| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.95106985G>A | CA2690788116 | AOPEP,FANCC | n.410+26205G>A n.2348+81C>T c.1533+81C>T (n.1533+81C>T) c.1678+81C>T (n.1678+81C>T) c.852+81C>T (n.852+81C>T) c.1368+81C>T (n.1368+81C>T) c.1077+81C>T (n.1077+81C>T) c.2319+26205G>A (n.2319+26205G>A) c.912+81C>T (n.912+81C>T) n.403G>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.95106985G>T | CA2690788118 | AOPEP,FANCC | n.410+26205G>T n.2348+81C>A c.1533+81C>A (n.1533+81C>A) c.1678+81C>A (n.1678+81C>A) c.852+81C>A (n.852+81C>A) c.1368+81C>A (n.1368+81C>A) c.1077+81C>A (n.1077+81C>A) c.2319+26205G>T (n.2319+26205G>T) c.912+81C>A (n.912+81C>A) n.403G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.95106986G>A | CA2690788120 | AOPEP,FANCC | n.410+26206G>A n.2348+80C>T c.1533+80C>T (n.1533+80C>T) c.1678+80C>T (n.1678+80C>T) c.852+80C>T (n.852+80C>T) c.1368+80C>T (n.1368+80C>T) c.1077+80C>T (n.1077+80C>T) c.2319+26206G>A (n.2319+26206G>A) c.912+80C>T (n.912+80C>T) n.404G>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.95106986G>T | CA2579388350 | AOPEP,FANCC | n.410+26206G>T n.2348+80C>A c.1533+80C>A (n.1533+80C>A) c.1678+80C>A (n.1678+80C>A) c.852+80C>A (n.852+80C>A) c.1368+80C>A (n.1368+80C>A) c.1077+80C>A (n.1077+80C>A) c.2319+26206G>T (n.2319+26206G>T) c.912+80C>A (n.912+80C>A) n.404G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.95106987C= | CA1865462067 | AOPEP,FANCC | n.410+26207C= n.2348+79G= c.1533+79G= (n.1533+79G=) c.1678+79G= (n.1678+79G=) c.852+79G= (n.852+79G=) c.1368+79G= (n.1368+79G=) c.1077+79G= (n.1077+79G=) c.2319+26207C= (n.2319+26207C=) c.912+79G= (n.912+79G=) n.405C= | |
| 9 | g.95106987C>G | CA1865462066 | AOPEP,FANCC | n.410+26207C>G n.2348+79G>C c.1533+79G>C (n.1533+79G>C) c.1678+79G>C (n.1678+79G>C) c.852+79G>C (n.852+79G>C) c.1368+79G>C (n.1368+79G>C) c.1077+79G>C (n.1077+79G>C) c.2319+26207C>G (n.2319+26207C>G) c.912+79G>C (n.912+79G>C) n.405C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95106987C>T | CA2690788123 | AOPEP,FANCC | n.410+26207C>T n.2348+79G>A c.1533+79G>A (n.1533+79G>A) c.1678+79G>A (n.1678+79G>A) c.852+79G>A (n.852+79G>A) c.1368+79G>A (n.1368+79G>A) c.1077+79G>A (n.1077+79G>A) c.2319+26207C>T (n.2319+26207C>T) c.912+79G>A (n.912+79G>A) n.405C>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.95106989A>G | CA2690788125 | AOPEP,FANCC | n.410+26209A>G n.2348+77T>C c.1533+77T>C (n.1533+77T>C) c.1678+77T>C (n.1678+77T>C) c.852+77T>C (n.852+77T>C) c.1368+77T>C (n.1368+77T>C) c.1077+77T>C (n.1077+77T>C) c.2319+26209A>G (n.2319+26209A>G) c.912+77T>C (n.912+77T>C) n.407A>G | gnomAD v4 |
| 9 | g.95106990G>C | CA868768187 | AOPEP,FANCC | n.410+26210G>C n.2348+76C>G c.1533+76C>G (n.1533+76C>G) c.1678+76C>G (n.1678+76C>G) c.852+76C>G (n.852+76C>G) c.1368+76C>G (n.1368+76C>G) c.1077+76C>G (n.1077+76C>G) c.2319+26210G>C (n.2319+26210G>C) c.912+76C>G (n.912+76C>G) n.408G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95106990G= | CA1865462068 | AOPEP,FANCC | n.410+26210G= n.2348+76C= c.1533+76C= (n.1533+76C=) c.1678+76C= (n.1678+76C=) c.852+76C= (n.852+76C=) c.1368+76C= (n.1368+76C=) c.1077+76C= (n.1077+76C=) c.2319+26210G= (n.2319+26210G=) c.912+76C= (n.912+76C=) n.408G= | |
| 9 | g.95106995T>C | CA2690788126 | AOPEP,FANCC | n.410+26215T>C n.2348+71A>G c.1533+71A>G (n.1533+71A>G) c.1678+71A>G (n.1678+71A>G) c.852+71A>G (n.852+71A>G) c.1368+71A>G (n.1368+71A>G) c.1077+71A>G (n.1077+71A>G) c.2319+26215T>C (n.2319+26215T>C) c.912+71A>G (n.912+71A>G) n.413T>C | gnomAD v4 |
| 9 | g.95106996C>A | CA2690788129 | AOPEP,FANCC | n.410+26216C>A n.2348+70G>T c.1533+70G>T (n.1533+70G>T) c.1678+70G>T (n.1678+70G>T) c.852+70G>T (n.852+70G>T) c.1368+70G>T (n.1368+70G>T) c.1077+70G>T (n.1077+70G>T) c.2319+26216C>A (n.2319+26216C>A) c.912+70G>T (n.912+70G>T) n.414C>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.95106996C= | CA1865462069 | AOPEP,FANCC | n.410+26216C= n.2348+70G= c.1533+70G= (n.1533+70G=) c.1678+70G= (n.1678+70G=) c.852+70G= (n.852+70G=) c.1368+70G= (n.1368+70G=) c.1077+70G= (n.1077+70G=) c.2319+26216C= (n.2319+26216C=) c.912+70G= (n.912+70G=) n.414C= | |
| 9 | g.95106996C>T | CA196539957 | AOPEP,FANCC | n.410+26216C>T n.2348+70G>A c.1533+70G>A (n.1533+70G>A) c.1678+70G>A (n.1678+70G>A) c.852+70G>A (n.852+70G>A) c.1368+70G>A (n.1368+70G>A) c.1077+70G>A (n.1077+70G>A) c.2319+26216C>T (n.2319+26216C>T) c.912+70G>A (n.912+70G>A) n.414C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95106997G>A | CA196539965 | AOPEP,FANCC | n.410+26217G>A n.2348+69C>T c.1533+69C>T (n.1533+69C>T) c.1678+69C>T (n.1678+69C>T) c.852+69C>T (n.852+69C>T) c.1368+69C>T (n.1368+69C>T) c.1077+69C>T (n.1077+69C>T) c.2319+26217G>A (n.2319+26217G>A) c.912+69C>T (n.912+69C>T) n.415G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95106997G= | CA1865462070 | AOPEP,FANCC | n.410+26217G= n.2348+69C= c.1533+69C= (n.1533+69C=) c.1678+69C= (n.1678+69C=) c.852+69C= (n.852+69C=) c.1368+69C= (n.1368+69C=) c.1077+69C= (n.1077+69C=) c.2319+26217G= (n.2319+26217G=) c.912+69C= (n.912+69C=) n.415G= | |
| 9 | g.95106997G>T | CA2690788132 | AOPEP,FANCC | n.410+26217G>T n.2348+69C>A c.1533+69C>A (n.1533+69C>A) c.1678+69C>A (n.1678+69C>A) c.852+69C>A (n.852+69C>A) c.1368+69C>A (n.1368+69C>A) c.1077+69C>A (n.1077+69C>A) c.2319+26217G>T (n.2319+26217G>T) c.912+69C>A (n.912+69C>A) n.415G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.95106998G>C | CA2720430305 | AOPEP,FANCC | n.410+26218G>C n.2348+68C>G c.1533+68C>G (n.1533+68C>G) c.1678+68C>G (n.1678+68C>G) c.852+68C>G (n.852+68C>G) c.1368+68C>G (n.1368+68C>G) c.1077+68C>G (n.1077+68C>G) c.2319+26218G>C (n.2319+26218G>C) c.912+68C>G (n.912+68C>G) n.416G>C | dbSNP |
| 9 | g.95106998G>T | CA2579388352 | AOPEP,FANCC | n.410+26218G>T n.2348+68C>A c.1533+68C>A (n.1533+68C>A) c.1678+68C>A (n.1678+68C>A) c.852+68C>A (n.852+68C>A) c.1368+68C>A (n.1368+68C>A) c.1077+68C>A (n.1077+68C>A) c.2319+26218G>T (n.2319+26218G>T) c.912+68C>A (n.912+68C>A) n.416G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.95106999A= | CA1865462071 | AOPEP,FANCC | n.410+26219A= n.2348+67T= c.1533+67T= (n.1533+67T=) c.1678+67T= (n.1678+67T=) c.852+67T= (n.852+67T=) c.1368+67T= (n.1368+67T=) c.1077+67T= (n.1077+67T=) c.2319+26219A= (n.2319+26219A=) c.912+67T= (n.912+67T=) n.417A= | |
| 9 | g.95106999A>G | CA868768192 | AOPEP,FANCC | n.410+26219A>G n.2348+67T>C c.1533+67T>C (n.1533+67T>C) c.1678+67T>C (n.1678+67T>C) c.852+67T>C (n.852+67T>C) c.1368+67T>C (n.1368+67T>C) c.1077+67T>C (n.1077+67T>C) c.2319+26219A>G (n.2319+26219A>G) c.912+67T>C (n.912+67T>C) n.417A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95106999A>T | CA2690788133 | AOPEP,FANCC | n.410+26219A>T n.2348+67T>A c.1533+67T>A (n.1533+67T>A) c.1678+67T>A (n.1678+67T>A) c.852+67T>A (n.852+67T>A) c.1368+67T>A (n.1368+67T>A) c.1077+67T>A (n.1077+67T>A) c.2319+26219A>T (n.2319+26219A>T) c.912+67T>A (n.912+67T>A) n.417A>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.95107000C>G | CA2785167274 | AOPEP,FANCC | n.410+26220C>G n.2348+66G>C c.1533+66G>C (n.1533+66G>C) c.1678+66G>C (n.1678+66G>C) c.852+66G>C (n.852+66G>C) c.1368+66G>C (n.1368+66G>C) c.1077+66G>C (n.1077+66G>C) c.2319+26220C>G (n.2319+26220C>G) c.912+66G>C (n.912+66G>C) n.418C>G | |
| 9 | g.95107000C>T | CA2690788134 | AOPEP,FANCC | n.410+26220C>T n.2348+66G>A c.1533+66G>A (n.1533+66G>A) c.1678+66G>A (n.1678+66G>A) c.852+66G>A (n.852+66G>A) c.1368+66G>A (n.1368+66G>A) c.1077+66G>A (n.1077+66G>A) c.2319+26220C>T (n.2319+26220C>T) c.912+66G>A (n.912+66G>A) n.418C>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.95107001A= | CA1865462072 | AOPEP,FANCC | n.410+26221A= n.2348+65T= c.1533+65T= (n.1533+65T=) c.1678+65T= (n.1678+65T=) c.852+65T= (n.852+65T=) c.1368+65T= (n.1368+65T=) c.1077+65T= (n.1077+65T=) c.2319+26221A= (n.2319+26221A=) c.912+65T= (n.912+65T=) n.419A= | |
