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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.95171528dup | CA868744139 | FANCC | n.848-380dup c.457-380dup (n.457-380dup) n.515-380dup c.602-380dup (n.602-380dup) n.172-380dup n.814-380dup c.1-380dup (n.1-380dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171529T>A | CA1865483305 | FANCC | n.848-386A>T c.457-386A>T (n.457-386A>T) n.515-386A>T c.602-386A>T (n.602-386A>T) n.172-386A>T n.814-386A>T c.1-386A>T (n.1-386A>T) | dbSNP |
| 9 | g.95171529T= | CA1865483304 | FANCC | n.848-386A= c.457-386A= (n.457-386A=) n.515-386A= c.602-386A= (n.602-386A=) n.172-386A= n.814-386A= c.1-386A= (n.1-386A=) | |
| 9 | g.95171529_95171530insAGAA | CA2526215639 | FANCC | n.848-387_848-386insTTCT c.457-387_457-386insTTCT (n.457-387_457-386insTTCT) n.515-387_515-386insTTCT c.602-387_602-386insTTCT (n.602-387_602-386insTTCT) n.172-387_172-386insTTCT n.814-387_814-386insTTCT c.1-387_1-386insTTCT (n.1-387_1-386insTTCT) | |
| 9 | g.95171530C>A | CA1865483307 | FANCC | n.848-387G>T c.457-387G>T (n.457-387G>T) n.515-387G>T c.602-387G>T (n.602-387G>T) n.172-387G>T n.814-387G>T c.1-387G>T (n.1-387G>T) | dbSNP |
| 9 | g.95171530C= | CA1865483306 | FANCC | n.848-387G= c.457-387G= (n.457-387G=) n.515-387G= c.602-387G= (n.602-387G=) n.172-387G= n.814-387G= c.1-387G= (n.1-387G=) | |
| 9 | g.95171530C>T | CA2720116091 | FANCC | n.848-387G>A c.457-387G>A (n.457-387G>A) n.515-387G>A c.602-387G>A (n.602-387G>A) n.172-387G>A n.814-387G>A c.1-387G>A (n.1-387G>A) | dbSNP |
| 9 | g.95171532C>G | CA2534178586 | FANCC | n.848-389G>C c.457-389G>C (n.457-389G>C) n.515-389G>C c.602-389G>C (n.602-389G>C) n.172-389G>C n.814-389G>C c.1-389G>C (n.1-389G>C) | |
| 9 | g.95171533A= | CA1865483308 | FANCC | n.848-390T= c.457-390T= (n.457-390T=) n.515-390T= c.602-390T= (n.602-390T=) n.172-390T= n.814-390T= c.1-390T= (n.1-390T=) | |
| 9 | g.95171533A>G | CA196885996 | FANCC | n.848-390T>C c.457-390T>C (n.457-390T>C) n.515-390T>C c.602-390T>C (n.602-390T>C) n.172-390T>C n.814-390T>C c.1-390T>C (n.1-390T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171537C= | CA1865483309 | FANCC | n.848-394G= c.457-394G= (n.457-394G=) n.515-394G= c.602-394G= (n.602-394G=) n.172-394G= n.814-394G= c.1-394G= (n.1-394G=) | |
| 9 | g.95171537C>T | CA1865483310 | FANCC | n.848-394G>A c.457-394G>A (n.457-394G>A) n.515-394G>A c.602-394G>A (n.602-394G>A) n.172-394G>A n.814-394G>A c.1-394G>A (n.1-394G>A) | dbSNP |
| 9 | g.95171538A= | CA1865483311 | FANCC | n.848-395T= c.457-395T= (n.457-395T=) n.515-395T= c.602-395T= (n.602-395T=) n.172-395T= n.814-395T= c.1-395T= (n.1-395T=) | |
| 9 | g.95171544dup | CA1865483312 | FANCC | n.848-396dup c.457-396dup (n.457-396dup) n.515-396dup c.602-396dup (n.602-396dup) n.172-396dup n.814-396dup c.1-396dup (n.1-396dup) | dbSNP |
