| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.95172105_95172108del | CA2695201598 | FANCC | n.778_781del c.387_390del (p.Glu130LeufsTer13) n.445_448del c.387_390del (p.Glu130LeufsTer?) c.532_535del (n.532_535del) n.102_105del n.744_747del c.-70_-67del (n.-70_-67del) | ClinVar |
| 9 | g.95172108T>A | CA374338840 | FANCC | n.776A>T c.385A>T (p.Lys129Ter) n.443A>T c.530A>T (n.530A>T) n.100A>T n.742A>T c.-72A>T (n.-72A>T) | |
| 9 | g.95172108T>C | CA374338841 | FANCC | n.776A>G c.385A>G (p.Lys129Glu) n.443A>G c.530A>G (n.530A>G) n.100A>G n.742A>G c.-72A>G (n.-72A>G) | dbSNP |
| 9 | g.95172108T>G | CA374338842 | FANCC | n.776A>C c.385A>C (p.Lys129Gln) n.443A>C c.530A>C (n.530A>C) n.100A>C n.742A>C c.-72A>C (n.-72A>C) | |
| 9 | g.95172109A>C | CA374338843 | FANCC | n.775T>G c.384T>G (p.Asp128Glu) n.442T>G c.529T>G (n.529T>G) n.99T>G n.741T>G c.-73T>G (n.-73T>G) | |
| 9 | g.95172109A>G | CA466275633 | FANCC | n.775T>C c.384T>C (p.Asp128=) n.442T>C c.529T>C (n.529T>C) n.99T>C n.741T>C c.-73T>C (n.-73T>C) | |
| 9 | g.95172109A>T | CA374338844 | FANCC | n.775T>A c.384T>A (p.Asp128Glu) n.442T>A c.529T>A (n.529T>A) n.99T>A n.741T>A c.-73T>A (n.-73T>A) | |
| 9 | g.95172110T>A | CA374338845 | FANCC | n.774A>T c.383A>T (p.Asp128Val) n.441A>T c.528A>T (n.528A>T) n.98A>T n.740A>T c.-74A>T (n.-74A>T) | |
| 9 | g.95172110T>C | CA159405 | FANCC | n.774A>G c.383A>G (p.Asp128Gly) n.441A>G c.528A>G (n.528A>G) n.98A>G n.740A>G c.-74A>G (n.-74A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95172110T>G | CA374338846 | FANCC | n.774A>C c.383A>C (p.Asp128Ala) n.441A>C c.528A>C (n.528A>C) n.98A>C n.740A>C c.-74A>C (n.-74A>C) | |
| 9 | g.95172110T= | CA1865483694 | FANCC | n.774A= c.383A= (p.Asp128=) n.441A= c.528A= (n.528A=) n.98A= n.740A= c.-74A= (n.-74A=) | |
| 9 | g.95172111C>A | CA374338848 | FANCC | n.773G>T c.382G>T (p.Asp128Tyr) n.440G>T c.527G>T (n.527G>T) n.97G>T n.739G>T c.-75G>T (n.-75G>T) | |
| 9 | g.95172111C>G | CA374338849 | FANCC | n.773G>C c.382G>C (p.Asp128His) n.440G>C c.527G>C (n.527G>C) n.97G>C n.739G>C c.-75G>C (n.-75G>C) | |
| 9 | g.95172111C>T | CA374338847 | FANCC | n.773G>A c.382G>A (p.Asp128Asn) n.440G>A c.527G>A (n.527G>A) n.97G>A n.739G>A c.-75G>A (n.-75G>A) | |
| 9 | g.95172112A>C | CA374338850 | FANCC | n.772T>G c.381T>G (p.Phe127Leu) n.439T>G c.526T>G (n.526T>G) n.96T>G n.738T>G c.-76T>G (n.-76T>G) | ClinVar |
| 9 | g.95172112A>G | CA466275644 | FANCC | n.772T>C c.381T>C (p.Phe127=) n.439T>C c.526T>C (n.526T>C) n.96T>C n.738T>C c.-76T>C (n.-76T>C) | |
| 9 | g.95172112A>T | CA374338851 | FANCC | n.772T>A c.381T>A (p.Phe127Leu) n.439T>A c.526T>A (n.526T>A) n.96T>A n.738T>A c.-76T>A (n.-76T>A) | |
| 9 | g.95172114del | CA2573144816 | FANCC | n.772del c.381del (p.Phe127LeufsTer17) n.439del c.381del (p.Phe127LeufsTer?) c.526del (n.526del) n.96del n.738del c.-76del (n.-76del) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95172113A>C | CA374338852 | FANCC | n.771T>G c.380T>G (p.Phe127Cys) n.438T>G c.525T>G (n.525T>G) n.95T>G n.737T>G c.-77T>G (n.-77T>G) | |
| 9 | g.95172113A>G | CA374338853 | FANCC | n.771T>C c.380T>C (p.Phe127Ser) n.438T>C c.525T>C (n.525T>C) n.95T>C n.737T>C c.-77T>C (n.-77T>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172113A>T | CA374338854 | FANCC | n.771T>A c.380T>A (p.Phe127Tyr) n.438T>A c.525T>A (n.525T>A) n.95T>A n.737T>A c.-77T>A (n.-77T>A) | |
| 9 | g.95172114A>C | CA374338857 | FANCC | n.770T>G c.379T>G (p.Phe127Val) n.437T>G c.524T>G (n.524T>G) n.94T>G n.736T>G c.-78T>G (n.-78T>G) | |
| 9 | g.95172114A>G | CA374338856 | FANCC | n.770T>C c.379T>C (p.Phe127Leu) n.437T>C c.524T>C (n.524T>C) n.94T>C n.736T>C c.-78T>C (n.-78T>C) | |
| 9 | g.95172114A>T | CA374338855 | FANCC | n.770T>A c.379T>A (p.Phe127Ile) n.437T>A c.524T>A (n.524T>A) n.94T>A n.736T>A c.-78T>A (n.-78T>A) | |
| 9 | g.95172114_95172116delinsATC | CA1865483701 | FANCC | n.768_770delinsGAT c.377_379delinsGAT (p.Arg126=) n.435_437delinsGAT c.522_524delinsGAT (n.522_524delinsGAT) n.92_94delinsGAT n.734_736delinsGAT c.-80_-78delinsGAT (n.-80_-78delinsGAT) | |
| 9 | g.95172115T>A | CA374338858 | FANCC | n.769A>T c.378A>T (p.Arg126Ser) n.436A>T c.523A>T (n.523A>T) n.93A>T n.735A>T c.-79A>T (n.-79A>T) | ClinVar gnomAD v4 |
| 9 | g.95172115T>C | CA466275652 | FANCC | n.769A>G c.378A>G (p.Arg126=) n.436A>G c.523A>G (n.523A>G) n.93A>G n.735A>G c.-79A>G (n.-79A>G) | |
| 9 | g.95172115T>G | CA374338859 | FANCC | n.769A>C c.378A>C (p.Arg126Ser) n.436A>C c.523A>C (n.523A>C) n.93A>C n.735A>C c.-79A>C (n.-79A>C) | |
| 9 | g.95172116_95172117del | CA913189693 | FANCC | n.768_769del c.377_378del (p.Arg126IlefsTer2) n.435_436del c.522_523del (n.522_523del) n.92_93del n.734_735del c.-80_-79del (n.-80_-79del) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95172116C>A | CA374338860 | FANCC | n.768G>T c.377G>T (p.Arg126Ile) n.435G>T c.522G>T (n.522G>T) n.92G>T n.734G>T c.-80G>T (n.-80G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172116C>G | CA374338861 | FANCC | n.768G>C c.377G>C (p.Arg126Thr) n.435G>C c.522G>C (n.522G>C) n.92G>C n.734G>C c.-80G>C (n.-80G>C) | |
| 9 | g.95172116C>T | CA374338862 | FANCC | n.768G>A c.377G>A (p.Arg126Lys) n.435G>A c.522G>A (n.522G>A) n.92G>A n.734G>A c.-80G>A (n.-80G>A) | |
| 9 | g.95172117T>A | CA374338863 | FANCC | n.767A>T c.376A>T (p.Arg126Ter) n.434A>T c.521A>T (n.521A>T) n.91A>T n.733A>T c.-81A>T (n.-81A>T) | |
| 9 | g.95172117T>C | CA374338864 | FANCC | n.767A>G c.376A>G (p.Arg126Gly) n.434A>G c.521A>G (n.521A>G) n.91A>G n.733A>G c.-81A>G (n.-81A>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172117T>G | CA466275661 | FANCC | n.767A>C c.376A>C (p.Arg126=) n.434A>C c.521A>C (n.521A>C) n.91A>C n.733A>C c.-81A>C (n.-81A>C) | |
| 9 | g.95172118G>A | CA466275664 | FANCC | n.766C>T c.375C>T (p.Leu125=) n.433C>T c.520C>T (n.520C>T) n.90C>T n.732C>T c.-82C>T (n.-82C>T) | |
| 9 | g.95172118G>C | CA466275666 | FANCC | n.766C>G c.375C>G (p.Leu125=) n.433C>G c.520C>G (n.520C>G) n.90C>G n.732C>G c.-82C>G (n.-82C>G) | ClinVar |
| 9 | g.95172118G>T | CA466275668 | FANCC | n.766C>A c.375C>A (p.Leu125=) n.433C>A c.520C>A (n.520C>A) n.90C>A n.732C>A c.-82C>A (n.-82C>A) | |
| 9 | g.95172119A>C | CA374338865 | FANCC | n.765T>G c.374T>G (p.Leu125Arg) n.432T>G c.519T>G (n.519T>G) n.89T>G n.731T>G c.-83T>G (n.-83T>G) | |
| 9 | g.95172119A>G | CA374338867 | FANCC | n.765T>C c.374T>C (p.Leu125Pro) n.432T>C c.519T>C (n.519T>C) n.89T>C n.731T>C c.-83T>C (n.-83T>C) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95172119A>T | CA374338866 | FANCC | n.765T>A c.374T>A (p.Leu125His) n.432T>A c.519T>A (n.519T>A) n.89T>A n.731T>A c.-83T>A (n.-83T>A) | |
| 9 | g.95172120G>A | CA374338868 | FANCC | n.764C>T c.373C>T (p.Leu125Phe) n.431C>T c.518C>T (n.518C>T) n.88C>T n.730C>T c.-84C>T (n.-84C>T) | |
| 9 | g.95172120G>C | CA374338869 | FANCC | n.764C>G c.373C>G (p.Leu125Val) n.431C>G c.518C>G (n.518C>G) n.88C>G n.730C>G c.-84C>G (n.-84C>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172120G>T | CA374338870 | FANCC | n.764C>A c.373C>A (p.Leu125Ile) n.431C>A c.518C>A (n.518C>A) n.88C>A n.730C>A c.-84C>A (n.-84C>A) | |
| 9 | g.95172121T>A | CA466275674 | FANCC | n.763A>T c.372A>T (p.Ala124=) n.430A>T c.517A>T (n.517A>T) n.87A>T n.729A>T c.-85A>T (n.-85A>T) | |
| 9 | g.95172121T>C | CA466275681 | FANCC | n.763A>G c.372A>G (p.Ala124=) n.430A>G c.517A>G (n.517A>G) n.87A>G n.729A>G c.-85A>G (n.-85A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95172121T>G | CA466275683 | FANCC | n.763A>C c.372A>C (p.Ala124=) n.430A>C c.517A>C (n.517A>C) n.87A>C n.729A>C c.-85A>C (n.-85A>C) | |
| 9 | g.95172121T= | CA1865483710 | FANCC | n.763A= c.372A= (p.Ala124=) n.430A= c.517A= (n.517A=) n.87A= n.729A= c.-85A= (n.-85A=) | |
| 9 | g.95172122G>A | CA299142 | FANCC | n.762C>T c.371C>T (p.Ala124Val) n.429C>T c.516C>T (n.516C>T) n.86C>T n.728C>T c.-86C>T (n.-86C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95172122G>C | CA374338871 | FANCC | n.762C>G c.371C>G (p.Ala124Gly) n.429C>G c.516C>G (n.516C>G) n.86C>G n.728C>G c.-86C>G (n.-86C>G) | |
| 9 | g.95172122G= | CA1865483716 | FANCC | n.762C= c.371C= (p.Ala124=) n.429C= c.516C= (n.516C=) n.86C= n.728C= c.-86C= (n.-86C=) | |
| 9 | g.95172122G>T | CA5137752 | FANCC | n.762C>A c.371C>A (p.Ala124Glu) n.429C>A c.516C>A (n.516C>A) n.86C>A n.728C>A c.-86C>A (n.-86C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95172123C>A | CA374338872 | FANCC | n.761G>T c.370G>T (p.Ala124Ser) n.428G>T c.515G>T (n.515G>T) n.85G>T n.727G>T c.-87G>T (n.-87G>T) | |
| 9 | g.95172123C>G | CA374338873 | FANCC | n.761G>C c.370G>C (p.Ala124Pro) n.428G>C c.515G>C (n.515G>C) n.85G>C n.727G>C c.-87G>C (n.-87G>C) | |
| 9 | g.95172123C>T | CA374338874 | FANCC | n.761G>A c.370G>A (p.Ala124Thr) n.428G>A c.515G>A (n.515G>A) n.85G>A n.727G>A c.-87G>A (n.-87G>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172124T>A | CA466275697 | FANCC | n.760A>T c.369A>T (p.Ser123=) n.427A>T c.514A>T (n.514A>T) n.84A>T n.726A>T c.-88A>T (n.-88A>T) | |
| 9 | g.95172124T>C | CA466275698 | FANCC | n.760A>G c.369A>G (p.Ser123=) n.427A>G c.514A>G (n.514A>G) n.84A>G n.726A>G c.-88A>G (n.-88A>G) | |
| 9 | g.95172124T>G | CA466275700 | FANCC | n.760A>C c.369A>C (p.Ser123=) n.427A>C c.514A>C (n.514A>C) n.84A>C n.726A>C c.-88A>C (n.-88A>C) | |
| 9 | g.95172125G>A | CA374338875 | FANCC | n.759C>T c.368C>T (p.Ser123Leu) n.426C>T c.513C>T (n.513C>T) n.83C>T n.725C>T c.-89C>T (n.-89C>T) | |
| 9 | g.95172125G>C | CA374338876 | FANCC | n.759C>G c.368C>G (p.Ser123Ter) n.426C>G c.513C>G (n.513C>G) n.83C>G n.725C>G c.-89C>G (n.-89C>G) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95172125G= | CA1865483724 | FANCC | n.759C= c.368C= (p.Ser123=) n.426C= c.513C= (n.513C=) n.83C= n.725C= c.-89C= (n.-89C=) | |
| 9 | g.95172125G>T | CA374338877 | FANCC | n.759C>A c.368C>A (p.Ser123Ter) n.426C>A c.513C>A (n.513C>A) n.83C>A n.725C>A c.-89C>A (n.-89C>A) | |
| 9 | g.95172126A>C | CA374338880 | FANCC | n.758T>G c.367T>G (p.Ser123Ala) n.425T>G c.512T>G (n.512T>G) n.82T>G n.724T>G c.-90T>G (n.-90T>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172126A>G | CA374338879 | FANCC | n.758T>C c.367T>C (p.Ser123Pro) n.425T>C c.512T>C (n.512T>C) n.82T>C n.724T>C c.-90T>C (n.-90T>C) | |
| 9 | g.95172126A>T | CA374338878 | FANCC | n.758T>A c.367T>A (p.Ser123Thr) n.425T>A c.512T>A (n.512T>A) n.82T>A n.724T>A c.-90T>A (n.-90T>A) | |
| 9 | g.95172127A>C | CA466275719 | FANCC | n.757T>G c.366T>G (p.Leu122=) n.424T>G c.511T>G (n.511T>G) n.81T>G n.723T>G c.-91T>G (n.-91T>G) | |
| 9 | g.95172127A>G | CA466275722 | FANCC | n.757T>C c.366T>C (p.Leu122=) n.424T>C c.511T>C (n.511T>C) n.81T>C n.723T>C c.-91T>C (n.-91T>C) | |
| 9 | g.95172127A>T | CA466275724 | FANCC | n.757T>A c.366T>A (p.Leu122=) n.424T>A c.511T>A (n.511T>A) n.81T>A n.723T>A c.-91T>A (n.-91T>A) | |
| 9 | g.95172128A>C | CA374338881 | FANCC | n.756T>G c.365T>G (p.Leu122Arg) n.423T>G c.510T>G (n.510T>G) n.80T>G n.722T>G c.-92T>G (n.-92T>G) | |
| 9 | g.95172128A>G | CA374338883 | FANCC | n.756T>C c.365T>C (p.Leu122Pro) n.423T>C c.510T>C (n.510T>C) n.80T>C n.722T>C c.-92T>C (n.-92T>C) | |
| 9 | g.95172128A>T | CA374338882 | FANCC | n.756T>A c.365T>A (p.Leu122His) n.423T>A c.510T>A (n.510T>A) n.80T>A n.722T>A c.-92T>A (n.-92T>A) | |
| 9 | g.95172129G>A | CA16618891 | FANCC | n.755C>T c.364C>T (p.Leu122Phe) n.422C>T c.509C>T (n.509C>T) n.79C>T n.721C>T c.-93C>T (n.-93C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95172129G>C | CA374338885 | FANCC | n.755C>G c.364C>G (p.Leu122Val) n.422C>G c.509C>G (n.509C>G) n.79C>G n.721C>G c.-93C>G (n.-93C>G) | |
| 9 | g.95172129G= | CA1865483729 | FANCC | n.755C= c.364C= (p.Leu122=) n.422C= c.509C= (n.509C=) n.79C= n.721C= c.-93C= (n.-93C=) | |
| 9 | g.95172129G>T | CA374338884 | FANCC | n.755C>A c.364C>A (p.Leu122Ile) n.422C>A c.509C>A (n.509C>A) n.79C>A n.721C>A c.-93C>A (n.-93C>A) | |
| 9 | g.95172129_95172131delinsGTA | CA1865483733 | FANCC | n.753_755delinsTAC c.362_364delinsTAC (p.Ile121=) n.420_422delinsTAC c.507_509delinsTAC (n.507_509delinsTAC) n.77_79delinsTAC n.719_721delinsTAC c.-95_-93delinsTAC (n.-95_-93delinsTAC) | |
| 9 | g.95172130T>A | CA466275734 | FANCC | n.754A>T c.363A>T (p.Ile121=) n.421A>T c.508A>T (n.508A>T) n.78A>T n.720A>T c.-94A>T (n.-94A>T) | |
| 9 | g.95172130T>C | CA374338886 | FANCC | n.754A>G c.363A>G (p.Ile121Met) n.421A>G c.508A>G (n.508A>G) n.78A>G n.720A>G c.-94A>G (n.-94A>G) | |
| 9 | g.95172130T>G | CA466275737 | FANCC | n.754A>C c.363A>C (p.Ile121=) n.421A>C c.508A>C (n.508A>C) n.78A>C n.720A>C c.-94A>C (n.-94A>C) | |
| 9 | g.95172133_95172134del | CA915947038 | FANCC | n.753_754del c.362_363del (p.Ile121ThrfsTer7) n.420_421del c.507_508del (n.507_508del) n.77_78del n.719_720del c.-95_-94del (n.-95_-94del) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95172131A= | CA1865483746 | FANCC | n.753T= c.362T= (p.Ile121=) n.420T= c.507T= (n.507T=) n.77T= n.719T= c.-95T= (n.-95T=) | |
| 9 | g.95172131A>C | CA374338887 | FANCC | n.753T>G c.362T>G (p.Ile121Arg) n.420T>G c.507T>G (n.507T>G) n.77T>G n.719T>G c.-95T>G (n.-95T>G) | |
| 9 | g.95172131A>G | CA5137753 | FANCC | n.753T>C c.362T>C (p.Ile121Thr) n.420T>C c.507T>C (n.507T>C) n.77T>C n.719T>C c.-95T>C (n.-95T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95172131A>T | CA374338888 | FANCC | n.753T>A c.362T>A (p.Ile121Lys) n.420T>A c.507T>A (n.507T>A) n.77T>A n.719T>A c.-95T>A (n.-95T>A) | |
| 9 | g.95172132T>A | CA374338889 | FANCC | n.752A>T c.361A>T (p.Ile121Leu) n.419A>T c.506A>T (n.506A>T) n.76A>T n.718A>T c.-96A>T (n.-96A>T) | |
| 9 | g.95172132T>C | CA374338891 | FANCC | n.752A>G c.361A>G (p.Ile121Val) n.419A>G c.506A>G (n.506A>G) n.76A>G n.718A>G c.-96A>G (n.-96A>G) | |
| 9 | g.95172132T>G | CA374338890 | FANCC | n.752A>C c.361A>C (p.Ile121Leu) n.419A>C c.506A>C (n.506A>C) n.76A>C n.718A>C c.-96A>C (n.-96A>C) | |
| 9 | g.95172132_95172133delinsTA | CA1865483756 | FANCC | n.751_752delinsTA c.360_361delinsTA (p.His120=) n.418_419delinsTA c.505_506delinsTA (n.505_506delinsTA) n.75_76delinsTA n.717_718delinsTA c.-97_-96delinsTA (n.-97_-96delinsTA) | |
| 9 | g.95172132_95172137delinsTATGAG | CA1865483753 | FANCC | n.747_752delinsCTCATA c.356_361delinsCTCATA (p.Ser119=) n.414_419delinsCTCATA c.501_506delinsCTCATA (n.501_506delinsCTCATA) n.71_76delinsCTCATA n.713_718delinsCTCATA c.-101_-96delinsCTCATA (n.-101_-96delinsCTCATA) | |
| 9 | g.95172132_95172138delinsTATGAGA | CA1865483750 | FANCC | n.746_752delinsTCTCATA c.355_361delinsTCTCATA (p.Ser119=) n.413_419delinsTCTCATA c.500_506delinsTCTCATA (n.500_506delinsTCTCATA) n.70_76delinsTCTCATA n.712_718delinsTCTCATA c.-102_-96delinsTCTCATA (n.-102_-96delinsTCTCATA) | |
| 9 | g.95172132_95172144delinsTATGAGATAATAC | CA1865483751 | FANCC | n.740_752delinsGTATTATCTCATA c.349_361delinsGTATTATCTCATA (p.Val117=) n.407_419delinsGTATTATCTCATA c.494_506delinsGTATTATCTCATA (n.494_506delinsGTATTATCTCATA) n.64_76delinsGTATTATCTCATA n.706_718delinsGTATTATCTCATA c.-108_-96delinsGTATTATCTCATA (n.-108_-96delinsGTATTATCTCATA) | |
| 9 | g.95172133del | CA5137754 | FANCC | n.751del c.360del (p.His120GlnfsTer24) n.418del c.360del (p.His120GlnfsTer?) c.505del (n.505del) n.75del n.717del c.-97del (n.-97del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95172133A>C | CA374338892 | FANCC | n.751T>G c.360T>G (p.His120Gln) n.418T>G c.505T>G (n.505T>G) n.75T>G n.717T>G c.-97T>G (n.-97T>G) | |
| 9 | g.95172133A>G | CA466275746 | FANCC | n.751T>C c.360T>C (p.His120=) n.418T>C c.505T>C (n.505T>C) n.75T>C n.717T>C c.-97T>C (n.-97T>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172133A>T | CA374338893 | FANCC | n.751T>A c.360T>A (p.His120Gln) n.418T>A c.505T>A (n.505T>A) n.75T>A n.717T>A c.-97T>A (n.-97T>A) | |
| 9 | g.95172133_95172138delinsT | CA287209 | FANCC | n.746_751delinsA c.355_360delinsA (p.Ser119AsnfsTer8) n.413_418delinsA c.500_505delinsA (n.500_505delinsA) n.70_75delinsA n.712_717delinsA c.-102_-97delinsA (n.-102_-97delinsA) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95172135_95172139del | CA16616912 | FANCC | n.747_751del c.356_360del (p.Ser119TyrfsTer8) n.414_418del c.501_505del (n.501_505del) n.71_75del n.713_717del c.-101_-97del (n.-101_-97del) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95172134_95172145del | CA1139661057 | FANCC | n.740_751del c.349_360del (p.Val117_His120del) n.407_418del c.494_505del (n.494_505del) n.64_75del n.706_717del c.-108_-97del (n.-108_-97del) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95172134T>A | CA374338894 | FANCC | n.750A>T c.359A>T (p.His120Leu) n.417A>T c.504A>T (n.504A>T) n.74A>T n.716A>T c.-98A>T (n.-98A>T) | |
| 9 | g.95172134T>C | CA374338895 | FANCC | n.750A>G c.359A>G (p.His120Arg) n.417A>G c.504A>G (n.504A>G) n.74A>G n.716A>G c.-98A>G (n.-98A>G) | COSMIC |
| 9 | g.95172134T>G | CA374338896 | FANCC | n.750A>C c.359A>C (p.His120Pro) n.417A>C c.504A>C (n.504A>C) n.74A>C n.716A>C c.-98A>C (n.-98A>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172134_95172136delinsTGA | CA1865483782 | FANCC | n.748_750delinsTCA c.357_359delinsTCA (p.Ser119=) n.415_417delinsTCA c.502_504delinsTCA (n.502_504delinsTCA) n.72_74delinsTCA n.714_716delinsTCA c.-100_-98delinsTCA (n.-100_-98delinsTCA) | |
| 9 | g.95172134_95172138delinsTGAGA | CA1865483780 | FANCC | n.746_750delinsTCTCA c.355_359delinsTCTCA (p.Ser119=) n.413_417delinsTCTCA c.500_504delinsTCTCA (n.500_504delinsTCTCA) n.70_74delinsTCTCA n.712_716delinsTCTCA c.-102_-98delinsTCTCA (n.-102_-98delinsTCTCA) | |
| 9 | g.95172135G>A | CA374338898 | FANCC | n.749C>T c.358C>T (p.His120Tyr) n.416C>T c.503C>T (n.503C>T) n.73C>T n.715C>T c.-99C>T (n.-99C>T) | |
| 9 | g.95172135G>C | CA374338897 | FANCC | n.749C>G c.358C>G (p.His120Asp) n.416C>G c.503C>G (n.503C>G) n.73C>G n.715C>G c.-99C>G (n.-99C>G) | |
| 9 | g.95172135G= | CA1865483786 | FANCC | n.749C= c.358C= (p.His120=) n.416C= c.503C= (n.503C=) n.73C= n.715C= c.-99C= (n.-99C=) | |
| 9 | g.95172135G>T | CA196886570 | FANCC | n.749C>A c.358C>A (p.His120Asn) n.416C>A c.503C>A (n.503C>A) n.73C>A n.715C>A c.-99C>A (n.-99C>A) | dbSNP |
| 9 | g.95172135_95172138del | CA5137755 | FANCC | n.746_749del c.355_358del (p.Ser119IlefsTer24) n.413_416del c.355_358del (p.Ser119IlefsTer?) c.500_503del (n.500_503del) n.70_73del n.712_715del c.-102_-99del (n.-102_-99del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95172137_95172138del | CA915947039 | FANCC | n.748_749del c.357_358del (p.His120TyrfsTer8) n.415_416del c.502_503del (n.502_503del) n.72_73del n.714_715del c.-100_-99del (n.-100_-99del) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95172136A>C | CA466275761 | FANCC | n.748T>G c.357T>G (p.Ser119=) n.415T>G c.502T>G (n.502T>G) n.72T>G n.714T>G c.-100T>G (n.-100T>G) | |
| 9 | g.95172136A>G | CA466275764 | FANCC | n.748T>C c.357T>C (p.Ser119=) n.415T>C c.502T>C (n.502T>C) n.72T>C n.714T>C c.-100T>C (n.-100T>C) | |
| 9 | g.95172136A>T | CA466275765 | FANCC | n.748T>A c.357T>A (p.Ser119=) n.415T>A c.502T>A (n.502T>A) n.72T>A n.714T>A c.-100T>A (n.-100T>A) | |
| 9 | g.95172137_95172140del | CA374338899 | FANCC | n.745_748del c.354_357del (p.Leu118PhefsTer25) n.412_415del c.354_357del (p.Leu118PhefsTer?) c.499_502del (n.499_502del) n.69_72del n.711_714del c.-103_-100del (n.-103_-100del) | |
| 9 | g.95172137G>A | CA374338900 | FANCC | n.747C>T c.356C>T (p.Ser119Phe) n.414C>T c.501C>T (n.501C>T) n.71C>T n.713C>T c.-101C>T (n.-101C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95172137G>C | CA374338901 | FANCC | n.747C>G c.356C>G (p.Ser119Cys) n.414C>G c.501C>G (n.501C>G) n.71C>G n.713C>G c.-101C>G (n.-101C>G) | |
| 9 | g.95172137G= | CA1865483789 | FANCC | n.747C= c.356C= (p.Ser119=) n.414C= c.501C= (n.501C=) n.71C= n.713C= c.-101C= (n.-101C=) | |
| 9 | g.95172137G>T | CA196886576 | FANCC | n.747C>A c.356C>A (p.Ser119Tyr) n.414C>A c.501C>A (n.501C>A) n.71C>A n.713C>A c.-101C>A (n.-101C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95172138A= | CA1865483791 | FANCC | n.746T= c.355T= (p.Ser119=) n.413T= c.500T= (n.500T=) n.70T= n.712T= c.-102T= (n.-102T=) | |
| 9 | g.95172138A>C | CA374338902 | FANCC | n.746T>G c.355T>G (p.Ser119Ala) n.413T>G c.500T>G (n.500T>G) n.70T>G n.712T>G c.-102T>G (n.-102T>G) | |
| 9 | g.95172138A>G | CA374338903 | FANCC | n.746T>C c.355T>C (p.Ser119Pro) n.413T>C c.500T>C (n.500T>C) n.70T>C n.712T>C c.-102T>C (n.-102T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95172138A>T | CA196886579 | FANCC | n.746T>A c.355T>A (p.Ser119Thr) n.413T>A c.500T>A (n.500T>A) n.70T>A n.712T>A c.-102T>A (n.-102T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95172139T>A | CA374338904 | FANCC | n.745A>T c.354A>T (p.Leu118Phe) n.412A>T c.499A>T (n.499A>T) n.69A>T n.711A>T c.-103A>T (n.-103A>T) | |
| 9 | g.95172139T>C | CA466275776 | FANCC | n.745A>G c.354A>G (p.Leu118=) n.412A>G c.499A>G (n.499A>G) n.69A>G n.711A>G c.-103A>G (n.-103A>G) | ClinVar |
| 9 | g.95172139T>G | CA374338905 | FANCC | n.745A>C c.354A>C (p.Leu118Phe) n.412A>C c.499A>C (n.499A>C) n.69A>C n.711A>C c.-103A>C (n.-103A>C) | |
| 9 | g.95172140A= | CA1865483805 | FANCC | n.744T= c.353T= (p.Leu118=) n.411T= c.498T= (n.498T=) n.68T= n.710T= c.-104T= (n.-104T=) | |
| 9 | g.95172140A>C | CA374338908 | FANCC | n.744T>G c.353T>G (p.Leu118Ter) n.411T>G c.498T>G (n.498T>G) n.68T>G n.710T>G c.-104T>G (n.-104T>G) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95172140A>G | CA374338906 | FANCC | n.744T>C c.353T>C (p.Leu118Ser) n.411T>C c.498T>C (n.498T>C) n.68T>C n.710T>C c.-104T>C (n.-104T>C) | |
| 9 | g.95172140A>T | CA374338907 | FANCC | n.744T>A c.353T>A (p.Leu118Ter) n.411T>A c.498T>A (n.498T>A) n.68T>A n.710T>A c.-104T>A (n.-104T>A) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95172141A>C | CA374338909 | FANCC | n.743T>G c.352T>G (p.Leu118Val) n.410T>G c.497T>G (n.497T>G) n.67T>G n.709T>G c.-105T>G (n.-105T>G) | |
| 9 | g.95172141A>G | CA466275783 | FANCC | n.743T>C c.352T>C (p.Leu118=) n.410T>C c.497T>C (n.497T>C) n.67T>C n.709T>C c.-105T>C (n.-105T>C) | |
| 9 | g.95172141A>T | CA374338910 | FANCC | n.743T>A c.352T>A (p.Leu118Ile) n.410T>A c.497T>A (n.497T>A) n.67T>A n.709T>A c.-105T>A (n.-105T>A) | |
| 9 | g.95172142T>A | CA466275789 | FANCC | n.742A>T c.351A>T (p.Val117=) n.409A>T c.496A>T (n.496A>T) n.66A>T n.708A>T c.-106A>T (n.-106A>T) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95172142T>C | CA5137756 | FANCC | n.742A>G c.351A>G (p.Val117=) n.409A>G c.496A>G (n.496A>G) n.66A>G n.708A>G c.-106A>G (n.-106A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95172142T>G | CA466275787 | FANCC | n.742A>C c.351A>C (p.Val117=) n.409A>C c.496A>C (n.496A>C) n.66A>C n.708A>C c.-106A>C (n.-106A>C) | |
| 9 | g.95172142T= | CA1865483809 | FANCC | n.742A= c.351A= (p.Val117=) n.409A= c.496A= (n.496A=) n.66A= n.708A= c.-106A= (n.-106A=) | |
| 9 | g.95172143A>C | CA374338911 | FANCC | n.741T>G c.350T>G (p.Val117Gly) n.408T>G c.495T>G (n.495T>G) n.65T>G n.707T>G c.-107T>G (n.-107T>G) | |
| 9 | g.95172143A>G | CA374338912 | FANCC | n.741T>C c.350T>C (p.Val117Ala) n.408T>C c.495T>C (n.495T>C) n.65T>C n.707T>C c.-107T>C (n.-107T>C) | |
| 9 | g.95172143A>T | CA374338913 | FANCC | n.741T>A c.350T>A (p.Val117Glu) n.408T>A c.495T>A (n.495T>A) n.65T>A n.707T>A c.-107T>A (n.-107T>A) | |
| 9 | g.95172144C>A | CA374338914 | FANCC | n.740G>T c.349G>T (p.Val117Leu) n.407G>T c.494G>T (n.494G>T) n.64G>T n.706G>T c.-108G>T (n.-108G>T) | |
| 9 | g.95172144C= | CA1865483815 | FANCC | n.740G= c.349G= (p.Val117=) n.407G= c.494G= (n.494G=) n.64G= n.706G= c.-108G= (n.-108G=) | |
| 9 | g.95172144C>G | CA374338915 | FANCC | n.740G>C c.349G>C (p.Val117Leu) n.407G>C c.494G>C (n.494G>C) n.64G>C n.706G>C c.-108G>C (n.-108G>C) | ClinVar |
| 9 | g.95172144C>T | CA5137757 | FANCC | n.740G>A c.349G>A (p.Val117Ile) n.407G>A c.494G>A (n.494G>A) n.64G>A n.706G>A c.-108G>A (n.-108G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95172145A>C | CA466275799 | FANCC | n.739T>G c.348T>G (p.Gly116=) n.406T>G c.493T>G (n.493T>G) n.63T>G n.705T>G c.-109T>G (n.-109T>G) | |
| 9 | g.95172145A>G | CA466275801 | FANCC | n.739T>C c.348T>C (p.Gly116=) n.406T>C c.493T>C (n.493T>C) n.63T>C n.705T>C c.-109T>C (n.-109T>C) | ClinVar |
| 9 | g.95172145A>T | CA466275803 | FANCC | n.739T>A c.348T>A (p.Gly116=) n.406T>A c.493T>A (n.493T>A) n.63T>A n.705T>A c.-109T>A (n.-109T>A) | |
| 9 | g.95172145dup | CA5137758 | FANCC | n.739dup c.348dup (p.Val117CysfsTer12) n.406dup c.493dup (n.493dup) n.63dup n.705dup c.-109dup (n.-109dup) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95172146C>A | CA374338918 | FANCC | n.738G>T c.347G>T (p.Gly116Val) n.405G>T c.492G>T (n.492G>T) n.62G>T n.704G>T c.-110G>T (n.-110G>T) | |
| 9 | g.95172146C= | CA1865483822 | FANCC | n.738G= c.347G= (p.Gly116=) n.405G= c.492G= (n.492G=) n.62G= n.704G= c.-110G= (n.-110G=) | |
| 9 | g.95172146C>G | CA374338917 | FANCC | n.738G>C c.347G>C (p.Gly116Ala) n.405G>C c.492G>C (n.492G>C) n.62G>C n.704G>C c.-110G>C (n.-110G>C) | |
| 9 | g.95172146C>T | CA374338916 | FANCC | n.738G>A c.347G>A (p.Gly116Asp) n.405G>A c.492G>A (n.492G>A) n.62G>A n.704G>A c.-110G>A (n.-110G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95172147C>A | CA374338919 | FANCC | n.737G>T c.346G>T (p.Gly116Cys) n.404G>T c.491G>T (n.491G>T) n.61G>T n.703G>T c.-111G>T (n.-111G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172147C= | CA1865483830 | FANCC | n.737G= c.346G= (p.Gly116=) n.404G= c.491G= (n.491G=) n.61G= n.703G= c.-111G= (n.-111G=) | |
| 9 | g.95172147C>G | CA374338920 | FANCC | n.737G>C c.346G>C (p.Gly116Arg) n.404G>C c.491G>C (n.491G>C) n.61G>C n.703G>C c.-111G>C (n.-111G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95172147C>T | CA374338921 | FANCC | n.737G>A c.346G>A (p.Gly116Ser) n.404G>A c.491G>A (n.491G>A) n.61G>A n.703G>A c.-111G>A (n.-111G>A) | |
| 9 | g.95172148C>A | CA374338922 | FANCC | n.737-1G>T c.346-1G>T (n.346-1G>T) n.404-1G>T c.491-1G>T (n.491-1G>T) n.61-1G>T n.703-1G>T c.-111-1G>T (n.-111-1G>T) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95172148C= | CA1865483833 | FANCC | n.737-1G= c.346-1G= (n.346-1G=) n.404-1G= c.491-1G= (n.491-1G=) n.61-1G= n.703-1G= c.-111-1G= (n.-111-1G=) | |
| 9 | g.95172148C>G | CA374338923 | FANCC | n.737-1G>C c.346-1G>C (n.346-1G>C) n.404-1G>C c.491-1G>C (n.491-1G>C) n.61-1G>C n.703-1G>C c.-111-1G>C (n.-111-1G>C) | ClinVar |
| 9 | g.95172148C>T | CA374338924 | FANCC | n.737-1G>A c.346-1G>A (n.346-1G>A) n.404-1G>A c.491-1G>A (n.491-1G>A) n.61-1G>A n.703-1G>A c.-111-1G>A (n.-111-1G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95172149T>A | CA374338925 | FANCC | n.737-2A>T c.346-2A>T (n.346-2A>T) n.404-2A>T c.491-2A>T (n.491-2A>T) n.61-2A>T n.703-2A>T c.-111-2A>T (n.-111-2A>T) | |
| 9 | g.95172149T>C | CA374338926 | FANCC | n.737-2A>G c.346-2A>G (n.346-2A>G) n.404-2A>G c.491-2A>G (n.491-2A>G) n.61-2A>G n.703-2A>G c.-111-2A>G (n.-111-2A>G) | |
| 9 | g.95172149T>G | CA374338927 | FANCC | n.737-2A>C c.346-2A>C (n.346-2A>C) n.404-2A>C c.491-2A>C (n.491-2A>C) n.61-2A>C n.703-2A>C c.-111-2A>C (n.-111-2A>C) | |
| 9 | g.95172149_95172150delinsTA | CA1865483834 | FANCC | n.737-3_737-2delinsTA c.346-3_346-2delinsTA (n.346-3_346-2delinsTA) n.404-3_404-2delinsTA c.491-3_491-2delinsTA (n.491-3_491-2delinsTA) n.61-3_61-2delinsTA n.703-3_703-2delinsTA c.-111-3_-111-2delinsTA (n.-111-3_-111-2delinsTA) | |
| 9 | g.95172155del | CA5137759 | FANCC | n.737-3del c.346-3del (n.346-3del) n.404-3del c.491-3del (n.491-3del) n.61-3del n.703-3del c.-111-3del (n.-111-3del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95172151A>G | CA2690792224 | FANCC | n.737-4T>C c.346-4T>C (n.346-4T>C) n.404-4T>C c.491-4T>C (n.491-4T>C) n.61-4T>C n.703-4T>C c.-111-4T>C (n.-111-4T>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172152A>G | CA2690792225 | FANCC | n.737-5T>C c.346-5T>C (n.346-5T>C) n.404-5T>C c.491-5T>C (n.491-5T>C) n.61-5T>C n.703-5T>C c.-111-5T>C (n.-111-5T>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172154A= | CA1865483835 | FANCC | n.737-7T= c.346-7T= (n.346-7T=) n.404-7T= c.491-7T= (n.491-7T=) n.61-7T= n.703-7T= c.-111-7T= (n.-111-7T=) | |
| 9 | g.95172154A>C | CA915947040 | FANCC | n.737-7T>G c.346-7T>G (n.346-7T>G) n.404-7T>G c.491-7T>G (n.491-7T>G) n.61-7T>G n.703-7T>G c.-111-7T>G (n.-111-7T>G) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95172154A>T | CA2690792226 | FANCC | n.737-7T>A c.346-7T>A (n.346-7T>A) n.404-7T>A c.491-7T>A (n.491-7T>A) n.61-7T>A n.703-7T>A c.-111-7T>A (n.-111-7T>A) | ClinVar gnomAD v4 |