| 9 | g.95107001A>G | CA868768197 | AOPEP,FANCC | n.410+26221A>G n.2348+65T>C c.1533+65T>C (n.1533+65T>C) c.1678+65T>C (n.1678+65T>C) c.852+65T>C (n.852+65T>C) c.1368+65T>C (n.1368+65T>C) c.1077+65T>C (n.1077+65T>C) c.2319+26221A>G (n.2319+26221A>G) c.912+65T>C (n.912+65T>C) n.419A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107002G>C | CA2690788135 | AOPEP,FANCC | n.410+26222G>C n.2348+64C>G c.1533+64C>G (n.1533+64C>G) c.1678+64C>G (n.1678+64C>G) c.852+64C>G (n.852+64C>G) c.1368+64C>G (n.1368+64C>G) c.1077+64C>G (n.1077+64C>G) c.2319+26222G>C (n.2319+26222G>C) c.912+64C>G (n.912+64C>G) n.420G>C | gnomAD v4 |
| 9 | g.95107003G>C | CA1865462074 | AOPEP,FANCC | n.410+26223G>C n.2348+63C>G c.1533+63C>G (n.1533+63C>G) c.1678+63C>G (n.1678+63C>G) c.852+63C>G (n.852+63C>G) c.1368+63C>G (n.1368+63C>G) c.1077+63C>G (n.1077+63C>G) c.2319+26223G>C (n.2319+26223G>C) c.912+63C>G (n.912+63C>G) n.421G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95107003G= | CA1865462073 | AOPEP,FANCC | n.410+26223G= n.2348+63C= c.1533+63C= (n.1533+63C=) c.1678+63C= (n.1678+63C=) c.852+63C= (n.852+63C=) c.1368+63C= (n.1368+63C=) c.1077+63C= (n.1077+63C=) c.2319+26223G= (n.2319+26223G=) c.912+63C= (n.912+63C=) n.421G= | |
| 9 | g.95107007C>A | CA868768198 | AOPEP,FANCC | n.410+26227C>A n.2348+59G>T c.1533+59G>T (n.1533+59G>T) c.1678+59G>T (n.1678+59G>T) c.852+59G>T (n.852+59G>T) c.1368+59G>T (n.1368+59G>T) c.1077+59G>T (n.1077+59G>T) c.2319+26227C>A (n.2319+26227C>A) c.912+59G>T (n.912+59G>T) n.425C>A | dbSNP |
| 9 | g.95107007C= | CA1865462075 | AOPEP,FANCC | n.410+26227C= n.2348+59G= c.1533+59G= (n.1533+59G=) c.1678+59G= (n.1678+59G=) c.852+59G= (n.852+59G=) c.1368+59G= (n.1368+59G=) c.1077+59G= (n.1077+59G=) c.2319+26227C= (n.2319+26227C=) c.912+59G= (n.912+59G=) n.425C= | |
| 9 | g.95107007C>T | CA2541387975 | AOPEP,FANCC | n.410+26227C>T n.2348+59G>A c.1533+59G>A (n.1533+59G>A) c.1678+59G>A (n.1678+59G>A) c.852+59G>A (n.852+59G>A) c.1368+59G>A (n.1368+59G>A) c.1077+59G>A (n.1077+59G>A) c.2319+26227C>T (n.2319+26227C>T) c.912+59G>A (n.912+59G>A) n.425C>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.95107008C>A | CA868768200 | AOPEP,FANCC | n.410+26228C>A n.2348+58G>T c.1533+58G>T (n.1533+58G>T) c.1678+58G>T (n.1678+58G>T) c.852+58G>T (n.852+58G>T) c.1368+58G>T (n.1368+58G>T) c.1077+58G>T (n.1077+58G>T) c.2319+26228C>A (n.2319+26228C>A) c.912+58G>T (n.912+58G>T) n.426C>A | dbSNP |
| 9 | g.95107008C= | CA1865462076 | AOPEP,FANCC | n.410+26228C= n.2348+58G= c.1533+58G= (n.1533+58G=) c.1678+58G= (n.1678+58G=) c.852+58G= (n.852+58G=) c.1368+58G= (n.1368+58G=) c.1077+58G= (n.1077+58G=) c.2319+26228C= (n.2319+26228C=) c.912+58G= (n.912+58G=) n.426C= | |
| 9 | g.95107008C>T | CA2690788138 | AOPEP,FANCC | n.410+26228C>T n.2348+58G>A c.1533+58G>A (n.1533+58G>A) c.1678+58G>A (n.1678+58G>A) c.852+58G>A (n.852+58G>A) c.1368+58G>A (n.1368+58G>A) c.1077+58G>A (n.1077+58G>A) c.2319+26228C>T (n.2319+26228C>T) c.912+58G>A (n.912+58G>A) n.426C>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.95107009C>A | CA2720051883 | AOPEP,FANCC | n.410+26229C>A n.2348+57G>T c.1533+57G>T (n.1533+57G>T) c.1678+57G>T (n.1678+57G>T) c.852+57G>T (n.852+57G>T) c.1368+57G>T (n.1368+57G>T) c.1077+57G>T (n.1077+57G>T) c.2319+26229C>A (n.2319+26229C>A) c.912+57G>T (n.912+57G>T) n.427C>A | dbSNP |
| 9 | g.95107009C= | CA1865462077 | AOPEP,FANCC | n.410+26229C= n.2348+57G= c.1533+57G= (n.1533+57G=) c.1678+57G= (n.1678+57G=) c.852+57G= (n.852+57G=) c.1368+57G= (n.1368+57G=) c.1077+57G= (n.1077+57G=) c.2319+26229C= (n.2319+26229C=) c.912+57G= (n.912+57G=) n.427C= | |
| 9 | g.95107009C>G | CA196539980 | AOPEP,FANCC | n.410+26229C>G n.2348+57G>C c.1533+57G>C (n.1533+57G>C) c.1678+57G>C (n.1678+57G>C) c.852+57G>C (n.852+57G>C) c.1368+57G>C (n.1368+57G>C) c.1077+57G>C (n.1077+57G>C) c.2319+26229C>G (n.2319+26229C>G) c.912+57G>C (n.912+57G>C) n.427C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107010A>C | CA2690788140 | AOPEP,FANCC | n.410+26230A>C n.2348+56T>G c.1533+56T>G (n.1533+56T>G) c.1678+56T>G (n.1678+56T>G) c.852+56T>G (n.852+56T>G) c.1368+56T>G (n.1368+56T>G) c.1077+56T>G (n.1077+56T>G) c.2319+26230A>C (n.2319+26230A>C) c.912+56T>G (n.912+56T>G) n.428A>C | gnomAD v4 |
| 9 | g.95107011C>T | CA2690788141 | AOPEP,FANCC | n.410+26231C>T n.2348+55G>A c.1533+55G>A (n.1533+55G>A) c.1678+55G>A (n.1678+55G>A) c.852+55G>A (n.852+55G>A) c.1368+55G>A (n.1368+55G>A) c.1077+55G>A (n.1077+55G>A) c.2319+26231C>T (n.2319+26231C>T) c.912+55G>A (n.912+55G>A) n.429C>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.95107012C= | CA1865462078 | AOPEP,FANCC | n.410+26232C= n.2348+54G= c.1533+54G= (n.1533+54G=) c.1678+54G= (n.1678+54G=) c.852+54G= (n.852+54G=) c.1368+54G= (n.1368+54G=) c.1077+54G= (n.1077+54G=) c.2319+26232C= (n.2319+26232C=) c.912+54G= (n.912+54G=) n.430C= | |
| 9 | g.95107012C>T | CA868768202 | AOPEP,FANCC | n.410+26232C>T n.2348+54G>A c.1533+54G>A (n.1533+54G>A) c.1678+54G>A (n.1678+54G>A) c.852+54G>A (n.852+54G>A) c.1368+54G>A (n.1368+54G>A) c.1077+54G>A (n.1077+54G>A) c.2319+26232C>T (n.2319+26232C>T) c.912+54G>A (n.912+54G>A) n.430C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107014C>A | CA2720430336 | AOPEP,FANCC | n.410+26234C>A n.2348+52G>T c.1533+52G>T (n.1533+52G>T) c.1678+52G>T (n.1678+52G>T) c.852+52G>T (n.852+52G>T) c.1368+52G>T (n.1368+52G>T) c.1077+52G>T (n.1077+52G>T) c.2319+26234C>A (n.2319+26234C>A) c.912+52G>T (n.912+52G>T) n.432C>A | dbSNP |
| 9 | g.95107014C>G | CA2720430352 | AOPEP,FANCC | n.410+26234C>G n.2348+52G>C c.1533+52G>C (n.1533+52G>C) c.1678+52G>C (n.1678+52G>C) c.852+52G>C (n.852+52G>C) c.1368+52G>C (n.1368+52G>C) c.1077+52G>C (n.1077+52G>C) c.2319+26234C>G (n.2319+26234C>G) c.912+52G>C (n.912+52G>C) n.432C>G | dbSNP |
| 9 | g.95107016C>A | CA589259019 | AOPEP,FANCC | n.410+26236C>A n.2348+50G>T c.1533+50G>T (n.1533+50G>T) c.1678+50G>T (n.1678+50G>T) c.852+50G>T (n.852+50G>T) c.1368+50G>T (n.1368+50G>T) c.1077+50G>T (n.1077+50G>T) c.2319+26236C>A (n.2319+26236C>A) c.912+50G>T (n.912+50G>T) n.434C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107016C= | CA1865462079 | AOPEP,FANCC | n.410+26236C= n.2348+50G= c.1533+50G= (n.1533+50G=) c.1678+50G= (n.1678+50G=) c.852+50G= (n.852+50G=) c.1368+50G= (n.1368+50G=) c.1077+50G= (n.1077+50G=) c.2319+26236C= (n.2319+26236C=) c.912+50G= (n.912+50G=) n.434C= | |
| 9 | g.95107016C>T | CA5137308 | AOPEP,FANCC | n.410+26236C>T n.2348+50G>A c.1533+50G>A (n.1533+50G>A) c.1678+50G>A (n.1678+50G>A) c.852+50G>A (n.852+50G>A) c.1368+50G>A (n.1368+50G>A) c.1077+50G>A (n.1077+50G>A) c.2319+26236C>T (n.2319+26236C>T) c.912+50G>A (n.912+50G>A) n.434C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107017G>A | CA5137309 | AOPEP,FANCC | n.410+26237G>A n.2348+49C>T c.1533+49C>T (n.1533+49C>T) c.1678+49C>T (n.1678+49C>T) c.852+49C>T (n.852+49C>T) c.1368+49C>T (n.1368+49C>T) c.1077+49C>T (n.1077+49C>T) c.2319+26237G>A (n.2319+26237G>A) c.912+49C>T (n.912+49C>T) n.435G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107017G= | CA1865462080 | AOPEP,FANCC | n.410+26237G= n.2348+49C= c.1533+49C= (n.1533+49C=) c.1678+49C= (n.1678+49C=) c.852+49C= (n.852+49C=) c.1368+49C= (n.1368+49C=) c.1077+49C= (n.1077+49C=) c.2319+26237G= (n.2319+26237G=) c.912+49C= (n.912+49C=) n.435G= | |
