A>G n.220A>G c.701A>G (p.Lys234Arg) n.1934A>G n.3892T>C n.1655T>C | |
5 | g.96785935T>G | CA360489301 | ERAP1 | c.1796A>C (p.Lys599Thr) n.459A>C n.220A>C c.701A>C (p.Lys234Thr) n.1934A>C n.3892T>G n.1655T>G | |
5 | g.96785936T>A | CA360489302 | ERAP1 | c.1795A>T (p.Lys599Ter) n.458A>T n.219A>T c.700A>T (p.Lys234Ter) n.1933A>T n.3893T>A n.1656T>A | |
5 | g.96785936T>C | CA360489303 | ERAP1 | c.1795A>G (p.Lys599Glu) n.458A>G n.219A>G c.700A>G (p.Lys234Glu) n.1933A>G n.3893T>C n.1656T>C | |
5 | g.96785936T>G | CA360489304 | ERAP1 | c.1795A>C (p.Lys599Gln) n.458A>C n.219A>C c.700A>C (p.Lys234Gln) n.1933A>C n.3893T>G n.1656T>G | |
5 | g.96785937G>A | CA445504223 | ERAP1 | c.1794C>T (p.Ile598=) n.457C>T n.218C>T c.699C>T (p.Ile233=) n.1932C>T n.3894G>A n.1657G>A | gnomAD v4 |
5 | g.96785937G>C | CA360489305 | ERAP1 | c.1794C>G (p.Ile598Met) n.457C>G n.218C>G c.699C>G (p.Ile233Met) n.1932C>G n.3894G>C n.1657G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.96785937G= | CA1565580732 | ERAP1 | c.1794C= (p.Ile598=) n.457C= n.218C= c.699C= (p.Ile233=) n.1932C= n.3894G= n.1657G= | |
5 | g.96785937G>T | CA445504222 | ERAP1 | c.1794C>A (p.Ile598=) n.457C>A n.218C>A c.699C>A (p.Ile233=) n.1932C>A n.3894G>T n.1657G>T | |
5 | g.96785938A>C | CA360489308 | ERAP1 | c.1793T>G (p.Ile598Ser) n.456T>G n.217T>G c.698T>G (p.Ile233Ser) n.1931T>G n.3895A>C n.1658A>C | |
5 | g.96785938A>G | CA360489306 | ERAP1 | c.1793T>C (p.Ile598Thr) n.456T>C n.217T>C c.698T>C (p.Ile233Thr) n.1931T>C n.3895A>G n.1658A>G | |
5 | g.96785938A>T | CA360489307 | ERAP1 | c.1793T>A (p.Ile598Asn) n.456T>A n.217T>A c.698T>A (p.Ile233Asn) n.1931T>A n.3895A>T n.1658A>T | |
5 | g.96785939T>A | CA360489309 | ERAP1 | c.1792A>T (p.Ile598Phe) n.455A>T n.216A>T c.697A>T (p.Ile233Phe) n.1930A>T n.3896T>A n.1659T>A | |
5 | g.96785939T>C | CA360489310 | ERAP1 | c.1792A>G (p.Ile598Val) n.455A>G n.216A>G c.697A>G (p.Ile233Val) n.1930A>G n.3896T>C n.1659T>C | gnomAD v4 |
5 | g.96785939T>G | CA360489311 | ERAP1 | c.1792A>C (p.Ile598Leu) n.455A>C n.216A>C c.697A>C (p.Ile233Leu) n.1930A>C n.3896T>G n.1659T>G | |
5 | g.96785940C>A | CA360489312 | ERAP1 | c.1791G>T (p.Trp597Cys) n.454G>T n.215G>T c.696G>T (p.Trp232Cys) n.1929G>T n.3897C>A n.1660C>A | |
5 | g.96785940C>G | CA360489313 | ERAP1 | c.1791G>C (p.Trp597Cys) n.454G>C n.215G>C c.696G>C (p.Trp232Cys) n.1929G>C n.3897C>G n.1660C>G | |
5 | g.96785940C>T | CA360489314 | ERAP1 | c.1791G>A (p.Trp597Ter) n.454G>A n.215G>A c.696G>A (p.Trp232Ter) n.1929G>A n.3897C>T n.1660C>T | |
5 | g.96785941C>A | CA360489315 | ERAP1 | c.1790G>T (p.Trp597Leu) n.453G>T n.214G>T c.695G>T (p.Trp232Leu) n.1928G>T n.3898C>A n.1661C>A | |
5 | g.96785941C>G | CA360489316 | ERAP1 | c.1790G>C (p.Trp597Ser) n.453G>C n.214G>C c.695G>C (p.Trp232Ser) n.1928G>C n.3898C>G n.1661C>G | |
5 | g.96785941C>T | CA360489317 | ERAP1 | c.1790G>A (p.Trp597Ter) n.453G>A n.214G>A c.695G>A (p.Trp232Ter) n.1928G>A n.3898C>T n.1661C>T | |
5 | g.96785942A>C | CA360489318 | ERAP1 | c.1789T>G (p.Trp597Gly) n.452T>G n.213T>G c.694T>G (p.Trp232Gly) n.1927T>G n.3899A>C n.1662A>C | |
5 | g.96785942A>G | CA360489319 | ERAP1 | c.1789T>C (p.Trp597Arg) n.452T>C n.213T>C c.694T>C (p.Trp232Arg) n.1927T>C n.3899A>G n.1662A>G | |
