Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.95107007C>A | CA868768198 | AOPEP,FANCC | n.410+26227C>A n.2348+59G>T c.1533+59G>T (n.1533+59G>T) c.1678+59G>T (n.1678+59G>T) c.852+59G>T (n.852+59G>T) c.1368+59G>T (n.1368+59G>T) c.1077+59G>T (n.1077+59G>T) c.2319+26227C>A (n.2319+26227C>A) c.912+59G>T (n.912+59G>T) n.425C>A | dbSNP |
9 | g.95107007C= | CA1865462075 | AOPEP,FANCC | n.410+26227C= n.2348+59G= c.1533+59G= (n.1533+59G=) c.1678+59G= (n.1678+59G=) c.852+59G= (n.852+59G=) c.1368+59G= (n.1368+59G=) c.1077+59G= (n.1077+59G=) c.2319+26227C= (n.2319+26227C=) c.912+59G= (n.912+59G=) n.425C= | |
9 | g.95107007C>T | CA2541387975 | AOPEP,FANCC | n.410+26227C>T n.2348+59G>A c.1533+59G>A (n.1533+59G>A) c.1678+59G>A (n.1678+59G>A) c.852+59G>A (n.852+59G>A) c.1368+59G>A (n.1368+59G>A) c.1077+59G>A (n.1077+59G>A) c.2319+26227C>T (n.2319+26227C>T) c.912+59G>A (n.912+59G>A) n.425C>T | gnomAD v4 |
9 | g.95107008C>A | CA868768200 | AOPEP,FANCC | n.410+26228C>A n.2348+58G>T c.1533+58G>T (n.1533+58G>T) c.1678+58G>T (n.1678+58G>T) c.852+58G>T (n.852+58G>T) c.1368+58G>T (n.1368+58G>T) c.1077+58G>T (n.1077+58G>T) c.2319+26228C>A (n.2319+26228C>A) c.912+58G>T (n.912+58G>T) n.426C>A | dbSNP |
9 | g.95107008C= | CA1865462076 | AOPEP,FANCC | n.410+26228C= n.2348+58G= c.1533+58G= (n.1533+58G=) c.1678+58G= (n.1678+58G=) c.852+58G= (n.852+58G=) c.1368+58G= (n.1368+58G=) c.1077+58G= (n.1077+58G=) c.2319+26228C= (n.2319+26228C=) c.912+58G= (n.912+58G=) n.426C= | |
9 | g.95107008C>T | CA2690788138 | AOPEP,FANCC | n.410+26228C>T n.2348+58G>A c.1533+58G>A (n.1533+58G>A) c.1678+58G>A (n.1678+58G>A) c.852+58G>A (n.852+58G>A) c.1368+58G>A (n.1368+58G>A) c.1077+58G>A (n.1077+58G>A) c.2319+26228C>T (n.2319+26228C>T) c.912+58G>A (n.912+58G>A) n.426C>T | gnomAD v4 |
9 | g.95107009C>A | CA2720051883 | AOPEP,FANCC | n.410+26229C>A n.2348+57G>T c.1533+57G>T (n.1533+57G>T) c.1678+57G>T (n.1678+57G>T) c.852+57G>T (n.852+57G>T) c.1368+57G>T (n.1368+57G>T) c.1077+57G>T (n.1077+57G>T) c.2319+26229C>A (n.2319+26229C>A) c.912+57G>T (n.912+57G>T) n.427C>A | dbSNP |
9 | g.95107009C= | CA1865462077 | AOPEP,FANCC | n.410+26229C= n.2348+57G= c.1533+57G= (n.1533+57G=) c.1678+57G= (n.1678+57G=) c.852+57G= (n.852+57G=) c.1368+57G= (n.1368+57G=) c.1077+57G= (n.1077+57G=) c.2319+26229C= (n.2319+26229C=) c.912+57G= (n.912+57G=) n.427C= | |
9 | g.95107009C>G | CA196539980 | AOPEP,FANCC | n.410+26229C>G n.2348+57G>C c.1533+57G>C (n.1533+57G>C) c.1678+57G>C (n.1678+57G>C) c.852+57G>C (n.852+57G>C) c.1368+57G>C (n.1368+57G>C) c.1077+57G>C (n.1077+57G>C) c.2319+26229C>G (n.2319+26229C>G) c.912+57G>C (n.912+57G>C) n.427C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95107010A>C | CA2690788140 | AOPEP,FANCC | n.410+26230A>C n.2348+56T>G c.1533+56T>G (n.1533+56T>G) c.1678+56T>G (n.1678+56T>G) c.852+56T>G (n.852+56T>G) c.1368+56T>G (n.1368+56T>G) c.1077+56T>G (n.1077+56T>G) c.2319+26230A>C (n.2319+26230A>C) c.912+56T>G (n.912+56T>G) n.428A>C | gnomAD v4 |
9 | g.95107011C>T | CA2690788141 | AOPEP,FANCC | n.410+26231C>T n.2348+55G>A c.1533+55G>A (n.1533+55G>A) c.1678+55G>A (n.1678+55G>A) c.852+55G>A (n.852+55G>A) c.1368+55G>A (n.1368+55G>A) c.1077+55G>A (n.1077+55G>A) c.2319+26231C>T (n.2319+26231C>T) c.912+55G>A (n.912+55G>A) n.429C>T | gnomAD v4 |
9 | g.95107012C= | CA1865462078 | AOPEP,FANCC | n.410+26232C= n.2348+54G= c.1533+54G= (n.1533+54G=) c.1678+54G= (n.1678+54G=) c.852+54G= (n.852+54G=) c.1368+54G= (n.1368+54G=) c.1077+54G= (n.1077+54G=) c.2319+26232C= (n.2319+26232C=) c.912+54G= (n.912+54G=) n.430C= | |
9 | g.95107012C>T | CA868768202 | AOPEP,FANCC | n.410+26232C>T n.2348+54G>A c.1533+54G>A (n.1533+54G>A) c.1678+54G>A (n.1678+54G>A) c.852+54G>A (n.852+54G>A) c.1368+54G>A (n.1368+54G>A) c.1077+54G>A (n.1077+54G>A) c.2319+26232C>T (n.2319+26232C>T) c.912+54G>A (n.912+54G>A) n.430C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95107014C>A | CA2720430336 | AOPEP,FANCC | n.410+26234C>A n.2348+52G>T c.1533+52G>T (n.1533+52G>T) c.1678+52G>T (n.1678+52G>T) c.852+52G>T (n.852+52G>T) c.1368+52G>T (n.1368+52G>T) c.1077+52G>T (n.1077+52G>T) c.2319+26234C>A (n.2319+26234C>A) c.912+52G>T (n.912+52G>T) n.432C>A | dbSNP |
9 | g.95107014C>G | CA2720430352 | AOPEP,FANCC | n.410+26234C>G n.2348+52G>C c.1533+52G>C (n.1533+52G>C) c.1678+52G>C (n.1678+52G>C) c.852+52G>C (n.852+52G>C) c.1368+52G>C (n.1368+52G>C) c.1077+52G>C (n.1077+52G>C) c.2319+26234C>G (n.2319+26234C>G) c.912+52G>C (n.912+52G>C) n.432C>G | dbSNP |
9 | g.95107016C>A | CA589259019 | AOPEP,FANCC | n.410+26236C>A n.2348+50G>T c.1533+50G>T (n.1533+50G>T) c.1678+50G>T (n.1678+50G>T) c.852+50G>T (n.852+50G>T) c.1368+50G>T (n.1368+50G>T) c.1077+50G>T (n.1077+50G>T) c.2319+26236C>A (n.2319+26236C>A) c.912+50G>T (n.912+50G>T) n.434C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95107016C= | CA1865462079 | AOPEP,FANCC | n.410+26236C= n.2348+50G= c.1533+50G= (n.1533+50G=) c.1678+50G= (n.1678+50G=) c.852+50G= (n.852+50G=) c.1368+50G= (n.1368+50G=) c.1077+50G= (n.1077+50G=) c.2319+26236C= (n.2319+26236C=) c.912+50G= (n.912+50G=) n.434C= | |
9 | g.95107016C>T | CA5137308 | AOPEP,FANCC | n.410+26236C>T n.2348+50G>A c.1533+50G>A (n.1533+50G>A) c.1678+50G>A (n.1678+50G>A) c.852+50G>A (n.852+50G>A) c.1368+50G>A (n.1368+50G>A) c.1077+50G>A (n.1077+50G>A) c.2319+26236C>T (n.2319+26236C>T) c.912+50G>A (n.912+50G>A) n.434C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95107017G>A | CA5137309 | AOPEP,FANCC | n.410+26237G>A n.2348+49C>T c.1533+49C>T (n.1533+49C>T) c.1678+49C>T (n.1678+49C>T) c.852+49C>T (n.852+49C>T) c.1368+49C>T (n.1368+49C>T) c.1077+49C>T (n.1077+49C>T) c.2319+26237G>A (n.2319+26237G>A) c.912+49C>T (n.912+49C>T) n.435G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95107017G= | CA1865462080 | AOPEP,FANCC | n.410+26237G= n.2348+49C= c.1533+49C= (n.1533+49C=) c.1678+49C= (n.1678+49C=) c.852+49C= (n.852+49C=) c.1368+49C= (n.1368+49C=) c.1077+49C= (n.1077+49C=) c.2319+26237G= (n.2319+26237G=) c.912+49C= (n.912+49C=) n.435G= | |
9 | g.95107017G>T | CA2690788155 | AOPEP,FANCC | n.410+26237G>T n.2348+49C>A c.1533+49C>A (n.1533+49C>A) c.1678+49C>A (n.1678+49C>A) c.852+49C>A (n.852+49C>A) c.1368+49C>A (n.1368+49C>A) c.1077+49C>A (n.1077+49C>A) c.2319+26237G>T (n.2319+26237G>T) c.912+49C>A (n.912+49C>A) n.435G>T | gnomAD v4 |
9 | g.95107017dup | CA2690788152 | AOPEP,FANCC | n.410+26237dup n.2348+49dup c.1533+49dup (n.1533+49dup) c.1678+49dup (n.1678+49dup) c.852+49dup (n.852+49dup) c.1368+49dup (n.1368+49dup) c.1077+49dup (n.1077+49dup) c.2319+26237dup (n.2319+26237dup) c.912+49dup (n.912+49dup) n.435dup | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95107018C= | CA1865462081 | AOPEP,FANCC | n.410+26238C= n.2348+48G= c.1533+48G= (n.1533+48G=) c.1678+48G= (n.1678+48G=) c.852+48G= (n.852+48G=) c.1368+48G= (n.1368+48G=) c.1077+48G= (n.1077+48G=) c.2319+26238C= (n.2319+26238C=) c.912+48G= (n.912+48G=) n.436C= | |
9 | g.95107018C>T | CA5137310 | AOPEP,FANCC | n.410+26238C>T n.2348+48G>A c.1533+48G>A (n.1533+48G>A) c.1678+48G>A (n.1678+48G>A) c.852+48G>A (n.852+48G>A) c.1368+48G>A (n.1368+48G>A) c.1077+48G>A (n.1077+48G>A) c.2319+26238C>T (n.2319+26238C>T) c.912+48G>A (n.912+48G>A) n.436C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95107018_95107023del | CA2690788156 | AOPEP,FANCC | n.410+26238_410+26243del n.2348+43_2348+48del c.1533+43_1533+48del (n.1533+43_1533+48del) c.1678+43_1678+48del (n.1678+43_1678+48del) c.852+43_852+48del (n.852+43_852+48del) c.1368+43_1368+48del (n.1368+43_1368+48del) c.1077+43_1077+48del (n.1077+43_1077+48del) c.2319+26238_2319+26243del (n.2319+26238_2319+26243del) c.912+43_912+48del (n.912+43_912+48del) n.436_441del | gnomAD v4 |
9 | g.95107019C>A | CA466092234 | AOPEP,FANCC | n.410+26239C>A n.2348+47G>T c.1533+47G>T (n.1533+47G>T) c.1678+47G>T (n.1678+47G>T) c.852+47G>T (n.852+47G>T) c.1368+47G>T (n.1368+47G>T) c.1077+47G>T (n.1077+47G>T) c.2319+26239C>A (n.2319+26239C>A) c.912+47G>T (n.912+47G>T) n.437C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95107019C= | CA1865462082 | AOPEP,FANCC | n.410+26239C= n.2348+47G= c.1533+47G= (n.1533+47G=) c.1678+47G= (n.1678+47G=) c.852+47G= (n.852+47G=) c.1368+47G= (n.1368+47G=) c.1077+47G= (n.1077+47G=) c.2319+26239C= (n.2319+26239C=) c.912+47G= (n.912+47G=) n.437C= | |
9 | g.95107020T>C | CA1865462084 | AOPEP,FANCC | n.410+26240T>C n.2348+46A>G c.1533+46A>G (n.1533+46A>G) c.1678+46A>G (n.1678+46A>G) c.852+46A>G (n.852+46A>G) c.1368+46A>G (n.1368+46A>G) c.1077+46A>G (n.1077+46A>G) c.2319+26240T>C (n.2319+26240T>C) c.912+46A>G (n.912+46A>G) n.438T>C | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95107020T= | CA1865462083 | AOPEP,FANCC | n.410+26240T= n.2348+46A= c.1533+46A= (n.1533+46A=) c.1678+46A= (n.1678+46A=) c.852+46A= (n.852+46A=) c.1368+46A= (n.1368+46A=) c.1077+46A= (n.1077+46A=) c.2319+26240T= (n.2319+26240T=) c.912+46A= (n.912+46A=) n.438T= | |