| 9 | g.95107017G>T | CA2690788155 | AOPEP,FANCC | n.410+26237G>T n.2348+49C>A c.1533+49C>A (n.1533+49C>A) c.1678+49C>A (n.1678+49C>A) c.852+49C>A (n.852+49C>A) c.1368+49C>A (n.1368+49C>A) c.1077+49C>A (n.1077+49C>A) c.2319+26237G>T (n.2319+26237G>T) c.912+49C>A (n.912+49C>A) n.435G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.95107017dup | CA2690788152 | AOPEP,FANCC | n.410+26237dup n.2348+49dup c.1533+49dup (n.1533+49dup) c.1678+49dup (n.1678+49dup) c.852+49dup (n.852+49dup) c.1368+49dup (n.1368+49dup) c.1077+49dup (n.1077+49dup) c.2319+26237dup (n.2319+26237dup) c.912+49dup (n.912+49dup) n.435dup | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95107018C= | CA1865462081 | AOPEP,FANCC | n.410+26238C= n.2348+48G= c.1533+48G= (n.1533+48G=) c.1678+48G= (n.1678+48G=) c.852+48G= (n.852+48G=) c.1368+48G= (n.1368+48G=) c.1077+48G= (n.1077+48G=) c.2319+26238C= (n.2319+26238C=) c.912+48G= (n.912+48G=) n.436C= | |
| 9 | g.95107018C>T | CA5137310 | AOPEP,FANCC | n.410+26238C>T n.2348+48G>A c.1533+48G>A (n.1533+48G>A) c.1678+48G>A (n.1678+48G>A) c.852+48G>A (n.852+48G>A) c.1368+48G>A (n.1368+48G>A) c.1077+48G>A (n.1077+48G>A) c.2319+26238C>T (n.2319+26238C>T) c.912+48G>A (n.912+48G>A) n.436C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107018_95107023del | CA2690788156 | AOPEP,FANCC | n.410+26238_410+26243del n.2348+43_2348+48del c.1533+43_1533+48del (n.1533+43_1533+48del) c.1678+43_1678+48del (n.1678+43_1678+48del) c.852+43_852+48del (n.852+43_852+48del) c.1368+43_1368+48del (n.1368+43_1368+48del) c.1077+43_1077+48del (n.1077+43_1077+48del) c.2319+26238_2319+26243del (n.2319+26238_2319+26243del) c.912+43_912+48del (n.912+43_912+48del) n.436_441del | gnomAD v4 |
| 9 | g.95107019C>A | CA466092234 | AOPEP,FANCC | n.410+26239C>A n.2348+47G>T c.1533+47G>T (n.1533+47G>T) c.1678+47G>T (n.1678+47G>T) c.852+47G>T (n.852+47G>T) c.1368+47G>T (n.1368+47G>T) c.1077+47G>T (n.1077+47G>T) c.2319+26239C>A (n.2319+26239C>A) c.912+47G>T (n.912+47G>T) n.437C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107019C= | CA1865462082 | AOPEP,FANCC | n.410+26239C= n.2348+47G= c.1533+47G= (n.1533+47G=) c.1678+47G= (n.1678+47G=) c.852+47G= (n.852+47G=) c.1368+47G= (n.1368+47G=) c.1077+47G= (n.1077+47G=) c.2319+26239C= (n.2319+26239C=) c.912+47G= (n.912+47G=) n.437C= | |
| 9 | g.95107020T>C | CA1865462084 | AOPEP,FANCC | n.410+26240T>C n.2348+46A>G c.1533+46A>G (n.1533+46A>G) c.1678+46A>G (n.1678+46A>G) c.852+46A>G (n.852+46A>G) c.1368+46A>G (n.1368+46A>G) c.1077+46A>G (n.1077+46A>G) c.2319+26240T>C (n.2319+26240T>C) c.912+46A>G (n.912+46A>G) n.438T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95107020T= | CA1865462083 | AOPEP,FANCC | n.410+26240T= n.2348+46A= c.1533+46A= (n.1533+46A=) c.1678+46A= (n.1678+46A=) c.852+46A= (n.852+46A=) c.1368+46A= (n.1368+46A=) c.1077+46A= (n.1077+46A=) c.2319+26240T= (n.2319+26240T=) c.912+46A= (n.912+46A=) n.438T= | |
| 9 | g.95107021G>A | CA2579388353 | AOPEP,FANCC | n.410+26241G>A n.2348+45C>T c.1533+45C>T (n.1533+45C>T) c.1678+45C>T (n.1678+45C>T) c.852+45C>T (n.852+45C>T) c.1368+45C>T (n.1368+45C>T) c.1077+45C>T (n.1077+45C>T) c.2319+26241G>A (n.2319+26241G>A) c.912+45C>T (n.912+45C>T) n.439G>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.95107021G>T | CA2690788165 | AOPEP,FANCC | n.410+26241G>T n.2348+45C>A c.1533+45C>A (n.1533+45C>A) c.1678+45C>A (n.1678+45C>A) c.852+45C>A (n.852+45C>A) c.1368+45C>A (n.1368+45C>A) c.1077+45C>A (n.1077+45C>A) c.2319+26241G>T (n.2319+26241G>T) c.912+45C>A (n.912+45C>A) n.439G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.95107022_95107028delinsGAGCAGA | CA1865462085 | AOPEP,FANCC | n.410+26242_410+26248delinsGAGCAGA n.2348+38_2348+44delinsTCTGCTC c.1533+38_1533+44delinsTCTGCTC (n.1533+38_1533+44delinsTCTGCTC) c.1678+38_1678+44delinsTCTGCTC (n.1678+38_1678+44delinsTCTGCTC) c.852+38_852+44delinsTCTGCTC (n.852+38_852+44delinsTCTGCTC) c.1368+38_1368+44delinsTCTGCTC (n.1368+38_1368+44delinsTCTGCTC) c.1077+38_1077+44delinsTCTGCTC (n.1077+38_1077+44delinsTCTGCTC) c.2319+26242_2319+26248delinsGAGCAGA (n.2319+26242_2319+26248delinsGAGCAGA) c.912+38_912+44delinsTCTGCTC (n.912+38_912+44delinsTCTGCTC) n.440_446delinsGAGCAGA | |
| 9 | g.95107024_95107029del | CA5137311 | AOPEP,FANCC | n.410+26244_410+26249del n.2348+38_2348+43del c.1533+38_1533+43del (n.1533+38_1533+43del) c.1678+38_1678+43del (n.1678+38_1678+43del) c.852+38_852+43del (n.852+38_852+43del) c.1368+38_1368+43del (n.1368+38_1368+43del) c.1077+38_1077+43del (n.1077+38_1077+43del) c.2319+26244_2319+26249del (n.2319+26244_2319+26249del) c.912+38_912+43del (n.912+38_912+43del) n.442_447del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107024G>T | CA2690788167 | AOPEP,FANCC | n.410+26244G>T n.2348+42C>A c.1533+42C>A (n.1533+42C>A) c.1678+42C>A (n.1678+42C>A) c.852+42C>A (n.852+42C>A) c.1368+42C>A (n.1368+42C>A) c.1077+42C>A (n.1077+42C>A) c.2319+26244G>T (n.2319+26244G>T) c.912+42C>A (n.912+42C>A) n.442G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.95107025C>A | CA1865462087 | AOPEP,FANCC | n.410+26245C>A n.2348+41G>T c.1533+41G>T (n.1533+41G>T) c.1678+41G>T (n.1678+41G>T) c.852+41G>T (n.852+41G>T) c.1368+41G>T (n.1368+41G>T) c.1077+41G>T (n.1077+41G>T) c.2319+26245C>A (n.2319+26245C>A) c.912+41G>T (n.912+41G>T) n.443C>A | dbSNP |
| 9 | g.95107025C= | CA1865462086 | AOPEP,FANCC | n.410+26245C= n.2348+41G= c.1533+41G= (n.1533+41G=) c.1678+41G= (n.1678+41G=) c.852+41G= (n.852+41G=) c.1368+41G= (n.1368+41G=) c.1077+41G= (n.1077+41G=) c.2319+26245C= (n.2319+26245C=) c.912+41G= (n.912+41G=) n.443C= | |
| 9 | g.95107025C>G | CA2690788171 | AOPEP,FANCC | n.410+26245C>G n.2348+41G>C c.1533+41G>C (n.1533+41G>C) c.1678+41G>C (n.1678+41G>C) c.852+41G>C (n.852+41G>C) c.1368+41G>C (n.1368+41G>C) c.1077+41G>C (n.1077+41G>C) c.2319+26245C>G (n.2319+26245C>G) c.912+41G>C (n.912+41G>C) n.443C>G | gnomAD v4 |
| 9 | g.95107025C>T | CA589259020 | AOPEP,FANCC | n.410+26245C>T n.2348+41G>A c.1533+41G>A (n.1533+41G>A) c.1678+41G>A (n.1678+41G>A) c.852+41G>A (n.852+41G>A) c.1368+41G>A (n.1368+41G>A) c.1077+41G>A (n.1077+41G>A) c.2319+26245C>T (n.2319+26245C>T) c.912+41G>A (n.912+41G>A) n.443C>T | dbSNP gnomAD v2 |
| 9 | g.95107026A>C | CA2579388354 | AOPEP,FANCC | n.410+26246A>C n.2348+40T>G c.1533+40T>G (n.1533+40T>G) c.1678+40T>G (n.1678+40T>G) c.852+40T>G (n.852+40T>G) c.1368+40T>G (n.1368+40T>G) c.1077+40T>G (n.1077+40T>G) c.2319+26246A>C (n.2319+26246A>C) c.912+40T>G (n.912+40T>G) n.444A>C | gnomAD v4 |
| 9 | g.95107026A>G | CA2690788174 | AOPEP,FANCC | n.410+26246A>G n.2348+40T>C c.1533+40T>C (n.1533+40T>C) c.1678+40T>C (n.1678+40T>C) c.852+40T>C (n.852+40T>C) c.1368+40T>C (n.1368+40T>C) c.1077+40T>C (n.1077+40T>C) c.2319+26246A>G (n.2319+26246A>G) c.912+40T>C (n.912+40T>C) n.444A>G | gnomAD v4 |
| 9 | g.95107027_95107028del | CA2690788175 | AOPEP,FANCC | n.410+26247_410+26248del n.2348+39_2348+40del c.1533+39_1533+40del (n.1533+39_1533+40del) c.1678+39_1678+40del (n.1678+39_1678+40del) c.852+39_852+40del (n.852+39_852+40del) c.1368+39_1368+40del (n.1368+39_1368+40del) c.1077+39_1077+40del (n.1077+39_1077+40del) c.2319+26247_2319+26248del (n.2319+26247_2319+26248del) c.912+39_912+40del (n.912+39_912+40del) n.445_446del | gnomAD v4 |
| 9 | g.95107029A= | CA1865462088 | AOPEP,FANCC | n.410+26249A= n.2348+37T= c.1533+37T= (n.1533+37T=) c.1678+37T= (n.1678+37T=) c.852+37T= (n.852+37T=) c.1368+37T= (n.1368+37T=) c.1077+37T= (n.1077+37T=) c.2319+26249A= (n.2319+26249A=) c.912+37T= (n.912+37T=) n.447A= | |
| 9 | g.95107029A>G | CA5137312 | AOPEP,FANCC | n.410+26249A>G n.2348+37T>C c.1533+37T>C (n.1533+37T>C) c.1678+37T>C (n.1678+37T>C) c.852+37T>C (n.852+37T>C) c.1368+37T>C (n.1368+37T>C) c.1077+37T>C (n.1077+37T>C) c.2319+26249A>G (n.2319+26249A>G) c.912+37T>C (n.912+37T>C) n.447A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107031T>C | CA2579388355 | AOPEP,FANCC | n.410+26251T>C n.2348+35A>G c.1533+35A>G (n.1533+35A>G) c.1678+35A>G (n.1678+35A>G) c.852+35A>G (n.852+35A>G) c.1368+35A>G (n.1368+35A>G) c.1077+35A>G (n.1077+35A>G) c.2319+26251T>C (n.2319+26251T>C) c.912+35A>G (n.912+35A>G) n.449T>C | gnomAD v4 |
| 9 | g.95107032G>T | CA2690788179 | AOPEP,FANCC | n.410+26252G>T n.2348+34C>A c.1533+34C>A (n.1533+34C>A) c.1678+34C>A (n.1678+34C>A) c.852+34C>A (n.852+34C>A) c.1368+34C>A (n.1368+34C>A) c.1077+34C>A (n.1077+34C>A) c.2319+26252G>T (n.2319+26252G>T) c.912+34C>A (n.912+34C>A) n.450G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.95107037C>T | CA2720430368 | AOPEP,FANCC | n.410+26257C>T n.2348+29G>A c.1533+29G>A (n.1533+29G>A) c.1678+29G>A (n.1678+29G>A) c.852+29G>A (n.852+29G>A) c.1368+29G>A (n.1368+29G>A) c.1077+29G>A (n.1077+29G>A) c.2319+26257C>T (n.2319+26257C>T) c.912+29G>A (n.912+29G>A) n.455C>T | dbSNP |
| 9 | g.95107038del | CA2785167278 | AOPEP,FANCC | n.410+26258del n.2348+28del c.1533+28del (n.1533+28del) c.1678+28del (n.1678+28del) c.852+28del (n.852+28del) c.1368+28del (n.1368+28del) c.1077+28del (n.1077+28del) c.2319+26258del (n.2319+26258del) c.912+28del (n.912+28del) n.456del | |
| 9 | g.95107038T>C | CA5137313 | AOPEP,FANCC | n.410+26258T>C n.2348+28A>G c.1533+28A>G (n.1533+28A>G) c.1678+28A>G (n.1678+28A>G) c.852+28A>G (n.852+28A>G) c.1368+28A>G (n.1368+28A>G) c.1077+28A>G (n.1077+28A>G) c.2319+26258T>C (n.2319+26258T>C) c.912+28A>G (n.912+28A>G) n.456T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107038T>G | CA1126970285 | AOPEP,FANCC | n.410+26258T>G n.2348+28A>C c.1533+28A>C (n.1533+28A>C) c.1678+28A>C (n.1678+28A>C) c.852+28A>C (n.852+28A>C) c.1368+28A>C (n.1368+28A>C) c.1077+28A>C (n.1077+28A>C) c.2319+26258T>G (n.2319+26258T>G) c.912+28A>C (n.912+28A>C) n.456T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107038T= | CA1865462089 | AOPEP,FANCC | n.410+26258T= n.2348+28A= c.1533+28A= (n.1533+28A=) c.1678+28A= (n.1678+28A=) c.852+28A= (n.852+28A=) c.1368+28A= (n.1368+28A=) c.1077+28A= (n.1077+28A=) c.2319+26258T= (n.2319+26258T=) c.912+28A= (n.912+28A=) n.456T= | |
| 9 | g.95107039A= | CA1865462090 | AOPEP,FANCC | n.410+26259A= n.2348+27T= c.1533+27T= (n.1533+27T=) c.1678+27T= (n.1678+27T=) c.852+27T= (n.852+27T=) c.1368+27T= (n.1368+27T=) c.1077+27T= (n.1077+27T=) c.2319+26259A= (n.2319+26259A=) c.912+27T= (n.912+27T=) n.457A= | |
| 9 | g.95107040G>C | CA2579388359 | AOPEP,FANCC | n.410+26260G>C n.2348+26C>G c.1533+26C>G (n.1533+26C>G) c.1678+26C>G (n.1678+26C>G) c.852+26C>G (n.852+26C>G) c.1368+26C>G (n.1368+26C>G) c.1077+26C>G (n.1077+26C>G) c.2319+26260G>C (n.2319+26260G>C) c.912+26C>G (n.912+26C>G) n.458G>C | |
| 9 | g.95107041dup | CA589259021 | AOPEP,FANCC | n.410+26261dup n.2348+26dup c.1533+26dup (n.1533+26dup) c.1678+26dup (n.1678+26dup) c.852+26dup (n.852+26dup) c.1368+26dup (n.1368+26dup) c.1077+26dup (n.1077+26dup) c.2319+26261dup (n.2319+26261dup) c.912+26dup (n.912+26dup) n.459dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107041G>A | CA1865462092 | AOPEP,FANCC | n.410+26261G>A n.2348+25C>T c.1533+25C>T (n.1533+25C>T) c.1678+25C>T (n.1678+25C>T) c.852+25C>T (n.852+25C>T) c.1368+25C>T (n.1368+25C>T) c.1077+25C>T (n.1077+25C>T) c.2319+26261G>A (n.2319+26261G>A) c.912+25C>T (n.912+25C>T) n.459G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95107041G>C | CA2720212620 | AOPEP,FANCC | n.410+26261G>C n.2348+25C>G c.1533+25C>G (n.1533+25C>G) c.1678+25C>G (n.1678+25C>G) c.852+25C>G (n.852+25C>G) c.1368+25C>G (n.1368+25C>G) c.1077+25C>G (n.1077+25C>G) c.2319+26261G>C (n.2319+26261G>C) c.912+25C>G (n.912+25C>G) n.459G>C | dbSNP |
| 9 | g.95107041G= | CA1865462091 | AOPEP,FANCC | n.410+26261G= n.2348+25C= c.1533+25C= (n.1533+25C=) c.1678+25C= (n.1678+25C=) c.852+25C= (n.852+25C=) c.1368+25C= (n.1368+25C=) c.1077+25C= (n.1077+25C=) c.2319+26261G= (n.2319+26261G=) c.912+25C= (n.912+25C=) n.459G= | |
| 9 | g.95107044G>A | CA2579388360 | AOPEP,FANCC | n.410+26264G>A n.2348+22C>T c.1533+22C>T (n.1533+22C>T) c.1678+22C>T (n.1678+22C>T) c.852+22C>T (n.852+22C>T) c.1368+22C>T (n.1368+22C>T) c.1077+22C>T (n.1077+22C>T) c.2319+26264G>A (n.2319+26264G>A) c.912+22C>T (n.912+22C>T) n.462G>A | |
| 9 | g.95107044G>T | CA2690788186 | AOPEP,FANCC | n.410+26264G>T n.2348+22C>A c.1533+22C>A (n.1533+22C>A) c.1678+22C>A (n.1678+22C>A) c.852+22C>A (n.852+22C>A) c.1368+22C>A (n.1368+22C>A) c.1077+22C>A (n.1077+22C>A) c.2319+26264G>T (n.2319+26264G>T) c.912+22C>A (n.912+22C>A) n.462G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.95107045C>T | CA2720430455 | AOPEP,FANCC | n.410+26265C>T n.2348+21G>A c.1533+21G>A (n.1533+21G>A) c.1678+21G>A (n.1678+21G>A) c.852+21G>A (n.852+21G>A) c.1368+21G>A (n.1368+21G>A) c.1077+21G>A (n.1077+21G>A) c.2319+26265C>T (n.2319+26265C>T) c.912+21G>A (n.912+21G>A) n.463C>T | dbSNP |
| 9 | g.95107046T>C | CA653184193 | AOPEP,FANCC | n.410+26266T>C n.2348+20A>G c.1533+20A>G (n.1533+20A>G) c.1678+20A>G (n.1678+20A>G) c.852+20A>G (n.852+20A>G) c.1368+20A>G (n.1368+20A>G) c.1077+20A>G (n.1077+20A>G) c.2319+26266T>C (n.2319+26266T>C) c.912+20A>G (n.912+20A>G) n.464T>C | gnomAD v4 COSMIC |
| 9 | g.95107047G>A | CA2720430927 | AOPEP,FANCC | n.410+26267G>A n.2348+19C>T c.1533+19C>T (n.1533+19C>T) c.1678+19C>T (n.1678+19C>T) c.852+19C>T (n.852+19C>T) c.1368+19C>T (n.1368+19C>T) c.1077+19C>T (n.1077+19C>T) c.2319+26267G>A (n.2319+26267G>A) c.912+19C>T (n.912+19C>T) n.465G>A | dbSNP |
| 9 | g.95107048G>A | CA2579388362 | AOPEP,FANCC | n.410+26268G>A n.2348+18C>T c.1533+18C>T (n.1533+18C>T) c.1678+18C>T (n.1678+18C>T) c.852+18C>T (n.852+18C>T) c.1368+18C>T (n.1368+18C>T) c.1077+18C>T (n.1077+18C>T) c.2319+26268G>A (n.2319+26268G>A) c.912+18C>T (n.912+18C>T) n.466G>A | |
| 9 | g.95107048G>C | CA589259022 | AOPEP,FANCC | n.410+26268G>C n.2348+18C>G c.1533+18C>G (n.1533+18C>G) c.1678+18C>G (n.1678+18C>G) c.852+18C>G (n.852+18C>G) c.1368+18C>G (n.1368+18C>G) c.1077+18C>G (n.1077+18C>G) c.2319+26268G>C (n.2319+26268G>C) c.912+18C>G (n.912+18C>G) n.466G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107048G= | CA1865462093 | AOPEP,FANCC | n.410+26268G= n.2348+18C= c.1533+18C= (n.1533+18C=) c.1678+18C= (n.1678+18C=) c.852+18C= (n.852+18C=) c.1368+18C= (n.1368+18C=) c.1077+18C= (n.1077+18C=) c.2319+26268G= (n.2319+26268G=) c.912+18C= (n.912+18C=) n.466G= | |
| 9 | g.95107048G>T | CA2690788190 | AOPEP,FANCC | n.410+26268G>T n.2348+18C>A c.1533+18C>A (n.1533+18C>A) c.1678+18C>A (n.1678+18C>A) c.852+18C>A (n.852+18C>A) c.1368+18C>A (n.1368+18C>A) c.1077+18C>A (n.1077+18C>A) c.2319+26268G>T (n.2319+26268G>T) c.912+18C>A (n.912+18C>A) n.466G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.95107049A= | CA1865462094 | AOPEP,FANCC | n.410+26269A= n.2348+17T= c.1533+17T= (n.1533+17T=) c.1678+17T= (n.1678+17T=) c.852+17T= (n.852+17T=) c.1368+17T= (n.1368+17T=) c.1077+17T= (n.1077+17T=) c.2319+26269A= (n.2319+26269A=) c.912+17T= (n.912+17T=) n.467A= | |
| 9 | g.95107049A>G | CA5137314 | AOPEP,FANCC | n.410+26269A>G n.2348+17T>C c.1533+17T>C (n.1533+17T>C) c.1678+17T>C (n.1678+17T>C) c.852+17T>C (n.852+17T>C) c.1368+17T>C (n.1368+17T>C) c.1077+17T>C (n.1077+17T>C) c.2319+26269A>G (n.2319+26269A>G) c.912+17T>C (n.912+17T>C) n.467A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107050C>A | CA5137316 | AOPEP,FANCC | n.410+26270C>A n.2348+16G>T c.1533+16G>T (n.1533+16G>T) c.1678+16G>T (n.1678+16G>T) c.852+16G>T (n.852+16G>T) c.1368+16G>T (n.1368+16G>T) c.1077+16G>T (n.1077+16G>T) c.2319+26270C>A (n.2319+26270C>A) c.912+16G>T (n.912+16G>T) n.468C>A | dbSNP ExAC |