| 9 | g.95172155A= | CA1865483836 | FANCC | n.737-8T= c.346-8T= (n.346-8T=) n.404-8T= c.491-8T= (n.491-8T=) n.61-8T= n.703-8T= c.-111-8T= (n.-111-8T=) | |
| 9 | g.95172155A>G | CA5137760 | FANCC | n.737-8T>C c.346-8T>C (n.346-8T>C) n.404-8T>C c.491-8T>C (n.491-8T>C) n.61-8T>C n.703-8T>C c.-111-8T>C (n.-111-8T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95172156C>G | CA2573144818 | FANCC | n.737-9G>C c.346-9G>C (n.346-9G>C) n.404-9G>C c.491-9G>C (n.491-9G>C) n.61-9G>C n.703-9G>C c.-111-9G>C (n.-111-9G>C) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95172156_95172158delinsCAT | CA1865483837 | FANCC | n.737-11_737-9delinsATG c.346-11_346-9delinsATG (n.346-11_346-9delinsATG) n.404-11_404-9delinsATG c.491-11_491-9delinsATG (n.491-11_491-9delinsATG) n.61-11_61-9delinsATG n.703-11_703-9delinsATG c.-111-11_-111-9delinsATG (n.-111-11_-111-9delinsATG) | |
| 9 | g.95172157A= | CA1865483840 | FANCC | n.737-10T= c.346-10T= (n.346-10T=) n.404-10T= c.491-10T= (n.491-10T=) n.61-10T= n.703-10T= c.-111-10T= (n.-111-10T=) | |
| 9 | g.95172157A>C | CA2785168573 | FANCC | n.737-10T>G c.346-10T>G (n.346-10T>G) n.404-10T>G c.491-10T>G (n.491-10T>G) n.61-10T>G n.703-10T>G c.-111-10T>G (n.-111-10T>G) | |
| 9 | g.95172157A>G | CA589489253 | FANCC | n.737-10T>C c.346-10T>C (n.346-10T>C) n.404-10T>C c.491-10T>C (n.491-10T>C) n.61-10T>C n.703-10T>C c.-111-10T>C (n.-111-10T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
| 9 | g.95172158_95172159del | CA337753 | FANCC | n.737-11_737-10del c.346-11_346-10del (n.346-11_346-10del) n.404-11_404-10del c.491-11_491-10del (n.491-11_491-10del) n.61-11_61-10del n.703-11_703-10del c.-111-11_-111-10del (n.-111-11_-111-10del) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95172158T>A | CA2785168574 | FANCC | n.737-11A>T c.346-11A>T (n.346-11A>T) n.404-11A>T c.491-11A>T (n.491-11A>T) n.61-11A>T n.703-11A>T c.-111-11A>T (n.-111-11A>T) | |
| 9 | g.95172158T>C | CA2785168575 | FANCC | n.737-11A>G c.346-11A>G (n.346-11A>G) n.404-11A>G c.491-11A>G (n.491-11A>G) n.61-11A>G n.703-11A>G c.-111-11A>G (n.-111-11A>G) | |
| 9 | g.95172158T>G | CA466275822 | FANCC | n.737-11A>C c.346-11A>C (n.346-11A>C) n.404-11A>C c.491-11A>C (n.491-11A>C) n.61-11A>C n.703-11A>C c.-111-11A>C (n.-111-11A>C) | dbSNP |
| 9 | g.95172158T= | CA1865483841 | FANCC | n.737-11A= c.346-11A= (n.346-11A=) n.404-11A= c.491-11A= (n.491-11A=) n.61-11A= n.703-11A= c.-111-11A= (n.-111-11A=) | |
| 9 | g.95172159A= | CA1865483842 | FANCC | n.737-12T= c.346-12T= (n.346-12T=) n.404-12T= c.491-12T= (n.491-12T=) n.61-12T= n.703-12T= c.-111-12T= (n.-111-12T=) | |
| 9 | g.95172159A>C | CA2690792228 | FANCC | n.737-12T>G c.346-12T>G (n.346-12T>G) n.404-12T>G c.491-12T>G (n.491-12T>G) n.61-12T>G n.703-12T>G c.-111-12T>G (n.-111-12T>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172159A>G | CA5137761 | FANCC | n.737-12T>C c.346-12T>C (n.346-12T>C) n.404-12T>C c.491-12T>C (n.491-12T>C) n.61-12T>C n.703-12T>C c.-111-12T>C (n.-111-12T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95172159A>T | CA2580080698 | FANCC | n.737-12T>A c.346-12T>A (n.346-12T>A) n.404-12T>A c.491-12T>A (n.491-12T>A) n.61-12T>A n.703-12T>A c.-111-12T>A (n.-111-12T>A) | ClinVar |
| 9 | g.95172161dup | CA2690792227 | FANCC | n.737-12dup c.346-12dup (n.346-12dup) n.404-12dup c.491-12dup (n.491-12dup) n.61-12dup n.703-12dup c.-111-12dup (n.-111-12dup) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172160A>G | CA2690792229 | FANCC | n.737-13T>C c.346-13T>C (n.346-13T>C) n.404-13T>C c.491-13T>C (n.491-13T>C) n.61-13T>C n.703-13T>C c.-111-13T>C (n.-111-13T>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172160_95172161insCACACCCAAC | CA2785168576 | FANCC | n.737-14_737-13insGTTGGGTGTG c.346-14_346-13insGTTGGGTGTG (n.346-14_346-13insGTTGGGTGTG) n.404-14_404-13insGTTGGGTGTG c.491-14_491-13insGTTGGGTGTG (n.491-14_491-13insGTTGGGTGTG) n.61-14_61-13insGTTGGGTGTG n.703-14_703-13insGTTGGGTGTG c.-111-14_-111-13insGTTGGGTGTG (n.-111-14_-111-13insGTTGGGTGTG) | |
| 9 | g.95172160_95172161insCCAAACACACCCAAC | CA2785168577 | FANCC | n.737-14_737-13insGTTGGGTGTGTTTGG c.346-14_346-13insGTTGGGTGTGTTTGG (n.346-14_346-13insGTTGGGTGTGTTTGG) n.404-14_404-13insGTTGGGTGTGTTTGG c.491-14_491-13insGTTGGGTGTGTTTGG (n.491-14_491-13insGTTGGGTGTGTTTGG) n.61-14_61-13insGTTGGGTGTGTTTGG n.703-14_703-13insGTTGGGTGTGTTTGG c.-111-14_-111-13insGTTGGGTGTGTTTGG (n.-111-14_-111-13insGTTGGGTGTGTTTGG) | |
| 9 | g.95172161A>C | CA2690792230 | FANCC | n.737-14T>G c.346-14T>G (n.346-14T>G) n.404-14T>G c.491-14T>G (n.491-14T>G) n.61-14T>G n.703-14T>G c.-111-14T>G (n.-111-14T>G) | ClinVar gnomAD v4 |
| 9 | g.95172164_95172165del | CA2600309675 | FANCC | n.737-17_737-16del c.346-17_346-16del (n.346-17_346-16del) n.404-17_404-16del c.491-17_491-16del (n.491-17_491-16del) n.61-17_61-16del n.703-17_703-16del c.-111-17_-111-16del (n.-111-17_-111-16del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95172164_95172165delinsGA | CA1865483843 | FANCC | n.737-18_737-17delinsTC c.346-18_346-17delinsTC (n.346-18_346-17delinsTC) n.404-18_404-17delinsTC c.491-18_491-17delinsTC (n.491-18_491-17delinsTC) n.61-18_61-17delinsTC n.703-18_703-17delinsTC c.-111-18_-111-17delinsTC (n.-111-18_-111-17delinsTC) | |
| 9 | g.95172169del | CA1865483844 | FANCC | n.737-18del c.346-18del (n.346-18del) n.404-18del c.491-18del (n.491-18del) n.61-18del n.703-18del c.-111-18del (n.-111-18del) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95172167A>G | CA2785168579 | FANCC | n.737-20T>C c.346-20T>C (n.346-20T>C) n.404-20T>C c.491-20T>C (n.491-20T>C) n.61-20T>C n.703-20T>C c.-111-20T>C (n.-111-20T>C) | |
| 9 | g.95172172T>C | CA2690792231 | FANCC | n.737-25A>G c.346-25A>G (n.346-25A>G) n.404-25A>G c.491-25A>G (n.491-25A>G) n.61-25A>G n.703-25A>G c.-111-25A>G (n.-111-25A>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172173A>C | CA2690792232 | FANCC | n.737-26T>G c.346-26T>G (n.346-26T>G) n.404-26T>G c.491-26T>G (n.491-26T>G) n.61-26T>G n.703-26T>G c.-111-26T>G (n.-111-26T>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172177del | CA2690792233 | FANCC | n.737-29del c.346-29del (n.346-29del) n.404-29del c.491-29del (n.491-29del) n.61-29del n.703-29del c.-111-29del (n.-111-29del) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172178C>A | CA2690792234 | FANCC | n.737-31G>T c.346-31G>T (n.346-31G>T) n.404-31G>T c.491-31G>T (n.491-31G>T) n.61-31G>T n.703-31G>T c.-111-31G>T (n.-111-31G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172180T>C | CA2579388690 | FANCC | n.737-33A>G c.346-33A>G (n.346-33A>G) n.404-33A>G c.491-33A>G (n.491-33A>G) n.61-33A>G n.703-33A>G c.-111-33A>G (n.-111-33A>G) | |
| 9 | g.95172181T>A | CA2579388692 | FANCC | n.737-34A>T c.346-34A>T (n.346-34A>T) n.404-34A>T c.491-34A>T (n.491-34A>T) n.61-34A>T n.703-34A>T c.-111-34A>T (n.-111-34A>T) | |
| 9 | g.95172181T>C | CA2579388691 | FANCC | n.737-34A>G c.346-34A>G (n.346-34A>G) n.404-34A>G c.491-34A>G (n.491-34A>G) n.61-34A>G n.703-34A>G c.-111-34A>G (n.-111-34A>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172182A= | CA1865483845 | FANCC | n.737-35T= c.346-35T= (n.346-35T=) n.404-35T= c.491-35T= (n.491-35T=) n.61-35T= n.703-35T= c.-111-35T= (n.-111-35T=) | |
| 9 | g.95172182A>G | CA589489254 | FANCC | n.737-35T>C c.346-35T>C (n.346-35T>C) n.404-35T>C c.491-35T>C (n.491-35T>C) n.61-35T>C n.703-35T>C c.-111-35T>C (n.-111-35T>C) | dbSNP gnomAD v2 |
| 9 | g.95172184A>C | CA2690792235 | FANCC | n.737-37T>G c.346-37T>G (n.346-37T>G) n.404-37T>G c.491-37T>G (n.491-37T>G) n.61-37T>G n.703-37T>G c.-111-37T>G (n.-111-37T>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172186G>A | CA1865483848 | FANCC | n.737-39C>T c.346-39C>T (n.346-39C>T) n.404-39C>T c.491-39C>T (n.491-39C>T) n.61-39C>T n.703-39C>T c.-111-39C>T (n.-111-39C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95172186G>C | CA196886602 | FANCC | n.737-39C>G c.346-39C>G (n.346-39C>G) n.404-39C>G c.491-39C>G (n.491-39C>G) n.61-39C>G n.703-39C>G c.-111-39C>G (n.-111-39C>G) | dbSNP |
| 9 | g.95172186G= | CA1865483847 | FANCC | n.737-39C= c.346-39C= (n.346-39C=) n.404-39C= c.491-39C= (n.491-39C=) n.61-39C= n.703-39C= c.-111-39C= (n.-111-39C=) | |
| 9 | g.95172186G>T | CA2690792236 | FANCC | n.737-39C>A c.346-39C>A (n.346-39C>A) n.404-39C>A c.491-39C>A (n.491-39C>A) n.61-39C>A n.703-39C>A c.-111-39C>A (n.-111-39C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172186_95172187insGCACTTGCATTTACTTT | CA2690792237 | FANCC | n.737-40_737-39insAAAGTAAATGCAAGTGC c.346-40_346-39insAAAGTAAATGCAAGTGC (n.346-40_346-39insAAAGTAAATGCAAGTGC) n.404-40_404-39insAAAGTAAATGCAAGTGC c.491-40_491-39insAAAGTAAATGCAAGTGC (n.491-40_491-39insAAAGTAAATGCAAGTGC) n.61-40_61-39insAAAGTAAATGCAAGTGC n.703-40_703-39insAAAGTAAATGCAAGTGC c.-111-40_-111-39insAAAGTAAATGCAAGTGC (n.-111-40_-111-39insAAAGTAAATGCAAGTGC) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172187T>A | CA2690792239 | FANCC | n.737-40A>T c.346-40A>T (n.346-40A>T) n.404-40A>T c.491-40A>T (n.491-40A>T) n.61-40A>T n.703-40A>T c.-111-40A>T (n.-111-40A>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172187T>C | CA2690792238 | FANCC | n.737-40A>G c.346-40A>G (n.346-40A>G) n.404-40A>G c.491-40A>G (n.491-40A>G) n.61-40A>G n.703-40A>G c.-111-40A>G (n.-111-40A>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172188A= | CA1865483849 | FANCC | n.737-41T= c.346-41T= (n.346-41T=) n.404-41T= c.491-41T= (n.491-41T=) n.61-41T= n.703-41T= c.-111-41T= (n.-111-41T=) | |
| 9 | g.95172188A>C | CA5137762 | FANCC | n.737-41T>G c.346-41T>G (n.346-41T>G) n.404-41T>G c.491-41T>G (n.491-41T>G) n.61-41T>G n.703-41T>G c.-111-41T>G (n.-111-41T>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95172189A= | CA1865483851 | FANCC | n.737-42T= c.346-42T= (n.346-42T=) n.404-42T= c.491-42T= (n.491-42T=) n.61-42T= n.703-42T= c.-111-42T= (n.-111-42T=) | |
| 9 | g.95172189A>G | CA5137763 | FANCC | n.737-42T>C c.346-42T>C (n.346-42T>C) n.404-42T>C c.491-42T>C (n.491-42T>C) n.61-42T>C n.703-42T>C c.-111-42T>C (n.-111-42T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95172191T>C | CA5137764 | FANCC | n.737-44A>G c.346-44A>G (n.346-44A>G) n.404-44A>G c.491-44A>G (n.491-44A>G) n.61-44A>G n.703-44A>G c.-111-44A>G (n.-111-44A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95172191T>G | CA1865483853 | FANCC | n.737-44A>C c.346-44A>C (n.346-44A>C) n.404-44A>C c.491-44A>C (n.491-44A>C) n.61-44A>C n.703-44A>C c.-111-44A>C (n.-111-44A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95172191T= | CA1865483852 | FANCC | n.737-44A= c.346-44A= (n.346-44A=) n.404-44A= c.491-44A= (n.491-44A=) n.61-44A= n.703-44A= c.-111-44A= (n.-111-44A=) | |
| 9 | g.95172192G>C | CA2690792240 | FANCC | n.737-45C>G c.346-45C>G (n.346-45C>G) n.404-45C>G c.491-45C>G (n.491-45C>G) n.61-45C>G n.703-45C>G c.-111-45C>G (n.-111-45C>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172192G= | CA1865483855 | FANCC | n.737-45C= c.346-45C= (n.346-45C=) n.404-45C= c.491-45C= (n.491-45C=) n.61-45C= n.703-45C= c.-111-45C= (n.-111-45C=) | |
| 9 | g.95172193C>A | CA2690792241 | FANCC | n.737-46G>T c.346-46G>T (n.346-46G>T) n.404-46G>T c.491-46G>T (n.491-46G>T) n.61-46G>T n.703-46G>T c.-111-46G>T (n.-111-46G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172193C= | CA1865483857 | FANCC | n.737-46G= c.346-46G= (n.346-46G=) n.404-46G= c.491-46G= (n.491-46G=) n.61-46G= n.703-46G= c.-111-46G= (n.-111-46G=) | |
| 9 | g.95172193C>T | CA196886637 | FANCC | n.737-46G>A c.346-46G>A (n.346-46G>A) n.404-46G>A c.491-46G>A (n.491-46G>A) n.61-46G>A n.703-46G>A c.-111-46G>A (n.-111-46G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95172193dup | CA1865483856 | FANCC | n.737-46dup c.346-46dup (n.346-46dup) n.404-46dup c.491-46dup (n.491-46dup) n.61-46dup n.703-46dup c.-111-46dup (n.-111-46dup) | dbSNP |
| 9 | g.95172194A= | CA1865483865 | FANCC | n.737-47T= c.346-47T= (n.346-47T=) n.404-47T= c.491-47T= (n.491-47T=) n.61-47T= n.703-47T= c.-111-47T= (n.-111-47T=) | |
| 9 | g.95172194A>G | CA5137765 | FANCC | n.737-47T>C c.346-47T>C (n.346-47T>C) n.404-47T>C c.491-47T>C (n.491-47T>C) n.61-47T>C n.703-47T>C c.-111-47T>C (n.-111-47T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95172196G>C | CA589489255 | FANCC | n.737-49C>G c.346-49C>G (n.346-49C>G) n.404-49C>G c.491-49C>G (n.491-49C>G) n.61-49C>G n.703-49C>G c.-111-49C>G (n.-111-49C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95172196G= | CA1865483868 | FANCC | n.737-49C= c.346-49C= (n.346-49C=) n.404-49C= c.491-49C= (n.491-49C=) n.61-49C= n.703-49C= c.-111-49C= (n.-111-49C=) | |
| 9 | g.95172197T>A | CA2690792242 | FANCC | n.737-50A>T c.346-50A>T (n.346-50A>T) n.404-50A>T c.491-50A>T (n.491-50A>T) n.61-50A>T n.703-50A>T c.-111-50A>T (n.-111-50A>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172198G>A | CA868745150 | FANCC | n.737-51C>T c.346-51C>T (n.346-51C>T) n.404-51C>T c.491-51C>T (n.491-51C>T) n.61-51C>T n.703-51C>T c.-111-51C>T (n.-111-51C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95172198G>C | CA1126983457 | FANCC | n.737-51C>G c.346-51C>G (n.346-51C>G) n.404-51C>G c.491-51C>G (n.491-51C>G) n.61-51C>G n.703-51C>G c.-111-51C>G (n.-111-51C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95172198G= | CA1865483871 | FANCC | n.737-51C= c.346-51C= (n.346-51C=) n.404-51C= c.491-51C= (n.491-51C=) n.61-51C= n.703-51C= c.-111-51C= (n.-111-51C=) | |
| 9 | g.95172198G>T | CA2690792243 | FANCC | n.737-51C>A c.346-51C>A (n.346-51C>A) n.404-51C>A c.491-51C>A (n.491-51C>A) n.61-51C>A n.703-51C>A c.-111-51C>A (n.-111-51C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172199C>G | CA2579388693 | FANCC | n.737-52G>C c.346-52G>C (n.346-52G>C) n.404-52G>C c.491-52G>C (n.491-52G>C) n.61-52G>C n.703-52G>C c.-111-52G>C (n.-111-52G>C) | |
| 9 | g.95172199C>T | CA2690792244 | FANCC | n.737-52G>A c.346-52G>A (n.346-52G>A) n.404-52G>A c.491-52G>A (n.491-52G>A) n.61-52G>A n.703-52G>A c.-111-52G>A (n.-111-52G>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172200C>A | CA2579388694 | FANCC | n.737-53G>T c.346-53G>T (n.346-53G>T) n.404-53G>T c.491-53G>T (n.491-53G>T) n.61-53G>T n.703-53G>T c.-111-53G>T (n.-111-53G>T) | |
| 9 | g.95172200C= | CA1865483872 | FANCC | n.737-53G= c.346-53G= (n.346-53G=) n.404-53G= c.491-53G= (n.491-53G=) n.61-53G= n.703-53G= c.-111-53G= (n.-111-53G=) | |
| 9 | g.95172200C>G | CA196886645 | FANCC | n.737-53G>C c.346-53G>C (n.346-53G>C) n.404-53G>C c.491-53G>C (n.491-53G>C) n.61-53G>C n.703-53G>C c.-111-53G>C (n.-111-53G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95172200C>T | CA2690792245 | FANCC | n.737-53G>A c.346-53G>A (n.346-53G>A) n.404-53G>A c.491-53G>A (n.491-53G>A) n.61-53G>A n.703-53G>A c.-111-53G>A (n.-111-53G>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172201T>C | CA2690792247 | FANCC | n.737-54A>G c.346-54A>G (n.346-54A>G) n.404-54A>G c.491-54A>G (n.491-54A>G) n.61-54A>G n.703-54A>G c.-111-54A>G (n.-111-54A>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172204del | CA2690792246 | FANCC | n.737-54del c.346-54del (n.346-54del) n.404-54del c.491-54del (n.491-54del) n.61-54del n.703-54del c.-111-54del (n.-111-54del) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172205A>C | CA2690792248 | FANCC | n.737-58T>G c.346-58T>G (n.346-58T>G) n.404-58T>G c.491-58T>G (n.491-58T>G) n.61-58T>G n.703-58T>G c.-111-58T>G (n.-111-58T>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172206T>C | CA868745171 | FANCC | n.737-59A>G c.346-59A>G (n.346-59A>G) n.404-59A>G c.491-59A>G (n.491-59A>G) n.61-59A>G n.703-59A>G c.-111-59A>G (n.-111-59A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95172206T= | CA1865483874 | FANCC | n.737-59A= c.346-59A= (n.346-59A=) n.404-59A= c.491-59A= (n.491-59A=) n.61-59A= n.703-59A= c.-111-59A= (n.-111-59A=) | |
| 9 | g.95172207G>T | CA2579388695 | FANCC | n.737-60C>A c.346-60C>A (n.346-60C>A) n.404-60C>A c.491-60C>A (n.491-60C>A) n.61-60C>A n.703-60C>A c.-111-60C>A (n.-111-60C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172208T>A | CA2579388696 | FANCC | n.737-61A>T c.346-61A>T (n.346-61A>T) n.404-61A>T c.491-61A>T (n.491-61A>T) n.61-61A>T n.703-61A>T c.-111-61A>T (n.-111-61A>T) | |
| 9 | g.95172208T>C | CA2690792250 | FANCC | n.737-61A>G c.346-61A>G (n.346-61A>G) n.404-61A>G c.491-61A>G (n.491-61A>G) n.61-61A>G n.703-61A>G c.-111-61A>G (n.-111-61A>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95172208T>G | CA868745179 | FANCC | n.737-61A>C c.346-61A>C (n.346-61A>C) n.404-61A>C c.491-61A>C (n.491-61A>C) n.61-61A>C n.703-61A>C c.-111-61A>C (n.-111-61A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95172208T= | CA1865483876 | FANCC | n.737-61A= c.346-61A= (n.346-61A=) n.404-61A= c.491-61A= (n.491-61A=) n.61-61A= n.703-61A= c.-111-61A= (n.-111-61A=) | |
| 9 | g.95172208_95172211del | CA2690792249 | FANCC | n.737-64_737-61del c.346-64_346-61del (n.346-64_346-61del) n.404-64_404-61del c.491-64_491-61del (n.491-64_491-61del) n.61-64_61-61del n.703-64_703-61del c.-111-64_-111-61del (n.-111-64_-111-61del) | gnomAD v4 |