Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.94775402G>A | CA377669846 | CYP2C19 | c.344G>A (p.Ser115Asn) n.1397G>A c.1107G>A (n.1107G>A) | gnomAD v4 |
10 | g.94775402G>C | CA377669847 | CYP2C19 | c.344G>C (p.Ser115Thr) n.1397G>C c.1107G>C (n.1107G>C) | |
10 | g.94775402G= | CA1929218756 | CYP2C19 | c.344G= (p.Ser115=) n.1397G= c.1107G= (n.1107G=) | |
10 | g.94775402G>T | CA211677255 | CYP2C19 | c.344G>T (p.Ser115Ile) n.1397G>T c.1107G>T (n.1107G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94775403C>A | CA377669848 | CYP2C19 | c.345C>A (p.Ser115Arg) n.1398C>A c.1108C>A (n.1108C>A) | |
10 | g.94775403C>G | CA377669849 | CYP2C19 | c.345C>G (p.Ser115Arg) n.1398C>G c.1108C>G (n.1108C>G) | |
10 | g.94775403C>T | CA470987353 | CYP2C19 | c.345C>T (p.Ser115=) n.1398C>T c.1108C>T (n.1108C>T) | |
10 | g.94775404A>C | CA377669850 | CYP2C19 | c.346A>C (p.Asn116His) n.1399A>C c.1109A>C (n.1109A>C) | |
10 | g.94775404A>G | CA377669851 | CYP2C19 | c.346A>G (p.Asn116Asp) n.1399A>G c.1109A>G (n.1109A>G) | gnomAD v4 |
10 | g.94775404A>T | CA377669852 | CYP2C19 | c.346A>T (p.Asn116Tyr) n.1399A>T c.1109A>T (n.1109A>T) | |
10 | g.94775405A= | CA1929218757 | CYP2C19 | c.347A= (p.Asn116=) n.1400A= c.1110A= (n.1110A=) | |
10 | g.94775405A>C | CA377669853 | CYP2C19 | c.347A>C (p.Asn116Thr) n.1400A>C c.1110A>C (n.1110A>C) | |
10 | g.94775405A>G | CA5616406 | CYP2C19 | c.347A>G (p.Asn116Ser) n.1400A>G c.1110A>G (n.1110A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94775405A>T | CA377669854 | CYP2C19 | c.347A>T (p.Asn116Ile) n.1400A>T c.1110A>T (n.1110A>T) | COSMIC |
10 | g.94775406T>A | CA377669855 | CYP2C19 | c.348T>A (p.Asn116Lys) n.1401T>A c.1111T>A (n.1111T>A) | gnomAD v4 |
10 | g.94775406T>C | CA470987355 | CYP2C19 | c.348T>C (p.Asn116=) n.1401T>C c.1111T>C (n.1111T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94775406T>G | CA377669856 | CYP2C19 | c.348T>G (p.Asn116Lys) n.1401T>G c.1111T>G (n.1111T>G) | |
10 | g.94775406T= | CA1929218758 | CYP2C19 | c.348T= (p.Asn116=) n.1401T= c.1111T= (n.1111T=) | |
10 | g.94775407G>A | CA377669857 | CYP2C19 | c.349G>A (p.Gly117Arg) n.1402G>A c.1112G>A (n.1112G>A) | COSMIC |
10 | g.94775407G>C | CA377669858 | CYP2C19 | c.349G>C (p.Gly117Arg) n.1402G>C c.1112G>C (n.1112G>C) | |
10 | g.94775407G>T | CA377669859 | CYP2C19 | c.349G>T (p.Gly117Ter) n.1402G>T c.1112G>T (n.1112G>T) | |
10 | g.94775408G>A | CA377669862 | CYP2C19 | c.350G>A (p.Gly117Glu) n.1403G>A c.1113G>A (n.1113G>A) | gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.94775408G>C | CA377669860 | CYP2C19 | c.350G>C (p.Gly117Ala) n.1403G>C c.1113G>C (n.1113G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94775408G= | CA1929218759 | CYP2C19 | c.350G= (p.Gly117=) n.1403G= c.1113G= (n.1113G=) | |
10 | g.94775408G>T | CA377669861 | CYP2C19 | c.350G>T (p.Gly117Val) n.1403G>T c.1113G>T (n.1113G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.94775409A= | CA1929218760 | CYP2C19 | c.351A= (p.Gly117=) n.1404A= c.1114A= (n.1114A=) | |
10 | g.94775409A>C | CA470987361 | CYP2C19 | c.351A>C (p.Gly117=) n.1404A>C c.1114A>C (n.1114A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94775409A>G | CA5616407 | CYP2C19 | c.351A>G (p.Gly117=) n.1404A>G c.1114A>G (n.1114A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94775409A>T | CA470987362 | CYP2C19 | c.351A>T (p.Gly117=) n.1404A>T c.1114A>T (n.1114A>T) | dbSNP |
10 | g.94775410A>C | CA377669863 | CYP2C19 | c.352A>C (p.Lys118Gln) n.1405A>C c.1115A>C (n.1115A>C) | |
10 | g.94775410A>G | CA377669864 | CYP2C19 | c.352A>G (p.Lys118Glu) n.1405A>G c.1115A>G (n.1115A>G) | |
10 | g.94775410A>T | CA377669865 | CYP2C19 | c.352A>T (p.Lys118Ter) n.1405A>T c.1115A>T (n.1115A>T) | |
10 | g.94775411A>C | CA377669866 | CYP2C19 | c.353A>C (p.Lys118Thr) n.1406A>C c.1116A>C (n.1116A>C) | |
10 | g.94775411A>G | CA377669867 | CYP2C19 | c.353A>G (p.Lys118Arg) n.1406A>G c.1116A>G (n.1116A>G) | |
10 | g.94775411A>T | CA377669868 | CYP2C19 | c.353A>T (p.Lys118Met) n.1406A>T c.1116A>T (n.1116A>T) | |
10 | g.94775412G>A | CA470987367 | CYP2C19 | c.354G>A (p.Lys118=) n.1407G>A c.1117G>A (n.1117G>A) | dbSNP COSMIC |
10 | g.94775412G>C | CA377669869 | CYP2C19 | c.354G>C (p.Lys118Asn) n.1407G>C c.1117G>C (n.1117G>C) | |
10 | g.94775412G= | CA1929218761 | CYP2C19 | c.354G= (p.Lys118=) n.1407G= c.1117G= (n.1117G=) | |
10 | g.94775412G>T | CA377669870 | CYP2C19 | c.354G>T (p.Lys118Asn) n.1407G>T c.1117G>T (n.1117G>T) | |
10 | g.94775413A>C | CA470987371 | CYP2C19 | c.355A>C (p.Arg119=) n.1408A>C c.1118A>C (n.1118A>C) | |
10 | g.94775413A>G | CA377669871 | CYP2C19 | c.355A>G (p.Arg119Gly) n.1408A>G c.1118A>G (n.1118A>G) | |
10 | g.94775413A>T | CA377669872 | CYP2C19 | c.355A>T (p.Arg119Ter) n.1408A>T c.1118A>T (n.1118A>T) | |
10 | g.94775413_94775416del | CA2610263937 | CYP2C19 | c.355_358del (p.Arg119GlyfsTer10) n.1408_1411del c.1118_1121del (n.1118_1121del) | gnomAD v4 |
10 | g.94775414G>A | CA5616408 | CYP2C19 | c.356G>A (p.Arg119Lys) n.1409G>A c.1119G>A (n.1119G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.94775414G>C | CA377669874 | CYP2C19 | c.356G>C (p.Arg119Thr) n.1409G>C c.1119G>C (n.1119G>C) | |
10 | g.94775414G= | CA1929218762 | CYP2C19 | c.356G= (p.Arg119=) n.1409G= c.1119G= (n.1119G=) | |
10 | g.94775414G>T | CA377669873 | CYP2C19 | c.356G>T (p.Arg119Ile) n.1409G>T c.1119G>T (n.1119G>T) | |
10 | g.94775415A>C | CA377669875 | CYP2C19 | c.357A>C (p.Arg119Ser) n.1410A>C c.1120A>C (n.1120A>C) | |
10 | g.94775415A>G | CA470987378 | CYP2C19 | c.357A>G (p.Arg119=) n.1410A>G c.1120A>G (n.1120A>G) | |
10 | g.94775415A>T | CA377669876 | CYP2C19 | c.357A>T (p.Arg119Ser) n.1410A>T c.1120A>T (n.1120A>T) | |
10 | g.94775416T>A | CA377669877 | CYP2C19 | c.358T>A (p.Trp120Arg) n.1411T>A c.1121T>A (n.1121T>A) | |
10 | g.94775416T>C | CA5616409 | CYP2C19 | c.358T>C (p.Trp120Arg) n.1411T>C c.1121T>C (n.1121T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94775416T>G | CA377669878 | CYP2C19 | c.358T>G (p.Trp120Gly) n.1411T>G c.1121T>G (n.1121T>G) | |
10 | g.94775416T= | CA1929218763 | CYP2C19 | c.358T= (p.Trp120=) n.1411T= c.1121T= (n.1121T=) | |
10 | g.94775417G>A | CA377669879 | CYP2C19 | c.359G>A (p.Trp120Ter) n.1412G>A c.1122G>A (n.1122G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94775417G>C | CA377669880 | CYP2C19 | c.359G>C (p.Trp120Ser) n.1412G>C c.1122G>C (n.1122G>C) | |
10 | g.94775417G= | CA1929218764 | CYP2C19 | c.359G= (p.Trp120=) n.1412G= c.1122G= (n.1122G=) | |
10 | g.94775417G>T | CA377669881 | CYP2C19 | c.359G>T (p.Trp120Leu) n.1412G>T c.1122G>T (n.1122G>T) | |
10 | g.94775418G>A | CA377669882 | CYP2C19 | c.360G>A (p.Trp120Ter) n.1413G>A c.1123G>A (n.1123G>A) | COSMIC |
10 | g.94775418G>C | CA377669883 | CYP2C19 | c.360G>C (p.Trp120Cys) n.1413G>C c.1123G>C (n.1123G>C) | |
10 | g.94775418G>T | CA377669884 | CYP2C19 | c.360G>T (p.Trp120Cys) n.1413G>T c.1123G>T (n.1123G>T) | |
10 | g.94775419A>C | CA377669886 | CYP2C19 | c.361A>C (p.Lys121Gln) n.1414A>C c.1124A>C (n.1124A>C) | |
10 | g.94775419A>G | CA377669887 | CYP2C19 | c.361A>G (p.Lys121Glu) n.1414A>G c.1124A>G (n.1124A>G) | gnomAD v4 |
10 | g.94775419A>T | CA377669885 | CYP2C19 | c.361A>T (p.Lys121Ter) n.1414A>T c.1124A>T (n.1124A>T) | |
10 | g.94775420A>C | CA377669889 | CYP2C19 | c.362A>C (p.Lys121Thr) n.1415A>C c.1125A>C (n.1125A>C) | |
10 | g.94775420A>G | CA377669891 | CYP2C19 | c.362A>G (p.Lys121Arg) n.1415A>G c.1125A>G (n.1125A>G) | |
10 | g.94775420A>T | CA377669893 | CYP2C19 | c.362A>T (p.Lys121Met) n.1415A>T c.1125A>T (n.1125A>T) | |
10 | g.94775421G>A | CA470987400 | CYP2C19 | c.363G>A (p.Lys121=) n.1416G>A c.1126G>A (n.1126G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94775421G>C | CA377669896 | CYP2C19 | c.363G>C (p.Lys121Asn) n.1416G>C c.1126G>C (n.1126G>C) | |
10 | g.94775421G= | CA1929218765 | CYP2C19 | c.363G= (p.Lys121=) n.1416G= c.1126G= (n.1126G=) | |
10 | g.94775421G>T | CA377669898 | CYP2C19 | c.363G>T (p.Lys121Asn) n.1416G>T c.1126G>T (n.1126G>T) | COSMIC |
10 | g.94775422G>A | CA211677269 | CYP2C19 | c.364G>A (p.Glu122Lys) n.1417G>A c.1127G>A (n.1127G>A) | dbSNP COSMIC |
10 | g.94775422G>C | CA377669900 | CYP2C19 | c.364G>C (p.Glu122Gln) n.1417G>C c.1127G>C (n.1127G>C) | |
10 | g.94775422G= | CA1929218766 | CYP2C19 | c.364G= (p.Glu122=) n.1417G= c.1127G= (n.1127G=) | |
10 | g.94775422G>T | CA377669902 | CYP2C19 | c.364G>T (p.Glu122Ter) n.1417G>T c.1127G>T (n.1127G>T) | |
10 | g.94775423A= | CA1929218767 | CYP2C19 | c.365A= (p.Glu122=) n.1418A= c.1128A= (n.1128A=) | |
10 | g.94775423A>C | CA5616410 | CYP2C19 | c.365A>C (p.Glu122Ala) n.1418A>C c.1128A>C (n.1128A>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94775423A>G | CA377669906 | CYP2C19 | c.365A>G (p.Glu122Gly) n.1418A>G c.1128A>G (n.1128A>G) | |
10 | g.94775423A>T | CA377669909 | CYP2C19 | c.365A>T (p.Glu122Val) n.1418A>T c.1128A>T (n.1128A>T) | |
10 | g.94775424G>A | CA470987412 | CYP2C19 | c.366G>A (p.Glu122=) n.1419G>A c.1129G>A (n.1129G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94775424G>C | CA377669912 | CYP2C19 | c.366G>C (p.Glu122Asp) n.1419G>C c.1129G>C (n.1129G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94775424G= | CA1929218768 | CYP2C19 | c.366G= (p.Glu122=) n.1419G= c.1129G= (n.1129G=) | |
10 | g.94775424G>T | CA377669914 | CYP2C19 | c.366G>T (p.Glu122Asp) n.1419G>T c.1129G>T (n.1129G>T) | |
10 | g.94775425A= | CA1929218769 | CYP2C19 | c.367A= (p.Ile123=) n.1420A= c.1130A= (n.1130A=) | |
10 | g.94775425A>C | CA377669921 | CYP2C19 | c.367A>C (p.Ile123Leu) n.1420A>C c.1130A>C (n.1130A>C) | |
10 | g.94775425A>G | CA377669919 | CYP2C19 | c.367A>G (p.Ile123Val) n.1420A>G c.1130A>G (n.1130A>G) | dbSNP |
10 | g.94775425A>T | CA377669916 | CYP2C19 | c.367A>T (p.Ile123Phe) n.1420A>T c.1130A>T (n.1130A>T) | dbSNP |
10 | g.94775426T>A | CA377669923 | CYP2C19 | c.368T>A (p.Ile123Asn) n.1421T>A c.1131T>A (n.1131T>A) | |
10 | g.94775426T>C | CA377669926 | CYP2C19 | c.368T>C (p.Ile123Thr) n.1421T>C c.1131T>C (n.1131T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94775426T>G | CA377669925 | CYP2C19 | c.368T>G (p.Ile123Ser) n.1421T>G c.1131T>G (n.1131T>G) | |
10 | g.94775426T= | CA1929218771 | CYP2C19 | c.368T= (p.Ile123=) n.1421T= c.1131T= (n.1131T=) | |
10 | g.94775426_94775427delinsTC | CA1929218770 | CYP2C19 | c.368_369delinsTC (p.Ile123=) n.1421_1422delinsTC c.1131_1132delinsTC (n.1131_1132delinsTC) | |
10 | g.94775427C>A | CA470987418 | CYP2C19 | c.369C>A (p.Ile123=) n.1422C>A c.1132C>A (n.1132C>A) | |
10 | g.94775427C= | CA1929218772 | CYP2C19 | c.369C= (p.Ile123=) n.1422C= c.1132C= (n.1132C=) | |
10 | g.94775427C>G | CA5616411 | CYP2C19 | c.369C>G (p.Ile123Met) n.1422C>G c.1132C>G (n.1132C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94775427C>T | CA470987417 | CYP2C19 | c.369C>T (p.Ile123=) n.1422C>T c.1132C>T (n.1132C>T) | |
10 | g.94775428del | CA211677281 | CYP2C19 | c.370del (p.Arg124GlyfsTer6) n.1423del c.1133del (n.1133del) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.94775428C>A | CA470987419 | CYP2C19 | c.370C>A (p.Arg124=) n.1423C>A c.1133C>A (n.1133C>A) | |
10 | g.94775428C= | CA1929218773 | CYP2C19 | c.370C= (p.Arg124=) n.1423C= c.1133C= (n.1133C=) | |
10 | g.94775428C>G | CA5616413 | CYP2C19 | c.370C>G (p.Arg124Gly) n.1423C>G c.1133C>G (n.1133C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94775428C>T | CA5616412 | CYP2C19 | c.370C>T (p.Arg124Trp) n.1423C>T c.1133C>T (n.1133C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94775429G>A | CA5616414 | CYP2C19 | c.371G>A (p.Arg124Gln) n.1424G>A c.1134G>A (n.1134G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94775429G>C | CA377669936 | CYP2C19 | c.371G>C (p.Arg124Pro) n.1424G>C c.1134G>C (n.1134G>C) | |
10 | g.94775429G= | CA1929218774 | CYP2C19 | c.371G= (p.Arg124=) n.1424G= c.1134G= (n.1134G=) | |
10 | g.94775429G>T | CA377669937 | CYP2C19 | c.371G>T (p.Arg124Leu) n.1424G>T c.1134G>T (n.1134G>T) | |
10 | g.94775430G>A | CA470987420 | CYP2C19 | c.372G>A (p.Arg124=) n.1425G>A c.1135G>A (n.1135G>A) | |
10 | g.94775430G>C | CA470987421 | CYP2C19 | c.372G>C (p.Arg124=) n.1425G>C c.1135G>C (n.1135G>C) | |
10 | g.94775430G>T | CA470987422 | CYP2C19 | c.372G>T (p.Arg124=) n.1425G>T c.1135G>T (n.1135G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.94775431C>A | CA377669939 | CYP2C19 | c.373C>A (p.Arg125Ser) n.1426C>A c.1136C>A (n.1136C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.94775431C= | CA1929218775 | CYP2C19 | c.373C= (p.Arg125=) n.1426C= c.1136C= (n.1136C=) | |
10 | g.94775431C>G | CA377669941 | CYP2C19 | c.373C>G (p.Arg125Gly) n.1426C>G c.1136C>G (n.1136C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94775431C>T | CA5616415 | CYP2C19 | c.373C>T (p.Arg125Cys) n.1426C>T c.1136C>T (n.1136C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94775432G>A | CA5616416 | CYP2C19 | c.374G>A (p.Arg125His) n.1427G>A c.1137G>A (n.1137G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.94775432G>C | CA211677303 | CYP2C19 | c.374G>C (p.Arg125Pro) n.1427G>C c.1137G>C (n.1137G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94775432G= | CA1929218776 | CYP2C19 | c.374G= (p.Arg125=) n.1427G= c.1137G= (n.1137G=) | |
10 | g.94775432G>T | CA377669945 | CYP2C19 | c.374G>T (p.Arg125Leu) n.1427G>T c.1137G>T (n.1137G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.94775433T>A | CA470987426 | CYP2C19 | c.375T>A (p.Arg125=) n.1428T>A c.1138T>A (n.1138T>A) | |
10 | g.94775433T>C | CA470987427 | CYP2C19 | c.375T>C (p.Arg125=) n.1428T>C c.1138T>C (n.1138T>C) | |
10 | g.94775433T>G | CA470987428 | CYP2C19 | c.375T>G (p.Arg125=) n.1428T>G c.1138T>G (n.1138T>G) | |
10 | g.94775434T>A | CA377669949 | CYP2C19 | c.376T>A (p.Phe126Ile) n.1429T>A c.1139T>A (n.1139T>A) | gnomAD v4 |
10 | g.94775434T>C | CA377669951 | CYP2C19 | c.376T>C (p.Phe126Leu) n.1429T>C c.1139T>C (n.1139T>C) | gnomAD v4 |
10 | g.94775434T>G | CA377669953 | CYP2C19 | c.376T>G (p.Phe126Val) n.1429T>G c.1139T>G (n.1139T>G) | |
10 | g.94775435T>A | CA377669956 | CYP2C19 | c.377T>A (p.Phe126Tyr) n.1430T>A c.1140T>A (n.1140T>A) | |
10 | g.94775435T>C | CA377669958 | CYP2C19 | c.377T>C (p.Phe126Ser) n.1430T>C c.1140T>C (n.1140T>C) | |
10 | g.94775435T>G | CA377669960 | CYP2C19 | c.377T>G (p.Phe126Cys) n.1430T>G c.1140T>G (n.1140T>G) | |
10 | g.94775436C>A | CA377669962 | CYP2C19 | c.378C>A (p.Phe126Leu) n.1431C>A c.1141C>A (n.1141C>A) | |
10 | g.94775436C>G | CA377669964 | CYP2C19 | c.378C>G (p.Phe126Leu) n.1431C>G c.1141C>G (n.1141C>G) | |
10 | g.94775436C>T | CA470987431 | CYP2C19 | c.378C>T (p.Phe126=) n.1431C>T c.1141C>T (n.1141C>T) | gnomAD v4 |
10 | g.94775437T>A | CA377669965 | CYP2C19 | c.379T>A (p.Ser127Thr) n.1432T>A c.1142T>A (n.1142T>A) | gnomAD v4 |
10 | g.94775437T>C | CA377669967 | CYP2C19 | c.379T>C (p.Ser127Pro) n.1432T>C c.1142T>C (n.1142T>C) | |
10 | g.94775437T>G | CA377669969 | CYP2C19 | c.379T>G (p.Ser127Ala) n.1432T>G c.1142T>G (n.1142T>G) | |
10 | g.94775438C>A | CA377669973 | CYP2C19 | c.380C>A (p.Ser127Tyr) n.1433C>A c.1143C>A (n.1143C>A) | dbSNP |
10 | g.94775438C>G | CA377669975 | CYP2C19 | c.380C>G (p.Ser127Cys) n.1433C>G c.1143C>G (n.1143C>G) | |
10 | g.94775438C>T | CA377669971 | CYP2C19 | c.380C>T (p.Ser127Phe) n.1433C>T c.1143C>T (n.1143C>T) | COSMIC |
10 | g.94775439C>A | CA470987438 | CYP2C19 | c.381C>A (p.Ser127=) n.1434C>A c.1144C>A (n.1144C>A) | |
10 | g.94775439C= | CA1929218777 | CYP2C19 | c.381C= (p.Ser127=) n.1434C= c.1144C= (n.1144C=) | |
10 | g.94775439C>G | CA470987436 | CYP2C19 | c.381C>G (p.Ser127=) n.1434C>G c.1144C>G (n.1144C>G) | |
10 | g.94775439C>T | CA470987434 | CYP2C19 | c.381C>T (p.Ser127=) n.1434C>T c.1144C>T (n.1144C>T) | dbSNP gnomAD v2 |
10 | g.94775440C>A | CA377669977 | CYP2C19 | c.382C>A (p.Leu128Ile) n.1435C>A c.1145C>A (n.1145C>A) | |
10 | g.94775440C= | CA1929218778 | CYP2C19 | c.382C= (p.Leu128=) n.1435C= c.1145C= (n.1145C=) | |
10 | g.94775440C>G | CA377669979 | CYP2C19 | c.382C>G (p.Leu128Val) n.1435C>G c.1145C>G (n.1145C>G) | gnomAD v4 |
10 | g.94775440C>T | CA377669981 | CYP2C19 | c.382C>T (p.Leu128Phe) n.1435C>T c.1145C>T (n.1145C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94775441_94775452del | CA2610263990 | CYP2C19 | c.383_394del (p.Leu128_Leu131del) n.1436_1447del c.1146_1157del (n.1146_1157del) | gnomAD v4 |
10 | g.94775441T>A | CA377669983 | CYP2C19 | c.383T>A (p.Leu128His) n.1436T>A c.1146T>A (n.1146T>A) | |
10 | g.94775441T>C | CA5616417 | CYP2C19 | c.383T>C (p.Leu128Pro) n.1436T>C c.1146T>C (n.1146T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94775441T>G | CA377669986 | CYP2C19 | c.383T>G (p.Leu128Arg) n.1436T>G c.1146T>G (n.1146T>G) | |
10 | g.94775441T= | CA1929218779 | CYP2C19 | c.383T= (p.Leu128=) n.1436T= c.1146T= (n.1146T=) | |
10 | g.94775442C>A | CA470987440 | CYP2C19 | c.384C>A (p.Leu128=) n.1437C>A c.1147C>A (n.1147C>A) | |
10 | g.94775442C= | CA1929218780 | CYP2C19 | c.384C= (p.Leu128=) n.1437C= c.1147C= (n.1147C=) | |
10 | g.94775442C>G | CA470987442 | CYP2C19 | c.384C>G (p.Leu128=) n.1437C>G c.1147C>G (n.1147C>G) | |
10 | g.94775442C>T | CA470987441 | CYP2C19 | c.384C>T (p.Leu128=) n.1437C>T c.1147C>T (n.1147C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94775443A>C | CA377669988 | CYP2C19 | c.385A>C (p.Met129Leu) n.1438A>C c.1148A>C (n.1148A>C) | |
10 | g.94775443A>G | CA377669990 | CYP2C19 | c.385A>G (p.Met129Val) n.1438A>G c.1148A>G (n.1148A>G) | |
10 | g.94775443A>T | CA377669992 | CYP2C19 | c.385A>T (p.Met129Leu) n.1438A>T c.1148A>T (n.1148A>T) | |
10 | g.94775444T>A | CA377669994 | CYP2C19 | c.386T>A (p.Met129Lys) n.1439T>A c.1149T>A (n.1149T>A) | gnomAD v4 |
10 | g.94775444T>C | CA377669997 | CYP2C19 | c.386T>C (p.Met129Thr) n.1439T>C c.1149T>C (n.1149T>C) | |
10 | g.94775444T>G | CA377669998 | CYP2C19 | c.386T>G (p.Met129Arg) n.1439T>G c.1149T>G (n.1149T>G) | |
10 | g.94775445G>A | CA377670002 | CYP2C19 | c.387G>A (p.Met129Ile) n.1440G>A c.1150G>A (n.1150G>A) | dbSNP |
10 | g.94775445G>C | CA377670004 | CYP2C19 | c.387G>C (p.Met129Ile) n.1440G>C c.1150G>C (n.1150G>C) | |
10 | g.94775445G= | CA1929218781 | CYP2C19 | c.387G= (p.Met129=) n.1440G= c.1150G= (n.1150G=) | |
10 | g.94775445G>T | CA377670001 | CYP2C19 | c.387G>T (p.Met129Ile) n.1440G>T c.1150G>T (n.1150G>T) | |
10 | g.94775446A= | CA1929218782 | CYP2C19 | c.388A= (p.Thr130=) n.1441A= c.1151A= (n.1151A=) | |
10 | g.94775446A>C | CA377670007 | CYP2C19 | c.388A>C (p.Thr130Pro) n.1441A>C c.1151A>C (n.1151A>C) | dbSNP |
10 | g.94775446A>G | CA377670008 | CYP2C19 | c.388A>G (p.Thr130Ala) n.1441A>G c.1151A>G (n.1151A>G) | dbSNP |
10 | g.94775446A>T | CA377670010 | CYP2C19 | c.388A>T (p.Thr130Ser) n.1441A>T c.1151A>T (n.1151A>T) | |
10 | g.94775447C>A | CA377670012 | CYP2C19 | c.389C>A (p.Thr130Lys) n.1442C>A c.1152C>A (n.1152C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94775447C= | CA1929218783 | CYP2C19 | c.389C= (p.Thr130=) n.1442C= c.1152C= (n.1152C=) | |
10 | g.94775447C>G | CA377670014 | CYP2C19 | c.389C>G (p.Thr130Arg) n.1442C>G c.1152C>G (n.1152C>G) | gnomAD v4 |
10 | g.94775447C>T | CA5616418 | CYP2C19 | c.389C>T (p.Thr130Met) n.1442C>T c.1152C>T (n.1152C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94775448G>A | CA5616420 | CYP2C19 | c.390G>A (p.Thr130=) n.1443G>A c.1153G>A (n.1153G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.94775448G>C | CA470987448 | CYP2C19 | c.390G>C (p.Thr130=) n.1443G>C c.1153G>C (n.1153G>C) | gnomAD v4 |
10 | g.94775448G= | CA1929218784 | CYP2C19 | c.390G= (p.Thr130=) n.1443G= c.1153G= (n.1153G=) | |
10 | g.94775448G>T | CA5616419 | CYP2C19 | c.390G>T (p.Thr130=) n.1443G>T c.1153G>T (n.1153G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94775449C>A | CA377670021 | CYP2C19 | c.391C>A (p.Leu131Met) n.1444C>A c.1154C>A (n.1154C>A) | |
10 | g.94775449C= | CA1929218785 | CYP2C19 | c.391C= (p.Leu131=) n.1444C= c.1154C= (n.1154C=) | |
10 | g.94775449C>G | CA377670022 | CYP2C19 | c.391C>G (p.Leu131Val) n.1444C>G c.1154C>G (n.1154C>G) | |
10 | g.94775449C>T | CA5616421 | CYP2C19 | c.391C>T (p.Leu131=) n.1444C>T c.1154C>T (n.1154C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94775450T>A | CA377670026 | CYP2C19 | c.392T>A (p.Leu131Gln) n.1445T>A c.1155T>A (n.1155T>A) | |
10 | g.94775450T>C | CA5616422 | CYP2C19 | c.392T>C (p.Leu131Pro) n.1445T>C c.1155T>C (n.1155T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94775450T>G | CA377670029 | CYP2C19 | c.392T>G (p.Leu131Arg) n.1445T>G c.1155T>G (n.1155T>G) | |
10 | g.94775450T= | CA1929218786 | CYP2C19 | c.392T= (p.Leu131=) n.1445T= c.1155T= (n.1155T=) | |
10 | g.94775451G>A | CA470987452 | CYP2C19 | c.393G>A (p.Leu131=) n.1446G>A c.1156G>A (n.1156G>A) | |
10 | g.94775451G>C | CA470987453 | CYP2C19 | c.393G>C (p.Leu131=) n.1446G>C c.1156G>C (n.1156G>C) | |
10 | g.94775451G>T | CA470987454 | CYP2C19 | c.393G>T (p.Leu131=) n.1446G>T c.1156G>T (n.1156G>T) | |
10 | g.94775452C>A | CA5616424 | CYP2C19 | c.394C>A (p.Arg132=) n.1447C>A c.1157C>A (n.1157C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94775452C= | CA1929218787 | CYP2C19 | c.394C= (p.Arg132=) n.1447C= c.1157C= (n.1157C=) | |
10 | g.94775452C>G | CA377670033 | CYP2C19 | c.394C>G (p.Arg132Gly) n.1447C>G c.1157C>G (n.1157C>G) | |
10 | g.94775452C>T | CA5616423 | CYP2C19 | c.394C>T (p.Arg132Trp) n.1447C>T c.1157C>T (n.1157C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.94775453G>A | CA5616425 | CYP2C19 | c.395G>A (p.Arg132Gln) n.1448G>A c.1158G>A (n.1158G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94775453G>C | CA377670035 | CYP2C19 | c.395G>C (p.Arg132Pro) n.1448G>C c.1158G>C (n.1158G>C) | |
10 | g.94775453G= | CA1929218788 | CYP2C19 | c.395G= (p.Arg132=) n.1448G= c.1158G= (n.1158G=) | |
10 | g.94775453G>T | CA377670037 | CYP2C19 | c.395G>T (p.Arg132Leu) n.1448G>T c.1158G>T (n.1158G>T) | |
10 | g.94775454G>A | CA470987458 | CYP2C19 | c.396G>A (p.Arg132=) n.1449G>A c.1159G>A (n.1159G>A) | gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.94775454G>C | CA470987459 | CYP2C19 | c.396G>C (p.Arg132=) n.1449G>C c.1159G>C (n.1159G>C) | |
10 | g.94775454G>T | CA470987460 | CYP2C19 | c.396G>T (p.Arg132=) n.1449G>T c.1159G>T (n.1159G>T) | |
10 | g.94775455A= | CA1929218789 | CYP2C19 | c.397A= (p.Asn133=) n.1450A= c.1160A= (n.1160A=) | |
10 | g.94775455A>C | CA377670038 | CYP2C19 | c.397A>C (p.Asn133His) n.1450A>C c.1160A>C (n.1160A>C) | |
10 | g.94775455A>G | CA377670042 | CYP2C19 | c.397A>G (p.Asn133Asp) n.1450A>G c.1160A>G (n.1160A>G) | |
10 | g.94775455A>T | CA377670040 | CYP2C19 | c.397A>T (p.Asn133Tyr) n.1450A>T c.1160A>T (n.1160A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94775455_94775471del | CA2610263991 | CYP2C19 | c.397_413del (p.Asn133GlufsTer4) n.1450_1466del c.1160_1176del (n.1160_1176del) | gnomAD v4 |
10 | g.94775456A= | CA1929218790 | CYP2C19 | c.398A= (p.Asn133=) n.1451A= c.1161A= (n.1161A=) | |
10 | g.94775456A>C | CA377670044 | CYP2C19 | c.398A>C (p.Asn133Thr) n.1451A>C c.1161A>C (n.1161A>C) | |
10 | g.94775456A>G | CA377670047 | CYP2C19 | c.398A>G (p.Asn133Ser) n.1451A>G c.1161A>G (n.1161A>G) | dbSNP COSMIC |
10 | g.94775456A>T | CA377670049 | CYP2C19 | c.398A>T (p.Asn133Ile) n.1451A>T c.1161A>T (n.1161A>T) | |
10 | g.94775457T>A | CA5616426 | CYP2C19 | c.399T>A (p.Asn133Lys) n.1452T>A c.1162T>A (n.1162T>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94775457T>C | CA470987463 | CYP2C19 | c.399T>C (p.Asn133=) n.1452T>C c.1162T>C (n.1162T>C) | |
10 | g.94775457T>G | CA377670050 | CYP2C19 | c.399T>G (p.Asn133Lys) n.1452T>G c.1162T>G (n.1162T>G) | |
10 | g.94775457T= | CA1929218791 | CYP2C19 | c.399T= (p.Asn133=) n.1452T= c.1162T= (n.1162T=) | |
10 | g.94775458T>A | CA377670052 | CYP2C19 | c.400T>A (p.Phe134Ile) n.1453T>A c.1163T>A (n.1163T>A) | |
10 | g.94775458T>C | CA211677342 | CYP2C19 | c.400T>C (p.Phe134Leu) n.1453T>C c.1163T>C (n.1163T>C) | dbSNP |
10 | g.94775458T>G | CA377670055 | CYP2C19 | c.400T>G (p.Phe134Val) n.1453T>G c.1163T>G (n.1163T>G) | |
10 | g.94775458T= | CA1929218792 | CYP2C19 | c.400T= (p.Phe134=) n.1453T= c.1163T= (n.1163T=) | |
10 | g.94775459T>A | CA377670058 | CYP2C19 | c.401T>A (p.Phe134Tyr) n.1454T>A c.1164T>A (n.1164T>A) | |
10 | g.94775459T>C | CA377670060 | CYP2C19 | c.401T>C (p.Phe134Ser) n.1454T>C c.1164T>C (n.1164T>C) | |
10 | g.94775459T>G | CA377670062 | CYP2C19 | c.401T>G (p.Phe134Cys) n.1454T>G c.1164T>G (n.1164T>G) | |
10 | g.94775460T>A | CA377670064 | CYP2C19 | c.402T>A (p.Phe134Leu) n.1455T>A c.1165T>A (n.1165T>A) | |
10 | g.94775460T>C | CA470987465 | CYP2C19 | c.402T>C (p.Phe134=) n.1455T>C c.1165T>C (n.1165T>C) | |
10 | g.94775460T>G | CA377670067 | CYP2C19 | c.402T>G (p.Phe134Leu) n.1455T>G c.1165T>G (n.1165T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94775460T= | CA1929218793 | CYP2C19 | c.402T= (p.Phe134=) n.1455T= c.1165T= (n.1165T=) | |
10 | g.94775460_94775461delinsTG | CA1929218794 | CYP2C19 | c.402_403delinsTG (p.Phe134=) n.1455_1456delinsTG c.1165_1166delinsTG (n.1165_1166delinsTG) | |
10 | g.94775461G>A | CA377670069 | CYP2C19 | c.403G>A (p.Gly135Arg) n.1456G>A c.1166G>A (n.1166G>A) | gnomAD v4 |
10 | g.94775461G>C | CA377670073 | CYP2C19 | c.403G>C (p.Gly135Arg) n.1456G>C c.1166G>C (n.1166G>C) | gnomAD v4 |
10 | g.94775461G>T | CA377670071 | CYP2C19 | c.403G>T (p.Gly135Trp) n.1456G>T c.1166G>T (n.1166G>T) | |
10 | g.94775463del | CA1929218795 | CYP2C19 | c.405del (p.Met136TrpfsTer21) n.1458del c.1168del (n.1168del) | dbSNP |
10 | g.94775462G>A | CA5616427 | CYP2C19 | c.404G>A (p.Gly135Glu) n.1457G>A c.1167G>A (n.1167G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94775462G>C | CA377670076 | CYP2C19 | c.404G>C (p.Gly135Ala) n.1457G>C c.1167G>C (n.1167G>C) | |
10 | g.94775462G= | CA1929218796 | CYP2C19 | c.404G= (p.Gly135=) n.1457G= c.1167G= (n.1167G=) | |
10 | g.94775462G>T | CA377670078 | CYP2C19 | c.404G>T (p.Gly135Val) n.1457G>T c.1167G>T (n.1167G>T) | dbSNP |
10 | g.94775463G>A | CA470987471 | CYP2C19 | c.405G>A (p.Gly135=) n.1458G>A c.1168G>A (n.1168G>A) | |
10 | g.94775463G>C | CA470987469 | CYP2C19 | c.405G>C (p.Gly135=) n.1458G>C c.1168G>C (n.1168G>C) | |
10 | g.94775463G>T | CA470987470 | CYP2C19 | c.405G>T (p.Gly135=) n.1458G>T c.1168G>T (n.1168G>T) | |
10 | g.94775464A>C | CA377670081 | CYP2C19 | c.406A>C (p.Met136Leu) n.1459A>C c.1169A>C (n.1169A>C) | |
10 | g.94775464A>G | CA377670083 | CYP2C19 | c.406A>G (p.Met136Val) n.1459A>G c.1169A>G (n.1169A>G) | gnomAD v4 |
10 | g.94775464A>T | CA377670085 | CYP2C19 | c.406A>T (p.Met136Leu) n.1459A>T c.1169A>T (n.1169A>T) | gnomAD v4 |
10 | g.94775465T>A | CA5616428 | CYP2C19 | c.407T>A (p.Met136Lys) n.1460T>A c.1170T>A (n.1170T>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94775465T>C | CA5616429 | CYP2C19 | c.407T>C (p.Met136Thr) n.1460T>C c.1170T>C (n.1170T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.94775465T>G | CA377670090 | CYP2C19 | c.407T>G (p.Met136Arg) n.1460T>G c.1170T>G (n.1170T>G) | |
10 | g.94775465T= | CA1929218797 | CYP2C19 | c.407T= (p.Met136=) n.1460T= c.1170T= (n.1170T=) | |
10 | g.94775466G>A | CA377670096 | CYP2C19 | c.408G>A (p.Met136Ile) n.1461G>A c.1171G>A (n.1171G>A) | |
10 | g.94775466G>C | CA377670094 | CYP2C19 | c.408G>C (p.Met136Ile) n.1461G>C c.1171G>C (n.1171G>C) | |
10 | g.94775466G>T | CA377670092 | CYP2C19 | c.408G>T (p.Met136Ile) n.1461G>T c.1171G>T (n.1171G>T) | |
10 | g.94775467G>A | CA377670099 | CYP2C19 | c.409G>A (p.Gly137Arg) n.1462G>A c.1172G>A (n.1172G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94775467G>C | CA5616430 | CYP2C19 | c.409G>C (p.Gly137Arg) n.1462G>C c.1172G>C (n.1172G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94775467G= | CA1929218798 | CYP2C19 | c.409G= (p.Gly137=) n.1462G= c.1172G= (n.1172G=) | |
10 | g.94775467G>T | CA377670102 | CYP2C19 | c.409G>T (p.Gly137Trp) n.1462G>T c.1172G>T (n.1172G>T) | |
10 | g.94775468G>A | CA5616431 | CYP2C19 | c.410G>A (p.Gly137Glu) n.1463G>A c.1173G>A (n.1173G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94775468G>C | CA377670106 | CYP2C19 | c.410G>C (p.Gly137Ala) n.1463G>C c.1173G>C (n.1173G>C) | |
10 | g.94775468G= | CA1929218799 | CYP2C19 | c.410G= (p.Gly137=) n.1463G= c.1173G= (n.1173G=) | |
10 | g.94775468G>T | CA377670108 | CYP2C19 | c.410G>T (p.Gly137Val) n.1463G>T c.1173G>T (n.1173G>T) | |
10 | g.94775469G>A | CA470987474 | CYP2C19 | c.411G>A (p.Gly137=) n.1464G>A c.1174G>A (n.1174G>A) | |
10 | g.94775469G>C | CA470987475 | CYP2C19 | c.411G>C (p.Gly137=) n.1464G>C c.1174G>C (n.1174G>C) | |
10 | g.94775469G>T | CA470987476 | CYP2C19 | c.411G>T (p.Gly137=) n.1464G>T c.1174G>T (n.1174G>T) | |
10 | g.94775470A>C | CA377670110 | CYP2C19 | c.412A>C (p.Lys138Gln) n.1465A>C c.1175A>C (n.1175A>C) | gnomAD v4 |
10 | g.94775470A>G | CA377670112 | CYP2C19 | c.412A>G (p.Lys138Glu) n.1465A>G c.1175A>G (n.1175A>G) | |
10 | g.94775470A>T | CA377670114 | CYP2C19 | c.412A>T (p.Lys138Ter) n.1465A>T c.1175A>T (n.1175A>T) | |
10 | g.94775471A>C | CA377670116 | CYP2C19 | c.413A>C (p.Lys138Thr) n.1466A>C c.1176A>C (n.1176A>C) | |
10 | g.94775471A>G | CA377670118 | CYP2C19 | c.413A>G (p.Lys138Arg) n.1466A>G c.1176A>G (n.1176A>G) | |
10 | g.94775471A>T | CA377670120 | CYP2C19 | c.413A>T (p.Lys138Met) n.1466A>T c.1176A>T (n.1176A>T) | |
10 | g.94775472G>A | CA470987480 | CYP2C19 | c.414G>A (p.Lys138=) n.1467G>A c.1177G>A (n.1177G>A) | |
10 | g.94775472G>C | CA377670122 | CYP2C19 | c.414G>C (p.Lys138Asn) n.1467G>C c.1177G>C (n.1177G>C) | |
10 | g.94775472G>T | CA377670124 | CYP2C19 | c.414G>T (p.Lys138Asn) n.1467G>T c.1177G>T (n.1177G>T) | |
10 | g.94775473A>C | CA470987482 | CYP2C19 | c.415A>C (p.Arg139=) n.1468A>C c.1178A>C (n.1178A>C) | |
10 | g.94775473A>G | CA377670126 | CYP2C19 | c.415A>G (p.Arg139Gly) n.1468A>G c.1178A>G (n.1178A>G) | |
10 | g.94775473A>T | CA377670128 | CYP2C19 | c.415A>T (p.Arg139Trp) n.1468A>T c.1178A>T (n.1178A>T) | gnomAD v4 |
10 | g.94775474G>A | CA377670130 | CYP2C19 | c.416G>A (p.Arg139Lys) n.1469G>A c.1179G>A (n.1179G>A) | |
10 | g.94775474G>C | CA5616432 | CYP2C19 | c.416G>C (p.Arg139Thr) n.1469G>C c.1179G>C (n.1179G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94775474G= | CA1929218800 | CYP2C19 | c.416G= (p.Arg139=) n.1469G= c.1179G= (n.1179G=) | |
10 | g.94775474G>T | CA377670133 | CYP2C19 | c.416G>T (p.Arg139Met) n.1469G>T c.1179G>T (n.1179G>T) | |
10 | g.94775475G>A | CA5616433 | CYP2C19 | c.417G>A (p.Arg139=) n.1470G>A c.1180G>A (n.1180G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94775475G>C | CA377670137 | CYP2C19 | c.417G>C (p.Arg139Ser) n.1470G>C c.1180G>C (n.1180G>C) | |
10 | g.94775475G= | CA1929218801 | CYP2C19 | c.417G= (p.Arg139=) n.1470G= c.1180G= (n.1180G=) | |
10 | g.94775475G>T | CA377670139 | CYP2C19 | c.417G>T (p.Arg139Ser) n.1470G>T c.1180G>T (n.1180G>T) | |
10 | g.94775476A>C | CA377670141 | CYP2C19 | c.418A>C (p.Ser140Arg) n.1471A>C c.1181A>C (n.1181A>C) | |
10 | g.94775476A>G | CA377670144 | CYP2C19 | c.418A>G (p.Ser140Gly) n.1471A>G c.1181A>G (n.1181A>G) | |
10 | g.94775476A>T | CA377670146 | CYP2C19 | c.418A>T (p.Ser140Cys) n.1471A>T c.1181A>T (n.1181A>T) | |
10 | g.94775477G>A | CA377670148 | CYP2C19 | c.419G>A (p.Ser140Asn) n.1472G>A c.1182G>A (n.1182G>A) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.94775477G>C | CA377670150 | CYP2C19 | c.419G>C (p.Ser140Thr) n.1472G>C c.1182G>C (n.1182G>C) | |
10 | g.94775477G= | CA1929218802 | CYP2C19 | c.419G= (p.Ser140=) n.1472G= c.1182G= (n.1182G=) | |
10 | g.94775477G>T | CA377670152 | CYP2C19 | c.419G>T (p.Ser140Ile) n.1472G>T c.1182G>T (n.1182G>T) | |
10 | g.94775478C>A | CA377670157 | CYP2C19 | c.420C>A (p.Ser140Arg) n.1473C>A c.1183C>A (n.1183C>A) | |
10 | g.94775478C>G | CA377670154 | CYP2C19 | c.420C>G (p.Ser140Arg) n.1473C>G c.1183C>G (n.1183C>G) | |
10 | g.94775478C>T | CA470987492 | CYP2C19 | c.420C>T (p.Ser140=) n.1473C>T c.1183C>T (n.1183C>T) | gnomAD v4 |
10 | g.94775479A>C | CA377670160 | CYP2C19 | c.421A>C (p.Ile141Leu) n.1474A>C c.1184A>C (n.1184A>C) | |
10 | g.94775479A>G | CA377670163 | CYP2C19 | c.421A>G (p.Ile141Val) n.1474A>G c.1184A>G (n.1184A>G) | gnomAD v4 |
10 | g.94775479A>T | CA377670161 | CYP2C19 | c.421A>T (p.Ile141Phe) n.1474A>T c.1184A>T (n.1184A>T) | gnomAD v4 |
10 | g.94775480T>A | CA377670165 | CYP2C19 | c.422T>A (p.Ile141Asn) n.1475T>A c.1185T>A (n.1185T>A) | |
10 | g.94775480T>C | CA5616434 | CYP2C19 | c.422T>C (p.Ile141Thr) n.1475T>C c.1185T>C (n.1185T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94775480T>G | CA377670168 | CYP2C19 | c.422T>G (p.Ile141Ser) n.1475T>G c.1185T>G (n.1185T>G) | |
10 | g.94775480T= | CA1929218803 | CYP2C19 | c.422T= (p.Ile141=) n.1475T= c.1185T= (n.1185T=) | |
10 | g.94775481T>A | CA470987494 | CYP2C19 | c.423T>A (p.Ile141=) n.1476T>A c.1186T>A (n.1186T>A) | |
10 | g.94775481T>C | CA470987495 | CYP2C19 | c.423T>C (p.Ile141=) n.1476T>C c.1186T>C (n.1186T>C) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.94775481T>G | CA377670171 | CYP2C19 | c.423T>G (p.Ile141Met) n.1476T>G c.1186T>G (n.1186T>G) | |
10 | g.94775481T= | CA1929218804 | CYP2C19 | c.423T= (p.Ile141=) n.1476T= c.1186T= (n.1186T=) | |
10 | g.94775482G>A | CA377670173 | CYP2C19 | c.424G>A (p.Glu142Lys) n.1477G>A c.1187G>A (n.1187G>A) | |
10 | g.94775482G>C | CA377670174 | CYP2C19 | c.424G>C (p.Glu142Gln) n.1477G>C c.1187G>C (n.1187G>C) | |
10 | g.94775482G>T | CA377670176 | CYP2C19 | c.424G>T (p.Glu142Ter) n.1477G>T c.1187G>T (n.1187G>T) | |
10 | g.94775483A= | CA1929218805 | CYP2C19 | c.425A= (p.Glu142=) n.1478A= c.1188A= (n.1188A=) | |
10 | g.94775483A>C | CA377670178 | CYP2C19 | c.425A>C (p.Glu142Ala) n.1478A>C c.1188A>C (n.1188A>C) | |
10 | g.94775483A>G | CA377670180 | CYP2C19 | c.425A>G (p.Glu142Gly) n.1478A>G c.1188A>G (n.1188A>G) | dbSNP |
10 | g.94775483A>T | CA377670182 | CYP2C19 | c.425A>T (p.Glu142Val) n.1478A>T c.1188A>T (n.1188A>T) | |
10 | g.94775484G>A | CA470987496 | CYP2C19 | c.426G>A (p.Glu142=) n.1479G>A c.1189G>A (n.1189G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.94775484G>C | CA377670184 | CYP2C19 | c.426G>C (p.Glu142Asp) n.1479G>C c.1189G>C (n.1189G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94775484G= | CA1929218806 | CYP2C19 | c.426G= (p.Glu142=) n.1479G= c.1189G= (n.1189G=) | |
10 | g.94775484G>T | CA377670186 | CYP2C19 | c.426G>T (p.Glu142Asp) n.1479G>T c.1189G>T (n.1189G>T) | |
10 | g.94775485G>A | CA377670193 | CYP2C19 | c.427G>A (p.Asp143Asn) n.1480G>A c.1190G>A (n.1190G>A) | COSMIC |
10 | g.94775485G>C | CA377670188 | CYP2C19 | c.427G>C (p.Asp143His) n.1480G>C c.1190G>C (n.1190G>C) | |
10 | g.94775485G= | CA1929218807 | CYP2C19 | c.427G= (p.Asp143=) n.1480G= c.1190G= (n.1190G=) | |
10 | g.94775485G>T | CA377670191 | CYP2C19 | c.427G>T (p.Asp143Tyr) n.1480G>T c.1190G>T (n.1190G>T) | dbSNP |
10 | g.94775486A>C | CA377670195 | CYP2C19 | c.428A>C (p.Asp143Ala) n.1481A>C c.1191A>C (n.1191A>C) | |
10 | g.94775486A>G | CA377670197 | CYP2C19 | c.428A>G (p.Asp143Gly) n.1481A>G c.1191A>G (n.1191A>G) | COSMIC |
10 | g.94775486A>T | CA377670198 | CYP2C19 | c.428A>T (p.Asp143Val) n.1481A>T c.1191A>T (n.1191A>T) | |
10 | g.94775486_94775487delinsAC | CA1929218808 | CYP2C19 | c.428_429delinsAC (p.Asp143=) n.1481_1482delinsAC c.1191_1192delinsAC (n.1191_1192delinsAC) | |
10 | g.94775486_94775504delinsACCGTGTTCAAGAGGAAGC | CA1929218809 | CYP2C19 | c.428_446delinsACCGTGTTCAAGAGGAAGC (p.Asp143=) n.1481_1499delinsACCGTGTTCAAGAGGAAGC c.1191_1209delinsACCGTGTTCAAGAGGAAGC (n.1191_1209delinsACCGTGTTCAAGAGGAAGC) | |
10 | g.94775487C>A | CA5616435 | CYP2C19 | c.429C>A (p.Asp143Glu) n.1482C>A c.1192C>A (n.1192C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
10 | g.94775487C= | CA1929218811 | CYP2C19 | c.429C= (p.Asp143=) n.1482C= c.1192C= (n.1192C=) | |
10 | g.94775487C>G | CA377670202 | CYP2C19 | c.429C>G (p.Asp143Glu) n.1482C>G c.1192C>G (n.1192C>G) | |
10 | g.94775487C>T | CA470987498 | CYP2C19 | c.429C>T (p.Asp143=) n.1482C>T c.1192C>T (n.1192C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.94775488del | CA211677364 | CYP2C19 | c.430del (p.Arg144ValfsTer13) n.1483del c.1193del (n.1193del) | dbSNP |
10 | g.94775487_94775489delinsCCG | CA1929218810 | CYP2C19 | c.429_431delinsCCG (p.Asp143=) n.1482_1484delinsCCG c.1192_1194delinsCCG (n.1192_1194delinsCCG) | |
10 | g.94775490_94775507del | CA595638604 | CYP2C19 | c.432_449del (p.Val145_Arg150del) n.1485_1502del c.1195_1212del (n.1195_1212del) | dbSNP gnomAD v2 |
10 | g.94775488C>A | CA377670204 | CYP2C19 | c.430C>A (p.Arg144Ser) n.1483C>A c.1193C>A (n.1193C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.94775488C= | CA1929218812 | CYP2C19 | c.430C= (p.Arg144=) n.1483C= c.1193C= (n.1193C=) | |
10 | g.94775488C>G | CA377670207 | CYP2C19 | c.430C>G (p.Arg144Gly) n.1483C>G c.1193C>G (n.1193C>G) | dbSNP |
10 | g.94775488C>T | CA5616436 | CYP2C19 | c.430C>T (p.Arg144Cys) n.1483C>T c.1193C>T (n.1193C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94775488_94775489delinsA | CA211677365 | CYP2C19 | c.430_431delinsA (p.Arg144MetfsTer13) n.1483_1484delinsA c.1193_1194delinsA (n.1193_1194delinsA) | dbSNP |
10 | g.94775489G>A | CA5616437 | CYP2C19 | c.431G>A (p.Arg144His) n.1484G>A c.1194G>A (n.1194G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94775489G>C | CA5616438 | CYP2C19 | c.431G>C (p.Arg144Pro) n.1484G>C c.1194G>C (n.1194G>C) | dbSNP ExAC |
10 | g.94775489G= | CA1929218813 | CYP2C19 | c.431G= (p.Arg144=) n.1484G= c.1194G= (n.1194G=) | |
10 | g.94775489G>T | CA377670213 | CYP2C19 | c.431G>T (p.Arg144Leu) n.1484G>T c.1194G>T (n.1194G>T) | |
10 | g.94775490T>A | CA470987500 | CYP2C19 | c.432T>A (p.Arg144=) n.1485T>A c.1195T>A (n.1195T>A) | |
10 | g.94775490T>C | CA470987502 | CYP2C19 | c.432T>C (p.Arg144=) n.1485T>C c.1195T>C (n.1195T>C) | |
10 | g.94775490T>G | CA470987501 | CYP2C19 | c.432T>G (p.Arg144=) n.1485T>G c.1195T>G (n.1195T>G) | |
10 | g.94775491G>A | CA377670217 | CYP2C19 | c.433G>A (p.Val145Ile) n.1486G>A c.1196G>A (n.1196G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94775491G>C | CA377670219 | CYP2C19 | c.433G>C (p.Val145Leu) n.1486G>C c.1196G>C (n.1196G>C) | |
10 | g.94775491G= | CA1929218814 | CYP2C19 | c.433G= (p.Val145=) n.1486G= c.1196G= (n.1196G=) | |
10 | g.94775491G>T | CA377670215 | CYP2C19 | c.433G>T (p.Val145Phe) n.1486G>T c.1196G>T (n.1196G>T) | |
10 | g.94775492T>A | CA377670220 | CYP2C19 | c.434T>A (p.Val145Asp) n.1487T>A c.1197T>A (n.1197T>A) | |
10 | g.94775492T>C | CA377670221 | CYP2C19 | c.434T>C (p.Val145Ala) n.1487T>C c.1197T>C (n.1197T>C) | |
10 | g.94775492T>G | CA377670223 | CYP2C19 | c.434T>G (p.Val145Gly) n.1487T>G c.1197T>G (n.1197T>G) | |
10 | g.94775493T>A | CA470987508 | CYP2C19 | c.435T>A (p.Val145=) n.1488T>A c.1198T>A (n.1198T>A) | |
10 | g.94775493T>C | CA470987507 | CYP2C19 | c.435T>C (p.Val145=) n.1488T>C c.1198T>C (n.1198T>C) | |
10 | g.94775493T>G | CA470987505 | CYP2C19 | c.435T>G (p.Val145=) n.1488T>G c.1198T>G (n.1198T>G) | |
10 | g.94775494C>A | CA377670224 | CYP2C19 | c.436C>A (p.Gln146Lys) n.1489C>A c.1199C>A (n.1199C>A) | |
10 | g.94775494C= | CA1929218815 | CYP2C19 | c.436C= (p.Gln146=) n.1489C= c.1199C= (n.1199C=) | |
10 | g.94775494C>G | CA377670225 | CYP2C19 | c.436C>G (p.Gln146Glu) n.1489C>G c.1199C>G (n.1199C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94775494C>T | CA377670227 | CYP2C19 | c.436C>T (p.Gln146Ter) n.1489C>T c.1199C>T (n.1199C>T) | COSMIC |
10 | g.94775495A>C | CA377670233 | CYP2C19 | c.437A>C (p.Gln146Pro) n.1490A>C c.1200A>C (n.1200A>C) | |
10 | g.94775495A>G | CA377670229 | CYP2C19 | c.437A>G (p.Gln146Arg) n.1490A>G c.1200A>G (n.1200A>G) | |
10 | g.94775495A>T | CA377670231 | CYP2C19 | c.437A>T (p.Gln146Leu) n.1490A>T c.1200A>T (n.1200A>T) | |
10 | g.94775496A>C | CA377670235 | CYP2C19 | c.438A>C (p.Gln146His) n.1491A>C c.1201A>C (n.1201A>C) | gnomAD v4 |
10 | g.94775496A>G | CA470987510 | CYP2C19 | c.438A>G (p.Gln146=) n.1491A>G c.1201A>G (n.1201A>G) | |
10 | g.94775496A>T | CA377670237 | CYP2C19 | c.438A>T (p.Gln146His) n.1491A>T c.1201A>T (n.1201A>T) | |
10 | g.94775497G>A | CA377670239 | CYP2C19 | c.439G>A (p.Glu147Lys) n.1492G>A c.1202G>A (n.1202G>A) | |
10 | g.94775497G>C | CA211677380 | CYP2C19 | c.439G>C (p.Glu147Gln) n.1492G>C c.1202G>C (n.1202G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.94775497G= | CA1929218816 | CYP2C19 | c.439G= (p.Glu147=) n.1492G= c.1202G= (n.1202G=) | |
10 | g.94775497G>T | CA377670241 | CYP2C19 | c.439G>T (p.Glu147Ter) n.1492G>T c.1202G>T (n.1202G>T) | |
10 | g.94775498A= | CA1929218817 | CYP2C19 | c.440A= (p.Glu147=) n.1493A= c.1203A= (n.1203A=) | |
10 | g.94775498A>C | CA377670243 | CYP2C19 | c.440A>C (p.Glu147Ala) n.1493A>C c.1203A>C (n.1203A>C) | |
10 | g.94775498A>G | CA5616439 | CYP2C19 | c.440A>G (p.Glu147Gly) n.1493A>G c.1203A>G (n.1203A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94775498A>T | CA377670245 | CYP2C19 | c.440A>T (p.Glu147Val) n.1493A>T c.1203A>T (n.1203A>T) | gnomAD v4 |
10 | g.94775499G>A | CA211677385 | CYP2C19 | c.441G>A (p.Glu147=) n.1494G>A c.1204G>A (n.1204G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94775499G>C | CA377670249 | CYP2C19 | c.441G>C (p.Glu147Asp) n.1494G>C c.1204G>C (n.1204G>C) | gnomAD v4 |
10 | g.94775499G= | CA1929218818 | CYP2C19 | c.441G= (p.Glu147=) n.1494G= c.1204G= (n.1204G=) | |
10 | g.94775499G>T | CA377670250 | CYP2C19 | c.441G>T (p.Glu147Asp) n.1494G>T c.1204G>T (n.1204G>T) | |
10 | g.94775500G>A | CA211677389 | CYP2C19 | c.442G>A (p.Glu148Lys) n.1495G>A c.1205G>A (n.1205G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94775500G>C | CA377670253 | CYP2C19 | c.442G>C (p.Glu148Gln) n.1495G>C c.1205G>C (n.1205G>C) | |
10 | g.94775500G= | CA1929218819 | CYP2C19 | c.442G= (p.Glu148=) n.1495G= c.1205G= (n.1205G=) | |
10 | g.94775500G>T | CA377670255 | CYP2C19 | c.442G>T (p.Glu148Ter) n.1495G>T c.1205G>T (n.1205G>T) | |
10 | g.94775501A>C | CA377670258 | CYP2C19 | c.443A>C (p.Glu148Ala) n.1496A>C c.1206A>C (n.1206A>C) | |
10 | g.94775501A>G | CA377670259 | CYP2C19 | c.443A>G (p.Glu148Gly) n.1496A>G c.1206A>G (n.1206A>G) | |
10 | g.94775501A>T | CA377670261 | CYP2C19 | c.443A>T (p.Glu148Val) n.1496A>T c.1206A>T (n.1206A>T) | |
10 | g.94775502A>C | CA377670264 | CYP2C19 | c.444A>C (p.Glu148Asp) n.1497A>C c.1207A>C (n.1207A>C) | |
10 | g.94775502A>G | CA470987512 | CYP2C19 | c.444A>G (p.Glu148=) n.1497A>G c.1207A>G (n.1207A>G) | |
10 | g.94775502A>T | CA377670265 | CYP2C19 | c.444A>T (p.Glu148Asp) n.1497A>T c.1207A>T (n.1207A>T) |