| 9 | g.95171544del | CA2785168529 | FANCC | n.848-396del c.457-396del (n.457-396del) n.515-396del c.602-396del (n.602-396del) n.172-396del n.814-396del c.1-396del (n.1-396del) | |
| 9 | g.95171544T>C | CA1865483314 | FANCC | n.848-401A>G c.457-401A>G (n.457-401A>G) n.515-401A>G c.602-401A>G (n.602-401A>G) n.172-401A>G n.814-401A>G c.1-401A>G (n.1-401A>G) | dbSNP |
| 9 | g.95171544T= | CA1865483313 | FANCC | n.848-401A= c.457-401A= (n.457-401A=) n.515-401A= c.602-401A= (n.602-401A=) n.172-401A= n.814-401A= c.1-401A= (n.1-401A=) | |
| 9 | g.95171546G>A | CA868744158 | FANCC | n.848-403C>T c.457-403C>T (n.457-403C>T) n.515-403C>T c.602-403C>T (n.602-403C>T) n.172-403C>T n.814-403C>T c.1-403C>T (n.1-403C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171546G= | CA1865483315 | FANCC | n.848-403C= c.457-403C= (n.457-403C=) n.515-403C= c.602-403C= (n.602-403C=) n.172-403C= n.814-403C= c.1-403C= (n.1-403C=) | |
| 9 | g.95171550A= | CA1865483316 | FANCC | n.848-407T= c.457-407T= (n.457-407T=) n.515-407T= c.602-407T= (n.602-407T=) n.172-407T= n.814-407T= c.1-407T= (n.1-407T=) | |
| 9 | g.95171550A>C | CA196886002 | FANCC | n.848-407T>G c.457-407T>G (n.457-407T>G) n.515-407T>G c.602-407T>G (n.602-407T>G) n.172-407T>G n.814-407T>G c.1-407T>G (n.1-407T>G) | dbSNP |
| 9 | g.95171551G= | CA1865483317 | FANCC | n.848-408C= c.457-408C= (n.457-408C=) n.515-408C= c.602-408C= (n.602-408C=) n.172-408C= n.814-408C= c.1-408C= (n.1-408C=) | |
| 9 | g.95171551G>T | CA196886010 | FANCC | n.848-408C>A c.457-408C>A (n.457-408C>A) n.515-408C>A c.602-408C>A (n.602-408C>A) n.172-408C>A n.814-408C>A c.1-408C>A (n.1-408C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171552T>G | CA589489234 | FANCC | n.848-409A>C c.457-409A>C (n.457-409A>C) n.515-409A>C c.602-409A>C (n.602-409A>C) n.172-409A>C n.814-409A>C c.1-409A>C (n.1-409A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171552T= | CA1865483318 | FANCC | n.848-409A= c.457-409A= (n.457-409A=) n.515-409A= c.602-409A= (n.602-409A=) n.172-409A= n.814-409A= c.1-409A= (n.1-409A=) | |
| 9 | g.95171555C= | CA1865483319 | FANCC | n.848-412G= c.457-412G= (n.457-412G=) n.515-412G= c.602-412G= (n.602-412G=) n.172-412G= n.814-412G= c.1-412G= (n.1-412G=) | |
| 9 | g.95171555C>T | CA868744162 | FANCC | n.848-412G>A c.457-412G>A (n.457-412G>A) n.515-412G>A c.602-412G>A (n.602-412G>A) n.172-412G>A n.814-412G>A c.1-412G>A (n.1-412G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171562T>A | CA2720116093 | FANCC | n.848-419A>T c.457-419A>T (n.457-419A>T) n.515-419A>T c.602-419A>T (n.602-419A>T) n.172-419A>T n.814-419A>T c.1-419A>T (n.1-419A>T) | dbSNP |
| 9 | g.95171562T>G | CA1865483320 | FANCC | n.848-419A>C c.457-419A>C (n.457-419A>C) n.515-419A>C c.602-419A>C (n.602-419A>C) n.172-419A>C n.814-419A>C c.1-419A>C (n.1-419A>C) | dbSNP |
| 9 | g.95171562T= | CA1865483321 | FANCC | n.848-419A= c.457-419A= (n.457-419A=) n.515-419A= c.602-419A= (n.602-419A=) n.172-419A= n.814-419A= c.1-419A= (n.1-419A=) | |
