Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94579543G=CA1992511772PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+2051G= (n.513+2051G=)
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 dbSNP
11g.94579555A=CA1992511774PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+2063A= (n.513+2063A=)
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n.623-3615T=
11g.94579555A>GCA682122810PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+2063A>G (n.513+2063A>G)
c.432+2063A>G (n.432+2063A>G)
c.306+2063A>G (n.306+2063A>G)
n.524-33709T>C
n.437-33230T>C
n.623-3615T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched