| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.94852785C>A | CA211696826 | CYP2C19 | c.1344C>A (p.Phe448Leu) n.2255C>A c.2107C>A (n.2107C>A) | dbSNP gnomAD v2 |
| 10 | g.94852785C= | CA1929279898 | CYP2C19 | c.1344C= (p.Phe448=) n.2255C= c.2107C= (n.2107C=) | |
| 10 | g.94852785C>G | CA5616849 | CYP2C19 | c.1344C>G (p.Phe448Leu) n.2255C>G c.2107C>G (n.2107C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852785C>T | CA470833122 | CYP2C19 | c.1344C>T (p.Phe448=) n.2255C>T c.2107C>T (n.2107C>T) | dbSNP |
| 10 | g.94852786C>A | CA377675842 | CYP2C19 | c.1345C>A (p.Leu449Met) n.2256C>A c.2108C>A (n.2108C>A) | |
| 10 | g.94852786C>G | CA377675843 | CYP2C19 | c.1345C>G (p.Leu449Val) n.2256C>G c.2108C>G (n.2108C>G) | |
| 10 | g.94852786C>T | CA470833123 | CYP2C19 | c.1345C>T (p.Leu449=) n.2256C>T c.2108C>T (n.2108C>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852787T>A | CA377675844 | CYP2C19 | c.1346T>A (p.Leu449Gln) n.2257T>A c.2109T>A (n.2109T>A) | |
| 10 | g.94852787T>C | CA377675845 | CYP2C19 | c.1346T>C (p.Leu449Pro) n.2257T>C c.2109T>C (n.2109T>C) | |
| 10 | g.94852787T>G | CA377675846 | CYP2C19 | c.1346T>G (p.Leu449Arg) n.2257T>G c.2109T>G (n.2109T>G) | |
| 10 | g.94852788G>A | CA5616850 | CYP2C19 | c.1347G>A (p.Leu449=) n.2258G>A c.2110G>A (n.2110G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852788G>C | CA470833124 | CYP2C19 | c.1347G>C (p.Leu449=) n.2258G>C c.2110G>C (n.2110G>C) | |
| 10 | g.94852788G= | CA1929279899 | CYP2C19 | c.1347G= (p.Leu449=) n.2258G= c.2110G= (n.2110G=) | |
| 10 | g.94852788G>T | CA470833125 | CYP2C19 | c.1347G>T (p.Leu449=) n.2258G>T c.2110G>T (n.2110G>T) | |
| 10 | g.94852789A= | CA1929279900 | CYP2C19 | c.1348A= (p.Thr450=) n.2259A= c.2111A= (n.2111A=) | |
| 10 | g.94852789A>C | CA377675849 | CYP2C19 | c.1348A>C (p.Thr450Pro) n.2259A>C c.2111A>C (n.2111A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852789A>G | CA377675848 | CYP2C19 | c.1348A>G (p.Thr450Ala) n.2259A>G c.2111A>G (n.2111A>G) | |
| 10 | g.94852789A>T | CA377675847 | CYP2C19 | c.1348A>T (p.Thr450Ser) n.2259A>T c.2111A>T (n.2111A>T) | dbSNP |
| 10 | g.94852790C>A | CA5616851 | CYP2C19 | c.1349C>A (p.Thr450Asn) n.2260C>A c.2112C>A (n.2112C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852790C= | CA1929279901 | CYP2C19 | c.1349C= (p.Thr450=) n.2260C= c.2112C= (n.2112C=) | |
| 10 | g.94852790C>G | CA377675850 | CYP2C19 | c.1349C>G (p.Thr450Ser) n.2260C>G c.2112C>G (n.2112C>G) | |
| 10 | g.94852790C>T | CA5616852 | CYP2C19 | c.1349C>T (p.Thr450Ile) n.2260C>T c.2112C>T (n.2112C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852791C>A | CA470833127 | CYP2C19 | c.1350C>A (p.Thr450=) n.2261C>A c.2113C>A (n.2113C>A) | |
| 10 | g.94852791C= | CA1929279902 | CYP2C19 | c.1350C= (p.Thr450=) n.2261C= c.2113C= (n.2113C=) | |
| 10 | g.94852791C>G | CA5616853 | CYP2C19 | c.1350C>G (p.Thr450=) n.2261C>G c.2113C>G (n.2113C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
| 10 | g.94852791C>T | CA470833126 | CYP2C19 | c.1350C>T (p.Thr450=) n.2261C>T c.2113C>T (n.2113C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852792T>A | CA5616854 | CYP2C19 | c.1351T>A (p.Phe451Ile) n.2262T>A c.2114T>A (n.2114T>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852792T>C | CA377675851 | CYP2C19 | c.1351T>C (p.Phe451Leu) n.2262T>C c.2114T>C (n.2114T>C) | |
| 10 | g.94852792T>G | CA377675852 | CYP2C19 | c.1351T>G (p.Phe451Val) n.2262T>G c.2114T>G (n.2114T>G) | |
| 10 | g.94852792T= | CA1929279903 | CYP2C19 | c.1351T= (p.Phe451=) n.2262T= c.2114T= (n.2114T=) | |
| 10 | g.94852793T>A | CA377675853 | CYP2C19 | c.1352T>A (p.Phe451Tyr) n.2263T>A c.2115T>A (n.2115T>A) | |
| 10 | g.94852793T>C | CA5616855 | CYP2C19 | c.1352T>C (p.Phe451Ser) n.2263T>C c.2115T>C (n.2115T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852793T>G | CA377675854 | CYP2C19 | c.1352T>G (p.Phe451Cys) n.2263T>G c.2115T>G (n.2115T>G) | |
| 10 | g.94852793T= | CA1929279904 | CYP2C19 | c.1352T= (p.Phe451=) n.2263T= c.2115T= (n.2115T=) | |
| 10 | g.94852794C>A | CA377675855 | CYP2C19 | c.1353C>A (p.Phe451Leu) n.2264C>A c.2116C>A (n.2116C>A) | |
| 10 | g.94852794C>G | CA377675856 | CYP2C19 | c.1353C>G (p.Phe451Leu) n.2264C>G c.2116C>G (n.2116C>G) | |
| 10 | g.94852794C>T | CA470833128 | CYP2C19 | c.1353C>T (p.Phe451=) n.2264C>T c.2116C>T (n.2116C>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852795A>C | CA377675859 | CYP2C19 | c.1354A>C (p.Ile452Leu) n.2265A>C c.2117A>C (n.2117A>C) | |
| 10 | g.94852795A>G | CA377675858 | CYP2C19 | c.1354A>G (p.Ile452Val) n.2265A>G c.2117A>G (n.2117A>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852795A>T | CA377675857 | CYP2C19 | c.1354A>T (p.Ile452Phe) n.2265A>T c.2117A>T (n.2117A>T) | |
| 10 | g.94852796T>A | CA377675860 | CYP2C19 | c.1355T>A (p.Ile452Asn) n.2266T>A c.2118T>A (n.2118T>A) | |
| 10 | g.94852796T>C | CA5616856 | CYP2C19 | c.1355T>C (p.Ile452Thr) n.2266T>C c.2118T>C (n.2118T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852796T>G | CA377675861 | CYP2C19 | c.1355T>G (p.Ile452Ser) n.2266T>G c.2118T>G (n.2118T>G) | |
| 10 | g.94852796T= | CA1929279905 | CYP2C19 | c.1355T= (p.Ile452=) n.2266T= c.2118T= (n.2118T=) | |
| 10 | g.94852797T>A | CA470833129 | CYP2C19 | c.1356T>A (p.Ile452=) n.2267T>A c.2119T>A (n.2119T>A) | |
| 10 | g.94852797T>C | CA470833130 | CYP2C19 | c.1356T>C (p.Ile452=) n.2267T>C c.2119T>C (n.2119T>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852797T>G | CA377675862 | CYP2C19 | c.1356T>G (p.Ile452Met) n.2267T>G c.2119T>G (n.2119T>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852798T>A | CA377675863 | CYP2C19 | c.1357T>A (p.Leu453Ile) n.2268T>A c.2120T>A (n.2120T>A) | |
| 10 | g.94852798T>C | CA470833131 | CYP2C19 | c.1357T>C (p.Leu453=) n.2268T>C c.2120T>C (n.2120T>C) | |
| 10 | g.94852798T>G | CA377675864 | CYP2C19 | c.1357T>G (p.Leu453Val) n.2268T>G c.2120T>G (n.2120T>G) | |
| 10 | g.94852799T>A | CA377675867 | CYP2C19 | c.1358T>A (p.Leu453Ter) n.2269T>A c.2121T>A (n.2121T>A) | |
| 10 | g.94852799T>C | CA377675865 | CYP2C19 | c.1358T>C (p.Leu453Ser) n.2269T>C c.2121T>C (n.2121T>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852799T>G | CA377675866 | CYP2C19 | c.1358T>G (p.Leu453Ter) n.2269T>G c.2121T>G (n.2121T>G) | |
| 10 | g.94852800A= | CA1929279906 | CYP2C19 | c.1359A= (p.Leu453=) n.2270A= c.2122A= (n.2122A=) | |
| 10 | g.94852800A>C | CA377675868 | CYP2C19 | c.1359A>C (p.Leu453Phe) n.2270A>C c.2122A>C (n.2122A>C) | |
| 10 | g.94852800A>G | CA470833132 | CYP2C19 | c.1359A>G (p.Leu453=) n.2270A>G c.2122A>G (n.2122A>G) | dbSNP |
| 10 | g.94852800A>T | CA377675869 | CYP2C19 | c.1359A>T (p.Leu453Phe) n.2270A>T c.2122A>T (n.2122A>T) | |
| 10 | g.94852801C>A | CA377675870 | CYP2C19 | c.1360C>A (p.Gln454Lys) n.2271C>A c.2123C>A (n.2123C>A) | |
| 10 | g.94852801C>G | CA377675871 | CYP2C19 | c.1360C>G (p.Gln454Glu) n.2271C>G c.2123C>G (n.2123C>G) | |
| 10 | g.94852801C>T | CA377675872 | CYP2C19 | c.1360C>T (p.Gln454Ter) n.2271C>T c.2123C>T (n.2123C>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852802A= | CA1929279907 | CYP2C19 | c.1361A= (p.Gln454=) n.2272A= c.2124A= (n.2124A=) | |
| 10 | g.94852802A>C | CA377675873 | CYP2C19 | c.1361A>C (p.Gln454Pro) n.2272A>C c.2124A>C (n.2124A>C) | |
| 10 | g.94852802A>G | CA377675875 | CYP2C19 | c.1361A>G (p.Gln454Arg) n.2272A>G c.2124A>G (n.2124A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94852802A>T | CA377675874 | CYP2C19 | c.1361A>T (p.Gln454Leu) n.2272A>T c.2124A>T (n.2124A>T) | |
| 10 | g.94852803G>A | CA470833133 | CYP2C19 | c.1362G>A (p.Gln454=) n.2273G>A c.2125G>A (n.2125G>A) | COSMIC |
| 10 | g.94852803G>C | CA377675876 | CYP2C19 | c.1362G>C (p.Gln454His) n.2273G>C c.2125G>C (n.2125G>C) | |
| 10 | g.94852803G>T | CA377675877 | CYP2C19 | c.1362G>T (p.Gln454His) n.2273G>T c.2125G>T (n.2125G>T) | gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.94852804A= | CA1929279908 | CYP2C19 | c.1363A= (p.Asn455=) n.2274A= c.2126A= (n.2126A=) | |
| 10 | g.94852804A>C | CA377675878 | CYP2C19 | c.1363A>C (p.Asn455His) n.2274A>C c.2126A>C (n.2126A>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852804A>G | CA377675879 | CYP2C19 | c.1363A>G (p.Asn455Asp) n.2274A>G c.2126A>G (n.2126A>G) | |
| 10 | g.94852804A>T | CA377675880 | CYP2C19 | c.1363A>T (p.Asn455Tyr) n.2274A>T c.2126A>T (n.2126A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852805A>C | CA377675881 | CYP2C19 | c.1364A>C (p.Asn455Thr) n.2275A>C c.2127A>C (n.2127A>C) | |
| 10 | g.94852805A>G | CA377675882 | CYP2C19 | c.1364A>G (p.Asn455Ser) n.2275A>G c.2127A>G (n.2127A>G) | |
| 10 | g.94852805A>T | CA377675883 | CYP2C19 | c.1364A>T (p.Asn455Ile) n.2275A>T c.2127A>T (n.2127A>T) | |
| 10 | g.94852806C>A | CA5616857 | CYP2C19 | c.1365C>A (p.Asn455Lys) n.2276C>A c.2128C>A (n.2128C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.94852806C= | CA1929279909 | CYP2C19 | c.1365C= (p.Asn455=) n.2276C= c.2128C= (n.2128C=) | |
| 10 | g.94852806C>G | CA377675884 | CYP2C19 | c.1365C>G (p.Asn455Lys) n.2276C>G c.2128C>G (n.2128C>G) | |
| 10 | g.94852806C>T | CA211696857 | CYP2C19 | c.1365C>T (p.Asn455=) n.2276C>T c.2128C>T (n.2128C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94852807T>A | CA377675887 | CYP2C19 | c.1366T>A (p.Phe456Ile) n.2277T>A c.2129T>A (n.2129T>A) | |
| 10 | g.94852807T>C | CA377675886 | CYP2C19 | c.1366T>C (p.Phe456Leu) n.2277T>C c.2129T>C (n.2129T>C) | |
| 10 | g.94852807T>G | CA377675885 | CYP2C19 | c.1366T>G (p.Phe456Val) n.2277T>G c.2129T>G (n.2129T>G) | |
| 10 | g.94852808T>A | CA377675888 | CYP2C19 | c.1367T>A (p.Phe456Tyr) n.2278T>A c.2130T>A (n.2130T>A) | |
| 10 | g.94852808T>C | CA377675890 | CYP2C19 | c.1367T>C (p.Phe456Ser) n.2278T>C c.2130T>C (n.2130T>C) | |
| 10 | g.94852808T>G | CA377675889 | CYP2C19 | c.1367T>G (p.Phe456Cys) n.2278T>G c.2130T>G (n.2130T>G) | |
| 10 | g.94852809T>A | CA377675891 | CYP2C19 | c.1368T>A (p.Phe456Leu) n.2279T>A c.2131T>A (n.2131T>A) | |
| 10 | g.94852809T>C | CA470833134 | CYP2C19 | c.1368T>C (p.Phe456=) n.2279T>C c.2131T>C (n.2131T>C) | dbSNP |
| 10 | g.94852809T>G | CA377675892 | CYP2C19 | c.1368T>G (p.Phe456Leu) n.2279T>G c.2131T>G (n.2131T>G) | |
| 10 | g.94852809T= | CA1929279910 | CYP2C19 | c.1368T= (p.Phe456=) n.2279T= c.2131T= (n.2131T=) | |
| 10 | g.94852810A>C | CA377675893 | CYP2C19 | c.1369A>C (p.Asn457His) n.2280A>C c.2132A>C (n.2132A>C) | |
