| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.94852828del | CA2610265238 | CYP2C19 | c.1387del (p.Asp463ThrfsTer?) n.2298del c.2150del (n.2150del) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852828G>A | CA377675929 | CYP2C19 | c.1387G>A (p.Asp463Asn) n.2298G>A c.2150G>A (n.2150G>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852828G>C | CA377675930 | CYP2C19 | c.1387G>C (p.Asp463His) n.2298G>C c.2150G>C (n.2150G>C) | |
| 10 | g.94852828G>T | CA377675931 | CYP2C19 | c.1387G>T (p.Asp463Tyr) n.2298G>T c.2150G>T (n.2150G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852829A= | CA1929279917 | CYP2C19 | c.1388A= (p.Asp463=) n.2299A= c.2151A= (n.2151A=) | |
| 10 | g.94852829A>C | CA377675932 | CYP2C19 | c.1388A>C (p.Asp463Ala) n.2299A>C c.2151A>C (n.2151A>C) | |
| 10 | g.94852829A>G | CA377675933 | CYP2C19 | c.1388A>G (p.Asp463Gly) n.2299A>G c.2151A>G (n.2151A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852829A>T | CA377675934 | CYP2C19 | c.1388A>T (p.Asp463Val) n.2299A>T c.2151A>T (n.2151A>T) | |
| 10 | g.94852830C>A | CA377675936 | CYP2C19 | c.1389C>A (p.Asp463Glu) n.2300C>A c.2152C>A (n.2152C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852830C= | CA1929279918 | CYP2C19 | c.1389C= (p.Asp463=) n.2300C= c.2152C= (n.2152C=) | |
| 10 | g.94852830C>G | CA377675935 | CYP2C19 | c.1389C>G (p.Asp463Glu) n.2300C>G c.2152C>G (n.2152C>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852830C>T | CA5616862 | CYP2C19 | c.1389C>T (p.Asp463=) n.2300C>T c.2152C>T (n.2152C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852830_94852832del | CA2610265239 | CYP2C19 | c.1389_1391del (p.Asp463_Pro464delinsGlu) n.2300_2302del c.2152_2154del (n.2152_2154del) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852831C>A | CA211696905 | CYP2C19 | c.1390C>A (p.Pro464Thr) n.2301C>A c.2153C>A (n.2153C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94852831C= | CA1929279919 | CYP2C19 | c.1390C= (p.Pro464=) n.2301C= c.2153C= (n.2153C=) | |
| 10 | g.94852831C>G | CA377675937 | CYP2C19 | c.1390C>G (p.Pro464Ala) n.2301C>G c.2153C>G (n.2153C>G) | |
| 10 | g.94852831C>T | CA5616863 | CYP2C19 | c.1390C>T (p.Pro464Ser) n.2301C>T c.2153C>T (n.2153C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852832C>A | CA377675938 | CYP2C19 | c.1391C>A (p.Pro464Gln) n.2302C>A c.2154C>A (n.2154C>A) | |
| 10 | g.94852832C>G | CA377675939 | CYP2C19 | c.1391C>G (p.Pro464Arg) n.2302C>G c.2154C>G (n.2154C>G) | |
| 10 | g.94852832C>T | CA377675940 | CYP2C19 | c.1391C>T (p.Pro464Leu) n.2302C>T c.2154C>T (n.2154C>T) | |
| 10 | g.94852833A>C | CA470833148 | CYP2C19 | c.1392A>C (p.Pro464=) n.2303A>C c.2155A>C (n.2155A>C) | |
| 10 | g.94852833A>G | CA470833149 | CYP2C19 | c.1392A>G (p.Pro464=) n.2303A>G c.2155A>G (n.2155A>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852833A>T | CA470833150 | CYP2C19 | c.1392A>T (p.Pro464=) n.2303A>T c.2155A>T (n.2155A>T) | |
| 10 | g.94852834A= | CA1929279920 | CYP2C19 | c.1393A= (p.Lys465=) n.2304A= c.2156A= (n.2156A=) | |
| 10 | g.94852834A>C | CA377675941 | CYP2C19 | c.1393A>C (p.Lys465Gln) n.2304A>C c.2156A>C (n.2156A>C) | dbSNP |
| 10 | g.94852834A>G | CA377675942 | CYP2C19 | c.1393A>G (p.Lys465Glu) n.2304A>G c.2156A>G (n.2156A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852834A>T | CA377675943 | CYP2C19 | c.1393A>T (p.Lys465Ter) n.2304A>T c.2156A>T (n.2156A>T) | |
| 10 | g.94852835A>C | CA377675944 | CYP2C19 | c.1394A>C (p.Lys465Thr) n.2305A>C c.2157A>C (n.2157A>C) | |
| 10 | g.94852835A>G | CA377675945 | CYP2C19 | c.1394A>G (p.Lys465Arg) n.2305A>G c.2157A>G (n.2157A>G) | |
| 10 | g.94852835A>T | CA377675946 | CYP2C19 | c.1394A>T (p.Lys465Met) n.2305A>T c.2157A>T (n.2157A>T) | |
| 10 | g.94852836G>A | CA470833151 | CYP2C19 | c.1395G>A (p.Lys465=) n.2306G>A c.2158G>A (n.2158G>A) | COSMIC |
| 10 | g.94852836G>C | CA377675948 | CYP2C19 | c.1395G>C (p.Lys465Asn) n.2306G>C c.2158G>C (n.2158G>C) | |
| 10 | g.94852836G= | CA1929279921 | CYP2C19 | c.1395G= (p.Lys465=) n.2306G= c.2158G= (n.2158G=) | |
| 10 | g.94852836G>T | CA377675947 | CYP2C19 | c.1395G>T (p.Lys465Asn) n.2306G>T c.2158G>T (n.2158G>T) | dbSNP |
| 10 | g.94852837G>A | CA211696920 | CYP2C19 | c.1396G>A (p.Asp466Asn) n.2307G>A c.2159G>A (n.2159G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852837G>C | CA377675950 | CYP2C19 | c.1396G>C (p.Asp466His) n.2307G>C c.2159G>C (n.2159G>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852837G= | CA1929279922 | CYP2C19 | c.1396G= (p.Asp466=) n.2307G= c.2159G= (n.2159G=) | |
| 10 | g.94852837G>T | CA377675949 | CYP2C19 | c.1396G>T (p.Asp466Tyr) n.2307G>T c.2159G>T (n.2159G>T) | |
| 10 | g.94852838A= | CA1929279923 | CYP2C19 | c.1397A= (p.Asp466=) n.2308A= c.2160A= (n.2160A=) | |
| 10 | g.94852838A>C | CA377675951 | CYP2C19 | c.1397A>C (p.Asp466Ala) n.2308A>C c.2160A>C (n.2160A>C) | |
