Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
5g.96777131T=CA1565576867CAST,ERAP1c.2671-580A= (n.2671-580A=)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.408+239G=
5g.96777193G>TCA561304364CAST,ERAP1c.2671-642C>A (n.2671-642C>A)
c.1049+239G>T (n.1049+239G>T)
c.207-642C>A
n.397+239G>T
c.1576-642C>A (n.1576-642C>A)
n.2809-642C>A
n.408+239G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.96777194T>CCA1079045694CAST,ERAP1c.2671-643A>G (n.2671-643A>G)
c.1049+240T>C (n.1049+240T>C)
c.207-643A>G
n.397+240T>C
c.1576-643A>G (n.1576-643A>G)
n.2809-643A>G
n.408+240T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.96777194T=CA1565576889CAST,ERAP1c.2671-643A= (n.2671-643A=)
c.1049+240T= (n.1049+240T=)
c.207-643A=
n.397+240T=
c.1576-643A= (n.1576-643A=)
n.2809-643A=
n.408+240T=

Number of alleles fetched