9 | g.95107021G>A | CA2579388353 | AOPEP,FANCC | n.410+26241G>A n.2348+45C>T c.1533+45C>T (n.1533+45C>T) c.1678+45C>T (n.1678+45C>T) c.852+45C>T (n.852+45C>T) c.1368+45C>T (n.1368+45C>T) c.1077+45C>T (n.1077+45C>T) c.2319+26241G>A (n.2319+26241G>A) c.912+45C>T (n.912+45C>T) n.439G>A | gnomAD v4 |
9 | g.95107021G>T | CA2690788165 | AOPEP,FANCC | n.410+26241G>T n.2348+45C>A c.1533+45C>A (n.1533+45C>A) c.1678+45C>A (n.1678+45C>A) c.852+45C>A (n.852+45C>A) c.1368+45C>A (n.1368+45C>A) c.1077+45C>A (n.1077+45C>A) c.2319+26241G>T (n.2319+26241G>T) c.912+45C>A (n.912+45C>A) n.439G>T | gnomAD v4 |
9 | g.95107022_95107028delinsGAGCAGA | CA1865462085 | AOPEP,FANCC | n.410+26242_410+26248delinsGAGCAGA n.2348+38_2348+44delinsTCTGCTC c.1533+38_1533+44delinsTCTGCTC (n.1533+38_1533+44delinsTCTGCTC) c.1678+38_1678+44delinsTCTGCTC (n.1678+38_1678+44delinsTCTGCTC) c.852+38_852+44delinsTCTGCTC (n.852+38_852+44delinsTCTGCTC) c.1368+38_1368+44delinsTCTGCTC (n.1368+38_1368+44delinsTCTGCTC) c.1077+38_1077+44delinsTCTGCTC (n.1077+38_1077+44delinsTCTGCTC) c.2319+26242_2319+26248delinsGAGCAGA (n.2319+26242_2319+26248delinsGAGCAGA) c.912+38_912+44delinsTCTGCTC (n.912+38_912+44delinsTCTGCTC) n.440_446delinsGAGCAGA | |
9 | g.95107024_95107029del | CA5137311 | AOPEP,FANCC | n.410+26244_410+26249del n.2348+38_2348+43del c.1533+38_1533+43del (n.1533+38_1533+43del) c.1678+38_1678+43del (n.1678+38_1678+43del) c.852+38_852+43del (n.852+38_852+43del) c.1368+38_1368+43del (n.1368+38_1368+43del) c.1077+38_1077+43del (n.1077+38_1077+43del) c.2319+26244_2319+26249del (n.2319+26244_2319+26249del) c.912+38_912+43del (n.912+38_912+43del) n.442_447del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95107024G>T | CA2690788167 | AOPEP,FANCC | n.410+26244G>T n.2348+42C>A c.1533+42C>A (n.1533+42C>A) c.1678+42C>A (n.1678+42C>A) c.852+42C>A (n.852+42C>A) c.1368+42C>A (n.1368+42C>A) c.1077+42C>A (n.1077+42C>A) c.2319+26244G>T (n.2319+26244G>T) c.912+42C>A (n.912+42C>A) n.442G>T | gnomAD v4 |
9 | g.95107025C>A | CA1865462087 | AOPEP,FANCC | n.410+26245C>A n.2348+41G>T c.1533+41G>T (n.1533+41G>T) c.1678+41G>T (n.1678+41G>T) c.852+41G>T (n.852+41G>T) c.1368+41G>T (n.1368+41G>T) c.1077+41G>T (n.1077+41G>T) c.2319+26245C>A (n.2319+26245C>A) c.912+41G>T (n.912+41G>T) n.443C>A | dbSNP |
9 | g.95107025C= | CA1865462086 | AOPEP,FANCC | n.410+26245C= n.2348+41G= c.1533+41G= (n.1533+41G=) c.1678+41G= (n.1678+41G=) c.852+41G= (n.852+41G=) c.1368+41G= (n.1368+41G=) c.1077+41G= (n.1077+41G=) c.2319+26245C= (n.2319+26245C=) c.912+41G= (n.912+41G=) n.443C= | |
9 | g.95107025C>G | CA2690788171 | AOPEP,FANCC | n.410+26245C>G n.2348+41G>C c.1533+41G>C (n.1533+41G>C) c.1678+41G>C (n.1678+41G>C) c.852+41G>C (n.852+41G>C) c.1368+41G>C (n.1368+41G>C) c.1077+41G>C (n.1077+41G>C) c.2319+26245C>G (n.2319+26245C>G) c.912+41G>C (n.912+41G>C) n.443C>G | gnomAD v4 |
9 | g.95107025C>T | CA589259020 | AOPEP,FANCC | n.410+26245C>T n.2348+41G>A c.1533+41G>A (n.1533+41G>A) c.1678+41G>A (n.1678+41G>A) c.852+41G>A (n.852+41G>A) c.1368+41G>A (n.1368+41G>A) c.1077+41G>A (n.1077+41G>A) c.2319+26245C>T (n.2319+26245C>T) c.912+41G>A (n.912+41G>A) n.443C>T | dbSNP gnomAD v2 |
9 | g.95107026A>C | CA2579388354 | AOPEP,FANCC | n.410+26246A>C n.2348+40T>G c.1533+40T>G (n.1533+40T>G) c.1678+40T>G (n.1678+40T>G) c.852+40T>G (n.852+40T>G) c.1368+40T>G (n.1368+40T>G) c.1077+40T>G (n.1077+40T>G) c.2319+26246A>C (n.2319+26246A>C) c.912+40T>G (n.912+40T>G) n.444A>C | gnomAD v4 |
9 | g.95107026A>G | CA2690788174 | AOPEP,FANCC | n.410+26246A>G n.2348+40T>C c.1533+40T>C (n.1533+40T>C) c.1678+40T>C (n.1678+40T>C) c.852+40T>C (n.852+40T>C) c.1368+40T>C (n.1368+40T>C) c.1077+40T>C (n.1077+40T>C) c.2319+26246A>G (n.2319+26246A>G) c.912+40T>C (n.912+40T>C) n.444A>G | gnomAD v4 |
9 | g.95107027_95107028del | CA2690788175 | AOPEP,FANCC | n.410+26247_410+26248del n.2348+39_2348+40del c.1533+39_1533+40del (n.1533+39_1533+40del) c.1678+39_1678+40del (n.1678+39_1678+40del) c.852+39_852+40del (n.852+39_852+40del) c.1368+39_1368+40del (n.1368+39_1368+40del) c.1077+39_1077+40del (n.1077+39_1077+40del) c.2319+26247_2319+26248del (n.2319+26247_2319+26248del) c.912+39_912+40del (n.912+39_912+40del) n.445_446del | gnomAD v4 |
9 | g.95107029A= | CA1865462088 | AOPEP,FANCC | n.410+26249A= n.2348+37T= c.1533+37T= (n.1533+37T=) c.1678+37T= (n.1678+37T=) c.852+37T= (n.852+37T=) c.1368+37T= (n.1368+37T=) c.1077+37T= (n.1077+37T=) c.2319+26249A= (n.2319+26249A=) c.912+37T= (n.912+37T=) n.447A= | |
9 | g.95107029A>G | CA5137312 | AOPEP,FANCC | n.410+26249A>G n.2348+37T>C c.1533+37T>C (n.1533+37T>C) c.1678+37T>C (n.1678+37T>C) c.852+37T>C (n.852+37T>C) c.1368+37T>C (n.1368+37T>C) c.1077+37T>C (n.1077+37T>C) c.2319+26249A>G (n.2319+26249A>G) c.912+37T>C (n.912+37T>C) n.447A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95107031T>C | CA2579388355 | AOPEP,FANCC | n.410+26251T>C n.2348+35A>G c.1533+35A>G (n.1533+35A>G) c.1678+35A>G (n.1678+35A>G) c.852+35A>G (n.852+35A>G) c.1368+35A>G (n.1368+35A>G) c.1077+35A>G (n.1077+35A>G) c.2319+26251T>C (n.2319+26251T>C) c.912+35A>G (n.912+35A>G) n.449T>C | gnomAD v4 |
9 | g.95107032G>T | CA2690788179 | AOPEP,FANCC | n.410+26252G>T n.2348+34C>A c.1533+34C>A (n.1533+34C>A) c.1678+34C>A (n.1678+34C>A) c.852+34C>A (n.852+34C>A) c.1368+34C>A (n.1368+34C>A) c.1077+34C>A (n.1077+34C>A) c.2319+26252G>T (n.2319+26252G>T) c.912+34C>A (n.912+34C>A) n.450G>T | gnomAD v4 |
9 | g.95107037C>T | CA2720430368 | AOPEP,FANCC | n.410+26257C>T n.2348+29G>A c.1533+29G>A (n.1533+29G>A) c.1678+29G>A (n.1678+29G>A) c.852+29G>A (n.852+29G>A) c.1368+29G>A (n.1368+29G>A) c.1077+29G>A (n.1077+29G>A) c.2319+26257C>T (n.2319+26257C>T) c.912+29G>A (n.912+29G>A) n.455C>T | dbSNP |
9 | g.95107038del | CA2785167278 | AOPEP,FANCC | n.410+26258del n.2348+28del c.1533+28del (n.1533+28del) c.1678+28del (n.1678+28del) c.852+28del (n.852+28del) c.1368+28del (n.1368+28del) c.1077+28del (n.1077+28del) c.2319+26258del (n.2319+26258del) c.912+28del (n.912+28del) n.456del | |
9 | g.95107038T>C | CA5137313 | AOPEP,FANCC | n.410+26258T>C n.2348+28A>G c.1533+28A>G (n.1533+28A>G) c.1678+28A>G (n.1678+28A>G) c.852+28A>G (n.852+28A>G) c.1368+28A>G (n.1368+28A>G) c.1077+28A>G (n.1077+28A>G) c.2319+26258T>C (n.2319+26258T>C) c.912+28A>G (n.912+28A>G) n.456T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95107038T>G | CA1126970285 | AOPEP,FANCC | n.410+26258T>G n.2348+28A>C c.1533+28A>C (n.1533+28A>C) c.1678+28A>C (n.1678+28A>C) c.852+28A>C (n.852+28A>C) c.1368+28A>C (n.1368+28A>C) c.1077+28A>C (n.1077+28A>C) c.2319+26258T>G (n.2319+26258T>G) c.912+28A>C (n.912+28A>C) n.456T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95107038T= | CA1865462089 | AOPEP,FANCC | n.410+26258T= n.2348+28A= c.1533+28A= (n.1533+28A=) c.1678+28A= (n.1678+28A=) c.852+28A= (n.852+28A=) c.1368+28A= (n.1368+28A=) c.1077+28A= (n.1077+28A=) c.2319+26258T= (n.2319+26258T=) c.912+28A= (n.912+28A=) n.456T= | |
9 | g.95107039A= | CA1865462090 | AOPEP,FANCC | n.410+26259A= n.2348+27T= c.1533+27T= (n.1533+27T=) c.1678+27T= (n.1678+27T=) c.852+27T= (n.852+27T=) c.1368+27T= (n.1368+27T=) c.1077+27T= (n.1077+27T=) c.2319+26259A= (n.2319+26259A=) c.912+27T= (n.912+27T=) n.457A= | |
9 | g.95107040G>C | CA2579388359 | AOPEP,FANCC | n.410+26260G>C n.2348+26C>G c.1533+26C>G (n.1533+26C>G) c.1678+26C>G (n.1678+26C>G) c.852+26C>G (n.852+26C>G) c.1368+26C>G (n.1368+26C>G) c.1077+26C>G (n.1077+26C>G) c.2319+26260G>C (n.2319+26260G>C) c.912+26C>G (n.912+26C>G) n.458G>C | |
9 | g.95107041dup | CA589259021 | AOPEP,FANCC | n.410+26261dup n.2348+26dup c.1533+26dup (n.1533+26dup) c.1678+26dup (n.1678+26dup) c.852+26dup (n.852+26dup) c.1368+26dup (n.1368+26dup) c.1077+26dup (n.1077+26dup) c.2319+26261dup (n.2319+26261dup) c.912+26dup (n.912+26dup) n.459dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95107041G>A | CA1865462092 | AOPEP,FANCC | n.410+26261G>A n.2348+25C>T c.1533+25C>T (n.1533+25C>T) c.1678+25C>T (n.1678+25C>T) c.852+25C>T (n.852+25C>T) c.1368+25C>T (n.1368+25C>T) c.1077+25C>T (n.1077+25C>T) c.2319+26261G>A (n.2319+26261G>A) c.912+25C>T (n.912+25C>T) n.459G>A | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95107041G>C | CA2720212620 | AOPEP,FANCC | n.410+26261G>C n.2348+25C>G c.1533+25C>G (n.1533+25C>G) c.1678+25C>G (n.1678+25C>G) c.852+25C>G (n.852+25C>G) c.1368+25C>G (n.1368+25C>G) c.1077+25C>G (n.1077+25C>G) c.2319+26261G>C (n.2319+26261G>C) c.912+25C>G (n.912+25C>G) n.459G>C | dbSNP |
9 | g.95107041G= | CA1865462091 | AOPEP,FANCC | n.410+26261G= n.2348+25C= c.1533+25C= (n.1533+25C=) c.1678+25C= (n.1678+25C=) c.852+25C= (n.852+25C=) c.1368+25C= (n.1368+25C=) c.1077+25C= (n.1077+25C=) c.2319+26261G= (n.2319+26261G=) c.912+25C= (n.912+25C=) n.459G= | |
