Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.95171059_95171066delCA2579388651FANCCn.912+14_912+21del
c.521+14_521+21del (n.521+14_521+21del)
n.579+14_579+21del
c.666+14_666+21del (n.666+14_666+21del)
n.236+14_236+21del
c.65+14_65+21del (n.65+14_65+21del)
9g.95171066_95171070delCA2720430398FANCCn.912+14_912+18del
c.521+14_521+18del (n.521+14_521+18del)
n.579+14_579+18del
c.666+14_666+18del (n.666+14_666+18del)
n.236+14_236+18del
c.65+14_65+18del (n.65+14_65+18del)
 dbSNP
9g.95171063T>ACA2720430399FANCCn.912+16A>T
c.521+16A>T (n.521+16A>T)
n.579+16A>T
c.666+16A>T (n.666+16A>T)
n.236+16A>T
c.65+16A>T (n.65+16A>T)
 dbSNP
9g.95171064T>CCA868772827FANCCn.912+15A>G
c.521+15A>G (n.521+15A>G)
n.579+15A>G
c.666+15A>G (n.666+15A>G)
n.236+15A>G
c.65+15A>G (n.65+15A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95171064T=CA1865483085FANCCn.912+15A=
c.521+15A= (n.521+15A=)
n.579+15A=
c.666+15A= (n.666+15A=)
n.236+15A=
c.65+15A= (n.65+15A=)
9g.95171065A>CCA2739269475FANCCn.912+14T>G
c.521+14T>G (n.521+14T>G)
n.579+14T>G
c.666+14T>G (n.666+14T>G)
n.236+14T>G
c.65+14T>G (n.65+14T>G)
 ClinVar
9g.95171065A>GCA2690792054FANCCn.912+14T>C
c.521+14T>C (n.521+14T>C)
n.579+14T>C
c.666+14T>C (n.666+14T>C)
n.236+14T>C
c.65+14T>C (n.65+14T>C)
 gnomAD v4
9g.95171065A>TCA2579388652FANCCn.912+14T>A
c.521+14T>A (n.521+14T>A)
n.579+14T>A
c.666+14T>A (n.666+14T>A)
n.236+14T>A
c.65+14T>A (n.65+14T>A)
 dbSNP
9g.95171065_95171069delinsAGTTTCA1865483086FANCCn.912+10_912+14delinsAAACT
c.521+10_521+14delinsAAACT (n.521+10_521+14delinsAAACT)
n.579+10_579+14delinsAAACT
c.666+10_666+14delinsAAACT (n.666+10_666+14delinsAAACT)
n.236+10_236+14delinsAAACT
c.65+10_65+14delinsAAACT (n.65+10_65+14delinsAAACT)
9g.95171066G>ACA2720430403FANCCn.912+13C>T
c.521+13C>T (n.521+13C>T)
n.579+13C>T
c.666+13C>T (n.666+13C>T)
n.236+13C>T
c.65+13C>T (n.65+13C>T)
 dbSNP
9g.95171066G>CCA2720430547FANCCn.912+13C>G
c.521+13C>G (n.521+13C>G)
n.579+13C>G
c.666+13C>G (n.666+13C>G)
n.236+13C>G
c.65+13C>G (n.65+13C>G)
 dbSNP
9g.95171066G>TCA2690792055FANCCn.912+13C>A
c.521+13C>A (n.521+13C>A)
n.579+13C>A
c.666+13C>A (n.666+13C>A)
n.236+13C>A
c.65+13C>A (n.65+13C>A)
 gnomAD v4
9g.95171066_95171069delCA589489202FANCCn.912+10_912+13del
c.521+10_521+13del (n.521+10_521+13del)
n.579+10_579+13del
c.666+10_666+13del (n.666+10_666+13del)
n.236+10_236+13del
c.65+10_65+13del (n.65+10_65+13del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95171067T>CCA2580080679FANCCn.912+12A>G
c.521+12A>G (n.521+12A>G)
n.579+12A>G
c.666+12A>G (n.666+12A>G)
n.236+12A>G
c.65+12A>G (n.65+12A>G)
 ClinVar
9g.95171068T>GCA589489203FANCCn.912+11A>C
c.521+11A>C (n.521+11A>C)
n.579+11A>C
c.666+11A>C (n.666+11A>C)
n.236+11A>C
c.65+11A>C (n.65+11A>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
9g.95171068T=CA1865483087FANCCn.912+11A=
c.521+11A= (n.521+11A=)
n.579+11A=
c.666+11A= (n.666+11A=)
n.236+11A=
c.65+11A= (n.65+11A=)
9g.95171069T>ACA2720430585FANCCn.912+10A>T
c.521+10A>T (n.521+10A>T)
n.579+10A>T
c.666+10A>T (n.666+10A>T)
n.236+10A>T
c.65+10A>T (n.65+10A>T)
 dbSNP
9g.95171069T>CCA2785168479FANCCn.912+10A>G
c.521+10A>G (n.521+10A>G)
n.579+10A>G
c.666+10A>G (n.666+10A>G)
n.236+10A>G
c.65+10A>G (n.65+10A>G)
9g.95171070A>CCA2579388653FANCCn.912+9T>G
c.521+9T>G (n.521+9T>G)
n.579+9T>G
c.666+9T>G (n.666+9T>G)
n.236+9T>G
c.65+9T>G (n.65+9T>G)
9g.95171070A>TCA2720430618FANCCn.912+9T>A
c.521+9T>A (n.521+9T>A)
n.579+9T>A
c.666+9T>A (n.666+9T>A)
n.236+9T>A
c.65+9T>A (n.65+9T>A)
 dbSNP
9g.95171071A>TCA2720430621FANCCn.912+8T>A
c.521+8T>A (n.521+8T>A)
n.579+8T>A
c.666+8T>A (n.666+8T>A)
n.236+8T>A
c.65+8T>A (n.65+8T>A)
 dbSNP
9g.95171072C>ACA2579388654FANCCn.912+7G>T
c.521+7G>T (n.521+7G>T)
n.579+7G>T
c.666+7G>T (n.666+7G>T)
n.236+7G>T
c.65+7G>T (n.65+7G>T)
9g.95171072C>TCA2580080681FANCCn.912+7G>A
c.521+7G>A (n.521+7G>A)
n.579+7G>A
c.666+7G>A (n.666+7G>A)
n.236+7G>A
c.65+7G>A (n.65+7G>A)
 ClinVar dbSNP
9g.95171073A>TCA2720431415FANCCn.912+6T>A
c.521+6T>A (n.521+6T>A)
n.579+6T>A
c.666+6T>A (n.666+6T>A)
n.236+6T>A
c.65+6T>A (n.65+6T>A)
 dbSNP
9g.95171074C=CA1865483088FANCCn.912+5G=
c.521+5G= (n.521+5G=)
n.579+5G=
c.666+5G= (n.666+5G=)
n.236+5G=
c.65+5G= (n.65+5G=)
9g.95171074C>GCA589489204FANCCn.912+5G>C
c.521+5G>C (n.521+5G>C)
n.579+5G>C
c.666+5G>C (n.666+5G>C)
n.236+5G>C
c.65+5G>C (n.65+5G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95171074C>TCA915947036FANCCn.912+5G>A
c.521+5G>A (n.521+5G>A)
n.579+5G>A
c.666+5G>A (n.666+5G>A)
n.236+5G>A
c.65+5G>A (n.65+5G>A)
 ClinVar dbSNP
9g.95171075delCA2499220024FANCCn.912+5del
c.521+5del (n.521+5del)
n.579+5del
c.666+5del (n.666+5del)
n.236+5del
c.65+5del (n.65+5del)
 ClinVar dbSNP
9g.95171075C>ACA2720431800FANCCn.912+4G>T
c.521+4G>T (n.521+4G>T)
n.579+4G>T
c.666+4G>T (n.666+4G>T)
n.236+4G>T
c.65+4G>T (n.65+4G>T)
 dbSNP
9g.95171075C>GCA2720431802FANCCn.912+4G>C
c.521+4G>C (n.521+4G>C)
n.579+4G>C
c.666+4G>C (n.666+4G>C)
n.236+4G>C
c.65+4G>C (n.65+4G>C)
 dbSNP
9g.95171075C>TCA2720431804FANCCn.912+4G>A
c.521+4G>A (n.521+4G>A)
n.579+4G>A
c.666+4G>A (n.666+4G>A)
n.236+4G>A
c.65+4G>A (n.65+4G>A)
 dbSNP
9g.95171076T>CCA589489205FANCCn.912+3A>G
c.521+3A>G (n.521+3A>G)
n.579+3A>G
c.666+3A>G (n.666+3A>G)
n.236+3A>G
c.65+3A>G (n.65+3A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95171076T=CA1865483089FANCCn.912+3A=
c.521+3A= (n.521+3A=)
n.579+3A=
c.666+3A= (n.666+3A=)
n.236+3A=
c.65+3A= (n.65+3A=)
9g.95171076_95171077insTTACA2579388655FANCCn.912+2_912+3insTAA
c.521+2_521+3insTAA (n.521+2_521+3insTAA)
n.579+2_579+3insTAA
c.666+2_666+3insTAA (n.666+2_666+3insTAA)
n.236+2_236+3insTAA
c.65+2_65+3insTAA (n.65+2_65+3insTAA)
9g.95171077A>CCA374338535FANCCn.912+2T>G
c.521+2T>G (n.521+2T>G)
n.579+2T>G
c.666+2T>G (n.666+2T>G)
n.236+2T>G
c.65+2T>G (n.65+2T>G)
9g.95171077A>GCA374338534FANCCn.912+2T>C
c.521+2T>C (n.521+2T>C)
n.579+2T>C
c.666+2T>C (n.666+2T>C)
n.236+2T>C
c.65+2T>C (n.65+2T>C)
9g.95171077A>TCA374338533FANCCn.912+2T>A
c.521+2T>A (n.521+2T>A)
n.579+2T>A
c.666+2T>A (n.666+2T>A)
n.236+2T>A
c.65+2T>A (n.65+2T>A)
9g.95171078C>ACA374338536FANCCn.912+1G>T
c.521+1G>T (n.521+1G>T)
n.579+1G>T
c.666+1G>T (n.666+1G>T)
n.236+1G>T
c.65+1G>T (n.65+1G>T)
 ClinVar
9g.95171078C=CA1865483090FANCCn.912+1G=
c.521+1G= (n.521+1G=)
n.579+1G=
c.666+1G= (n.666+1G=)
n.236+1G=
c.65+1G= (n.65+1G=)
9g.95171078C>GCA374338537FANCCn.912+1G>C
c.521+1G>C (n.521+1G>C)
n.579+1G>C
c.666+1G>C (n.666+1G>C)
n.236+1G>C
c.65+1G>C (n.65+1G>C)
 dbSNP
9g.95171078C>TCA10582670FANCCn.912+1G>A
c.521+1G>A (n.521+1G>A)
n.579+1G>A
c.666+1G>A (n.666+1G>A)
n.236+1G>A
c.65+1G>A (n.65+1G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95171079C>ACA374338538FANCCn.912G>T
c.521G>T (p.Arg174Leu)
n.579G>T
c.666G>T (n.666G>T)
n.236G>T
c.65G>T (p.Arg22Leu)
 ClinVar
9g.95171079C=CA1865483091FANCCn.912G=
c.521G= (p.Arg174=)
n.579G=
c.666G= (n.666G=)
n.236G=
c.65G= (p.Arg22=)
9g.95171079C>GCA374338539FANCCn.912G>C
c.521G>C (p.Arg174Pro)
n.579G>C
c.666G>C (n.666G>C)
n.236G>C
c.65G>C (p.Arg22Pro)
 dbSNP
9g.95171079C>TCA5137714FANCCn.912G>A
c.521G>A (p.Arg174Gln)
n.579G>A
c.666G>A (n.666G>A)
n.236G>A
c.65G>A (p.Arg22Gln)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
9g.95171080G>ACA274274FANCCn.911C>T
c.520C>T (p.Arg174Ter)
n.578C>T
c.665C>T (n.665C>T)
n.235C>T
c.520C>T (p.Arg174Trp)
c.64C>T (p.Arg22Ter)
c.64C>T (p.Arg22Trp)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
9g.95171080G>CCA374338540FANCCn.911C>G
c.520C>G (p.Arg174Gly)
n.578C>G
c.665C>G (n.665C>G)
n.235C>G
c.64C>G (p.Arg22Gly)
 dbSNP
9g.95171080G=CA1865483093FANCCn.911C=
c.520C= (p.Arg174=)
n.578C=
c.665C= (n.665C=)
n.235C=
c.64C= (p.Arg22=)
9g.95171080G>TCA466274629FANCCn.911C>A
c.520C>A (p.Arg174=)
n.578C>A
c.665C>A (n.665C>A)
n.235C>A
c.64C>A (p.Arg22=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.95171080_95171081delinsGCCA1865483092FANCCn.910_911delinsGC
c.519_520delinsGC (p.Arg173=)
n.577_578delinsGC
c.664_665delinsGC (n.664_665delinsGC)
n.234_235delinsGC
c.63_64delinsGC (p.Arg21=)
9g.95171081C>ACA374338541FANCCn.910G>T
c.519G>T (p.Arg173Ser)
n.577G>T
c.664G>T (n.664G>T)
n.234G>T
c.63G>T (p.Arg21Ser)
9g.95171081C>GCA374338542FANCCn.910G>C
c.519G>C (p.Arg173Ser)
n.577G>C
c.664G>C (n.664G>C)
n.234G>C
c.63G>C (p.Arg21Ser)
 dbSNP
9g.95171081C>TCA466274646FANCCn.910G>A
c.519G>A (p.Arg173=)
n.577G>A
c.664G>A (n.664G>A)
n.234G>A
c.63G>A (p.Arg21=)
 dbSNP
9g.95171082delCA891843273FANCCn.910del
c.519del (p.Arg173SerfsTer21)
n.577del
c.664del (n.664del)
n.234del
c.519del (p.Arg173SerfsTer12)
c.63del (p.Arg21SerfsTer21)
c.63del (p.Arg21SerfsTer12)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.95171082C>ACA374338543FANCCn.909G>T
c.518G>T (p.Arg173Met)
n.576G>T
c.663G>T (n.663G>T)
n.233G>T
c.62G>T (p.Arg21Met)
9g.95171082C>GCA374338544FANCCn.909G>C
c.518G>C (p.Arg173Thr)
n.576G>C
c.663G>C (n.663G>C)
n.233G>C
c.62G>C (p.Arg21Thr)
 dbSNP
9g.95171082C>TCA374338545FANCCn.909G>A
c.518G>A (p.Arg173Lys)
n.576G>A
c.663G>A (n.663G>A)
n.233G>A
c.62G>A (p.Arg21Lys)
 dbSNP gnomAD v4
9g.95171083T>ACA374338546FANCCn.908A>T
c.517A>T (p.Arg173Trp)
n.575A>T
c.662A>T (n.662A>T)
n.232A>T
c.61A>T (p.Arg21Trp)
 dbSNP
9g.95171083T>CCA374338547FANCCn.908A>G
c.517A>G (p.Arg173Gly)
n.575A>G
c.662A>G (n.662A>G)
n.232A>G
c.61A>G (p.Arg21Gly)
 dbSNP gnomAD v4
9g.95171083T>GCA466274668FANCCn.908A>C
c.517A>C (p.Arg173=)
n.575A>C
c.662A>C (n.662A>C)
n.232A>C
c.61A>C (p.Arg21=)
 dbSNP
9g.95171085dupCA2580080682FANCCn.908dup
c.517dup (p.Arg173LysfsTer25)
n.575dup
c.662dup (n.662dup)
n.232dup
c.517dup (p.Arg173LysfsTer24)
c.61dup (p.Arg21LysfsTer25)
c.61dup (p.Arg21LysfsTer24)
 ClinVar
9g.95171084T>ACA374338548FANCCn.907A>T
c.516A>T (p.Gln172His)
n.574A>T
c.661A>T (n.661A>T)
n.231A>T
c.60A>T (p.Gln20His)
9g.95171084T>CCA5137715FANCCn.907A>G
c.516A>G (p.Gln172=)
n.574A>G
c.661A>G (n.661A>G)
n.231A>G
c.60A>G (p.Gln20=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.95171084T>GCA374338549FANCCn.907A>C
c.516A>C (p.Gln172His)
n.574A>C
c.661A>C (n.661A>C)
n.231A>C
c.60A>C (p.Gln20His)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.95171084T=CA1865483094FANCCn.907A=
c.516A= (p.Gln172=)
n.574A=
c.661A= (n.661A=)
n.231A=
c.60A= (p.Gln20=)
9g.95171085T>ACA374338550FANCCn.906A>T
c.515A>T (p.Gln172Leu)
n.573A>T
c.660A>T (n.660A>T)
n.230A>T
c.59A>T (p.Gln20Leu)
9g.95171085T>CCA374338551FANCCn.906A>G
c.515A>G (p.Gln172Arg)
n.573A>G
c.660A>G (n.660A>G)
n.230A>G
c.59A>G (p.Gln20Arg)
9g.95171085T>GCA374338552FANCCn.906A>C
c.515A>C (p.Gln172Pro)
n.573A>C
c.660A>C (n.660A>C)
n.230A>C
c.59A>C (p.Gln20Pro)
9g.95171086G>ACA374338553FANCCn.905C>T
c.514C>T (p.Gln172Ter)
n.572C>T
c.659C>T (n.659C>T)
n.229C>T
c.58C>T (p.Gln20Ter)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.95171086G>CCA5137716FANCCn.905C>G
c.514C>G (p.Gln172Glu)
n.572C>G
c.659C>G (n.659C>G)
n.229C>G
c.58C>G (p.Gln20Glu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.95171086G=CA1865483095FANCCn.905C=
c.514C= (p.Gln172=)
n.572C=
c.659C= (n.659C=)
n.229C=
c.58C= (p.Gln20=)
9g.95171086G>TCA374338554FANCCn.905C>A
c.514C>A (p.Gln172Lys)
n.572C>A
c.659C>A (n.659C>A)
n.229C>A
c.58C>A (p.Gln20Lys)
 gnomAD v4
9g.95171087A>CCA466274687FANCCn.904T>G
c.513T>G (p.Thr171=)
n.571T>G
c.658T>G (n.658T>G)
n.228T>G
c.57T>G (p.Thr19=)
9g.95171087A>GCA466274685FANCCn.904T>C
c.513T>C (p.Thr171=)
n.571T>C
c.658T>C (n.658T>C)
n.228T>C
c.57T>C (p.Thr19=)
 gnomAD v4
9g.95171087A>TCA466274684FANCCn.904T>A
c.513T>A (p.Thr171=)
n.571T>A
c.658T>A (n.658T>A)
n.228T>A
c.57T>A (p.Thr19=)
 dbSNP
9g.95171088G>ACA374338555FANCCn.903C>T
c.512C>T (p.Thr171Ile)
n.570C>T
c.657C>T (n.657C>T)
n.227C>T
c.56C>T (p.Thr19Ile)
 dbSNP
9g.95171088G>CCA374338556FANCCn.903C>G
c.512C>G (p.Thr171Ser)
n.570C>G
c.657C>G (n.657C>G)
n.227C>G
c.56C>G (p.Thr19Ser)
 dbSNP gnomAD v4
9g.95171088G>TCA374338557FANCCn.903C>A
c.512C>A (p.Thr171Asn)
n.570C>A
c.657C>A (n.657C>A)
n.227C>A
c.56C>A (p.Thr19Asn)
9g.95171089T>ACA374338558FANCCn.902A>T
c.511A>T (p.Thr171Ser)
n.569A>T
c.656A>T (n.656A>T)
n.226A>T
c.55A>T (p.Thr19Ser)
 dbSNP
9g.95171089T>CCA374338559FANCCn.902A>G