| 10 | g.94852810A>G | CA377675895 | CYP2C19 | c.1369A>G (p.Asn457Asp) n.2280A>G c.2132A>G (n.2132A>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852810A>T | CA377675894 | CYP2C19 | c.1369A>T (p.Asn457Tyr) n.2280A>T c.2132A>T (n.2132A>T) | |
| 10 | g.94852811A>C | CA377675896 | CYP2C19 | c.1370A>C (p.Asn457Thr) n.2281A>C c.2133A>C (n.2133A>C) | |
| 10 | g.94852811A>G | CA377675898 | CYP2C19 | c.1370A>G (p.Asn457Ser) n.2281A>G c.2133A>G (n.2133A>G) | |
| 10 | g.94852811A>T | CA377675897 | CYP2C19 | c.1370A>T (p.Asn457Ile) n.2281A>T c.2133A>T (n.2133A>T) | |
| 10 | g.94852812C>A | CA5616858 | CYP2C19 | c.1371C>A (p.Asn457Lys) n.2282C>A c.2134C>A (n.2134C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852812C= | CA1929279911 | CYP2C19 | c.1371C= (p.Asn457=) n.2282C= c.2134C= (n.2134C=) | |
| 10 | g.94852812C>G | CA377675899 | CYP2C19 | c.1371C>G (p.Asn457Lys) n.2282C>G c.2134C>G (n.2134C>G) | |
| 10 | g.94852812C>T | CA5616859 | CYP2C19 | c.1371C>T (p.Asn457=) n.2282C>T c.2134C>T (n.2134C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852813C>A | CA377675900 | CYP2C19 | c.1372C>A (p.Leu458Met) n.2283C>A c.2135C>A (n.2135C>A) | |
| 10 | g.94852813C= | CA1929279912 | CYP2C19 | c.1372C= (p.Leu458=) n.2283C= c.2135C= (n.2135C=) | |
| 10 | g.94852813C>G | CA377675901 | CYP2C19 | c.1372C>G (p.Leu458Val) n.2283C>G c.2135C>G (n.2135C>G) | dbSNP gnomAD v2 |
| 10 | g.94852813C>T | CA470833135 | CYP2C19 | c.1372C>T (p.Leu458=) n.2283C>T c.2135C>T (n.2135C>T) | |
| 10 | g.94852814T>A | CA377675902 | CYP2C19 | c.1373T>A (p.Leu458Gln) n.2284T>A c.2136T>A (n.2136T>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852814T>C | CA377675903 | CYP2C19 | c.1373T>C (p.Leu458Pro) n.2284T>C c.2136T>C (n.2136T>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852814T>G | CA5616860 | CYP2C19 | c.1373T>G (p.Leu458Arg) n.2284T>G c.2136T>G (n.2136T>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852814T= | CA1929279913 | CYP2C19 | c.1373T= (p.Leu458=) n.2284T= c.2136T= (n.2136T=) | |
| 10 | g.94852815G>A | CA470833136 | CYP2C19 | c.1374G>A (p.Leu458=) n.2285G>A c.2137G>A (n.2137G>A) | |
| 10 | g.94852815G>C | CA470833137 | CYP2C19 | c.1374G>C (p.Leu458=) n.2285G>C c.2137G>C (n.2137G>C) | |
| 10 | g.94852815G>T | CA470833138 | CYP2C19 | c.1374G>T (p.Leu458=) n.2285G>T c.2137G>T (n.2137G>T) | |
| 10 | g.94852816A>C | CA377675904 | CYP2C19 | c.1375A>C (p.Lys459Gln) n.2286A>C c.2138A>C (n.2138A>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852816A>G | CA377675905 | CYP2C19 | c.1375A>G (p.Lys459Glu) n.2286A>G c.2138A>G (n.2138A>G) | |
| 10 | g.94852816A>T | CA377675906 | CYP2C19 | c.1375A>T (p.Lys459Ter) n.2286A>T c.2138A>T (n.2138A>T) | |
| 10 | g.94852817A= | CA1929279914 | CYP2C19 | c.1376A= (p.Lys459=) n.2287A= c.2139A= (n.2139A=) | |
| 10 | g.94852817A>C | CA377675907 | CYP2C19 | c.1376A>C (p.Lys459Thr) n.2287A>C c.2139A>C (n.2139A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852817A>G | CA377675908 | CYP2C19 | c.1376A>G (p.Lys459Arg) n.2287A>G c.2139A>G (n.2139A>G) | |
| 10 | g.94852817A>T | CA377675909 | CYP2C19 | c.1376A>T (p.Lys459Ile) n.2287A>T c.2139A>T (n.2139A>T) | |
| 10 | g.94852818A>C | CA377675910 | CYP2C19 | c.1377A>C (p.Lys459Asn) n.2288A>C c.2140A>C (n.2140A>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852818A>G | CA470833139 | CYP2C19 | c.1377A>G (p.Lys459=) n.2288A>G c.2140A>G (n.2140A>G) | |
| 10 | g.94852818A>T | CA377675911 | CYP2C19 | c.1377A>T (p.Lys459Asn) n.2288A>T c.2140A>T (n.2140A>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852819T>A | CA377675912 | CYP2C19 | c.1378T>A (p.Ser460Thr) n.2289T>A c.2141T>A (n.2141T>A) | |
| 10 | g.94852819T>C | CA377675913 | CYP2C19 | c.1378T>C (p.Ser460Pro) n.2289T>C c.2141T>C (n.2141T>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852819T>G | CA377675914 | CYP2C19 | c.1378T>G (p.Ser460Ala) n.2289T>G c.2141T>G (n.2141T>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852820C>A | CA377675915 | CYP2C19 | c.1379C>A (p.Ser460Tyr) n.2290C>A c.2142C>A (n.2142C>A) | COSMIC |
| 10 | g.94852820C>G | CA377675916 | CYP2C19 | c.1379C>G (p.Ser460Cys) n.2290C>G c.2142C>G (n.2142C>G) | |
| 10 | g.94852820C>T | CA377675917 | CYP2C19 | c.1379C>T (p.Ser460Phe) n.2290C>T c.2142C>T (n.2142C>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852821T>A | CA470833140 | CYP2C19 | c.1380T>A (p.Ser460=) n.2291T>A c.2143T>A (n.2143T>A) | |
| 10 | g.94852821T>C | CA470833141 | CYP2C19 | c.1380T>C (p.Ser460=) n.2291T>C c.2143T>C (n.2143T>C) | |
| 10 | g.94852821T>G | CA470833142 | CYP2C19 | c.1380T>G (p.Ser460=) n.2291T>G c.2143T>G (n.2143T>G) | |
| 10 | g.94852822C>A | CA377675918 | CYP2C19 | c.1381C>A (p.Leu461Met) n.2292C>A c.2144C>A (n.2144C>A) | COSMIC |
| 10 | g.94852822C= | CA1929279915 | CYP2C19 | c.1381C= (p.Leu461=) n.2292C= c.2144C= (n.2144C=) | |
| 10 | g.94852822C>G | CA377675919 | CYP2C19 | c.1381C>G (p.Leu461Val) n.2292C>G c.2144C>G (n.2144C>G) | |
| 10 | g.94852822C>T | CA5616861 | CYP2C19 | c.1381C>T (p.Leu461=) n.2292C>T c.2144C>T (n.2144C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852823T>A | CA377675920 | CYP2C19 | c.1382T>A (p.Leu461Gln) n.2293T>A c.2145T>A (n.2145T>A) | |
| 10 | g.94852823T>C | CA377675921 | CYP2C19 | c.1382T>C (p.Leu461Pro) n.2293T>C c.2145T>C (n.2145T>C) | |
| 10 | g.94852823T>G | CA377675922 | CYP2C19 | c.1382T>G (p.Leu461Arg) n.2293T>G c.2145T>G (n.2145T>G) | |
| 10 | g.94852824G>A | CA470833143 | CYP2C19 | c.1383G>A (p.Leu461=) n.2294G>A c.2146G>A (n.2146G>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852824G>C | CA470833144 | CYP2C19 | c.1383G>C (p.Leu461=) n.2294G>C c.2146G>C (n.2146G>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852824G>T | CA470833145 | CYP2C19 | c.1383G>T (p.Leu461=) n.2294G>T c.2146G>T (n.2146G>T) | |
| 10 | g.94852825del | CA2610265237 | CYP2C19 | c.1384del (p.Ile462LeufsTer?) n.2295del c.2147del (n.2147del) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852825A>C | CA377675923 | CYP2C19 | c.1384A>C (p.Ile462Leu) n.2295A>C c.2147A>C (n.2147A>C) | |
| 10 | g.94852825A>G | CA377675925 | CYP2C19 | c.1384A>G (p.Ile462Val) n.2295A>G c.2147A>G (n.2147A>G) | |
| 10 | g.94852825A>T | CA377675924 | CYP2C19 | c.1384A>T (p.Ile462Phe) n.2295A>T c.2147A>T (n.2147A>T) | |
| 10 | g.94852826T>A | CA377675926 | CYP2C19 | c.1385T>A (p.Ile462Asn) n.2296T>A c.2148T>A (n.2148T>A) | |
| 10 | g.94852826T>C | CA377675927 | CYP2C19 | c.1385T>C (p.Ile462Thr) n.2296T>C c.2148T>C (n.2148T>C) | |
| 10 | g.94852826T>G | CA377675928 | CYP2C19 | c.1385T>G (p.Ile462Ser) n.2296T>G c.2148T>G (n.2148T>G) | |
| 10 | g.94852827T>A | CA470833146 | CYP2C19 | c.1386T>A (p.Ile462=) n.2297T>A c.2149T>A (n.2149T>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852827T>C | CA470833147 | CYP2C19 | c.1386T>C (p.Ile462=) n.2297T>C c.2149T>C (n.2149T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852827T>G | CA211696888 | CYP2C19 | c.1386T>G (p.Ile462Met) n.2297T>G c.2149T>G (n.2149T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852827T= | CA1929279916 | CYP2C19 | c.1386T= (p.Ile462=) n.2297T= c.2149T= (n.2149T=) | |
| 10 | g.94852828del | CA2610265238 | CYP2C19 | c.1387del (p.Asp463ThrfsTer?) n.2298del c.2150del (n.2150del) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852828G>A | CA377675929 | CYP2C19 | c.1387G>A (p.Asp463Asn) n.2298G>A c.2150G>A (n.2150G>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852828G>C | CA377675930 | CYP2C19 | c.1387G>C (p.Asp463His) n.2298G>C c.2150G>C (n.2150G>C) | |
| 10 | g.94852828G>T | CA377675931 | CYP2C19 | c.1387G>T (p.Asp463Tyr) n.2298G>T c.2150G>T (n.2150G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852829A= | CA1929279917 | CYP2C19 | c.1388A= (p.Asp463=) n.2299A= c.2151A= (n.2151A=) | |
| 10 | g.94852829A>C | CA377675932 | CYP2C19 | c.1388A>C (p.Asp463Ala) n.2299A>C c.2151A>C (n.2151A>C) | |
| 10 | g.94852829A>G | CA377675933 | CYP2C19 | c.1388A>G (p.Asp463Gly) n.2299A>G c.2151A>G (n.2151A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852829A>T | CA377675934 | CYP2C19 | c.1388A>T (p.Asp463Val) n.2299A>T c.2151A>T (n.2151A>T) | |
| 10 | g.94852830C>A | CA377675936 | CYP2C19 | c.1389C>A (p.Asp463Glu) n.2300C>A c.2152C>A (n.2152C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852830C= | CA1929279918 | CYP2C19 | c.1389C= (p.Asp463=) n.2300C= c.2152C= (n.2152C=) | |
| 10 | g.94852830C>G | CA377675935 | CYP2C19 | c.1389C>G (p.Asp463Glu) n.2300C>G c.2152C>G (n.2152C>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852830C>T | CA5616862 | CYP2C19 | c.1389C>T (p.Asp463=) n.2300C>T c.2152C>T (n.2152C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852830_94852832del | CA2610265239 | CYP2C19 | c.1389_1391del (p.Asp463_Pro464delinsGlu) n.2300_2302del c.2152_2154del (n.2152_2154del) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852831C>A | CA211696905 | CYP2C19 | c.1390C>A (p.Pro464Thr) n.2301C>A c.2153C>A (n.2153C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94852831C= | CA1929279919 | CYP2C19 | c.1390C= (p.Pro464=) n.2301C= c.2153C= (n.2153C=) | |
| 10 | g.94852831C>G | CA377675937 | CYP2C19 | c.1390C>G (p.Pro464Ala) n.2301C>G c.2153C>G (n.2153C>G) | |
| 10 | g.94852831C>T | CA5616863 | CYP2C19 | c.1390C>T (p.Pro464Ser) n.2301C>T c.2153C>T (n.2153C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852832C>A | CA377675938 | CYP2C19 | c.1391C>A (p.Pro464Gln) n.2302C>A c.2154C>A (n.2154C>A) | |
| 10 | g.94852832C>G | CA377675939 | CYP2C19 | c.1391C>G (p.Pro464Arg) n.2302C>G c.2154C>G (n.2154C>G) | |
| 10 | g.94852832C>T | CA377675940 | CYP2C19 | c.1391C>T (p.Pro464Leu) n.2302C>T c.2154C>T (n.2154C>T) | |
| 10 | g.94852833A>C | CA470833148 | CYP2C19 | c.1392A>C (p.Pro464=) n.2303A>C c.2155A>C (n.2155A>C) | |
| 10 | g.94852833A>G | CA470833149 | CYP2C19 | c.1392A>G (p.Pro464=) n.2303A>G c.2155A>G (n.2155A>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852833A>T | CA470833150 | CYP2C19 | c.1392A>T (p.Pro464=) n.2303A>T c.2155A>T (n.2155A>T) | |
| 10 | g.94852834A= | CA1929279920 | CYP2C19 | c.1393A= (p.Lys465=) n.2304A= c.2156A= (n.2156A=) | |
| 10 | g.94852834A>C | CA377675941 | CYP2C19 | c.1393A>C (p.Lys465Gln) n.2304A>C c.2156A>C (n.2156A>C) | dbSNP |
