Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2
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dbSNP
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9g.95111907A>GCA196543591AOPEP,FANCCn.410+31127A>G
n.1700T>C
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dbSNP
9g.95111914C>ACA196543597AOPEP,FANCCn.410+31134C>A
n.1693G>T
c.1155-277G>T (n.1155-277G>T)
c.1300-277G>T (n.1300-277G>T)
n.482-277G>T
n.510-277G>T
n.340-277G>T
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c.990-277G>T (n.990-277G>T)
c.*50-277G>T (n.*50-277G>T)
c.699-277G>T (n.699-277G>T)
c.2319+31134C>A (n.2319+31134C>A)
c.534-277G>T (n.534-277G>T)
dbSNP
9g.95111914C=CA1865417044AOPEP,FANCCn.410+31134C=
n.1693G=
c.1155-277G= (n.1155-277G=)
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n.510-277G=
n.340-277G=
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c.*50-277G= (n.*50-277G=)
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c.2319+31134C= (n.2319+31134C=)
c.534-277G= (n.534-277G=)
9g.95111914C>GCA196543600AOPEP,FANCCn.410+31134C>G
n.1693G>C
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c.1300-277G>C (n.1300-277G>C)
n.482-277G>C
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n.340-277G>C
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c.990-277G>C (n.990-277G>C)
c.*50-277G>C (n.*50-277G>C)
c.699-277G>C (n.699-277G>C)
c.2319+31134C>G (n.2319+31134C>G)
c.534-277G>C (n.534-277G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95111915T>CCA196543602AOPEP,FANCCn.410+31135T>C
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n.510-278A>G
n.340-278A>G
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c.990-278A>G (n.990-278A>G)
c.*50-278A>G (n.*50-278A>G)
c.699-278A>G (n.699-278A>G)
c.2319+31135T>C (n.2319+31135T>C)
c.534-278A>G (n.534-278A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95111915T=CA1865417048AOPEP,FANCCn.410+31135T=
n.1692A=
c.1155-278A= (n.1155-278A=)
c.1300-278A= (n.1300-278A=)
n.482-278A=
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c.2319+31135T= (n.2319+31135T=)
c.534-278A= (n.534-278A=)
9g.95111918A=CA1865417052AOPEP,FANCCn.410+31138A=
n.1689T=
c.1155-281T= (n.1155-281T=)
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n.482-281T=
n.510-281T=
n.340-281T=
c.474-281T= (n.474-281T=)
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c.*50-281T= (n.*50-281T=)
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c.534-281T= (n.534-281T=)
9g.95111918A>CCA1865417051AOPEP,FANCCn.410+31138A>C
n.1689T>G
c.1155-281T>G (n.1155-281T>G)
c.1300-281T>G (n.1300-281T>G)
n.482-281T>G
n.510-281T>G
n.340-281T>G
c.474-281T>G (n.474-281T>G)
c.990-281T>G (n.990-281T>G)
c.*50-281T>G (n.*50-281T>G)
c.699-281T>G (n.699-281T>G)
c.2319+31138A>C (n.2319+31138A>C)
c.534-281T>G (n.534-281T>G)
dbSNP
9g.95111918A>GCA2720212698AOPEP,FANCCn.410+31138A>G
n.1689T>C
c.1155-281T>C (n.1155-281T>C)
c.1300-281T>C (n.1300-281T>C)
n.482-281T>C
n.510-281T>C
n.340-281T>C
c.474-281T>C (n.474-281T>C)
c.990-281T>C (n.990-281T>C)
c.*50-281T>C (n.*50-281T>C)
c.699-281T>C (n.699-281T>C)
c.2319+31138A>G (n.2319+31138A>G)
c.534-281T>C (n.534-281T>C)
dbSNP
9g.95111918_95111919insCCA589259669AOPEP,FANCCn.410+31138_410+31139insC
n.1688_1689insG
c.1155-282_1155-281insG (n.1155-282_1155-281insG)
c.1300-282_1300-281insG (n.1300-282_1300-281insG)
n.482-282_482-281insG
n.510-282_510-281insG
n.340-282_340-281insG
c.474-282_474-281insG (n.474-282_474-281insG)
c.990-282_990-281insG (n.990-282_990-281insG)
c.*50-282_*50-281insG (n.*50-282_*50-281insG)
c.699-282_699-281insG (n.699-282_699-281insG)
c.2319+31138_2319+31139insC (n.2319+31138_2319+31139insC)
c.534-282_534-281insG (n.534-282_534-281insG)
gnomAD v2
9g.95111919G>CCA589259671AOPEP,FANCCn.410+31139G>C
n.1688C>G
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c.1300-282C>G (n.1300-282C>G)
n.482-282C>G
n.510-282C>G
n.340-282C>G
c.474-282C>G (n.474-282C>G)
c.990-282C>G (n.990-282C>G)
c.*50-282C>G (n.*50-282C>G)
c.699-282C>G (n.699-282C>G)
c.2319+31139G>C (n.2319+31139G>C)
