Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.*1287+1767C>T (n.*1287+1767C>T)
c.5031+1767C>T (n.5031+1767C>T)
n.10211+1767C>T
n.3676+1767C>T
c.5871+1767C>T (n.5871+1767C>T)
c.5955+1767C>T (n.5955+1767C>T)
c.6003+1767C>T (n.6003+1767C>T)
c.4977+1767C>T (n.4977+1767C>T)
c.4558+1767C>T
c.4119+1767C>T (n.4119+1767C>T)
c.*1936+1767C>T (n.*1936+1767C>T)
c.5272+1767C>T
c.6045+1767C>T (n.6045+1767C>T)
c.6042+1767C>T (n.6042+1767C>T)
c.5997+1767C>T (n.5997+1767C>T)
c.5121+1767C>T (n.5121+1767C>T)
c.4890+1767C>T (n.4890+1767C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched