Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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5 | g.96777068del | CA122989016 | CAST,ERAP1 | c.2671-510del (n.2671-510del) c.1049+114del (n.1049+114del) c.207-510del n.397+114del c.1576-510del (n.1576-510del) n.2809-510del n.408+114del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.96777063T>C | CA2767562997 | CAST,ERAP1 | c.2671-512A>G (n.2671-512A>G) c.1049+109T>C (n.1049+109T>C) c.207-512A>G n.397+109T>C c.1576-512A>G (n.1576-512A>G) n.2809-512A>G n.408+109T>C | |
5 | g.96777064T>C | CA649775972 | CAST,ERAP1 | c.2671-513A>G (n.2671-513A>G) c.1049+110T>C (n.1049+110T>C) c.207-513A>G n.397+110T>C c.1576-513A>G (n.1576-513A>G) n.2809-513A>G n.408+110T>C | COSMIC |
5 | g.96777066T>C | CA2674684262 | CAST,ERAP1 | c.2671-515A>G (n.2671-515A>G) c.1049+112T>C (n.1049+112T>C) c.207-515A>G n.397+112T>C c.1576-515A>G (n.1576-515A>G) n.2809-515A>G n.408+112T>C | gnomAD v4 |
5 | g.96777068T>A | CA122989031 | CAST,ERAP1 | c.2671-517A>T (n.2671-517A>T) c.1049+114T>A (n.1049+114T>A) c.207-517A>T n.397+114T>A c.1576-517A>T (n.1576-517A>T) n.2809-517A>T n.408+114T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.96777068T= | CA1565576829 | CAST,ERAP1 | c.2671-517A= (n.2671-517A=) c.1049+114T= (n.1049+114T=) c.207-517A= n.397+114T= c.1576-517A= (n.1576-517A=) n.2809-517A= n.408+114T= | |
5 | g.96777069A= | CA1565576830 | CAST,ERAP1 | c.2671-518T= (n.2671-518T=) c.1049+115A= (n.1049+115A=) c.207-518T= n.397+115A= c.1576-518T= (n.1576-518T=) n.2809-518T= n.408+115A= | |
5 | g.96777069A>T | CA561304357 | CAST,ERAP1 | c.2671-518T>A (n.2671-518T>A) c.1049+115A>T (n.1049+115A>T) c.207-518T>A n.397+115A>T c.1576-518T>A (n.1576-518T>A) n.2809-518T>A n.408+115A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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5 | g.96777072C>A | CA2674684265 | CAST,ERAP1 | c.2671-521G>T (n.2671-521G>T) c.1049+118C>A (n.1049+118C>A) c.207-521G>T n.397+118C>A c.1576-521G>T (n.1576-521G>T) n.2809-521G>T n.408+118C>A | gnomAD v4 |
5 | g.96777072C= | CA1565576832 | CAST,ERAP1 | c.2671-521G= (n.2671-521G=) c.1049+118C= (n.1049+118C=) c.207-521G= n.397+118C= c.1576-521G= (n.1576-521G=) n.2809-521G= n.408+118C= | |
5 | g.96777072C>T | CA1565576831 | CAST,ERAP1 | c.2671-521G>A (n.2671-521G>A) c.1049+118C>T (n.1049+118C>T) c.207-521G>A n.397+118C>T c.1576-521G>A (n.1576-521G>A) n.2809-521G>A n.408+118C>T | dbSNP |
5 | g.96777074A= | CA1565576833 | CAST,ERAP1 | c.2671-523T= (n.2671-523T=) c.1049+120A= (n.1049+120A=) c.207-523T= n.397+120A= c.1576-523T= (n.1576-523T=) n.2809-523T= n.408+120A= | |
5 | g.96777074A>C | CA2499480287 | CAST,ERAP1 | c.2671-523T>G (n.2671-523T>G) c.1049+120A>C (n.1049+120A>C) c.207-523T>G n.397+120A>C c.1576-523T>G (n.1576-523T>G) n.2809-523T>G n.408+120A>C | |
5 | g.96777075_96777077dup | CA815916047 | CAST,ERAP1 | c.2671-526_2671-524dup (n.2671-526_2671-524dup) c.1049+121_1049+123dup (n.1049+121_1049+123dup) c.207-526_207-524dup n.397+121_397+123dup c.1576-526_1576-524dup (n.1576-526_1576-524dup) n.2809-526_2809-524dup n.408+121_408+123dup | dbSNP |
5 | g.96777077C>A | CA2674684267 | CAST,ERAP1 | c.2671-526G>T (n.2671-526G>T) c.1049+123C>A (n.1049+123C>A) c.207-526G>T n.397+123C>A c.1576-526G>T (n.1576-526G>T) n.2809-526G>T n.408+123C>A | gnomAD v4 |
5 | g.96777078T>A | CA1565576835 | CAST,ERAP1 | c.2671-527A>T (n.2671-527A>T) c.1049+124T>A (n.1049+124T>A) c.207-527A>T n.397+124T>A c.1576-527A>T (n.1576-527A>T) n.2809-527A>T n.408+124T>A | dbSNP |
5 | g.96777078T= | CA1565576834 | CAST,ERAP1 | c.2671-527A= (n.2671-527A=) c.1049+124T= (n.1049+124T=) c.207-527A= n.397+124T= c.1576-527A= (n.1576-527A=) n.2809-527A= n.408+124T= | |
5 | g.96777080C>A | CA2674684271 | CAST,ERAP1 | c.2671-529G>T (n.2671-529G>T) c.1049+126C>A (n.1049+126C>A) c.207-529G>T n.397+126C>A c.1576-529G>T (n.1576-529G>T) n.2809-529G>T n.408+126C>A | gnomAD v4 |
5 | g.96777080C>T | CA2674684269 | CAST,ERAP1 | c.2671-529G>A (n.2671-529G>A) c.1049+126C>T (n.1049+126C>T) c.207-529G>A n.397+126C>T c.1576-529G>A (n.1576-529G>A) n.2809-529G>A n.408+126C>T | gnomAD v4 |
5 | g.96777084T>A | CA2674684275 | CAST,ERAP1 | c.2671-533A>T (n.2671-533A>T) c.1049+130T>A (n.1049+130T>A) c.207-533A>T n.397+130T>A c.1576-533A>T (n.1576-533A>T) n.2809-533A>T n.408+130T>A | gnomAD v4 |
5 | g.96777084T>G | CA1079045639 | CAST,ERAP1 | c.2671-533A>C (n.2671-533A>C) c.1049+130T>G (n.1049+130T>G) c.207-533A>C n.397+130T>G c.1576-533A>C (n.1576-533A>C) n.2809-533A>C n.408+130T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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5 | g.96777090A= | CA1565576837 | CAST,ERAP1 | c.2671-539T= (n.2671-539T=) c.1049+136A= (n.1049+136A=) c.207-539T= n.397+136A= c.1576-539T= (n.1576-539T=) n.2809-539T= n.408+136A= | |
5 | g.96777090A>G | CA122989043 | CAST,ERAP1 | c.2671-539T>C (n.2671-539T>C) c.1049+136A>G (n.1049+136A>G) c.207-539T>C n.397+136A>G c.1576-539T>C (n.1576-539T>C) n.2809-539T>C n.408+136A>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.96777090_96777093delinsATTG | CA1565576838 | CAST,ERAP1 | c.2671-542_2671-539delinsCAAT (n.2671-542_2671-539delinsCAAT) c.1049+136_1049+139delinsATTG (n.1049+136_1049+139delinsATTG) c.207-542_207-539delinsCAAT n.397+136_397+139delinsATTG c.1576-542_1576-539delinsCAAT (n.1576-542_1576-539delinsCAAT) n.2809-542_2809-539delinsCAAT n.408+136_408+139delinsATTG | |
5 | g.96777091T>C | CA122989050 | CAST,ERAP1 | c.2671-540A>G (n.2671-540A>G) c.1049+137T>C (n.1049+137T>C) c.207-540A>G n.397+137T>C c.1576-540A>G (n.1576-540A>G) n.2809-540A>G n.408+137T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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5 | g.96777095_96777097del | CA561304358 | CAST,ERAP1 | c.2671-542_2671-540del (n.2671-542_2671-540del) c.1049+141_1049+143del (n.1049+141_1049+143del) c.207-542_207-540del n.397+141_397+143del c.1576-542_1576-540del (n.1576-542_1576-540del) n.2809-542_2809-540del n.408+141_408+143del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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5 | g.96777093G= | CA1565576840 | CAST,ERAP1 | c.2671-542C= (n.2671-542C=) c.1049+139G= (n.1049+139G=) c.207-542C= n.397+139G= c.1576-542C= (n.1576-542C=) n.2809-542C= n.408+139G= | |
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5 | g.96777094T= | CA1565576841 | CAST,ERAP1 | c.2671-543A= (n.2671-543A=) c.1049+140T= (n.1049+140T=) c.207-543A= n.397+140T= c.1576-543A= (n.1576-543A=) n.2809-543A= n.408+140T= | |
5 | g.96777097T>A | CA122989058 | CAST,ERAP1 | c.2671-546A>T (n.2671-546A>T) c.1049+143T>A (n.1049+143T>A) c.207-546A>T n.397+143T>A c.1576-546A>T (n.1576-546A>T) n.2809-546A>T n.408+143T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.96777097T= | CA1565576842 | CAST,ERAP1 | c.2671-546A= (n.2671-546A=) c.1049+143T= (n.1049+143T=) c.207-546A= n.397+143T= c.1576-546A= (n.1576-546A=) n.2809-546A= n.408+143T= | |
5 | g.96777098C= | CA1565576843 | CAST,ERAP1 | c.2671-547G= (n.2671-547G=) c.1049+144C= (n.1049+144C=) c.207-547G= n.397+144C= c.1576-547G= (n.1576-547G=) n.2809-547G= n.408+144C= | |
5 | g.96777098C>T | CA1565576844 | CAST,ERAP1 | c.2671-547G>A (n.2671-547G>A) c.1049+144C>T (n.1049+144C>T) c.207-547G>A n.397+144C>T c.1576-547G>A (n.1576-547G>A) n.2809-547G>A n.408+144C>T | dbSNP |
5 | g.96777099T>G | CA122989063 | CAST,ERAP1 | c.2671-548A>C (n.2671-548A>C) c.1049+145T>G (n.1049+145T>G) c.207-548A>C n.397+145T>G c.1576-548A>C (n.1576-548A>C) n.2809-548A>C n.408+145T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.96777099T= | CA1565576845 | CAST,ERAP1 | c.2671-548A= (n.2671-548A=) c.1049+145T= (n.1049+145T=) c.207-548A= n.397+145T= c.1576-548A= (n.1576-548A=) n.2809-548A= n.408+145T= | |
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5 | g.96777100C>G | CA815916055 | CAST,ERAP1 | c.2671-549G>C (n.2671-549G>C) c.1049+146C>G (n.1049+146C>G) c.207-549G>C n.397+146C>G c.1576-549G>C (n.1576-549G>C) n.2809-549G>C n.408+146C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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