c.534-282C>G (n.534-282C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95111919G=CA1865417054AOPEP,FANCCn.410+31139G=
n.1688C=
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c.474-282C= (n.474-282C=)
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c.534-282C= (n.534-282C=)
9g.95111920A>CCA2500483080AOPEP,FANCCn.410+31140A>C
n.1687T>G
c.1155-283T>G (n.1155-283T>G)
c.1300-283T>G (n.1300-283T>G)
n.482-283T>G
n.510-283T>G
n.340-283T>G
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c.990-283T>G (n.990-283T>G)
c.*50-283T>G (n.*50-283T>G)
c.699-283T>G (n.699-283T>G)
c.2319+31140A>C (n.2319+31140A>C)
c.534-283T>G (n.534-283T>G)
9g.95111920A>TCA589259672AOPEP,FANCCn.410+31140A>T
n.1687T>A
c.1155-283T>A (n.1155-283T>A)
c.1300-283T>A (n.1300-283T>A)
n.482-283T>A
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n.340-283T>A
c.474-283T>A (n.474-283T>A)
c.990-283T>A (n.990-283T>A)
c.*50-283T>A (n.*50-283T>A)
c.699-283T>A (n.699-283T>A)
c.2319+31140A>T (n.2319+31140A>T)
c.534-283T>A (n.534-283T>A)
gnomAD v2
9g.95111923G>ACA196543604AOPEP,FANCCn.410+31143G>A
n.1684C>T
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c.2319+31143G>A (n.2319+31143G>A)
c.534-286C>T (n.534-286C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95111923G=CA1865417055AOPEP,FANCCn.410+31143G=
n.1684C=
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9g.95111925A=CA1865417057AOPEP,FANCCn.410+31145A=
n.1682T=
c.1155-288T= (n.1155-288T=)
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9g.95111925A>GCA1865417058AOPEP,FANCCn.410+31145A>G
n.1682T>C
c.1155-288T>C (n.1155-288T>C)
c.1300-288T>C (n.1300-288T>C)
n.482-288T>C
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c.*50-288T>C (n.*50-288T>C)
c.699-288T>C (n.699-288T>C)
c.2319+31145A>G (n.2319+31145A>G)
c.534-288T>C (n.534-288T>C)
dbSNP
9g.95111927A=CA1865417060AOPEP,FANCCn.410+31147A=
n.1680T=
c.1155-290T= (n.1155-290T=)
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c.2319+31147A= (n.2319+31147A=)
c.534-290T= (n.534-290T=)
9g.95111927A>GCA1865417061AOPEP,FANCCn.410+31147A>G
n.1680T>C
c.1155-290T>C (n.1155-290T>C)
c.1300-290T>C (n.1300-290T>C)
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n.510-290T>C
n.340-290T>C
c.474-290T>C (n.474-290T>C)
c.990-290T>C (n.990-290T>C)
c.*50-290T>C (n.*50-290T>C)
c.699-290T>C (n.699-290T>C)
c.2319+31147A>G (n.2319+31147A>G)
c.534-290T>C (n.534-290T>C)
dbSNP
9g.95111930G=CA1865417062AOPEP,FANCCn.410+31150G=
n.1677C=
c.1155-293C= (n.1155-293C=)
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c.534-293C= (n.534-293C=)
9g.95111930G>TCA1865417063AOPEP,FANCCn.410+31150G>T
n.1677C>A
c.1155-293C>A (n.1155-293C>A)
c.1300-293C>A (n.1300-293C>A)
n.482-293C>A
n.510-293C>A
n.340-293C>A
c.474-293C>A (n.474-293C>A)
c.990-293C>A (n.990-293C>A)
c.*50-293C>A (n.*50-293C>A)
c.699-293C>A (n.699-293C>A)
c.2319+31150G>T (n.2319+31150G>T)
c.534-293C>A (n.534-293C>A)
dbSNP
9g.95111931C=CA1865417064AOPEP,FANCCn.410+31151C=
n.1676G=
c.1155-294G= (n.1155-294G=)
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9g.95111931C>TCA196543605AOPEP,FANCCn.410+31151C>T
n.1676G>A
c.1155-294G>A (n.1155-294G>A)
c.1300-294G>A (n.1300-294G>A)
n.482-294G>A
n.510-294G>A
n.340-294G>A
c.474-294G>A (n.474-294G>A)
c.990-294G>A (n.990-294G>A)
c.*50-294G>A (n.*50-294G>A)
c.699-294G>A (n.699-294G>A)
c.2319+31151C>T (n.2319+31151C>T)
c.534-294G>A (n.534-294G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95111932G>ACA196543609AOPEP,FANCCn.410+31152G>A
n.1675C>T
c.1155-295C>T (n.1155-295C>T)
c.1300-295C>T (n.1300-295C>T)
n.482-295C>T
n.510-295C>T
n.340-295C>T
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c.990-295C>T (n.990-295C>T)
c.*50-295C>T (n.*50-295C>T)
c.699-295C>T (n.699-295C>T)
c.2319+31152G>A (n.2319+31152G>A)
c.534-295C>T (n.534-295C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95111932G=CA1865417066AOPEP,FANCCn.410+31152G=
n.1675C=
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n.510-295C=
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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Number of alleles fetched