| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.95101837G>A | CA374104814 | AOPEP,FANCC | n.410+21057G>A n.2362C>T c.1547C>T (p.Ala516Val) c.1692C>T (n.1692C>T) c.866C>T (p.Ala289Val) c.1382C>T (p.Ala461Val) c.1091C>T (p.Ala364Val) c.2319+21057G>A (n.2319+21057G>A) c.926C>T (p.Ala309Val) | |
| 9 | g.95101837G>C | CA374104816 | AOPEP,FANCC | n.410+21057G>C n.2362C>G c.1547C>G (p.Ala516Gly) c.1692C>G (n.1692C>G) c.866C>G (p.Ala289Gly) c.1382C>G (p.Ala461Gly) c.1091C>G (p.Ala364Gly) c.2319+21057G>C (n.2319+21057G>C) c.926C>G (p.Ala309Gly) | |
| 9 | g.95101837G>T | CA374104818 | AOPEP,FANCC | n.410+21057G>T n.2362C>A c.1547C>A (p.Ala516Asp) c.1692C>A (n.1692C>A) c.866C>A (p.Ala289Asp) c.1382C>A (p.Ala461Asp) c.1091C>A (p.Ala364Asp) c.2319+21057G>T (n.2319+21057G>T) c.926C>A (p.Ala309Asp) | |
| 9 | g.95101837_95101838delinsAA | CA658657887 | AOPEP,FANCC | n.410+21057_410+21058delinsAA n.2361_2362delinsTT c.1546_1547delinsTT (p.Ala516Phe) c.1691_1692delinsTT (n.1691_1692delinsTT) c.865_866delinsTT (p.Ala289Phe) c.1381_1382delinsTT (p.Ala461Phe) c.1090_1091delinsTT (p.Ala364Phe) c.2319+21057_2319+21058delinsAA (n.2319+21057_2319+21058delinsAA) c.925_926delinsTT (p.Ala309Phe) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95101837_95101838delinsGC | CA1865459574 | AOPEP,FANCC | n.410+21057_410+21058delinsGC n.2361_2362delinsGC c.1546_1547delinsGC (p.Ala516=) c.1691_1692delinsGC (n.1691_1692delinsGC) c.865_866delinsGC (p.Ala289=) c.1381_1382delinsGC (p.Ala461=) c.1090_1091delinsGC (p.Ala364=) c.2319+21057_2319+21058delinsGC (n.2319+21057_2319+21058delinsGC) c.925_926delinsGC (p.Ala309=) | |
| 9 | g.95101838C>A | CA374104821 | AOPEP,FANCC | n.410+21058C>A n.2361G>T c.1546G>T (p.Ala516Ser) c.1691G>T (n.1691G>T) c.865G>T (p.Ala289Ser) c.1381G>T (p.Ala461Ser) c.1090G>T (p.Ala364Ser) c.2319+21058C>A (n.2319+21058C>A) c.925G>T (p.Ala309Ser) | |
| 9 | g.95101838C>G | CA374104825 | AOPEP,FANCC | n.410+21058C>G n.2361G>C c.1546G>C (p.Ala516Pro) c.1691G>C (n.1691G>C) c.865G>C (p.Ala289Pro) c.1381G>C (p.Ala461Pro) c.1090G>C (p.Ala364Pro) c.2319+21058C>G (n.2319+21058C>G) c.925G>C (p.Ala309Pro) | |
| 9 | g.95101838C>T | CA374104823 | AOPEP,FANCC | n.410+21058C>T n.2361G>A c.1546G>A (p.Ala516Thr) c.1691G>A (n.1691G>A) c.865G>A (p.Ala289Thr) c.1381G>A (p.Ala461Thr) c.1090G>A (p.Ala364Thr) c.2319+21058C>T (n.2319+21058C>T) c.925G>A (p.Ala309Thr) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95101839A= | CA1865459575 | AOPEP,FANCC | n.410+21059A= n.2360T= c.1545T= (p.Thr515=) c.1690T= (n.1690T=) c.864T= (p.Thr288=) c.1380T= (p.Thr460=) c.1089T= (p.Thr363=) c.2319+21059A= (n.2319+21059A=) c.924T= (p.Thr308=) | |
| 9 | g.95101839A>C | CA466092125 | AOPEP,FANCC | n.410+21059A>C n.2360T>G c.1545T>G (p.Thr515=) c.1690T>G (n.1690T>G) c.864T>G (p.Thr288=) c.1380T>G (p.Thr460=) c.1089T>G (p.Thr363=) c.2319+21059A>C (n.2319+21059A>C) c.924T>G (p.Thr308=) | |
| 9 | g.95101839A>G | CA466092126 | AOPEP,FANCC | n.410+21059A>G n.2360T>C c.1545T>C (p.Thr515=) c.1690T>C (n.1690T>C) c.864T>C (p.Thr288=) c.1380T>C (p.Thr460=) c.1089T>C (p.Thr363=) c.2319+21059A>G (n.2319+21059A>G) c.924T>C (p.Thr308=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95101839A>T | CA466092127 | AOPEP,FANCC | n.410+21059A>T n.2360T>A c.1545T>A (p.Thr515=) c.1690T>A (n.1690T>A) c.864T>A (p.Thr288=) c.1380T>A (p.Thr460=) c.1089T>A (p.Thr363=) c.2319+21059A>T (n.2319+21059A>T) c.924T>A (p.Thr308=) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95101840G>A | CA374104827 | AOPEP,FANCC | n.410+21060G>A n.2359C>T c.1544C>T (p.Thr515Ile) c.1689C>T (n.1689C>T) c.863C>T (p.Thr288Ile) c.1379C>T (p.Thr460Ile) c.1088C>T (p.Thr363Ile) c.2319+21060G>A (n.2319+21060G>A) c.923C>T (p.Thr308Ile) | |
| 9 | g.95101840G>C | CA5137299 | AOPEP,FANCC | n.410+21060G>C n.2359C>G c.1544C>G (p.Thr515Ser) c.1689C>G (n.1689C>G) c.863C>G (p.Thr288Ser) c.1379C>G (p.Thr460Ser) c.1088C>G (p.Thr363Ser) c.2319+21060G>C (n.2319+21060G>C) c.923C>G (p.Thr308Ser) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95101840G= | CA1865459576 | AOPEP,FANCC | n.410+21060G= n.2359C= c.1544C= (p.Thr515=) c.1689C= (n.1689C=) c.863C= (p.Thr288=) c.1379C= (p.Thr460=) c.1088C= (p.Thr363=) c.2319+21060G= (n.2319+21060G=) c.923C= (p.Thr308=) | |
| 9 | g.95101840G>T | CA374104831 | AOPEP,FANCC | n.410+21060G>T n.2359C>A c.1544C>A (p.Thr515Asn) c.1689C>A (n.1689C>A) c.863C>A (p.Thr288Asn) c.1379C>A (p.Thr460Asn) c.1088C>A (p.Thr363Asn) c.2319+21060G>T (n.2319+21060G>T) c.923C>A (p.Thr308Asn) | |
| 9 | g.95101841T>A | CA374104833 | AOPEP,FANCC | n.410+21061T>A n.2358A>T c.1543A>T (p.Thr515Ser) c.1688A>T (n.1688A>T) c.862A>T (p.Thr288Ser) c.1378A>T (p.Thr460Ser) c.1087A>T (p.Thr363Ser) c.2319+21061T>A (n.2319+21061T>A) c.922A>T (p.Thr308Ser) | |
| 9 | g.95101841T>C | CA374104835 | AOPEP,FANCC | n.410+21061T>C n.2358A>G c.1543A>G (p.Thr515Ala) c.1688A>G (n.1688A>G) c.862A>G (p.Thr288Ala) c.1378A>G (p.Thr460Ala) c.1087A>G (p.Thr363Ala) c.2319+21061T>C (n.2319+21061T>C) c.922A>G (p.Thr308Ala) | |
| 9 | g.95101841T>G | CA374104836 | AOPEP,FANCC | n.410+21061T>G n.2358A>C c.1543A>C (p.Thr515Pro) c.1688A>C (n.1688A>C) c.862A>C (p.Thr288Pro) c.1378A>C (p.Thr460Pro) c.1087A>C (p.Thr363Pro) c.2319+21061T>G (n.2319+21061T>G) c.922A>C (p.Thr308Pro) | ClinVar |
| 9 | g.95101842G>A | CA466092130 | AOPEP,FANCC | n.410+21062G>A n.2357C>T c.1542C>T (p.His514=) c.1687C>T (n.1687C>T) c.861C>T (p.His287=) c.1377C>T (p.His459=) c.1086C>T (p.His362=) c.2319+21062G>A (n.2319+21062G>A) c.921C>T (p.His307=) | |
| 9 | g.95101842G>C | CA374104837 | AOPEP,FANCC | n.410+21062G>C n.2357C>G c.1542C>G (p.His514Gln) c.1687C>G (n.1687C>G) c.861C>G (p.His287Gln) c.1377C>G (p.His459Gln) c.1086C>G (p.His362Gln) c.2319+21062G>C (n.2319+21062G>C) c.921C>G (p.His307Gln) | ClinVar |
| 9 | g.95101842G>T | CA374104839 | AOPEP,FANCC | n.410+21062G>T n.2357C>A c.1542C>A (p.His514Gln) c.1687C>A (n.1687C>A) c.861C>A (p.His287Gln) c.1377C>A (p.His459Gln) c.1086C>A (p.His362Gln) c.2319+21062G>T (n.2319+21062G>T) c.921C>A (p.His307Gln) | |
| 9 | g.95101843T>A | CA374104841 | AOPEP,FANCC | n.410+21063T>A n.2356A>T c.1541A>T (p.His514Leu) c.1686A>T (n.1686A>T) c.860A>T (p.His287Leu) c.1376A>T (p.His459Leu) c.1085A>T (p.His362Leu) c.2319+21063T>A (n.2319+21063T>A) c.920A>T (p.His307Leu) | dbSNP |
| 9 | g.95101843T>C | CA374104843 | AOPEP,FANCC | n.410+21063T>C n.2356A>G c.1541A>G (p.His514Arg) c.1686A>G (n.1686A>G) c.860A>G (p.His287Arg) c.1376A>G (p.His459Arg) c.1085A>G (p.His362Arg) c.2319+21063T>C (n.2319+21063T>C) c.920A>G (p.His307Arg) | ClinVar gnomAD v4 |
| 9 | g.95101843T>G | CA374104844 | AOPEP,FANCC | n.410+21063T>G n.2356A>C c.1541A>C (p.His514Pro) c.1686A>C (n.1686A>C) c.860A>C (p.His287Pro) c.1376A>C (p.His459Pro) c.1085A>C (p.His362Pro) c.2319+21063T>G (n.2319+21063T>G) c.920A>C (p.His307Pro) | |
