| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.94852764C>A | CA470833107 | CYP2C19 | c.1323C>A (p.Ala441=) n.2234C>A c.2086C>A (n.2086C>A) | |
| 10 | g.94852764C>G | CA470833108 | CYP2C19 | c.1323C>G (p.Ala441=) n.2234C>G c.2086C>G (n.2086C>G) | |
| 10 | g.94852764C>T | CA470833109 | CYP2C19 | c.1323C>T (p.Ala441=) n.2234C>T c.2086C>T (n.2086C>T) | |
| 10 | g.94852765C>A | CA377675801 | CYP2C19 | c.1324C>A (p.Arg442Ser) n.2235C>A c.2087C>A (n.2087C>A) | |
| 10 | g.94852765C= | CA1929279887 | CYP2C19 | c.1324C= (p.Arg442=) n.2235C= c.2087C= (n.2087C=) | |
| 10 | g.94852765C>G | CA5616842 | CYP2C19 | c.1324C>G (p.Arg442Gly) n.2235C>G c.2087C>G (n.2087C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852765C>T | CA5616841 | CYP2C19 | c.1324C>T (p.Arg442Cys) n.2235C>T c.2087C>T (n.2087C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852766G>A | CA5616843 | CYP2C19 | c.1325G>A (p.Arg442His) n.2236G>A c.2088G>A (n.2088G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.94852766G>C | CA377675802 | CYP2C19 | c.1325G>C (p.Arg442Pro) n.2236G>C c.2088G>C (n.2088G>C) | |
| 10 | g.94852766G= | CA1929279888 | CYP2C19 | c.1325G= (p.Arg442=) n.2236G= c.2088G= (n.2088G=) | |
| 10 | g.94852766G>T | CA5616844 | CYP2C19 | c.1325G>T (p.Arg442Leu) n.2236G>T c.2088G>T (n.2088G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852767C>A | CA470833111 | CYP2C19 | c.1326C>A (p.Arg442=) n.2237C>A c.2089C>A (n.2089C>A) | |
| 10 | g.94852767C>G | CA470833112 | CYP2C19 | c.1326C>G (p.Arg442=) n.2237C>G c.2089C>G (n.2089C>G) | |
| 10 | g.94852767C>T | CA470833113 | CYP2C19 | c.1326C>T (p.Arg442=) n.2237C>T c.2089C>T (n.2089C>T) | |
| 10 | g.94852768A>C | CA377675803 | CYP2C19 | c.1327A>C (p.Met443Leu) n.2238A>C c.2090A>C (n.2090A>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852768A>G | CA377675804 | CYP2C19 | c.1327A>G (p.Met443Val) n.2238A>G c.2090A>G (n.2090A>G) | |
| 10 | g.94852768A>T | CA377675805 | CYP2C19 | c.1327A>T (p.Met443Leu) n.2238A>T c.2090A>T (n.2090A>T) | |
| 10 | g.94852768_94852769del | CA645561618 | CYP2C19 | c.1327_1328del (p.Met443GlyfsTer14) n.2238_2239del c.2090_2091del (n.2090_2091del) | COSMIC |
| 10 | g.94852769T>A | CA377675807 | CYP2C19 | c.1328T>A (p.Met443Lys) n.2239T>A c.2091T>A (n.2091T>A) | |
| 10 | g.94852769T>C | CA377675808 | CYP2C19 | c.1328T>C (p.Met443Thr) n.2239T>C c.2091T>C (n.2091T>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852769T>G | CA377675806 | CYP2C19 | c.1328T>G (p.Met443Arg) n.2239T>G c.2091T>G (n.2091T>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852770G>A | CA377675809 | CYP2C19 | c.1329G>A (p.Met443Ile) n.2240G>A c.2092G>A (n.2092G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.94852770G>C | CA377675810 | CYP2C19 | c.1329G>C (p.Met443Ile) n.2240G>C c.2092G>C (n.2092G>C) | |
| 10 | g.94852770G= | CA1929279889 | CYP2C19 | c.1329G= (p.Met443=) n.2240G= c.2092G= (n.2092G=) | |
| 10 | g.94852770G>T | CA377675811 | CYP2C19 | c.1329G>T (p.Met443Ile) n.2240G>T c.2092G>T (n.2092G>T) | |
| 10 | g.94852771G>A | CA377675812 | CYP2C19 | c.1330G>A (p.Glu444Lys) n.2241G>A c.2093G>A (n.2093G>A) | |
| 10 | g.94852771G>C | CA5616845 | CYP2C19 | c.1330G>C (p.Glu444Gln) n.2241G>C c.2093G>C (n.2093G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852771G= | CA1929279890 | CYP2C19 | c.1330G= (p.Glu444=) n.2241G= c.2093G= (n.2093G=) | |
| 10 | g.94852771G>T | CA377675813 | CYP2C19 | c.1330G>T (p.Glu444Ter) n.2241G>T c.2093G>T (n.2093G>T) | |
| 10 | g.94852772A= | CA1929279891 | CYP2C19 | c.1331A= (p.Glu444=) n.2242A= c.2094A= (n.2094A=) | |
| 10 | g.94852772A>C | CA377675814 | CYP2C19 | c.1331A>C (p.Glu444Ala) n.2242A>C c.2094A>C (n.2094A>C) | |
| 10 | g.94852772A>G | CA377675815 | CYP2C19 | c.1331A>G (p.Glu444Gly) n.2242A>G c.2094A>G (n.2094A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852772A>T | CA377675816 | CYP2C19 | c.1331A>T (p.Glu444Val) n.2242A>T c.2094A>T (n.2094A>T) | |
| 10 | g.94852773G>A | CA470833114 | CYP2C19 | c.1332G>A (p.Glu444=) n.2243G>A c.2095G>A (n.2095G>A) | |
| 10 | g.94852773G>C | CA377675817 | CYP2C19 | c.1332G>C (p.Glu444Asp) n.2243G>C c.2095G>C (n.2095G>C) | |
| 10 | g.94852773G>T | CA377675818 | CYP2C19 | c.1332G>T (p.Glu444Asp) n.2243G>T c.2095G>T (n.2095G>T) | |
| 10 | g.94852774C>A | CA377675819 | CYP2C19 | c.1333C>A (p.Leu445Met) n.2244C>A c.2096C>A (n.2096C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852774C= | CA1929279892 | CYP2C19 | c.1333C= (p.Leu445=) n.2244C= c.2096C= (n.2096C=) | |
| 10 | g.94852774C>G | CA5616846 | CYP2C19 | c.1333C>G (p.Leu445Val) n.2244C>G c.2096C>G (n.2096C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852774C>T | CA470833115 | CYP2C19 | c.1333C>T (p.Leu445=) n.2244C>T c.2096C>T (n.2096C>T) | |
| 10 | g.94852775T>A | CA377675821 | CYP2C19 | c.1334T>A (p.Leu445Gln) n.2245T>A c.2097T>A (n.2097T>A) | COSMIC |
| 10 | g.94852775T>C | CA5616847 | CYP2C19 | c.1334T>C (p.Leu445Pro) n.2245T>C c.2097T>C (n.2097T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852775T>G | CA377675820 | CYP2C19 | c.1334T>G (p.Leu445Arg) n.2245T>G c.2097T>G (n.2097T>G) | |
| 10 | g.94852775T= | CA1929279893 | CYP2C19 | c.1334T= (p.Leu445=) n.2245T= c.2097T= (n.2097T=) | |
| 10 | g.94852776_94852777del | CA2610265236 | CYP2C19 | c.1335_1336del (p.Leu447IlefsTer10) n.2246_2247del c.2098_2099del (n.2098_2099del) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852776G>A | CA470833116 | CYP2C19 | c.1335G>A (p.Leu445=) n.2246G>A c.2098G>A (n.2098G>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852776G>C | CA470833117 | CYP2C19 | c.1335G>C (p.Leu445=) n.2246G>C c.2098G>C (n.2098G>C) | |
| 10 | g.94852776G>T | CA470833118 | CYP2C19 | c.1335G>T (p.Leu445=) n.2246G>T c.2098G>T (n.2098G>T) | |
| 10 | g.94852777T>A | CA377675822 | CYP2C19 | c.1336T>A (p.Phe446Ile) n.2247T>A c.2099T>A (n.2099T>A) | |
| 10 | g.94852777T>C | CA377675823 | CYP2C19 | c.1336T>C (p.Phe446Leu) n.2247T>C c.2099T>C (n.2099T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94852777T>G | CA377675824 | CYP2C19 | c.1336T>G (p.Phe446Val) n.2247T>G c.2099T>G (n.2099T>G) | |
| 10 | g.94852777T= | CA1929279894 | CYP2C19 | c.1336T= (p.Phe446=) n.2247T= c.2099T= (n.2099T=) | |
| 10 | g.94852781del | CA2542806969 | CYP2C19 | c.1340del (p.Leu447TyrfsTer3) n.2251del c.2103del (n.2103del) | |
| 10 | g.94852778T>A | CA377675825 | CYP2C19 | c.1337T>A (p.Phe446Tyr) n.2248T>A c.2100T>A (n.2100T>A) | |
| 10 | g.94852778T>C | CA377675826 | CYP2C19 | c.1337T>C (p.Phe446Ser) n.2248T>C c.2100T>C (n.2100T>C) | |
| 10 | g.94852778T>G | CA377675827 | CYP2C19 | c.1337T>G (p.Phe446Cys) n.2248T>G c.2100T>G (n.2100T>G) | |
| 10 | g.94852779T>A | CA377675828 | CYP2C19 | c.1338T>A (p.Phe446Leu) n.2249T>A c.2101T>A (n.2101T>A) | |
| 10 | g.94852779T>C | CA470833119 | CYP2C19 | c.1338T>C (p.Phe446=) n.2249T>C c.2101T>C (n.2101T>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852779T>G | CA377675829 | CYP2C19 | c.1338T>G (p.Phe446Leu) n.2249T>G c.2101T>G (n.2101T>G) | |
| 10 | g.94852780T>A | CA377675830 | CYP2C19 | c.1339T>A (p.Leu447Ile) n.2250T>A c.2102T>A (n.2102T>A) | |
| 10 | g.94852780T>C | CA470833120 | CYP2C19 | c.1339T>C (p.Leu447=) n.2250T>C c.2102T>C (n.2102T>C) | |
| 10 | g.94852780T>G | CA377675831 | CYP2C19 | c.1339T>G (p.Leu447Val) n.2250T>G c.2102T>G (n.2102T>G) | |
| 10 | g.94852781T>A | CA377675832 | CYP2C19 | c.1340T>A (p.Leu447Ter) n.2251T>A c.2103T>A (n.2103T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852781T>C | CA377675833 | CYP2C19 | c.1340T>C (p.Leu447Ser) n.2251T>C c.2103T>C (n.2103T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852781T>G | CA377675834 | CYP2C19 | c.1340T>G (p.Leu447Ter) n.2251T>G c.2103T>G (n.2103T>G) | |
| 10 | g.94852781T= | CA1929279895 | CYP2C19 | c.1340T= (p.Leu447=) n.2251T= c.2103T= (n.2103T=) | |
| 10 | g.94852782A= | CA1929279896 | CYP2C19 | c.1341A= (p.Leu447=) n.2252A= c.2104A= (n.2104A=) | |
| 10 | g.94852782A>C | CA377675835 | CYP2C19 | c.1341A>C (p.Leu447Phe) n.2252A>C c.2104A>C (n.2104A>C) | |
| 10 | g.94852782A>G | CA470833121 | CYP2C19 | c.1341A>G (p.Leu447=) n.2252A>G c.2104A>G (n.2104A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852782A>T | CA377675836 | CYP2C19 | c.1341A>T (p.Leu447Phe) n.2252A>T c.2104A>T (n.2104A>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852783T>A | CA377675837 | CYP2C19 | c.1342T>A (p.Phe448Ile) n.2253T>A c.2105T>A (n.2105T>A) | |
| 10 | g.94852783T>C | CA377675839 | CYP2C19 | c.1342T>C (p.Phe448Leu) n.2253T>C c.2105T>C (n.2105T>C) | |
| 10 | g.94852783T>G | CA377675838 | CYP2C19 | c.1342T>G (p.Phe448Val) n.2253T>G c.2105T>G (n.2105T>G) | |
| 10 | g.94852784T>A | CA377675840 | CYP2C19 | c.1343T>A (p.Phe448Tyr) n.2254T>A c.2106T>A (n.2106T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852784T>C | CA5616848 | CYP2C19 | c.1343T>C (p.Phe448Ser) n.2254T>C c.2106T>C (n.2106T>C) | dbSNP ExAC |
| 10 | g.94852784T>G | CA377675841 | CYP2C19 | c.1343T>G (p.Phe448Cys) n.2254T>G c.2106T>G (n.2106T>G) | |
| 10 | g.94852784T= | CA1929279897 | CYP2C19 | c.1343T= (p.Phe448=) n.2254T= c.2106T= (n.2106T=) | |
| 10 | g.94852785C>A | CA211696826 | CYP2C19 | c.1344C>A (p.Phe448Leu) n.2255C>A c.2107C>A (n.2107C>A) | dbSNP gnomAD v2 |
| 10 | g.94852785C= | CA1929279898 | CYP2C19 | c.1344C= (p.Phe448=) n.2255C= c.2107C= (n.2107C=) | |
| 10 | g.94852785C>G | CA5616849 | CYP2C19 | c.1344C>G (p.Phe448Leu) n.2255C>G c.2107C>G (n.2107C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852785C>T | CA470833122 | CYP2C19 | c.1344C>T (p.Phe448=) n.2255C>T c.2107C>T (n.2107C>T) | dbSNP |
| 10 | g.94852786C>A | CA377675842 | CYP2C19 | c.1345C>A (p.Leu449Met) n.2256C>A c.2108C>A (n.2108C>A) | |
| 10 | g.94852786C>G | CA377675843 | CYP2C19 | c.1345C>G (p.Leu449Val) n.2256C>G c.2108C>G (n.2108C>G) | |
| 10 | g.94852786C>T | CA470833123 | CYP2C19 | c.1345C>T (p.Leu449=) n.2256C>T c.2108C>T (n.2108C>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852787T>A | CA377675844 | CYP2C19 | c.1346T>A (p.Leu449Gln) n.2257T>A c.2109T>A (n.2109T>A) | |
| 10 | g.94852787T>C | CA377675845 | CYP2C19 | c.1346T>C (p.Leu449Pro) n.2257T>C c.2109T>C (n.2109T>C) | |
| 10 | g.94852787T>G | CA377675846 | CYP2C19 | c.1346T>G (p.Leu449Arg) n.2257T>G c.2109T>G (n.2109T>G) | |
| 10 | g.94852788G>A | CA5616850 | CYP2C19 | c.1347G>A (p.Leu449=) n.2258G>A c.2110G>A (n.2110G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852788G>C | CA470833124 | CYP2C19 | c.1347G>C (p.Leu449=) n.2258G>C c.2110G>C (n.2110G>C) | |
