Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.95111516A>C | CA374107330 | AOPEP,FANCC | n.410+30736A>C n.2091T>G c.1276T>G (p.Leu426Val) c.1421T>G (n.1421T>G) n.603T>G n.631T>G n.461T>G c.595T>G (p.Leu199Val) c.1111T>G (p.Leu371Val) c.820T>G (p.Leu274Val) c.2319+30736A>C (n.2319+30736A>C) c.655T>G (p.Leu219Val) | |
9 | g.95111516A>G | CA466351434 | AOPEP,FANCC | n.410+30736A>G n.2091T>C c.1276T>C (p.Leu426=) c.1421T>C (n.1421T>C) n.603T>C n.631T>C n.461T>C c.595T>C (p.Leu199=) c.1111T>C (p.Leu371=) c.820T>C (p.Leu274=) c.2319+30736A>G (n.2319+30736A>G) c.655T>C (p.Leu219=) | |
9 | g.95111516A>T | CA374107331 | AOPEP,FANCC | n.410+30736A>T n.2091T>A c.1276T>A (p.Leu426Met) c.1421T>A (n.1421T>A) n.603T>A n.631T>A n.461T>A c.595T>A (p.Leu199Met) c.1111T>A (p.Leu371Met) c.820T>A (p.Leu274Met) c.2319+30736A>T (n.2319+30736A>T) c.655T>A (p.Leu219Met) | dbSNP |
9 | g.95111517G>A | CA5137406 | AOPEP,FANCC | n.410+30737G>A n.2090C>T c.1275C>T (p.Leu425=) c.1420C>T (n.1420C>T) n.602C>T n.630C>T n.460C>T c.594C>T (p.Leu198=) c.1110C>T (p.Leu370=) c.819C>T (p.Leu273=) c.2319+30737G>A (n.2319+30737G>A) c.654C>T (p.Leu218=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95111517G>C | CA5137405 | AOPEP,FANCC | n.410+30737G>C n.2090C>G c.1275C>G (p.Leu425=) c.1420C>G (n.1420C>G) n.602C>G n.630C>G n.460C>G c.594C>G (p.Leu198=) c.1110C>G (p.Leu370=) c.819C>G (p.Leu273=) c.2319+30737G>C (n.2319+30737G>C) c.654C>G (p.Leu218=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95111517G= | CA1865416478 | AOPEP,FANCC | n.410+30737G= n.2090C= c.1275C= (p.Leu425=) c.1420C= (n.1420C=) n.602C= n.630C= n.460C= c.594C= (p.Leu198=) c.1110C= (p.Leu370=) c.819C= (p.Leu273=) c.2319+30737G= (n.2319+30737G=) c.654C= (p.Leu218=) | |
9 | g.95111517G>T | CA466351436 | AOPEP,FANCC | n.410+30737G>T n.2090C>A c.1275C>A (p.Leu425=) c.1420C>A (n.1420C>A) n.602C>A n.630C>A n.460C>A c.594C>A (p.Leu198=) c.1110C>A (p.Leu370=) c.819C>A (p.Leu273=) c.2319+30737G>T (n.2319+30737G>T) c.654C>A (p.Leu218=) | |
9 | g.95111518A= | CA1865416487 | AOPEP,FANCC | n.410+30738A= n.2089T= c.1274T= (p.Leu425=) c.1419T= (n.1419T=) n.601T= n.629T= n.459T= c.593T= (p.Leu198=) c.1109T= (p.Leu370=) c.818T= (p.Leu273=) c.2319+30738A= (n.2319+30738A=) c.653T= (p.Leu218=) | |
9 | g.95111518A>C | CA374107332 | AOPEP,FANCC | n.410+30738A>C n.2089T>G c.1274T>G (p.Leu425Arg) c.1419T>G (n.1419T>G) n.601T>G n.629T>G n.459T>G c.593T>G (p.Leu198Arg) c.1109T>G (p.Leu370Arg) c.818T>G (p.Leu273Arg) c.2319+30738A>C (n.2319+30738A>C) c.653T>G (p.Leu218Arg) | |
9 | g.95111518A>G | CA374107333 | AOPEP,FANCC | n.410+30738A>G n.2089T>C c.1274T>C (p.Leu425Pro) c.1419T>C (n.1419T>C) n.601T>C n.629T>C n.459T>C c.593T>C (p.Leu198Pro) c.1109T>C (p.Leu370Pro) c.818T>C (p.Leu273Pro) c.2319+30738A>G (n.2319+30738A>G) c.653T>C (p.Leu218Pro) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95111518A>T | CA374107334 | AOPEP,FANCC | n.410+30738A>T n.2089T>A c.1274T>A (p.Leu425His) c.1419T>A (n.1419T>A) n.601T>A n.629T>A n.459T>A c.593T>A (p.Leu198His) c.1109T>A (p.Leu370His) c.818T>A (p.Leu273His) c.2319+30738A>T (n.2319+30738A>T) c.653T>A (p.Leu218His) | |
9 | g.95111519G>A | CA374107337 | AOPEP,FANCC | n.410+30739G>A n.2088C>T c.1273C>T (p.Leu425Phe) c.1418C>T (n.1418C>T) n.600C>T n.628C>T n.458C>T c.592C>T (p.Leu198Phe) c.1108C>T (p.Leu370Phe) c.817C>T (p.Leu273Phe) c.2319+30739G>A (n.2319+30739G>A) c.652C>T (p.Leu218Phe) | dbSNP |
9 | g.95111519G>C | CA374107335 | AOPEP,FANCC | n.410+30739G>C n.2088C>G c.1273C>G (p.Leu425Val) c.1418C>G (n.1418C>G) n.600C>G n.628C>G n.458C>G c.592C>G (p.Leu198Val) c.1108C>G (p.Leu370Val) c.817C>G (p.Leu273Val) c.2319+30739G>C (n.2319+30739G>C) c.652C>G (p.Leu218Val) | dbSNP |
9 | g.95111519G>T | CA374107336 | AOPEP,FANCC | n.410+30739G>T n.2088C>A c.1273C>A (p.Leu425Ile) c.1418C>A (n.1418C>A) n.600C>A n.628C>A n.458C>A c.592C>A (p.Leu198Ile) c.1108C>A (p.Leu370Ile) c.817C>A (p.Leu273Ile) c.2319+30739G>T (n.2319+30739G>T) c.652C>A (p.Leu218Ile) | |
9 | g.95111520C>A | CA374107338 | AOPEP,FANCC | n.410+30740C>A n.2087G>T c.1272G>T (p.Trp424Cys) c.1417G>T (n.1417G>T) n.599G>T n.627G>T n.457G>T c.591G>T (p.Trp197Cys) c.1107G>T (p.Trp369Cys) c.816G>T (p.Trp272Cys) c.2319+30740C>A (n.2319+30740C>A) c.651G>T (p.Trp217Cys) | dbSNP |
9 | g.95111520C>G | CA374107339 | AOPEP,FANCC | n.410+30740C>G n.2087G>C c.1272G>C (p.Trp424Cys) c.1417G>C (n.1417G>C) n.599G>C n.627G>C n.457G>C c.591G>C (p.Trp197Cys) c.1107G>C (p.Trp369Cys) c.816G>C (p.Trp272Cys) c.2319+30740C>G (n.2319+30740C>G) c.651G>C (p.Trp217Cys) | |
9 | g.95111520C>T | CA374107340 | AOPEP,FANCC | n.410+30740C>T n.2087G>A c.1272G>A (p.Trp424Ter) c.1417G>A (n.1417G>A) n.599G>A n.627G>A n.457G>A c.591G>A (p.Trp197Ter) c.1107G>A (p.Trp369Ter) c.816G>A (p.Trp272Ter) c.2319+30740C>T (n.2319+30740C>T) c.651G>A (p.Trp217Ter) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95111521C>A | CA374107341 | AOPEP,FANCC | n.410+30741C>A n.2086G>T c.1271G>T (p.Trp424Leu) c.1416G>T (n.1416G>T) n.598G>T n.626G>T n.456G>T c.590G>T (p.Trp197Leu) c.1106G>T (p.Trp369Leu) c.815G>T (p.Trp272Leu) c.2319+30741C>A (n.2319+30741C>A) c.650G>T (p.Trp217Leu) | |
9 | g.95111521C>G | CA374107342 | AOPEP,FANCC | n.410+30741C>G n.2086G>C c.1271G>C (p.Trp424Ser) c.1416G>C (n.1416G>C) n.598G>C n.626G>C n.456G>C c.590G>C (p.Trp197Ser) c.1106G>C (p.Trp369Ser) c.815G>C (p.Trp272Ser) c.2319+30741C>G (n.2319+30741C>G) c.650G>C (p.Trp217Ser) | |
9 | g.95111521C>T | CA374107343 | AOPEP,FANCC | n.410+30741C>T n.2086G>A c.1271G>A (p.Trp424Ter) c.1416G>A (n.1416G>A) n.598G>A n.626G>A n.456G>A c.590G>A (p.Trp197Ter) c.1106G>A (p.Trp369Ter) c.815G>A (p.Trp272Ter) c.2319+30741C>T (n.2319+30741C>T) c.650G>A (p.Trp217Ter) | ClinVar |
9 | g.95111522A= | CA1865416489 | AOPEP,FANCC | n.410+30742A= n.2085T= c.1270T= (p.Trp424=) c.1415T= (n.1415T=) n.597T= n.625T= n.455T= c.589T= (p.Trp197=) c.1105T= (p.Trp369=) c.814T= (p.Trp272=) c.2319+30742A= (n.2319+30742A=) c.649T= (p.Trp217=) | |
9 | g.95111522A>C | CA374107344 | AOPEP,FANCC | n.410+30742A>C n.2085T>G c.1270T>G (p.Trp424Gly) c.1415T>G (n.1415T>G) n.597T>G n.625T>G n.455T>G c.589T>G (p.Trp197Gly) c.1105T>G (p.Trp369Gly) c.814T>G (p.Trp272Gly) c.2319+30742A>C (n.2319+30742A>C) c.649T>G (p.Trp217Gly) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95111522A>G | CA374107345 | AOPEP,FANCC | n.410+30742A>G n.2085T>C c.1270T>C (p.Trp424Arg) c.1415T>C (n.1415T>C) n.597T>C n.625T>C n.455T>C c.589T>C (p.Trp197Arg) c.1105T>C (p.Trp369Arg) c.814T>C (p.Trp272Arg) c.2319+30742A>G (n.2319+30742A>G) c.649T>C (p.Trp217Arg) | |
9 | g.95111522A>T | CA374107346 | AOPEP,FANCC | n.410+30742A>T n.2085T>A c.1270T>A (p.Trp424Arg) c.1415T>A (n.1415T>A) n.597T>A n.625T>A n.455T>A c.589T>A (p.Trp197Arg) c.1105T>A (p.Trp369Arg) c.814T>A (p.Trp272Arg) c.2319+30742A>T (n.2319+30742A>T) c.649T>A (p.Trp217Arg) | |
9 | g.95111523C>A | CA466351441 | AOPEP,FANCC | n.410+30743C>A n.2084G>T c.1269G>T (p.Leu423=) c.1414G>T (n.1414G>T) n.596G>T n.624G>T n.454G>T c.588G>T (p.Leu196=) c.1104G>T (p.Leu368=) c.813G>T (p.Leu271=) c.2319+30743C>A (n.2319+30743C>A) c.648G>T (p.Leu216=) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95111523C= | CA1865416495 | AOPEP,FANCC | n.410+30743C= n.2084G= c.1269G= (p.Leu423=) c.1414G= (n.1414G=) n.596G= n.624G= n.454G= c.588G= (p.Leu196=) c.1104G= (p.Leu368=) c.813G= (p.Leu271=) c.2319+30743C= (n.2319+30743C=) c.648G= (p.Leu216=) | |
9 | g.95111523C>G | CA466351442 | AOPEP,FANCC | n.410+30743C>G n.2084G>C c.1269G>C (p.Leu423=) c.1414G>C (n.1414G>C) n.596G>C n.624G>C n.454G>C c.588G>C (p.Leu196=) c.1104G>C (p.Leu368=) c.813G>C (p.Leu271=) c.2319+30743C>G (n.2319+30743C>G) c.648G>C (p.Leu216=) | |
9 | g.95111523C>T | CA466351443 | AOPEP,FANCC | n.410+30743C>T n.2084G>A c.1269G>A (p.Leu423=) c.1414G>A (n.1414G>A) n.596G>A n.624G>A n.454G>A c.588G>A (p.Leu196=) c.1104G>A (p.Leu368=) c.813G>A (p.Leu271=) c.2319+30743C>T (n.2319+30743C>T) c.648G>A (p.Leu216=) | ClinVar |
9 | g.95111524A= | CA1865416499 | AOPEP,FANCC | n.410+30744A= n.2083T= c.1268T= (p.Leu423=) c.1413T= (n.1413T=) n.595T= n.623T= n.453T= c.587T= (p.Leu196=) c.1103T= (p.Leu368=) c.812T= (p.Leu271=) c.2319+30744A= (n.2319+30744A=) c.647T= (p.Leu216=) | |
9 | g.95111524A>C | CA374107347 | AOPEP,FANCC | n.410+30744A>C n.2083T>G c.1268T>G (p.Leu423Arg) c.1413T>G (n.1413T>G) n.595T>G n.623T>G n.453T>G c.587T>G (p.Leu196Arg) c.1103T>G (p.Leu368Arg) c.812T>G (p.Leu271Arg) c.2319+30744A>C (n.2319+30744A>C) c.647T>G (p.Leu216Arg) | |
9 | g.95111524A>G | CA374107348 | AOPEP,FANCC | n.410+30744A>G n.2083T>C c.1268T>C (p.Leu423Pro) c.1413T>C (n.1413T>C) n.595T>C n.623T>C n.453T>C c.587T>C (p.Leu196Pro) c.1103T>C (p.Leu368Pro) c.812T>C (p.Leu271Pro) c.2319+30744A>G (n.2319+30744A>G) c.647T>C (p.Leu216Pro) | |
9 | g.95111524A>T | CA374107349 | AOPEP,FANCC | n.410+30744A>T n.2083T>A c.1268T>A (p.Leu423Gln) c.1413T>A (n.1413T>A) n.595T>A n.623T>A n.453T>A c.587T>A (p.Leu196Gln) c.1103T>A (p.Leu368Gln) c.812T>A (p.Leu271Gln) c.2319+30744A>T (n.2319+30744A>T) c.647T>A (p.Leu216Gln) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95111524_95111525insCTTTTTTTTATTTTGTTGTGATCTGATTCAGTTGTTG | CA918511975 | AOPEP,FANCC | n.410+30744_410+30745insCTTTTTTTTATTTTGTTGTGATCTGATTCAGTTGTTG n.2082_2083insCAACAACTGAATCAGATCACAACAAAATAAAAAAAAG c.1267_1268insCAACAACTGAATCAGATCACAACAAAATAAAAAAAAG (p.Leu423ProfsTer24) c.1412_1413insCAACAACTGAATCAGATCACAACAAAATAAAAAAAAG (n.1412_1413insCAACAACTGAATCAGATCACAACAAAATAAAAAAAAG) n.594_595insCAACAACTGAATCAGATCACAACAAAATAAAAAAAAG n.622_623insCAACAACTGAATCAGATCACAACAAAATAAAAAAAAG n.452_453insCAACAACTGAATCAGATCACAACAAAATAAAAAAAAG c.586_587insCAACAACTGAATCAGATCACAACAAAATAAAAAAAAG (p.Leu196ProfsTer24) c.1102_1103insCAACAACTGAATCAGATCACAACAAAATAAAAAAAAG (p.Leu368ProfsTer24) c.811_812insCAACAACTGAATCAGATCACAACAAAATAAAAAAAAG (p.Leu271ProfsTer24) c.2319+30744_2319+30745insCTTTTTTTTATTTTGTTGTGATCTGATTCAGTTGTTG (n.2319+30744_2319+30745insCTTTTTTTTATTTTGTTGTGATCTGATTCAGTTGTTG) c.646_647insCAACAACTGAATCAGATCACAACAAAATAAAAAAAAG (p.Leu216ProfsTer24) | dbSNP |
9 | g.95111525G>A | CA466351447 | AOPEP,FANCC | n.410+30745G>A n.2082C>T c.1267C>T (p.Leu423=) c.1412C>T (n.1412C>T) n.594C>T n.622C>T n.452C>T c.586C>T (p.Leu196=) c.1102C>T (p.Leu368=) c.811C>T (p.Leu271=) c.2319+30745G>A (n.2319+30745G>A) c.646C>T (p.Leu216=) | |
9 | g.95111525G>C | CA374107350 | AOPEP,FANCC | n.410+30745G>C n.2082C>G c.1267C>G (p.Leu423Val) c.1412C>G (n.1412C>G) n.594C>G n.622C>G n.452C>G c.586C>G (p.Leu196Val) c.1102C>G (p.Leu368Val) c.811C>G (p.Leu271Val) c.2319+30745G>C (n.2319+30745G>C) c.646C>G (p.Leu216Val) | |
9 | g.95111525G>T | CA374107351 | AOPEP,FANCC | n.410+30745G>T n.2082C>A c.1267C>A (p.Leu423Met) c.1412C>A (n.1412C>A) n.594C>A n.622C>A n.452C>A c.586C>A (p.Leu196Met) c.1102C>A (p.Leu368Met) c.811C>A (p.Leu271Met) c.2319+30745G>T (n.2319+30745G>T) c.646C>A (p.Leu216Met) | |
9 | g.95111526C>A | CA466351448 | AOPEP,FANCC | n.410+30746C>A n.2081G>T c.1266G>T (p.Leu422=) c.1411G>T (n.1411G>T) n.593G>T n.621G>T n.451G>T c.585G>T (p.Leu195=) c.1101G>T (p.Leu367=) c.810G>T (p.Leu270=) c.2319+30746C>A (n.2319+30746C>A) c.645G>T (p.Leu215=) | |
9 | g.95111526C>G | CA466351451 | AOPEP,FANCC | n.410+30746C>G n.2081G>C c.1266G>C (p.Leu422=) c.1411G>C (n.1411G>C) n.593G>C n.621G>C n.451G>C c.585G>C (p.Leu195=) c.1101G>C (p.Leu367=) c.810G>C (p.Leu270=) c.2319+30746C>G (n.2319+30746C>G) c.645G>C (p.Leu215=) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95111526C>T | CA466351449 | AOPEP,FANCC | n.410+30746C>T n.2081G>A c.1266G>A (p.Leu422=) c.1411G>A (n.1411G>A) n.593G>A n.621G>A n.451G>A c.585G>A (p.Leu195=) c.1101G>A (p.Leu367=) c.810G>A (p.Leu270=) c.2319+30746C>T (n.2319+30746C>T) c.645G>A (p.Leu215=) | dbSNP |
9 | g.95111527A>C | CA374107352 | AOPEP,FANCC | n.410+30747A>C n.2080T>G c.1265T>G (p.Leu422Arg) c.1410T>G (n.1410T>G) n.592T>G n.620T>G n.450T>G c.584T>G (p.Leu195Arg) c.1100T>G (p.Leu367Arg) c.809T>G (p.Leu270Arg) c.2319+30747A>C (n.2319+30747A>C) c.644T>G (p.Leu215Arg) | |
9 | g.95111527A>G | CA374107354 | AOPEP,FANCC | n.410+30747A>G n.2080T>C c.1265T>C (p.Leu422Pro) c.1410T>C (n.1410T>C) n.592T>C n.620T>C n.450T>C c.584T>C (p.Leu195Pro) c.1100T>C (p.Leu367Pro) c.809T>C (p.Leu270Pro) c.2319+30747A>G (n.2319+30747A>G) c.644T>C (p.Leu215Pro) | dbSNP COSMIC |
9 | g.95111527A>T | CA374107353 | AOPEP,FANCC | n.410+30747A>T n.2080T>A c.1265T>A (p.Leu422Gln) c.1410T>A (n.1410T>A) n.592T>A n.620T>A n.450T>A c.584T>A (p.Leu195Gln) c.1100T>A (p.Leu367Gln) c.809T>A (p.Leu270Gln) c.2319+30747A>T (n.2319+30747A>T) c.644T>A (p.Leu215Gln) | |
9 | g.95111528G>A | CA466351454 | AOPEP,FANCC | n.410+30748G>A n.2079C>T c.1264C>T (p.Leu422=) c.1409C>T (n.1409C>T) n.591C>T n.619C>T n.449C>T c.583C>T (p.Leu195=) c.1099C>T (p.Leu367=) c.808C>T (p.Leu270=) c.2319+30748G>A (n.2319+30748G>A) c.643C>T (p.Leu215=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95111528G>C | CA374107355 | AOPEP,FANCC | n.410+30748G>C n.2079C>G c.1264C>G (p.Leu422Val) c.1409C>G (n.1409C>G) n.591C>G n.619C>G n.449C>G c.583C>G (p.Leu195Val) c.1099C>G (p.Leu367Val) c.808C>G (p.Leu270Val) c.2319+30748G>C (n.2319+30748G>C) c.643C>G (p.Leu215Val) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95111528G= | CA1865416506 | AOPEP,FANCC | n.410+30748G= n.2079C= c.1264C= (p.Leu422=) c.1409C= (n.1409C=) n.591C= n.619C= n.449C= c.583C= (p.Leu195=) c.1099C= (p.Leu367=) c.808C= (p.Leu270=) c.2319+30748G= (n.2319+30748G=) c.643C= (p.Leu215=) | |
9 | g.95111528G>T | CA5137407 | AOPEP,FANCC | n.410+30748G>T n.2079C>A c.1264C>A (p.Leu422Met) c.1409C>A (n.1409C>A) n.591C>A n.619C>A n.449C>A c.583C>A (p.Leu195Met) c.1099C>A (p.Leu367Met) c.808C>A (p.Leu270Met) c.2319+30748G>T (n.2319+30748G>T) c.643C>A (p.Leu215Met) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95111529G>A | CA466351455 | AOPEP,FANCC | n.410+30749G>A n.2078C>T c.1263C>T (p.Ala421=) c.1408C>T (n.1408C>T) n.590C>T n.618C>T n.448C>T c.582C>T (p.Ala194=) c.1098C>T (p.Ala366=) c.807C>T (p.Ala269=) c.2319+30749G>A (n.2319+30749G>A) c.*158C>T (n.*158C>T) c.642C>T (p.Ala214=) | gnomAD v4 |