| 9 | g.95107050C= | CA1865462095 | AOPEP,FANCC | n.410+26270C= n.2348+16G= c.1533+16G= (n.1533+16G=) c.1678+16G= (n.1678+16G=) c.852+16G= (n.852+16G=) c.1368+16G= (n.1368+16G=) c.1077+16G= (n.1077+16G=) c.2319+26270C= (n.2319+26270C=) c.912+16G= (n.912+16G=) n.468C= | |
| 9 | g.95107050C>G | CA2720056481 | AOPEP,FANCC | n.410+26270C>G n.2348+16G>C c.1533+16G>C (n.1533+16G>C) c.1678+16G>C (n.1678+16G>C) c.852+16G>C (n.852+16G>C) c.1368+16G>C (n.1368+16G>C) c.1077+16G>C (n.1077+16G>C) c.2319+26270C>G (n.2319+26270C>G) c.912+16G>C (n.912+16G>C) n.468C>G | dbSNP |
| 9 | g.95107050C>T | CA5137315 | AOPEP,FANCC | n.410+26270C>T n.2348+16G>A c.1533+16G>A (n.1533+16G>A) c.1678+16G>A (n.1678+16G>A) c.852+16G>A (n.852+16G>A) c.1368+16G>A (n.1368+16G>A) c.1077+16G>A (n.1077+16G>A) c.2319+26270C>T (n.2319+26270C>T) c.912+16G>A (n.912+16G>A) n.468C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107051C= | CA1865462096 | AOPEP,FANCC | n.410+26271C= n.2348+15G= c.1533+15G= (n.1533+15G=) c.1678+15G= (n.1678+15G=) c.852+15G= (n.852+15G=) c.1368+15G= (n.1368+15G=) c.1077+15G= (n.1077+15G=) c.2319+26271C= (n.2319+26271C=) c.912+15G= (n.912+15G=) n.469C= | |
| 9 | g.95107051C>G | CA2690788198 | AOPEP,FANCC | n.410+26271C>G n.2348+15G>C c.1533+15G>C (n.1533+15G>C) c.1678+15G>C (n.1678+15G>C) c.852+15G>C (n.852+15G>C) c.1368+15G>C (n.1368+15G>C) c.1077+15G>C (n.1077+15G>C) c.2319+26271C>G (n.2319+26271C>G) c.912+15G>C (n.912+15G>C) n.469C>G | gnomAD v4 |
| 9 | g.95107051C>T | CA5137317 | AOPEP,FANCC | n.410+26271C>T n.2348+15G>A c.1533+15G>A (n.1533+15G>A) c.1678+15G>A (n.1678+15G>A) c.852+15G>A (n.852+15G>A) c.1368+15G>A (n.1368+15G>A) c.1077+15G>A (n.1077+15G>A) c.2319+26271C>T (n.2319+26271C>T) c.912+15G>A (n.912+15G>A) n.469C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107052A= | CA1865462097 | AOPEP,FANCC | n.410+26272A= n.2348+14T= c.1533+14T= (n.1533+14T=) c.1678+14T= (n.1678+14T=) c.852+14T= (n.852+14T=) c.1368+14T= (n.1368+14T=) c.1077+14T= (n.1077+14T=) c.2319+26272A= (n.2319+26272A=) c.912+14T= (n.912+14T=) n.470A= | |
| 9 | g.95107052A>G | CA589259023 | AOPEP,FANCC | n.410+26272A>G n.2348+14T>C c.1533+14T>C (n.1533+14T>C) c.1678+14T>C (n.1678+14T>C) c.852+14T>C (n.852+14T>C) c.1368+14T>C (n.1368+14T>C) c.1077+14T>C (n.1077+14T>C) c.2319+26272A>G (n.2319+26272A>G) c.912+14T>C (n.912+14T>C) n.470A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107053C= | CA1865462098 | AOPEP,FANCC | n.410+26273C= n.2348+13G= c.1533+13G= (n.1533+13G=) c.1678+13G= (n.1678+13G=) c.852+13G= (n.852+13G=) c.1368+13G= (n.1368+13G=) c.1077+13G= (n.1077+13G=) c.2319+26273C= (n.2319+26273C=) c.912+13G= (n.912+13G=) n.471C= | |
| 9 | g.95107053C>T | CA5137318 | AOPEP,FANCC | n.410+26273C>T n.2348+13G>A c.1533+13G>A (n.1533+13G>A) c.1678+13G>A (n.1678+13G>A) c.852+13G>A (n.852+13G>A) c.1368+13G>A (n.1368+13G>A) c.1077+13G>A (n.1077+13G>A) c.2319+26273C>T (n.2319+26273C>T) c.912+13G>A (n.912+13G>A) n.471C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107054del | CA2580080709 | AOPEP,FANCC | n.410+26274del n.2348+12del c.1533+12del (n.1533+12del) c.1678+12del (n.1678+12del) c.852+12del (n.852+12del) c.1368+12del (n.1368+12del) c.1077+12del (n.1077+12del) c.2319+26274del (n.2319+26274del) c.912+12del (n.912+12del) n.472del | ClinVar |
| 9 | g.95107054_95107055delinsAG | CA1865462099 | AOPEP,FANCC | n.410+26274_410+26275delinsAG n.2348+11_2348+12delinsCT c.1533+11_1533+12delinsCT (n.1533+11_1533+12delinsCT) c.1678+11_1678+12delinsCT (n.1678+11_1678+12delinsCT) c.852+11_852+12delinsCT (n.852+11_852+12delinsCT) c.1368+11_1368+12delinsCT (n.1368+11_1368+12delinsCT) c.1077+11_1077+12delinsCT (n.1077+11_1077+12delinsCT) c.2319+26274_2319+26275delinsAG (n.2319+26274_2319+26275delinsAG) c.912+11_912+12delinsCT (n.912+11_912+12delinsCT) n.472_473delinsAG | |
| 9 | g.95107055G>A | CA2690788206 | AOPEP,FANCC | n.410+26275G>A n.2348+11C>T c.1533+11C>T (n.1533+11C>T) c.1678+11C>T (n.1678+11C>T) c.852+11C>T (n.852+11C>T) c.1368+11C>T (n.1368+11C>T) c.1077+11C>T (n.1077+11C>T) c.2319+26275G>A (n.2319+26275G>A) c.912+11C>T (n.912+11C>T) n.473G>A | ClinVar gnomAD v4 |
| 9 | g.95107057del | CA589259024 | AOPEP,FANCC | n.410+26277del n.2348+11del c.1533+11del (n.1533+11del) c.1678+11del (n.1678+11del) c.852+11del (n.852+11del) c.1368+11del (n.1368+11del) c.1077+11del (n.1077+11del) c.2319+26277del (n.2319+26277del) c.912+11del (n.912+11del) n.475del | dbSNP gnomAD v2 |
| 9 | g.95107056G>A | CA589580889 | AOPEP,FANCC | n.410+26276G>A n.2348+10C>T c.1533+10C>T (n.1533+10C>T) c.1678+10C>T (n.1678+10C>T) c.852+10C>T (n.852+10C>T) c.1368+10C>T (n.1368+10C>T) c.1077+10C>T (n.1077+10C>T) c.2319+26276G>A (n.2319+26276G>A) c.912+10C>T (n.912+10C>T) n.474G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107056G= | CA1865462100 | AOPEP,FANCC | n.410+26276G= n.2348+10C= c.1533+10C= (n.1533+10C=) c.1678+10C= (n.1678+10C=) c.852+10C= (n.852+10C=) c.1368+10C= (n.1368+10C=) c.1077+10C= (n.1077+10C=) c.2319+26276G= (n.2319+26276G=) c.912+10C= (n.912+10C=) n.474G= | |
| 9 | g.95107057G>A | CA339450 | AOPEP,FANCC | n.410+26277G>A n.2348+9C>T c.1533+9C>T (n.1533+9C>T) c.1678+9C>T (n.1678+9C>T) c.852+9C>T (n.852+9C>T) c.1368+9C>T (n.1368+9C>T) c.1077+9C>T (n.1077+9C>T) c.2319+26277G>A (n.2319+26277G>A) c.912+9C>T (n.912+9C>T) n.475G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95107057G= | CA1865462101 | AOPEP,FANCC | n.410+26277G= n.2348+9C= c.1533+9C= (n.1533+9C=) c.1678+9C= (n.1678+9C=) c.852+9C= (n.852+9C=) c.1368+9C= (n.1368+9C=) c.1077+9C= (n.1077+9C=) c.2319+26277G= (n.2319+26277G=) c.912+9C= (n.912+9C=) n.475G= | |
| 9 | g.95107058A>C | CA2579388366 | AOPEP,FANCC | n.410+26278A>C n.2348+8T>G c.1533+8T>G (n.1533+8T>G) c.1678+8T>G (n.1678+8T>G) c.852+8T>G (n.852+8T>G) c.1368+8T>G (n.1368+8T>G) c.1077+8T>G (n.1077+8T>G) c.2319+26278A>C (n.2319+26278A>C) c.912+8T>G (n.912+8T>G) n.476A>C | gnomAD v4 |
| 9 | g.95107058A>G | CA2499220000 | AOPEP,FANCC | n.410+26278A>G n.2348+8T>C c.1533+8T>C (n.1533+8T>C) c.1678+8T>C (n.1678+8T>C) c.852+8T>C (n.852+8T>C) c.1368+8T>C (n.1368+8T>C) c.1077+8T>C (n.1077+8T>C) c.2319+26278A>G (n.2319+26278A>G) c.912+8T>C (n.912+8T>C) n.476A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95107059G>A | CA1865462103 | AOPEP,FANCC | n.410+26279G>A n.2348+7C>T c.1533+7C>T (n.1533+7C>T) c.1678+7C>T (n.1678+7C>T) c.852+7C>T (n.852+7C>T) c.1368+7C>T (n.1368+7C>T) c.1077+7C>T (n.1077+7C>T) c.2319+26279G>A (n.2319+26279G>A) c.912+7C>T (n.912+7C>T) n.477G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95107059G= | CA1865462102 | AOPEP,FANCC | n.410+26279G= n.2348+7C= c.1533+7C= (n.1533+7C=) c.1678+7C= (n.1678+7C=) c.852+7C= (n.852+7C=) c.1368+7C= (n.1368+7C=) c.1077+7C= (n.1077+7C=) c.2319+26279G= (n.2319+26279G=) c.912+7C= (n.912+7C=) n.477G= | |
| 9 | g.95107059G>T | CA2697557935 | AOPEP,FANCC | n.410+26279G>T n.2348+7C>A c.1533+7C>A (n.1533+7C>A) c.1678+7C>A (n.1678+7C>A) c.852+7C>A (n.852+7C>A) c.1368+7C>A (n.1368+7C>A) c.1077+7C>A (n.1077+7C>A) c.2319+26279G>T (n.2319+26279G>T) c.912+7C>A (n.912+7C>A) n.477G>T | ClinVar |
| 9 | g.95107060A= | CA1865462104 | AOPEP,FANCC | n.410+26280A= n.2348+6T= c.1533+6T= (n.1533+6T=) c.1678+6T= (n.1678+6T=) c.852+6T= (n.852+6T=) c.1368+6T= (n.1368+6T=) c.1077+6T= (n.1077+6T=) c.2319+26280A= (n.2319+26280A=) c.912+6T= (n.912+6T=) n.478A= | |
| 9 | g.95107060A>T | CA1865462105 | AOPEP,FANCC | n.410+26280A>T n.2348+6T>A c.1533+6T>A (n.1533+6T>A) c.1678+6T>A (n.1678+6T>A) c.852+6T>A (n.852+6T>A) c.1368+6T>A (n.1368+6T>A) c.1077+6T>A (n.1077+6T>A) c.2319+26280A>T (n.2319+26280A>T) c.912+6T>A (n.912+6T>A) n.478A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95107061C= | CA1865462106 | AOPEP,FANCC | n.410+26281C= n.2348+5G= c.1533+5G= (n.1533+5G=) c.1678+5G= (n.1678+5G=) c.852+5G= (n.852+5G=) c.1368+5G= (n.1368+5G=) c.1077+5G= (n.1077+5G=) c.2319+26281C= (n.2319+26281C=) c.912+5G= (n.912+5G=) n.479C= | |
| 9 | g.95107061C>G | CA2690788230 | AOPEP,FANCC | n.410+26281C>G n.2348+5G>C c.1533+5G>C (n.1533+5G>C) c.1678+5G>C (n.1678+5G>C) c.852+5G>C (n.852+5G>C) c.1368+5G>C (n.1368+5G>C) c.1077+5G>C (n.1077+5G>C) c.2319+26281C>G (n.2319+26281C>G) c.912+5G>C (n.912+5G>C) n.479C>G | gnomAD v4 |
| 9 | g.95107061C>T | CA915947015 | AOPEP,FANCC | n.410+26281C>T n.2348+5G>A c.1533+5G>A (n.1533+5G>A) c.1678+5G>A (n.1678+5G>A) c.852+5G>A (n.852+5G>A) c.1368+5G>A (n.1368+5G>A) c.1077+5G>A (n.1077+5G>A) c.2319+26281C>T (n.2319+26281C>T) c.912+5G>A (n.912+5G>A) n.479C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95107062T>C | CA2690788233 | AOPEP,FANCC | n.410+26282T>C n.2348+4A>G c.1533+4A>G (n.1533+4A>G) c.1678+4A>G (n.1678+4A>G) c.852+4A>G (n.852+4A>G) c.1368+4A>G (n.1368+4A>G) c.1077+4A>G (n.1077+4A>G) c.2319+26282T>C (n.2319+26282T>C) c.912+4A>G (n.912+4A>G) n.480T>C | gnomAD v4 |
| 9 | g.95107064A= | CA1865462107 | AOPEP,FANCC | n.410+26284A= n.2348+2T= c.1533+2T= (n.1533+2T=) c.1678+2T= (n.1678+2T=) c.852+2T= (n.852+2T=) c.1368+2T= (n.1368+2T=) c.1077+2T= (n.1077+2T=) c.2319+26284A= (n.2319+26284A=) c.912+2T= (n.912+2T=) n.482A= | |
| 9 | g.95107064A>C | CA374105467 | AOPEP,FANCC | n.410+26284A>C n.2348+2T>G c.1533+2T>G (n.1533+2T>G) c.1678+2T>G (n.1678+2T>G) c.852+2T>G (n.852+2T>G) c.1368+2T>G (n.1368+2T>G) c.1077+2T>G (n.1077+2T>G) c.2319+26284A>C (n.2319+26284A>C) c.912+2T>G (n.912+2T>G) n.482A>C | |
| 9 | g.95107064A>G | CA16041336 | AOPEP,FANCC | n.410+26284A>G n.2348+2T>C c.1533+2T>C (n.1533+2T>C) c.1678+2T>C (n.1678+2T>C) c.852+2T>C (n.852+2T>C) c.1368+2T>C (n.1368+2T>C) c.1077+2T>C (n.1077+2T>C) c.2319+26284A>G (n.2319+26284A>G) c.912+2T>C (n.912+2T>C) n.482A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107064A>T | CA374105468 | AOPEP,FANCC | n.410+26284A>T n.2348+2T>A c.1533+2T>A (n.1533+2T>A) c.1678+2T>A (n.1678+2T>A) c.852+2T>A (n.852+2T>A) c.1368+2T>A (n.1368+2T>A) c.1077+2T>A (n.1077+2T>A) c.2319+26284A>T (n.2319+26284A>T) c.912+2T>A (n.912+2T>A) n.482A>T | |
| 9 | g.95107065C>A | CA374105469 | AOPEP,FANCC | n.410+26285C>A n.2348+1G>T c.1533+1G>T (n.1533+1G>T) c.1678+1G>T (n.1678+1G>T) c.852+1G>T (n.852+1G>T) c.1368+1G>T (n.1368+1G>T) c.1077+1G>T (n.1077+1G>T) c.2319+26285C>A (n.2319+26285C>A) c.912+1G>T (n.912+1G>T) n.483C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95107065C= | CA1865462108 | AOPEP,FANCC | n.410+26285C= n.2348+1G= c.1533+1G= (n.1533+1G=) c.1678+1G= (n.1678+1G=) c.852+1G= (n.852+1G=) c.1368+1G= (n.1368+1G=) c.1077+1G= (n.1077+1G=) c.2319+26285C= (n.2319+26285C=) c.912+1G= (n.912+1G=) n.483C= | |
| 9 | g.95107065C>G | CA5137319 | AOPEP,FANCC | n.410+26285C>G n.2348+1G>C c.1533+1G>C (n.1533+1G>C) c.1678+1G>C (n.1678+1G>C) c.852+1G>C (n.852+1G>C) c.1368+1G>C (n.1368+1G>C) c.1077+1G>C (n.1077+1G>C) c.2319+26285C>G (n.2319+26285C>G) c.912+1G>C (n.912+1G>C) n.483C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107065C>T | CA374105470 | AOPEP,FANCC | n.410+26285C>T n.2348+1G>A c.1533+1G>A (n.1533+1G>A) c.1678+1G>A (n.1678+1G>A) c.852+1G>A (n.852+1G>A) c.1368+1G>A (n.1368+1G>A) c.1077+1G>A (n.1077+1G>A) c.2319+26285C>T (n.2319+26285C>T) c.912+1G>A (n.912+1G>A) n.483C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107066C>A | CA466092241 | AOPEP,FANCC | n.410+26286C>A n.2348G>T c.1533G>T (p.Leu511=) c.1678G>T (n.1678G>T) c.852G>T (p.Leu284=) c.1368G>T (p.Leu456=) c.1077G>T (p.Leu359=) c.2319+26286C>A (n.2319+26286C>A) c.912G>T (p.Leu304=) n.484C>A | |
| 9 | g.95107066C= | CA1865462109 | AOPEP,FANCC | n.410+26286C= n.2348G= c.1533G= (p.Leu511=) c.1678G= (n.1678G=) c.852G= (p.Leu284=) c.1368G= (p.Leu456=) c.1077G= (p.Leu359=) c.2319+26286C= (n.2319+26286C=) c.912G= (p.Leu304=) n.484C= | |
| 9 | g.95107066C>G | CA466092242 | AOPEP,FANCC | n.410+26286C>G n.2348G>C c.1533G>C (p.Leu511=) c.1678G>C (n.1678G>C) c.852G>C (p.Leu284=) c.1368G>C (p.Leu456=) c.1077G>C (p.Leu359=) c.2319+26286C>G (n.2319+26286C>G) c.912G>C (p.Leu304=) n.484C>G | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95107066C>T | CA466092243 | AOPEP,FANCC | n.410+26286C>T n.2348G>A c.1533G>A (p.Leu511=) c.1678G>A (n.1678G>A) c.852G>A (p.Leu284=) c.1368G>A (p.Leu456=) c.1077G>A (p.Leu359=) c.2319+26286C>T (n.2319+26286C>T) c.912G>A (p.Leu304=) n.484C>T | |
| 9 | g.95107067A= | CA1865462110 | AOPEP,FANCC | n.410+26287A= n.2347T= c.1532T= (p.Leu511=) c.1677T= (n.1677T=) c.851T= (p.Leu284=) c.1367T= (p.Leu456=) c.1076T= (p.Leu359=) c.2319+26287A= (n.2319+26287A=) c.911T= (p.Leu304=) n.485A= | |
| 9 | g.95107067A>C | CA374105471 | AOPEP,FANCC | n.410+26287A>C n.2347T>G c.1532T>G (p.Leu511Arg) c.1677T>G (n.1677T>G) c.851T>G (p.Leu284Arg) c.1367T>G (p.Leu456Arg) c.1076T>G (p.Leu359Arg) c.2319+26287A>C (n.2319+26287A>C) c.911T>G (p.Leu304Arg) n.485A>C | |
| 9 | g.95107067A>G | CA374105472 | AOPEP,FANCC | n.410+26287A>G n.2347T>C c.1532T>C (p.Leu511Pro) c.1677T>C (n.1677T>C) c.851T>C (p.Leu284Pro) c.1367T>C (p.Leu456Pro) c.1076T>C (p.Leu359Pro) c.2319+26287A>G (n.2319+26287A>G) c.911T>C (p.Leu304Pro) n.485A>G | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95107067A>T | CA374105473 | AOPEP,FANCC | n.410+26287A>T n.2347T>A c.1532T>A (p.Leu511Gln) c.1677T>A (n.1677T>A) c.851T>A (p.Leu284Gln) c.1367T>A (p.Leu456Gln) c.1076T>A (p.Leu359Gln) c.2319+26287A>T (n.2319+26287A>T) c.911T>A (p.Leu304Gln) n.485A>T | |
| 9 | g.95107068G>A | CA466092244 | AOPEP,FANCC | n.410+26288G>A n.2346C>T c.1531C>T (p.Leu511=) c.1676C>T (n.1676C>T) c.850C>T (p.Leu284=) c.1366C>T (p.Leu456=) c.1075C>T (p.Leu359=) c.2319+26288G>A (n.2319+26288G>A) c.910C>T (p.Leu304=) n.486G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95107068G>C | CA374105474 | AOPEP,FANCC | n.410+26288G>C n.2346C>G c.1531C>G (p.Leu511Val) c.1676C>G (n.1676C>G) c.850C>G (p.Leu284Val) c.1366C>G (p.Leu456Val) c.1075C>G (p.Leu359Val) c.2319+26288G>C (n.2319+26288G>C) c.910C>G (p.Leu304Val) n.486G>C | gnomAD v4 |
| 9 | g.95107068G= | CA1865462111 | AOPEP,FANCC | n.410+26288G= n.2346C= c.1531C= (p.Leu511=) c.1676C= (n.1676C=) c.850C= (p.Leu284=) c.1366C= (p.Leu456=) c.1075C= (p.Leu359=) c.2319+26288G= (n.2319+26288G=) c.910C= (p.Leu304=) n.486G= | |
| 9 | g.95107068G>T | CA374105475 | AOPEP,FANCC | n.410+26288G>T n.2346C>A c.1531C>A (p.Leu511Met) c.1676C>A (n.1676C>A) c.850C>A (p.Leu284Met) c.1366C>A (p.Leu456Met) c.1075C>A (p.Leu359Met) c.2319+26288G>T (n.2319+26288G>T) c.910C>A (p.Leu304Met) n.486G>T | |
| 9 | g.95107070del | CA2695211016 | AOPEP,FANCC | n.410+26290del n.2346del c.1531del (p.Leu511Ter) c.1676del (n.1676del) c.850del (p.Leu284Ter) c.1366del (p.Leu456Ter) c.1075del (p.Leu359Ter) c.2319+26290del (n.2319+26290del) c.910del (p.Leu304Ter) n.488del | |
| 9 | g.95107069G>A | CA5137320 | AOPEP,FANCC | n.410+26289G>A n.2345C>T c.1530C>T (p.Thr510=) c.1675C>T (n.1675C>T) c.849C>T (p.Thr283=) c.1365C>T (p.Thr455=) c.1074C>T (p.Thr358=) c.2319+26289G>A (n.2319+26289G>A) c.909C>T (p.Thr303=) n.487G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107069G>C | CA466092245 | AOPEP,FANCC | n.410+26289G>C n.2345C>G c.1530C>G (p.Thr510=) c.1675C>G (n.1675C>G) c.849C>G (p.Thr283=) c.1365C>G (p.Thr455=) c.1074C>G (p.Thr358=) c.2319+26289G>C (n.2319+26289G>C) c.909C>G (p.Thr303=) n.487G>C | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95107069G= | CA1865462112 | AOPEP,FANCC | n.410+26289G= n.2345C= c.1530C= (p.Thr510=) c.1675C= (n.1675C=) c.849C= (p.Thr283=) c.1365C= (p.Thr455=) c.1074C= (p.Thr358=) c.2319+26289G= (n.2319+26289G=) c.909C= (p.Thr303=) n.487G= | |
