| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.95171581C>A | CA1865483328 | FANCC | n.848-438G>T c.457-438G>T (n.457-438G>T) n.515-438G>T c.602-438G>T (n.602-438G>T) n.172-438G>T n.814-438G>T c.1-438G>T (n.1-438G>T) | dbSNP |
| 9 | g.95171581C= | CA1865483326 | FANCC | n.848-438G= c.457-438G= (n.457-438G=) n.515-438G= c.602-438G= (n.602-438G=) n.172-438G= n.814-438G= c.1-438G= (n.1-438G=) | |
| 9 | g.95171581C>T | CA1865483327 | FANCC | n.848-438G>A c.457-438G>A (n.457-438G>A) n.515-438G>A c.602-438G>A (n.602-438G>A) n.172-438G>A n.814-438G>A c.1-438G>A (n.1-438G>A) | dbSNP |
| 9 | g.95171583C= | CA1865483329 | FANCC | n.848-440G= c.457-440G= (n.457-440G=) n.515-440G= c.602-440G= (n.602-440G=) n.172-440G= n.814-440G= c.1-440G= (n.1-440G=) | |
| 9 | g.95171583C>T | CA1865483330 | FANCC | n.848-440G>A c.457-440G>A (n.457-440G>A) n.515-440G>A c.602-440G>A (n.602-440G>A) n.172-440G>A n.814-440G>A c.1-440G>A (n.1-440G>A) | dbSNP |
| 9 | g.95171584A= | CA1865483331 | FANCC | n.848-441T= c.457-441T= (n.457-441T=) n.515-441T= c.602-441T= (n.602-441T=) n.172-441T= n.814-441T= c.1-441T= (n.1-441T=) | |
| 9 | g.95171584A>G | CA868744173 | FANCC | n.848-441T>C c.457-441T>C (n.457-441T>C) n.515-441T>C c.602-441T>C (n.602-441T>C) n.172-441T>C n.814-441T>C c.1-441T>C (n.1-441T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171586T>C | CA196886018 | FANCC | n.848-443A>G c.457-443A>G (n.457-443A>G) n.515-443A>G c.602-443A>G (n.602-443A>G) n.172-443A>G n.814-443A>G c.1-443A>G (n.1-443A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171586T= | CA1865483332 | FANCC | n.848-443A= c.457-443A= (n.457-443A=) n.515-443A= c.602-443A= (n.602-443A=) n.172-443A= n.814-443A= c.1-443A= (n.1-443A=) | |
| 9 | g.95171590C>A | CA2785168530 | FANCC | n.848-447G>T c.457-447G>T (n.457-447G>T) n.515-447G>T c.602-447G>T (n.602-447G>T) n.172-447G>T n.814-447G>T c.1-447G>T (n.1-447G>T) | |
| 9 | g.95171592A>G | CA2720434981 | FANCC | n.847+445T>C c.456+445T>C (n.456+445T>C) n.514+445T>C c.601+445T>C (n.601+445T>C) n.171+445T>C n.813+445T>C c.-1+445T>C (n.-1+445T>C) | dbSNP |
| 9 | g.95171593T>A | CA868744176 | FANCC | n.847+444A>T c.456+444A>T (n.456+444A>T) n.514+444A>T c.601+444A>T (n.601+444A>T) n.171+444A>T n.813+444A>T c.-1+444A>T (n.-1+444A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171593T>C | CA196886020 | FANCC | n.847+444A>G c.456+444A>G (n.456+444A>G) n.514+444A>G c.601+444A>G (n.601+444A>G) n.171+444A>G n.813+444A>G c.-1+444A>G (n.-1+444A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171593T= | CA1865483333 | FANCC | n.847+444A= c.456+444A= (n.456+444A=) n.514+444A= c.601+444A= (n.601+444A=) n.171+444A= n.813+444A= c.-1+444A= (n.-1+444A=) | |
| 9 | g.95171596T>C | CA2720435006 | FANCC | n.847+441A>G c.456+441A>G (n.456+441A>G) n.514+441A>G c.601+441A>G (n.601+441A>G) n.171+441A>G n.813+441A>G c.-1+441A>G (n.-1+441A>G) | dbSNP |
| 9 | g.95171601G>A | CA1126983323 | FANCC | n.847+436C>T c.456+436C>T (n.456+436C>T) n.514+436C>T c.601+436C>T (n.601+436C>T) n.171+436C>T n.813+436C>T c.-1+436C>T (n.-1+436C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171601G= | CA1865483334 | FANCC | n.847+436C= c.456+436C= (n.456+436C=) n.514+436C= c.601+436C= (n.601+436C=) n.171+436C= n.813+436C= c.-1+436C= (n.-1+436C=) | |
| 9 | g.95171602C>A | CA196886037 | FANCC | n.847+435G>T c.456+435G>T (n.456+435G>T) n.514+435G>T c.601+435G>T (n.601+435G>T) n.171+435G>T n.813+435G>T c.-1+435G>T (n.-1+435G>T) | dbSNP |
| 9 | g.95171602C= | CA1865483335 | FANCC | n.847+435G= c.456+435G= (n.456+435G=) n.514+435G= c.601+435G= (n.601+435G=) n.171+435G= n.813+435G= c.-1+435G= (n.-1+435G=) | |
| 9 | g.95171611A= | CA1865483336 | FANCC | n.847+426T= c.456+426T= (n.456+426T=) n.514+426T= c.601+426T= (n.601+426T=) n.171+426T= n.813+426T= c.-1+426T= (n.-1+426T=) | |
| 9 | g.95171611A>G | CA1126983325 | FANCC | n.847+426T>C c.456+426T>C (n.456+426T>C) n.514+426T>C c.601+426T>C (n.601+426T>C) n.171+426T>C n.813+426T>C c.-1+426T>C (n.-1+426T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171612A= | CA1865483337 | FANCC | n.847+425T= c.456+425T= (n.456+425T=) n.514+425T= c.601+425T= (n.601+425T=) n.171+425T= n.813+425T= c.-1+425T= (n.-1+425T=) | |
| 9 | g.95171612A>T | CA868744177 | FANCC | n.847+425T>A c.456+425T>A (n.456+425T>A) n.514+425T>A c.601+425T>A (n.601+425T>A) n.171+425T>A n.813+425T>A c.-1+425T>A (n.-1+425T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171613C= | CA1865483338 | FANCC | n.847+424G= c.456+424G= (n.456+424G=) n.514+424G= c.601+424G= (n.601+424G=) n.171+424G= n.813+424G= c.-1+424G= (n.-1+424G=) | |
| 9 | g.95171613C>T | CA196886038 | FANCC | n.847+424G>A c.456+424G>A (n.456+424G>A) n.514+424G>A c.601+424G>A (n.601+424G>A) n.171+424G>A n.813+424G>A c.-1+424G>A (n.-1+424G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171616T>G | CA2785168531 | FANCC | n.847+421A>C c.456+421A>C (n.456+421A>C) n.514+421A>C c.601+421A>C (n.601+421A>C) n.171+421A>C n.813+421A>C c.-1+421A>C (n.-1+421A>C) | |
| 9 | g.95171618C= | CA1865483339 | FANCC | n.847+419G= c.456+419G= (n.456+419G=) n.514+419G= c.601+419G= (n.601+419G=) n.171+419G= n.813+419G= c.-1+419G= (n.-1+419G=) | |
| 9 | g.95171618C>T | CA1865483340 | FANCC | n.847+419G>A c.456+419G>A (n.456+419G>A) n.514+419G>A c.601+419G>A (n.601+419G>A) n.171+419G>A n.813+419G>A c.-1+419G>A (n.-1+419G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171622A>T | CA2545472227 | FANCC | n.847+415T>A c.456+415T>A (n.456+415T>A) n.514+415T>A c.601+415T>A (n.601+415T>A) n.171+415T>A n.813+415T>A c.-1+415T>A (n.-1+415T>A) | |
| 9 | g.95171625A= | CA1865483342 | FANCC | n.847+412T= c.456+412T= (n.456+412T=) n.514+412T= c.601+412T= (n.601+412T=) n.171+412T= n.813+412T= c.-1+412T= (n.-1+412T=) | |
| 9 | g.95171625A>G | CA589489236 | FANCC | n.847+412T>C c.456+412T>C (n.456+412T>C) n.514+412T>C c.601+412T>C (n.601+412T>C) n.171+412T>C n.813+412T>C c.-1+412T>C (n.-1+412T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171625_95171626delinsAT | CA1865483341 | FANCC | n.847+411_847+412delinsAT c.456+411_456+412delinsAT (n.456+411_456+412delinsAT) n.514+411_514+412delinsAT c.601+411_601+412delinsAT (n.601+411_601+412delinsAT) n.171+411_171+412delinsAT n.813+411_813+412delinsAT c.-1+411_-1+412delinsAT (n.-1+411_-1+412delinsAT) | |
| 9 | g.95171626T>C | CA1865483344 | FANCC | n.847+411A>G c.456+411A>G (n.456+411A>G) n.514+411A>G c.601+411A>G (n.601+411A>G) n.171+411A>G n.813+411A>G c.-1+411A>G (n.-1+411A>G) | dbSNP |
| 9 | g.95171626T>G | CA1865483343 | FANCC | n.847+411A>C c.456+411A>C (n.456+411A>C) n.514+411A>C c.601+411A>C (n.601+411A>C) n.171+411A>C n.813+411A>C c.-1+411A>C (n.-1+411A>C) | dbSNP |
| 9 | g.95171626T= | CA1865483345 | FANCC | n.847+411A= c.456+411A= (n.456+411A=) n.514+411A= c.601+411A= (n.601+411A=) n.171+411A= n.813+411A= c.-1+411A= (n.-1+411A=) | |
| 9 | g.95171627del | CA868744182 | FANCC | n.847+411del c.456+411del (n.456+411del) n.514+411del c.601+411del (n.601+411del) n.171+411del n.813+411del c.-1+411del (n.-1+411del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171630G>A | CA196886058 | FANCC | n.847+407C>T c.456+407C>T (n.456+407C>T) n.514+407C>T c.601+407C>T (n.601+407C>T) n.171+407C>T n.813+407C>T c.-1+407C>T (n.-1+407C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171630G>C | CA196886065 | FANCC | n.847+407C>G c.456+407C>G (n.456+407C>G) n.514+407C>G c.601+407C>G (n.601+407C>G) n.171+407C>G n.813+407C>G c.-1+407C>G (n.-1+407C>G) | dbSNP |
| 9 | g.95171630G= | CA1865483346 | FANCC | n.847+407C= c.456+407C= (n.456+407C=) n.514+407C= c.601+407C= (n.601+407C=) n.171+407C= n.813+407C= c.-1+407C= (n.-1+407C=) | |
| 9 | g.95171632G>A | CA868744197 | FANCC | n.847+405C>T c.456+405C>T (n.456+405C>T) n.514+405C>T c.601+405C>T (n.601+405C>T) n.171+405C>T n.813+405C>T c.-1+405C>T (n.-1+405C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171632G= | CA1865483347 | FANCC | n.847+405C= c.456+405C= (n.456+405C=) n.514+405C= c.601+405C= (n.601+405C=) n.171+405C= n.813+405C= c.-1+405C= (n.-1+405C=) | |
| 9 | g.95171633G>A | CA196886093 | FANCC | n.847+404C>T c.456+404C>T (n.456+404C>T) n.514+404C>T c.601+404C>T (n.601+404C>T) n.171+404C>T n.813+404C>T c.-1+404C>T (n.-1+404C>T) | dbSNP |
| 9 | g.95171633G= | CA1865483348 | FANCC | n.847+404C= c.456+404C= (n.456+404C=) n.514+404C= c.601+404C= (n.601+404C=) n.171+404C= n.813+404C= c.-1+404C= (n.-1+404C=) | |
| 9 | g.95171638T>C | CA2528635781 | FANCC | n.847+399A>G c.456+399A>G (n.456+399A>G) n.514+399A>G c.601+399A>G (n.601+399A>G) n.171+399A>G n.813+399A>G c.-1+399A>G (n.-1+399A>G) | |
| 9 | g.95171641T>G | CA2720435009 | FANCC | n.847+396A>C c.456+396A>C (n.456+396A>C) n.514+396A>C c.601+396A>C (n.601+396A>C) n.171+396A>C n.813+396A>C c.-1+396A>C (n.-1+396A>C) | dbSNP |
| 9 | g.95171643A= | CA1865483349 | FANCC | n.847+394T= c.456+394T= (n.456+394T=) n.514+394T= c.601+394T= (n.601+394T=) n.171+394T= n.813+394T= c.-1+394T= (n.-1+394T=) | |
| 9 | g.95171643A>T | CA868744204 | FANCC | n.847+394T>A c.456+394T>A (n.456+394T>A) n.514+394T>A c.601+394T>A (n.601+394T>A) n.171+394T>A n.813+394T>A c.-1+394T>A (n.-1+394T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171644_95171691delinsAAACTATGTACTGAATTTTCTGTTTTGCTTTAACAGAAAATTCCAATC | CA1865483350 | FANCC | n.847+346_847+393delinsGATTGGAATTTTCTGTTAAAGCAAAACAGAAAATTCAGTACATAGTTT c.456+346_456+393delinsGATTGGAATTTTCTGTTAAAGCAAAACAGAAAATTCAGTACATAGTTT (n.456+346_456+393delinsGATTGGAATTTTCTGTTAAAGCAAAACAGAAAATTCAGTACATAGTTT) n.514+346_514+393delinsGATTGGAATTTTCTGTTAAAGCAAAACAGAAAATTCAGTACATAGTTT c.601+346_601+393delinsGATTGGAATTTTCTGTTAAAGCAAAACAGAAAATTCAGTACATAGTTT (n.601+346_601+393delinsGATTGGAATTTTCTGTTAAAGCAAAACAGAAAATTCAGTACATAGTTT) n.171+346_171+393delinsGATTGGAATTTTCTGTTAAAGCAAAACAGAAAATTCAGTACATAGTTT n.813+346_813+393delinsGATTGGAATTTTCTGTTAAAGCAAAACAGAAAATTCAGTACATAGTTT c.-1+346_-1+393delinsGATTGGAATTTTCTGTTAAAGCAAAACAGAAAATTCAGTACATAGTTT (n.-1+346_-1+393delinsGATTGGAATTTTCTGTTAAAGCAAAACAGAAAATTCAGTACATAGTTT) | |
| 9 | g.95171646_95171692del | CA196886100 | FANCC | n.847+346_847+392del c.456+346_456+392del (n.456+346_456+392del) n.514+346_514+392del c.601+346_601+392del (n.601+346_601+392del) n.171+346_171+392del n.813+346_813+392del c.-1+346_-1+392del (n.-1+346_-1+392del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171646A= | CA1865483351 | FANCC | n.847+391T= c.456+391T= (n.456+391T=) n.514+391T= c.601+391T= (n.601+391T=) n.171+391T= n.813+391T= c.-1+391T= (n.-1+391T=) | |
| 9 | g.95171646A>G | CA196886107 | FANCC | n.847+391T>C c.456+391T>C (n.456+391T>C) n.514+391T>C c.601+391T>C (n.601+391T>C) n.171+391T>C n.813+391T>C c.-1+391T>C (n.-1+391T>C) | dbSNP |
| 9 | g.95171648T>A | CA868744210 | FANCC | n.847+389A>T c.456+389A>T (n.456+389A>T) n.514+389A>T c.601+389A>T (n.601+389A>T) n.171+389A>T n.813+389A>T c.-1+389A>T (n.-1+389A>T) | dbSNP |
| 9 | g.95171648T= | CA1865483352 | FANCC | n.847+389A= c.456+389A= (n.456+389A=) n.514+389A= c.601+389A= (n.601+389A=) n.171+389A= n.813+389A= c.-1+389A= (n.-1+389A=) | |
| 9 | g.95171650T>A | CA1865483354 | FANCC | n.847+387A>T c.456+387A>T (n.456+387A>T) n.514+387A>T c.601+387A>T (n.601+387A>T) n.171+387A>T n.813+387A>T c.-1+387A>T (n.-1+387A>T) | dbSNP |
| 9 | g.95171650T>C | CA196886112 | FANCC | n.847+387A>G c.456+387A>G (n.456+387A>G) n.514+387A>G c.601+387A>G (n.601+387A>G) n.171+387A>G n.813+387A>G c.-1+387A>G (n.-1+387A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171650T= | CA1865483353 | FANCC | n.847+387A= c.456+387A= (n.456+387A=) n.514+387A= c.601+387A= (n.601+387A=) n.171+387A= n.813+387A= c.-1+387A= (n.-1+387A=) | |
| 9 | g.95171651G>A | CA1865483356 | FANCC | n.847+386C>T c.456+386C>T (n.456+386C>T) n.514+386C>T c.601+386C>T (n.601+386C>T) n.171+386C>T n.813+386C>T c.-1+386C>T (n.-1+386C>T) | dbSNP |
| 9 | g.95171651G= | CA1865483355 | FANCC | n.847+386C= c.456+386C= (n.456+386C=) n.514+386C= c.601+386C= (n.601+386C=) n.171+386C= n.813+386C= c.-1+386C= (n.-1+386C=) | |
| 9 | g.95171654C= | CA1865483357 | FANCC | n.847+383G= c.456+383G= (n.456+383G=) n.514+383G= c.601+383G= (n.601+383G=) n.171+383G= n.813+383G= c.-1+383G= (n.-1+383G=) | |
| 9 | g.95171654C>T | CA1865483358 | FANCC | n.847+383G>A c.456+383G>A (n.456+383G>A) n.514+383G>A c.601+383G>A (n.601+383G>A) n.171+383G>A n.813+383G>A c.-1+383G>A (n.-1+383G>A) | dbSNP |
| 9 | g.95171655T>C | CA1865483360 | FANCC | n.847+382A>G c.456+382A>G (n.456+382A>G) n.514+382A>G c.601+382A>G (n.601+382A>G) n.171+382A>G n.813+382A>G c.-1+382A>G (n.-1+382A>G) | dbSNP |
| 9 | g.95171655T= | CA1865483359 | FANCC | n.847+382A= c.456+382A= (n.456+382A=) n.514+382A= c.601+382A= (n.601+382A=) n.171+382A= n.813+382A= c.-1+382A= (n.-1+382A=) | |
| 9 | g.95171656G>A | CA2720435012 | FANCC | n.847+381C>T c.456+381C>T (n.456+381C>T) n.514+381C>T c.601+381C>T (n.601+381C>T) n.171+381C>T n.813+381C>T c.-1+381C>T (n.-1+381C>T) | dbSNP |
| 9 | g.95171659T>C | CA196886113 | FANCC | n.847+378A>G c.456+378A>G (n.456+378A>G) n.514+378A>G c.601+378A>G (n.601+378A>G) n.171+378A>G n.813+378A>G c.-1+378A>G (n.-1+378A>G) | dbSNP |
| 9 | g.95171659T= | CA1865483361 | FANCC | n.847+378A= c.456+378A= (n.456+378A=) n.514+378A= c.601+378A= (n.601+378A=) n.171+378A= n.813+378A= c.-1+378A= (n.-1+378A=) | |
| 9 | g.95171660T>C | CA196886116 | FANCC | n.847+377A>G c.456+377A>G (n.456+377A>G) n.514+377A>G c.601+377A>G (n.601+377A>G) n.171+377A>G n.813+377A>G c.-1+377A>G (n.-1+377A>G) | dbSNP |
| 9 | g.95171660T= | CA1865483362 | FANCC | n.847+377A= c.456+377A= (n.456+377A=) n.514+377A= c.601+377A= (n.601+377A=) n.171+377A= n.813+377A= c.-1+377A= (n.-1+377A=) | |
| 9 | g.95171661_95171663delinsTTC | CA1865483363 | FANCC | n.847+374_847+376delinsGAA c.456+374_456+376delinsGAA (n.456+374_456+376delinsGAA) n.514+374_514+376delinsGAA c.601+374_601+376delinsGAA (n.601+374_601+376delinsGAA) n.171+374_171+376delinsGAA n.813+374_813+376delinsGAA c.-1+374_-1+376delinsGAA (n.-1+374_-1+376delinsGAA) | |
| 9 | g.95171663_95171664del | CA1865483364 | FANCC | n.847+374_847+375del c.456+374_456+375del (n.456+374_456+375del) n.514+374_514+375del c.601+374_601+375del (n.601+374_601+375del) n.171+374_171+375del n.813+374_813+375del c.-1+374_-1+375del (n.-1+374_-1+375del) | dbSNP |
| 9 | g.95171664T>C | CA1865483366 | FANCC | n.847+373A>G c.456+373A>G (n.456+373A>G) n.514+373A>G c.601+373A>G (n.601+373A>G) n.171+373A>G n.813+373A>G c.-1+373A>G (n.-1+373A>G) | dbSNP |
| 9 | g.95171664T= | CA1865483365 | FANCC | n.847+373A= c.456+373A= (n.456+373A=) n.514+373A= c.601+373A= (n.601+373A=) n.171+373A= n.813+373A= c.-1+373A= (n.-1+373A=) | |
| 9 | g.95171666_95171671delinsTTTTGC | CA1865483367 | FANCC | n.847+366_847+371delinsGCAAAA c.456+366_456+371delinsGCAAAA (n.456+366_456+371delinsGCAAAA) n.514+366_514+371delinsGCAAAA c.601+366_601+371delinsGCAAAA (n.601+366_601+371delinsGCAAAA) n.171+366_171+371delinsGCAAAA n.813+366_813+371delinsGCAAAA c.-1+366_-1+371delinsGCAAAA (n.-1+366_-1+371delinsGCAAAA) | |
| 9 | g.95171670_95171674del | CA868744217 | FANCC | n.847+366_847+370del c.456+366_456+370del (n.456+366_456+370del) n.514+366_514+370del c.601+366_601+370del (n.601+366_601+370del) n.171+366_171+370del n.813+366_813+370del c.-1+366_-1+370del (n.-1+366_-1+370del) | dbSNP |
| 9 | g.95171668T>G | CA1865483369 | FANCC | n.847+369A>C c.456+369A>C (n.456+369A>C) n.514+369A>C c.601+369A>C (n.601+369A>C) n.171+369A>C n.813+369A>C c.-1+369A>C (n.-1+369A>C) | dbSNP |
| 9 | g.95171668T= | CA1865483368 | FANCC | n.847+369A= c.456+369A= (n.456+369A=) n.514+369A= c.601+369A= (n.601+369A=) n.171+369A= n.813+369A= c.-1+369A= (n.-1+369A=) | |
| 9 | g.95171670G>C | CA868744220 | FANCC | n.847+367C>G c.456+367C>G (n.456+367C>G) n.514+367C>G c.601+367C>G (n.601+367C>G) n.171+367C>G n.813+367C>G c.-1+367C>G (n.-1+367C>G) | dbSNP |
| 9 | g.95171670G= | CA1865483370 | FANCC | n.847+367C= c.456+367C= (n.456+367C=) n.514+367C= c.601+367C= (n.601+367C=) n.171+367C= n.813+367C= c.-1+367C= (n.-1+367C=) | |
| 9 | g.95171670G>T | CA589489237 | FANCC | n.847+367C>A c.456+367C>A (n.456+367C>A) n.514+367C>A c.601+367C>A (n.601+367C>A) n.171+367C>A n.813+367C>A c.-1+367C>A (n.-1+367C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171671C= | CA1865483371 | FANCC | n.847+366G= c.456+366G= (n.456+366G=) n.514+366G= c.601+366G= (n.601+366G=) n.171+366G= n.813+366G= c.-1+366G= (n.-1+366G=) | |
| 9 | g.95171674dup | CA1126983331 | FANCC | n.847+365dup c.456+365dup (n.456+365dup) n.514+365dup c.601+365dup (n.601+365dup) n.171+365dup n.813+365dup c.-1+365dup (n.-1+365dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171677C>T | CA2785168534 | FANCC | n.847+360G>A c.456+360G>A (n.456+360G>A) n.514+360G>A c.601+360G>A (n.601+360G>A) n.171+360G>A n.813+360G>A c.-1+360G>A (n.-1+360G>A) | |
| 9 | g.95171679G>A | CA1126983333 | FANCC | n.847+358C>T c.456+358C>T (n.456+358C>T) n.514+358C>T c.601+358C>T (n.601+358C>T) n.171+358C>T n.813+358C>T c.-1+358C>T (n.-1+358C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171679G= | CA1865483372 | FANCC | n.847+358C= c.456+358C= (n.456+358C=) n.514+358C= c.601+358C= (n.601+358C=) n.171+358C= n.813+358C= c.-1+358C= (n.-1+358C=) |