5 | g.96785942A>T | CA360489320 | ERAP1 | c.1789T>A (p.Trp597Arg) n.452T>A n.213T>A c.694T>A (p.Trp232Arg) n.1927T>A n.3899A>T n.1662A>T | |
5 | g.96785943T>A | CA360489321 | ERAP1 | c.1788A>T (p.Glu596Asp) n.451A>T n.212A>T c.693A>T (p.Glu231Asp) n.1926A>T n.3900T>A n.1663T>A | |
5 | g.96785943T>C | CA445504224 | ERAP1 | c.1788A>G (p.Glu596=) n.451A>G n.212A>G c.693A>G (p.Glu231=) n.1926A>G n.3900T>C n.1663T>C | |
5 | g.96785943T>G | CA360489322 | ERAP1 | c.1788A>C (p.Glu596Asp) n.451A>C n.212A>C c.693A>C (p.Glu231Asp) n.1926A>C n.3900T>G n.1663T>G | |
5 | g.96785944T>A | CA360489323 | ERAP1 | c.1787A>T (p.Glu596Val) n.450A>T n.211A>T c.692A>T (p.Glu231Val) n.1925A>T n.3901T>A n.1664T>A | |
5 | g.96785944T>C | CA360489325 | ERAP1 | c.1787A>G (p.Glu596Gly) n.450A>G n.211A>G c.692A>G (p.Glu231Gly) n.1925A>G n.3901T>C n.1664T>C | |
5 | g.96785944T>G | CA360489324 | ERAP1 | c.1787A>C (p.Glu596Ala) n.450A>C n.211A>C c.692A>C (p.Glu231Ala) n.1925A>C n.3901T>G n.1664T>G | |
5 | g.96785945C>A | CA360489326 | ERAP1 | c.1786G>T (p.Glu596Ter) n.449G>T n.210G>T c.691G>T (p.Glu231Ter) n.1924G>T n.3902C>A n.1665C>A | |
5 | g.96785945C>G | CA360489327 | ERAP1 | c.1786G>C (p.Glu596Gln) n.449G>C n.210G>C c.691G>C (p.Glu231Gln) n.1924G>C n.3902C>G n.1665C>G | |
5 | g.96785945C>T | CA360489328 | ERAP1 | c.1786G>A (p.Glu596Lys) n.449G>A n.210G>A c.691G>A (p.Glu231Lys) n.1924G>A n.3902C>T n.1665C>T | |
5 | g.96785946C>A | CA445504225 | ERAP1 | c.1785G>T (p.Val595=) n.448G>T n.209G>T c.690G>T (p.Val230=) n.1923G>T n.3903C>A n.1666C>A | |
5 | g.96785946C>G | CA445504226 | ERAP1 | c.1785G>C (p.Val595=) n.448G>C n.209G>C c.690G>C (p.Val230=) n.1923G>C n.3903C>G n.1666C>G | |
5 | g.96785946C>T | CA445504227 | ERAP1 | c.1785G>A (p.Val595=) n.448G>A n.209G>A c.690G>A (p.Val230=) n.1923G>A n.3903C>T n.1666C>T | |
5 | g.96785947A>C | CA360489329 | ERAP1 | c.1784T>G (p.Val595Gly) n.447T>G n.208T>G c.689T>G (p.Val230Gly) n.1922T>G n.3904A>C n.1667A>C | |
5 | g.96785947A>G | CA360489330 | ERAP1 | c.1784T>C (p.Val595Ala) n.447T>C n.208T>C c.689T>C (p.Val230Ala) n.1922T>C n.3904A>G n.1667A>G | |
5 | g.96785947A>T | CA360489331 | ERAP1 | c.1784T>A (p.Val595Glu) n.447T>A n.208T>A c.689T>A (p.Val230Glu) n.1922T>A n.3904A>T n.1667A>T | |
5 | g.96785948C>A | CA360489332 | ERAP1 | c.1783G>T (p.Val595Leu) n.446G>T n.207G>T c.688G>T (p.Val230Leu) n.1921G>T n.3905C>A n.1668C>A | gnomAD v4 |
5 | g.96785948C= | CA1565580733 | ERAP1 | c.1783G= (p.Val595=) n.446G= n.207G= c.688G= (p.Val230=) n.1921G= n.3905C= n.1668C= | |
5 | g.96785948C>G | CA360489333 | ERAP1 | c.1783G>C (p.Val595Leu) n.446G>C n.207G>C c.688G>C (p.Val230Leu) n.1921G>C n.3905C>G n.1668C>G | |
5 | g.96785948C>T | CA360489334 | ERAP1 | c.1783G>A (p.Val595Met) n.446G>A n.207G>A c.688G>A (p.Val230Met) n.1921G>A n.3905C>T n.1668C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.96785949C>A | CA360489335 | ERAP1 | c.1782G>T (p.Glu594Asp) n.445G>T n.206G>T c.687G>T (p.Glu229Asp) n.1920G>T n.3906C>A n.1669C>A | |
5 | g.96785949C= | CA1565580734 | ERAP1 | c.1782G= (p.Glu594=) n.445G= n.206G= c.687G= (p.Glu229=) n.1920G= n.3906C= n.1669C= | |
5 | g.96785949C>G | CA360489336 | ERAP1 | c.1782G>C (p.Glu594Asp) n.445G>C n.206G>C c.687G>C (p.Glu229Asp) n.1920G>C n.3906C>G n.1669C>G | |
5 | g.96785949C>T | CA445504228 | ERAP1 | c.1782G>A (p.Glu594=) n.445G>A n.206G>A c.687G>A (p.Glu229=) n.1920G>A n.3906C>T n.1669C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.96785950T>A | CA360489339 | ERAP1 | c.1781A>T (p.Glu594Val) n.444A>T n.205A>T c.686A>T (p.Glu229Val) n.1919A>T n.3907T>A n.1670T>A | |
5 | g.96785950T>C | CA360489337 | ERAP1 | c.1781A>G (p.Glu594Gly) n.444A>G n.205A>G c.686A>G (p.Glu229Gly) n.1919A>G n.3907T>C n.1670T>C | |
5 | g.96785950T>G | CA360489338 | ERAP1 | c.1781A>C (p.Glu594Ala) n.444A>C n.205A>C c.686A>C (p.Glu229Ala) n.1919A>C n.3907T>G n.1670T>G | |
5 | g.96785951C>A | CA360489340 | ERAP1 | c.1780G>T (p.Glu594Ter) n.443G>T n.204G>T c.685G>T (p.Glu229Ter) n.1918G>T n.3908C>A n.1671C>A | |
5 | g.96785951C>G | CA360489341 | ERAP1 | c.1780G>C (p.Glu594Gln) n.443G>C n.204G>C c.685G>C (p.Glu229Gln) n.1918G>C n.3908C>G n.1671C>G | |
5 | g.96785951C>T | CA360489342 | ERAP1 | c.1780G>A (p.Glu594Lys) n.443G>A n.204G>A c.685G>A (p.Glu229Lys) n.1918G>A n.3908C>T n.1671C>T | |
5 | g.96785952T>A | CA360489343 | ERAP1 | c.1779A>T (p.Glu593Asp) n.442A>T n.203A>T c.684A>T (p.Glu228Asp) n.1917A>T n.3909T>A n.1672T>A | |
5 | g.96785952T>C | CA445504229 | ERAP1 | c.1779A>G (p.Glu593=) n.442A>G n.203A>G c.684A>G (p.Glu228=) n.1917A>G n.3909T>C n.1672T>C | |
5 | g.96785952T>G | CA360489344 | ERAP1 | c.1779A>C (p.Glu593Asp) n.442A>C n.203A>C c.684A>C (p.Glu228Asp) n.1917A>C n.3909T>G n.1672T>G | |
5 | g.96785953T>A | CA360489345 | ERAP1 | c.1778A>T (p.Glu593Val) n.441A>T n.202A>T c.683A>T (p.Glu228Val) n.1916A>T n.3910T>A n.1673T>A | |
5 | g.96785953T>C | CA360489346 | ERAP1 | c.1778A>G (p.Glu593Gly) n.441A>G n.202A>G c.683A>G (p.Glu228Gly) n.1916A>G n.3910T>C n.1673T>C | |
5 | g.96785953T>G | CA360489347 | ERAP1 | c.1778A>C (p.Glu593Ala) n.441A>C n.202A>C c.683A>C (p.Glu228Ala) n.1916A>C n.3910T>G n.1673T>G | gnomAD v4 |
5 | g.96785954C>A | CA360489348 | ERAP1 | c.1777G>T (p.Glu593Ter) n.440G>T n.201G>T c.682G>T (p.Glu228Ter) n.1915G>T n.3911C>A n.1674C>A | |
5 | g.96785954C= | CA1565580735 | ERAP1 | c.1777G= (p.Glu593=) n.440G= n.201G= c.682G= (p.Glu228=) n.1915G= n.3911C= n.1674C= | |
5 | g.96785954C>G | CA360489349 | ERAP1 | c.1777G>C (p.Glu593Gln) n.440G>C n.201G>C c.682G>C (p.Glu228Gln) n.1915G>C n.3911C>G n.1674C>G | |
5 | g.96785954C>T | CA360489350 | ERAP1 | c.1777G>A (p.Glu593Lys) n.440G>A n.201G>A c.682G>A (p.Glu228Lys) n.1915G>A n.3911C>T n.1674C>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.96785955T>A | CA445504230 | ERAP1 | c.1776A>T (p.Pro592=) n.439A>T n.200A>T c.681A>T (p.Pro227=) n.1914A>T n.3912T>A n.1675T>A | |
5 | g.96785955T>C | CA445504231 | ERAP1 | c.1776A>G (p.Pro592=) n.439A>G n.200A>G c.681A>G (p.Pro227=) n.1914A>G n.3912T>C n.1675T>C | |
5 | g.96785955T>G | CA445504232 | ERAP1 | c.1776A>C (p.Pro592=) n.439A>C n.200A>C c.681A>C (p.Pro227=) n.1914A>C n.3912T>G n.1675T>G | |
5 | g.96785956G>A | CA360489352 | ERAP1 | c.1775C>T (p.Pro592Leu) n.438C>T n.199C>T c.680C>T (p.Pro227Leu) n.1913C>T n.3913G>A n.1676G>A | |
5 | g.96785956G>C | CA360489353 | ERAP1 | c.1775C>G (p.Pro592Arg) n.438C>G n.199C>G c.680C>G (p.Pro227Arg) n.1913C>G n.3913G>C n.1676G>C | |
5 | g.96785956G>T | CA360489351 | ERAP1 | c.1775C>A (p.Pro592Gln) n.438C>A n.199C>A c.680C>A (p.Pro227Gln) n.1913C>A n.3913G>T n.1676G>T | |
5 | g.96785957G>A | CA3352139 | ERAP1 | c.1774C>T (p.Pro592Ser) n.437C>T n.198C>T c.679C>T (p.Pro227Ser) n.1912C>T n.3914G>A n.1677G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.96785957G>C | CA360489354 | ERAP1 | c.1774C>G (p.Pro592Ala) n.437C>G n.198C>G c.679C>G (p.Pro227Ala) n.1912C>G n.3914G>C n.1677G>C | |
5 | g.96785957G= | CA1565580736 | ERAP1 | c.1774C= (p.Pro592=) n.437C= n.198C= c.679C= (p.Pro227=) n.1912C= n.3914G= n.1677G= | |
5 | g.96785957G>T | CA360489355 | ERAP1 | c.1774C>A (p.Pro592Thr) n.437C>A n.198C>A c.679C>A (p.Pro227Thr) n.1912C>A n.3914G>T n.1677G>T | |
5 | g.96785958G>A | CA445504233 | ERAP1 | c.1773C>T (p.Leu591=) n.436C>T n.197C>T c.678C>T (p.Leu226=) n.1911C>T n.3915G>A n.1678G>A | gnomAD v4 |
5 | g.96785958G>C | CA445504234 | ERAP1 | c.1773C>G (p.Leu591=) n.436C>G n.197C>G c.678C>G (p.Leu226=) n.1911C>G n.3915G>C n.1678G>C | dbSNP |
5 | g.96785958G= | CA1565580737 | ERAP1 | c.1773C= (p.Leu591=) n.436C= n.197C= c.678C= (p.Leu226=) n.1911C= n.3915G= n.1678G= | |
5 | g.96785958G>T | CA445504235 | ERAP1 | c.1773C>A (p.Leu591=) n.436C>A n.197C>A c.678C>A (p.Leu226=) n.1911C>A n.3915G>T n.1678G>T | |
5 | g.96785959A>C | CA360489356 | ERAP1 | c.1772T>G (p.Leu591Arg) n.435T>G n.196T>G c.677T>G (p.Leu226Arg) n.1910T>G n.3916A>C n.1679A>C | |
5 | g.96785959A>G | CA360489357 | ERAP1 | c.1772T>C (p.Leu591Pro) n.435T>C n.196T>C c.677T>C (p.Leu226Pro) n.1910T>C n.3916A>G n.1679A>G | |
5 | g.96785959A>T | CA360489358 | ERAP1 | c.1772T>A (p.Leu591His) n.435T>A n.196T>A c.677T>A (p.Leu226His) n.1910T>A n.3916A>T n.1679A>T | |
5 | g.96785960G>A | CA122965001 | ERAP1 | c.1771C>T (p.Leu591Phe) n.434C>T n.195C>T c.676C>T (p.Leu226Phe) n.1909C>T n.3917G>A n.1680G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.96785960G>C | CA360489359 | ERAP1 | c.1771C>G (p.Leu591Val) n.434C>G n.195C>G c.676C>G (p.Leu226Val) n.1909C>G n.3917G>C n.1680G>C | |
5 | g.96785960G= | CA1565580738 | ERAP1 | c.1771C= (p.Leu591=) n.434C= n.195C= c.676C= (p.Leu226=) n.1909C= n.3917G= n.1680G= | |
5 | g.96785960G>T | CA360489360 | ERAP1 | c.1771C>A (p.Leu591Ile) n.434C>A n.195C>A c.676C>A (p.Leu226Ile) n.1909C>A n.3917G>T n.1680G>T | |
5 | g.96785961G>A | CA445504236 | ERAP1 | c.1770C>T (p.Ile590=) n.433C>T n.194C>T c.675C>T (p.Ile225=) n.1908C>T n.3918G>A n.1681G>A | |
5 | g.96785961G>C | CA360489361 | ERAP1 | c.1770C>G (p.Ile590Met) n.433C>G n.194C>G c.675C>G (p.Ile225Met) n.1908C>G n.3918G>C n.1681G>C | |
5 | g.96785961G>T | CA445504237 | ERAP1 | c.1770C>A (p.Ile590=) n.433C>A n.194C>A c.675C>A (p.Ile225=) n.1908C>A n.3918G>T n.1681G>T | gnomAD v4 |
5 | g.96785962A>C | CA360489362 | ERAP1 | c.1769T>G (p.Ile590Ser) n.432T>G n.193T>G c.674T>G (p.Ile225Ser) n.1907T>G n.3919A>C n.1682A>C | |
5 | g.96785962A>G | CA360489363 | ERAP1 | c.1769T>C (p.Ile590Thr) n.432T>C n.193T>C c.674T>C (p.Ile225Thr) n.1907T>C n.3919A>G n.1682A>G | |
5 | g.96785962A>T | CA360489364 | ERAP1 | c.1769T>A (p.Ile590Asn) n.432T>A n.193T>A c.674T>A (p.Ile225Asn) n.1907T>A n.3919A>T n.1682A>T | |
5 | g.96785963T>A | CA360489366 | ERAP1 | c.1768A>T (p.Ile590Phe) n.431A>T n.192A>T c.673A>T (p.Ile225Phe) n.1906A>T n.3920T>A n.1683T>A | |
5 | g.96785963T>C | CA360489365 | ERAP1 | c.1768A>G (p.Ile590Val) n.431A>G n.192A>G c.673A>G (p.Ile225Val) n.1906A>G n.3920T>C n.1683T>C | gnomAD v4 |
5 | g.96785963T>G | CA3352140 | ERAP1 | c.1768A>C (p.Ile590Leu) n.431A>C n.192A>C c.673A>C (p.Ile225Leu) n.1906A>C n.3920T>G n.1683T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.96785963T= | CA1565580739 | ERAP1 | c.1768A= (p.Ile590=) n.431A= n.192A= c.673A= (p.Ile225=) n.1906A= n.3920T= n.1683T= | |
5 | g.96785964G>A | CA445504240 | ERAP1 | c.1767C>T (p.Leu589=) n.430C>T n.191C>T c.672C>T (p.Leu224=) n.1905C>T n.3921G>A n.1684G>A | gnomAD v4 |
5 | g.96785964G>C | CA445504239 | ERAP1 | c.1767C>G (p.Leu589=) n.430C>G n.191C>G c.672C>G (p.Leu224=) n.1905C>G n.3921G>C n.1684G>C | |
5 | g.96785964G>T | CA445504238 | ERAP1 | c.1767C>A (p.Leu589=) n.430C>A n.191C>A c.672C>A (p.Leu224=) n.1905C>A n.3921G>T n.1684G>T | |
5 | g.96785965A>C | CA360489367 | ERAP1 | c.1766T>G (p.Leu589Arg) n.429T>G n.190T>G c.671T>G (p.Leu224Arg) n.1904T>G n.3922A>C n.1685A>C | |
5 | g.96785965A>G | CA360489368 | ERAP1 | c.1766T>C (p.Leu589Pro) n.429T>C n.190T>C c.671T>C (p.Leu224Pro) n.1904T>C n.3922A>G n.1685A>G | |
5 | g.96785965A>T | CA360489369 | ERAP1 | c.1766T>A (p.Leu589His) n.429T>A n.190T>A c.671T>A (p.Leu224His) n.1904T>A n.3922A>T n.1685A>T | |
5 | g.96785966G>A | CA360489370 | ERAP1 | c.1765C>T (p.Leu589Phe) n.428C>T n.189C>T c.670C>T (p.Leu224Phe) n.1903C>T n.3923G>A n.1686G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.96785966G>C | CA360489371 | ERAP1 | c.1765C>G (p.Leu589Val) n.428C>G n.189C>G c.670C>G (p.Leu224Val) n.1903C>G n.3923G>C n.1686G>C | |
5 | g.96785966G= | CA1565580740 | ERAP1 | c.1765C= (p.Leu589=) n.428C= n.189C= c.670C= (p.Leu224=) n.1903C= n.3923G= n.1686G= | |
5 | g.96785966G>T | CA360489372 | ERAP1 | c.1765C>A (p.Leu589Ile) n.428C>A n.189C>A c.670C>A (p.Leu224Ile) n.1903C>A n.3923G>T n.1686G>T | |
5 | g.96785967C>A | CA445504241 | ERAP1 | c.1764G>T (p.Val588=) n.427G>T n.188G>T c.669G>T (p.Val223=) n.1902G>T n.3924C>A n.1687C>A | |
5 | g.96785967C>G | CA445504242 | ERAP1 | c.1764G>C (p.Val588=) n.427G>C n.188G>C c.669G>C (p.Val223=) n.1902G>C n.3924C>G n.1687C>G | |
5 | g.96785967C>T | CA445504243 | ERAP1 | c.1764G>A (p.Val588=) n.427G>A n.188G>A c.669G>A (p.Val223=) n.1902G>A n.3924C>T n.1687C>T | |
5 | g.96785968A= | CA1565580741 | ERAP1 | c.1763T= (p.Val588=) n.426T= n.187T= c.668T= (p.Val223=) n.1901T= n.3925A= n.1688A= | |
5 | g.96785968A>C | CA3352141 | ERAP1 | c.1763T>G (p.Val588Gly) n.426T>G n.187T>G c.668T>G (p.Val223Gly) n.1901T>G n.3925A>C n.1688A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.96785968A>G | CA360489373 | ERAP1 | c.1763T>C (p.Val588Ala) n.426T>C n.187T>C c.668T>C (p.Val223Ala) n.1901T>C n.3925A>G n.1688A>G | |
5 | g.96785968A>T | CA360489374 | ERAP1 | c.1763T>A (p.Val588Glu) n.426T>A n.187T>A c.668T>A (p.Val223Glu) n.1901T>A n.3925A>T n.1688A>T | |
5 | g.96785969C>A | CA360489375 | ERAP1 | c.1762G>T (p.Val588Leu) n.425G>T n.186G>T c.667G>T (p.Val223Leu) n.1900G>T n.3926C>A n.1689C>A | |
5 | g.96785969C>G | CA360489376 | ERAP1 | c.1762G>C (p.Val588Leu) n.425G>C n.186G>C c.667G>C (p.Val223Leu) n.1900G>C n.3926C>G n.1689C>G | |
5 | g.96785969C>T | CA360489377 | ERAP1 | c.1762G>A (p.Val588Met) n.425G>A n.186G>A c.667G>A (p.Val223Met) n.1900G>A n.3926C>T n.1689C>T | gnomAD v4 |
5 | g.96785970A= | CA1565580742 | ERAP1 | c.1761T= (p.Asp587=) n.424T= n.185T= c.666T= (p.Asp222=) n.1899T= n.3927A= n.1690A= | |
5 | g.96785970A>C | CA360489379 | ERAP1 | c.1761T>G (p.Asp587Glu) n.424T>G n.185T>G c.666T>G (p.Asp222Glu) n.1899T>G n.3927A>C n.1690A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.96785970A>G | CA3352142 | ERAP1 | c.1761T>C (p.Asp587=) n.424T>C n.185T>C c.666T>C (p.Asp222=) n.1899T>C n.3927A>G n.1690A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.96785970A>T | CA360489378 | ERAP1 | c.1761T>A (p.Asp587Glu) n.424T>A n.185T>A c.666T>A (p.Asp222Glu) n.1899T>A n.3927A>T n.1690A>T | |
5 | g.96785971T>A | CA360489380 | ERAP1 | c.1760A>T (p.Asp587Val) n.423A>T n.184A>T c.665A>T (p.Asp222Val) n.1898A>T n.3928T>A n.1691T>A | |
5 | g.96785971T>C | CA360489382 | ERAP1 | c.1760A>G (p.Asp587Gly) n.423A>G n.184A>G c.665A>G (p.Asp222Gly) n.1898A>G n.3928T>C n.1691T>C | |
5 | g.96785971T>G | CA360489381 | ERAP1 | c.1760A>C (p.Asp587Ala) n.423A>C n.184A>C c.665A>C (p.Asp222Ala) n.1898A>C n.3928T>G n.1691T>G | |
5 | g.96785972C>A | CA360489383 | ERAP1 | c.1760-1G>T (n.1760-1G>T) n.423-1G>T n.184-1G>T c.665-1G>T (n.665-1G>T) n.1898-1G>T n.3929C>A n.1692C>A | |
5 | g.96785972C>G | CA360489385 | ERAP1 | c.1760-1G>C (n.1760-1G>C) n.423-1G>C n.184-1G>C c.665-1G>C (n.665-1G>C) n.1898-1G>C n.3929C>G n.1692C>G | gnomAD v4 |
5 | g.96785972C>T | CA360489384 | ERAP1 | c.1760-1G>A (n.1760-1G>A) n.423-1G>A n.184-1G>A c.665-1G>A (n.665-1G>A) n.1898-1G>A n.3929C>T n.1692C>T | |
5 | g.96785973T>A | CA360489386 | ERAP1 | c.1760-2A>T (n.1760-2A>T) n.423-2A>T n.184-2A>T c.665-2A>T (n.665-2A>T) n.1898-2A>T n.3930T>A n.1693T>A | |
5 | g.96785973T>C | CA360489387 | ERAP1 | c.1760-2A>G (n.1760-2A>G) n.423-2A>G n.184-2A>G c.665-2A>G (n.665-2A>G) n.1898-2A>G n.3930T>C n.1693T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.96785973T>G | CA360489388 | ERAP1 | c.1760-2A>C (n.1760-2A>C) n.423-2A>C n.184-2A>C c.665-2A>C (n.665-2A>C) n.1898-2A>C n.3930T>G n.1693T>G | |
5 | g.96785973T= | CA1565580743 | ERAP1 | c.1760-2A= (n.1760-2A=) n.423-2A= n.184-2A= c.665-2A= (n.665-2A=) n.1898-2A= n.3930T= n.1693T= | |
5 | g.96785974A>C | CA445504244 | ERAP1 | c.1760-3T>G (n.1760-3T>G) n.423-3T>G n.184-3T>G c.665-3T>G (n.665-3T>G) n.1898-3T>G n.3931A>C n.1694A>C | |
5 | g.96785974A>G | CA445504245 | ERAP1 | c.1760-3T>C (n.1760-3T>C) n.423-3T>C n.184-3T>C c.665-3T>C (n.665-3T>C) n.1898-3T>C n.3931A>G n.1694A>G | |
5 | g.96785974A>T | CA445504246 | ERAP1 | c.1760-3T>A (n.1760-3T>A) n.423-3T>A n.184-3T>A c.665-3T>A (n.665-3T>A) n.1898-3T>A n.3931A>T n.1694A>T | |
5 | g.96785975G>A | CA445504247 | ERAP1 | c.1760-4C>T (n.1760-4C>T) n.423-4C>T n.184-4C>T c.665-4C>T (n.665-4C>T) n.1898-4C>T n.3932G>A n.1695G>A | |
5 | g.96785975G>C | CA445504249 | ERAP1 | c.1760-4C>G (n.1760-4C>G) n.423-4C>G n.184-4C>G c.665-4C>G (n.665-4C>G) n.1898-4C>G n.3932G>C n.1695G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