c.511A>G (p.Thr171Ala)
n.569A>G
c.656A>G (n.656A>G)
n.226A>G
c.55A>G (p.Thr19Ala)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.95171089T>GCA374338560FANCCn.902A>C
c.511A>C (p.Thr171Pro)
n.569A>C
c.656A>C (n.656A>C)
n.226A>C
c.55A>C (p.Thr19Pro)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.95171089T=CA1865483096FANCCn.902A=
c.511A= (p.Thr171=)
n.569A=
c.656A= (n.656A=)
n.226A=
c.55A= (p.Thr19=)
9g.95171090G>ACA5137717FANCCn.901C>T
c.510C>T (p.Asn170=)
n.568C>T
c.655C>T (n.655C>T)
n.225C>T
c.54C>T (p.Asn18=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95171090G>CCA374338562FANCCn.901C>G
c.510C>G (p.Asn170Lys)
n.568C>G
c.655C>G (n.655C>G)
n.225C>G
c.54C>G (p.Asn18Lys)
 dbSNP
9g.95171090G=CA1865483097FANCCn.901C=
c.510C= (p.Asn170=)
n.568C=
c.655C= (n.655C=)
n.225C=
c.54C= (p.Asn18=)
9g.95171090G>TCA374338561FANCCn.901C>A
c.510C>A (p.Asn170Lys)
n.568C>A
c.655C>A (n.655C>A)
n.225C>A
c.54C>A (p.Asn18Lys)
9g.95171091T>ACA374338563FANCCn.900A>T
c.509A>T (p.Asn170Ile)
n.567A>T
c.654A>T (n.654A>T)
n.224A>T
c.53A>T (p.Asn18Ile)
 dbSNP
9g.95171091T>CCA5137718FANCCn.900A>G
c.509A>G (p.Asn170Ser)
n.567A>G
c.654A>G (n.654A>G)
n.224A>G
c.53A>G (p.Asn18Ser)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.95171091T>GCA374338564FANCCn.900A>C
c.509A>C (p.Asn170Thr)
n.567A>C
c.654A>C (n.654A>C)
n.224A>C
c.53A>C (p.Asn18Thr)
9g.95171091T=CA1865483098FANCCn.900A=
c.509A= (p.Asn170=)
n.567A=
c.654A= (n.654A=)
n.224A=
c.53A= (p.Asn18=)
9g.95171092T>ACA374338565FANCCn.899A>T
c.508A>T (p.Asn170Tyr)
n.566A>T
c.653A>T (n.653A>T)
n.223A>T
c.52A>T (p.Asn18Tyr)
9g.95171092T>CCA374338566FANCCn.899A>G
c.508A>G (p.Asn170Asp)
n.566A>G
c.653A>G (n.653A>G)
n.223A>G
c.52A>G (p.Asn18Asp)
9g.95171092T>GCA374338567FANCCn.899A>C
c.508A>C (p.Asn170His)
n.566A>C
c.653A>C (n.653A>C)
n.223A>C
c.52A>C (p.Asn18His)
9g.95171092_95171093delinsTACA1865483099FANCCn.898_899delinsTA
c.507_508delinsTA (p.Phe169=)
n.565_566delinsTA
c.652_653delinsTA (n.652_653delinsTA)
n.222_223delinsTA
c.51_52delinsTA (p.Phe17=)
9g.95171093A>CCA374338568FANCCn.898T>G
c.507T>G (p.Phe169Leu)
n.565T>G
c.652T>G (n.652T>G)
n.222T>G
c.51T>G (p.Phe17Leu)
9g.95171093A>GCA466274705FANCCn.898T>C
c.507T>C (p.Phe169=)
n.565T>C
c.652T>C (n.652T>C)
n.222T>C
c.51T>C (p.Phe17=)
9g.95171093A>TCA374338569FANCCn.898T>A
c.507T>A (p.Phe169Leu)
n.565T>A
c.652T>A (n.652T>A)
n.222T>A
c.51T>A (p.Phe17Leu)
 dbSNP
9g.95171095delCA915947037FANCCn.898del
c.507del (p.Phe169LeufsTer25)
n.565del
c.652del (n.652del)
n.222del
c.507del (p.Phe169LeufsTer16)
c.51del (p.Phe17LeufsTer25)
c.51del (p.Phe17LeufsTer16)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.95171094A>CCA374338570FANCCn.897T>G
c.506T>G (p.Phe169Cys)
n.564T>G
c.651T>G (n.651T>G)
n.221T>G
c.50T>G (p.Phe17Cys)
9g.95171094A>GCA374338571FANCCn.897T>C
c.506T>C (p.Phe169Ser)
n.564T>C
c.651T>C (n.651T>C)
n.221T>C
c.50T>C (p.Phe17Ser)
9g.95171094A>TCA374338572FANCCn.897T>A
c.506T>A (p.Phe169Tyr)
n.564T>A
c.651T>A (n.651T>A)
n.221T>A
c.50T>A (p.Phe17Tyr)
 dbSNP
9g.95171095A>CCA374338575FANCCn.896T>G
c.505T>G (p.Phe169Val)
n.563T>G
c.650T>G (n.650T>G)
n.220T>G
c.49T>G (p.Phe17Val)
9g.95171095A>GCA374338574FANCCn.896T>C
c.505T>C (p.Phe169Leu)
n.563T>C
c.650T>C (n.650T>C)
n.220T>C
c.49T>C (p.Phe17Leu)
9g.95171095A>TCA374338573FANCCn.896T>A
c.505T>A (p.Phe169Ile)
n.563T>A
c.650T>A (n.650T>A)
n.220T>A
c.49T>A (p.Phe17Ile)
 dbSNP
9g.95171096T>ACA466274711FANCCn.895A>T
c.504A>T (p.Gly168=)
n.562A>T
c.649A>T (n.649A>T)
n.219A>T
c.48A>T (p.Gly16=)
9g.95171096T>CCA466274713FANCCn.895A>G
c.504A>G (p.Gly168=)
n.562A>G
c.649A>G (n.649A>G)
n.219A>G
c.48A>G (p.Gly16=)
9g.95171096T>GCA466274715FANCCn.895A>C
c.504A>C (p.Gly168=)
n.562A>C
c.649A>C (n.649A>C)
n.219A>C
c.48A>C (p.Gly16=)
9g.95171097C>ACA374338576FANCCn.894G>T
c.503G>T (p.Gly168Val)
n.561G>T
c.648G>T (n.648G>T)
n.218G>T
c.47G>T (p.Gly16Val)
 dbSNP
9g.95171097C>GCA374338577FANCCn.894G>C
c.503G>C (p.Gly168Ala)
n.561G>C
c.648G>C (n.648G>C)
n.218G>C
c.47G>C (p.Gly16Ala)
 dbSNP
9g.95171097C>TCA374338578FANCCn.894G>A
c.503G>A (p.Gly168Glu)
n.561G>A
c.648G>A (n.648G>A)
n.218G>A
c.47G>A (p.Gly16Glu)
 dbSNP
9g.95171098delCA2720432694FANCCn.894del
c.503del (p.Gly168AspfsTer26)
n.561del
c.648del (n.648del)
n.218del
c.503del (p.Gly168AspfsTer17)
c.47del (p.Gly16AspfsTer26)
c.47del (p.Gly16AspfsTer17)
 dbSNP
9g.95171098C>ACA374338579FANCCn.893G>T
c.502G>T (p.Gly168Ter)
n.560G>T
c.647G>T (n.647G>T)
n.217G>T
c.46G>T (p.Gly16Ter)
9g.95171098C>GCA374338580FANCCn.893G>C
c.502G>C (p.Gly168Arg)
n.560G>C
c.647G>C (n.647G>C)
n.217G>C
c.46G>C (p.Gly16Arg)
9g.95171098C>TCA374338581FANCCn.893G>A
c.502G>A (p.Gly168Arg)
n.560G>A
c.647G>A (n.647G>A)
n.217G>A
c.46G>A (p.Gly16Arg)
 dbSNP
9g.95171099A=CA1865483100FANCCn.892T=
c.501T= (p.Asn167=)
n.559T=
c.646T= (n.646T=)
n.216T=
c.45T= (p.Asn15=)
9g.95171099A>CCA374338582FANCCn.892T>G
c.501T>G (p.Asn167Lys)
n.559T>G
c.646T>G (n.646T>G)
n.216T>G
c.45T>G (p.Asn15Lys)
9g.95171099A>GCA16606596FANCCn.892T>C
c.501T>C (p.Asn167=)
n.559T>C
c.646T>C (n.646T>C)
n.216T>C
c.45T>C (p.Asn15=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95171099A>TCA374338583FANCCn.892T>A
c.501T>A (p.Asn167Lys)
n.559T>A
c.646T>A (n.646T>A)
n.216T>A
c.45T>A (p.Asn15Lys)
9g.95171099_95171100delinsATCA1865483101FANCCn.891_892delinsAT
c.500_501delinsAT (p.Asn167=)
n.558_559delinsAT
c.645_646delinsAT (n.645_646delinsAT)
n.215_216delinsAT
c.44_45delinsAT (p.Asn15=)
9g.95171100T>ACA374338584FANCCn.891A>T
c.500A>T (p.Asn167Ile)
n.558A>T
c.645A>T (n.645A>T)
n.215A>T
c.44A>T (p.Asn15Ile)
9g.95171100T>CCA374338585FANCCn.891A>G
c.500A>G (p.Asn167Ser)
n.558A>G
c.645A>G (n.645A>G)
n.215A>G
c.44A>G (p.Asn15Ser)
9g.95171100T>GCA374338586FANCCn.891A>C
c.500A>C (p.Asn167Thr)
n.558A>C
c.645A>C (n.645A>C)
n.215A>C
c.44A>C (p.Asn15Thr)
9g.95171101delCA5137719FANCCn.891del
c.500del (p.Asn167MetfsTer27)
n.558del
c.645del (n.645del)
n.215del
c.500del (p.Asn167MetfsTer18)
c.44del (p.Asn15MetfsTer27)
c.44del (p.Asn15MetfsTer18)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.95171101T>ACA374338589FANCCn.890A>T
