Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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5 | g.96777211C>T | CA815916074 | CAST,ERAP1 | c.2671-660G>A (n.2671-660G>A) c.1049+257C>T (n.1049+257C>T) c.207-660G>A n.397+257C>T c.1576-660G>A (n.1576-660G>A) n.2809-660G>A n.408+257C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.96777215T>C | CA1565576896 | CAST,ERAP1 | c.2671-664A>G (n.2671-664A>G) c.1049+261T>C (n.1049+261T>C) c.207-664A>G n.397+261T>C c.1576-664A>G (n.1576-664A>G) n.2809-664A>G n.408+261T>C | dbSNP |
5 | g.96777215T= | CA1565576895 | CAST,ERAP1 | c.2671-664A= (n.2671-664A=) c.1049+261T= (n.1049+261T=) c.207-664A= n.397+261T= c.1576-664A= (n.1576-664A=) n.2809-664A= n.408+261T= | |
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