9 | g.95107044G>A | CA2579388360 | AOPEP,FANCC | n.410+26264G>A n.2348+22C>T c.1533+22C>T (n.1533+22C>T) c.1678+22C>T (n.1678+22C>T) c.852+22C>T (n.852+22C>T) c.1368+22C>T (n.1368+22C>T) c.1077+22C>T (n.1077+22C>T) c.2319+26264G>A (n.2319+26264G>A) c.912+22C>T (n.912+22C>T) n.462G>A | |
9 | g.95107044G>T | CA2690788186 | AOPEP,FANCC | n.410+26264G>T n.2348+22C>A c.1533+22C>A (n.1533+22C>A) c.1678+22C>A (n.1678+22C>A) c.852+22C>A (n.852+22C>A) c.1368+22C>A (n.1368+22C>A) c.1077+22C>A (n.1077+22C>A) c.2319+26264G>T (n.2319+26264G>T) c.912+22C>A (n.912+22C>A) n.462G>T | gnomAD v4 |
9 | g.95107045C>T | CA2720430455 | AOPEP,FANCC | n.410+26265C>T n.2348+21G>A c.1533+21G>A (n.1533+21G>A) c.1678+21G>A (n.1678+21G>A) c.852+21G>A (n.852+21G>A) c.1368+21G>A (n.1368+21G>A) c.1077+21G>A (n.1077+21G>A) c.2319+26265C>T (n.2319+26265C>T) c.912+21G>A (n.912+21G>A) n.463C>T | dbSNP |
9 | g.95107046T>C | CA653184193 | AOPEP,FANCC | n.410+26266T>C n.2348+20A>G c.1533+20A>G (n.1533+20A>G) c.1678+20A>G (n.1678+20A>G) c.852+20A>G (n.852+20A>G) c.1368+20A>G (n.1368+20A>G) c.1077+20A>G (n.1077+20A>G) c.2319+26266T>C (n.2319+26266T>C) c.912+20A>G (n.912+20A>G) n.464T>C | gnomAD v4 COSMIC |
9 | g.95107047G>A | CA2720430927 | AOPEP,FANCC | n.410+26267G>A n.2348+19C>T c.1533+19C>T (n.1533+19C>T) c.1678+19C>T (n.1678+19C>T) c.852+19C>T (n.852+19C>T) c.1368+19C>T (n.1368+19C>T) c.1077+19C>T (n.1077+19C>T) c.2319+26267G>A (n.2319+26267G>A) c.912+19C>T (n.912+19C>T) n.465G>A | dbSNP |
9 | g.95107048G>A | CA2579388362 | AOPEP,FANCC | n.410+26268G>A n.2348+18C>T c.1533+18C>T (n.1533+18C>T) c.1678+18C>T (n.1678+18C>T) c.852+18C>T (n.852+18C>T) c.1368+18C>T (n.1368+18C>T) c.1077+18C>T (n.1077+18C>T) c.2319+26268G>A (n.2319+26268G>A) c.912+18C>T (n.912+18C>T) n.466G>A | |
9 | g.95107048G>C | CA589259022 | AOPEP,FANCC | n.410+26268G>C n.2348+18C>G c.1533+18C>G (n.1533+18C>G) c.1678+18C>G (n.1678+18C>G) c.852+18C>G (n.852+18C>G) c.1368+18C>G (n.1368+18C>G) c.1077+18C>G (n.1077+18C>G) c.2319+26268G>C (n.2319+26268G>C) c.912+18C>G (n.912+18C>G) n.466G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95107048G= | CA1865462093 | AOPEP,FANCC | n.410+26268G= n.2348+18C= c.1533+18C= (n.1533+18C=) c.1678+18C= (n.1678+18C=) c.852+18C= (n.852+18C=) c.1368+18C= (n.1368+18C=) c.1077+18C= (n.1077+18C=) c.2319+26268G= (n.2319+26268G=) c.912+18C= (n.912+18C=) n.466G= | |
9 | g.95107048G>T | CA2690788190 | AOPEP,FANCC | n.410+26268G>T n.2348+18C>A c.1533+18C>A (n.1533+18C>A) c.1678+18C>A (n.1678+18C>A) c.852+18C>A (n.852+18C>A) c.1368+18C>A (n.1368+18C>A) c.1077+18C>A (n.1077+18C>A) c.2319+26268G>T (n.2319+26268G>T) c.912+18C>A (n.912+18C>A) n.466G>T | gnomAD v4 |
9 | g.95107049A= | CA1865462094 | AOPEP,FANCC | n.410+26269A= n.2348+17T= c.1533+17T= (n.1533+17T=) c.1678+17T= (n.1678+17T=) c.852+17T= (n.852+17T=) c.1368+17T= (n.1368+17T=) c.1077+17T= (n.1077+17T=) c.2319+26269A= (n.2319+26269A=) c.912+17T= (n.912+17T=) n.467A= | |
9 | g.95107049A>G | CA5137314 | AOPEP,FANCC | n.410+26269A>G n.2348+17T>C c.1533+17T>C (n.1533+17T>C) c.1678+17T>C (n.1678+17T>C) c.852+17T>C (n.852+17T>C) c.1368+17T>C (n.1368+17T>C) c.1077+17T>C (n.1077+17T>C) c.2319+26269A>G (n.2319+26269A>G) c.912+17T>C (n.912+17T>C) n.467A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95107050C>A | CA5137316 | AOPEP,FANCC | n.410+26270C>A n.2348+16G>T c.1533+16G>T (n.1533+16G>T) c.1678+16G>T (n.1678+16G>T) c.852+16G>T (n.852+16G>T) c.1368+16G>T (n.1368+16G>T) c.1077+16G>T (n.1077+16G>T) c.2319+26270C>A (n.2319+26270C>A) c.912+16G>T (n.912+16G>T) n.468C>A | dbSNP ExAC |
9 | g.95107050C= | CA1865462095 | AOPEP,FANCC | n.410+26270C= n.2348+16G= c.1533+16G= (n.1533+16G=) c.1678+16G= (n.1678+16G=) c.852+16G= (n.852+16G=) c.1368+16G= (n.1368+16G=) c.1077+16G= (n.1077+16G=) c.2319+26270C= (n.2319+26270C=) c.912+16G= (n.912+16G=) n.468C= | |
9 | g.95107050C>G | CA2720056481 | AOPEP,FANCC | n.410+26270C>G n.2348+16G>C c.1533+16G>C (n.1533+16G>C) c.1678+16G>C (n.1678+16G>C) c.852+16G>C (n.852+16G>C) c.1368+16G>C (n.1368+16G>C) c.1077+16G>C (n.1077+16G>C) c.2319+26270C>G (n.2319+26270C>G) c.912+16G>C (n.912+16G>C) n.468C>G | dbSNP |
9 | g.95107050C>T | CA5137315 | AOPEP,FANCC | n.410+26270C>T n.2348+16G>A c.1533+16G>A (n.1533+16G>A) c.1678+16G>A (n.1678+16G>A) c.852+16G>A (n.852+16G>A) c.1368+16G>A (n.1368+16G>A) c.1077+16G>A (n.1077+16G>A) c.2319+26270C>T (n.2319+26270C>T) c.912+16G>A (n.912+16G>A) n.468C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95107051C= | CA1865462096 | AOPEP,FANCC | n.410+26271C= n.2348+15G= c.1533+15G= (n.1533+15G=) c.1678+15G= (n.1678+15G=) c.852+15G= (n.852+15G=) c.1368+15G= (n.1368+15G=) c.1077+15G= (n.1077+15G=) c.2319+26271C= (n.2319+26271C=) c.912+15G= (n.912+15G=) n.469C= | |
9 | g.95107051C>G | CA2690788198 | AOPEP,FANCC | n.410+26271C>G n.2348+15G>C c.1533+15G>C (n.1533+15G>C) c.1678+15G>C (n.1678+15G>C) c.852+15G>C (n.852+15G>C) c.1368+15G>C (n.1368+15G>C) c.1077+15G>C (n.1077+15G>C) c.2319+26271C>G (n.2319+26271C>G) c.912+15G>C (n.912+15G>C) n.469C>G | gnomAD v4 |
9 | g.95107051C>T | CA5137317 | AOPEP,FANCC | n.410+26271C>T n.2348+15G>A c.1533+15G>A (n.1533+15G>A) c.1678+15G>A (n.1678+15G>A) c.852+15G>A (n.852+15G>A) c.1368+15G>A (n.1368+15G>A) c.1077+15G>A (n.1077+15G>A) c.2319+26271C>T (n.2319+26271C>T) c.912+15G>A (n.912+15G>A) n.469C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95107052A= | CA1865462097 | AOPEP,FANCC | n.410+26272A= n.2348+14T= c.1533+14T= (n.1533+14T=) c.1678+14T= (n.1678+14T=) c.852+14T= (n.852+14T=) c.1368+14T= (n.1368+14T=) c.1077+14T= (n.1077+14T=) c.2319+26272A= (n.2319+26272A=) c.912+14T= (n.912+14T=) n.470A= | |
9 | g.95107052A>G | CA589259023 | AOPEP,FANCC | n.410+26272A>G n.2348+14T>C c.1533+14T>C (n.1533+14T>C) c.1678+14T>C (n.1678+14T>C) c.852+14T>C (n.852+14T>C) c.1368+14T>C (n.1368+14T>C) c.1077+14T>C (n.1077+14T>C) c.2319+26272A>G (n.2319+26272A>G) c.912+14T>C (n.912+14T>C) n.470A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95107053C= | CA1865462098 | AOPEP,FANCC | n.410+26273C= n.2348+13G= c.1533+13G= (n.1533+13G=) c.1678+13G= (n.1678+13G=) c.852+13G= (n.852+13G=) c.1368+13G= (n.1368+13G=) c.1077+13G= (n.1077+13G=) c.2319+26273C= (n.2319+26273C=) c.912+13G= (n.912+13G=) n.471C= | |
9 | g.95107053C>T | CA5137318 | AOPEP,FANCC | n.410+26273C>T n.2348+13G>A c.1533+13G>A (n.1533+13G>A) c.1678+13G>A (n.1678+13G>A) c.852+13G>A (n.852+13G>A) c.1368+13G>A (n.1368+13G>A) c.1077+13G>A (n.1077+13G>A) c.2319+26273C>T (n.2319+26273C>T) c.912+13G>A (n.912+13G>A) n.471C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95107054del | CA2580080709 | AOPEP,FANCC | n.410+26274del n.2348+12del c.1533+12del (n.1533+12del) c.1678+12del (n.1678+12del) c.852+12del (n.852+12del) c.1368+12del (n.1368+12del) c.1077+12del (n.1077+12del) c.2319+26274del (n.2319+26274del) c.912+12del (n.912+12del) n.472del | ClinVar |
9 | g.95107054_95107055delinsAG | CA1865462099 | AOPEP,FANCC | n.410+26274_410+26275delinsAG n.2348+11_2348+12delinsCT c.1533+11_1533+12delinsCT (n.1533+11_1533+12delinsCT) c.1678+11_1678+12delinsCT (n.1678+11_1678+12delinsCT) c.852+11_852+12delinsCT (n.852+11_852+12delinsCT) c.1368+11_1368+12delinsCT (n.1368+11_1368+12delinsCT) c.1077+11_1077+12delinsCT (n.1077+11_1077+12delinsCT) c.2319+26274_2319+26275delinsAG (n.2319+26274_2319+26275delinsAG) c.912+11_912+12delinsCT (n.912+11_912+12delinsCT) n.472_473delinsAG | |
9 | g.95107055G>A | CA2690788206 | AOPEP,FANCC | n.410+26275G>A n.2348+11C>T c.1533+11C>T (n.1533+11C>T) c.1678+11C>T (n.1678+11C>T) c.852+11C>T (n.852+11C>T) c.1368+11C>T (n.1368+11C>T) c.1077+11C>T (n.1077+11C>T) c.2319+26275G>A (n.2319+26275G>A) c.912+11C>T (n.912+11C>T) n.473G>A | ClinVar gnomAD v4 |
9 | g.95107057del | CA589259024 | AOPEP,FANCC | n.410+26277del n.2348+11del c.1533+11del (n.1533+11del) c.1678+11del (n.1678+11del) c.852+11del (n.852+11del) c.1368+11del (n.1368+11del) c.1077+11del (n.1077+11del) c.2319+26277del (n.2319+26277del) c.912+11del (n.912+11del) n.475del | dbSNP gnomAD v2 |
9 | g.95107056G>A | CA589580889 | AOPEP,FANCC | n.410+26276G>A n.2348+10C>T c.1533+10C>T (n.1533+10C>T) c.1678+10C>T (n.1678+10C>T) c.852+10C>T (n.852+10C>T) c.1368+10C>T (n.1368+10C>T) c.1077+10C>T (n.1077+10C>T) c.2319+26276G>A (n.2319+26276G>A) c.912+10C>T (n.912+10C>T) n.474G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95107056G= | CA1865462100 | AOPEP,FANCC | n.410+26276G= n.2348+10C= c.1533+10C= (n.1533+10C=) c.1678+10C= (n.1678+10C=) c.852+10C= (n.852+10C=) c.1368+10C= (n.1368+10C=) c.1077+10C= (n.1077+10C=) c.2319+26276G= (n.2319+26276G=) c.912+10C= (n.912+10C=) n.474G= | |
9 | g.95107057G>A | CA339450 | AOPEP,FANCC | n.410+26277G>A n.2348+9C>T c.1533+9C>T (n.1533+9C>T) c.1678+9C>T (n.1678+9C>T) c.852+9C>T (n.852+9C>T) c.1368+9C>T (n.1368+9C>T) c.1077+9C>T (n.1077+9C>T) c.2319+26277G>A (n.2319+26277G>A) c.912+9C>T (n.912+9C>T) n.475G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95107057G= | CA1865462101 | AOPEP,FANCC | n.410+26277G= n.2348+9C= c.1533+9C= (n.1533+9C=) c.1678+9C= (n.1678+9C=) c.852+9C= (n.852+9C=) c.1368+9C= (n.1368+9C=) c.1077+9C= (n.1077+9C=) c.2319+26277G= (n.2319+26277G=) c.912+9C= (n.912+9C=) n.475G= | |
9 | g.95107058A>C | CA2579388366 | AOPEP,FANCC | n.410+26278A>C n.2348+8T>G c.1533+8T>G (n.1533+8T>G) c.1678+8T>G (n.1678+8T>G) c.852+8T>G (n.852+8T>G) c.1368+8T>G (n.1368+8T>G) c.1077+8T>G (n.1077+8T>G) c.2319+26278A>C (n.2319+26278A>C) c.912+8T>G (n.912+8T>G) n.476A>C | gnomAD v4 |
9 | g.95107058A>G | CA2499220000 | AOPEP,FANCC | n.410+26278A>G n.2348+8T>C c.1533+8T>C (n.1533+8T>C) c.1678+8T>C (n.1678+8T>C) c.852+8T>C (n.852+8T>C) c.1368+8T>C (n.1368+8T>C) c.1077+8T>C (n.1077+8T>C) c.2319+26278A>G (n.2319+26278A>G) c.912+8T>C (n.912+8T>C) n.476A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95107059G>A | CA1865462103 | AOPEP,FANCC | n.410+26279G>A n.2348+7C>T c.1533+7C>T (n.1533+7C>T) c.1678+7C>T (n.1678+7C>T) c.852+7C>T (n.852+7C>T) c.1368+7C>T (n.1368+7C>T) c.1077+7C>T (n.1077+7C>T) c.2319+26279G>A (n.2319+26279G>A) c.912+7C>T (n.912+7C>T) n.477G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95107059G= | CA1865462102 | AOPEP,FANCC | n.410+26279G= n.2348+7C= c.1533+7C= (n.1533+7C=) c.1678+7C= (n.1678+7C=) c.852+7C= (n.852+7C=) c.1368+7C= (n.1368+7C=) c.1077+7C= (n.1077+7C=) c.2319+26279G= (n.2319+26279G=) c.912+7C= (n.912+7C=) n.477G= | |
9 | g.95107059G>T | CA2697557935 | AOPEP,FANCC | n.410+26279G>T n.2348+7C>A c.1533+7C>A (n.1533+7C>A) c.1678+7C>A (n.1678+7C>A) c.852+7C>A (n.852+7C>A) c.1368+7C>A (n.1368+7C>A) c.1077+7C>A (n.1077+7C>A) c.2319+26279G>T (n.2319+26279G>T) c.912+7C>A (n.912+7C>A) n.477G>T | ClinVar |
9 | g.95107060A= | CA1865462104 | AOPEP,FANCC | n.410+26280A= n.2348+6T= c.1533+6T= (n.1533+6T=) c.1678+6T= (n.1678+6T=) c.852+6T= (n.852+6T=) c.1368+6T= (n.1368+6T=) c.1077+6T= (n.1077+6T=) c.2319+26280A= (n.2319+26280A=) c.912+6T= (n.912+6T=) n.478A= | |
9 | g.95107060A>T | CA1865462105 | AOPEP,FANCC | n.410+26280A>T n.2348+6T>A c.1533+6T>A (n.1533+6T>A) c.1678+6T>A (n.1678+6T>A) c.852+6T>A (n.852+6T>A) c.1368+6T>A (n.1368+6T>A) c.1077+6T>A (n.1077+6T>A) c.2319+26280A>T (n.2319+26280A>T) c.912+6T>A (n.912+6T>A) n.478A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95107061C= | CA1865462106 | AOPEP,FANCC | n.410+26281C= n.2348+5G= c.1533+5G= (n.1533+5G=) c.1678+5G= (n.1678+5G=) c.852+5G= (n.852+5G=) c.1368+5G= (n.1368+5G=) c.1077+5G= (n.1077+5G=) c.2319+26281C= (n.2319+26281C=) c.912+5G= (n.912+5G=) n.479C= | |
9 | g.95107061C>G | CA2690788230 | AOPEP,FANCC | n.410+26281C>G n.2348+5G>C c.1533+5G>C (n.1533+5G>C) c.1678+5G>C (n.1678+5G>C) c.852+5G>C (n.852+5G>C) c.1368+5G>C (n.1368+5G>C) c.1077+5G>C (n.1077+5G>C) c.2319+26281C>G (n.2319+26281C>G) c.912+5G>C (n.912+5G>C) n.479C>G | gnomAD v4 |
9 | g.95107061C>T | CA915947015 | AOPEP,FANCC | n.410+26281C>T n.2348+5G>A c.1533+5G>A (n.1533+5G>A) c.1678+5G>A (n.1678+5G>A) c.852+5G>A (n.852+5G>A) c.1368+5G>A (n.1368+5G>A) c.1077+5G>A (n.1077+5G>A) c.2319+26281C>T (n.2319+26281C>T) c.912+5G>A (n.912+5G>A) n.479C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95107062T>C | CA2690788233 | AOPEP,FANCC | n.410+26282T>C n.2348+4A>G c.1533+4A>G (n.1533+4A>G) c.1678+4A>G (n.1678+4A>G) c.852+4A>G (n.852+4A>G) c.1368+4A>G (n.1368+4A>G) c.1077+4A>G (n.1077+4A>G) c.2319+26282T>C (n.2319+26282T>C) c.912+4A>G (n.912+4A>G) n.480T>C | gnomAD v4 |
9 | g.95107064A= | CA1865462107 | AOPEP,FANCC | n.410+26284A= n.2348+2T= c.1533+2T= (n.1533+2T=) c.1678+2T= (n.1678+2T=) c.852+2T= (n.852+2T=) c.1368+2T= (n.1368+2T=) c.1077+2T= (n.1077+2T=) c.2319+26284A= (n.2319+26284A=) c.912+2T= (n.912+2T=) n.482A= | |
9 | g.95107064A>C | CA374105467 | AOPEP,FANCC | n.410+26284A>C n.2348+2T>G c.1533+2T>G (n.1533+2T>G) c.1678+2T>G (n.1678+2T>G) c.852+2T>G (n.852+2T>G) c.1368+2T>G (n.1368+2T>G) c.1077+2T>G (n.1077+2T>G) c.2319+26284A>C (n.2319+26284A>C) c.912+2T>G (n.912+2T>G) n.482A>C | |
9 | g.95107064A>G | CA16041336 | AOPEP,FANCC | n.410+26284A>G n.2348+2T>C c.1533+2T>C (n.1533+2T>C) c.1678+2T>C (n.1678+2T>C) c.852+2T>C (n.852+2T>C) c.1368+2T>C (n.1368+2T>C) c.1077+2T>C (n.1077+2T>C) c.2319+26284A>G (n.2319+26284A>G) c.912+2T>C (n.912+2T>C) n.482A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95107064A>T | CA374105468 | AOPEP,FANCC | n.410+26284A>T n.2348+2T>A c.1533+2T>A (n.1533+2T>A) c.1678+2T>A (n.1678+2T>A) c.852+2T>A (n.852+2T>A) c.1368+2T>A (n.1368+2T>A) c.1077+2T>A (n.1077+2T>A) c.2319+26284A>T (n.2319+26284A>T) c.912+2T>A (n.912+2T>A) n.482A>T | |
9 | g.95107065C>A | CA374105469 | AOPEP,FANCC | n.410+26285C>A n.2348+1G>T c.1533+1G>T (n.1533+1G>T) c.1678+1G>T (n.1678+1G>T) c.852+1G>T (n.852+1G>T) c.1368+1G>T (n.1368+1G>T) c.1077+1G>T (n.1077+1G>T) c.2319+26285C>A (n.2319+26285C>A) c.912+1G>T (n.912+1G>T) n.483C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95107065C= | CA1865462108 | AOPEP,FANCC | n.410+26285C= n.2348+1G= c.1533+1G= (n.1533+1G=) c.1678+1G= (n.1678+1G=) c.852+1G= (n.852+1G=) c.1368+1G= (n.1368+1G=) c.1077+1G= (n.1077+1G=) c.2319+26285C= (n.2319+26285C=) c.912+1G= (n.912+1G=) n.483C= | |
9 | g.95107065C>G | CA5137319 | AOPEP,FANCC | n.410+26285C>G n.2348+1G>C c.1533+1G>C (n.1533+1G>C) c.1678+1G>C (n.1678+1G>C) c.852+1G>C (n.852+1G>C) c.1368+1G>C (n.1368+1G>C) c.1077+1G>C (n.1077+1G>C) c.2319+26285C>G (n.2319+26285C>G) c.912+1G>C (n.912+1G>C) n.483C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95107065C>T | CA374105470 | AOPEP,FANCC | n.410+26285C>T n.2348+1G>A c.1533+1G>A (n.1533+1G>A) c.1678+1G>A (n.1678+1G>A) c.852+1G>A (n.852+1G>A) c.1368+1G>A (n.1368+1G>A) c.1077+1G>A (n.1077+1G>A) c.2319+26285C>T (n.2319+26285C>T) c.912+1G>A (n.912+1G>A) n.483C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95107066C>A | CA466092241 | AOPEP,FANCC | n.410+26286C>A n.2348G>T c.1533G>T (p.Leu511=) c.1678G>T (n.1678G>T) c.852G>T (p.Leu284=) c.1368G>T (p.Leu456=) c.1077G>T (p.Leu359=) c.2319+26286C>A (n.2319+26286C>A) c.912G>T (p.Leu304=) n.484C>A | |
9 | g.95107066C= | CA1865462109 | AOPEP,FANCC | n.410+26286C= n.2348G= c.1533G= (p.Leu511=) c.1678G= (n.1678G=) c.852G= (p.Leu284=) c.1368G= (p.Leu456=) c.1077G= (p.Leu359=) c.2319+26286C= (n.2319+26286C=) c.912G= (p.Leu304=) n.484C= | |
9 | g.95107066C>G | CA466092242 | AOPEP,FANCC | n.410+26286C>G n.2348G>C c.1533G>C (p.Leu511=) c.1678G>C (n.1678G>C) c.852G>C (p.Leu284=) c.1368G>C (p.Leu456=) c.1077G>C (p.Leu359=) c.2319+26286C>G (n.2319+26286C>G) c.912G>C (p.Leu304=) n.484C>G | ClinVar dbSNP |
9 | g.95107066C>T | CA466092243 | AOPEP,FANCC | n.410+26286C>T n.2348G>A c.1533G>A (p.Leu511=) c.1678G>A (n.1678G>A) c.852G>A (p.Leu284=) c.1368G>A (p.Leu456=) c.1077G>A (p.Leu359=) c.2319+26286C>T (n.2319+26286C>T) c.912G>A (p.Leu304=) n.484C>T | |
9 | g.95107067A= | CA1865462110 | AOPEP,FANCC | n.410+26287A= n.2347T= c.1532T= (p.Leu511=) c.1677T= (n.1677T=) c.851T= (p.Leu284=) c.1367T= (p.Leu456=) c.1076T= (p.Leu359=) c.2319+26287A= (n.2319+26287A=) c.911T= (p.Leu304=) n.485A= | |
9 | g.95107067A>C | CA374105471 | AOPEP,FANCC | n.410+26287A>C n.2347T>G c.1532T>G (p.Leu511Arg) c.1677T>G (n.1677T>G) c.851T>G (p.Leu284Arg) c.1367T>G (p.Leu456Arg) c.1076T>G (p.Leu359Arg) c.2319+26287A>C (n.2319+26287A>C) c.911T>G (p.Leu304Arg) n.485A>C | |
9 | g.95107067A>G | CA374105472 | AOPEP,FANCC | n.410+26287A>G n.2347T>C c.1532T>C (p.Leu511Pro) c.1677T>C (n.1677T>C) c.851T>C (p.Leu284Pro) c.1367T>C (p.Leu456Pro) c.1076T>C (p.Leu359Pro) c.2319+26287A>G (n.2319+26287A>G) c.911T>C (p.Leu304Pro) n.485A>G | ClinVar dbSNP |
9 | g.95107067A>T | CA374105473 | AOPEP,FANCC | n.410+26287A>T n.2347T>A c.1532T>A (p.Leu511Gln) c.1677T>A (n.1677T>A) c.851T>A (p.Leu284Gln) c.1367T>A (p.Leu456Gln) c.1076T>A (p.Leu359Gln) c.2319+26287A>T (n.2319+26287A>T) c.911T>A (p.Leu304Gln) n.485A>T | |
9 | g.95107068G>A | CA466092244 | AOPEP,FANCC | n.410+26288G>A n.2346C>T c.1531C>T (p.Leu511=) c.1676C>T (n.1676C>T) c.850C>T (p.Leu284=) c.1366C>T (p.Leu456=) c.1075C>T (p.Leu359=) c.2319+26288G>A (n.2319+26288G>A) c.910C>T (p.Leu304=) n.486G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95107068G>C | CA374105474 | AOPEP,FANCC | n.410+26288G>C n.2346C>G c.1531C>G (p.Leu511Val) c.1676C>G (n.1676C>G) c.850C>G (p.Leu284Val) c.1366C>G (p.Leu456Val) c.1075C>G (p.Leu359Val) c.2319+26288G>C (n.2319+26288G>C) c.910C>G (p.Leu304Val) n.486G>C | gnomAD v4 |
9 | g.95107068G= | CA1865462111 | AOPEP,FANCC | n.410+26288G= n.2346C= c.1531C= (p.Leu511=) c.1676C= (n.1676C=) c.850C= (p.Leu284=) c.1366C= (p.Leu456=) c.1075C= (p.Leu359=) c.2319+26288G= (n.2319+26288G=) c.910C= (p.Leu304=) n.486G= | |
9 | g.95107068G>T | CA374105475 | AOPEP,FANCC | n.410+26288G>T n.2346C>A c.1531C>A (p.Leu511Met) c.1676C>A (n.1676C>A) c.850C>A (p.Leu284Met) c.1366C>A (p.Leu456Met) c.1075C>A (p.Leu359Met) c.2319+26288G>T (n.2319+26288G>T) c.910C>A (p.Leu304Met) n.486G>T | |