5 | g.96785975G= | CA1565580744 | ERAP1 | c.1760-4C= (n.1760-4C=) n.423-4C= n.184-4C= c.665-4C= (n.665-4C=) n.1898-4C= n.3932G= n.1695G= | |
5 | g.96785975G>T | CA445504248 | ERAP1 | c.1760-4C>A (n.1760-4C>A) n.423-4C>A n.184-4C>A c.665-4C>A (n.665-4C>A) n.1898-4C>A n.3932G>T n.1695G>T | |
5 | g.96785976A>C | CA445504250 | ERAP1 | c.1760-5T>G (n.1760-5T>G) n.423-5T>G n.184-5T>G c.665-5T>G (n.665-5T>G) n.1898-5T>G n.3933A>C n.1696A>C | |
5 | g.96785976A>G | CA445504251 | ERAP1 | c.1760-5T>C (n.1760-5T>C) n.423-5T>C n.184-5T>C c.665-5T>C (n.665-5T>C) n.1898-5T>C n.3933A>G n.1696A>G | |
5 | g.96785976A>T | CA445504252 | ERAP1 | c.1760-5T>A (n.1760-5T>A) n.423-5T>A n.184-5T>A c.665-5T>A (n.665-5T>A) n.1898-5T>A n.3933A>T n.1696A>T | |
5 | g.96785977G>A | CA445504253 | ERAP1 | c.1760-6C>T (n.1760-6C>T) n.423-6C>T n.184-6C>T c.665-6C>T (n.665-6C>T) n.1898-6C>T n.3934G>A n.1697G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.96785977G>C | CA3352143 | ERAP1 | c.1760-6C>G (n.1760-6C>G) n.423-6C>G n.184-6C>G c.665-6C>G (n.665-6C>G) n.1898-6C>G n.3934G>C n.1697G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.96785977G= | CA1565580745 | ERAP1 | c.1760-6C= (n.1760-6C=) n.423-6C= n.184-6C= c.665-6C= (n.665-6C=) n.1898-6C= n.3934G= n.1697G= | |
5 | g.96785977G>T | CA445504254 | ERAP1 | c.1760-6C>A (n.1760-6C>A) n.423-6C>A n.184-6C>A c.665-6C>A (n.665-6C>A) n.1898-6C>A n.3934G>T n.1697G>T | gnomAD v4 |
5 | g.96785978T>A | CA445504255 | ERAP1 | c.1760-7A>T (n.1760-7A>T) n.423-7A>T n.184-7A>T c.665-7A>T (n.665-7A>T) n.1898-7A>T n.3935T>A n.1698T>A | |
5 | g.96785978T>C | CA445504256 | ERAP1 | c.1760-7A>G (n.1760-7A>G) n.423-7A>G n.184-7A>G c.665-7A>G (n.665-7A>G) n.1898-7A>G n.3935T>C n.1698T>C | |
5 | g.96785978T>G | CA445504257 | ERAP1 | c.1760-7A>C (n.1760-7A>C) n.423-7A>C n.184-7A>C c.665-7A>C (n.665-7A>C) n.1898-7A>C n.3935T>G n.1698T>G | |
5 | g.96785978_96785983delinsTAAATA | CA1565580746 | ERAP1 | c.1760-12_1760-7delinsTATTTA (n.1760-12_1760-7delinsTATTTA) n.423-12_423-7delinsTATTTA n.184-12_184-7delinsTATTTA c.665-12_665-7delinsTATTTA (n.665-12_665-7delinsTATTTA) n.1898-12_1898-7delinsTATTTA n.3935_3940delinsTAAATA n.1698_1703delinsTAAATA | |
5 | g.96785979A>C | CA445504258 | ERAP1 | c.1760-8T>G (n.1760-8T>G) n.423-8T>G n.184-8T>G c.665-8T>G (n.665-8T>G) n.1898-8T>G n.3936A>C n.1699A>C | |
5 | g.96785979A>G | CA445504259 | ERAP1 | c.1760-8T>C (n.1760-8T>C) n.423-8T>C n.184-8T>C c.665-8T>C (n.665-8T>C) n.1898-8T>C n.3936A>G n.1699A>G | |
5 | g.96785979A>T | CA445504260 | ERAP1 | c.1760-8T>A (n.1760-8T>A) n.423-8T>A n.184-8T>A c.665-8T>A (n.665-8T>A) n.1898-8T>A n.3936A>T n.1699A>T | |
5 | g.96785986_96785990del | CA561289339 | ERAP1 | c.1760-12_1760-8del (n.1760-12_1760-8del) n.423-12_423-8del n.184-12_184-8del c.665-12_665-8del (n.665-12_665-8del) n.1898-12_1898-8del n.3943_3947del n.1706_1710del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.96785980A>C | CA445504263 | ERAP1 | c.1760-9T>G (n.1760-9T>G) n.423-9T>G n.184-9T>G c.665-9T>G (n.665-9T>G) n.1898-9T>G n.3937A>C n.1700A>C | |
5 | g.96785980A>G | CA445504261 | ERAP1 | c.1760-9T>C (n.1760-9T>C) n.423-9T>C n.184-9T>C c.665-9T>C (n.665-9T>C) n.1898-9T>C n.3937A>G n.1700A>G | |