| 10 | g.94852788G= | CA1929279899 | CYP2C19 | c.1347G= (p.Leu449=) n.2258G= c.2110G= (n.2110G=) | |
| 10 | g.94852788G>T | CA470833125 | CYP2C19 | c.1347G>T (p.Leu449=) n.2258G>T c.2110G>T (n.2110G>T) | |
| 10 | g.94852789A= | CA1929279900 | CYP2C19 | c.1348A= (p.Thr450=) n.2259A= c.2111A= (n.2111A=) | |
| 10 | g.94852789A>C | CA377675849 | CYP2C19 | c.1348A>C (p.Thr450Pro) n.2259A>C c.2111A>C (n.2111A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852789A>G | CA377675848 | CYP2C19 | c.1348A>G (p.Thr450Ala) n.2259A>G c.2111A>G (n.2111A>G) | |
| 10 | g.94852789A>T | CA377675847 | CYP2C19 | c.1348A>T (p.Thr450Ser) n.2259A>T c.2111A>T (n.2111A>T) | dbSNP |
| 10 | g.94852790C>A | CA5616851 | CYP2C19 | c.1349C>A (p.Thr450Asn) n.2260C>A c.2112C>A (n.2112C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852790C= | CA1929279901 | CYP2C19 | c.1349C= (p.Thr450=) n.2260C= c.2112C= (n.2112C=) | |
| 10 | g.94852790C>G | CA377675850 | CYP2C19 | c.1349C>G (p.Thr450Ser) n.2260C>G c.2112C>G (n.2112C>G) | |
| 10 | g.94852790C>T | CA5616852 | CYP2C19 | c.1349C>T (p.Thr450Ile) n.2260C>T c.2112C>T (n.2112C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852791C>A | CA470833127 | CYP2C19 | c.1350C>A (p.Thr450=) n.2261C>A c.2113C>A (n.2113C>A) | |
| 10 | g.94852791C= | CA1929279902 | CYP2C19 | c.1350C= (p.Thr450=) n.2261C= c.2113C= (n.2113C=) | |
| 10 | g.94852791C>G | CA5616853 | CYP2C19 | c.1350C>G (p.Thr450=) n.2261C>G c.2113C>G (n.2113C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
| 10 | g.94852791C>T | CA470833126 | CYP2C19 | c.1350C>T (p.Thr450=) n.2261C>T c.2113C>T (n.2113C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852792T>A | CA5616854 | CYP2C19 | c.1351T>A (p.Phe451Ile) n.2262T>A c.2114T>A (n.2114T>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852792T>C | CA377675851 | CYP2C19 | c.1351T>C (p.Phe451Leu) n.2262T>C c.2114T>C (n.2114T>C) | |
| 10 | g.94852792T>G | CA377675852 | CYP2C19 | c.1351T>G (p.Phe451Val) n.2262T>G c.2114T>G (n.2114T>G) | |
| 10 | g.94852792T= | CA1929279903 | CYP2C19 | c.1351T= (p.Phe451=) n.2262T= c.2114T= (n.2114T=) | |
| 10 | g.94852793T>A | CA377675853 | CYP2C19 | c.1352T>A (p.Phe451Tyr) n.2263T>A c.2115T>A (n.2115T>A) | |
| 10 | g.94852793T>C | CA5616855 | CYP2C19 | c.1352T>C (p.Phe451Ser) n.2263T>C c.2115T>C (n.2115T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852793T>G | CA377675854 | CYP2C19 | c.1352T>G (p.Phe451Cys) n.2263T>G c.2115T>G (n.2115T>G) | |
| 10 | g.94852793T= | CA1929279904 | CYP2C19 | c.1352T= (p.Phe451=) n.2263T= c.2115T= (n.2115T=) | |
| 10 | g.94852794C>A | CA377675855 | CYP2C19 | c.1353C>A (p.Phe451Leu) n.2264C>A c.2116C>A (n.2116C>A) | |
| 10 | g.94852794C>G | CA377675856 | CYP2C19 | c.1353C>G (p.Phe451Leu) n.2264C>G c.2116C>G (n.2116C>G) | |
| 10 | g.94852794C>T | CA470833128 | CYP2C19 | c.1353C>T (p.Phe451=) n.2264C>T c.2116C>T (n.2116C>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852795A>C | CA377675859 | CYP2C19 | c.1354A>C (p.Ile452Leu) n.2265A>C c.2117A>C (n.2117A>C) | |
| 10 | g.94852795A>G | CA377675858 | CYP2C19 | c.1354A>G (p.Ile452Val) n.2265A>G c.2117A>G (n.2117A>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852795A>T | CA377675857 | CYP2C19 | c.1354A>T (p.Ile452Phe) n.2265A>T c.2117A>T (n.2117A>T) | |
| 10 | g.94852796T>A | CA377675860 | CYP2C19 | c.1355T>A (p.Ile452Asn) n.2266T>A c.2118T>A (n.2118T>A) | |
| 10 | g.94852796T>C | CA5616856 | CYP2C19 | c.1355T>C (p.Ile452Thr) n.2266T>C c.2118T>C (n.2118T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852796T>G | CA377675861 | CYP2C19 | c.1355T>G (p.Ile452Ser) n.2266T>G c.2118T>G (n.2118T>G) | |
| 10 | g.94852796T= | CA1929279905 | CYP2C19 | c.1355T= (p.Ile452=) n.2266T= c.2118T= (n.2118T=) | |
| 10 | g.94852797T>A | CA470833129 | CYP2C19 | c.1356T>A (p.Ile452=) n.2267T>A c.2119T>A (n.2119T>A) | |
| 10 | g.94852797T>C | CA470833130 | CYP2C19 | c.1356T>C (p.Ile452=) n.2267T>C c.2119T>C (n.2119T>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852797T>G | CA377675862 | CYP2C19 | c.1356T>G (p.Ile452Met) n.2267T>G c.2119T>G (n.2119T>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852798T>A | CA377675863 | CYP2C19 | c.1357T>A (p.Leu453Ile) n.2268T>A c.2120T>A (n.2120T>A) | |
| 10 | g.94852798T>C | CA470833131 | CYP2C19 | c.1357T>C (p.Leu453=) n.2268T>C c.2120T>C (n.2120T>C) | |
| 10 | g.94852798T>G | CA377675864 | CYP2C19 | c.1357T>G (p.Leu453Val) n.2268T>G c.2120T>G (n.2120T>G) | |
| 10 | g.94852799T>A | CA377675867 | CYP2C19 | c.1358T>A (p.Leu453Ter) n.2269T>A c.2121T>A (n.2121T>A) | |
| 10 | g.94852799T>C | CA377675865 | CYP2C19 | c.1358T>C (p.Leu453Ser) n.2269T>C c.2121T>C (n.2121T>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852799T>G | CA377675866 | CYP2C19 | c.1358T>G (p.Leu453Ter) n.2269T>G c.2121T>G (n.2121T>G) | |
| 10 | g.94852800A= | CA1929279906 | CYP2C19 | c.1359A= (p.Leu453=) n.2270A= c.2122A= (n.2122A=) | |
| 10 | g.94852800A>C | CA377675868 | CYP2C19 | c.1359A>C (p.Leu453Phe) n.2270A>C c.2122A>C (n.2122A>C) | |
| 10 | g.94852800A>G | CA470833132 | CYP2C19 | c.1359A>G (p.Leu453=) n.2270A>G c.2122A>G (n.2122A>G) | dbSNP |
| 10 | g.94852800A>T | CA377675869 | CYP2C19 | c.1359A>T (p.Leu453Phe) n.2270A>T c.2122A>T (n.2122A>T) | |
| 10 | g.94852801C>A | CA377675870 | CYP2C19 | c.1360C>A (p.Gln454Lys) n.2271C>A c.2123C>A (n.2123C>A) | |
| 10 | g.94852801C>G | CA377675871 | CYP2C19 | c.1360C>G (p.Gln454Glu) n.2271C>G c.2123C>G (n.2123C>G) | |
| 10 | g.94852801C>T | CA377675872 | CYP2C19 | c.1360C>T (p.Gln454Ter) n.2271C>T c.2123C>T (n.2123C>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852802A= | CA1929279907 | CYP2C19 | c.1361A= (p.Gln454=) n.2272A= c.2124A= (n.2124A=) | |
| 10 | g.94852802A>C | CA377675873 | CYP2C19 | c.1361A>C (p.Gln454Pro) n.2272A>C c.2124A>C (n.2124A>C) | |
| 10 | g.94852802A>G | CA377675875 | CYP2C19 | c.1361A>G (p.Gln454Arg) n.2272A>G c.2124A>G (n.2124A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94852802A>T | CA377675874 | CYP2C19 | c.1361A>T (p.Gln454Leu) n.2272A>T c.2124A>T (n.2124A>T) | |
| 10 | g.94852803G>A | CA470833133 | CYP2C19 | c.1362G>A (p.Gln454=) n.2273G>A c.2125G>A (n.2125G>A) | COSMIC |
| 10 | g.94852803G>C | CA377675876 | CYP2C19 | c.1362G>C (p.Gln454His) n.2273G>C c.2125G>C (n.2125G>C) | |
| 10 | g.94852803G>T | CA377675877 | CYP2C19 | c.1362G>T (p.Gln454His) n.2273G>T c.2125G>T (n.2125G>T) | gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.94852804A= | CA1929279908 | CYP2C19 | c.1363A= (p.Asn455=) n.2274A= c.2126A= (n.2126A=) | |
| 10 | g.94852804A>C | CA377675878 | CYP2C19 | c.1363A>C (p.Asn455His) n.2274A>C c.2126A>C (n.2126A>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852804A>G | CA377675879 | CYP2C19 | c.1363A>G (p.Asn455Asp) n.2274A>G c.2126A>G (n.2126A>G) | |
| 10 | g.94852804A>T | CA377675880 | CYP2C19 | c.1363A>T (p.Asn455Tyr) n.2274A>T c.2126A>T (n.2126A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852805A>C | CA377675881 | CYP2C19 | c.1364A>C (p.Asn455Thr) n.2275A>C c.2127A>C (n.2127A>C) | |
| 10 | g.94852805A>G | CA377675882 | CYP2C19 | c.1364A>G (p.Asn455Ser) n.2275A>G c.2127A>G (n.2127A>G) | |
| 10 | g.94852805A>T | CA377675883 | CYP2C19 | c.1364A>T (p.Asn455Ile) n.2275A>T c.2127A>T (n.2127A>T) | |
| 10 | g.94852806C>A | CA5616857 | CYP2C19 | c.1365C>A (p.Asn455Lys) n.2276C>A c.2128C>A (n.2128C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.94852806C= | CA1929279909 | CYP2C19 | c.1365C= (p.Asn455=) n.2276C= c.2128C= (n.2128C=) | |
| 10 | g.94852806C>G | CA377675884 | CYP2C19 | c.1365C>G (p.Asn455Lys) n.2276C>G c.2128C>G (n.2128C>G) | |
| 10 | g.94852806C>T | CA211696857 | CYP2C19 | c.1365C>T (p.Asn455=) n.2276C>T c.2128C>T (n.2128C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94852807T>A | CA377675887 | CYP2C19 | c.1366T>A (p.Phe456Ile) n.2277T>A c.2129T>A (n.2129T>A) | |
| 10 | g.94852807T>C | CA377675886 | CYP2C19 | c.1366T>C (p.Phe456Leu) n.2277T>C c.2129T>C (n.2129T>C) | |
| 10 | g.94852807T>G | CA377675885 | CYP2C19 | c.1366T>G (p.Phe456Val) n.2277T>G c.2129T>G (n.2129T>G) | |
| 10 | g.94852808T>A | CA377675888 | CYP2C19 | c.1367T>A (p.Phe456Tyr) n.2278T>A c.2130T>A (n.2130T>A) | |
| 10 | g.94852808T>C | CA377675890 | CYP2C19 | c.1367T>C (p.Phe456Ser) n.2278T>C c.2130T>C (n.2130T>C) | |
| 10 | g.94852808T>G | CA377675889 | CYP2C19 | c.1367T>G (p.Phe456Cys) n.2278T>G c.2130T>G (n.2130T>G) | |
| 10 | g.94852809T>A | CA377675891 | CYP2C19 | c.1368T>A (p.Phe456Leu) n.2279T>A c.2131T>A (n.2131T>A) | |
| 10 | g.94852809T>C | CA470833134 | CYP2C19 | c.1368T>C (p.Phe456=) n.2279T>C c.2131T>C (n.2131T>C) | dbSNP |
| 10 | g.94852809T>G | CA377675892 | CYP2C19 | c.1368T>G (p.Phe456Leu) n.2279T>G c.2131T>G (n.2131T>G) | |
| 10 | g.94852809T= | CA1929279910 | CYP2C19 | c.1368T= (p.Phe456=) n.2279T= c.2131T= (n.2131T=) | |
| 10 | g.94852810A>C | CA377675893 | CYP2C19 | c.1369A>C (p.Asn457His) n.2280A>C c.2132A>C (n.2132A>C) | |
| 10 | g.94852810A>G | CA377675895 | CYP2C19 | c.1369A>G (p.Asn457Asp) n.2280A>G c.2132A>G (n.2132A>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852810A>T | CA377675894 | CYP2C19 | c.1369A>T (p.Asn457Tyr) n.2280A>T c.2132A>T (n.2132A>T) | |
| 10 | g.94852811A>C | CA377675896 | CYP2C19 | c.1370A>C (p.Asn457Thr) n.2281A>C c.2133A>C (n.2133A>C) | |
| 10 | g.94852811A>G | CA377675898 | CYP2C19 | c.1370A>G (p.Asn457Ser) n.2281A>G c.2133A>G (n.2133A>G) | |
| 10 | g.94852811A>T | CA377675897 | CYP2C19 | c.1370A>T (p.Asn457Ile) n.2281A>T c.2133A>T (n.2133A>T) | |
| 10 | g.94852812C>A | CA5616858 | CYP2C19 | c.1371C>A (p.Asn457Lys) n.2282C>A c.2134C>A (n.2134C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852812C= | CA1929279911 | CYP2C19 | c.1371C= (p.Asn457=) n.2282C= c.2134C= (n.2134C=) | |
| 10 | g.94852812C>G | CA377675899 | CYP2C19 | c.1371C>G (p.Asn457Lys) n.2282C>G c.2134C>G (n.2134C>G) | |
| 10 | g.94852812C>T | CA5616859 | CYP2C19 | c.1371C>T (p.Asn457=) n.2282C>T c.2134C>T (n.2134C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852813C>A | CA377675900 | CYP2C19 | c.1372C>A (p.Leu458Met) n.2283C>A c.2135C>A (n.2135C>A) | |
| 10 | g.94852813C= | CA1929279912 | CYP2C19 | c.1372C= (p.Leu458=) n.2283C= c.2135C= (n.2135C=) | |
| 10 | g.94852813C>G | CA377675901 | CYP2C19 | c.1372C>G (p.Leu458Val) n.2283C>G c.2135C>G (n.2135C>G) | dbSNP gnomAD v2 |
| 10 | g.94852813C>T | CA470833135 | CYP2C19 | c.1372C>T (p.Leu458=) n.2283C>T c.2135C>T (n.2135C>T) | |
| 10 | g.94852814T>A | CA377675902 | CYP2C19 | c.1373T>A (p.Leu458Gln) n.2284T>A c.2136T>A (n.2136T>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852814T>C | CA377675903 | CYP2C19 | c.1373T>C (p.Leu458Pro) n.2284T>C c.2136T>C (n.2136T>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852814T>G | CA5616860 | CYP2C19 | c.1373T>G (p.Leu458Arg) n.2284T>G c.2136T>G (n.2136T>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852814T= | CA1929279913 | CYP2C19 | c.1373T= (p.Leu458=) n.2284T= c.2136T= (n.2136T=) | |
| 10 | g.94852815G>A | CA470833136 | CYP2C19 | c.1374G>A (p.Leu458=) n.2285G>A c.2137G>A (n.2137G>A) | |
| 10 | g.94852815G>C | CA470833137 | CYP2C19 | c.1374G>C (p.Leu458=) n.2285G>C c.2137G>C (n.2137G>C) | |
| 10 | g.94852815G>T | CA470833138 | CYP2C19 | c.1374G>T (p.Leu458=) n.2285G>T c.2137G>T (n.2137G>T) | |
| 10 | g.94852816A>C | CA377675904 | CYP2C19 | c.1375A>C (p.Lys459Gln) n.2286A>C c.2138A>C (n.2138A>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852816A>G | CA377675905 | CYP2C19 | c.1375A>G (p.Lys459Glu) n.2286A>G c.2138A>G (n.2138A>G) | |
| 10 | g.94852816A>T | CA377675906 | CYP2C19 | c.1375A>T (p.Lys459Ter) n.2286A>T c.2138A>T (n.2138A>T) | |
| 10 | g.94852817A= | CA1929279914 | CYP2C19 | c.1376A= (p.Lys459=) n.2287A= c.2139A= (n.2139A=) | |
| 10 | g.94852817A>C | CA377675907 | CYP2C19 | c.1376A>C (p.Lys459Thr) n.2287A>C c.2139A>C (n.2139A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852817A>G | CA377675908 | CYP2C19 | c.1376A>G (p.Lys459Arg) n.2287A>G c.2139A>G (n.2139A>G) | |
| 10 | g.94852817A>T | CA377675909 | CYP2C19 | c.1376A>T (p.Lys459Ile) n.2287A>T c.2139A>T (n.2139A>T) | |
| 10 | g.94852818A>C | CA377675910 | CYP2C19 | c.1377A>C (p.Lys459Asn) n.2288A>C c.2140A>C (n.2140A>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852818A>G | CA470833139 | CYP2C19 | c.1377A>G (p.Lys459=) n.2288A>G c.2140A>G (n.2140A>G) | |
| 10 | g.94852818A>T | CA377675911 | CYP2C19 | c.1377A>T (p.Lys459Asn) n.2288A>T c.2140A>T (n.2140A>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852819T>A | CA377675912 | CYP2C19 | c.1378T>A (p.Ser460Thr) n.2289T>A c.2141T>A (n.2141T>A) | |
| 10 | g.94852819T>C | CA377675913 | CYP2C19 | c.1378T>C (p.Ser460Pro) n.2289T>C c.2141T>C (n.2141T>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852819T>G | CA377675914 | CYP2C19 | c.1378T>G (p.Ser460Ala) n.2289T>G c.2141T>G (n.2141T>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852820C>A | CA377675915 | CYP2C19 | c.1379C>A (p.Ser460Tyr) n.2290C>A c.2142C>A (n.2142C>A) | COSMIC |
| 10 | g.94852820C>G | CA377675916 | CYP2C19 | c.1379C>G (p.Ser460Cys) n.2290C>G c.2142C>G (n.2142C>G) | |
| 10 | g.94852820C>T | CA377675917 | CYP2C19 | c.1379C>T (p.Ser460Phe) n.2290C>T c.2142C>T (n.2142C>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852821T>A | CA470833140 | CYP2C19 | c.1380T>A (p.Ser460=) n.2291T>A c.2143T>A (n.2143T>A) | |
| 10 | g.94852821T>C | CA470833141 | CYP2C19 | c.1380T>C (p.Ser460=) n.2291T>C c.2143T>C (n.2143T>C) | |
| 10 | g.94852821T>G | CA470833142 | CYP2C19 | c.1380T>G (p.Ser460=) n.2291T>G c.2143T>G (n.2143T>G) | |
| 10 | g.94852822C>A | CA377675918 | CYP2C19 | c.1381C>A (p.Leu461Met) n.2292C>A c.2144C>A (n.2144C>A) | COSMIC |
| 10 | g.94852822C= | CA1929279915 | CYP2C19 | c.1381C= (p.Leu461=) n.2292C= c.2144C= (n.2144C=) | |
| 10 | g.94852822C>G | CA377675919 | CYP2C19 | c.1381C>G (p.Leu461Val) n.2292C>G c.2144C>G (n.2144C>G) | |
| 10 | g.94852822C>T | CA5616861 | CYP2C19 | c.1381C>T (p.Leu461=) n.2292C>T c.2144C>T (n.2144C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852823T>A | CA377675920 | CYP2C19 | c.1382T>A (p.Leu461Gln) n.2293T>A c.2145T>A (n.2145T>A) | |
| 10 | g.94852823T>C | CA377675921 | CYP2C19 | c.1382T>C (p.Leu461Pro) n.2293T>C c.2145T>C (n.2145T>C) | |
| 10 | g.94852823T>G | CA377675922 | CYP2C19 | c.1382T>G (p.Leu461Arg) n.2293T>G c.2145T>G (n.2145T>G) | |
| 10 | g.94852824G>A | CA470833143 | CYP2C19 | c.1383G>A (p.Leu461=) n.2294G>A c.2146G>A (n.2146G>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852824G>C | CA470833144 | CYP2C19 | c.1383G>C (p.Leu461=) n.2294G>C c.2146G>C (n.2146G>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852824G>T | CA470833145 | CYP2C19 | c.1383G>T (p.Leu461=) n.2294G>T c.2146G>T (n.2146G>T) | |
| 10 | g.94852825del | CA2610265237 | CYP2C19 | c.1384del (p.Ile462LeufsTer?) n.2295del c.2147del (n.2147del) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852825A>C | CA377675923 | CYP2C19 | c.1384A>C (p.Ile462Leu) n.2295A>C c.2147A>C (n.2147A>C) | |
| 10 | g.94852825A>G | CA377675925 | CYP2C19 | c.1384A>G (p.Ile462Val) n.2295A>G c.2147A>G (n.2147A>G) | |
| 10 | g.94852825A>T | CA377675924 | CYP2C19 | c.1384A>T (p.Ile462Phe) n.2295A>T c.2147A>T (n.2147A>T) | |
| 10 | g.94852826T>A | CA377675926 | CYP2C19 | c.1385T>A (p.Ile462Asn) n.2296T>A c.2148T>A (n.2148T>A) | |
| 10 | g.94852826T>C | CA377675927 | CYP2C19 | c.1385T>C (p.Ile462Thr) n.2296T>C c.2148T>C (n.2148T>C) | |
| 10 | g.94852826T>G | CA377675928 | CYP2C19 | c.1385T>G (p.Ile462Ser) n.2296T>G c.2148T>G (n.2148T>G) | |
| 10 | g.94852827T>A | CA470833146 | CYP2C19 | c.1386T>A (p.Ile462=) n.2297T>A c.2149T>A (n.2149T>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852827T>C | CA470833147 | CYP2C19 | c.1386T>C (p.Ile462=) n.2297T>C c.2149T>C (n.2149T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852827T>G | CA211696888 | CYP2C19 | c.1386T>G (p.Ile462Met) n.2297T>G c.2149T>G (n.2149T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852827T= | CA1929279916 | CYP2C19 | c.1386T= (p.Ile462=) n.2297T= c.2149T= (n.2149T=) | |
| 10 | g.94852828del | CA2610265238 | CYP2C19 | c.1387del (p.Asp463ThrfsTer?) n.2298del c.2150del (n.2150del) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852828G>A | CA377675929 | CYP2C19 | c.1387G>A (p.Asp463Asn) n.2298G>A c.2150G>A (n.2150G>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852828G>C | CA377675930 | CYP2C19 | c.1387G>C (p.Asp463His) n.2298G>C c.2150G>C (n.2150G>C) | |
| 10 | g.94852828G>T | CA377675931 | CYP2C19 | c.1387G>T (p.Asp463Tyr) n.2298G>T c.2150G>T (n.2150G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852829A= | CA1929279917 | CYP2C19 | c.1388A= (p.Asp463=) n.2299A= c.2151A= (n.2151A=) | |
| 10 | g.94852829A>C | CA377675932 | CYP2C19 | c.1388A>C (p.Asp463Ala) n.2299A>C c.2151A>C (n.2151A>C) | |
| 10 | g.94852829A>G | CA377675933 | CYP2C19 | c.1388A>G (p.Asp463Gly) n.2299A>G c.2151A>G (n.2151A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852829A>T | CA377675934 | CYP2C19 | c.1388A>T (p.Asp463Val) n.2299A>T c.2151A>T (n.2151A>T) | |
| 10 | g.94852830C>A | CA377675936 | CYP2C19 | c.1389C>A (p.Asp463Glu) n.2300C>A c.2152C>A (n.2152C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852830C= | CA1929279918 | CYP2C19 | c.1389C= (p.Asp463=) n.2300C= c.2152C= (n.2152C=) | |
| 10 | g.94852830C>G | CA377675935 | CYP2C19 | c.1389C>G (p.Asp463Glu) n.2300C>G c.2152C>G (n.2152C>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852830C>T | CA5616862 | CYP2C19 | c.1389C>T (p.Asp463=) n.2300C>T c.2152C>T (n.2152C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852830_94852832del | CA2610265239 | CYP2C19 | c.1389_1391del (p.Asp463_Pro464delinsGlu) n.2300_2302del c.2152_2154del (n.2152_2154del) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852831C>A | CA211696905 | CYP2C19 | c.1390C>A (p.Pro464Thr) n.2301C>A c.2153C>A (n.2153C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94852831C= | CA1929279919 | CYP2C19 | c.1390C= (p.Pro464=) n.2301C= c.2153C= (n.2153C=) | |
| 10 | g.94852831C>G | CA377675937 | CYP2C19 | c.1390C>G (p.Pro464Ala) n.2301C>G c.2153C>G (n.2153C>G) | |
| 10 | g.94852831C>T | CA5616863 | CYP2C19 | c.1390C>T (p.Pro464Ser) n.2301C>T c.2153C>T (n.2153C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852832C>A | CA377675938 | CYP2C19 | c.1391C>A (p.Pro464Gln) n.2302C>A c.2154C>A (n.2154C>A) | |
| 10 | g.94852832C>G | CA377675939 | CYP2C19 | c.1391C>G (p.Pro464Arg) n.2302C>G c.2154C>G (n.2154C>G) | |
| 10 | g.94852832C>T | CA377675940 | CYP2C19 | c.1391C>T (p.Pro464Leu) n.2302C>T c.2154C>T (n.2154C>T) | |
| 10 | g.94852833A>C | CA470833148 | CYP2C19 | c.1392A>C (p.Pro464=) n.2303A>C c.2155A>C (n.2155A>C) | |
| 10 | g.94852833A>G | CA470833149 | CYP2C19 | c.1392A>G (p.Pro464=) n.2303A>G c.2155A>G (n.2155A>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852833A>T | CA470833150 | CYP2C19 | c.1392A>T (p.Pro464=) n.2303A>T c.2155A>T (n.2155A>T) | |
| 10 | g.94852834A= | CA1929279920 | CYP2C19 | c.1393A= (p.Lys465=) n.2304A= c.2156A= (n.2156A=) | |
| 10 | g.94852834A>C | CA377675941 | CYP2C19 | c.1393A>C (p.Lys465Gln) n.2304A>C c.2156A>C (n.2156A>C) | dbSNP |
| 10 | g.94852834A>G | CA377675942 | CYP2C19 | c.1393A>G (p.Lys465Glu) n.2304A>G c.2156A>G (n.2156A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852834A>T | CA377675943 | CYP2C19 | c.1393A>T (p.Lys465Ter) n.2304A>T c.2156A>T (n.2156A>T) | |
| 10 | g.94852835A>C | CA377675944 | CYP2C19 | c.1394A>C (p.Lys465Thr) n.2305A>C c.2157A>C (n.2157A>C) | |
| 10 | g.94852835A>G | CA377675945 | CYP2C19 | c.1394A>G (p.Lys465Arg) n.2305A>G c.2157A>G (n.2157A>G) | |
| 10 | g.94852835A>T | CA377675946 | CYP2C19 | c.1394A>T (p.Lys465Met) n.2305A>T c.2157A>T (n.2157A>T) | |
| 10 | g.94852836G>A | CA470833151 | CYP2C19 | c.1395G>A (p.Lys465=) n.2306G>A c.2158G>A (n.2158G>A) | COSMIC |
| 10 | g.94852836G>C | CA377675948 | CYP2C19 | c.1395G>C (p.Lys465Asn) n.2306G>C c.2158G>C (n.2158G>C) | |
| 10 | g.94852836G= | CA1929279921 | CYP2C19 | c.1395G= (p.Lys465=) n.2306G= c.2158G= (n.2158G=) | |
| 10 | g.94852836G>T | CA377675947 | CYP2C19 | c.1395G>T (p.Lys465Asn) n.2306G>T c.2158G>T (n.2158G>T) | dbSNP |
| 10 | g.94852837G>A | CA211696920 | CYP2C19 | c.1396G>A (p.Asp466Asn) n.2307G>A c.2159G>A (n.2159G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852837G>C | CA377675950 | CYP2C19 | c.1396G>C (p.Asp466His) n.2307G>C c.2159G>C (n.2159G>C) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852837G= | CA1929279922 | CYP2C19 | c.1396G= (p.Asp466=) n.2307G= c.2159G= (n.2159G=) | |
| 10 | g.94852837G>T | CA377675949 | CYP2C19 | c.1396G>T (p.Asp466Tyr) n.2307G>T c.2159G>T (n.2159G>T) | |
| 10 | g.94852838A= | CA1929279923 | CYP2C19 | c.1397A= (p.Asp466=) n.2308A= c.2160A= (n.2160A=) | |
| 10 | g.94852838A>C | CA377675951 | CYP2C19 | c.1397A>C (p.Asp466Ala) n.2308A>C c.2160A>C (n.2160A>C) | |
| 10 | g.94852838A>G | CA5616864 | CYP2C19 | c.1397A>G (p.Asp466Gly) n.2308A>G c.2160A>G (n.2160A>G) | dbSNP ExAC |
| 10 | g.94852838A>T | CA211696921 | CYP2C19 | c.1397A>T (p.Asp466Val) n.2308A>T c.2160A>T (n.2160A>T) | dbSNP |
| 10 | g.94852839C>A | CA5616866 | CYP2C19 | c.1398C>A (p.Asp466Glu) n.2309C>A c.2161C>A (n.2161C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852839C= | CA1929279924 | CYP2C19 | c.1398C= (p.Asp466=) n.2309C= c.2161C= (n.2161C=) | |
| 10 | g.94852839C>G | CA377675952 | CYP2C19 | c.1398C>G (p.Asp466Glu) n.2309C>G c.2161C>G (n.2161C>G) | |
| 10 | g.94852839C>T | CA5616865 | CYP2C19 | c.1398C>T (p.Asp466=) n.2309C>T c.2161C>T (n.2161C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852840C>A | CA377675953 | CYP2C19 | c.1399C>A (p.Leu467Ile) n.2310C>A c.2162C>A (n.2162C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852840C>G | CA377675954 | CYP2C19 | c.1399C>G (p.Leu467Val) n.2310C>G c.2162C>G (n.2162C>G) | |
| 10 | g.94852840C>T | CA377675955 | CYP2C19 | c.1399C>T (p.Leu467Phe) n.2310C>T c.2162C>T (n.2162C>T) | |
| 10 | g.94852841T>A | CA377675956 | CYP2C19 | c.1400T>A (p.Leu467His) n.2311T>A c.2163T>A (n.2163T>A) | |
| 10 | g.94852841T>C | CA377675957 | CYP2C19 | c.1400T>C (p.Leu467Pro) n.2311T>C c.2163T>C (n.2163T>C) | |
| 10 | g.94852841T>G | CA377675958 | CYP2C19 | c.1400T>G (p.Leu467Arg) n.2311T>G c.2163T>G (n.2163T>G) | |
| 10 | g.94852842T>A | CA470833152 | CYP2C19 | c.1401T>A (p.Leu467=) n.2312T>A c.2164T>A (n.2164T>A) | |
| 10 | g.94852842T>C | CA470833153 | CYP2C19 | c.1401T>C (p.Leu467=) n.2312T>C c.2164T>C (n.2164T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852842T>G | CA470833154 | CYP2C19 | c.1401T>G (p.Leu467=) n.2312T>G c.2164T>G (n.2164T>G) | |
| 10 | g.94852842T= | CA1929279925 | CYP2C19 | c.1401T= (p.Leu467=) n.2312T= c.2164T= (n.2164T=) | |
| 10 | g.94852843G>A | CA377675961 | CYP2C19 | c.1402G>A (p.Asp468Asn) n.2313G>A c.2165G>A (n.2165G>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852843G>C | CA377675959 | CYP2C19 | c.1402G>C (p.Asp468His) n.2313G>C c.2165G>C (n.2165G>C) | |
| 10 | g.94852843G>T | CA377675960 | CYP2C19 | c.1402G>T (p.Asp468Tyr) n.2313G>T c.2165G>T (n.2165G>T) | |
| 10 | g.94852844A>C | CA377675962 | CYP2C19 | c.1403A>C (p.Asp468Ala) n.2314A>C c.2166A>C (n.2166A>C) | |
| 10 | g.94852844A>G | CA377675963 | CYP2C19 | c.1403A>G (p.Asp468Gly) n.2314A>G c.2166A>G (n.2166A>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852844A>T | CA377675964 | CYP2C19 | c.1403A>T (p.Asp468Val) n.2314A>T c.2166A>T (n.2166A>T) | |
| 10 | g.94852845C>A | CA377675965 | CYP2C19 | c.1404C>A (p.Asp468Glu) n.2315C>A c.2167C>A (n.2167C>A) | |
| 10 | g.94852845C>G | CA377675966 | CYP2C19 | c.1404C>G (p.Asp468Glu) n.2315C>G c.2167C>G (n.2167C>G) | |
| 10 | g.94852845C>T | CA470833155 | CYP2C19 | c.1404C>T (p.Asp468=) n.2315C>T c.2167C>T (n.2167C>T) | |
| 10 | g.94852846A>C | CA377675967 | CYP2C19 | c.1405A>C (p.Thr469Pro) n.2316A>C c.2168A>C (n.2168A>C) | |
| 10 | g.94852846A>G | CA377675968 | CYP2C19 | c.1405A>G (p.Thr469Ala) n.2316A>G c.2168A>G (n.2168A>G) | |
| 10 | g.94852846A>T | CA377675969 | CYP2C19 | c.1405A>T (p.Thr469Ser) n.2316A>T c.2168A>T (n.2168A>T) | |
| 10 | g.94852847C>A | CA377675970 | CYP2C19 | c.1406C>A (p.Thr469Lys) n.2317C>A c.2169C>A (n.2169C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94852847C= | CA1929279926 | CYP2C19 | c.1406C= (p.Thr469=) n.2317C= c.2169C= (n.2169C=) | |
| 10 | g.94852847C>G | CA377675971 | CYP2C19 | c.1406C>G (p.Thr469Arg) n.2317C>G c.2169C>G (n.2169C>G) | |
| 10 | g.94852847C>T | CA377675972 | CYP2C19 | c.1406C>T (p.Thr469Ile) n.2317C>T c.2169C>T (n.2169C>T) | |
| 10 | g.94852848A= | CA1929279927 | CYP2C19 | c.1407A= (p.Thr469=) n.2318A= c.2170A= (n.2170A=) | |
| 10 | g.94852848A>C | CA470833156 | CYP2C19 | c.1407A>C (p.Thr469=) n.2318A>C c.2170A>C (n.2170A>C) | |
| 10 | g.94852848A>G | CA470833157 | CYP2C19 | c.1407A>G (p.Thr469=) n.2318A>G c.2170A>G (n.2170A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852848A>T | CA470833158 | CYP2C19 | c.1407A>T (p.Thr469=) n.2318A>T c.2170A>T (n.2170A>T) | |
| 10 | g.94852849del | CA2610265240 | CYP2C19 | c.1408del (p.Thr470LeufsTer?) n.2319del c.2171del (n.2171del) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852849A>C | CA377675975 | CYP2C19 | c.1408A>C (p.Thr470Pro) n.2319A>C c.2171A>C (n.2171A>C) | |
| 10 | g.94852849A>G | CA377675974 | CYP2C19 | c.1408A>G (p.Thr470Ala) n.2319A>G c.2171A>G (n.2171A>G) | |
| 10 | g.94852849A>T | CA377675973 | CYP2C19 | c.1408A>T (p.Thr470Ser) n.2319A>T c.2171A>T (n.2171A>T) | |
| 10 | g.94852850C>A | CA377675976 | CYP2C19 | c.1409C>A (p.Thr470Asn) n.2320C>A c.2172C>A (n.2172C>A) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852850C>G | CA377675977 | CYP2C19 | c.1409C>G (p.Thr470Ser) n.2320C>G c.2172C>G (n.2172C>G) | |
| 10 | g.94852850C>T | CA377675978 | CYP2C19 | c.1409C>T (p.Thr470Ile) n.2320C>T c.2172C>T (n.2172C>T) | ClinVar gnomAD v4 |
| 10 | g.94852852_94852854del | CA2610265241 | CYP2C19 | c.1411_1413del (p.Pro471del) n.2322_2324del c.2174_2176del (n.2174_2176del) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852851T>A | CA470833159 | CYP2C19 | c.1410T>A (p.Thr470=) n.2321T>A c.2173T>A (n.2173T>A) | |
| 10 | g.94852851T>C | CA470833160 | CYP2C19 | c.1410T>C (p.Thr470=) n.2321T>C c.2173T>C (n.2173T>C) | |