| 10 | g.94852834A>G | CA377675942 | CYP2C19 | c.1393A>G (p.Lys465Glu) n.2304A>G c.2156A>G (n.2156A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852834A>T | CA377675943 | CYP2C19 | c.1393A>T (p.Lys465Ter) n.2304A>T c.2156A>T (n.2156A>T) | |
| 10 | g.94852835A>C | CA377675944 | CYP2C19 | c.1394A>C (p.Lys465Thr) n.2305A>C c.2157A>C (n.2157A>C) | |
| 10 | g.94852835A>G | CA377675945 | CYP2C19 | c.1394A>G (p.Lys465Arg) n.2305A>G c.2157A>G (n.2157A>G) | |
| 10 | g.94852835A>T | CA377675946 | CYP2C19 | c.1394A>T (p.Lys465Met) n.2305A>T c.2157A>T (n.2157A>T) | |
| 10 | g.94852836G>A | CA470833151 | CYP2C19 | c.1395G>A (p.Lys465=) n.2306G>A c.2158G>A (n.2158G>A) | COSMIC |
| 10 | g.94852836G>C | CA377675948 | CYP2C19 | c.1395G>C (p.Lys465Asn) n.2306G>C c.2158G>C (n.2158G>C) | |
| 10 | g.94852836G= | CA1929279921 | CYP2C19 | c.1395G= (p.Lys465=) n.2306G= c.2158G= (n.2158G=) | |
| 10 | g.94852836G>T | CA377675947 | CYP2C19 | c.1395G>T (p.Lys465Asn) n.2306G>T c.2158G>T (n.2158G>T) | dbSNP |
| 10 | g.94852837G>A | CA211696920 | CYP2C19 | c.1396G>A (p.Asp466Asn) n.2307G>A c.2159G>A (n.2159G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852837G>C | CA377675950 | CYP2C19 | c.1396G>C (p.Asp466His) n.2307G>C c.2159G>C (n.2159G>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852837G= | CA1929279922 | CYP2C19 | c.1396G= (p.Asp466=) n.2307G= c.2159G= (n.2159G=) | |
| 10 | g.94852837G>T | CA377675949 | CYP2C19 | c.1396G>T (p.Asp466Tyr) n.2307G>T c.2159G>T (n.2159G>T) | |
| 10 | g.94852838A= | CA1929279923 | CYP2C19 | c.1397A= (p.Asp466=) n.2308A= c.2160A= (n.2160A=) | |
| 10 | g.94852838A>C | CA377675951 | CYP2C19 | c.1397A>C (p.Asp466Ala) n.2308A>C c.2160A>C (n.2160A>C) | |
| 10 | g.94852838A>G | CA5616864 | CYP2C19 | c.1397A>G (p.Asp466Gly) n.2308A>G c.2160A>G (n.2160A>G) | dbSNP ExAC |
| 10 | g.94852838A>T | CA211696921 | CYP2C19 | c.1397A>T (p.Asp466Val) n.2308A>T c.2160A>T (n.2160A>T) | dbSNP |
| 10 | g.94852839C>A | CA5616866 | CYP2C19 | c.1398C>A (p.Asp466Glu) n.2309C>A c.2161C>A (n.2161C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852839C= | CA1929279924 | CYP2C19 | c.1398C= (p.Asp466=) n.2309C= c.2161C= (n.2161C=) | |
| 10 | g.94852839C>G | CA377675952 | CYP2C19 | c.1398C>G (p.Asp466Glu) n.2309C>G c.2161C>G (n.2161C>G) | |
| 10 | g.94852839C>T | CA5616865 | CYP2C19 | c.1398C>T (p.Asp466=) n.2309C>T c.2161C>T (n.2161C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852840C>A | CA377675953 | CYP2C19 | c.1399C>A (p.Leu467Ile) n.2310C>A c.2162C>A (n.2162C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852840C>G | CA377675954 | CYP2C19 | c.1399C>G (p.Leu467Val) n.2310C>G c.2162C>G (n.2162C>G) | |
| 10 | g.94852840C>T | CA377675955 | CYP2C19 | c.1399C>T (p.Leu467Phe) n.2310C>T c.2162C>T (n.2162C>T) | |
| 10 | g.94852841T>A | CA377675956 | CYP2C19 | c.1400T>A (p.Leu467His) n.2311T>A c.2163T>A (n.2163T>A) | |
| 10 | g.94852841T>C | CA377675957 | CYP2C19 | c.1400T>C (p.Leu467Pro) n.2311T>C c.2163T>C (n.2163T>C) | |
| 10 | g.94852841T>G | CA377675958 | CYP2C19 | c.1400T>G (p.Leu467Arg) n.2311T>G c.2163T>G (n.2163T>G) | |
| 10 | g.94852842T>A | CA470833152 | CYP2C19 | c.1401T>A (p.Leu467=) n.2312T>A c.2164T>A (n.2164T>A) | |
| 10 | g.94852842T>C | CA470833153 | CYP2C19 | c.1401T>C (p.Leu467=) n.2312T>C c.2164T>C (n.2164T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852842T>G | CA470833154 | CYP2C19 | c.1401T>G (p.Leu467=) n.2312T>G c.2164T>G (n.2164T>G) | |
| 10 | g.94852842T= | CA1929279925 | CYP2C19 | c.1401T= (p.Leu467=) n.2312T= c.2164T= (n.2164T=) | |
| 10 | g.94852843G>A | CA377675961 | CYP2C19 | c.1402G>A (p.Asp468Asn) n.2313G>A c.2165G>A (n.2165G>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852843G>C | CA377675959 | CYP2C19 | c.1402G>C (p.Asp468His) n.2313G>C c.2165G>C (n.2165G>C) | |
| 10 | g.94852843G>T | CA377675960 | CYP2C19 | c.1402G>T (p.Asp468Tyr) n.2313G>T c.2165G>T (n.2165G>T) | |
| 10 | g.94852844A>C | CA377675962 | CYP2C19 | c.1403A>C (p.Asp468Ala) n.2314A>C c.2166A>C (n.2166A>C) | |
| 10 | g.94852844A>G | CA377675963 | CYP2C19 | c.1403A>G (p.Asp468Gly) n.2314A>G c.2166A>G (n.2166A>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852844A>T | CA377675964 | CYP2C19 | c.1403A>T (p.Asp468Val) n.2314A>T c.2166A>T (n.2166A>T) | |
| 10 | g.94852845C>A | CA377675965 | CYP2C19 | c.1404C>A (p.Asp468Glu) n.2315C>A c.2167C>A (n.2167C>A) | |
| 10 | g.94852845C>G | CA377675966 | CYP2C19 | c.1404C>G (p.Asp468Glu) n.2315C>G c.2167C>G (n.2167C>G) | |
| 10 | g.94852845C>T | CA470833155 | CYP2C19 | c.1404C>T (p.Asp468=) n.2315C>T c.2167C>T (n.2167C>T) | |
| 10 | g.94852846A>C | CA377675967 | CYP2C19 | c.1405A>C (p.Thr469Pro) n.2316A>C c.2168A>C (n.2168A>C) | |
| 10 | g.94852846A>G | CA377675968 | CYP2C19 | c.1405A>G (p.Thr469Ala) n.2316A>G c.2168A>G (n.2168A>G) | |
| 10 | g.94852846A>T | CA377675969 | CYP2C19 | c.1405A>T (p.Thr469Ser) n.2316A>T c.2168A>T (n.2168A>T) | |
| 10 | g.94852847C>A | CA377675970 | CYP2C19 | c.1406C>A (p.Thr469Lys) n.2317C>A c.2169C>A (n.2169C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94852847C= | CA1929279926 | CYP2C19 | c.1406C= (p.Thr469=) n.2317C= c.2169C= (n.2169C=) | |
| 10 | g.94852847C>G | CA377675971 | CYP2C19 | c.1406C>G (p.Thr469Arg) n.2317C>G c.2169C>G (n.2169C>G) | |
