Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1503-592A>C (n.1503-592A>C)
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c.213-592A>C (n.213-592A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1638-592A= (n.1638-592A=)
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c.213-592A= (n.213-592A=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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c.1599-665G>A (n.1599-665G>A)
c.1638-665G>A (n.1638-665G>A)
c.1179-665G>A (n.1179-665G>A)
c.213-665G>A (n.213-665G>A)
dbSNP

Number of alleles fetched