9 | g.95107070del | CA2695211016 | AOPEP,FANCC | n.410+26290del n.2346del c.1531del (p.Leu511Ter) c.1676del (n.1676del) c.850del (p.Leu284Ter) c.1366del (p.Leu456Ter) c.1075del (p.Leu359Ter) c.2319+26290del (n.2319+26290del) c.910del (p.Leu304Ter) n.488del | |
9 | g.95107069G>A | CA5137320 | AOPEP,FANCC | n.410+26289G>A n.2345C>T c.1530C>T (p.Thr510=) c.1675C>T (n.1675C>T) c.849C>T (p.Thr283=) c.1365C>T (p.Thr455=) c.1074C>T (p.Thr358=) c.2319+26289G>A (n.2319+26289G>A) c.909C>T (p.Thr303=) n.487G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95107069G>C | CA466092245 | AOPEP,FANCC | n.410+26289G>C n.2345C>G c.1530C>G (p.Thr510=) c.1675C>G (n.1675C>G) c.849C>G (p.Thr283=) c.1365C>G (p.Thr455=) c.1074C>G (p.Thr358=) c.2319+26289G>C (n.2319+26289G>C) c.909C>G (p.Thr303=) n.487G>C | ClinVar dbSNP |
9 | g.95107069G= | CA1865462112 | AOPEP,FANCC | n.410+26289G= n.2345C= c.1530C= (p.Thr510=) c.1675C= (n.1675C=) c.849C= (p.Thr283=) c.1365C= (p.Thr455=) c.1074C= (p.Thr358=) c.2319+26289G= (n.2319+26289G=) c.909C= (p.Thr303=) n.487G= | |
9 | g.95107069G>T | CA466092246 | AOPEP,FANCC | n.410+26289G>T n.2345C>A c.1530C>A (p.Thr510=) c.1675C>A (n.1675C>A) c.849C>A (p.Thr283=) c.1365C>A (p.Thr455=) c.1074C>A (p.Thr358=) c.2319+26289G>T (n.2319+26289G>T) c.909C>A (p.Thr303=) n.487G>T | |
9 | g.95107070G>A | CA374105478 | AOPEP,FANCC | n.410+26290G>A n.2344C>T c.1529C>T (p.Thr510Ile) c.1674C>T (n.1674C>T) c.848C>T (p.Thr283Ile) c.1364C>T (p.Thr455Ile) c.1073C>T (p.Thr358Ile) c.2319+26290G>A (n.2319+26290G>A) c.908C>T (p.Thr303Ile) n.488G>A | |
9 | g.95107070G>C | CA374105477 | AOPEP,FANCC | n.410+26290G>C n.2344C>G c.1529C>G (p.Thr510Ser) c.1674C>G (n.1674C>G) c.848C>G (p.Thr283Ser) c.1364C>G (p.Thr455Ser) c.1073C>G (p.Thr358Ser) c.2319+26290G>C (n.2319+26290G>C) c.908C>G (p.Thr303Ser) n.488G>C | |
9 | g.95107070G= | CA1865462113 | AOPEP,FANCC | n.410+26290G= n.2344C= c.1529C= (p.Thr510=) c.1674C= (n.1674C=) c.848C= (p.Thr283=) c.1364C= (p.Thr455=) c.1073C= (p.Thr358=) c.2319+26290G= (n.2319+26290G=) c.908C= (p.Thr303=) n.488G= | |
9 | g.95107070G>T | CA374105476 | AOPEP,FANCC | n.410+26290G>T n.2344C>A c.1529C>A (p.Thr510Asn) c.1674C>A (n.1674C>A) c.848C>A (p.Thr283Asn) c.1364C>A (p.Thr455Asn) c.1073C>A (p.Thr358Asn) c.2319+26290G>T (n.2319+26290G>T) c.908C>A (p.Thr303Asn) n.488G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95107071T>A | CA374105479 | AOPEP,FANCC | n.410+26291T>A n.2343A>T c.1528A>T (p.Thr510Ser) c.1673A>T (n.1673A>T) c.847A>T (p.Thr283Ser) c.1363A>T (p.Thr455Ser) c.1072A>T (p.Thr358Ser) c.2319+26291T>A (n.2319+26291T>A) c.907A>T (p.Thr303Ser) n.489T>A | |
9 | g.95107071T>C | CA374105480 | AOPEP,FANCC | n.410+26291T>C n.2343A>G c.1528A>G (p.Thr510Ala) c.1673A>G (n.1673A>G) c.847A>G (p.Thr283Ala) c.1363A>G (p.Thr455Ala) c.1072A>G (p.Thr358Ala) c.2319+26291T>C (n.2319+26291T>C) c.907A>G (p.Thr303Ala) n.489T>C | gnomAD v4 |
9 | g.95107071T>G | CA374105481 | AOPEP,FANCC | n.410+26291T>G n.2343A>C c.1528A>C (p.Thr510Pro) c.1673A>C (n.1673A>C) c.847A>C (p.Thr283Pro) c.1363A>C (p.Thr455Pro) c.1072A>C (p.Thr358Pro) c.2319+26291T>G (n.2319+26291T>G) c.907A>C (p.Thr303Pro) n.489T>G | |
9 | g.95107072G>A | CA466092247 | AOPEP,FANCC | n.410+26292G>A n.2342C>T c.1527C>T (p.Ile509=) c.1672C>T (n.1672C>T) c.846C>T (p.Ile282=) c.1362C>T (p.Ile454=) c.1071C>T (p.Ile357=) c.2319+26292G>A (n.2319+26292G>A) c.906C>T (p.Ile302=) n.490G>A | ClinVar dbSNP |
9 | g.95107072G>C | CA374105482 | AOPEP,FANCC | n.410+26292G>C n.2342C>G c.1527C>G (p.Ile509Met) c.1672C>G (n.1672C>G) c.846C>G (p.Ile282Met) c.1362C>G (p.Ile454Met) c.1071C>G (p.Ile357Met) c.2319+26292G>C (n.2319+26292G>C) c.906C>G (p.Ile302Met) n.490G>C | |
9 | g.95107072G= | CA1865462114 | AOPEP,FANCC | n.410+26292G= n.2342C= c.1527C= (p.Ile509=) c.1672C= (n.1672C=) c.846C= (p.Ile282=) c.1362C= (p.Ile454=) c.1071C= (p.Ile357=) c.2319+26292G= (n.2319+26292G=) c.906C= (p.Ile302=) n.490G= | |
9 | g.95107072G>T | CA466092248 | AOPEP,FANCC | n.410+26292G>T n.2342C>A c.1527C>A (p.Ile509=) c.1672C>A (n.1672C>A) c.846C>A (p.Ile282=) c.1362C>A (p.Ile454=) c.1071C>A (p.Ile357=) c.2319+26292G>T (n.2319+26292G>T) c.906C>A (p.Ile302=) n.490G>T | |
9 | g.95107073A>C | CA374105483 | AOPEP,FANCC | n.410+26293A>C n.2341T>G c.1526T>G (p.Ile509Ser) c.1671T>G (n.1671T>G) c.845T>G (p.Ile282Ser) c.1361T>G (p.Ile454Ser) c.1070T>G (p.Ile357Ser) c.2319+26293A>C (n.2319+26293A>C) c.905T>G (p.Ile302Ser) n.491A>C | |
9 | g.95107073A>G | CA374105484 | AOPEP,FANCC | n.410+26293A>G n.2341T>C c.1526T>C (p.Ile509Thr) c.1671T>C (n.1671T>C) c.845T>C (p.Ile282Thr) c.1361T>C (p.Ile454Thr) c.1070T>C (p.Ile357Thr) c.2319+26293A>G (n.2319+26293A>G) c.905T>C (p.Ile302Thr) n.491A>G | |
9 | g.95107073A>T | CA374105485 | AOPEP,FANCC | n.410+26293A>T n.2341T>A c.1526T>A (p.Ile509Asn) c.1671T>A (n.1671T>A) c.845T>A (p.Ile282Asn) c.1361T>A (p.Ile454Asn) c.1070T>A (p.Ile357Asn) c.2319+26293A>T (n.2319+26293A>T) c.905T>A (p.Ile302Asn) n.491A>T | |
9 | g.95107074T>A | CA374105486 | AOPEP,FANCC | n.410+26294T>A n.2340A>T c.1525A>T (p.Ile509Phe) c.1670A>T (n.1670A>T) c.844A>T (p.Ile282Phe) c.1360A>T (p.Ile454Phe) c.1069A>T (p.Ile357Phe) c.2319+26294T>A (n.2319+26294T>A) c.904A>T (p.Ile302Phe) n.492T>A | |
9 | g.95107074T>C | CA374105488 | AOPEP,FANCC | n.410+26294T>C n.2340A>G c.1525A>G (p.Ile509Val) c.1670A>G (n.1670A>G) c.844A>G (p.Ile282Val) c.1360A>G (p.Ile454Val) c.1069A>G (p.Ile357Val) c.2319+26294T>C (n.2319+26294T>C) c.904A>G (p.Ile302Val) n.492T>C | gnomAD v4 |
9 | g.95107074T>G | CA374105487 | AOPEP,FANCC | n.410+26294T>G n.2340A>C c.1525A>C (p.Ile509Leu) c.1670A>C (n.1670A>C) c.844A>C (p.Ile282Leu) c.1360A>C (p.Ile454Leu) c.1069A>C (p.Ile357Leu) c.2319+26294T>G (n.2319+26294T>G) c.904A>C (p.Ile302Leu) n.492T>G | |
9 | g.95107075G>A | CA16605895 | AOPEP,FANCC | n.410+26295G>A n.2339C>T c.1524C>T (p.Val508=) c.1669C>T (n.1669C>T) c.843C>T (p.Val281=) c.1359C>T (p.Val453=) c.1068C>T (p.Val356=) c.2319+26295G>A (n.2319+26295G>A) c.903C>T (p.Val301=) n.493G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95107075G>C | CA466092249 | AOPEP,FANCC | n.410+26295G>C n.2339C>G c.1524C>G (p.Val508=) c.1669C>G (n.1669C>G) c.843C>G (p.Val281=) c.1359C>G (p.Val453=) c.1068C>G (p.Val356=) c.2319+26295G>C (n.2319+26295G>C) c.903C>G (p.Val301=) n.493G>C | ClinVar |
9 | g.95107075G= | CA1865462115 | AOPEP,FANCC | n.410+26295G= n.2339C= c.1524C= (p.Val508=) c.1669C= (n.1669C=) c.843C= (p.Val281=) c.1359C= (p.Val453=) c.1068C= (p.Val356=) c.2319+26295G= (n.2319+26295G=) c.903C= (p.Val301=) n.493G= | |
9 | g.95107075G>T | CA466092250 | AOPEP,FANCC | n.410+26295G>T n.2339C>A c.1524C>A (p.Val508=) c.1669C>A (n.1669C>A) c.843C>A (p.Val281=) c.1359C>A (p.Val453=) c.1068C>A (p.Val356=) c.2319+26295G>T (n.2319+26295G>T) c.903C>A (p.Val301=) n.493G>T | |
9 | g.95107076A>C | CA374105489 | AOPEP,FANCC | n.410+26296A>C n.2338T>G c.1523T>G (p.Val508Gly) c.1668T>G (n.1668T>G) c.842T>G (p.Val281Gly) c.1358T>G (p.Val453Gly) c.1067T>G (p.Val356Gly) c.2319+26296A>C (n.2319+26296A>C) c.902T>G (p.Val301Gly) n.494A>C | |
9 | g.95107076A>G | CA374105490 | AOPEP,FANCC | n.410+26296A>G n.2338T>C c.1523T>C (p.Val508Ala) c.1668T>C (n.1668T>C) c.842T>C (p.Val281Ala) c.1358T>C (p.Val453Ala) c.1067T>C (p.Val356Ala) c.2319+26296A>G (n.2319+26296A>G) c.902T>C (p.Val301Ala) n.494A>G | |
9 | g.95107076A>T | CA374105491 | AOPEP,FANCC | n.410+26296A>T n.2338T>A c.1523T>A (p.Val508Asp) c.1668T>A (n.1668T>A) c.842T>A (p.Val281Asp) c.1358T>A (p.Val453Asp) c.1067T>A (p.Val356Asp) c.2319+26296A>T (n.2319+26296A>T) c.902T>A (p.Val301Asp) n.494A>T | |
9 | g.95107077C>A | CA374105492 | AOPEP,FANCC | n.410+26297C>A n.2337G>T c.1522G>T (p.Val508Phe) c.1667G>T (n.1667G>T) c.841G>T (p.Val281Phe) c.1357G>T (p.Val453Phe) c.1066G>T (p.Val356Phe) c.2319+26297C>A (n.2319+26297C>A) c.901G>T (p.Val301Phe) n.495C>A | |
9 | g.95107077C>G | CA374105494 | AOPEP,FANCC | n.410+26297C>G n.2337G>C c.1522G>C (p.Val508Leu) c.1667G>C (n.1667G>C) c.841G>C (p.Val281Leu) c.1357G>C (p.Val453Leu) c.1066G>C (p.Val356Leu) c.2319+26297C>G (n.2319+26297C>G) c.901G>C (p.Val301Leu) n.495C>G | |
9 | g.95107077C>T | CA374105493 | AOPEP,FANCC | n.410+26297C>T n.2337G>A c.1522G>A (p.Val508Ile) c.1667G>A (n.1667G>A) c.841G>A (p.Val281Ile) c.1357G>A (p.Val453Ile) c.1066G>A (p.Val356Ile) c.2319+26297C>T (n.2319+26297C>T) c.901G>A (p.Val301Ile) n.495C>T | |
9 | g.95107078A>C | CA374105495 | AOPEP,FANCC | n.410+26298A>C n.2336T>G c.1521T>G (p.Asp507Glu) c.1666T>G (n.1666T>G) c.840T>G (p.Asp280Glu) c.1356T>G (p.Asp452Glu) c.1065T>G (p.Asp355Glu) c.2319+26298A>C (n.2319+26298A>C) c.900T>G (p.Asp300Glu) n.496A>C | |
9 | g.95107078A>G | CA466092251 | AOPEP,FANCC | n.410+26298A>G n.2336T>C c.1521T>C (p.Asp507=) c.1666T>C (n.1666T>C) c.840T>C (p.Asp280=) c.1356T>C (p.Asp452=) c.1065T>C (p.Asp355=) c.2319+26298A>G (n.2319+26298A>G) c.900T>C (p.Asp300=) n.496A>G | ClinVar |
9 | g.95107078A>T | CA374105496 | AOPEP,FANCC | n.410+26298A>T n.2336T>A c.1521T>A (p.Asp507Glu) c.1666T>A (n.1666T>A) c.840T>A (p.Asp280Glu) c.1356T>A (p.Asp452Glu) c.1065T>A (p.Asp355Glu) c.2319+26298A>T (n.2319+26298A>T) c.900T>A (p.Asp300Glu) n.496A>T | |
9 | g.95107079T>A | CA374105497 | AOPEP,FANCC | n.410+26299T>A n.2335A>T c.1520A>T (p.Asp507Val) c.1665A>T (n.1665A>T) c.839A>T (p.Asp280Val) c.1355A>T (p.Asp452Val) c.1064A>T (p.Asp355Val) c.2319+26299T>A (n.2319+26299T>A) c.899A>T (p.Asp300Val) n.497T>A | ClinVar |
9 | g.95107079T>C | CA374105498 | AOPEP,FANCC | n.410+26299T>C n.2335A>G c.1520A>G (p.Asp507Gly) c.1665A>G (n.1665A>G) c.839A>G (p.Asp280Gly) c.1355A>G (p.Asp452Gly) c.1064A>G (p.Asp355Gly) c.2319+26299T>C (n.2319+26299T>C) c.899A>G (p.Asp300Gly) n.497T>C | |
9 | g.95107079T>G | CA374105499 | AOPEP,FANCC | n.410+26299T>G n.2335A>C c.1520A>C (p.Asp507Ala) c.1665A>C (n.1665A>C) c.839A>C (p.Asp280Ala) c.1355A>C (p.Asp452Ala) c.1064A>C (p.Asp355Ala) c.2319+26299T>G (n.2319+26299T>G) c.899A>C (p.Asp300Ala) n.497T>G | |
9 | g.95107080C>A | CA374105500 | AOPEP,FANCC | n.410+26300C>A n.2334G>T c.1519G>T (p.Asp507Tyr) c.1664G>T (n.1664G>T) c.838G>T (p.Asp280Tyr) c.1354G>T (p.Asp452Tyr) c.1063G>T (p.Asp355Tyr) c.2319+26300C>A (n.2319+26300C>A) c.898G>T (p.Asp300Tyr) n.498C>A | |
9 | g.95107080C= | CA1865462116 | AOPEP,FANCC | n.410+26300C= n.2334G= c.1519G= (p.Asp507=) c.1664G= (n.1664G=) c.838G= (p.Asp280=) c.1354G= (p.Asp452=) c.1063G= (p.Asp355=) c.2319+26300C= (n.2319+26300C=) c.898G= (p.Asp300=) n.498C= | |
9 | g.95107080C>G | CA374105501 | AOPEP,FANCC | n.410+26300C>G n.2334G>C c.1519G>C (p.Asp507His) c.1664G>C (n.1664G>C) c.838G>C (p.Asp280His) c.1354G>C (p.Asp452His) c.1063G>C (p.Asp355His) c.2319+26300C>G (n.2319+26300C>G) c.898G>C (p.Asp300His) n.498C>G | dbSNP |
9 | g.95107080C>T | CA374105502 | AOPEP,FANCC | n.410+26300C>T n.2334G>A c.1519G>A (p.Asp507Asn) c.1664G>A (n.1664G>A) c.838G>A (p.Asp280Asn) c.1354G>A (p.Asp452Asn) c.1063G>A (p.Asp355Asn) c.2319+26300C>T (n.2319+26300C>T) c.898G>A (p.Asp300Asn) n.498C>T | |
9 | g.95107081C>A | CA374105503 | AOPEP,FANCC | n.410+26301C>A n.2333G>T c.1518G>T (p.Trp506Cys) c.1663G>T (n.1663G>T) c.837G>T (p.Trp279Cys) c.1353G>T (p.Trp451Cys) c.1062G>T (p.Trp354Cys) c.2319+26301C>A (n.2319+26301C>A) c.897G>T (p.Trp299Cys) n.499C>A | |
9 | g.95107081C= | CA1865462117 | AOPEP,FANCC | n.410+26301C= n.2333G= c.1518G= (p.Trp506=) c.1663G= (n.1663G=) c.837G= (p.Trp279=) c.1353G= (p.Trp451=) c.1062G= (p.Trp354=) c.2319+26301C= (n.2319+26301C=) c.897G= (p.Trp299=) n.499C= | |
9 | g.95107081C>G | CA374105504 | AOPEP,FANCC | n.410+26301C>G n.2333G>C c.1518G>C (p.Trp506Cys) c.1663G>C (n.1663G>C) c.837G>C (p.Trp279Cys) c.1353G>C (p.Trp451Cys) c.1062G>C (p.Trp354Cys) c.2319+26301C>G (n.2319+26301C>G) c.897G>C (p.Trp299Cys) n.499C>G | ClinVar dbSNP |
9 | g.95107081C>T | CA374105505 | AOPEP,FANCC | n.410+26301C>T n.2333G>A c.1518G>A (p.Trp506Ter) c.1663G>A (n.1663G>A) c.837G>A (p.Trp279Ter) c.1353G>A (p.Trp451Ter) c.1062G>A (p.Trp354Ter) c.2319+26301C>T (n.2319+26301C>T) c.897G>A (p.Trp299Ter) n.499C>T | |
9 | g.95107082C>A | CA374105506 | AOPEP,FANCC | n.410+26302C>A n.2332G>T c.1517G>T (p.Trp506Leu) c.1662G>T (n.1662G>T) c.836G>T (p.Trp279Leu) c.1352G>T (p.Trp451Leu) c.1061G>T (p.Trp354Leu) c.2319+26302C>A (n.2319+26302C>A) c.896G>T (p.Trp299Leu) n.500C>A | |
9 | g.95107082C= | CA1865462118 | AOPEP,FANCC | n.410+26302C= n.2332G= c.1517G= (p.Trp506=) c.1662G= (n.1662G=) c.836G= (p.Trp279=) c.1352G= (p.Trp451=) c.1061G= (p.Trp354=) c.2319+26302C= (n.2319+26302C=) c.896G= (p.Trp299=) n.500C= | |
9 | g.95107082C>G | CA374105507 | AOPEP,FANCC | n.410+26302C>G n.2332G>C c.1517G>C (p.Trp506Ser) c.1662G>C (n.1662G>C) c.836G>C (p.Trp279Ser) c.1352G>C (p.Trp451Ser) c.1061G>C (p.Trp354Ser) c.2319+26302C>G (n.2319+26302C>G) c.896G>C (p.Trp299Ser) n.500C>G | |
9 | g.95107082C>T | CA16041337 | AOPEP,FANCC | n.410+26302C>T n.2332G>A c.1517G>A (p.Trp506Ter) c.1662G>A (n.1662G>A) c.836G>A (p.Trp279Ter) c.1352G>A (p.Trp451Ter) c.1061G>A (p.Trp354Ter) c.2319+26302C>T (n.2319+26302C>T) c.896G>A (p.Trp299Ter) n.500C>T | ClinVar dbSNP |
9 | g.95107083A= | CA1865462119 | AOPEP,FANCC | n.410+26303A= n.2331T= c.1516T= (p.Trp506=) c.1661T= (n.1661T=) c.835T= (p.Trp279=) c.1351T= (p.Trp451=) c.1060T= (p.Trp354=) c.2319+26303A= (n.2319+26303A=) c.895T= (p.Trp299=) n.501A= | |
9 | g.95107083A>C | CA374105511 | AOPEP,FANCC | n.410+26303A>C n.2331T>G c.1516T>G (p.Trp506Gly) c.1661T>G (n.1661T>G) c.835T>G (p.Trp279Gly) c.1351T>G (p.Trp451Gly) c.1060T>G (p.Trp354Gly) c.2319+26303A>C (n.2319+26303A>C) c.895T>G (p.Trp299Gly) n.501A>C | |
9 | g.95107083A>G | CA299196 | AOPEP,FANCC | n.410+26303A>G n.2331T>C c.1516T>C (p.Trp506Arg) c.1661T>C (n.1661T>C) c.835T>C (p.Trp279Arg) c.1351T>C (p.Trp451Arg) c.1060T>C (p.Trp354Arg) c.2319+26303A>G (n.2319+26303A>G) c.895T>C (p.Trp299Arg) n.501A>G | ClinVar dbSNP |
9 | g.95107083A>T | CA374105513 | AOPEP,FANCC | n.410+26303A>T n.2331T>A c.1516T>A (p.Trp506Arg) c.1661T>A (n.1661T>A) c.835T>A (p.Trp279Arg) c.1351T>A (p.Trp451Arg) c.1060T>A (p.Trp354Arg) c.2319+26303A>T (n.2319+26303A>T) c.895T>A (p.Trp299Arg) n.501A>T | |
9 | g.95107084G>A | CA466092252 | AOPEP,FANCC | n.410+26304G>A n.2330C>T c.1515C>T (p.Ala505=) c.1660C>T (n.1660C>T) c.834C>T (p.Ala278=) c.1350C>T (p.Ala450=) c.1059C>T (p.Ala353=) c.2319+26304G>A (n.2319+26304G>A) c.894C>T (p.Ala298=) n.502G>A | |
9 | g.95107084G>C | CA466092254 | AOPEP,FANCC | n.410+26304G>C n.2330C>G c.1515C>G (p.Ala505=) c.1660C>G (n.1660C>G) c.834C>G (p.Ala278=) c.1350C>G (p.Ala450=) c.1059C>G (p.Ala353=) c.2319+26304G>C (n.2319+26304G>C) c.894C>G (p.Ala298=) n.502G>C | |
9 | g.95107084G>T | CA466092253 | AOPEP,FANCC | n.410+26304G>T n.2330C>A c.1515C>A (p.Ala505=) c.1660C>A (n.1660C>A) c.834C>A (p.Ala278=) c.1350C>A (p.Ala450=) c.1059C>A (p.Ala353=) c.2319+26304G>T (n.2319+26304G>T) c.894C>A (p.Ala298=) n.502G>T | |
9 | g.95107085G>A | CA374105516 | AOPEP,FANCC | n.410+26305G>A n.2329C>T c.1514C>T (p.Ala505Val) c.1659C>T (n.1659C>T) c.833C>T (p.Ala278Val) c.1349C>T (p.Ala450Val) c.1058C>T (p.Ala353Val) c.2319+26305G>A (n.2319+26305G>A) c.893C>T (p.Ala298Val) n.503G>A | dbSNP |
9 | g.95107085G>C | CA374105518 | AOPEP,FANCC | n.410+26305G>C n.2329C>G c.1514C>G (p.Ala505Gly) c.1659C>G (n.1659C>G) c.833C>G (p.Ala278Gly) c.1349C>G (p.Ala450Gly) c.1058C>G (p.Ala353Gly) c.2319+26305G>C (n.2319+26305G>C) c.893C>G (p.Ala298Gly) n.503G>C | |
9 | g.95107085G>T | CA374105521 | AOPEP,FANCC | n.410+26305G>T n.2329C>A c.1514C>A (p.Ala505Asp) c.1659C>A (n.1659C>A) c.833C>A (p.Ala278Asp) c.1349C>A (p.Ala450Asp) c.1058C>A (p.Ala353Asp) c.2319+26305G>T (n.2319+26305G>T) c.893C>A (p.Ala298Asp) n.503G>T | |
9 | g.95107086C>A | CA374105523 | AOPEP,FANCC | n.410+26306C>A n.2328G>T c.1513G>T (p.Ala505Ser) c.1658G>T (n.1658G>T) c.832G>T (p.Ala278Ser) c.1348G>T (p.Ala450Ser) c.1057G>T (p.Ala353Ser) c.2319+26306C>A (n.2319+26306C>A) c.892G>T (p.Ala298Ser) n.504C>A | ClinVar dbSNP |
9 | g.95107086C= | CA1865462120 | AOPEP,FANCC | n.410+26306C= n.2328G= c.1513G= (p.Ala505=) c.1658G= (n.1658G=) c.832G= (p.Ala278=) c.1348G= (p.Ala450=) c.1057G= (p.Ala353=) c.2319+26306C= (n.2319+26306C=) c.892G= (p.Ala298=) n.504C= | |
9 | g.95107086C>G | CA374105525 | AOPEP,FANCC | n.410+26306C>G n.2328G>C c.1513G>C (p.Ala505Pro) c.1658G>C (n.1658G>C) c.832G>C (p.Ala278Pro) c.1348G>C (p.Ala450Pro) c.1057G>C (p.Ala353Pro) c.2319+26306C>G (n.2319+26306C>G) c.892G>C (p.Ala298Pro) n.504C>G | |
9 | g.95107086C>T | CA348944 | AOPEP,FANCC | n.410+26306C>T n.2328G>A c.1513G>A (p.Ala505Thr) c.1658G>A (n.1658G>A) c.832G>A (p.Ala278Thr) c.1348G>A (p.Ala450Thr) c.1057G>A (p.Ala353Thr) c.2319+26306C>T (n.2319+26306C>T) c.892G>A (p.Ala298Thr) n.504C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
9 | g.95107087G>A | CA5137321 | AOPEP,FANCC | n.410+26307G>A n.2327C>T c.1512C>T (p.Ile504=) c.1657C>T (n.1657C>T) c.831C>T (p.Ile277=) c.1347C>T (p.Ile449=) c.1056C>T (p.Ile352=) c.2319+26307G>A (n.2319+26307G>A) c.891C>T (p.Ile297=) n.505G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95107087G>C | CA374105531 | AOPEP,FANCC | n.410+26307G>C n.2327C>G c.1512C>G (p.Ile504Met) c.1657C>G (n.1657C>G) c.831C>G (p.Ile277Met) c.1347C>G (p.Ile449Met) c.1056C>G (p.Ile352Met) c.2319+26307G>C (n.2319+26307G>C) c.891C>G (p.Ile297Met) n.505G>C | |
9 | g.95107087G= | CA1865462121 | AOPEP,FANCC | n.410+26307G= n.2327C= c.1512C= (p.Ile504=) c.1657C= (n.1657C=) c.831C= (p.Ile277=) c.1347C= (p.Ile449=) c.1056C= (p.Ile352=) c.2319+26307G= (n.2319+26307G=) c.891C= (p.Ile297=) n.505G= | |
9 | g.95107087G>T | CA466092255 | AOPEP,FANCC | n.410+26307G>T n.2327C>A c.1512C>A (p.Ile504=) c.1657C>A (n.1657C>A) c.831C>A (p.Ile277=) c.1347C>A (p.Ile449=) c.1056C>A (p.Ile352=) c.2319+26307G>T (n.2319+26307G>T) c.891C>A (p.Ile297=) n.505G>T | |
9 | g.95107088A= | CA1865462122 | AOPEP,FANCC | n.410+26308A= n.2326T= c.1511T= (p.Ile504=) c.1656T= (n.1656T=) c.830T= (p.Ile277=) c.1346T= (p.Ile449=) c.1055T= (p.Ile352=) c.2319+26308A= (n.2319+26308A=) c.890T= (p.Ile297=) n.506A= | |
9 | g.95107088A>C | CA374105534 | AOPEP,FANCC | n.410+26308A>C n.2326T>G c.1511T>G (p.Ile504Ser) c.1656T>G (n.1656T>G) c.830T>G (p.Ile277Ser) c.1346T>G (p.Ile449Ser) c.1055T>G (p.Ile352Ser) c.2319+26308A>C (n.2319+26308A>C) c.890T>G (p.Ile297Ser) n.506A>C | |
9 | g.95107088A>G | CA374105536 | AOPEP,FANCC | n.410+26308A>G n.2326T>C c.1511T>C (p.Ile504Thr) c.1656T>C (n.1656T>C) c.830T>C (p.Ile277Thr) c.1346T>C (p.Ile449Thr) c.1055T>C (p.Ile352Thr) c.2319+26308A>G (n.2319+26308A>G) c.890T>C (p.Ile297Thr) n.506A>G | COSMIC |
9 | g.95107088A>T | CA374105539 | AOPEP,FANCC | n.410+26308A>T n.2326T>A c.1511T>A (p.Ile504Asn) c.1656T>A (n.1656T>A) c.830T>A (p.Ile277Asn) c.1346T>A (p.Ile449Asn) c.1055T>A (p.Ile352Asn) c.2319+26308A>T (n.2319+26308A>T) c.890T>A (p.Ile297Asn) n.506A>T | dbSNP |
9 | g.95107089T>A | CA374105542 | AOPEP,FANCC | n.410+26309T>A n.2325A>T c.1510A>T (p.Ile504Phe) c.1655A>T (n.1655A>T) c.829A>T (p.Ile277Phe) c.1345A>T (p.Ile449Phe) c.1054A>T (p.Ile352Phe) c.2319+26309T>A (n.2319+26309T>A) c.889A>T (p.Ile297Phe) n.507T>A | |
9 | g.95107089T>C | CA374105544 | AOPEP,FANCC | n.410+26309T>C n.2325A>G c.1510A>G (p.Ile504Val) c.1655A>G (n.1655A>G) c.829A>G (p.Ile277Val) c.1345A>G (p.Ile449Val) c.1054A>G (p.Ile352Val) c.2319+26309T>C (n.2319+26309T>C) c.889A>G (p.Ile297Val) n.507T>C | |
9 | g.95107089T>G | CA374105546 | AOPEP,FANCC | n.410+26309T>G n.2325A>C c.1510A>C (p.Ile504Leu) c.1655A>C (n.1655A>C) c.829A>C (p.Ile277Leu) c.1345A>C (p.Ile449Leu) c.1054A>C (p.Ile352Leu) c.2319+26309T>G (n.2319+26309T>G) c.889A>C (p.Ile297Leu) n.507T>G | dbSNP |
9 | g.95107090C>A | CA466092256 | AOPEP,FANCC | n.410+26310C>A n.2324G>T c.1509G>T (p.Thr503=) c.1654G>T (n.1654G>T) c.828G>T (p.Thr276=) c.1344G>T (p.Thr448=) c.1053G>T (p.Thr351=) c.2319+26310C>A (n.2319+26310C>A) c.888G>T (p.Thr296=) n.508C>A | dbSNP |
9 | g.95107090C= | CA1865462123 | AOPEP,FANCC | n.410+26310C= n.2324G= c.1509G= (p.Thr503=) c.1654G= (n.1654G=) c.828G= (p.Thr276=) c.1344G= (p.Thr448=) c.1053G= (p.Thr351=) c.2319+26310C= (n.2319+26310C=) c.888G= (p.Thr296=) n.508C= | |
9 | g.95107090C>G | CA466092257 | AOPEP,FANCC | n.410+26310C>G n.2324G>C c.1509G>C (p.Thr503=) c.1654G>C (n.1654G>C) c.828G>C (p.Thr276=) c.1344G>C (p.Thr448=) c.1053G>C (p.Thr351=) c.2319+26310C>G (n.2319+26310C>G) c.888G>C (p.Thr296=) n.508C>G | |
9 | g.95107090C>T | CA299226 | AOPEP,FANCC | n.410+26310C>T n.2324G>A c.1509G>A (p.Thr503=) c.1654G>A (n.1654G>A) c.828G>A (p.Thr276=) c.1344G>A (p.Thr448=) c.1053G>A (p.Thr351=) c.2319+26310C>T (n.2319+26310C>T) c.888G>A (p.Thr296=) n.508C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
9 | g.95107091G>A | CA5137322 | AOPEP,FANCC | n.410+26311G>A n.2323C>T c.1508C>T (p.Thr503Met) c.1653C>T (n.1653C>T) c.827C>T (p.Thr276Met) c.1343C>T (p.Thr448Met) c.1052C>T (p.Thr351Met) c.2319+26311G>A (n.2319+26311G>A) c.887C>T (p.Thr296Met) n.509G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95107091G>C | CA374105552 | AOPEP,FANCC | n.410+26311G>C n.2323C>G c.1508C>G (p.Thr503Arg) c.1653C>G (n.1653C>G) c.827C>G (p.Thr276Arg) c.1343C>G (p.Thr448Arg) c.1052C>G (p.Thr351Arg) c.2319+26311G>C (n.2319+26311G>C) c.887C>G (p.Thr296Arg) n.509G>C | |
9 | g.95107091G= | CA1865462124 | AOPEP,FANCC | n.410+26311G= n.2323C= c.1508C= (p.Thr503=) c.1653C= (n.1653C=) c.827C= (p.Thr276=) c.1343C= (p.Thr448=) c.1052C= (p.Thr351=) c.2319+26311G= (n.2319+26311G=) c.887C= (p.Thr296=) n.509G= | |
9 | g.95107091G>T | CA374105554 | AOPEP,FANCC | n.410+26311G>T n.2323C>A c.1508C>A (p.Thr503Lys) c.1653C>A (n.1653C>A) c.827C>A (p.Thr276Lys) c.1343C>A (p.Thr448Lys) c.1052C>A (p.Thr351Lys) c.2319+26311G>T (n.2319+26311G>T) c.887C>A (p.Thr296Lys) n.509G>T | |
9 | g.95107092T>A | CA374105557 | AOPEP,FANCC | n.410+26312T>A n.2322A>T c.1507A>T (p.Thr503Ser) c.1652A>T (n.1652A>T) c.826A>T (p.Thr276Ser) c.1342A>T (p.Thr448Ser) c.1051A>T (p.Thr351Ser) c.2319+26312T>A (n.2319+26312T>A) c.886A>T (p.Thr296Ser) n.510T>A | |
9 | g.95107092T>C | CA374105559 | AOPEP,FANCC | n.410+26312T>C n.2322A>G c.1507A>G (p.Thr503Ala) c.1652A>G (n.1652A>G) c.826A>G (p.Thr276Ala) c.1342A>G (p.Thr448Ala) c.1051A>G (p.Thr351Ala) c.2319+26312T>C (n.2319+26312T>C) c.886A>G (p.Thr296Ala) n.510T>C | |
9 | g.95107092T>G | CA374105561 | AOPEP,FANCC | n.410+26312T>G n.2322A>C c.1507A>C (p.Thr503Pro) c.1652A>C (n.1652A>C) c.826A>C (p.Thr276Pro) c.1342A>C (p.Thr448Pro) c.1051A>C (p.Thr351Pro) c.2319+26312T>G (n.2319+26312T>G) c.886A>C (p.Thr296Pro) n.510T>G | |
9 | g.95107093G>A | CA466092258 | AOPEP,FANCC | n.410+26313G>A n.2321C>T c.1506C>T (p.His502=) c.1651C>T (n.1651C>T) c.825C>T (p.His275=) c.1341C>T (p.His447=) c.1050C>T (p.His350=) c.2319+26313G>A (n.2319+26313G>A) c.885C>T (p.His295=) n.511G>A | ClinVar dbSNP |
9 | g.95107093G>C | CA374105564 | AOPEP,FANCC | n.410+26313G>C n.2321C>G c.1506C>G (p.His502Gln) c.1651C>G (n.1651C>G) c.825C>G (p.His275Gln) c.1341C>G (p.His447Gln) c.1050C>G (p.His350Gln) c.2319+26313G>C (n.2319+26313G>C) c.885C>G (p.His295Gln) n.511G>C | |
9 | g.95107093G>T | CA374105565 | AOPEP,FANCC | n.410+26313G>T n.2321C>A c.1506C>A (p.His502Gln) c.1651C>A (n.1651C>A) c.825C>A (p.His275Gln) c.1341C>A (p.His447Gln) c.1050C>A (p.His350Gln) c.2319+26313G>T (n.2319+26313G>T) c.885C>A (p.His295Gln) n.511G>T | |
9 | g.95107094T>A | CA374105567 | AOPEP,FANCC | n.410+26314T>A n.2320A>T c.1505A>T (p.His502Leu) c.1650A>T (n.1650A>T) c.824A>T (p.His275Leu) c.1340A>T (p.His447Leu) c.1049A>T (p.His350Leu) c.2319+26314T>A (n.2319+26314T>A) c.884A>T (p.His295Leu) n.512T>A | dbSNP |
9 | g.95107094T>C | CA196540026 | AOPEP,FANCC | n.410+26314T>C n.2320A>G c.1505A>G (p.His502Arg) c.1650A>G (n.1650A>G) c.824A>G (p.His275Arg) c.1340A>G (p.His447Arg) c.1049A>G (p.His350Arg) c.2319+26314T>C (n.2319+26314T>C) c.884A>G (p.His295Arg) n.512T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95107094T>G | CA374105571 | AOPEP,FANCC | n.410+26314T>G n.2320A>C c.1505A>C (p.His502Pro) c.1650A>C (n.1650A>C) c.824A>C (p.His275Pro) c.1340A>C (p.His447Pro) c.1049A>C (p.His350Pro) c.2319+26314T>G (n.2319+26314T>G) c.884A>C (p.His295Pro) n.512T>G | |
9 | g.95107094T= | CA1865462125 | AOPEP,FANCC | n.410+26314T= n.2320A= c.1505A= (p.His502=) c.1650A= (n.1650A=) c.824A= (p.His275=) c.1340A= (p.His447=) c.1049A= (p.His350=) c.2319+26314T= (n.2319+26314T=) c.884A= (p.His295=) n.512T= | |
9 | g.95107095G>A | CA374105574 | AOPEP,FANCC | n.410+26315G>A n.2319C>T c.1504C>T (p.His502Tyr) c.1649C>T (n.1649C>T) c.823C>T (p.His275Tyr) c.1339C>T (p.His447Tyr) c.1048C>T (p.His350Tyr) c.2319+26315G>A (n.2319+26315G>A) c.883C>T (p.His295Tyr) n.513G>A | ClinVar gnomAD v4 |
9 | g.95107095G>C | CA374105576 | AOPEP,FANCC | n.410+26315G>C n.2319C>G c.1504C>G (p.His502Asp) c.1649C>G (n.1649C>G) c.823C>G (p.His275Asp) c.1339C>G (p.His447Asp) c.1048C>G (p.His350Asp) c.2319+26315G>C (n.2319+26315G>C) c.883C>G (p.His295Asp) n.513G>C | |
9 | g.95107095G>T | CA374105578 | AOPEP,FANCC | n.410+26315G>T n.2319C>A c.1504C>A (p.His502Asn) c.1649C>A (n.1649C>A) c.823C>A (p.His275Asn) c.1339C>A (p.His447Asn) c.1048C>A (p.His350Asn) c.2319+26315G>T (n.2319+26315G>T) c.883C>A (p.His295Asn) n.513G>T | |
9 | g.95107096G>A | CA466092259 | AOPEP,FANCC | n.410+26316G>A n.2318C>T c.1503C>T (p.Gly501=) c.1648C>T (n.1648C>T) c.822C>T (p.Gly274=) c.1338C>T (p.Gly446=) c.1047C>T (p.Gly349=) c.2319+26316G>A (n.2319+26316G>A) c.882C>T (p.Gly294=) n.514G>A | ClinVar dbSNP |
9 | g.95107096G>C | CA466092260 | AOPEP,FANCC | n.410+26316G>C n.2318C>G c.1503C>G (p.Gly501=) c.1648C>G (n.1648C>G) c.822C>G (p.Gly274=) c.1338C>G (p.Gly446=) c.1047C>G (p.Gly349=) c.2319+26316G>C (n.2319+26316G>C) c.882C>G (p.Gly294=) n.514G>C | |
9 | g.95107096G>T | CA466092261 | AOPEP,FANCC | n.410+26316G>T n.2318C>A c.1503C>A (p.Gly501=) c.1648C>A (n.1648C>A) c.822C>A (p.Gly274=) c.1338C>A (p.Gly446=) c.1047C>A (p.Gly349=) c.2319+26316G>T (n.2319+26316G>T) c.882C>A (p.Gly294=) n.514G>T | |
9 | g.95107097C>A | CA374105580 | AOPEP,FANCC | n.410+26317C>A n.2317G>T c.1502G>T (p.Gly501Val) c.1647G>T (n.1647G>T) c.821G>T (p.Gly274Val) c.1337G>T (p.Gly446Val) c.1046G>T (p.Gly349Val) c.2319+26317C>A (n.2319+26317C>A) c.881G>T (p.Gly294Val) n.515C>A | ClinVar dbSNP |
9 | g.95107097C= | CA1865462126 | AOPEP,FANCC | n.410+26317C= n.2317G= c.1502G= (p.Gly501=) c.1647G= (n.1647G=) c.821G= (p.Gly274=) c.1337G= (p.Gly446=) c.1046G= (p.Gly349=) c.2319+26317C= (n.2319+26317C=) c.881G= (p.Gly294=) n.515C= | |
9 | g.95107097C>G | CA374105583 | AOPEP,FANCC | n.410+26317C>G n.2317G>C c.1502G>C (p.Gly501Ala) c.1647G>C (n.1647G>C) c.821G>C (p.Gly274Ala) c.1337G>C (p.Gly446Ala) c.1046G>C (p.Gly349Ala) c.2319+26317C>G (n.2319+26317C>G) c.881G>C (p.Gly294Ala) n.515C>G | |