c.499A>T (p.Asn167Tyr)
n.557A>T
c.644A>T (n.644A>T)
n.214A>T
c.43A>T (p.Asn15Tyr)
 dbSNP
9g.95171101T>CCA374338588FANCCn.890A>G
c.499A>G (p.Asn167Asp)
n.557A>G
c.644A>G (n.644A>G)
n.214A>G
c.43A>G (p.Asn15Asp)
9g.95171101T>GCA374338587FANCCn.890A>C
c.499A>C (p.Asn167His)
n.557A>C
c.644A>C (n.644A>C)
n.214A>C
c.43A>C (p.Asn15His)
9g.95171102A=CA1865483102FANCCn.889T=
c.498T= (p.Leu166=)
n.556T=
c.643T= (n.643T=)
n.213T=
c.42T= (p.Leu14=)
9g.95171102A>CCA466274724FANCCn.889T>G
c.498T>G (p.Leu166=)
n.556T>G
c.643T>G (n.643T>G)
n.213T>G
c.42T>G (p.Leu14=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95171102A>GCA466274726FANCCn.889T>C
c.498T>C (p.Leu166=)
n.556T>C
c.643T>C (n.643T>C)
n.213T>C
c.42T>C (p.Leu14=)
9g.95171102A>TCA466274728FANCCn.889T>A
c.498T>A (p.Leu166=)
n.556T>A
c.643T>A (n.643T>A)
n.213T>A
c.42T>A (p.Leu14=)
 ClinVar dbSNP
9g.95171103A=CA1865483103FANCCn.888T=
c.497T= (p.Leu166=)
n.555T=
c.642T= (n.642T=)
n.212T=
c.41T= (p.Leu14=)
9g.95171103A>CCA5137720FANCCn.888T>G
c.497T>G (p.Leu166Arg)
n.555T>G
c.642T>G (n.642T>G)
n.212T>G
c.41T>G (p.Leu14Arg)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.95171103A>GCA374338591FANCCn.888T>C
c.497T>C (p.Leu166Pro)
n.555T>C
c.642T>C (n.642T>C)
n.212T>C
c.41T>C (p.Leu14Pro)
9g.95171103A>TCA374338590FANCCn.888T>A
c.497T>A (p.Leu166His)
n.555T>A
c.642T>A (n.642T>A)
n.212T>A
c.41T>A (p.Leu14His)
 dbSNP
9g.95171104G>ACA374338592FANCCn.887C>T
c.496C>T (p.Leu166Phe)
n.554C>T
c.641C>T (n.641C>T)
n.211C>T
c.40C>T (p.Leu14Phe)
 ClinVar dbSNP
9g.95171104G>CCA374338594FANCCn.887C>G
c.496C>G (p.Leu166Val)
n.554C>G
c.641C>G (n.641C>G)
n.211C>G
c.40C>G (p.Leu14Val)
 dbSNP
9g.95171104G=CA1865483105FANCCn.887C=
c.496C= (p.Leu166=)
n.554C=
c.641C= (n.641C=)
n.211C=
c.40C= (p.Leu14=)
9g.95171104G>TCA374338593FANCCn.887C>A
c.496C>A (p.Leu166Ile)
n.554C>A
c.641C>A (n.641C>A)
n.211C>A
c.40C>A (p.Leu14Ile)
9g.95171104_95171106delinsGATCA1865483104FANCCn.885_887delinsATC
c.494_496delinsATC (p.His165=)
n.552_554delinsATC
c.639_641delinsATC (n.639_641delinsATC)
n.209_211delinsATC
c.38_40delinsATC (p.His13=)
9g.95171105A>CCA374338595FANCCn.886T>G
c.495T>G (p.His165Gln)
n.553T>G
c.640T>G (n.640T>G)
n.210T>G
c.39T>G (p.His13Gln)
9g.95171105A>GCA466274732FANCCn.886T>C
c.495T>C (p.His165=)
n.553T>C
c.640T>C (n.640T>C)
n.210T>C
c.39T>C (p.His13=)
 ClinVar dbSNP
9g.95171105A>TCA374338596FANCCn.886T>A
c.495T>A (p.His165Gln)
n.553T>A
c.640T>A (n.640T>A)
n.210T>A
c.39T>A (p.His13Gln)
 dbSNP
9g.95171105_95171106delCA891862800FANCCn.885_886del
c.494_495del (p.His165ProfsTer2)
n.552_553del
c.639_640del (n.639_640del)
n.209_210del
c.38_39del (p.His13ProfsTer2)
 ClinVar dbSNP
9g.95171106T>ACA374338597FANCCn.885A>T
c.494A>T (p.His165Leu)
n.552A>T
c.639A>T (n.639A>T)
n.209A>T
c.38A>T (p.His13Leu)
9g.95171106T>CCA5137721FANCCn.885A>G
c.494A>G (p.His165Arg)
n.552A>G
c.639A>G (n.639A>G)
n.209A>G
c.38A>G (p.His13Arg)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.95171106T>GCA374338598FANCCn.885A>C
c.494A>C (p.His165Pro)
n.552A>C
c.639A>C (n.639A>C)
n.209A>C
c.38A>C (p.His13Pro)
9g.95171106T=CA1865483106FANCCn.885A=
c.494A= (p.His165=)
n.552A=
c.639A= (n.639A=)
n.209A=
c.38A= (p.His13=)
9g.95171107G>ACA374338599FANCCn.884C>T
c.493C>T (p.His165Tyr)
n.551C>T
c.638C>T (n.638C>T)
n.208C>T
c.37C>T (p.His13Tyr)
 dbSNP
9g.95171107G>CCA374338600FANCCn.884C>G
c.493C>G (p.His165Asp)
n.551C>G
c.638C>G (n.638C>G)
n.208C>G
c.37C>G (p.His13Asp)
 dbSNP
9g.95171107G>TCA374338601FANCCn.884C>A
c.493C>A (p.His165Asn)
n.551C>A
c.638C>A (n.638C>A)
n.208C>A
c.37C>A (p.His13Asn)
 dbSNP gnomAD v4
9g.95171108A>CCA374338602FANCCn.883T>G
c.492T>G (p.Asn164Lys)
n.550T>G
c.637T>G (n.637T>G)
n.207T>G
c.36T>G (p.Asn12Lys)
9g.95171108A>GCA466274743FANCCn.883T>C
c.492T>C (p.Asn164=)
n.550T>C
c.637T>C (n.637T>C)
n.207T>C
c.36T>C (p.Asn12=)
9g.95171108A>TCA374338603FANCCn.883T>A
c.492T>A (p.Asn164Lys)
n.550T>A
c.637T>A (n.637T>A)
n.207T>A
c.36T>A (p.Asn12Lys)
 dbSNP
9g.95171109T>ACA374338605FANCCn.882A>T
c.491A>T (p.Asn164Ile)
n.549A>T
c.636A>T (n.636A>T)
n.206A>T
c.35A>T (p.Asn12Ile)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.95171109T>CCA374338604FANCCn.882A>G
c.491A>G (p.Asn164Ser)
n.549A>G
c.636A>G (n.636A>G)
n.206A>G
c.35A>G (p.Asn12Ser)
 ClinVar dbSNP
9g.95171109T>GCA196885560FANCCn.882A>C
c.491A>C (p.Asn164Thr)
n.549A>C
c.636A>C (n.636A>C)
n.206A>C
c.35A>C (p.Asn12Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95171109T=CA1865483108FANCCn.882A=
c.491A= (p.Asn164=)
n.549A=
c.636A= (n.636A=)
n.206A=
c.35A= (p.Asn12=)
9g.95171109_95171113delinsTTCTCCA1865483107FANCCn.878_882delinsGAGAA
c.487_491delinsGAGAA (p.Glu163=)
n.545_549delinsGAGAA
c.632_636delinsGAGAA (n.632_636delinsGAGAA)
n.202_206delinsGAGAA
c.31_35delinsGAGAA (p.Glu11=)
9g.95171110T>ACA374338606FANCCn.881A>T
c.490A>T (p.Asn164Tyr)
n.548A>T
c.635A>T (n.635A>T)
n.205A>T
c.34A>T (p.Asn12Tyr)
 dbSNP
9g.95171110T>CCA5137722FANCCn.881A>G
c.490A>G (p.Asn164Asp)
n.548A>G
c.635A>G (n.635A>G)
n.205A>G
c.34A>G (p.Asn12Asp)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95171110T>GCA374338607FANCCn.881A>C
c.490A>C (p.Asn164His)
n.548A>C
c.635A>C (n.635A>C)
n.205A>C
c.34A>C (p.Asn12His)
 dbSNP
9g.95171110T=CA1865483109FANCCn.881A=
c.490A= (p.Asn164=)
n.548A=
c.635A= (n.635A=)
n.205A=
c.34A= (p.Asn12=)
9g.95171115_95171116delCA338142FANCCn.880_881del
c.489_490del (p.Asn164SerfsTer3)
n.547_548del
c.634_635del (n.634_635del)
n.204_205del
c.33_34del (p.Asn12SerfsTer3)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95171113_95171116delCA299130FANCCn.878_881del
c.487_490del (p.Glu163IlefsTer30)
n.545_548del
c.632_635del (n.632_635del)
n.202_205del
c.487_490del (p.Glu163IlefsTer21)
c.31_34del (p.Glu11IlefsTer30)
c.31_34del (p.Glu11IlefsTer21)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95171111C>ACA374338608FANCCn.880G>T
c.489G>T (p.Glu163Asp)
n.547G>T
c.634G>T (n.634G>T)
n.204G>T
c.33G>T (p.Glu11Asp)
 dbSNP
9g.95171111C>GCA374338609FANCCn.880G>C
c.489G>C (p.Glu163Asp)
n.547G>C
c.634G>C (n.634G>C)
n.204G>C
c.33G>C (p.Glu11Asp)
 dbSNP gnomAD v4
9g.95171111C>TCA466274757FANCCn.880G>A
c.489G>A (p.Glu163=)
n.547G>A
c.634G>A (n.634G>A)
n.204G>A
c.33G>A (p.Glu11=)
 dbSNP COSMIC
9g.95171112T>ACA374338610FANCCn.879A>T
c.488A>T (p.Glu163Val)
n.546A>T
c.633A>T (n.633A>T)
n.203A>T
c.32A>T (p.Glu11Val)
9g.95171112T>CCA374338611FANCCn.879A>G
c.488A>G (p.Glu163Gly)
n.546A>G
c.633A>G (n.633A>G)
n.203A>G
c.32A>G (p.Glu11Gly)
 gnomAD v4
9g.95171112T>GCA374338612FANCCn.879A>C
c.488A>C (p.Glu163Ala)
n.546A>C
c.633A>C (n.633A>C)
n.203A>C
c.32A>C (p.Glu11Ala)
9g.95171113C>ACA374338614FANCCn.878G>T
c.487G>T (p.Glu163Ter)
n.545G>T
c.632G>T (n.632G>T)
n.202G>T
c.31G>T (p.Glu11Ter)
 dbSNP
9g.95171113C>GCA374338615FANCCn.878G>C
c.487G>C (p.Glu163Gln)
n.545G>C
c.632G>C (n.632G>C)
n.202G>C
c.31G>C (p.Glu11Gln)
 ClinVar dbSNP
9g.95171113C>TCA374338613FANCCn.878G>A
c.487G>A (p.Glu163Lys)
n.545G>A
c.632G>A (n.632G>A)
n.202G>A
c.31G>A (p.Glu11Lys)
 ClinVar dbSNP
9g.95171114T>ACA374338616FANCCn.877A>T
c.486A>T (p.Arg162Ser)
n.544A>T
c.631A>T (n.631A>T)
n.201A>T
c.30A>T (p.Arg10Ser)
9g.95171114T>CCA466274772FANCCn.877A>G
c.486A>G (p.Arg162=)
n.544A>G
c.631A>G (n.631A>G)
n.201A>G
c.30A>G (p.Arg10=)
9g.95171114T>GCA374338617FANCCn.877A>C
c.486A>C (p.Arg162Ser)
n.544A>C
c.631A>C (n.631A>C)
n.201A>C
c.30A>C (p.Arg10Ser)
9g.95171114T=CA1865483110FANCCn.877A=
c.486A= (p.Arg162=)
n.544A=
c.631A= (n.631A=)
n.201A=
c.30A= (p.Arg10=)
9g.95171115C>ACA374338618FANCCn.876G>T
c.485G>T (p.Arg162Ile)
n.543G>T
c.630G>T (n.630G>T)
n.200G>T
c.29G>T (p.Arg10Ile)
 dbSNP
9g.95171115C=CA1865483111FANCCn.876G=
c.485G= (p.Arg162=)
n.543G=
c.630G= (n.630G=)
n.200G=
c.29G= (p.Arg10=)
9g.95171115C>GCA374338619FANCCn.876G>C
c.485G>C (p.Arg162Thr)
n.543G>C
c.630G>C (n.630G>C)
n.200G>C
c.29G>C (p.Arg10Thr)
 ClinVar dbSNP
9g.95171115C>TCA374338620FANCCn.876G>A
c.485G>A (p.Arg162Lys)
n.543G>A
c.630G>A (n.630G>A)
n.200G>A
c.29G>A (p.Arg10Lys)
 dbSNP gnomAD v4
9g.95171115dupCA16612895FANCCn.876dup
c.485dup (p.Glu163ArgfsTer5)
n.543dup
c.630dup (n.630dup)
n.200dup
c.29dup (p.Glu11ArgfsTer5)
 ClinVar dbSNP
9g.95171116T>ACA374338621FANCCn.875A>T
c.484A>T (p.Arg162Ter)
n.542A>T
c.629A>T (n.629A>T)
n.199A>T
n.841A>T
c.28A>T (p.Arg10Ter)
 dbSNP
9g.95171116T>CCA374338622FANCCn.875A>G
c.484A>G (p.Arg162Gly)
n.542A>G
c.629A>G (n.629A>G)
n.199A>G
n.841A>G
c.28A>G (p.Arg10Gly)
 gnomAD v4
9g.95171116T>GCA466274780FANCCn.875A>C
c.484A>C (p.Arg162=)
n.542A>C
c.629A>C (n.629A>C)
n.199A>C
n.841A>C
c.28A>C (p.Arg10=)
9g.95171116dupCA2690792056FANCCn.875dup
c.484dup (p.Arg162LysfsTer6)
n.542dup
c.629dup (n.629dup)
n.199dup
c.28dup (p.Arg10LysfsTer6)
 gnomAD v4
9g.95171117G>ACA466274783FANCCn.874C>T
c.483C>T (p.Leu161=)
n.541C>T
c.628C>T (n.628C>T)
n.198C>T
n.840C>T
c.27C>T (p.Leu9=)
 dbSNP gnomAD v4
9g.95171117G>CCA466274785FANCCn.874C>G
c.483C>G (p.Leu161=)
n.541C>G
c.628C>G (n.628C>G)
n.198C>G
n.840C>G
c.27C>G (p.Leu9=)
 dbSNP
9g.95171117G>TCA466274786FANCCn.874C>A
c.483C>A (p.Leu161=)
n.541C>A
c.628C>A (n.628C>A)
n.198C>A
n.840C>A
c.27C>A (p.Leu9=)
9g.95171118A>CCA374338623FANCCn.873T>G
c.482T>G (p.Leu161Arg)
n.540T>G
c.627T>G (n.627T>G)
n.197T>G
n.839T>G
c.26T>G (p.Leu9Arg)
9g.95171118A>GCA374338624FANCCn.873T>C
c.482T>C (p.Leu161Pro)
n.540T>C
c.627T>C (n.627T>C)
n.197T>C
n.839T>C
c.26T>C (p.Leu9Pro)
9g.95171118A>TCA374338625FANCCn.873T>A
c.482T>A (p.Leu161His)
n.540T>A
c.627T>A (n.627T>A)
n.197T>A
n.839T>A
c.26T>A (p.Leu9His)
 dbSNP
9g.95171119G>ACA374338626FANCCn.872C>T
c.481C>T (p.Leu161Phe)
n.539C>T
c.626C>T (n.626C>T)
n.196C>T
n.838C>T
c.25C>T (p.Leu9Phe)
 dbSNP
9g.95171119G>CCA374338627FANCCn.872C>G
c.481C>G (p.Leu161Val)
n.539C>G
c.626C>G (n.626C>G)
n.196C>G
n.838C>G
c.25C>G (p.Leu9Val)
 dbSNP
9g.95171119G>TCA374338628FANCCn.872C>A
c.481C>A (p.Leu161Ile)
n.539C>A
c.626C>A (n.626C>A)
n.196C>A
n.838C>A
c.25C>A (p.Leu9Ile)
9g.95171120T>ACA374338630FANCCn.871A>T
c.480A>T (p.Glu160Asp)
n.538A>T
c.625A>T (n.625A>T)
n.195A>T
n.837A>T
c.24A>T (p.Glu8Asp)
 ClinVar
9g.95171120T>CCA466274794FANCCn.871A>G
c.480A>G (p.Glu160=)
n.538A>G
c.625A>G (n.625A>G)
n.195A>G
n.837A>G
c.24A>G (p.Glu8=)
 gnomAD v4
9g.95171120T>GCA374338629FANCCn.871A>C
c.480A>C (p.Glu160Asp)
n.538A>C
c.625A>C (n.625A>C)
n.195A>C
n.837A>C
c.24A>C (p.Glu8Asp)
 dbSNP
9g.95171121T>ACA374338631FANCCn.870A>T
c.479A>T (p.Glu160Val)
n.537A>T
c.624A>T (n.624A>T)
n.194A>T
n.836A>T
c.23A>T (p.Glu8Val)
9g.95171121T>CCA374338632FANCCn.870A>G
c.479A>G (p.Glu160Gly)
n.537A>G
c.624A>G (n.624A>G)
n.194A>G
n.836A>G
c.23A>G (p.Glu8Gly)
9g.95171121T>GCA374338633FANCCn.870A>C
c.479A>C (p.Glu160Ala)
n.537A>C
c.624A>C (n.624A>C)
n.194A>C
n.836A>C
c.23A>C (p.Glu8Ala)
9g.95171122C>ACA374338634FANCCn.869G>T
c.478G>T (p.Glu160Ter)
n.536G>T
c.623G>T (n.623G>T)
n.193G>T
n.835G>T
c.22G>T (p.Glu8Ter)
 dbSNP gnomAD v4
9g.95171122C=CA1865483112FANCCn.869G=
c.478G= (p.Glu160=)
n.536G=
c.623G= (n.623G=)
n.193G=
n.835G=
c.22G= (p.Glu8=)
9g.95171122C>GCA374338635FANCCn.869G>C
c.478G>C (p.Glu160Gln)
n.536G>C
c.623G>C (n.623G>C)
n.193G>C
n.835G>C
c.22G>C (p.Glu8Gln)
 ClinVar dbSNP
9g.95171122C>TCA374338636FANCCn.869G>A
c.478G>A (p.Glu160Lys)
n.536G>A
c.623G>A (n.623G>A)
n.193G>A
n.835G>A
c.22G>A (p.Glu8Lys)
 dbSNP
9g.95171123A>CCA466274804FANCCn.868T>G
c.477T>G (p.Ser159=)
n.535T>G
c.622T>G (n.622T>G)
n.192T>G
n.834T>G
c.21T>G (p.Ser7=)
9g.95171123A>GCA466274805FANCCn.868T>C
c.477T>C (p.Ser159=)
n.535T>C
c.622T>C (n.622T>C)
n.192T>C
n.834T>C
c.21T>C (p.Ser7=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.95171123A>TCA466274806FANCCn.868T>A
c.477T>A (p.Ser159=)
n.535T>A
c.622T>A (n.622T>A)
n.192T>A
n.834T>A
c.21T>A (p.Ser7=)
 dbSNP
9g.95171124G>ACA374338637FANCCn.867C>T
c.476C>T (p.Ser159Phe)
n.534C>T
c.621C>T (n.621C>T)
n.191C>T
n.833C>T
c.20C>T (p.Ser7Phe)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95171124G>CCA374338638FANCCn.867C>G
c.476C>G (p.Ser159Cys)
n.534C>G
c.621C>G (n.621C>G)
n.191C>G
n.833C>G
c.20C>G (p.Ser7Cys)
 dbSNP
9g.95171124G=CA1865483113FANCCn.867C=
c.476C= (p.Ser159=)
n.534C=
c.621C= (n.621C=)
n.191C=
n.833C=
c.20C= (p.Ser7=)
9g.95171124G>TCA374338639FANCCn.867C>A
c.476C>A (p.Ser159Tyr)
n.534C>A
c.621C>A (n.621C>A)
n.191C>A
n.833C>A
c.20C>A (p.Ser7Tyr)
 dbSNP
9g.95171125A>CCA374338640FANCCn.866T>G
c.475T>G (p.Ser159Ala)
n.533T>G
c.620T>G (n.620T>G)
n.190T>G
n.832T>G
c.19T>G (p.Ser7Ala)
9g.95171125A>GCA374338641FANCCn.866T>C
c.475T>C (p.Ser159Pro)
n.533T>C
c.620T>C (n.620T>C)
n.190T>C
n.832T>C
c.19T>C (p.Ser7Pro)
9g.95171125A>TCA374338642FANCCn.866T>A
c.475T>A (p.Ser159Thr)
n.533T>A
c.620T>A (n.620T>A)
n.190T>A
n.832T>A
c.19T>A (p.Ser7Thr)
 dbSNP
9g.95171126C>ACA466274817FANCCn.865G>T
c.474G>T (p.Ala158=)
n.532G>T
c.619G>T (n.619G>T)
n.189G>T
n.831G>T
c.18G>T (p.Ala6=)
 dbSNP
9g.95171126C=CA1865483114FANCCn.865G=
c.474G= (p.Ala158=)
n.532G=
c.619G= (n.619G=)
n.189G=
n.831G=
c.18G= (p.Ala6=)
9g.95171126C>GCA466274816FANCCn.865G>C
c.474G>C (p.Ala158=)
n.532G>C
c.619G>C (n.619G>C)
n.189G>C
n.831G>C
c.18G>C (p.Ala6=)
 ClinVar dbSNP
9g.95171126C>TCA5137723FANCCn.865G>A
c.474G>A (p.Ala158=)
n.532G>A
c.619G>A (n.619G>A)
n.189G>A
n.831G>A
c.18G>A (p.Ala6=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95171127G>ACA5137724FANCCn.864C>T
c.473C>T (p.Ala158Val)
n.531C>T
c.618C>T (n.618C>T)
n.188C>T
n.830C>T
c.17C>T (p.Ala6Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
9g.95171127G>CCA374338644FANCCn.864C>G
c.473C>G (p.Ala158Gly)
n.531C>G
c.618C>G (n.618C>G)
n.188C>G
n.830C>G
c.17C>G (p.Ala6Gly)
 dbSNP
9g.95171127G=CA1865483115FANCCn.864C=
c.473C= (p.Ala158=)
n.531C=
c.618C= (n.618C=)
n.188C=
n.830C=
c.17C= (p.Ala6=)
9g.95171127G>TCA374338643FANCCn.864C>A
c.473C>A (p.Ala158Glu)
n.531C>A
c.618C>A (n.618C>A)
n.188C>A
n.830C>A
c.17C>A (p.Ala6Glu)
 dbSNP
9g.95171128C>ACA374338645FANCCn.863G>T
c.472G>T (p.Ala158Ser)
n.530G>T
c.617G>T (n.617G>T)
n.187G>T
n.829G>T
c.16G>T (p.Ala6Ser)
 dbSNP
9g.95171128C=CA1865483116FANCCn.863G=
c.472G= (p.Ala158=)
n.530G=
c.617G= (n.617G=)
n.187G=
n.829G=
c.16G= (p.Ala6=)
9g.95171128C>GCA10577378FANCCn.863G>C
c.472G>C (p.Ala158Pro)
n.530G>C
c.617G>C (n.617G>C)
n.187G>C
n.829G>C
c.16G>C (p.Ala6Pro)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
9g.95171128C>TCA374338646FANCCn.863G>A
c.472G>A (p.Ala158Thr)
n.530G>A
c.617G>A (n.617G>A)
n.187G>A
n.829G>A
c.16G>A (p.Ala6Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.95171129T>ACA374338647FANCCn.862A>T
c.471A>T (p.Leu157Phe)
n.529A>T
c.616A>T (n.616A>T)
n.186A>T
n.828A>T
c.15A>T (p.Leu5Phe)
 dbSNP
9g.95171129T>CCA466274834FANCCn.862A>G
c.471A>G (p.Leu157=)
n.529A>G
c.616A>G (n.616A>G)
n.186A>G
n.828A>G
c.15A>G (p.Leu5=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.95171129T>GCA374338648FANCCn.862A>C
c.471A>C (p.Leu157Phe)
n.529A>C
c.616A>C (n.616A>C)
n.186A>C
n.828A>C
c.15A>C (p.Leu5Phe)
9g.95171129T=CA1865483117FANCCn.862A=
c.471A= (p.Leu157=)
n.529A=
c.616A= (n.616A=)
n.186A=
n.828A=
c.15A= (p.Leu5=)
9g.95171130A=CA1865483118FANCCn.861T=
c.470T= (p.Leu157=)
n.528T=
c.615T= (n.615T=)
n.185T=
n.827T=
c.14T= (p.Leu5=)
9g.95171130A>CCA374338650FANCCn.861T>G
c.470T>G (p.Leu157Ter)
n.528T>G
c.615T>G (n.615T>G)
n.185T>G
n.827T>G
c.14T>G (p.Leu5Ter)
9g.95171130A>GCA196885632FANCCn.861T>C
c.470T>C (p.Leu157Ser)
n.528T>C
c.615T>C (n.615T>C)
n.185T>C
n.827T>C
c.14T>C (p.Leu5Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
9g.95171130A>TCA374338649FANCCn.861T>A
c.470T>A (p.Leu157Ter)
n.528T>A
c.615T>A (n.615T>A)
n.185T>A
n.827T>A
c.14T>A (p.Leu5Ter)
9g.95171131A=CA1865483119FANCCn.860T=
c.469T= (p.Leu157=)
n.527T=
c.614T= (n.614T=)
n.184T=
n.826T=
c.13T= (p.Leu5=)
9g.95171131A>CCA374338651FANCCn.860T>G
c.469T>G (p.Leu157Val)
n.527T>G
c.614T>G (n.614T>G)
n.184T>G
n.826T>G
c.13T>G (p.Leu5Val)
9g.95171131A>GCA466274841FANCCn.860T>C
c.469T>C (p.Leu157=)
n.527T>C
c.614T>C (n.614T>C)
n.184T>C
n.826T>C
c.13T>C (p.Leu5=)
 ClinVar dbSNP
9g.95171131A>TCA374338652FANCCn.860T>A
c.469T>A (p.Leu157Ile)
n.527T>A
c.614T>A (n.614T>A)
n.184T>A
n.826T>A
c.13T>A (p.Leu5Ile)
 ClinVar dbSNP
9g.95171132T>ACA466274843FANCCn.859A>T
c.468A>T (p.Ser156=)
n.526A>T
c.613A>T (n.613A>T)
n.183A>T
n.825A>T
c.12A>T (p.Ser4=)
 dbSNP
9g.95171132T>CCA16605900FANCCn.859A>G
c.468A>G (p.Ser156=)
n.526A>G
c.613A>G (n.613A>G)
n.183A>G
n.825A>G
c.12A>G (p.Ser4=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95171132T>GCA466274845FANCCn.859A>C
c.468A>C (p.Ser156=)
n.526A>C
c.613A>C (n.613A>C)
n.183A>C
n.825A>C
c.12A>C (p.Ser4=)
9g.95171132T=CA1865483120FANCCn.859A=
c.468A= (p.Ser156=)
n.526A=
c.613A= (n.613A=)
n.183A=
n.825A=
c.12A= (p.Ser4=)
9g.95171132_95171133delinsTGCA1865483121FANCCn.858_859delinsCA
c.467_468delinsCA (p.Ser156=)
n.525_526delinsCA
c.612_613delinsCA (n.612_613delinsCA)
n.182_183delinsCA
n.824_825delinsCA
c.11_12delinsCA (p.Ser4=)
9g.95171133delCA1139661055FANCCn.858del
c.467del (p.Ser156TyrfsTer2)
n.525del
c.612del (n.612del)
n.182del
n.824del
c.11del (p.Ser4TyrfsTer2)
 ClinVar dbSNP
9g.95171133G>ACA374338653FANCCn.858C>T
c.467C>T (p.Ser156Leu)
n.525C>T
c.612C>T (n.612C>T)
n.182C>T
n.824C>T
c.11C>T (p.Ser4Leu)
 dbSNP
9g.95171133G>CCA374338654FANCCn.858C>G
c.467C>G (p.Ser156Ter)
n.525C>G
c.612C>G (n.612C>G)
n.182C>G
n.824C>G
c.11C>G (p.Ser4Ter)
 dbSNP
9g.95171133G>TCA374338655FANCCn.858C>A
c.467C>A (p.Ser156Ter)
n.525C>A
c.612C>A (n.612C>A)
n.182C>A
n.824C>A
c.11C>A (p.Ser4Ter)
9g.95171134A>CCA374338658FANCCn.857T>G
c.466T>G (p.Ser156Ala)
n.524T>G
c.611T>G (n.611T>G)
n.181T>G
n.823T>G
c.10T>G (p.Ser4Ala)
9g.95171134A>GCA374338656FANCCn.857T>C
c.466T>C (p.Ser156Pro)
n.524T>C
c.611T>C (n.611T>C)
n.181T>C
n.823T>C
c.10T>C (p.Ser4Pro)
9g.95171134A>TCA374338657FANCCn.857T>A
c.466T>A (p.Ser156Thr)
n.524T>A
c.611T>A (n.611T>A)
n.181T>A
n.823T>A
c.10T>A (p.Ser4Thr)
9g.95171135T>ACA374338659FANCCn.856A>T
c.465A>T (p.Leu155Phe)
n.523A>T
c.610A>T (n.610A>T)
n.180A>T
n.822A>T
c.9A>T (p.Leu3Phe)
9g.95171135T>CCA466274854FANCCn.856A>G
c.465A>G (p.Leu155=)
n.523A>G
c.610A>G (n.610A>G)
n.180A>G
n.822A>G
c.9A>G (p.Leu3=)
9g.95171135T>GCA374338660FANCCn.856A>C
c.465A>C (p.Leu155Phe)
n.523A>C
c.610A>C (n.610A>C)
n.180A>C
n.822A>C
c.9A>C (p.Leu3Phe)
9g.95171141_95171152delCA2720433396FANCCn.848-3_856del
c.457-3_465del
n.515-3_523del
c.602-3_610del
n.172-3_180del
n.814-3_822del
c.1-3_9del
 dbSNP
9g.95171136A=CA1865483122FANCCn.855T=
c.464T= (p.Leu155=)
n.522T=
c.609T= (n.609T=)
n.179T=
n.821T=
c.8T= (p.Leu3=)
9g.95171136A>CCA374338661FANCCn.855T>G
c.464T>G (p.Leu155Ter)
n.522T>G
c.609T>G (n.609T>G)
n.179T>G
n.821T>G
c.8T>G (p.Leu3Ter)
9g.95171136A>GCA374338662FANCCn.855T>C
c.464T>C (p.Leu155Ser)
n.522T>C
c.609T>C (n.609T>C)
n.179T>C
n.821T>C
c.8T>C (p.Leu3Ser)
9g.95171136A>TCA374338663FANCCn.855T>A
c.464T>A (p.Leu155Ter)
n.522T>A
c.609T>A (n.609T>A)
n.179T>A
n.821T>A
c.8T>A (p.Leu3Ter)
 ClinVar dbSNP
9g.95171137A>CCA374338664FANCCn.854T>G
c.463T>G (p.Leu155Val)
n.521T>G
c.608T>G (n.608T>G)
n.178T>G
n.820T>G
c.7T>G (p.Leu3Val)
 ClinVar
9g.95171137A>GCA466274862FANCCn.854T>C
c.463T>C (p.Leu155=)
n.521T>C
c.608T>C (n.608T>C)
n.178T>C
n.820T>C
c.7T>C (p.Leu3=)
 ClinVar dbSNP
9g.95171137A>TCA374338665FANCCn.854T>A
c.463T>A (p.Leu155Ile)
n.521T>A
c.608T>A (n.608T>A)
n.178T>A
n.820T>A
c.7T>A (p.Leu3Ile)
 ClinVar
9g.95171138A>CCA466274864FANCCn.853T>G
c.462T>G (p.Val154=)
n.520T>G
c.607T>G (n.607T>G)
n.177T>G
n.819T>G
c.6T>G (p.Val2=)
9g.95171138A>GCA466274866FANCCn.853T>C
c.462T>C (p.Val154=)
n.520T>C
c.607T>C (n.607T>C)
n.177T>C
n.819T>C
c.6T>C (p.Val2=)
9g.95171138A>TCA466274868FANCCn.853T>A
c.462T>A (p.Val154=)
n.520T>A
c.607T>A (n.607T>A)
n.177T>A
n.819T>A
c.6T>A (p.Val2=)
9g.95171139A>CCA374338666FANCCn.852T>G
c.461T>G (p.Val154Gly)
n.519T>G
c.606T>G (n.606T>G)
n.176T>G
n.818T>G
c.5T>G (p.Val2Gly)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.95171139A>GCA374338667FANCCn.852T>C
c.461T>C (p.Val154Ala)
n.519T>C
c.606T>C (n.606T>C)
n.176T>C
n.818T>C
c.5T>C (p.Val2Ala)
9g.95171139A>TCA374338668FANCCn.852T>A
c.461T>A (p.Val154Asp)
n.519T>A
c.606T>A (n.606T>A)
n.176T>A
n.818T>A
c.5T>A (p.Val2Asp)
9g.95171139_95171140delinsACCA1865483123FANCCn.851_852delinsGT
c.460_461delinsGT (p.Val154=)
n.518_519delinsGT
c.605_606delinsGT (n.605_606delinsGT)
n.175_176delinsGT
n.817_818delinsGT
c.4_5delinsGT (p.Val2=)
9g.95171140C>ACA374338669FANCCn.851G>T
c.460G>T (p.Val154Phe)
n.518G>T
c.460G>T
c.605G>T (n.605G>T)
n.175G>T
n.817G>T
c.4G>T (p.Val2Phe)
 dbSNP
9g.95171140C=CA1865483124FANCCn.851G=
c.460G= (p.Val154=)
n.518G=
c.460G=
c.605G= (n.605G=)
n.175G=
n.817G=
c.4G= (p.Val2=)
9g.95171140C>GCA374338670FANCCn.851G>C
c.460G>C (p.Val154Leu)
n.518G>C
c.460G>C
c.605G>C (n.605G>C)
n.175G>C
n.817G>C
c.4G>C (p.Val2Leu)
 ClinVar dbSNP
9g.95171140C>TCA5137725FANCCn.851G>A
c.460G>A (p.Val154Ile)
n.518G>A
c.460G>A
c.605G>A (n.605G>A)
n.175G>A
n.817G>A
c.4G>A (p.Val2Ile)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.95171141delCA466274877FANCCn.851del
c.460del (p.Val154PhefsTer4)
n.518del
c.460del
c.605del (n.605del)
n.175del
n.817del
c.4del (p.Val2PhefsTer4)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.95171141C>ACA374338671FANCCn.850G>T
c.459G>T (p.Met153Ile)
n.517G>T
c.604G>T (n.604G>T)
n.174G>T
n.816G>T
c.3G>T (p.Met1Ile)
 dbSNP
9g.95171141C=CA1865483125FANCCn.850G=
c.459G= (p.Met153=)
n.517G=
c.604G= (n.604G=)
n.174G=
n.816G=
c.3G= (p.Met1=)
9g.95171141C>GCA374338673FANCCn.850G>C
c.459G>C (p.Met153Ile)
n.517G>C
c.604G>C (n.604G>C)
n.174G>C
n.816G>C
c.3G>C (p.Met1Ile)
 dbSNP
9g.95171141C>TCA374338672FANCCn.850G>A
c.459G>A (p.Met153Ile)
n.517G>A
c.604G>A (n.604G>A)
n.174G>A
n.816G>A
c.3G>A (p.Met1Ile)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.95171142A>CCA374338674FANCCn.849T>G
c.458T>G (p.Met153Arg)
n.516T>G
c.603T>G (n.603T>G)
n.173T>G
n.815T>G
c.2T>G (p.Met1Arg)
9g.95171142A>GCA374338675FANCCn.849T>C
c.458T>C (p.Met153Thr)
n.516T>C
c.603T>C (n.603T>C)
n.173T>C
n.815T>C
c.2T>C (p.Met1Thr)
9g.95171142A>TCA374338676FANCCn.849T>A
c.458T>A (p.Met153Lys)
n.516T>A
c.603T>A (n.603T>A)
n.173T>A
n.815T>A
c.2T>A (p.Met1Lys)
 ClinVar dbSNP
9g.95171143T>ACA374338677FANCCn.848A>T
c.457A>T (p.Met153Leu)
n.515A>T
c.602A>T (n.602A>T)
n.172A>T
n.814A>T
c.1A>T (p.Met1Leu)
 dbSNP
9g.95171143T>CCA374338678FANCCn.848A>G
c.457A>G (p.Met153Val)
n.515A>G
c.602A>G (n.602A>G)
n.172A>G
n.814A>G
c.1A>G (p.Met1Val)
 ClinVar gnomAD v4
9g.95171143T>GCA374338679FANCCn.848A>C
c.457A>C (p.Met153Leu)
n.515A>C
c.602A>C (n.602A>C)
n.172A>C
n.814A>C
c.1A>C (p.Met1Leu)
9g.95171144C>ACA16041347FANCCn.848-1G>T
c.457-1G>T (n.457-1G>T)
n.515-1G>T
c.602-1G>T (n.602-1G>T)
n.172-1G>T
n.814-1G>T
c.1-1G>T (n.1-1G>T)
 ClinVar dbSNP
9g.95171144C=CA1865483126FANCCn.848-1G=
c.457-1G= (n.457-1G=)
n.515-1G=
c.602-1G= (n.602-1G=)
n.172-1G=
n.814-1G=
c.1-1G= (n.1-1G=)
9g.95171144C>GCA374338680FANCCn.848-1G>C
c.457-1G>C (n.457-1G>C)
n.515-1G>C
c.602-1G>C (n.602-1G>C)
n.172-1G>C
n.814-1G>C
c.1-1G>C (n.1-1G>C)
 dbSNP
9g.95171144C>TCA374338681FANCCn.848-1G>A
c.457-1G>A (n.457-1G>A)
n.515-1G>A
c.602-1G>A (n.602-1G>A)
n.172-1G>A
n.814-1G>A
c.1-1G>A (n.1-1G>A)
 dbSNP
9g.95171145T>ACA374338682FANCCn.848-2A>T
c.457-2A>T (n.457-2A>T)
n.515-2A>T
c.602-2A>T (n.602-2A>T)
n.172-2A>T
n.814-2A>T
c.1-2A>T (n.1-2A>T)
9g.95171145T>CCA374338683FANCCn.848-2A>G
c.457-2A>G (n.457-2A>G)
n.515-2A>G
c.602-2A>G (n.602-2A>G)
n.172-2A>G
n.814-2A>G
c.1-2A>G (n.1-2A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.95171145T>GCA374338684FANCCn.848-2A>C
c.457-2A>C (n.457-2A>C)
n.515-2A>C
c.602-2A>C (n.602-2A>C)
n.172-2A>C
n.814-2A>C
c.1-2A>C (n.1-2A>C)
9g.95171145T=CA1865483127FANCCn.848-2A=
c.457-2A= (n.457-2A=)
n.515-2A=
c.602-2A= (n.602-2A=)
n.172-2A=
n.814-2A=
c.1-2A= (n.1-2A=)
9g.95171146G>ACA5137726FANCCn.848-3C>T
c.457-3C>T (n.457-3C>T)
n.515-3C>T
c.602-3C>T (n.602-3C>T)
n.172-3C>T
n.814-3C>T
c.1-3C>T (n.1-3C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.95171146G>CCA2720055948FANCCn.848-3C>G
c.457-3C>G (n.457-3C>G)
n.515-3C>G
c.602-3C>G (n.602-3C>G)
n.172-3C>G
n.814-3C>G
c.1-3C>G (n.1-3C>G)
 dbSNP
9g.95171146G=CA1865483128FANCCn.848-3C=
c.457-3C= (n.457-3C=)
n.515-3C=
c.602-3C= (n.602-3C=)
n.172-3C=
n.814-3C=
c.1-3C= (n.1-3C=)
9g.95171147T>ACA2690792057FANCCn.848-4A>T
c.457-4A>T (n.457-4A>T)
n.515-4A>T
c.602-4A>T (n.602-4A>T)
n.172-4A>T
n.814-4A>T
c.1-4A>T (n.1-4A>T)
 gnomAD v4
9g.95171147T>CCA2580080686FANCCn.848-4A>G
c.457-4A>G (n.457-4A>G)
n.515-4A>G
c.602-4A>G (n.602-4A>G)
n.172-4A>G
n.814-4A>G
c.1-4A>G (n.1-4A>G)
 ClinVar gnomAD v4
9g.95171148A>GCA2690792058FANCCn.848-5T>C
c.457-5T>C (n.457-5T>C)
n.515-5T>C
c.602-5T>C (n.602-5T>C)
n.172-5T>C
n.814-5T>C
c.1-5T>C (n.1-5T>C)
 gnomAD v4
9g.95171150A=CA1865483129FANCCn.848-7T=
c.457-7T= (n.457-7T=)
n.515-7T=
c.602-7T= (n.602-7T=)
n.172-7T=
n.814-7T=
c.1-7T= (n.1-7T=)
9g.95171150A>GCA5137727FANCCn.848-7T>C
c.457-7T>C (n.457-7T>C)
n.515-7T>C
c.602-7T>C (n.602-7T>C)
n.172-7T>C
n.814-7T>C
c.1-7T>C (n.1-7T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.95171151A>CCA2720433553FANCCn.848-8T>G
c.457-8T>G (n.457-8T>G)
n.515-8T>G
c.602-8T>G (n.602-8T>G)
n.172-8T>G
n.814-8T>G
c.1-8T>G (n.1-8T>G)
 dbSNP
9g.95171152C=CA1865483130FANCCn.848-9G=
c.457-9G= (n.457-9G=)
n.515-9G=
c.602-9G= (n.602-9G=)
n.172-9G=
n.814-9G=
c.1-9G= (n.1-9G=)
9g.95171152C>TCA5137729FANCCn.848-9G>A
c.457-9G>A (n.457-9G>A)
n.515-9G>A
c.602-9G>A (n.602-9G>A)
n.172-9G>A
n.814-9G>A
c.1-9G>A (n.1-9G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.95171152_95171153delinsCACA1865483131FANCCn.848-10_848-9delinsTG
c.457-10_457-9delinsTG (n.457-10_457-9delinsTG)
n.515-10_515-9delinsTG
c.602-10_602-9delinsTG (n.602-10_602-9delinsTG)
n.172-10_172-9delinsTG
n.814-10_814-9delinsTG
c.1-10_1-9delinsTG (n.1-10_1-9delinsTG)
9g.95171156delCA5137728FANCCn.848-10del
c.457-10del (n.457-10del)
n.515-10del
c.602-10del (n.602-10del)
n.172-10del
n.814-10del
c.1-10del (n.1-10del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.95171154A=CA1865483132FANCCn.848-11T=
c.457-11T= (n.457-11T=)
n.515-11T=
c.602-11T= (n.602-11T=)
n.172-11T=
n.814-11T=
c.1-11T= (n.1-11T=)
9g.95171154A>CCA589489206FANCCn.848-11T>G
c.457-11T>G (n.457-11T>G)
n.515-11T>G
c.602-11T>G (n.602-11T>G)
n.172-11T>G
n.814-11T>G
c.1-11T>G (n.1-11T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.95171154A>GCA2720078253FANCCn.848-11T>C
c.457-11T>C (n.457-11T>C)
n.515-11T>C
c.602-11T>C (n.602-11T>C)
n.172-11T>C
n.814-11T>C
c.1-11T>C (n.1-11T>C)
 dbSNP
9g.95171154A>TCA653183878FANCCn.848-11T>A
c.457-11T>A (n.457-11T>A)
n.515-11T>A
c.602-11T>A (n.602-11T>A)
n.172-11T>A
n.814-11T>A
c.1-11T>A (n.1-11T>A)
 COSMIC
9g.95171155A=CA1865483133FANCCn.848-12T=
c.457-12T= (n.457-12T=)
n.515-12T=
c.602-12T= (n.602-12T=)
n.172-12T=
n.814-12T=
c.1-12T= (n.1-12T=)
9g.95171155A>CCA196885694FANCCn.848-12T>G
c.457-12T>G (n.457-12T>G)
n.515-12T>G
c.602-12T>G (n.602-12T>G)
n.172-12T>G
n.814-12T>G
c.1-12T>G (n.1-12T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.95171155A>GCA2690792059FANCCn.848-12T>C
c.457-12T>C (n.457-12T>C)
n.515-12T>C
c.602-12T>C (n.602-12T>C)
n.172-12T>C
n.814-12T>C
c.1-12T>C (n.1-12T>C)
 gnomAD v4
9g.95171155A>TCA5137730FANCCn.848-12T>A
c.457-12T>A (n.457-12T>A)
n.515-12T>A
c.602-12T>A (n.602-12T>A)
n.172-12T>A
n.814-12T>A
c.1-12T>A (n.1-12T>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95171156A>CCA2720433554FANCCn.848-13T>G
c.457-13T>G (n.457-13T>G)
n.515-13T>G
c.602-13T>G (n.602-13T>G)
n.172-13T>G
n.814-13T>G
c.1-13T>G (n.1-13T>G)
 dbSNP
9g.95171156A>GCA2690792060FANCCn.848-13T>C
c.457-13T>C (n.457-13T>C)
n.515-13T>C
c.602-13T>C (n.602-13T>C)
n.172-13T>C
n.814-13T>C
c.1-13T>C (n.1-13T>C)
 gnomAD v4
9g.95171156A>TCA2720433555FANCCn.848-13T>A
c.457-13T>A (n.457-13T>A)
n.515-13T>A
c.602-13T>A (n.602-13T>A)
n.172-13T>A
n.814-13T>A
c.1-13T>A (n.1-13T>A)
 dbSNP
9g.95171158C>ACA16606598FANCCn.848-15G>T
c.457-15G>T (n.457-15G>T)
n.515-15G>T
c.602-15G>T (n.602-15G>T)
n.172-15G>T
n.814-15G>T
c.1-15G>T (n.1-15G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.95171158C=CA1865483134FANCCn.848-15G=
c.457-15G= (n.457-15G=)
n.515-15G=
c.602-15G= (n.602-15G=)
n.172-15G=
n.814-15G=
c.1-15G= (n.1-15G=)
9g.95171158C>GCA2720073681FANCCn.848-15G>C
c.457-15G>C (n.457-15G>C)
n.515-15G>C
c.602-15G>C (n.602-15G>C)
n.172-15G>C
n.814-15G>C
c.1-15G>C (n.1-15G>C)
 dbSNP
9g.95171158C>TCA2579388656FANCCn.848-15G>A
c.457-15G>A (n.457-15G>A)
n.515-15G>A
c.602-15G>A (n.602-15G>A)
n.172-15G>A
n.814-15G>A
c.1-15G>A (n.1-15G>A)
 ClinVar gnomAD v4
9g.95171159A=CA1865483135FANCCn.848-16T=
c.457-16T= (n.457-16T=)
n.515-16T=
c.602-16T= (n.602-16T=)
n.172-16T=
n.814-16T=
c.1-16T= (n.1-16T=)
9g.95171159A>TCA589489207FANCCn.848-16T>A
c.457-16T>A (n.457-16T>A)
n.515-16T>A
c.602-16T>A (n.602-16T>A)
n.172-16T>A
n.814-16T>A
c.1-16T>A (n.1-16T>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95171160G>ACA2690792061FANCCn.848-17C>T
c.457-17C>T (n.457-17C>T)
n.515-17C>T
c.602-17C>T (n.602-17C>T)
n.172-17C>T
n.814-17C>T
c.1-17C>T (n.1-17C>T)
 ClinVar gnomAD v4
9g.95171160G>CCA2690792062FANCCn.848-17C>G
c.457-17C>G (n.457-17C>G)
n.515-17C>G
c.602-17C>G (n.602-17C>G)
n.172-17C>G
n.814-17C>G
c.1-17C>G (n.1-17C>G)
 dbSNP gnomAD v4
9g.95171161T>ACA2720050950FANCCn.848-18A>T
c.457-18A>T (n.457-18A>T)
n.515-18A>T
c.602-18A>T (n.602-18A>T)
n.172-18A>T
n.814-18A>T
c.1-18A>T (n.1-18A>T)
 dbSNP
9g.95171161T>CCA299221FANCCn.848-18A>G
c.457-18A>G (n.457-18A>G)
n.515-18A>G
c.602-18A>G (n.602-18A>G)
n.172-18A>G
n.814-18A>G
c.1-18A>G (n.1-18A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95171161T=CA1865483136FANCCn.848-18A=
c.457-18A= (n.457-18A=)
n.515-18A=
c.602-18A= (n.602-18A=)
n.172-18A=
n.814-18A=
c.1-18A= (n.1-18A=)
9g.95171162T>ACA2720433559FANCCn.848-19A>T
c.457-19A>T (n.457-19A>T)
n.515-19A>T
c.602-19A>T (n.602-19A>T)
n.172-19A>T
n.814-19A>T
c.1-19A>T (n.1-19A>T)
 dbSNP
9g.95171163G>ACA2720433603FANCCn.848-20C>T
c.457-20C>T (n.457-20C>T)
n.515-20C>T
c.602-20C>T (n.602-20C>T)
n.172-20C>T
n.814-20C>T
c.1-20C>T (n.1-20C>T)
 dbSNP
9g.95171163G>CCA2720433606FANCCn.848-20C>G
c.457-20C>G (n.457-20C>G)
n.515-20C>G
c.602-20C>G (n.602-20C>G)
n.172-20C>G
n.814-20C>G
c.1-20C>G (n.1-20C>G)
 dbSNP

Number of alleles fetched