9 | g.95111529G>C | CA466351456 | AOPEP,FANCC | n.410+30749G>C n.2078C>G c.1263C>G (p.Ala421=) c.1408C>G (n.1408C>G) n.590C>G n.618C>G n.448C>G c.582C>G (p.Ala194=) c.1098C>G (p.Ala366=) c.807C>G (p.Ala269=) c.2319+30749G>C (n.2319+30749G>C) c.*158C>G (n.*158C>G) c.642C>G (p.Ala214=) | |
9 | g.95111529G>T | CA466351457 | AOPEP,FANCC | n.410+30749G>T n.2078C>A c.1263C>A (p.Ala421=) c.1408C>A (n.1408C>A) n.590C>A n.618C>A n.448C>A c.582C>A (p.Ala194=) c.1098C>A (p.Ala366=) c.807C>A (p.Ala269=) c.2319+30749G>T (n.2319+30749G>T) c.*158C>A (n.*158C>A) c.642C>A (p.Ala214=) | |
9 | g.95111530G>A | CA374107356 | AOPEP,FANCC | n.410+30750G>A n.2077C>T c.1262C>T (p.Ala421Val) c.1407C>T (n.1407C>T) n.589C>T n.617C>T n.447C>T c.581C>T (p.Ala194Val) c.1097C>T (p.Ala366Val) c.806C>T (p.Ala269Val) c.2319+30750G>A (n.2319+30750G>A) c.*157C>T (n.*157C>T) c.641C>T (p.Ala214Val) | dbSNP |
9 | g.95111530G>C | CA337565 | AOPEP,FANCC | n.410+30750G>C n.2077C>G c.1262C>G (p.Ala421Gly) c.1407C>G (n.1407C>G) n.589C>G n.617C>G n.447C>G c.581C>G (p.Ala194Gly) c.1097C>G (p.Ala366Gly) c.806C>G (p.Ala269Gly) c.2319+30750G>C (n.2319+30750G>C) c.*157C>G (n.*157C>G) c.641C>G (p.Ala214Gly) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95111530G= | CA1865416510 | AOPEP,FANCC | n.410+30750G= n.2077C= c.1262C= (p.Ala421=) c.1407C= (n.1407C=) n.589C= n.617C= n.447C= c.581C= (p.Ala194=) c.1097C= (p.Ala366=) c.806C= (p.Ala269=) c.2319+30750G= (n.2319+30750G=) c.*157C= (n.*157C=) c.641C= (p.Ala214=) | |
9 | g.95111530G>T | CA374107357 | AOPEP,FANCC | n.410+30750G>T n.2077C>A c.1262C>A (p.Ala421Asp) c.1407C>A (n.1407C>A) n.589C>A n.617C>A n.447C>A c.581C>A (p.Ala194Asp) c.1097C>A (p.Ala366Asp) c.806C>A (p.Ala269Asp) c.2319+30750G>T (n.2319+30750G>T) c.*157C>A (n.*157C>A) c.641C>A (p.Ala214Asp) | |
9 | g.95111531C>A | CA374107358 | AOPEP,FANCC | n.410+30751C>A n.2076G>T c.1261G>T (p.Ala421Ser) c.1406G>T (n.1406G>T) n.588G>T n.616G>T n.446G>T c.580G>T (p.Ala194Ser) c.1096G>T (p.Ala366Ser) c.805G>T (p.Ala269Ser) c.2319+30751C>A (n.2319+30751C>A) c.*156G>T (n.*156G>T) c.640G>T (p.Ala214Ser) | ClinVar |
9 | g.95111531C= | CA1865416511 | AOPEP,FANCC | n.410+30751C= n.2076G= c.1261G= (p.Ala421=) c.1406G= (n.1406G=) n.588G= n.616G= n.446G= c.580G= (p.Ala194=) c.1096G= (p.Ala366=) c.805G= (p.Ala269=) c.2319+30751C= (n.2319+30751C=) c.*156G= (n.*156G=) c.640G= (p.Ala214=) | |
9 | g.95111531C>G | CA374107359 | AOPEP,FANCC | n.410+30751C>G n.2076G>C c.1261G>C (p.Ala421Pro) c.1406G>C (n.1406G>C) n.588G>C n.616G>C n.446G>C c.580G>C (p.Ala194Pro) c.1096G>C (p.Ala366Pro) c.805G>C (p.Ala269Pro) c.2319+30751C>G (n.2319+30751C>G) c.*156G>C (n.*156G>C) c.640G>C (p.Ala214Pro) | |
9 | g.95111531C>T | CA5137408 | AOPEP,FANCC | n.410+30751C>T n.2076G>A c.1261G>A (p.Ala421Thr) c.1406G>A (n.1406G>A) n.588G>A n.616G>A n.446G>A c.580G>A (p.Ala194Thr) c.1096G>A (p.Ala366Thr) c.805G>A (p.Ala269Thr) c.2319+30751C>T (n.2319+30751C>T) c.*156G>A (n.*156G>A) c.640G>A (p.Ala214Thr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95111532C>A | CA5137410 | AOPEP,FANCC | n.410+30752C>A n.2075G>T c.1260G>T (p.Thr420=) c.1405G>T (n.1405G>T) n.587G>T n.615G>T n.445G>T c.579G>T (p.Thr193=) c.1095G>T (p.Thr365=) c.804G>T (p.Thr268=) c.2319+30752C>A (n.2319+30752C>A) c.*155G>T (n.*155G>T) c.639G>T (p.Thr213=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95111532C= | CA1865416520 | AOPEP,FANCC | n.410+30752C= n.2075G= c.1260G= (p.Thr420=) c.1405G= (n.1405G=) n.587G= n.615G= n.445G= c.579G= (p.Thr193=) c.1095G= (p.Thr365=) c.804G= (p.Thr268=) c.2319+30752C= (n.2319+30752C=) c.*155G= (n.*155G=) c.639G= (p.Thr213=) | |
9 | g.95111532C>G | CA466351462 | AOPEP,FANCC | n.410+30752C>G n.2075G>C c.1260G>C (p.Thr420=) c.1405G>C (n.1405G>C) n.587G>C n.615G>C n.445G>C c.579G>C (p.Thr193=) c.1095G>C (p.Thr365=) c.804G>C (p.Thr268=) c.2319+30752C>G (n.2319+30752C>G) c.*155G>C (n.*155G>C) c.639G>C (p.Thr213=) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95111532C>T | CA5137409 | AOPEP,FANCC | n.410+30752C>T n.2075G>A c.1260G>A (p.Thr420=) c.1405G>A (n.1405G>A) n.587G>A n.615G>A n.445G>A c.579G>A (p.Thr193=) c.1095G>A (p.Thr365=) c.804G>A (p.Thr268=) c.2319+30752C>T (n.2319+30752C>T) c.*155G>A (n.*155G>A) c.639G>A (p.Thr213=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95111533G>A | CA5137411 | AOPEP,FANCC | n.410+30753G>A n.2074C>T c.1259C>T (p.Thr420Met) c.1404C>T (n.1404C>T) n.586C>T n.614C>T n.444C>T c.578C>T (p.Thr193Met) c.1094C>T (p.Thr365Met) c.803C>T (p.Thr268Met) c.2319+30753G>A (n.2319+30753G>A) c.*154C>T (n.*154C>T) c.638C>T (p.Thr213Met) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95111533G>C | CA374107361 | AOPEP,FANCC | n.410+30753G>C n.2074C>G c.1259C>G (p.Thr420Arg) c.1404C>G (n.1404C>G) n.586C>G n.614C>G n.444C>G c.578C>G (p.Thr193Arg) c.1094C>G (p.Thr365Arg) c.803C>G (p.Thr268Arg) c.2319+30753G>C (n.2319+30753G>C) c.*154C>G (n.*154C>G) c.638C>G (p.Thr213Arg) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95111533G= | CA1865416524 | AOPEP,FANCC | n.410+30753G= n.2074C= c.1259C= (p.Thr420=) c.1404C= (n.1404C=) n.586C= n.614C= n.444C= c.578C= (p.Thr193=) c.1094C= (p.Thr365=) c.803C= (p.Thr268=) c.2319+30753G= (n.2319+30753G=) c.*154C= (n.*154C=) c.638C= (p.Thr213=) | |
9 | g.95111533G>T | CA374107360 | AOPEP,FANCC | n.410+30753G>T n.2074C>A c.1259C>A (p.Thr420Lys) c.1404C>A (n.1404C>A) n.586C>A n.614C>A n.444C>A c.578C>A (p.Thr193Lys) c.1094C>A (p.Thr365Lys) c.803C>A (p.Thr268Lys) c.2319+30753G>T (n.2319+30753G>T) c.*154C>A (n.*154C>A) c.638C>A (p.Thr213Lys) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95111534T>A | CA374107362 | AOPEP,FANCC | n.410+30754T>A n.2073A>T c.1258A>T (p.Thr420Ser) c.1403A>T (n.1403A>T) n.585A>T n.613A>T n.443A>T c.577A>T (p.Thr193Ser) c.1093A>T (p.Thr365Ser) c.802A>T (p.Thr268Ser) c.2319+30754T>A (n.2319+30754T>A) c.*153A>T (n.*153A>T) c.637A>T (p.Thr213Ser) | |
9 | g.95111534T>C | CA374107363 | AOPEP,FANCC | n.410+30754T>C n.2073A>G c.1258A>G (p.Thr420Ala) c.1403A>G (n.1403A>G) n.585A>G n.613A>G n.443A>G c.577A>G (p.Thr193Ala) c.1093A>G (p.Thr365Ala) c.802A>G (p.Thr268Ala) c.2319+30754T>C (n.2319+30754T>C) c.*153A>G (n.*153A>G) c.637A>G (p.Thr213Ala) | |
9 | g.95111534T>G | CA374107364 | AOPEP,FANCC | n.410+30754T>G n.2073A>C c.1258A>C (p.Thr420Pro) c.1403A>C (n.1403A>C) n.585A>C n.613A>C n.443A>C c.577A>C (p.Thr193Pro) c.1093A>C (p.Thr365Pro) c.802A>C (p.Thr268Pro) c.2319+30754T>G (n.2319+30754T>G) c.*153A>C (n.*153A>C) c.637A>C (p.Thr213Pro) | COSMIC |
9 | g.95111534_95111537delinsTGGG | CA1865416531 | AOPEP,FANCC | n.410+30754_410+30757delinsTGGG n.2070_2073delinsCCCA c.1255_1258delinsCCCA (p.Pro419=) c.1400_1403delinsCCCA (n.1400_1403delinsCCCA) n.582_585delinsCCCA n.610_613delinsCCCA n.440_443delinsCCCA c.574_577delinsCCCA (p.Pro192=) c.1090_1093delinsCCCA (p.Pro364=) c.799_802delinsCCCA (p.Pro267=) c.2319+30754_2319+30757delinsTGGG (n.2319+30754_2319+30757delinsTGGG) c.*150_*153delinsCCCA (n.*150_*153delinsCCCA) c.634_637delinsCCCA (p.Pro212=) | |
9 | g.95111535G>A | CA466351467 | AOPEP,FANCC | n.410+30755G>A n.2072C>T c.1257C>T (p.Pro419=) c.1402C>T (n.1402C>T) n.584C>T n.612C>T n.442C>T c.576C>T (p.Pro192=) c.1092C>T (p.Pro364=) c.801C>T (p.Pro267=) c.2319+30755G>A (n.2319+30755G>A) c.*152C>T (n.*152C>T) c.636C>T (p.Pro212=) | dbSNP |
9 | g.95111535G>C | CA466351468 | AOPEP,FANCC | n.410+30755G>C n.2072C>G c.1257C>G (p.Pro419=) c.1402C>G (n.1402C>G) n.584C>G n.612C>G n.442C>G c.576C>G (p.Pro192=) c.1092C>G (p.Pro364=) c.801C>G (p.Pro267=) c.2319+30755G>C (n.2319+30755G>C) c.*152C>G (n.*152C>G) c.636C>G (p.Pro212=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95111535G= | CA1865416543 | AOPEP,FANCC | n.410+30755G= n.2072C= c.1257C= (p.Pro419=) c.1402C= (n.1402C=) n.584C= n.612C= n.442C= c.576C= (p.Pro192=) c.1092C= (p.Pro364=) c.801C= (p.Pro267=) c.2319+30755G= (n.2319+30755G=) c.*152C= (n.*152C=) c.636C= (p.Pro212=) | |
9 | g.95111535G>T | CA10582664 | AOPEP,FANCC | n.410+30755G>T n.2072C>A c.1257C>A (p.Pro419=) c.1402C>A (n.1402C>A) n.584C>A n.612C>A n.442C>A c.576C>A (p.Pro192=) c.1092C>A (p.Pro364=) c.801C>A (p.Pro267=) c.2319+30755G>T (n.2319+30755G>T) c.*152C>A (n.*152C>A) c.636C>A (p.Pro212=) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95111540dup | CA5137413 | AOPEP,FANCC | n.410+30760dup n.2072dup c.1257dup (p.Thr420HisfsTer15) c.1402dup (n.1402dup) n.584dup n.612dup n.442dup c.576dup (p.Thr193HisfsTer15) c.1092dup (p.Thr365HisfsTer15) c.801dup (p.Thr268HisfsTer15) c.2319+30760dup (n.2319+30760dup) c.*152dup (n.*152dup) c.636dup (p.Thr213HisfsTer15) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95111540del | CA915947020 | AOPEP,FANCC | n.410+30760del n.2072del c.1257del (p.Thr420ArgfsTer27) c.1257del (p.Thr420ArgfsTer24) c.1402del (n.1402del) n.584del n.612del n.442del c.576del (p.Thr193ArgfsTer27) c.1092del (p.Thr365ArgfsTer27) c.1257del (p.Thr420ArgfsTer?) c.801del (p.Thr268ArgfsTer27) c.2319+30760del (n.2319+30760del) c.*152del (n.*152del) c.636del (p.Thr213ArgfsTer27) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95111538_95111540del | CA5137412 | AOPEP,FANCC | n.410+30758_410+30760del n.2070_2072del c.1255_1257del (p.Pro419del) c.1400_1402del (n.1400_1402del) n.582_584del n.610_612del n.440_442del c.574_576del (p.Pro192del) c.1090_1092del (p.Pro364del) c.799_801del (p.Pro267del) c.2319+30758_2319+30760del (n.2319+30758_2319+30760del) c.*150_*152del (n.*150_*152del) c.634_636del (p.Pro212del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95111536G>A | CA374107365 | AOPEP,FANCC | n.410+30756G>A n.2071C>T c.1256C>T (p.Pro419Leu) c.1401C>T (n.1401C>T) n.583C>T n.611C>T n.441C>T c.575C>T (p.Pro192Leu) c.1091C>T (p.Pro364Leu) c.800C>T (p.Pro267Leu) c.2319+30756G>A (n.2319+30756G>A) c.*151C>T (n.*151C>T) c.635C>T (p.Pro212Leu) | dbSNP |
9 | g.95111536G>C | CA349151 | AOPEP,FANCC | n.410+30756G>C n.2071C>G c.1256C>G (p.Pro419Arg) c.1401C>G (n.1401C>G) n.583C>G n.611C>G n.441C>G c.575C>G (p.Pro192Arg) c.1091C>G (p.Pro364Arg) c.800C>G (p.Pro267Arg) c.2319+30756G>C (n.2319+30756G>C) c.*151C>G (n.*151C>G) c.635C>G (p.Pro212Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95111536G= | CA1865416552 | AOPEP,FANCC | n.410+30756G= n.2071C= c.1256C= (p.Pro419=) c.1401C= (n.1401C=) n.583C= n.611C= n.441C= c.575C= (p.Pro192=) c.1091C= (p.Pro364=) c.800C= (p.Pro267=) c.2319+30756G= (n.2319+30756G=) c.*151C= (n.*151C=) c.635C= (p.Pro212=) | |
9 | g.95111536G>T | CA374107366 | AOPEP,FANCC | n.410+30756G>T n.2071C>A c.1256C>A (p.Pro419His) c.1401C>A (n.1401C>A) n.583C>A n.611C>A n.441C>A c.575C>A (p.Pro192His) c.1091C>A (p.Pro364His) c.800C>A (p.Pro267His) c.2319+30756G>T (n.2319+30756G>T) c.*151C>A (n.*151C>A) c.635C>A (p.Pro212His) | |
9 | g.95111537G>A | CA5137414 | AOPEP,FANCC | n.410+30757G>A n.2070C>T c.1255C>T (p.Pro419Ser) c.1400C>T (n.1400C>T) n.582C>T n.610C>T n.440C>T c.574C>T (p.Pro192Ser) c.1090C>T (p.Pro364Ser) c.799C>T (p.Pro267Ser) c.2319+30757G>A (n.2319+30757G>A) c.*150C>T (n.*150C>T) c.634C>T (p.Pro212Ser) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95111537G>C | CA374107367 | AOPEP,FANCC | n.410+30757G>C n.2070C>G c.1255C>G (p.Pro419Ala) c.1400C>G (n.1400C>G) n.582C>G n.610C>G n.440C>G c.574C>G (p.Pro192Ala) c.1090C>G (p.Pro364Ala) c.799C>G (p.Pro267Ala) c.2319+30757G>C (n.2319+30757G>C) c.*150C>G (n.*150C>G) c.634C>G (p.Pro212Ala) | gnomAD v4 |
9 | g.95111537G= | CA1865416556 | AOPEP,FANCC | n.410+30757G= n.2070C= c.1255C= (p.Pro419=) c.1400C= (n.1400C=) n.582C= n.610C= n.440C= c.574C= (p.Pro192=) c.1090C= (p.Pro364=) c.799C= (p.Pro267=) c.2319+30757G= (n.2319+30757G=) c.*150C= (n.*150C=) c.634C= (p.Pro212=) | |
9 | g.95111537G>T | CA374107368 | AOPEP,FANCC | n.410+30757G>T n.2070C>A c.1255C>A (p.Pro419Thr) c.1400C>A (n.1400C>A) n.582C>A n.610C>A n.440C>A c.574C>A (p.Pro192Thr) c.1090C>A (p.Pro364Thr) c.799C>A (p.Pro267Thr) c.2319+30757G>T (n.2319+30757G>T) c.*150C>A (n.*150C>A) c.634C>A (p.Pro212Thr) | |
9 | g.95111538G>A | CA16605742 | AOPEP,FANCC | n.410+30758G>A n.2069C>T c.1254C>T (p.Pro418=) c.1399C>T (n.1399C>T) n.581C>T n.609C>T n.439C>T c.573C>T (p.Pro191=) c.1089C>T (p.Pro363=) c.798C>T (p.Pro266=) c.2319+30758G>A (n.2319+30758G>A) c.*149C>T (n.*149C>T) c.633C>T (p.Pro211=) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95111538G>C | CA466351475 | AOPEP,FANCC | n.410+30758G>C n.2069C>G c.1254C>G (p.Pro418=) c.1399C>G (n.1399C>G) n.581C>G n.609C>G n.439C>G c.573C>G (p.Pro191=) c.1089C>G (p.Pro363=) c.798C>G (p.Pro266=) c.2319+30758G>C (n.2319+30758G>C) c.*149C>G (n.*149C>G) c.633C>G (p.Pro211=) | |
9 | g.95111538G= | CA1865416558 | AOPEP,FANCC | n.410+30758G= n.2069C= c.1254C= (p.Pro418=) c.1399C= (n.1399C=) n.581C= n.609C= n.439C= c.573C= (p.Pro191=) c.1089C= (p.Pro363=) c.798C= (p.Pro266=) c.2319+30758G= (n.2319+30758G=) c.*149C= (n.*149C=) c.633C= (p.Pro211=) | |
9 | g.95111538G>T | CA466351476 | AOPEP,FANCC | n.410+30758G>T n.2069C>A c.1254C>A (p.Pro418=) c.1399C>A (n.1399C>A) n.581C>A n.609C>A n.439C>A c.573C>A (p.Pro191=) c.1089C>A (p.Pro363=) c.798C>A (p.Pro266=) c.2319+30758G>T (n.2319+30758G>T) c.*149C>A (n.*149C>A) c.633C>A (p.Pro211=) | |
9 | g.95111539G>A | CA5137415 | AOPEP,FANCC | n.410+30759G>A n.2068C>T c.1253C>T (p.Pro418Leu) c.1398C>T (n.1398C>T) n.580C>T n.608C>T n.438C>T c.572C>T (p.Pro191Leu) c.1088C>T (p.Pro363Leu) c.797C>T (p.Pro266Leu) c.2319+30759G>A (n.2319+30759G>A) c.*148C>T (n.*148C>T) c.632C>T (p.Pro211Leu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95111539G>C | CA374107370 | AOPEP,FANCC | n.410+30759G>C n.2068C>G c.1253C>G (p.Pro418Arg) c.1398C>G (n.1398C>G) n.580C>G n.608C>G n.438C>G c.572C>G (p.Pro191Arg) c.1088C>G (p.Pro363Arg) c.797C>G (p.Pro266Arg) c.2319+30759G>C (n.2319+30759G>C) c.*148C>G (n.*148C>G) c.632C>G (p.Pro211Arg) | ClinVar |
9 | g.95111539G= | CA1865416565 | AOPEP,FANCC | n.410+30759G= n.2068C= c.1253C= (p.Pro418=) c.1398C= (n.1398C=) n.580C= n.608C= n.438C= c.572C= (p.Pro191=) c.1088C= (p.Pro363=) c.797C= (p.Pro266=) c.2319+30759G= (n.2319+30759G=) c.*148C= (n.*148C=) c.632C= (p.Pro211=) | |
