Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.94578918delCA2724827321PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1426del (n.513+1426del)
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 dbSNP
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 gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
11g.94578952T=CA1992511345PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1460T= (n.513+1460T=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94578962G>CCA1992511351PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1470G>C (n.513+1470G>C)
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 dbSNP
11g.94578962G=CA1992511350PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1470G= (n.513+1470G=)
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 dbSNP
11g.94578965T=CA1992511353PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1473T= (n.513+1473T=)
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11g.94578966T>CCA2566442473PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1474T>C (n.513+1474T>C)
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n.524-33120A>G
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n.623-3026A>G
11g.94578969C>ACA226534327PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1477C>A (n.513+1477C>A)
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c.306+1477C>A (n.306+1477C>A)
n.524-33123G>T
n.437-32644G>T
n.623-3029G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94578969C=CA1992511357PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1477C= (n.513+1477C=)
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n.524-33123G=
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11g.94578969C>GCA682122558PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1477C>G (n.513+1477C>G)
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c.306+1477C>G (n.306+1477C>G)
n.524-33123G>C
n.437-32644G>C
n.623-3029G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94578969C>TCA1992511356PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1477C>T (n.513+1477C>T)
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c.306+1477C>T (n.306+1477C>T)
n.524-33123G>A
n.437-32644G>A
n.623-3029G>A
 dbSNP
11g.94578972G>CCA1992511359PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1480G>C (n.513+1480G>C)
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c.306+1480G>C (n.306+1480G>C)
n.524-33126C>G
n.437-32647C>G
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 dbSNP
11g.94578972G=CA1992511361PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1480G= (n.513+1480G=)
c.432+1480G= (n.432+1480G=)
c.306+1480G= (n.306+1480G=)
n.524-33126C=
n.437-32647C=
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11g.94578975A=CA1992511362PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1483A= (n.513+1483A=)
c.432+1483A= (n.432+1483A=)
c.306+1483A= (n.306+1483A=)
n.524-33129T=
n.437-32650T=
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11g.94578975A>GCA226534337PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1483A>G (n.513+1483A>G)
c.432+1483A>G (n.432+1483A>G)
c.306+1483A>G (n.306+1483A>G)
n.524-33129T>C
n.437-32650T>C
n.623-3035T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94578978G>ACA1992511364PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1486G>A (n.513+1486G>A)
c.432+1486G>A (n.432+1486G>A)
c.306+1486G>A (n.306+1486G>A)
n.524-33132C>T
n.437-32653C>T
n.623-3038C>T
 dbSNP
11g.94578978G=CA1992511363PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1486G= (n.513+1486G=)
c.432+1486G= (n.432+1486G=)
c.306+1486G= (n.306+1486G=)
n.524-33132C=
n.437-32653C=
n.623-3038C=
11g.94578978G>TCA1992511365PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1486G>T (n.513+1486G>T)
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n.524-33132C>A
n.437-32653C>A
n.623-3038C>A
 dbSNP
11g.94578979_94578980delinsATCA1992511366PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1487_513+1488delinsAT (n.513+1487_513+1488delinsAT)
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c.306+1487_306+1488delinsAT (n.306+1487_306+1488delinsAT)
n.524-33134_524-33133delinsAT
n.437-32655_437-32654delinsAT
n.623-3040_623-3039delinsAT
11g.94578980T>ACA1992511369PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1488T>A (n.513+1488T>A)
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n.524-33134A>T
n.437-32655A>T
n.623-3040A>T
 dbSNP
11g.94578980T=CA1992511367PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1488T= (n.513+1488T=)
c.432+1488T= (n.432+1488T=)
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n.524-33134A=
n.437-32655A=
n.623-3040A=
11g.94578982delCA918943818PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1490del (n.513+1490del)
c.432+1490del (n.432+1490del)
c.306+1490del (n.306+1490del)
n.524-33134del
n.437-32655del
n.623-3040del
 dbSNP
11g.94578982T>CCA1992511372PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1490T>C (n.513+1490T>C)
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n.524-33136A>G
n.437-32657A>G
n.623-3042A>G
 dbSNP
11g.94578982T=CA1992511371PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1490T= (n.513+1490T=)
c.432+1490T= (n.432+1490T=)
c.306+1490T= (n.306+1490T=)
n.524-33136A=
n.437-32657A=
n.623-3042A=
11g.94578988T>ACA226534341PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1496T>A (n.513+1496T>A)
c.432+1496T>A (n.432+1496T>A)
c.306+1496T>A (n.306+1496T>A)
n.524-33142A>T
n.437-32663A>T
n.623-3048A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94578988T=CA1992511374PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1496T= (n.513+1496T=)
c.432+1496T= (n.432+1496T=)
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n.524-33142A=
n.437-32663A=
n.623-3048A=
11g.94578991T>CCA1992511377PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1499T>C (n.513+1499T>C)
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n.524-33145A>G
n.437-32666A>G
n.623-3051A>G
 dbSNP
11g.94578991T>GCA682122568PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1499T>G (n.513+1499T>G)
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n.524-33145A>C
n.437-32666A>C
n.623-3051A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94578991T=CA1992511376PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1499T= (n.513+1499T=)
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n.524-33145A=
n.437-32666A=
n.623-3051A=
11g.94578993A=CA1992511379PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1501A= (n.513+1501A=)
c.432+1501A= (n.432+1501A=)
c.306+1501A= (n.306+1501A=)
n.524-33147T=
n.437-32668T=
n.623-3053T=
11g.94578993A>TCA1992511380PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1501A>T (n.513+1501A>T)
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n.524-33147T>A
n.437-32668T>A
n.623-3053T>A
 dbSNP
11g.94579002G>ACA2530300812PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1510G>A (n.513+1510G>A)
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n.524-33156C>T
n.437-32677C>T
n.623-3062C>T
11g.94579002G=CA1992511381PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1510G= (n.513+1510G=)
c.432+1510G= (n.432+1510G=)
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n.524-33156C=
n.437-32677C=
n.623-3062C=
11g.94579002G>TCA682122575PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1510G>T (n.513+1510G>T)
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n.524-33156C>A
n.437-32677C>A
n.623-3062C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94579004C>GCA2724827331PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1512C>G (n.513+1512C>G)
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c.306+1512C>G (n.306+1512C>G)
n.524-33158G>C
n.437-32679G>C
n.623-3064G>C
 dbSNP
11g.94579006G>ACA941027502PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1514G>A (n.513+1514G>A)
c.432+1514G>A (n.432+1514G>A)
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n.524-33160C>T
n.437-32681C>T
n.623-3066C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94579006G=CA1992511383PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1514G= (n.513+1514G=)
c.432+1514G= (n.432+1514G=)
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n.524-33160C=
n.437-32681C=
n.623-3066C=
11g.94579009_94579010delinsATCA1992511385PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1517_513+1518delinsAT (n.513+1517_513+1518delinsAT)
c.432+1517_432+1518delinsAT (n.432+1517_432+1518delinsAT)
c.306+1517_306+1518delinsAT (n.306+1517_306+1518delinsAT)
n.524-33164_524-33163delinsAT
n.437-32685_437-32684delinsAT
n.623-3070_623-3069delinsAT
11g.94579014delCA600863497PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1522del (n.513+1522del)
c.432+1522del (n.432+1522del)
c.306+1522del (n.306+1522del)
n.524-33164del
n.437-32685del
n.623-3070del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94579016A=CA1992511387PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1524A= (n.513+1524A=)
c.432+1524A= (n.432+1524A=)
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n.524-33170T=
n.437-32691T=
n.623-3076T=
11g.94579016A>GCA682122579PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1524A>G (n.513+1524A>G)
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c.306+1524A>G (n.306+1524A>G)
n.524-33170T>C
n.437-32691T>C
n.623-3076T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94579017A=CA1992511389PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1525A= (n.513+1525A=)
c.432+1525A= (n.432+1525A=)
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n.524-33171T=
n.437-32692T=
n.623-3077T=
11g.94579017A>GCA682122585PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1525A>G (n.513+1525A>G)
c.432+1525A>G (n.432+1525A>G)
c.306+1525A>G (n.306+1525A>G)
n.524-33171T>C
n.437-32692T>C
n.623-3077T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.94579017A>TCA682122581PIWIL4,PIWIL4-AS1c.513+1525A>T (n.513+1525A>T)
c.432+1525A>T (n.432+1525A>T)
c.306+1525A>T (n.306+1525A>T)
n.524-33171T>A
n.437-32692T>A
n.623-3077T>A
 dbSNP

Number of alleles fetched