9 | g.95107097C>T | CA16618874 | AOPEP,FANCC | n.410+26317C>T n.2317G>A c.1502G>A (p.Gly501Asp) c.1647G>A (n.1647G>A) c.821G>A (p.Gly274Asp) c.1337G>A (p.Gly446Asp) c.1046G>A (p.Gly349Asp) c.2319+26317C>T (n.2319+26317C>T) c.881G>A (p.Gly294Asp) n.515C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95107098C>A | CA374105586 | AOPEP,FANCC | n.410+26318C>A n.2316G>T c.1501G>T (p.Gly501Cys) c.1646G>T (n.1646G>T) c.820G>T (p.Gly274Cys) c.1336G>T (p.Gly446Cys) c.1045G>T (p.Gly349Cys) c.2319+26318C>A (n.2319+26318C>A) c.880G>T (p.Gly294Cys) n.516C>A | |
9 | g.95107098C= | CA1865462127 | AOPEP,FANCC | n.410+26318C= n.2316G= c.1501G= (p.Gly501=) c.1646G= (n.1646G=) c.820G= (p.Gly274=) c.1336G= (p.Gly446=) c.1045G= (p.Gly349=) c.2319+26318C= (n.2319+26318C=) c.880G= (p.Gly294=) n.516C= | |
9 | g.95107098C>G | CA374105588 | AOPEP,FANCC | n.410+26318C>G n.2316G>C c.1501G>C (p.Gly501Arg) c.1646G>C (n.1646G>C) c.820G>C (p.Gly274Arg) c.1336G>C (p.Gly446Arg) c.1045G>C (p.Gly349Arg) c.2319+26318C>G (n.2319+26318C>G) c.880G>C (p.Gly294Arg) n.516C>G | |
9 | g.95107098C>T | CA196540048 | AOPEP,FANCC | n.410+26318C>T n.2316G>A c.1501G>A (p.Gly501Ser) c.1646G>A (n.1646G>A) c.820G>A (p.Gly274Ser) c.1336G>A (p.Gly446Ser) c.1045G>A (p.Gly349Ser) c.2319+26318C>T (n.2319+26318C>T) c.880G>A (p.Gly294Ser) n.516C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95107099T>A | CA466092262 | AOPEP,FANCC | n.410+26319T>A n.2315A>T c.1500A>T (p.Gly500=) c.1645A>T (n.1645A>T) c.819A>T (p.Gly273=) c.1335A>T (p.Gly445=) c.1044A>T (p.Gly348=) c.2319+26319T>A (n.2319+26319T>A) c.879A>T (p.Gly293=) n.517T>A | |
9 | g.95107099T>C | CA196540060 | AOPEP,FANCC | n.410+26319T>C n.2315A>G c.1500A>G (p.Gly500=) c.1645A>G (n.1645A>G) c.819A>G (p.Gly273=) c.1335A>G (p.Gly445=) c.1044A>G (p.Gly348=) c.2319+26319T>C (n.2319+26319T>C) c.879A>G (p.Gly293=) n.517T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95107099T>G | CA466092263 | AOPEP,FANCC | n.410+26319T>G n.2315A>C c.1500A>C (p.Gly500=) c.1645A>C (n.1645A>C) c.819A>C (p.Gly273=) c.1335A>C (p.Gly445=) c.1044A>C (p.Gly348=) c.2319+26319T>G (n.2319+26319T>G) c.879A>C (p.Gly293=) n.517T>G | |
9 | g.95107099T= | CA1865462128 | AOPEP,FANCC | n.410+26319T= n.2315A= c.1500A= (p.Gly500=) c.1645A= (n.1645A=) c.819A= (p.Gly273=) c.1335A= (p.Gly445=) c.1044A= (p.Gly348=) c.2319+26319T= (n.2319+26319T=) c.879A= (p.Gly293=) n.517T= | |
9 | g.95107100C>A | CA374105593 | AOPEP,FANCC | n.410+26320C>A n.2314G>T c.1499G>T (p.Gly500Val) c.1644G>T (n.1644G>T) c.818G>T (p.Gly273Val) c.1334G>T (p.Gly445Val) c.1043G>T (p.Gly348Val) c.2319+26320C>A (n.2319+26320C>A) c.878G>T (p.Gly293Val) n.518C>A | |
9 | g.95107100C= | CA1865462129 | AOPEP,FANCC | n.410+26320C= n.2314G= c.1499G= (p.Gly500=) c.1644G= (n.1644G=) c.818G= (p.Gly273=) c.1334G= (p.Gly445=) c.1043G= (p.Gly348=) c.2319+26320C= (n.2319+26320C=) c.878G= (p.Gly293=) n.518C= | |
9 | g.95107100C>G | CA374105594 | AOPEP,FANCC | n.410+26320C>G n.2314G>C c.1499G>C (p.Gly500Ala) c.1644G>C (n.1644G>C) c.818G>C (p.Gly273Ala) c.1334G>C (p.Gly445Ala) c.1043G>C (p.Gly348Ala) c.2319+26320C>G (n.2319+26320C>G) c.878G>C (p.Gly293Ala) n.518C>G | |
9 | g.95107100C>T | CA374105597 | AOPEP,FANCC | n.410+26320C>T n.2314G>A c.1499G>A (p.Gly500Glu) c.1644G>A (n.1644G>A) c.818G>A (p.Gly273Glu) c.1334G>A (p.Gly445Glu) c.1043G>A (p.Gly348Glu) c.2319+26320C>T (n.2319+26320C>T) c.878G>A (p.Gly293Glu) n.518C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95107101C>A | CA16041338 | AOPEP,FANCC | n.410+26321C>A n.2313G>T c.1498G>T (p.Gly500Ter) c.1643G>T (n.1643G>T) n.825G>T c.817G>T (p.Gly273Ter) c.1333G>T (p.Gly445Ter) c.1042G>T (p.Gly348Ter) c.2319+26321C>A (n.2319+26321C>A) c.877G>T (p.Gly293Ter) n.519C>A | ClinVar dbSNP |
9 | g.95107101C= | CA1865462130 | AOPEP,FANCC | n.410+26321C= n.2313G= c.1498G= (p.Gly500=) c.1643G= (n.1643G=) n.825G= c.817G= (p.Gly273=) c.1333G= (p.Gly445=) c.1042G= (p.Gly348=) c.2319+26321C= (n.2319+26321C=) c.877G= (p.Gly293=) n.519C= | |
9 | g.95107101C>G | CA374105601 | AOPEP,FANCC | n.410+26321C>G n.2313G>C c.1498G>C (p.Gly500Arg) c.1643G>C (n.1643G>C) n.825G>C c.817G>C (p.Gly273Arg) c.1333G>C (p.Gly445Arg) c.1042G>C (p.Gly348Arg) c.2319+26321C>G (n.2319+26321C>G) c.877G>C (p.Gly293Arg) n.519C>G | |
9 | g.95107101C>T | CA374105604 | AOPEP,FANCC | n.410+26321C>T n.2313G>A c.1498G>A (p.Gly500Arg) c.1643G>A (n.1643G>A) n.825G>A c.817G>A (p.Gly273Arg) c.1333G>A (p.Gly445Arg) c.1042G>A (p.Gly348Arg) c.2319+26321C>T (n.2319+26321C>T) c.877G>A (p.Gly293Arg) n.519C>T | ClinVar gnomAD v4 |
9 | g.95107102A>C | CA466092264 | AOPEP,FANCC | n.410+26322A>C n.2312T>G c.1497T>G (p.Pro499=) c.1642T>G (n.1642T>G) n.824T>G c.816T>G (p.Pro272=) c.1332T>G (p.Pro444=) c.1041T>G (p.Pro347=) c.2319+26322A>C (n.2319+26322A>C) c.876T>G (p.Pro292=) n.520A>C | ClinVar gnomAD v4 |
9 | g.95107102A>G | CA466092265 | AOPEP,FANCC | n.410+26322A>G n.2312T>C c.1497T>C (p.Pro499=) c.1642T>C (n.1642T>C) n.824T>C c.816T>C (p.Pro272=) c.1332T>C (p.Pro444=) c.1041T>C (p.Pro347=) c.2319+26322A>G (n.2319+26322A>G) c.876T>C (p.Pro292=) n.520A>G | ClinVar |
9 | g.95107102A>T | CA466092266 | AOPEP,FANCC | n.410+26322A>T n.2312T>A c.1497T>A (p.Pro499=) c.1642T>A (n.1642T>A) n.824T>A c.816T>A (p.Pro272=) c.1332T>A (p.Pro444=) c.1041T>A (p.Pro347=) c.2319+26322A>T (n.2319+26322A>T) c.876T>A (p.Pro292=) n.520A>T | |
9 | g.95107102_95107105del | CA2695211017 | AOPEP,FANCC | n.410+26322_410+26325del n.2309_2312del c.1494_1497del (p.Pro499GlufsTer12) c.1639_1642del (n.1639_1642del) n.821_824del c.813_816del (p.Pro272GlufsTer12) c.1329_1332del (p.Pro444GlufsTer12) c.1038_1041del (p.Pro347GlufsTer12) c.2319+26322_2319+26325del (n.2319+26322_2319+26325del) c.873_876del (p.Pro292GlufsTer12) n.520_523del | |
9 | g.95107103G>A | CA374105606 | AOPEP,FANCC | n.410+26323G>A n.2311C>T c.1496C>T (p.Pro499Leu) c.1641C>T (n.1641C>T) n.823C>T c.815C>T (p.Pro272Leu) c.1331C>T (p.Pro444Leu) c.1040C>T (p.Pro347Leu) c.2319+26323G>A (n.2319+26323G>A) c.875C>T (p.Pro292Leu) n.521G>A | |
9 | g.95107103G>C | CA374105609 | AOPEP,FANCC | n.410+26323G>C n.2311C>G c.1496C>G (p.Pro499Arg) c.1641C>G (n.1641C>G) n.823C>G c.815C>G (p.Pro272Arg) c.1331C>G (p.Pro444Arg) c.1040C>G (p.Pro347Arg) c.2319+26323G>C (n.2319+26323G>C) c.875C>G (p.Pro292Arg) n.521G>C | gnomAD v4 |
9 | g.95107103G>T | CA374105611 | AOPEP,FANCC | n.410+26323G>T n.2311C>A c.1496C>A (p.Pro499His) c.1641C>A (n.1641C>A) n.823C>A c.815C>A (p.Pro272His) c.1331C>A (p.Pro444His) c.1040C>A (p.Pro347His) c.2319+26323G>T (n.2319+26323G>T) c.875C>A (p.Pro292His) n.521G>T | |
9 | g.95107104G>A | CA374105617 | AOPEP,FANCC | n.410+26324G>A n.2310C>T c.1495C>T (p.Pro499Ser) c.1640C>T (n.1640C>T) n.822C>T c.814C>T (p.Pro272Ser) c.1330C>T (p.Pro444Ser) c.1039C>T (p.Pro347Ser) c.2319+26324G>A (n.2319+26324G>A) c.874C>T (p.Pro292Ser) n.522G>A | ClinVar dbSNP |
9 | g.95107104G>C | CA374105625 | AOPEP,FANCC | n.410+26324G>C n.2310C>G c.1495C>G (p.Pro499Ala) c.1640C>G (n.1640C>G) n.822C>G c.814C>G (p.Pro272Ala) c.1330C>G (p.Pro444Ala) c.1039C>G (p.Pro347Ala) c.2319+26324G>C (n.2319+26324G>C) c.874C>G (p.Pro292Ala) n.522G>C | |
9 | g.95107104G= | CA1865462131 | AOPEP,FANCC | n.410+26324G= n.2310C= c.1495C= (p.Pro499=) c.1640C= (n.1640C=) n.822C= c.814C= (p.Pro272=) c.1330C= (p.Pro444=) c.1039C= (p.Pro347=) c.2319+26324G= (n.2319+26324G=) c.874C= (p.Pro292=) n.522G= | |
9 | g.95107104G>T | CA374105615 | AOPEP,FANCC | n.410+26324G>T n.2310C>A c.1495C>A (p.Pro499Thr) c.1640C>A (n.1640C>A) n.822C>A c.814C>A (p.Pro272Thr) c.1330C>A (p.Pro444Thr) c.1039C>A (p.Pro347Thr) c.2319+26324G>T (n.2319+26324G>T) c.874C>A (p.Pro292Thr) n.522G>T | |
9 | g.95107105A= | CA1865462132 | AOPEP,FANCC | n.410+26325A= n.2309T= c.1494T= (p.Ala498=) c.1639T= (n.1639T=) n.821T= c.813T= (p.Ala271=) c.1329T= (p.Ala443=) c.1038T= (p.Ala346=) c.2319+26325A= (n.2319+26325A=) c.873T= (p.Ala291=) n.523A= | |
9 | g.95107105A>C | CA466092267 | AOPEP,FANCC | n.410+26325A>C n.2309T>G c.1494T>G (p.Ala498=) c.1639T>G (n.1639T>G) n.821T>G c.813T>G (p.Ala271=) c.1329T>G (p.Ala443=) c.1038T>G (p.Ala346=) c.2319+26325A>C (n.2319+26325A>C) c.873T>G (p.Ala291=) n.523A>C | ClinVar dbSNP |
9 | g.95107105A>G | CA349507 | AOPEP,FANCC | n.410+26325A>G n.2309T>C c.1494T>C (p.Ala498=) c.1639T>C (n.1639T>C) n.821T>C c.813T>C (p.Ala271=) c.1329T>C (p.Ala443=) c.1038T>C (p.Ala346=) c.2319+26325A>G (n.2319+26325A>G) c.873T>C (p.Ala291=) n.523A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95107105A>T | CA466092268 | AOPEP,FANCC | n.410+26325A>T n.2309T>A c.1494T>A (p.Ala498=) c.1639T>A (n.1639T>A) n.821T>A c.813T>A (p.Ala271=) c.1329T>A (p.Ala443=) c.1038T>A (p.Ala346=) c.2319+26325A>T (n.2319+26325A>T) c.873T>A (p.Ala291=) n.523A>T |