9 | g.95111539G>T | CA374107369 | AOPEP,FANCC | n.410+30759G>T n.2068C>A c.1253C>A (p.Pro418His) c.1398C>A (n.1398C>A) n.580C>A n.608C>A n.438C>A c.572C>A (p.Pro191His) c.1088C>A (p.Pro363His) c.797C>A (p.Pro266His) c.2319+30759G>T (n.2319+30759G>T) c.*148C>A (n.*148C>A) c.632C>A (p.Pro211His) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95111539_95111540delinsGG | CA1865416563 | AOPEP,FANCC | n.410+30759_410+30760delinsGG n.2067_2068delinsCC c.1252_1253delinsCC (p.Pro418=) c.1397_1398delinsCC (n.1397_1398delinsCC) n.579_580delinsCC n.607_608delinsCC n.437_438delinsCC c.571_572delinsCC (p.Pro191=) c.1087_1088delinsCC (p.Pro363=) c.796_797delinsCC (p.Pro266=) c.2319+30759_2319+30760delinsGG (n.2319+30759_2319+30760delinsGG) c.*147_*148delinsCC (n.*147_*148delinsCC) c.631_632delinsCC (p.Pro211=) | |
9 | g.95111539_95111540delinsTC | CA16618878 | AOPEP,FANCC | n.410+30759_410+30760delinsTC n.2067_2068delinsGA c.1252_1253delinsGA (p.Pro418Asp) c.1397_1398delinsGA (n.1397_1398delinsGA) n.579_580delinsGA n.607_608delinsGA n.437_438delinsGA c.571_572delinsGA (p.Pro191Asp) c.1087_1088delinsGA (p.Pro363Asp) c.796_797delinsGA (p.Pro266Asp) c.2319+30759_2319+30760delinsTC (n.2319+30759_2319+30760delinsTC) c.*147_*148delinsGA (n.*147_*148delinsGA) c.631_632delinsGA (p.Pro211Asp) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95111540G>A | CA374107371 | AOPEP,FANCC | n.410+30760G>A n.2067C>T c.1252C>T (p.Pro418Ser) c.1397C>T (n.1397C>T) n.579C>T n.607C>T n.437C>T c.571C>T (p.Pro191Ser) c.1087C>T (p.Pro363Ser) c.796C>T (p.Pro266Ser) c.2319+30760G>A (n.2319+30760G>A) c.*147C>T (n.*147C>T) c.631C>T (p.Pro211Ser) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95111540G>C | CA374107372 | AOPEP,FANCC | n.410+30760G>C n.2067C>G c.1252C>G (p.Pro418Ala) c.1397C>G (n.1397C>G) n.579C>G n.607C>G n.437C>G c.571C>G (p.Pro191Ala) c.1087C>G (p.Pro363Ala) c.796C>G (p.Pro266Ala) c.2319+30760G>C (n.2319+30760G>C) c.*147C>G (n.*147C>G) c.631C>G (p.Pro211Ala) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95111540G= | CA1865416567 | AOPEP,FANCC | n.410+30760G= n.2067C= c.1252C= (p.Pro418=) c.1397C= (n.1397C=) n.579C= n.607C= n.437C= c.571C= (p.Pro191=) c.1087C= (p.Pro363=) c.796C= (p.Pro266=) c.2319+30760G= (n.2319+30760G=) c.*147C= (n.*147C=) c.631C= (p.Pro211=) | |
9 | g.95111540G>T | CA374107373 | AOPEP,FANCC | n.410+30760G>T n.2067C>A c.1252C>A (p.Pro418Thr) c.1397C>A (n.1397C>A) n.579C>A n.607C>A n.437C>A c.571C>A (p.Pro191Thr) c.1087C>A (p.Pro363Thr) c.796C>A (p.Pro266Thr) c.2319+30760G>T (n.2319+30760G>T) c.*147C>A (n.*147C>A) c.631C>A (p.Pro211Thr) | ClinVar |
9 | g.95111541T>A | CA374107374 | AOPEP,FANCC | n.410+30761T>A n.2066A>T c.1251A>T (p.Glu417Asp) c.1396A>T (n.1396A>T) n.578A>T n.606A>T n.436A>T c.570A>T (p.Glu190Asp) c.1086A>T (p.Glu362Asp) c.795A>T (p.Glu265Asp) c.2319+30761T>A (n.2319+30761T>A) c.*146A>T (n.*146A>T) c.630A>T (p.Glu210Asp) | gnomAD v4 |
9 | g.95111541T>C | CA466351478 | AOPEP,FANCC | n.410+30761T>C n.2066A>G c.1251A>G (p.Glu417=) c.1396A>G (n.1396A>G) n.578A>G n.606A>G n.436A>G c.570A>G (p.Glu190=) c.1086A>G (p.Glu362=) c.795A>G (p.Glu265=) c.2319+30761T>C (n.2319+30761T>C) c.*146A>G (n.*146A>G) c.630A>G (p.Glu210=) | |
9 | g.95111541T>G | CA374107375 | AOPEP,FANCC | n.410+30761T>G n.2066A>C c.1251A>C (p.Glu417Asp) c.1396A>C (n.1396A>C) n.578A>C n.606A>C n.436A>C c.570A>C (p.Glu190Asp) c.1086A>C (p.Glu362Asp) c.795A>C (p.Glu265Asp) c.2319+30761T>G (n.2319+30761T>G) c.*146A>C (n.*146A>C) c.630A>C (p.Glu210Asp) | dbSNP |
9 | g.95111541T= | CA1865416570 | AOPEP,FANCC | n.410+30761T= n.2066A= c.1251A= (p.Glu417=) c.1396A= (n.1396A=) n.578A= n.606A= n.436A= c.570A= (p.Glu190=) c.1086A= (p.Glu362=) c.795A= (p.Glu265=) c.2319+30761T= (n.2319+30761T=) c.*146A= (n.*146A=) c.630A= (p.Glu210=) | |
9 | g.95111542T>A | CA374107376 | AOPEP,FANCC | n.410+30762T>A n.2065A>T c.1250A>T (p.Glu417Val) c.1395A>T (n.1395A>T) n.577A>T n.605A>T n.435A>T c.569A>T (p.Glu190Val) c.1085A>T (p.Glu362Val) c.794A>T (p.Glu265Val) c.2319+30762T>A (n.2319+30762T>A) c.*145A>T (n.*145A>T) c.629A>T (p.Glu210Val) | |
9 | g.95111542T>C | CA374107377 | AOPEP,FANCC | n.410+30762T>C n.2065A>G c.1250A>G (p.Glu417Gly) c.1395A>G (n.1395A>G) n.577A>G n.605A>G n.435A>G c.569A>G (p.Glu190Gly) c.1085A>G (p.Glu362Gly) c.794A>G (p.Glu265Gly) c.2319+30762T>C (n.2319+30762T>C) c.*145A>G (n.*145A>G) c.629A>G (p.Glu210Gly) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95111542T>G | CA374107378 | AOPEP,FANCC | n.410+30762T>G n.2065A>C c.1250A>C (p.Glu417Ala) c.1395A>C (n.1395A>C) n.577A>C n.605A>C n.435A>C c.569A>C (p.Glu190Ala) c.1085A>C (p.Glu362Ala) c.794A>C (p.Glu265Ala) c.2319+30762T>G (n.2319+30762T>G) c.*145A>C (n.*145A>C) c.629A>C (p.Glu210Ala) | dbSNP |
9 | g.95111542T= | CA1865416574 | AOPEP,FANCC | n.410+30762T= n.2065A= c.1250A= (p.Glu417=) c.1395A= (n.1395A=) n.577A= n.605A= n.435A= c.569A= (p.Glu190=) c.1085A= (p.Glu362=) c.794A= (p.Glu265=) c.2319+30762T= (n.2319+30762T=) c.*145A= (n.*145A=) c.629A= (p.Glu210=) | |
9 | g.95111542_95111543insA | CA1865416580 | AOPEP,FANCC | n.410+30762_410+30763insA n.2064_2065insT c.1249_1250insT (p.Glu417ValfsTer18) c.1394_1395insT (n.1394_1395insT) n.576_577insT n.604_605insT n.434_435insT c.568_569insT (p.Glu190ValfsTer18) c.1084_1085insT (p.Glu362ValfsTer18) c.793_794insT (p.Glu265ValfsTer18) c.2319+30762_2319+30763insA (n.2319+30762_2319+30763insA) c.*144_*145insT (n.*144_*145insT) c.628_629insT (p.Glu210ValfsTer18) | dbSNP |
9 | g.95111543C>A | CA374107379 | AOPEP,FANCC | n.410+30763C>A n.2064G>T c.1249G>T (p.Glu417Ter) c.1394G>T (n.1394G>T) n.576G>T n.604G>T n.434G>T c.568G>T (p.Glu190Ter) c.1084G>T (p.Glu362Ter) c.793G>T (p.Glu265Ter) c.2319+30763C>A (n.2319+30763C>A) c.*144G>T (n.*144G>T) c.628G>T (p.Glu210Ter) | |
9 | g.95111543C= | CA1865416577 | AOPEP,FANCC | n.410+30763C= n.2064G= c.1249G= (p.Glu417=) c.1394G= (n.1394G=) n.576G= n.604G= n.434G= c.568G= (p.Glu190=) c.1084G= (p.Glu362=) c.793G= (p.Glu265=) c.2319+30763C= (n.2319+30763C=) c.*144G= (n.*144G=) c.628G= (p.Glu210=) | |
9 | g.95111543C>G | CA374107380 | AOPEP,FANCC | n.410+30763C>G n.2064G>C c.1249G>C (p.Glu417Gln) c.1394G>C (n.1394G>C) n.576G>C n.604G>C n.434G>C c.568G>C (p.Glu190Gln) c.1084G>C (p.Glu362Gln) c.793G>C (p.Glu265Gln) c.2319+30763C>G (n.2319+30763C>G) c.*144G>C (n.*144G>C) c.628G>C (p.Glu210Gln) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95111543C>T | CA299184 | AOPEP,FANCC | n.410+30763C>T n.2064G>A c.1249G>A (p.Glu417Lys) c.1394G>A (n.1394G>A) n.576G>A n.604G>A n.434G>A c.568G>A (p.Glu190Lys) c.1084G>A (p.Glu362Lys) c.793G>A (p.Glu265Lys) c.2319+30763C>T (n.2319+30763C>T) c.*144G>A (n.*144G>A) c.628G>A (p.Glu210Lys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
9 | g.95111544G>A | CA5137416 | AOPEP,FANCC | n.410+30764G>A n.2063C>T c.1248C>T (p.Ala416=) c.1393C>T (n.1393C>T) n.575C>T n.603C>T n.433C>T c.567C>T (p.Ala189=) c.1083C>T (p.Ala361=) c.792C>T (p.Ala264=) c.2319+30764G>A (n.2319+30764G>A) c.*143C>T (n.*143C>T) c.627C>T (p.Ala209=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95111544G>C | CA466351482 | AOPEP,FANCC | n.410+30764G>C n.2063C>G c.1248C>G (p.Ala416=) c.1393C>G (n.1393C>G) n.575C>G n.603C>G n.433C>G c.567C>G (p.Ala189=) c.1083C>G (p.Ala361=) c.792C>G (p.Ala264=) c.2319+30764G>C (n.2319+30764G>C) c.*143C>G (n.*143C>G) c.627C>G (p.Ala209=) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95111544G= | CA1865416584 | AOPEP,FANCC | n.410+30764G= n.2063C= c.1248C= (p.Ala416=) c.1393C= (n.1393C=) n.575C= n.603C= n.433C= c.567C= (p.Ala189=) c.1083C= (p.Ala361=) c.792C= (p.Ala264=) c.2319+30764G= (n.2319+30764G=) c.*143C= (n.*143C=) c.627C= (p.Ala209=) | |
9 | g.95111544G>T | CA466351483 | AOPEP,FANCC | n.410+30764G>T n.2063C>A c.1248C>A (p.Ala416=) c.1393C>A (n.1393C>A) n.575C>A n.603C>A n.433C>A c.567C>A (p.Ala189=) c.1083C>A (p.Ala361=) c.792C>A (p.Ala264=) c.2319+30764G>T (n.2319+30764G>T) c.*143C>A (n.*143C>A) c.627C>A (p.Ala209=) | |
9 | g.95111545G>A | CA374107382 | AOPEP,FANCC | n.410+30765G>A n.2062C>T c.1247C>T (p.Ala416Val) c.1392C>T (n.1392C>T) n.574C>T n.602C>T n.432C>T c.566C>T (p.Ala189Val) c.1082C>T (p.Ala361Val) c.791C>T (p.Ala264Val) c.2319+30765G>A (n.2319+30765G>A) c.*142C>T (n.*142C>T) c.626C>T (p.Ala209Val) | dbSNP |
9 | g.95111545G>C | CA374107383 | AOPEP,FANCC | n.410+30765G>C n.2062C>G c.1247C>G (p.Ala416Gly) c.1392C>G (n.1392C>G) n.574C>G n.602C>G n.432C>G c.566C>G (p.Ala189Gly) c.1082C>G (p.Ala361Gly) c.791C>G (p.Ala264Gly) c.2319+30765G>C (n.2319+30765G>C) c.*142C>G (n.*142C>G) c.626C>G (p.Ala209Gly) | dbSNP |
9 | g.95111545G>T | CA374107381 | AOPEP,FANCC | n.410+30765G>T n.2062C>A c.1247C>A (p.Ala416Asp) c.1392C>A (n.1392C>A) n.574C>A n.602C>A n.432C>A c.566C>A (p.Ala189Asp) c.1082C>A (p.Ala361Asp) c.791C>A (p.Ala264Asp) c.2319+30765G>T (n.2319+30765G>T) c.*142C>A (n.*142C>A) c.626C>A (p.Ala209Asp) | dbSNP |
9 | g.95111546C>A | CA374107384 | AOPEP,FANCC | n.410+30766C>A n.2061G>T c.1246G>T (p.Ala416Ser) c.1391G>T (n.1391G>T) n.573G>T n.601G>T n.431G>T c.565G>T (p.Ala189Ser) c.1081G>T (p.Ala361Ser) c.790G>T (p.Ala264Ser) c.2319+30766C>A (n.2319+30766C>A) c.*141G>T (n.*141G>T) c.625G>T (p.Ala209Ser) | dbSNP |
9 | g.95111546C= | CA1865416590 | AOPEP,FANCC | n.410+30766C= n.2061G= c.1246G= (p.Ala416=) c.1391G= (n.1391G=) n.573G= n.601G= n.431G= c.565G= (p.Ala189=) c.1081G= (p.Ala361=) c.790G= (p.Ala264=) c.2319+30766C= (n.2319+30766C=) c.*141G= (n.*141G=) c.625G= (p.Ala209=) | |
9 | g.95111546C>G | CA374107385 | AOPEP,FANCC | n.410+30766C>G n.2061G>C c.1246G>C (p.Ala416Pro) c.1391G>C (n.1391G>C) n.573G>C n.601G>C n.431G>C c.565G>C (p.Ala189Pro) c.1081G>C (p.Ala361Pro) c.790G>C (p.Ala264Pro) c.2319+30766C>G (n.2319+30766C>G) c.*141G>C (n.*141G>C) c.625G>C (p.Ala209Pro) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95111546C>T | CA374107386 | AOPEP,FANCC | n.410+30766C>T n.2061G>A c.1246G>A (p.Ala416Thr) c.1391G>A (n.1391G>A) n.573G>A n.601G>A n.431G>A c.565G>A (p.Ala189Thr) c.1081G>A (p.Ala361Thr) c.790G>A (p.Ala264Thr) c.2319+30766C>T (n.2319+30766C>T) c.*141G>A (n.*141G>A) c.625G>A (p.Ala209Thr) | dbSNP |
9 | g.95111547T>A | CA466351487 | AOPEP,FANCC | n.410+30767T>A n.2060A>T c.1245A>T (p.Ala415=) c.1390A>T (n.1390A>T) n.572A>T n.600A>T n.430A>T c.564A>T (p.Ala188=) c.1080A>T (p.Ala360=) c.*140A>T (n.*140A>T) c.789A>T (p.Ala263=) c.2319+30767T>A (n.2319+30767T>A) c.624A>T (p.Ala208=) | |
9 | g.95111547T>C | CA466351488 | AOPEP,FANCC | n.410+30767T>C n.2060A>G c.1245A>G (p.Ala415=) c.1390A>G (n.1390A>G) n.572A>G n.600A>G n.430A>G c.564A>G (p.Ala188=) c.1080A>G (p.Ala360=) c.*140A>G (n.*140A>G) c.789A>G (p.Ala263=) c.2319+30767T>C (n.2319+30767T>C) c.624A>G (p.Ala208=) | COSMIC |
9 | g.95111547T>G | CA466351489 | AOPEP,FANCC | n.410+30767T>G n.2060A>C c.1245A>C (p.Ala415=) c.1390A>C (n.1390A>C) n.572A>C n.600A>C n.430A>C c.564A>C (p.Ala188=) c.1080A>C (p.Ala360=) c.*140A>C (n.*140A>C) c.789A>C (p.Ala263=) c.2319+30767T>G (n.2319+30767T>G) c.624A>C (p.Ala208=) | |
9 | g.95111548G>A | CA16618879 | AOPEP,FANCC | n.410+30768G>A n.2059C>T c.1244C>T (p.Ala415Val) c.1389C>T (n.1389C>T) n.571C>T n.599C>T n.429C>T c.563C>T (p.Ala188Val) c.1079C>T (p.Ala360Val) c.*139C>T (n.*139C>T) c.788C>T (p.Ala263Val) c.2319+30768G>A (n.2319+30768G>A) c.623C>T (p.Ala208Val) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95111548G>C | CA374107387 | AOPEP,FANCC | n.410+30768G>C n.2059C>G c.1244C>G (p.Ala415Gly) c.1389C>G (n.1389C>G) n.571C>G n.599C>G n.429C>G c.563C>G (p.Ala188Gly) c.1079C>G (p.Ala360Gly) c.*139C>G (n.*139C>G) c.788C>G (p.Ala263Gly) c.2319+30768G>C (n.2319+30768G>C) c.623C>G (p.Ala208Gly) | dbSNP |
9 | g.95111548G= | CA1865416594 | AOPEP,FANCC | n.410+30768G= n.2059C= c.1244C= (p.Ala415=) c.1389C= (n.1389C=) n.571C= n.599C= n.429C= c.563C= (p.Ala188=) c.1079C= (p.Ala360=) c.*139C= (n.*139C=) c.788C= (p.Ala263=) c.2319+30768G= (n.2319+30768G=) c.623C= (p.Ala208=) | |
9 | g.95111548G>T | CA374107388 | AOPEP,FANCC | n.410+30768G>T n.2059C>A c.1244C>A (p.Ala415Glu) c.1389C>A (n.1389C>A) n.571C>A n.599C>A n.429C>A c.563C>A (p.Ala188Glu) c.1079C>A (p.Ala360Glu) c.*139C>A (n.*139C>A) c.788C>A (p.Ala263Glu) c.2319+30768G>T (n.2319+30768G>T) c.623C>A (p.Ala208Glu) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95111549C>A | CA374107389 | AOPEP,FANCC | n.410+30769C>A n.2058G>T c.1243G>T (p.Ala415Ser) c.1388G>T (n.1388G>T) n.570G>T n.598G>T n.428G>T c.562G>T (p.Ala188Ser) c.1078G>T (p.Ala360Ser) c.*138G>T (n.*138G>T) c.787G>T (p.Ala263Ser) c.2319+30769C>A (n.2319+30769C>A) c.622G>T (p.Ala208Ser) | |
9 | g.95111549C= | CA1865416600 | AOPEP,FANCC | n.410+30769C= n.2058G= c.1243G= (p.Ala415=) c.1388G= (n.1388G=) n.570G= n.598G= n.428G= c.562G= (p.Ala188=) c.1078G= (p.Ala360=) c.*138G= (n.*138G=) c.787G= (p.Ala263=) c.2319+30769C= (n.2319+30769C=) c.622G= (p.Ala208=) | |
9 | g.95111549C>G | CA374107391 | AOPEP,FANCC | n.410+30769C>G n.2058G>C c.1243G>C (p.Ala415Pro) c.1388G>C (n.1388G>C) n.570G>C n.598G>C n.428G>C c.562G>C (p.Ala188Pro) c.1078G>C (p.Ala360Pro) c.*138G>C (n.*138G>C) c.787G>C (p.Ala263Pro) c.2319+30769C>G (n.2319+30769C>G) c.622G>C (p.Ala208Pro) | |
9 | g.95111549C>T | CA374107390 | AOPEP,FANCC | n.410+30769C>T n.2058G>A c.1243G>A (p.Ala415Thr) c.1388G>A (n.1388G>A) n.570G>A n.598G>A n.428G>A c.562G>A (p.Ala188Thr) c.1078G>A (p.Ala360Thr) c.*138G>A (n.*138G>A) c.787G>A (p.Ala263Thr) c.2319+30769C>T (n.2319+30769C>T) c.622G>A (p.Ala208Thr) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95111550C>A | CA466351493 | AOPEP,FANCC | n.410+30770C>A n.2057G>T c.1242G>T (p.Ser414=) c.1387G>T (n.1387G>T) n.569G>T n.597G>T n.427G>T c.561G>T (p.Ser187=) c.1077G>T (p.Ser359=) c.*137G>T (n.*137G>T) c.786G>T (p.Ser262=) c.2319+30770C>A (n.2319+30770C>A) c.621G>T (p.Ser207=) | dbSNP |
9 | g.95111550C= | CA1865416603 | AOPEP,FANCC | n.410+30770C= n.2057G= c.1242G= (p.Ser414=) c.1387G= (n.1387G=) n.569G= n.597G= n.427G= c.561G= (p.Ser187=) c.1077G= (p.Ser359=) c.*137G= (n.*137G=) c.786G= (p.Ser262=) c.2319+30770C= (n.2319+30770C=) c.621G= (p.Ser207=) | |
9 | g.95111550C>G | CA466351494 | AOPEP,FANCC | n.410+30770C>G n.2057G>C c.1242G>C (p.Ser414=) c.1387G>C (n.1387G>C) n.569G>C n.597G>C n.427G>C c.561G>C (p.Ser187=) c.1077G>C (p.Ser359=) c.*137G>C (n.*137G>C) c.786G>C (p.Ser262=) c.2319+30770C>G (n.2319+30770C>G) c.621G>C (p.Ser207=) | |
9 | g.95111550C>T | CA290823 | AOPEP,FANCC | n.410+30770C>T n.2057G>A c.1242G>A (p.Ser414=) c.1387G>A (n.1387G>A) n.569G>A n.597G>A n.427G>A c.561G>A (p.Ser187=) c.1077G>A (p.Ser359=) c.*137G>A (n.*137G>A) c.786G>A (p.Ser262=) c.2319+30770C>T (n.2319+30770C>T) c.621G>A (p.Ser207=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95111551G>A | CA5137417 | AOPEP,FANCC | n.410+30771G>A n.2056C>T c.1241C>T (p.Ser414Leu) c.1386C>T (n.1386C>T) n.568C>T n.596C>T n.426C>T c.560C>T (p.Ser187Leu) c.1076C>T (p.Ser359Leu) c.*136C>T (n.*136C>T) c.785C>T (p.Ser262Leu) c.2319+30771G>A (n.2319+30771G>A) c.620C>T (p.Ser207Leu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
9 | g.95111551G>C | CA374107392 | AOPEP,FANCC | n.410+30771G>C n.2056C>G c.1241C>G (p.Ser414Trp) c.1386C>G (n.1386C>G) n.568C>G n.596C>G n.426C>G c.560C>G (p.Ser187Trp) c.1076C>G (p.Ser359Trp) c.*136C>G (n.*136C>G) c.785C>G (p.Ser262Trp) c.2319+30771G>C (n.2319+30771G>C) c.620C>G (p.Ser207Trp) | |
9 | g.95111551G= | CA1865416611 | AOPEP,FANCC | n.410+30771G= n.2056C= c.1241C= (p.Ser414=) c.1386C= (n.1386C=) n.568C= n.596C= n.426C= c.560C= (p.Ser187=) c.1076C= (p.Ser359=) c.*136C= (n.*136C=) c.785C= (p.Ser262=) c.2319+30771G= (n.2319+30771G=) c.620C= (p.Ser207=) | |
9 | g.95111551G>T | CA374107393 | AOPEP,FANCC | n.410+30771G>T n.2056C>A c.1241C>A (p.Ser414Ter) c.1386C>A (n.1386C>A) n.568C>A n.596C>A n.426C>A c.560C>A (p.Ser187Ter) c.1076C>A (p.Ser359Ter) c.*136C>A (n.*136C>A) c.785C>A (p.Ser262Ter) c.2319+30771G>T (n.2319+30771G>T) c.620C>A (p.Ser207Ter) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95111552A>C | CA374107396 | AOPEP,FANCC | n.410+30772A>C n.2055T>G c.1240T>G (p.Ser414Ala) c.1385T>G (n.1385T>G) n.567T>G n.595T>G n.425T>G c.559T>G (p.Ser187Ala) c.1075T>G (p.Ser359Ala) c.*135T>G (n.*135T>G) c.784T>G (p.Ser262Ala) c.2319+30772A>C (n.2319+30772A>C) c.619T>G (p.Ser207Ala) | |
9 | g.95111552A>G | CA374107395 | AOPEP,FANCC | n.410+30772A>G n.2055T>C c.1240T>C (p.Ser414Pro) c.1385T>C (n.1385T>C) n.567T>C n.595T>C n.425T>C c.559T>C (p.Ser187Pro) c.1075T>C (p.Ser359Pro) c.*135T>C (n.*135T>C) c.784T>C (p.Ser262Pro) c.2319+30772A>G (n.2319+30772A>G) c.619T>C (p.Ser207Pro) | |
9 | g.95111552A>T | CA374107394 | AOPEP,FANCC | n.410+30772A>T n.2055T>A c.1240T>A (p.Ser414Thr) c.1385T>A (n.1385T>A) n.567T>A n.595T>A n.425T>A c.559T>A (p.Ser187Thr) c.1075T>A (p.Ser359Thr) c.*135T>A (n.*135T>A) c.784T>A (p.Ser262Thr) c.2319+30772A>T (n.2319+30772A>T) c.619T>A (p.Ser207Thr) | |
9 | g.95111553C>A | CA374107397 | AOPEP,FANCC | n.410+30773C>A n.2054G>T c.1239G>T (p.Met413Ile) c.1384G>T (n.1384G>T) n.566G>T n.594G>T n.424G>T c.558G>T (p.Met186Ile) c.1074G>T (p.Met358Ile) c.*134G>T (n.*134G>T) c.783G>T (p.Met261Ile) c.2319+30773C>A (n.2319+30773C>A) c.618G>T (p.Met206Ile) | |
9 | g.95111553C>G | CA374107399 | AOPEP,FANCC | n.410+30773C>G n.2054G>C c.1239G>C (p.Met413Ile) c.1384G>C (n.1384G>C) n.566G>C n.594G>C n.424G>C c.558G>C (p.Met186Ile) c.1074G>C (p.Met358Ile) c.*134G>C (n.*134G>C) c.783G>C (p.Met261Ile) c.2319+30773C>G (n.2319+30773C>G) c.618G>C (p.Met206Ile) | dbSNP |
9 | g.95111553C>T | CA374107398 | AOPEP,FANCC | n.410+30773C>T n.2054G>A c.1239G>A (p.Met413Ile) c.1384G>A (n.1384G>A) n.566G>A n.594G>A n.424G>A c.558G>A (p.Met186Ile) c.1074G>A (p.Met358Ile) c.*134G>A (n.*134G>A) c.783G>A (p.Met261Ile) c.2319+30773C>T (n.2319+30773C>T) c.618G>A (p.Met206Ile) | |
9 | g.95111554A= | CA1865416615 | AOPEP,FANCC | n.410+30774A= n.2053T= c.1238T= (p.Met413=) c.1383T= (n.1383T=) n.565T= n.593T= n.423T= c.557T= (p.Met186=) c.1073T= (p.Met358=) c.*133T= (n.*133T=) c.782T= (p.Met261=) c.2319+30774A= (n.2319+30774A=) c.617T= (p.Met206=) | |
9 | g.95111554A>C | CA374107400 | AOPEP,FANCC | n.410+30774A>C n.2053T>G c.1238T>G (p.Met413Arg) c.1383T>G (n.1383T>G) n.565T>G n.593T>G n.423T>G c.557T>G (p.Met186Arg) c.1073T>G (p.Met358Arg) c.*133T>G (n.*133T>G) c.782T>G (p.Met261Arg) c.2319+30774A>C (n.2319+30774A>C) c.617T>G (p.Met206Arg) | |
9 | g.95111554A>G | CA5137418 | AOPEP,FANCC | n.410+30774A>G n.2053T>C c.1238T>C (p.Met413Thr) c.1383T>C (n.1383T>C) n.565T>C n.593T>C n.423T>C c.557T>C (p.Met186Thr) c.1073T>C (p.Met358Thr) c.*133T>C (n.*133T>C) c.782T>C (p.Met261Thr) c.2319+30774A>G (n.2319+30774A>G) c.617T>C (p.Met206Thr) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95111554A>T | CA374107401 | AOPEP,FANCC | n.410+30774A>T n.2053T>A c.1238T>A (p.Met413Lys) c.1383T>A (n.1383T>A) n.565T>A n.593T>A n.423T>A c.557T>A (p.Met186Lys) c.1073T>A (p.Met358Lys) c.*133T>A (n.*133T>A) c.782T>A (p.Met261Lys) c.2319+30774A>T (n.2319+30774A>T) c.617T>A (p.Met206Lys) | |
9 | g.95111556_95111562dup | CA2690789441 | AOPEP,FANCC | n.410+30776_410+30782dup n.2047_2053dup c.1232_1238dup (p.Met413IlefsTer24) c.1377_1383dup (n.1377_1383dup) n.559_565dup n.587_593dup n.417_423dup c.551_557dup (p.Met186IlefsTer24) c.1067_1073dup (p.Met358IlefsTer24) c.*127_*133dup (n.*127_*133dup) c.776_782dup (p.Met261IlefsTer24) c.2319+30776_2319+30782dup (n.2319+30776_2319+30782dup) c.611_617dup (p.Met206IlefsTer24) | gnomAD v4 |
9 | g.95111555T>A | CA374107402 | AOPEP,FANCC | n.410+30775T>A n.2052A>T c.1237A>T (p.Met413Leu) c.1382A>T (n.1382A>T) n.564A>T n.592A>T n.422A>T c.556A>T (p.Met186Leu) c.1072A>T (p.Met358Leu) c.*132A>T (n.*132A>T) c.781A>T (p.Met261Leu) c.2319+30775T>A (n.2319+30775T>A) c.616A>T (p.Met206Leu) | |
9 | g.95111555T>C | CA374107404 | AOPEP,FANCC | n.410+30775T>C n.2052A>G c.1237A>G (p.Met413Val) c.1382A>G (n.1382A>G) n.564A>G n.592A>G n.422A>G c.556A>G (p.Met186Val) c.1072A>G (p.Met358Val) c.*132A>G (n.*132A>G) c.781A>G (p.Met261Val) c.2319+30775T>C (n.2319+30775T>C) c.616A>G (p.Met206Val) | |
9 | g.95111555T>G | CA374107403 | AOPEP,FANCC | n.410+30775T>G n.2052A>C c.1237A>C (p.Met413Leu) c.1382A>C (n.1382A>C) n.564A>C n.592A>C n.422A>C c.556A>C (p.Met186Leu) c.1072A>C (p.Met358Leu) c.*132A>C (n.*132A>C) c.781A>C (p.Met261Leu) c.2319+30775T>G (n.2319+30775T>G) c.616A>C (p.Met206Leu) | |
9 | g.95111556C>A | CA466351504 | AOPEP,FANCC | n.410+30776C>A n.2051G>T c.1236G>T (p.Leu412=) c.1381G>T (n.1381G>T) n.563G>T n.591G>T n.421G>T c.555G>T (p.Leu185=) c.1071G>T (p.Leu357=) c.*131G>T (n.*131G>T) c.780G>T (p.Leu260=) c.2319+30776C>A (n.2319+30776C>A) c.615G>T (p.Leu205=) | COSMIC |
9 | g.95111556C>G | CA466351502 | AOPEP,FANCC | n.410+30776C>G n.2051G>C c.1236G>C (p.Leu412=) c.1381G>C (n.1381G>C) n.563G>C n.591G>C n.421G>C c.555G>C (p.Leu185=) c.1071G>C (p.Leu357=) c.*131G>C (n.*131G>C) c.780G>C (p.Leu260=) c.2319+30776C>G (n.2319+30776C>G) c.615G>C (p.Leu205=) | |
9 | g.95111556C>T | CA466351503 | AOPEP,FANCC | n.410+30776C>T n.2051G>A c.1236G>A (p.Leu412=) c.1381G>A (n.1381G>A) n.563G>A n.591G>A n.421G>A c.555G>A (p.Leu185=) c.1071G>A (p.Leu357=) c.*131G>A (n.*131G>A) c.780G>A (p.Leu260=) c.2319+30776C>T (n.2319+30776C>T) c.615G>A (p.Leu205=) | dbSNP |
9 | g.95111557A>C | CA374107405 | AOPEP,FANCC | n.410+30777A>C n.2050T>G c.1235T>G (p.Leu412Arg) c.1380T>G (n.1380T>G) n.562T>G n.590T>G n.420T>G c.554T>G (p.Leu185Arg) c.1070T>G (p.Leu357Arg) c.*130T>G (n.*130T>G) c.779T>G (p.Leu260Arg) c.2319+30777A>C (n.2319+30777A>C) c.614T>G (p.Leu205Arg) | |
9 | g.95111557A>G | CA374107407 | AOPEP,FANCC | n.410+30777A>G n.2050T>C c.1235T>C (p.Leu412Pro) c.1380T>C (n.1380T>C) n.562T>C n.590T>C n.420T>C c.554T>C (p.Leu185Pro) c.1070T>C (p.Leu357Pro) c.*130T>C (n.*130T>C) c.779T>C (p.Leu260Pro) c.2319+30777A>G (n.2319+30777A>G) c.614T>C (p.Leu205Pro) | ClinVar gnomAD v4 |
9 | g.95111557A>T | CA374107406 | AOPEP,FANCC | n.410+30777A>T n.2050T>A c.1235T>A (p.Leu412Gln) c.1380T>A (n.1380T>A) n.562T>A n.590T>A n.420T>A c.554T>A (p.Leu185Gln) c.1070T>A (p.Leu357Gln) c.*130T>A (n.*130T>A) c.779T>A (p.Leu260Gln) c.2319+30777A>T (n.2319+30777A>T) c.614T>A (p.Leu205Gln) | |
9 | g.95111558G>A | CA466351506 | AOPEP,FANCC | n.410+30778G>A n.2049C>T c.1234C>T (p.Leu412=) c.1379C>T (n.1379C>T) n.561C>T n.589C>T n.419C>T c.553C>T (p.Leu185=) c.1069C>T (p.Leu357=) c.*129C>T (n.*129C>T) c.778C>T (p.Leu260=) c.2319+30778G>A (n.2319+30778G>A) c.613C>T (p.Leu205=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95111558G>C | CA374107408 | AOPEP,FANCC | n.410+30778G>C n.2049C>G c.1234C>G (p.Leu412Val) c.1379C>G (n.1379C>G) n.561C>G n.589C>G n.419C>G c.553C>G (p.Leu185Val) c.1069C>G (p.Leu357Val) c.*129C>G (n.*129C>G) c.778C>G (p.Leu260Val) c.2319+30778G>C (n.2319+30778G>C) c.613C>G (p.Leu205Val) | |
9 | g.95111558G= | CA1865416618 | AOPEP,FANCC | n.410+30778G= n.2049C= c.1234C= (p.Leu412=) c.1379C= (n.1379C=) n.561C= n.589C= n.419C= c.553C= (p.Leu185=) c.1069C= (p.Leu357=) c.*129C= (n.*129C=) c.778C= (p.Leu260=) c.2319+30778G= (n.2319+30778G=) c.613C= (p.Leu205=) | |
9 | g.95111558G>T | CA374107409 | AOPEP,FANCC | n.410+30778G>T n.2049C>A c.1234C>A (p.Leu412Met) c.1379C>A (n.1379C>A) n.561C>A n.589C>A n.419C>A c.553C>A (p.Leu185Met) c.1069C>A (p.Leu357Met) c.*129C>A (n.*129C>A) c.778C>A (p.Leu260Met) c.2319+30778G>T (n.2319+30778G>T) c.613C>A (p.Leu205Met) | |
9 | g.95111559T>A | CA374107410 | AOPEP,FANCC | n.410+30779T>A n.2048A>T c.1233A>T (p.Leu411Phe) c.1378A>T (n.1378A>T) n.560A>T n.588A>T n.418A>T c.552A>T (p.Leu184Phe) c.1068A>T (p.Leu356Phe) c.*128A>T (n.*128A>T) c.777A>T (p.Leu259Phe) c.2319+30779T>A (n.2319+30779T>A) c.612A>T (p.Leu204Phe) | |
9 | g.95111559T>C | CA466351507 | AOPEP,FANCC | n.410+30779T>C n.2048A>G c.1233A>G (p.Leu411=) c.1378A>G (n.1378A>G) n.560A>G n.588A>G n.418A>G c.552A>G (p.Leu184=) c.1068A>G (p.Leu356=) c.*128A>G (n.*128A>G) c.777A>G (p.Leu259=) c.2319+30779T>C (n.2319+30779T>C) c.612A>G (p.Leu204=) | |
9 | g.95111559T>G | CA374107411 | AOPEP,FANCC | n.410+30779T>G n.2048A>C c.1233A>C (p.Leu411Phe) c.1378A>C (n.1378A>C) n.560A>C n.588A>C n.418A>C c.552A>C (p.Leu184Phe) c.1068A>C (p.Leu356Phe) c.*128A>C (n.*128A>C) c.777A>C (p.Leu259Phe) c.2319+30779T>G (n.2319+30779T>G) c.612A>C (p.Leu204Phe) | |
9 | g.95111559dup | CA2580616232 | AOPEP,FANCC | n.410+30779dup n.2048dup c.1233dup (p.Leu412ThrfsTer23) c.1378dup (n.1378dup) n.560dup n.588dup n.418dup c.552dup (p.Leu185ThrfsTer23) c.1068dup (p.Leu357ThrfsTer23) c.*128dup (n.*128dup) c.777dup (p.Leu260ThrfsTer23) c.2319+30779dup (n.2319+30779dup) c.612dup (p.Leu205ThrfsTer23) | ClinVar |
9 | g.95111560_95111563dup | CA2690789442 | AOPEP,FANCC | n.410+30780_410+30783dup n.2045_2048dup c.1230_1233dup (p.Leu412IlefsTer24) c.1375_1378dup (n.1375_1378dup) n.557_560dup n.585_588dup n.415_418dup c.549_552dup (p.Leu185IlefsTer24) c.1065_1068dup (p.Leu357IlefsTer24) c.*125_*128dup (n.*125_*128dup) c.774_777dup (p.Leu260IlefsTer24) c.2319+30780_2319+30783dup (n.2319+30780_2319+30783dup) c.609_612dup (p.Leu205IlefsTer24) | gnomAD v4 |
9 | g.95111560A>C | CA374107412 | AOPEP,FANCC | n.410+30780A>C n.2047T>G c.1232T>G (p.Leu411Ter) c.1377T>G (n.1377T>G) n.559T>G n.587T>G n.417T>G c.551T>G (p.Leu184Ter) c.1067T>G (p.Leu356Ter) c.*127T>G (n.*127T>G) c.776T>G (p.Leu259Ter) c.2319+30780A>C (n.2319+30780A>C) c.611T>G (p.Leu204Ter) | gnomAD v4 |
9 | g.95111560A>G | CA374107413 | AOPEP,FANCC | n.410+30780A>G n.2047T>C c.1232T>C (p.Leu411Ser) c.1377T>C (n.1377T>C) n.559T>C n.587T>C n.417T>C c.551T>C (p.Leu184Ser) c.1067T>C (p.Leu356Ser) c.*127T>C (n.*127T>C) c.776T>C (p.Leu259Ser) c.2319+30780A>G (n.2319+30780A>G) c.611T>C (p.Leu204Ser) | |
9 | g.95111560A>T | CA374107414 | AOPEP,FANCC | n.410+30780A>T n.2047T>A c.1232T>A (p.Leu411Ter) c.1377T>A (n.1377T>A) n.559T>A n.587T>A n.417T>A c.551T>A (p.Leu184Ter) c.1067T>A (p.Leu356Ter) c.*127T>A (n.*127T>A) c.776T>A (p.Leu259Ter) c.2319+30780A>T (n.2319+30780A>T) c.611T>A (p.Leu204Ter) | |
9 | g.95111561A= | CA1865416622 | AOPEP,FANCC | n.410+30781A= n.2046T= c.1231T= (p.Leu411=) c.1376T= (n.1376T=) n.558T= n.586T= n.416T= c.550T= (p.Leu184=) c.1066T= (p.Leu356=) c.*126T= (n.*126T=) c.775T= (p.Leu259=) c.2319+30781A= (n.2319+30781A=) c.610T= (p.Leu204=) | |
9 | g.95111561A>C | CA374107415 | AOPEP,FANCC | n.410+30781A>C n.2046T>G c.1231T>G (p.Leu411Val) c.1376T>G (n.1376T>G) n.558T>G n.586T>G n.416T>G c.550T>G (p.Leu184Val) c.1066T>G (p.Leu356Val) c.*126T>G (n.*126T>G) c.775T>G (p.Leu259Val) c.2319+30781A>C (n.2319+30781A>C) c.610T>G (p.Leu204Val) | |
9 | g.95111561A>G | CA466351508 | AOPEP,FANCC | n.410+30781A>G n.2046T>C c.1231T>C (p.Leu411=) c.1376T>C (n.1376T>C) n.558T>C n.586T>C n.416T>C c.550T>C (p.Leu184=) c.1066T>C (p.Leu356=) c.*126T>C (n.*126T>C) c.775T>C (p.Leu259=) c.2319+30781A>G (n.2319+30781A>G) c.610T>C (p.Leu204=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95111561A>T | CA374107416 | AOPEP,FANCC | n.410+30781A>T n.2046T>A c.1231T>A (p.Leu411Ile) c.1376T>A (n.1376T>A) n.558T>A n.586T>A n.416T>A c.550T>A (p.Leu184Ile) c.1066T>A (p.Leu356Ile) c.*126T>A (n.*126T>A) c.775T>A (p.Leu259Ile) c.2319+30781A>T (n.2319+30781A>T) c.610T>A (p.Leu204Ile) | |
9 | g.95111562T>A | CA374107417 | AOPEP,FANCC | n.410+30782T>A n.2045A>T c.1230A>T (p.Gln410His) c.1375A>T (n.1375A>T) n.557A>T n.585A>T n.415A>T c.549A>T (p.Gln183His) c.1065A>T (p.Gln355His) c.*125A>T (n.*125A>T) c.774A>T (p.Gln258His) c.2319+30782T>A (n.2319+30782T>A) c.609A>T (p.Gln203His) | |
9 | g.95111562T>C | CA466351512 | AOPEP,FANCC | n.410+30782T>C n.2045A>G c.1230A>G (p.Gln410=) c.1375A>G (n.1375A>G) n.557A>G n.585A>G n.415A>G c.549A>G (p.Gln183=) c.1065A>G (p.Gln355=) c.*125A>G (n.*125A>G) c.774A>G (p.Gln258=) c.2319+30782T>C (n.2319+30782T>C) c.609A>G (p.Gln203=) | gnomAD v4 |
9 | g.95111562T>G | CA374107418 | AOPEP,FANCC | n.410+30782T>G n.2045A>C c.1230A>C (p.Gln410His) c.1375A>C (n.1375A>C) n.557A>C n.585A>C n.415A>C c.549A>C (p.Gln183His) c.1065A>C (p.Gln355His) c.*125A>C (n.*125A>C) c.774A>C (p.Gln258His) c.2319+30782T>G (n.2319+30782T>G) c.609A>C (p.Gln203His) | |
9 | g.95111563T>A | CA374107421 | AOPEP,FANCC | n.410+30783T>A n.2044A>T c.1229A>T (p.Gln410Leu) c.1374A>T (n.1374A>T) n.556A>T n.584A>T n.414A>T c.548A>T (p.Gln183Leu) c.1064A>T (p.Gln355Leu) c.*124A>T (n.*124A>T) c.773A>T (p.Gln258Leu) c.2319+30783T>A (n.2319+30783T>A) c.608A>T (p.Gln203Leu) | |