5 | g.96785980A>T | CA445504262 | ERAP1 | c.1760-9T>A (n.1760-9T>A) n.423-9T>A n.184-9T>A c.665-9T>A (n.665-9T>A) n.1898-9T>A n.3937A>T n.1700A>T | |
5 | g.96785981A>C | CA445504264 | ERAP1 | c.1760-10T>G (n.1760-10T>G) n.423-10T>G n.184-10T>G c.665-10T>G (n.665-10T>G) n.1898-10T>G n.3938A>C n.1701A>C | |
5 | g.96785981A>G | CA445504265 | ERAP1 | c.1760-10T>C (n.1760-10T>C) n.423-10T>C n.184-10T>C c.665-10T>C (n.665-10T>C) n.1898-10T>C n.3938A>G n.1701A>G | |
5 | g.96785981A>T | CA445504266 | ERAP1 | c.1760-10T>A (n.1760-10T>A) n.423-10T>A n.184-10T>A c.665-10T>A (n.665-10T>A) n.1898-10T>A n.3938A>T n.1701A>T | |
5 | g.96785982T>A | CA445504267 | ERAP1 | c.1760-11A>T (n.1760-11A>T) n.423-11A>T n.184-11A>T c.665-11A>T (n.665-11A>T) n.1898-11A>T n.3939T>A n.1702T>A | |
5 | g.96785982T>C | CA445504268 | ERAP1 | c.1760-11A>G (n.1760-11A>G) n.423-11A>G n.184-11A>G c.665-11A>G (n.665-11A>G) n.1898-11A>G n.3939T>C n.1702T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.96785982T>G | CA445504269 | ERAP1 | c.1760-11A>C (n.1760-11A>C) n.423-11A>C n.184-11A>C c.665-11A>C (n.665-11A>C) n.1898-11A>C n.3939T>G n.1702T>G | |
5 | g.96785982T= | CA1565580747 | ERAP1 | c.1760-11A= (n.1760-11A=) n.423-11A= n.184-11A= c.665-11A= (n.665-11A=) n.1898-11A= n.3939T= n.1702T= | |
5 | g.96785983A>C | CA445504270 | ERAP1 | c.1760-12T>G (n.1760-12T>G) n.423-12T>G n.184-12T>G c.665-12T>G (n.665-12T>G) n.1898-12T>G n.3940A>C n.1703A>C | |
5 | g.96785983A>G | CA445504271 | ERAP1 | c.1760-12T>C (n.1760-12T>C) n.423-12T>C n.184-12T>C c.665-12T>C (n.665-12T>C) n.1898-12T>C n.3940A>G n.1703A>G | |
5 | g.96785983A>T | CA445504272 | ERAP1 | c.1760-12T>A (n.1760-12T>A) n.423-12T>A n.184-12T>A c.665-12T>A (n.665-12T>A) n.1898-12T>A n.3940A>T n.1703A>T | |
5 | g.96785984A>C | CA445504273 | ERAP1 | c.1760-13T>G (n.1760-13T>G) n.423-13T>G n.184-13T>G c.665-13T>G (n.665-13T>G) n.1898-13T>G n.3941A>C n.1704A>C | |
5 | g.96785984A>G | CA445504274 | ERAP1 | c.1760-13T>C (n.1760-13T>C) n.423-13T>C n.184-13T>C c.665-13T>C (n.665-13T>C) n.1898-13T>C n.3941A>G n.1704A>G | |
5 | g.96785984A>T | CA445504275 | ERAP1 | c.1760-13T>A (n.1760-13T>A) n.423-13T>A n.184-13T>A c.665-13T>A (n.665-13T>A) n.1898-13T>A n.3941A>T n.1704A>T | |
5 | g.96785985A>C | CA445504278 | ERAP1 | c.1760-14T>G (n.1760-14T>G) n.423-14T>G n.184-14T>G c.665-14T>G (n.665-14T>G) n.1898-14T>G n.3942A>C n.1705A>C | |
5 | g.96785985A>G | CA445504277 | ERAP1 | c.1760-14T>C (n.1760-14T>C) n.423-14T>C n.184-14T>C c.665-14T>C (n.665-14T>C) n.1898-14T>C n.3942A>G n.1705A>G | |
5 | g.96785985A>T | CA445504276 | ERAP1 | c.1760-14T>A (n.1760-14T>A) n.423-14T>A n.184-14T>A c.665-14T>A (n.665-14T>A) n.1898-14T>A n.3942A>T n.1705A>T | |
5 | g.96785986A>C | CA445504279 | ERAP1 | c.1760-15T>G (n.1760-15T>G) n.423-15T>G n.184-15T>G c.665-15T>G (n.665-15T>G) n.1898-15T>G n.3943A>C n.1706A>C | |
5 | g.96785986A>G | CA445504280 | ERAP1 | c.1760-15T>C (n.1760-15T>C) n.423-15T>C n.184-15T>C c.665-15T>C (n.665-15T>C) n.1898-15T>C n.3943A>G n.1706A>G | |
5 | g.96785986A>T | CA445504281 | ERAP1 | c.1760-15T>A (n.1760-15T>A) n.423-15T>A n.184-15T>A c.665-15T>A (n.665-15T>A) n.1898-15T>A n.3943A>T n.1706A>T | |
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