| 10 | g.94852847C>T | CA377675972 | CYP2C19 | c.1406C>T (p.Thr469Ile) n.2317C>T c.2169C>T (n.2169C>T) | |
| 10 | g.94852848A= | CA1929279927 | CYP2C19 | c.1407A= (p.Thr469=) n.2318A= c.2170A= (n.2170A=) | |
| 10 | g.94852848A>C | CA470833156 | CYP2C19 | c.1407A>C (p.Thr469=) n.2318A>C c.2170A>C (n.2170A>C) | |
| 10 | g.94852848A>G | CA470833157 | CYP2C19 | c.1407A>G (p.Thr469=) n.2318A>G c.2170A>G (n.2170A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852848A>T | CA470833158 | CYP2C19 | c.1407A>T (p.Thr469=) n.2318A>T c.2170A>T (n.2170A>T) | |
| 10 | g.94852849del | CA2610265240 | CYP2C19 | c.1408del (p.Thr470LeufsTer?) n.2319del c.2171del (n.2171del) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852849A>C | CA377675975 | CYP2C19 | c.1408A>C (p.Thr470Pro) n.2319A>C c.2171A>C (n.2171A>C) | |
| 10 | g.94852849A>G | CA377675974 | CYP2C19 | c.1408A>G (p.Thr470Ala) n.2319A>G c.2171A>G (n.2171A>G) | |
| 10 | g.94852849A>T | CA377675973 | CYP2C19 | c.1408A>T (p.Thr470Ser) n.2319A>T c.2171A>T (n.2171A>T) | |
| 10 | g.94852850C>A | CA377675976 | CYP2C19 | c.1409C>A (p.Thr470Asn) n.2320C>A c.2172C>A (n.2172C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852850C>G | CA377675977 | CYP2C19 | c.1409C>G (p.Thr470Ser) n.2320C>G c.2172C>G (n.2172C>G) | |
| 10 | g.94852850C>T | CA377675978 | CYP2C19 | c.1409C>T (p.Thr470Ile) n.2320C>T c.2172C>T (n.2172C>T) | ClinVar gnomAD v4 |
| 10 | g.94852852_94852854del | CA2610265241 | CYP2C19 | c.1411_1413del (p.Pro471del) n.2322_2324del c.2174_2176del (n.2174_2176del) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852851T>A | CA470833159 | CYP2C19 | c.1410T>A (p.Thr470=) n.2321T>A c.2173T>A (n.2173T>A) | |
| 10 | g.94852851T>C | CA470833160 | CYP2C19 | c.1410T>C (p.Thr470=) n.2321T>C c.2173T>C (n.2173T>C) | |
| 10 | g.94852851T>G | CA211696929 | CYP2C19 | c.1410T>G (p.Thr470=) n.2321T>G c.2173T>G (n.2173T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94852851T= | CA1929279928 | CYP2C19 | c.1410T= (p.Thr470=) n.2321T= c.2173T= (n.2173T=) | |
| 10 | g.94852852C>A | CA377675979 | CYP2C19 | c.1411C>A (p.Pro471Thr) n.2322C>A c.2174C>A (n.2174C>A) | dbSNP |
| 10 | g.94852852C= | CA1929279929 | CYP2C19 | c.1411C= (p.Pro471=) n.2322C= c.2174C= (n.2174C=) | |
| 10 | g.94852852C>G | CA377675980 | CYP2C19 | c.1411C>G (p.Pro471Ala) n.2322C>G c.2174C>G (n.2174C>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852852C>T | CA377675981 | CYP2C19 | c.1411C>T (p.Pro471Ser) n.2322C>T c.2174C>T (n.2174C>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852853C>A | CA377675982 | CYP2C19 | c.1412C>A (p.Pro471His) n.2323C>A c.2175C>A (n.2175C>A) | |
| 10 | g.94852853C>G | CA377675983 | CYP2C19 | c.1412C>G (p.Pro471Arg) n.2323C>G c.2175C>G (n.2175C>G) | |
| 10 | g.94852853C>T | CA377675984 | CYP2C19 | c.1412C>T (p.Pro471Leu) n.2323C>T c.2175C>T (n.2175C>T) | |
| 10 | g.94852854T>A | CA470833162 | CYP2C19 | c.1413T>A (p.Pro471=) n.2324T>A c.2176T>A (n.2176T>A) | |
| 10 | g.94852854T>C | CA470833163 | CYP2C19 | c.1413T>C (p.Pro471=) n.2324T>C c.2176T>C (n.2176T>C) | |
| 10 | g.94852854T>G | CA470833161 | CYP2C19 | c.1413T>G (p.Pro471=) n.2324T>G c.2176T>G (n.2176T>G) | |
| 10 | g.94852855G>A | CA5616867 | CYP2C19 | c.1414G>A (p.Val472Ile) n.2325G>A c.2177G>A (n.2177G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852855G>C | CA377675985 | CYP2C19 | c.1414G>C (p.Val472Leu) n.2325G>C c.2177G>C (n.2177G>C) | |
| 10 | g.94852855G= | CA1929279930 | CYP2C19 | c.1414G= (p.Val472=) n.2325G= c.2177G= (n.2177G=) | |
| 10 | g.94852855G>T | CA377675986 | CYP2C19 | c.1414G>T (p.Val472Phe) n.2325G>T c.2177G>T (n.2177G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852856T>A | CA377675989 | CYP2C19 | c.1415T>A (p.Val472Asp) n.2326T>A c.2178T>A (n.2178T>A) | |
| 10 | g.94852856T>C | CA377675987 | CYP2C19 | c.1415T>C (p.Val472Ala) n.2326T>C c.2178T>C (n.2178T>C) | |
| 10 | g.94852856T>G | CA377675988 | CYP2C19 | c.1415T>G (p.Val472Gly) n.2326T>G c.2178T>G (n.2178T>G) | |
| 10 | g.94852857T>A | CA470833164 | CYP2C19 | c.1416T>A (p.Val472=) n.2327T>A c.2179T>A (n.2179T>A) | |
| 10 | g.94852857T>C | CA470833165 | CYP2C19 | c.1416T>C (p.Val472=) n.2327T>C c.2179T>C (n.2179T>C) | |
| 10 | g.94852857T>G | CA470833166 | CYP2C19 | c.1416T>G (p.Val472=) n.2327T>G c.2179T>G (n.2179T>G) | |
| 10 | g.94852858G>A | CA377675990 | CYP2C19 | c.1417G>A (p.Val473Ile) n.2328G>A c.2180G>A (n.2180G>A) | |
| 10 | g.94852858G>C | CA377675991 | CYP2C19 | c.1417G>C (p.Val473Leu) n.2328G>C c.2180G>C (n.2180G>C) | |
| 10 | g.94852858G= | CA1929279931 | CYP2C19 | c.1417G= (p.Val473=) n.2328G= c.2180G= (n.2180G=) | |
| 10 | g.94852858G>T | CA377675992 | CYP2C19 | c.1417G>T (p.Val473Phe) n.2328G>T c.2180G>T (n.2180G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94852859T>A | CA377675993 | CYP2C19 | c.1418T>A (p.Val473Asp) n.2329T>A c.2181T>A (n.2181T>A) | |
| 10 | g.94852859T>C | CA377675994 | CYP2C19 | c.1418T>C (p.Val473Ala) n.2329T>C c.2181T>C (n.2181T>C) | |
| 10 | g.94852859T>G | CA377675995 | CYP2C19 | c.1418T>G (p.Val473Gly) n.2329T>G c.2181T>G (n.2181T>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852860C>A | CA470833167 | CYP2C19 | c.1419C>A (p.Val473=) n.2330C>A c.2182C>A (n.2182C>A) | |
| 10 | g.94852860C>G | CA470833168 | CYP2C19 | c.1419C>G (p.Val473=) n.2330C>G c.2182C>G (n.2182C>G) | |
| 10 | g.94852860C>T | CA470833169 | CYP2C19 | c.1419C>T (p.Val473=) n.2330C>T c.2182C>T (n.2182C>T) | |
| 10 | g.94852861A= | CA1929279932 | CYP2C19 | c.1420A= (p.Asn474=) n.2331A= c.2183A= (n.2183A=) | |
| 10 | g.94852861A>C | CA377675996 | CYP2C19 | c.1420A>C (p.Asn474His) n.2331A>C c.2183A>C (n.2183A>C) | |
| 10 | g.94852861A>G | CA377675997 | CYP2C19 | c.1420A>G (p.Asn474Asp) n.2331A>G c.2183A>G (n.2183A>G) | dbSNP |
| 10 | g.94852861A>T | CA377675998 | CYP2C19 | c.1420A>T (p.Asn474Tyr) n.2331A>T c.2183A>T (n.2183A>T) | |
| 10 | g.94852862A= | CA1929279933 | CYP2C19 | c.1421A= (p.Asn474=) n.2332A= c.2184A= (n.2184A=) | |
| 10 | g.94852862A>C | CA377675999 | CYP2C19 | c.1421A>C (p.Asn474Thr) n.2332A>C c.2184A>C (n.2184A>C) | |
| 10 | g.94852862A>G | CA211696951 | CYP2C19 | c.1421A>G (p.Asn474Ser) n.2332A>G c.2184A>G (n.2184A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852862A>T | CA377676000 | CYP2C19 | c.1421A>T (p.Asn474Ile) n.2332A>T c.2184A>T (n.2184A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94852863T>A | CA377676002 | CYP2C19 | c.1422T>A (p.Asn474Lys) n.2333T>A c.2185T>A (n.2185T>A) | |
| 10 | g.94852863T>C | CA470833170 | CYP2C19 | c.1422T>C (p.Asn474=) n.2333T>C c.2185T>C (n.2185T>C) | |
| 10 | g.94852863T>G | CA377676001 | CYP2C19 | c.1422T>G (p.Asn474Lys) n.2333T>G c.2185T>G (n.2185T>G) | |
| 10 | g.94852864G>A | CA377676003 | CYP2C19 | c.1423G>A (p.Gly475Arg) n.2334G>A c.2186G>A (n.2186G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852864G>C | CA377676004 | CYP2C19 | c.1423G>C (p.Gly475Arg) n.2334G>C c.2186G>C (n.2186G>C) | |
| 10 | g.94852864G= | CA1929279934 | CYP2C19 | c.1423G= (p.Gly475=) n.2334G= c.2186G= (n.2186G=) | |
| 10 | g.94852864G>T | CA377676005 | CYP2C19 | c.1423G>T (p.Gly475Ter) n.2334G>T c.2186G>T (n.2186G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852865G>A | CA377676006 | CYP2C19 | c.1424G>A (p.Gly475Glu) n.2335G>A c.2187G>A (n.2187G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.94852865G>C | CA377676007 | CYP2C19 | c.1424G>C (p.Gly475Ala) n.2335G>C c.2187G>C (n.2187G>C) | |
| 10 | g.94852865G= | CA1929279935 | CYP2C19 | c.1424G= (p.Gly475=) n.2335G= c.2187G= (n.2187G=) | |
| 10 | g.94852865G>T | CA377676008 | CYP2C19 | c.1424G>T (p.Gly475Val) n.2335G>T c.2187G>T (n.2187G>T) | |
| 10 | g.94852866A>C | CA470833171 | CYP2C19 | c.1425A>C (p.Gly475=) n.2336A>C c.2188A>C (n.2188A>C) | |
| 10 | g.94852866A>G | CA470833173 | CYP2C19 | c.1425A>G (p.Gly475=) n.2336A>G c.2188A>G (n.2188A>G) | |
| 10 | g.94852866A>T | CA470833172 | CYP2C19 | c.1425A>T (p.Gly475=) n.2336A>T c.2188A>T (n.2188A>T) | |
| 10 | g.94852867T>A | CA377676011 | CYP2C19 | c.1426T>A (p.Phe476Ile) n.2337T>A c.2189T>A (n.2189T>A) | |
| 10 | g.94852867T>C | CA377676010 | CYP2C19 | c.1426T>C (p.Phe476Leu) n.2337T>C c.2189T>C (n.2189T>C) | |
| 10 | g.94852867T>G | CA377676009 | CYP2C19 | c.1426T>G (p.Phe476Val) n.2337T>G c.2189T>G (n.2189T>G) | |
| 10 | g.94852868T>A | CA377676012 | CYP2C19 | c.1427T>A (p.Phe476Tyr) n.2338T>A c.2190T>A (n.2190T>A) | |
| 10 | g.94852868T>C | CA377676013 | CYP2C19 | c.1427T>C (p.Phe476Ser) n.2338T>C c.2190T>C (n.2190T>C) | |
| 10 | g.94852868T>G | CA377676014 | CYP2C19 | c.1427T>G (p.Phe476Cys) n.2338T>G c.2190T>G (n.2190T>G) | |
| 10 | g.94852869T>A | CA377676015 | CYP2C19 | c.1428T>A (p.Phe476Leu) n.2339T>A c.2191T>A (n.2191T>A) | |
| 10 | g.94852869T>C | CA211696969 | CYP2C19 | c.1428T>C (p.Phe476=) n.2339T>C c.2191T>C (n.2191T>C) | dbSNP |
| 10 | g.94852869T>G | CA377676016 | CYP2C19 | c.1428T>G (p.Phe476Leu) n.2339T>G c.2191T>G (n.2191T>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852869T= | CA1929279936 | CYP2C19 | c.1428T= (p.Phe476=) n.2339T= c.2191T= (n.2191T=) | |
| 10 | g.94852870G>A | CA5616868 | CYP2C19 | c.1429G>A (p.Ala477Thr) n.2340G>A c.2192G>A (n.2192G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 10 | g.94852870G>C | CA377676018 | CYP2C19 | c.1429G>C (p.Ala477Pro) n.2340G>C c.2192G>C (n.2192G>C) | |
| 10 | g.94852870G= | CA1929279937 | CYP2C19 | c.1429G= (p.Ala477=) n.2340G= c.2192G= (n.2192G=) | |
| 10 | g.94852870G>T | CA377676017 | CYP2C19 | c.1429G>T (p.Ala477Ser) n.2340G>T c.2192G>T (n.2192G>T) | |
| 10 | g.94852871C>A | CA377676019 | CYP2C19 | c.1430C>A (p.Ala477Asp) n.2341C>A c.2193C>A (n.2193C>A) | |
| 10 | g.94852871C= | CA1929279938 | CYP2C19 | c.1430C= (p.Ala477=) n.2341C= c.2193C= (n.2193C=) | |
| 10 | g.94852871C>G | CA377676020 | CYP2C19 | c.1430C>G (p.Ala477Gly) n.2341C>G c.2193C>G (n.2193C>G) | |
| 10 | g.94852871C>T | CA377676021 | CYP2C19 | c.1430C>T (p.Ala477Val) n.2341C>T c.2193C>T (n.2193C>T) | dbSNP |
| 10 | g.94852872T>A | CA470833174 | CYP2C19 | c.1431T>A (p.Ala477=) n.2342T>A c.2194T>A (n.2194T>A) | |
| 10 | g.94852872T>C | CA470833175 | CYP2C19 | c.1431T>C (p.Ala477=) n.2342T>C c.2194T>C (n.2194T>C) | |
| 10 | g.94852872T>G | CA470833176 | CYP2C19 | c.1431T>G (p.Ala477=) n.2342T>G c.2194T>G (n.2194T>G) | |
| 10 | g.94852873T>A | CA377676022 | CYP2C19 | c.1432T>A (p.Ser478Thr) n.2343T>A c.2195T>A (n.2195T>A) | |
| 10 | g.94852873T>C | CA377676023 | CYP2C19 | c.1432T>C (p.Ser478Pro) n.2343T>C c.2195T>C (n.2195T>C) | |
| 10 | g.94852873T>G | CA377676024 | CYP2C19 | c.1432T>G (p.Ser478Ala) n.2343T>G c.2195T>G (n.2195T>G) | |
| 10 | g.94852874C>A | CA377676025 | CYP2C19 | c.1433C>A (p.Ser478Tyr) n.2344C>A c.2196C>A (n.2196C>A) | |
| 10 | g.94852874C= | CA1929279939 | CYP2C19 | c.1433C= (p.Ser478=) n.2344C= c.2196C= (n.2196C=) | |
| 10 | g.94852874C>G | CA377676026 | CYP2C19 | c.1433C>G (p.Ser478Cys) n.2344C>G c.2196C>G (n.2196C>G) | |
| 10 | g.94852874C>T | CA377676027 | CYP2C19 | c.1433C>T (p.Ser478Phe) n.2344C>T c.2196C>T (n.2196C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852875T>A | CA470833178 | CYP2C19 | c.1434T>A (p.Ser478=) n.2345T>A c.2197T>A (n.2197T>A) | |
| 10 | g.94852875T>C | CA470833179 | CYP2C19 | c.1434T>C (p.Ser478=) n.2345T>C c.2197T>C (n.2197T>C) | |
| 10 | g.94852875T>G | CA470833177 | CYP2C19 | c.1434T>G (p.Ser478=) n.2345T>G c.2197T>G (n.2197T>G) | |
| 10 | g.94852876G>A | CA377676028 | CYP2C19 | c.1435G>A (p.Val479Ile) n.2346G>A c.2198G>A (n.2198G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94852876G>C | CA377676029 | CYP2C19 | c.1435G>C (p.Val479Leu) n.2346G>C c.2198G>C (n.2198G>C) | dbSNP |
| 10 | g.94852876G= | CA1929279940 | CYP2C19 | c.1435G= (p.Val479=) n.2346G= c.2198G= (n.2198G=) | |
| 10 | g.94852876G>T | CA5616869 | CYP2C19 | c.1435G>T (p.Val479Phe) n.2346G>T c.2198G>T (n.2198G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852877T>A | CA377676032 | CYP2C19 | c.1436T>A (p.Val479Asp) n.2347T>A c.2199T>A (n.2199T>A) | |
| 10 | g.94852877T>C | CA377676030 | CYP2C19 | c.1436T>C (p.Val479Ala) n.2347T>C c.2199T>C (n.2199T>C) | |
| 10 | g.94852877T>G | CA377676031 | CYP2C19 | c.1436T>G (p.Val479Gly) n.2347T>G c.2199T>G (n.2199T>G) | |
| 10 | g.94852878C>A | CA470833180 | CYP2C19 | c.1437C>A (p.Val479=) n.2348C>A c.2200C>A (n.2200C>A) | |
| 10 | g.94852878C>G | CA470833181 | CYP2C19 | c.1437C>G (p.Val479=) n.2348C>G c.2200C>G (n.2200C>G) | |
| 10 | g.94852878C>T | CA470833182 | CYP2C19 | c.1437C>T (p.Val479=) n.2348C>T c.2200C>T (n.2200C>T) | COSMIC |
| 10 | g.94852879C>A | CA377676033 | CYP2C19 | c.1438C>A (p.Pro480Thr) n.2349C>A c.2201C>A (n.2201C>A) | |
| 10 | g.94852879C= | CA1929279941 | CYP2C19 | c.1438C= (p.Pro480=) n.2349C= c.2201C= (n.2201C=) | |
| 10 | g.94852879C>G | CA377676034 | CYP2C19 | c.1438C>G (p.Pro480Ala) n.2349C>G c.2201C>G (n.2201C>G) | |
| 10 | g.94852879C>T | CA377676035 | CYP2C19 | c.1438C>T (p.Pro480Ser) n.2349C>T c.2201C>T (n.2201C>T) | dbSNP |
| 10 | g.94852880C>A | CA377676036 | CYP2C19 | c.1439C>A (p.Pro480Gln) n.2350C>A c.2202C>A (n.2202C>A) | |
| 10 | g.94852880C= | CA1929279942 | CYP2C19 | c.1439C= (p.Pro480=) n.2350C= c.2202C= (n.2202C=) | |
| 10 | g.94852880C>G | CA377676037 | CYP2C19 | c.1439C>G (p.Pro480Arg) n.2350C>G c.2202C>G (n.2202C>G) | COSMIC |
| 10 | g.94852880C>T | CA5616870 | CYP2C19 | c.1439C>T (p.Pro480Leu) n.2350C>T c.2202C>T (n.2202C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.94852881G>A | CA5616871 | CYP2C19 | c.1440G>A (p.Pro480=) n.2351G>A c.2203G>A (n.2203G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.94852881G>C | CA470833183 | CYP2C19 | c.1440G>C (p.Pro480=) n.2351G>C c.2203G>C (n.2203G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852881G= | CA1929279943 | CYP2C19 | c.1440G= (p.Pro480=) n.2351G= c.2203G= (n.2203G=) | |
| 10 | g.94852881G>T | CA470833184 | CYP2C19 | c.1440G>T (p.Pro480=) n.2351G>T c.2203G>T (n.2203G>T) | |
| 10 | g.94852882C>A | CA377676038 | CYP2C19 | c.1441C>A (p.Pro481Thr) n.2352C>A c.2204C>A (n.2204C>A) | |
| 10 | g.94852882C>G | CA377676039 | CYP2C19 | c.1441C>G (p.Pro481Ala) n.2352C>G c.2204C>G (n.2204C>G) | |
| 10 | g.94852882C>T | CA377676040 | CYP2C19 | c.1441C>T (p.Pro481Ser) n.2352C>T c.2204C>T (n.2204C>T) | |
| 10 | g.94852883C>A | CA377676041 | CYP2C19 | c.1442C>A (p.Pro481His) n.2353C>A c.2205C>A (n.2205C>A) | |
| 10 | g.94852883C= | CA1929279944 | CYP2C19 | c.1442C= (p.Pro481=) n.2353C= c.2205C= (n.2205C=) | |
| 10 | g.94852883C>G | CA377676042 | CYP2C19 | c.1442C>G (p.Pro481Arg) n.2353C>G c.2205C>G (n.2205C>G) | |
| 10 | g.94852883C>T | CA377676043 | CYP2C19 | c.1442C>T (p.Pro481Leu) n.2353C>T c.2205C>T (n.2205C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852884C>A | CA470833185 | CYP2C19 | c.1443C>A (p.Pro481=) n.2354C>A c.2206C>A (n.2206C>A) | |
| 10 | g.94852884C>G | CA470833186 | CYP2C19 | c.1443C>G (p.Pro481=) n.2354C>G c.2206C>G (n.2206C>G) | |
| 10 | g.94852884C>T | CA470833187 | CYP2C19 | c.1443C>T (p.Pro481=) n.2354C>T c.2206C>T (n.2206C>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852885T>A | CA377676046 | CYP2C19 | c.1444T>A (p.Phe482Ile) n.2355T>A c.2207T>A (n.2207T>A) | |
| 10 | g.94852885T>C | CA377676045 | CYP2C19 | c.1444T>C (p.Phe482Leu) n.2355T>C c.2207T>C (n.2207T>C) | |
| 10 | g.94852885T>G | CA377676044 | CYP2C19 | c.1444T>G (p.Phe482Val) n.2355T>G c.2207T>G (n.2207T>G) | |
| 10 | g.94852886del | CA2574628708 | CYP2C19 | c.1445del (p.Phe482SerfsTer?) n.2356del c.2208del (n.2208del) | gnomAD v4 |