9 | g.95111563T>C | CA374107419 | AOPEP,FANCC | n.410+30783T>C n.2044A>G c.1229A>G (p.Gln410Arg) c.1374A>G (n.1374A>G) n.556A>G n.584A>G n.414A>G c.548A>G (p.Gln183Arg) c.1064A>G (p.Gln355Arg) c.*124A>G (n.*124A>G) c.773A>G (p.Gln258Arg) c.2319+30783T>C (n.2319+30783T>C) c.608A>G (p.Gln203Arg) | |
9 | g.95111563T>G | CA374107420 | AOPEP,FANCC | n.410+30783T>G n.2044A>C c.1229A>C (p.Gln410Pro) c.1374A>C (n.1374A>C) n.556A>C n.584A>C n.414A>C c.548A>C (p.Gln183Pro) c.1064A>C (p.Gln355Pro) c.*124A>C (n.*124A>C) c.773A>C (p.Gln258Pro) c.2319+30783T>G (n.2319+30783T>G) c.608A>C (p.Gln203Pro) | |
9 | g.95111564del | CA2690789443 | AOPEP,FANCC | n.410+30784del n.2043del c.1228del (p.Gln410AsnfsTer3) c.1373del (n.1373del) n.555del n.583del n.413del c.547del (p.Gln183AsnfsTer3) c.1063del (p.Gln355AsnfsTer3) c.*123del (n.*123del) c.772del (p.Gln258AsnfsTer3) c.2319+30784del (n.2319+30784del) c.607del (p.Gln203AsnfsTer3) | gnomAD v4 |
9 | g.95111564G>A | CA374107422 | AOPEP,FANCC | n.410+30784G>A n.2043C>T c.1228C>T (p.Gln410Ter) c.1373C>T (n.1373C>T) n.555C>T n.583C>T n.413C>T c.547C>T (p.Gln183Ter) c.1063C>T (p.Gln355Ter) c.*123C>T (n.*123C>T) c.772C>T (p.Gln258Ter) c.2319+30784G>A (n.2319+30784G>A) c.607C>T (p.Gln203Ter) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95111564G>C | CA374107423 | AOPEP,FANCC | n.410+30784G>C n.2043C>G c.1228C>G (p.Gln410Glu) c.1373C>G (n.1373C>G) n.555C>G n.583C>G n.413C>G c.547C>G (p.Gln183Glu) c.1063C>G (p.Gln355Glu) c.*123C>G (n.*123C>G) c.772C>G (p.Gln258Glu) c.2319+30784G>C (n.2319+30784G>C) c.607C>G (p.Gln203Glu) | ClinVar |
9 | g.95111564G>T | CA374107424 | AOPEP,FANCC | n.410+30784G>T n.2043C>A c.1228C>A (p.Gln410Lys) c.1373C>A (n.1373C>A) n.555C>A n.583C>A n.413C>A c.547C>A (p.Gln183Lys) c.1063C>A (p.Gln355Lys) c.*123C>A (n.*123C>A) c.772C>A (p.Gln258Lys) c.2319+30784G>T (n.2319+30784G>T) c.607C>A (p.Gln203Lys) | |
9 | g.95111565C>A | CA374107425 | AOPEP,FANCC | n.410+30785C>A n.2042G>T c.1227G>T (p.Glu409Asp) c.1372G>T (n.1372G>T) n.554G>T n.582G>T n.412G>T c.546G>T (p.Glu182Asp) c.1062G>T (p.Glu354Asp) c.*122G>T (n.*122G>T) c.771G>T (p.Glu257Asp) c.2319+30785C>A (n.2319+30785C>A) c.606G>T (p.Glu202Asp) | |
9 | g.95111565C>G | CA374107426 | AOPEP,FANCC | n.410+30785C>G n.2042G>C c.1227G>C (p.Glu409Asp) c.1372G>C (n.1372G>C) n.554G>C n.582G>C n.412G>C c.546G>C (p.Glu182Asp) c.1062G>C (p.Glu354Asp) c.*122G>C (n.*122G>C) c.771G>C (p.Glu257Asp) c.2319+30785C>G (n.2319+30785C>G) c.606G>C (p.Glu202Asp) | |
9 | g.95111565C>T | CA466351516 | AOPEP,FANCC | n.410+30785C>T n.2042G>A c.1227G>A (p.Glu409=) c.1372G>A (n.1372G>A) n.554G>A n.582G>A n.412G>A c.546G>A (p.Glu182=) c.1062G>A (p.Glu354=) c.*122G>A (n.*122G>A) c.771G>A (p.Glu257=) c.2319+30785C>T (n.2319+30785C>T) c.606G>A (p.Glu202=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95111566T>A | CA374107427 | AOPEP,FANCC | n.410+30786T>A n.2041A>T c.1226A>T (p.Glu409Val) c.1371A>T (n.1371A>T) n.553A>T n.581A>T n.411A>T c.545A>T (p.Glu182Val) c.1061A>T (p.Glu354Val) c.*121A>T (n.*121A>T) c.770A>T (p.Glu257Val) c.2319+30786T>A (n.2319+30786T>A) c.605A>T (p.Glu202Val) | |
9 | g.95111566T>C | CA374107428 | AOPEP,FANCC | n.410+30786T>C n.2041A>G c.1226A>G (p.Glu409Gly) c.1371A>G (n.1371A>G) n.553A>G n.581A>G n.411A>G c.545A>G (p.Glu182Gly) c.1061A>G (p.Glu354Gly) c.*121A>G (n.*121A>G) c.770A>G (p.Glu257Gly) c.2319+30786T>C (n.2319+30786T>C) c.605A>G (p.Glu202Gly) | |
9 | g.95111566T>G | CA374107429 | AOPEP,FANCC | n.410+30786T>G n.2041A>C c.1226A>C (p.Glu409Ala) c.1371A>C (n.1371A>C) n.553A>C n.581A>C n.411A>C c.545A>C (p.Glu182Ala) c.1061A>C (p.Glu354Ala) c.*121A>C (n.*121A>C) c.770A>C (p.Glu257Ala) c.2319+30786T>G (n.2319+30786T>G) c.605A>C (p.Glu202Ala) | |
9 | g.95111567C>A | CA374107430 | AOPEP,FANCC | n.410+30787C>A n.2040G>T c.1225G>T (p.Glu409Ter) c.1370G>T (n.1370G>T) n.552G>T n.580G>T n.410G>T c.544G>T (p.Glu182Ter) c.1060G>T (p.Glu354Ter) c.*120G>T (n.*120G>T) c.769G>T (p.Glu257Ter) c.2319+30787C>A (n.2319+30787C>A) c.604G>T (p.Glu202Ter) | |
9 | g.95111567C= | CA1865416624 | AOPEP,FANCC | n.410+30787C= n.2040G= c.1225G= (p.Glu409=) c.1370G= (n.1370G=) n.552G= n.580G= n.410G= c.544G= (p.Glu182=) c.1060G= (p.Glu354=) c.*120G= (n.*120G=) c.769G= (p.Glu257=) c.2319+30787C= (n.2319+30787C=) c.604G= (p.Glu202=) | |
9 | g.95111567C>G | CA374107431 | AOPEP,FANCC | n.410+30787C>G n.2040G>C c.1225G>C (p.Glu409Gln) c.1370G>C (n.1370G>C) n.552G>C n.580G>C n.410G>C c.544G>C (p.Glu182Gln) c.1060G>C (p.Glu354Gln) c.*120G>C (n.*120G>C) c.769G>C (p.Glu257Gln) c.2319+30787C>G (n.2319+30787C>G) c.604G>C (p.Glu202Gln) | |
9 | g.95111567C>T | CA374107432 | AOPEP,FANCC | n.410+30787C>T n.2040G>A c.1225G>A (p.Glu409Lys) c.1370G>A (n.1370G>A) n.552G>A n.580G>A n.410G>A c.544G>A (p.Glu182Lys) c.1060G>A (p.Glu354Lys) c.*120G>A (n.*120G>A) c.769G>A (p.Glu257Lys) c.2319+30787C>T (n.2319+30787C>T) c.604G>A (p.Glu202Lys) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95111568T>A | CA466351520 | AOPEP,FANCC | n.410+30788T>A n.2039A>T c.1224A>T (p.Ala408=) c.1369A>T (n.1369A>T) n.551A>T n.579A>T n.409A>T c.543A>T (p.Ala181=) c.1059A>T (p.Ala353=) c.*119A>T (n.*119A>T) c.768A>T (p.Ala256=) c.2319+30788T>A (n.2319+30788T>A) c.603A>T (p.Ala201=) | |
9 | g.95111568T>C | CA466351521 | AOPEP,FANCC | n.410+30788T>C n.2039A>G c.1224A>G (p.Ala408=) c.1369A>G (n.1369A>G) n.551A>G n.579A>G n.409A>G c.543A>G (p.Ala181=) c.1059A>G (p.Ala353=) c.*119A>G (n.*119A>G) c.768A>G (p.Ala256=) c.2319+30788T>C (n.2319+30788T>C) c.603A>G (p.Ala201=) | |
9 | g.95111568T>G | CA466351522 | AOPEP,FANCC | n.410+30788T>G n.2039A>C c.1224A>C (p.Ala408=) c.1369A>C (n.1369A>C) n.551A>C n.579A>C n.409A>C c.543A>C (p.Ala181=) c.1059A>C (p.Ala353=) c.*119A>C (n.*119A>C) c.768A>C (p.Ala256=) c.2319+30788T>G (n.2319+30788T>G) c.603A>C (p.Ala201=) | |
9 | g.95111569G>A | CA374107435 | AOPEP,FANCC | n.410+30789G>A n.2038C>T c.1223C>T (p.Ala408Val) c.1368C>T (n.1368C>T) n.550C>T n.578C>T n.408C>T c.542C>T (p.Ala181Val) c.1058C>T (p.Ala353Val) c.*118C>T (n.*118C>T) c.767C>T (p.Ala256Val) c.2319+30789G>A (n.2319+30789G>A) c.602C>T (p.Ala201Val) | dbSNP |
9 | g.95111569G>C | CA374107434 | AOPEP,FANCC | n.410+30789G>C n.2038C>G c.1223C>G (p.Ala408Gly) c.1368C>G (n.1368C>G) n.550C>G n.578C>G n.408C>G c.542C>G (p.Ala181Gly) c.1058C>G (p.Ala353Gly) c.*118C>G (n.*118C>G) c.767C>G (p.Ala256Gly) c.2319+30789G>C (n.2319+30789G>C) c.602C>G (p.Ala201Gly) | dbSNP |
9 | g.95111569G>T | CA374107433 | AOPEP,FANCC | n.410+30789G>T n.2038C>A c.1223C>A (p.Ala408Glu) c.1368C>A (n.1368C>A) n.550C>A n.578C>A n.408C>A c.542C>A (p.Ala181Glu) c.1058C>A (p.Ala353Glu) c.*118C>A (n.*118C>A) c.767C>A (p.Ala256Glu) c.2319+30789G>T (n.2319+30789G>T) c.602C>A (p.Ala201Glu) | |
9 | g.95111570C>A | CA374107438 | AOPEP,FANCC | n.410+30790C>A n.2037G>T c.1222G>T (p.Ala408Ser) c.1367G>T (n.1367G>T) n.549G>T n.577G>T n.407G>T c.541G>T (p.Ala181Ser) c.1057G>T (p.Ala353Ser) c.*117G>T (n.*117G>T) c.766G>T (p.Ala256Ser) c.2319+30790C>A (n.2319+30790C>A) c.601G>T (p.Ala201Ser) | |
9 | g.95111570C>G | CA374107436 | AOPEP,FANCC | n.410+30790C>G n.2037G>C c.1222G>C (p.Ala408Pro) c.1367G>C (n.1367G>C) n.549G>C n.577G>C n.407G>C c.541G>C (p.Ala181Pro) c.1057G>C (p.Ala353Pro) c.*117G>C (n.*117G>C) c.766G>C (p.Ala256Pro) c.2319+30790C>G (n.2319+30790C>G) c.601G>C (p.Ala201Pro) | |
9 | g.95111570C>T | CA374107437 | AOPEP,FANCC | n.410+30790C>T n.2037G>A c.1222G>A (p.Ala408Thr) c.1367G>A (n.1367G>A) n.549G>A n.577G>A n.407G>A c.541G>A (p.Ala181Thr) c.1057G>A (p.Ala353Thr) c.*117G>A (n.*117G>A) c.766G>A (p.Ala256Thr) c.2319+30790C>T (n.2319+30790C>T) c.601G>A (p.Ala201Thr) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95111571C>A | CA466351523 | AOPEP,FANCC | n.410+30791C>A n.2036G>T c.1221G>T (p.Val407=) c.1366G>T (n.1366G>T) n.548G>T n.576G>T n.406G>T c.540G>T (p.Val180=) c.1056G>T (p.Val352=) c.*116G>T (n.*116G>T) c.765G>T (p.Val255=) c.2319+30791C>A (n.2319+30791C>A) c.600G>T (p.Val200=) | dbSNP |
9 | g.95111571C>G | CA466351524 | AOPEP,FANCC | n.410+30791C>G n.2036G>C c.1221G>C (p.Val407=) c.1366G>C (n.1366G>C) n.548G>C n.576G>C n.406G>C c.540G>C (p.Val180=) c.1056G>C (p.Val352=) c.*116G>C (n.*116G>C) c.765G>C (p.Val255=) c.2319+30791C>G (n.2319+30791C>G) c.600G>C (p.Val200=) | |
9 | g.95111571C>T | CA466351525 | AOPEP,FANCC | n.410+30791C>T n.2036G>A c.1221G>A (p.Val407=) c.1366G>A (n.1366G>A) n.548G>A n.576G>A n.406G>A c.540G>A (p.Val180=) c.1056G>A (p.Val352=) c.*116G>A (n.*116G>A) c.765G>A (p.Val255=) c.2319+30791C>T (n.2319+30791C>T) c.600G>A (p.Val200=) | gnomAD v4 |
9 | g.95111572A>C | CA374107439 | AOPEP,FANCC | n.410+30792A>C n.2035T>G c.1220T>G (p.Val407Gly) c.1365T>G (n.1365T>G) n.547T>G n.575T>G n.405T>G c.539T>G (p.Val180Gly) c.1055T>G (p.Val352Gly) c.*115T>G (n.*115T>G) c.764T>G (p.Val255Gly) c.2319+30792A>C (n.2319+30792A>C) c.599T>G (p.Val200Gly) | |
9 | g.95111572A>G | CA374107440 | AOPEP,FANCC | n.410+30792A>G n.2035T>C c.1220T>C (p.Val407Ala) c.1365T>C (n.1365T>C) n.547T>C n.575T>C n.405T>C c.539T>C (p.Val180Ala) c.1055T>C (p.Val352Ala) c.*115T>C (n.*115T>C) c.764T>C (p.Val255Ala) c.2319+30792A>G (n.2319+30792A>G) c.599T>C (p.Val200Ala) | |
9 | g.95111572A>T | CA374107441 | AOPEP,FANCC | n.410+30792A>T n.2035T>A c.1220T>A (p.Val407Glu) c.1365T>A (n.1365T>A) n.547T>A n.575T>A n.405T>A c.539T>A (p.Val180Glu) c.1055T>A (p.Val352Glu) c.*115T>A (n.*115T>A) c.764T>A (p.Val255Glu) c.2319+30792A>T (n.2319+30792A>T) c.599T>A (p.Val200Glu) | |
9 | g.95111573C>A | CA374107444 | AOPEP,FANCC | n.410+30793C>A n.2034G>T c.1219G>T (p.Val407Leu) c.1364G>T (n.1364G>T) n.546G>T n.574G>T n.404G>T c.538G>T (p.Val180Leu) c.1054G>T (p.Val352Leu) c.*114G>T (n.*114G>T) c.763G>T (p.Val255Leu) c.2319+30793C>A (n.2319+30793C>A) c.598G>T (p.Val200Leu) | |
9 | g.95111573C>G | CA374107443 | AOPEP,FANCC | n.410+30793C>G n.2034G>C c.1219G>C (p.Val407Leu) c.1364G>C (n.1364G>C) n.546G>C n.574G>C n.404G>C c.538G>C (p.Val180Leu) c.1054G>C (p.Val352Leu) c.*114G>C (n.*114G>C) c.763G>C (p.Val255Leu) c.2319+30793C>G (n.2319+30793C>G) c.598G>C (p.Val200Leu) | |
9 | g.95111573C>T | CA374107442 | AOPEP,FANCC | n.410+30793C>T n.2034G>A c.1219G>A (p.Val407Met) c.1364G>A (n.1364G>A) n.546G>A n.574G>A n.404G>A c.538G>A (p.Val180Met) c.1054G>A (p.Val352Met) c.*114G>A (n.*114G>A) c.763G>A (p.Val255Met) c.2319+30793C>T (n.2319+30793C>T) c.598G>A (p.Val200Met) | dbSNP |
9 | g.95111574C>A | CA374107445 | AOPEP,FANCC | n.410+30794C>A n.2033G>T c.1218G>T (p.Met406Ile) c.1363G>T (n.1363G>T) n.545G>T n.573G>T n.403G>T c.537G>T (p.Met179Ile) c.1053G>T (p.Met351Ile) c.*113G>T (n.*113G>T) c.762G>T (p.Met254Ile) c.2319+30794C>A (n.2319+30794C>A) c.597G>T (p.Met199Ile) | dbSNP |
9 | g.95111574C= | CA1865416625 | AOPEP,FANCC | n.410+30794C= n.2033G= c.1218G= (p.Met406=) c.1363G= (n.1363G=) n.545G= n.573G= n.403G= c.537G= (p.Met179=) c.1053G= (p.Met351=) c.*113G= (n.*113G=) c.762G= (p.Met254=) c.2319+30794C= (n.2319+30794C=) c.597G= (p.Met199=) | |
9 | g.95111574C>G | CA5137419 | AOPEP,FANCC | n.410+30794C>G n.2033G>C c.1218G>C (p.Met406Ile) c.1363G>C (n.1363G>C) n.545G>C n.573G>C n.403G>C c.537G>C (p.Met179Ile) c.1053G>C (p.Met351Ile) c.*113G>C (n.*113G>C) c.762G>C (p.Met254Ile) c.2319+30794C>G (n.2319+30794C>G) c.597G>C (p.Met199Ile) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
9 | g.95111574C>T | CA374107446 | AOPEP,FANCC | n.410+30794C>T n.2033G>A c.1218G>A (p.Met406Ile) c.1363G>A (n.1363G>A) n.545G>A n.573G>A n.403G>A c.537G>A (p.Met179Ile) c.1053G>A (p.Met351Ile) c.*113G>A (n.*113G>A) c.762G>A (p.Met254Ile) c.2319+30794C>T (n.2319+30794C>T) c.597G>A (p.Met199Ile) | |
9 | g.95111575A= | CA1865416630 | AOPEP,FANCC | n.410+30795A= n.2032T= c.1217T= (p.Met406=) c.1362T= (n.1362T=) n.544T= n.572T= n.402T= c.536T= (p.Met179=) c.1052T= (p.Met351=) c.*112T= (n.*112T=) c.761T= (p.Met254=) c.2319+30795A= (n.2319+30795A=) c.596T= (p.Met199=) | |
9 | g.95111575A>C | CA374107447 | AOPEP,FANCC | n.410+30795A>C n.2032T>G c.1217T>G (p.Met406Arg) c.1362T>G (n.1362T>G) n.544T>G n.572T>G n.402T>G c.536T>G (p.Met179Arg) c.1052T>G (p.Met351Arg) c.*112T>G (n.*112T>G) c.761T>G (p.Met254Arg) c.2319+30795A>C (n.2319+30795A>C) c.596T>G (p.Met199Arg) | |
9 | g.95111575A>G | CA374107448 | AOPEP,FANCC | n.410+30795A>G n.2032T>C c.1217T>C (p.Met406Thr) c.1362T>C (n.1362T>C) n.544T>C n.572T>C n.402T>C c.536T>C (p.Met179Thr) c.1052T>C (p.Met351Thr) c.*112T>C (n.*112T>C) c.761T>C (p.Met254Thr) c.2319+30795A>G (n.2319+30795A>G) c.596T>C (p.Met199Thr) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95111575A>T | CA374107449 | AOPEP,FANCC | n.410+30795A>T n.2032T>A c.1217T>A (p.Met406Lys) c.1362T>A (n.1362T>A) n.544T>A n.572T>A n.402T>A c.536T>A (p.Met179Lys) c.1052T>A (p.Met351Lys) c.*112T>A (n.*112T>A) c.761T>A (p.Met254Lys) c.2319+30795A>T (n.2319+30795A>T) c.596T>A (p.Met199Lys) | |
9 | g.95111576T>A | CA374107450 | AOPEP,FANCC | n.410+30796T>A n.2031A>T c.1216A>T (p.Met406Leu) c.1361A>T (n.1361A>T) n.543A>T n.571A>T n.401A>T c.535A>T (p.Met179Leu) c.1051A>T (p.Met351Leu) c.*111A>T (n.*111A>T) c.760A>T (p.Met254Leu) c.2319+30796T>A (n.2319+30796T>A) c.595A>T (p.Met199Leu) | |
9 | g.95111576T>C | CA374107452 | AOPEP,FANCC | n.410+30796T>C n.2031A>G c.1216A>G (p.Met406Val) c.1361A>G (n.1361A>G) n.543A>G n.571A>G n.401A>G c.535A>G (p.Met179Val) c.1051A>G (p.Met351Val) c.*111A>G (n.*111A>G) c.760A>G (p.Met254Val) c.2319+30796T>C (n.2319+30796T>C) c.595A>G (p.Met199Val) | |
9 | g.95111576T>G | CA374107451 | AOPEP,FANCC | n.410+30796T>G n.2031A>C c.1216A>C (p.Met406Leu) c.1361A>C (n.1361A>C) n.543A>C n.571A>C n.401A>C c.535A>C (p.Met179Leu) c.1051A>C (p.Met351Leu) c.*111A>C (n.*111A>C) c.760A>C (p.Met254Leu) c.2319+30796T>G (n.2319+30796T>G) c.595A>C (p.Met199Leu) | |
9 | g.95111577C>A | CA5137420 | AOPEP,FANCC | n.410+30797C>A n.2030G>T c.1215G>T (p.Glu405Asp) c.1360G>T (n.1360G>T) n.542G>T n.570G>T n.400G>T c.534G>T (p.Glu178Asp) c.1050G>T (p.Glu350Asp) c.*110G>T (n.*110G>T) c.759G>T (p.Glu253Asp) c.2319+30797C>A (n.2319+30797C>A) c.594G>T (p.Glu198Asp) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95111577C= | CA1865416634 | AOPEP,FANCC | n.410+30797C= n.2030G= c.1215G= (p.Glu405=) c.1360G= (n.1360G=) n.542G= n.570G= n.400G= c.534G= (p.Glu178=) c.1050G= (p.Glu350=) c.*110G= (n.*110G=) c.759G= (p.Glu253=) c.2319+30797C= (n.2319+30797C=) c.594G= (p.Glu198=) | |
9 | g.95111577C>G | CA374107453 | AOPEP,FANCC | n.410+30797C>G n.2030G>C c.1215G>C (p.Glu405Asp) c.1360G>C (n.1360G>C) n.542G>C n.570G>C n.400G>C c.534G>C (p.Glu178Asp) c.1050G>C (p.Glu350Asp) c.*110G>C (n.*110G>C) c.759G>C (p.Glu253Asp) c.2319+30797C>G (n.2319+30797C>G) c.594G>C (p.Glu198Asp) | |
9 | g.95111577C>T | CA466351539 | AOPEP,FANCC | n.410+30797C>T n.2030G>A c.1215G>A (p.Glu405=) c.1360G>A (n.1360G>A) n.542G>A n.570G>A n.400G>A c.534G>A (p.Glu178=) c.1050G>A (p.Glu350=) c.*110G>A (n.*110G>A) c.759G>A (p.Glu253=) c.2319+30797C>T (n.2319+30797C>T) c.594G>A (p.Glu198=) | ClinVar |
9 | g.95111578T>A | CA374107454 | AOPEP,FANCC | n.410+30798T>A n.2029A>T c.1214A>T (p.Glu405Val) c.1359A>T (n.1359A>T) n.541A>T n.569A>T n.399A>T c.533A>T (p.Glu178Val) c.1049A>T (p.Glu350Val) c.*109A>T (n.*109A>T) c.758A>T (p.Glu253Val) c.2319+30798T>A (n.2319+30798T>A) c.593A>T (p.Glu198Val) | |
9 | g.95111578T>C | CA374107455 | AOPEP,FANCC | n.410+30798T>C n.2029A>G c.1214A>G (p.Glu405Gly) c.1359A>G (n.1359A>G) n.541A>G n.569A>G n.399A>G c.533A>G (p.Glu178Gly) c.1049A>G (p.Glu350Gly) c.*109A>G (n.*109A>G) c.758A>G (p.Glu253Gly) c.2319+30798T>C (n.2319+30798T>C) c.593A>G (p.Glu198Gly) | |
9 | g.95111578T>G | CA374107456 | AOPEP,FANCC | n.410+30798T>G n.2029A>C c.1214A>C (p.Glu405Ala) c.1359A>C (n.1359A>C) n.541A>C n.569A>C n.399A>C c.533A>C (p.Glu178Ala) c.1049A>C (p.Glu350Ala) c.*109A>C (n.*109A>C) c.758A>C (p.Glu253Ala) c.2319+30798T>G (n.2319+30798T>G) c.593A>C (p.Glu198Ala) | |
9 | g.95111579C>A | CA374107457 | AOPEP,FANCC | n.410+30799C>A n.2028G>T c.1213G>T (p.Glu405Ter) c.1358G>T (n.1358G>T) n.540G>T n.568G>T n.398G>T c.532G>T (p.Glu178Ter) c.1048G>T (p.Glu350Ter) c.*108G>T (n.*108G>T) c.757G>T (p.Glu253Ter) c.2319+30799C>A (n.2319+30799C>A) c.592G>T (p.Glu198Ter) | dbSNP |
9 | g.95111579C>G | CA374107458 | AOPEP,FANCC | n.410+30799C>G n.2028G>C c.1213G>C (p.Glu405Gln) c.1358G>C (n.1358G>C) n.540G>C n.568G>C n.398G>C c.532G>C (p.Glu178Gln) c.1048G>C (p.Glu350Gln) c.*108G>C (n.*108G>C) c.757G>C (p.Glu253Gln) c.2319+30799C>G (n.2319+30799C>G) c.592G>C (p.Glu198Gln) | |
9 | g.95111579C>T | CA374107459 | AOPEP,FANCC | n.410+30799C>T n.2028G>A c.1213G>A (p.Glu405Lys) c.1358G>A (n.1358G>A) n.540G>A n.568G>A n.398G>A c.532G>A (p.Glu178Lys) c.1048G>A (p.Glu350Lys) c.*108G>A (n.*108G>A) c.757G>A (p.Glu253Lys) c.2319+30799C>T (n.2319+30799C>T) c.592G>A (p.Glu198Lys) | |
9 | g.95111580A>C | CA466351544 | AOPEP,FANCC | n.410+30800A>C n.2027T>G c.1212T>G (p.Ala404=) c.1357T>G (n.1357T>G) n.539T>G n.567T>G n.397T>G c.531T>G (p.Ala177=) c.1047T>G (p.Ala349=) c.*107T>G (n.*107T>G) c.756T>G (p.Ala252=) c.2319+30800A>C (n.2319+30800A>C) c.591T>G (p.Ala197=) | |
9 | g.95111580A>G | CA466351545 | AOPEP,FANCC | n.410+30800A>G n.2027T>C c.1212T>C (p.Ala404=) c.1357T>C (n.1357T>C) n.539T>C n.567T>C n.397T>C c.531T>C (p.Ala177=) c.1047T>C (p.Ala349=) c.*107T>C (n.*107T>C) c.756T>C (p.Ala252=) c.2319+30800A>G (n.2319+30800A>G) c.591T>C (p.Ala197=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95111580A>T | CA466351547 | AOPEP,FANCC | n.410+30800A>T n.2027T>A c.1212T>A (p.Ala404=) c.1357T>A (n.1357T>A) n.539T>A n.567T>A n.397T>A c.531T>A (p.Ala177=) c.1047T>A (p.Ala349=) c.*107T>A (n.*107T>A) c.756T>A (p.Ala252=) c.2319+30800A>T (n.2319+30800A>T) c.591T>A (p.Ala197=) | |
9 | g.95111581G>A | CA374107460 | AOPEP,FANCC | n.410+30801G>A n.2026C>T c.1211C>T (p.Ala404Val) c.1356C>T (n.1356C>T) n.538C>T n.566C>T n.396C>T c.530C>T (p.Ala177Val) c.1046C>T (p.Ala349Val) c.*106C>T (n.*106C>T) c.755C>T (p.Ala252Val) c.2319+30801G>A (n.2319+30801G>A) c.590C>T (p.Ala197Val) | dbSNP |
9 | g.95111581G>C | CA374107461 | AOPEP,FANCC | n.410+30801G>C n.2026C>G c.1211C>G (p.Ala404Gly) c.1356C>G (n.1356C>G) n.538C>G n.566C>G n.396C>G c.530C>G (p.Ala177Gly) c.1046C>G (p.Ala349Gly) c.*106C>G (n.*106C>G) c.755C>G (p.Ala252Gly) c.2319+30801G>C (n.2319+30801G>C) c.590C>G (p.Ala197Gly) | |
9 | g.95111581G>T | CA374107462 | AOPEP,FANCC | n.410+30801G>T n.2026C>A c.1211C>A (p.Ala404Asp) c.1356C>A (n.1356C>A) n.538C>A n.566C>A n.396C>A c.530C>A (p.Ala177Asp) c.1046C>A (p.Ala349Asp) c.*106C>A (n.*106C>A) c.755C>A (p.Ala252Asp) c.2319+30801G>T (n.2319+30801G>T) c.590C>A (p.Ala197Asp) | |
9 | g.95111582C>A | CA374107464 | AOPEP,FANCC | n.410+30802C>A n.2025G>T c.1210G>T (p.Ala404Ser) c.1355G>T (n.1355G>T) n.537G>T n.565G>T n.395G>T c.529G>T (p.Ala177Ser) c.1045G>T (p.Ala349Ser) c.*105G>T (n.*105G>T) c.754G>T (p.Ala252Ser) c.2319+30802C>A (n.2319+30802C>A) c.589G>T (p.Ala197Ser) | dbSNP |
9 | g.95111582C>G | CA374107465 | AOPEP,FANCC | n.410+30802C>G n.2025G>C c.1210G>C (p.Ala404Pro) c.1355G>C (n.1355G>C) n.537G>C n.565G>C n.395G>C c.529G>C (p.Ala177Pro) c.1045G>C (p.Ala349Pro) c.*105G>C (n.*105G>C) c.754G>C (p.Ala252Pro) c.2319+30802C>G (n.2319+30802C>G) c.589G>C (p.Ala197Pro) | |
9 | g.95111582C>T | CA374107463 | AOPEP,FANCC | n.410+30802C>T n.2025G>A c.1210G>A (p.Ala404Thr) c.1355G>A (n.1355G>A) n.537G>A n.565G>A n.395G>A c.529G>A (p.Ala177Thr) c.1045G>A (p.Ala349Thr) c.*105G>A (n.*105G>A) c.754G>A (p.Ala252Thr) c.2319+30802C>T (n.2319+30802C>T) c.589G>A (p.Ala197Thr) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
9 | g.95111584_95111588dup | CA2695210733 | AOPEP,FANCC | n.410+30804_410+30808dup n.2021_2025dup c.1206_1210dup (p.Ala404AspfsTer11) c.1351_1355dup (n.1351_1355dup) n.533_537dup n.561_565dup n.391_395dup c.525_529dup (p.Ala177AspfsTer11) c.1041_1045dup (p.Ala349AspfsTer11) c.*101_*105dup (n.*101_*105dup) c.750_754dup (p.Ala252AspfsTer11) c.2319+30804_2319+30808dup (n.2319+30804_2319+30808dup) c.585_589dup (p.Ala197AspfsTer11) | |
9 | g.95111583C>A | CA374107466 | AOPEP,FANCC | n.410+30803C>A n.2024G>T c.1209G>T (p.Trp403Cys) c.1354G>T (n.1354G>T) n.536G>T n.564G>T n.394G>T c.528G>T (p.Trp176Cys) c.1044G>T (p.Trp348Cys) c.*104G>T (n.*104G>T) c.753G>T (p.Trp251Cys) c.2319+30803C>A (n.2319+30803C>A) c.588G>T (p.Trp196Cys) | dbSNP |
9 | g.95111583C>G | CA374107468 | AOPEP,FANCC | n.410+30803C>G n.2024G>C c.1209G>C (p.Trp403Cys) c.1354G>C (n.1354G>C) n.536G>C n.564G>C n.394G>C c.528G>C (p.Trp176Cys) c.1044G>C (p.Trp348Cys) c.*104G>C (n.*104G>C) c.753G>C (p.Trp251Cys) c.2319+30803C>G (n.2319+30803C>G) c.588G>C (p.Trp196Cys) | |
9 | g.95111583C>T | CA374107467 | AOPEP,FANCC | n.410+30803C>T n.2024G>A c.1209G>A (p.Trp403Ter) c.1354G>A (n.1354G>A) n.536G>A n.564G>A n.394G>A c.528G>A (p.Trp176Ter) c.1044G>A (p.Trp348Ter) c.*104G>A (n.*104G>A) c.753G>A (p.Trp251Ter) c.2319+30803C>T (n.2319+30803C>T) c.588G>A (p.Trp196Ter) | ClinVar |
9 | g.95111584C>A | CA374107469 | AOPEP,FANCC | n.410+30804C>A n.2023G>T c.1208G>T (p.Trp403Leu) c.1353G>T (n.1353G>T) n.535G>T n.563G>T n.393G>T c.527G>T (p.Trp176Leu) c.1043G>T (p.Trp348Leu) c.*103G>T (n.*103G>T) c.752G>T (p.Trp251Leu) c.2319+30804C>A (n.2319+30804C>A) c.587G>T (p.Trp196Leu) | |
9 | g.95111584C= | CA1865416640 | AOPEP,FANCC | n.410+30804C= n.2023G= c.1208G= (p.Trp403=) c.1353G= (n.1353G=) n.535G= n.563G= n.393G= c.527G= (p.Trp176=) c.1043G= (p.Trp348=) c.*103G= (n.*103G=) c.752G= (p.Trp251=) c.2319+30804C= (n.2319+30804C=) c.587G= (p.Trp196=) | |
9 | g.95111584C>G | CA374107470 | AOPEP,FANCC | n.410+30804C>G n.2023G>C c.1208G>C (p.Trp403Ser) c.1353G>C (n.1353G>C) n.535G>C n.563G>C n.393G>C c.527G>C (p.Trp176Ser) c.1043G>C (p.Trp348Ser) c.*103G>C (n.*103G>C) c.752G>C (p.Trp251Ser) c.2319+30804C>G (n.2319+30804C>G) c.587G>C (p.Trp196Ser) | |
9 | g.95111584C>T | CA374107471 | AOPEP,FANCC | n.410+30804C>T n.2023G>A c.1208G>A (p.Trp403Ter) c.1353G>A (n.1353G>A) n.535G>A n.563G>A n.393G>A c.527G>A (p.Trp176Ter) c.1043G>A (p.Trp348Ter) c.*103G>A (n.*103G>A) c.752G>A (p.Trp251Ter) c.2319+30804C>T (n.2319+30804C>T) c.587G>A (p.Trp196Ter) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95111585A= | CA1865416647 | AOPEP,FANCC | n.410+30805A= n.2022T= c.1207T= (p.Trp403=) c.1352T= (n.1352T=) n.534T= n.562T= n.392T= c.526T= (p.Trp176=) c.1042T= (p.Trp348=) c.*102T= (n.*102T=) c.751T= (p.Trp251=) c.2319+30805A= (n.2319+30805A=) c.586T= (p.Trp196=) | |
9 | g.95111585A>C | CA374107472 | AOPEP,FANCC | n.410+30805A>C n.2022T>G c.1207T>G (p.Trp403Gly) c.1352T>G (n.1352T>G) n.534T>G n.562T>G n.392T>G c.526T>G (p.Trp176Gly) c.1042T>G (p.Trp348Gly) c.*102T>G (n.*102T>G) c.751T>G (p.Trp251Gly) c.2319+30805A>C (n.2319+30805A>C) c.586T>G (p.Trp196Gly) | |
9 | g.95111585A>G | CA374107473 | AOPEP,FANCC | n.410+30805A>G n.2022T>C c.1207T>C (p.Trp403Arg) c.1352T>C (n.1352T>C) n.534T>C n.562T>C n.392T>C c.526T>C (p.Trp176Arg) c.1042T>C (p.Trp348Arg) c.*102T>C (n.*102T>C) c.751T>C (p.Trp251Arg) c.2319+30805A>G (n.2319+30805A>G) c.586T>C (p.Trp196Arg) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95111585A>T | CA374107474 | AOPEP,FANCC | n.410+30805A>T n.2022T>A c.1207T>A (p.Trp403Arg) c.1352T>A (n.1352T>A) n.534T>A n.562T>A n.392T>A c.526T>A (p.Trp176Arg) c.1042T>A (p.Trp348Arg) c.*102T>A (n.*102T>A) c.751T>A (p.Trp251Arg) c.2319+30805A>T (n.2319+30805A>T) c.586T>A (p.Trp196Arg) | gnomAD v4 |
9 | g.95111586T>A | CA466351564 | AOPEP,FANCC | n.410+30806T>A n.2021A>T c.1206A>T (p.Gly402=) c.1351A>T (n.1351A>T) n.533A>T n.561A>T n.391A>T c.525A>T (p.Gly175=) c.1041A>T (p.Gly347=) c.*101A>T (n.*101A>T) c.750A>T (p.Gly250=) c.2319+30806T>A (n.2319+30806T>A) c.585A>T (p.Gly195=) | |
9 | g.95111586T>C | CA466351565 | AOPEP,FANCC | n.410+30806T>C n.2021A>G c.1206A>G (p.Gly402=) c.1351A>G (n.1351A>G) n.533A>G n.561A>G n.391A>G c.525A>G (p.Gly175=) c.1041A>G (p.Gly347=) c.*101A>G (n.*101A>G) c.750A>G (p.Gly250=) c.2319+30806T>C (n.2319+30806T>C) c.585A>G (p.Gly195=) | |
9 | g.95111586T>G | CA466351567 | AOPEP,FANCC | n.410+30806T>G n.2021A>C c.1206A>C (p.Gly402=) c.1351A>C (n.1351A>C) n.533A>C n.561A>C n.391A>C c.525A>C (p.Gly175=) c.1041A>C (p.Gly347=) c.*101A>C (n.*101A>C) c.750A>C (p.Gly250=) c.2319+30806T>G (n.2319+30806T>G) c.585A>C (p.Gly195=) | |
9 | g.95111587C>A | CA374107475 | AOPEP,FANCC | n.410+30807C>A n.2020G>T c.1205G>T (p.Gly402Val) c.1350G>T (n.1350G>T) n.532G>T n.560G>T n.390G>T c.524G>T (p.Gly175Val) c.1040G>T (p.Gly347Val) c.*100G>T (n.*100G>T) c.749G>T (p.Gly250Val) c.2319+30807C>A (n.2319+30807C>A) c.584G>T (p.Gly195Val) | COSMIC |
9 | g.95111587C>G | CA374107476 | AOPEP,FANCC | n.410+30807C>G n.2020G>C c.1205G>C (p.Gly402Ala) c.1350G>C (n.1350G>C) n.532G>C n.560G>C n.390G>C c.524G>C (p.Gly175Ala) c.1040G>C (p.Gly347Ala) c.*100G>C (n.*100G>C) c.749G>C (p.Gly250Ala) c.2319+30807C>G (n.2319+30807C>G) c.584G>C (p.Gly195Ala) | |
9 | g.95111587C>T | CA374107477 | AOPEP,FANCC | n.410+30807C>T n.2020G>A c.1205G>A (p.Gly402Glu) c.1350G>A (n.1350G>A) n.532G>A n.560G>A n.390G>A c.524G>A (p.Gly175Glu) c.1040G>A (p.Gly347Glu) c.*100G>A (n.*100G>A) c.749G>A (p.Gly250Glu) c.2319+30807C>T (n.2319+30807C>T) c.584G>A (p.Gly195Glu) | |
9 | g.95111588C>A | CA374107478 | AOPEP,FANCC | n.410+30808C>A n.2019G>T c.1204G>T (p.Gly402Ter) c.1349G>T (n.1349G>T) n.531G>T n.559G>T n.389G>T c.523G>T (p.Gly175Ter) c.1039G>T (p.Gly347Ter) c.*99G>T (n.*99G>T) c.748G>T (p.Gly250Ter) c.2319+30808C>A (n.2319+30808C>A) c.583G>T (p.Gly195Ter) | |
9 | g.95111588C>G | CA374107479 | AOPEP,FANCC | n.410+30808C>G n.2019G>C c.1204G>C (p.Gly402Arg) c.1349G>C (n.1349G>C) n.531G>C n.559G>C n.389G>C c.523G>C (p.Gly175Arg) c.1039G>C (p.Gly347Arg) c.*99G>C (n.*99G>C) c.748G>C (p.Gly250Arg) c.2319+30808C>G (n.2319+30808C>G) c.583G>C (p.Gly195Arg) | |
9 | g.95111588C>T | CA374107480 | AOPEP,FANCC | n.410+30808C>T n.2019G>A c.1204G>A (p.Gly402Arg) c.1349G>A (n.1349G>A) n.531G>A n.559G>A n.389G>A c.523G>A (p.Gly175Arg) c.1039G>A (p.Gly347Arg) c.*99G>A (n.*99G>A) c.748G>A (p.Gly250Arg) c.2319+30808C>T (n.2319+30808C>T) c.583G>A (p.Gly195Arg) | gnomAD v4 COSMIC |
9 | g.95111589T>A | CA466351571 | AOPEP,FANCC | n.410+30809T>A n.2018A>T c.1203A>T (p.Gly401=) c.1348A>T (n.1348A>T) n.530A>T n.558A>T n.388A>T c.522A>T (p.Gly174=) c.1038A>T (p.Gly346=) c.*98A>T (n.*98A>T) c.747A>T (p.Gly249=) c.2319+30809T>A (n.2319+30809T>A) c.582A>T (p.Gly194=) | |
9 | g.95111589T>C | CA466351574 | AOPEP,FANCC | n.410+30809T>C n.2018A>G c.1203A>G (p.Gly401=) c.1348A>G (n.1348A>G) n.530A>G n.558A>G n.388A>G c.522A>G (p.Gly174=) c.1038A>G (p.Gly346=) c.*98A>G (n.*98A>G) c.747A>G (p.Gly249=) c.2319+30809T>C (n.2319+30809T>C) c.582A>G (p.Gly194=) | |
9 | g.95111589T>G | CA466351573 | AOPEP,FANCC | n.410+30809T>G n.2018A>C c.1203A>C (p.Gly401=) c.1348A>C (n.1348A>C) n.530A>C n.558A>C n.388A>C c.522A>C (p.Gly174=) c.1038A>C (p.Gly346=) c.*98A>C (n.*98A>C) c.747A>C (p.Gly249=) c.2319+30809T>G (n.2319+30809T>G) c.582A>C (p.Gly194=) | |
9 | g.95111590C>A | CA374107481 | AOPEP,FANCC | n.410+30810C>A n.2017G>T c.1202G>T (p.Gly401Val) c.1347G>T (n.1347G>T) n.529G>T n.557G>T n.387G>T c.521G>T (p.Gly174Val) c.1037G>T (p.Gly346Val) c.*97G>T (n.*97G>T) c.746G>T (p.Gly249Val) c.2319+30810C>A (n.2319+30810C>A) c.581G>T (p.Gly194Val) | |
9 | g.95111590C= | CA1865416649 | AOPEP,FANCC | n.410+30810C= n.2017G= c.1202G= (p.Gly401=) c.1347G= (n.1347G=) n.529G= n.557G= n.387G= c.521G= (p.Gly174=) c.1037G= (p.Gly346=) c.*97G= (n.*97G=) c.746G= (p.Gly249=) c.2319+30810C= (n.2319+30810C=) c.581G= (p.Gly194=) | |
9 | g.95111590C>G | CA374107482 | AOPEP,FANCC | n.410+30810C>G n.2017G>C c.1202G>C (p.Gly401Ala) c.1347G>C (n.1347G>C) n.529G>C n.557G>C n.387G>C c.521G>C (p.Gly174Ala) c.1037G>C (p.Gly346Ala) c.*97G>C (n.*97G>C) c.746G>C (p.Gly249Ala) c.2319+30810C>G (n.2319+30810C>G) c.581G>C (p.Gly194Ala) | dbSNP |
9 | g.95111590C>T | CA196543352 | AOPEP,FANCC | n.410+30810C>T n.2017G>A c.1202G>A (p.Gly401Glu) c.1347G>A (n.1347G>A) n.529G>A n.557G>A n.387G>A c.521G>A (p.Gly174Glu) c.1037G>A (p.Gly346Glu) c.*97G>A (n.*97G>A) c.746G>A (p.Gly249Glu) c.2319+30810C>T (n.2319+30810C>T) c.581G>A (p.Gly194Glu) | dbSNP |
9 | g.95111591C>A | CA374107483 | AOPEP,FANCC | n.410+30811C>A n.2016G>T c.1201G>T (p.Gly401Ter) c.1346G>T (n.1346G>T) n.528G>T n.556G>T n.386G>T c.520G>T (p.Gly174Ter) c.1036G>T (p.Gly346Ter) c.*96G>T (n.*96G>T) c.745G>T (p.Gly249Ter) c.2319+30811C>A (n.2319+30811C>A) c.580G>T (p.Gly194Ter) | |
9 | g.95111591C= | CA1865416655 | AOPEP,FANCC | n.410+30811C= n.2016G= c.1201G= (p.Gly401=) c.1346G= (n.1346G=) n.528G= n.556G= n.386G= c.520G= (p.Gly174=) c.1036G= (p.Gly346=) c.*96G= (n.*96G=) c.745G= (p.Gly249=) c.2319+30811C= (n.2319+30811C=) c.580G= (p.Gly194=) | |
9 | g.95111591C>G | CA374107484 | AOPEP,FANCC | n.410+30811C>G n.2016G>C c.1201G>C (p.Gly401Arg) c.1346G>C (n.1346G>C) n.528G>C n.556G>C n.386G>C c.520G>C (p.Gly174Arg) c.1036G>C (p.Gly346Arg) c.*96G>C (n.*96G>C) c.745G>C (p.Gly249Arg) c.2319+30811C>G (n.2319+30811C>G) c.580G>C (p.Gly194Arg) | |
9 | g.95111591C>T | CA299181 | AOPEP,FANCC | n.410+30811C>T n.2016G>A c.1201G>A (p.Gly401Arg) c.1346G>A (n.1346G>A) n.528G>A n.556G>A n.386G>A c.520G>A (p.Gly174Arg) c.1036G>A (p.Gly346Arg) c.*96G>A (n.*96G>A) c.745G>A (p.Gly249Arg) c.2319+30811C>T (n.2319+30811C>T) c.580G>A (p.Gly194Arg) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95111592G>A | CA5137421 | AOPEP,FANCC | n.410+30812G>A n.2015C>T c.1200C>T (p.Phe400=) c.1345C>T (n.1345C>T) n.527C>T n.555C>T n.385C>T c.519C>T (p.Phe173=) c.1035C>T (p.Phe345=) c.*95C>T (n.*95C>T) c.744C>T (p.Phe248=) c.2319+30812G>A (n.2319+30812G>A) c.579C>T (p.Phe193=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
9 | g.95111592G>C | CA374107485 | AOPEP,FANCC | n.410+30812G>C n.2015C>G c.1200C>G (p.Phe400Leu) c.1345C>G (n.1345C>G) n.527C>G n.555C>G n.385C>G c.519C>G (p.Phe173Leu) c.1035C>G (p.Phe345Leu) c.*95C>G (n.*95C>G) c.744C>G (p.Phe248Leu) c.2319+30812G>C (n.2319+30812G>C) c.579C>G (p.Phe193Leu) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95111592G= | CA1865416661 | AOPEP,FANCC | n.410+30812G= n.2015C= c.1200C= (p.Phe400=) c.1345C= (n.1345C=) n.527C= n.555C= n.385C= c.519C= (p.Phe173=) c.1035C= (p.Phe345=) c.*95C= (n.*95C=) c.744C= (p.Phe248=) c.2319+30812G= (n.2319+30812G=) c.579C= (p.Phe193=) | |
9 | g.95111592G>T | CA374107486 | AOPEP,FANCC | n.410+30812G>T n.2015C>A c.1200C>A (p.Phe400Leu) c.1345C>A (n.1345C>A) n.527C>A n.555C>A n.385C>A c.519C>A (p.Phe173Leu) c.1035C>A (p.Phe345Leu) c.*95C>A (n.*95C>A) c.744C>A (p.Phe248Leu) c.2319+30812G>T (n.2319+30812G>T) c.579C>A (p.Phe193Leu) | dbSNP |
9 | g.95111592dup | CA2580080680 | AOPEP,FANCC | n.410+30812dup n.2015dup c.1200dup (p.Gly401ArgfsTer5) c.1345dup (n.1345dup) n.527dup n.555dup n.385dup c.519dup (p.Gly174ArgfsTer5) c.1035dup (p.Gly346ArgfsTer5) c.*95dup (n.*95dup) c.744dup (p.Gly249ArgfsTer5) c.2319+30812dup (n.2319+30812dup) c.579dup (p.Gly194ArgfsTer5) | ClinVar gnomAD v4 |
9 | g.95111593A>C | CA374107487 | AOPEP,FANCC | n.410+30813A>C n.2014T>G c.1199T>G (p.Phe400Cys) c.1344T>G (n.1344T>G) n.526T>G n.554T>G n.384T>G c.518T>G (p.Phe173Cys) c.1034T>G (p.Phe345Cys) c.*94T>G (n.*94T>G) c.743T>G (p.Phe248Cys) c.2319+30813A>C (n.2319+30813A>C) c.578T>G (p.Phe193Cys) | |
9 | g.95111593A>G | CA374107488 | AOPEP,FANCC | n.410+30813A>G n.2014T>C c.1199T>C (p.Phe400Ser) c.1344T>C (n.1344T>C) n.526T>C n.554T>C n.384T>C c.518T>C (p.Phe173Ser) c.1034T>C (p.Phe345Ser) c.*94T>C (n.*94T>C) c.743T>C (p.Phe248Ser) c.2319+30813A>G (n.2319+30813A>G) c.578T>C (p.Phe193Ser) | gnomAD v4 COSMIC |
9 | g.95111593A>T | CA374107489 | AOPEP,FANCC | n.410+30813A>T n.2014T>A c.1199T>A (p.Phe400Tyr) c.1344T>A (n.1344T>A) n.526T>A n.554T>A n.384T>A c.518T>A (p.Phe173Tyr) c.1034T>A (p.Phe345Tyr) c.*94T>A (n.*94T>A) c.743T>A (p.Phe248Tyr) c.2319+30813A>T (n.2319+30813A>T) c.578T>A (p.Phe193Tyr) | |
9 | g.95111594del | CA2499220003 | AOPEP,FANCC | n.410+30814del n.2014del c.1199del (p.Phe400SerfsTer13) c.1344del (n.1344del) n.526del n.554del n.384del c.518del (p.Phe173SerfsTer13) c.1034del (p.Phe345SerfsTer13) c.*94del (n.*94del) c.743del (p.Phe248SerfsTer13) c.2319+30814del (n.2319+30814del) c.578del (p.Phe193SerfsTer13) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95111594A= | CA1865416666 | AOPEP,FANCC | n.410+30814A= n.2013T= c.1198T= (p.Phe400=) c.1343T= (n.1343T=) n.525T= n.553T= n.383T= c.517T= (p.Phe173=) c.1033T= (p.Phe345=) c.*93T= (n.*93T=) c.742T= (p.Phe248=) c.2319+30814A= (n.2319+30814A=) c.577T= (p.Phe193=) | |
9 | g.95111594A>C | CA374107491 | AOPEP,FANCC | n.410+30814A>C n.2013T>G c.1198T>G (p.Phe400Val) c.1343T>G (n.1343T>G) n.525T>G n.553T>G n.383T>G c.517T>G (p.Phe173Val) c.1033T>G (p.Phe345Val) c.*93T>G (n.*93T>G) c.742T>G (p.Phe248Val) c.2319+30814A>C (n.2319+30814A>C) c.577T>G (p.Phe193Val) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95111594A>G | CA374107492 | AOPEP,FANCC | n.410+30814A>G n.2013T>C c.1198T>C (p.Phe400Leu) c.1343T>C (n.1343T>C) n.525T>C n.553T>C n.383T>C c.517T>C (p.Phe173Leu) c.1033T>C (p.Phe345Leu) c.*93T>C (n.*93T>C) c.742T>C (p.Phe248Leu) c.2319+30814A>G (n.2319+30814A>G) c.577T>C (p.Phe193Leu) | |
9 | g.95111594A>T | CA374107490 | AOPEP,FANCC | n.410+30814A>T n.2013T>A c.1198T>A (p.Phe400Ile) c.1343T>A (n.1343T>A) n.525T>A n.553T>A n.383T>A c.517T>A (p.Phe173Ile) c.1033T>A (p.Phe345Ile) c.*93T>A (n.*93T>A) c.742T>A (p.Phe248Ile) c.2319+30814A>T (n.2319+30814A>T) c.577T>A (p.Phe193Ile) | |
9 | g.95111595G>A | CA466351585 | AOPEP,FANCC | n.410+30815G>A n.2012C>T c.1197C>T (p.His399=) c.1342C>T (n.1342C>T) n.524C>T n.552C>T n.382C>T c.516C>T (p.His172=) c.1032C>T (p.His344=) c.*92C>T (n.*92C>T) c.741C>T (p.His247=) c.2319+30815G>A (n.2319+30815G>A) c.576C>T (p.His192=) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95111595G>C | CA374107493 | AOPEP,FANCC | n.410+30815G>C n.2012C>G c.1197C>G (p.His399Gln) c.1342C>G (n.1342C>G) n.524C>G n.552C>G n.382C>G c.516C>G (p.His172Gln) c.1032C>G (p.His344Gln) c.*92C>G (n.*92C>G) c.741C>G (p.His247Gln) c.2319+30815G>C (n.2319+30815G>C) c.576C>G (p.His192Gln) | |
9 | g.95111595G= | CA1865416667 | AOPEP,FANCC | n.410+30815G= n.2012C= c.1197C= (p.His399=) c.1342C= (n.1342C=) n.524C= n.552C= n.382C= c.516C= (p.His172=) c.1032C= (p.His344=) c.*92C= (n.*92C=) c.741C= (p.His247=) c.2319+30815G= (n.2319+30815G=) c.576C= (p.His192=) | |
9 | g.95111595G>T | CA374107494 | AOPEP,FANCC | n.410+30815G>T n.2012C>A c.1197C>A (p.His399Gln) c.1342C>A (n.1342C>A) n.524C>A n.552C>A n.382C>A c.516C>A (p.His172Gln) c.1032C>A (p.His344Gln) c.*92C>A (n.*92C>A) c.741C>A (p.His247Gln) c.2319+30815G>T (n.2319+30815G>T) c.576C>A (p.His192Gln) | |
9 | g.95111596T>A | CA374107495 | AOPEP,FANCC | n.410+30816T>A n.2011A>T c.1196A>T (p.His399Leu) c.1341A>T (n.1341A>T) n.523A>T n.551A>T n.381A>T c.515A>T (p.His172Leu) c.1031A>T (p.His344Leu) c.*91A>T (n.*91A>T) c.740A>T (p.His247Leu) c.2319+30816T>A (n.2319+30816T>A) c.575A>T (p.His192Leu) | |
9 | g.95111596T>C | CA374107496 | AOPEP,FANCC | n.410+30816T>C n.2011A>G c.1196A>G (p.His399Arg) c.1341A>G (n.1341A>G) n.523A>G n.551A>G n.381A>G c.515A>G (p.His172Arg) c.1031A>G (p.His344Arg) c.*91A>G (n.*91A>G) c.740A>G (p.His247Arg) c.2319+30816T>C (n.2319+30816T>C) c.575A>G (p.His192Arg) | |
9 | g.95111596T>G | CA374107497 | AOPEP,FANCC | n.410+30816T>G n.2011A>C c.1196A>C (p.His399Pro) c.1341A>C (n.1341A>C) n.523A>C n.551A>C n.381A>C c.515A>C (p.His172Pro) c.1031A>C (p.His344Pro) c.*91A>C (n.*91A>C) c.740A>C (p.His247Pro) c.2319+30816T>G (n.2319+30816T>G) c.575A>C (p.His192Pro) | |
9 | g.95111597G>A | CA374107498 | AOPEP,FANCC | n.410+30817G>A n.2010C>T c.1195C>T (p.His399Tyr) c.1340C>T (n.1340C>T) n.522C>T n.550C>T n.380C>T c.514C>T (p.His172Tyr) c.1030C>T (p.His344Tyr) c.*90C>T (n.*90C>T) c.739C>T (p.His247Tyr) c.2319+30817G>A (n.2319+30817G>A) c.574C>T (p.His192Tyr) | |
9 | g.95111597G>C | CA374107499 | AOPEP,FANCC | n.410+30817G>C n.2010C>G c.1195C>G (p.His399Asp) c.1340C>G (n.1340C>G) n.522C>G n.550C>G n.380C>G c.514C>G (p.His172Asp) c.1030C>G (p.His344Asp) c.*90C>G (n.*90C>G) c.739C>G (p.His247Asp) c.2319+30817G>C (n.2319+30817G>C) c.574C>G (p.His192Asp) | |
9 | g.95111597G>T | CA374107500 | AOPEP,FANCC | n.410+30817G>T n.2010C>A c.1195C>A (p.His399Asn) c.1340C>A (n.1340C>A) n.522C>A n.550C>A n.380C>A c.514C>A (p.His172Asn) c.1030C>A (p.His344Asn) c.*90C>A (n.*90C>A) c.739C>A (p.His247Asn) c.2319+30817G>T (n.2319+30817G>T) c.574C>A (p.His192Asn) | |
9 | g.95111598A= | CA1865416669 | AOPEP,FANCC | n.410+30818A= n.2009T= c.1194T= (p.Ile398=) c.1339T= (n.1339T=) n.521T= n.549T= n.379T= c.513T= (p.Ile171=) c.1029T= (p.Ile343=) c.*89T= (n.*89T=) c.738T= (p.Ile246=) c.2319+30818A= (n.2319+30818A=) c.573T= (p.Ile191=) | |
9 | g.95111598A>C | CA5137422 | AOPEP,FANCC | n.410+30818A>C n.2009T>G c.1194T>G (p.Ile398Met) c.1339T>G (n.1339T>G) n.521T>G n.549T>G n.379T>G c.513T>G (p.Ile171Met) c.1029T>G (p.Ile343Met) c.*89T>G (n.*89T>G) c.738T>G (p.Ile246Met) c.2319+30818A>C (n.2319+30818A>C) c.573T>G (p.Ile191Met) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95111598A>G | CA466351587 | AOPEP,FANCC | n.410+30818A>G n.2009T>C c.1194T>C (p.Ile398=) c.1339T>C (n.1339T>C) n.521T>C n.549T>C n.379T>C c.513T>C (p.Ile171=) c.1029T>C (p.Ile343=) c.*89T>C (n.*89T>C) c.738T>C (p.Ile246=) c.2319+30818A>G (n.2319+30818A>G) c.573T>C (p.Ile191=) | dbSNP |
9 | g.95111598A>T | CA466351588 | AOPEP,FANCC | n.410+30818A>T n.2009T>A c.1194T>A (p.Ile398=) c.1339T>A (n.1339T>A) n.521T>A n.549T>A n.379T>A c.513T>A (p.Ile171=) c.1029T>A (p.Ile343=) c.*89T>A (n.*89T>A) c.738T>A (p.Ile246=) c.2319+30818A>T (n.2319+30818A>T) c.573T>A (p.Ile191=) | |
9 | g.95111599A>C | CA374107501 | AOPEP,FANCC | n.410+30819A>C n.2008T>G c.1193T>G (p.Ile398Ser) c.1338T>G (n.1338T>G) n.520T>G n.548T>G n.378T>G c.512T>G (p.Ile171Ser) c.1028T>G (p.Ile343Ser) c.*88T>G (n.*88T>G) c.737T>G (p.Ile246Ser) c.2319+30819A>C (n.2319+30819A>C) c.572T>G (p.Ile191Ser) | |
9 | g.95111599A>G | CA374107502 | AOPEP,FANCC | n.410+30819A>G n.2008T>C c.1193T>C (p.Ile398Thr) c.1338T>C (n.1338T>C) n.520T>C n.548T>C n.378T>C c.512T>C (p.Ile171Thr) c.1028T>C (p.Ile343Thr) c.*88T>C (n.*88T>C) c.737T>C (p.Ile246Thr) c.2319+30819A>G (n.2319+30819A>G) c.572T>C (p.Ile191Thr) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95111599A>T | CA374107503 | AOPEP,FANCC | n.410+30819A>T n.2008T>A c.1193T>A (p.Ile398Asn) c.1338T>A (n.1338T>A) n.520T>A n.548T>A n.378T>A c.512T>A (p.Ile171Asn) c.1028T>A (p.Ile343Asn) c.*88T>A (n.*88T>A) c.737T>A (p.Ile246Asn) c.2319+30819A>T (n.2319+30819A>T) c.572T>A (p.Ile191Asn) | |
9 | g.95111600T>A | CA374107505 | AOPEP,FANCC | n.410+30820T>A n.2007A>T c.1192A>T (p.Ile398Phe) c.1337A>T (n.1337A>T) n.519A>T n.547A>T n.377A>T c.511A>T (p.Ile171Phe) c.1027A>T (p.Ile343Phe) c.*87A>T (n.*87A>T) c.736A>T (p.Ile246Phe) c.2319+30820T>A (n.2319+30820T>A) c.571A>T (p.Ile191Phe) | |
9 | g.95111600T>C | CA5137423 | AOPEP,FANCC | n.410+30820T>C n.2007A>G c.1192A>G (p.Ile398Val) c.1337A>G (n.1337A>G) n.519A>G n.547A>G n.377A>G c.511A>G (p.Ile171Val) c.1027A>G (p.Ile343Val) c.*87A>G (n.*87A>G) c.736A>G (p.Ile246Val) c.2319+30820T>C (n.2319+30820T>C) c.571A>G (p.Ile191Val) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95111600T>G | CA374107504 | AOPEP,FANCC | n.410+30820T>G n.2007A>C c.1192A>C (p.Ile398Leu) c.1337A>C (n.1337A>C) n.519A>C n.547A>C n.377A>C c.511A>C (p.Ile171Leu) c.1027A>C (p.Ile343Leu) c.*87A>C (n.*87A>C) c.736A>C (p.Ile246Leu) c.2319+30820T>G (n.2319+30820T>G) c.571A>C (p.Ile191Leu) | |
9 | g.95111600T= | CA1865416676 | AOPEP,FANCC | n.410+30820T= n.2007A= c.1192A= (p.Ile398=) c.1337A= (n.1337A=) n.519A= n.547A= n.377A= c.511A= (p.Ile171=) c.1027A= (p.Ile343=) c.*87A= (n.*87A=) c.736A= (p.Ile246=) c.2319+30820T= (n.2319+30820T=) c.571A= (p.Ile191=) | |
9 | g.95111601G>A | CA466351595 | AOPEP,FANCC | n.410+30821G>A n.2006C>T c.1191C>T (p.Phe397=) c.1336C>T (n.1336C>T) n.518C>T n.546C>T n.376C>T c.510C>T (p.Phe170=) c.1026C>T (p.Phe342=) c.*86C>T (n.*86C>T) c.735C>T (p.Phe245=) c.2319+30821G>A (n.2319+30821G>A) c.570C>T (p.Phe190=) | ClinVar |
9 | g.95111601G>C | CA374107506 | AOPEP,FANCC | n.410+30821G>C n.2006C>G c.1191C>G (p.Phe397Leu) c.1336C>G (n.1336C>G) n.518C>G n.546C>G n.376C>G c.510C>G (p.Phe170Leu) c.1026C>G (p.Phe342Leu) c.*86C>G (n.*86C>G) c.735C>G (p.Phe245Leu) c.2319+30821G>C (n.2319+30821G>C) c.570C>G (p.Phe190Leu) | |
9 | g.95111601G>T | CA374107507 | AOPEP,FANCC | n.410+30821G>T n.2006C>A c.1191C>A (p.Phe397Leu) c.1336C>A (n.1336C>A) n.518C>A n.546C>A n.376C>A c.510C>A (p.Phe170Leu) c.1026C>A (p.Phe342Leu) c.*86C>A (n.*86C>A) c.735C>A (p.Phe245Leu) c.2319+30821G>T (n.2319+30821G>T) c.570C>A (p.Phe190Leu) | |
9 | g.95111602A>C | CA374107508 | AOPEP,FANCC | n.410+30822A>C n.2005T>G c.1190T>G (p.Phe397Cys) c.1335T>G (n.1335T>G) n.517T>G n.545T>G n.375T>G c.509T>G (p.Phe170Cys) c.1025T>G (p.Phe342Cys) c.*85T>G (n.*85T>G) c.734T>G (p.Phe245Cys) c.2319+30822A>C (n.2319+30822A>C) c.569T>G (p.Phe190Cys) | |
9 | g.95111602A>G | CA374107509 | AOPEP,FANCC | n.410+30822A>G n.2005T>C c.1190T>C (p.Phe397Ser) c.1335T>C (n.1335T>C) n.517T>C n.545T>C n.375T>C c.509T>C (p.Phe170Ser) c.1025T>C (p.Phe342Ser) c.*85T>C (n.*85T>C) c.734T>C (p.Phe245Ser) c.2319+30822A>G (n.2319+30822A>G) c.569T>C (p.Phe190Ser) | |
9 | g.95111602A>T | CA374107510 | AOPEP,FANCC | n.410+30822A>T n.2005T>A c.1190T>A (p.Phe397Tyr) c.1335T>A (n.1335T>A) n.517T>A n.545T>A n.375T>A c.509T>A (p.Phe170Tyr) c.1025T>A (p.Phe342Tyr) c.*85T>A (n.*85T>A) c.734T>A (p.Phe245Tyr) c.2319+30822A>T (n.2319+30822A>T) c.569T>A (p.Phe190Tyr) | dbSNP |
9 | g.95111603A>C | CA374107511 | AOPEP,FANCC | n.410+30823A>C n.2004T>G c.1189T>G (p.Phe397Val) c.1334T>G (n.1334T>G) n.516T>G n.544T>G n.374T>G c.508T>G (p.Phe170Val) c.1024T>G (p.Phe342Val) c.*84T>G (n.*84T>G) c.733T>G (p.Phe245Val) c.2319+30823A>C (n.2319+30823A>C) c.568T>G (p.Phe190Val) | |
9 | g.95111603A>G | CA374107512 | AOPEP,FANCC | n.410+30823A>G n.2004T>C c.1189T>C (p.Phe397Leu) c.1334T>C (n.1334T>C) n.516T>C n.544T>C n.374T>C c.508T>C (p.Phe170Leu) c.1024T>C (p.Phe342Leu) c.*84T>C (n.*84T>C) c.733T>C (p.Phe245Leu) c.2319+30823A>G (n.2319+30823A>G) c.568T>C (p.Phe190Leu) | ClinVar gnomAD v4 |
9 | g.95111603A>T | CA374107513 | AOPEP,FANCC | n.410+30823A>T n.2004T>A c.1189T>A (p.Phe397Ile) c.1334T>A (n.1334T>A) n.516T>A n.544T>A n.374T>A c.508T>A (p.Phe170Ile) c.1024T>A (p.Phe342Ile) c.*84T>A (n.*84T>A) c.733T>A (p.Phe245Ile) c.2319+30823A>T (n.2319+30823A>T) c.568T>A (p.Phe190Ile) | |
9 | g.95111604C>A | CA466351599 | AOPEP,FANCC | n.410+30824C>A n.2003G>T c.1188G>T (p.Leu396=) c.1333G>T (n.1333G>T) n.515G>T n.543G>T n.373G>T c.507G>T (p.Leu169=) c.1023G>T (p.Leu341=) c.*83G>T (n.*83G>T) c.732G>T (p.Leu244=) c.2319+30824C>A (n.2319+30824C>A) c.567G>T (p.Leu189=) | |
9 | g.95111604C>G | CA466351600 | AOPEP,FANCC | n.410+30824C>G n.2003G>C c.1188G>C (p.Leu396=) c.1333G>C (n.1333G>C) n.515G>C n.543G>C n.373G>C c.507G>C (p.Leu169=) c.1023G>C (p.Leu341=) c.*83G>C (n.*83G>C) c.732G>C (p.Leu244=) c.2319+30824C>G (n.2319+30824C>G) c.567G>C (p.Leu189=) | ClinVar COSMIC |
9 | g.95111604C>T | CA466351601 | AOPEP,FANCC | n.410+30824C>T n.2003G>A c.1188G>A (p.Leu396=) c.1333G>A (n.1333G>A) n.515G>A n.543G>A n.373G>A c.507G>A (p.Leu169=) c.1023G>A (p.Leu341=) c.*83G>A (n.*83G>A) c.732G>A (p.Leu244=) c.2319+30824C>T (n.2319+30824C>T) c.567G>A (p.Leu189=) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95111605A>C | CA374107514 | AOPEP,FANCC | n.410+30825A>C n.2002T>G c.1187T>G (p.Leu396Arg) c.1332T>G (n.1332T>G) n.514T>G n.542T>G n.372T>G c.506T>G (p.Leu169Arg) c.1022T>G (p.Leu341Arg) c.*82T>G (n.*82T>G) c.731T>G (p.Leu244Arg) c.2319+30825A>C (n.2319+30825A>C) c.566T>G (p.Leu189Arg) | |
9 | g.95111605A>G | CA374107515 | AOPEP,FANCC | n.410+30825A>G n.2002T>C c.1187T>C (p.Leu396Pro) c.1332T>C (n.1332T>C) n.514T>C n.542T>C n.372T>C c.506T>C (p.Leu169Pro) c.1022T>C (p.Leu341Pro) c.*82T>C (n.*82T>C) c.731T>C (p.Leu244Pro) c.2319+30825A>G (n.2319+30825A>G) c.566T>C (p.Leu189Pro) | |
9 | g.95111605A>T | CA374107516 | AOPEP,FANCC | n.410+30825A>T n.2002T>A c.1187T>A (p.Leu396Gln) c.1332T>A (n.1332T>A) n.514T>A n.542T>A n.372T>A c.506T>A (p.Leu169Gln) c.1022T>A (p.Leu341Gln) c.*82T>A (n.*82T>A) c.731T>A (p.Leu244Gln) c.2319+30825A>T (n.2319+30825A>T) c.566T>A (p.Leu189Gln) | ClinVar |
9 | g.95111606G>A | CA466351609 | AOPEP,FANCC | n.410+30826G>A n.2001C>T c.1186C>T (p.Leu396=) c.1331C>T (n.1331C>T) n.513C>T n.541C>T n.371C>T c.505C>T (p.Leu169=) c.1021C>T (p.Leu341=) c.*81C>T (n.*81C>T) c.730C>T (p.Leu244=) c.2319+30826G>A (n.2319+30826G>A) c.565C>T (p.Leu189=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95111606G>C | CA374107517 | AOPEP,FANCC | n.410+30826G>C n.2001C>G c.1186C>G (p.Leu396Val) c.1331C>G (n.1331C>G) n.513C>G n.541C>G n.371C>G c.505C>G (p.Leu169Val) c.1021C>G (p.Leu341Val) c.*81C>G (n.*81C>G) c.730C>G (p.Leu244Val) c.2319+30826G>C (n.2319+30826G>C) c.565C>G (p.Leu189Val) | |
9 | g.95111606G= | CA1865416679 | AOPEP,FANCC | n.410+30826G= n.2001C= c.1186C= (p.Leu396=) c.1331C= (n.1331C=) n.513C= n.541C= n.371C= c.505C= (p.Leu169=) c.1021C= (p.Leu341=) c.*81C= (n.*81C=) c.730C= (p.Leu244=) c.2319+30826G= (n.2319+30826G=) c.565C= (p.Leu189=) | |
9 | g.95111606G>T | CA374107518 | AOPEP,FANCC | n.410+30826G>T n.2001C>A c.1186C>A (p.Leu396Met) c.1331C>A (n.1331C>A) n.513C>A n.541C>A n.371C>A c.505C>A (p.Leu169Met) c.1021C>A (p.Leu341Met) c.*81C>A (n.*81C>A) c.730C>A (p.Leu244Met) c.2319+30826G>T (n.2319+30826G>T) c.565C>A (p.Leu189Met) | |
9 | g.95111607G>A | CA466351611 | AOPEP,FANCC | n.410+30827G>A n.2000C>T c.1185C>T (p.Phe395=) c.1330C>T (n.1330C>T) n.512C>T n.540C>T n.370C>T c.504C>T (p.Phe168=) c.1020C>T (p.Phe340=) c.*80C>T (n.*80C>T) c.729C>T (p.Phe243=) c.2319+30827G>A (n.2319+30827G>A) c.564C>T (p.Phe188=) | dbSNP |
9 | g.95111607G>C | CA374107520 | AOPEP,FANCC | n.410+30827G>C n.2000C>G c.1185C>G (p.Phe395Leu) c.1330C>G (n.1330C>G) n.512C>G n.540C>G n.370C>G c.504C>G (p.Phe168Leu) c.1020C>G (p.Phe340Leu) c.*80C>G (n.*80C>G) c.729C>G (p.Phe243Leu) c.2319+30827G>C (n.2319+30827G>C) c.564C>G (p.Phe188Leu) | |
9 | g.95111607G>T | CA374107519 | AOPEP,FANCC | n.410+30827G>T n.2000C>A c.1185C>A (p.Phe395Leu) c.1330C>A (n.1330C>A) n.512C>A n.540C>A n.370C>A c.504C>A (p.Phe168Leu) c.1020C>A (p.Phe340Leu) c.*80C>A (n.*80C>A) c.729C>A (p.Phe243Leu) c.2319+30827G>T (n.2319+30827G>T) c.564C>A (p.Phe188Leu) | |
9 | g.95111608A>C | CA374107521 | AOPEP,FANCC | n.410+30828A>C n.1999T>G c.1184T>G (p.Phe395Cys) c.1329T>G (n.1329T>G) n.511T>G n.539T>G n.369T>G c.503T>G (p.Phe168Cys) c.1019T>G (p.Phe340Cys) c.*79T>G (n.*79T>G) c.728T>G (p.Phe243Cys) c.2319+30828A>C (n.2319+30828A>C) c.563T>G (p.Phe188Cys) | |
9 | g.95111608A>G | CA374107523 | AOPEP,FANCC | n.410+30828A>G n.1999T>C c.1184T>C (p.Phe395Ser) c.1329T>C (n.1329T>C) n.511T>C n.539T>C n.369T>C c.503T>C (p.Phe168Ser) c.1019T>C (p.Phe340Ser) c.*79T>C (n.*79T>C) c.728T>C (p.Phe243Ser) c.2319+30828A>G (n.2319+30828A>G) c.563T>C (p.Phe188Ser) | |
9 | g.95111608A>T | CA374107522 | AOPEP,FANCC | n.410+30828A>T n.1999T>A c.1184T>A (p.Phe395Tyr) c.1329T>A (n.1329T>A) n.511T>A n.539T>A n.369T>A c.503T>A (p.Phe168Tyr) c.1019T>A (p.Phe340Tyr) c.*79T>A (n.*79T>A) c.728T>A (p.Phe243Tyr) c.2319+30828A>T (n.2319+30828A>T) c.563T>A (p.Phe188Tyr) | |
9 | g.95111609A>C | CA374107524 | AOPEP,FANCC | n.410+30829A>C n.1998T>G c.1183T>G (p.Phe395Val) c.1328T>G (n.1328T>G) n.510T>G n.538T>G n.368T>G c.502T>G (p.Phe168Val) c.1018T>G (p.Phe340Val) c.*78T>G (n.*78T>G) c.727T>G (p.Phe243Val) c.2319+30829A>C (n.2319+30829A>C) c.562T>G (p.Phe188Val) | |
9 | g.95111609A>G | CA374107526 | AOPEP,FANCC | n.410+30829A>G n.1998T>C c.1183T>C (p.Phe395Leu) c.1328T>C (n.1328T>C) n.510T>C n.538T>C n.368T>C c.502T>C (p.Phe168Leu) c.1018T>C (p.Phe340Leu) c.*78T>C (n.*78T>C) c.727T>C (p.Phe243Leu) c.2319+30829A>G (n.2319+30829A>G) c.562T>C (p.Phe188Leu) | |
9 | g.95111609A>T | CA374107525 | AOPEP,FANCC | n.410+30829A>T n.1998T>A c.1183T>A (p.Phe395Ile) c.1328T>A (n.1328T>A) n.510T>A n.538T>A n.368T>A c.502T>A (p.Phe168Ile) c.1018T>A (p.Phe340Ile) c.*78T>A (n.*78T>A) c.727T>A (p.Phe243Ile) c.2319+30829A>T (n.2319+30829A>T) c.562T>A (p.Phe188Ile) | |
9 | g.95111610C>A | CA374107527 | AOPEP,FANCC | n.410+30830C>A n.1997G>T c.1182G>T (p.Trp394Cys) c.1327G>T (n.1327G>T) n.509G>T n.537G>T n.367G>T c.501G>T (p.Trp167Cys) c.1017G>T (p.Trp339Cys) c.*77G>T (n.*77G>T) c.726G>T (p.Trp242Cys) c.2319+30830C>A (n.2319+30830C>A) c.561G>T (p.Trp187Cys) | gnomAD v4 |
9 | g.95111610C= | CA1865416682 | AOPEP,FANCC | n.410+30830C= n.1997G= c.1182G= (p.Trp394=) c.1327G= (n.1327G=) n.509G= n.537G= n.367G= c.501G= (p.Trp167=) c.1017G= (p.Trp339=) c.*77G= (n.*77G=) c.726G= (p.Trp242=) c.2319+30830C= (n.2319+30830C=) c.561G= (p.Trp187=) | |
9 | g.95111610C>G | CA374107528 | AOPEP,FANCC | n.410+30830C>G n.1997G>C c.1182G>C (p.Trp394Cys) c.1327G>C (n.1327G>C) n.509G>C n.537G>C n.367G>C c.501G>C (p.Trp167Cys) c.1017G>C (p.Trp339Cys) c.*77G>C (n.*77G>C) c.726G>C (p.Trp242Cys) c.2319+30830C>G (n.2319+30830C>G) c.561G>C (p.Trp187Cys) | |
9 | g.95111610C>T | CA374107529 | AOPEP,FANCC | n.410+30830C>T n.1997G>A c.1182G>A (p.Trp394Ter) c.1327G>A (n.1327G>A) n.509G>A n.537G>A n.367G>A c.501G>A (p.Trp167Ter) c.1017G>A (p.Trp339Ter) c.*77G>A (n.*77G>A) c.726G>A (p.Trp242Ter) c.2319+30830C>T (n.2319+30830C>T) c.561G>A (p.Trp187Ter) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95111611C>A | CA374107530 | AOPEP,FANCC | n.410+30831C>A n.1996G>T c.1181G>T (p.Trp394Leu) c.1326G>T (n.1326G>T) n.508G>T n.536G>T n.366G>T c.500G>T (p.Trp167Leu) c.1016G>T (p.Trp339Leu) c.*76G>T (n.*76G>T) c.725G>T (p.Trp242Leu) c.2319+30831C>A (n.2319+30831C>A) c.560G>T (p.Trp187Leu) | |
9 | g.95111611C>G | CA374107531 | AOPEP,FANCC | n.410+30831C>G n.1996G>C c.1181G>C (p.Trp394Ser) c.1326G>C (n.1326G>C) n.508G>C n.536G>C n.366G>C c.500G>C (p.Trp167Ser) c.1016G>C (p.Trp339Ser) c.*76G>C (n.*76G>C) c.725G>C (p.Trp242Ser) c.2319+30831C>G (n.2319+30831C>G) c.560G>C (p.Trp187Ser) | |
9 | g.95111611C>T | CA374107532 | AOPEP,FANCC | n.410+30831C>T n.1996G>A c.1181G>A (p.Trp394Ter) c.1326G>A (n.1326G>A) n.508G>A n.536G>A n.366G>A c.500G>A (p.Trp167Ter) c.1016G>A (p.Trp339Ter) c.*76G>A (n.*76G>A) c.725G>A (p.Trp242Ter) c.2319+30831C>T (n.2319+30831C>T) c.560G>A (p.Trp187Ter) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95111612A= | CA1865416686 | AOPEP,FANCC | n.410+30832A= n.1995T= c.1180T= (p.Trp394=) c.1325T= (n.1325T=) n.507T= n.535T= n.365T= c.499T= (p.Trp167=) c.1015T= (p.Trp339=) c.*75T= (n.*75T=) c.724T= (p.Trp242=) c.2319+30832A= (n.2319+30832A=) c.559T= (p.Trp187=) | |
9 | g.95111612A>C | CA374107533 | AOPEP,FANCC | n.410+30832A>C n.1995T>G c.1180T>G (p.Trp394Gly) c.1325T>G (n.1325T>G) n.507T>G n.535T>G n.365T>G c.499T>G (p.Trp167Gly) c.1015T>G (p.Trp339Gly) c.*75T>G (n.*75T>G) c.724T>G (p.Trp242Gly) c.2319+30832A>C (n.2319+30832A>C) c.559T>G (p.Trp187Gly) | |
9 | g.95111612A>G | CA374107534 | AOPEP,FANCC | n.410+30832A>G n.1995T>C c.1180T>C (p.Trp394Arg) c.1325T>C (n.1325T>C) n.507T>C n.535T>C n.365T>C c.499T>C (p.Trp167Arg) c.1015T>C (p.Trp339Arg) c.*75T>C (n.*75T>C) c.724T>C (p.Trp242Arg) c.2319+30832A>G (n.2319+30832A>G) c.559T>C (p.Trp187Arg) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95111612A>T | CA374107535 | AOPEP,FANCC | n.410+30832A>T n.1995T>A c.1180T>A (p.Trp394Arg) c.1325T>A (n.1325T>A) n.507T>A n.535T>A n.365T>A c.499T>A (p.Trp167Arg) c.1015T>A (p.Trp339Arg) c.*75T>A (n.*75T>A) c.724T>A (p.Trp242Arg) c.2319+30832A>T (n.2319+30832A>T) c.559T>A (p.Trp187Arg) | |
9 | g.95111613G>A | CA466351628 | AOPEP,FANCC | n.410+30833G>A n.1994C>T c.1179C>T (p.Ser393=) c.1324C>T (n.1324C>T) n.506C>T n.534C>T n.364C>T c.498C>T (p.Ser166=) c.1014C>T (p.Ser338=) c.*74C>T (n.*74C>T) c.723C>T (p.Ser241=) c.2319+30833G>A (n.2319+30833G>A) c.558C>T (p.Ser186=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95111613G>C | CA374107536 | AOPEP,FANCC | n.410+30833G>C n.1994C>G c.1179C>G (p.Ser393Arg) c.1324C>G (n.1324C>G) n.506C>G n.534C>G n.364C>G c.498C>G (p.Ser166Arg) c.1014C>G (p.Ser338Arg) c.*74C>G (n.*74C>G) c.723C>G (p.Ser241Arg) c.2319+30833G>C (n.2319+30833G>C) c.558C>G (p.Ser186Arg) | |
9 | g.95111613G= | CA1865416688 | AOPEP,FANCC | n.410+30833G= n.1994C= c.1179C= (p.Ser393=) c.1324C= (n.1324C=) n.506C= n.534C= n.364C= c.498C= (p.Ser166=) c.1014C= (p.Ser338=) c.*74C= (n.*74C=) c.723C= (p.Ser241=) c.2319+30833G= (n.2319+30833G=) c.558C= (p.Ser186=) | |
9 | g.95111613G>T | CA374107537 | AOPEP,FANCC | n.410+30833G>T n.1994C>A c.1179C>A (p.Ser393Arg) c.1324C>A (n.1324C>A) n.506C>A n.534C>A n.364C>A c.498C>A (p.Ser166Arg) c.1014C>A (p.Ser338Arg) c.*74C>A (n.*74C>A) c.723C>A (p.Ser241Arg) c.2319+30833G>T (n.2319+30833G>T) c.558C>A (p.Ser186Arg) | |
9 | g.95111613dup | CA913160928 | AOPEP,FANCC | n.410+30833dup n.1994dup c.1179dup (p.Trp394LeufsTer12) c.1324dup (n.1324dup) n.506dup n.534dup n.364dup c.498dup (p.Trp167LeufsTer12) c.1014dup (p.Trp339LeufsTer12) c.*74dup (n.*74dup) c.723dup (p.Trp242LeufsTer12) c.2319+30833dup (n.2319+30833dup) c.558dup (p.Trp187LeufsTer12) | |
9 | g.95111614C>A | CA374107540 | AOPEP,FANCC | n.410+30834C>A n.1993G>T c.1178G>T (p.Ser393Ile) c.1323G>T (n.1323G>T) n.505G>T n.533G>T n.363G>T c.497G>T (p.Ser166Ile) c.1013G>T (p.Ser338Ile) c.*73G>T (n.*73G>T) c.722G>T (p.Ser241Ile) c.2319+30834C>A (n.2319+30834C>A) c.557G>T (p.Ser186Ile) | |
9 | g.95111614C>G | CA374107538 | AOPEP,FANCC | n.410+30834C>G n.1993G>C c.1178G>C (p.Ser393Thr) c.1323G>C (n.1323G>C) n.505G>C n.533G>C n.363G>C c.497G>C (p.Ser166Thr) c.1013G>C (p.Ser338Thr) c.*73G>C (n.*73G>C) c.722G>C (p.Ser241Thr) c.2319+30834C>G (n.2319+30834C>G) c.557G>C (p.Ser186Thr) | |
9 | g.95111614C>T | CA374107539 | AOPEP,FANCC | n.410+30834C>T n.1993G>A c.1178G>A (p.Ser393Asn) c.1323G>A (n.1323G>A) n.505G>A n.533G>A n.363G>A c.497G>A (p.Ser166Asn) c.1013G>A (p.Ser338Asn) c.*73G>A (n.*73G>A) c.722G>A (p.Ser241Asn) c.2319+30834C>T (n.2319+30834C>T) c.557G>A (p.Ser186Asn) | COSMIC |
9 | g.95111617_95111618dup | CA658822336 | AOPEP,FANCC | n.410+30837_410+30838dup n.1992_1993dup c.1177_1178dup (p.Ser393ArgfsTer21) c.1322_1323dup (n.1322_1323dup) n.504_505dup n.532_533dup n.362_363dup c.496_497dup (p.Ser166ArgfsTer21) c.1012_1013dup (p.Ser338ArgfsTer21) c.*72_*73dup (n.*72_*73dup) c.721_722dup (p.Ser241ArgfsTer21) c.2319+30837_2319+30838dup (n.2319+30837_2319+30838dup) c.556_557dup (p.Ser186ArgfsTer21) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95111615T>A | CA374107541 | AOPEP,FANCC | n.410+30835T>A n.1992A>T c.1177A>T (p.Ser393Cys) c.1322A>T (n.1322A>T) n.504A>T n.532A>T n.362A>T c.496A>T (p.Ser166Cys) c.1012A>T (p.Ser338Cys) c.*72A>T (n.*72A>T) c.721A>T (p.Ser241Cys) c.2319+30835T>A (n.2319+30835T>A) c.556A>T (p.Ser186Cys) | dbSNP |
9 | g.95111615T>C | CA374107542 | AOPEP,FANCC | n.410+30835T>C n.1992A>G c.1177A>G (p.Ser393Gly) c.1322A>G (n.1322A>G) n.504A>G n.532A>G n.362A>G c.496A>G (p.Ser166Gly) c.1012A>G (p.Ser338Gly) c.*72A>G (n.*72A>G) c.721A>G (p.Ser241Gly) c.2319+30835T>C (n.2319+30835T>C) c.556A>G (p.Ser186Gly) | |
9 | g.95111615T>G | CA374107543 | AOPEP,FANCC | n.410+30835T>G n.1992A>C c.1177A>C (p.Ser393Arg) c.1322A>C (n.1322A>C) n.504A>C n.532A>C n.362A>C c.496A>C (p.Ser166Arg) c.1012A>C (p.Ser338Arg) c.*72A>C (n.*72A>C) c.721A>C (p.Ser241Arg) c.2319+30835T>G (n.2319+30835T>G) c.556A>C (p.Ser186Arg) | |
9 | g.95111615T= | CA1865416699 | AOPEP,FANCC | n.410+30835T= n.1992A= c.1177A= (p.Ser393=) c.1322A= (n.1322A=) n.504A= n.532A= n.362A= c.496A= (p.Ser166=) c.1012A= (p.Ser338=) c.*72A= (n.*72A=) c.721A= (p.Ser241=) c.2319+30835T= (n.2319+30835T=) c.556A= (p.Ser186=) | |
9 | g.95111616C>A | CA374107544 | AOPEP,FANCC | n.410+30836C>A n.1991G>T c.1176G>T (p.Glu392Asp) c.1321G>T (n.1321G>T) n.503G>T n.531G>T n.361G>T c.495G>T (p.Glu165Asp) c.1011G>T (p.Glu337Asp) c.*71G>T (n.*71G>T) c.720G>T (p.Glu240Asp) c.2319+30836C>A (n.2319+30836C>A) c.555G>T (p.Glu185Asp) | |
9 | g.95111616C>G | CA374107545 | AOPEP,FANCC | n.410+30836C>G n.1991G>C c.1176G>C (p.Glu392Asp) c.1321G>C (n.1321G>C) n.503G>C n.531G>C n.361G>C c.495G>C (p.Glu165Asp) c.1011G>C (p.Glu337Asp) c.*71G>C (n.*71G>C) c.720G>C (p.Glu240Asp) c.2319+30836C>G (n.2319+30836C>G) c.555G>C (p.Glu185Asp) | |
9 | g.95111616C>T | CA466351633 | AOPEP,FANCC | n.410+30836C>T n.1991G>A c.1176G>A (p.Glu392=) c.1321G>A (n.1321G>A) n.503G>A n.531G>A n.361G>A c.495G>A (p.Glu165=) c.1011G>A (p.Glu337=) c.*71G>A (n.*71G>A) c.720G>A (p.Glu240=) c.2319+30836C>T (n.2319+30836C>T) c.555G>A (p.Glu185=) |