| 9 | g.95171563T>C | CA196886014 | FANCC | n.848-420A>G c.457-420A>G (n.457-420A>G) n.515-420A>G c.602-420A>G (n.602-420A>G) n.172-420A>G n.814-420A>G c.1-420A>G (n.1-420A>G) | dbSNP |
| 9 | g.95171563T= | CA1865483322 | FANCC | n.848-420A= c.457-420A= (n.457-420A=) n.515-420A= c.602-420A= (n.602-420A=) n.172-420A= n.814-420A= c.1-420A= (n.1-420A=) | |
| 9 | g.95171566_95171567delinsTA | CA1865483323 | FANCC | n.848-424_848-423delinsTA c.457-424_457-423delinsTA (n.457-424_457-423delinsTA) n.515-424_515-423delinsTA c.602-424_602-423delinsTA (n.602-424_602-423delinsTA) n.172-424_172-423delinsTA n.814-424_814-423delinsTA c.1-424_1-423delinsTA (n.1-424_1-423delinsTA) | |
| 9 | g.95171568del | CA589489235 | FANCC | n.848-424del c.457-424del (n.457-424del) n.515-424del c.602-424del (n.602-424del) n.172-424del n.814-424del c.1-424del (n.1-424del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171569G>A | CA196886016 | FANCC | n.848-426C>T c.457-426C>T (n.457-426C>T) n.515-426C>T c.602-426C>T (n.602-426C>T) n.172-426C>T n.814-426C>T c.1-426C>T (n.1-426C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171569G= | CA1865483324 | FANCC | n.848-426C= c.457-426C= (n.457-426C=) n.515-426C= c.602-426C= (n.602-426C=) n.172-426C= n.814-426C= c.1-426C= (n.1-426C=) | |
| 9 | g.95171577T>A | CA868744172 | FANCC | n.848-434A>T c.457-434A>T (n.457-434A>T) n.515-434A>T c.602-434A>T (n.602-434A>T) n.172-434A>T n.814-434A>T c.1-434A>T (n.1-434A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171577T= | CA1865483325 | FANCC | n.848-434A= c.457-434A= (n.457-434A=) n.515-434A= c.602-434A= (n.602-434A=) n.172-434A= n.814-434A= c.1-434A= (n.1-434A=) | |
| 9 | g.95171581C>A | CA1865483328 | FANCC | n.848-438G>T c.457-438G>T (n.457-438G>T) n.515-438G>T c.602-438G>T (n.602-438G>T) n.172-438G>T n.814-438G>T c.1-438G>T (n.1-438G>T) | dbSNP |
| 9 | g.95171581C= | CA1865483326 | FANCC | n.848-438G= c.457-438G= (n.457-438G=) n.515-438G= c.602-438G= (n.602-438G=) n.172-438G= n.814-438G= c.1-438G= (n.1-438G=) | |
| 9 | g.95171581C>T | CA1865483327 | FANCC | n.848-438G>A c.457-438G>A (n.457-438G>A) n.515-438G>A c.602-438G>A (n.602-438G>A) n.172-438G>A n.814-438G>A c.1-438G>A (n.1-438G>A) | dbSNP |
| 9 | g.95171583C= | CA1865483329 | FANCC | n.848-440G= c.457-440G= (n.457-440G=) n.515-440G= c.602-440G= (n.602-440G=) n.172-440G= n.814-440G= c.1-440G= (n.1-440G=) | |
| 9 | g.95171583C>T | CA1865483330 | FANCC | n.848-440G>A c.457-440G>A (n.457-440G>A) n.515-440G>A c.602-440G>A (n.602-440G>A) n.172-440G>A n.814-440G>A c.1-440G>A (n.1-440G>A) | dbSNP |
| 9 | g.95171584A= | CA1865483331 | FANCC | n.848-441T= c.457-441T= (n.457-441T=) n.515-441T= c.602-441T= (n.602-441T=) n.172-441T= n.814-441T= c.1-441T= (n.1-441T=) | |
