| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.95247433_95249292del | CA913189756 | FANCC | n.247_496del c.1_250del n.59_308del n.1639_1888del n.181_430del n.263_512del c.-601_-352del | |
| 9 | g.95249227del | CA284832 | FANCC | n.313del c.67del (p.Asp23IlefsTer23) n.322del n.125del n.1705del n.247del n.329del c.-535del (n.-535del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249226C>A | CA374340410 | FANCC | n.312G>T c.66G>T (p.Trp22Cys) n.321G>T n.124G>T n.1704G>T n.246G>T n.328G>T c.-536G>T (n.-536G>T) | |
| 9 | g.95249226C= | CA1865515522 | FANCC | n.312G= c.66G= (p.Trp22=) n.321G= n.124G= n.1704G= n.246G= n.328G= c.-536G= (n.-536G=) | |
| 9 | g.95249226C>G | CA374340412 | FANCC | n.312G>C c.66G>C (p.Trp22Cys) n.321G>C n.124G>C n.1704G>C n.246G>C n.328G>C c.-536G>C (n.-536G>C) | |
| 9 | g.95249226C>T | CA374340411 | FANCC | n.312G>A c.66G>A (p.Trp22Ter) n.321G>A n.124G>A n.1704G>A n.246G>A n.328G>A c.-536G>A (n.-536G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249227C>A | CA374340413 | FANCC | n.311G>T c.65G>T (p.Trp22Leu) n.320G>T n.123G>T n.1703G>T n.245G>T n.327G>T c.-537G>T (n.-537G>T) | |
| 9 | g.95249227C= | CA1865515523 | FANCC | n.311G= c.65G= (p.Trp22=) n.320G= n.123G= n.1703G= n.245G= n.327G= c.-537G= (n.-537G=) | |
| 9 | g.95249227C>G | CA374340414 | FANCC | n.311G>C c.65G>C (p.Trp22Ser) n.320G>C n.123G>C n.1703G>C n.245G>C n.327G>C c.-537G>C (n.-537G>C) | |
| 9 | g.95249227C>T | CA274137 | FANCC | n.311G>A c.65G>A (p.Trp22Ter) n.320G>A n.123G>A n.1703G>A n.245G>A n.327G>A c.-537G>A (n.-537G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249228A>C | CA374340415 | FANCC | n.310T>G c.64T>G (p.Trp22Gly) n.319T>G n.122T>G n.1702T>G n.244T>G n.326T>G c.-538T>G (n.-538T>G) | |
| 9 | g.95249228A>G | CA374340417 | FANCC | n.310T>C c.64T>C (p.Trp22Arg) n.319T>C n.122T>C n.1702T>C n.244T>C n.326T>C c.-538T>C (n.-538T>C) | |
| 9 | g.95249228A>T | CA374340416 | FANCC | n.310T>A c.64T>A (p.Trp22Arg) n.319T>A n.122T>A n.1702T>A n.244T>A n.326T>A c.-538T>A (n.-538T>A) | |
| 9 | g.95249229T>A | CA466276346 | FANCC | n.309A>T c.63A>T (p.Val21=) n.318A>T n.121A>T n.1701A>T n.243A>T n.325A>T c.-539A>T (n.-539A>T) | |
| 9 | g.95249229T>C | CA466276343 | FANCC | n.309A>G c.63A>G (p.Val21=) n.318A>G n.121A>G n.1701A>G n.243A>G n.325A>G c.-539A>G (n.-539A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 9 | g.95249229T>G | CA466276341 | FANCC | n.309A>C c.63A>C (p.Val21=) n.318A>C n.121A>C n.1701A>C n.243A>C n.325A>C c.-539A>C (n.-539A>C) | |
| 9 | g.95249229T= | CA1865515524 | FANCC | n.309A= c.63A= (p.Val21=) n.318A= n.121A= n.1701A= n.243A= n.325A= c.-539A= (n.-539A=) | |
| 9 | g.95249230A= | CA1865515525 | FANCC | n.308T= c.62T= (p.Val21=) n.317T= n.120T= n.1700T= n.242T= n.324T= c.-540T= (n.-540T=) | |
| 9 | g.95249230A>C | CA374340418 | FANCC | n.308T>G c.62T>G (p.Val21Gly) n.317T>G n.120T>G n.1700T>G n.242T>G n.324T>G c.-540T>G (n.-540T>G) | |
| 9 | g.95249230A>G | CA16618895 | FANCC | n.308T>C c.62T>C (p.Val21Ala) n.317T>C n.120T>C n.1700T>C n.242T>C n.324T>C c.-540T>C (n.-540T>C) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249230A>T | CA5137841 | FANCC | n.308T>A c.62T>A (p.Val21Glu) n.317T>A n.120T>A n.1700T>A n.242T>A n.324T>A c.-540T>A (n.-540T>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249231C>A | CA374340419 | FANCC | n.307G>T c.61G>T (p.Val21Leu) n.316G>T n.119G>T n.1699G>T n.241G>T n.323G>T c.-541G>T (n.-541G>T) | |
| 9 | g.95249231C= | CA1865515526 | FANCC | n.307G= c.61G= (p.Val21=) n.316G= n.119G= n.1699G= n.241G= n.323G= c.-541G= (n.-541G=) | |
| 9 | g.95249231C>G | CA5137842 | FANCC | n.307G>C c.61G>C (p.Val21Leu) n.316G>C n.119G>C n.1699G>C n.241G>C n.323G>C c.-541G>C (n.-541G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249231C>T | CA374340420 | FANCC | n.307G>A c.61G>A (p.Val21Ile) n.316G>A n.119G>A n.1699G>A n.241G>A n.323G>A c.-541G>A (n.-541G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249232A>C | CA466276396 | FANCC | n.306T>G c.60T>G (p.Ser20=) n.315T>G n.118T>G n.1698T>G n.240T>G n.322T>G c.-542T>G (n.-542T>G) | |
| 9 | g.95249232A>G | CA466276399 | FANCC | n.306T>C c.60T>C (p.Ser20=) n.315T>C n.118T>C n.1698T>C n.240T>C n.322T>C c.-542T>C (n.-542T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249232A>T | CA466276400 | FANCC | n.306T>A c.60T>A (p.Ser20=) n.315T>A n.118T>A n.1698T>A n.240T>A n.322T>A c.-542T>A (n.-542T>A) | |
| 9 | g.95249233G>A | CA374340421 | FANCC | n.305C>T c.59C>T (p.Ser20Phe) n.314C>T n.117C>T n.1697C>T n.239C>T n.321C>T c.-543C>T (n.-543C>T) | |
| 9 | g.95249233G>C | CA374340422 | FANCC | n.305C>G c.59C>G (p.Ser20Cys) n.314C>G n.117C>G n.1697C>G n.239C>G n.321C>G c.-543C>G (n.-543C>G) | ClinVar |
| 9 | g.95249233G>T | CA374340423 | FANCC | n.305C>A c.59C>A (p.Ser20Tyr) n.314C>A n.117C>A n.1697C>A n.239C>A n.321C>A c.-543C>A (n.-543C>A) | |
| 9 | g.95249234A= | CA1865515527 | FANCC | n.304T= c.58T= (p.Ser20=) n.313T= n.116T= n.1696T= n.238T= n.320T= c.-544T= (n.-544T=) | |
| 9 | g.95249234A>C | CA374340424 | FANCC | n.304T>G c.58T>G (p.Ser20Ala) n.313T>G n.116T>G n.1696T>G n.238T>G n.320T>G c.-544T>G (n.-544T>G) | |
| 9 | g.95249234A>G | CA374340425 | FANCC | n.304T>C c.58T>C (p.Ser20Pro) n.313T>C n.116T>C n.1696T>C n.238T>C n.320T>C c.-544T>C (n.-544T>C) | |
| 9 | g.95249234A>T | CA5137843 | FANCC | n.304T>A c.58T>A (p.Ser20Thr) n.313T>A n.116T>A n.1696T>A n.238T>A n.320T>A c.-544T>A (n.-544T>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249235A>C | CA466276413 | FANCC | n.303T>G c.57T>G (p.Leu19=) n.312T>G n.115T>G n.1695T>G n.237T>G n.319T>G c.-545T>G (n.-545T>G) | |
| 9 | g.95249235A>G | CA466276415 | FANCC | n.303T>C c.57T>C (p.Leu19=) n.312T>C n.115T>C n.1695T>C n.237T>C n.319T>C c.-545T>C (n.-545T>C) | |
| 9 | g.95249235A>T | CA466276417 | FANCC | n.303T>A c.57T>A (p.Leu19=) n.312T>A n.115T>A n.1695T>A n.237T>A n.319T>A c.-545T>A (n.-545T>A) | |
| 9 | g.95249236A>C | CA374340427 | FANCC | n.302T>G c.56T>G (p.Leu19Arg) n.311T>G n.114T>G n.1694T>G n.236T>G n.318T>G c.-546T>G (n.-546T>G) | |
| 9 | g.95249236A>G | CA374340428 | FANCC | n.302T>C c.56T>C (p.Leu19Pro) n.311T>C n.114T>C n.1694T>C n.236T>C n.318T>C c.-546T>C (n.-546T>C) | |
| 9 | g.95249236A>T | CA374340426 | FANCC | n.302T>A c.56T>A (p.Leu19His) n.311T>A n.114T>A n.1694T>A n.236T>A n.318T>A c.-546T>A (n.-546T>A) | dbSNP |