| 10 | g.94852838A>G | CA5616864 | CYP2C19 | c.1397A>G (p.Asp466Gly) n.2308A>G c.2160A>G (n.2160A>G) | dbSNP ExAC |
| 10 | g.94852838A>T | CA211696921 | CYP2C19 | c.1397A>T (p.Asp466Val) n.2308A>T c.2160A>T (n.2160A>T) | dbSNP |
| 10 | g.94852839C>A | CA5616866 | CYP2C19 | c.1398C>A (p.Asp466Glu) n.2309C>A c.2161C>A (n.2161C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852839C= | CA1929279924 | CYP2C19 | c.1398C= (p.Asp466=) n.2309C= c.2161C= (n.2161C=) | |
| 10 | g.94852839C>G | CA377675952 | CYP2C19 | c.1398C>G (p.Asp466Glu) n.2309C>G c.2161C>G (n.2161C>G) | |
| 10 | g.94852839C>T | CA5616865 | CYP2C19 | c.1398C>T (p.Asp466=) n.2309C>T c.2161C>T (n.2161C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852840C>A | CA377675953 | CYP2C19 | c.1399C>A (p.Leu467Ile) n.2310C>A c.2162C>A (n.2162C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852840C>G | CA377675954 | CYP2C19 | c.1399C>G (p.Leu467Val) n.2310C>G c.2162C>G (n.2162C>G) | |
| 10 | g.94852840C>T | CA377675955 | CYP2C19 | c.1399C>T (p.Leu467Phe) n.2310C>T c.2162C>T (n.2162C>T) | |
| 10 | g.94852841T>A | CA377675956 | CYP2C19 | c.1400T>A (p.Leu467His) n.2311T>A c.2163T>A (n.2163T>A) | |
| 10 | g.94852841T>C | CA377675957 | CYP2C19 | c.1400T>C (p.Leu467Pro) n.2311T>C c.2163T>C (n.2163T>C) | |
| 10 | g.94852841T>G | CA377675958 | CYP2C19 | c.1400T>G (p.Leu467Arg) n.2311T>G c.2163T>G (n.2163T>G) | |
| 10 | g.94852842T>A | CA470833152 | CYP2C19 | c.1401T>A (p.Leu467=) n.2312T>A c.2164T>A (n.2164T>A) | |
| 10 | g.94852842T>C | CA470833153 | CYP2C19 | c.1401T>C (p.Leu467=) n.2312T>C c.2164T>C (n.2164T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852842T>G | CA470833154 | CYP2C19 | c.1401T>G (p.Leu467=) n.2312T>G c.2164T>G (n.2164T>G) | |
| 10 | g.94852842T= | CA1929279925 | CYP2C19 | c.1401T= (p.Leu467=) n.2312T= c.2164T= (n.2164T=) | |
| 10 | g.94852843G>A | CA377675961 | CYP2C19 | c.1402G>A (p.Asp468Asn) n.2313G>A c.2165G>A (n.2165G>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852843G>C | CA377675959 | CYP2C19 | c.1402G>C (p.Asp468His) n.2313G>C c.2165G>C (n.2165G>C) | |
| 10 | g.94852843G>T | CA377675960 | CYP2C19 | c.1402G>T (p.Asp468Tyr) n.2313G>T c.2165G>T (n.2165G>T) | |
| 10 | g.94852844A>C | CA377675962 | CYP2C19 | c.1403A>C (p.Asp468Ala) n.2314A>C c.2166A>C (n.2166A>C) | |
| 10 | g.94852844A>G | CA377675963 | CYP2C19 | c.1403A>G (p.Asp468Gly) n.2314A>G c.2166A>G (n.2166A>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852844A>T | CA377675964 | CYP2C19 | c.1403A>T (p.Asp468Val) n.2314A>T c.2166A>T (n.2166A>T) | |
| 10 | g.94852845C>A | CA377675965 | CYP2C19 | c.1404C>A (p.Asp468Glu) n.2315C>A c.2167C>A (n.2167C>A) | |
| 10 | g.94852845C>G | CA377675966 | CYP2C19 | c.1404C>G (p.Asp468Glu) n.2315C>G c.2167C>G (n.2167C>G) | |
| 10 | g.94852845C>T | CA470833155 | CYP2C19 | c.1404C>T (p.Asp468=) n.2315C>T c.2167C>T (n.2167C>T) | |
| 10 | g.94852846A>C | CA377675967 | CYP2C19 | c.1405A>C (p.Thr469Pro) n.2316A>C c.2168A>C (n.2168A>C) | |
| 10 | g.94852846A>G | CA377675968 | CYP2C19 | c.1405A>G (p.Thr469Ala) n.2316A>G c.2168A>G (n.2168A>G) | |
| 10 | g.94852846A>T | CA377675969 | CYP2C19 | c.1405A>T (p.Thr469Ser) n.2316A>T c.2168A>T (n.2168A>T) | |
| 10 | g.94852847C>A | CA377675970 | CYP2C19 | c.1406C>A (p.Thr469Lys) n.2317C>A c.2169C>A (n.2169C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94852847C= | CA1929279926 | CYP2C19 | c.1406C= (p.Thr469=) n.2317C= c.2169C= (n.2169C=) | |
| 10 | g.94852847C>G | CA377675971 | CYP2C19 | c.1406C>G (p.Thr469Arg) n.2317C>G c.2169C>G (n.2169C>G) | |
| 10 | g.94852847C>T | CA377675972 | CYP2C19 | c.1406C>T (p.Thr469Ile) n.2317C>T c.2169C>T (n.2169C>T) | |
| 10 | g.94852848A= | CA1929279927 | CYP2C19 | c.1407A= (p.Thr469=) n.2318A= c.2170A= (n.2170A=) | |
| 10 | g.94852848A>C | CA470833156 | CYP2C19 | c.1407A>C (p.Thr469=) n.2318A>C c.2170A>C (n.2170A>C) | |
| 10 | g.94852848A>G | CA470833157 | CYP2C19 | c.1407A>G (p.Thr469=) n.2318A>G c.2170A>G (n.2170A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852848A>T | CA470833158 | CYP2C19 | c.1407A>T (p.Thr469=) n.2318A>T c.2170A>T (n.2170A>T) | |
| 10 | g.94852849del | CA2610265240 | CYP2C19 | c.1408del (p.Thr470LeufsTer?) n.2319del c.2171del (n.2171del) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852849A>C | CA377675975 | CYP2C19 | c.1408A>C (p.Thr470Pro) n.2319A>C c.2171A>C (n.2171A>C) | |
| 10 | g.94852849A>G | CA377675974 | CYP2C19 | c.1408A>G (p.Thr470Ala) n.2319A>G c.2171A>G (n.2171A>G) | |
| 10 | g.94852849A>T | CA377675973 | CYP2C19 | c.1408A>T (p.Thr470Ser) n.2319A>T c.2171A>T (n.2171A>T) | |
| 10 | g.94852850C>A | CA377675976 | CYP2C19 | c.1409C>A (p.Thr470Asn) n.2320C>A c.2172C>A (n.2172C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852850C>G | CA377675977 | CYP2C19 | c.1409C>G (p.Thr470Ser) n.2320C>G c.2172C>G (n.2172C>G) | |