| 9 | g.95101844G>A | CA5137300 | AOPEP,FANCC | n.410+21064G>A n.2355C>T c.1540C>T (p.His514Tyr) c.1685C>T (n.1685C>T) c.859C>T (p.His287Tyr) c.1375C>T (p.His459Tyr) c.1084C>T (p.His362Tyr) c.2319+21064G>A (n.2319+21064G>A) c.919C>T (p.His307Tyr) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95101844G>C | CA374104849 | AOPEP,FANCC | n.410+21064G>C n.2355C>G c.1540C>G (p.His514Asp) c.1685C>G (n.1685C>G) c.859C>G (p.His287Asp) c.1375C>G (p.His459Asp) c.1084C>G (p.His362Asp) c.2319+21064G>C (n.2319+21064G>C) c.919C>G (p.His307Asp) | |
| 9 | g.95101844G= | CA1865459577 | AOPEP,FANCC | n.410+21064G= n.2355C= c.1540C= (p.His514=) c.1685C= (n.1685C=) c.859C= (p.His287=) c.1375C= (p.His459=) c.1084C= (p.His362=) c.2319+21064G= (n.2319+21064G=) c.919C= (p.His307=) | |
| 9 | g.95101844G>T | CA374104846 | AOPEP,FANCC | n.410+21064G>T n.2355C>A c.1540C>A (p.His514Asn) c.1685C>A (n.1685C>A) c.859C>A (p.His287Asn) c.1375C>A (p.His459Asn) c.1084C>A (p.His362Asn) c.2319+21064G>T (n.2319+21064G>T) c.919C>A (p.His307Asn) | |
| 9 | g.95101845A>C | CA466092132 | AOPEP,FANCC | n.410+21065A>C n.2354T>G c.1539T>G (p.Ala513=) c.1684T>G (n.1684T>G) c.858T>G (p.Ala286=) c.1374T>G (p.Ala458=) c.1083T>G (p.Ala361=) c.2319+21065A>C (n.2319+21065A>C) c.918T>G (p.Ala306=) | |
| 9 | g.95101845A>G | CA466092134 | AOPEP,FANCC | n.410+21065A>G n.2354T>C c.1539T>C (p.Ala513=) c.1684T>C (n.1684T>C) c.858T>C (p.Ala286=) c.1374T>C (p.Ala458=) c.1083T>C (p.Ala361=) c.2319+21065A>G (n.2319+21065A>G) c.918T>C (p.Ala306=) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95101845A>T | CA466092133 | AOPEP,FANCC | n.410+21065A>T n.2354T>A c.1539T>A (p.Ala513=) c.1684T>A (n.1684T>A) c.858T>A (p.Ala286=) c.1374T>A (p.Ala458=) c.1083T>A (p.Ala361=) c.2319+21065A>T (n.2319+21065A>T) c.918T>A (p.Ala306=) | |
| 9 | g.95101846G>A | CA374104852 | AOPEP,FANCC | n.410+21066G>A n.2353C>T c.1538C>T (p.Ala513Val) c.1683C>T (n.1683C>T) c.857C>T (p.Ala286Val) c.1373C>T (p.Ala458Val) c.1082C>T (p.Ala361Val) c.2319+21066G>A (n.2319+21066G>A) c.917C>T (p.Ala306Val) | ClinVar gnomAD v4 |
| 9 | g.95101846G>C | CA374104859 | AOPEP,FANCC | n.410+21066G>C n.2353C>G c.1538C>G (p.Ala513Gly) c.1683C>G (n.1683C>G) c.857C>G (p.Ala286Gly) c.1373C>G (p.Ala458Gly) c.1082C>G (p.Ala361Gly) c.2319+21066G>C (n.2319+21066G>C) c.917C>G (p.Ala306Gly) | |
| 9 | g.95101846G>T | CA374104854 | AOPEP,FANCC | n.410+21066G>T n.2353C>A c.1538C>A (p.Ala513Asp) c.1683C>A (n.1683C>A) c.857C>A (p.Ala286Asp) c.1373C>A (p.Ala458Asp) c.1082C>A (p.Ala361Asp) c.2319+21066G>T (n.2319+21066G>T) c.917C>A (p.Ala306Asp) | |
| 9 | g.95101847C>A | CA374104860 | AOPEP,FANCC | n.410+21067C>A n.2352G>T c.1537G>T (p.Ala513Ser) c.1682G>T (n.1682G>T) c.856G>T (p.Ala286Ser) c.1372G>T (p.Ala458Ser) c.1081G>T (p.Ala361Ser) c.2319+21067C>A (n.2319+21067C>A) c.916G>T (p.Ala306Ser) | |
| 9 | g.95101847C>G | CA374104862 | AOPEP,FANCC | n.410+21067C>G n.2352G>C c.1537G>C (p.Ala513Pro) c.1682G>C (n.1682G>C) c.856G>C (p.Ala286Pro) c.1372G>C (p.Ala458Pro) c.1081G>C (p.Ala361Pro) c.2319+21067C>G (n.2319+21067C>G) c.916G>C (p.Ala306Pro) | |
| 9 | g.95101847C>T | CA374104861 | AOPEP,FANCC | n.410+21067C>T n.2352G>A c.1537G>A (p.Ala513Thr) c.1682G>A (n.1682G>A) c.856G>A (p.Ala286Thr) c.1372G>A (p.Ala458Thr) c.1081G>A (p.Ala361Thr) c.2319+21067C>T (n.2319+21067C>T) c.916G>A (p.Ala306Thr) | dbSNP |
| 9 | g.95101848C>A | CA374104863 | AOPEP,FANCC | n.410+21068C>A n.2351G>T c.1536G>T (p.Met512Ile) c.1681G>T (n.1681G>T) c.855G>T (p.Met285Ile) c.1371G>T (p.Met457Ile) c.1080G>T (p.Met360Ile) c.2319+21068C>A (n.2319+21068C>A) c.915G>T (p.Met305Ile) | |
| 9 | g.95101848C= | CA1865459578 | AOPEP,FANCC | n.410+21068C= n.2351G= c.1536G= (p.Met512=) c.1681G= (n.1681G=) c.855G= (p.Met285=) c.1371G= (p.Met457=) c.1080G= (p.Met360=) c.2319+21068C= (n.2319+21068C=) c.915G= (p.Met305=) | |
| 9 | g.95101848C>G | CA374104864 | AOPEP,FANCC | n.410+21068C>G n.2351G>C c.1536G>C (p.Met512Ile) c.1681G>C (n.1681G>C) c.855G>C (p.Met285Ile) c.1371G>C (p.Met457Ile) c.1080G>C (p.Met360Ile) c.2319+21068C>G (n.2319+21068C>G) c.915G>C (p.Met305Ile) | |
| 9 | g.95101848C>T | CA374104865 | AOPEP,FANCC | n.410+21068C>T n.2351G>A c.1536G>A (p.Met512Ile) c.1681G>A (n.1681G>A) c.855G>A (p.Met285Ile) c.1371G>A (p.Met457Ile) c.1080G>A (p.Met360Ile) c.2319+21068C>T (n.2319+21068C>T) c.915G>A (p.Met305Ile) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95101849A>C | CA374104866 | AOPEP,FANCC | n.410+21069A>C n.2350T>G c.1535T>G (p.Met512Arg) c.1680T>G (n.1680T>G) c.854T>G (p.Met285Arg) c.1370T>G (p.Met457Arg) c.1079T>G (p.Met360Arg) c.2319+21069A>C (n.2319+21069A>C) c.914T>G (p.Met305Arg) | |
| 9 | g.95101849A>G | CA374104867 | AOPEP,FANCC | n.410+21069A>G n.2350T>C c.1535T>C (p.Met512Thr) c.1680T>C (n.1680T>C) c.854T>C (p.Met285Thr) c.1370T>C (p.Met457Thr) c.1079T>C (p.Met360Thr) c.2319+21069A>G (n.2319+21069A>G) c.914T>C (p.Met305Thr) | ClinVar |
| 9 | g.95101849A>T | CA374104868 | AOPEP,FANCC | n.410+21069A>T n.2350T>A c.1535T>A (p.Met512Lys) c.1680T>A (n.1680T>A) c.854T>A (p.Met285Lys) c.1370T>A (p.Met457Lys) c.1079T>A (p.Met360Lys) c.2319+21069A>T (n.2319+21069A>T) c.914T>A (p.Met305Lys) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101850T>A | CA374104869 | AOPEP,FANCC | n.410+21070T>A n.2349A>T c.1534A>T (p.Met512Leu) c.1679A>T (n.1679A>T) c.853A>T (p.Met285Leu) c.1369A>T (p.Met457Leu) c.1078A>T (p.Met360Leu) c.2319+21070T>A (n.2319+21070T>A) c.913A>T (p.Met305Leu) | |
| 9 | g.95101850T>C | CA374104870 | AOPEP,FANCC | n.410+21070T>C n.2349A>G c.1534A>G (p.Met512Val) c.1679A>G (n.1679A>G) c.853A>G (p.Met285Val) c.1369A>G (p.Met457Val) c.1078A>G (p.Met360Val) c.2319+21070T>C (n.2319+21070T>C) c.913A>G (p.Met305Val) | ClinVar gnomAD v4 |
| 9 | g.95101850T>G | CA374104871 | AOPEP,FANCC | n.410+21070T>G n.2349A>C c.1534A>C (p.Met512Leu) c.1679A>C (n.1679A>C) c.853A>C (p.Met285Leu) c.1369A>C (p.Met457Leu) c.1078A>C (p.Met360Leu) c.2319+21070T>G (n.2319+21070T>G) c.913A>C (p.Met305Leu) | |
| 9 | g.95101851C>A | CA374104872 | AOPEP,FANCC | n.410+21071C>A n.2349-1G>T c.1534-1G>T (n.1534-1G>T) c.1679-1G>T (n.1679-1G>T) c.853-1G>T (n.853-1G>T) c.1369-1G>T (n.1369-1G>T) c.1078-1G>T (n.1078-1G>T) c.2319+21071C>A (n.2319+21071C>A) c.913-1G>T (n.913-1G>T) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95101851C= | CA1865459579 | AOPEP,FANCC | n.410+21071C= n.2349-1G= c.1534-1G= (n.1534-1G=) c.1679-1G= (n.1679-1G=) c.853-1G= (n.853-1G=) c.1369-1G= (n.1369-1G=) c.1078-1G= (n.1078-1G=) c.2319+21071C= (n.2319+21071C=) c.913-1G= (n.913-1G=) | |
| 9 | g.95101851C>G | CA374104873 | AOPEP,FANCC | n.410+21071C>G n.2349-1G>C c.1534-1G>C (n.1534-1G>C) c.1679-1G>C (n.1679-1G>C) c.853-1G>C (n.853-1G>C) c.1369-1G>C (n.1369-1G>C) c.1078-1G>C (n.1078-1G>C) c.2319+21071C>G (n.2319+21071C>G) c.913-1G>C (n.913-1G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95101851C>T | CA374104874 | AOPEP,FANCC | n.410+21071C>T n.2349-1G>A c.1534-1G>A (n.1534-1G>A) c.1679-1G>A (n.1679-1G>A) c.853-1G>A (n.853-1G>A) c.1369-1G>A (n.1369-1G>A) c.1078-1G>A (n.1078-1G>A) c.2319+21071C>T (n.2319+21071C>T) c.913-1G>A (n.913-1G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
| 9 | g.95101852T>A | CA374104877 | AOPEP,FANCC | n.410+21072T>A n.2349-2A>T c.1534-2A>T (n.1534-2A>T) c.1679-2A>T (n.1679-2A>T) c.853-2A>T (n.853-2A>T) c.1369-2A>T (n.1369-2A>T) c.1078-2A>T (n.1078-2A>T) c.2319+21072T>A (n.2319+21072T>A) c.913-2A>T (n.913-2A>T) | |
| 9 | g.95101852T>C | CA374104875 | AOPEP,FANCC | n.410+21072T>C n.2349-2A>G c.1534-2A>G (n.1534-2A>G) c.1679-2A>G (n.1679-2A>G) c.853-2A>G (n.853-2A>G) c.1369-2A>G (n.1369-2A>G) c.1078-2A>G (n.1078-2A>G) c.2319+21072T>C (n.2319+21072T>C) c.913-2A>G (n.913-2A>G) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95101852T>G | CA374104876 | AOPEP,FANCC | n.410+21072T>G n.2349-2A>C c.1534-2A>C (n.1534-2A>C) c.1679-2A>C (n.1679-2A>C) c.853-2A>C (n.853-2A>C) c.1369-2A>C (n.1369-2A>C) c.1078-2A>C (n.1078-2A>C) c.2319+21072T>G (n.2319+21072T>G) c.913-2A>C (n.913-2A>C) | |
| 9 | g.95101852T= | CA1865459580 | AOPEP,FANCC | n.410+21072T= n.2349-2A= c.1534-2A= (n.1534-2A=) c.1679-2A= (n.1679-2A=) c.853-2A= (n.853-2A=) c.1369-2A= (n.1369-2A=) c.1078-2A= (n.1078-2A=) c.2319+21072T= (n.2319+21072T=) c.913-2A= (n.913-2A=) | |
| 9 | g.95101853G>A | CA2579388337 | AOPEP,FANCC | n.410+21073G>A n.2349-3C>T c.1534-3C>T (n.1534-3C>T) c.1679-3C>T (n.1679-3C>T) c.853-3C>T (n.853-3C>T) c.1369-3C>T (n.1369-3C>T) c.1078-3C>T (n.1078-3C>T) c.2319+21073G>A (n.2319+21073G>A) c.913-3C>T (n.913-3C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95101854C>T | CA2720437530 | AOPEP,FANCC | n.410+21074C>T n.2349-4G>A c.1534-4G>A (n.1534-4G>A) c.1679-4G>A (n.1679-4G>A) c.853-4G>A (n.853-4G>A) c.1369-4G>A (n.1369-4G>A) c.1078-4G>A (n.1078-4G>A) c.2319+21074C>T (n.2319+21074C>T) c.913-4G>A (n.913-4G>A) | dbSNP |
| 9 | g.95101854_95101855delinsCA | CA1865459581 | AOPEP,FANCC | n.410+21074_410+21075delinsCA n.2349-5_2349-4delinsTG c.1534-5_1534-4delinsTG (n.1534-5_1534-4delinsTG) c.1679-5_1679-4delinsTG (n.1679-5_1679-4delinsTG) c.853-5_853-4delinsTG (n.853-5_853-4delinsTG) c.1369-5_1369-4delinsTG (n.1369-5_1369-4delinsTG) c.1078-5_1078-4delinsTG (n.1078-5_1078-4delinsTG) c.2319+21074_2319+21075delinsCA (n.2319+21074_2319+21075delinsCA) c.913-5_913-4delinsTG (n.913-5_913-4delinsTG) | |
| 9 | g.95101856_95101859dup | CA2690785723 | AOPEP,FANCC | n.410+21076_410+21079dup n.2349-7_2349-4dup c.1534-7_1534-4dup (n.1534-7_1534-4dup) c.1679-7_1679-4dup (n.1679-7_1679-4dup) c.853-7_853-4dup (n.853-7_853-4dup) c.1369-7_1369-4dup (n.1369-7_1369-4dup) c.1078-7_1078-4dup (n.1078-7_1078-4dup) c.2319+21076_2319+21079dup (n.2319+21076_2319+21079dup) c.913-7_913-4dup (n.913-7_913-4dup) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101856_95101859del | CA2785167042 | AOPEP,FANCC | n.410+21076_410+21079del n.2349-7_2349-4del c.1534-7_1534-4del (n.1534-7_1534-4del) c.1679-7_1679-4del (n.1679-7_1679-4del) c.853-7_853-4del (n.853-7_853-4del) c.1369-7_1369-4del (n.1369-7_1369-4del) c.1078-7_1078-4del (n.1078-7_1078-4del) c.2319+21076_2319+21079del (n.2319+21076_2319+21079del) c.913-7_913-4del (n.913-7_913-4del) | |
| 9 | g.95101855A= | CA1865459582 | AOPEP,FANCC | n.410+21075A= n.2349-5T= c.1534-5T= (n.1534-5T=) c.1679-5T= (n.1679-5T=) c.853-5T= (n.853-5T=) c.1369-5T= (n.1369-5T=) c.1078-5T= (n.1078-5T=) c.2319+21075A= (n.2319+21075A=) c.913-5T= (n.913-5T=) | |
| 9 | g.95101855A>C | CA299199 | AOPEP,FANCC | n.410+21075A>C n.2349-5T>G c.1534-5T>G (n.1534-5T>G) c.1679-5T>G (n.1679-5T>G) c.853-5T>G (n.853-5T>G) c.1369-5T>G (n.1369-5T>G) c.1078-5T>G (n.1078-5T>G) c.2319+21075A>C (n.2319+21075A>C) c.913-5T>G (n.913-5T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95101855A>G | CA2573144782 | AOPEP,FANCC | n.410+21075A>G n.2349-5T>C c.1534-5T>C (n.1534-5T>C) c.1679-5T>C (n.1679-5T>C) c.853-5T>C (n.853-5T>C) c.1369-5T>C (n.1369-5T>C) c.1078-5T>C (n.1078-5T>C) c.2319+21075A>G (n.2319+21075A>G) c.913-5T>C (n.913-5T>C) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95101856del | CA5137301 | AOPEP,FANCC | n.410+21076del n.2349-5del c.1534-5del (n.1534-5del) c.1679-5del (n.1679-5del) c.853-5del (n.853-5del) c.1369-5del (n.1369-5del) c.1078-5del (n.1078-5del) c.2319+21076del (n.2319+21076del) c.913-5del (n.913-5del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95101858C>A | CA2499219998 | AOPEP,FANCC | n.410+21078C>A n.2349-8G>T c.1534-8G>T (n.1534-8G>T) c.1679-8G>T (n.1679-8G>T) c.853-8G>T (n.853-8G>T) c.1369-8G>T (n.1369-8G>T) c.1078-8G>T (n.1078-8G>T) c.2319+21078C>A (n.2319+21078C>A) c.913-8G>T (n.913-8G>T) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95101858C= | CA1865459583 | AOPEP,FANCC | n.410+21078C= n.2349-8G= c.1534-8G= (n.1534-8G=) c.1679-8G= (n.1679-8G=) c.853-8G= (n.853-8G=) c.1369-8G= (n.1369-8G=) c.1078-8G= (n.1078-8G=) c.2319+21078C= (n.2319+21078C=) c.913-8G= (n.913-8G=) | |
| 9 | g.95101858C>T | CA1139661052 | AOPEP,FANCC | n.410+21078C>T n.2349-8G>A c.1534-8G>A (n.1534-8G>A) c.1679-8G>A (n.1679-8G>A) c.853-8G>A (n.853-8G>A) c.1369-8G>A (n.1369-8G>A) c.1078-8G>A (n.1078-8G>A) c.2319+21078C>T (n.2319+21078C>T) c.913-8G>A (n.913-8G>A) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95101859A= | CA1865459584 | AOPEP,FANCC | n.410+21079A= n.2349-9T= c.1534-9T= (n.1534-9T=) c.1679-9T= (n.1679-9T=) c.853-9T= (n.853-9T=) c.1369-9T= (n.1369-9T=) c.1078-9T= (n.1078-9T=) c.2319+21079A= (n.2319+21079A=) c.913-9T= (n.913-9T=) | |
| 9 | g.95101859A>G | CA5137302 | AOPEP,FANCC | n.410+21079A>G n.2349-9T>C c.1534-9T>C (n.1534-9T>C) c.1679-9T>C (n.1679-9T>C) c.853-9T>C (n.853-9T>C) c.1369-9T>C (n.1369-9T>C) c.1078-9T>C (n.1078-9T>C) c.2319+21079A>G (n.2319+21079A>G) c.913-9T>C (n.913-9T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95101860G>A | CA589258029 | AOPEP,FANCC | n.410+21080G>A n.2349-10C>T c.1534-10C>T (n.1534-10C>T) c.1679-10C>T (n.1679-10C>T) c.853-10C>T (n.853-10C>T) c.1369-10C>T (n.1369-10C>T) c.1078-10C>T (n.1078-10C>T) c.2319+21080G>A (n.2319+21080G>A) c.913-10C>T (n.913-10C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95101860G>C | CA2499219999 | AOPEP,FANCC | n.410+21080G>C n.2349-10C>G c.1534-10C>G (n.1534-10C>G) c.1679-10C>G (n.1679-10C>G) c.853-10C>G (n.853-10C>G) c.1369-10C>G (n.1369-10C>G) c.1078-10C>G (n.1078-10C>G) c.2319+21080G>C (n.2319+21080G>C) c.913-10C>G (n.913-10C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95101860G= | CA1865459585 | AOPEP,FANCC | n.410+21080G= n.2349-10C= c.1534-10C= (n.1534-10C=) c.1679-10C= (n.1679-10C=) c.853-10C= (n.853-10C=) c.1369-10C= (n.1369-10C=) c.1078-10C= (n.1078-10C=) c.2319+21080G= (n.2319+21080G=) c.913-10C= (n.913-10C=) | |
| 9 | g.95101863C>A | CA2739269363 | AOPEP,FANCC | n.410+21083C>A n.2349-13G>T c.1534-13G>T (n.1534-13G>T) c.1679-13G>T (n.1679-13G>T) c.853-13G>T (n.853-13G>T) c.1369-13G>T (n.1369-13G>T) c.1078-13G>T (n.1078-13G>T) c.2319+21083C>A (n.2319+21083C>A) c.913-13G>T (n.913-13G>T) | ClinVar |
| 9 | g.95101863C>T | CA2690785724 | AOPEP,FANCC | n.410+21083C>T n.2349-13G>A c.1534-13G>A (n.1534-13G>A) c.1679-13G>A (n.1679-13G>A) c.853-13G>A (n.853-13G>A) c.1369-13G>A (n.1369-13G>A) c.1078-13G>A (n.1078-13G>A) c.2319+21083C>T (n.2319+21083C>T) c.913-13G>A (n.913-13G>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101865G>A | CA2580080706 | AOPEP,FANCC | n.410+21085G>A n.2349-15C>T c.1534-15C>T (n.1534-15C>T) c.1679-15C>T (n.1679-15C>T) c.853-15C>T (n.853-15C>T) c.1369-15C>T (n.1369-15C>T) c.1078-15C>T (n.1078-15C>T) c.2319+21085G>A (n.2319+21085G>A) c.913-15C>T (n.913-15C>T) | ClinVar |
| 9 | g.95101866A= | CA1865459586 | AOPEP,FANCC | n.410+21086A= n.2349-16T= c.1534-16T= (n.1534-16T=) c.1679-16T= (n.1679-16T=) c.853-16T= (n.853-16T=) c.1369-16T= (n.1369-16T=) c.1078-16T= (n.1078-16T=) c.2319+21086A= (n.2319+21086A=) c.913-16T= (n.913-16T=) | |
| 9 | g.95101866A>G | CA16606589 | AOPEP,FANCC | n.410+21086A>G n.2349-16T>C c.1534-16T>C (n.1534-16T>C) c.1679-16T>C (n.1679-16T>C) c.853-16T>C (n.853-16T>C) c.1369-16T>C (n.1369-16T>C) c.1078-16T>C (n.1078-16T>C) c.2319+21086A>G (n.2319+21086A>G) c.913-16T>C (n.913-16T>C) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95101867A= | CA1865459587 | AOPEP,FANCC | n.410+21087A= n.2349-17T= c.1534-17T= (n.1534-17T=) c.1679-17T= (n.1679-17T=) c.853-17T= (n.853-17T=) c.1369-17T= (n.1369-17T=) c.1078-17T= (n.1078-17T=) c.2319+21087A= (n.2319+21087A=) c.913-17T= (n.913-17T=) | |
| 9 | g.95101867A>G | CA5137303 | AOPEP,FANCC | n.410+21087A>G n.2349-17T>C c.1534-17T>C (n.1534-17T>C) c.1679-17T>C (n.1679-17T>C) c.853-17T>C (n.853-17T>C) c.1369-17T>C (n.1369-17T>C) c.1078-17T>C (n.1078-17T>C) c.2319+21087A>G (n.2319+21087A>G) c.913-17T>C (n.913-17T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95101868G>A | CA589258031 | AOPEP,FANCC | n.410+21088G>A n.2349-18C>T c.1534-18C>T (n.1534-18C>T) c.1679-18C>T (n.1679-18C>T) c.853-18C>T (n.853-18C>T) c.1369-18C>T (n.1369-18C>T) c.1078-18C>T (n.1078-18C>T) c.2319+21088G>A (n.2319+21088G>A) c.913-18C>T (n.913-18C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95101868G= | CA1865459588 | AOPEP,FANCC | n.410+21088G= n.2349-18C= c.1534-18C= (n.1534-18C=) c.1679-18C= (n.1679-18C=) c.853-18C= (n.853-18C=) c.1369-18C= (n.1369-18C=) c.1078-18C= (n.1078-18C=) c.2319+21088G= (n.2319+21088G=) c.913-18C= (n.913-18C=) | |
| 9 | g.95101869A>G | CA2697557844 | AOPEP,FANCC | n.410+21089A>G n.2349-19T>C c.1534-19T>C (n.1534-19T>C) c.1679-19T>C (n.1679-19T>C) c.853-19T>C (n.853-19T>C) c.1369-19T>C (n.1369-19T>C) c.1078-19T>C (n.1078-19T>C) c.2319+21089A>G (n.2319+21089A>G) c.913-19T>C (n.913-19T>C) | ClinVar |
| 9 | g.95101870G>A | CA1865459590 | AOPEP,FANCC | n.410+21090G>A n.2349-20C>T c.1534-20C>T (n.1534-20C>T) c.1679-20C>T (n.1679-20C>T) c.853-20C>T (n.853-20C>T) c.1369-20C>T (n.1369-20C>T) c.1078-20C>T (n.1078-20C>T) c.2319+21090G>A (n.2319+21090G>A) c.913-20C>T (n.913-20C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95101870G= | CA1865459589 | AOPEP,FANCC | n.410+21090G= n.2349-20C= c.1534-20C= (n.1534-20C=) c.1679-20C= (n.1679-20C=) c.853-20C= (n.853-20C=) c.1369-20C= (n.1369-20C=) c.1078-20C= (n.1078-20C=) c.2319+21090G= (n.2319+21090G=) c.913-20C= (n.913-20C=) | |
| 9 | g.95101872del | CA2690785725 | AOPEP,FANCC | n.410+21092del n.2349-21del c.1534-21del (n.1534-21del) c.1679-21del (n.1679-21del) c.853-21del (n.853-21del) c.1369-21del (n.1369-21del) c.1078-21del (n.1078-21del) c.2319+21092del (n.2319+21092del) c.913-21del (n.913-21del) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101873G>A | CA5137305 | AOPEP,FANCC | n.410+21093G>A n.2349-23C>T c.1534-23C>T (n.1534-23C>T) c.1679-23C>T (n.1679-23C>T) c.853-23C>T (n.853-23C>T) c.1369-23C>T (n.1369-23C>T) c.1078-23C>T (n.1078-23C>T) c.2319+21093G>A (n.2319+21093G>A) c.913-23C>T (n.913-23C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95101873G>C | CA5137304 | AOPEP,FANCC | n.410+21093G>C n.2349-23C>G c.1534-23C>G (n.1534-23C>G) c.1679-23C>G (n.1679-23C>G) c.853-23C>G (n.853-23C>G) c.1369-23C>G (n.1369-23C>G) c.1078-23C>G (n.1078-23C>G) c.2319+21093G>C (n.2319+21093G>C) c.913-23C>G (n.913-23C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95101873G= | CA1865459591 | AOPEP,FANCC | n.410+21093G= n.2349-23C= c.1534-23C= (n.1534-23C=) c.1679-23C= (n.1679-23C=) c.853-23C= (n.853-23C=) c.1369-23C= (n.1369-23C=) c.1078-23C= (n.1078-23C=) c.2319+21093G= (n.2319+21093G=) c.913-23C= (n.913-23C=) | |
| 9 | g.95101874dup | CA2690785726 | AOPEP,FANCC | n.410+21094dup n.2349-23dup c.1534-23dup (n.1534-23dup) c.1679-23dup (n.1679-23dup) c.853-23dup (n.853-23dup) c.1369-23dup (n.1369-23dup) c.1078-23dup (n.1078-23dup) c.2319+21094dup (n.2319+21094dup) c.913-23dup (n.913-23dup) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101876A= | CA1865459592 | AOPEP,FANCC | n.410+21096A= n.2349-26T= c.1534-26T= (n.1534-26T=) c.1679-26T= (n.1679-26T=) c.853-26T= (n.853-26T=) c.1369-26T= (n.1369-26T=) c.1078-26T= (n.1078-26T=) c.2319+21096A= (n.2319+21096A=) c.913-26T= (n.913-26T=) | |
| 9 | g.95101876A>G | CA1865459593 | AOPEP,FANCC | n.410+21096A>G n.2349-26T>C c.1534-26T>C (n.1534-26T>C) c.1679-26T>C (n.1679-26T>C) c.853-26T>C (n.853-26T>C) c.1369-26T>C (n.1369-26T>C) c.1078-26T>C (n.1078-26T>C) c.2319+21096A>G (n.2319+21096A>G) c.913-26T>C (n.913-26T>C) | dbSNP |
| 9 | g.95101877A>G | CA2690785727 | AOPEP,FANCC | n.410+21097A>G n.2349-27T>C c.1534-27T>C (n.1534-27T>C) c.1679-27T>C (n.1679-27T>C) c.853-27T>C (n.853-27T>C) c.1369-27T>C (n.1369-27T>C) c.1078-27T>C (n.1078-27T>C) c.2319+21097A>G (n.2319+21097A>G) c.913-27T>C (n.913-27T>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101878A= | CA1865459594 | AOPEP,FANCC | n.410+21098A= n.2349-28T= c.1534-28T= (n.1534-28T=) c.1679-28T= (n.1679-28T=) c.853-28T= (n.853-28T=) c.1369-28T= (n.1369-28T=) c.1078-28T= (n.1078-28T=) c.2319+21098A= (n.2319+21098A=) c.913-28T= (n.913-28T=) | |
| 9 | g.95101878A>G | CA196536856 | AOPEP,FANCC | n.410+21098A>G n.2349-28T>C c.1534-28T>C (n.1534-28T>C) c.1679-28T>C (n.1679-28T>C) c.853-28T>C (n.853-28T>C) c.1369-28T>C (n.1369-28T>C) c.1078-28T>C (n.1078-28T>C) c.2319+21098A>G (n.2319+21098A>G) c.913-28T>C (n.913-28T>C) | dbSNP |
| 9 | g.95101880T>C | CA2690785728 | AOPEP,FANCC | n.410+21100T>C n.2349-30A>G c.1534-30A>G (n.1534-30A>G) c.1679-30A>G (n.1679-30A>G) c.853-30A>G (n.853-30A>G) c.1369-30A>G (n.1369-30A>G) c.1078-30A>G (n.1078-30A>G) c.2319+21100T>C (n.2319+21100T>C) c.913-30A>G (n.913-30A>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101881A= | CA1865459595 | AOPEP,FANCC | n.410+21101A= n.2349-31T= c.1534-31T= (n.1534-31T=) c.1679-31T= (n.1679-31T=) c.853-31T= (n.853-31T=) c.1369-31T= (n.1369-31T=) c.1078-31T= (n.1078-31T=) c.2319+21101A= (n.2319+21101A=) c.913-31T= (n.913-31T=) | |
| 9 | g.95101882A>C | CA2690785729 | AOPEP,FANCC | n.410+21102A>C n.2349-32T>G c.1534-32T>G (n.1534-32T>G) c.1679-32T>G (n.1679-32T>G) c.853-32T>G (n.853-32T>G) c.1369-32T>G (n.1369-32T>G) c.1078-32T>G (n.1078-32T>G) c.2319+21102A>C (n.2319+21102A>C) c.913-32T>G (n.913-32T>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101883_95101886dup | CA1865459596 | AOPEP,FANCC | n.410+21103_410+21106dup n.2349-35_2349-32dup c.1534-35_1534-32dup (n.1534-35_1534-32dup) c.1679-35_1679-32dup (n.1679-35_1679-32dup) c.853-35_853-32dup (n.853-35_853-32dup) c.1369-35_1369-32dup (n.1369-35_1369-32dup) c.1078-35_1078-32dup (n.1078-35_1078-32dup) c.2319+21103_2319+21106dup (n.2319+21103_2319+21106dup) c.913-35_913-32dup (n.913-35_913-32dup) | dbSNP |
| 9 | g.95101883A>G | CA2579388338 | AOPEP,FANCC | n.410+21103A>G n.2349-33T>C c.1534-33T>C (n.1534-33T>C) c.1679-33T>C (n.1679-33T>C) c.853-33T>C (n.853-33T>C) c.1369-33T>C (n.1369-33T>C) c.1078-33T>C (n.1078-33T>C) c.2319+21103A>G (n.2319+21103A>G) c.913-33T>C (n.913-33T>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101883_95101885delinsAAC | CA1865459597 | AOPEP,FANCC | n.410+21103_410+21105delinsAAC n.2349-35_2349-33delinsGTT c.1534-35_1534-33delinsGTT (n.1534-35_1534-33delinsGTT) c.1679-35_1679-33delinsGTT (n.1679-35_1679-33delinsGTT) c.853-35_853-33delinsGTT (n.853-35_853-33delinsGTT) c.1369-35_1369-33delinsGTT (n.1369-35_1369-33delinsGTT) c.1078-35_1078-33delinsGTT (n.1078-35_1078-33delinsGTT) c.2319+21103_2319+21105delinsAAC (n.2319+21103_2319+21105delinsAAC) c.913-35_913-33delinsGTT (n.913-35_913-33delinsGTT) | |
| 9 | g.95101886_95101887del | CA589258034 | AOPEP,FANCC | n.410+21106_410+21107del n.2349-35_2349-34del c.1534-35_1534-34del (n.1534-35_1534-34del) c.1679-35_1679-34del (n.1679-35_1679-34del) c.853-35_853-34del (n.853-35_853-34del) c.1369-35_1369-34del (n.1369-35_1369-34del) c.1078-35_1078-34del (n.1078-35_1078-34del) c.2319+21106_2319+21107del (n.2319+21106_2319+21107del) c.913-35_913-34del (n.913-35_913-34del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95101885C= | CA1865459598 | AOPEP,FANCC | n.410+21105C= n.2349-35G= c.1534-35G= (n.1534-35G=) c.1679-35G= (n.1679-35G=) c.853-35G= (n.853-35G=) c.1369-35G= (n.1369-35G=) c.1078-35G= (n.1078-35G=) c.2319+21105C= (n.2319+21105C=) c.913-35G= (n.913-35G=) | |
| 9 | g.95101885C>T | CA1865459599 | AOPEP,FANCC | n.410+21105C>T n.2349-35G>A c.1534-35G>A (n.1534-35G>A) c.1679-35G>A (n.1679-35G>A) c.853-35G>A (n.853-35G>A) c.1369-35G>A (n.1369-35G>A) c.1078-35G>A (n.1078-35G>A) c.2319+21105C>T (n.2319+21105C>T) c.913-35G>A (n.913-35G>A) | dbSNP |
| 9 | g.95101886A>C | CA2785167046 | AOPEP,FANCC | n.410+21106A>C n.2349-36T>G c.1534-36T>G (n.1534-36T>G) c.1679-36T>G (n.1679-36T>G) c.853-36T>G (n.853-36T>G) c.1369-36T>G (n.1369-36T>G) c.1078-36T>G (n.1078-36T>G) c.2319+21106A>C (n.2319+21106A>C) c.913-36T>G (n.913-36T>G) | |
| 9 | g.95101886A>G | CA2690785730 | AOPEP,FANCC | n.410+21106A>G n.2349-36T>C c.1534-36T>C (n.1534-36T>C) c.1679-36T>C (n.1679-36T>C) c.853-36T>C (n.853-36T>C) c.1369-36T>C (n.1369-36T>C) c.1078-36T>C (n.1078-36T>C) c.2319+21106A>G (n.2319+21106A>G) c.913-36T>C (n.913-36T>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101887C= | CA1865459600 | AOPEP,FANCC | n.410+21107C= n.2349-37G= c.1534-37G= (n.1534-37G=) c.1679-37G= (n.1679-37G=) c.853-37G= (n.853-37G=) c.1369-37G= (n.1369-37G=) c.1078-37G= (n.1078-37G=) c.2319+21107C= (n.2319+21107C=) c.913-37G= (n.913-37G=) | |
| 9 | g.95101887C>T | CA589258036 | AOPEP,FANCC | n.410+21107C>T n.2349-37G>A c.1534-37G>A (n.1534-37G>A) c.1679-37G>A (n.1679-37G>A) c.853-37G>A (n.853-37G>A) c.1369-37G>A (n.1369-37G>A) c.1078-37G>A (n.1078-37G>A) c.2319+21107C>T (n.2319+21107C>T) c.913-37G>A (n.913-37G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95101888T>A | CA2785167047 | AOPEP,FANCC | n.410+21108T>A n.2349-38A>T c.1534-38A>T (n.1534-38A>T) c.1679-38A>T (n.1679-38A>T) c.853-38A>T (n.853-38A>T) c.1369-38A>T (n.1369-38A>T) c.1078-38A>T (n.1078-38A>T) c.2319+21108T>A (n.2319+21108T>A) c.913-38A>T (n.913-38A>T) | |
| 9 | g.95101889T>A | CA2785167048 | AOPEP,FANCC | n.410+21109T>A n.2349-39A>T c.1534-39A>T (n.1534-39A>T) c.1679-39A>T (n.1679-39A>T) c.853-39A>T (n.853-39A>T) c.1369-39A>T (n.1369-39A>T) c.1078-39A>T (n.1078-39A>T) c.2319+21109T>A (n.2319+21109T>A) c.913-39A>T (n.913-39A>T) | |
| 9 | g.95101890T>C | CA2690785731 | AOPEP,FANCC | n.410+21110T>C n.2349-40A>G c.1534-40A>G (n.1534-40A>G) c.1679-40A>G (n.1679-40A>G) c.853-40A>G (n.853-40A>G) c.1369-40A>G (n.1369-40A>G) c.1078-40A>G (n.1078-40A>G) c.2319+21110T>C (n.2319+21110T>C) c.913-40A>G (n.913-40A>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101891C= | CA1865459601 | AOPEP,FANCC | n.410+21111C= n.2349-41G= c.1534-41G= (n.1534-41G=) c.1679-41G= (n.1679-41G=) c.853-41G= (n.853-41G=) c.1369-41G= (n.1369-41G=) c.1078-41G= (n.1078-41G=) c.2319+21111C= (n.2319+21111C=) c.913-41G= (n.913-41G=) | |
| 9 | g.95101891C>G | CA5137306 | AOPEP,FANCC | n.410+21111C>G n.2349-41G>C c.1534-41G>C (n.1534-41G>C) c.1679-41G>C (n.1679-41G>C) c.853-41G>C (n.853-41G>C) c.1369-41G>C (n.1369-41G>C) c.1078-41G>C (n.1078-41G>C) c.2319+21111C>G (n.2319+21111C>G) c.913-41G>C (n.913-41G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95101891C>T | CA1865459602 | AOPEP,FANCC | n.410+21111C>T n.2349-41G>A c.1534-41G>A (n.1534-41G>A) c.1679-41G>A (n.1679-41G>A) c.853-41G>A (n.853-41G>A) c.1369-41G>A (n.1369-41G>A) c.1078-41G>A (n.1078-41G>A) c.2319+21111C>T (n.2319+21111C>T) c.913-41G>A (n.913-41G>A) | dbSNP |
| 9 | g.95101891_95101895delinsCCAGA | CA1865459603 | AOPEP,FANCC | n.410+21111_410+21115delinsCCAGA n.2349-45_2349-41delinsTCTGG c.1534-45_1534-41delinsTCTGG (n.1534-45_1534-41delinsTCTGG) c.1679-45_1679-41delinsTCTGG (n.1679-45_1679-41delinsTCTGG) c.853-45_853-41delinsTCTGG (n.853-45_853-41delinsTCTGG) c.1369-45_1369-41delinsTCTGG (n.1369-45_1369-41delinsTCTGG) c.1078-45_1078-41delinsTCTGG (n.1078-45_1078-41delinsTCTGG) c.2319+21111_2319+21115delinsCCAGA (n.2319+21111_2319+21115delinsCCAGA) c.913-45_913-41delinsTCTGG (n.913-45_913-41delinsTCTGG) | |
| 9 | g.95101892C>A | CA2534406699 | AOPEP,FANCC | n.410+21112C>A n.2349-42G>T c.1534-42G>T (n.1534-42G>T) c.1679-42G>T (n.1679-42G>T) c.853-42G>T (n.853-42G>T) c.1369-42G>T (n.1369-42G>T) c.1078-42G>T (n.1078-42G>T) c.2319+21112C>A (n.2319+21112C>A) c.913-42G>T (n.913-42G>T) | |
| 9 | g.95101892C>T | CA2690785732 | AOPEP,FANCC | n.410+21112C>T n.2349-42G>A c.1534-42G>A (n.1534-42G>A) c.1679-42G>A (n.1679-42G>A) c.853-42G>A (n.853-42G>A) c.1369-42G>A (n.1369-42G>A) c.1078-42G>A (n.1078-42G>A) c.2319+21112C>T (n.2319+21112C>T) c.913-42G>A (n.913-42G>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101896_95101899del | CA1126967398 | AOPEP,FANCC | n.410+21116_410+21119del n.2349-45_2349-42del c.1534-45_1534-42del (n.1534-45_1534-42del) c.1679-45_1679-42del (n.1679-45_1679-42del) c.853-45_853-42del (n.853-45_853-42del) c.1369-45_1369-42del (n.1369-45_1369-42del) c.1078-45_1078-42del (n.1078-45_1078-42del) c.2319+21116_2319+21119del (n.2319+21116_2319+21119del) c.913-45_913-42del (n.913-45_913-42del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95101893A>G | CA2690785733 | AOPEP,FANCC | n.410+21113A>G n.2349-43T>C c.1534-43T>C (n.1534-43T>C) c.1679-43T>C (n.1679-43T>C) c.853-43T>C (n.853-43T>C) c.1369-43T>C (n.1369-43T>C) c.1078-43T>C (n.1078-43T>C) c.2319+21113A>G (n.2319+21113A>G) c.913-43T>C (n.913-43T>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101893_95101894insAACACACCCAA | CA2785167049 | AOPEP,FANCC | n.410+21113_410+21114insAACACACCCAA n.2349-43_2349-42insTGGGTGTGTTT c.1534-43_1534-42insTGGGTGTGTTT (n.1534-43_1534-42insTGGGTGTGTTT) c.1679-43_1679-42insTGGGTGTGTTT (n.1679-43_1679-42insTGGGTGTGTTT) c.853-43_853-42insTGGGTGTGTTT (n.853-43_853-42insTGGGTGTGTTT) c.1369-43_1369-42insTGGGTGTGTTT (n.1369-43_1369-42insTGGGTGTGTTT) c.1078-43_1078-42insTGGGTGTGTTT (n.1078-43_1078-42insTGGGTGTGTTT) c.2319+21113_2319+21114insAACACACCCAA (n.2319+21113_2319+21114insAACACACCCAA) c.913-43_913-42insTGGGTGTGTTT (n.913-43_913-42insTGGGTGTGTTT) | |
| 9 | g.95101894G>A | CA1865459605 | AOPEP,FANCC | n.410+21114G>A n.2349-44C>T c.1534-44C>T (n.1534-44C>T) c.1679-44C>T (n.1679-44C>T) c.853-44C>T (n.853-44C>T) c.1369-44C>T (n.1369-44C>T) c.1078-44C>T (n.1078-44C>T) c.2319+21114G>A (n.2319+21114G>A) c.913-44C>T (n.913-44C>T) | dbSNP |
| 9 | g.95101894G>C | CA2785167052 | AOPEP,FANCC | n.410+21114G>C n.2349-44C>G c.1534-44C>G (n.1534-44C>G) c.1679-44C>G (n.1679-44C>G) c.853-44C>G (n.853-44C>G) c.1369-44C>G (n.1369-44C>G) c.1078-44C>G (n.1078-44C>G) c.2319+21114G>C (n.2319+21114G>C) c.913-44C>G (n.913-44C>G) | |
| 9 | g.95101894G= | CA1865459604 | AOPEP,FANCC | n.410+21114G= n.2349-44C= c.1534-44C= (n.1534-44C=) c.1679-44C= (n.1679-44C=) c.853-44C= (n.853-44C=) c.1369-44C= (n.1369-44C=) c.1078-44C= (n.1078-44C=) c.2319+21114G= (n.2319+21114G=) c.913-44C= (n.913-44C=) | |
| 9 | g.95101896C= | CA1865459606 | AOPEP,FANCC | n.410+21116C= n.2349-46G= c.1534-46G= (n.1534-46G=) c.1679-46G= (n.1679-46G=) c.853-46G= (n.853-46G=) c.1369-46G= (n.1369-46G=) c.1078-46G= (n.1078-46G=) c.2319+21116C= (n.2319+21116C=) c.913-46G= (n.913-46G=) | |
| 9 | g.95101896C>G | CA2690785734 | AOPEP,FANCC | n.410+21116C>G n.2349-46G>C c.1534-46G>C (n.1534-46G>C) c.1679-46G>C (n.1679-46G>C) c.853-46G>C (n.853-46G>C) c.1369-46G>C (n.1369-46G>C) c.1078-46G>C (n.1078-46G>C) c.2319+21116C>G (n.2319+21116C>G) c.913-46G>C (n.913-46G>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101896C>T | CA589258038 | AOPEP,FANCC | n.410+21116C>T n.2349-46G>A c.1534-46G>A (n.1534-46G>A) c.1679-46G>A (n.1679-46G>A) c.853-46G>A (n.853-46G>A) c.1369-46G>A (n.1369-46G>A) c.1078-46G>A (n.1078-46G>A) c.2319+21116C>T (n.2319+21116C>T) c.913-46G>A (n.913-46G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95101897A= | CA1865459607 | AOPEP,FANCC | n.410+21117A= n.2349-47T= c.1534-47T= (n.1534-47T=) c.1679-47T= (n.1679-47T=) c.853-47T= (n.853-47T=) c.1369-47T= (n.1369-47T=) c.1078-47T= (n.1078-47T=) c.2319+21117A= (n.2319+21117A=) c.913-47T= (n.913-47T=) | |
| 9 | g.95101897A>G | CA589258039 | AOPEP,FANCC | n.410+21117A>G n.2349-47T>C c.1534-47T>C (n.1534-47T>C) c.1679-47T>C (n.1679-47T>C) c.853-47T>C (n.853-47T>C) c.1369-47T>C (n.1369-47T>C) c.1078-47T>C (n.1078-47T>C) c.2319+21117A>G (n.2319+21117A>G) c.913-47T>C (n.913-47T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95101898G>A | CA2690785735 | AOPEP,FANCC | n.410+21118G>A n.2349-48C>T c.1534-48C>T (n.1534-48C>T) c.1679-48C>T (n.1679-48C>T) c.853-48C>T (n.853-48C>T) c.1369-48C>T (n.1369-48C>T) c.1078-48C>T (n.1078-48C>T) c.2319+21118G>A (n.2319+21118G>A) c.913-48C>T (n.913-48C>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101898G>T | CA2690785736 | AOPEP,FANCC | n.410+21118G>T n.2349-48C>A c.1534-48C>A (n.1534-48C>A) c.1679-48C>A (n.1679-48C>A) c.853-48C>A (n.853-48C>A) c.1369-48C>A (n.1369-48C>A) c.1078-48C>A (n.1078-48C>A) c.2319+21118G>T (n.2319+21118G>T) c.913-48C>A (n.913-48C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101899A>C | CA2579388339 | AOPEP,FANCC | n.410+21119A>C n.2349-49T>G c.1534-49T>G (n.1534-49T>G) c.1679-49T>G (n.1679-49T>G) c.853-49T>G (n.853-49T>G) c.1369-49T>G (n.1369-49T>G) c.1078-49T>G (n.1078-49T>G) c.2319+21119A>C (n.2319+21119A>C) c.913-49T>G (n.913-49T>G) | |
| 9 | g.95101899A>G | CA2690785737 | AOPEP,FANCC | n.410+21119A>G n.2349-49T>C c.1534-49T>C (n.1534-49T>C) c.1679-49T>C (n.1679-49T>C) c.853-49T>C (n.853-49T>C) c.1369-49T>C (n.1369-49T>C) c.1078-49T>C (n.1078-49T>C) c.2319+21119A>G (n.2319+21119A>G) c.913-49T>C (n.913-49T>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101901T>C | CA589258041 | AOPEP,FANCC | n.410+21121T>C n.2349-51A>G c.1534-51A>G (n.1534-51A>G) c.1679-51A>G (n.1679-51A>G) c.853-51A>G (n.853-51A>G) c.1369-51A>G (n.1369-51A>G) c.1078-51A>G (n.1078-51A>G) c.2319+21121T>C (n.2319+21121T>C) c.913-51A>G (n.913-51A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95101901T= | CA1865459608 | AOPEP,FANCC | n.410+21121T= n.2349-51A= c.1534-51A= (n.1534-51A=) c.1679-51A= (n.1679-51A=) c.853-51A= (n.853-51A=) c.1369-51A= (n.1369-51A=) c.1078-51A= (n.1078-51A=) c.2319+21121T= (n.2319+21121T=) c.913-51A= (n.913-51A=) | |
| 9 | g.95101902T>C | CA2690785738 | AOPEP,FANCC | n.410+21122T>C n.2349-52A>G c.1534-52A>G (n.1534-52A>G) c.1679-52A>G (n.1679-52A>G) c.853-52A>G (n.853-52A>G) c.1369-52A>G (n.1369-52A>G) c.1078-52A>G (n.1078-52A>G) c.2319+21122T>C (n.2319+21122T>C) c.913-52A>G (n.913-52A>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101902T>G | CA5137307 | AOPEP,FANCC | n.410+21122T>G n.2349-52A>C c.1534-52A>C (n.1534-52A>C) c.1679-52A>C (n.1679-52A>C) c.853-52A>C (n.853-52A>C) c.1369-52A>C (n.1369-52A>C) c.1078-52A>C (n.1078-52A>C) c.2319+21122T>G (n.2319+21122T>G) c.913-52A>C (n.913-52A>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95101902T= | CA1865459609 | AOPEP,FANCC | n.410+21122T= n.2349-52A= c.1534-52A= (n.1534-52A=) c.1679-52A= (n.1679-52A=) c.853-52A= (n.853-52A=) c.1369-52A= (n.1369-52A=) c.1078-52A= (n.1078-52A=) c.2319+21122T= (n.2319+21122T=) c.913-52A= (n.913-52A=) | |
| 9 | g.95101903G>A | CA1865459610 | AOPEP,FANCC | n.410+21123G>A n.2349-53C>T c.1534-53C>T (n.1534-53C>T) c.1679-53C>T (n.1679-53C>T) c.853-53C>T (n.853-53C>T) c.1369-53C>T (n.1369-53C>T) c.1078-53C>T (n.1078-53C>T) c.2319+21123G>A (n.2319+21123G>A) c.913-53C>T (n.913-53C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95101903G= | CA1865459611 | AOPEP,FANCC | n.410+21123G= n.2349-53C= c.1534-53C= (n.1534-53C=) c.1679-53C= (n.1679-53C=) c.853-53C= (n.853-53C=) c.1369-53C= (n.1369-53C=) c.1078-53C= (n.1078-53C=) c.2319+21123G= (n.2319+21123G=) c.913-53C= (n.913-53C=) | |
| 9 | g.95101903G>T | CA2690785739 | AOPEP,FANCC | n.410+21123G>T n.2349-53C>A c.1534-53C>A (n.1534-53C>A) c.1679-53C>A (n.1679-53C>A) c.853-53C>A (n.853-53C>A) c.1369-53C>A (n.1369-53C>A) c.1078-53C>A (n.1078-53C>A) c.2319+21123G>T (n.2319+21123G>T) c.913-53C>A (n.913-53C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101905C>A | CA2690785740 | AOPEP,FANCC | n.410+21125C>A n.2349-55G>T c.1534-55G>T (n.1534-55G>T) c.1679-55G>T (n.1679-55G>T) c.853-55G>T (n.853-55G>T) c.1369-55G>T (n.1369-55G>T) c.1078-55G>T (n.1078-55G>T) c.2319+21125C>A (n.2319+21125C>A) c.913-55G>T (n.913-55G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101905C>G | CA2579388340 | AOPEP,FANCC | n.410+21125C>G n.2349-55G>C c.1534-55G>C (n.1534-55G>C) c.1679-55G>C (n.1679-55G>C) c.853-55G>C (n.853-55G>C) c.1369-55G>C (n.1369-55G>C) c.1078-55G>C (n.1078-55G>C) c.2319+21125C>G (n.2319+21125C>G) c.913-55G>C (n.913-55G>C) | |
| 9 | g.95101905C>T | CA2690785741 | AOPEP,FANCC | n.410+21125C>T n.2349-55G>A c.1534-55G>A (n.1534-55G>A) c.1679-55G>A (n.1679-55G>A) c.853-55G>A (n.853-55G>A) c.1369-55G>A (n.1369-55G>A) c.1078-55G>A (n.1078-55G>A) c.2319+21125C>T (n.2319+21125C>T) c.913-55G>A (n.913-55G>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101906C>A | CA2690785742 | AOPEP,FANCC | n.410+21126C>A n.2349-56G>T c.1534-56G>T (n.1534-56G>T) c.1679-56G>T (n.1679-56G>T) c.853-56G>T (n.853-56G>T) c.1369-56G>T (n.1369-56G>T) c.1078-56G>T (n.1078-56G>T) c.2319+21126C>A (n.2319+21126C>A) c.913-56G>T (n.913-56G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101907T>C | CA2690785743 | AOPEP,FANCC | n.410+21127T>C n.2349-57A>G c.1534-57A>G (n.1534-57A>G) c.1679-57A>G (n.1679-57A>G) c.853-57A>G (n.853-57A>G) c.1369-57A>G (n.1369-57A>G) c.1078-57A>G (n.1078-57A>G) c.2319+21127T>C (n.2319+21127T>C) c.913-57A>G (n.913-57A>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101910G>A | CA2690785744 | AOPEP,FANCC | n.410+21130G>A n.2349-60C>T c.1534-60C>T (n.1534-60C>T) c.1679-60C>T (n.1679-60C>T) c.853-60C>T (n.853-60C>T) c.1369-60C>T (n.1369-60C>T) c.1078-60C>T (n.1078-60C>T) c.2319+21130G>A (n.2319+21130G>A) c.913-60C>T (n.913-60C>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101910G>T | CA2690785745 | AOPEP,FANCC | n.410+21130G>T n.2349-60C>A c.1534-60C>A (n.1534-60C>A) c.1679-60C>A (n.1679-60C>A) c.853-60C>A (n.853-60C>A) c.1369-60C>A (n.1369-60C>A) c.1078-60C>A (n.1078-60C>A) c.2319+21130G>T (n.2319+21130G>T) c.913-60C>A (n.913-60C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101911T>C | CA2690785746 | AOPEP,FANCC | n.410+21131T>C n.2349-61A>G c.1534-61A>G (n.1534-61A>G) c.1679-61A>G (n.1679-61A>G) c.853-61A>G (n.853-61A>G) c.1369-61A>G (n.1369-61A>G) c.1078-61A>G (n.1078-61A>G) c.2319+21131T>C (n.2319+21131T>C) c.913-61A>G (n.913-61A>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101912C>G | CA2690785747 | AOPEP,FANCC | n.410+21132C>G n.2349-62G>C c.1534-62G>C (n.1534-62G>C) c.1679-62G>C (n.1679-62G>C) c.853-62G>C (n.853-62G>C) c.1369-62G>C (n.1369-62G>C) c.1078-62G>C (n.1078-62G>C) c.2319+21132C>G (n.2319+21132C>G) c.913-62G>C (n.913-62G>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101913C>A | CA2690785748 | AOPEP,FANCC | n.410+21133C>A n.2349-63G>T c.1534-63G>T (n.1534-63G>T) c.1679-63G>T (n.1679-63G>T) c.853-63G>T (n.853-63G>T) c.1369-63G>T (n.1369-63G>T) c.1078-63G>T (n.1078-63G>T) c.2319+21133C>A (n.2319+21133C>A) c.913-63G>T (n.913-63G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101913C= | CA1865459612 | AOPEP,FANCC | n.410+21133C= n.2349-63G= c.1534-63G= (n.1534-63G=) c.1679-63G= (n.1679-63G=) c.853-63G= (n.853-63G=) c.1369-63G= (n.1369-63G=) c.1078-63G= (n.1078-63G=) c.2319+21133C= (n.2319+21133C=) c.913-63G= (n.913-63G=) | |
| 9 | g.95101913C>T | CA1865459613 | AOPEP,FANCC | n.410+21133C>T n.2349-63G>A c.1534-63G>A (n.1534-63G>A) c.1679-63G>A (n.1679-63G>A) c.853-63G>A (n.853-63G>A) c.1369-63G>A (n.1369-63G>A) c.1078-63G>A (n.1078-63G>A) c.2319+21133C>T (n.2319+21133C>T) c.913-63G>A (n.913-63G>A) | dbSNP |
| 9 | g.95101914A>G | CA2690785749 | AOPEP,FANCC | n.410+21134A>G n.2349-64T>C c.1534-64T>C (n.1534-64T>C) c.1679-64T>C (n.1679-64T>C) c.853-64T>C (n.853-64T>C) c.1369-64T>C (n.1369-64T>C) c.1078-64T>C (n.1078-64T>C) c.2319+21134A>G (n.2319+21134A>G) c.913-64T>C (n.913-64T>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101915G>A | CA2690785750 | AOPEP,FANCC | n.410+21135G>A n.2349-65C>T c.1534-65C>T (n.1534-65C>T) c.1679-65C>T (n.1679-65C>T) c.853-65C>T (n.853-65C>T) c.1369-65C>T (n.1369-65C>T) c.1078-65C>T (n.1078-65C>T) c.2319+21135G>A (n.2319+21135G>A) c.913-65C>T (n.913-65C>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101917del | CA2690785751 | AOPEP,FANCC | n.410+21137del n.2349-65del c.1534-65del (n.1534-65del) c.1679-65del (n.1679-65del) c.853-65del (n.853-65del) c.1369-65del (n.1369-65del) c.1078-65del (n.1078-65del) c.2319+21137del (n.2319+21137del) c.913-65del (n.913-65del) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101916G>A | CA1865459615 | AOPEP,FANCC | n.410+21136G>A n.2349-66C>T c.1534-66C>T (n.1534-66C>T) c.1679-66C>T (n.1679-66C>T) c.853-66C>T (n.853-66C>T) c.1369-66C>T (n.1369-66C>T) c.1078-66C>T (n.1078-66C>T) c.2319+21136G>A (n.2319+21136G>A) c.913-66C>T (n.913-66C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95101916G= | CA1865459614 | AOPEP,FANCC | n.410+21136G= n.2349-66C= c.1534-66C= (n.1534-66C=) c.1679-66C= (n.1679-66C=) c.853-66C= (n.853-66C=) c.1369-66C= (n.1369-66C=) c.1078-66C= (n.1078-66C=) c.2319+21136G= (n.2319+21136G=) c.913-66C= (n.913-66C=) | |
| 9 | g.95101916G>T | CA2690785752 | AOPEP,FANCC | n.410+21136G>T n.2349-66C>A c.1534-66C>A (n.1534-66C>A) c.1679-66C>A (n.1679-66C>A) c.853-66C>A (n.853-66C>A) c.1369-66C>A (n.1369-66C>A) c.1078-66C>A (n.1078-66C>A) c.2319+21136G>T (n.2319+21136G>T) c.913-66C>A (n.913-66C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101917G>A | CA1865459617 | AOPEP,FANCC | n.410+21137G>A n.2349-67C>T c.1534-67C>T (n.1534-67C>T) c.1679-67C>T (n.1679-67C>T) c.853-67C>T (n.853-67C>T) c.1369-67C>T (n.1369-67C>T) c.1078-67C>T (n.1078-67C>T) c.2319+21137G>A (n.2319+21137G>A) c.913-67C>T (n.913-67C>T) | dbSNP |
| 9 | g.95101917G= | CA1865459616 | AOPEP,FANCC | n.410+21137G= n.2349-67C= c.1534-67C= (n.1534-67C=) c.1679-67C= (n.1679-67C=) c.853-67C= (n.853-67C=) c.1369-67C= (n.1369-67C=) c.1078-67C= (n.1078-67C=) c.2319+21137G= (n.2319+21137G=) c.913-67C= (n.913-67C=) | |
| 9 | g.95101917G>T | CA2690785753 | AOPEP,FANCC | n.410+21137G>T n.2349-67C>A c.1534-67C>A (n.1534-67C>A) c.1679-67C>A (n.1679-67C>A) c.853-67C>A (n.853-67C>A) c.1369-67C>A (n.1369-67C>A) c.1078-67C>A (n.1078-67C>A) c.2319+21137G>T (n.2319+21137G>T) c.913-67C>A (n.913-67C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101918A>G | CA2690785754 | AOPEP,FANCC | n.410+21138A>G n.2349-68T>C c.1534-68T>C (n.1534-68T>C) c.1679-68T>C (n.1679-68T>C) c.853-68T>C (n.853-68T>C) c.1369-68T>C (n.1369-68T>C) c.1078-68T>C (n.1078-68T>C) c.2319+21138A>G (n.2319+21138A>G) c.913-68T>C (n.913-68T>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101919C>A | CA2690785755 | AOPEP,FANCC | n.410+21139C>A n.2349-69G>T c.1534-69G>T (n.1534-69G>T) c.1679-69G>T (n.1679-69G>T) c.853-69G>T (n.853-69G>T) c.1369-69G>T (n.1369-69G>T) c.1078-69G>T (n.1078-69G>T) c.2319+21139C>A (n.2319+21139C>A) c.913-69G>T (n.913-69G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101919C= | CA1865459618 | AOPEP,FANCC | n.410+21139C= n.2349-69G= c.1534-69G= (n.1534-69G=) c.1679-69G= (n.1679-69G=) c.853-69G= (n.853-69G=) c.1369-69G= (n.1369-69G=) c.1078-69G= (n.1078-69G=) c.2319+21139C= (n.2319+21139C=) c.913-69G= (n.913-69G=) | |
| 9 | g.95101919C>T | CA196536862 | AOPEP,FANCC | n.410+21139C>T n.2349-69G>A c.1534-69G>A (n.1534-69G>A) c.1679-69G>A (n.1679-69G>A) c.853-69G>A (n.853-69G>A) c.1369-69G>A (n.1369-69G>A) c.1078-69G>A (n.1078-69G>A) c.2319+21139C>T (n.2319+21139C>T) c.913-69G>A (n.913-69G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95101920G>A | CA196536864 | AOPEP,FANCC | n.410+21140G>A n.2349-70C>T c.1534-70C>T (n.1534-70C>T) c.1679-70C>T (n.1679-70C>T) c.853-70C>T (n.853-70C>T) c.1369-70C>T (n.1369-70C>T) c.1078-70C>T (n.1078-70C>T) c.2319+21140G>A (n.2319+21140G>A) c.913-70C>T (n.913-70C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95101920G= | CA1865459619 | AOPEP,FANCC | n.410+21140G= n.2349-70C= c.1534-70C= (n.1534-70C=) c.1679-70C= (n.1679-70C=) c.853-70C= (n.853-70C=) c.1369-70C= (n.1369-70C=) c.1078-70C= (n.1078-70C=) c.2319+21140G= (n.2319+21140G=) c.913-70C= (n.913-70C=) | |
| 9 | g.95101920G>T | CA2690785756 | AOPEP,FANCC | n.410+21140G>T n.2349-70C>A c.1534-70C>A (n.1534-70C>A) c.1679-70C>A (n.1679-70C>A) c.853-70C>A (n.853-70C>A) c.1369-70C>A (n.1369-70C>A) c.1078-70C>A (n.1078-70C>A) c.2319+21140G>T (n.2319+21140G>T) c.913-70C>A (n.913-70C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101921G>A | CA868765459 | AOPEP,FANCC | n.410+21141G>A n.2349-71C>T c.1534-71C>T (n.1534-71C>T) c.1679-71C>T (n.1679-71C>T) c.853-71C>T (n.853-71C>T) c.1369-71C>T (n.1369-71C>T) c.1078-71C>T (n.1078-71C>T) c.2319+21141G>A (n.2319+21141G>A) c.913-71C>T (n.913-71C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95101921G= | CA1865459620 | AOPEP,FANCC | n.410+21141G= n.2349-71C= c.1534-71C= (n.1534-71C=) c.1679-71C= (n.1679-71C=) c.853-71C= (n.853-71C=) c.1369-71C= (n.1369-71C=) c.1078-71C= (n.1078-71C=) c.2319+21141G= (n.2319+21141G=) c.913-71C= (n.913-71C=) | |
| 9 | g.95101921G>T | CA2690785757 | AOPEP,FANCC | n.410+21141G>T n.2349-71C>A c.1534-71C>A (n.1534-71C>A) c.1679-71C>A (n.1679-71C>A) c.853-71C>A (n.853-71C>A) c.1369-71C>A (n.1369-71C>A) c.1078-71C>A (n.1078-71C>A) c.2319+21141G>T (n.2319+21141G>T) c.913-71C>A (n.913-71C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101923C>G | CA2690785758 | AOPEP,FANCC | n.410+21143C>G n.2349-73G>C c.1534-73G>C (n.1534-73G>C) c.1679-73G>C (n.1679-73G>C) c.853-73G>C (n.853-73G>C) c.1369-73G>C (n.1369-73G>C) c.1078-73G>C (n.1078-73G>C) c.2319+21143C>G (n.2319+21143C>G) c.913-73G>C (n.913-73G>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101923C>T | CA2690785759 | AOPEP,FANCC | n.410+21143C>T n.2349-73G>A c.1534-73G>A (n.1534-73G>A) c.1679-73G>A (n.1679-73G>A) c.853-73G>A (n.853-73G>A) c.1369-73G>A (n.1369-73G>A) c.1078-73G>A (n.1078-73G>A) c.2319+21143C>T (n.2319+21143C>T) c.913-73G>A (n.913-73G>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101924C>T | CA2720437533 | AOPEP,FANCC | n.410+21144C>T n.2349-74G>A c.1534-74G>A (n.1534-74G>A) c.1679-74G>A (n.1679-74G>A) c.853-74G>A (n.853-74G>A) c.1369-74G>A (n.1369-74G>A) c.1078-74G>A (n.1078-74G>A) c.2319+21144C>T (n.2319+21144C>T) c.913-74G>A (n.913-74G>A) | dbSNP |
| 9 | g.95101926T>C | CA868765465 | AOPEP,FANCC | n.410+21146T>C n.2349-76A>G c.1534-76A>G (n.1534-76A>G) c.1679-76A>G (n.1679-76A>G) c.853-76A>G (n.853-76A>G) c.1369-76A>G (n.1369-76A>G) c.1078-76A>G (n.1078-76A>G) c.2319+21146T>C (n.2319+21146T>C) c.913-76A>G (n.913-76A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95101926T= | CA1865459621 | AOPEP,FANCC | n.410+21146T= n.2349-76A= c.1534-76A= (n.1534-76A=) c.1679-76A= (n.1679-76A=) c.853-76A= (n.853-76A=) c.1369-76A= (n.1369-76A=) c.1078-76A= (n.1078-76A=) c.2319+21146T= (n.2319+21146T=) c.913-76A= (n.913-76A=) | |
| 9 | g.95101929C= | CA1865459622 | AOPEP,FANCC | n.410+21149C= n.2349-79G= c.1534-79G= (n.1534-79G=) c.1679-79G= (n.1679-79G=) c.853-79G= (n.853-79G=) c.1369-79G= (n.1369-79G=) c.1078-79G= (n.1078-79G=) c.2319+21149C= (n.2319+21149C=) c.913-79G= (n.913-79G=) | |
| 9 | g.95101929C>T | CA1865459623 | AOPEP,FANCC | n.410+21149C>T n.2349-79G>A c.1534-79G>A (n.1534-79G>A) c.1679-79G>A (n.1679-79G>A) c.853-79G>A (n.853-79G>A) c.1369-79G>A (n.1369-79G>A) c.1078-79G>A (n.1078-79G>A) c.2319+21149C>T (n.2319+21149C>T) c.913-79G>A (n.913-79G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95101930C= | CA1865459624 | AOPEP,FANCC | n.410+21150C= n.2349-80G= c.1534-80G= (n.1534-80G=) c.1679-80G= (n.1679-80G=) c.853-80G= (n.853-80G=) c.1369-80G= (n.1369-80G=) c.1078-80G= (n.1078-80G=) c.2319+21150C= (n.2319+21150C=) c.913-80G= (n.913-80G=) | |
| 9 | g.95101930C>T | CA868765466 | AOPEP,FANCC | n.410+21150C>T n.2349-80G>A c.1534-80G>A (n.1534-80G>A) c.1679-80G>A (n.1679-80G>A) c.853-80G>A (n.853-80G>A) c.1369-80G>A (n.1369-80G>A) c.1078-80G>A (n.1078-80G>A) c.2319+21150C>T (n.2319+21150C>T) c.913-80G>A (n.913-80G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95101934dup | CA2690785760 | AOPEP,FANCC | n.410+21154dup n.2349-82dup c.1534-82dup (n.1534-82dup) c.1679-82dup (n.1679-82dup) c.853-82dup (n.853-82dup) c.1369-82dup (n.1369-82dup) c.1078-82dup (n.1078-82dup) c.2319+21154dup (n.2319+21154dup) c.913-82dup (n.913-82dup) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101933C>A | CA2690785761 | AOPEP,FANCC | n.410+21153C>A n.2349-83G>T c.1534-83G>T (n.1534-83G>T) c.1679-83G>T (n.1679-83G>T) c.853-83G>T (n.853-83G>T) c.1369-83G>T (n.1369-83G>T) c.1078-83G>T (n.1078-83G>T) c.2319+21153C>A (n.2319+21153C>A) c.913-83G>T (n.913-83G>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101933C= | CA1865459625 | AOPEP,FANCC | n.410+21153C= n.2349-83G= c.1534-83G= (n.1534-83G=) c.1679-83G= (n.1679-83G=) c.853-83G= (n.853-83G=) c.1369-83G= (n.1369-83G=) c.1078-83G= (n.1078-83G=) c.2319+21153C= (n.2319+21153C=) c.913-83G= (n.913-83G=) | |
| 9 | g.95101933C>T | CA196536870 | AOPEP,FANCC | n.410+21153C>T n.2349-83G>A c.1534-83G>A (n.1534-83G>A) c.1679-83G>A (n.1679-83G>A) c.853-83G>A (n.853-83G>A) c.1369-83G>A (n.1369-83G>A) c.1078-83G>A (n.1078-83G>A) c.2319+21153C>T (n.2319+21153C>T) c.913-83G>A (n.913-83G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95101934C>T | CA2690785762 | AOPEP,FANCC | n.410+21154C>T n.2349-84G>A c.1534-84G>A (n.1534-84G>A) c.1679-84G>A (n.1679-84G>A) c.853-84G>A (n.853-84G>A) c.1369-84G>A (n.1369-84G>A) c.1078-84G>A (n.1078-84G>A) c.2319+21154C>T (n.2319+21154C>T) c.913-84G>A (n.913-84G>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101935A>T | CA2690785763 | AOPEP,FANCC | n.410+21155A>T n.2349-85T>A c.1534-85T>A (n.1534-85T>A) c.1679-85T>A (n.1679-85T>A) c.853-85T>A (n.853-85T>A) c.1369-85T>A (n.1369-85T>A) c.1078-85T>A (n.1078-85T>A) c.2319+21155A>T (n.2319+21155A>T) c.913-85T>A (n.913-85T>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95101936G>A | CA1865459627 | AOPEP,FANCC | n.410+21156G>A n.2349-86C>T c.1534-86C>T (n.1534-86C>T) c.1679-86C>T (n.1679-86C>T) c.853-86C>T (n.853-86C>T) c.1369-86C>T (n.1369-86C>T) c.1078-86C>T (n.1078-86C>T) c.2319+21156G>A (n.2319+21156G>A) c.913-86C>T (n.913-86C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95101936G= | CA1865459626 | AOPEP,FANCC | n.410+21156G= n.2349-86C= c.1534-86C= (n.1534-86C=) c.1679-86C= (n.1679-86C=) c.853-86C= (n.853-86C=) c.1369-86C= (n.1369-86C=) c.1078-86C= (n.1078-86C=) c.2319+21156G= (n.2319+21156G=) c.913-86C= (n.913-86C=) | |
| 9 | g.95101936G>T | CA2690785764 | AOPEP,FANCC | n.410+21156G>T n.2349-86C>A c.1534-86C>A (n.1534-86C>A) c.1679-86C>A (n.1679-86C>A) c.853-86C>A (n.853-86C>A) c.1369-86C>A (n.1369-86C>A) c.1078-86C>A (n.1078-86C>A) c.2319+21156G>T (n.2319+21156G>T) c.913-86C>A (n.913-86C>A) | gnomAD v4 |