| 10 | g.94852851T>G | CA211696929 | CYP2C19 | c.1410T>G (p.Thr470=) n.2321T>G c.2173T>G (n.2173T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94852851T= | CA1929279928 | CYP2C19 | c.1410T= (p.Thr470=) n.2321T= c.2173T= (n.2173T=) | |
| 10 | g.94852852C>A | CA377675979 | CYP2C19 | c.1411C>A (p.Pro471Thr) n.2322C>A c.2174C>A (n.2174C>A) | dbSNP |
| 10 | g.94852852C= | CA1929279929 | CYP2C19 | c.1411C= (p.Pro471=) n.2322C= c.2174C= (n.2174C=) | |
| 10 | g.94852852C>G | CA377675980 | CYP2C19 | c.1411C>G (p.Pro471Ala) n.2322C>G c.2174C>G (n.2174C>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852852C>T | CA377675981 | CYP2C19 | c.1411C>T (p.Pro471Ser) n.2322C>T c.2174C>T (n.2174C>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852853C>A | CA377675982 | CYP2C19 | c.1412C>A (p.Pro471His) n.2323C>A c.2175C>A (n.2175C>A) | |
| 10 | g.94852853C>G | CA377675983 | CYP2C19 | c.1412C>G (p.Pro471Arg) n.2323C>G c.2175C>G (n.2175C>G) | |
| 10 | g.94852853C>T | CA377675984 | CYP2C19 | c.1412C>T (p.Pro471Leu) n.2323C>T c.2175C>T (n.2175C>T) | |
| 10 | g.94852854T>A | CA470833162 | CYP2C19 | c.1413T>A (p.Pro471=) n.2324T>A c.2176T>A (n.2176T>A) | |
| 10 | g.94852854T>C | CA470833163 | CYP2C19 | c.1413T>C (p.Pro471=) n.2324T>C c.2176T>C (n.2176T>C) | |
| 10 | g.94852854T>G | CA470833161 | CYP2C19 | c.1413T>G (p.Pro471=) n.2324T>G c.2176T>G (n.2176T>G) | |
| 10 | g.94852855G>A | CA5616867 | CYP2C19 | c.1414G>A (p.Val472Ile) n.2325G>A c.2177G>A (n.2177G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852855G>C | CA377675985 | CYP2C19 | c.1414G>C (p.Val472Leu) n.2325G>C c.2177G>C (n.2177G>C) | |
| 10 | g.94852855G= | CA1929279930 | CYP2C19 | c.1414G= (p.Val472=) n.2325G= c.2177G= (n.2177G=) | |
| 10 | g.94852855G>T | CA377675986 | CYP2C19 | c.1414G>T (p.Val472Phe) n.2325G>T c.2177G>T (n.2177G>T) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852856T>A | CA377675989 | CYP2C19 | c.1415T>A (p.Val472Asp) n.2326T>A c.2178T>A (n.2178T>A) | |
| 10 | g.94852856T>C | CA377675987 | CYP2C19 | c.1415T>C (p.Val472Ala) n.2326T>C c.2178T>C (n.2178T>C) | |
| 10 | g.94852856T>G | CA377675988 | CYP2C19 | c.1415T>G (p.Val472Gly) n.2326T>G c.2178T>G (n.2178T>G) | |
| 10 | g.94852857T>A | CA470833164 | CYP2C19 | c.1416T>A (p.Val472=) n.2327T>A c.2179T>A (n.2179T>A) | |
| 10 | g.94852857T>C | CA470833165 | CYP2C19 | c.1416T>C (p.Val472=) n.2327T>C c.2179T>C (n.2179T>C) | |
| 10 | g.94852857T>G | CA470833166 | CYP2C19 | c.1416T>G (p.Val472=) n.2327T>G c.2179T>G (n.2179T>G) | |
| 10 | g.94852858G>A | CA377675990 | CYP2C19 | c.1417G>A (p.Val473Ile) n.2328G>A c.2180G>A (n.2180G>A) | |
| 10 | g.94852858G>C | CA377675991 | CYP2C19 | c.1417G>C (p.Val473Leu) n.2328G>C c.2180G>C (n.2180G>C) | |
| 10 | g.94852858G= | CA1929279931 | CYP2C19 | c.1417G= (p.Val473=) n.2328G= c.2180G= (n.2180G=) | |
| 10 | g.94852858G>T | CA377675992 | CYP2C19 | c.1417G>T (p.Val473Phe) n.2328G>T c.2180G>T (n.2180G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94852859T>A | CA377675993 | CYP2C19 | c.1418T>A (p.Val473Asp) n.2329T>A c.2181T>A (n.2181T>A) | |
| 10 | g.94852859T>C | CA377675994 | CYP2C19 | c.1418T>C (p.Val473Ala) n.2329T>C c.2181T>C (n.2181T>C) | |
| 10 | g.94852859T>G | CA377675995 | CYP2C19 | c.1418T>G (p.Val473Gly) n.2329T>G c.2181T>G (n.2181T>G) | gnomAD v4 |
| 10 | g.94852860C>A | CA470833167 | CYP2C19 | c.1419C>A (p.Val473=) n.2330C>A c.2182C>A (n.2182C>A) | |
| 10 | g.94852860C>G | CA470833168 | CYP2C19 | c.1419C>G (p.Val473=) n.2330C>G c.2182C>G (n.2182C>G) | |
| 10 | g.94852860C>T | CA470833169 | CYP2C19 | c.1419C>T (p.Val473=) n.2330C>T c.2182C>T (n.2182C>T) | |
| 10 | g.94852861A= | CA1929279932 | CYP2C19 | c.1420A= (p.Asn474=) n.2331A= c.2183A= (n.2183A=) | |
| 10 | g.94852861A>C | CA377675996 | CYP2C19 | c.1420A>C (p.Asn474His) n.2331A>C c.2183A>C (n.2183A>C) | |
| 10 | g.94852861A>G | CA377675997 | CYP2C19 | c.1420A>G (p.Asn474Asp) n.2331A>G c.2183A>G (n.2183A>G) | dbSNP |
| 10 | g.94852861A>T | CA377675998 | CYP2C19 | c.1420A>T (p.Asn474Tyr) n.2331A>T c.2183A>T (n.2183A>T) | |
| 10 | g.94852862A= | CA1929279933 | CYP2C19 | c.1421A= (p.Asn474=) n.2332A= c.2184A= (n.2184A=) | |
| 10 | g.94852862A>C | CA377675999 | CYP2C19 | c.1421A>C (p.Asn474Thr) n.2332A>C c.2184A>C (n.2184A>C) | |
| 10 | g.94852862A>G | CA211696951 | CYP2C19 | c.1421A>G (p.Asn474Ser) n.2332A>G c.2184A>G (n.2184A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852862A>T | CA377676000 | CYP2C19 | c.1421A>T (p.Asn474Ile) n.2332A>T c.2184A>T (n.2184A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94852863T>A | CA377676002 | CYP2C19 | c.1422T>A (p.Asn474Lys) n.2333T>A c.2185T>A (n.2185T>A) | |
| 10 | g.94852863T>C | CA470833170 | CYP2C19 | c.1422T>C (p.Asn474=) n.2333T>C c.2185T>C (n.2185T>C) | |
| 10 | g.94852863T>G | CA377676001 | CYP2C19 | c.1422T>G (p.Asn474Lys) n.2333T>G c.2185T>G (n.2185T>G) | |
| 10 | g.94852864G>A | CA377676003 | CYP2C19 | c.1423G>A (p.Gly475Arg) n.2334G>A c.2186G>A (n.2186G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94852864G>C | CA377676004 | CYP2C19 | c.1423G>C (p.Gly475Arg) n.2334G>C c.2186G>C (n.2186G>C) | |
| 10 | g.94852864G= | CA1929279934 | CYP2C19 | c.1423G= (p.Gly475=) n.2334G= c.2186G= (n.2186G=) | |
| 10 | g.94852864G>T | CA377676005 | CYP2C19 | c.1423G>T (p.Gly475Ter) n.2334G>T c.2186G>T (n.2186G>T) | gnomAD v4 |