| 10 | g.94852850C>T | CA377675978 | CYP2C19 | c.1409C>T (p.Thr470Ile) n.2320C>T c.2172C>T (n.2172C>T) | ClinVar gnomAD v4 |
| 10 | g.94852852_94852854del | CA2610265241 | CYP2C19 | c.1411_1413del (p.Pro471del) n.2322_2324del c.2174_2176del (n.2174_2176del) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852851T>A | CA470833159 | CYP2C19 | c.1410T>A (p.Thr470=) n.2321T>A c.2173T>A (n.2173T>A) | |
| 10 | g.94852851T>C | CA470833160 | CYP2C19 | c.1410T>C (p.Thr470=) n.2321T>C c.2173T>C (n.2173T>C) | |
| 10 | g.94852851T>G | CA211696929 | CYP2C19 | c.1410T>G (p.Thr470=) n.2321T>G c.2173T>G (n.2173T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94852851T= | CA1929279928 | CYP2C19 | c.1410T= (p.Thr470=) n.2321T= c.2173T= (n.2173T=) | |
| 10 | g.94852852C>A | CA377675979 | CYP2C19 | c.1411C>A (p.Pro471Thr) n.2322C>A c.2174C>A (n.2174C>A) | dbSNP |
| 10 | g.94852852C= | CA1929279929 | CYP2C19 | c.1411C= (p.Pro471=) n.2322C= c.2174C= (n.2174C=) | |
| 10 | g.94852852C>G | CA377675980 | CYP2C19 | c.1411C>G (p.Pro471Ala) n.2322C>G c.2174C>G (n.2174C>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852852C>T | CA377675981 | CYP2C19 | c.1411C>T (p.Pro471Ser) n.2322C>T c.2174C>T (n.2174C>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852853C>A | CA377675982 | CYP2C19 | c.1412C>A (p.Pro471His) n.2323C>A c.2175C>A (n.2175C>A) | |
| 10 | g.94852853C>G | CA377675983 | CYP2C19 | c.1412C>G (p.Pro471Arg) n.2323C>G c.2175C>G (n.2175C>G) | |
| 10 | g.94852853C>T | CA377675984 | CYP2C19 | c.1412C>T (p.Pro471Leu) n.2323C>T c.2175C>T (n.2175C>T) | |
| 10 | g.94852854T>A | CA470833162 | CYP2C19 | c.1413T>A (p.Pro471=) n.2324T>A c.2176T>A (n.2176T>A) | |
| 10 | g.94852854T>C | CA470833163 | CYP2C19 | c.1413T>C (p.Pro471=) n.2324T>C c.2176T>C (n.2176T>C) | |
| 10 | g.94852854T>G | CA470833161 | CYP2C19 | c.1413T>G (p.Pro471=) n.2324T>G c.2176T>G (n.2176T>G) | |
| 10 | g.94852855G>A | CA5616867 | CYP2C19 | c.1414G>A (p.Val472Ile) n.2325G>A c.2177G>A (n.2177G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852855G>C | CA377675985 | CYP2C19 | c.1414G>C (p.Val472Leu) n.2325G>C c.2177G>C (n.2177G>C) | |
| 10 | g.94852855G= | CA1929279930 | CYP2C19 | c.1414G= (p.Val472=) n.2325G= c.2177G= (n.2177G=) | |
| 10 | g.94852855G>T | CA377675986 | CYP2C19 | c.1414G>T (p.Val472Phe) n.2325G>T c.2177G>T (n.2177G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852856T>A | CA377675989 | CYP2C19 | c.1415T>A (p.Val472Asp) n.2326T>A c.2178T>A (n.2178T>A) | |
| 10 | g.94852856T>C | CA377675987 | CYP2C19 | c.1415T>C (p.Val472Ala) n.2326T>C c.2178T>C (n.2178T>C) | |
| 10 | g.94852856T>G | CA377675988 | CYP2C19 | c.1415T>G (p.Val472Gly) n.2326T>G c.2178T>G (n.2178T>G) | |
| 10 | g.94852857T>A | CA470833164 | CYP2C19 | c.1416T>A (p.Val472=) n.2327T>A c.2179T>A (n.2179T>A) | |
| 10 | g.94852857T>C | CA470833165 | CYP2C19 | c.1416T>C (p.Val472=) n.2327T>C c.2179T>C (n.2179T>C) | |
| 10 | g.94852857T>G | CA470833166 | CYP2C19 | c.1416T>G (p.Val472=) n.2327T>G c.2179T>G (n.2179T>G) | |
| 10 | g.94852858G>A | CA377675990 | CYP2C19 | c.1417G>A (p.Val473Ile) n.2328G>A c.2180G>A (n.2180G>A) | |
| 10 | g.94852858G>C | CA377675991 | CYP2C19 | c.1417G>C (p.Val473Leu) n.2328G>C c.2180G>C (n.2180G>C) | |
| 10 | g.94852858G= | CA1929279931 | CYP2C19 | c.1417G= (p.Val473=) n.2328G= c.2180G= (n.2180G=) | |
| 10 | g.94852858G>T | CA377675992 | CYP2C19 | c.1417G>T (p.Val473Phe) n.2328G>T c.2180G>T (n.2180G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94852859T>A | CA377675993 | CYP2C19 | c.1418T>A (p.Val473Asp) n.2329T>A c.2181T>A (n.2181T>A) | |
| 10 | g.94852859T>C | CA377675994 | CYP2C19 | c.1418T>C (p.Val473Ala) n.2329T>C c.2181T>C (n.2181T>C) | |
| 10 | g.94852859T>G | CA377675995 | CYP2C19 | c.1418T>G (p.Val473Gly) n.2329T>G c.2181T>G (n.2181T>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852860C>A | CA470833167 | CYP2C19 | c.1419C>A (p.Val473=) n.2330C>A c.2182C>A (n.2182C>A) | |
| 10 | g.94852860C>G | CA470833168 | CYP2C19 | c.1419C>G (p.Val473=) n.2330C>G c.2182C>G (n.2182C>G) | |
| 10 | g.94852860C>T | CA470833169 | CYP2C19 | c.1419C>T (p.Val473=) n.2330C>T c.2182C>T (n.2182C>T) | |
| 10 | g.94852861A= | CA1929279932 | CYP2C19 | c.1420A= (p.Asn474=) n.2331A= c.2183A= (n.2183A=) | |
| 10 | g.94852861A>C | CA377675996 | CYP2C19 | c.1420A>C (p.Asn474His) n.2331A>C c.2183A>C (n.2183A>C) | |
| 10 | g.94852861A>G | CA377675997 | CYP2C19 | c.1420A>G (p.Asn474Asp) n.2331A>G c.2183A>G (n.2183A>G) | dbSNP |
| 10 | g.94852861A>T | CA377675998 | CYP2C19 | c.1420A>T (p.Asn474Tyr) n.2331A>T c.2183A>T (n.2183A>T) | |
| 10 | g.94852862A= | CA1929279933 | CYP2C19 | c.1421A= (p.Asn474=) n.2332A= c.2184A= (n.2184A=) | |
| 10 | g.94852862A>C | CA377675999 | CYP2C19 | c.1421A>C (p.Asn474Thr) n.2332A>C c.2184A>C (n.2184A>C) | |
| 10 | g.94852862A>G | CA211696951 | CYP2C19 | c.1421A>G (p.Asn474Ser) n.2332A>G c.2184A>G (n.2184A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852862A>T | CA377676000 | CYP2C19 | c.1421A>T (p.Asn474Ile) n.2332A>T c.2184A>T (n.2184A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94852863T>A | CA377676002 | CYP2C19 | c.1422T>A (p.Asn474Lys) n.2333T>A c.2185T>A (n.2185T>A) | |
| 10 | g.94852863T>C | CA470833170 | CYP2C19 | c.1422T>C (p.Asn474=) n.2333T>C c.2185T>C (n.2185T>C) | |
| 10 | g.94852863T>G | CA377676001 | CYP2C19 | c.1422T>G (p.Asn474Lys) n.2333T>G c.2185T>G (n.2185T>G) | |
| 10 | g.94852864G>A | CA377676003 | CYP2C19 | c.1423G>A (p.Gly475Arg) n.2334G>A c.2186G>A (n.2186G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852864G>C | CA377676004 | CYP2C19 | c.1423G>C (p.Gly475Arg) n.2334G>C c.2186G>C (n.2186G>C) | |
| 10 | g.94852864G= | CA1929279934 | CYP2C19 | c.1423G= (p.Gly475=) n.2334G= c.2186G= (n.2186G=) | |
| 10 | g.94852864G>T | CA377676005 | CYP2C19 | c.1423G>T (p.Gly475Ter) n.2334G>T c.2186G>T (n.2186G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852865G>A | CA377676006 | CYP2C19 | c.1424G>A (p.Gly475Glu) n.2335G>A c.2187G>A (n.2187G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.94852865G>C | CA377676007 | CYP2C19 | c.1424G>C (p.Gly475Ala) n.2335G>C c.2187G>C (n.2187G>C) | |
| 10 | g.94852865G= | CA1929279935 | CYP2C19 | c.1424G= (p.Gly475=) n.2335G= c.2187G= (n.2187G=) | |
| 10 | g.94852865G>T | CA377676008 | CYP2C19 | c.1424G>T (p.Gly475Val) n.2335G>T c.2187G>T (n.2187G>T) | |
| 10 | g.94852866A>C | CA470833171 | CYP2C19 | c.1425A>C (p.Gly475=) n.2336A>C c.2188A>C (n.2188A>C) | |
| 10 | g.94852866A>G | CA470833173 | CYP2C19 | c.1425A>G (p.Gly475=) n.2336A>G c.2188A>G (n.2188A>G) | |
| 10 | g.94852866A>T | CA470833172 | CYP2C19 | c.1425A>T (p.Gly475=) n.2336A>T c.2188A>T (n.2188A>T) | |
| 10 | g.94852867T>A | CA377676011 | CYP2C19 | c.1426T>A (p.Phe476Ile) n.2337T>A c.2189T>A (n.2189T>A) | |
| 10 | g.94852867T>C | CA377676010 | CYP2C19 | c.1426T>C (p.Phe476Leu) n.2337T>C c.2189T>C (n.2189T>C) | |
| 10 | g.94852867T>G | CA377676009 | CYP2C19 | c.1426T>G (p.Phe476Val) n.2337T>G c.2189T>G (n.2189T>G) | |
| 10 | g.94852868T>A | CA377676012 | CYP2C19 | c.1427T>A (p.Phe476Tyr) n.2338T>A c.2190T>A (n.2190T>A) | |
| 10 | g.94852868T>C | CA377676013 | CYP2C19 | c.1427T>C (p.Phe476Ser) n.2338T>C c.2190T>C (n.2190T>C) | |
| 10 | g.94852868T>G | CA377676014 | CYP2C19 | c.1427T>G (p.Phe476Cys) n.2338T>G c.2190T>G (n.2190T>G) | |
| 10 | g.94852869T>A | CA377676015 | CYP2C19 | c.1428T>A (p.Phe476Leu) n.2339T>A c.2191T>A (n.2191T>A) | |
| 10 | g.94852869T>C | CA211696969 | CYP2C19 | c.1428T>C (p.Phe476=) n.2339T>C c.2191T>C (n.2191T>C) | dbSNP |
| 10 | g.94852869T>G | CA377676016 | CYP2C19 | c.1428T>G (p.Phe476Leu) n.2339T>G c.2191T>G (n.2191T>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852869T= | CA1929279936 | CYP2C19 | c.1428T= (p.Phe476=) n.2339T= c.2191T= (n.2191T=) | |
| 10 | g.94852870G>A | CA5616868 | CYP2C19 | c.1429G>A (p.Ala477Thr) n.2340G>A c.2192G>A (n.2192G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 10 | g.94852870G>C | CA377676018 | CYP2C19 | c.1429G>C (p.Ala477Pro) n.2340G>C c.2192G>C (n.2192G>C) | |
| 10 | g.94852870G= | CA1929279937 | CYP2C19 | c.1429G= (p.Ala477=) n.2340G= c.2192G= (n.2192G=) | |
| 10 | g.94852870G>T | CA377676017 | CYP2C19 | c.1429G>T (p.Ala477Ser) n.2340G>T c.2192G>T (n.2192G>T) | |
| 10 | g.94852871C>A | CA377676019 | CYP2C19 | c.1430C>A (p.Ala477Asp) n.2341C>A c.2193C>A (n.2193C>A) | |
| 10 | g.94852871C= | CA1929279938 | CYP2C19 | c.1430C= (p.Ala477=) n.2341C= c.2193C= (n.2193C=) | |
| 10 | g.94852871C>G | CA377676020 | CYP2C19 | c.1430C>G (p.Ala477Gly) n.2341C>G c.2193C>G (n.2193C>G) | |
| 10 | g.94852871C>T | CA377676021 | CYP2C19 | c.1430C>T (p.Ala477Val) n.2341C>T c.2193C>T (n.2193C>T) | dbSNP |
| 10 | g.94852872T>A | CA470833174 | CYP2C19 | c.1431T>A (p.Ala477=) n.2342T>A c.2194T>A (n.2194T>A) | |
| 10 | g.94852872T>C | CA470833175 | CYP2C19 | c.1431T>C (p.Ala477=) n.2342T>C c.2194T>C (n.2194T>C) | |
| 10 | g.94852872T>G | CA470833176 | CYP2C19 | c.1431T>G (p.Ala477=) n.2342T>G c.2194T>G (n.2194T>G) | |
| 10 | g.94852873T>A | CA377676022 | CYP2C19 | c.1432T>A (p.Ser478Thr) n.2343T>A c.2195T>A (n.2195T>A) | |
| 10 | g.94852873T>C | CA377676023 | CYP2C19 | c.1432T>C (p.Ser478Pro) n.2343T>C c.2195T>C (n.2195T>C) | |
| 10 | g.94852873T>G | CA377676024 | CYP2C19 | c.1432T>G (p.Ser478Ala) n.2343T>G c.2195T>G (n.2195T>G) | |
| 10 | g.94852874C>A | CA377676025 | CYP2C19 | c.1433C>A (p.Ser478Tyr) n.2344C>A c.2196C>A (n.2196C>A) | |
| 10 | g.94852874C= | CA1929279939 | CYP2C19 | c.1433C= (p.Ser478=) n.2344C= c.2196C= (n.2196C=) | |
| 10 | g.94852874C>G | CA377676026 | CYP2C19 | c.1433C>G (p.Ser478Cys) n.2344C>G c.2196C>G (n.2196C>G) | |
| 10 | g.94852874C>T | CA377676027 | CYP2C19 | c.1433C>T (p.Ser478Phe) n.2344C>T c.2196C>T (n.2196C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852875T>A | CA470833178 | CYP2C19 | c.1434T>A (p.Ser478=) n.2345T>A c.2197T>A (n.2197T>A) | |
| 10 | g.94852875T>C | CA470833179 | CYP2C19 | c.1434T>C (p.Ser478=) n.2345T>C c.2197T>C (n.2197T>C) | |
| 10 | g.94852875T>G | CA470833177 | CYP2C19 | c.1434T>G (p.Ser478=) n.2345T>G c.2197T>G (n.2197T>G) | |
| 10 | g.94852876G>A | CA377676028 | CYP2C19 | c.1435G>A (p.Val479Ile) n.2346G>A c.2198G>A (n.2198G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94852876G>C | CA377676029 | CYP2C19 | c.1435G>C (p.Val479Leu) n.2346G>C c.2198G>C (n.2198G>C) | dbSNP |
| 10 | g.94852876G= | CA1929279940 | CYP2C19 | c.1435G= (p.Val479=) n.2346G= c.2198G= (n.2198G=) | |
| 10 | g.94852876G>T | CA5616869 | CYP2C19 | c.1435G>T (p.Val479Phe) n.2346G>T c.2198G>T (n.2198G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852877T>A | CA377676032 | CYP2C19 | c.1436T>A (p.Val479Asp) n.2347T>A c.2199T>A (n.2199T>A) | |
| 10 | g.94852877T>C | CA377676030 | CYP2C19 | c.1436T>C (p.Val479Ala) n.2347T>C c.2199T>C (n.2199T>C) | |
| 10 | g.94852877T>G | CA377676031 | CYP2C19 | c.1436T>G (p.Val479Gly) n.2347T>G c.2199T>G (n.2199T>G) | |
| 10 | g.94852878C>A | CA470833180 | CYP2C19 | c.1437C>A (p.Val479=) n.2348C>A c.2200C>A (n.2200C>A) | |
| 10 | g.94852878C>G | CA470833181 | CYP2C19 | c.1437C>G (p.Val479=) n.2348C>G c.2200C>G (n.2200C>G) | |
| 10 | g.94852878C>T | CA470833182 | CYP2C19 | c.1437C>T (p.Val479=) n.2348C>T c.2200C>T (n.2200C>T) | COSMIC |
| 10 | g.94852879C>A | CA377676033 | CYP2C19 | c.1438C>A (p.Pro480Thr) n.2349C>A c.2201C>A (n.2201C>A) | |
| 10 | g.94852879C= | CA1929279941 | CYP2C19 | c.1438C= (p.Pro480=) n.2349C= c.2201C= (n.2201C=) | |
| 10 | g.94852879C>G | CA377676034 | CYP2C19 | c.1438C>G (p.Pro480Ala) n.2349C>G c.2201C>G (n.2201C>G) | |
| 10 | g.94852879C>T | CA377676035 | CYP2C19 | c.1438C>T (p.Pro480Ser) n.2349C>T c.2201C>T (n.2201C>T) | dbSNP |
| 10 | g.94852880C>A | CA377676036 | CYP2C19 | c.1439C>A (p.Pro480Gln) n.2350C>A c.2202C>A (n.2202C>A) | |
| 10 | g.94852880C= | CA1929279942 | CYP2C19 | c.1439C= (p.Pro480=) n.2350C= c.2202C= (n.2202C=) | |
| 10 | g.94852880C>G | CA377676037 | CYP2C19 | c.1439C>G (p.Pro480Arg) n.2350C>G c.2202C>G (n.2202C>G) | COSMIC |
| 10 | g.94852880C>T | CA5616870 | CYP2C19 | c.1439C>T (p.Pro480Leu) n.2350C>T c.2202C>T (n.2202C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.94852881G>A | CA5616871 | CYP2C19 | c.1440G>A (p.Pro480=) n.2351G>A c.2203G>A (n.2203G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.94852881G>C | CA470833183 | CYP2C19 | c.1440G>C (p.Pro480=) n.2351G>C c.2203G>C (n.2203G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852881G= | CA1929279943 | CYP2C19 | c.1440G= (p.Pro480=) n.2351G= c.2203G= (n.2203G=) | |
| 10 | g.94852881G>T | CA470833184 | CYP2C19 | c.1440G>T (p.Pro480=) n.2351G>T c.2203G>T (n.2203G>T) | |
| 10 | g.94852882C>A | CA377676038 | CYP2C19 | c.1441C>A (p.Pro481Thr) n.2352C>A c.2204C>A (n.2204C>A) | |
| 10 | g.94852882C>G | CA377676039 | CYP2C19 | c.1441C>G (p.Pro481Ala) n.2352C>G c.2204C>G (n.2204C>G) | |
| 10 | g.94852882C>T | CA377676040 | CYP2C19 | c.1441C>T (p.Pro481Ser) n.2352C>T c.2204C>T (n.2204C>T) | |
| 10 | g.94852883C>A | CA377676041 | CYP2C19 | c.1442C>A (p.Pro481His) n.2353C>A c.2205C>A (n.2205C>A) | |
| 10 | g.94852883C= | CA1929279944 | CYP2C19 | c.1442C= (p.Pro481=) n.2353C= c.2205C= (n.2205C=) | |
| 10 | g.94852883C>G | CA377676042 | CYP2C19 | c.1442C>G (p.Pro481Arg) n.2353C>G c.2205C>G (n.2205C>G) | |
| 10 | g.94852883C>T | CA377676043 | CYP2C19 | c.1442C>T (p.Pro481Leu) n.2353C>T c.2205C>T (n.2205C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852884C>A | CA470833185 | CYP2C19 | c.1443C>A (p.Pro481=) n.2354C>A c.2206C>A (n.2206C>A) | |
| 10 | g.94852884C>G | CA470833186 | CYP2C19 | c.1443C>G (p.Pro481=) n.2354C>G c.2206C>G (n.2206C>G) | |
| 10 | g.94852884C>T | CA470833187 | CYP2C19 | c.1443C>T (p.Pro481=) n.2354C>T c.2206C>T (n.2206C>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852885T>A | CA377676046 | CYP2C19 | c.1444T>A (p.Phe482Ile) n.2355T>A c.2207T>A (n.2207T>A) | |
| 10 | g.94852885T>C | CA377676045 | CYP2C19 | c.1444T>C (p.Phe482Leu) n.2355T>C c.2207T>C (n.2207T>C) | |
| 10 | g.94852885T>G | CA377676044 | CYP2C19 | c.1444T>G (p.Phe482Val) n.2355T>G c.2207T>G (n.2207T>G) | |
| 10 | g.94852886del | CA2574628708 | CYP2C19 | c.1445del (p.Phe482SerfsTer?) n.2356del c.2208del (n.2208del) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852886T>A | CA377676047 | CYP2C19 | c.1445T>A (p.Phe482Tyr) n.2356T>A c.2208T>A (n.2208T>A) | |
| 10 | g.94852886T>C | CA377676048 | CYP2C19 | c.1445T>C (p.Phe482Ser) n.2356T>C c.2208T>C (n.2208T>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852886T>G | CA377676049 | CYP2C19 | c.1445T>G (p.Phe482Cys) n.2356T>G c.2208T>G (n.2208T>G) | |
| 10 | g.94852887C>A | CA377676050 | CYP2C19 | c.1446C>A (p.Phe482Leu) n.2357C>A c.2209C>A (n.2209C>A) | |
| 10 | g.94852887C>G | CA377676051 | CYP2C19 | c.1446C>G (p.Phe482Leu) n.2357C>G c.2209C>G (n.2209C>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852887C>T | CA470833188 | CYP2C19 | c.1446C>T (p.Phe482=) n.2357C>T c.2209C>T (n.2209C>T) | |
| 10 | g.94852888T>A | CA377676052 | CYP2C19 | c.1447T>A (p.Tyr483Asn) n.2358T>A c.2210T>A (n.2210T>A) | |
| 10 | g.94852888T>C | CA377676053 | CYP2C19 | c.1447T>C (p.Tyr483His) n.2358T>C c.2210T>C (n.2210T>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852888T>G | CA377676054 | CYP2C19 | c.1447T>G (p.Tyr483Asp) n.2358T>G c.2210T>G (n.2210T>G) | |
| 10 | g.94852889A= | CA1929279945 | CYP2C19 | c.1448A= (p.Tyr483=) n.2359A= c.2211A= (n.2211A=) | |
| 10 | g.94852889A>C | CA377676055 | CYP2C19 | c.1448A>C (p.Tyr483Ser) n.2359A>C c.2211A>C (n.2211A>C) | |
| 10 | g.94852889A>G | CA377676056 | CYP2C19 | c.1448A>G (p.Tyr483Cys) n.2359A>G c.2211A>G (n.2211A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852889A>T | CA377676057 | CYP2C19 | c.1448A>T (p.Tyr483Phe) n.2359A>T c.2211A>T (n.2211A>T) | |
| 10 | g.94852890T>A | CA377676058 | CYP2C19 | c.1449T>A (p.Tyr483Ter) n.2360T>A c.2212T>A (n.2212T>A) | |
| 10 | g.94852890T>C | CA470833361 | CYP2C19 | c.1449T>C (p.Tyr483=) n.2360T>C c.2212T>C (n.2212T>C) | |
| 10 | g.94852890T>G | CA377676059 | CYP2C19 | c.1449T>G (p.Tyr483Ter) n.2360T>G c.2212T>G (n.2212T>G) | |
| 10 | g.94852891C>A | CA377676061 | CYP2C19 | c.1450C>A (p.Gln484Lys) n.2361C>A c.2213C>A (n.2213C>A) | |
| 10 | g.94852891C>G | CA377676062 | CYP2C19 | c.1450C>G (p.Gln484Glu) n.2361C>G c.2213C>G (n.2213C>G) | |
| 10 | g.94852891C>T | CA377676060 | CYP2C19 | c.1450C>T (p.Gln484Ter) n.2361C>T c.2213C>T (n.2213C>T) | |
| 10 | g.94852892A>C | CA377676063 | CYP2C19 | c.1451A>C (p.Gln484Pro) n.2362A>C c.2214A>C (n.2214A>C) | |
| 10 | g.94852892A>G | CA377676065 | CYP2C19 | c.1451A>G (p.Gln484Arg) n.2362A>G c.2214A>G (n.2214A>G) | |
| 10 | g.94852892A>T | CA377676064 | CYP2C19 | c.1451A>T (p.Gln484Leu) n.2362A>T c.2214A>T (n.2214A>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852893G>A | CA470833374 | CYP2C19 | c.1452G>A (p.Gln484=) n.2363G>A c.2215G>A (n.2215G>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852893G>C | CA377676066 | CYP2C19 | c.1452G>C (p.Gln484His) n.2363G>C c.2215G>C (n.2215G>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852893G>T | CA377676067 | CYP2C19 | c.1452G>T (p.Gln484His) n.2363G>T c.2215G>T (n.2215G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852894C>A | CA377676068 | CYP2C19 | c.1453C>A (p.Leu485Met) n.2364C>A c.2216C>A (n.2216C>A) | |
| 10 | g.94852894C= | CA1929279946 | CYP2C19 | c.1453C= (p.Leu485=) n.2364C= c.2216C= (n.2216C=) | |
| 10 | g.94852894C>G | CA377676069 | CYP2C19 | c.1453C>G (p.Leu485Val) n.2364C>G c.2216C>G (n.2216C>G) | |
| 10 | g.94852894C>T | CA470833383 | CYP2C19 | c.1453C>T (p.Leu485=) n.2364C>T c.2216C>T (n.2216C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852895T>A | CA377676070 | CYP2C19 | c.1454T>A (p.Leu485Gln) n.2365T>A c.2217T>A (n.2217T>A) | |
| 10 | g.94852895T>C | CA377676071 | CYP2C19 | c.1454T>C (p.Leu485Pro) n.2365T>C c.2217T>C (n.2217T>C) | |
| 10 | g.94852895T>G | CA377676072 | CYP2C19 | c.1454T>G (p.Leu485Arg) n.2365T>G c.2217T>G (n.2217T>G) | |
| 10 | g.94852896G>A | CA470833407 | CYP2C19 | c.1455G>A (p.Leu485=) n.2366G>A c.2218G>A (n.2218G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852896G>C | CA470833411 | CYP2C19 | c.1455G>C (p.Leu485=) n.2366G>C c.2218G>C (n.2218G>C) | |
| 10 | g.94852896G= | CA1929279947 | CYP2C19 | c.1455G= (p.Leu485=) n.2366G= c.2218G= (n.2218G=) | |
| 10 | g.94852896G>T | CA470833409 | CYP2C19 | c.1455G>T (p.Leu485=) n.2366G>T c.2218G>T (n.2218G>T) | |
| 10 | g.94852897T>A | CA377676073 | CYP2C19 | c.1456T>A (p.Cys486Ser) n.2367T>A c.2219T>A (n.2219T>A) | |
| 10 | g.94852897T>C | CA377676074 | CYP2C19 | c.1456T>C (p.Cys486Arg) n.2367T>C c.2219T>C (n.2219T>C) | |
| 10 | g.94852897T>G | CA377676075 | CYP2C19 | c.1456T>G (p.Cys486Gly) n.2367T>G c.2219T>G (n.2219T>G) | |
| 10 | g.94852898G>A | CA377676076 | CYP2C19 | c.1457G>A (p.Cys486Tyr) n.2368G>A c.2220G>A (n.2220G>A) | |
| 10 | g.94852898G>C | CA377676077 | CYP2C19 | c.1457G>C (p.Cys486Ser) n.2368G>C c.2220G>C (n.2220G>C) | |
| 10 | g.94852898G>T | CA377676078 | CYP2C19 | c.1457G>T (p.Cys486Phe) n.2368G>T c.2220G>T (n.2220G>T) | |
| 10 | g.94852899C>A | CA377676079 | CYP2C19 | c.1458C>A (p.Cys486Ter) n.2369C>A c.2221C>A (n.2221C>A) | |
| 10 | g.94852899C= | CA1929279948 | CYP2C19 | c.1458C= (p.Cys486=) n.2369C= c.2221C= (n.2221C=) | |
| 10 | g.94852899C>G | CA377676080 | CYP2C19 | c.1458C>G (p.Cys486Trp) n.2369C>G c.2221C>G (n.2221C>G) | |
| 10 | g.94852899C>T | CA470833428 | CYP2C19 | c.1458C>T (p.Cys486=) n.2369C>T c.2221C>T (n.2221C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852899_94852911del | CA2574628711 | CYP2C19 | c.1458_1470del (p.Phe487GlufsTer?) n.2369_2381del c.2221_2233del (n.2221_2233del) | |
| 10 | g.94852900T>A | CA377676081 | CYP2C19 | c.1459T>A (p.Phe487Ile) n.2370T>A c.2222T>A (n.2222T>A) | |
| 10 | g.94852900T>C | CA377676082 | CYP2C19 | c.1459T>C (p.Phe487Leu) n.2370T>C c.2222T>C (n.2222T>C) | dbSNP |
| 10 | g.94852900T>G | CA377676083 | CYP2C19 | c.1459T>G (p.Phe487Val) n.2370T>G c.2222T>G (n.2222T>G) | |
| 10 | g.94852900T= | CA1929279949 | CYP2C19 | c.1459T= (p.Phe487=) n.2370T= c.2222T= (n.2222T=) | |
| 10 | g.94852901T>A | CA377676084 | CYP2C19 | c.1460T>A (p.Phe487Tyr) n.2371T>A c.2223T>A (n.2223T>A) | |
| 10 | g.94852901T>C | CA377676085 | CYP2C19 | c.1460T>C (p.Phe487Ser) n.2371T>C c.2223T>C (n.2223T>C) | |
| 10 | g.94852901T>G | CA377676086 | CYP2C19 | c.1460T>G (p.Phe487Cys) n.2371T>G c.2223T>G (n.2223T>G) | |
| 10 | g.94852902C>A | CA377676087 | CYP2C19 | c.1461C>A (p.Phe487Leu) n.2372C>A c.2224C>A (n.2224C>A) | |
| 10 | g.94852902C= | CA1929279950 | CYP2C19 | c.1461C= (p.Phe487=) n.2372C= c.2224C= (n.2224C=) | |
| 10 | g.94852902C>G | CA377676088 | CYP2C19 | c.1461C>G (p.Phe487Leu) n.2372C>G c.2224C>G (n.2224C>G) | |
| 10 | g.94852902C>T | CA470833449 | CYP2C19 | c.1461C>T (p.Phe487=) n.2372C>T c.2224C>T (n.2224C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.94852903del | CA2610265242 | CYP2C19 | c.1462del (p.Ile488PhefsTer?) n.2373del c.2225del (n.2225del) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852903A>C | CA377676089 | CYP2C19 | c.1462A>C (p.Ile488Leu) n.2373A>C c.2225A>C (n.2225A>C) | |
| 10 | g.94852903A>G | CA377676090 | CYP2C19 | c.1462A>G (p.Ile488Val) n.2373A>G c.2225A>G (n.2225A>G) | |
| 10 | g.94852903A>T | CA377676091 | CYP2C19 | c.1462A>T (p.Ile488Phe) n.2373A>T c.2225A>T (n.2225A>T) | |
| 10 | g.94852904T>A | CA377676094 | CYP2C19 | c.1463T>A (p.Ile488Asn) n.2374T>A c.2226T>A (n.2226T>A) | |
| 10 | g.94852904T>C | CA377676093 | CYP2C19 | c.1463T>C (p.Ile488Thr) n.2374T>C c.2226T>C (n.2226T>C) | |
| 10 | g.94852904T>G | CA377676092 | CYP2C19 | c.1463T>G (p.Ile488Ser) n.2374T>G c.2226T>G (n.2226T>G) | |
| 10 | g.94852905T>A | CA470833464 | CYP2C19 | c.1464T>A (p.Ile488=) n.2375T>A c.2227T>A (n.2227T>A) | |
| 10 | g.94852905T>C | CA470833467 | CYP2C19 | c.1464T>C (p.Ile488=) n.2375T>C c.2227T>C (n.2227T>C) | |
| 10 | g.94852905T>G | CA377676095 | CYP2C19 | c.1464T>G (p.Ile488Met) n.2375T>G c.2227T>G (n.2227T>G) | |
| 10 | g.94852906C>A | CA377676096 | CYP2C19 | c.1465C>A (p.Pro489Thr) n.2376C>A c.2228C>A (n.2228C>A) | |
| 10 | g.94852906C= | CA1929279951 | CYP2C19 | c.1465C= (p.Pro489=) n.2376C= c.2228C= (n.2228C=) | |
| 10 | g.94852906C>G | CA377676097 | CYP2C19 | c.1465C>G (p.Pro489Ala) n.2376C>G c.2228C>G (n.2228C>G) | |
| 10 | g.94852906C>T | CA5616872 | CYP2C19 | c.1465C>T (p.Pro489Ser) n.2376C>T c.2228C>T (n.2228C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.94852907C>A | CA377676098 | CYP2C19 | c.1466C>A (p.Pro489His) n.2377C>A c.2229C>A (n.2229C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852907C>G | CA377676099 | CYP2C19 | c.1466C>G (p.Pro489Arg) n.2377C>G c.2229C>G (n.2229C>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852907C>T | CA377676100 | CYP2C19 | c.1466C>T (p.Pro489Leu) n.2377C>T c.2229C>T (n.2229C>T) | |
| 10 | g.94852908T>A | CA470833489 | CYP2C19 | c.1467T>A (p.Pro489=) n.2378T>A c.2230T>A (n.2230T>A) | |
| 10 | g.94852908T>C | CA470833494 | CYP2C19 | c.1467T>C (p.Pro489=) n.2378T>C c.2230T>C (n.2230T>C) | |
| 10 | g.94852908T>G | CA470833492 | CYP2C19 | c.1467T>G (p.Pro489=) n.2378T>G c.2230T>G (n.2230T>G) | |
| 10 | g.94852909G>A | CA377676101 | CYP2C19 | c.1468G>A (p.Val490Ile) n.2379G>A c.2231G>A (n.2231G>A) | |
| 10 | g.94852909G>C | CA211697000 | CYP2C19 | c.1468G>C (p.Val490Leu) n.2379G>C c.2231G>C (n.2231G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852909G= | CA1929279952 | CYP2C19 | c.1468G= (p.Val490=) n.2379G= c.2231G= (n.2231G=) | |
| 10 | g.94852909G>T | CA377676102 | CYP2C19 | c.1468G>T (p.Val490Phe) n.2379G>T c.2231G>T (n.2231G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852910T>A | CA377676103 | CYP2C19 | c.1469T>A (p.Val490Asp) n.2380T>A c.2232T>A (n.2232T>A) | |
| 10 | g.94852910T>C | CA377676104 | CYP2C19 | c.1469T>C (p.Val490Ala) n.2380T>C c.2232T>C (n.2232T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94852910T>G | CA377676105 | CYP2C19 | c.1469T>G (p.Val490Gly) n.2380T>G c.2232T>G (n.2232T>G) | dbSNP |
| 10 | g.94852910T= | CA1929279953 | CYP2C19 | c.1469T= (p.Val490=) n.2380T= c.2232T= (n.2232T=) | |
| 10 | g.94852911C>A | CA470833508 | CYP2C19 | c.1470C>A (p.Val490=) n.2381C>A c.2233C>A (n.2233C>A) | |
| 10 | g.94852911C= | CA1929279954 | CYP2C19 | c.1470C= (p.Val490=) n.2381C= c.2233C= (n.2233C=) | |
| 10 | g.94852911C>G | CA470833510 | CYP2C19 | c.1470C>G (p.Val490=) n.2381C>G c.2233C>G (n.2233C>G) | |
| 10 | g.94852911C>T | CA5616873 | CYP2C19 | c.1470C>T (p.Val490=) n.2381C>T c.2233C>T (n.2233C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852912T>A | CA377676106 | CYP2C19 | c.1471T>A (p.Ter491Arg) n.2382T>A c.2234T>A (n.2234T>A) | |
| 10 | g.94852912T>C | CA377676108 | CYP2C19 | c.1471T>C (p.Ter491Arg) n.2382T>C c.2234T>C (n.2234T>C) | |
| 10 | g.94852912T>G | CA377676107 | CYP2C19 | c.1471T>G (p.Ter491Gly) n.2382T>G c.2234T>G (n.2234T>G) | |
| 10 | g.94852913G>A | CA470833520 | CYP2C19 | c.1472G>A (p.Ter491=) n.2383G>A c.2235G>A (n.2235G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.94852913G>C | CA377676109 | CYP2C19 | c.1472G>C (p.Ter491Ser) n.2383G>C c.2235G>C (n.2235G>C) | |
| 10 | g.94852913G= | CA1929279955 | CYP2C19 | c.1472G= (p.Ter491=) n.2383G= c.2235G= (n.2235G=) | |
| 10 | g.94852913G>T | CA377676110 | CYP2C19 | c.1472G>T (p.Ter491Leu) n.2383G>T c.2235G>T (n.2235G>T) | |
| 10 | g.94852914A= | CA1929279956 | CYP2C19 | c.1473A= (p.Ter491=) n.2384A= c.2236A= (n.2236A=) | |
| 10 | g.94852914A>C | CA5616874 | CYP2C19 | c.1473A>C (p.Ter491Cys) n.2384A>C c.2236A>C (n.2236A>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852914A>G | CA377676111 | CYP2C19 | c.1473A>G (p.Ter491Trp) n.2384A>G c.2236A>G (n.2236A>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852914A>T | CA211697020 | CYP2C19 | c.1473A>T (p.Ter491Cys) n.2384A>T c.2236A>T (n.2236A>T) | dbSNP |
| 10 | g.94852917A= | CA1929279957 | CYP2C19 | c.*3A= (n.*3A=) n.2387A= c.2239A= (n.2239A=) | |
| 10 | g.94852917A>G | CA595324578 | CYP2C19 | c.*3A>G (n.*3A>G) n.2387A>G c.2239A>G (n.2239A>G) | dbSNP gnomAD v2 |
| 10 | g.94852919G>A | CA211697027 | CYP2C19 | c.*5G>A (n.*5G>A) n.2389G>A c.2241G>A (n.2241G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94852919G= | CA1929279958 | CYP2C19 | c.*5G= (n.*5G=) n.2389G= c.2241G= (n.2241G=) | |
| 10 | g.94852919G>T | CA670196653 | CYP2C19 | c.*5G>T (n.*5G>T) n.2389G>T c.2241G>T (n.2241G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852920C>A | CA2610265243 | CYP2C19 | c.*6C>A (n.*6C>A) n.2390C>A c.2242C>A (n.2242C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852920C>T | CA2574628712 | CYP2C19 | c.*6C>T (n.*6C>T) n.2390C>T c.2242C>T (n.2242C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852921A>C | CA2789070140 | CYP2C19 | c.*7A>C (n.*7A>C) n.2391A>C c.2243A>C (n.2243A>C) | |
| 10 | g.94852921A>G | CA2789070141 | CYP2C19 | c.*7A>G (n.*7A>G) n.2391A>G c.2243A>G (n.2243A>G) | |
| 10 | g.94852923A= | CA1929279959 | CYP2C19 | c.*9A= (n.*9A=) n.2393A= c.2245A= (n.2245A=) | |
| 10 | g.94852923A>G | CA595324579 | CYP2C19 | c.*9A>G (n.*9A>G) n.2393A>G c.2245A>G (n.2245A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852924G>A | CA2574628713 | CYP2C19 | c.*10G>A (n.*10G>A) n.2394G>A c.2246G>A (n.2246G>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852924G= | CA1929279960 | CYP2C19 | c.*10G= (n.*10G=) n.2394G= c.2246G= (n.2246G=) | |
| 10 | g.94852924G>T | CA5616875 | CYP2C19 | c.*10G>T (n.*10G>T) n.2394G>T c.2246G>T (n.2246G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852925A= | CA1929279961 | CYP2C19 | c.*11A= (n.*11A=) n.2395A= c.2247A= (n.2247A=) | |
| 10 | g.94852925A>G | CA2610265244 | CYP2C19 | c.*11A>G (n.*11A>G) n.2395A>G c.2247A>G (n.2247A>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852925A>T | CA5616876 | CYP2C19 | c.*11A>T (n.*11A>T) n.2395A>T c.2247A>T (n.2247A>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852926T>C | CA1929279963 | CYP2C19 | c.*12T>C (n.*12T>C) n.2396T>C c.2248T>C (n.2248T>C) | dbSNP |
| 10 | g.94852926T= | CA1929279962 | CYP2C19 | c.*12T= (n.*12T=) n.2396T= c.2248T= (n.2248T=) | |
| 10 | g.94852927G>A | CA595324580 | CYP2C19 | c.*13G>A (n.*13G>A) n.2397G>A c.2249G>A (n.2249G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852927G= | CA1929279964 | CYP2C19 | c.*13G= (n.*13G=) n.2397G= c.2249G= (n.2249G=) | |
| 10 | g.94852928G>A | CA2610265245 | CYP2C19 | c.*14G>A (n.*14G>A) n.2398G>A c.2250G>A (n.2250G>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852928G= | CA1929279965 | CYP2C19 | c.*14G= (n.*14G=) n.2398G= c.2250G= (n.2250G=) | |
| 10 | g.94852928G>T | CA1929279966 | CYP2C19 | c.*14G>T (n.*14G>T) n.2398G>T c.2250G>T (n.2250G>T) | dbSNP gnomAD v4 |