| 9 | g.95249236_95249243del | CA2580080707 | FANCC | n.295_302del c.49_56del (p.Gln17PhefsTer?) n.304_311del n.107_114del n.1687_1694del n.229_236del n.311_318del c.-553_-546del (n.-553_-546del) | ClinVar |
| 9 | g.95249237G>A | CA374340431 | FANCC | n.301C>T c.55C>T (p.Leu19Phe) n.310C>T n.113C>T n.1693C>T n.235C>T n.317C>T c.-547C>T (n.-547C>T) | |
| 9 | g.95249237G>C | CA374340429 | FANCC | n.301C>G c.55C>G (p.Leu19Val) n.310C>G n.113C>G n.1693C>G n.235C>G n.317C>G c.-547C>G (n.-547C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249237G= | CA1865515528 | FANCC | n.301C= c.55C= (p.Leu19=) n.310C= n.113C= n.1693C= n.235C= n.317C= c.-547C= (n.-547C=) | |
| 9 | g.95249237G>T | CA374340430 | FANCC | n.301C>A c.55C>A (p.Leu19Ile) n.310C>A n.113C>A n.1693C>A n.235C>A n.317C>A c.-547C>A (n.-547C>A) | |
| 9 | g.95249238C>A | CA374340432 | FANCC | n.300G>T c.54G>T (p.Lys18Asn) n.309G>T n.112G>T n.1692G>T n.234G>T n.316G>T c.-548G>T (n.-548G>T) | |
| 9 | g.95249238C= | CA1865515529 | FANCC | n.300G= c.54G= (p.Lys18=) n.309G= n.112G= n.1692G= n.234G= n.316G= c.-548G= (n.-548G=) | |
| 9 | g.95249238C>G | CA374340433 | FANCC | n.300G>C c.54G>C (p.Lys18Asn) n.309G>C n.112G>C n.1692G>C n.234G>C n.316G>C c.-548G>C (n.-548G>C) | |
| 9 | g.95249238C>T | CA466276427 | FANCC | n.300G>A c.54G>A (p.Lys18=) n.309G>A n.112G>A n.1692G>A n.234G>A n.316G>A c.-548G>A (n.-548G>A) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249239T>A | CA374340434 | FANCC | n.299A>T c.53A>T (p.Lys18Met) n.308A>T n.111A>T n.1691A>T n.233A>T n.315A>T c.-549A>T (n.-549A>T) | |
| 9 | g.95249239T>C | CA374340435 | FANCC | n.299A>G c.53A>G (p.Lys18Arg) n.308A>G n.111A>G n.1691A>G n.233A>G n.315A>G c.-549A>G (n.-549A>G) | |
| 9 | g.95249239T>G | CA374340436 | FANCC | n.299A>C c.53A>C (p.Lys18Thr) n.308A>C n.111A>C n.1691A>C n.233A>C n.315A>C c.-549A>C (n.-549A>C) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249240T>A | CA374340437 | FANCC | n.298A>T c.52A>T (p.Lys18Ter) n.307A>T n.110A>T n.1690A>T n.232A>T n.314A>T c.-550A>T (n.-550A>T) | |
| 9 | g.95249240T>C | CA374340438 | FANCC | n.298A>G c.52A>G (p.Lys18Glu) n.307A>G n.110A>G n.1690A>G n.232A>G n.314A>G c.-550A>G (n.-550A>G) | |
| 9 | g.95249240T>G | CA374340439 | FANCC | n.298A>C c.52A>C (p.Lys18Gln) n.307A>C n.110A>C n.1690A>C n.232A>C n.314A>C c.-550A>C (n.-550A>C) | |
| 9 | g.95249241C>A | CA374340440 | FANCC | n.297G>T c.51G>T (p.Gln17His) n.306G>T n.109G>T n.1689G>T n.231G>T n.313G>T c.-551G>T (n.-551G>T) | |
| 9 | g.95249241C>G | CA374340441 | FANCC | n.297G>C c.51G>C (p.Gln17His) n.306G>C n.109G>C n.1689G>C n.231G>C n.313G>C c.-551G>C (n.-551G>C) | |
| 9 | g.95249241C>T | CA466276438 | FANCC | n.297G>A c.51G>A (p.Gln17=) n.306G>A n.109G>A n.1689G>A n.231G>A n.313G>A c.-551G>A (n.-551G>A) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249242T>A | CA374340444 | FANCC | n.296A>T c.50A>T (p.Gln17Leu) n.305A>T n.108A>T n.1688A>T n.230A>T n.312A>T c.-552A>T (n.-552A>T) | |
| 9 | g.95249242T>C | CA374340442 | FANCC | n.296A>G c.50A>G (p.Gln17Arg) n.305A>G n.108A>G n.1688A>G n.230A>G n.312A>G c.-552A>G (n.-552A>G) | |
| 9 | g.95249242T>G | CA374340443 | FANCC | n.296A>C c.50A>C (p.Gln17Pro) n.305A>C n.108A>C n.1688A>C n.230A>C n.312A>C c.-552A>C (n.-552A>C) | |
| 9 | g.95249243G>A | CA374340445 | FANCC | n.295C>T c.49C>T (p.Gln17Ter) n.304C>T n.107C>T n.1687C>T n.229C>T n.311C>T c.-553C>T (n.-553C>T) | |
| 9 | g.95249243G>C | CA374340446 | FANCC | n.295C>G c.49C>G (p.Gln17Glu) n.304C>G n.107C>G n.1687C>G n.229C>G n.311C>G c.-553C>G (n.-553C>G) | |
| 9 | g.95249243G= | CA1865515530 | FANCC | n.295C= c.49C= (p.Gln17=) n.304C= n.107C= n.1687C= n.229C= n.311C= c.-553C= (n.-553C=) | |
| 9 | g.95249243G>T | CA374340447 | FANCC | n.295C>A c.49C>A (p.Gln17Lys) n.304C>A n.107C>A n.1687C>A n.229C>A n.311C>A c.-553C>A (n.-553C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249244C>A | CA374340448 | FANCC | n.294G>T c.48G>T (p.Met16Ile) n.303G>T n.106G>T n.1686G>T n.228G>T n.310G>T c.-554G>T (n.-554G>T) | dbSNP |
| 9 | g.95249244C>G | CA374340449 | FANCC | n.294G>C c.48G>C (p.Met16Ile) n.303G>C n.106G>C n.1686G>C n.228G>C n.310G>C c.-554G>C (n.-554G>C) | dbSNP |
| 9 | g.95249244C>T | CA374340450 | FANCC | n.294G>A c.48G>A (p.Met16Ile) n.303G>A n.106G>A n.1686G>A n.228G>A n.310G>A c.-554G>A (n.-554G>A) | dbSNP |
| 9 | g.95249245A>C | CA374340451 | FANCC | n.293T>G c.47T>G (p.Met16Arg) n.302T>G n.105T>G n.1685T>G n.227T>G n.309T>G c.-555T>G (n.-555T>G) | |
| 9 | g.95249245A>G | CA374340452 | FANCC | n.293T>C c.47T>C (p.Met16Thr) n.302T>C n.105T>C n.1685T>C n.227T>C n.309T>C c.-555T>C (n.-555T>C) | |
| 9 | g.95249245A>T | CA374340453 | FANCC | n.293T>A c.47T>A (p.Met16Lys) n.302T>A n.105T>A n.1685T>A n.227T>A n.309T>A c.-555T>A (n.-555T>A) | |
| 9 | g.95249246T>A | CA374340454 | FANCC | n.292A>T c.46A>T (p.Met16Leu) n.301A>T n.104A>T n.1684A>T n.226A>T n.308A>T c.-556A>T (n.-556A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249246T>C | CA374340456 | FANCC | n.292A>G c.46A>G (p.Met16Val) n.301A>G n.104A>G n.1684A>G n.226A>G n.308A>G c.-556A>G (n.-556A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249246T>G | CA374340458 | FANCC | n.292A>C c.46A>C (p.Met16Leu) n.301A>C n.104A>C n.1684A>C n.226A>C n.308A>C c.-556A>C (n.-556A>C) | |
| 9 | g.95249246T= | CA1865515531 | FANCC | n.292A= c.46A= (p.Met16=) n.301A= n.104A= n.1684A= n.226A= n.308A= c.-556A= (n.-556A=) | |
| 9 | g.95249247C>A | CA374340460 | FANCC | n.291G>T c.45G>T (p.Trp15Cys) n.300G>T n.103G>T n.1683G>T n.225G>T n.307G>T c.-557G>T (n.-557G>T) | |
| 9 | g.95249247C= | CA1865515532 | FANCC | n.291G= c.45G= (p.Trp15=) n.300G= n.103G= n.1683G= n.225G= n.307G= c.-557G= (n.-557G=) | |
| 9 | g.95249247C>G | CA374340461 | FANCC | n.291G>C c.45G>C (p.Trp15Cys) n.300G>C n.103G>C n.1683G>C n.225G>C n.307G>C c.-557G>C (n.-557G>C) | |
| 9 | g.95249247C>T | CA374340459 | FANCC | n.291G>A c.45G>A (p.Trp15Ter) n.300G>A n.103G>A n.1683G>A n.225G>A n.307G>A c.-557G>A (n.-557G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249248C>A | CA374340462 | FANCC | n.290G>T c.44G>T (p.Trp15Leu) n.299G>T n.102G>T n.1682G>T n.224G>T n.306G>T c.-558G>T (n.-558G>T) | dbSNP |
| 9 | g.95249248C= | CA1865515533 | FANCC | n.290G= c.44G= (p.Trp15=) n.299G= n.102G= n.1682G= n.224G= n.306G= c.-558G= (n.-558G=) | |
| 9 | g.95249248C>G | CA374340463 | FANCC | n.290G>C c.44G>C (p.Trp15Ser) n.299G>C n.102G>C n.1682G>C n.224G>C n.306G>C c.-558G>C (n.-558G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249248C>T | CA374340464 | FANCC | n.290G>A c.44G>A (p.Trp15Ter) n.299G>A n.102G>A n.1682G>A n.224G>A n.306G>A c.-558G>A (n.-558G>A) | |
| 9 | g.95249249A>C | CA374340465 | FANCC | n.289T>G c.43T>G (p.Trp15Gly) n.298T>G n.101T>G n.1681T>G n.223T>G n.305T>G c.-559T>G (n.-559T>G) | |
| 9 | g.95249249A>G | CA374340466 | FANCC | n.289T>C c.43T>C (p.Trp15Arg) n.298T>C n.101T>C n.1681T>C n.223T>C n.305T>C c.-559T>C (n.-559T>C) | |
| 9 | g.95249249A>T | CA374340467 | FANCC | n.289T>A c.43T>A (p.Trp15Arg) n.298T>A n.101T>A n.1681T>A n.223T>A n.305T>A c.-559T>A (n.-559T>A) | |
| 9 | g.95249252del | CA2690792855 | FANCC | n.289del c.43del (p.Trp15GlyfsTer?) n.298del n.101del n.1681del n.223del n.305del c.-559del (n.-559del) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249250A= | CA1865515534 | FANCC | n.288T= c.42T= (p.Phe14=) n.297T= n.100T= n.1680T= n.222T= n.304T= c.-560T= (n.-560T=) | |
| 9 | g.95249250A>C | CA374340468 | FANCC | n.288T>G c.42T>G (p.Phe14Leu) n.297T>G n.100T>G n.1680T>G n.222T>G n.304T>G c.-560T>G (n.-560T>G) | |
| 9 | g.95249250A>G | CA5137844 | FANCC | n.288T>C c.42T>C (p.Phe14=) n.297T>C n.100T>C n.1680T>C n.222T>C n.304T>C c.-560T>C (n.-560T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249250A>T | CA374340469 | FANCC | n.288T>A c.42T>A (p.Phe14Leu) n.297T>A n.100T>A n.1680T>A n.222T>A n.304T>A c.-560T>A (n.-560T>A) | |
| 9 | g.95249251A>C | CA374340470 | FANCC | n.287T>G c.41T>G (p.Phe14Cys) n.296T>G n.99T>G n.1679T>G n.221T>G n.303T>G c.-561T>G (n.-561T>G) | |
| 9 | g.95249251A>G | CA374340471 | FANCC | n.287T>C c.41T>C (p.Phe14Ser) n.296T>C n.99T>C n.1679T>C n.221T>C n.303T>C c.-561T>C (n.-561T>C) | |
| 9 | g.95249251A>T | CA374340472 | FANCC | n.287T>A c.41T>A (p.Phe14Tyr) n.296T>A n.99T>A n.1679T>A n.221T>A n.303T>A c.-561T>A (n.-561T>A) | |
| 9 | g.95249252A>C | CA374340473 | FANCC | n.286T>G c.40T>G (p.Phe14Val) n.295T>G n.98T>G n.1678T>G n.220T>G n.302T>G c.-562T>G (n.-562T>G) | |
| 9 | g.95249252A>G | CA374340474 | FANCC | n.286T>C c.40T>C (p.Phe14Leu) n.295T>C n.98T>C n.1678T>C n.220T>C n.302T>C c.-562T>C (n.-562T>C) | |
| 9 | g.95249252A>T | CA374340475 | FANCC | n.286T>A c.40T>A (p.Phe14Ile) n.295T>A n.98T>A n.1678T>A n.220T>A n.302T>A c.-562T>A (n.-562T>A) | |
| 9 | g.95249253C>A | CA374340476 | FANCC | n.285G>T c.39G>T (p.Gln13His) n.294G>T n.97G>T n.1677G>T n.219G>T n.301G>T c.-563G>T (n.-563G>T) | dbSNP |
| 9 | g.95249253C>G | CA374340477 | FANCC | n.285G>C c.39G>C (p.Gln13His) n.294G>C n.97G>C n.1677G>C n.219G>C n.301G>C c.-563G>C (n.-563G>C) | |
| 9 | g.95249253C>T | CA466276491 | FANCC | n.285G>A c.39G>A (p.Gln13=) n.294G>A n.97G>A n.1677G>A n.219G>A n.301G>A c.-563G>A (n.-563G>A) | |
| 9 | g.95249254T>A | CA374340478 | FANCC | n.284A>T c.38A>T (p.Gln13Leu) n.293A>T n.96A>T n.1676A>T n.218A>T n.300A>T c.-564A>T (n.-564A>T) | |
| 9 | g.95249254T>C | CA5137845 | FANCC | n.284A>G c.38A>G (p.Gln13Arg) n.293A>G n.96A>G n.1676A>G n.218A>G n.300A>G c.-564A>G (n.-564A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249254T>G | CA374340479 | FANCC | n.284A>C c.38A>C (p.Gln13Pro) n.293A>C n.96A>C n.1676A>C n.218A>C n.300A>C c.-564A>C (n.-564A>C) | |
| 9 | g.95249254T= | CA1865515535 | FANCC | n.284A= c.38A= (p.Gln13=) n.293A= n.96A= n.1676A= n.218A= n.300A= c.-564A= (n.-564A=) | |
| 9 | g.95249255G>A | CA287210 | FANCC | n.283C>T c.37C>T (p.Gln13Ter) n.292C>T n.95C>T n.1675C>T n.217C>T n.299C>T c.-565C>T (n.-565C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249255G>C | CA374340480 | FANCC | n.283C>G c.37C>G (p.Gln13Glu) n.292C>G n.95C>G n.1675C>G n.217C>G n.299C>G c.-565C>G (n.-565C>G) | |
| 9 | g.95249255G= | CA1865515536 | FANCC | n.283C= c.37C= (p.Gln13=) n.292C= n.95C= n.1675C= n.217C= n.299C= c.-565C= (n.-565C=) | |
| 9 | g.95249255G>T | CA374340481 | FANCC | n.283C>A c.37C>A (p.Gln13Lys) n.292C>A n.95C>A n.1675C>A n.217C>A n.299C>A c.-565C>A (n.-565C>A) | |
| 9 | g.95249255_95249258delinsGATA | CA1865515537 | FANCC | n.280_283delinsTATC c.34_37delinsTATC (p.Tyr12=) n.289_292delinsTATC n.92_95delinsTATC n.1672_1675delinsTATC n.214_217delinsTATC n.296_299delinsTATC c.-568_-565delinsTATC (n.-568_-565delinsTATC) | |
| 9 | g.95249256A>C | CA374340482 | FANCC | n.282T>G c.36T>G (p.Tyr12Ter) n.291T>G n.94T>G n.1674T>G n.216T>G n.298T>G c.-566T>G (n.-566T>G) | |
| 9 | g.95249256A>G | CA466276501 | FANCC | n.282T>C c.36T>C (p.Tyr12=) n.291T>C n.94T>C n.1674T>C n.216T>C n.298T>C c.-566T>C (n.-566T>C) | |
| 9 | g.95249256A>T | CA374340483 | FANCC | n.282T>A c.36T>A (p.Tyr12Ter) n.291T>A n.94T>A n.1674T>A n.216T>A n.298T>A c.-566T>A (n.-566T>A) | |
| 9 | g.95249258_95249260del | CA658657877 | FANCC | n.280_282del c.34_36del (p.Tyr12del) n.289_291del n.92_94del n.1672_1674del n.214_216del n.296_298del c.-568_-566del (n.-568_-566del) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249257T>A | CA374340484 | FANCC | n.281A>T c.35A>T (p.Tyr12Phe) n.290A>T n.93A>T n.1673A>T n.215A>T n.297A>T c.-567A>T (n.-567A>T) | |
| 9 | g.95249257T>C | CA5137846 | FANCC | n.281A>G c.35A>G (p.Tyr12Cys) n.290A>G n.93A>G n.1673A>G n.215A>G n.297A>G c.-567A>G (n.-567A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249257T>G | CA374340485 | FANCC | n.281A>C c.35A>C (p.Tyr12Ser) n.290A>C n.93A>C n.1673A>C n.215A>C n.297A>C c.-567A>C (n.-567A>C) | |
| 9 | g.95249257T= | CA1865515538 | FANCC | n.281A= c.35A= (p.Tyr12=) n.290A= n.93A= n.1673A= n.215A= n.297A= c.-567A= (n.-567A=) | |
| 9 | g.95249258A= | CA1865515539 | FANCC | n.280T= c.34T= (p.Tyr12=) n.289T= n.92T= n.1672T= n.214T= n.296T= c.-568T= (n.-568T=) | |
| 9 | g.95249258A>C | CA196922684 | FANCC | n.280T>G c.34T>G (p.Tyr12Asp) n.289T>G n.92T>G n.1672T>G n.214T>G n.296T>G c.-568T>G (n.-568T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249258A>G | CA5137847 | FANCC | n.280T>C c.34T>C (p.Tyr12His) n.289T>C n.92T>C n.1672T>C n.214T>C n.296T>C c.-568T>C (n.-568T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249258A>T | CA374340486 | FANCC | n.280T>A c.34T>A (p.Tyr12Asn) n.289T>A n.92T>A n.1672T>A n.214T>A n.296T>A c.-568T>A (n.-568T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249259del | CA2825001639 | FANCC | n.280del c.34del (p.Tyr12IlefsTer?) n.289del n.92del n.1672del n.214del n.296del c.-568del (n.-568del) | ClinVar |
| 9 | g.95249259A>C | CA374340487 | FANCC | n.279T>G c.33T>G (p.Asp11Glu) n.288T>G n.91T>G n.1671T>G n.213T>G n.295T>G c.-569T>G (n.-569T>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249259A>G | CA466276516 | FANCC | n.279T>C c.33T>C (p.Asp11=) n.288T>C n.91T>C n.1671T>C n.213T>C n.295T>C c.-569T>C (n.-569T>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249259A>T | CA374340488 | FANCC | n.279T>A c.33T>A (p.Asp11Glu) n.288T>A n.91T>A n.1671T>A n.213T>A n.295T>A c.-569T>A (n.-569T>A) | |
| 9 | g.95249260T>A | CA374340489 | FANCC | n.278A>T c.32A>T (p.Asp11Val) n.287A>T n.90A>T n.1670A>T n.212A>T n.294A>T c.-570A>T (n.-570A>T) | |
| 9 | g.95249260T>C | CA374340491 | FANCC | n.278A>G c.32A>G (p.Asp11Gly) n.287A>G n.90A>G n.1670A>G n.212A>G n.294A>G c.-570A>G (n.-570A>G) | |
| 9 | g.95249260T>G | CA374340490 | FANCC | n.278A>C c.32A>C (p.Asp11Ala) n.287A>C n.90A>C n.1670A>C n.212A>C n.294A>C c.-570A>C (n.-570A>C) | |
| 9 | g.95249261C>A | CA374340492 | FANCC | n.277G>T c.31G>T (p.Asp11Tyr) n.286G>T n.89G>T n.1669G>T n.211G>T n.293G>T c.-571G>T (n.-571G>T) | |
| 9 | g.95249261C>G | CA374340494 | FANCC | n.277G>C c.31G>C (p.Asp11His) n.286G>C n.89G>C n.1669G>C n.211G>C n.293G>C c.-571G>C (n.-571G>C) | |
| 9 | g.95249261C>T | CA374340493 | FANCC | n.277G>A c.31G>A (p.Asp11Asn) n.286G>A n.89G>A n.1669G>A n.211G>A n.293G>A c.-571G>A (n.-571G>A) | |
| 9 | g.95249262A= | CA1865515540 | FANCC | n.276T= c.30T= (p.Cys10=) n.285T= n.88T= n.1668T= n.210T= n.292T= c.-572T= (n.-572T=) | |
| 9 | g.95249262A>C | CA374340495 | FANCC | n.276T>G c.30T>G (p.Cys10Trp) n.285T>G n.88T>G n.1668T>G n.210T>G n.292T>G c.-572T>G (n.-572T>G) | |
| 9 | g.95249262A>G | CA466276532 | FANCC | n.276T>C c.30T>C (p.Cys10=) n.285T>C n.88T>C n.1668T>C n.210T>C n.292T>C c.-572T>C (n.-572T>C) | ClinVar gnomAD v4 |
| 9 | g.95249262A>T | CA374340496 | FANCC | n.276T>A c.30T>A (p.Cys10Ter) n.285T>A n.88T>A n.1668T>A n.210T>A n.292T>A c.-572T>A (n.-572T>A) | |
| 9 | g.95249263C>A | CA374340497 | FANCC | n.275G>T c.29G>T (p.Cys10Phe) n.284G>T n.87G>T n.1667G>T n.209G>T n.291G>T c.-573G>T (n.-573G>T) | |
| 9 | g.95249263C= | CA1865515541 | FANCC | n.275G= c.29G= (p.Cys10=) n.284G= n.87G= n.1667G= n.209G= n.291G= c.-573G= (n.-573G=) | |
| 9 | g.95249263C>G | CA374340498 | FANCC | n.275G>C c.29G>C (p.Cys10Ser) n.284G>C n.87G>C n.1667G>C n.209G>C n.291G>C c.-573G>C (n.-573G>C) | |
| 9 | g.95249263C>T | CA287205 | FANCC | n.275G>A c.29G>A (p.Cys10Tyr) n.284G>A n.87G>A n.1667G>A n.209G>A n.291G>A c.-573G>A (n.-573G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249263dup | CA10582671 | FANCC | n.275dup c.29dup (p.Cys10TrpfsTer2) n.284dup n.87dup n.1667dup n.209dup n.291dup c.-573dup (n.-573dup) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249264A= | CA1865515542 | FANCC | n.274T= c.28T= (p.Cys10=) n.283T= n.86T= n.1666T= n.208T= n.290T= c.-574T= (n.-574T=) | |
| 9 | g.95249264A>C | CA339141 | FANCC | n.274T>G c.28T>G (p.Cys10Gly) n.283T>G n.86T>G n.1666T>G n.208T>G n.290T>G c.-574T>G (n.-574T>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249264A>G | CA374340500 | FANCC | n.274T>C c.28T>C (p.Cys10Arg) n.283T>C n.86T>C n.1666T>C n.208T>C n.290T>C c.-574T>C (n.-574T>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249264A>T | CA374340499 | FANCC | n.274T>A c.28T>A (p.Cys10Ser) n.283T>A n.86T>A n.1666T>A n.208T>A n.290T>A c.-574T>A (n.-574T>A) | |
| 9 | g.95249265A>C | CA466276598 | FANCC | n.273T>G c.27T>G (p.Ser9=) n.282T>G n.85T>G n.1665T>G n.207T>G n.289T>G c.-575T>G (n.-575T>G) | |
| 9 | g.95249265A>G | CA466276596 | FANCC | n.273T>C c.27T>C (p.Ser9=) n.282T>C n.85T>C n.1665T>C n.207T>C n.289T>C c.-575T>C (n.-575T>C) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249265A>T | CA466276580 | FANCC | n.273T>A c.27T>A (p.Ser9=) n.282T>A n.85T>A n.1665T>A n.207T>A n.289T>A c.-575T>A (n.-575T>A) | |
| 9 | g.95249266G>A | CA5137848 | FANCC | n.272C>T c.26C>T (p.Ser9Phe) n.281C>T n.84C>T n.1664C>T n.206C>T n.288C>T c.-576C>T (n.-576C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249266G>C | CA196922777 | FANCC | n.272C>G c.26C>G (p.Ser9Cys) n.281C>G n.84C>G n.1664C>G n.206C>G n.288C>G c.-576C>G (n.-576C>G) | dbSNP |
| 9 | g.95249266G= | CA1865515543 | FANCC | n.272C= c.26C= (p.Ser9=) n.281C= n.84C= n.1664C= n.206C= n.288C= c.-576C= (n.-576C=) | |
| 9 | g.95249266G>T | CA374340501 | FANCC | n.272C>A c.26C>A (p.Ser9Tyr) n.281C>A n.84C>A n.1664C>A n.206C>A n.288C>A c.-576C>A (n.-576C>A) | ClinVar |
| 9 | g.95249266_95249267delinsTT | CA2580080713 | FANCC | n.271_272delinsAA c.25_26delinsAA (p.Ser9Asn) n.280_281delinsAA n.83_84delinsAA n.1663_1664delinsAA n.205_206delinsAA n.287_288delinsAA c.-577_-576delinsAA (n.-577_-576delinsAA) | ClinVar |
| 9 | g.95249267A>C | CA374340502 | FANCC | n.271T>G c.25T>G (p.Ser9Ala) n.280T>G n.83T>G n.1663T>G n.205T>G n.287T>G c.-577T>G (n.-577T>G) | |
| 9 | g.95249267A>G | CA374340503 | FANCC | n.271T>C c.25T>C (p.Ser9Pro) n.280T>C n.83T>C n.1663T>C n.205T>C n.287T>C c.-577T>C (n.-577T>C) | |
| 9 | g.95249267A>T | CA374340504 | FANCC | n.271T>A c.25T>A (p.Ser9Thr) n.280T>A n.83T>A n.1663T>A n.205T>A n.287T>A c.-577T>A (n.-577T>A) | ClinVar |
| 9 | g.95249268A>C | CA466276607 | FANCC | n.270T>G c.24T>G (p.Leu8=) n.279T>G n.82T>G n.1662T>G n.204T>G n.286T>G c.-578T>G (n.-578T>G) | |
| 9 | g.95249268A>G | CA466276608 | FANCC | n.270T>C c.24T>C (p.Leu8=) n.279T>C n.82T>C n.1662T>C n.204T>C n.286T>C c.-578T>C (n.-578T>C) | |
| 9 | g.95249268A>T | CA466276611 | FANCC | n.270T>A c.24T>A (p.Leu8=) n.279T>A n.82T>A n.1662T>A n.204T>A n.286T>A c.-578T>A (n.-578T>A) | |
| 9 | g.95249269A= | CA1865515544 | FANCC | n.269T= c.23T= (p.Leu8=) n.278T= n.81T= n.1661T= n.203T= n.285T= c.-579T= (n.-579T=) | |
| 9 | g.95249269A>C | CA374340505 | FANCC | n.269T>G c.23T>G (p.Leu8Arg) n.278T>G n.81T>G n.1661T>G n.203T>G n.285T>G c.-579T>G (n.-579T>G) | |
| 9 | g.95249269A>G | CA5137849 | FANCC | n.269T>C c.23T>C (p.Leu8Pro) n.278T>C n.81T>C n.1661T>C n.203T>C n.285T>C c.-579T>C (n.-579T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 9 | g.95249269A>T | CA374340506 | FANCC | n.269T>A c.23T>A (p.Leu8His) n.278T>A n.81T>A n.1661T>A n.203T>A n.285T>A c.-579T>A (n.-579T>A) | |
| 9 | g.95249269_95249276del | CA2697557885 | FANCC | n.262_269del c.16_23del (p.Val6PhefsTer3) n.271_278del n.74_81del n.1654_1661del n.196_203del n.278_285del c.-586_-579del (n.-586_-579del) | ClinVar |
| 9 | g.95249270G>A | CA374340507 | FANCC | n.268C>T c.22C>T (p.Leu8Phe) n.277C>T n.80C>T n.1660C>T n.202C>T n.284C>T c.-580C>T (n.-580C>T) | |
| 9 | g.95249270G>C | CA374340508 | FANCC | n.268C>G c.22C>G (p.Leu8Val) n.277C>G n.80C>G n.1660C>G n.202C>G n.284C>G c.-580C>G (n.-580C>G) | ClinVar |
| 9 | g.95249270G>T | CA374340509 | FANCC | n.268C>A c.22C>A (p.Leu8Ile) n.277C>A n.80C>A n.1660C>A n.202C>A n.284C>A c.-580C>A (n.-580C>A) | |
| 9 | g.95249271A>C | CA374340510 | FANCC | n.267T>G c.21T>G (p.Asp7Glu) n.276T>G n.79T>G n.1659T>G n.201T>G n.283T>G c.-581T>G (n.-581T>G) | |
| 9 | g.95249271A>G | CA466276623 | FANCC | n.267T>C c.21T>C (p.Asp7=) n.276T>C n.79T>C n.1659T>C n.201T>C n.283T>C c.-581T>C (n.-581T>C) | |
| 9 | g.95249271A>T | CA374340511 | FANCC | n.267T>A c.21T>A (p.Asp7Glu) n.276T>A n.79T>A n.1659T>A n.201T>A n.283T>A c.-581T>A (n.-581T>A) | ClinVar gnomAD v4 |
| 9 | g.95249272T>A | CA374340512 | FANCC | n.266A>T c.20A>T (p.Asp7Val) n.275A>T n.78A>T n.1658A>T n.200A>T n.282A>T c.-582A>T (n.-582A>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249272T>C | CA374340513 | FANCC | n.266A>G c.20A>G (p.Asp7Gly) n.275A>G n.78A>G n.1658A>G n.200A>G n.282A>G c.-582A>G (n.-582A>G) | |
| 9 | g.95249272T>G | CA374340514 | FANCC | n.266A>C c.20A>C (p.Asp7Ala) n.275A>C n.78A>C n.1658A>C n.200A>C n.282A>C c.-582A>C (n.-582A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 9 | g.95249272T= | CA1865515545 | FANCC | n.266A= c.20A= (p.Asp7=) n.275A= n.78A= n.1658A= n.200A= n.282A= c.-582A= (n.-582A=) | |
| 9 | g.95249273C>A | CA374340515 | FANCC | n.265G>T c.19G>T (p.Asp7Tyr) n.274G>T n.77G>T n.1657G>T n.199G>T n.281G>T c.-583G>T (n.-583G>T) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 9 | g.95249273C= | CA1865515546 | FANCC | n.265G= c.19G= (p.Asp7=) n.274G= n.77G= n.1657G= n.199G= n.281G= c.-583G= (n.-583G=) | |
| 9 | g.95249273C>G | CA374340516 | FANCC | n.265G>C c.19G>C (p.Asp7His) n.274G>C n.77G>C n.1657G>C n.199G>C n.281G>C c.-583G>C (n.-583G>C) | |
| 9 | g.95249273C>T | CA374340517 | FANCC | n.265G>A c.19G>A (p.Asp7Asn) n.274G>A n.77G>A n.1657G>A n.199G>A n.281G>A c.-583G>A (n.-583G>A) | |
| 9 | g.95249274T>A | CA466276633 | FANCC | n.264A>T c.18A>T (p.Val6=) n.273A>T n.76A>T n.1656A>T n.198A>T n.280A>T c.-584A>T (n.-584A>T) | |
| 9 | g.95249274T>C | CA466276634 | FANCC | n.264A>G c.18A>G (p.Val6=) n.273A>G n.76A>G n.1656A>G n.198A>G n.280A>G c.-584A>G (n.-584A>G) | |
| 9 | g.95249274T>G | CA466276637 | FANCC | n.264A>C c.18A>C (p.Val6=) n.273A>C n.76A>C n.1656A>C n.198A>C n.280A>C c.-584A>C (n.-584A>C) | |
| 9 | g.95249275A= | CA1865515547 | FANCC | n.263T= c.17T= (p.Val6=) n.272T= n.75T= n.1655T= n.197T= n.279T= c.-585T= (n.-585T=) | |
| 9 | g.95249275A>C | CA16618896 | FANCC | n.263T>G c.17T>G (p.Val6Gly) n.272T>G n.75T>G n.1655T>G n.197T>G n.279T>G c.-585T>G (n.-585T>G) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249275A>G | CA5137850 | FANCC | n.263T>C c.17T>C (p.Val6Ala) n.272T>C n.75T>C n.1655T>C n.197T>C n.279T>C c.-585T>C (n.-585T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249275A>T | CA374340518 | FANCC | n.263T>A c.17T>A (p.Val6Glu) n.272T>A n.75T>A n.1655T>A n.197T>A n.279T>A c.-585T>A (n.-585T>A) | |
| 9 | g.95249276C>A | CA374340519 | FANCC | n.262G>T c.16G>T (p.Val6Leu) n.271G>T n.74G>T n.1654G>T n.196G>T n.278G>T c.-586G>T (n.-586G>T) | |
| 9 | g.95249276C= | CA1865515548 | FANCC | n.262G= c.16G= (p.Val6=) n.271G= n.74G= n.1654G= n.196G= n.278G= c.-586G= (n.-586G=) | |
| 9 | g.95249276C>G | CA16618897 | FANCC | n.262G>C c.16G>C (p.Val6Leu) n.271G>C n.74G>C n.1654G>C n.196G>C n.278G>C c.-586G>C (n.-586G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249276C>T | CA374340520 | FANCC | n.262G>A c.16G>A (p.Val6Ile) n.271G>A n.74G>A n.1654G>A n.196G>A n.278G>A c.-586G>A (n.-586G>A) | dbSNP |
| 9 | g.95249277T>A | CA466276653 | FANCC | n.261A>T c.15A>T (p.Ser5=) n.270A>T n.73A>T n.1653A>T n.195A>T n.277A>T c.-587A>T (n.-587A>T) | ClinVar gnomAD v4 |
| 9 | g.95249277T>C | CA5137851 | FANCC | n.261A>G c.15A>G (p.Ser5=) n.270A>G n.73A>G n.1653A>G n.195A>G n.277A>G c.-587A>G (n.-587A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249277T>G | CA466276649 | FANCC | n.261A>C c.15A>C (p.Ser5=) n.270A>C n.73A>C n.1653A>C n.195A>C n.277A>C c.-587A>C (n.-587A>C) | |
| 9 | g.95249277T= | CA1865515549 | FANCC | n.261A= c.15A= (p.Ser5=) n.270A= n.73A= n.1653A= n.195A= n.277A= c.-587A= (n.-587A=) | |
| 9 | g.95249277_95249278insTT | CA466276656 | FANCC | n.261_262insAA c.15_16insAA (p.Val6LysfsTer2) n.270_271insAA n.73_74insAA n.1653_1654insAA n.195_196insAA n.277_278insAA c.-587_-586insAA (n.-587_-586insAA) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249277_95249280delinsTGAA | CA1865515550 | FANCC | n.258_261delinsTTCA c.12_15delinsTTCA (p.Asp4=) n.267_270delinsTTCA n.70_73delinsTTCA n.1650_1653delinsTTCA n.192_195delinsTTCA n.274_277delinsTTCA c.-590_-587delinsTTCA (n.-590_-587delinsTTCA) | |
| 9 | g.95249278G>A | CA374340521 | FANCC | n.260C>T c.14C>T (p.Ser5Leu) n.269C>T n.72C>T n.1652C>T n.194C>T n.276C>T c.-588C>T (n.-588C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249278G>C | CA374340522 | FANCC | n.260C>G c.14C>G (p.Ser5Ter) n.269C>G n.72C>G n.1652C>G n.194C>G n.276C>G c.-588C>G (n.-588C>G) | dbSNP |
| 9 | g.95249278G= | CA1865515551 | FANCC | n.260C= c.14C= (p.Ser5=) n.269C= n.72C= n.1652C= n.194C= n.276C= c.-588C= (n.-588C=) | |
| 9 | g.95249278G>T | CA374340523 | FANCC | n.260C>A c.14C>A (p.Ser5Ter) n.269C>A n.72C>A n.1652C>A n.194C>A n.276C>A c.-588C>A (n.-588C>A) | |
| 9 | g.95249278_95249280delinsTTGATCTT | CA915947027 | FANCC | n.258_260delinsAAGATCAA c.12_14delinsAAGATCAA (p.Asp4GlufsTer5) n.267_269delinsAAGATCAA n.70_72delinsAAGATCAA n.1650_1652delinsAAGATCAA n.192_194delinsAAGATCAA n.274_276delinsAAGATCAA c.-590_-588delinsAAGATCAA (n.-590_-588delinsAAGATCAA) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249279A= | CA1865515552 | FANCC | n.259T= c.13T= (p.Ser5=) n.268T= n.71T= n.1651T= n.193T= n.275T= c.-589T= (n.-589T=) | |
| 9 | g.95249279A>C | CA374340524 | FANCC | n.259T>G c.13T>G (p.Ser5Ala) n.268T>G n.71T>G n.1651T>G n.193T>G n.275T>G c.-589T>G (n.-589T>G) | |
| 9 | g.95249279A>G | CA374340525 | FANCC | n.259T>C c.13T>C (p.Ser5Pro) n.268T>C n.71T>C n.1651T>C n.193T>C n.275T>C c.-589T>C (n.-589T>C) | |
| 9 | g.95249279A>T | CA374340526 | FANCC | n.259T>A c.13T>A (p.Ser5Thr) n.268T>A n.71T>A n.1651T>A n.193T>A n.275T>A c.-589T>A (n.-589T>A) | |
| 9 | g.95249279_95249280insTCT | CA466276666 | FANCC | n.258_259insAGA c.12_13insAGA (p.Asp4_Ser5insArg) n.267_268insAGA n.70_71insAGA n.1650_1651insAGA n.192_193insAGA n.274_275insAGA c.-590_-589insAGA (n.-590_-589insAGA) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249280A= | CA1865515553 | FANCC | n.258T= c.12T= (p.Asp4=) n.267T= n.70T= n.1650T= n.192T= n.274T= c.-590T= (n.-590T=) | |
| 9 | g.95249280A>C | CA374340527 | FANCC | n.258T>G c.12T>G (p.Asp4Glu) n.267T>G n.70T>G n.1650T>G n.192T>G n.274T>G c.-590T>G (n.-590T>G) | |
| 9 | g.95249280A>G | CA466276669 | FANCC | n.258T>C c.12T>C (p.Asp4=) n.267T>C n.70T>C n.1650T>C n.192T>C n.274T>C c.-590T>C (n.-590T>C) | |
| 9 | g.95249280A>T | CA374340528 | FANCC | n.258T>A c.12T>A (p.Asp4Glu) n.267T>A n.70T>A n.1650T>A n.192T>A n.274T>A c.-590T>A (n.-590T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249281T>A | CA374340531 | FANCC | n.257A>T c.11A>T (p.Asp4Val) n.266A>T n.69A>T n.1649A>T n.191A>T n.273A>T c.-591A>T (n.-591A>T) | |
| 9 | g.95249281T>C | CA374340529 | FANCC | n.257A>G c.11A>G (p.Asp4Gly) n.266A>G n.69A>G n.1649A>G n.191A>G n.273A>G c.-591A>G (n.-591A>G) | |
| 9 | g.95249281T>G | CA374340530 | FANCC | n.257A>C c.11A>C (p.Asp4Ala) n.266A>C n.69A>C n.1649A>C n.191A>C n.273A>C c.-591A>C (n.-591A>C) | |
| 9 | g.95249282C>A | CA374340532 | FANCC | n.256G>T c.10G>T (p.Asp4Tyr) n.265G>T n.68G>T n.1648G>T n.190G>T n.272G>T c.-592G>T (n.-592G>T) | |
| 9 | g.95249282C= | CA1865515554 | FANCC | n.256G= c.10G= (p.Asp4=) n.265G= n.68G= n.1648G= n.190G= n.272G= c.-592G= (n.-592G=) | |
| 9 | g.95249282C>G | CA374340533 | FANCC | n.256G>C c.10G>C (p.Asp4His) n.265G>C n.68G>C n.1648G>C n.190G>C n.272G>C c.-592G>C (n.-592G>C) | |
| 9 | g.95249282C>T | CA374340534 | FANCC | n.256G>A c.10G>A (p.Asp4Asn) n.265G>A n.68G>A n.1648G>A n.190G>A n.272G>A c.-592G>A (n.-592G>A) | dbSNP |
| 9 | g.95249282_95249284delinsCTT | CA1865515555 | FANCC | n.254_256delinsAAG c.8_10delinsAAG (p.Gln3=) n.263_265delinsAAG n.66_68delinsAAG n.1646_1648delinsAAG n.188_190delinsAAG n.270_272delinsAAG c.-594_-592delinsAAG (n.-594_-592delinsAAG) | |
| 9 | g.95249283T>A | CA5137852 | FANCC | n.255A>T c.9A>T (p.Gln3His) n.264A>T n.67A>T n.1647A>T n.189A>T n.271A>T c.-593A>T (n.-593A>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 9 | g.95249283T>C | CA466276681 | FANCC | n.255A>G c.9A>G (p.Gln3=) n.264A>G n.67A>G n.1647A>G n.189A>G n.271A>G c.-593A>G (n.-593A>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249283T>G | CA374340535 | FANCC | n.255A>C c.9A>C (p.Gln3His) n.264A>C n.67A>C n.1647A>C n.189A>C n.271A>C c.-593A>C (n.-593A>C) | |
| 9 | g.95249283T= | CA1865515556 | FANCC | n.255A= c.9A= (p.Gln3=) n.264A= n.67A= n.1647A= n.189A= n.271A= c.-593A= (n.-593A=) | |
| 9 | g.95249283_95249284del | CA1139661032 | FANCC | n.254_255del c.8_9del (p.Gln3ArgfsTer8) n.263_264del n.66_67del n.1646_1647del n.188_189del n.270_271del c.-594_-593del (n.-594_-593del) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249284T>A | CA374340536 | FANCC | n.254A>T c.8A>T (p.Gln3Leu) n.263A>T n.66A>T n.1646A>T n.188A>T n.270A>T c.-594A>T (n.-594A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249284T>C | CA374340537 | FANCC | n.254A>G c.8A>G (p.Gln3Arg) n.263A>G n.66A>G n.1646A>G n.188A>G n.270A>G c.-594A>G (n.-594A>G) | |
| 9 | g.95249284T>G | CA374340538 | FANCC | n.254A>C c.8A>C (p.Gln3Pro) n.263A>C n.66A>C n.1646A>C n.188A>C n.270A>C c.-594A>C (n.-594A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249284T= | CA1865515557 | FANCC | n.254A= c.8A= (p.Gln3=) n.263A= n.66A= n.1646A= n.188A= n.270A= c.-594A= (n.-594A=) | |
| 9 | g.95249285G>A | CA374340539 | FANCC | n.253C>T c.7C>T (p.Gln3Ter) n.262C>T n.65C>T n.1645C>T n.187C>T n.269C>T c.-595C>T (n.-595C>T) | |
| 9 | g.95249285G>C | CA196922808 | FANCC | n.253C>G c.7C>G (p.Gln3Glu) n.262C>G n.65C>G n.1645C>G n.187C>G n.269C>G c.-595C>G (n.-595C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249285G= | CA1865515558 | FANCC | n.253C= c.7C= (p.Gln3=) n.262C= n.65C= n.1645C= n.187C= n.269C= c.-595C= (n.-595C=) | |
| 9 | g.95249285G>T | CA374340540 | FANCC | n.253C>A c.7C>A (p.Gln3Lys) n.262C>A n.65C>A n.1645C>A n.187C>A n.269C>A c.-595C>A (n.-595C>A) | |
| 9 | g.95249286A= | CA1865515559 | FANCC | n.252T= c.6T= (p.Ala2=) n.261T= n.64T= n.1644T= n.186T= n.268T= c.-596T= (n.-596T=) | |
| 9 | g.95249286A>C | CA466276694 | FANCC | n.252T>G c.6T>G (p.Ala2=) n.261T>G n.64T>G n.1644T>G n.186T>G n.268T>G c.-596T>G (n.-596T>G) | |
| 9 | g.95249286A>G | CA5137853 | FANCC | n.252T>C c.6T>C (p.Ala2=) n.261T>C n.64T>C n.1644T>C n.186T>C n.268T>C c.-596T>C (n.-596T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249286A>T | CA466276698 | FANCC | n.252T>A c.6T>A (p.Ala2=) n.261T>A n.64T>A n.1644T>A n.186T>A n.268T>A c.-596T>A (n.-596T>A) | ClinVar |
| 9 | g.95249286dup | CA913160949 | FANCC | n.252dup c.6dup (p.Gln3SerfsTer9) n.261dup n.64dup n.1644dup n.186dup n.268dup c.-596dup (n.-596dup) | |
| 9 | g.95249287G>A | CA196922813 | FANCC | n.251C>T c.5C>T (p.Ala2Val) n.260C>T n.63C>T n.1643C>T n.185C>T n.267C>T c.-597C>T (n.-597C>T) | dbSNP |
| 9 | g.95249287G>C | CA374340541 | FANCC | n.251C>G c.5C>G (p.Ala2Gly) n.260C>G n.63C>G n.1643C>G n.185C>G n.267C>G c.-597C>G (n.-597C>G) | |
| 9 | g.95249287G= | CA1865515560 | FANCC | n.251C= c.5C= (p.Ala2=) n.260C= n.63C= n.1643C= n.185C= n.267C= c.-597C= (n.-597C=) | |
| 9 | g.95249287G>T | CA374340542 | FANCC | n.251C>A c.5C>A (p.Ala2Asp) n.260C>A n.63C>A n.1643C>A n.185C>A n.267C>A c.-597C>A (n.-597C>A) | |
| 9 | g.95249287dup | CA658821267 | FANCC | n.251dup c.5dup (p.Gln3SerfsTer9) n.260dup n.63dup n.1643dup n.185dup n.267dup c.-597dup (n.-597dup) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249288C>A | CA374340543 | FANCC | n.250G>T c.4G>T (p.Ala2Ser) n.259G>T n.62G>T n.1642G>T n.184G>T n.266G>T c.-598G>T (n.-598G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249288C>G | CA374340544 | FANCC | n.250G>C c.4G>C (p.Ala2Pro) n.259G>C n.62G>C n.1642G>C n.184G>C n.266G>C c.-598G>C (n.-598G>C) | |
| 9 | g.95249288C>T | CA374340545 | FANCC | n.250G>A c.4G>A (p.Ala2Thr) n.259G>A n.62G>A n.1642G>A n.184G>A n.266G>A c.-598G>A (n.-598G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 9 | g.95249289C>A | CA374340546 | FANCC | n.249G>T c.3G>T (p.Met1Ile) n.258G>T n.61G>T n.1641G>T n.183G>T n.265G>T c.-599G>T (n.-599G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249289C= | CA1865515561 | FANCC | n.249G= c.3G= (p.Met1=) n.258G= n.61G= n.1641G= n.183G= n.265G= c.-599G= (n.-599G=) | |
| 9 | g.95249289C>G | CA374340547 | FANCC | n.249G>C c.3G>C (p.Met1Ile) n.258G>C n.61G>C n.1641G>C n.183G>C n.265G>C c.-599G>C (n.-599G>C) | |
| 9 | g.95249289C>T | CA374340548 | FANCC | n.249G>A c.3G>A (p.Met1Ile) n.258G>A n.61G>A n.1641G>A n.183G>A n.265G>A c.-599G>A (n.-599G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 9 | g.95249290A>C | CA374340549 | FANCC | n.248T>G c.2T>G (p.Met1Arg) n.257T>G n.60T>G n.1640T>G n.182T>G n.264T>G c.-600T>G (n.-600T>G) | |
| 9 | g.95249290A>G | CA374340550 | FANCC | n.248T>C c.2T>C (p.Met1Thr) n.257T>C n.60T>C n.1640T>C n.182T>C n.264T>C c.-600T>C (n.-600T>C) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249290A>T | CA374340551 | FANCC | n.248T>A c.2T>A (p.Met1Lys) n.257T>A n.60T>A n.1640T>A n.182T>A n.264T>A c.-600T>A (n.-600T>A) | |
| 9 | g.95249291T>A | CA196922818 | FANCC | n.247A>T c.1A>T (p.Met1Leu) n.256A>T n.59A>T n.1639A>T n.181A>T n.263A>T c.-601A>T (n.-601A>T) | dbSNP |
| 9 | g.95249291T>C | CA374340552 | FANCC | n.247A>G c.1A>G (p.Met1Val) n.256A>G n.59A>G n.1639A>G n.181A>G n.263A>G c.-601A>G (n.-601A>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249291T>G | CA374340553 | FANCC | n.247A>C c.1A>C (p.Met1Leu) n.256A>C n.59A>C n.1639A>C n.181A>C n.263A>C c.-601A>C (n.-601A>C) | |
| 9 | g.95249291T= | CA1865515562 | FANCC | n.247A= c.1A= (p.Met1=) n.256A= n.59A= n.1639A= n.181A= n.263A= c.-601A= (n.-601A=) | |
| 9 | g.95249292C>T | CA2690792856 | FANCC | n.246G>A c.-1G>A (n.-1G>A) n.255G>A n.58G>A n.1638G>A n.180G>A n.262G>A c.-602G>A (n.-602G>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249293T>C | CA338748 | FANCC | n.245A>G c.-2A>G (n.-2A>G) n.254A>G n.57A>G n.1637A>G n.179A>G n.261A>G c.-603A>G (n.-603A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249293T>G | CA2720056989 | FANCC | n.245A>C c.-2A>C (n.-2A>C) n.254A>C n.57A>C n.1637A>C n.179A>C n.261A>C c.-603A>C (n.-603A>C) | dbSNP |
| 9 | g.95249293T= | CA1865515563 | FANCC | n.245A= c.-2A= (n.-2A=) n.254A= n.57A= n.1637A= n.179A= n.261A= c.-603A= (n.-603A=) | |
| 9 | g.95249294T>C | CA16618898 | FANCC | n.244A>G c.-3A>G (n.-3A>G) n.253A>G n.56A>G n.1636A>G n.178A>G n.260A>G c.-604A>G (n.-604A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249294T= | CA1865515564 | FANCC | n.244A= c.-3A= (n.-3A=) n.253A= n.56A= n.1636A= n.178A= n.260A= c.-604A= (n.-604A=) | |
| 9 | g.95249295G>A | CA2580080714 | FANCC | n.243C>T c.-4C>T (n.-4C>T) n.252C>T n.55C>T n.1635C>T n.177C>T n.259C>T c.-605C>T (n.-605C>T) | ClinVar |
| 9 | g.95249297A= | CA1865515565 | FANCC | n.241T= c.-6T= (n.-6T=) n.250T= n.53T= n.1633T= n.175T= n.257T= c.-607T= (n.-607T=) | |
| 9 | g.95249297A>C | CA658797227 | FANCC | n.241T>G c.-6T>G (n.-6T>G) n.250T>G n.53T>G n.1633T>G n.175T>G n.257T>G c.-607T>G (n.-607T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249301del | CA2720430031 | FANCC | n.241del c.-6del (n.-6del) n.250del n.53del n.1633del n.175del n.257del c.-607del (n.-607del) | dbSNP |
| 9 | g.95249299A= | CA1865515566 | FANCC | n.239T= c.-8T= (n.-8T=) n.248T= n.51T= n.1631T= n.173T= n.255T= c.-609T= (n.-609T=) | |
| 9 | g.95249299A>G | CA1865515567 | FANCC | n.239T>C c.-8T>C (n.-8T>C) n.248T>C n.51T>C n.1631T>C n.173T>C n.255T>C c.-609T>C (n.-609T>C) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249301A>G | CA2690792857 | FANCC | n.237T>C c.-10T>C (n.-10T>C) n.246T>C n.49T>C n.1629T>C n.171T>C n.253T>C c.-611T>C (n.-611T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249302G>A | CA2690792858 | FANCC | n.236C>T c.-11C>T (n.-11C>T) n.245C>T n.48C>T n.1628C>T n.170C>T n.252C>T c.-612C>T (n.-612C>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249303C>A | CA2690792859 | FANCC | n.235G>T c.-12G>T (n.-12G>T) n.244G>T n.47G>T n.1627G>T n.169G>T n.251G>T c.-613G>T (n.-613G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249303C= | CA1865515568 | FANCC | n.235G= c.-12G= (n.-12G=) n.244G= n.47G= n.1627G= n.169G= n.251G= c.-613G= (n.-613G=) | |
| 9 | g.95249303C>G | CA2720057496 | FANCC | n.235G>C c.-12G>C (n.-12G>C) n.244G>C n.47G>C n.1627G>C n.169G>C n.251G>C c.-613G>C (n.-613G>C) | dbSNP |
| 9 | g.95249303C>T | CA5137854 | FANCC | n.235G>A c.-12G>A (n.-12G>A) n.244G>A n.47G>A n.1627G>A n.169G>A n.251G>A c.-613G>A (n.-613G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249304G>A | CA16605577 | FANCC | n.234C>T c.-13C>T (n.-13C>T) n.243C>T n.46C>T n.1626C>T n.168C>T n.250C>T c.-614C>T (n.-614C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249304G= | CA1865515569 | FANCC | n.234C= c.-13C= (n.-13C=) n.243C= n.46C= n.1626C= n.168C= n.250C= c.-614C= (n.-614C=) | |
| 9 | g.95249308del | CA2573144826 | FANCC | n.233del c.-14del (n.-14del) n.242del n.45del n.1625del n.167del n.249del c.-615del (n.-615del) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249309G>A | CA2720055946 | FANCC | n.229C>T c.-18C>T (n.-18C>T) n.238C>T n.41C>T n.1621C>T n.163C>T n.245C>T c.-619C>T (n.-619C>T) | dbSNP |
| 9 | g.95249309G>C | CA5137855 | FANCC | n.229C>G c.-18C>G (n.-18C>G) n.238C>G n.41C>G n.1621C>G n.163C>G n.245C>G c.-619C>G (n.-619C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249309G= | CA1865515570 | FANCC | n.229C= c.-18C= (n.-18C=) n.238C= n.41C= n.1621C= n.163C= n.245C= c.-619C= (n.-619C=) | |
| 9 | g.95249309G>T | CA1865515571 | FANCC | n.229C>A c.-18C>A (n.-18C>A) n.238C>A n.41C>A n.1621C>A n.163C>A n.245C>A c.-619C>A (n.-619C>A) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249310G>A | CA5137856 | FANCC | n.228C>T c.-19C>T (n.-19C>T) n.237C>T n.40C>T n.1620C>T n.162C>T n.244C>T c.-620C>T (n.-620C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249310G>C | CA1865515572 | FANCC | n.228C>G c.-19C>G (n.-19C>G) n.237C>G n.40C>G n.1620C>G n.162C>G n.244C>G c.-620C>G (n.-620C>G) | dbSNP |
| 9 | g.95249310G= | CA1865515573 | FANCC | n.228C= c.-19C= (n.-19C=) n.237C= n.40C= n.1620C= n.162C= n.244C= c.-620C= (n.-620C=) | |
| 9 | g.95249310G>T | CA589584364 | FANCC | n.228C>A c.-19C>A (n.-19C>A) n.237C>A n.40C>A n.1620C>A n.162C>A n.244C>A c.-620C>A (n.-620C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249311T>G | CA1126995521 | FANCC | n.227A>C c.-20A>C (n.-20A>C) n.236A>C n.39A>C n.1619A>C n.161A>C n.243A>C c.-621A>C (n.-621A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249311T= | CA1865515574 | FANCC | n.227A= c.-20A= (n.-20A=) n.236A= n.39A= n.1619A= n.161A= n.243A= c.-621A= (n.-621A=) | |
| 9 | g.95249314_95249315insATGAT | CA2690792860 | FANCC | n.227_228insTATCA c.-20_-19insTATCA (n.-20_-19insTATCA) n.236_237insTATCA n.39_40insTATCA n.1619_1620insTATCA n.161_162insTATCA n.243_244insTATCA c.-621_-620insTATCA (n.-621_-620insTATCA) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249312G>A | CA2573144827 | FANCC | n.226C>T c.-21C>T (n.-21C>T) n.235C>T n.38C>T n.1618C>T n.160C>T n.242C>T c.-622C>T (n.-622C>T) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249312G>C | CA196922844 | FANCC | n.226C>G c.-21C>G (n.-21C>G) n.235C>G n.38C>G n.1618C>G n.160C>G n.242C>G c.-622C>G (n.-622C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249312G= | CA1865515575 | FANCC | n.226C= c.-21C= (n.-21C=) n.235C= n.38C= n.1618C= n.160C= n.242C= c.-622C= (n.-622C=) | |
| 9 | g.95249312G>T | CA2690792861 | FANCC | n.226C>A c.-21C>A (n.-21C>A) n.235C>A n.38C>A n.1618C>A n.160C>A n.242C>A c.-622C>A (n.-622C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249314T>C | CA16605905 | FANCC | n.224A>G c.-23A>G (n.-23A>G) n.233A>G n.36A>G n.1616A>G n.158A>G n.240A>G c.-624A>G (n.-624A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249314T= | CA1865515576 | FANCC | n.224A= c.-23A= (n.-23A=) n.233A= n.36A= n.1616A= n.158A= n.240A= c.-624A= (n.-624A=) | |
| 9 | g.95249315G>A | CA2720430045 | FANCC | n.223C>T c.-24C>T (n.-24C>T) n.232C>T n.35C>T n.1615C>T n.157C>T n.239C>T c.-625C>T (n.-625C>T) | dbSNP |
| 9 | g.95249315G>T | CA2690792862 | FANCC | n.223C>A c.-24C>A (n.-24C>A) n.232C>A n.35C>A n.1615C>A n.157C>A n.239C>A c.-625C>A (n.-625C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249316T>G | CA196922851 | FANCC | n.222A>C c.-25A>C (n.-25A>C) n.231A>C n.34A>C n.1614A>C n.156A>C n.238A>C c.-626A>C (n.-626A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249316T= | CA1865515577 | FANCC | n.222A= c.-25A= (n.-25A=) n.231A= n.34A= n.1614A= n.156A= n.238A= c.-626A= (n.-626A=) | |
| 9 | g.95249317C= | CA1865515578 | FANCC | n.221G= c.-26G= (n.-26G=) n.230G= n.33G= n.1613G= n.155G= n.237G= c.-627G= (n.-627G=) | |
| 9 | g.95249317C>G | CA589584365 | FANCC | n.221G>C c.-26G>C (n.-26G>C) n.230G>C n.33G>C n.1613G>C n.155G>C n.237G>C c.-627G>C (n.-627G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249318C= | CA1865515579 | FANCC | n.220G= c.-27G= (n.-27G=) n.229G= n.32G= n.1612G= n.154G= n.236G= c.-628G= (n.-628G=) | |
| 9 | g.95249318C>T | CA1865515580 | FANCC | n.220G>A c.-27G>A (n.-27G>A) n.229G>A n.32G>A n.1612G>A n.154G>A n.236G>A c.-628G>A (n.-628G>A) | dbSNP |
| 9 | g.95249319C>A | CA2579388788 | FANCC | n.219G>T c.-28G>T (n.-28G>T) n.228G>T n.31G>T n.1611G>T n.153G>T n.235G>T c.-629G>T (n.-629G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249319C= | CA1865515581 | FANCC | n.219G= c.-28G= (n.-28G=) n.228G= n.31G= n.1611G= n.153G= n.235G= c.-629G= (n.-629G=) | |
| 9 | g.95249319C>T | CA196922855 | FANCC | n.219G>A c.-28G>A (n.-28G>A) n.228G>A n.31G>A n.1611G>A n.153G>A n.235G>A c.-629G>A (n.-629G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249320T>A | CA2720044788 | FANCC | n.218A>T c.-29A>T (n.-29A>T) n.227A>T n.30A>T n.1610A>T n.152A>T n.234A>T c.-630A>T (n.-630A>T) | dbSNP |
| 9 | g.95249320T>C | CA1865515583 | FANCC | n.218A>G c.-29A>G (n.-29A>G) n.227A>G n.30A>G n.1610A>G n.152A>G n.234A>G c.-630A>G (n.-630A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249320T>G | CA290836 | FANCC | n.218A>C c.-29A>C (n.-29A>C) n.227A>C n.30A>C n.1610A>C n.152A>C n.234A>C c.-630A>C (n.-630A>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249320T= | CA1865515582 | FANCC | n.218A= c.-29A= (n.-29A=) n.227A= n.30A= n.1610A= n.152A= n.234A= c.-630A= (n.-630A=) | |
| 9 | g.95249322C>A | CA2690792863 | FANCC | n.216G>T c.-31G>T (n.-31G>T) n.225G>T n.28G>T n.1608G>T n.150G>T n.232G>T c.-632G>T (n.-632G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249322C= | CA1865515584 | FANCC | n.216G= c.-31G= (n.-31G=) n.225G= n.28G= n.1608G= n.150G= n.232G= c.-632G= (n.-632G=) | |
| 9 | g.95249322C>G | CA1865515585 | FANCC | n.216G>C c.-31G>C (n.-31G>C) n.225G>C n.28G>C n.1608G>C n.150G>C n.232G>C c.-632G>C (n.-632G>C) | dbSNP |
| 9 | g.95249323A= | CA1865515586 | FANCC | n.215T= c.-32T= (n.-32T=) n.224T= n.27T= n.1607T= n.149T= n.231T= c.-633T= (n.-633T=) | |
| 9 | g.95249323A>C | CA589584366 | FANCC | n.215T>G c.-32T>G (n.-32T>G) n.224T>G n.27T>G n.1607T>G n.149T>G n.231T>G c.-633T>G (n.-633T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249323A>T | CA2690792864 | FANCC | n.215T>A c.-32T>A (n.-32T>A) n.224T>A n.27T>A n.1607T>A n.149T>A n.231T>A c.-633T>A (n.-633T>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249324C>T | CA2573144828 | FANCC | n.214G>A c.-33G>A (n.-33G>A) n.223G>A n.26G>A n.1606G>A n.148G>A n.230G>A c.-634G>A (n.-634G>A) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249325A>G | CA2573144829 | FANCC | n.213T>C c.-34T>C (n.-34T>C) n.222T>C n.25T>C n.1605T>C n.147T>C n.229T>C c.-635T>C (n.-635T>C) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249326del | CA2690792865 | FANCC | n.212del c.-35del (n.-35del) n.221del n.24del n.1604del n.146del n.228del c.-636del (n.-636del) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95249326G>A | CA658797228 | FANCC | n.212C>T c.-35C>T (n.-35C>T) n.221C>T n.24C>T n.1604C>T n.146C>T n.228C>T c.-636C>T (n.-636C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95249326G= | CA1865515587 | FANCC | n.212C= c.-35C= (n.-35C=) n.221C= n.24C= n.1604C= n.146C= n.228C= c.-636C= (n.-636C=) | |
| 9 | g.95249326G>T | CA2690792866 | FANCC | n.212C>A c.-35C>A (n.-35C>A) n.221C>A n.24C>A n.1604C>A n.146C>A n.228C>A c.-636C>A (n.-636C>A) | gnomAD v4 |