| 9 | g.95107069G>T | CA466092246 | AOPEP,FANCC | n.410+26289G>T n.2345C>A c.1530C>A (p.Thr510=) c.1675C>A (n.1675C>A) c.849C>A (p.Thr283=) c.1365C>A (p.Thr455=) c.1074C>A (p.Thr358=) c.2319+26289G>T (n.2319+26289G>T) c.909C>A (p.Thr303=) n.487G>T | |
| 9 | g.95107070G>A | CA374105478 | AOPEP,FANCC | n.410+26290G>A n.2344C>T c.1529C>T (p.Thr510Ile) c.1674C>T (n.1674C>T) c.848C>T (p.Thr283Ile) c.1364C>T (p.Thr455Ile) c.1073C>T (p.Thr358Ile) c.2319+26290G>A (n.2319+26290G>A) c.908C>T (p.Thr303Ile) n.488G>A | |
| 9 | g.95107070G>C | CA374105477 | AOPEP,FANCC | n.410+26290G>C n.2344C>G c.1529C>G (p.Thr510Ser) c.1674C>G (n.1674C>G) c.848C>G (p.Thr283Ser) c.1364C>G (p.Thr455Ser) c.1073C>G (p.Thr358Ser) c.2319+26290G>C (n.2319+26290G>C) c.908C>G (p.Thr303Ser) n.488G>C | |
| 9 | g.95107070G= | CA1865462113 | AOPEP,FANCC | n.410+26290G= n.2344C= c.1529C= (p.Thr510=) c.1674C= (n.1674C=) c.848C= (p.Thr283=) c.1364C= (p.Thr455=) c.1073C= (p.Thr358=) c.2319+26290G= (n.2319+26290G=) c.908C= (p.Thr303=) n.488G= | |
| 9 | g.95107070G>T | CA374105476 | AOPEP,FANCC | n.410+26290G>T n.2344C>A c.1529C>A (p.Thr510Asn) c.1674C>A (n.1674C>A) c.848C>A (p.Thr283Asn) c.1364C>A (p.Thr455Asn) c.1073C>A (p.Thr358Asn) c.2319+26290G>T (n.2319+26290G>T) c.908C>A (p.Thr303Asn) n.488G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107071T>A | CA374105479 | AOPEP,FANCC | n.410+26291T>A n.2343A>T c.1528A>T (p.Thr510Ser) c.1673A>T (n.1673A>T) c.847A>T (p.Thr283Ser) c.1363A>T (p.Thr455Ser) c.1072A>T (p.Thr358Ser) c.2319+26291T>A (n.2319+26291T>A) c.907A>T (p.Thr303Ser) n.489T>A | |
| 9 | g.95107071T>C | CA374105480 | AOPEP,FANCC | n.410+26291T>C n.2343A>G c.1528A>G (p.Thr510Ala) c.1673A>G (n.1673A>G) c.847A>G (p.Thr283Ala) c.1363A>G (p.Thr455Ala) c.1072A>G (p.Thr358Ala) c.2319+26291T>C (n.2319+26291T>C) c.907A>G (p.Thr303Ala) n.489T>C | gnomAD v4 |
| 9 | g.95107071T>G | CA374105481 | AOPEP,FANCC | n.410+26291T>G n.2343A>C c.1528A>C (p.Thr510Pro) c.1673A>C (n.1673A>C) c.847A>C (p.Thr283Pro) c.1363A>C (p.Thr455Pro) c.1072A>C (p.Thr358Pro) c.2319+26291T>G (n.2319+26291T>G) c.907A>C (p.Thr303Pro) n.489T>G | |
| 9 | g.95107072G>A | CA466092247 | AOPEP,FANCC | n.410+26292G>A n.2342C>T c.1527C>T (p.Ile509=) c.1672C>T (n.1672C>T) c.846C>T (p.Ile282=) c.1362C>T (p.Ile454=) c.1071C>T (p.Ile357=) c.2319+26292G>A (n.2319+26292G>A) c.906C>T (p.Ile302=) n.490G>A | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95107072G>C | CA374105482 | AOPEP,FANCC | n.410+26292G>C n.2342C>G c.1527C>G (p.Ile509Met) c.1672C>G (n.1672C>G) c.846C>G (p.Ile282Met) c.1362C>G (p.Ile454Met) c.1071C>G (p.Ile357Met) c.2319+26292G>C (n.2319+26292G>C) c.906C>G (p.Ile302Met) n.490G>C | |
| 9 | g.95107072G= | CA1865462114 | AOPEP,FANCC | n.410+26292G= n.2342C= c.1527C= (p.Ile509=) c.1672C= (n.1672C=) c.846C= (p.Ile282=) c.1362C= (p.Ile454=) c.1071C= (p.Ile357=) c.2319+26292G= (n.2319+26292G=) c.906C= (p.Ile302=) n.490G= | |
| 9 | g.95107072G>T | CA466092248 | AOPEP,FANCC | n.410+26292G>T n.2342C>A c.1527C>A (p.Ile509=) c.1672C>A (n.1672C>A) c.846C>A (p.Ile282=) c.1362C>A (p.Ile454=) c.1071C>A (p.Ile357=) c.2319+26292G>T (n.2319+26292G>T) c.906C>A (p.Ile302=) n.490G>T | |
| 9 | g.95107073A>C | CA374105483 | AOPEP,FANCC | n.410+26293A>C n.2341T>G c.1526T>G (p.Ile509Ser) c.1671T>G (n.1671T>G) c.845T>G (p.Ile282Ser) c.1361T>G (p.Ile454Ser) c.1070T>G (p.Ile357Ser) c.2319+26293A>C (n.2319+26293A>C) c.905T>G (p.Ile302Ser) n.491A>C | |
| 9 | g.95107073A>G | CA374105484 | AOPEP,FANCC | n.410+26293A>G n.2341T>C c.1526T>C (p.Ile509Thr) c.1671T>C (n.1671T>C) c.845T>C (p.Ile282Thr) c.1361T>C (p.Ile454Thr) c.1070T>C (p.Ile357Thr) c.2319+26293A>G (n.2319+26293A>G) c.905T>C (p.Ile302Thr) n.491A>G | |
| 9 | g.95107073A>T | CA374105485 | AOPEP,FANCC | n.410+26293A>T n.2341T>A c.1526T>A (p.Ile509Asn) c.1671T>A (n.1671T>A) c.845T>A (p.Ile282Asn) c.1361T>A (p.Ile454Asn) c.1070T>A (p.Ile357Asn) c.2319+26293A>T (n.2319+26293A>T) c.905T>A (p.Ile302Asn) n.491A>T | |
| 9 | g.95107074T>A | CA374105486 | AOPEP,FANCC | n.410+26294T>A n.2340A>T c.1525A>T (p.Ile509Phe) c.1670A>T (n.1670A>T) c.844A>T (p.Ile282Phe) c.1360A>T (p.Ile454Phe) c.1069A>T (p.Ile357Phe) c.2319+26294T>A (n.2319+26294T>A) c.904A>T (p.Ile302Phe) n.492T>A | |
| 9 | g.95107074T>C | CA374105488 | AOPEP,FANCC | n.410+26294T>C n.2340A>G c.1525A>G (p.Ile509Val) c.1670A>G (n.1670A>G) c.844A>G (p.Ile282Val) c.1360A>G (p.Ile454Val) c.1069A>G (p.Ile357Val) c.2319+26294T>C (n.2319+26294T>C) c.904A>G (p.Ile302Val) n.492T>C | gnomAD v4 |
| 9 | g.95107074T>G | CA374105487 | AOPEP,FANCC | n.410+26294T>G n.2340A>C c.1525A>C (p.Ile509Leu) c.1670A>C (n.1670A>C) c.844A>C (p.Ile282Leu) c.1360A>C (p.Ile454Leu) c.1069A>C (p.Ile357Leu) c.2319+26294T>G (n.2319+26294T>G) c.904A>C (p.Ile302Leu) n.492T>G | |
| 9 | g.95107075G>A | CA16605895 | AOPEP,FANCC | n.410+26295G>A n.2339C>T c.1524C>T (p.Val508=) c.1669C>T (n.1669C>T) c.843C>T (p.Val281=) c.1359C>T (p.Val453=) c.1068C>T (p.Val356=) c.2319+26295G>A (n.2319+26295G>A) c.903C>T (p.Val301=) n.493G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95107075G>C | CA466092249 | AOPEP,FANCC | n.410+26295G>C n.2339C>G c.1524C>G (p.Val508=) c.1669C>G (n.1669C>G) c.843C>G (p.Val281=) c.1359C>G (p.Val453=) c.1068C>G (p.Val356=) c.2319+26295G>C (n.2319+26295G>C) c.903C>G (p.Val301=) n.493G>C | ClinVar |
| 9 | g.95107075G= | CA1865462115 | AOPEP,FANCC | n.410+26295G= n.2339C= c.1524C= (p.Val508=) c.1669C= (n.1669C=) c.843C= (p.Val281=) c.1359C= (p.Val453=) c.1068C= (p.Val356=) c.2319+26295G= (n.2319+26295G=) c.903C= (p.Val301=) n.493G= | |
| 9 | g.95107075G>T | CA466092250 | AOPEP,FANCC | n.410+26295G>T n.2339C>A c.1524C>A (p.Val508=) c.1669C>A (n.1669C>A) c.843C>A (p.Val281=) c.1359C>A (p.Val453=) c.1068C>A (p.Val356=) c.2319+26295G>T (n.2319+26295G>T) c.903C>A (p.Val301=) n.493G>T | |
| 9 | g.95107076A>C | CA374105489 | AOPEP,FANCC | n.410+26296A>C n.2338T>G c.1523T>G (p.Val508Gly) c.1668T>G (n.1668T>G) c.842T>G (p.Val281Gly) c.1358T>G (p.Val453Gly) c.1067T>G (p.Val356Gly) c.2319+26296A>C (n.2319+26296A>C) c.902T>G (p.Val301Gly) n.494A>C | |
| 9 | g.95107076A>G | CA374105490 | AOPEP,FANCC | n.410+26296A>G n.2338T>C c.1523T>C (p.Val508Ala) c.1668T>C (n.1668T>C) c.842T>C (p.Val281Ala) c.1358T>C (p.Val453Ala) c.1067T>C (p.Val356Ala) c.2319+26296A>G (n.2319+26296A>G) c.902T>C (p.Val301Ala) n.494A>G | |
| 9 | g.95107076A>T | CA374105491 | AOPEP,FANCC | n.410+26296A>T n.2338T>A c.1523T>A (p.Val508Asp) c.1668T>A (n.1668T>A) c.842T>A (p.Val281Asp) c.1358T>A (p.Val453Asp) c.1067T>A (p.Val356Asp) c.2319+26296A>T (n.2319+26296A>T) c.902T>A (p.Val301Asp) n.494A>T | |
| 9 | g.95107077C>A | CA374105492 | AOPEP,FANCC | n.410+26297C>A n.2337G>T c.1522G>T (p.Val508Phe) c.1667G>T (n.1667G>T) c.841G>T (p.Val281Phe) c.1357G>T (p.Val453Phe) c.1066G>T (p.Val356Phe) c.2319+26297C>A (n.2319+26297C>A) c.901G>T (p.Val301Phe) n.495C>A | |
| 9 | g.95107077C>G | CA374105494 | AOPEP,FANCC | n.410+26297C>G n.2337G>C c.1522G>C (p.Val508Leu) c.1667G>C (n.1667G>C) c.841G>C (p.Val281Leu) c.1357G>C (p.Val453Leu) c.1066G>C (p.Val356Leu) c.2319+26297C>G (n.2319+26297C>G) c.901G>C (p.Val301Leu) n.495C>G | |
| 9 | g.95107077C>T | CA374105493 | AOPEP,FANCC | n.410+26297C>T n.2337G>A c.1522G>A (p.Val508Ile) c.1667G>A (n.1667G>A) c.841G>A (p.Val281Ile) c.1357G>A (p.Val453Ile) c.1066G>A (p.Val356Ile) c.2319+26297C>T (n.2319+26297C>T) c.901G>A (p.Val301Ile) n.495C>T | |
| 9 | g.95107078A>C | CA374105495 | AOPEP,FANCC | n.410+26298A>C n.2336T>G c.1521T>G (p.Asp507Glu) c.1666T>G (n.1666T>G) c.840T>G (p.Asp280Glu) c.1356T>G (p.Asp452Glu) c.1065T>G (p.Asp355Glu) c.2319+26298A>C (n.2319+26298A>C) c.900T>G (p.Asp300Glu) n.496A>C | |
| 9 | g.95107078A>G | CA466092251 | AOPEP,FANCC | n.410+26298A>G n.2336T>C c.1521T>C (p.Asp507=) c.1666T>C (n.1666T>C) c.840T>C (p.Asp280=) c.1356T>C (p.Asp452=) c.1065T>C (p.Asp355=) c.2319+26298A>G (n.2319+26298A>G) c.900T>C (p.Asp300=) n.496A>G | ClinVar |
| 9 | g.95107078A>T | CA374105496 | AOPEP,FANCC | n.410+26298A>T n.2336T>A c.1521T>A (p.Asp507Glu) c.1666T>A (n.1666T>A) c.840T>A (p.Asp280Glu) c.1356T>A (p.Asp452Glu) c.1065T>A (p.Asp355Glu) c.2319+26298A>T (n.2319+26298A>T) c.900T>A (p.Asp300Glu) n.496A>T | |
| 9 | g.95107079T>A | CA374105497 | AOPEP,FANCC | n.410+26299T>A n.2335A>T c.1520A>T (p.Asp507Val) c.1665A>T (n.1665A>T) c.839A>T (p.Asp280Val) c.1355A>T (p.Asp452Val) c.1064A>T (p.Asp355Val) c.2319+26299T>A (n.2319+26299T>A) c.899A>T (p.Asp300Val) n.497T>A | ClinVar |
| 9 | g.95107079T>C | CA374105498 | AOPEP,FANCC | n.410+26299T>C n.2335A>G c.1520A>G (p.Asp507Gly) c.1665A>G (n.1665A>G) c.839A>G (p.Asp280Gly) c.1355A>G (p.Asp452Gly) c.1064A>G (p.Asp355Gly) c.2319+26299T>C (n.2319+26299T>C) c.899A>G (p.Asp300Gly) n.497T>C | |
| 9 | g.95107079T>G | CA374105499 | AOPEP,FANCC | n.410+26299T>G n.2335A>C c.1520A>C (p.Asp507Ala) c.1665A>C (n.1665A>C) c.839A>C (p.Asp280Ala) c.1355A>C (p.Asp452Ala) c.1064A>C (p.Asp355Ala) c.2319+26299T>G (n.2319+26299T>G) c.899A>C (p.Asp300Ala) n.497T>G | |
| 9 | g.95107080C>A | CA374105500 | AOPEP,FANCC | n.410+26300C>A n.2334G>T c.1519G>T (p.Asp507Tyr) c.1664G>T (n.1664G>T) c.838G>T (p.Asp280Tyr) c.1354G>T (p.Asp452Tyr) c.1063G>T (p.Asp355Tyr) c.2319+26300C>A (n.2319+26300C>A) c.898G>T (p.Asp300Tyr) n.498C>A | |
| 9 | g.95107080C= | CA1865462116 | AOPEP,FANCC | n.410+26300C= n.2334G= c.1519G= (p.Asp507=) c.1664G= (n.1664G=) c.838G= (p.Asp280=) c.1354G= (p.Asp452=) c.1063G= (p.Asp355=) c.2319+26300C= (n.2319+26300C=) c.898G= (p.Asp300=) n.498C= | |
| 9 | g.95107080C>G | CA374105501 | AOPEP,FANCC | n.410+26300C>G n.2334G>C c.1519G>C (p.Asp507His) c.1664G>C (n.1664G>C) c.838G>C (p.Asp280His) c.1354G>C (p.Asp452His) c.1063G>C (p.Asp355His) c.2319+26300C>G (n.2319+26300C>G) c.898G>C (p.Asp300His) n.498C>G | dbSNP |
| 9 | g.95107080C>T | CA374105502 | AOPEP,FANCC | n.410+26300C>T n.2334G>A c.1519G>A (p.Asp507Asn) c.1664G>A (n.1664G>A) c.838G>A (p.Asp280Asn) c.1354G>A (p.Asp452Asn) c.1063G>A (p.Asp355Asn) c.2319+26300C>T (n.2319+26300C>T) c.898G>A (p.Asp300Asn) n.498C>T | |
| 9 | g.95107081C>A | CA374105503 | AOPEP,FANCC | n.410+26301C>A n.2333G>T c.1518G>T (p.Trp506Cys) c.1663G>T (n.1663G>T) c.837G>T (p.Trp279Cys) c.1353G>T (p.Trp451Cys) c.1062G>T (p.Trp354Cys) c.2319+26301C>A (n.2319+26301C>A) c.897G>T (p.Trp299Cys) n.499C>A | |
| 9 | g.95107081C= | CA1865462117 | AOPEP,FANCC | n.410+26301C= n.2333G= c.1518G= (p.Trp506=) c.1663G= (n.1663G=) c.837G= (p.Trp279=) c.1353G= (p.Trp451=) c.1062G= (p.Trp354=) c.2319+26301C= (n.2319+26301C=) c.897G= (p.Trp299=) n.499C= | |
| 9 | g.95107081C>G | CA374105504 | AOPEP,FANCC | n.410+26301C>G n.2333G>C c.1518G>C (p.Trp506Cys) c.1663G>C (n.1663G>C) c.837G>C (p.Trp279Cys) c.1353G>C (p.Trp451Cys) c.1062G>C (p.Trp354Cys) c.2319+26301C>G (n.2319+26301C>G) c.897G>C (p.Trp299Cys) n.499C>G | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95107081C>T | CA374105505 | AOPEP,FANCC | n.410+26301C>T n.2333G>A c.1518G>A (p.Trp506Ter) c.1663G>A (n.1663G>A) c.837G>A (p.Trp279Ter) c.1353G>A (p.Trp451Ter) c.1062G>A (p.Trp354Ter) c.2319+26301C>T (n.2319+26301C>T) c.897G>A (p.Trp299Ter) n.499C>T | |
| 9 | g.95107082C>A | CA374105506 | AOPEP,FANCC | n.410+26302C>A n.2332G>T c.1517G>T (p.Trp506Leu) c.1662G>T (n.1662G>T) c.836G>T (p.Trp279Leu) c.1352G>T (p.Trp451Leu) c.1061G>T (p.Trp354Leu) c.2319+26302C>A (n.2319+26302C>A) c.896G>T (p.Trp299Leu) n.500C>A | |
| 9 | g.95107082C= | CA1865462118 | AOPEP,FANCC | n.410+26302C= n.2332G= c.1517G= (p.Trp506=) c.1662G= (n.1662G=) c.836G= (p.Trp279=) c.1352G= (p.Trp451=) c.1061G= (p.Trp354=) c.2319+26302C= (n.2319+26302C=) c.896G= (p.Trp299=) n.500C= | |
| 9 | g.95107082C>G | CA374105507 | AOPEP,FANCC | n.410+26302C>G n.2332G>C c.1517G>C (p.Trp506Ser) c.1662G>C (n.1662G>C) c.836G>C (p.Trp279Ser) c.1352G>C (p.Trp451Ser) c.1061G>C (p.Trp354Ser) c.2319+26302C>G (n.2319+26302C>G) c.896G>C (p.Trp299Ser) n.500C>G | |
| 9 | g.95107082C>T | CA16041337 | AOPEP,FANCC | n.410+26302C>T n.2332G>A c.1517G>A (p.Trp506Ter) c.1662G>A (n.1662G>A) c.836G>A (p.Trp279Ter) c.1352G>A (p.Trp451Ter) c.1061G>A (p.Trp354Ter) c.2319+26302C>T (n.2319+26302C>T) c.896G>A (p.Trp299Ter) n.500C>T | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95107083A= | CA1865462119 | AOPEP,FANCC | n.410+26303A= n.2331T= c.1516T= (p.Trp506=) c.1661T= (n.1661T=) c.835T= (p.Trp279=) c.1351T= (p.Trp451=) c.1060T= (p.Trp354=) c.2319+26303A= (n.2319+26303A=) c.895T= (p.Trp299=) n.501A= | |
| 9 | g.95107083A>C | CA374105511 | AOPEP,FANCC | n.410+26303A>C n.2331T>G c.1516T>G (p.Trp506Gly) c.1661T>G (n.1661T>G) c.835T>G (p.Trp279Gly) c.1351T>G (p.Trp451Gly) c.1060T>G (p.Trp354Gly) c.2319+26303A>C (n.2319+26303A>C) c.895T>G (p.Trp299Gly) n.501A>C | |
| 9 | g.95107083A>G | CA299196 | AOPEP,FANCC | n.410+26303A>G n.2331T>C c.1516T>C (p.Trp506Arg) c.1661T>C (n.1661T>C) c.835T>C (p.Trp279Arg) c.1351T>C (p.Trp451Arg) c.1060T>C (p.Trp354Arg) c.2319+26303A>G (n.2319+26303A>G) c.895T>C (p.Trp299Arg) n.501A>G | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95107083A>T | CA374105513 | AOPEP,FANCC | n.410+26303A>T n.2331T>A c.1516T>A (p.Trp506Arg) c.1661T>A (n.1661T>A) c.835T>A (p.Trp279Arg) c.1351T>A (p.Trp451Arg) c.1060T>A (p.Trp354Arg) c.2319+26303A>T (n.2319+26303A>T) c.895T>A (p.Trp299Arg) n.501A>T | |
| 9 | g.95107084G>A | CA466092252 | AOPEP,FANCC | n.410+26304G>A n.2330C>T c.1515C>T (p.Ala505=) c.1660C>T (n.1660C>T) c.834C>T (p.Ala278=) c.1350C>T (p.Ala450=) c.1059C>T (p.Ala353=) c.2319+26304G>A (n.2319+26304G>A) c.894C>T (p.Ala298=) n.502G>A | |
| 9 | g.95107084G>C | CA466092254 | AOPEP,FANCC | n.410+26304G>C n.2330C>G c.1515C>G (p.Ala505=) c.1660C>G (n.1660C>G) c.834C>G (p.Ala278=) c.1350C>G (p.Ala450=) c.1059C>G (p.Ala353=) c.2319+26304G>C (n.2319+26304G>C) c.894C>G (p.Ala298=) n.502G>C | |
| 9 | g.95107084G>T | CA466092253 | AOPEP,FANCC | n.410+26304G>T n.2330C>A c.1515C>A (p.Ala505=) c.1660C>A (n.1660C>A) c.834C>A (p.Ala278=) c.1350C>A (p.Ala450=) c.1059C>A (p.Ala353=) c.2319+26304G>T (n.2319+26304G>T) c.894C>A (p.Ala298=) n.502G>T | |
| 9 | g.95107085G>A | CA374105516 | AOPEP,FANCC | n.410+26305G>A n.2329C>T c.1514C>T (p.Ala505Val) c.1659C>T (n.1659C>T) c.833C>T (p.Ala278Val) c.1349C>T (p.Ala450Val) c.1058C>T (p.Ala353Val) c.2319+26305G>A (n.2319+26305G>A) c.893C>T (p.Ala298Val) n.503G>A | dbSNP |
| 9 | g.95107085G>C | CA374105518 | AOPEP,FANCC | n.410+26305G>C n.2329C>G c.1514C>G (p.Ala505Gly) c.1659C>G (n.1659C>G) c.833C>G (p.Ala278Gly) c.1349C>G (p.Ala450Gly) c.1058C>G (p.Ala353Gly) c.2319+26305G>C (n.2319+26305G>C) c.893C>G (p.Ala298Gly) n.503G>C | |
| 9 | g.95107085G>T | CA374105521 | AOPEP,FANCC | n.410+26305G>T n.2329C>A c.1514C>A (p.Ala505Asp) c.1659C>A (n.1659C>A) c.833C>A (p.Ala278Asp) c.1349C>A (p.Ala450Asp) c.1058C>A (p.Ala353Asp) c.2319+26305G>T (n.2319+26305G>T) c.893C>A (p.Ala298Asp) n.503G>T |