| 9 | g.95171584A>G | CA868744173 | FANCC | n.848-441T>C c.457-441T>C (n.457-441T>C) n.515-441T>C c.602-441T>C (n.602-441T>C) n.172-441T>C n.814-441T>C c.1-441T>C (n.1-441T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171586T>C | CA196886018 | FANCC | n.848-443A>G c.457-443A>G (n.457-443A>G) n.515-443A>G c.602-443A>G (n.602-443A>G) n.172-443A>G n.814-443A>G c.1-443A>G (n.1-443A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171586T= | CA1865483332 | FANCC | n.848-443A= c.457-443A= (n.457-443A=) n.515-443A= c.602-443A= (n.602-443A=) n.172-443A= n.814-443A= c.1-443A= (n.1-443A=) | |
| 9 | g.95171590C>A | CA2785168530 | FANCC | n.848-447G>T c.457-447G>T (n.457-447G>T) n.515-447G>T c.602-447G>T (n.602-447G>T) n.172-447G>T n.814-447G>T c.1-447G>T (n.1-447G>T) | |
| 9 | g.95171592A>G | CA2720434981 | FANCC | n.847+445T>C c.456+445T>C (n.456+445T>C) n.514+445T>C c.601+445T>C (n.601+445T>C) n.171+445T>C n.813+445T>C c.-1+445T>C (n.-1+445T>C) | dbSNP |
| 9 | g.95171593T>A | CA868744176 | FANCC | n.847+444A>T c.456+444A>T (n.456+444A>T) n.514+444A>T c.601+444A>T (n.601+444A>T) n.171+444A>T n.813+444A>T c.-1+444A>T (n.-1+444A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171593T>C | CA196886020 | FANCC | n.847+444A>G c.456+444A>G (n.456+444A>G) n.514+444A>G c.601+444A>G (n.601+444A>G) n.171+444A>G n.813+444A>G c.-1+444A>G (n.-1+444A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171593T= | CA1865483333 | FANCC | n.847+444A= c.456+444A= (n.456+444A=) n.514+444A= c.601+444A= (n.601+444A=) n.171+444A= n.813+444A= c.-1+444A= (n.-1+444A=) | |
| 9 | g.95171596T>C | CA2720435006 | FANCC | n.847+441A>G c.456+441A>G (n.456+441A>G) n.514+441A>G c.601+441A>G (n.601+441A>G) n.171+441A>G n.813+441A>G c.-1+441A>G (n.-1+441A>G) | dbSNP |
| 9 | g.95171601G>A | CA1126983323 | FANCC | n.847+436C>T c.456+436C>T (n.456+436C>T) n.514+436C>T c.601+436C>T (n.601+436C>T) n.171+436C>T n.813+436C>T c.-1+436C>T (n.-1+436C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171601G= | CA1865483334 | FANCC | n.847+436C= c.456+436C= (n.456+436C=) n.514+436C= c.601+436C= (n.601+436C=) n.171+436C= n.813+436C= c.-1+436C= (n.-1+436C=) | |
| 9 | g.95171602C>A | CA196886037 | FANCC | n.847+435G>T c.456+435G>T (n.456+435G>T) n.514+435G>T c.601+435G>T (n.601+435G>T) n.171+435G>T n.813+435G>T c.-1+435G>T (n.-1+435G>T) | dbSNP |
| 9 | g.95171602C= | CA1865483335 | FANCC | n.847+435G= c.456+435G= (n.456+435G=) n.514+435G= c.601+435G= (n.601+435G=) n.171+435G= n.813+435G= c.-1+435G= (n.-1+435G=) | |
| 9 | g.95171611A= | CA1865483336 | FANCC | n.847+426T= c.456+426T= (n.456+426T=) n.514+426T= c.601+426T= (n.601+426T=) n.171+426T= n.813+426T= c.-1+426T= (n.-1+426T=) | |
| 9 | g.95171611A>G | CA1126983325 | FANCC | n.847+426T>C c.456+426T>C (n.456+426T>C) n.514+426T>C c.601+426T>C (n.601+426T>C) n.171+426T>C n.813+426T>C c.-1+426T>C (n.-1+426T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171612A= | CA1865483337 | FANCC | n.847+425T= c.456+425T= (n.456+425T=) n.514+425T= c.601+425T= (n.601+425T=) n.171+425T= n.813+425T= c.-1+425T= (n.-1+425T=) | |
| 9 | g.95171612A>T | CA868744177 | FANCC | n.847+425T>A c.456+425T>A (n.456+425T>A) n.514+425T>A c.601+425T>A (n.601+425T>A) n.171+425T>A n.813+425T>A c.-1+425T>A (n.-1+425T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171613C= | CA1865483338 | FANCC | n.847+424G= c.456+424G= (n.456+424G=) n.514+424G= c.601+424G= (n.601+424G=) n.171+424G= n.813+424G= c.-1+424G= (n.-1+424G=) | |
| 9 | g.95171613C>T | CA196886038 | FANCC | n.847+424G>A c.456+424G>A (n.456+424G>A) n.514+424G>A c.601+424G>A (n.601+424G>A) n.171+424G>A n.813+424G>A c.-1+424G>A (n.-1+424G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171616T>G | CA2785168531 | FANCC | n.847+421A>C c.456+421A>C (n.456+421A>C) n.514+421A>C c.601+421A>C (n.601+421A>C) n.171+421A>C n.813+421A>C c.-1+421A>C (n.-1+421A>C) | |
| 9 | g.95171618C= | CA1865483339 | FANCC | n.847+419G= c.456+419G= (n.456+419G=) n.514+419G= c.601+419G= (n.601+419G=) n.171+419G= n.813+419G= c.-1+419G= (n.-1+419G=) | |
| 9 | g.95171618C>T | CA1865483340 | FANCC | n.847+419G>A c.456+419G>A (n.456+419G>A) n.514+419G>A c.601+419G>A (n.601+419G>A) n.171+419G>A n.813+419G>A c.-1+419G>A (n.-1+419G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171622A>T | CA2545472227 | FANCC | n.847+415T>A c.456+415T>A (n.456+415T>A) n.514+415T>A c.601+415T>A (n.601+415T>A) n.171+415T>A n.813+415T>A c.-1+415T>A (n.-1+415T>A) | |
| 9 | g.95171625A= | CA1865483342 | FANCC | n.847+412T= c.456+412T= (n.456+412T=) n.514+412T= c.601+412T= (n.601+412T=) n.171+412T= n.813+412T= c.-1+412T= (n.-1+412T=) | |
| 9 | g.95171625A>G | CA589489236 | FANCC | n.847+412T>C c.456+412T>C (n.456+412T>C) n.514+412T>C c.601+412T>C (n.601+412T>C) n.171+412T>C n.813+412T>C c.-1+412T>C (n.-1+412T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171625_95171626delinsAT | CA1865483341 | FANCC | n.847+411_847+412delinsAT c.456+411_456+412delinsAT (n.456+411_456+412delinsAT) n.514+411_514+412delinsAT c.601+411_601+412delinsAT (n.601+411_601+412delinsAT) n.171+411_171+412delinsAT n.813+411_813+412delinsAT c.-1+411_-1+412delinsAT (n.-1+411_-1+412delinsAT) | |
| 9 | g.95171626T>C | CA1865483344 | FANCC | n.847+411A>G c.456+411A>G (n.456+411A>G) n.514+411A>G c.601+411A>G (n.601+411A>G) n.171+411A>G n.813+411A>G c.-1+411A>G (n.-1+411A>G) | dbSNP |
| 9 | g.95171626T>G | CA1865483343 | FANCC | n.847+411A>C c.456+411A>C (n.456+411A>C) n.514+411A>C c.601+411A>C (n.601+411A>C) n.171+411A>C n.813+411A>C c.-1+411A>C (n.-1+411A>C) | dbSNP |
| 9 | g.95171626T= | CA1865483345 | FANCC | n.847+411A= c.456+411A= (n.456+411A=) n.514+411A= c.601+411A= (n.601+411A=) n.171+411A= n.813+411A= c.-1+411A= (n.-1+411A=) | |
| 9 | g.95171627del | CA868744182 | FANCC | n.847+411del c.456+411del (n.456+411del) n.514+411del c.601+411del (n.601+411del) n.171+411del n.813+411del c.-1+411del (n.-1+411del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |